JP3674795B2 - Multi-coated metal tube - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、多重被覆金属管に関し、特に、防食層ポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層との間の剥離が容易な多重被覆金属管に関する。
【0002】
【従来の技術】
水道用、ガス用、あるいはケーブル保護用などに、ポリエチレン被覆鋼管などが用いられているが、その一種として防食層としてのポリエチレン被覆層と、輸送取扱時の機械的外力に対する保護用のポリプロピレン被覆層の二重被覆層を設けたものが用いられている。かかる、多重被覆金属管は、配管施工時に鋼管を溶接等により接合する場合、その保護層のみを剥離する必要がある。
【0003】
しかしながら、上記多重被覆金属管製造時に、防食層ポリエチレン樹脂と保護層ポリプロピレン樹脂との間の溶着等が起こり、ポリプロピレン樹脂被覆層の剥離性が著しく悪くなるという問題があった。
【0004】
上記の様な問題が発生するため、防食層のポリエチレン樹脂と、保護層のポリプロピレン樹脂には相互間の剥離性の良い樹脂が使用されており、樹脂組成が制約されていた。例えば、防食層樹脂と保護層樹脂の剥離性を改良したものに、防食層と保護層のいずれか一層をポリエチレン単独とし、他の一層をポリエチレン20〜40重量%とポリプロピレン60〜80重量%の配合からなる共重合体またはブレンド樹脂としたプラスチック被覆鋼管が提案されている(特開昭54−158720号公報)。また、特公昭60−22622号公報では、前記樹脂組成物またはポリプロピレン樹脂にエチレン・α−オレフィンランダム共重合体をブレンドして用いる提案がある。しかし、ここで用いられているポリエチレン/ポリプロピレン樹脂組成物およびポリプロピレン/エチレン・α−オレフィンランダム共重合体ブレンド樹脂は、いずれも耐傷付性に不足し、耐寒性およびウエルド強度の点で不十分であり、さらに押出し特性、機械的強度、低温衝撃性の点で必ずしも充分ではなかった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
すなわち、保護層ポリプロピレン樹脂の組成を制約することなく物性の良好なポリプロピレン樹脂を使用した場合、防食層ポリエチレン樹脂層、保護層ポリプロピレン樹脂層間の剥離性が悪くなり、また剥離性を良くしようとすると、保護層ポリプロピレン樹脂の組成が制約され、その結果、物性値の劣ったポリプロピレン樹脂を使用せざるを得なかった。以上の如く、防食層ポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層間の剥離性と、保護層であるポリプロピレン被覆層の物性のバランスが問題であった。
【0006】
本発明は、ポリエチレン及びポリプロピレンの樹脂組成に制約されることなく防食層ポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層間の剥離性を改良し、低温衝撃性にすぐれ、さらに、耐傷付性、押出し特性、機械的強度、ウエルド強度に優れた多重被覆鋼管を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、防食層ポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層との間に、界面活性剤層を設けることで剥離性を改良できることを見いだした。
【0008】
すなわち、本発明は、ポリエチレン樹脂層を防食層として、そしてその外側にポリプロピレン樹脂層を保護層として有する多重被覆金属管において、該ポリエチレン樹脂層とポリプロピレン樹脂層との間に界面活性剤からなる層を設けたことを特徴とする多重被覆金属管に関するものである。
【0009】
この本発明の方法では、防食層であるポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層との間に新たな界面活性剤層を設けることにより、剥離性を改良しているため、ポリプロピレンの樹脂組成を制約する必要がなく、従って、優れた物性のポリプロピレン樹脂の使用が可能となり、良好な剥離性と、優れた耐傷付性、低温衝撃性、機械的強度、ウエルド強度の両方を備えた多重被覆金属管を提供することができる。
【0010】
【発明の実施の形態】
金属管の種類は特に限定されるものではなく、鋼管のほか銅管、鉛管などでもよい。この金属管には、常法に従って油分除去、酸洗浄、ショットブラストなどの前処理が必要によって予め施される。金属管には次いで表面処理を施すことができる。この表面処理は金属管表面に被膜が形成されるものであり、クロメート処理、リン酸亜鉛処理等のほか、エポキシ樹脂系のプライマー等を使用したプライマー処理が含まれる。
【0011】
本発明の多重被覆金属管には金属管表面、または、表面処理層と防食層であるポリエチレン樹脂層との間の接着のための接着層を設けることができる。接着層としては、石油樹脂からなる粘着剤、あるいは、無水マレイン酸変性ポリオレフィンなどの接着樹脂などのいずれを用いても良い。
【0012】
防食層に用いられるポリエチレン樹脂は、エチレンの単独重合体又はエチレンとα−オレフィン、例えばプロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセンなどとの共重合体であってエチレンを主体とする重合体である。
【0013】
また、保護層に用いられるポリプロピレン樹脂は、プロピレンの単独重合体又はプロピレンとエチレンもしくは1−ブテンなどとのランダム共重合体もしくはプロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体とのブロック共重合体であって、プロピレンを主体とする重合体である。本発明に好ましいポリエチレン樹脂は、期待する性能に合わせ何を使用しても良いが、通常は生産性、性能よりメルトインデックス(以下、MI)が0.01〜10g/10分程度、好ましくは0.1〜2g/10分程度、密度が0.91〜0.97g/cm3程度、好ましくは0.93〜0.95g/cm3程度のものが使用される。
【0014】
さらに、本発明の被覆層として用いられるポリエチレン樹脂あるいはポリプロピレン樹脂中には、酸化防止剤、造核剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、顔料、染料、有機の充填剤などの各種添加剤を、本発明の目的を損なわない範囲内で配合してもよい。
【0015】
本発明においては、上記のポリエチレン樹脂層とポリプロピレン樹脂層の間に界面活性剤からなる層を設けることを特徴としている。界面活性剤にはノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤があるが、本発明にはそのいずれも使用することができる。ノニオン系界面活性剤には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、単一鎖長ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン2級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンステロールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン誘導体、アルキルフェノールホルマリン縮合物の酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のエーテル型のもの、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油および硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、等のエーテルエステル型のもの、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタミン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸エステル等のエステル型のもの、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイド等の含窒素型のもの、フッ素系界面活性剤等がある。アニオン系界面活性剤には、脂肪酸石けん、N−アシルアミノ酸およびその塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド等のカルボン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩(ABS)(LAS)、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸の塩(Na,K,L,Ca)ホルマリン重縮合物、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、アルキルスルホ酢酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルメチルタウリン等のスルホン酸塩、ロート油等の硫酸化油、高級アルコール硫酸エステル塩、第2級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸塩、第2級高級アルコールエトキシサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、モノグリサルフェート、脂肪酸アルキロールアマイドの硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩等のリン酸エステル塩等がある。カチオン系界面活性剤には、脂肪族アミン塩、脂肪族4級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩等がある。また、両性界面活性剤には、カルボキシベタイン型、アミノカルボン酸塩、イミダゾリニウムベタイン、レシチン等がある。
【0016】
好ましいノニオン系界面活性剤はノニルフェノール系、アルキルフェノール系、ポリオキシアルキレングリコール系など、アニオン系界面活性剤はアルキルベンゼンスルホン酸系、アルキル(フェニル)エーテル硫酸エステル系など、そして、好ましいカチオン系界面活性剤はアルキルアンモニウム系、などである。これらは単独で用いてもよく、また、2種以上を組み合わせてもよい。さらに第3成分を配合してもよい。第3成分の例としてはポリエチレンワックス、ポリプロピレン等のポリオレフィンワックス等を挙げることができる。
【0017】
本発明の多重被覆金属管の製造方法としては、まず、必要に応じて金属管に前処理と、さらには表面処理を施す。次いで、接着層を塗布あるいは被覆する。接着層を塗布あるいは被覆後、ポリエチレン樹脂を融点以上、好ましくは120℃〜280℃でチューブ状に押出して、あるいはシート状に押出したものを鋼管に巻き付けて被覆する。ポリエチレン層を被覆後、冷却後あるいは冷却せずに、このポリエチレン層上に界面活性剤溶液を塗布する。上記界面活性剤溶液は、そのままあるいは水などで0.001重量%以上100重量%未満、好ましくは0.1〜10重量%程度の濃度とし、ポリエチレン樹脂層表面に塗布すればよい。界面活性剤の塗布の方法としては、界面活性剤を布等に含ませて塗布する方法、スプレーノズルで吹きつける方法、ホースなどで流しかける方法などのいずれを用いてもよい。次いで、その上にポリプロピレン樹脂を融点以上、好ましくは160℃〜280℃でチューブ状に押出し、あるいは、フラットなシートとして押出して外周全面上にらせん状に巻きつけて被覆して保護層を形成する。
【0018】
【実施例】
実施例1
100A鋼管をブラスト処理後、接着層を塗布しこの鋼管に防食層として高密度ポリエチレン(密度0.947、メルトインデックス0.20g/10分)をダイス温度200〜230℃で厚さ1.5mmとなるようにチューブ状に押出して被覆した。水冷後、0.1重量%ライオノールTD2007M(ライオン(株)製、ノニオン系界面活性剤)水溶液を布に含ませて塗布した。保護層としてポリプロピレン1.5mmの厚さに押出し被覆した。
【0019】
実施例2
界面活性剤濃度が0.01重量%である以外は実施例1と同様にして、多重被覆金属管を得た。
【0020】
実施例3
界面活性剤濃度が1重量%である以外は実施例1と同様にして、多重被覆金属管を得た。
【0021】
実施例4
界面活性剤濃度が10重量%である以外は実施例1と同様にして、多重被覆金属管を得た。
【0022】
実施例5
100A鋼管をブラスト処理後、接着層を塗布しこの鋼管にその直後に防食層として高密度ポリエチレン(高密度0.947、メルトインデックス0.20g/10分)をダイス温度200〜230℃で厚さ1.5mmとなるようにチューブ状に押出して被覆した。冷却後、0.1%ライオノールTD2007M(ライオン(株)製、ノニオン系界面活性剤)水溶液をスプレーノズルで散布した。保護層としてポリプロピレンを1.5mmの厚さに押出し被覆した。
【0023】
実施例6〜11
表1に示す界面活性剤の種類、濃度で、実施例1と同様にして多重被覆金属管を得た。
【0024】
【表1】

Figure 0003674795
【0025】
比較例1
100A鋼管をブラスト処理後、接着層を塗布しこの鋼管にその直後に防食層として高密度ポリエチレン(高密度0.947、メルトインデックス0.20g/10分)をダイス温度200〜230℃で厚さ1.5mmとなるようにチューブ状に押出して被覆した。水冷後、保護層としてポリプロピレンを1.5mmの厚さに押出し被覆した。
【0026】
比較例2
100A鋼管をブラスト処理後、接着層を塗布しこの鋼管にその直後に防食層として高密度ポリエチレン(高密度0.947、メルトインデックス0.20g/10分)をダイス温度200〜230℃で厚さ1.5mmとなるようにチューブ状に押出して被覆した。冷却後、0.0001%ライオノールTD2007M(ライオン(株)製、ノニオン系界面活性剤)水溶液をスプレーノズルで散布した。保護層としてポリプロピレンを1.5mmの厚さに押出し被覆した。
【0027】
参考例1
100A鋼管をブラスト処理後、接着層を塗布しこの鋼管にその直後に防食層として高密度ポリエチレン(高密度0.947、メルトインデックス0.20g/10分)をダイス温度200〜230℃で厚さ1.5mmとなるようにチューブ状に押出して被覆した。冷却後、0.1%ライオノールTD2007M(ライオン(株)製、ノニオン系界面活性剤)水溶液をスプレーノズルで散布した。保護層としてポリエチレン20%含有ポリプロピレンを1.5mmの厚さに押出し被覆した。
【0028】
以上の実施例、比較例で製造した多重被覆金属管の防食層ポリエチレン樹脂層と保護層ポリプロピレン樹脂層間の剥離強度、および使用したポリプロピレン樹脂層の機械的強度、低温衝撃性を測定し評価を行った。結果を表2に示す。
【0029】
〔測定方法〕
剥離強度:金属管上に被覆された保護層ポリプロピレンに、円周方向に10cm幅でスリットを入れ、円周方向の90°角ピール強度を測定し、その時のピール強度が5kg/10cm以下のものを剥離性良好とした。
【0030】
形成された保護層を多重被覆金属管より剥離後、以下の方法にしたがって保護層の性能を評価した。
【0031】
破断点応力:JIS K−7113の2号ダンベルを使用し、−20℃において引張り速度50mm/minで測定し、その時の破断点応力が200kgf/cm2のものを合格とした。
【0032】
衝撃強度:−20℃において、直径50mmの円盤試験片上に、荷重3040gの先端径5〜8インチの錘を落下させ、錘の落下距離を変えることにより、一定枚数の試験片の50%が破壊するのに要するエネルギーより衝撃強度(kg・cm)を求めた。−20℃における衝撃強度が60kg・cm以上を合格とした。
【0033】
表面強度:ASTM D−2240(タイプD)に従って表面硬度を測定した。耐傷付性の評価として65以上を合格とした。
【0034】
表2より明らかなように、実施例1〜11における剥離強度は0.2kg/10cmから最大1.5kg/10cmであり、防食層と保護層の間の剥離が良好である。
【0035】
一方、比較例1,2では剥離強度5kg/10cm以上であり、保護層の剥離が困難である。
【0036】
【表2】
Figure 0003674795
【0037】
【発明の効果】
本発明の多重被覆金属管は、防食層のポリエチレン樹脂層、保護層のポリプロピレン樹脂層間の剥離性を著しく改良し、ポリエチレン、ポリプロピレンの樹脂組成に制約されることなく使用可能であり、さらに、機械的強度、低温衝撃性、押出し特性、ウエルド強度に優れた多重被覆金属管を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a multi-coated metal tube, and more particularly to a multi-coated metal tube that can be easily peeled off between a corrosion-resistant polyethylene resin layer and a protective polypropylene resin layer.
[0002]
[Prior art]
Polyethylene-coated steel pipes are used for water supply, gas, or cable protection, but one type is a polyethylene coating layer as an anticorrosion layer, and another is a polypropylene coating layer for protection against mechanical external forces during transportation handling. The one provided with the double coating layer is used. Such a multi-coated metal pipe needs to peel off only the protective layer when the steel pipe is joined by welding or the like at the time of piping construction.
[0003]
However, there has been a problem that during the production of the multi-coated metal tube, welding between the anticorrosive layer polyethylene resin and the protective layer polypropylene resin occurs, and the peelability of the polypropylene resin coating layer is remarkably deteriorated.
[0004]
Since the problems as described above occur, resins having good peelability are used for the polyethylene resin of the anticorrosive layer and the polypropylene resin of the protective layer, and the resin composition is restricted. For example, to improve the peelability of the anticorrosion layer resin and the protective layer resin, one layer of the anticorrosion layer and the protective layer is made of polyethylene alone, and the other layer is made of 20 to 40% by weight of polyethylene and 60 to 80% by weight of polypropylene. A plastic-coated steel pipe made of a blended copolymer or blended resin has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 54-158720). In Japanese Patent Publication No. 60-22622, there is a proposal of blending an ethylene / α-olefin random copolymer with the resin composition or polypropylene resin. However, the polyethylene / polypropylene resin composition and the polypropylene / ethylene / α-olefin random copolymer blend resin used here are both insufficient in scratch resistance and insufficient in terms of cold resistance and weld strength. Furthermore, it was not always sufficient in terms of extrusion characteristics, mechanical strength, and low temperature impact properties.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
That is, when a polypropylene resin having good physical properties is used without restricting the composition of the protective layer polypropylene resin, the peelability between the anticorrosive layer polyethylene resin layer and the protective layer polypropylene resin layer is deteriorated, and the peelability is improved. The composition of the protective layer polypropylene resin was restricted, and as a result, a polypropylene resin having inferior physical properties had to be used. As described above, the balance between the peelability between the anticorrosion layer polyethylene resin layer and the protective layer polypropylene resin layer and the physical properties of the polypropylene coating layer as the protective layer has been a problem.
[0006]
The present invention improves the peelability between the anticorrosion layer polyethylene resin layer and the protective layer polypropylene resin layer without being restricted by the resin composition of polyethylene and polypropylene, and is excellent in low-temperature impact, and further, scratch resistance, extrusion characteristics, machine An object of the present invention is to provide a multi-coated steel pipe excellent in mechanical strength and weld strength.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the releasability can be improved by providing a surfactant layer between the anticorrosive layer polyethylene resin layer and the protective layer polypropylene resin layer.
[0008]
That is, the present invention relates to a multi-coated metal tube having a polyethylene resin layer as an anticorrosion layer and a polypropylene resin layer as a protective layer outside thereof, and a layer comprising a surfactant between the polyethylene resin layer and the polypropylene resin layer. The present invention relates to a multi-coated metal tube characterized in that is provided.
[0009]
In this method of the present invention, the release property is improved by providing a new surfactant layer between the polyethylene resin layer which is the anticorrosion layer and the protective layer polypropylene resin layer, so that the resin composition of polypropylene is restricted. Therefore, it is possible to use a polypropylene resin with excellent physical properties, and it is possible to use a polypropylene resin with excellent physical properties, and a multi-coated metal tube having both good peelability, excellent scratch resistance, low temperature impact resistance, mechanical strength, and weld strength. Can be provided.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The kind of metal tube is not particularly limited, and may be a copper tube, a lead tube, etc. in addition to a steel tube. This metal tube is preliminarily subjected to pretreatment such as oil removal, acid cleaning, and shot blasting according to a conventional method. The metal tube can then be surface treated. This surface treatment is to form a film on the surface of the metal tube, and includes a primer treatment using an epoxy resin primer or the like in addition to a chromate treatment and a zinc phosphate treatment.
[0011]
The multi-coated metal tube of the present invention can be provided with an adhesion layer for adhesion between the surface of the metal tube or between the surface treatment layer and the polyethylene resin layer as the anticorrosion layer. As the adhesive layer, either an adhesive made of petroleum resin or an adhesive resin such as maleic anhydride-modified polyolefin may be used.
[0012]
The polyethylene resin used for the anticorrosion layer is a homopolymer of ethylene or ethylene and α-olefin, such as propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene, 1-octene, It is a copolymer with decene or the like and is a polymer mainly composed of ethylene.
[0013]
The polypropylene resin used in the protective layer is a propylene homopolymer, a random copolymer of propylene and ethylene or 1-butene, or a block copolymer of a propylene homopolymer and a propylene-ethylene copolymer. It is a polymer mainly composed of propylene. The polyethylene resin preferred for the present invention may be anything depending on the expected performance, but usually the melt index (hereinafter referred to as MI) is about 0.01 to 10 g / 10 min. A material having a density of about 0.1 to 2 g / 10 min and a density of about 0.91 to 0.97 g / cm 3 , preferably about 0.93 to 0.95 g / cm 3 is used.
[0014]
Further, in the polyethylene resin or polypropylene resin used as the coating layer of the present invention, an antioxidant, a nucleating agent, an ultraviolet absorber, a lubricant, an antistatic agent, a flame retardant, a pigment, a dye, an organic filler, etc. You may mix | blend various additives within the range which does not impair the objective of this invention.
[0015]
The present invention is characterized in that a layer made of a surfactant is provided between the polyethylene resin layer and the polypropylene resin layer. Surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants, any of which can be used in the present invention. Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether, single chain length polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene secondary alcohol ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene sterol ether, polyoxyethylene lanolin derivative , Ethylene oxide derivatives of alkylphenol formalin condensate, ether type such as polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil and hydrogenated castor oil , Ether ester type polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, etc. Tylene glycol fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, polyglycerin fatty acid ester, solvitamin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, etc., fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene alkylamine, alkyl There are nitrogen-containing compounds such as amine oxides, and fluorine-based surfactants. Anionic surfactants include fatty acid soaps, N-acyl amino acids and salts thereof, alkyl ether carboxylates, carboxylates such as acylated peptides, alkyl benzene sulfonates (ABS) (LAS), alkyl naphthalene sulfonates Salt of naphthalene sulfonic acid (Na, K, L, Ca) formalin polycondensate, dialkyl sulfosuccinic acid ester salt, alkyl sulfoacetic acid salt, α-olefin sulfonic acid salt, sulfonic acid salt such as N-acylmethyl taurine, funnel Sulfated oils such as oil, higher alcohol sulfates, secondary higher alcohol sulfates, alkyl ether sulfates, secondary higher alcohol ethoxy sulfates, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfates, monoglyculates, fatty acid alkyls Roll amide Sulfuric ester salts such as acid ester salt, alkyl ether phosphoric acid ester salts, there are phosphoric acid ester salts such as alkyl phosphate ester salt. Cationic surfactants include aliphatic amine salts, aliphatic quaternary ammonium salts, benzalkonium salts, benzethonium chloride, pyridinium salts, imidazolinium salts, and the like. Examples of amphoteric surfactants include carboxybetaine type, aminocarboxylate, imidazolinium betaine, and lecithin.
[0016]
Preferred nonionic surfactants are nonylphenol, alkylphenol, polyoxyalkylene glycol, etc. Anionic surfactants are alkylbenzene sulfonate, alkyl (phenyl) ether sulfate, etc., and preferred cationic surfactants are Alkylammonium, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, you may mix | blend a 3rd component. Examples of the third component include polyolefin waxes such as polyethylene wax and polypropylene.
[0017]
In the production method of the multi-coated metal tube of the present invention, first, pretreatment and further surface treatment are applied to the metal tube as necessary. Next, an adhesive layer is applied or coated. After the adhesive layer is applied or coated, the polyethylene resin is extruded into a tube shape at a melting point or higher, preferably 120 ° C. to 280 ° C., or a sheet material is wound around a steel pipe and coated. After coating the polyethylene layer, a surfactant solution is applied onto the polyethylene layer after cooling or without cooling. The surfactant solution may be applied to the surface of the polyethylene resin layer as it is or with water or the like at a concentration of 0.001 to 100% by weight, preferably about 0.1 to 10% by weight. As a method for applying the surfactant, any of a method of applying a surfactant in a cloth, a method of spraying with a spray nozzle, a method of pouring with a hose, etc. may be used. Next, a polypropylene resin is extruded on the tube at a melting point or higher, preferably 160 ° C. to 280 ° C., or extruded as a flat sheet and wound around the entire outer periphery to form a protective layer. .
[0018]
【Example】
Example 1
After blasting a 100A steel pipe, an adhesive layer is applied, and high-density polyethylene (density 0.947, melt index 0.20 g / 10 min) is applied to the steel pipe as a corrosion-proof layer at a die temperature of 200 to 230 ° C. and a thickness of 1.5 mm. It was extruded and coated in a tube shape. After water cooling, an aqueous solution of 0.1% by weight of Lionol TD2007M (manufactured by Lion Corporation, nonionic surfactant) was applied to the cloth. The protective layer was extrusion coated to a thickness of 1.5 mm polypropylene.
[0019]
Example 2
A multi-coated metal tube was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant concentration was 0.01% by weight.
[0020]
Example 3
A multi-coated metal tube was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant concentration was 1% by weight.
[0021]
Example 4
A multi-coated metal tube was obtained in the same manner as in Example 1 except that the surfactant concentration was 10% by weight.
[0022]
Example 5
After blasting a 100A steel pipe, an adhesive layer was applied, and immediately after that, high-density polyethylene (high density 0.947, melt index 0.20 g / 10 min) was thickened at a die temperature of 200 to 230 ° C. as an anticorrosive layer. The tube was extruded and coated to a thickness of 1.5 mm. After cooling, an aqueous solution of 0.1% Lionol TD2007M (made by Lion Corporation, nonionic surfactant) was sprayed with a spray nozzle. Polypropylene was extrusion coated as a protective layer to a thickness of 1.5 mm.
[0023]
Examples 6-11
A multi-coated metal tube was obtained in the same manner as in Example 1 with the kind and concentration of the surfactant shown in Table 1.
[0024]
[Table 1]
Figure 0003674795
[0025]
Comparative Example 1
After blasting the 100A steel pipe, an adhesive layer was applied, and immediately after that, high-density polyethylene (high density 0.947, melt index 0.20 g / 10 min) was thickened at a die temperature of 200 to 230 ° C. as an anticorrosive layer. The tube was extruded and coated to a thickness of 1.5 mm. After water cooling, polypropylene was extruded and coated to a thickness of 1.5 mm as a protective layer.
[0026]
Comparative Example 2
After blasting a 100A steel pipe, an adhesive layer was applied, and immediately after that, high-density polyethylene (high density 0.947, melt index 0.20 g / 10 min) was thickened at a die temperature of 200 to 230 ° C. as an anticorrosive layer. The tube was extruded and coated to a thickness of 1.5 mm. After cooling, 0.0001% Lionol TD2007M (Lion Co., Ltd., nonionic surfactant) aqueous solution was sprayed with a spray nozzle. Polypropylene was extrusion coated as a protective layer to a thickness of 1.5 mm.
[0027]
Reference example 1
After blasting a 100A steel pipe, an adhesive layer was applied, and immediately after that, high-density polyethylene (high density 0.947, melt index 0.20 g / 10 min) was thickened at a die temperature of 200 to 230 ° C. as an anticorrosive layer. The tube was extruded and coated to a thickness of 1.5 mm. After cooling, an aqueous solution of 0.1% Lionol TD2007M (made by Lion Corporation, nonionic surfactant) was sprayed with a spray nozzle. As a protective layer, polypropylene containing 20% polyethylene was extrusion coated to a thickness of 1.5 mm.
[0028]
Measure and evaluate the peel strength between the anti-corrosion layer polyethylene resin layer and the protective layer polypropylene resin layer of the multi-coated metal tubes produced in the above examples and comparative examples, and the mechanical strength and low-temperature impact properties of the used polypropylene resin layer. It was. The results are shown in Table 2.
[0029]
〔Measuring method〕
Peel strength: A protective layer polypropylene coated on a metal tube is slit with a width of 10 cm in the circumferential direction, and the 90 ° angle peel strength in the circumferential direction is measured, and the peel strength at that time is 5 kg / 10 cm or less With good peelability.
[0030]
After peeling off the formed protective layer from the multi-coated metal tube, the performance of the protective layer was evaluated according to the following method.
[0031]
Stress at break: No. 2 dumbbell of JIS K-7113 was used and measured at −20 ° C. at a pulling speed of 50 mm / min, and when the stress at break at that time was 200 kgf / cm 2 , the test was accepted.
[0032]
Impact strength: At −20 ° C., a weight of 5-40 inches with a tip of 3040 g is dropped on a disk test piece with a diameter of 50 mm, and 50% of a certain number of the test pieces are destroyed by changing the weight drop distance. The impact strength (kg · cm) was determined from the energy required for the test. An impact strength at −20 ° C. of 60 kg · cm or more was regarded as acceptable.
[0033]
Surface strength: Surface hardness was measured according to ASTM D-2240 (type D). An evaluation of scratch resistance was 65 or more as acceptable.
[0034]
As is clear from Table 2, the peel strength in Examples 1 to 11 is 0.2 kg / 10 cm to a maximum of 1.5 kg / 10 cm, and the peel between the anticorrosive layer and the protective layer is good.
[0035]
On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, the peel strength is 5 kg / 10 cm or more, and it is difficult to peel off the protective layer.
[0036]
[Table 2]
Figure 0003674795
[0037]
【The invention's effect】
The multi-coated metal tube of the present invention can remarkably improve the peelability between the polyethylene resin layer of the anticorrosive layer and the polypropylene resin layer of the protective layer, and can be used without being restricted by the resin composition of polyethylene and polypropylene. It is possible to provide a multi-coated metal tube excellent in mechanical strength, low-temperature impact property, extrusion property, and weld strength.

Claims (1)

ポリエチレン樹脂層を防食層として、そしてその外側にポリプロピレン樹脂層を保護層として有する多重被覆金属管において、該ポリエチレン樹脂層とポリプロピレン樹脂層との間に界面活性剤からなる層を設けたことを特徴とする多重被覆金属管A multi-coated metal tube having a polyethylene resin layer as an anticorrosion layer and a polypropylene resin layer as a protective layer on the outside thereof, wherein a layer made of a surfactant is provided between the polyethylene resin layer and the polypropylene resin layer Multi-coated metal tube
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