JP3672850B2

JP3672850B2 - 集積回路の作製方法

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Publication number: JP3672850B2
Application number: JP2001210092A
Authority: JP
Inventors: 久大谷; 昭治宮永
Original assignee: Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Current assignee: Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Priority date: 2001-07-11
Filing date: 2001-07-11
Publication date: 2005-07-20
Anticipated expiration: 2020-07-20
Also published as: JP2002076019A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は結晶性を有する半導体の作製方法に関する。および結晶性の半導体薄膜でなる薄膜トランジスタや、このような薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
薄膜半導体を用いた薄膜トランジスタ（以下ＴＦＴ等）が知られている。このＴＦＴは、基板上に薄膜半導体を形成し、この薄膜半導体を用いて構成されるものである。このＴＦＴは、各種集積回路に利用されているが、特にアクティブマトリックス型の液晶表示装置の各画素の設けられたスイッチング素子、周辺回路部分に形成されるドライバー素子として注目されている。
【０００３】
ＴＦＴに利用される薄膜半導体としては、非晶質珪素膜を用いることが簡便であるが、その電気的特性が低いという問題がある。ＴＦＴの特性向上を得るためには、結晶性を有するシリコン薄膜を利用するばよい。結晶性を有するシリコン膜は、多結晶シリコン、ポリシリコン、微結晶シリコン等と称されている。この結晶性を有するシリコン膜を得るためには、まず非晶質珪素膜を形成し、しかる後に加熱によって結晶化させればよい。
【０００４】
しかしながら、加熱による結晶化は、加熱温度が６００℃以上の温度で１０時間以上の時間を掛けることが必要であり、基板としてガラス基板を用いることが困難であるという問題がある。例えばアクティブ型の液晶表示装置に用いられるコーニング７０５９ガラスはガラス歪点が５９３℃であり、基板の大面積化を考慮した場合、６００℃以上の加熱には問題がある。
【０００５】
〔発明の背景〕
本発明者らの研究によれば、非晶質珪素膜の表面にニッケルやパラジウム、さらには鉛等の元素を微量に堆積させ、しかる後に加熱することで、５５０℃、４時間程度の処理時間で結晶化を行なえることが判明している。
【０００６】
上記のような微量な元素（結晶化を助長する触媒元素）を導入するには、プラズマ処理や蒸着、さらにはイオン注入を利用すればよい。プラズマ処理とは、平行平板型のプラズマＣＶＤ装置において、電極として触媒元素を含んだ材料を用い、水素等の雰囲気でプラズマを生じさせることによって非晶質珪素膜に触媒元素の添加を行なう方法である。
【０００７】
しかしながら、上記のような元素が半導体中に多量に存在していることは、これら半導体を用いた装置の信頼性や電気的安定性を阻害するものであり、好ましいことではない。
【０００８】
即ち、上記のニッケル等の結晶化を助長する元素（触媒元素）は、非晶質珪素を結晶化させる際には必要であるが、結晶化した珪素中には極力含まれないようにすることが望ましい。この目的を達成するには、触媒元素として結晶性珪素中で不活性な傾向が強いものを選ぶと同時に、結晶化に必要な触媒元素の量を極力少なくし、最低限の量で結晶化を行なう必要がある。そしてそのためには、上記触媒元素の添加量を精密に制御して導入する必要がある。
【０００９】
また、ニッケルを触媒元素とした場合、非晶質珪素膜を成膜し、ニッケル添加をプラズマ処理法によって行ない結晶性珪素膜を作製し、その結晶化過程等を詳細に検討したところ以下の事項が判明した。
（１）プラズマ処理によってニッケルを非晶質珪素膜上に導入した場合、熱処理を行なう以前に既に、ニッケルは非晶質珪素膜中のかなりの深さの部分まで侵入している。
（２）結晶の初期核発生は、ニッケルを導入した表面から発生している。
（３）蒸着法でニッケルを非晶質珪素膜上に成膜した場合であっても、プラズマ処理を行なった場合と同様に結晶化が起こる。
【００１０】
上記事項から、プラズマ処理によって導入されたニッケルが全て効果的に機能していないということが結論される。そして、
「必要なのは非晶質珪素膜の表面近傍に極微量のニッケルが導入されればよい」
ということが結論される。
【００１１】
非晶質珪素膜の表面近傍のみに極微量のニッケルを導入する方法、言い換えるならば、非晶質珪素膜の表面近傍のみ結晶化を助長する触媒元素を極微量導入する方法としては、蒸着法を挙げることができるが、蒸着法は制御性が悪く、触媒元素の導入量を厳密に制御することが困難であるという問題がある。
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、触媒元素を用いた６００℃以下の熱処理による結晶性を有する薄膜珪素半導体の作製において、
（１）触媒元素の量を制御して導入する。
（２）生産性の高い方法とする。
といった要求を満たすことを目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記目的を満足するために以下の構成を用いることを主要な構成とする。
「触媒元素を含む溶液を非晶質珪素膜表面に塗布し、このことによって、触媒元素の導入を行なう」
【００１３】
上記構成は以下の基本的な有意性を有する。
（ａ）溶液中における触媒元素濃度は、予め厳密に制御することが可能である。
（ｂ）溶液と非晶質珪素膜の表面とが接触していれば、触媒元素の非晶質珪素への導入量は、溶液中における触媒元素の濃度によって決まる。
（ｃ）非晶質珪素膜の表面に吸着する触媒元素が主に結晶化に寄与することとなるので、必要最小限度の濃度で触媒元素を導入できる。
【００１４】
非晶質珪素膜上に結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布する方法としては、溶液として硝酸塩、酢酸塩、硫酸塩の水溶液を用いる方法を挙げることができる。この場合、非晶質珪素膜に直接上記溶液を塗布すると、溶液が弾かれてしまうので、１００Å以下の薄い酸化膜をまず形成し、その上に触媒元素を含有させた溶液を塗布することで、均一に溶液を塗布することができる。また、界面活性剤の如き材料を溶液中に添加する方法により濡れを改善する方法も有効である。
【００１５】
また、溶液としてオクチル酸塩やトルエン溶液を用いることで、非晶質珪素膜表面に直接塗布することができる。この場合にはレジスト塗布の際に使用されている密着剤の如き材料を予め塗布することは有効である。しかし塗布量が多過ぎる場合には逆に非晶質珪素中への触媒元素の添加を妨害してしまうために注意が必要である。
【００１６】
溶液に含ませる触媒元素の量は、その溶液の種類にも依存するが、概略の傾向としてはニッケル量として溶液に対して２００ｐｐｍ以下、好ましくは５０ｐｐｍ以下（重量換算）とすることが望ましい。これは、結晶化終了後における膜中のニッケル濃度や耐フッ酸性に鑑みて決められる値である。
【００１７】
また、触媒元素を含んだ溶液を選択的に塗布することにより、結晶成長を選択的に行なうことができる。特にこの場合、溶液が塗布されなかった領域に向かって、溶液が塗布された領域から珪素膜の面に平行な方向に結晶成長を行なわすことができる。この珪素膜の面に平行な方向に結晶成長が行なわれた領域を本明細書中においては横方向に結晶成長した領域ということとする。
【００１８】
またこの横方向に結晶成長が行なわれた領域は、触媒元素の濃度を低いことが確かめられている。半導体装置の活性層領域として、結晶性珪素膜を利用することは有用であるが、活性層領域中における不純物の濃度は一般に低い方が好ましい。従って、上記横方向に結晶成長が行なわれた領域を用いて半導体装置の活性層領域を形成することはデバイス作製上有用である。
【００１９】
本発明においては、触媒元素としてニッケルを用いた場合に最も顕著な効果を得ることができるが、その他利用できる触媒元素の種類としては、好ましくはＮｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｄ、Ｓｎ、Ｐｄ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂを利用することができる。また、VIII族元素、IIIb、IVｂ、Vb元素から選ばれた一種または複数種類の元素を利用することもできる。
【００２０】
【実施例】
〔実施例１〕
【００２１】
本実施例では、ガラス基板上の結晶性を有する珪素膜を形成する例を示す。まず図１を用いて、触媒元素（ここではニッケルを用いる）を導入するところまでを説明する。本実施例においては、基板としてコーニング７０５９ガラスを用いる。またその大きさは１００ｍｍ×１００ｍｍとする。
【００２２】
まず、非晶質珪素膜をプラズマＣＶＤ法やＬＰＣＶＤ法によってアモルファス状のシリコン膜を１００〜１５００Å形成する。ここでは、プラズマＣＶＤ法によって非晶質珪素膜１２を１０００Åの厚さに成膜する。（図１（Ａ））
【００２３】
そして、汚れ及び自然酸化膜を取り除くためにフッ酸処理を行い、その後酸化膜１３を１０〜５０Åに成膜する。汚れが無視できる場合には、この工程を省略しても良いことは言うまでもなく、酸化膜１３の代わりに自然酸化膜をそのまま用いれば良い。なお、この酸化膜１３は極薄のため正確な膜厚は不明であるが、２０Å程度であると考えられる。ここでは酸素雰囲気中でのＵＶ光の照射により酸化膜１３を成膜する。成膜条件は、酸素雰囲気中においてＵＶを５分間照射することにおって行なった。この酸化膜１３の成膜方法としては、熱酸化法を用いるのでもよい。また過酸化水素による処理によるものでもよい。
【００２４】
この酸化膜１３は、後のニッケルを含んだ酢酸塩溶液を塗布する工程で、非晶質珪素膜の表面全体に酢酸塩溶液を行き渡らせるため、即ち濡れ性の改善の為のものである。例えば、非晶質珪素膜の表面に直接酢酸塩溶液を塗布した場合、非晶質珪素が酢酸塩溶液を弾いてしまうので、非晶質珪素膜の表面全体にニッケルを導入することができない。即ち、均一な結晶化を行うことができない。
【００２５】
つぎに、酢酸塩溶液中にニッケルを添加した酢酸塩溶液を作る。ニッケルの濃度は１００ｐｐｍとする。そしてこの酢酸塩溶液を非晶質珪素膜１２上の酸化膜１３の表面に２ｍｌ滴下し、この状態を５分間保持する。そしてスピナーを用いてスピンドライ（２０００ｒｐｍ、６０秒）を行う。（図１（Ｃ）、（Ｄ））
【００２６】
酢酸溶液中におけるニッケルの濃度は、１０ｐｐｍ以上であれば実用になる。また溶液としては、塩酸塩、硝酸塩、硫酸塩を用いることができる。また、有機系のオクチル酸塩やトルエン溶液を用いることもできる。この場合は、酸化膜１３は不要であり、直接非晶質珪素膜上に触媒元素を導入することができる。
【００２７】
上記溶液の塗布の後、５分間その状態を保持させる。この保持させる時間によっても、最終的に珪素膜１２中に含まれるニッケルの濃度を制御することができるが、最も大きな制御因子は溶液の濃度である。
【００２８】
そして、加熱炉において、窒素雰囲気中において５５０度、４時間の加熱処理を行う。この結果、基板１１上に形成された結晶性を有する珪素薄膜１２を得ることができる。
【００２９】
上記の加熱処理は４５０度以上の温度で行うことができるが、温度が低いと加熱時間を長くしなけらばならず、生産効率が低下する。また、５５０度以上とすると基板として用いるガラス基板の耐熱性の問題が表面化してしまう。
【００３０】
〔実施例２〕
本実施例は、実施例１に示す作製方法において、１２００Åの酸化珪素膜を選択的に設け、この酸化珪素膜をマスクとして選択的にニッケルを導入する例である。
【００３１】
図２に本実施例における作製工程の概略を示す。まず、ガラス基板（コーニング７０５９、１０ｃｍ角）上にマスクとなる酸化珪素膜２１を１０００Å以上、ここでは１２００Åの厚さに成膜する。この酸化珪素膜２１の膜厚については、発明者等の実験によると５００Åでも問題がないことを確認しており、膜質が緻密であれば更に薄くても良いと思われる。
【００３２】
そして通常のフォトリソパターニング工程によって、必要とするパターンに酸化珪素膜２１をパーニングする。そして、酸素雰囲気中における紫外線の照射で薄い酸化珪素膜２０を成膜する。この酸化珪素膜２０の作製は、酸素雰囲気中でＵＶ光を５分間照射することによって行なわれる。なおこの酸化珪素膜２０の厚さは２０〜５０Å程度と考えられる（図２（Ｂ））。尚、この濡れ性を改善するための酸化珪素膜については、溶液とパターンのサイズが合致した場合には、マスクの酸化珪素膜の親水性のみによっても丁度よく添加される場合がある。しかしながらこの様な例は特殊であり、一般的には酸化珪素膜２０を使用したほうが安全である。
【００３３】
この状態において、実施例１と同様に１００ｐｐｍのニッケルを含有した酢酸塩溶液を５ｍｌ滴下（１０ｃｍ角基板の場合）する。またこの際、スピナーで５０ｒｐｍで１０秒のスピンコートを行い、基板表面全体に均一な水膜を形成させる。さらにこの状態で、５分間保持した後スピナーを用いて２０００ｒｐｍ、６０秒のスピンドライを行う。なおこの保持は、スピナー上において０〜１００ｒｐｍの回転をさせながら行なってもよい。（図２（Ｃ））
【００３４】
そして５５０度（窒素雰囲気）、４時間の加熱処理を施すことにより、非晶質珪素膜１２の結晶化を行う。この際、ニッケルが導入された部分２２の領域から２３で示されるように、ニッケルが導入されなった領域へと横方向に結晶成長が行われる。
【００３５】
この２３で示される横方向への結晶成長の距離（μｍ）と、酢酸塩溶液中に含有されるニッケル濃度（ｐｐｍ）との関係を図３に示す。なお、図３に示されるデータにおいては、ニッケルを含有する酢酸塩を塗布した後の保持時間を５分間とした。
【００３６】
図３を見れば分かるように、ニッケル濃度を１００ｐｐｍ以上とすることによって、２５μｍ以上の成長距離を得ることができる。
【００３７】
また、酢酸溶液中に含まれるニッケルの濃度が１０ｐｐｍであっても、１０μｍ程度の横方向成長を得られることが予想される。
【００３８】
図３に示すのは、ニッケルを含有する酢酸塩を塗布した後の保持時間を５分間とした場合であるが、この保持時間によっても横成長距離は変化する。
【００３９】
例えば、ニッケル濃度が１００ｐｐｍの場合において、保持時間を１分以下とした場合には、保持時間が長い程、横方向への結晶成長を長くすることができる。しかし、保持時間を１分以上とした場合には、僅かづつ成長距離が長くなるだけで、顕著な違いを得ることができない。
【００４０】
また、ニッケル濃度を５０ｐｐｍとした場合においては、保持時間が５分までは、その時間が横方向への結晶成長距離に比例するが、５分以上では飽和する傾向が見られる。
【００４１】
なお以上の条件において保持時間をさらに長くすると僅かづつであるが、さらに横方向への結晶成長距離を大きくすることができる。尚、これらの保持時間は温度が変化するとその平衡に到達する時間が大きく変わるため、温度を管理する必要があることを付加しておく。また、熱処理時間の温度を高くする、あるいは熱処理時間を長くすることによっても全体として横方向への結晶成長を大きくすることができる。
【００４２】
図４と図５は、ニッケルを１００ｐｐｍ含有した酢酸塩溶液を用いてニッケルを導入し、５５０℃、４時間の熱処理において、結晶化を行った場合の結晶化後における珪素膜中のニッケル濃度をＳＩＭＳ（２次イオン質量分析）によって調べたデータである。
【００４３】
図４は、図２の２２の領域、即ちニッケルが直接導入された領域におけるニッケルの濃度を示す。また図５は、図２の２３で示されるように２２の領域から横方向に結晶成長した領域におけるニッケルの濃度である。
【００４４】
図４と図５を見れば分かるように、横方向成長した領域のニッケル濃度は、直接ニッケルを導入した領域に比較してその濃度が約１桁小さいことが分かる。
【００４５】
また、直接ニッケルを導入した領域であっても、酢酸塩溶液中におけるニッケルの濃度を１０ｐｐｍとすれば、結晶化させた珪素膜中におけるニッケル濃度を１０¹⁸ｃｍ^-3レベルに抑えられることが分かる
【００４６】
そしてこのことから、酢酸溶液中におけるニッケル濃度を１０ｐｐｍとし、加熱処理温度を５５０℃以上、加熱処理時間を４時間以上とした場合における結晶性珪素膜の横成長領域のニッケル濃度は１０¹⁷ｃｍ^-3レベル以下に抑えられることが結論される。
【００４７】
本実施例で示したような方法によって形成された結晶珪素膜は、耐フッ酸性が良好であるという特徴がある。本発明者らによる知見によれば、ニッケルをプラズマ処理で導入し、結晶化させた結晶性珪素膜は、耐フッ酸性が低い。
【００４８】
例えば、結晶性珪素膜上にゲイト絶縁膜や層間絶縁膜として機能する酸化珪素膜を形成し、しかる後に電極の形成のために穴開け工程を経て、電極を形成をする作業が必要とされる場合がある。このような場合、酸化珪素膜をバッファフッ酸によって除去する工程が普通採用される。しかしながら、結晶性珪素膜の耐フッ酸性が低い場合、酸化珪素膜のみを取り除くことは困難であり、結晶性珪素膜をもエッチングしてしまうという問題がある。
【００４９】
しかしながら、結晶性珪素膜が耐フッ酸性を有している場合、酸化珪素膜と結晶性珪素膜のエンチッングレートの違い（選択比）を大きくとることができるので、酸化珪素膜のみを選択的に除去でき、作製工程上極めて有意なものとなる。
【００５０】
〔実施例３〕
本実施例は、本発明の方法を利用して作製した結晶性珪素膜を用いて、アクティブマトリックス型の液晶表示装置の各画素部分に設けられるＴＦＴを作製する例を示す。なお、ＴＦＴの応用範囲としては、液晶表示装置のみではなく、一般に言われる薄膜集積回路に利用できることはいうまでもない。
【００５１】
図６に本実施例の作製工程の概要を示す。まずガラス基板上に下地の酸化珪素膜（図示せず）を２０００Åの厚さに成膜する。この酸化珪素膜は、ガラス基板からの不純物の拡散を防ぐために設けられる。
【００５２】
そして、非晶質珪素膜を実施例１と同様な方法で１０００Åの厚さに成膜する。そして、自然酸化膜を取り除くためのフッ酸処理の後、薄い酸化膜２０を２０Å程度の厚さに酸素雰囲気でのＵＶ光の照射によって成膜する。
【００５３】
そして１０ｐｐｍのニッケルを含有した酢酸塩溶液を塗布し、５分間保持し、スピナーを用いてスピンドライを行う。その後バッファフッ酸によって酸化珪素膜２０と２１を取り除き、５５０度、４時間の加熱によって、珪素膜１００を結晶化させる。（ここまでは実施例１に示した作製方法と同じ）
【００５４】
次に、結晶化した珪素膜をパターニングして、島状の領域１０４を形成する。この島状の領域１０４はＴＦＴの活性層を構成する。そして、厚さ２００〜１５００Å、ここでは１０００Åの酸化珪素１０５を形成する。この酸化珪素膜はゲイト絶縁膜としても機能する。（図６（Ａ））
【００５５】
上記酸化珪素膜１０５の作製には注意が必要である。ここでは、ＴＥＯＳを原料とし、酸素とともに基板温度１５０〜６００℃、好ましくは３００〜４５０℃で、ＲＦプラズマＣＶＤ法で分解・堆積した。ＴＥＯＳと酸素の圧力比は１：１〜１：３、また、圧力は０．０５〜０．５ｔｏｒｒ、ＲＦパワーは１００〜２５０Ｗとした。あるいはＴＥＯＳを原料としてオゾンガスとともに減圧ＣＶＤ法もしくは常圧ＣＶＤ法によって、基板温度を３５０〜６００℃、好ましくは４００〜５５０℃として形成した。成膜後、酸素もしくはオゾンの雰囲気で４００〜６００℃で３０〜６０分アニールした。
【００５６】
この状態でＫｒＦエキシマーレーザー（波長２４８ｎｍ、パルス幅２０ｎｓｅｃ）あるいはそれと同等な強光を照射することで、シリコン領域１０４の結晶化を助長させてもよい。特に、赤外光を用いたＲＴＡ（ラピットサーマルアニール）は、ガラス基板を加熱せずに、珪素のみを選択的に加熱することができ、しかも珪素と酸化珪素膜との界面における界面準位を減少させることができるので、絶縁ゲイト型電界効果半導体装置の作製においては有用である。
【００５７】
その後、厚さ２０００Å〜１μｍのアルミニウム膜を電子ビーム蒸着法によって形成して、これをパターニングし、ゲイト電極１０６を形成する。アルミニウムにはスカンジウム（Ｓｃ）を０．１５〜０．２重量％ドーピングしておいてもよい。次に基板をｐＨ≒７、１〜３％の酒石酸のエチレングリコール溶液に浸し、白金を陰極、このアルミニウムのゲイト電極を陽極として、陽極酸化を行う。陽極酸化は、最初一定電流で２２０Ｖまで電圧を上げ、その状態で１時間保持して終了させる。本実施例では定電流状態では、電圧の上昇速度は２〜５Ｖ／分が適当である。このようにして、厚さ１５００〜３５００Å、例えば、２０００Åの陽極酸化物１０９を形成する。（図６（Ｂ））
【００５８】
その後、イオンドーピング法（プラズマドーピング法ともいう）によって、各ＴＦＴの島状シリコン膜中に、ゲイト電極部をマスクとして自己整合的に不純物（燐）を注入した。ドーピングガスとしてはフォスフィン（ＰＨ₃）を用いた。ドーズ量は、１〜４×１０¹⁵ｃｍ^-2とする。
【００５９】
さらに、図６（Ｃ）に示すようにＫｒＦエキシマーレーザー（波長２４８ｎｍ、パルス幅２０ｎｓｅｃ）を照射して、上記不純物領域の導入によって結晶性の劣化した部分の結晶性を改善させる。レーザーのエネルギー密度は１５０〜４００ｍＪ／ｃｍ²、好ましくは２００〜２５０ｍＪ／ｃｍ²である。こうして、Ｎ型不純物（燐）領域１０８、１０９を形成する。これらの領域のシート抵抗は２００〜８００Ω／□であった。
【００６０】
この工程において、レーザーを用いるかわりに、フラッシュランプを使用して短時間に１０００〜１２００℃（シリコンモニターの温度）まで上昇させ、試料を加熱する、いわゆるＲＴＡ（ラピッド・サーマル・アニール）（ＲＴＰ、ラピット・サーマル・プロセスともいう）を用いてもよい。
【００６１】
その後、全面に層間絶縁物１１０として、ＴＥＯＳを原料として、これと酸素とのプラズマＣＶＤ法、もしくはオゾンとの減圧ＣＶＤ法あるいは常圧ＣＶＤ法によって酸化珪素膜を厚さ３０００Å形成する。基板温度は２５０〜４５０℃、例えば、３５０℃とする。成膜後、表面の平坦性を得るため、この酸化珪素膜を機械的に研磨する。さらに、スパッタ法によってＩＴＯ被膜を堆積し、これをパターニングして画素電極１１１とする。（図６（Ｄ））
【００６２】
そして、層間絶縁物１１０をエッチングして、図１（Ｅ）に示すようにＴＦＴのソース／ドレインにコンタクトホールを形成し、クロムもしくは窒化チタンの配線１１２、１１３を形成し、配線１１３は画素電極１１１に接続させる。
【００６３】
プラズマ処理を用いてニッケルを導入した結晶性珪素膜は、酸化珪素膜に比較してバッファフッ酸に対する選択性が低いので、上記コンタクトホールの形成工程において、エッチングされてしまうことが多かった。
【００６４】
しかし、本実施例のように１０ｐｐｍの低濃度で水溶液を用いてニッケルを導入した場合には、耐フッ酸性が高いので、上記コンタクトホールの形成が安定して再現性よく行なうことができる。
【００６５】
最後に、水素中で３００〜４００℃で０．１〜２時間アニールして、シリコンの水素化を完了する。このようにして、ＴＦＴが完成する。そして、同時に作製した多数のＴＦＴをマトリクス状に配列せしめてアクティブマトリクス型液晶表示装置として完成する。
【００６６】
本実施例の構成を採用した場合、活性層中に存在するニッケルの濃度は、１×１０¹⁸ｃｍ^-3程度あるいはそれ以下であると考えられる。
【００６７】
本実施例においては、ニッケルを導入した部分を結晶化させた例を示したが、実施例２に示すようにニッケルを選択的に導入し、その部分から横方向（基板に平行な方向）に結晶成長した領域を用いて電子デバイスを形成してもよい。この場合、デバイスの活性層領域におけるニッケル濃度をさらに低くすることができ、デバイスの電気的安定性や信頼性の上から極めて好ましい構成とすることができる。
【００６８】
【効果】
ニッケルの導入方法として、溶液を用いることによって、ニッケルの濃度を精密に制御して添加できるようになり、結晶性珪素膜を用いた信頼性の高い電子デバイスを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例の工程を示す
【図２】実施例の工程を示す。
【図３】溶液中のニッケル濃度と横方向への結晶成長距離との関係を示す。
【図４】ニッケルが導入された領域のニッケル濃度を示す。
【図５】ニッケルが導入された領域から横方向に結晶した領域におけるニッケル濃度を示す。
【図６】実施例の作製工程を示す。
【符号の説明】
１１・・・・ガラス基板
１２・・・・非晶質珪素膜
１３・・・・酸化珪素膜
１４・・・・ニッケルを含有した酢酸溶液膜
１５・・・・ズピナー
２１・・・・マスク用酸化珪素膜
２０・・・・酸化珪素膜
１１・・・・ガラス基板
１０４・・・活性層
１０５・・・酸化珪素膜
１０６・・・ゲイト電極
１０９・・・酸化物層
１０８・・・ソース／ドレイン領域
１０９・・・ドレイン／ソース領域
１１０・・・層間絶縁膜（酸化珪素膜）
１１１・・・画素電極（ＩＴＯ）
１１２・・・電極
１１３・・・電極

Claims

薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化させ、
前記結晶化された珪素膜に不純物を注入し、前記薄膜トランジスタのソース領域及びドレイン領域を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜にレーザー光を照射することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜に対してＲＴＡを行うことを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項２において、
前記結晶化された珪素膜にレーザー光を照射した後、前記珪素膜に不純物を注入し、前記薄膜トランジスタのソース領域及びドレイン領域を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項３において、
前記結晶化された珪素膜に対してＲＴＡを行った後、前記珪素膜に不純物を注入し、前記薄膜トランジスタのソース領域及びドレイン領域を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１、４、５のいずれか１項において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域を形成した後、前記ソース領域及び前記ドレイン領域にレーザー光を照射することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１、４、５のいずれか１項において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域を形成した後、前記ソース領域及び前記ドレイン領域にＲＴＡを行うことを形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜をパターニングして、前記薄膜トランジスタのチャネル形成領域が設けられる活性層を形成し、
前記活性層にレーザー光を照射することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるようなマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜をパターニングして、前記薄膜トランジスタのチャネル形成領域が設けられる活性層を形成し、
前記活性層にＲＴＡを行うことを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるようなマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜に密着して前記薄膜トランジスタのゲイト絶縁膜を形成し、
前記結晶化された珪素膜及び前記ゲイト絶縁膜にレーザー光を照射することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるようなマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜に密着して前記薄膜トランジスタのゲイト絶縁膜を形成し、
前記結晶化された珪素膜及び前記ゲイト絶縁膜に対してＲＴＡを行うことを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるようなマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜に不純物を添加して、前記薄膜トランジスタのソース領域及びドレイン領域を形成し、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域が形成された珪素膜の上方に、表面が平坦な層間絶縁膜を形成し、
前記層間絶縁膜上方に、前記ソース領域又は前記ドレイン領域に電気的に接続された電極又は配線を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
薄膜トランジスタを有する集積回路の作製方法であって、
非晶質珪素膜を形成し、
前記非晶質珪素膜上に、当該非晶質珪素膜の表面の一部を露出させるようなマスクを形成し、
前記非晶質珪素膜の露出している表面を酸化して、酸化膜を形成し、
前記マスクおよび前記酸化膜を介して、前記非晶質珪素膜上に、非晶質珪素の結晶化を助長する元素を含有させた溶液を塗布し、
前記溶液の塗布後、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化し、
前記結晶化された珪素膜に不純物を添加して、前記薄膜トランジスタのソース領域及びドレイン領域を形成し、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域が形成された珪素膜の上方に、絶縁膜を形成し、
前記絶縁膜の表面を研磨して、平坦化し
前記表面が平坦化された絶縁膜上方に、前記ソース領域又は前記ドレイン領域に電気的に接続された電極又は配線を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１２又は１３において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域の形成前に、前記結晶化された珪素膜にレーザー光を照射することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１２又は１３において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域の形成前に、前記結晶化された珪素膜にＲＴＡを行うことを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１２乃至１５のいずれか１項において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域を形成した後、前記ソース領域及び前記ドレイン領域にレーザー光を照射することを形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１２乃至１５のいずれか１項において、
前記ソース領域及び前記ドレイン領域を形成した後、前記ソース領域及び前記ドレイン領域にＲＴＡを行うことを形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至１７のいずれか１項において、
前記マスクを除去して、前記非晶質珪素膜を加熱して、結晶化することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至１８のいずれか１項において、
前記マスクは酸化珪素でなることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至１９のいずれか１項において、
前記非晶質珪素膜表面に紫外光を照射することで、前記酸化膜を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至１９のいずれか１項において、
前記非晶質珪素膜表面を過酸化水素水で処理することで、前記酸化膜を形成することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２１のいずれか１項において、
スピナーを用いて、前記溶液を塗布することを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２２のいずれか１項において、
前記溶液中の前記元素の濃度は５０重量ｐｐｍ以下であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２２のいずれか１項において、
前記溶液中の前記元素の濃度は１０重量ｐｐｍ以上であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２４のいずれか１項において、
前記溶液は、前記元素としてＮｉを含む溶液であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２５のいずれか１項において、
前記溶液は、前記元素としてＮｉを含むニッケル酢酸塩の水溶液であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２６のいずれか１項において、
前記溶液は、前記元素としてＮｉ、Ｐｄ、Ｐｔから選ばれた一種または複数種類の元素を含む溶液であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項２７において、
前記溶液は、前記元素の酢酸塩、硝酸塩又は硫酸塩の水溶液であることを特徴とする集積回路の作製方法。
請求項１乃至２８のいずれか１項に記載の作製方法で作製された集積回路を有することを特徴とするアクティブマトリクス型表示装置。
請求項１乃至２８のいずれか１項に記載の作製方法で作製された集積回路を有することを特徴とするアクティブマトリクス型液晶表示装置。