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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は在宅などにおいて非侵襲、非観血に使用者の生体信号を検出し、異常状態の有無や健康状態を記録、通報したり使用者の健康を維持、向上させる監視装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来この種の監視装置は、生体情報検出手段から得られた信号をそのまま表示、記憶、送信するものが主であり、異常の有無や健康状態の判定はほとんど専門医に委ねられていた(例えば、特許文献1〜3、非特許文献1参照)。
【0003】
一方医療用モニタリング装置には、心電図、呼吸、血圧、体温などの測定データ(バイタルサイン)をベッドサイドから無線で遠隔監視したり、波形解析結果が所定範囲を逸脱するとアラーム音を発するものはある(例えば、特許文献4〜6、非特許文献2、3参照)。
【0004】
【特許文献1】
特開平5−228116号公報
【特許文献2】
特開平6−30914号公報
【特許文献3】
特開平6−7307号公報
【特許文献4】
特開平4−56561号公報
【特許文献5】
特開平4−57161号公報
【特許文献6】
特開平4−327832号公報
【非特許文献1】
日本エム・イー学会専門別研究会「在宅医療とME技術」研究会研究報告集Vol.2、No.1、1993年
【非特許文献2】
岡島光治著、「診断とME」−人体を測って診断を考える−、コロナ社、1989年
【非特許文献3】
久保田博南著「健康を計る」、講談社ブルーバックス、1993年
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら上記従来の構成では、正常か異常かなど身体状態判定は専門医が後になって目で見て判断せざるを得なかった。もしくは判定基準が常に一定であり、監視対象である使用者が変わった場合判定基準をその都度適切に設定し直すことは困難であった。生体情報検出手段から得られる信号だけを用いて正常か否かを判断する場合、全ての使用者に適用できる範囲で固定的に判定基準を設定すると、一概には判断し切れない不定領域が広くなり異常検出能力は低いままである。つまり使用者の状態が急変し、緊急状態が起こっているのに通報・報知できなかったり、逆に使用者は正常なのに監視者(介護者など)に対する不要の呼出を繰り返してしまうなど誤動作が絶えない。
【0006】
調節操作によって判定基準が設定できるとしても、専門医でなければ調節困難であるし使用者が頻繁に変わる生活用品(例えば便座や浴槽)には取り付けることは不可能である。さらに同じ使用者でも時間帯や季節、年齢、環境条件、食事・運動・投薬の有無、精神状態に応じて判定基準は変動する。
【0007】
本発明はこのような従来の課題を解決するもので、使用者ごとに収集、蓄積された生体信号の履歴とその使用者向けに適切に設定された判定基準に基づき現在の身体状態を判定することで、緊急通報(クリティカル・ケア)したり疾患の予防、早期発見(プライマリ・ケア)するなど健康管理を積極的に支援することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明の監視装置は、使用者の複数の種類の生体信号を検出する生体情報検出手段と、前記生体情報検出手段のうち少なくとも1つの生体信号の出力に基づいて使用者の特徴を抽出し使用者を識別する使用者識別手段と、前記生体情報検出手段の時系列データを蓄積する記憶手段と、前記記憶手段に蓄積された複数の種類の生体信号の時系列データに基づいて使用者ごとの生物時計に合致した判定基準を設定する設定手段と、前記記憶手段に蓄積された前記生体信号の時系列データ及び前記判定基準に基づき使用者の身体状態を判定する判定手段と、前記判定手段の判定結果に応じて報知信号を発する制御手段とを備えたものである。
【0009】
上記構成によって、使用者ごとに収集、蓄積された生体信号の履歴と、その使用者向けに適切に設定された判定基準に基づき現在の身体状態を判定して、制御手段によって、判定結果を報知する。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明は上記構成によって、複数の使用者が同一の本装置を用いた場合に使用者ごとに異なり、かつ使用者の生物時計に合致した最適の判定基準に基づいて身体状態が判定され、制御手段は判定結果に応じて使用者ごとに制御内容を変えることになる。生体信号に関しては同じデータでも使用者ごとに正常か異常かの基準が異なるのが常であり、さらに、使用者ごとに生物時計に合致した判定基準が設定されるので判定手段における判定精度は向上する。ある種の疾患を早期発見、報知することにもつながる。
【0011】
また、生体情報検出手段が体温検出手段であるため、感染症をはじめとする発熱をきたす疾患や月経周期(女性の場合)を測定できる。特に自覚症状を訴えることの困難な乳幼児や高齢者、障害者に適用することで常時異常の有無が確認できる。
【0012】
また所定時間(例えば数日)内に所定範囲を越える体温変動がある場合ないし体温が所定時間(例えば数日)以上継続して所定範囲を越える場合報知信号を送出するので、緊急事態発生時に迅速な処置が施せる。一般に体の細胞は34℃以下または40℃以上になると機能に変化をきたし、40〜42℃が数時間続くと死に至ることもある。また中枢神経系の細胞は41℃を越えると正常に機能することができないといわれている。さらに通常乳幼児の体温は高く、高齢者では低い。女性ではホルモンの影響で周期的な変動が認められる。また成人期にあっても使用者によって相当違いのあることが知られている。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。具体的には例えば同じ37.5℃でも女性で高温期にある使用者なら正常と判定し、高齢者で平熱が35.8℃くらいの使用者なら異常と判定することになる。加えて発熱パターンには稽留熱、弛張熱、間欠熱、波状熱、二峰熱、不定熱など種々あり体温の経時変化を見ることで疾患の種類、緊急度を判別できる。ところで体温はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また体温変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の体温変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0013】
また生体情報検出手段が血圧検出手段であるため、高血圧症、低血圧症を検出できる。例えばWHOの血圧分類では、最大血圧100〜139mmHgかつ最小血圧89mmHgを正常血圧、最大血圧160mmHg以上または最小血圧95mmHg以上を高血圧、また拡張期血圧90〜100mmHg以下の場合を低血圧と定めている。但し血圧には個人差がある。健康な20歳台の血圧は最大120mmHg、最小80mmHg前後であり、その後加齢に伴って最大血圧は上昇する傾向があるが最小血圧はほとんど変化しない。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。
【0014】
また血圧が所定範囲を逸脱した場合報知信号を送出するので、緊急事態発生時に迅速な処置が施せる。特に高血圧には自覚症状がなく持続するので、気づかないうちに動脈血管の変性、循環血流量の減少が起きて、心臓・血管系、腎臓、脳機能の障害を起こすことを回避することになる。また脳への一過性虚血を起こさせる起立性低血圧症ではめまい、立ちくらみによる転倒事故などを報知によって未然に防ぐことになる。使用者ごとに判定基準を設定することによって慢性疾患だけでなく、急激に血圧上昇をきたす高血圧性緊急症や急激に血圧低下をきたすショックなどの異常をより確実に判定し報知できる。血圧が急激に上昇し、血管収縮を起こし易くなる時刻は心筋梗塞の多発時刻に一致しており、環境条件とは別にヒトには「死にやすい時刻」のあることが指摘されている。そこで血圧検出手段をベッド、布団、毛布、シーツ、マットレス、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽などの生活用品に取り付けることで住居内にいる使用者の連続監視が可能となる。また日常生活において安静を保持し穏やかな心身状態のまま精度よく血圧測定できる。ところで血圧はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また血圧変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の血圧変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0015】
また生体情報検出手段が体動検出手段であるため、体動量の大小が測定できる。特にこの体動検出手段をベッドに埋め込んだ場合、就寝中の寝返り頻度などが測定できる。
【0016】
また生体情報検出手段は脈拍数検出手段であるため、使用者の不整脈や脈拍数のトレンドが測定できる。安静時の脈拍数にも個人差が大きいことはよく知られている。自転車、マラソン、スキーの長距離選手のように全身の激しい運動を長く続けていると心臓は鍛錬性肥大を起こし心臓に余力を残すようになる。心臓が強靱で拍出量が増大すると脈拍数は減る。一般の使用者は毎分65拍〜70拍位だが、マラソン選手の中には毎分40〜50拍位の使用者もいる。また年齢による差もある。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。脈拍数を測定することによって使用者に適した運動量の目安もわかる。ところで脈拍数はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また脈拍数変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の脈拍数変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0017】
また生体情報検出手段は呼吸数検出手段であるため、呼吸異常の発見や脈拍数のトレンドが測定できる。呼吸数もサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また呼吸数変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の呼吸数変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0018】
使用者識別手段は、生体情報検出手段により検出された時系列データに基づいてカオスアトラクタを演算し使用者の特徴を抽出する構成としたので、生体情報検出手段の出力そのものを用い、カオスアトラクタを演算して特徴抽出して使用者を識別するので、装置の構成が簡単になる。
【0019】
また生体情報検出手段をベッド、布団、毛布、シーツ、マットレス、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽などの生活用品に取り付けることで使用者に負担をかけることなく非侵襲・非観血に生体信号を検出することになる。つまり使用者は、日々の生活の中で無意識のうちに簡単な健康診断を受診していることと等価になる。いちいち病院などの医療機関に出向き、長時間を費やして検査を受ける必要もなくなる。呼吸・循環・代謝などの状態は時々刻々変化するものであるが、日常生活における様々な条件下でも長期間にわたり継続して生体信号を検出することで、個々の使用者特有の生理的特徴を明らかにできる。また生体情報検出手段における測定精度は、侵襲・観血によって得られる特殊な医療用検査装置におけるものほど厳密なものでなくても繰り返し測定することで高精度化が図れる。
【0020】
【実施例】
以下本発明の第1の実施例を図1〜図4を参照して説明する。図1において、1は使用者の生体信号を検出する生体情報検出手段であり、2はこの生体信号の時系列データの一定時間分の平均値を蓄積する記憶手段である。また3は使用者ごとに判定基準を設定する設定手段であり、判定手段4は記憶手段2に蓄積された生体信号データと設定手段3で定められた判定基準とを比較し、異常の有無を判定する。さらに制御手段5は判定手段4での判定結果が異常であれば報知信号を発する構成である。
【0021】
設定手段3の構成を図2に示す。説明簡単化のため本監視装置は最大5人までが使用するものとする。301〜305は使用者ごとに設けられた操作部であり、この操作部301〜305のいずれかを操作することにより本監視装置は動作を開始する。306〜310は使用者ごとの異常下限値調節部であり、あらかじめ使用者ごとに閾値が定められている。異常下限値調節部306〜310は回転式ボリュームにA/D変換器が接続されさらにデジタルデータを記憶する不揮発性メモリからなるので、設定された異常下限値は再設定されない限りその値を保持する。同様に311〜315は使用者ごとの異常上限値調節部である。316は使用者特定部であり、操作部301〜305いずれかの操作に対応した使用者を選択し、異常下限値選択部317ないし異常上限値選択部318に選択信号を出力する。異常下限値選択部317では異常下限値調節部306〜310に記憶されている異常下限値のうち使用者特定部316で特定された使用者の異常下限値を抽出し判定手段4に出力する。異常上限値選択部318の動作も同様である。図3に示すように生体情報検出手段1から記憶手段2を介して得られる生体信号出力信号が0を中心にプラス側とマイナス側に振れるよう基準化した場合、日頃の正常値範囲やどちらとも言えない不定領域は使用者によって大きく異なる。もし万人向けに固定的に判定基準を設ける場合は、誤判定を避けるために異常下限値や異常上限値をゆるやかな値(図3では−4と+4)に規定しておかざるを得ない。これに対し設定手段3を設けることで、異常下限値や異常上限値は使用者ごとに可変することができる(例えばAさん向けは−2と+3、Bさん向けは−2.5と+2.5)。また異常下限値や異常上限値は自由に変更可能なので、加齢に伴って正常値範囲が徐々にドリフトする場合や使用者の新規追加にも容易に対応できる。尚、何の異常下限値、異常上限値も設定されてない初期状態には、万人向けの判定基準が設定されている。
【0022】
判定手段4は図4に示すように2つの比較器4a、4bと論理和素子4cとからなる。すなわち記憶手段2から出力された生体信号の出力信号が設定手段3から出力された異常上限値より大きいかまたは異常下限値より小さい場合に比較器4aか比較器4bのいずれかがハイとなるため論理和素子4cを経て異常判定信号を制御手段5に出力する構成である。但し異常上限値>異常下限値であり、論理和素子4cは正論理回路からなるものとする。
【0023】
上記構成において、複数の使用者が同一の本装置を用いた場合に使用者ごとに異なる最適の判定基準(異常下限値と異常上限値)に基づいて異常の有無が判定され、制御手段5はこの判定結果に応じて使用者ごとに制御内容を変えることになる。上記したように生体信号に関しては同じデータでも使用者ごとに正常か異常かの基準が異なるのが常であり、使用者ごとに判定基準が設定されるので判定手段4における判定精度は向上する。ある種の疾患を早期発見、報知することにもつながる。また長期間にわたり、使用者の生体信号のトレンドを把握することができるので健康状態の推移が把握できる。また本装置を作動させると連続監視されるので、医療の専門家がその場に立ち会わなくても使用者ごとの健康データが自動的に蓄積されるという効果もある。特に健常でない高齢者、障害者、乳幼児など自らの健康状態を訴えることが困難な人、感覚の低下をきたしている人にとっては非常に有効である。
【0024】
ところで生体信号は時間帯や季節、年齢、環境条件、食事・運動・投薬の有無、精神状態に応じて変動することはよく知られており、生体情報検出手段1からの出力信号に時間帯検出手段、季節検出手段、年齢検出手段、外部環境検出手段などからの出力信号を加え複合的に判定したり、1日のうちの複数回の判定結果を多数決することなどで変動の影響を小さく押さえるなどで判定精度を高めても構わない。また使用者とは人に限るものではない。生体信号を発するペットなどの動物に適応してもよい。一般に動物は自らの健康状態の異変を世話をしてくれる飼い主に訴えることが出来ないので、特定された動物に合致した判定基準を設けておいて監視する効果は大きい。
【0025】
次に本発明の第2の実施例について図5を用いて説明する。尚、第1の実施例と同一の機能ブロックには同一番号を付与する。図5が図1に示した第1の実施例と異なるのは、使用者が誰であるかを識別する使用者識別手段6を設けた点にある。使用者識別手段6はCCDカメラと画像認識装置からなり、使用者を識別する。さらに使用者識別手段6によって識別された使用者ごとの生体信号の時系列データを蓄積する記憶手段7と、使用者ごとに判定基準を設定するとともに使用者ごとにあらかじめ設定されているこれら判定基準のうちの1つを自動選択する設定手段8とを備えたものである。
【0026】
上記構成において、使用者ごとの判定基準は自動的に選択されるとともに生体信号の時系列データを使用者ごとに分離して蓄積できる。判定手段は記憶手段7に蓄積された使用者ごとの生体信号の時系列データと判定基準に応じて身体状態を判定するので、例えば現在検出された生体信号が同一でも使用者が異なれば、過去の履歴によって判定結果を異なるものにする。使用者を識別する使用者識別手段6を設けることによって、使用者は本装置を使うたびに誰が使用しているのか操作して明示する手間が不要になり、使い勝手が向上する。複数の使用者が同一の本装置を用いても、使用者は何ら意識することなく使用者ごとの生体信号の履歴が蓄積できることにもなる。使用者自らの操作間違いや操作忘れによる誤動作も心配ない。特にスイッチ操作が出来ない乳幼児、高齢者、障害者、入院患者にとって大変有効である。介護者に対する負担も少なくなる。また使用者ごとの操作部を設ける必要がないので、装置の小型化が図れる。通常の使用時には頻繁に判定基準を設定する必要もなく、本装置を使用者の目に触れないデッドスペースに埋め込んでおくことも可能である。
【0027】
次に第3の実施例について図6、図7を用いて説明する。図6が図5に示した第2の実施例と異なるのは記憶手段7に蓄積された使用者ごとの生体信号の時系列データに基づいて判定基準を設定させる設定手段9を設けた点にある。つまり判定基準自身が使用者ごとの生体信号の時系列データに基づき教師なし学習過程を経て変わっていくので本装置を使用すればする程、使用者に適した判定基準が自動的に構築される。学習にはニューラルネットワークを用いる。判定基準の変更しやすさを決定するパラメータは初期動作時から徐々に小さくなるアニーリング法を用いることによって、使用者ごとの生体信号の時系列データをすばやく特徴づけるものとする。ネットワーク構造は図7に示すように入力層のニューロン集団が2分割されたリカレント型ネットワークを用いる。一方には入力信号(現在検出した使用者の生体信号)が直接入力され、他方には出力層のニューロンの出力信号が入力される。これにより、現在の入力信号と過去に入力信号を処理したものを同時に扱うことができる。具体的には学習によって通常生体信号の変動が小さい使用者に対しては厳しい判定条件が課せられる一方、普段から生体信号の変動が大きい使用者に対しては緩い判定条件が課せられるようになってくる。あるいは普段から生体信号の出力値が高め(低め)の使用者に対しては正常値を高め(低め)にスライドしていくことになる。
【0028】
上記構成によって、設定手段9が判定基準の設定を自動的に行なうので通常の使用時のみならず一切の調整操作が不要で、使用者に最適の判定基準が自動的に生成されていく。よってスイッチ操作が出来ない乳幼児、高齢者、障害者、入院患者にとって大変有効である。介護者に対する負担も少なくなる。また使用者ごとの操作部や判定基準調節部を設ける必要が全くないので、よりいっそうの小型化が図れる。メンテナンスが不要なので本装置を使用者の目に触れないデッドスペースに埋め込んでおくことも可能である。
【0029】
尚、学習は上記構成に限るものではない。ニューラルネットワークでなくエキスパートシステムなど厳密な条件論理式だけで構成してもよいし、学習モードと動作モードを分けてもよい。また遺伝的アルゴリズムを用いてもよい。ニューラルネットワークでも学習ベクトル量子化法(LVQ)やRCEなど他の学習モデルを用いてもよい。
【0030】
次に第4の実施例について図8〜図10を用いて説明する。図8が図6に示した第3の実施例と異なるのは使用者の生体信号を検出する生体情報検出手段1の出力そのものに基づいて使用者を識別する構成の使用者識別手段10を備えた点にある。
【0031】
ここでは生体信号として指尖脈波を用いる例について説明する。生体情報検出手段1は図9に示すように使用者の指尖部100に装着して脈波を採取するものであり、柔軟かつ遮光性を有するカバー部101を有底筒状に形成して指尖部100を挿入する。このカバー部101の内面には指尖部100の指腹に当接するよう発光素子102と受光素子103が取り付けられている。発光素子102と受光素子103の先端部には凸レンズが装着され、指尖部100内部で光軸が交差する位置に設けられている。つまり発光素子102からの投射光を指尖部100内部で反射させ、反射光を受光素子103に入射させる構成である。受光素子103への入射光量はさらに電圧変換され、信号増幅、一定間隔(例えば5ms)ごとのA/D変換によって使用者の指尖脈波の時系列データが出力される。
【0032】
次に使用者識別手段10の構成を図10に示す。まず4次元数空間埋め込み手段104では生体情報検出手段1から出力された時系列データから所定の埋め込み間隔τずつ離れた4つの数値を抽出し、4次元ベクトルを形成する。これを多数の時系列データで実施することにより脈波のカオスアトラクタが4次元空間内に埋め込まれる。次に3次元数空間投影手段105では、所定の行列計算により4次元座標のカオスアトラクタを3次元数空間上に投影する(次元数を1つ落とす)。同様に2次元数空間写影手段106では、3次元座標のカオスアトラクタを2次元数空間上に写影する(次元数をさらに1つ落とす)。パターン分類手段107は2次元数空間写影手段から出力される2次元画像をDPマッチング手法によって分類(クラスタリング)するもので、これにより使用者が誰かを明確に分離することができる。言い換えると指尖脈波の時系列データのゆらぎから使用者の特徴を抽出することになる。併せてこの指尖脈波の時系列データは識別された使用者ごとの生体信号として記憶手段7に蓄積される。
【0033】
上記構成において使用者識別手段10は生体情報検出手段1の出力そのものを用いて使用者を識別するので、装置の構成が簡単になる。
【0034】
尚、使用者を識別するのに生体情報検出手段1の出力信号を用いるのではなく、生体情報検出手段1以外に新たな生体情報検出手段を別に設け、この新たな生体情報検出手段の出力信号から使用者を識別する構成としてもよい。使用者識別手段10の構成も上記のようなカオスアトラクタを演算し、パターンマッチングする手法に限るものではない。特に使用者が限定され、個々の使用者からの出力信号に明らかな差異がある場合は、所定の閾値を設けて識別する簡便な方法を用いてもよい。
【0035】
次に第5の実施例について図11を用いて説明する。図11において使用者の生体信号を検出する生体情報検出手段11は体温、血圧、脈拍数、呼吸数の4種類の生体信号を独立に同時検出し、記憶手段7で使用者ごとの体温、血圧、脈拍数、呼吸数の時系列データが蓄積される。記憶手段7には、使用者本人が蓄積された時系列データを見られるよう表示手段12が接続されている。
【0036】
一方、設定手段13は第1の判定基準生成部13aと第2の判定基準生成部13bとからなる。この設定手段13には使用者識別手段10とCD−ROMからなる健康情報データベース14が接続されている。健康情報データベース14には、生体情報検出手段11で得られる複数種類の生体信号それぞれの正常値範囲が記憶されており、第1の判定基準生成部13a及び第2の判定基準生成部13bで生成される判定条件の最大可動範囲を規定している。第1の判定基準生成部13aは、各種類の生体信号それぞれについて緊急事態発生の有無に関する判定条件(緩い条件)を使用者ごと個別に有し、第2の判定基準生成部13bは警戒事態発生の有無に関する判定条件(厳しい条件)を使用者ごとに有する。ここで緊急とは即座の処置を要する急性異変状態を示し、警戒とは使用者本人に注意を促す程度の弱い異変状態も含めた領域を示す。第1の判定基準及び第2の判定基準は、図12に示すようなファジィメンバーシップ関数(前件部)として各種類の生体信号ごとに定義され、判定手段15に出力される。つまり第1の判定基準に関して、もし「体温が非常に高い(非常に低い)」ならば、「緊急度は大きい」。
もし「血圧が非常に高い(非常に低い)」ならば、「緊急度は大きい」。
もし「脈拍数が非常に高い(非常に低い)」ならば、「緊急度は大きい」。
もし「呼吸数が非常に高い(非常に低い)」ならば、「緊急度は大きい」。
のであるが、使用者にとってどの位の体温、血圧、脈拍数、呼吸数が非常に高い(非常に低い)状態なのかを生体信号ごと定量的に表現していることになる。同様に第2の判定基準に関しても、もし「体温が高め(低め)」ならば、「警戒度は大きい」。
もし「血圧が高め(低め)」ならば、「警戒度は大きい」。
もし「脈拍数が高め(低め)」ならば、「警戒度は大きい」。
もし「呼吸数が高め(低め)」ならば、「警戒度は大きい」。
としている。
【0037】
判定手段15の構成を図13に示す。体温緊急度算出部15aでは記憶手段7から出力された使用者の体温と第1の判定基準生成部13aで生成された第1の体温判定基準から体温緊急度を算出する。血圧、脈拍数、呼吸数に関しても同様に血圧緊急度算出部15b、脈拍数緊急度算出部15c、呼吸数緊急度算出部15dで血圧緊急度、脈拍数緊急度、呼吸数緊急度を算出する。警戒事態判定部15eでは体温緊急度、血圧緊急度、脈拍数緊急度、呼吸数緊急度をファジィ演算によって合成し、得られた総合緊急度に応じて第1の報知信号を第1の無線送受信手段16に出力する。同様に体温警戒度算出部15f、血圧警戒度算出部15g、脈拍数警戒度算出部15h、呼吸数警戒度算出部15iで体温警戒度、血圧警戒度、脈拍数警戒度、呼吸数警戒度をそれぞれ算出し、警戒事態判定部15jで判定された総合警戒度に応じて第2の報知信号を第1の無線送受信手段16に出力する。ここで総合緊急度、総合警戒度の算出はマムダニの方法としてよく知られているMIN−MAX重心合成法を用いる。
【0038】
つまり判定手段15は測定された体温、血圧、脈拍数、呼吸数から使用者の緊急状態(または警戒状態)の有無を判定し、第1(または第2の)の報知信号を第1の無線送受信手段16に出力するものである。
【0039】
第1の無線送受信手段16は判定手段15から第1の報知信号または第2の報知信号を受信後、遠隔地にある第2の無線送受信手段17に向け無線で報知する。無線は400MHz帯の特定小電力無線を用い、同一構内における装置間で双方向通信可能な無線LANを構成している。第2の無線送受信手段17は、第1の報知装置18に接続されている。第1の報知装置18は、第1の報知音出力部18a、第2の報知音出力部18b、第1の報知音確認部18cからなる。第1の報知音出力部18aは第1の報知信号を受信した時に鳴動する大音量の緊急報知ベルであり、第2の報知音出力部18bは第2の報知信号を受信した時に鳴動する小音量の警戒報知チャイムである。第1の報知音確認部18cは報知音確認スイッチと報知確認信号送出回路からなり、第1の報知装置18のそばにいる介護者が、第1または第2の報知音鳴動を確認するためのものである。第1または第2の報知音は一旦鳴動を開始すると第1の報知音確認部18cの報知音確認スイッチが押されるまで継続する。第1の報知音確認部18cの報知音確認スイッチが押されると、第1または第2の報知音は停止し、さらに報知確認信号送出回路が第2の無線送受信手段17を介し無線で第1の無線送受信手段16に報知確認信号を送出する。
【0040】
また第1の無線送受信手段16にはタイマ19が接続され、第1の報知装置18への報知信号送出後、所定時間以内に第1の報知装置18から第2の無線送受信手段17を介しての報知確認信号を受信しない場合、第3の無線送受信手段20に向け同様の報知信号を無線で報知する。第3の無線送受信手段20は、第2の報知装置21に接続されている。第2の報知装置21は、第3の報知音出力部21a、第4の報知音出力部21b、第2の報知音確認部21cからなる。
【0041】
第3の報知音出力部21aは第1の報知信号を受信した時に鳴動する大音量の緊急報知ベルであり、第4の報知音出力部21bは第2の報知信号を受信した時に鳴動する小音量の警戒報知チャイムである。第2の報知音確認部21cは報知音確認スイッチと報知確認信号送出回路からなり、第2の報知装置21のそばにいる介護者が、第3または第4の報知音鳴動を確認するためのものである。第3または第4の報知音は一旦鳴動を開始すると第2の報知音確認部21cの報知音確認スイッチが押されるまで継続する。第2の報知音確認部21cの報知音確認スイッチが押されると、第3または第4の報知音は停止し、さらに報知確認信号送出回路が第3の無線送受信手段20を介し無線で第1の無線送受信手段16に報知確認信号を送出する。
【0042】
尚、ここでは生体信号(体温、血圧、脈拍数、呼吸数)の瞬時値の大小によって緊急状態や警戒状態の有無を判定するものとしたが、過去からの生体信号の履歴や生体信号の時間変化率(微分値)、積算量(積分値)を用いて判定してもよい。1分間当たりの脈拍数や呼吸数といった値ではなく脈拍(心電)波形や呼吸波形そのものの形状や、長期的な変動傾向から判定してもよい。判定に用いる演算もファジィ演算でなく、厳密な論理演算、あるいはニューラルネットワークを組み合わせてもよい。健康情報データベース14を設定手段13に接続するのではなく、判定手段15に接続し緊急状態や警戒状態の有無判定に用いてもよい。生体情報検出手段11の出力を用い、第1または第2の判定基準を学習によって自動調節させてよい。判定基準も緊急、警戒の2種類ではなく多段階に設けてもよい。生体信号の種類もこれに限るものではない。第1の報知装置18、第2の報知装置24は生体情報検出手段11と同一構内にあるとしたが別棟の建物にあり、無線または有線の通信回線で結ばれている構成でもよい。通報先を2箇所でなくもっと多数設けてもよい。
【0043】
上記構成において、健康情報データベース14に基づき複数種類の生体信号から使用者の身体状態を判定するので身体状態の判定精度が高められる。また使用途中で新たに別の生体情報検出手段を追加することにも簡単に対応できる。
【0044】
また判定手段と制御手段との間あるいは記憶手段と判定手段との間を無線の通信回線で接続することによって、本装置の設置工事が不要ないし非常に楽になる。設置場所が限定されないばかりか設置後に移動できるし、万一の交換や修理も短時間で済む。本装置を複数台接続することで遠隔にいる監視者に緊急情報を即座に伝える集中管理システムを容易に構築できる。電話回線を用いた他の有線・無線系システムと組み合わせ、健康管理ネットワークを構築するなど健康情報を多面的に活用することもできる。
【0045】
また少なくとも2つの判定基準によって制御内容を異にすることで、オンオフだけの2値制御でなく生体信号に応じた多段階制御となる。例えば監視者に緊急度合を音によって変えて報知したり、睡眠中の使用者にどの程度積極的に覚醒促進制御するかを変えることになる。
【0046】
使用者ごとの生体信号の時系列データを表示することで使用者自身に健康状態の推移を自覚させ、健康状態を維持、向上させるフィードバックをかけることになる。
【0047】
報知装置に報知確認手段を設けることによって報知先の監視者の存在が使用者側でも明らかになる。生体情報検出手段によって痙攣、発作、急な発熱など緊急事態と判定された場合、まず監視者である介護者が即座に応答する構成である。
【0048】
タイマを設け、第1の報知装置への報知信号送出後、所定時間以内に報知確認信号を受信しない場合第2の報知装置へ報知信号を送出する構成を備えることで、第1の報知装置近傍に監視者が不在でも報知先を別の監視者に切り替えて報知できる。報知先を多重化することで信頼性、安全性が高まるという効果がある。
【0049】
また生体情報検出手段は体温・血圧・脈拍数・呼吸数といったバイタルセンサであるため在宅でも簡単に測定できる重要な健康情報となる。
【0050】
体温を測定することで、感染症をはじめとする発熱をきたす疾患や月経周期(女性の場合)を測定できる。特に自覚症状を訴えることの困難な乳幼児や高齢者、障害者に適用することで常時異常の有無が確認できる。平熱は使用者によって異なるため、使用者ごとに緊急事態や警戒事態の有無に関する判定基準が設定されていることで判定精度は飛躍的に向上する。
【0051】
同様に血圧を測定することで、高血圧症、低血圧症を検出できる。例えばWHOの血圧分類では、最大血圧100〜139mmHgかつ最小血圧89mmHgを正常血圧、最大血圧160mmHg以上または最小血圧95mmHg以上を高血圧、また拡張期血圧90〜100mmHg以下の場合を低血圧と定めている。但し血圧には個人差がある。健康な20歳台の血圧は最大120mmHg、最小80mmHg前後であり、その後加齢に伴って最大血圧は上昇する傾向があるが最小血圧はほとんど変化しない。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。
【0052】
また脈拍数を測定することで、使用者の不整脈や脈拍数のトレンドが測定できる。安静時の脈拍数にも個人差が大きいことはよく知られている。自転車、マラソン、スキーの長距離選手のように全身の激しい運動を長く続けていると心臓は鍛錬性肥大を起こし心臓に余力を残すようになる。心臓が強靱で拍出量が増大すると脈拍数は減る。一般の使用者は毎分65拍〜70拍位だが、マラソン選手の中には毎分40〜50拍位の使用者もいる。また年齢による差もある。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。脈拍数を測定することによって使用者に適した運動量の目安もわかる。ところで脈拍数はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また脈拍数変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の脈拍数変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0053】
さらに呼吸数を測定することで、呼吸異常の発見や脈拍数のトレンドが測定できる。呼吸数もサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また呼吸数変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の呼吸数変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0054】
次に第6の実施例について図14、図15、図16を用いて説明する。本実施例が既に説明した第1から第5の実施例と異なる点は使用者の生体信号を検出する生体情報検出手段の取り付け構成であるため、生体情報検出手段のみについて詳述する。図14において使用者の生体信号を検出する生体情報検出手段は、ベッド22の4箇所の脚下部に設けられた荷重センサ23及び荷重センサ信号処理部24からなる。荷重センサ23はロバーバル機構を内蔵した歪ゲージ式ロードセルであり5g以下の荷重分解能を持つ。4箇所の荷重センサ23と荷重センサ信号処理部24とはそれぞれ電源線とセンサ信号線とで結ばれており、荷重センサ信号処理部24でベッド上の荷重推移を測定する構成である。荷重センサ信号処理部24は4箇所の荷重センサ23からの出力信号を合成するものであるが、荷重センサの非直線性を線形変換するとともに温湿度変動、経年変化、クリープ特性などによる誤差成分を自動校正する機能を備えている。測定された荷重推移の例を図15に示す。ここでベッド上に使用者がいない場合の初期荷重はW0であり、いる場合の平均荷重はW1である。図15から使用者のベッド入床や離床の際あるいは寝返り、発話などの動作が生じた時に大きな荷重変動が見られる一方、安静時でも使用者がベッド上に横たわっている限り心拍活動に伴う微少な荷重変動が見られることがわかる。次に荷重センサ信号処理部24の構成を図16に示す。24aは4箇所の荷重センサ23からの出力信号を合成し、図15に示したような荷重Wの時系列信号を出力する。体重測定手段24bはあらかじめ使用者がベッド上にいない場合の初期荷重W0を記憶しておき入力信号である荷重W1から初期荷重W0を差し引いた値の1分間あたりの平均値を体重信号として常時出力する。使用者がベッド上にいないとは例えば出力された体重信号が0±3kgであり、この体重信号の1分間における変動量(最大と最小の差あるいは分散値など)が所定量以下である場合と定義する。そしてこの体重信号における荷重Wを次回以降の初期荷重W0と記憶する構成である。つまり体重測定手段24bは使用者がベッド上にいる場合に体重情報を出力する一方、使用者がいない場合にほぼ0kgを出力することで、ベッド上の使用者の在/不在を識別する構成も備えていることになる。体動測定手段24cは1分間あたりの荷重Wの変動量を算出し体動量信号として出力するものであり、就寝中における使用者の寝返りなどの体動量を出力する。尚、体動量は使用者の睡眠深度と相関があることが知られており、使用者の快適な入眠や覚醒を促進するための重要な信号として位置づけることができる。また手足に傷害を受けた入院患者のリハビリテーション快復度や高齢障害者の基礎体力、床ずれ発生の危険性予知などの指標として用いることもできる。体動量測定手段24cはまた算出された体動量が所定値以上かつ所定値以下である場合、使用者がベッド上で安静状態を保持しているとし安静確認信号を脈拍数測定手段24dに出力する。脈拍数測定手段24dは体動量測定手段24cから安静確認信号を受けている場合のみ、荷重Wから脈拍成分を抽出し1分間あたりの脈拍数を周波数解析によって算出し出力する。さらに体重測定手段24b、体動量測定手段24c、脈拍数測定手段24dからの体重信号、体動量信号、脈拍数信号は生存判定手段24eに伝えられ、生存判定手段24eにおいて使用者の生存/死亡が判定される。生存判定手段24eでは所定の体重が継続しているのに体動や脈拍がなくなった場合を死亡と判定し死亡確認信号を出力する。また所定の体重が継続しつつ所定の体動か脈拍があれば生存と判定し生存確認信号を出力する。あるいは体重信号が所定範囲を逸脱している場合は生存か死亡かの判定不能と見なし、死亡確認信号も生存確認信号も出力しない。
【0055】
上記構成において、荷重センサ信号処理部24は荷重センサ23の出力信号に基づき、ベッド上の人の有無、生死のほか単位時間ごとの体動量、脈拍数を独立に算出している。特に荷重センサ23をベッド22の4箇所の脚下部に設けることによって使用者に負担をかけることなく無拘束・非侵襲・非観血に生体信号を検出することになる。つまり使用者は、日々の生活の中で無意識のうちに簡単な健康診断を受診していることと等価になる。いちいち病院などの医療機関に出向き、長時間を費やして検査を受ける必要もなくなる。日常生活における様々な条件下でも長期間にわたり継続して生体信号を検出することで、個々の使用者特有の生理的特徴を明らかにできる。特にベッドは使用者が毎日(ほとんどの場合規則正しく決まった時間帯に)長時間にわたり無負荷で安静状態を保持して横たわる環境であるため生体信号検出に適している。この荷重センサ23の測定精度は、特殊な医療用検査装置ほど厳密なものでなくても繰り返し測定することで容易に高精度化が図れる。特に生存判定手段24eを設けることによって、住居内にいる使用者(例えば独居高齢者)の安否が遠隔から監視できる。また使用者の住居内における生活様式、行動パターンなどを記憶、蓄積することにもなる。
【0056】
尚、この荷重センサ23はベッド22に取り付ける例を示したが、布団、毛布、シーツ、マットレス、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽など他の生活用品に取り付けてもよい。ベッド22の4箇所の脚下部に設けるのではなくシート状の装置をベッド22の内部に装着する構成でも構わない。
【0057】
次に第7の実施例について図17、図18、図19を用いて説明する。本実施例が既に説明した第6の実施例と異なる主な点は検出する使用者の生体信号の種類と各生体信号に基づく異常検出手段の構成である。図17において、25は厚さ10数cm程度の弾力性あるマットレスであり、3つ折りできる構成である。このマットレス25には複合センサ部26、生体信号処理部27、異常判定部28、無線通信手段29が内蔵されており、遠隔地にあるパーソナルコンピュータ30と無線で通信できる構成である。
【0058】
複合センサ部26は、感圧センサ26a、温度センサ26b、振動センサ26c、光電センサ26d、湿度センサ26dからなる。感圧センサ26aは荷重に応じて導電カーボン(または導電ゴム)電極のインピーダンスが変化する可撓性の感圧抵抗素子であり、全体を覆うようにマットレス25内部に配設されている。温度センサ26bはサーミスタからなりマットレス25の中央部に配設されている。振動センサ26cはポリフッ化ビニリデン(PVDF)等の高分子圧電材料を薄膜化し両側に電極を付着させたものを同軸ケーブル状にシールド加工してあり、さらに感圧センサ26aと一体化されている。この同軸ケーブルは可撓性を有し(直径3mm程度で)外部から混入する電磁波ノイズの影響を除去すると同時に防水処理も施されている。光電センサ26dは小型の高輝度近赤外LED(波長λ=940nm)及び赤色光LED(波長λ=660nm)からなる発光部と反射光量を検出する小型のフォトトランジスタからなる受光部を複数箇所に設け、使用者の光の透過を測定する。湿度センサ26eはセラミック感湿材料からなり、温度センサ26bとともにフィルム状に一体成形されている。また湿度センサ26eとして可撓性の導電材料を用い電極間のインピーダンス変化から発汗量を検出する構成でもよい。電極を用いる場合、経年変化によって初期抵抗がドリフトしてもインピーダンス変化分によって発汗量を測定するので誤差は累積しない。
【0059】
複合センサ部26における感圧センサ26a、温度センサ26b、振動センサ26c、光電センサ26d、湿度センサ26eは全て生体信号処理部27、異常判定部28を介して無線通信手段29に接続されている。本実施例のブロック構成を図18に示す。生体信号処理部27は在床判定手段27a、体重算出手段27b、体温算出手段27c、体動量算出手段27d、脈拍数算出手段27e、呼吸数算出手段27f、血圧算出手段27g、血液酸素飽和度算出手段27h、発汗量算出手段27iからなる。
【0060】
在床判定手段27aは感圧センサ26aからの出力が所定値以上であればマットレス25上に使用者が在床状態であると判定し、体重算出手段27b、体温算出手段27c、体動量算出手段27d、脈拍数算出手段27e、呼吸数算出手段27f、血圧算出手段27g、血液酸素飽和度算出手段27h、発汗量算出手段27iそれぞれに対し在床状態の場合のみ動作を許可する。
【0061】
体重算出手段27bは、感圧センサ26aの出力からベッド上の使用者の体重を算出する。体温算出手段27cは、温度センサ26bの出力から使用者の体温を算出する。体動量算出手段27dは、振動センサ26cの出力から使用者の体動量を算出する。脈拍数算出手段27eは、振動センサ26cの出力から使用者の脈拍成分を抽出して脈拍数を算出する。呼吸数算出手段27fは、振動センサ26cの出力から使用者の脈拍成分を抽出して呼吸数を算出する。振動センサ26cの出力から使用者の脈拍成分や呼吸成分を抽出して脈拍数や呼吸数を算出する脈拍数算出手段27e、呼吸数算出手段27fを備えたことにより、同一の振動センサ26cの出力から信号処理によって体動量、脈拍数、呼吸数という独立した生体信号データが得られるため、センサ配設の場所を取らずまた低コストに実現できる効果がある。血圧算出手段27gは、光電センサ26dの出力から使用者の血圧を算出する。血圧算出手段27gは皮膚が露出かつ局所圧迫を受けている部位から容積脈波を検出し、容積振動法に基づき振幅最大点及び消失点を求め、平均・最高血圧を算出する。血液酸素飽和度算出手段27hも同様に、光電センサ26dの2波長の出力から透過光を分離測光し、容積振動法を用いて動脈ないし静脈中の酸素飽和度を算出する。測定される酸素飽和度は動脈血酸素飽和度(SaO2)に対応する量である。容積振動法は加圧部直下の容積変化を捉えるもので、光の透過性と圧伝搬が対応していることを利用している。SaO2は簡単には、酸素を運搬できるヘモグロビンに対する酸化ヘモグロビンの比である。血圧算出手段27g及び血液酸素飽和度算出手段27hも同一の光電センサ26dの出力から信号処理によって血圧と血液酸素飽和度という独立した生体信号を得ている。発汗量算出手段27iは、湿度センサ26eの出力から発汗量を算出する。
【0062】
尚これら感圧センサ26a、温度センサ26b、振動センサ26c、光電センサ26d、湿度センサ26eは可撓性の素子あるいは小型センサからなるのでマットレス25に埋め込んでも使用者に何ら違和感を与えたり寝心地を損なうことなく、無意識のうちに使用者の生体信号を検出できる。特に感圧センサ26aと振動センサ26c、あるいは温度センサ26bと湿度センサ26eは一体となっているので、省スペース化が図れる。血圧や血液酸素飽和度の測定も従来のカフや(指や耳に装着する)プローブは不要で、使用者は測定を意識する必要がない。
【0063】
異常判定部28は、体重異常検出手段28a、体温異常検出手段28b、体動異常検出手段28c、脈拍数異常検出手段28d、呼吸数異常検出手段28e、血圧異常検出手段28f、血液酸素飽和度異常検出手段28g、発汗量異常検出手段28hからなる。つまりベッド上の使用者の異常の有無は体重、体温、体動量、脈拍数、呼吸数、血圧、血液酸素飽和度、発汗量から総合的に判断するのでより精度の高い判定ができる。
【0064】
体重異常検出手段28aは、体重算出手段27bの出力から使用者の体重異常状態の有無を検出する。体重異常検出手段28aにはタイマが接続され、所定期間内に所定範囲を越える体重変動があれば無線通信手段29、パーソナルコンピュータ30に向け報知信号を送出するものである。ここで所定期間及び所定範囲はパーソナルコンピュータ30から無線通信手段29を介し使用者ごとに自動設定される構成である。所定期間(例えば1ヶ月)内に所定範囲を越える重量変動があれば報知するため、体重の急激な変動に対する警告を発することになる。一般に急激な体重減少は精神的ストレスからくる食欲不振や消化器系の疾患、悪性腫瘍など、また急激な体重増加は浮腫の発生などが考えられ、これらを早期発見し健康管理を支援する作用がある。
【0065】
また体温異常検出手段28bは、体温算出手段27cの出力から使用者の体温異常状態の有無を検出する。体温異常検出手段28bの構成例を図19に示す。281〜289は第1から第9の比較手段であり、パーソナルコンピュータ30で設定された所定値との大小比較をする。第1の比較手段281は入力された現在の体温データが所定値(例えば40.0℃)より大きければハイ信号を出力し、そうでなければロー信号を出力する。同様に第2の比較手段282は入力された現在の体温データが所定値(例えば34.0℃)より小さければハイ信号を出力し、そうでなければロー信号を出力する。290は微分手段であり体温データの時間変化率を出力する。第3の比較手段283では体温上昇率が所定値(例えば1.0℃/hr)以上であればハイ信号を出力する。同様に第4の比較手段284では体温下降率が所定値(例えば1.5℃/hr)以上であればハイ信号を出力する。第5の比較手段285では所定値(例えば37.5℃)より大きければハイ信号を出力する。継続時間タイマ291は第5の比較手段からのハイ信号継続時間に応じて値が増加する積分器であり、一旦ロー信号が入力されるとゼロリセットされる構成となっている。継続時間タイマ291からの継続時間出力は第7の比較手段287において所定値(例えば30分)より大きければハイ信号を出力する。同様に第6の比較手段286では所定値(例えば35.0℃)より小さければハイ信号を出力する。継続時間タイマ292は第6の比較手段からのハイ信号継続時間に応じて値が増加する積分器であり、一旦ロー信号が入力されるとゼロリセットされる構成となっている。継続時間タイマ292からの継続時間出力は第8の比較手段288において所定値(例えば30分)より大きければハイ信号を出力する。変動量測定手段293は単位時間タイマ294で与えられた単位時間(例えば10時間)における使用者の体温変動量を測定する。体温変動量は例えば単位時間における標準偏差値とする。第9の比較手段289は変動量測定手段293の出力が所定値(例えば2.0℃)より大きければハイ信号を出力する。第1〜第4の比較手段、第7〜第9の比較手段は全て正論理の論理和手段295に接続されている。つまり第1〜第4の比較手段、第7〜第9の比較手段のうち1つでもハイ信号が出力されていれば報知信号を出力する構成である。
【0066】
所定時間内に所定範囲を越える体温変動がある場合ないし体温が所定時間以上継続して所定範囲を越える場合報知信号を送出するので、緊急事態発生時に迅速な処置が施せる。一般に体の細胞は34℃以下または40℃以上になると機能に変化をきたし、40〜42℃が数時間続くと死に至ることもある。また中枢神経系の細胞は41℃を越えると正常に機能することができないといわれている。さらに通常乳幼児の体温は高く、高齢者では低い。女性ではホルモンの影響で周期的な変動が認められる。また成人期にあっても使用者によって相当違いのあることが知られている。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。具体的には例えば同じ37.5℃でも女性で高温期にある使用者なら正常と判定し、高齢者で平熱が35.8℃くらいの使用者なら異常と判定することになる。加えて発熱パターンには稽留熱、弛張熱、間欠熱、波状熱、二峰熱、不定熱など種々あり体温の経時変化を見ることで疾患の種類、緊急度を判別できる。ところで体温はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また体温変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の体温変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0067】
体動異常検出手段28c、脈拍数異常検出手段28d、呼吸数異常検出手段28e、血圧異常検出手段28f、血液酸素飽和度異常検出手段28g、発汗量異常検出手段28hも体温異常検出手段28bと同様の構成なので詳述しない。
【0068】
特に体動異常検出手段28cによって、就寝中の寝返り頻度など使用者の体動に応じた異常の有無を検出できる。例えばベッド上に使用者が存在しているのに2時間以上継続して所定の体動がなければ床ずれ発生の危険があり、所定時間以上体動が継続していれば発作・痙攣などの危険があることを報知できる。心拍活動や呼吸活動に伴う微小な体動(安静時にも発生)がなければ死亡と確認できる。
【0069】
脈拍数異常検出手段28dによって脈拍数が所定範囲を逸脱したり所定範囲を所定時間以上継続して逸脱すれば報知信号を送出することで頻脈性不整脈や徐脈性不整脈によって起こる発作、狭心症、心筋梗塞、脳虚血、心停止などを早期発見ないし防止できる。あるいは所定時間内に所定範囲を越える脈拍数変動がある場合または所定範囲以下の脈拍数変動しかない場合報知信号を送出するので、ある種の循環器系疾患を発見できる。脈拍数は明確なサーカディアンリズムを持ち、代謝量に応じてある程度の変動を生ずるのが通常であるため、たとえ脈拍数が正常値(例えば毎分70拍)としても全く変動がなければ異常であると見なし報知することになる。一般には就寝によって代謝量が低下し、徐波化が訪れるのが通常であり変動量を測定することで異常状態の有無が把握できる。
【0070】
また呼吸数異常検出手段28eによって呼吸数が所定範囲を逸脱したり所定範囲を所定時間以上継続して逸脱すれば報知信号を送出するので、頻呼吸、徐呼吸、無呼吸などの呼吸異常を早期発見ないし防止できる。呼吸数は日常生活上、運動・入浴・睡眠あるいは外気温や気圧などの外部環境、精神的興奮、痛み、体位などによって変化するが、年齢、体格などの個人差も大きい。一般には体表面積あたりの代謝率が大である小児は、成人より呼吸数が多いことが知られている。そこで使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。あるいは所定時間内に所定範囲を越える呼吸数変動がある場合または所定範囲以下の呼吸数変動しかない場合報知信号を送出するので、ある種の呼吸器系疾患を発見する。呼吸数は明確なサーカディアンリズムを持ち、代謝量に応じてある程度の変動を生ずるのが通常であるため、たとえ呼吸数が正常値(例えば毎分15回)としても全く変動がなければ異常であると見なし報知することになる。
【0071】
また血圧異常検出手段28fによって血圧が所定範囲を逸脱した場合報知信号を送出するので、緊急事態発生時に迅速な処置が施せる。特に高血圧には自覚症状がなく持続するので、気づかないうちに動脈血管の変性、循環血流量の減少が起きて、心臓・血管系、腎臓、脳機能の障害を起こすことを回避することになる。また脳への一過性虚血を起こさせる起立性低血圧症ではめまい、立ちくらみによる転倒事故などを報知によって未然に防ぐことになる。使用者ごとに判定基準を設定することによって慢性疾患だけでなく、急激に血圧上昇をきたす高血圧性緊急症や急激に血圧低下をきたすショックなどの異常をより確実に判定し報知できる。血圧が急激に上昇し、血管収縮を起こし易くなる時刻は心筋梗塞の多発時刻に一致しており、環境条件とは別にヒトには「死にやすい時刻」のあることが指摘されている。そこで血圧検出手段をベッド、布団、毛布、シーツ、マットレス、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽などの生活用品に取り付けることで住居内にいる使用者の連続監視が可能となる。また日常生活において安静を保持し穏やかな心身状態のまま精度よく血圧測定できる。ところで血圧はサーカディアンリズムを持つが、測定を1日のうちで頻回に行なうことで正確な測定値を得ることになる。また血圧変動リズムは使用者ごとに異なる固有の生物時計に支配されたものであり、使用者の血圧変動リズムに合致した判定基準を設けることによって精度の高い監視装置が提供されることにもなる。
【0072】
また血液酸素飽和度異常検出手段28gによって血液酸素飽和度が使用者に適合した所定範囲を逸脱した場合報知信号を送出するので、低酸素症や喘息など呼吸器系の疾患に対する迅速な処置が施せる。
【0073】
また発汗量異常検出手段28hによって多汗の有無を検出できる。発汗量も使用者によって相当違いのあることが知られている。乳幼児や肥満した使用者は体重の割に体表面積が小さく体温が上昇しやすいため、多汗症の傾向がある。逆に高齢者では発汗量が少なくなる。使用者ごとに判定基準を設定することによって異常の有無をより精度よく判定できることになる。発汗量が所定範囲を逸脱すれば報知信号を送出することで、全身性の多汗を伴う甲状腺の病気、糖尿病、高血圧、白血病などを早期発見ないし防止できることになる。
【0074】
在床判定手段27a、体重算出手段27b、体温算出手段27c、体動量算出手段27d、脈拍数算出手段27e、呼吸数算出手段27f、血圧算出手段27g、血液酸素飽和度算出手段27h、発汗量算出手段27iからの生体信号データ(ベッド在床時の体重、体温、体動量、脈拍数、呼吸数、血圧、血液酸素飽和度、発汗量)は直接無線通信手段29を介してパーソナルコンピュータ30に転送され、日々の健康トレンドとして長時間にわたり蓄積された過去からの履歴が一目で表示されるようになっている。
【0075】
つまり使用者には異常の有無だけでなく、日々の体調が逐一わかる構成である。感圧センサ26a、温度センサ26b、振動センサ26c、光電センサ26d、湿度センサ26eは可撓性の素子あるいは小型センサからなるのでマットレス25以外でも使用者が接するあらゆる生活用品に埋め込むことが可能である。使用者に全く負担をかけることなく無拘束・非侵襲・非観血に健康に関する基本的な生体信号を検出できる。体表面に電極や測定装置を取り付ける必要がないので、感電などの恐れもなく安全であり、取扱いが簡単で専門家を必要としないという効果もある。つまり使用者は、日々の生活の中で無意識のうちに健康診断を受診していることと等価になる。いちいち病院などの医療機関に出向き、長時間を費やして検査を受ける必要もなくなる。日常生活における様々な条件下でも長期間にわたり継続して生体信号を検出することで、個々の使用者特有の生理的特徴を明らかにできる。特にベッドは使用者が毎日(ほとんどの場合規則正しく決まった時間帯に)長時間にわたり無負荷で安静状態を保持して横たわる環境であるため生体信号検出に適している。
【0076】
尚、この複合センサ部26、生体信号処理部27、異常判定部28及び無線通信手段29はマットレス25内部に取り付ける例を示したが、布団、毛布、シーツ、ベッドパッド、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽など他の生活用品に取り付けてもよい。
【0077】
次に第8の実施例について図20、図21を用いて説明する。本実施例が既に説明した第7の実施例と異なる主な点は使用者の生体信号を検出するセンサの配置構成である。図20において、25は厚さ10数cm程度の弾力性あるマットレスであり、3つ折りできる構成である。このマットレス25には縦24行*横8列からなる192個のサーミスタ31を網の目状に内蔵されている。次に本発明のブロック構成を図21に示す。熱画像合成手段32は一定間隔ごとにサーミスタ31各点から独立に出力される温度データから使用者の熱画像を合成する。在床判定手段33は、熱画像合成手段32で得られた熱画像からひと固まりの連続温度領域(山の部分)を抽出しこの連続温度領域が所定温度範囲にあれば在床信号を表示手段34に出力する。但し突出して高温となる領域が存在する場合、これは電気アンカやカイロなど人体以外の発熱体であると見なし判定の対象外とする。体温算出手段35は在床判定手段33から在床信号が出力されている場合、熱画像合成手段32で得られた熱画像からひと固まりの連続温度領域を抽出しこの連続温度領域中の最高温度信号を表示手段34に出力する。但し突出して高温となる領域が存在する場合、これは電気アンカやカイロなど人体以外の発熱体であると見なし無視する。寝位置算出手段36は在床判定手段33から在床信号が出力されている場合、熱画像合成手段32で得られた熱画像からひと固まりの連続温度領域を抽出後この形状の重心位置を算出し表示手段34に出力する。同様に寝姿勢算出手段37ではひと固まりの連続温度領域の形状パターンを分類し寝姿勢情報として表示手段34に出力する。体動量算出手段38は在床判定手段33から在床信号が出力されている場合、熱画像合成手段32で得られた熱画像の各画素ごとの微分値を192画素分全て積算した値を体動量として表示手段34に出力する。微分は前回の熱画像を一旦フレームメモリに蓄積し今回熱画像との差分をとることで実現する。表示手段34は、現在の在・不在情報、使用者の体温、寝位置、寝姿勢、体動量を常時表示している。
【0078】
使用者識別手段39は在床判定手段33から在床信号が出力されている場合、熱画像合成手段32で得られた熱画像からひと固まりの連続温度領域の輪郭長さないし面積を使用者特有の体格情報であると見なし識別信号を設定手段に出力する。設定手段40はこの使用者識別信号に基づき変動監視手段41に対し、異常監視基準を設定する。在床判定手段33、体温算出手段35、寝位置算出手段36、寝姿勢算出手段37、体動量算出手段38はそれぞれ変動監視手段41にも接続され使用者に応じて設定された異常監視基準に基づき所定時間に所定量以下の変動しかない場合に報知信号を報知手段42に向けて出力する。報知手段42は変動監視手段41からの報知信号を受けるとブザー音をならす構成である。
【0079】
つまり複数のサーミスタ31の温度データから熱画像を合成することによって監視領域となるマットレス25上における使用者の在・不在の判別、在床時の体温、寝位置、寝姿勢、体動量(動作)が常時監視できる。
【0080】
またこの生体信号抽出手段で抽出された生体信号の周期が所定範囲逸脱の場合に継続時間を測定し、この継続時間が所定値を越えた場合に報知することで異常状態判定の精度が高められる。特に生死の判定が確実になる。
【0081】
特に変動監視手段41によって、使用者ごとに設定された異常監視基準に基づき不在床や体温、寝位置、寝姿勢、体動量などに関し所定時間内に所定範囲を越える変動がなければ報知信号を送出するので、使用者の生死をはじめとする異常の有無が遠隔から精度よく監視できる。使用者識別手段39を設けているのでこのマットレス25に就寝する使用者が1人に限定されない利点がある。高齢者福祉施設とりわけショートステイと呼ばれる短期間の宿泊を伴う介護を実施している施設では、数日から数ヶ月のうちに次々と使用者が入れ替わる。このようなケースにおいては使用者ごとに異常監視基準が自動設定される構成が、判定精度の向上により大きく貢献する。
【0082】
尚、ここでは体動量算出手段38からは使用者の時々刻々の体動量を出力する構成としたが、体の部位ごとの体動に応じた信号を直接出力することもできる。複数のサーミスタ31をマットレス25などの大きな生活用品に配設する場合、体格、体型、体重、肥満度に応じて体表面と接触するサーミスタ素子と接触しないサーミスタ素子が出る。接触圧も異なってくる。そこで得られた熱画像から使用者の身体的特徴を捉え、その経時変化を使用者自らに対し表示・報知することで、徐々に変化する自らの体型に対する警告を発する構成を付加してもよい。
【0083】
またここではセンサとして温度を測定するサーミスタを用いたが、重量、振動、可視光、赤外線、音声、超音波など他のセンサを複数個備え、領域ごとに分割して2次元画像を構成してもよい。センサの取り付け場所や監視領域もこれに限るものではない。センサ総数や配置間隔もこれに限らない。本実施例では縦24行*横8列192個をそのまま熱画像に変換する説明としたが、空間フィルタリングや時間フィルタリングなどの演算を施すことによってより少ないセンサ総数の情報から画像を高分解化、鮮鋭化してもよい。1個あるいは1次元状に配設した数個のセンサをスキャン駆動することで2次元化してもよい。また脈拍数検出手段27eにおける使用者の脈拍数の算出は振動センサ26cの出力でなく、感圧センサ26aや光電センサ26dの出力によって実現してもよい。さらにこれらを組み合わせて信頼性や精度の向上を図ってもよい。
【0084】
次に第9の実施例について図22を用いて説明する。図22において43は使用者の体表面から発生した振動加速度を検出する圧電センサであり、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)等の高分子圧電材料を薄膜化し両側に電極を付着させたものを同軸ケーブル状にシールド加工してある。この同軸ケーブルは可撓性を有し(直径2mm程度で)外部から混入する電磁波ノイズの影響を除去すると同時に防水処理も施されている。44は体動検出手段であり、圧電センサ43の出力をインピーダンス変換しローパスフィルタを通した後、数千倍に増幅して体動に伴う振動成分だけを抽出し体動信号を時系列データとして出力している。体動パターン学習手段45はニューラルネットワークからなり、体動検出手段44からの出力を常時監視し使用者の常日頃の体動パターンを記憶・蓄積・更新している。設定手段46は体動パターン学習手段45の出力に基づき使用者の異常判定基準を設定し異常体動判定手段47に出力している。つまり設定手段46では使用者の過去の履歴に基づき異常判定基準が設定されている。異常体動判定手段47はニューラルネットワークからなり体動抽出手段44から現在出力されている時系列データパターンと設定手段46で設定された異常判定基準とを照合(パターンマッチング)し異常状態発生中と判定した場合、異常発生信号を出力する。継続時間タイマ48は異常体動判定手段47から出力された異常発生信号の継続時間を測定し、この継続時間が所定時間(例えば5分間)以上となった場合、報知手段49のブザーを駆動するものである。ここで異常体動判定手段47と継続時間タイマ48との間、あるいは継続時間タイマ48と報知手段49との間は通信回線で接続され遠隔報知ができる構成となっている。
【0085】
上記構成において異常体動判定手段47は普段と異なる使用者の体動パターンから痙攣、ふるえ、もがきなどの異常動作の有無を判定し、報知によって介護者が駆けつけ緊急処置をとることができる。使用者の通常の体動パターンは使用者ごとに大きく異なるため、設定手段46で使用者ごとに異常判定基準を自動的に設定することで、異常状態の有無に関する判定精度は飛躍的に向上する。
【0086】
次に第10の実施例について図23を用いて説明する。図23において50は音声を検出するための単一指向性コンデンサマイク(以下マイクと称す)でありマットレスに埋め込まれている。音声抽出手段51はマイク50の出力信号から使用者の発する音声信号だけを分離するものである。使用者の発する音声信号でも咳きやくしゃみなど一過性の衝撃音は音声抽出手段51でキャンセルする。音量算出手段52は使用者の発する音声の音量を算出し異常判定手段53に出力する。一方、呼吸数算出手段54は音声抽出手段51で抽出された使用者の音声を周波数解析することによって1分間あたりの呼吸数を算出し異常判定手段53に出力する。54は赤外線センサからなる人体センサであり、異常判定手段53に使用者の存在有無を知らせる信号を出力する。異常判定手段53は使用者が存在する場合、設定手段55で設定された使用者ごとの異常判定基準に基づき異常の有無を判定し、異常があれば異常判定信号を報知手段55に出力する。報知手段55は遠隔地にあり異常判定信号を受信すると介護者などの監視者にブザー報知する構成である。異常判定手段53は音量検出手段52及び呼吸数算出手段54の出力を用い、(1)所定値以下の音量が所定時間以上継続した場合(2)所定値以上の音量が所定時間以上継続した場合(3)呼吸数が所定値以下の場合(4)呼吸数が所定値以上の場合(5)呼吸数の変動率が所定値以上の場合のうち1つでも成立すれば異常判定信号を出力するが、具体的な構成は第7の実施例で説明したものと同様なので詳述しない。
【0087】
上記構成において異常判定手段53は(1)使用者がいるのに寝息が全くない状態(無呼吸か死亡)を検出する。
(2)いびき、叫び声、うめき声など異常な発声を検出する。
(3)無呼吸や徐呼吸を検出する。
(4)頻呼吸、浅促呼吸を検出する。
(5)代謝異常を検出する。
ことに対応している。特に叫び声など日常生活上、使用者の常識にあった行為をするだけで監視者を呼び出すことができる。高齢者や障害者などの使用者が遠隔場所にいる介護者を呼びたい場合、ボタン操作することなく単に音声を発するだけでよい。異常判定基準は使用者ごとに設定されているため、誤動作なく判定できる。
【0088】
尚、本実施例ではマイク50で検出した信号から使用者の音量と呼吸数を算出して異常判定するものとしたが、パターン分類によってチェーンストークス呼吸やビオー呼吸、クスマウル大呼吸など特異な呼吸型を検出させるようにしてもよい。呼吸数だけでなく呼吸の深さ、吸息と呼息それぞれの長さなどを検出し異常の有無を判定してもよい。またあらかじめ特定の音声内容(例えば「苦しい」)に対して異常判定信号を出力させるようにしてもよい。さらに音量に応じて異常と見なすのに要する所定時間を変えてもよい。あるいはマイク50で検出した信号のみから使用者の存在有無を判定したり、使用者の発話の有無、発声発語量を検出してもよい。マイク50を複数個設け、使用者の位置情報を算出してもよい。
【0089】
次に第11の実施例について図24を用いて説明する。図24において50は音声を検出するための単一指向性コンデンサマイク(以下マイクと称す)でありマットレスに埋め込まれている。いびき判定手段57はマイク56の出力から使用者の発するいびき音だけを抽出するものである。一方使用者識別手段58はマイク56の出力信号から使用者を識別する。設定手段59は使用者識別手段58の出力を用い、使用者ごとにいびきを抑制するか否かの抑制基準値を設け、いびき判定手段57に出力する。いびき判定手段57では抽出されたいびき音の音量が設定手段59で設定された抑制基準値を上回れば、アクティブノイズコントロール機構を持つ消音手段60を駆動して使用者が発するいびき音を消音するとともに、揺動手段61を駆動することでマットレスを振動させる。
【0090】
上記構成においていびき判定手段57が使用者ごと設定手段59で設定された抑制基準値に基づきいびき抑止を判定し、いびき音を消音させる消音手段60やマットレスを振動させる揺動手段61を備えたことにより、使用者の呼吸困難や周囲への安眠妨害などを回避することができる。同じいびき音でも使用者の健康異常につながるか否か周囲へ迷惑になるかならないかは使用者によってまた使用条件によって変わってくる。同室に1名しかいない場合、使用者が少しいびきをかいただけでマットレスを揺動されると逆に熟睡できにくくなる。そこで使用者ごとに異なる抑止基準値を設けることで使用者に最も適したいびき抑止制御が実現できる効果がある。
【0091】
尚、本実施例ではいびき音という音声パターンの有無を判定するものとしたが、泣き声、うめき声など他の特定音声パターンを検出するようにしてもよい。使用者が乳幼児の場合、泣き声に応じてベッドを低周波で揺動し、心理的不安を解消させるようにしてもよい。また音声パターンによって緊急度を分別し、遠隔地にいる監視者に内容を報知してもよい。
【0092】
次に第12の実施例について図25、図26を用いて説明する。図25において62は失禁パンツであり、この失禁パンツ62内部に排泄検出手段63及び筋電計64を備えている。排泄検出手段63は排尿の有無を検出する水分計63aと排便の有無を検出する小型のガスセンサ63b(図示せず)からなる。水分計63aは可撓性薄膜電極間のインピーダンス変化によっておむつ内の水分量を測定し、またガスセンサ63bは排便時の臭いの有無を判定する。筋電計64は貯尿時の膀胱括約筋の緊張を検出するため腹壁及び大腿部に4つの可撓性薄膜電極を装着しインピーダンスの変化より膀胱の膨らみを見るためのものである。排尿検出手段63、筋電計64はそれぞれ腰部に取り付けられている厚さ5mm程度の無線送信手段65に接続されている。無線送信手段65は排尿検出手段63、筋電計64からの出力信号を一定間隔で信号処理部66に送信する。信号処理ユニット66では排泄の有無あるいは排泄時期の推定を行い、LCD表示ないしブザーで介護者などの監視者にその旨を報知する構成である。尚この無線送信手段65は失禁パンツ62から取り外して用いることも可能である。次に本発明のブロック構成を図26に示す。失禁パンツ62には前述のように水分計63a、ガスセンサ63b、筋電計64、無線送信手段65が取り付けられている。一方信号処理ユニット66は、無線送信手段67から送信された使用者の排尿・排便の有無、筋電図情報を無線受信手段67で受け、報知手段68でLCD表示ないしブザー報知する。また使用者の排尿・排便の有無、筋電図情報は排泄時期推定手段69に伝えられる。排泄時期推定手段69には、カレンダー・現在時刻を計時する時計70、雰囲気温度を測定する温度計71、使用者の通常の排泄時期や食事時刻などを設定する設定手段が接続され、過去の排泄時期を学習することによって次回の排泄時期を推定する。この排泄時期推定手段69は記憶手段と学習手段を備え、記憶手段に蓄積された過去からの使用者の排泄間隔、排泄時刻といった履歴情報をもとに次回の排泄時期を学習、推定している。またこの排泄時期推定にはリカレント型のニューラルネットワークを用いている。報知手段68は使用者の排泄(排尿、排便)時には連続するブザー音で監視者に報知し、使用者の排泄5分前が推定された時には断続するブザー音で監視者に報知する。
【0093】
上記構成において排泄検出手段63が失禁パンツ62に内蔵されているので夜尿症や痴呆高齢者、障害者の失禁などの有無が即時に検出でき、使用者の健康を保つことができる。特に排泄時に報知するので、介護者が排泄の有無にかかわらず一定時間ごとにおむつかえをする必要もない。介護者にとって負担が楽になるばかりか、使用者の安眠や生活を不要に乱すこともない。
【0094】
水分計63a、ガスセンサ63b、筋電計64は失禁パンツ62に埋め込まれており、使用者を何ら拘束せず、違和感を与えることもない。水分計63aや筋電計は電極間のインピーダンス変化から排尿の有無、筋電図を検出するので、経年変化によって電極間インピーダンスが若干ドリフトしても変化分を測定するので誤差が累積しない。
【0095】
さらに排泄時期推定手段69で次回の排泄時期を推定し報知信号を送出するので、便意を自覚できないまたは表現できない障害者、痴呆高齢者、幼児などを事前に所定の場所に導き、排泄させることができ使用者の清潔を保つことになる。介護者にとってもおむつ交換の頻度が激減する。時計70、温度計71を接続することで季節や時間帯、室内温度など外部環境要因に応じて判定条件も自動的にスライドし、判定精度が向上する。
【0096】
尚、ここでは排泄の有無について言及したが、排尿や排便の量や質を検出する構成を備えてもよい。排泄時期を推定するための環境条件として信号処理ユニット66内に時計70と温度計71を備えるものとしたが、使用者近傍の温湿度、気流、着衣量などの条件を検出し付加してもよい。使用者自身の生体信号として筋電計64以外の脈拍数や呼吸数、血圧、体温などを検出し付加してもよい。
【0097】
また取り付けるものは失禁パンツ62に限らず、ベッド、布団、毛布、シーツ、マットレス、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽などの生活用品に取り付けてもよい。
【0098】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように本発明の監視装置によれば、使用者ごとの生物時計に合致した判定基準に基づいて複数種類の生体信号から使用者の身体状態が判定されるので、判定精度が高められる。また、それに基づいて制御内容を変えるため、常に使用者に最適の制御がなされる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の第1の実施例における監視装置のブロック図
【図2】 同装置における設定手段3のブロック図
【図3】 生体信号出力信号と正常、異常との関係を示した図
【図4】 同装置における判定手段4のブロック図
【図5】 本発明の第2の実施例における監視装置のブロック図
【図6】 本発明の第3の実施例における監視装置のブロック図
【図7】 同装置における設定手段9の学習機構を示した図
【図8】 本発明の第4の実施例における監視装置のブロック図
【図9】 同装置における生体情報検出手段1の取り付け構造を示した図
【図10】 同装置における使用者識別手段10のブロック図
【図11】 同装置における設定手段13で生成する判定基準を示す図
【図12】 本発明の第5の実施例における監視装置のブロック図
【図13】 同装置における判定手段15のブロック図
【図14】 本発明の第6の実施例における監視装置の斜視図
【図15】 同装置における荷重センサ23の出力波形を示した図
【図16】 同装置における荷重センサ信号処理部24のブロック図
【図17】 本発明の第7の実施例における監視装置の取り付け構造を示した図
【図18】 同装置における監視装置のブロック図
【図19】 同装置における体温異常検出手段28bのブロック図
【図20】 本発明の第8の実施例における監視装置のサーミスタ31の取り付け位置を示した図
【図21】 同装置における監視装置のブロック図
【図22】 同装置における体温算出手段27cのブロック図
【図23】 本発明の第9の実施例における監視装置のブロック図
【図24】 本発明の第10の実施例における監視装置のブロック図
【図25】 本発明の第11の実施例における監視装置の斜視図
【図26】 同装置における監視装置のブロック図
【符号の説明】
1、11 生体情報検出手段
3 設定手段
4 判定手段
5 制御手段
6 使用者識別手段
7 記憶手段
8 設定手段
14 健康情報データベース
16 第1の無線送受信手段
19 タイマ
27a 在床判定手段
27b 体重算出手段
27c 体温算出手段
27d 体動量算出手段
27e 脈拍数算出手段
27f 呼吸数算出手段
27g 血圧算出手段
27h 血液酸素飽和度算出手段
27i 発汗量算出手段
291 継続時間タイマ
293 変動量測定手段
295 論理和手段
32 熱画像合成手段
36 寝位置算出手段
37 寝姿勢算出手段
45 体動パターン学習手段
51 音声抽出手段
57 いびき判定手段
60 消音手段
61 揺動手段
63 排尿検出
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a monitoring device that detects a user's biological signal non-invasively and non-invasively at home, etc., records and reports the presence or absence of an abnormal state and health status, and maintains and improves the health of the user. .
[0002]
[Prior art]
  Conventionally, this type of monitoring device mainly displays, stores, and transmits the signal obtained from the biological information detection means as it is, and most of the determination of the presence or absence of an abnormality and the health condition is left to a specialist (for example, Patent Literatures 1 to 3 and Non-Patent Literature 1).
[0003]
  On the other hand, some medical monitoring devices remotely monitor measurement data (vital signs) such as electrocardiogram, respiration, blood pressure, and body temperature wirelessly from the bedside, or generate an alarm sound when the waveform analysis results deviate from a predetermined range. (For example, refer to Patent Documents 4 to 6 and Non-Patent Documents 2 and 3).
[0004]
[Patent Document 1]
  JP-A-5-228116
[Patent Document 2]
  JP-A-6-30914
[Patent Document 3]
  JP-A-6-7307
[Patent Document 4]
  Japanese Patent Laid-Open No. 4-56561
[Patent Document 5]
  JP-A-4-57161
[Patent Document 6]
  Japanese Patent Laid-Open No. 4-327832
[Non-Patent Document 1]
  Japanese Society of MEE Association Special Study Group “Home Healthcare and ME Technology” Study Group Vol. 2, no. 1, 1993
[Non-Patent Document 2]
  Mitsuharu Okajima, “Diagnosis and ME”-Measure the human body to think about diagnosis-, Corona, 1989
[Non-Patent Document 3]
  Hiromi Kubota, “Measure Your Health”, Kodansha Bluebacks, 1993
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
  However, in the above-described conventional configuration, it is necessary for a specialist to determine whether the body condition is normal or abnormal later. Alternatively, the determination criterion is always constant, and it is difficult to appropriately reset the determination criterion each time the user to be monitored changes. When judging whether or not it is normal using only the signal obtained from the biological information detection means, if a fixed criterion is set within a range applicable to all users, there is a wide range of indeterminate areas that cannot be generally determined. The anomaly detection capability remains low. In other words, the user's condition suddenly changes, and it is impossible to report / notify despite the occurrence of an emergency, or conversely, the user is normal but repeats unnecessary calls to the supervisor (caregiver, etc.). Absent.
[0006]
  Even if the judgment criteria can be set by the adjustment operation, it is difficult to adjust unless it is a specialist, and it is impossible to attach it to a household item (for example, a toilet seat or a bathtub) that is frequently changed by the user. Furthermore, even for the same user, the judgment criteria vary depending on the time zone, season, age, environmental conditions, presence / absence of meal / exercise / medicine, and mental state.
[0007]
  The present invention solves such a conventional problem, and determines the current body condition based on a history of biological signals collected and accumulated for each user and criteria set appropriately for the user. The purpose is to actively support health management such as emergency calls (critical care), disease prevention, and early detection (primary care).
[0008]
[Means for Solving the Problems]
  In order to solve the above problems, a monitoring apparatus according to the present invention is used based on a biological information detection unit that detects a plurality of types of biological signals of a user and an output of at least one biological signal among the biological information detection units. User identification means for extracting a person's characteristics and identifying the user, storage means for storing time series data of the biological information detection means, and time series data of a plurality of types of biological signals stored in the storage means Per user based onMatched biological clockA setting unit for setting a determination criterion, a determination unit for determining the physical state of the user based on the time-series data of the biological signal stored in the storage unit and the determination criterion, and a determination result of the determination unit And a control means for issuing a notification signal.
[0009]
  With the above configuration, the current physical state is determined based on the history of biosignals collected and accumulated for each user and the determination criteria appropriately set for the user, and the determination result is notified by the control means. To do.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  According to the above configuration, the present invention is different for each user when a plurality of users use the same apparatus.And matches the user's biological clockThe physical state is determined based on the optimum determination criterion, and the control means changes the control content for each user according to the determination result. For biosignals, even if the data is the same, the standard for normality or abnormality is different for each user.Matched biological clockSince the determination standard is set, the determination accuracy in the determination means is improved. It also leads to early detection and notification of certain diseases.
[0011]
  In addition, since the biological information detection means is a body temperature detection means, it is possible to measure diseases such as infections and fever and menstrual cycles (in the case of women). In particular, by applying it to infants, the elderly, and the handicapped who are difficult to complain of subjective symptoms, the presence or absence of abnormalities can always be confirmed.
[0012]
  In addition, when there is a body temperature fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined time (for example, several days), or when the body temperature continuously exceeds a predetermined range (for example, several days), a notification signal is sent, so that an emergency signal can be sent quickly. Can be treated. In general, the cells of the body change their function when the temperature is 34 ° C. or lower or 40 ° C. or higher, and death may occur when 40 to 42 ° C. continues for several hours. It is said that cells of the central nervous system cannot function normally when the temperature exceeds 41 ° C. Furthermore, the body temperature of infants is usually high, while it is low for the elderly. In women, periodic fluctuations are observed due to hormonal effects. Even in adulthood, it is known that there are considerable differences among users. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user. Specifically, for example, a female user who is in a high temperature period is determined to be normal even at the same 37.5 ° C., and an abnormal user is determined to be abnormal if the user is an elderly person with a normal temperature of about 35.8 ° C. In addition, there are various heat generation patterns such as retention heat, relaxation heat, intermittent heat, wavy heat, bimodal heat, and indefinite heat, and the type of disease and the degree of urgency can be determined by observing changes in body temperature over time. By the way, the body temperature has a circadian rhythm, but an accurate measurement value is obtained by performing the measurement frequently in one day. The body temperature fluctuation rhythm is dominated by a unique biological clock for each user, and by providing a judgment standard that matches the body temperature fluctuation rhythm of the user, a highly accurate monitoring device can be provided. .
[0013]
  Moreover, since the biological information detection means is a blood pressure detection means, hypertension and hypotension can be detected. For example, in the blood pressure classification of WHO, a maximum blood pressure of 100 to 139 mmHg and a minimum blood pressure of 89 mmHg are defined as normal blood pressure, a maximum blood pressure of 160 mmHg or more or a minimum blood pressure of 95 mmHg or more is defined as hypertension, and a diastolic blood pressure of 90 to 100 mmHg is defined as low blood pressure. However, there are individual differences in blood pressure. The blood pressure in a healthy 20-year-old range is a maximum of 120 mmHg and a minimum of around 80 mmHg. Thereafter, the maximum blood pressure tends to increase with age, but the minimum blood pressure hardly changes. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user.
[0014]
  In addition, since a notification signal is sent out when the blood pressure deviates from a predetermined range, a quick treatment can be performed when an emergency occurs. In particular, hypertension persists without subjective symptoms, so it is possible to avoid deteriorating arterial blood vessels and reducing circulating blood flow without noticing, thereby causing damage to the heart / vascular system, kidneys, and brain function. . In addition, in orthostatic hypotension that causes transient ischemia in the brain, dizziness and a fall accident due to dizziness on standing up can be prevented in advance. By setting determination criteria for each user, not only chronic diseases but also abnormalities such as hypertensive emergencies that rapidly increase blood pressure and shocks that rapidly decrease blood pressure can be determined and notified more reliably. It is pointed out that the time at which blood pressure rapidly rises and vasoconstriction easily occurs coincides with the frequent occurrence time of myocardial infarction, and that there is a “time to die” for humans apart from environmental conditions. Therefore, continuous monitoring of the user in the residence is possible by attaching the blood pressure detection means to daily commodities such as a bed, a futon, a blanket, a sheet, a mattress, a diaper, a chair, a toilet seat, a carpet, and a bathtub. In addition, it is possible to measure blood pressure accurately while maintaining a calm state in everyday life and maintaining a calm state of mind. By the way, blood pressure has a circadian rhythm, but an accurate measurement value is obtained by performing measurement frequently within one day. In addition, the blood pressure fluctuation rhythm is dominated by a unique biological clock for each user, and providing a judgment standard that matches the blood pressure fluctuation rhythm of the user provides a highly accurate monitoring device. .
[0015]
  Moreover, since the biological information detection means is a body motion detection means, the magnitude of the body motion can be measured. In particular, when this body motion detection means is embedded in a bed, the frequency of turning over while sleeping can be measured.
[0016]
  In addition, since the biological information detection means is a pulse rate detection means, it is possible to measure a user's arrhythmia and a pulse rate trend. It is well known that there are great individual differences in the pulse rate at rest. If you keep struggling all over your body for a long time, like a bicycle, marathon, or ski long distance athlete, your heart will develop disciplined hypertrophy and leave your heart full. If the heart is strong and the stroke volume increases, the pulse rate decreases. General users are around 65 to 70 beats per minute, but some marathon athletes are around 40 to 50 beats per minute. There are also differences by age. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user. By measuring the pulse rate, a guideline for the amount of exercise suitable for the user can also be found. By the way, the pulse rate has a circadian rhythm, but an accurate measurement value can be obtained by performing measurement frequently in one day. In addition, the pulse rate fluctuation rhythm is governed by a unique biological clock that is different for each user, and by providing a judgment standard that matches the user's pulse rate fluctuation rhythm, a highly accurate monitoring device is provided. Also become.
[0017]
  Further, since the biological information detection means is a respiration rate detection means, it is possible to detect a respiratory abnormality and measure a pulse rate trend. Although the respiration rate also has a circadian rhythm, accurate measurements are obtained by taking measurements frequently within a day. In addition, the respiratory rate fluctuation rhythm is governed by a unique biological clock that is different for each user, and by providing a judgment standard that matches the respiratory rate fluctuation rhythm of the user, a highly accurate monitoring device is provided. Also become.
[0018]
  Since the user identification means is configured to calculate the chaos attractor based on the time series data detected by the biological information detection means and extract the user's characteristics, the output of the biological information detection means itself is used, and the chaos attractor is Since the user is identified by calculation and feature extraction, the configuration of the apparatus is simplified.
[0019]
  In addition, the biological information detection means can be attached to living items such as beds, futons, blankets, sheets, mattresses, diapers, chairs, toilet seats, carpets, bathtubs, etc., so that biosignals are noninvasive and noninvasive without burdening the user. Will be detected. In other words, the user is equivalent to receiving a simple health check unconsciously in daily life. It is no longer necessary to go to a medical institution such as a hospital and spend a long time being examined. Respiratory, circulatory, and metabolic conditions change from moment to moment, but by detecting biological signals over a long period of time under various conditions in daily life, physiological characteristics unique to individual users can be obtained. Obviously. Further, the measurement accuracy in the biological information detection means can be improved by repeatedly measuring even if it is not as strict as that in a special medical examination apparatus obtained by invasive / invasive blood.
[0020]
【Example】
  A first embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a biological information detection unit that detects a user's biological signal, and reference numeral 2 denotes a storage unit that accumulates an average value for a certain period of time-series data of the biological signal. Reference numeral 3 denotes a setting unit for setting a determination criterion for each user. The determination unit 4 compares the biological signal data stored in the storage unit 2 with the determination criterion determined by the setting unit 3 to determine whether there is an abnormality. judge. Further, the control means 5 is configured to issue a notification signal if the determination result by the determination means 4 is abnormal.
[0021]
  The configuration of the setting means 3 is shown in FIG. For simplicity of explanation, this monitoring device is assumed to be used by up to five people. Reference numerals 301 to 305 denote operation units provided for respective users. By operating any of the operation units 301 to 305, the monitoring apparatus starts operation. Reference numerals 306 to 310 denote abnormal lower limit adjustment units for each user, and a threshold value is predetermined for each user. The abnormal lower limit adjustment units 306 to 310 are composed of a non-volatile memory in which an A / D converter is connected to a rotary volume and stores digital data. Therefore, the set abnormal lower limit value is retained unless it is reset. . Similarly, 311 to 315 are abnormal upper limit adjustment units for each user. Reference numeral 316 denotes a user specifying unit that selects a user corresponding to any one of the operation units 301 to 305 and outputs a selection signal to the abnormal lower limit value selecting unit 317 or the abnormal upper limit value selecting unit 318. The abnormal lower limit value selection unit 317 extracts the abnormal lower limit value of the user specified by the user specifying unit 316 from the abnormal lower limit values stored in the abnormal lower limit value adjustment units 306 to 310, and outputs them to the determination unit 4. The operation of the abnormal upper limit selection unit 318 is the same. As shown in FIG. 3, when the biological signal output signal obtained from the biological information detection means 1 via the storage means 2 is standardized so that it swings to the plus side and the minus side around 0, the normal normal value range or both Undefined areas that cannot be said vary greatly depending on the user. If fixed criteria are provided for everyone, the lower limit of abnormalities and the upper limit of abnormalities must be set to moderate values (-4 and +4 in Fig. 3) in order to avoid misjudgment. . On the other hand, by providing the setting means 3, the abnormal lower limit value and the abnormal upper limit value can be varied for each user (for example, -2 and +3 for Mr. A, -2.5 and +2. 5). Moreover, since the abnormal lower limit value and the abnormal upper limit value can be freely changed, it is possible to easily cope with a case where the normal value range gradually drifts with aging or a new addition of a user. In the initial state in which no abnormal lower limit value or abnormal upper limit value is set, a judgment standard for everyone is set.
[0022]
  The judging means 4 comprises two comparators 4a and 4b and an OR element 4c as shown in FIG. That is, since either the comparator 4a or the comparator 4b becomes high when the output signal of the biological signal output from the storage means 2 is larger than the abnormal upper limit value or smaller than the abnormal lower limit value output from the setting means 3. In this configuration, an abnormality determination signal is output to the control means 5 via the logical sum element 4c. However, it is assumed that abnormal upper limit value> abnormal lower limit value, and the logical sum element 4c is composed of a positive logic circuit.
[0023]
  In the above configuration, when a plurality of users use the same apparatus, presence / absence of an abnormality is determined based on an optimum determination criterion (abnormal lower limit value and abnormal upper limit value) that is different for each user. The control content is changed for each user according to the determination result. As described above, with respect to the biological signal, even if the data is the same, the normal or abnormal standard is usually different for each user. Since the determination standard is set for each user, the determination accuracy in the determination unit 4 is improved. It also leads to early detection and notification of certain diseases. Further, since the trend of the user's biological signal can be grasped over a long period of time, the transition of the health condition can be grasped. In addition, since this apparatus is continuously monitored, health data for each user is automatically accumulated without a medical professional being present. This is particularly effective for people who have difficulty in complaining about their own health, such as elderly people with disabilities, persons with disabilities, and infants, and those who have a sense of decline.
[0024]
  By the way, it is well known that the biological signal fluctuates depending on the time zone, season, age, environmental condition, presence / absence of meal / exercise / medication, mental state, and the time zone detection is performed on the output signal from the biological information detection means 1. The effects of fluctuations can be minimized by making multiple judgments by adding output signals from means, season detection means, age detection means, external environment detection means, etc. For example, the determination accuracy may be increased. The user is not limited to a person. You may adapt to animals, such as a pet which emits a biological signal. In general, animals cannot appeal to their owners who take care of any changes in their health, so the effect of monitoring by setting criteria that match the specified animals is great.
[0025]
  Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The same functional blocks as those in the first embodiment are assigned the same numbers. FIG. 5 differs from the first embodiment shown in FIG. 1 in that user identification means 6 for identifying who the user is is provided. The user identification means 6 comprises a CCD camera and an image recognition device, and identifies the user. Furthermore, storage means 7 for storing time-series data of biological signals for each user identified by the user identification means 6, and determination criteria that are set in advance for each user while setting the determination criteria for each user. And setting means 8 for automatically selecting one of them.
[0026]
  In the above configuration, the criterion for each user is automatically selected, and the time-series data of the biological signal can be separated and stored for each user. Since the determination means determines the physical state according to the time-series data of the biosignal for each user stored in the storage means 7 and the determination criterion, for example, if the currently detected biosignal is the same but the user is different, the past The determination result varies depending on the history. By providing the user identifying means 6 for identifying the user, the user does not need to operate and clearly indicate who is using the device every time the apparatus is used, and the usability is improved. Even if a plurality of users use the same apparatus, the history of biological signals for each user can be accumulated without the user being aware of anything. There is no need to worry about malfunctions caused by user's own operation mistakes or forgotten operations. It is particularly effective for infants, elderly people, disabled people, and hospitalized patients who cannot operate the switch. The burden on caregivers is also reduced. Further, since there is no need to provide an operation unit for each user, the apparatus can be reduced in size. During normal use, it is not necessary to frequently set determination criteria, and it is possible to embed this apparatus in a dead space that is not visible to the user.
[0027]
  Next, a third embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 6 differs from the second embodiment shown in FIG. 5 in that setting means 9 is provided for setting determination criteria based on time-series data of biosignals for each user accumulated in the storage means 7. is there. In other words, the criterion itself changes through an unsupervised learning process based on the time-series data of the biological signal for each user, so that the more this device is used, the more automatically the criterion that is suitable for the user is constructed. . A neural network is used for learning. The parameter that determines the ease of changing the criterion is used to quickly characterize the time-series data of biological signals for each user by using an annealing method that gradually decreases from the initial operation. The network structure uses a recurrent network in which the neuron population in the input layer is divided into two as shown in FIG. An input signal (a user's biological signal detected at present) is directly input to one side, and an output signal of a neuron in the output layer is input to the other side. As a result, the current input signal and the past processed input signal can be handled simultaneously. Specifically, learning usually imposes strict judgment conditions for users with small fluctuations in biological signals, while gradual judgment conditions are imposed on users with normal fluctuations in biological signals. Come. Or, for a user whose biosignal output value is normally high (lower), the normal value is slid higher (lower).
[0028]
  With the above configuration, since the setting means 9 automatically sets the determination criteria, no adjustment operation is required as well as during normal use, and the optimal determination criteria are automatically generated for the user. Therefore, it is very effective for infants, elderly people, persons with disabilities and hospitalized patients who cannot operate the switch. The burden on caregivers is also reduced. In addition, since it is not necessary to provide an operation unit and a determination reference adjustment unit for each user, the size can be further reduced. Since no maintenance is required, it is possible to embed the apparatus in a dead space that is not visible to the user.
[0029]
  Note that learning is not limited to the above configuration. Instead of a neural network, an expert system such as an expert system may be used, or the learning mode and the operation mode may be separated. A genetic algorithm may also be used. Other learning models such as learning vector quantization (LVQ) and RCE may also be used in the neural network.
[0030]
  Next, a fourth embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 8 differs from the third embodiment shown in FIG. 6 in that it includes a user identification means 10 configured to identify the user based on the output itself of the biological information detection means 1 for detecting the biological signal of the user. There is in point.
[0031]
  Here, an example in which a finger plethysmogram is used as a biological signal will be described. As shown in FIG. 9, the living body information detecting means 1 is attached to a user's fingertip 100 and collects a pulse wave, and is formed with a cover 101 having a flexible and light-shielding shape in a bottomed cylindrical shape. The fingertip 100 is inserted. A light emitting element 102 and a light receiving element 103 are attached to the inner surface of the cover portion 101 so as to contact the finger pad of the fingertip portion 100. Convex lenses are attached to the tip portions of the light emitting element 102 and the light receiving element 103, and are provided at positions where the optical axes intersect within the fingertip 100. In other words, the projection light from the light emitting element 102 is reflected inside the fingertip 100 and the reflected light is incident on the light receiving element 103. The amount of light incident on the light receiving element 103 is further converted into voltage, and time series data of the fingertip pulse wave of the user is output by signal amplification and A / D conversion at regular intervals (for example, 5 ms).
[0032]
  Next, the structure of the user identification means 10 is shown in FIG. First, the four-dimensional number space embedding unit 104 extracts four numerical values separated from the time-series data output from the biological information detecting unit 1 by a predetermined embedding interval τ to form a four-dimensional vector. By implementing this with a large number of time-series data, the chaotic attractor of the pulse wave is embedded in the four-dimensional space. Next, the three-dimensional number space projecting means 105 projects a chaotic attractor having four-dimensional coordinates onto the three-dimensional number space by a predetermined matrix calculation (drops one dimension). Similarly, the two-dimensional number space mapping means 106 projects a chaotic attractor of three-dimensional coordinates on the two-dimensional number space (an additional one is dropped). The pattern classifying means 107 classifies (clusters) the two-dimensional images output from the two-dimensional number space mapping means by the DP matching method, and this allows the user to be clearly separated. In other words, the feature of the user is extracted from the fluctuation of the time series data of the finger plethysmogram. In addition, the time series data of the finger plethysmogram is accumulated in the storage means 7 as a biosignal for each identified user.
[0033]
  In the above configuration, the user identification unit 10 identifies the user using the output of the biological information detection unit 1 itself, so that the configuration of the apparatus is simplified.
[0034]
  Instead of using the output signal of the biological information detecting means 1 to identify the user, a new biological information detecting means is provided separately from the biological information detecting means 1, and the output signal of the new biological information detecting means is provided. It is good also as a structure which identifies a user from. The configuration of the user identification unit 10 is not limited to the method of calculating the chaotic attractor as described above and performing pattern matching. In particular, when the users are limited and there is a clear difference in the output signals from the individual users, a simple method of identifying by providing a predetermined threshold may be used.
[0035]
  Next, a fifth embodiment will be described with reference to FIG. In FIG. 11, the biometric information detection means 11 for detecting the biometric signal of the user simultaneously detects four types of biosignals of body temperature, blood pressure, pulse rate, and respiration rate at the same time, and the memory means 7 for the temperature and blood pressure for each user. Time series data of pulse rate and respiratory rate are accumulated. A display unit 12 is connected to the storage unit 7 so that the user himself / herself can view the accumulated time series data.
[0036]
  On the other hand, the setting unit 13 includes a first determination criterion generation unit 13a and a second determination criterion generation unit 13b. The setting means 13 is connected to a user identification means 10 and a health information database 14 comprising a CD-ROM. The health information database 14 stores normal value ranges of a plurality of types of biological signals obtained by the biological information detection means 11, and is generated by the first determination criterion generation unit 13a and the second determination criterion generation unit 13b. The maximum movable range of the determination condition to be determined is specified. The first determination criterion generation unit 13a individually has determination conditions (loose conditions) regarding whether or not an emergency has occurred for each type of biological signal, and the second determination criterion generation unit 13b generates a warning situation. Each user has a judgment condition (severe condition) regarding the presence or absence. Here, “emergency” indicates an acute abnormal state that requires immediate treatment, and “warning” indicates a region including a weak abnormal state enough to alert the user. The first determination criterion and the second determination criterion are defined for each type of biological signal as a fuzzy membership function (antecedent part) as shown in FIG. That is, regarding the first criterion, if “the body temperature is very high (very low)”, “the degree of urgency is large”.
If “blood pressure is very high (very low)”, “emergency is high”.
If the pulse rate is very high (very low), the urgency is high.
If “respiration rate is very high (very low)”, “emergency is high”.
However, the amount of body temperature, blood pressure, pulse rate, and respiration rate for the user is quantitatively expressed for each biological signal. Similarly, regarding the second criterion, if “the body temperature is high (low)”, “the degree of vigilance is high”.
If “blood pressure is high (low)”, “the vigilance is high”.
If the pulse rate is high (low), the alertness is high.
If the breathing rate is high (low), the alertness is high.
It is said.
[0037]
  The structure of the determination means 15 is shown in FIG. The body temperature urgent degree calculation unit 15a calculates the body temperature urgent degree from the user's body temperature output from the storage unit 7 and the first body temperature determination criterion generated by the first determination criterion generation unit 13a. Similarly, regarding blood pressure, pulse rate, and respiratory rate, blood pressure emergency level, pulse rate emergency level, and respiratory rate emergency level are calculated by the blood pressure emergency level calculating unit 15b, the pulse rate emergency level calculating unit 15c, and the respiratory rate emergency level calculating unit 15d. . The warning situation determination unit 15e synthesizes the body temperature urgency level, blood pressure urgency level, pulse rate urgency level, and respiratory rate urgency level by fuzzy calculation, and a first notification signal is transmitted and received by the first radio according to the obtained overall urgency level. Output to means 16. Similarly, the body temperature warning level, blood pressure warning level, pulse rate warning level, and respiratory rate warning level are calculated by the body temperature warning level calculation unit 15f, blood pressure warning level calculation unit 15g, pulse rate warning level calculation unit 15h, and respiratory rate warning level calculation unit 15i. Each is calculated and a second notification signal is output to the first wireless transmission / reception means 16 in accordance with the total alertness determined by the alert situation determination unit 15j. Here, the MIN-MAX centroid synthesis method, which is well known as the Mamdani method, is used for the calculation of the general urgency level and the general alertness level.
[0038]
  That is, the determination means 15 determines the presence / absence of the user's emergency state (or alert state) from the measured body temperature, blood pressure, pulse rate, and respiratory rate, and sends the first (or second) notification signal to the first wireless signal. This is output to the transmission / reception means 16.
[0039]
  After receiving the first notification signal or the second notification signal from the determination unit 15, the first wireless transmission / reception unit 16 notifies the second wireless transmission / reception unit 17 at a remote location by radio. The wireless uses a 400 MHz band specific low power wireless, and constitutes a wireless LAN capable of bidirectional communication between devices in the same premises. The second radio transmission / reception means 17 is connected to the first notification device 18. The first notification device 18 includes a first notification sound output unit 18a, a second notification sound output unit 18b, and a first notification sound confirmation unit 18c. The first notification sound output unit 18a is a large-volume emergency notification bell that rings when the first notification signal is received, and the second notification sound output unit 18b is a small sound that rings when the second notification signal is received. It is a volume warning alert chime. The first notification sound confirmation unit 18c includes a notification sound confirmation switch and a notification confirmation signal transmission circuit, and a caregiver near the first notification device 18 confirms the first or second notification sound. Is. Once the first or second notification sound starts ringing, it continues until the notification sound confirmation switch of the first notification sound confirmation unit 18c is pressed. When the notification sound confirmation switch of the first notification sound confirmation unit 18c is pressed, the first or second notification sound is stopped, and the notification confirmation signal sending circuit is wirelessly connected via the second wireless transmission / reception means 17 to the first. A notification confirmation signal is sent to the wireless transmission / reception means 16.
[0040]
  A timer 19 is connected to the first radio transmission / reception means 16, and after sending a notification signal to the first notification apparatus 18, the first notification apparatus 18 passes through the second wireless transmission / reception means 17 within a predetermined time. When the notification confirmation signal is not received, a similar notification signal is wirelessly notified to the third wireless transmission / reception means 20. The third wireless transmission / reception means 20 is connected to the second notification device 21. The second notification device 21 includes a third notification sound output unit 21a, a fourth notification sound output unit 21b, and a second notification sound confirmation unit 21c.
[0041]
  The third notification sound output unit 21a is a large-volume emergency notification bell that rings when the first notification signal is received, and the fourth notification sound output unit 21b is a small ring that rings when the second notification signal is received. It is a volume warning alert chime. The second notification sound confirmation unit 21c includes a notification sound confirmation switch and a notification confirmation signal transmission circuit, and a caregiver near the second notification device 21 confirms the third or fourth notification sound. Is. Once the third or fourth notification sound starts ringing, it continues until the notification sound confirmation switch of the second notification sound confirmation unit 21c is pressed. When the notification sound confirmation switch of the second notification sound confirmation unit 21c is pressed, the third or fourth notification sound stops, and the notification confirmation signal transmission circuit wirelessly transmits the first notification signal via the third wireless transmission / reception means 20. A notification confirmation signal is sent to the wireless transmission / reception means 16.
[0042]
  Here, the presence or absence of an emergency state or a warning state is determined based on the magnitude of the instantaneous value of the biological signal (body temperature, blood pressure, pulse rate, respiratory rate), but the history of the biological signal from the past and the time of the biological signal You may determine using a change rate (differential value) and an integrated amount (integral value). The determination may be based on the shape of the pulse (electrocardiogram) waveform, the respiratory waveform itself, and the long-term fluctuation tendency, instead of the values such as the pulse rate and respiratory rate per minute. The operation used for the determination is not a fuzzy operation, and a strict logic operation or a neural network may be combined. Instead of connecting the health information database 14 to the setting means 13, the health information database 14 may be connected to the determination means 15 and used to determine the presence or absence of an emergency state or a warning state. The output of the biological information detection unit 11 may be used to automatically adjust the first or second determination criterion by learning. The determination criteria may be provided in multiple stages instead of the two types of emergency and warning. The type of biological signal is not limited to this. Although the 1st alerting | reporting apparatus 18 and the 2nd alerting | reporting apparatus 24 were on the same campus as the biometric information detection means 11, the structure which is in the building of another building and was connected with the radio | wireless or wired communication line may be sufficient. You may provide more report destinations instead of two.
[0043]
  In the above configuration, since the user's physical condition is determined from a plurality of types of biological signals based on the health information database 14, the determination accuracy of the physical condition is improved. Further, it is possible to easily cope with newly adding another biological information detecting means during use.
[0044]
  Further, by connecting the determination means and the control means or between the storage means and the determination means with a wireless communication line, the installation work of the apparatus is unnecessary or very easy. The installation location is not limited, it can be moved after installation, and in the unlikely event of replacement or repair, it can be done in a short time. By connecting multiple devices, a centralized management system that can immediately transmit emergency information to a remote supervisor can be easily constructed. Combined with other wired / wireless systems using telephone lines, health information can be used in many ways, such as building a health management network.
[0045]
  Further, by making the control contents different according to at least two determination criteria, multi-step control corresponding to a biological signal is performed instead of binary control only for on / off. For example, the urgency level is notified to the supervisor by changing the sound, or the activeness of the awakening promotion control is changed to the sleeping user.
[0046]
  By displaying the time-series data of the biological signal for each user, the user himself / herself becomes aware of the transition of the health condition and gives feedback for maintaining and improving the health condition.
[0047]
  By providing the notification confirmation means in the notification device, the presence of the notification destination supervisor is also revealed on the user side. When it is determined that an emergency such as convulsions, seizures, or sudden fever is detected by the biological information detection means, the caregiver who is the supervisor first responds immediately.
[0048]
  In the vicinity of the first notification device, a timer is provided and a notification signal is transmitted to the second notification device when a notification confirmation signal is not received within a predetermined time after the notification signal is transmitted to the first notification device. Even when there is no monitor, the notification destination can be switched to another monitor for notification. By multiplexing the notification destination, there is an effect that reliability and safety are improved.
[0049]
  In addition, since the biological information detection means is a vital sensor such as body temperature, blood pressure, pulse rate, and respiratory rate, it becomes important health information that can be easily measured even at home.
[0050]
  By measuring body temperature, it is possible to measure diseases that cause fever, including infectious diseases, and menstrual cycles (for women). In particular, by applying it to infants, the elderly, and the handicapped who are difficult to complain of subjective symptoms, the presence or absence of abnormalities can always be confirmed. Since the normal heat differs depending on the user, the determination accuracy is dramatically improved by setting a determination standard regarding the presence or absence of an emergency situation or a warning situation for each user.
[0051]
  Similarly, hypertension and hypotension can be detected by measuring blood pressure. For example, in the blood pressure classification of WHO, a maximum blood pressure of 100 to 139 mmHg and a minimum blood pressure of 89 mmHg are defined as normal blood pressure, a maximum blood pressure of 160 mmHg or more or a minimum blood pressure of 95 mmHg or more is defined as hypertension, and a diastolic blood pressure of 90 to 100 mmHg is defined as low blood pressure. However, there are individual differences in blood pressure. The blood pressure in a healthy 20-year-old range is a maximum of 120 mmHg and a minimum of around 80 mmHg. Thereafter, the maximum blood pressure tends to increase with age, but the minimum blood pressure hardly changes. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user.
[0052]
  Also, by measuring the pulse rate, the user's arrhythmia and pulse rate trend can be measured. It is well known that there are great individual differences in the pulse rate at rest. If you keep struggling all over your body for a long time, like a bicycle, marathon, or ski long distance athlete, your heart will develop disciplined hypertrophy and leave your heart full. If the heart is strong and the stroke volume increases, the pulse rate decreases. General users are around 65 to 70 beats per minute, but some marathon athletes are around 40 to 50 beats per minute. There are also differences by age. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user. By measuring the pulse rate, a guideline for the amount of exercise suitable for the user can also be found. By the way, the pulse rate has a circadian rhythm, but an accurate measurement value can be obtained by performing measurement frequently in one day. In addition, the pulse rate fluctuation rhythm is governed by a unique biological clock that is different for each user, and by providing a judgment standard that matches the user's pulse rate fluctuation rhythm, a highly accurate monitoring device is provided. Also become.
[0053]
  Furthermore, by measuring the respiratory rate, the discovery of respiratory abnormalities and the trend of pulse rate can be measured. Although the respiration rate also has a circadian rhythm, accurate measurements are obtained by taking measurements frequently within a day. In addition, the respiratory rate fluctuation rhythm is governed by a unique biological clock that is different for each user, and by providing a judgment standard that matches the respiratory rate fluctuation rhythm of the user, a highly accurate monitoring device is provided. Also become.
[0054]
  Next, a sixth embodiment will be described with reference to FIGS. 14, 15, and 16. FIG. Since this embodiment is different from the first to fifth embodiments already described in the mounting structure of the biological information detection means for detecting the biological signal of the user, only the biological information detection means will be described in detail. In FIG. 14, the biometric information detecting means for detecting the biometric signal of the user includes a load sensor 23 and a load sensor signal processing unit 24 provided at four lower leg portions of the bed 22. The load sensor 23 is a strain gauge type load cell having a built-in Robert mechanism and has a load resolution of 5 g or less. The four load sensors 23 and the load sensor signal processing unit 24 are respectively connected by a power supply line and a sensor signal line, and the load sensor signal processing unit 24 measures a load transition on the bed. The load sensor signal processing unit 24 synthesizes output signals from the four load sensors 23. The load sensor signal processing unit 24 linearly converts the non-linearity of the load sensor and converts error components due to temperature and humidity fluctuations, secular changes, creep characteristics, and the like. A function for automatic calibration is provided. An example of the measured load transition is shown in FIG. Here, the initial load when there is no user on the bed is W0, and the average load when there is no user is W1. FIG. 15 shows a large load fluctuation when the user enters the bed, leaves the bed, turns over, or speaks. On the other hand, as long as the user lies on the bed even when the user is resting, there is a slight amount associated with the heartbeat activity. It can be seen that load fluctuation is observed. Next, the configuration of the load sensor signal processing unit 24 is shown in FIG. 24a synthesizes output signals from the four load sensors 23 and outputs a time series signal of the load W as shown in FIG. The weight measuring means 24b stores the initial load W0 when the user is not on the bed in advance and always outputs an average value per minute of the value obtained by subtracting the initial load W0 from the load W1 as an input signal as a weight signal. To do. If the user is not on the bed, for example, the output weight signal is 0 ± 3 kg, and the fluctuation amount (maximum and minimum difference or variance value, etc.) of the weight signal for one minute is not more than a predetermined amount. Define. And it is the structure which memorize | stores the load W in this weight signal as the initial load W0 after the next time. That is, the weight measuring unit 24b outputs weight information when the user is on the bed, and outputs almost 0 kg when the user is not present, thereby identifying the presence / absence of the user on the bed. It will be prepared. The body movement measuring unit 24c calculates a fluctuation amount of the load W per minute and outputs it as a body movement amount signal, and outputs a body movement amount such as a user turning over while sleeping. It is known that the amount of body movement has a correlation with the sleep depth of the user, and can be positioned as an important signal for promoting the user's comfortable sleep and awakening. It can also be used as an index for rehabilitation recovery of hospitalized patients with limb injuries, basic physical strength of elderly people with disabilities, and prediction of the risk of bedsores. When the calculated body movement amount is not less than a predetermined value and not more than the predetermined value, the body movement amount measuring unit 24c outputs a rest confirmation signal to the pulse rate measuring unit 24d assuming that the user is resting on the bed. . The pulse rate measuring means 24d extracts a pulse component from the load W only when receiving a rest confirmation signal from the body movement measuring means 24c, and calculates and outputs the pulse rate per minute by frequency analysis. Further, the body weight signal, the body motion signal, and the pulse rate signal from the body weight measuring unit 24b, the body motion measuring unit 24c, and the pulse rate measuring unit 24d are transmitted to the survival determining unit 24e, and the survival determining unit 24e determines whether the user is alive / dead. Determined. The survival determination unit 24e determines that the body motion or the pulse is lost even though the predetermined weight continues, and outputs a death confirmation signal. Further, if there is a predetermined body movement pulse while the predetermined weight continues, it is determined to be alive and a survival confirmation signal is output. Alternatively, if the weight signal deviates from the predetermined range, it is considered that it is impossible to determine whether it is alive or dead, and neither a death confirmation signal nor a survival confirmation signal is output.
[0055]
  In the above configuration, the load sensor signal processing unit 24 independently calculates the presence / absence of a person on the bed, life / death, body movement amount per unit time, and pulse rate based on the output signal of the load sensor 23. In particular, by providing the load sensor 23 under the four legs of the bed 22, a biological signal can be detected in a non-restraining, non-invasive, and non-invasive manner without imposing a burden on the user. In other words, the user is equivalent to receiving a simple health check unconsciously in daily life. It is no longer necessary to go to a medical institution such as a hospital and spend a long time being examined. Detecting biological signals continuously over a long period of time under various conditions in daily life makes it possible to clarify physiological characteristics unique to individual users. In particular, the bed is suitable for detecting a biological signal because the user lies in an environment in which a user lays down with no load for a long period of time every day (mostly in a regularly determined time zone). Even if the measurement accuracy of the load sensor 23 is not as strict as that of a special medical examination apparatus, it can be easily improved by repeated measurement. In particular, by providing the survival determination means 24e, it is possible to remotely monitor the safety of a user (for example, an elderly person living alone) in the residence. It also stores and accumulates lifestyles, behavior patterns, etc. in the user's residence.
[0056]
  In addition, although the example which attaches this load sensor 23 to the bed 22 was shown, you may attach to other household goods, such as a futon, a blanket, a sheet, a mattress, a diaper, a chair, a toilet seat, a carpet, and a bathtub. A configuration in which a sheet-like device is mounted inside the bed 22 instead of being provided at the lower four legs of the bed 22 may be used.
[0057]
  Next, a seventh embodiment will be described with reference to FIGS. 17, 18, and 19. FIG. The main points different from the sixth embodiment already described in the present embodiment are the type of the biological signal of the user to be detected and the configuration of the abnormality detection means based on each biological signal. In FIG. 17, reference numeral 25 denotes an elastic mattress having a thickness of about several tens of centimeters, and is configured to be folded in three. The mattress 25 incorporates a composite sensor unit 26, a biological signal processing unit 27, an abnormality determination unit 28, and wireless communication means 29, and is configured to be able to communicate with a personal computer 30 at a remote location wirelessly.
[0058]
  The composite sensor unit 26 includes a pressure sensor 26a, a temperature sensor 26b, a vibration sensor 26c, a photoelectric sensor 26d, and a humidity sensor 26d. The pressure-sensitive sensor 26a is a flexible pressure-sensitive resistance element in which the impedance of the conductive carbon (or conductive rubber) electrode changes according to the load, and is disposed inside the mattress 25 so as to cover the whole. The temperature sensor 26 b is a thermistor and is disposed at the center of the mattress 25. The vibration sensor 26c is made of a polymer piezoelectric material such as polyvinylidene fluoride (PVDF) made into a thin film and electrodes are attached to both sides, and is shielded into a coaxial cable shape, and further integrated with the pressure sensitive sensor 26a. This coaxial cable has flexibility (with a diameter of about 3 mm), and removes the influence of electromagnetic noise mixed from outside, and at the same time is waterproofed. The photoelectric sensor 26d has a light emitting unit composed of small high-intensity near-infrared LEDs (wavelength λ = 940 nm) and a red light LED (wavelength λ = 660 nm) and a light receiving unit composed of small phototransistors for detecting the amount of reflected light at a plurality of locations. Install and measure the user's light transmission. The humidity sensor 26e is made of a ceramic moisture-sensitive material, and is integrally formed in a film shape together with the temperature sensor 26b. Moreover, the structure which detects a sweating amount from the impedance change between electrodes using the flexible conductive material as the humidity sensor 26e may be sufficient. In the case of using an electrode, even if the initial resistance drifts due to aging, the amount of sweating is measured based on the amount of impedance change, so that no error is accumulated.
[0059]
  The pressure sensor 26a, temperature sensor 26b, vibration sensor 26c, photoelectric sensor 26d, and humidity sensor 26e in the composite sensor unit 26 are all connected to the wireless communication means 29 via the biological signal processing unit 27 and the abnormality determination unit 28. A block configuration of this embodiment is shown in FIG. The biological signal processing unit 27 includes an in-bed determination unit 27a, a weight calculation unit 27b, a body temperature calculation unit 27c, a body movement amount calculation unit 27d, a pulse rate calculation unit 27e, a respiration rate calculation unit 27f, a blood pressure calculation unit 27g, and a blood oxygen saturation calculation. It comprises means 27h and sweating amount calculating means 27i.
[0060]
  If the output from the pressure sensor 26a is equal to or greater than a predetermined value, the occupancy determination means 27a determines that the user is on the mattress 25, and the weight calculation means 27b, the body temperature calculation means 27c, and the body movement amount calculation means. 27d, the pulse rate calculating means 27e, the respiration rate calculating means 27f, the blood pressure calculating means 27g, the blood oxygen saturation calculating means 27h, and the perspiration amount calculating means 27i are allowed to operate only when they are in bed.
[0061]
  The weight calculation means 27b calculates the weight of the user on the bed from the output of the pressure sensor 26a. The body temperature calculation means 27c calculates the user's body temperature from the output of the temperature sensor 26b. The body movement amount calculating unit 27d calculates the body movement amount of the user from the output of the vibration sensor 26c. The pulse rate calculating means 27e extracts the pulse component of the user from the output of the vibration sensor 26c and calculates the pulse rate. The respiration rate calculating means 27f calculates the respiration rate by extracting the user's pulse component from the output of the vibration sensor 26c. By providing a pulse rate calculation means 27e and a respiration rate calculation means 27f for extracting the pulse component and respiration component of the user from the output of the vibration sensor 26c and calculating the pulse rate and respiration rate, the output of the same vibration sensor 26c is provided. Therefore, independent biological signal data such as the amount of body movement, the pulse rate, and the respiration rate can be obtained by signal processing. The blood pressure calculation unit 27g calculates the blood pressure of the user from the output of the photoelectric sensor 26d. The blood pressure calculating means 27g detects a volume pulse wave from the site where the skin is exposed and is subjected to local pressure, calculates the maximum amplitude point and the vanishing point based on the volume vibration method, and calculates the average and maximum blood pressure. Similarly, the blood oxygen saturation calculating means 27h measures the transmitted light separately from the two-wavelength output of the photoelectric sensor 26d, and calculates the oxygen saturation in the artery or vein using the volume vibration method. The measured oxygen saturation is an amount corresponding to arterial oxygen saturation (SaO2). The volume vibration method captures a change in volume immediately below the pressurizing part, and utilizes the fact that light transmission and pressure propagation correspond. SaO2 is simply the ratio of oxygenated hemoglobin to hemoglobin that can carry oxygen. The blood pressure calculation means 27g and the blood oxygen saturation calculation means 27h also obtain independent biological signals of blood pressure and blood oxygen saturation from the output of the same photoelectric sensor 26d by signal processing. The sweating amount calculating means 27i calculates the sweating amount from the output of the humidity sensor 26e.
[0062]
  The pressure sensor 26a, the temperature sensor 26b, the vibration sensor 26c, the photoelectric sensor 26d, and the humidity sensor 26e are composed of flexible elements or small sensors, so that even if the pressure sensor 26a is embedded in the mattress 25, the user feels uncomfortable or does not feel comfortable. The user's biological signal can be detected unconsciously. In particular, since the pressure sensor 26a and the vibration sensor 26c, or the temperature sensor 26b and the humidity sensor 26e are integrated, space saving can be achieved. Measurement of blood pressure and blood oxygen saturation does not require a conventional cuff or probe (attached to a finger or ear), and the user does not need to be aware of the measurement.
[0063]
  The abnormality determination unit 28 includes body weight abnormality detection means 28a, body temperature abnormality detection means 28b, body movement abnormality detection means 28c, pulse rate abnormality detection means 28d, respiratory rate abnormality detection means 28e, blood pressure abnormality detection means 28f, blood oxygen saturation abnormality. It comprises detection means 28g and sweating amount abnormality detection means 28h. That is, the presence / absence of abnormality of the user on the bed is comprehensively determined from the body weight, body temperature, body movement, pulse rate, respiratory rate, blood pressure, blood oxygen saturation, and sweating amount, so that a more accurate determination can be made.
[0064]
  The body weight abnormality detecting unit 28a detects the presence or absence of the body weight abnormality state of the user from the output of the body weight calculating unit 27b. A timer is connected to the weight abnormality detecting means 28a, and if there is a weight fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined period, a notification signal is sent to the wireless communication means 29 and the personal computer 30. Here, the predetermined period and the predetermined range are automatically set for each user from the personal computer 30 via the wireless communication means 29. In order to notify if there is a weight fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined period (for example, one month), a warning for a sudden fluctuation in body weight is issued. In general, sudden weight loss may result from anorexia resulting from mental stress, digestive disorders, malignant tumors, etc., and rapid weight gain may be caused by edema, etc. is there.
[0065]
  The body temperature abnormality detection means 28b detects the presence or absence of a body temperature abnormality state of the user from the output of the body temperature calculation means 27c. A configuration example of the body temperature abnormality detection means 28b is shown in FIG. Reference numerals 281 to 289 denote first to ninth comparing means for comparing the size with a predetermined value set by the personal computer 30. The first comparison means 281 outputs a high signal if the inputted current body temperature data is larger than a predetermined value (for example, 40.0 ° C.), and outputs a low signal otherwise. Similarly, the second comparison means 282 outputs a high signal if the inputted current body temperature data is smaller than a predetermined value (for example, 34.0 ° C.), and outputs a low signal otherwise. Reference numeral 290 denotes a differentiating means for outputting a time change rate of the body temperature data. The third comparison means 283 outputs a high signal if the rate of increase in body temperature is equal to or higher than a predetermined value (for example, 1.0 ° C./hr). Similarly, the fourth comparison means 284 outputs a high signal if the temperature drop rate is equal to or higher than a predetermined value (for example, 1.5 ° C./hr). The fifth comparison means 285 outputs a high signal if it is larger than a predetermined value (for example, 37.5 ° C.). The duration timer 291 is an integrator whose value increases in accordance with the high signal duration from the fifth comparison means, and is configured to be reset to zero once a low signal is input. If the duration output from the duration timer 291 is larger than a predetermined value (for example, 30 minutes) in the seventh comparison means 287, a high signal is outputted. Similarly, the sixth comparing means 286 outputs a high signal if it is smaller than a predetermined value (for example, 35.0 ° C.). The duration timer 292 is an integrator whose value increases in accordance with the high signal duration from the sixth comparison means, and is configured to be reset to zero once a low signal is input. If the duration output from the duration timer 292 is larger than a predetermined value (for example, 30 minutes) in the eighth comparison means 288, a high signal is outputted. The fluctuation amount measuring means 293 measures the body temperature fluctuation amount of the user in the unit time (for example, 10 hours) given by the unit time timer 294. The body temperature fluctuation amount is, for example, a standard deviation value per unit time. The ninth comparing means 289 outputs a high signal if the output of the fluctuation amount measuring means 293 is larger than a predetermined value (for example, 2.0 ° C.). The first to fourth comparison means and the seventh to ninth comparison means are all connected to a positive logical OR means 295. That is, if any one of the first to fourth comparison means and the seventh to ninth comparison means outputs a high signal, the notification signal is output.
[0066]
  When there is a body temperature fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined time or when the body temperature exceeds a predetermined range for a predetermined time or longer, a notification signal is sent, so that a quick action can be taken when an emergency occurs. In general, the cells of the body change their function when the temperature is 34 ° C. or lower or 40 ° C. or higher, and death may occur when 40 to 42 ° C. continues for several hours. It is said that cells of the central nervous system cannot function normally when the temperature exceeds 41 ° C. Furthermore, the body temperature of infants is usually high, while it is low for the elderly. In women, periodic fluctuations are observed due to hormonal effects. Even in adulthood, it is known that there are considerable differences among users. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user. Specifically, for example, a female user who is in a high temperature period is determined to be normal even at the same 37.5 ° C., and an abnormal user is determined to be abnormal if the user is an elderly person with a normal temperature of about 35.8 ° C. In addition, there are various heat generation patterns such as retention heat, relaxation heat, intermittent heat, wavy heat, bimodal heat, and indefinite heat, and the type of disease and the degree of urgency can be determined by observing changes in body temperature over time. By the way, the body temperature has a circadian rhythm, but an accurate measurement value is obtained by performing the measurement frequently in one day. The body temperature fluctuation rhythm is dominated by a unique biological clock for each user, and by providing a judgment standard that matches the body temperature fluctuation rhythm of the user, a highly accurate monitoring device can be provided. .
[0067]
  The body motion abnormality detection means 28c, the pulse rate abnormality detection means 28d, the respiratory rate abnormality detection means 28e, the blood pressure abnormality detection means 28f, the blood oxygen saturation abnormality detection means 28g, and the sweating amount abnormality detection means 28h are the same as the body temperature abnormality detection means 28b. Since it is the structure of this, it does not elaborate.
[0068]
  In particular, the body motion abnormality detection means 28c can detect the presence / absence of an abnormality according to the user's body motion, such as the frequency of turning over while sleeping. For example, there is a risk of bed slipping if there is a user on the bed for 2 hours or more without any predetermined body movement, and there is a risk of seizures or convulsions if the body movement continues for a predetermined time or more. It can be notified that there is. If there is no minute body movement (occurring even at rest) associated with heartbeat or respiratory activity, it can be confirmed as dead.
[0069]
  When the pulse rate abnormality detection means 28d deviates from a predetermined range or deviates from the predetermined range for a predetermined time or longer, a notification signal is sent to cause a seizure or an angina caused by tachyarrhythmia or bradyarrhythmia Diseases, myocardial infarction, cerebral ischemia, cardiac arrest, etc. can be detected or prevented early. Alternatively, when there is a pulse rate variation exceeding a predetermined range within a predetermined time, or when there is only a pulse rate variation below a predetermined range, a notification signal is transmitted, so that a certain circulatory system disease can be found. Since the pulse rate has a clear circadian rhythm and usually varies to some extent depending on the metabolic rate, it is abnormal if the pulse rate does not vary at all even if it is a normal value (for example, 70 beats per minute) It will be considered and notified. In general, the amount of metabolism is reduced by going to bed, and slow waves usually occur. By measuring the amount of fluctuation, the presence or absence of an abnormal state can be determined.
[0070]
  In addition, when the respiratory rate abnormality detection means 28e deviates from the predetermined range or deviates from the predetermined range for a predetermined time or longer, a notification signal is sent, so that respiratory abnormalities such as tachypnea, slow breathing, and apnea can be detected early. Can be found or prevented. In daily life, respiratory rate varies depending on exercise, bathing, sleep, external environment such as outside temperature and pressure, mental excitement, pain, posture, etc., but there are also large individual differences such as age and physique. In general, it is known that children with a high metabolic rate per body surface area have a higher respiratory rate than adults. Therefore, the presence / absence of an abnormality can be determined with higher accuracy by setting a determination criterion for each user. Alternatively, when there is a respiratory rate fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined time, or when there is only a respiratory rate fluctuation within a predetermined range, a notification signal is transmitted, so that a certain type of respiratory disease is detected. Since the respiratory rate usually has a clear circadian rhythm and changes to some extent depending on the metabolic rate, it is abnormal if the respiratory rate does not change at all even if it is a normal value (for example, 15 times per minute). It will be considered and notified.
[0071]
  Further, when the blood pressure deviates from the predetermined range by the blood pressure abnormality detection means 28f, a notification signal is sent out, so that a prompt action can be taken when an emergency occurs. In particular, hypertension persists without subjective symptoms, so it is possible to avoid deteriorating arterial blood vessels and reducing circulating blood flow without noticing, thereby causing damage to the heart / vascular system, kidneys, and brain function. . In addition, in orthostatic hypotension that causes transient ischemia in the brain, dizziness and a fall accident due to dizziness on standing up can be prevented in advance. By setting determination criteria for each user, not only chronic diseases but also abnormalities such as hypertensive emergencies that rapidly increase blood pressure and shocks that rapidly decrease blood pressure can be determined and notified more reliably. It is pointed out that the time at which blood pressure rapidly rises and vasoconstriction easily occurs coincides with the frequent occurrence time of myocardial infarction, and that there is a “time to die” for humans apart from environmental conditions. Therefore, continuous monitoring of the user in the residence is possible by attaching the blood pressure detection means to daily commodities such as a bed, a futon, a blanket, a sheet, a mattress, a diaper, a chair, a toilet seat, a carpet, and a bathtub. In addition, it is possible to measure blood pressure accurately while maintaining a calm state in everyday life and maintaining a calm state of mind. By the way, blood pressure has a circadian rhythm, but an accurate measurement value is obtained by performing measurement frequently within one day. In addition, the blood pressure fluctuation rhythm is dominated by a unique biological clock for each user, and providing a judgment standard that matches the blood pressure fluctuation rhythm of the user provides a highly accurate monitoring device. .
[0072]
  In addition, since the blood oxygen saturation is deviated from a predetermined range suitable for the user by the blood oxygen saturation abnormality detecting means 28g, a notification signal is transmitted, so that rapid treatment for respiratory diseases such as hypoxia and asthma can be performed. .
[0073]
  Further, the presence or absence of excessive sweat can be detected by the sweating amount abnormality detecting means 28h. It is known that the amount of sweating varies considerably from user to user. Infants and obese users tend to have hyperhidrosis because their body surface area is small and body temperature tends to rise for their weight. Conversely, the amount of sweating is reduced in the elderly. By setting a determination criterion for each user, the presence or absence of abnormality can be determined more accurately. By sending a notification signal when the amount of sweating deviates from a predetermined range, it is possible to early detect or prevent thyroid diseases, diabetes, hypertension, leukemia, etc. with systemic hyperhidrosis.
[0074]
  Bed determination means 27a, body weight calculation means 27b, body temperature calculation means 27c, body movement amount calculation means 27d, pulse rate calculation means 27e, respiration rate calculation means 27f, blood pressure calculation means 27g, blood oxygen saturation calculation means 27h, sweating amount calculation Biological signal data (weight, body temperature, body movement, pulse rate, respiratory rate, blood pressure, blood oxygen saturation, sweating amount when in bed) from the means 27i is directly transferred to the personal computer 30 via the wireless communication means 29. The history from the past accumulated for a long time as a daily health trend is displayed at a glance.
[0075]
  In other words, the user can know not only the presence / absence of abnormality but also the daily physical condition. Since the pressure-sensitive sensor 26a, temperature sensor 26b, vibration sensor 26c, photoelectric sensor 26d, and humidity sensor 26e are made of flexible elements or small sensors, they can be embedded in any household goods other than the mattress 25. . Basic biological signals relating to health can be detected in a non-constrained, non-invasive and non-invasive manner without any burden on the user. Since there is no need to attach electrodes or measuring devices to the body surface, there is no danger of electric shock, and there is an effect that it is easy to handle and does not require an expert. In other words, the user is equivalent to receiving a medical examination unconsciously in daily life. It is no longer necessary to go to a medical institution such as a hospital and spend a long time being examined. Detecting biological signals continuously over a long period of time under various conditions in daily life makes it possible to clarify physiological characteristics unique to individual users. In particular, the bed is suitable for detecting a biological signal because the user lies in an environment in which a user lays down with no load for a long period of time every day (mostly in a regularly determined time zone).
[0076]
  In addition, although this composite sensor part 26, the biological signal processing part 27, the abnormality determination part 28, and the wireless communication means 29 showed the example attached to the inside of the mattress 25, the futon, the blanket, the bed sheet, the bed pad, the diaper, the chair, the toilet seat, You may attach to other household goods, such as a carpet and a bathtub.
[0077]
  Next, an eighth embodiment will be described with reference to FIGS. The main difference between the present embodiment and the seventh embodiment already described is the arrangement of sensors for detecting the biological signal of the user. In FIG. 20, reference numeral 25 denotes an elastic mattress having a thickness of about several tens of centimeters, and can be folded in three. The mattress 25 incorporates 192 thermistors 31 each having 24 rows * 8 columns, in a mesh pattern. Next, a block configuration of the present invention is shown in FIG. The thermal image synthesizing means 32 synthesizes a thermal image of the user from temperature data output independently from each point of the thermistor 31 at regular intervals. The occupancy determination means 33 extracts a block of continuous temperature regions (mountain portions) from the thermal image obtained by the thermal image composition means 32, and displays the occupancy signal if the continuous temperature region is within a predetermined temperature range. 34. However, if there is a region that protrudes and has a high temperature, it is regarded as a heating element other than a human body such as an electric anchor or a warmer and is not subject to determination. When the occupancy signal is output from the occupancy determination means 33, the body temperature calculation means 35 extracts a mass of continuous temperature areas from the thermal image obtained by the thermal image synthesis means 32 and extracts the maximum temperature in this continuous temperature area. The signal is output to the display means 34. However, if there is a region that protrudes and becomes high temperature, this is regarded as a heating element other than a human body such as an electric anchor or a warmer and is ignored. When a bed signal is output from the bed determination unit 33, the sleeping position calculation unit 36 calculates the center of gravity position of this shape after extracting a continuous temperature region from the thermal image obtained by the thermal image synthesis unit 32. Output to the display means 34. Similarly, the sleeping posture calculation unit 37 classifies the shape patterns of a group of continuous temperature regions and outputs them to the display unit 34 as sleeping posture information. When the occupancy signal is output from the occupancy determination means 33, the body movement amount calculation means 38 calculates a value obtained by integrating all 192 pixels of differential values for each pixel of the thermal image obtained by the thermal image synthesis means 32. It outputs to the display means 34 as a moving amount. Differentiation is realized by temporarily storing the previous thermal image in the frame memory and taking the difference from the current thermal image. The display means 34 always displays the current presence / absence information, the user's body temperature, the sleeping position, the sleeping posture, and the amount of body movement.
[0078]
  When the occupancy signal is output from the occupancy determination means 33, the user identification means 39 determines the contour length or area of the continuous temperature region of one mass from the thermal image obtained by the thermal image synthesis means 32. The identification signal is output to the setting means. The setting means 40 sets an abnormality monitoring standard for the fluctuation monitoring means 41 based on this user identification signal. The presence determination means 33, the body temperature calculation means 35, the sleeping position calculation means 36, the sleeping posture calculation means 37, and the body movement amount calculation means 38 are also connected to the fluctuation monitoring means 41, and the abnormality monitoring standards set according to the user are used. Based on this, a notification signal is output to the notification means 42 when there is only a fluctuation of a predetermined amount or less in a predetermined time. The notification means 42 is configured to generate a buzzer sound when receiving a notification signal from the fluctuation monitoring means 41.
[0079]
  That is, by combining thermal images from temperature data of a plurality of thermistors 31, it is possible to determine the presence / absence of a user on the mattress 25 serving as a monitoring area, body temperature when in bed, sleeping position, sleeping posture, body movement (motion). Can always be monitored.
[0080]
  Further, the accuracy of abnormal state determination is improved by measuring the duration when the period of the biological signal extracted by the biological signal extraction means is out of the predetermined range and notifying when the duration exceeds the predetermined value. . In particular, the determination of life or death is ensured.
[0081]
  In particular, the fluctuation monitoring means 41 sends a notification signal if there is no fluctuation exceeding a predetermined range within a predetermined time with respect to the absent floor, body temperature, sleeping position, sleeping posture, body movement amount, etc. based on the abnormality monitoring standard set for each user. Therefore, it is possible to accurately monitor the presence or absence of abnormalities such as life and death of the user from a remote location. Since the user identification means 39 is provided, there is an advantage that the number of users who sleep on the mattress 25 is not limited to one. In welfare facilities for the elderly, especially in facilities that provide care with short-term stays called short stays, users are changed one after another in several days to several months. In such a case, the configuration in which the abnormality monitoring standard is automatically set for each user greatly contributes to the improvement of the determination accuracy.
[0082]
  Here, the body motion amount calculating means 38 is configured to output the body motion amount of the user every moment, but a signal corresponding to the body motion for each part of the body can also be directly output. When a plurality of thermistors 31 are arranged in a large household item such as the mattress 25, a thermistor element that does not come into contact with the thermistor element that comes into contact with the body surface appears according to the physique, body shape, weight, and degree of obesity. The contact pressure also varies. Therefore, it is possible to add a configuration to issue a warning for the gradually changing body shape by capturing the physical characteristics of the user from the obtained thermal image and displaying / notifying the user of the temporal change. .
[0083]
  Here, a thermistor that measures temperature is used as a sensor, but a plurality of other sensors such as weight, vibration, visible light, infrared light, sound, and ultrasonic waves are provided and divided into regions to form a two-dimensional image. Also good. The sensor mounting location and monitoring area are not limited to this. The total number of sensors and the arrangement interval are not limited to this. In this embodiment, 192 vertical rows * horizontal 8 columns 192 are converted into thermal images as they are, but by performing operations such as spatial filtering and temporal filtering, the image is highly resolved from information of a smaller number of sensors. It may be sharpened. One-dimensional or several sensors arranged one-dimensionally may be two-dimensionalized by scanning. The calculation of the user's pulse rate in the pulse rate detecting means 27e may be realized not by the output of the vibration sensor 26c but by the output of the pressure sensor 26a or the photoelectric sensor 26d. Furthermore, these may be combined to improve reliability and accuracy.
[0084]
  Next, a ninth embodiment will be described with reference to FIG. In FIG. 22, reference numeral 43 denotes a piezoelectric sensor for detecting vibration acceleration generated from the body surface of the user. A piezoelectric sensor made of a polymer piezoelectric material such as polyvinylidene fluoride (PVDF) and having electrodes attached to both sides is formed into a coaxial cable shape. Shield processing. This coaxial cable has flexibility (with a diameter of about 2 mm), and removes the influence of electromagnetic noise mixed from outside, and at the same time is waterproofed. 44 is a body motion detection means, which impedance-converts the output of the piezoelectric sensor 43, passes through a low-pass filter, amplifies it several thousand times, extracts only the vibration component accompanying the body motion, and extracts the body motion signal as time series data. Output. The body motion pattern learning means 45 is composed of a neural network, constantly monitoring the output from the body motion detection means 44 and storing, accumulating and updating the body motion patterns of the user on a daily basis. The setting means 46 sets a user's abnormality determination standard based on the output of the body movement pattern learning means 45 and outputs it to the abnormal body movement determination means 47. That is, in the setting means 46, an abnormality determination criterion is set based on the user's past history. The abnormal body motion determination means 47 is composed of a neural network and collates (pattern matching) the time series data pattern currently output from the body motion extraction means 44 with the abnormality determination criteria set by the setting means 46 to indicate that an abnormal state is occurring. If determined, an abnormality occurrence signal is output. The duration timer 48 measures the duration of the abnormality occurrence signal output from the abnormal body movement determination unit 47, and drives the buzzer of the notification unit 49 when the duration exceeds a predetermined time (for example, 5 minutes). Is. Here, the abnormal body motion determination means 47 and the duration timer 48, or the duration timer 48 and the notification means 49 are connected by a communication line so that remote notification is possible.
[0085]
  In the above configuration, the abnormal body motion determining means 47 can determine the presence or absence of abnormal motions such as convulsions, tremors, and postcards from the body motion patterns of the user, which are different from usual, and the caregiver can rush to take emergency measures. Since the user's normal body movement pattern varies greatly from user to user, the accuracy of determination regarding the presence or absence of an abnormal condition is dramatically improved by automatically setting an abnormality determination standard for each user by the setting means 46. .
[0086]
  Next, a tenth embodiment will be described with reference to FIG. In FIG. 23, reference numeral 50 denotes a unidirectional condenser microphone (hereinafter referred to as a microphone) for detecting sound, which is embedded in the mattress. The voice extraction means 51 separates only the voice signal emitted by the user from the output signal of the microphone 50. The voice extraction means 51 cancels a temporary impact sound such as coughing or sneezing even in the voice signal emitted by the user. The volume calculation means 52 calculates the volume of the voice uttered by the user and outputs it to the abnormality determination means 53. On the other hand, the respiration rate calculation means 54 calculates the respiration rate per minute by frequency analysis of the user's voice extracted by the sound extraction means 51 and outputs it to the abnormality determination means 53. A human body sensor 54 is an infrared sensor that outputs a signal that informs the abnormality determination means 53 of the presence or absence of a user. When there is a user, the abnormality determination unit 53 determines whether or not there is an abnormality based on the abnormality determination standard for each user set by the setting unit 55, and outputs an abnormality determination signal to the notification unit 55 if there is an abnormality. The notification means 55 is in a remote location and is configured to notify a monitor such as a caregiver when receiving an abnormality determination signal. The abnormality determination means 53 uses the outputs of the sound volume detection means 52 and the respiration rate calculation means 54. (1) When a sound volume below a predetermined value continues for a predetermined time or more (2) When sound volume above a predetermined value continues for a predetermined time or more (3) When the respiration rate is less than or equal to a predetermined value (4) When the respiration rate is greater than or equal to a predetermined value (5) If any one of the cases where the rate of change in respiration rate is greater than or equal to a predetermined value holds, an abnormality determination signal is output However, since the specific configuration is the same as that described in the seventh embodiment, it will not be described in detail.
[0087]
  In the above configuration, the abnormality determination means 53 detects (1) a state where there is a user but no sleep (apnea or death).
(2) Detecting abnormal utterances such as snoring, screaming, and moaning.
(3) Detect apnea and slow breathing.
(4) Detect tachypnea and shallow breathing.
(5) Detecting metabolic abnormalities.
It corresponds to that. Especially in daily life, such as screams, it is possible to call a supervisor simply by performing an action that matches the common sense of the user. When a user such as an elderly person or a disabled person wants to call a caregiver at a remote location, he / she can simply make a sound without operating a button. Since the abnormality determination standard is set for each user, it can be determined without malfunction.
[0088]
  In this embodiment, the user's volume and respiration rate are calculated from the signal detected by the microphone 50, and the abnormality is determined. However, a unique respiration type such as Chain Stokes respiration, Biore breathing, or Kusmaul respiration is determined by pattern classification. May be detected. The presence / absence of an abnormality may be determined by detecting not only the respiration rate but also the respiration depth and the lengths of inspiration and expiration. In addition, an abnormality determination signal may be output in advance for specific audio content (for example, “difficult”). Furthermore, the predetermined time required to be considered abnormal may be changed according to the volume. Alternatively, the presence / absence of the user may be determined from only the signal detected by the microphone 50, or the presence / absence of the user's utterance and the amount of uttered speech may be detected. A plurality of microphones 50 may be provided to calculate user position information.
[0089]
  Next, an eleventh embodiment will be described with reference to FIG. In FIG. 24, reference numeral 50 denotes a unidirectional condenser microphone (hereinafter referred to as a microphone) for detecting sound, which is embedded in the mattress. The snoring determination means 57 extracts only the snoring sound emitted by the user from the output of the microphone 56. On the other hand, the user identification means 58 identifies the user from the output signal of the microphone 56. The setting means 59 uses the output of the user identification means 58, sets a suppression reference value for whether or not to suppress snoring for each user, and outputs it to the snoring determination means 57. If the volume of the extracted snoring sound exceeds the suppression reference value set by the setting means 59, the snoring determination means 57 drives the silencer 60 having an active noise control mechanism to mute the snoring sound generated by the user. The mattress is vibrated by driving the swinging means 61.
[0090]
  In the above configuration, the snoring determination unit 57 includes a silencing unit 60 for determining snoring suppression based on the suppression reference value set by the setting unit 59 for each user, and a swinging unit 61 for vibrating the mattress. Therefore, it is possible to avoid the user's difficulty in breathing and disturbing the rest to the surroundings. Whether or not the same snoring sound leads to an abnormal health of the user or whether or not to disturb the surroundings depends on the user and the use conditions. If there is only one person in the room, it will be difficult for the user to sleep well if the user swings the mattress just by snoring. Thus, by providing different suppression reference values for each user, there is an effect that the snoring suppression control most suitable for the user can be realized.
[0091]
  In this embodiment, the presence / absence of a sound pattern of snoring sound is determined. However, other specific sound patterns such as a cry or a moan may be detected. When the user is an infant, the bed may be swung at a low frequency in response to the crying voice to eliminate psychological anxiety. Further, the degree of urgency may be classified according to a voice pattern, and the contents may be notified to a remote supervisor.
[0092]
  Next, a twelfth embodiment will be described with reference to FIGS. In FIG. 25, 62 is incontinence pants, and the incontinence pants 62 are provided with excretion detection means 63 and an electromyograph 64. The excretion detection means 63 includes a moisture meter 63a that detects the presence or absence of urination and a small gas sensor 63b (not shown) that detects the presence or absence of defecation. The moisture meter 63a measures the amount of moisture in the diaper based on the impedance change between the flexible thin film electrodes, and the gas sensor 63b determines the presence or absence of odor during defecation. The electromyograph 64 is used to observe the swelling of the bladder from changes in impedance by attaching four flexible thin-film electrodes to the abdominal wall and thigh to detect the tension of the bladder sphincter during urine storage. The urination detection means 63 and the electromyograph 64 are connected to a wireless transmission means 65 having a thickness of about 5 mm attached to the waist. The wireless transmission unit 65 transmits output signals from the urination detection unit 63 and the electromyograph 64 to the signal processing unit 66 at regular intervals. The signal processing unit 66 is configured to estimate the presence / absence of excretion or the timing of excretion, and to notify a monitoring person such as a caregiver with an LCD display or a buzzer. The wireless transmission means 65 can be used by being detached from the incontinence pants 62. Next, a block configuration of the present invention is shown in FIG. The incontinence pants 62 are provided with the moisture meter 63a, the gas sensor 63b, the electromyograph 64, and the wireless transmission means 65 as described above. On the other hand, the signal processing unit 66 receives the user's presence / absence of urination / defecation and electromyogram information transmitted from the wireless transmission means 67 by the wireless reception means 67 and notifies the LCD display or buzzer by the notification means 68. Further, the presence / absence of urination / defecation of the user and the electromyogram information are transmitted to the excretion timing estimation means 69. The excretion time estimation means 69 is connected to a calendar 70 for measuring the calendar / current time, a thermometer 71 for measuring the ambient temperature, and a setting means for setting the user's normal excretion time, meal time, etc. The next excretion time is estimated by learning the time. This excretion time estimation means 69 includes a storage means and a learning means, and learns and estimates the next excretion time based on historical information such as a user's excretion interval and excretion time from the past accumulated in the storage means. . In addition, a recurrent neural network is used to estimate the excretion time. The notification means 68 notifies the monitor with a continuous buzzer sound when the user excretes (urination, defecation), and notifies the monitor with an intermittent buzzer sound when the user's excretion 5 minutes before is estimated.
[0093]
  In the above configuration, since the excretion detection means 63 is built in the incontinence pants 62, it is possible to immediately detect the presence or absence of nocturnal enuresis, demented elderly persons, incontinent persons with disabilities, etc., and the health of the user can be maintained. In particular, since the notification is made at the time of excretion, it is not necessary for the caregiver to hold the diaper at regular intervals regardless of the presence or absence of excretion. This not only eases the burden on the caregiver, but also does not unnecessarily disturb the user's sleep and life.
[0094]
  The moisture meter 63a, the gas sensor 63b, and the electromyograph 64 are embedded in the incontinence pants 62, do not restrain the user at all, and do not give a sense of incongruity. Since the moisture meter 63a and the electromyograph detect the presence or absence of urination and the electromyogram from the impedance change between the electrodes, even if the interelectrode impedance drifts slightly due to the secular change, the change is measured and no error is accumulated.
[0095]
  Further, since the next excretion time is estimated by the excretion time estimation means 69 and a notification signal is transmitted, it is possible to guide a disabled person, an elderly person with dementia, an infant, etc. who cannot recognize or express constipation to a predetermined place and excreted in advance. This will keep the user clean. For caregivers, the frequency of changing diapers is drastically reduced. By connecting the clock 70 and the thermometer 71, the determination condition is automatically slid according to external environmental factors such as season, time zone, and room temperature, and the determination accuracy is improved.
[0096]
  In addition, although the presence or absence of excretion was mentioned here, you may provide the structure which detects the quantity and quality of urination and defecation. The signal processing unit 66 includes a clock 70 and a thermometer 71 as environmental conditions for estimating the excretion time. However, even if conditions such as temperature and humidity near the user, airflow, and the amount of clothes are detected and added, Good. A pulse rate, respiratory rate, blood pressure, body temperature, etc. other than the electromyograph 64 may be detected and added as a biological signal of the user himself / herself.
[0097]
  Moreover, what is attached is not limited to the incontinence pants 62, but may be attached to daily commodities such as a bed, a futon, a blanket, a sheet, a mattress, a diaper, a chair, a toilet seat, a carpet, and a bathtub.
[0098]
【The invention's effect】
  As is clear from the above description, according to the monitoring device of the present invention, each user canMatched biological clockSince the user's physical condition is determined from a plurality of types of biological signals based on the determination criteria, the determination accuracy is improved. In addition, since the contents of control are changed based on this, optimal control is always performed for the user.The
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram of a monitoring device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a block diagram of setting means 3 in the same device
FIG. 3 is a diagram showing a relationship between a biological signal output signal and normal and abnormal
FIG. 4 is a block diagram of determination means 4 in the apparatus.
FIG. 5 is a block diagram of a monitoring device according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a block diagram of a monitoring device according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a diagram showing a learning mechanism of setting means 9 in the same device
FIG. 8 is a block diagram of a monitoring device according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 9 is a view showing a mounting structure of the biological information detecting means 1 in the same device
FIG. 10 is a block diagram of user identification means 10 in the apparatus.
FIG. 11 is a diagram showing determination criteria generated by setting means 13 in the same device
FIG. 12 is a block diagram of a monitoring device according to a fifth embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a block diagram of determination means 15 in the apparatus.
FIG. 14 is a perspective view of a monitoring device according to a sixth embodiment of the present invention.
FIG. 15 is a view showing an output waveform of the load sensor 23 in the same device
FIG. 16 is a block diagram of a load sensor signal processing unit 24 in the apparatus.
FIG. 17 is a view showing a mounting structure of a monitoring device according to a seventh embodiment of the present invention.
FIG. 18 is a block diagram of a monitoring device in the same device
FIG. 19 is a block diagram of body temperature abnormality detection means 28b in the same device.
FIG. 20 is a diagram showing a mounting position of the thermistor 31 of the monitoring device in the eighth embodiment of the present invention.
FIG. 21 is a block diagram of a monitoring device in the same device
FIG. 22 is a block diagram of body temperature calculating means 27c in the same device.
FIG. 23 is a block diagram of a monitoring device according to a ninth embodiment of the present invention.
FIG. 24 is a block diagram of a monitoring device according to a tenth embodiment of the present invention.
FIG. 25 is a perspective view of a monitoring device according to an eleventh embodiment of the present invention.
FIG. 26 is a block diagram of a monitoring device in the same device.
[Explanation of symbols]
  1, 11 Biological information detection means
  3 Setting means
  4 judgment means
  5 Control means
  6 User identification means
  7 Memory means
  8 Setting means
  14 health information database
  16 First wireless transmitting / receiving means
  19 Timer
  27a In-bed determination means
  27b Weight calculation means
  27c Body temperature calculation means
  27d Body movement amount calculation means
  27e Pulse rate calculation means
  27f Respiration rate calculation means
  27g Blood pressure calculation means
  27h Blood oxygen saturation calculation means
  27i Sweating amount calculation means
  291 Duration timer
  293 Fluctuation measuring means
  295 logical sum means
  32 Thermal image synthesis means
  36 Sleep position calculation means
  37 Sleep posture calculation means
  45 Body movement pattern learning means
  51 Voice extraction means
  57 Snoring determination means
  60 Silencer
  61 Swing means
  63 Urination detection

Claims (4)

使用者の複数の種類の生体信号を検出する生体情報検出手段と、前記生体情報検出手段のうち少なくとも1つの生体信号の出力に基づいて使用者の特徴を抽出し使用者を識別する使用者識別手段と、前記生体情報検出手段の時系列データを蓄積する記憶手段と、前記記憶手段に蓄積された複数の種類の生体信号の時系列データに基づいて使用者ごとの生物時計に合致した判定基準を設定する設定手段と、前記記憶手段に蓄積された前記生体信号の時系列データ及び前記判定基準に基づき使用者の身体状態を判定する判定手段と、前記判定手段の判定結果に応じて報知信号を発する制御手段とを備えた監視装置。Biological information detection means for detecting a plurality of types of biological signals of the user, and user identification for identifying the user by extracting user characteristics based on the output of at least one of the biological information detection means Means for storing time series data of the biological information detection means, and a criterion that matches a biological clock for each user based on time series data of a plurality of types of biological signals stored in the storage means A setting means for setting the determination means, a determination means for determining the physical state of the user based on the time-series data of the biological signal accumulated in the storage means and the determination criterion, and a notification signal according to a determination result of the determination means And a control device that emits. 生体情報検出手段は、体温検出手段、血圧検出手段、体動検出手段、脈拍数検出手段、呼吸数検出手段のうちすくなくともいずれか1つ以上からなることを特徴とする請求項1記載の監視装置。  2. The monitoring apparatus according to claim 1, wherein the biological information detection means comprises at least one of body temperature detection means, blood pressure detection means, body motion detection means, pulse rate detection means, and respiration rate detection means. . 使用者識別手段は、生体情報検出手段により検出された時系列データに基づいてカオスアトラクタを演算し使用者の特徴を抽出する構成とした請求項1または2記載の監視装置。  The monitoring apparatus according to claim 1, wherein the user identification unit is configured to calculate a chaos attractor based on the time-series data detected by the biological information detection unit and extract a user characteristic. 生体情報検出手段はマットレス、布団、毛布、シーツ、ベッドパッド、おむつ、椅子、便座、カーペット、浴槽などの生活用品にとりつけたことを特徴とする請求項1から3のいずれか1項記載の監視装置。  4. The monitoring according to claim 1, wherein the living body information detecting means is attached to daily goods such as a mattress, a futon, a blanket, a sheet, a bed pad, a diaper, a chair, a toilet seat, a carpet, and a bathtub. apparatus.
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