【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、血液検査用容器に関し、更に詳しくは被検者の全血試料から遠心分離により血清を分離するために用いる有底の管状容器（いわゆるスピッツ）に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、検査技術の進歩に伴って、血清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査等の血液検査が広く普及し、病気の予防や早期診断に大きく貢献するようになってきている。
【０００３】
血清検査は、これらの血液検査の主体をなしており、検査に供される血清は、通常、血液検査用容器に採取した血液を凝固させた後、遠心分離することによって、比重の異なる血餅から分離して取得されている。血液検査用容器は、この場合、血液を採取するための容器であるとともに、採取した血液を凝固させるための保管容器でもある。
【０００４】
従来の血液検査用容器としては、ガラス製のもの、及び、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン等の合成樹脂製のものが使用されているが、これらには以下の欠点があった。
一つは、血液検査用容器に血液を採取した後、凝固するまでに多くの時間を要し、迅速な検査を実施することができない点である。最も短いとされるガラス製血液検査用容器でさえ、採取後凝固までに４０〜６０分を要するし、合成樹脂製血液検査用容器にあっては４時間以上も掛かる等、特に緊急に検査を実施する必要のあるときの大きな障害となっている。
【０００５】
従来の血液検査用容器の今一つの欠点は、凝固した全血を遠心分離等の手段によって比重の異なる血清と血餅とに分離させて検査に使用する純粋な血清を取得するに際して、血清の分離性が概して不良である点である。すなわち、ゲル状の血餅が管壁に強固に付着して血清の採取量を極端に減少させ、血清生化学検査に障害を引き起こす等の問題点があった。血清分離性が比較的良好とされるガラス製血液検査用容器でさえ、１７℃以下の温度では実用上の問題点が指摘されていた。
【０００６】
例えば、特公平１−２６５０４号公報には、血餅剥離性を有する難水溶性又は不水溶性の親水性物質と、水溶性物質と、吸着性無機物とを血液検査用容器内壁面に存在させることにより上記問題点を解決する技術が開示されている。
しかしながら、この方法では、例えば、水酸基、カルボキシル基、エポキシ基、ポリエーテル基等の極性基を導入した変性シリコーンオイル等の血餅剥離性を有する難水溶性又は不水溶性の親水性物質の存在が必須であり、その他の水溶性物質と吸着性無機物とを同時に血液検査用容器内壁面に存在させなければならない技術的煩雑さがあった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
上記に鑑み、本発明は、より簡便な方法によりしかも充分な血清分離性を発現する血液検査用容器を提供することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、血液検査用容器内壁面に、吸着性無機物とともに、重量平均分子量が１０万〜２００万のポリビニルピロリドンの一定量を存在させておくところにある。
【０００９】
本発明においては、血液検査用容器の素材としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、変性天然樹脂又はガラスのいずれをも用いることができる。
熱可塑性樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポリビニルアルコールアセタール化物、ポリビニルアルコールブチラール化物等が、また熱硬化性樹脂としては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシ−アクリレート樹脂等が用いられる。
【００１０】
変性天然樹脂としては、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース、エチルセルロース、エチルキチン等が用いられる。
またガラスとしては、ソーダ石灰ガラス、リンケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英ガラスが用いられる。
【００１１】
本発明において用いられる、血液検査用容器内壁に存在させるポリビニルピロリドンとしては、重量平均分子量は１０万〜２００万であり、好ましくは６０万〜１５０万である。重量平均分子量が１０万〜２００万のポリビニルピロリドンは血餅剥離作用を有しており、重量平均分子量が低過ぎると血液中に溶解して管内壁面に残らなくなるので血餅剥離作用がなくなる。また、重量平均分子量が高過ぎると、水、アルコール等に不溶性となって管内壁面にコーティングすることが難しくなり、たとえコーティングできたとしても管内壁面に固着して血餅剥離作用がなくなる。従って、重量平均分子量は上記の範囲に限定される。
【００１２】
本発明においては、吸着性無機物としては、ガラス、シリカ、カオリン、セライト及びベントナイトから構成される群から選択される１又は２以上の混合物が挙げられる。
また、吸着性無機物は粒径が５０μｍ以下であって、平均粒径が１０μｍ以下のものを使用するのが好適である。そして特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性無機物はシリカであり、とりわけ無定形成分を２０重量％以上含有する多孔性のシリカが優れた効果を発揮する。
【００１３】
かかる吸着性無機物は、血液と接触した場合に血液凝固因子の活性化を促進し、また血小板の凝集を促す作用を有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝固促進作用を効果的に発揮するためには、アマニ油吸油量、ＢＥＴ比表面積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在することが必要とされる。
【００１４】
アマニ油吸油量及びＢＥＴ比表面積値は、吸着性無機物の表面積の程度を表し、また表面積は吸着性無機物の有する表面孔隙の程度と関連するので、吸油量及び比表面積によって表面孔隙の程度を知ることができる。そして本発明における吸着性無機物は、アマニ油吸油量が２０〜４０ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜３００００ｃｍ2 ／ｇであるものが使用される。
【００１５】
アマニ油吸油量は日本工業規格Ｋ−５１０１に準拠して測定される値を示す。ＢＥＴ比表面積値は、吸着性無機物の表面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧、吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面を覆いきる気体量を求め、これに吸着気体分子の平均断面積を乗じて算出された値を指すものであり、吸着気体としては、窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等が使用される。そしてこの方法によれば、アマニ油吸油量の測定によって測定できない細孔を含めた表面積値が測定される。
【００１６】
血液凝固に際しては、第ＸＩＩ因子、すなわち、接触因子が活性化されるが、このためには異物表面上に第ＸＩＩ因子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンの３種の物質が錯体を形成して吸着されることが必要であり、これらの一つ又は二つが欠けた状態での吸着は活性化に至らないとされている。ところで、血液凝固促進作用を期待して吸着性無機物を使用した場合に、表面積が非常に大きなものであると、吸着性無機物の表面上には錯体を形成しない状態での第ＸＩＩ因子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンの吸着の割合が高まることになり、言い換えると、第ＸＩＩ因子の活性化に必要な三者の錯体形成割合は減少することになり、かえって血液凝固促進作用は減殺されることになる。また逆に吸着性無機物の表面積が小さすぎると、凝固因子の吸着の確率が小さくなり、血液凝固促進作用を期待することができなくなる。このために本発明における吸着性無機物はアマニ油吸油量が２０〜４０ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜３００００ｃｍ2 ／ｇの範囲の表面積を有することが必要とされる。
【００１７】
また、本発明における吸着性無機物の比抵抗値は１×１０10Ω・ｃｍ以下が必要とされ、より好ましくは５×１０4 Ω・ｃｍ以下であるものが好適に使用される。比抵抗値は電気伝導度の逆数であり、常温における値である。吸着性無機物に対する比抵抗値は、蛋白質と吸着性無機物との間の電位分布の整合性を保持し、蛋白質のコンフォーメーションの変化を防止することに寄与すると推測される。
【００１８】
本発明の血液検査用容器を製造するには、例えば、重量平均分子量が１０万〜２００万のポリビニルピロリドン及び吸着性無機物を適当なバインダー又は溶剤中に溶解又は分散させた状態であらかじめ用意された血液検査用容器の内壁面にスプレーするか浸漬により塗布することができる。
【００１９】
血液検査用容器内壁面に存在させる重量平均分子量が１０万〜２００万のポリビニルピロリドンの量は、１×１０-10 〜１×１０-2ｇ／ｃｍ2 である。１×１０-10 ｇ／ｃｍ2 未満であると血清分離効果を喪失し、１×１０-2ｇ／ｃｍ2 を超えると血液検査値に影響を及ぼすので、この範囲に限定される。
血液検査用容器内壁面に存在させる吸着性無機物の量は、１×１０-6〜１×１０-2ｇ／ｃｍ2 である。１×１０-6ｇ／ｃｍ2 未満であると血清分離効果を喪失し、１×１０-2ｇ／ｃｍ2 を超えると血液検査値に影響を及ぼすので、この範囲に限定される。また、各成分の合計量は、１×１０-2ｇ／ｃｍ2 以下であることが望ましい。
【００２０】
【実施例】
以下に、実施例及び比較例を示して本発明をさらに詳しく説明する。
【００２１】
実施例１
ポリビニルピロリドンとして、ＢＡＳＦ社製、ルビスコールＫ８０（重量平均分子量約７０万）を、吸着性無機物として微粉末シリカ（平均粒径４．０μｍ、アマニ油吸油量３０ｍｌ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値１２０００ｃｍ2 ／ｇ、比抵抗値２．６×１０4 Ω・ｃｍ）を使用し、これらの各成分の濃度が０．１重量％、１．０重量％となるようにメチルアルコール分散液を調製し、これらを１０ｍｌ容量のポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した。
各成分の容器内壁面への単位面積当たりの付着量は、ポリビニルピロリドン２×１０-6ｇ／ｃｍ2 、微粉末シリカ２×１０-5ｇ／ｃｍ2 であった。
このようにして得られた血液検査用容器内に人新鮮血８ｍｌを注入した後２０℃で放置して、全血が完全に流動しなくなるまでに要した時間を血液凝固時間として測定し、血液凝固性を評価した。凝固確認後、直ちに３０００回転／分の回転速度で５分間遠心分離を行い、血清分離状態を観察すると共に上澄み血清をピペットで採取し、その量を血清収量とした。結果を表１に示した。
【００２２】
実施例２
ポリビニルピロリドンとして、ＢＡＳＦ社製、ルビスコールＫ９０（重量平均分子量約１１０万）を、吸着性無機物として実施例１と同様の微粉末シリカを使用し、これらの各成分の濃度が０．０２重量％、１．０重量％となるようにメチルアルコール分散液を調製し、これらを１０ｍｌ容量のポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した。
各成分の容器内壁面への単位面積当たりの付着量は、ポリビニルピロリドン６×１０-7ｇ／ｃｍ2 、微粉末シリカ４×１０-5ｇ／ｃｍ2 であった。
ついで実施例１と同様にして血液凝固性、血清分離状態、血清収量を評価した。その結果を表１の実施例２の欄に示す。
【００２３】
比較例１
ポリビニルピロリドンとして、ＢＡＳＦ社製、ルビスコールＫ３０（重量平均分子量３万）を、吸着性無機物として実施例１と同様の微粉末シリカを使用し、これらの各成分の濃度が０．１重量％、１．０重量％となるようにメチルアルコール分散液を調製し、これらを１０ｍｌ容量のポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した。
ついで実施例１と同様にして血液凝固性、血清分離状態、血清収量を評価した。その結果を表１の比較例１の欄に示す。
【００２４】
比較例２
ポリビニルピロリドンを使用しないものとし、吸着性無機物として実施例１と同様の微粉末シリカを使用し、この成分の濃度が１．０重量％となるようにメチルアルコール分散液を調製し、１０ｍｌ容量のポリスチレン樹脂製血液検査用容器の内壁面にスプレー塗布し、風乾した。
ついで実施例１と同様にして血液凝固性、血清分離状態、血清収量を評価した。その結果を表１の比較例２の欄に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
実施例に示すようにして得られた血液検査用容器は、血液凝固が極めて速やかであり、血清分離状態も良好であった。
【００２７】
【発明の効果】
本発明血液検査用容器によれば、血液凝固因子が迅速に活性化され、血液凝固に要する時間が著しく短縮されるとともに血液凝固の結果生じる血餅の容器内壁面への付着を生じないものとなり、血清と血餅との分離が容易に行われ、分離採取された血清中に残存する血餅成分が混入する問題も解消される。また、血清の収量が著しく大きくなる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a blood test container, and more particularly to a bottomed tubular container (so-called Spitz) used for separating serum from a whole blood sample of a subject by centrifugation.
[0002]
[Prior art]
In recent years, blood test such as serum biochemical test, serum immunology test, blood cell test, etc. has been widely spread along with the progress of testing technology, and has greatly contributed to disease prevention and early diagnosis.
[0003]
Serum testing is the main component of these blood tests. Serum used for testing is usually clots of different specific gravity by coagulating blood collected in blood test containers and then centrifuging it. Has been obtained separately from. In this case, the blood test container is a container for collecting blood and a storage container for coagulating the collected blood.
[0004]
As conventional blood test containers, those made of glass and those made of synthetic resin such as polystyrene, polymethyl methacrylate, polyethylene, etc. are used, but these have the following drawbacks.
One is that after blood is collected in a blood test container, it takes a long time to coagulate, and a rapid test cannot be performed. Even the shortest blood test container made of glass takes 40 to 60 minutes to collect after collection, and it takes more than 4 hours for a blood test container made of synthetic resin. It is a major obstacle when it is necessary to implement.
[0005]
Another drawback of conventional blood test containers is that serum is separated when coagulated whole blood is separated into serum and clots with different specific gravity by means such as centrifugation to obtain pure serum for testing. The point is that the sex is generally poor. That is, there is a problem that the gel-like clot adheres firmly to the tube wall and the amount of collected serum is extremely reduced, causing an obstacle to the serum biochemical test. Even glass blood test containers with relatively good serum separation have been pointed out as practical problems at temperatures below 17 ° C.
[0006]
For example, Japanese Examined Patent Publication No. 1-26544 discloses that a water-insoluble or water-insoluble hydrophilic substance having blood clot peelability, a water-soluble substance, and an adsorptive inorganic substance are present on the inner wall surface of the blood test container. Thus, a technique for solving the above problem is disclosed.
However, in this method, for example, the presence of a poorly water-soluble or water-insoluble hydrophilic substance having clot peelability such as a modified silicone oil introduced with a polar group such as a hydroxyl group, a carboxyl group, an epoxy group, or a polyether group. However, there is a technical inconvenience that other water-soluble substances and adsorptive inorganic substances must be simultaneously present on the inner wall surface of the blood test container.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above, an object of the present invention is to provide a blood test container that expresses sufficient serum separation by a simpler method.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The gist of the present invention resides in that a fixed amount of polyvinylpyrrolidone having a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000 is present on the inner wall surface of the blood test container together with the adsorptive inorganic substance.
[0009]
In the present invention, any of a thermoplastic resin, a thermosetting resin, a modified natural resin, or glass can be used as the material for the blood test container.
Examples of the thermoplastic resin include polyethylene, polypropylene, poly-4-methylpentene-1, polystyrene, polymethyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer. Polymer, styrene-acrylic acid copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-propylene copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, polyvinyl alcohol acetalized product, polyvinyl alcohol Examples of the butyral compound and the like, and examples of the thermosetting resin include unsaturated polyester resin, epoxy resin, and epoxy-acrylate resin.
[0010]
As the modified natural resin, cellulose acetate, cellulose propionate, cellulose acetate butyrate, ethyl cellulose, ethyl chitin and the like are used.
As the glass, silicate glass such as soda lime glass, phosphosilicate glass, and borosilicate glass, and quartz glass are used.
[0011]
The polyvinyl pyrrolidone used in the present invention and present on the inner wall of the blood test container has a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000, preferably 600,000 to 1,500,000. Polyvinylpyrrolidone having a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000 has a clot peeling action. If the weight average molecular weight is too low, it dissolves in the blood and does not remain on the inner wall surface of the tube, so the clot peeling action is lost. On the other hand, if the weight average molecular weight is too high, it becomes insoluble in water, alcohol and the like, and it becomes difficult to coat the inner wall surface of the tube. Therefore, the weight average molecular weight is limited to the above range.
[0012]
In the present invention, the adsorptive inorganic substance includes one or a mixture of two or more selected from the group consisting of glass, silica, kaolin, celite and bentonite.
Further, it is preferable to use an adsorptive inorganic substance having a particle size of 50 μm or less and an average particle size of 10 μm or less. In particular, the adsorptive inorganic substance effective for shortening the blood coagulation time is silica. In particular, porous silica containing 20% by weight or more of indefinite formation exhibits an excellent effect.
[0013]
Such an adsorptive inorganic substance has an action of promoting the activation of blood coagulation factors when in contact with blood and promoting the aggregation of platelets. However, in order for the adsorptive inorganic substance to effectively exert the blood coagulation promoting action, it is necessary that the linseed oil absorption amount, the BET specific surface area value, and the specific resistance value exist within a certain range.
[0014]
The linseed oil absorption and BET specific surface area value indicate the degree of surface area of the adsorptive inorganic substance, and the surface area is related to the degree of surface pores of the adsorbing inorganic substance. Therefore, the degree of surface pores is known from the oil absorption quantity and specific surface area. be able to. As the adsorptive inorganic substance in the present invention, those having a linseed oil absorption of 20 to 40 ml / 100 g and a BET specific surface area value of 5000 to 30000 cm 2 / g are used.
[0015]
Linseed oil absorption is a value measured according to Japanese Industrial Standard K-5101. The BET specific surface area value is obtained by calculating the amount of gas that covers the surface as a monomolecular layer from the adsorption amount of the gas adsorbed on the surface of the adsorptive inorganic substance, the equilibrium pressure at that time, and the saturated vapor pressure of the adsorbed gas. A value calculated by multiplying the average cross-sectional area of nitrogen gas, nitrogen gas, oxygen gas, argon gas, methane gas and the like are used as the adsorbed gas. According to this method, the surface area value including pores that cannot be measured by measuring the linseed oil absorption is measured.
[0016]
During blood coagulation, factor XII, that is, a contact factor, is activated. For this purpose, three substances of factor XII, prekallikrein, and high-molecular-weight kininogen form a complex and adsorb on the surface of the foreign body. It is said that adsorption in the absence of one or two of these will not lead to activation. By the way, in the case where an adsorptive inorganic substance is used in anticipation of blood coagulation promoting action, if the surface area is very large, Factor XII, prekallikrein in a state where no complex is formed on the surface of the adsorbable inorganic substance The rate of adsorption of high-molecular-weight kininogen will increase, in other words, the rate of complex formation of the three required for the activation of factor XII will decrease, and the blood coagulation promoting action will be diminished. Become. On the other hand, if the surface area of the adsorptive inorganic substance is too small, the probability of adsorption of the coagulation factor is reduced, and the blood coagulation promoting action cannot be expected. Therefore, the adsorptive inorganic substance in the present invention is required to have a surface area of linseed oil absorption of 20 to 40 ml / 100 g and a BET specific surface area value of 5000 to 30000 cm 2 / g.
[0017]
In addition, the specific resistance value of the adsorptive inorganic substance in the present invention is required to be 1 × 10 10 Ω · cm or less, more preferably 5 × 10 4 Ω · cm or less. The specific resistance value is the reciprocal of the electric conductivity and is a value at room temperature. It is presumed that the specific resistance value with respect to the adsorptive inorganic substance maintains the consistency of the potential distribution between the protein and the adsorptive inorganic substance and contributes to preventing a change in the conformation of the protein.
[0018]
In order to produce the blood test container of the present invention, for example, polyvinylpyrrolidone having a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000 and an adsorptive inorganic substance are prepared in a state of being dissolved or dispersed in a suitable binder or solvent. It can be applied to the inner wall surface of the blood test container by spraying or dipping.
[0019]
The amount of polyvinylpyrrolidone having a weight average molecular weight of 100,000 to 2,000,000 present on the inner wall surface of the blood test container is 1 × 10 −10 to 1 × 10 −2 g / cm 2 . If it is less than 1 × 10 −10 g / cm 2 , the serum separation effect is lost, and if it exceeds 1 × 10 −2 g / cm 2 , blood test values are affected.
The amount of the adsorptive inorganic substance to be present on the inner wall surface of the blood test container is 1 × 10 −6 to 1 × 10 −2 g / cm 2 . If it is less than 1 × 10 −6 g / cm 2 , the serum separation effect is lost, and if it exceeds 1 × 10 −2 g / cm 2 , blood test values are affected. The total amount of each component is desirably 1 × 10 −2 g / cm 2 or less.
[0020]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
[0021]
Example 1
As the polyvinyl pyrrolidone, manufactured by BASF, Rubiscol K80 (weight average molecular weight of about 700,000), fine powdered silica (average particle size: 4.0 μm, linseed oil absorption: 30 ml / 100 g, BET specific surface area value: 12000 cm 2 / G, specific resistance value 2.6 × 10 4 Ω · cm), and preparing a methyl alcohol dispersion so that the concentration of each of these components is 0.1 wt% and 1.0 wt%, These were spray-coated on the inner wall surface of a 10 ml polystyrene resin blood test container and air-dried.
The amount of each component adhered to the inner wall surface of the container was 2 × 10 −6 g / cm 2 of polyvinylpyrrolidone and 2 × 10 −5 g / cm 2 of finely divided silica.
After injecting 8 ml of fresh human blood into the blood test container thus obtained, the blood was allowed to stand at 20 ° C., and the time required for the whole blood to stop flowing completely was measured as the blood coagulation time. The coagulability was evaluated. Immediately after the confirmation of coagulation, centrifugation was performed at a rotational speed of 3000 rpm for 5 minutes to observe the serum separation state, and the supernatant serum was collected with a pipette, and the amount was defined as the serum yield. The results are shown in Table 1.
[0022]
Example 2
As polyvinyl pyrrolidone, BASF Corporation, Rubiscol K90 (weight average molecular weight of about 1.1 million) was used, and fine powder silica similar to Example 1 was used as the adsorptive inorganic substance. The concentration of each of these components was 0.02% by weight. Then, methyl alcohol dispersions were prepared so as to be 1.0% by weight, and these were spray-coated on the inner wall surface of a 10 ml capacity polystyrene resin blood test container and air-dried.
The amount of each component attached to the inner wall surface of the container was 6 × 10 −7 g / cm 2 of polyvinylpyrrolidone and 4 × 10 −5 g / cm 2 of finely divided silica.
Subsequently, blood coagulation property, serum separation state, and serum yield were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in the column of Example 2 in Table 1.
[0023]
Comparative Example 1
As polyvinyl pyrrolidone, BASF Corp., Rubiscol K30 (weight average molecular weight 30,000), fine powder silica similar to Example 1 was used as the adsorptive inorganic substance, and the concentration of each of these components was 0.1% by weight, Methyl alcohol dispersions were prepared so as to be 1.0% by weight, and these were spray-coated on the inner wall surface of a 10 ml capacity polystyrene resin blood test container and air-dried.
Subsequently, blood coagulation property, serum separation state, and serum yield were evaluated in the same manner as in Example 1. The result is shown in the column of Comparative Example 1 in Table 1.
[0024]
Comparative Example 2
Polyvinyl pyrrolidone is not used, fine powder silica similar to Example 1 is used as the adsorptive inorganic substance, and a methyl alcohol dispersion is prepared so that the concentration of this component is 1.0% by weight. The polystyrene resin blood test container was spray-coated on the inner wall surface and air-dried.
Subsequently, blood coagulation property, serum separation state, and serum yield were evaluated in the same manner as in Example 1. The result is shown in the column of Comparative Example 2 in Table 1.
[0025]
[Table 1]
[0026]
The blood test container obtained as shown in the examples had very rapid blood coagulation and a good serum separation state.
[0027]
【The invention's effect】
According to the blood test container of the present invention, the blood coagulation factor is rapidly activated, the time required for blood coagulation is remarkably shortened, and clots resulting from blood coagulation do not adhere to the inner wall surface of the container. In addition, serum and clot are easily separated, and the problem of contamination of clot components remaining in the separated and collected serum is solved. In addition, the serum yield is significantly increased.
