JP3632759B2 - Polymerization regulator for episulfide compounds - Google Patents

Description

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３はそれぞれ炭素数１〜１０の炭化水素基または水素を示し、Ｒ^４は炭素数１〜１０の炭化水素を示す。ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ａｓ、ＳＨ、ＯＨ、炭素数１〜１０のアルコキシ、炭素数１〜１０のアルキルチオまたは炭素数１〜１０のメルカプトアルキルチオを示す。ｍは１〜５を示す。）
すなわち、本発明は、第１としてエピスルフィド化合物の重合調整剤として（１）式で表される化合物が好ましいということである。第２としてエピスルフィド化合物を重合して光学材料用樹脂を製造する方法において、前記エピスルフィド化合物１００重量部に対して（１）式で表される化合物０．０００１〜１重量部使用して重合を行うことにより、重合速度を適切に制御するものである。
ここで、エピスルフィド化合物１００重量部に対して（１）式で表される化合物を０．０００１〜１重量部使用するとは、重合反応開始の際に、この範囲で反応系中に存在すれば良く、重合中または重合後の（１）式で表される化合物の量が、必ずしもこの範囲である必要はない。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明のエピスルフィド化合物の重合調整剤は、（１）式で表される化合物であり、具体例としてはメルカプトメチルチイラン、メチルチオメチルチイラン、エチルチオメチルチイラン、２−メルカプトエチルチオメチルチイラン、メトキシメチルチイラン、エトキシメチルチイラン、クロルメチルチイラン、ブロモメチルチイラン、ヨードメチルチイラン等が挙げられる。好ましくは、メルカプトメチルチイラン、メトキシメチルチイラン、クロルメチルチイラン、ブロモメチルチイラン等であるが、これら例示化合物のみに限定されるものではない。これらの化合物は２種以上を混合して使用しても良い。またこれらの化合物はエピスルフィド化合物の種類に応じて適宜選択される。さらにこれらの化合物の使用量は、エピスルフィド化合物の種類、重合条件により適宜選択されるが、通常エピスルフィド化合物１００重量部に対して、０．０００１〜１重量部使用され、好ましくは０．００１〜０．５重量部である。
【０００７】
本発明で使用するエピスルフィド化合物は、光学材料とした時に高い屈折率と高いアッベ数および両者の良好なバランスを発現するものであり、上記（２）式で表される構造を１分子中に２個以上有するものである。
【０００８】
本発明の（２）式で表される構造を１分子中に２個以上有するエピスルフィド化合物はこの条件を満たす有機化合物をすべて包括するが、より好ましくは、下記（３）式で表される化合物である。
【化４】

（式中、Ｒ^１１およびＲ^１２ は炭素数１〜１０の炭化水素または単結合を示し、Ｒ^８〜Ｒ^１０ 、Ｒ^１３〜Ｒ^１５はそれぞれ炭素数１〜１０の炭化水素基または水素を示す。ＹはＯ、Ｓ、ＳｅまたはＴｅを示し、ｐは１〜５を示す。）
【０００９】
（２）式で表される構造を１分子中に２個以上有するエピスルフィド化合物の具体例は、以下のものが挙げられる。
（Ａ）エピチオ基を有する有機化合物
（Ｂ）エピチオアルキルオキシ基を有する有機化合物
（Ｃ）エピチオアルキルチオ基を有する有機化合物
（Ｄ）エピチオアルキルセレノ基を有する有機化合物
（Ｅ）エピチオアルキルテルロ基を有する有機化合物
以上の（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）の有機化合物は鎖状化合物、分岐状化合物、脂肪族環状化合物、芳香族化合物、または窒素、酸素、硫黄、セレン、テルル原子を含むヘテロ環化合物を主骨格とするものであり、エピチオ基、エピチオアルキルオキシ基、エピチオアルキルチオ基、エピチオアルキルセレノ基、エピチオアルキルテルロ基を１分子中に同時に有してもかまわない。さらにこれらの化合物は、分子内に、スルフィド、セレニド、テルリド、エーテル、スルフォン、ケトン、エステル、アミド、ウレタン等の結合を含んでもよい。
【００１０】
（Ａ）のエピチオ基を有する有機化合物の好ましい具体例は、以下を代表例としてあげることができる。
鎖状脂肪族骨格を有する有機化合物：
ビス（βーエピチオエチル）スルフィド
ビス（βーエピチオエチル）ジスルフィド
１、１−ビス（エピチオエチル）メタン
１−（エピチオエチル）−１−（β−エピチオプロピル）メタン
１、１−ビス（β−エピチオプロピル）メタン
１−（エピチオエチル）−１−（β−エピチオプロピル）エタン 、
１、２−ビス（β−エピチオプロピル）エタン
１−（エピチオエチル）−３−（β−エピチオプロピル）ブタン、
１、３−ビス（β−エピチオプロピル）プロパン、
１−（エピチオエチル）−４−（β−エピチオプロピル）ペンタン
１、４−ビス（β−エピチオプロピル）ブタン、
１−（エピチオエチル）−５−（β−エピチオプロピル）ヘキサン、
１−（エピチオエチル）−２−（γ−エピチオブチルチオ）エタン、
１−（エピチオエチル）−２−〔２−（γ−エピチオブチルチオ）エチルチオ〕エタン、
テトラキス（β−エピチオプロピル）メタン、
１，１，１−トリス（β−エピチオプロピル）プロパン、
１，３−ビス（β−エピチオプロピル）−１−（β−エピチオプロピル）−２−チアプロパン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピル）−２，４−ビス（β−エピチオプロピル）−３−チアペンタン、
脂肪族環状骨格を有する化合物：
１，３または１，４−ビス（エピチオエチル）シクロヘキサン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピル）シクロヘキサン、
２，５−ビス（エピチオエチル）−１，４−ジチアン、
２，５−ビス（β−エピチオプロピル）−１，４−ジチアン、
４−エピチオエチル−１、２−シクロヘキセンスルフィド、
４−エポキシ−１、２−シクロヘキセンスルフィド、
等の脂肪族環状構造を１個有する化合物や、
２，２−ビス〔４−（エピチオエチル）シクロヘキシル〕プロパン、
２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピル）シクロヘキシル〕プロパン、
ビス〔４−（エピチオエチル）シクロヘキシル〕メタン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピル）シクロヘキシル〕メタン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピル）シクロヘキシル〕スルフィド、
ビス〔４−（エピチオエチル）シクロヘキシル〕スルフィド、
等の脂肪族環状構造を２個有する化合物。
芳香族骨格を有する化合物：
１，３または１，４−ビス（エピチオエチル）ベンゼン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピル）ベンゼン、
等の芳香族骨格を１個有する化合物や、
ビス〔４−（エピチオエチル）フェニル〕メタン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピル）フェニル〕メタン、
２，２−ビス〔４−（エピチオエチル）フェニル〕プロパン、
２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピル）フェニル〕プロパン、
ビス〔４−（エピチオエチル）フェニル〕スルフィド、
ビス〔４−（β−エピチオプロピル）フェニル〕スルフィド、
ビス〔４−（エピチオエチル）フェニル〕スルフォン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピル）フェニル〕スルフォン、
４，４’−ビス（エピチオエチル）ビフェニル、
４，４’−ビス（β−エピチオプロピル）ビフェニル、
等の芳香族骨格を２個有する化合物。
さらには、これらの化合物のエピチオ基の水素の少なくとも１個がメチル基で置換された化合物も例示となる。
【００１１】
（Ｂ）のエピチオアルキルオキシ基を有する有機化合物の好ましい具体例は、、以下のものを代表例としてあげることができる。
鎖状脂肪族骨格を有する有機化合物：
ビス（β−エピチオプロピル）エーテル
ビス（β−エピチオプロピルオキシ）メタン、
１，２−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）エタン、
１，３−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）プロパン、
１，２−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）プロパン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−２−（β−エピチオプロピルオキシメチル）プロパン、
１，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ブタン、
１，３−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ブタン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−３−（β−エピチオプロピルオキシメチル）ブタン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ペンタン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−４−（β−エピチオプロピルオキシメチル）ペンタン、
１，６−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ヘキサン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−５−（β−エピチオプロピルオキシメチル）ヘキサン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−２−〔（２−β−エピチオプロピルオキシエチル）オキシ〕エタン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−２−［〔２−（２−β−エピチオプロピルオキシエチル）オキシエチル〕オキシ］エタン等の鎖状有機化合物等を、また、テトラキス（β−エピチオプロピルオキシメチル）メタン、
１，１，１−トリス（β−エピチオプロピルオキシメチル）プロパン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−２−（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３−チアペンタン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−２，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３−チアペンタン、
１−（β−エピチオプロピルオキシ）−２，２−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−４−チアヘキサン、
１，５，６−トリス（β−エピチオプロピルオキシ）−４−（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３−チアヘキサン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−４−（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−４，５ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−４，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−２，４，５−トリス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−２，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，９−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−５−（β−エピチオプロピルオキシメチル）−５−〔（２−β−エピチオプロピルオキシエチル）オキシメチル〕−３，７−ジチアノナン、
１，１０−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−５，６−ビス〔（２−β−エピチオプロピルオキシエチル）オキシ〕−３，６，９−トリチアデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−４，８−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−５，７−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−５，７−〔（２−β−エピチオプロピルオキシエチル）オキシメチル〕−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）−４，７−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン等、
脂肪族環状骨格を有する化合物：
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）シクロヘキサン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）シクロヘキシル〕メタン、２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）シクロヘキシル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）シクロヘキシル〕スルフィド、
２，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）−１，４−ジチアン、
２，５−ビス（β−エピチオプロピルオキシエチルオキシメチル）−１，４−ジチアン等、
芳香族骨格を有する化合物：
１、３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、
等の芳香族骨格を１個有する化合物や、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）フェニル〕メタン、
２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）フェニル〕プロパン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）フェニル〕スルフィド、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルオキシ）フェニル〕スルフォン、
４，４’−ビス（β−エピチオプロピルオキシ）ビフェニル、
等の芳香族骨格を２個有する化合物。
さらには、これらの化合物のエピチオ基の水素の少なくとも１個がメチル基で置換された化合物も例示となる。
【００１２】
（Ｃ）のエピチオアルキルチオ基を有する有機化合物の好ましい具体
例は、メルカプト基を有する化合物とエピハロヒドリンから誘導されるエポキシ化合物のエポキシアルキルチオ基（具体的には、β−エポキシプロピルチオ基）をエピチオアルキルチオ基に置換した化合物を代表例としてあげることができる。より具体的な例示方法をとるならば、以下のものを代表例としてあげることができる。
鎖状脂肪族骨格を有する有機化合物：
ビス（β−エピチオプロピル）スルフィド、
ビス（βーエピチオプロピル）ジスルフィド
ビス（β−エピチオプロピルチオ）メタン、
１，２−ビス（β−エピチオプロピルチオ）エタン、
１，３−ビス（β−エピチオプロピルチオ）プロパン、
１，２−ビス（β−エピチオプロピルチオ）プロパン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−２−（β−エピチオプロピルチオメチル）プロパン、
１，２，３−トリス（β−エピチオプロピルチオ）プロパン、
１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ブタン、
１，３−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ブタン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−３−（β−エピチオプロピルチオメチル）ブタン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ペンタン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−４−（β−エピチオプロピルチオメチル）ペンタン、
１，５−ビス（β―エピチオプロピルチオ）−２−（β―エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン、
１，６−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ヘキサン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−５−（β−エピチオプロピルチオメチル）ヘキサン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−２−〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオ〕エタン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−２−［〔２−（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオエチル〕チオ］エタン、
テトラキス（β−エピチオプロピルチオメチル）メタン、
１，１，１−トリス（β−エピチオプロピルチオメチル）プロパン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２−（β−エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン、
１，５−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン、
１−（β−エピチオプロピルチオ）−２，２−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−４−チアヘキサン、
１，５，６−トリス（β−エピチオプロピルチオ）−４−（β−エピチオプロピルチオメチル）−３−チアヘキサン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４−（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，５ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，４，５−トリス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，８−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６−ジチアオクタン、
１，９−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５−（β−エピチオプロピルチオメチル）−５−〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオメチル〕−３，７−ジチアノナン、
１，１０−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，６−ビス〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオ〕−３，６，９−トリチアデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，８−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，７−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−５，７−〔（２−β−エピチオプロピルチオエチル）チオメチル〕−３，６，９−トリチアウンデカン、
１，１１−ビス（β−エピチオプロピルチオ）−４，７−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン等
エステル基とエピチオアルキルチオ基を有する鎖状化合物：
テトラ〔２−（β−エピチオプロピルチオ）アセチルメチル〕メタン、
１、１、１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルチオ）アセチルメチル〕プロパン、
テトラ〔２−（β−エピチオプロピルチオメチル）アセチルメチル〕メタン、
１、１、１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルチオメチル）アセチルメチル〕プロパン等
脂肪族環状骨格を有する化合物：
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオ）シクロヘキサン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）シクロヘキサン２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン、
２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオエチルチオメチル）−１，４−ジチア２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン、
２，５−ビス（β−エピチオプロピルチオエチルチオメチル）−１，４−ジチア等の脂肪族環状骨格を１個有する化合物や、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）シクロヘキシル〕メタン、
２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）シクロヘキシル〕プロパン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）シクロヘキシル〕スルフィド、
等の脂肪族環状骨格を２個有する化合物。
芳香族骨格を有する化合物：
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ベンゼン、
１，３または１，４−ビス（β−エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、
等の芳香族骨格を１個有する化合物や、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕メタン、
２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕プロパン、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕スルフィド、
ビス〔４−（β−エピチオプロピルチオ）フェニル〕スルフォン、
４，４’−ビス（β−エピチオプロピルチオ）ビフェニル等
等の芳香族骨格を２個有する化合物。
さらには、これらの化合物のβ−エピチオプロピル基の水素の少なくとも１個がメチル基で置換された化合物も具体例となる。
【００１３】
（Ｄ）エピチオアルキルセレノ基を有する有機化合物の好ましい具体例は、金属セレン、アルカリ金属セレニド、アルカリ金属セレノール、アルキル（アリール）セレノール、セレン化水素等のセレン化合物とエピハロヒドリンから誘導されるエポキシ化合物のエポキシアルキルセレノ基（具体的には、β−エポキシプロピルセレノ基）の１個以上をエピチオアルキルセレノ基に置換した化合物を代表例としてあげることができる。より具体的な例示方法をとるならば、以下のものを代表例としてあげることができる。
鎖状脂肪族骨格を有する有機化合物：
ビス（β−エピチオプロピル）セレニド、ビス（β−エピチオプロピル）ジセレニド、ビス（β−エピチオプロピル）トリセレニド、ビス（β−エピチオプロピルセレノ）メタン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）エタン、１，３−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）プロパン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）プロパン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−２−（β−エピチオプロピルセレノメチル）プロパン、１，２，３−トリス（β−エピチオプロピルセレノ）プロパン、１，４−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ブタン、１，３−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ブタン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−３−（β−エピチオプロピルセレノメチル）ブタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ペンタン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−４−（β−エピチオプロピルセレノメチル）ペンタン、１，５−ビス（β―エピチオプロピルセレノ）−２−（β―エピチオプロピルセレノメチル）−３−チアペンタン、１，６−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ヘキサン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−５−（β−エピチオプロピルセレノメチル）ヘキサン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−２−〔（２−β−エピチオプロピルセレノエチル）チオ〕エタン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−２−［〔２−（２−β−エピチオプロピルセレノエチル）セレノエチル〕チオ］エタン、テトラキス（β−エピチオプロピルセレノメチル）メタン、１，１，１−トリス（β−エピチオプロピルセレノメチル）プロパン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−２−（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３−チアペンタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−２，４−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３−チアペンタン、１−（β−エピチオプロピルセレノ）−２，２−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−４−チアヘキサン、１，５，６−トリス（β−エピチオプロピルセレノ）−４−（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３−チアヘキサン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−４−（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−４，５ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−４，４−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−２，４，５−トリス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−２，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，９−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−５−（β−エピチオプロピルセレノメチル）−５−〔（２−β−エピチオプロピルセレノエチル）セレノメチル〕−３，７−ジチアノナン、１，１０−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−５，６−ビス〔（２−β−エピチオプロピルセレノエチル）チオ〕−３，６，９−トリチアデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−４，８−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−５，７−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−５，７−〔（２−β−エピチオプロピルセレノエチル）セレノメチル〕−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）−４，７−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、テトラ〔２−（β−エピチオプロピルセレノ）アセチルメチル〕メタン、１，１，１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルセレノ）アセチルメチル〕プロパン、テトラ〔２−（β−エピチオプロピルセレノメチル）アセチルメチル〕メタン、１、１，１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルセレノメチル）アセチルメチル〕プロパン、ビス（５，６−エピチオ−３−セレノヘキシル）セレニド、２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−セレナ−４−セレノヘプチル）−１−（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）プロパン、１，１，３，３，−テトラキス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−２−セレナプロパン、ビス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−３，６，９−トリセレナウンデカン−１，１１−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）、１，４−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−セレナ−４−セレノヘプチル）ブタン、トリス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−３−セレナ−６−チアオクタン−１，８−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）、ビス（５，６−エピチオ−３−セレノヘキシル）テルリド、２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−テルラ−４−セレノヘプチル）−１−（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）プロパン、１，１，３，３，−テトラキス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−２−テルラプロパン、ビス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−３，６，９−トリテレラウンデカン−１，１１−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）、１，４−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−テルラ−４−セレノヘプチル）ブタン、トリス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−３−テルラ−６−チアオクタン−１，８−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）等
脂肪族環状骨格を有する化合物：
（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）シクロヘキサン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）シクロヘキサン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）シクロヘキシル〕メタン、 ２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）シクロヘキシル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）シクロヘキシル〕スルフィド、２，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（β−エピチオプロピルセレノエチルチオメチル）−１，４−ジチアン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１，４−ジセレナン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１，４−ジセレナン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１，３−ジセレナン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１，３−ジセレナン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１−チア−４−セレナン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１−チア−４−セレナン、（２，４または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１、３−ジセレノラン、（２，４または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１、３−ジセレノラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１−チア−３−セレノラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１−チア−３−セレノラン、２，６−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル−１，３，５−トリセレナン、ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）トリシクロセレナオクタン、ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）ジシクロセレナノナン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）セレノファン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）セレノファン、２−（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−５−（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１，４−ジテルラン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１，４−ジテルラン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１，３−ジテルラン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１，３−ジテルラン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１−チア−４−テルラン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１−チア−４−テルラン、（２，４または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１、３−ジテルロラン、（２，４または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１、３−ジテルロラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）−１−チア−３−テルロラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）−１−チア−３−テルロラン、２，６−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル−１，３，５−トリテルラン、ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）トリシクロテルラオクタン、ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）ジシクロテルラノナン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（３，４−エピチオ−１−セレノブチル）テルロファン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（４，５−エピチオ−２−セレノペンチル）テルロファン、２−（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−５−（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−１−テルラシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（３，４−チオエポキシ−１−セレノブチル）−１−テルラシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（４，５−チオエポキシ−２−セレノペンチル）−１−テルラシクロヘキサン等
芳香族骨格を有する化合物：
（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ベンゼン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルセレノメチル）ベンゼン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）フェニル〕メタン、２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）フェニル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）フェニル〕スルフィド、ビス〔４−（β−エピチオプロピルセレノ）フェニル〕スルフォン、４，４’−ビス（β−エピチオプロピルセレノ）ビフェニル等
さらには、これらの化合物のβ−エピチオプロピル基の水素の少なくとも１個がメチル基で置換された化合物も具体例となる。
【００１４】
（Ｅ）エピチオアルキルテルロ基を有する有機化合物の好ましい具体例は、金属テルル、アルカリ金属テルリド、アルカリ金属テルロール、アルキル（アリール）テルロール、テルル化水素等のテルル化合物とエピハロヒドリンから誘導されるエポキシ化合物のエポキシアルキルテルロ基（具体的には、β−エポキシプロピルテルロ基）の１個以上をエピチオアルキルテルロ基に置換した化合物を代表例としてあげることができる。より具体的な例示方法をとるならば、以下のものを代表例としてあげることができる。
鎖状脂肪族骨格を有する有機化合物：
ビス（β−エピチオプロピル）テルリド、ビス（β−エピチオプロピル）ジテルリド、ビス（β−エピチオプロピル）トリテルリド、ビス（β−エピチオプロピルテルロ）メタン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）エタン、１，３−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）プロパン、１，２−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）プロパン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−２−（β−エピチオプロピルテルロメチル）プロパン、１，２，３−トリス（β−エピチオプロピルテルロ）プロパン、１，４−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ブタン、１，３−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ブタン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−３−（β−エピチオプロピルテルロメチル）ブタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ペンタン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−４−（β−エピチオプロピルテルロメチル）ペンタン、１，５−ビス（β―エピチオプロピルテルロ）−２−（β―エピチオプロピルテルロメチル）−３−チアペンタン、１，６−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ヘキサン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−５−（β−エピチオプロピルテルロメチル）ヘキサン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−２−〔（２−β−エピチオプロピルテルロエチル）チオ〕エタン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−２−［〔２−（２−β−エピチオプロピルテルロエチル）テルロエチル〕チオ］エタン、テトラキス（β−エピチオプロピルテルロメチル）メタン、１，１，１−トリス（β−エピチオプロピルテルロメチル）プロパン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−２−（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３−チアペンタン、１，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−２，４−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３−チアペンタン、１−（β−エピチオプロピルテルロ）−２，２−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−４−チアヘキサン、１，５，６−トリス（β−エピチオプロピルテルロ）−４−（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３−チアヘキサン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−４−（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−４，５ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−４，４−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−２，４，５−トリス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−２，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６−ジチアオクタン、１，９−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−５−（β−エピチオプロピルテルロメチル）−５−〔（２−β−エピチオプロピルテルロエチル）セレノメチル〕−３，７−ジチアノナン、１，１０−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−５，６−ビス〔（２−β−エピチオプロピルテルロエチル）チオ〕−３，６，９−トリチアデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−４，８−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−５，７−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−５，７−〔（２−β−エピチオプロピルテルロエチル）セレノメチル〕−３，６，９−トリチアウンデカン、１，１１−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）−４，７−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−３，６，９−トリチアウンデカン、テトラ〔２−（β−エピチオプロピルテルロ）アセチルメチル〕メタン、１，１，１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルテルロ）アセチルメチル〕プロパン、テトラ〔２−（β−エピチオプロピルテルロメチル）アセチルメチル〕メタン、１、１，１−トリ〔２−（β−エピチオプロピルテルロメチル）アセチルメチル〕プロパン、ビス（５，６−エピチオ−３−テルロヘキシル）セレニド、２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−セレナ−４−テルロヘプチル）−１−（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）プロパン、１，１，３，３，−テトラキス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−２−セレナプロパン、ビス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−３，６，９−トリセレナウンデカン−１，１１−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）、１，４−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−セレナ−４−テルロヘプチル）ブタン、トリス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−３−セレナ−６−チアオクタン−１，８−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）、ビス（５，６−エピチオ−３−テルロヘキシル）テルリド、２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−テルラ−４−テルロヘプチル）−１−（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）プロパン、１，１，３，３，−テトラキス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−２−テルラプロパン、ビス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−３，６，９−トリテレラウンデカン−１，１１−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）、１，４−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−２，３−ビス（６，７−チオエポキシ−１−テルラ−４−テルロヘプチル）ブタン、トリス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−３−テルラ−６−チアオクタン−１，８−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）等
脂肪族環状骨格を有する化合物：
（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）シクロヘキサン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）シクロヘキサン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）シクロヘキシル〕メタン、 ２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）シクロヘキシル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）シクロヘキシル〕スルフィド、２，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）−１，４−ジチアン、２，５−ビス（β−エピチオプロピルテルロエチルチオメチル）−１，４−ジチアン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１，４−ジセレナン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１，４−ジセレナン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１，３−ジセレナン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１，３−ジセレナン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１−チア−４−セレナン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１−チア−４−セレナン、（２，４または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１、３−ジセレノラン、（２，４または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１、３−ジセレノラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１−チア−３−セレノラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１−チア−３−セレノラン、２，６−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル−１，３，５−トリセレナン、ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）トリシクロセレナオクタン、ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）ジシクロセレナノナン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）セレノファン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）セレノファン、２−（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−５−（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−１−セレナシクロヘキサン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１，４−ジテルラン、（２，３または２，５または２，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１，４−ジテルラン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１，３−ジテルラン、（２，４または２，５または５，６）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１，３−ジテルラン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１−チア−４−テルラン、（２，３または２，５または２，６または３，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１−チア−４−テルラン、（２，４または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１、３−ジテルロラン、（２，４または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１、３−ジテルロラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）−１−チア−３−テルロラン、（２，４または２，５または４，５）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）−１−チア−３−テルロラン、２，６−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル−１，３，５−トリテルラン、ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）トリシクロテルラオクタン、ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）ジシクロテルラノナン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（３，４−エピチオ−１−テルロブチル）テルロファン、（２，３または２，４または２，５または３，４）−ビス（４，５−エピチオ−２−テルロペンチル）テルロファン、２−（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−５−（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−１−テルラシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（３，４−チオエポキシ−１−テルロブチル）−１−テルラシクロヘキサン、（２，３または２，４または２，５または２，６または３，４または３，５または４，５）−ビス（４，５−チオエポキシ−２−テルロペンチル）−１−テルラシクロヘキサン等
芳香族骨格を有する化合物：
（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ベンゼン、（１，３または１，４）−ビス（β−エピチオプロピルテルロメチル）ベンゼン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）フェニル〕メタン、２，２−ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）フェニル〕プロパン、ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）フェニル〕スルフィド、ビス〔４−（β−エピチオプロピルテルロ）フェニル〕スルフォン、４，４’−ビス（β−エピチオプロピルテルロ）ビフェニル等
さらには、これらの化合物のβ−エピチオプロピル基の水素の少なくとも１個がメチル基で置換された化合物も具体例となる。
【００１５】
さらには、不飽和基を有する有機化合物も上述の（Ａ）〜（Ｅ）に含まれる。これらの好ましい具体的例示としては、
ビニルフェニルチオグリシジルエーテル、ビニルベンジルチオグリシジルエーテル、チオグリシジルメタクリレート、チオグリシジルアクリレート、アリルチオグリシジルエーテル等、をあげることができる。
【００１６】
本発明で光学材料を製造するために使用する重合触媒としては、アミン類、フォスフィン類、第４級アンモニウム塩類、第４級ホスホニウム塩類、第３級スルホニウム塩類、第２級ヨードニウム塩類、鉱酸類、ルイス酸類、有機酸類、ケイ酸類、四フッ化ホウ酸類等を挙げることができる。具体例としては、
（１）エチルアミン、ｎ−プロピルアミン、ｓｅｃ−プロピルアミン、ｎ−ブチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミスチリルアミン、１，２−ジメチルヘキシルアミン、３−ペンチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、アリルアミン、アミノエタノール、１−アミノプロパノール、２−アミノプロパノール、アミノブタノール、アミノペンタノール、アミノヘキサノール、３−エトキシプロピルアミン、３−プロポキシプロピルアミン、３−イソプロポキシプロピルアミン、３−ブトキシプロピルアミン、３−イソブトキシプロピルアミン、３−（２−エチルヘキシロキシ）プロピルアミン、アミノシクロペンタン、アミノシクロヘキサン、アミノノルボルネン、アミノメチルシクロヘキサン、アミノベンゼン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、α−フェニルエチルアミン、ナフチルアミン、フルフリルアミン等の１級アミン；エチレンジアミン、１，２−ジアミノプロパン、１，３−ジアミノプロパン、１，２−ジアミノブタン、１，３−ジアミノブタン、１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ビス−（３−アミノプロピル）エーテル、１，２−ビス−（３−アミノプロポキシ）エタン、１，３−ビス−（３−アミノプロポキシ）−２，２’−ジメチルプロパン、アミノエチルエタノールアミン、１，２−、１，３−または１，４−ビスアミノシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノメチルシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノエチルシクロヘキサン、１，３−または１，４−ビスアミノプロピルシクロヘキサン、水添４，４’−ジアミノジフェニルメタン、２−または４−アミノピペリジン、２−あるいは４−アミノメチルピペリジン、２−または４−アミノエチルピペリジン、Ｎ−アミノエチルピペリジン、Ｎ−アミノプロピルピペリジン、Ｎ−アミノエチルモルホリン、Ｎ−アミノプロピルモルホリン、イソホロンジアミン、メンタンジアミン、１，４−ビスアミノプロピルピペラジン、ｏ−、ｍ−、またはｐ−フェニレンジアミン、２，４−または２，６−トリレンジアミン、２，４−トルエンジアミン、ｍ−アミノベンジルアミン、４−クロロ−ｏ−フェニレンジアミン、テトラクロロ−ｐ−キシリレンジアミン、４−メトキシ−６−メチル−ｍ−フェニレンジアミン、ｍ−、またはｐ−キシリレンジアミン、１，５−または、２，６−ナフタレンジアミン、ベンジジン、４，４’−ビス（ｏ−トルイジン）、ジアニシジン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、２，２−（４，４’−ジアミノジフェニル）プロパン、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−チオジアニリン、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、４，４’−ジアミノジトリルスルホン、メチレンビス（ｏ−クロロアニリン）、３，９−ビス（３−アミノプロピル）２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、ジエチレントリアミン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、ビス（ヘキサメチレン）トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、Ｎ−アミノプロピルピペラジン、１，４−ビス（アミノエチルピペラジン）、１，４−ビス（アミノプロピルピペラジン）、２，６−ジアミノピリジン、ビス（３，４−ジアミノフェニル）スルホン等の１級ポリアミン；ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミン、ジイソブチルアミン、ジ−ｎ−ペンチルアミン、ジ−３−ペンチルアミン、ジヘキシルアミン、オクチルアミン、ジ（２−エチルヘキシル）アミン、メチルヘキシルアミン、ジアリルアミン、ピロリジン、ピペリジン、２−、３−、４−ピコリン、２，４−、２，６−、３，５−ルペチジン、ジフェニルアミン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ−エチルアニリン、ジベンジルアミン、メチルベンジルアミン、ジナフチルアミン、ピロール、インドリン、インドール、モルホリン等の２級アミン；Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，２−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，２−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，３−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，４−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，５−ジアミノペンタン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，６−ジアミノヘキサン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１，７−ジアミノヘプタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，２−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−ジアミノプロパン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，２−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，３−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，４−ジアミノブタン、Ｎ，Ｎ’−ジエチル−１，６−ジアミノヘキサン、ピペラジン、２−メチルピペラジン、２，５−または２，６−ジメチルピペラジン、ホモピペラジン、１，１−ジ−（４−ピペリジル）メタン、１，２−ジ−（４−ピペリジル）エタン、１，３−ジ−（４−ピペリジル）プロパン、１，４−ジ−（４−ピペリジル）ブタン、テトラメチルグアニジン等の２級ポリアミン；トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミン、トリ−ｉｓｏ−プロピルアミン、トリ−１，２−ジメチルプロピルアミン、トリ−３−メトキシプロピルアミン、トリ−ｎ−ブチルアミン、トリ−ｉｓｏ−ブチルアミン、トリ−ｓｅｃ−ブチルアミン、トリ−ペンチルアミン、トリ−３−ペンチルアミン、トリ−ｎ−ヘキシルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、トリ−２−エチルヘキシルアミン、トリ−ドデシルアミン、トリ−ラウリルアミン、ジシクロヘキシルエチルアミン、シクロヘキシルジエチルアミン、トリ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルヘキシルアミン、Ｎ−メチルジヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−メチルジシクロヘキシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、ジエチルベンジルアミン、トリフェニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−ｐ−クレゾール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチルフェノール、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）フェノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、ピリジン、キノリン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−メチルピペリジン、２−（２−ジメチルアミノエトキシ）−４−メチル−１，３，２−ジオキサボルナン等の３級アミン；テトラメチルエチレンジアミン、ピラジン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（（２−ヒドロキシ）プロピル）ピペラジン、ヘキサメチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ブタンアミン、２−ジメチルアミノ−２−ヒドロキシプロパン、ジエチルアミノエタノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリス（３−ジメチルアミノプロピル）アミン、２，４，６−トリス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）フェノール、ヘプタメチルイソビグアニド等の３級ポリアミン；イミダゾール、Ｎ−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、４−メチルイミダゾール、Ｎ−エチルイミダゾール、２−エチルイミダゾール、４−エチルイミダゾール、Ｎ−ブチルイミダゾール、２−ブチルイミダゾール、Ｎ−ウンデシルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、Ｎ−フェニルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、Ｎ−ベンジルイミダゾール、２−ベンジルイミダゾール、２−メルカプトイミダゾール、２−メルカプト−Ｎ−メチルイミダゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール、３−メルカプト−４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール、５−メルカプト−１−メチル−テトラゾール、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、Ｎ−（２’−シアノエチル）−２−メチルイミダゾール、Ｎ−（２’−シアノエチル）−２−ウンデシルイミダゾール、Ｎ−（２’−シアノエチル）−２−フェニルイミダゾール、３，３−ビス−（２−エチル−４−メチルイミダゾリル）メタン、アルキルイミダゾールとイソシアヌール酸の付加物、アルキルイミダゾールとホルムアルデヒドの縮合物等の各種イミダゾール類；１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７、１，５−ジアザビシクロ（４，３，０）ノネン−５、６−ジブチルアミノ−１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７等のアミジン類；以上に代表されるアミン系化合物。
（２）（１）のアミン類とボランおよび三フッ化ホウ素とのコンプレックス。
（３）トリメチルフォスフィン、トリエチルフォスフィン、トリ−ｉｓｏ−プロピルフォスフィン、トリ−ｎ−ブチルフォスフィン、トリ−ｎ−ヘキシルフォスフィン、トリ−ｎ−オクチルフォスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルフォスフィン、トリベンジルホスフィン、トリス（２−メチルフェニル）ホスフィン、トリス（３−メチルフェニル）ホスフィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、トリス（ジエチルアミノ）ホスフィン、トリス（４−メチルフェニル）ホスフィン、ジメチルフェニルフォスフィン、ジエチルフェニルフォスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、エチルジフェニルフォスフィン、ジフェニルシクロヘキシルホスフィン、クロロジフェニルフォスフィン等のフォスフィン類。
（４）テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラメチルアンモニウムブロマイド、テトラメチルアンモニウムアセテート、テトラエチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムアセテート、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムフルオライド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムクロライド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムヨーダイド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムアセテート、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムボロハイドライド、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムヘキサフルオロホスファイト、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムハイドロゲンサルファイト、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムテトラフルオロボーレート、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムテトラフェニルボーレート、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウムパラトルエンスルフォネート、テトラ−ｎ−ヘキシルアンモニウムクロライド、テトラ−ｎ−ヘキシルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ヘキシルアンモニウムアセテート、テトラ−ｎ−オクチルアンモニウムクロライド、テトラ−ｎ−オクチルアンモニウムブロマイド、テトラ−ｎ−オクチルアンモニウムアセテート、トリメチル−ｎ−オクチルアンモニウムクロライド、トリメチルベンジルアンモニウムクロライド、トリメチルベンジルアンモニウムブロマイド、トリエチル−ｎ−オクチルアンモニウムクロライド、トリエチルベンジルアンモニウムクロライド、トリエチルベンジルアンモニウムブロマイド、トリ−ｎ−ブチル−ｎ−オクチルアンモニウムクロライド、トリ−ｎ−ブチルベンジルアンモニウムフルオライド、トリ−ｎ−ブチルベンジルアンモニウムクロライド、トリ−ｎ−ブチルベンジルアンモニウムブロマイド、トリ−ｎ−ブチルベンジルアンモニウムヨーダイド、メチルトリフェニルアンモニウムクロライド、メチルトリフェニルアンモニウムブロマイド、エチルトリフェニルアンモニウムクロライド、エチルトリフェニルアンモニウムブロマイド、ｎ−ブチルトリフェニルアンモニウムクロライド、ｎ−ブチルトリフェニルアンモニウムブロマイド、１−メチルピリジニウムブロマイド、１−エチルピリジニウムブロマイド、１−ｎ−ブチルピリジニウムブロマイド、１−ｎ−ヘキシルピリジニウムブロマイド、１−ｎ−オクチルピリジニウムブロマイド、１−ｎ−ドデシルピリジニウムブロマイド、１−ｎ−フェニルピリジニウムブロマイド、１−メチルピコリニウムブロマイド、１−エチルピコリニウムブロマイド、１−ｎ−ブチルピコリニウムブロマイド、１−ｎ−ヘキシルピコリニウムブロマイド、１−ｎ−オクチルピコリニウムブロマイド、１−ｎ−ドデシルピコリニウムブロマイド、１−ｎ−フェニルピコリニウムブロマイド等の４級アンモニウム塩。
（５）テトラメチルホスホニウムクロライド、テトラメチルホスホニウムブロマイド、テトラエチルホスホニウムクロライド、テトラエチルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムクロライド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムヨーダイド、テトラ−ｎ−ヘキシルホスホニウムブロマイド、テトラ−ｎ−オクチルホスホニウムブロマイド、メチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、メチルトリフェニルホスホニウムヨーダイド、エチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、エチルトリフェニルホスホニウムヨーダイド、ｎ−ブチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、ｎ−ブチルトリフェニルホスホニウムヨーダイド、ｎ−ヘキシルトリフェニルホスホニウムブロマイド、ｎ−オクチルトリフェニルホスホニウムブロマイド、テトラフェニルホスホニウムブロマイド、テトラキスヒドロキシメチルホスホニウムクロライド、テトラキスヒドロキシメチルホスホニウムブロマイド、テトラキスヒドロキシエチルホスホニウムクロライド、テトラキスヒドロキシブチルホスホニウムクロライド等のホスホニウム塩。
（６）トリメチルスルホニウムブロマイド、トリエチルスルホニウムブロマイド、トリ−ｎ−ブチルスルホニウムクロライド、トリ−ｎ−ブチルスルホニウムブロマイド、トリ−ｎ−ブチルスルホニウムヨーダイド、トリ−ｎ−ブチルスルホニウムテトラフルオロボーレート、トリ−ｎ−ヘキシルスルホニウムブロマイド、トリ−ｎ−オクチルスルホニウムブロマイド、トリフェニルスルホニウムクロライド、トリフェニルスルホニウムブロマイド、トリフェニルスルホニウムヨーダイド等のスルホニウム塩。
（７）ジフェニルヨードニウムクロライド、ジフェニルヨードニウムブロマイド、ジフェニルヨードニウムヨーダイド等のヨードニウム塩。
（８）塩酸、硫酸、硝酸、燐酸、炭酸等の鉱酸類およびこれらの半エステル類。
（９）３フッ化硼素、３フッ化硼素のエーテラート等に代表されるルイス酸類。
（１０）有機酸類およびこれらの半エステル類。
（１１）ケイ酸、四フッ化ホウ酸。
等である。これらのなかで好ましいものは、第４級アンモニウム塩、第４級ホスホニウム塩、第３級スルホニウム塩および第２級ヨードニウム塩である。より好ましいものは、第４級アンモニウム塩、第４級ホスホニウム塩である。また、これらは単独でも２種類以上を混合して使用してもかまわない。
【００１７】
使用する重合触媒の添加量は、エピスルフィド化合物１００重量部に対して、０．００１〜３．０重量部であり、好ましくは０．００５〜２．０重量部である。
【００１８】
硬化後の材料に良好な耐酸化性を付与するために、坑酸化成分としてフェノール類、ＳＨ基を１個以上有する化合物を単独もしくは公知の酸化防止剤と併用して使用することも可能である。ここで言うフェノール類とはフェノール、クレゾール、カテコール、レゾルシン等を、また、ＳＨ基を１個以上有する化合物とは、メルカプタン類、チオフェノール類、並びにビニル、芳香族ビニル、メタクリル、アクリル、アリル等の不飽和基を有するメルカプタン類、チオフェノール類等があげられる。
具体例としては、特開平９−２５５７８１号公報に記載したものがあげられる。
【００１９】
また、染色性、強度等の性能改良を目的にＳＨ基以外の活性水素を１個以上有する化合物を使用することも可能である。ここで言う活性水素とは、例えば、水酸基、カルボキシル基、アミド基の水素および１，３−ジケトン、１，３−ジカルボン酸およびそのエステル、３−ケトカルボン酸およびそのエステル類の２位の水素等であり、活性水素を１分子あたり１個以上有する化合物は、アルコール類、フェノール類、メルカプトアルコール類、ヒドロキシチオフェノール類、カルボン酸類、メルカプトカルボン酸類、ヒドロキシカルボン酸類、アミド類、１，３−ジケトン類、１，３−ジカルボン酸およびそのエステル類、３−ケトカルボン酸およびそのエステル類、および、ビニル、芳香族ビニル、メタクリル、アクリル、アリル等の不飽和基を有するアルコール類、フェノール類、メルカプトアルコール類、ヒドロキシチオフェノール類、カルボン酸類、メルカプトカルボン酸類、ヒドロキシカルボン酸類、アミド類、１，３−ジケトン類、１，３−ジカルボン酸およびそのエステル類、３−ケトカルボン酸およびそのエステル類等があげられる。具体例としては、特開平９−２５５７８１号公報に記載したものがあげられる。
【００２０】
さらに、強度改良を目的にイソシアネート基を１個以上有する化合物を使用することも可能である。イソシアネート基を１個以上有する化合物の具体例としては、特願平１０−０２８４８１号に記載したものがあげられる。
【００２１】
本発明の高屈折率樹脂の製造方法において、公知の酸化防止剤や紫外線吸収剤等の添加剤を加えて、得られる樹脂の実用性をより向上せしめることはもちろん可能である。また、本発明の高屈折率樹脂からなる光学材料を製造する場合、重合中に型から剥がれやすい傾向があり、必要に応じて公知の外部および／または内部密着性改善剤を使用または添加して、得られる光学材料と型の密着性を向上せしめることも有効である。
【００２２】
本発明の高屈折率樹脂の製造方法は、原料となるエピスルフィド化合物、前述の触媒、さらに必要に応じて密着性改善剤、紫外線吸収剤、ラジカル重合開始剤、各種性能改良剤等の添加剤を混合、均一とした後、ガラスや金属製の型に注入し、加熱によって重合硬化反応を進めた後、型から外し製造される。
【００２３】
エピスルフィド化合物の一部または全量を注型前に触媒の存在下または非存在下、撹拌下または非撹拌下で−１００〜１６０℃で、０．１〜７２時間かけて予備的に重合せしめた後、組成物を調製して注型を行う事も可能である。この予備的な重合条件は、好ましくは−１０〜１００℃で１〜４８時間、より好ましくは０〜６０℃で１〜４８時間で実施する。
【００２４】
本発明の光学材料用樹脂の製造方法は、さらに詳しく述べるならば以下の通りである。前述の様に、主原料および副原料を混合後、型に注入硬化して製造されるが、エピスルフィド化合物、触媒および本発明の重合調整剤と所望により密着性改善剤、安定剤、ラジカル重合開始剤等は、全て同一容器内で同時に撹拌下に混合しても、各原料を段階的に添加混合しても、数成分を別々に混合後さらに同一容器内で再混合しても良い。各原料および副原料はいかなる順序で混合してもかまわない。混合にあたり、設定温度、これに要する時間等は基本的には各成分が十分に混合される条件であればよいが、過剰の温度、時間は各原料、添加剤間の好ましくない反応が起こり、さらには粘度の上昇をきたし注型操作を困難にする等適当ではない。混合温度は−５０℃から１００℃程度の範囲で行われるべきであり、好ましい温度範囲は−３０℃から５０℃、さらにに好ましいのは、−５℃から３０℃である。混合時間は、１分から５時間、好ましくは５分から２時間、さらに好ましくは５分から３０分、最も好ましいのは５分から１５分程度である。各原料、添加剤の混合前、混合時あるいは混合後に、減圧下に脱ガス操作を行う事は、後の中型重合硬化中の気泡発生を防止する点からは好ましい方法である。この時の減圧度は０．１ｍｍＨｇから７００ｍｍＨｇ程度で行うが、好ましいのは１０ｍｍＨｇから３００ｍｍＨｇである。さらには、これらの混合物あるいは混合前の主、副原料を０．０５〜３μｍ程度の孔径を有するフィルターで不純物等を濾過し精製することは本発明の光学材料の品質をさらに高める上からも好ましい。ガラスや金属製の型に注入後、電気炉等による重合硬化を行うが、硬化時間は０．１〜１００時間、通常１〜４８時間であり、硬化温度は−１０〜１６０℃、通常−１０〜１４０℃である。重合は所定の重合温度で所定時間のホールド、０．１℃〜１００℃／ｈの昇温、０．１℃〜１００℃／ｈの降温およびこれらの組み合わせで行うことができる。また、硬化終了後、材料を５０から１５０℃の温度で１０分から５時間程度アニール処理を行う事は、本発明の光学材料の歪を除くために好ましい処理である。さらに必要に応じて染色、ハードコート、反射防止、防曇性付与等表面処理を行うことができる。
【００２５】
【発明の効果】
本発明によれば、（１）式で表される化合物をエピスルフィド化合物の重合調整剤として使用することにより、エピスルフィド化合物の重合を適切に制御することができる。
【００２６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
光学歪み、脈理、重合中の型からのハガレの評価基準は次の通りである。
◎：歩留まり９５％以上（良好）
○：歩留まり９０％以上９５％未満（良好）
×：歩留まり９０％未満（不良）
目視による着色の評価基準は次の通りである。
◎：無色透明（良好）
○：わずかに黄色い（良好）
×：明らかに黄色い（不良）
【００２７】
実施例１
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメルカプトメチルチイラン３２ｇを混合し、２枚のガラス板からなる−６Ｄレンズ用のモールド１００組に、分けて注入した。続いて、オーブン中で２０℃から１２０℃まで２０時間かけて昇温して重合硬化させた。得られたレンズの光学歪み、脈理、着色およびハガレに関して表１に示した。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００２８】
実施例２
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメルカプトメチルチイラン０．０２ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００２９】
実施例３
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメルカプトメチルチイラン８ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３０】
実施例４
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメトキシメチルチイラン１６ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３１】
実施例５
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてクロルメチルチイラン０．４ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３２】
比較例１
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例１と同様の操作を行った。
光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００３３】
実施例６
ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド４０００ｇ、触媒としてテトラーｎ―ブチルホスホニウムブロマイド４ｇ、重合調整剤としてクロルメチルチイラン０．４ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３４】
比較例２
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例５と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００３５】
実施例７
１，２−ビス（β―エピチオプロピルチオ）エタン４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメルカプトメチルチイラン６ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３６】
比較例３
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例７と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００３７】
実施例８
１−（β―エピチオプロピルチオ）−２−〔２−β―エピチオプロピルチオエチルチオ〕エタン４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン２０ｇ、重合調整剤としてメトキシメチルチイラン４ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００３８】
比較例４
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例８と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００３９】
実施例９
２，５−ビス（β―エピチオプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジエチルエタノールアミン３０ｇ、重合調整剤としてクロルメチルチイラン０．８ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００４０】
比較例５
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例９と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００４１】
実施例１０
１，２，３−トリス（β―エピチオプロピルチオ）プロパン４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジメチルシクロヘキシルアミン１５ｇ、重合調整剤としてメルカプトメチルチイラン６ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００４２】
比較例６
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例１０と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００４３】
実施例１１
１，５−ビス（β―エピチオプロピルチオ）−２−（β―エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジメチルシクロヘキシルアミン１５ｇ、重合調整剤としてメトキシメチルチイラン４ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００４４】
比較例７
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例１１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００４５】
実施例１２
ビス（β―エピチオプロピル）ジスルフィド４０００ｇ、触媒としてＮ，Ｎ―ジメチルシクロヘキシルアミン１３ｇ、重合調整剤としてクロルメチルチイラン２ｇを混合し、以降は実施例１と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレの全てが良好であった。
【００４６】
比較例８
重合調整剤を用いなかったこと以外は、実施例１２と同様の操作を行った。光学歪み、脈理、着色およびハガレのすべてが不良であった。
【００４７】
【表１】

１）表中、モノマー欄の記号は以下を示す。
Ａ：ビス（β―エピチオプロピル）スルフィド
Ｂ：１，２−ビス（β―エピチオプロピルチオ）エタン
Ｃ：１−（β―エピチオプロピルチオ）−２−〔２−β―エピチオプロピルチオエチルチオ〕エタン
Ｄ：２，５−ビス（β―エピチオプロピルチオメチル）−１，４−ジチアン
Ｅ：１，２，３−トリス（β―エピチオプロピルチオ）プロパン
Ｆ：１，５−ビス（β―エピチオプロピルチオ）−２−（β―エピチオプロピルチオメチル）−３−チアペンタン
Ｇ：ビス（β―エピチオプロピル）ジスルフィド
２）表中、重合触媒欄の記号は以下を示す。
ａ：Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン
ｂ：テトラーｎ−ブチルホスホニウムブロマイド
ｃ：Ｎ，Ｎ―ジメチルシクロヘキシルアミン[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a method of manufacturing an optical material such as a plastic lens, a prism, an optical fiber, an information recording substrate, and a filter, particularly a plastic lens for spectacles.
[0002]
[Prior art]
In recent years, plastic materials have been widely used in various optical materials, particularly eyeglass lenses, because they are light and tough and easy to dye. In addition to low specific gravity, the performance required especially for optical materials, especially spectacle lenses, is high transparency and low yellowness, high refractive index and high Abbe number as optical performance, and high refractive index reduces lens thickness. A high Abbe number reduces the chromatic aberration of the lens. The present inventors have found a novel episulfide compound that enables an optical material having a thin wall thickness and low chromatic aberration and having a refractive index of 1.7 or more and an Abbe number of 35 or more. 71580, JP-A-9-110979, JP-A-9-255781). In these inventions, an optical material is produced by polymerizing and curing an episulfide compound. Generally, ionic polymerization is applied to the polymerization.
In this ionic polymerization, it is difficult to control the polymerization rate. In particular, when producing a resin for optical materials, optical distortion, striae, coloring, peeling from the mold during polymerization, etc. are likely to occur, resulting in a decrease in product yield. It is a cause to bring.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
This invention is made | formed based on such a situation, It is providing the polymerization regulator which can control the polymerization rate of an episulfide compound more easily, and can improve the uniformity of the polymer obtained.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve these problems, the present inventors have found that the polymerization rate can be appropriately controlled by using a compound represented by the following formula (1) as a polymerization regulator. .
[0005]
[Chemical 3]

(Wherein R ¹ , R ² , R ³ Each represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or hydrogen, R ⁴ Represents a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms. X represents F, Cl, Br, I, As, SH, OH, alkoxy having 1 to 10 carbons, alkylthio having 1 to 10 carbons or mercaptoalkylthio having 1 to 10 carbons. m shows 1-5. )
That is, the first aspect of the present invention is that a compound represented by the formula (1) is preferable as a polymerization regulator of an episulfide compound. Secondly, in the method for producing a resin for optical materials by polymerizing an episulfide compound, the polymerization is performed using 0.0001 to 1 part by weight of the compound represented by the formula (1) with respect to 100 parts by weight of the episulfide compound. Thus, the polymerization rate is appropriately controlled.
Here, when 0.0001 to 1 part by weight of the compound represented by the formula (1) is used with respect to 100 parts by weight of the episulfide compound, it should be present in the reaction system within this range at the start of the polymerization reaction. The amount of the compound represented by the formula (1) during or after polymerization is not necessarily within this range.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The episulfide compound polymerization regulator of the present invention is a compound represented by the formula (1), and specific examples include mercaptomethylthiirane, methylthiomethylthiirane, ethylthiomethylthiirane, 2-mercaptoethylthiomethylthiirane, methoxymethyl. Examples include thiirane, ethoxymethyl thiirane, chloromethyl thiirane, bromomethyl thiirane, iodomethyl thiirane, and the like. Preferred are mercaptomethyl thiirane, methoxymethyl thiirane, chloromethyl thiirane, bromomethyl thiirane and the like, but are not limited to these exemplified compounds. These compounds may be used in combination of two or more. These compounds are appropriately selected according to the type of episulfide compound. Furthermore, although the usage-amount of these compounds is suitably selected according to the kind of episulfide compound and superposition | polymerization conditions, 0.0001-1 weight part is normally used with respect to 100 weight part of episulfide compounds, Preferably 0.001-0 .5 parts by weight.
[0007]
The episulfide compound used in the present invention expresses a high refractive index, a high Abbe number, and a good balance between the two when used as an optical material, and the structure represented by the above formula (2) is 2 in one molecule. It has more than one.
[0008]
The episulfide compound having two or more structures represented by the formula (2) of the present invention includes all organic compounds satisfying this condition, more preferably a compound represented by the following formula (3) It is.
[Formula 4]

(Wherein R ¹¹ And R ¹² Represents a hydrocarbon having 1 to 10 carbon atoms or a single bond, and R ⁸ ~ R ¹⁰ , R ¹³ ~ R ¹⁵ Each represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms or hydrogen. Y represents O, S, Se or Te, and p represents 1 to 5. )
[0009]
Specific examples of episulfide compounds having two or more structures represented by the formula (2) in one molecule include the following.
(A) Organic compound having an epithio group
(B) Organic compound having an epithioalkyloxy group
(C) Organic compound having an epithioalkylthio group
(D) Organic compound having epithioalkylseleno group
(E) Organic compound having an epithioalkyltelluro group
The above organic compounds (A), (B), (C), (D), and (E) are chain compounds, branched compounds, aliphatic cyclic compounds, aromatic compounds, or nitrogen, oxygen, sulfur, selenium. , Having a heterocyclic compound containing a tellurium atom as a main skeleton, and having an epithio group, an epithioalkyloxy group, an epithioalkylthio group, an epithioalkylseleno group, and an epithioalkyltelluro group simultaneously in one molecule It doesn't matter. Furthermore, these compounds may contain bonds such as sulfide, selenide, telluride, ether, sulfone, ketone, ester, amide, urethane, etc. in the molecule.
[0010]
Preferred specific examples of the organic compound having an epithio group (A) are as follows.
Organic compounds having a chain aliphatic skeleton:
Bis (β-epithioethyl) sulfide
Bis (β-epithioethyl) disulfide
1,1-bis (epithioethyl) methane
1- (Epithioethyl) -1- (β-epithiopropyl) methane
1,1-bis (β-epithiopropyl) methane
1- (epithioethyl) -1- (β-epithiopropyl) ethane,
1,2-bis (β-epithiopropyl) ethane
1- (epithioethyl) -3- (β-epithiopropyl) butane,
1,3-bis (β-epithiopropyl) propane,
1- (Epithioethyl) -4- (β-epithiopropyl) pentane
1,4-bis (β-epithiopropyl) butane,
1- (epithioethyl) -5- (β-epithiopropyl) hexane,
1- (epithioethyl) -2- (γ-epithiobutylthio) ethane,
1- (epithioethyl) -2- [2- (γ-epithiobutylthio) ethylthio] ethane,
Tetrakis (β-epithiopropyl) methane,
1,1,1-tris (β-epithiopropyl) propane,
1,3-bis (β-epithiopropyl) -1- (β-epithiopropyl) -2-thiapropane,
1,5-bis (β-epithiopropyl) -2,4-bis (β-epithiopropyl) -3-thiapentane,
Compounds having an aliphatic cyclic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (epithioethyl) cyclohexane,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyl) cyclohexane,
2,5-bis (epithioethyl) -1,4-dithiane,
2,5-bis (β-epithiopropyl) -1,4-dithiane,
4-epithioethyl-1,2-cyclohexene sulfide,
4-epoxy-1,2-cyclohexene sulfide,
A compound having one aliphatic cyclic structure such as
2,2-bis [4- (epithioethyl) cyclohexyl] propane,
2,2-bis [4- (β-epithiopropyl) cyclohexyl] propane,
Bis [4- (epithioethyl) cyclohexyl] methane,
Bis [4- (β-epithiopropyl) cyclohexyl] methane,
Bis [4- (β-epithiopropyl) cyclohexyl] sulfide,
Bis [4- (epithioethyl) cyclohexyl] sulfide,
A compound having two aliphatic cyclic structures such as
Compounds having an aromatic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (epithioethyl) benzene,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyl) benzene,
A compound having one aromatic skeleton such as
Bis [4- (epithioethyl) phenyl] methane,
Bis [4- (β-epithiopropyl) phenyl] methane,
2,2-bis [4- (epithioethyl) phenyl] propane,
2,2-bis [4- (β-epithiopropyl) phenyl] propane,
Bis [4- (epithioethyl) phenyl] sulfide,
Bis [4- (β-epithiopropyl) phenyl] sulfide,
Bis [4- (epithioethyl) phenyl] sulfone,
Bis [4- (β-epithiopropyl) phenyl] sulfone,
4,4′-bis (epithioethyl) biphenyl,
4,4′-bis (β-epithiopropyl) biphenyl,
A compound having two aromatic skeletons such as
Furthermore, compounds in which at least one hydrogen of the epithio group of these compounds is substituted with a methyl group are also exemplified.
[0011]
Specific examples of preferred organic compounds having an epithioalkyloxy group (B) include the following.
Organic compounds having a chain aliphatic skeleton:
Bis (β-epithiopropyl) ether
Bis (β-epithiopropyloxy) methane,
1,2-bis (β-epithiopropyloxy) ethane,
1,3-bis (β-epithiopropyloxy) propane,
1,2-bis (β-epithiopropyloxy) propane,
1- (β-epithiopropyloxy) -2- (β-epithiopropyloxymethyl) propane,
1,4-bis (β-epithiopropyloxy) butane,
1,3-bis (β-epithiopropyloxy) butane,
1- (β-epithiopropyloxy) -3- (β-epithiopropyloxymethyl) butane,
1,5-bis (β-epithiopropyloxy) pentane,
1- (β-epithiopropyloxy) -4- (β-epithiopropyloxymethyl) pentane,
1,6-bis (β-epithiopropyloxy) hexane,
1- (β-epithiopropyloxy) -5- (β-epithiopropyloxymethyl) hexane,
1- (β-epithiopropyloxy) -2-[(2-β-epithiopropyloxyethyl) oxy] ethane,
A chain organic compound such as 1- (β-epithiopropyloxy) -2-[[2- (2-β-epithiopropyloxyethyl) oxyethyl] oxy] ethane, tetrakis (β-epithio Propyloxymethyl) methane,
1,1,1-tris (β-epithiopropyloxymethyl) propane,
1,5-bis (β-epithiopropyloxy) -2- (β-epithiopropyloxymethyl) -3-thiapentane,
1,5-bis (β-epithiopropyloxy) -2,4-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3-thiapentane,
1- (β-epithiopropyloxy) -2,2-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -4-thiahexane,
1,5,6-tris (β-epithiopropyloxy) -4- (β-epithiopropyloxymethyl) -3-thiahexane,
1,8-bis (β-epithiopropyloxy) -4- (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropyloxy) -4,5bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropyloxy) -4,4-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropyloxy) -2,4,5-tris (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropyloxy) -2,5-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,9-bis (β-epithiopropyloxy) -5- (β-epithiopropyloxymethyl) -5-[(2-β-epithiopropyloxyethyl) oxymethyl] -3,7-dithianonane,
1,10-bis (β-epithiopropyloxy) -5,6-bis [(2-β-epithiopropyloxyethyl) oxy] -3,6,9-trithiadecane,
1,11-bis (β-epithiopropyloxy) -4,8-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6,9-trithiaundecane,
1,11-bis (β-epithiopropyloxy) -5,7-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6,9-trithiaundecane,
1,11-bis (β-epithiopropyloxy) -5,7-[(2-β-epithiopropyloxyethyl) oxymethyl] -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis ( β-epithiopropyloxy) -4,7-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -3,6,9-trithiaundecane, etc.
Compounds having an aliphatic cyclic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyloxy) cyclohexane,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyloxymethyl) cyclohexane, bis [4- (β-epithiopropyloxy) cyclohexyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropyl) Oxy) cyclohexyl] propane, bis [4- (β-epithiopropyloxy) cyclohexyl] sulfide,
2,5-bis (β-epithiopropyloxymethyl) -1,4-dithiane,
2,5-bis (β-epithiopropyloxyethyloxymethyl) -1,4-dithiane, etc.
Compounds having an aromatic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyloxy) benzene,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropyloxymethyl) benzene,
A compound having one aromatic skeleton such as
Bis [4- (β-epithiopropyloxy) phenyl] methane,
2,2-bis [4- (β-epithiopropyloxy) phenyl] propane,
Bis [4- (β-epithiopropyloxy) phenyl] sulfide,
Bis [4- (β-epithiopropyloxy) phenyl] sulfone,
4,4′-bis (β-epithiopropyloxy) biphenyl,
A compound having two aromatic skeletons such as
Furthermore, compounds in which at least one hydrogen of the epithio group of these compounds is substituted with a methyl group are also exemplified.
[0012]
Preferred specific examples of the organic compound having an epithioalkylthio group in (C)
A typical example is a compound in which an epoxyalkylthio group (specifically, β-epoxypropylthio group) of an epoxy compound derived from a compound having a mercapto group and an epihalohydrin is substituted with an epithioalkylthio group. . If a more specific example method is taken, the following can be given as representative examples.
Organic compounds having a chain aliphatic skeleton:
Bis (β-epithiopropyl) sulfide,
Bis (β-epithiopropyl) disulfide
Bis (β-epithiopropylthio) methane,
1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane,
1,3-bis (β-epithiopropylthio) propane,
1,2-bis (β-epithiopropylthio) propane,
1- (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) propane,
1,2,3-tris (β-epithiopropylthio) propane,
1,4-bis (β-epithiopropylthio) butane,
1,3-bis (β-epithiopropylthio) butane,
1- (β-epithiopropylthio) -3- (β-epithiopropylthiomethyl) butane,
1,5-bis (β-epithiopropylthio) pentane,
1- (β-epithiopropylthio) -4- (β-epithiopropylthiomethyl) pentane,
1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane,
1,6-bis (β-epithiopropylthio) hexane,
1- (β-epithiopropylthio) -5- (β-epithiopropylthiomethyl) hexane,
1- (β-epithiopropylthio) -2-[(2-β-epithiopropylthioethyl) thio] ethane,
1- (β-epithiopropylthio) -2-[[2- (2-β-epithiopropylthioethyl) thioethyl] thio] ethane,
Tetrakis (β-epithiopropylthiomethyl) methane,
1,1,1-tris (β-epithiopropylthiomethyl) propane,
1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane,
1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2,4-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane,
1- (β-epithiopropylthio) -2,2-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -4-thiahexane,
1,5,6-tris (β-epithiopropylthio) -4- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiahexane,
1,8-bis (β-epithiopropylthio) -4- (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropylthio) -4,5bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropylthio) -4,4-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropylthio) -2,4,5-tris (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,8-bis (β-epithiopropylthio) -2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6-dithiaoctane,
1,9-bis (β-epithiopropylthio) -5- (β-epithiopropylthiomethyl) -5-[(2-β-epithiopropylthioethyl) thiomethyl] -3,7-dithianonane,
1,10-bis (β-epithiopropylthio) -5,6-bis [(2-β-epithiopropylthioethyl) thio] -3,6,9-trithiadecane,
1,11-bis (β-epithiopropylthio) -4,8-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6,9-trithiaundecane,
1,11-bis (β-epithiopropylthio) -5,7-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6,9-trithiaundecane,
1,11-bis (β-epithiopropylthio) -5,7-[(2-β-epithiopropylthioethyl) thiomethyl] -3,6,9-trithiaundecane,
1,11-bis (β-epithiopropylthio) -4,7-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -3,6,9-trithiaundecane, etc.
A chain compound having an ester group and an epithioalkylthio group:
Tetra [2- (β-epithiopropylthio) acetylmethyl] methane,
1,1,1-tri [2- (β-epithiopropylthio) acetylmethyl] propane,
Tetra [2- (β-epithiopropylthiomethyl) acetylmethyl] methane,
1,1,1-tri [2- (β-epithiopropylthiomethyl) acetylmethyl] propane, etc.
Compounds having an aliphatic cyclic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropylthio) cyclohexane,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropylthiomethyl) cyclohexane 2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane,
2,5-bis (β-epithiopropylthioethylthiomethyl) -1,4-dithia 2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane,
A compound having one aliphatic cyclic skeleton such as 2,5-bis (β-epithiopropylthioethylthiomethyl) -1,4-dithia,
Bis [4- (β-epithiopropylthio) cyclohexyl] methane,
2,2-bis [4- (β-epithiopropylthio) cyclohexyl] propane,
Bis [4- (β-epithiopropylthio) cyclohexyl] sulfide,
A compound having two aliphatic cyclic skeletons such as
Compounds having an aromatic skeleton:
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropylthio) benzene,
1,3 or 1,4-bis (β-epithiopropylthiomethyl) benzene,
A compound having one aromatic skeleton such as
Bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] methane,
2,2-bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] propane,
Bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] sulfide,
Bis [4- (β-epithiopropylthio) phenyl] sulfone,
4,4′-bis (β-epithiopropylthio) biphenyl, etc.
A compound having two aromatic skeletons such as
Furthermore, compounds in which at least one of hydrogens in the β-epithiopropyl group of these compounds is substituted with a methyl group are also specific examples.
[0013]
(D) Preferred specific examples of organic compounds having an epithioalkylseleno group include epoxy compounds derived from selenium compounds such as metal selenium, alkali metal selenides, alkali metal selenols, alkyl (aryl) selenols, hydrogen selenides, and epihalohydrins. A representative example is a compound in which one or more of the epoxyalkylseleno groups (specifically, β-epoxypropylseleno group) are substituted with epithioalkylseleno groups. If a more specific example method is taken, the following can be given as representative examples.
Organic compounds having a chain aliphatic skeleton:
Bis (β-epithiopropyl) selenide, bis (β-epithiopropyl) diselenide, bis (β-epithiopropyl) triselenide, bis (β-epithiopropylseleno) methane, 1,2-bis (β-epi Thiopropylseleno) ethane, 1,3-bis (β-epithiopropylseleno) propane, 1,2-bis (β-epithiopropylseleno) propane, 1- (β-epithiopropylseleno) -2- ( β-epithiopropylselenomethyl) propane, 1,2,3-tris (β-epithiopropylseleno) propane, 1,4-bis (β-epithiopropylseleno) butane, 1,3-bis (β- Epithiopropylseleno) butane, 1- (β-epithiopropylseleno) -3- (β-epithiopropylselenomethyl) butane, 1,5-bis (β-epithiopropi) Seleno) pentane, 1- (β-epithiopropylseleno) -4- (β-epithiopropylselenomethyl) pentane, 1,5-bis (β-epithiopropylseleno) -2- (β-epithiopropyl) Selenomethyl) -3-thiapentane, 1,6-bis (β-epithiopropylseleno) hexane, 1- (β-epithiopropylseleno) -5- (β-epithiopropylselenomethyl) hexane, 1- ( β-epithiopropylseleno) -2-[(2-β-epithiopropylselenoethyl) thio] ethane, 1- (β-epithiopropylseleno) -2-[[2- (2-β-epithio Propylselenoethyl) selenoethyl] thio] ethane, tetrakis (β-epithiopropylselenomethyl) methane, 1,1,1-tris (β-epithiopropylselenomethyl) propane 1,5-bis (β-epithiopropylseleno) -2- (β-epithiopropylselenomethyl) -3-thiapentane, 1,5-bis (β-epithiopropylseleno) -2,4-bis (Β-epithiopropylselenomethyl) -3-thiapentane, 1- (β-epithiopropylseleno) -2,2-bis (β-epithiopropylselenomethyl) -4-thiahexane, 1,5,6- Tris (β-epithiopropylseleno) -4- (β-epithiopropylselenomethyl) -3-thiahexane, 1,8-bis (β-epithiopropylseleno) -4- (β-epithiopropylselenomethyl) ) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropylseleno) -4,5bis (β-epithiopropylselenomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β Epithiopropylseleno) -4,4-bis (β-epithiopropylselenomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropylseleno) -2,4,5-tris (β -Epithiopropylselenomethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropylseleno) -2,5-bis (β-epithiopropylselenomethyl) -3,6-dithiaoctane, , 9-bis (β-epithiopropylseleno) -5- (β-epithiopropylselenomethyl) -5-[(2-β-epithiopropylselenoethyl) selenomethyl] -3,7-dithianonane, 1, 10-bis (β-epithiopropylseleno) -5,6-bis [(2-β-epithiopropylselenoethyl) thio] -3,6,9-trithiadecane, 1,11-bis (β-epi Opropylseleno) -4,8-bis (β-epithiopropylselenomethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropylseleno) -5,7-bis ( β-epithiopropylselenomethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropylseleno) -5,7-[(2-β-epithiopropylselenoethyl) selenomethyl -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropylseleno) -4,7-bis (β-epithiopropylselenomethyl) -3,6,9-trithiaundecane , Tetra [2- (β-epithiopropylseleno) acetylmethyl] methane, 1,1,1-tri [2- (β-epithiopropylseleno) acetylmethyl] propane, tetra [2- (β-epithio) (Lopyselenomethyl) acetylmethyl] methane, 1,1,1-tri [2- (β-epithiopropylselenomethyl) acetylmethyl] propane, bis (5,6-epithio-3-selenohexyl) selenide, 2 , 3-bis (6,7-thioepoxy-1-selena-4-selenoheptyl) -1- (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (4,5 -Thioepoxy-2-selenopentyl) -2-selenapropane, bis (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -3,6,9-triselenaundecane-1,11-bis (3,4-thioepoxy- 1-selenobutyl), 1,4-bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-selena-4-selenoheptyl) ) Butane, tris (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -3-selena-6-thiaoctane-1,8-bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl), bis (5,6-epithio- 3-selenohexyl) telluride, 2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-tellura-4-selenoheptyl) -1- (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) propane, 1,1,3 3, -Tetrakis (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -2-tellapropane, bis (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -3,6,9-triteraundecane-1,11- Bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl), 1,4-bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-tella 4-seleno-heptyl) butane, tris (4,5-thioepoxy-2-Serenopenchiru) -3 shine -6- Chiaokutan 1,8-bis (3,4-thioepoxy-1-Serenobuchiru) etc.
Compounds having an aliphatic cyclic skeleton:
(1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylseleno) cyclohexane, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylselenomethyl) cyclohexane, bis [4- (β- Epithiopropylseleno) cyclohexyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropylseleno) cyclohexyl] propane, bis [4- (β-epithiopropylseleno) cyclohexyl] sulfide, 2,5-bis (Β-epithiopropylselenomethyl) -1,4-dithiane, 2,5-bis (β-epithiopropylselenoethylthiomethyl) -1,4-dithiane, (2,3 or 2,5 or 2, 6) -Bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1,4-diselenane, (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (4,5-epithio-2- Lenopentyl) -1,4-diselenane, (2,4 or 2,5 or 5,6) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1,3-diselenane, (2,4 or 2,5 Or 5,6) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1,3-diselenane, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5) -bis (3,4 Epithio-1-selenobutyl) -1-thia-4-selenane, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1-thia -4-selenane, (2,4 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1,3-diselenolane, (2,4 or 4,5) -bis (4,5- Epithio-2-selenopentyl) -1,3-diselenolane, (2,4 Is 2,5 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1-thia-3-selenolane, (2,4 or 2,5 or 4,5) -bis (4,5 -Epithio-2-selenopentyl) -1-thia-3-selenolane, 2,6-bis (4,5-epithio-2-selenopentyl-1,3,5-triselenane, bis (3,4-epithio- 1-selenobutyl) tricycloselenaoctane, bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) dicycloselenanane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (3,4 Epithio-1-selenobutyl) selenophan, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) selenophan, 2- (4,5- Thioepoxy-2-seleno pliers ) -5- (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5 ) -Bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5)- Bis (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1,4- Diterlan, (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1,4-diterlan, (2,4 or 2,5 or 5,6)- Bis (3,4-epithio-1-se Nobutyl) -1,3-diterlan, (2,4 or 2,5 or 5,6) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1,3-diterlan, (2,3 or 2, 5 or 2,6 or 3,5) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1-thia-4-terlan, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5)- Bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1-thia-4-tellan, (2,4 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) -1,3-ditellolane , (2,4 or 4,5) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1,3-ditellolane, (2,4 or 2,5 or 4,5) -bis (3,4 -Epithio-1-selenobutyl) -1-thia-3-tellurolane, (2,4 Or 2,5 or 4,5) -bis (4,5-epithio-2-selenopentyl) -1-thia-3-tellurolane, 2,6-bis (4,5-epithio-2-selenopentyl- 1,3,5-tritelllane, bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) tricyclotellaoctane, bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) dicyclotellanolone, (2,3 or 2,4 Or 2,5 or 3,4) -bis (3,4-epithio-1-selenobutyl) tellurophane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (4,5-epithio- 2-selenopentyl) tellurophan, 2- (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -5- (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -1-telluracyclohexane, (2,3 or 2,4 or Is 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5) -bis (3,4-thioepoxy-1-selenobutyl) -1-tellacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2 , 5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5) -bis (4,5-thioepoxy-2-selenopentyl) -1-telluracyclohexane, etc.
Compounds having an aromatic skeleton:
(1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylseleno) benzene, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropylselenomethyl) benzene, bis [4- (β- Epithiopropylseleno) phenyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropylseleno) phenyl] propane, bis [4- (β-epithiopropylseleno) phenyl] sulfide, bis [4- ( β-epithiopropylseleno) phenyl] sulfone, 4,4′-bis (β-epithiopropylseleno) biphenyl, etc.
Furthermore, compounds in which at least one of hydrogens in the β-epithiopropyl group of these compounds is substituted with a methyl group are also specific examples.
[0014]
(E) Preferred specific examples of the organic compound having an epithioalkyltelluro group are epoxy compounds derived from tellurium compounds such as metal tellurium, alkali metal telluride, alkali metal tellurol, alkyl (aryl) tellurol, hydrogen telluride and epihalohydrin. A representative example is a compound in which one or more of the epoxyalkyltelluro groups (specifically, β-epoxypropyltelluro group) are substituted with epithioalkyltelluro groups. If a more specific example method is taken, the following can be given as representative examples.
Organic compounds having a chain aliphatic skeleton:
Bis (β-epithiopropyl) telluride, bis (β-epithiopropyl) ditelluride, bis (β-epithiopropyl) tritellide, bis (β-epithiopropyltelluro) methane, 1,2-bis (β-epi Thiopropyltelluro) ethane, 1,3-bis (β-epithiopropyltelluro) propane, 1,2-bis (β-epithiopropyltelluro) propane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -2- ( β-epithiopropyltelluromethyl) propane, 1,2,3-tris (β-epithiopropyltelluro) propane, 1,4-bis (β-epithiopropyltelluro) butane, 1,3-bis (β- Epithiopropyltelluro) butane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -3- (β-epithiopropyltelluromethyl) butane, 1,5-bis (β-epithiopropipropyl) Telluro) pentane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -4- (β-epithiopropyltelluromethyl) pentane, 1,5-bis (β-epithiopropyltelluro) -2- (β-epithiopropyl) Telluromethyl) -3-thiapentane, 1,6-bis (β-epithiopropyltelluro) hexane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -5- (β-epithiopropyltelluromethyl) hexane, 1- ( β-epithiopropyltelluro) -2-[(2-β-epithiopropyltelluroethyl) thio] ethane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -2-[[2- (2-β-epithio Propyltelluroethyl) telluroethyl] thio] ethane, tetrakis (β-epithiopropyltelluromethyl) methane, 1,1,1-tris (β-epithiopropyltelluromethyl) propane 1,5-bis (β-epithiopropyltelluro) -2- (β-epithiopropyltelluromethyl) -3-thiapentane, 1,5-bis (β-epithiopropyltelluro) -2,4-bis (Β-epithiopropyltelluromethyl) -3-thiapentane, 1- (β-epithiopropyltelluro) -2,2-bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -4-thiahexane, 1,5,6- Tris (β-epithiopropyltelluro) -4- (β-epithiopropyltelluromethyl) -3-thiahexane, 1,8-bis (β-epithiopropyltelluro) -4- (β-epithiopropyltelluromethyl) ) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropyltelluro) -4,5bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β Epithiopropyltelluro) -4,4-bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropyltelluro) -2,4,5-tris (β -Epithiopropyltelluromethyl) -3,6-dithiaoctane, 1,8-bis (β-epithiopropyltelluro) -2,5-bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6-dithiaoctane, , 9-bis (β-epithiopropyltelluro) -5- (β-epithiopropyltelluromethyl) -5-[(2-β-epithiopropyltelluroethyl) selenomethyl] -3,7-dithianonane, 1, 10-bis (β-epithiopropyltelluro) -5,6-bis [(2-β-epithiopropyltelluroethyl) thio] -3,6,9-trithiadecane, 1,11-bis (β-epi Opropyltelluro) -4,8-bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropyltelluro) -5,7-bis ( β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropyltelluro) -5,7-[(2-β-epithiopropyltelluroethyl) selenomethyl -3,6,9-trithiaundecane, 1,11-bis (β-epithiopropyltelluro) -4,7-bis (β-epithiopropyltelluromethyl) -3,6,9-trithiaundecane , Tetra [2- (β-epithiopropyltelluro) acetylmethyl] methane, 1,1,1-tri [2- (β-epithiopropyltelluro) acetylmethyl] propane, tetra [2- (β-epithio Ropyrtellomethyl) acetylmethyl] methane, 1,1,1-tri [2- (β-epithiopropyltelluromethyl) acetylmethyl] propane, bis (5,6-epithio-3-tellurohexyl) selenide, 2, 3-bis (6,7-thioepoxy-1-selena-4-telluroheptyl) -1- (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) propane, 1,1,3,3-tetrakis (4,5-thioepoxy 2-telluropentyl) -2-selenapropane, bis (4,5-thioepoxy-2-tellopentyl) -3,6,9-triselenaundecane-1,11-bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) 1,4-bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-selena-4-telluroheptyl ) Butane, tris (4,5-thioepoxy-2-tellopentyl) -3-selena-6-thiaoctane-1,8-bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl), bis (5,6-epithio-3) -Tellurohexyl) telluride, 2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-tellura-4-telluroheptyl) -1- (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) propane, 1,1,3,3,- Tetrakis (4,5-thioepoxy-2-telluropentyl) -2-tellapropane, bis (4,5-thioepoxy-2-tellopentyl) -3,6,9-triteraundecane-1,11-bis (3,4 -Thioepoxy-1-tellulobutyl), 1,4-bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -2,3-bis (6,7-thioepoxy-1-tellula) 4 Terurohepuchiru) butane, tris (4,5-thioepoxy-2-Teruropenchiru) -3 shine -6- Chiaokutan 1,8-bis (3,4-thioepoxy-1-Terurobuchiru) etc.
Compounds having an aliphatic cyclic skeleton:
(1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropyltelluro) cyclohexane, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropyltelluromethyl) cyclohexane, bis [4- (β- Epithiopropyltelluro) cyclohexyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropyltelluro) cyclohexyl] propane, bis [4- (β-epithiopropyltelluro) cyclohexyl] sulfide, 2,5-bis (Β-epithiopropyltelluromethyl) -1,4-dithiane, 2,5-bis (β-epithiopropyltelluroethylthiomethyl) -1,4-dithiane, (2,3 or 2,5 or 2, 6) -Bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1,4-diselenane, (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (4,5-epithio-2- Luropentyl) -1,4-diselenane, (2,4 or 2,5 or 5,6) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1,3-diselenane, (2,4 or 2,5 Or 5,6) -bis (4,5-epithio-2-tellopentyl) -1,3-diselenane, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5) -bis (3,4-epithio -1-tellulobutyl) -1-thia-4-selenane, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5) -bis (4,5-epithio-2-tellopentyl) -1-thia-4 -Selenane, (2,4 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1,3-diselenolane, (2,4 or 4,5) -bis (4,5-epithio- 2-telluropentyl) -1,3-diselenolan, (2,4 Is 2,5 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1-thia-3-selenolane, (2,4 or 2,5 or 4,5) -bis (4,5 -Epithio-2-terlopentyl) -1-thia-3-selenolane, 2,6-bis (4,5-epithio-2-terlopentyl-1,3,5-triselenane, bis (3,4-epithio-1- Tellurobutyl) tricycloselenaoctane, bis (3,4-epithio-1-tellurobutyl) dicycloselenanane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (3,4-epithio- 1-tellurobutyl) selenophan, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (4,5-epithio-2-tellopentyl) selenophan, 2- (4,5-thioepoxy-2 -Telluro pliers ) -5- (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5 ) -Bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5)- Bis (4,5-thioepoxy-2-tellopentyl) -1-selenacyclohexane, (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1,4-diterlan , (2,3 or 2,5 or 2,6) -bis (4,5-epithio-2-telluropentyl) -1,4-diterlan, (2,4 or 2,5 or 5,6) -bis ( 3,4-epithio-1-te (Robutyl) -1,3-diterlan, (2,4 or 2,5 or 5,6) -bis (4,5-epithio-2-terlopentyl) -1,3-diterlan, (2,3 or 2,5 Or 2,6 or 3,5) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1-thia-4-tellane, (2,3 or 2,5 or 2,6 or 3,5) -bis (4,5-epithio-2-telluropentyl) -1-thia-4-tellane, (2,4 or 4,5) -bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) -1,3-ditellurolane, 2,4 or 4,5) -bis (4,5-epithio-2-terlopentyl) -1,3-ditellolane, (2,4 or 2,5 or 4,5) -bis (3,4-epithio- 1-tellurobutyl) -1-thia-3-tellurolane, (2,4 Or 2,5 or 4,5) -bis (4,5-epithio-2-terlopentyl) -1-thia-3-tellurolane, 2,6-bis (4,5-epithio-2-terlopentyl-1, 3,5-tritelllane, bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) tricyclotellaoctane, bis (3,4-epithio-1-tellulobutyl) dicyclotellernanane, (2,3 or 2,4 or 2 , 5 or 3,4) -bis (3,4-epithio-1-tellurobutyl) tellurophane, (2,3 or 2,4 or 2,5 or 3,4) -bis (4,5-epithio-2- Telluropentyl) tellurophan, 2- (4,5-thioepoxy-2-tellopentyl) -5- (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -1-tellulacyclohexane, (2,3 or 2,4 or Is 2,5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5) -bis (3,4-thioepoxy-1-tellulobutyl) -1-tellulacyclohexane, (2,3 or 2,4 or 2 , 5 or 2,6 or 3,4 or 3,5 or 4,5) -bis (4,5-thioepoxy-2-telluropentyl) -1-tellulacyclohexane, etc.
Compounds having an aromatic skeleton:
(1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropyltelluro) benzene, (1,3 or 1,4) -bis (β-epithiopropyltelluromethyl) benzene, bis [4- (β- Epithiopropyltelluro) phenyl] methane, 2,2-bis [4- (β-epithiopropyltelluro) phenyl] propane, bis [4- (β-epithiopropyltelluro) phenyl] sulfide, bis [4- ( β-epithiopropyltelluro) phenyl] sulfone, 4,4′-bis (β-epithiopropyltelluro) biphenyl, etc.
Furthermore, compounds in which at least one of hydrogens in the β-epithiopropyl group of these compounds is substituted with a methyl group are also specific examples.
[0015]
Furthermore, organic compounds having an unsaturated group are also included in the above (A) to (E). As these preferable specific examples,
Examples thereof include vinyl phenyl thioglycidyl ether, vinyl benzyl thioglycidyl ether, thioglycidyl methacrylate, thioglycidyl acrylate, and allyl thioglycidyl ether.
[0016]
Examples of the polymerization catalyst used for producing an optical material in the present invention include amines, phosphine, quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, tertiary sulfonium salts, secondary iodonium salts, mineral acids, Examples include Lewis acids, organic acids, silicic acids, and tetrafluoroboric acids. As a specific example,
(1) Ethylamine, n-propylamine, sec-propylamine, n-butylamine, sec-butylamine, i-butylamine, tert-butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine, octylamine, decylamine, laurylamine, mistyri Ruamine, 1,2-dimethylhexylamine, 3-pentylamine, 2-ethylhexylamine, allylamine, aminoethanol, 1-aminopropanol, 2-aminopropanol, aminobutanol, aminopentanol, aminohexanol, 3-ethoxypropylamine 3-propoxypropylamine, 3-isopropoxypropylamine, 3-butoxypropylamine, 3-isobutoxypropylamine, 3- (2-ethylhexyloxy) propylamine Primary amines such as ethylene, aminocyclopentane, aminocyclohexane, aminonorbornene, aminomethylcyclohexane, aminobenzene, benzylamine, phenethylamine, α-phenylethylamine, naphthylamine, furfurylamine; ethylenediamine, 1,2-diaminopropane, 1, 3-diaminopropane, 1,2-diaminobutane, 1,3-diaminobutane, 1,4-diaminobutane, 1,5-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, 1,7-diaminoheptane, 1,8 -Diaminooctane, dimethylaminopropylamine, diethylaminopropylamine, bis- (3-aminopropyl) ether, 1,2-bis- (3-aminopropoxy) ethane, 1,3-bis- (3-aminopropoxy)- 2,2'-dimethyl Propane, aminoethylethanolamine, 1,2-, 1,3- or 1,4-bisaminocyclohexane, 1,3- or 1,4-bisaminomethylcyclohexane, 1,3- or 1,4-bisamino Ethylcyclohexane, 1,3- or 1,4-bisaminopropylcyclohexane, hydrogenated 4,4′-diaminodiphenylmethane, 2- or 4-aminopiperidine, 2- or 4-aminomethylpiperidine, 2- or 4-amino Ethylpiperidine, N-aminoethylpiperidine, N-aminopropylpiperidine, N-aminoethylmorpholine, N-aminopropylmorpholine, isophoronediamine, menthanediamine, 1,4-bisaminopropylpiperazine, o-, m-, or p -Phenylenediamine, 2,4- or 2,6 Tolylenediamine, 2,4-toluenediamine, m-aminobenzylamine, 4-chloro-o-phenylenediamine, tetrachloro-p-xylylenediamine, 4-methoxy-6-methyl-m-phenylenediamine, m- Or p-xylylenediamine, 1,5- or 2,6-naphthalenediamine, benzidine, 4,4′-bis (o-toluidine), dianisidine, 4,4′-diaminodiphenylmethane, 2,2- ( 4,4′-diaminodiphenyl) propane, 4,4′-diaminodiphenyl ether, 4,4′-thiodianiline, 4,4′-diaminodiphenylsulfone, 4,4′-diaminoditolylsulfone, methylenebis (o-chloroaniline) ), 3,9-bis (3-aminopropyl) 2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] Ndecane, diethylenetriamine, iminobispropylamine, methyliminobispropylamine, bis (hexamethylene) triamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, N-aminoethylpiperazine, N-aminopropylpiperazine, 1,4 Primary polyamines such as bis (aminoethylpiperazine), 1,4-bis (aminopropylpiperazine), 2,6-diaminopyridine, bis (3,4-diaminophenyl) sulfone; diethylamine, dipropylamine, di- n-butylamine, di-sec-butylamine, diisobutylamine, di-n-pentylamine, di-3-pentylamine, dihexylamine, octylamine, di (2-ethylhexyl) amine, methylhexylamine, di Allylamine, pyrrolidine, piperidine, 2-, 3-, 4-picoline, 2,4-, 2,6-, 3,5-lupetidine, diphenylamine, N-methylaniline, N-ethylaniline, dibenzylamine, methylbenzyl Secondary amines such as amine, dinaphthylamine, pyrrole, indoline, indole, morpholine; N, N′-dimethylethylenediamine, N, N′-dimethyl-1,2-diaminopropane, N, N′-dimethyl-1,3 -Diaminopropane, N, N'-dimethyl-1,2-diaminobutane, N, N'-dimethyl-1,3-diaminobutane, N, N'-dimethyl-1,4-diaminobutane, N, N ' -Dimethyl-1,5-diaminopentane, N, N'-dimethyl-1,6-diaminohexane, N, N'-dimethyl-1,7-diaminoheptane, , N′-diethylethylenediamine, N, N′-diethyl-1,2-diaminopropane, N, N′-diethyl-1,3-diaminopropane, N, N′-diethyl-1,2-diaminobutane, N , N′-diethyl-1,3-diaminobutane, N, N′-diethyl-1,4-diaminobutane, N, N′-diethyl-1,6-diaminohexane, piperazine, 2-methylpiperazine, 2, 5- or 2,6-dimethylpiperazine, homopiperazine, 1,1-di- (4-piperidyl) methane, 1,2-di- (4-piperidyl) ethane, 1,3-di- (4-piperidyl) Secondary polyamines such as propane, 1,4-di- (4-piperidyl) butane, tetramethylguanidine; trimethylamine, triethylamine, tri-n-propylamine, tri-iso-propi Amine, tri-1,2-dimethylpropylamine, tri-3-methoxypropylamine, tri-n-butylamine, tri-iso-butylamine, tri-sec-butylamine, tri-pentylamine, tri-3-pentylamine, Tri-n-hexylamine, tri-n-octylamine, tri-2-ethylhexylamine, tri-dodecylamine, tri-laurylamine, dicyclohexylethylamine, cyclohexyldiethylamine, tri-cyclohexylamine, N, N-dimethylhexylamine, N-methyldihexylamine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N, N-diethylcyclohexylamine, N-methyldicyclohexylamine, N, N-diethylethanolamine, N, N-dimethylethanolamine, N Ethyldiethanolamine, triethanolamine, tribenzylamine, N, N-dimethylbenzylamine, diethylbenzylamine, triphenylamine, N, N-dimethylamino-p-cresol, N, N-dimethylaminomethylphenol, 2- ( N, N-dimethylaminomethyl) phenol, N, N-dimethylaniline, N, N-diethylaniline, pyridine, quinoline, N-methylmorpholine, N-methylpiperidine, 2- (2-dimethylaminoethoxy) -4- Tertiary amines such as methyl-1,3,2-dioxabornane; tetramethylethylenediamine, pyrazine, N, N′-dimethylpiperazine, N, N′-bis ((2-hydroxy) propyl) piperazine, hexamethylenetetramine, N , N, N ′, N′-tetramethyl-1, -Butaneamine, 2-dimethylamino-2-hydroxypropane, diethylaminoethanol, N, N, N-tris (3-dimethylaminopropyl) amine, 2,4,6-tris (N, N-dimethylaminomethyl) phenol, Tertiary polyamines such as heptamethylisobiguanide; imidazole, N-methylimidazole, 2-methylimidazole, 4-methylimidazole, N-ethylimidazole, 2-ethylimidazole, 4-ethylimidazole, N-butylimidazole, 2-butyl Imidazole, N-undecylimidazole, 2-undecylimidazole, N-phenylimidazole, 2-phenylimidazole, N-benzylimidazole, 2-benzylimidazole, 2-mercaptoimidazole, 2-mercapto-N-me Tyrimidazole, 2-mercaptobenzimidazole, 3-mercapto-4-methyl-4H-1,2,4-triazole, 5-mercapto-1-methyl-tetrazole, 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole 1-benzyl-2-methylimidazole, N- (2′-cyanoethyl) -2-methylimidazole, N- (2′-cyanoethyl) -2-undecylimidazole, N- (2′-cyanoethyl) -2- Various imidazoles such as phenylimidazole, 3,3-bis- (2-ethyl-4-methylimidazolyl) methane, an adduct of alkylimidazole and isocyanuric acid, a condensate of alkylimidazole and formaldehyde; 1,8-diazabicyclo ( 5,4,0) Undecene-7,1,5-diazabicyclo (4,3,0) Amine compounds represented by above; nen-5,6-dibutylamino-1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene amidines such as -7.
(2) A complex of the amines of (1) with borane and boron trifluoride.
(3) Trimethylphosphine, triethylphosphine, tri-iso-propylphosphine, tri-n-butylphosphine, tri-n-hexylphosphine, tri-n-octylphosphine, tricyclohexylphosphine, triphenylphosphine Fins, tribenzylphosphine, tris (2-methylphenyl) phosphine, tris (3-methylphenyl) phosphine, tris (4-methylphenyl) phosphine, tris (diethylamino) phosphine, tris (4-methylphenyl) phosphine, dimethylphenyl Phosphine such as phosphine, diethylphenylphosphine, dicyclohexylphenylphosphine, ethyldiphenylphosphine, diphenylcyclohexylphosphine, chlorodiphenylphosphine .
(4) Tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium bromide, tetramethylammonium acetate, tetraethylammonium chloride, tetraethylammonium bromide, tetraethylammonium acetate, tetra-n-butylammonium fluoride, tetra-n-butylammonium chloride, tetra-n -Butylammonium bromide, tetra-n-butylammonium iodide, tetra-n-butylammonium acetate, tetra-n-butylammonium borohydride, tetra-n-butylammonium hexafluorophosphite, tetra-n-butylammonium hydrogensal Fight, tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate, tetra-n-butyl Ruammonium tetraphenylborate, tetra-n-butylammonium paratoluenesulfonate, tetra-n-hexylammonium chloride, tetra-n-hexylammonium bromide, tetra-n-hexylammonium acetate, tetra-n-octylammonium chloride, Tetra-n-octylammonium bromide, tetra-n-octylammonium acetate, trimethyl-n-octylammonium chloride, trimethylbenzylammonium chloride, trimethylbenzylammonium bromide, triethyl-n-octylammonium chloride, triethylbenzylammonium chloride, triethylbenzylammonium Bromide, tri-n-butyl-n-octylammoni Muchloride, tri-n-butylbenzylammonium fluoride, tri-n-butylbenzylammonium chloride, tri-n-butylbenzylammonium bromide, tri-n-butylbenzylammonium iodide, methyltriphenylammonium chloride, methyltriphenylammonium Bromide, ethyltriphenylammonium chloride, ethyltriphenylammonium bromide, n-butyltriphenylammonium chloride, n-butyltriphenylammonium bromide, 1-methylpyridinium bromide, 1-ethylpyridinium bromide, 1-n-butylpyridinium bromide, 1-n-hexylpyridinium bromide, 1-n-octylpyridinium bromide, 1-n-dode Silpyridinium bromide, 1-n-phenylpyridinium bromide, 1-methylpicolinium bromide, 1-ethylpicolinium bromide, 1-n-butylpicolinium bromide, 1-n-hexylpicolinium bromide, 1-n-octylpicoly Quaternary ammonium salts such as nium bromide, 1-n-dodecylpicolinium bromide, 1-n-phenylpicolinium bromide.
(5) Tetramethylphosphonium chloride, tetramethylphosphonium bromide, tetraethylphosphonium chloride, tetraethylphosphonium bromide, tetra-n-butylphosphonium chloride, tetra-n-butylphosphonium bromide, tetra-n-butylphosphonium iodide, tetra-n- Hexylphosphonium bromide, tetra-n-octylphosphonium bromide, methyltriphenylphosphonium bromide, methyltriphenylphosphonium iodide, ethyltriphenylphosphonium bromide, ethyltriphenylphosphonium iodide, n-butyltriphenylphosphonium bromide, n-butyltri Phenylphosphonium iodide, n-hexyltriphenylphosphonium bromide De, n- octyl triphenylphosphonium bromide, tetraphenylphosphonium bromide, tetrakis hydroxymethyl phosphonium chloride, tetrakis hydroxymethyl phosphonium bromide, tetrakis hydroxyethyl phosphonium chloride, phosphonium salts such as tetrakis hydroxybutyl phosphonium chloride.
(6) Trimethylsulfonium bromide, triethylsulfonium bromide, tri-n-butylsulfonium chloride, tri-n-butylsulfonium bromide, tri-n-butylsulfonium iodide, tri-n-butylsulfonium tetrafluoroborate, tri-n- Sulfonium salts such as hexylsulfonium bromide, tri-n-octylsulfonium bromide, triphenylsulfonium chloride, triphenylsulfonium bromide, triphenylsulfonium iodide.
(7) iodonium salts such as diphenyliodonium chloride, diphenyliodonium bromide, and diphenyliodonium iodide.
(8) Mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid and carbonic acid, and half esters thereof.
(9) Lewis acids represented by boron trifluoride, boron trifluoride etherate, and the like.
(10) Organic acids and their half esters.
(11) Silicic acid and tetrafluoroboric acid.
Etc. Among these, quaternary ammonium salts, quaternary phosphonium salts, tertiary sulfonium salts and secondary iodonium salts are preferred. More preferred are quaternary ammonium salts and quaternary phosphonium salts. These may be used alone or in combination of two or more.
[0017]
The addition amount of the polymerization catalyst to be used is 0.001 to 3.0 parts by weight, preferably 0.005 to 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the episulfide compound.
[0018]
In order to impart good oxidation resistance to the cured material, it is also possible to use phenols and compounds having one or more SH groups as anti-oxidation components alone or in combination with known antioxidants. . Phenols referred to herein include phenol, cresol, catechol, resorcin, and the like, and compounds having one or more SH groups include mercaptans, thiophenols, vinyl, aromatic vinyl, methacrylic, acrylic, allyl, etc. And mercaptans having a unsaturated group, thiophenols and the like.
Specific examples include those described in JP-A-9-255781.
[0019]
It is also possible to use a compound having one or more active hydrogens other than SH groups for the purpose of improving performance such as dyeability and strength. The active hydrogen referred to here is, for example, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amide group hydrogen, a 1,3-diketone, a 1,3-dicarboxylic acid and an ester thereof, a hydrogen at the 2-position of a 3-ketocarboxylic acid and an ester thereof, or the like. The compounds having at least one active hydrogen per molecule are alcohols, phenols, mercapto alcohols, hydroxythiophenols, carboxylic acids, mercaptocarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, amides, 1,3-diketones. 1,3-dicarboxylic acid and esters thereof, 3-ketocarboxylic acid and esters thereof, alcohols having an unsaturated group such as vinyl, aromatic vinyl, methacryl, acryl, allyl, phenols, mercapto alcohol , Hydroxythiophenols, carboxylic acids, Mercaptoethyloleates carboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, amides, 1,3-diketones, 1,3-dicarboxylic acids and esters thereof, 3-ketocarboxylic acids and esters thereof and the like. Specific examples include those described in JP-A-9-255781.
[0020]
Furthermore, it is also possible to use a compound having one or more isocyanate groups for the purpose of improving the strength. Specific examples of the compound having one or more isocyanate groups include those described in Japanese Patent Application No. 10-028481.
[0021]
In the method for producing a high refractive index resin of the present invention, it is of course possible to further improve the practicality of the resulting resin by adding additives such as known antioxidants and ultraviolet absorbers. Further, when producing an optical material comprising the high refractive index resin of the present invention, there is a tendency to easily peel off from the mold during the polymerization, and a known external and / or internal adhesion improver is used or added as necessary. It is also effective to improve the adhesion between the obtained optical material and the mold.
[0022]
The method for producing a high refractive index resin of the present invention comprises an episulfide compound as a raw material, the above-mentioned catalyst, and additives such as an adhesion improver, an ultraviolet absorber, a radical polymerization initiator, and various performance improvers as necessary. After mixing and homogenization, the mixture is poured into a glass or metal mold and subjected to a polymerization and curing reaction by heating, and then removed from the mold.
[0023]
After preliminarily polymerizing a part or all of the episulfide compound in the presence or absence of a catalyst at −100 to 160 ° C. for 0.1 to 72 hours in the presence or absence of a catalyst before casting. It is also possible to prepare a composition and perform casting. This preliminary polymerization condition is preferably carried out at −10 to 100 ° C. for 1 to 48 hours, more preferably at 0 to 60 ° C. for 1 to 48 hours.
[0024]
The method for producing the resin for optical materials of the present invention will be described in detail as follows. As mentioned above, it is manufactured by mixing the main raw material and auxiliary raw material and then injecting and curing into a mold, but it is possible to produce an episulfide compound, a catalyst and a polymerization regulator of the present invention and optionally an adhesion improver, stabilizer, radical polymerization start. The agents and the like may all be mixed in the same container under stirring at the same time, each raw material may be added and mixed stepwise, or several components may be mixed separately and then remixed in the same container. Each raw material and auxiliary raw material may be mixed in any order. In mixing, the set temperature, the time required for this, etc., basically need only be the conditions that each component is sufficiently mixed, but the excessive temperature, time is an undesirable reaction between each raw material and additive, Furthermore, the viscosity is increased, making the casting operation difficult, and so on. The mixing temperature should be in the range of about -50 ° C to 100 ° C, the preferred temperature range is -30 ° C to 50 ° C, and more preferably -5 ° C to 30 ° C. The mixing time is 1 minute to 5 hours, preferably 5 minutes to 2 hours, more preferably 5 minutes to 30 minutes, and most preferably about 5 minutes to 15 minutes. Performing the degassing operation under reduced pressure before, during or after mixing the raw materials and additives is a preferable method from the viewpoint of preventing the generation of bubbles during the subsequent medium-size polymerization curing. The degree of decompression at this time is about 0.1 mmHg to 700 mmHg, and preferably 10 mmHg to 300 mmHg. Furthermore, it is preferable to further refine the quality of the optical material of the present invention by purifying the mixture or the main and sub raw materials before mixing with a filter having a pore size of about 0.05 to 3 μm to purify impurities and the like. . After pouring into a glass or metal mold, polymerization and curing is performed with an electric furnace or the like. The curing time is 0.1 to 100 hours, usually 1 to 48 hours, and the curing temperature is −10 to 160 ° C., usually −10. ~ 140 ° C. The polymerization can be carried out by holding at a predetermined polymerization temperature for a predetermined time, raising the temperature from 0.1 ° C to 100 ° C / h, lowering the temperature from 0.1 ° C to 100 ° C / h, and a combination thereof. In addition, after the curing is completed, annealing the material at a temperature of 50 to 150 ° C. for about 10 minutes to 5 hours is a preferable treatment for removing the distortion of the optical material of the present invention. Furthermore, surface treatments such as dyeing, hard coating, antireflection, and imparting antifogging properties can be performed as necessary.
[0025]
【The invention's effect】
According to the present invention, the polymerization of the episulfide compound can be appropriately controlled by using the compound represented by formula (1) as a polymerization regulator for the episulfide compound.
[0026]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
Optical distortion, striae, and evaluation criteria for peeling from the mold during polymerization are as follows.
A: Yield 95% or more (good)
○: Yield 90% or more and less than 95% (good)
X: Yield less than 90% (defect)
The evaluation criteria for visual coloring are as follows.
A: Colorless and transparent (good)
○: Slightly yellow (good)
X: Obviously yellow (bad)
[0027]
Example 1
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, 20 g of N, N-diethylethanolamine as a catalyst, and 32 g of mercaptomethylthiirane as a polymerization regulator were mixed into 100 sets of molds for a 6D lens composed of two glass plates. Injected separately. Subsequently, the temperature was raised from 20 ° C. to 120 ° C. in an oven over 20 hours to be polymerized and cured. Table 1 shows the optical distortion, striae, coloring, and peeling of the obtained lens. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0028]
Example 2
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, N, N-diethylethanol as catalyst Amine 20 g and 0.02 g of mercaptomethylthiirane as a polymerization regulator were mixed, and thereafter the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0029]
Example 3
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, 20 g of N, N-diethylethanolamine as a catalyst, and 8 g of mercaptomethylthiirane as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0030]
Example 4
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, 20 g of N, N-diethylethanolamine as a catalyst, and 16 g of methoxymethylthiirane as a polymerization regulator were mixed, and thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0031]
Example 5
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, 20 g of N, N-diethylethanolamine as a catalyst, and 0.4 g of chloromethylthiirane as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0032]
Comparative Example 1
The same operation as in Example 1 was performed except that the polymerization regulator was not used.
Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0033]
Example 6
4000 g of bis (β-epithiopropyl) sulfide, 4 g of tetra-n-butylphosphonium bromide as a catalyst, and 0.4 g of chloromethylthiirane as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0034]
Comparative Example 2
The same operation as in Example 5 was performed except that the polymerization regulator was not used. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0035]
Example 7
1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane (4000 g), N, N-diethylethanolamine (20 g) as a catalyst, and mercaptomethylthiirane (6 g) as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. It was. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0036]
Comparative Example 3
Examples except that no polymerization modifier was used. 7 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0037]
Example 8
4000 g of 1- (β-epithiopropylthio) -2- [2-β-epithiopropylthioethylthio] ethane, 20 g of N, N-diethylethanolamine as a catalyst, and 4 g of methoxymethylthiirane as a polymerization regulator are mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0038]
Comparative Example 4
Examples except that no polymerization modifier was used. 8 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0039]
Example 9
2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane (4000 g), N, N-diethylethanolamine (30 g) as a catalyst, and chloromethylthiirane (0.8 g) as a polymerization regulator were mixed. The same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0040]
Comparative Example 5
Examples except that no polymerization modifier was used. 9 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0041]
Example 10
1,2,3-tris (β-epithiopropylthio) propane (4000 g), N, N-dimethylcyclohexylamine (15 g) as a catalyst, and mercaptomethylthiirane (6 g) as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Went. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0042]
Comparative Example 6
Examples except that no polymerization modifier was used. 10 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0043]
Example 11
1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane 4000 g, 15 g of N, N-dimethylcyclohexylamine as a catalyst, 4 g of methoxymethylthiirane as a polymerization regulator Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0044]
Comparative Example 7
Examples except that no polymerization modifier was used. 11 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0045]
Example 12
4000 g of bis (β-epithiopropyl) disulfide, 13 g of N, N-dimethylcyclohexylamine as a catalyst, and 2 g of chloromethylthiirane as a polymerization regulator were mixed. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all good.
[0046]
Comparative Example 8
Examples except that no polymerization modifier was used. 12 The same operation was performed. Optical distortion, striae, coloring and peeling were all bad.
[0047]
[Table 1]

1) In the table, the symbols in the monomer column indicate the following.
A: Bis (β-epithiopropyl) sulfide
B: 1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane
C: 1- (β-epithiopropylthio) -2- [2-β-epithiopropylthioethylthio] ethane
D: 2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane
E: 1,2,3-tris (β-epithiopropylthio) propane
F: 1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane
G: Bis (β-epithiopropyl) disulfide
2) In the table, the symbols in the polymerization catalyst column indicate the following.
a: N, N-di ethyl Ethanolamine
b: Tetra-n-butylphosphonium bromide
c: N, N-dimethylcyclohexylamine

Claims (3)

Bis (β-epithiopropyl) sulfide, 1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane, 1- (β-epithiopropylthio) -2- consisting of compounds represented by the following formula (1) [2- (β-epithiopropylthioethylthio)] ethane, 2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane, 1,2,3-tris (β-epithiopropyl) Polymerization regulator for thio) propane, 1,5-bis (β-epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane or bis (β-epithiopropyl) disulfide.

(In the formula, R ¹ , R ² and R ³ each represent a hydrocarbon group or hydrogen having 1 to 10 carbon atoms, R ⁴ represents a hydrocarbon or single bond having 1 to 10 carbon atoms. X represents F, Cl , Br, I, SH, OH, alkoxy having 1 to 10 carbon atoms, alkylthio having 1 to 10 carbon atoms or mercaptoalkylthio having 1 to 10 carbon atoms, m represents 1 to 2) (1) The compound represented by the formula is mercaptomethyl thiirane, methylthiomethyl thiirane, ethylthiomethyl thiirane, 2-mercaptoethylthiomethyl thiirane, methoxymethyl thiirane, ethoxymethyl thiirane, chloromethyl thiirane, bromomethyl thiirane or iodomethyl. The polymerization regulator according to claim 1, which is thiirane. Bis (β-epithiopropyl) sulfide, 1,2-bis (β-epithiopropylthio) ethane, 1- (β-epithiopropylthio) -2- [2- (β-epithiopropylthioethylthio) )] Ethane, 2,5-bis (β-epithiopropylthiomethyl) -1,4-dithiane, 1,2,3-tris (β-epithiopropylthio) propane, 1,5-bis (β- The polymerization regulator according to claim 1, based on 100 parts by weight of epithiopropylthio) -2- (β-epithiopropylthiomethyl) -3-thiapentane or bis (β-epithiopropyl) disulfide. The manufacturing method of resin for optical materials which carries out polymerization hardening of what used 1 weight part.