JP3628745B2 - Herbicide composition for paddy field - Google Patents

Herbicide composition for paddy field Download PDF

Info

Publication number
JP3628745B2
JP3628745B2 JP03847695A JP3847695A JP3628745B2 JP 3628745 B2 JP3628745 B2 JP 3628745B2 JP 03847695 A JP03847695 A JP 03847695A JP 3847695 A JP3847695 A JP 3847695A JP 3628745 B2 JP3628745 B2 JP 3628745B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
compound
composition
herbicidal
paddy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP03847695A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH08245320A (en
Inventor
一男 直原
真二 川口
由起子 大江
雅敏 横山
Original Assignee
ローヌ−プーラン・アグロシミ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ローヌ−プーラン・アグロシミ filed Critical ローヌ−プーラン・アグロシミ
Priority to JP03847695A priority Critical patent/JP3628745B2/en
Priority to KR1019960004212A priority patent/KR960030787A/en
Publication of JPH08245320A publication Critical patent/JPH08245320A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3628745B2 publication Critical patent/JP3628745B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は除草剤組成物に関し、さらに詳しくは、水稲の移植前後に施用することにより水稲に安全で水田雑草を効果的に防除する水田用除草剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
これまで、水田用として多くの除草剤が実用化されており、それらは単剤もしくは2種以上の有効成分を含む混合剤として広く一般に使用されてきた。しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、そのため近年国内の水田でホタルイ、ウリカワ、ミズガヤツリ等の繁殖力の旺盛な多年生雑草が増加の傾向にあるのが現状である。
【0003】
【発明が解決しようとする問題点】
このことから、雑草の発生が少なく繁殖力の貧困な、水稲の移植前後に施用することにより、水稲に安全で幅広い雑草を効果的に防除する水田用除草剤の開発が望まれている。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記の農業者の要望を満たした水田用除草剤を開発すべく諸種の検討を行った。その結果、殺草機構及び殺草スペクトラムの異なる2種の化合物を好ましくは特定の比率で組み合わせることにより、水田における広範囲の雑草を選択的に防除でき、しかもその除草効力はそれらを単独で用いる場合に比較して相乗的に増大し、そのため低薬量で施用でき、さらに殺草スペクトラムが拡大することを見出し、本発明の除草剤組成物を完するに至った。
【0005】
本発明は、
(A)下記式I:
【0006】
【化3】

Figure 0003628745
【0007】
で表される3−[2、4−ジクロロ−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル]−5−(1、1−ジメチルエチル)−1、3、4−オキサジアゾール−2(3H)−オン(化合物A)と、
(B)下記式II:
【0008】
【化4】
Figure 0003628745
【0009】
で表される1−(2−クロロベンジル)−3−(α、α−ジメチルベンジル)ウレア(化合物B)とを有効成分として含有することを特徴とする水田用除草剤組成物を提供するものである。
【0010】
【具体的説明】
本発明組成物の有効成分として用いられる化合物Aは特開昭48−08936号公報に出願済みの極低薬量で除草活性を持つ化合物であり、化合物Bは、特開昭60−172910号公報に開示されている公知の除草剤である。
【0011】
本発明組成物において、A成分とB成分の配合割合は、厳密に制限されるものでなく、最終の除草剤組成物の適用場所、適用対象、適用時期等によって、広範囲にわたって変えることができるが、一般には、化合物Aの1重量部当たり化合物Bを0.01〜1000重量部、好適には1〜400重量部の割合で配合するのが適当である。
【0012】
本発明の組成物を除草剤として実際に用いる場合、上記有効成分をそれ自体既知の固体ないし液体の担体もしくは希釈剤、界面活性剤その他の製剤用補助剤と、それ自体既知の方法で混合して、通常農薬として用いられる製剤形態、例えば粒剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤等に調整することができる。
【0013】
除草剤の製造に際して用い得る固体担体としては、カオリナイト群、モンモリナイト群、イライト群あるいはポリグロスカイト群などで代表されるクレー群、詳しくはパイロフィライト、アタパルジャイト、セピオライト、カオリナイト、ベントナイト、サポナイト、バーミキュライト、雲母等やタルク及び石こう、炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、方解石、マグネシウム石灰、りん灰石、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケイ酸カルシウム等の無機物質;大豆粉、タバコ粉、クルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース等の植物性有機物質;クマロン樹脂、石油樹脂、アルキッド樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂、エステルガム、コーバルガム、ダンマルガム等の合成または天然の高分子化合物;カルナバロウ、蜜ロウ等のワックス類あるいは尿素などが例示できる。
【0014】
適当な液体担体としては、例えば、ケロシン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル等のパラフィン系もしくはナフテン系炭化水素;キシレン、エチルベンゼン、クメン、メチルナフタリン等の芳香族炭化水素;トリクロルエチレン、モノクロルベンゼン、o−クロルトルエン等の塩素化炭化水素;ジオキサン、テトラヒドロフランのようなエ−テル類;メチルエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロン等のケトン類;酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、マレイン酸ジブチル、コハク酸ジエチル等のエステル類;n−ヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等のアルコール類;エチレングリコールエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル等のエーテルアルコール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒あるいは水等が挙げられる。
【0015】
そのほかに有効成分の乳化、分散、湿潤、拡展、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で界面活性剤その他の補助剤を使用することもできる。使用される界面活性剤の例としては、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性イオン性のいずれの化合物をも使用しうるが、通常は非イオン性および(または)陰イオン性の化合物が使用される。適当な非イオン性界面活性剤としては、例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールにエチレンオキシドを重合付加させた化合物;イソオクチルフェノール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールにエチレンオキシドを重合付加させた化合物;ブチルナフトール、オクチルナフトール等のアルキルナフトールにエチレンオキシドを重合付加させた化合物;パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸にエチレンオキシドを重合付加させた化合物;ドデシルアミン、ステアリン酸アミド等のアミンにエチレンオキシドを重合付加させた化合物;ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステルおよびそれにエチレンオキシドを重合付加させた化合物;エチレンオキシドとプロピレンオキシドをブロック重合付加させた化合物等があげられる。適当な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、オレインアルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩;スルホこはく酸ジオクチルエステルナトリウム、2−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩;イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩などあげられる。さらに本発明の組成物には製剤の性能を改善し、除草効果を高める目的で、カゼイン、ゼラチン、アルブミン、ニカワ、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルドール、ポリビニルピロリドン、ポリサッカライド等の高分子化合物や他の補助剤を併用することもできる。
【0016】
上記の担体および種種の補助剤は製剤の剤型、適用場面等を考慮して、目的に応じてそれぞれ単独あるいは組合わせて適宜使用できる。
【0017】
このようにして得られる各種製剤型における本発明の組成物中の有効成分含有率は製剤型により種々変化するものであるが、例えば0.01〜99重量%、好ましくは0.1〜80重量%であることができる。
【0018】
水和剤の場合は、例えば有効成分を通常1〜90重量%含有し、残部は固体担体、分散湿潤剤であって、必要に応じて保護コロイド剤、消泡剤等が加えられる。
【0019】
粒剤の場合は、例えば有効成分を通常0.01〜35重量%含有し、残部は固体担体及び界面活性剤等である。有効成分は固体担体と均一に混合されているが、あるいは固体担体の表面に均一に固着もしくは吸着されており、粒の径は約0.2ないし1.5mm程度である。
【0020】
フロアブル剤の場合は、例えば有効成分を通常0.5〜50重量%含有しており、これに3ないし10重量%の分散湿潤剤が含まれ、残部は水であり、必要に応じて保護コロイド剤、防腐剤、消泡剤等が加えられる。
【0021】
上記の如く調製される本発明の組成物の施用適量は、気象条件、土壌条件、薬剤の製剤形態、対象作物、対象雑草、施用時期、施用方法等の違いにより一概に規定できないが、通常、有効成分の合計量を基準にして1ヘクタール当り0.01〜10kg、好ましくは 0.02〜4kgの範囲が適当である。さらに、本発明の組成物には、他の殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤などを適宜配合することにより、省力防除剤とすることができる。
【0022】
また必要に応じて散布時に他の各種殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、除草剤及び肥料などの薬剤と混合使用も可能である。
【0023】
以下に、本発明を実施例により具体的に説明する。
【0024】
【実施例】
実施例1
(フロアブル剤)
化合物A 1.2重量%
化合物B 24重量%
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 2重量%
ジオクチルスルホこはく酸ナトリウム 2重量%
ザンサンガム 0.2重量%
水 70.6重量%
以上を湿式ボールミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得た。
【0025】
実施例2
(乳剤)
化合物A 1.2重量%
化合物B 24重量%
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル 3重量%
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム 3重量%
キシレン 68.8重量%
以上を均一溶解し乳剤を得た。
【0026】
実施例3
(水和剤)
化合物A 1.2重量%
化合物B 24重量%
リグニンスルホン酸ナトリウム 3重量%
ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3重量%
カオリン 68.8重量%
以上を混合粉砕して水和剤を得た。
【0027】
実施例4
(粒剤)
化合物A 0.6重量%
化合物B 12重量%
リグニンスルホン酸ナトリウム 3重量%
アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 1重量%
ベントナイト 30重量%
タルク 53.4重量%
以上を混合粉砕後、造粒機にて通常の方法によって造粒し、乾燥して粒剤を得た。
【0028】
次に、本発明組成物の効果を試験例をあげて具体的に示す。
【0029】
試験例1
(混合による土壌混和処理の薬量低減効果)
面積0.25mのコンクリ−トポットに水田土壌及び化成肥料を入れ、適量の水を加えて充分にかき混ぜて水田の状態にした。これに予め温室内で生育させた2葉期の水稲苗を2本1株としてポット当たり3株移植して、ノビエ、コナギ、アゼナ、ホタルイの種子を一定量づつ播種し、ミズガヤツリの塊茎を一定量づつ植え付けた。
【0030】
移植4日前に、供試化合物の所定量をフロアブル剤(実施例1に準拠して製剤した)を用いて処理した。
【0031】
薬剤処理30日後に殺草効果及び水稲薬害程度を調査した結果を表1に示す。
【0032】
【表1】
Figure 0003628745
【0033】
なお、表中各草種に対する殺草効果及び水稲薬害程度は、下記の殺草効果及び水稲薬害程度の表2の通り、それぞれ「0」から「5」までの6段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階の符号で表した。
【0034】
【表2】
Figure 0003628745
【0035】
試験例2
(混合による茎葉兼土壌処理の薬量低減効果)
試験例1と同様の方法にて試験ポットを用意し、移植3日後に供試化合物の所定量を粒剤(実施例4に準拠して製剤した)を用いて処理した。
【0036】
薬剤処理30日後に殺草効果及び水稲薬害程度を調査した結果を表3に示す。
【0037】
【表3】
Figure 0003628745
【0038】
なお、表中各草種に対する殺草効果及び水稲薬害程度は、上記の殺草効果及び水稲薬害程度の表2の通り、それぞれ「0」から「5」までの6段階の評点、及び「−」から「×」までの6段階の符号で表した。
【0039】
これらの結果から本発明組成物はそれぞれの有効成分をそれぞれ単独で用いた場合に比べて、極めて低い薬量で各種雑草を防除できることがわかった。
【0040】
以上の試験例1及び2の結果が示すように、本発明組成物は、これまでの除草剤には例をみない低薬量で諸雑草を有効に防除することができ、農業用資材として極めて有望である。
【0041】
【発明の効果】
本発明組成物は、上記の試験例から明らかなように、各化合物単独では到底できないような低薬量でノビエ、アゼナ、コナギ、ホタルイ、ミズガヤツリ等の広汎な雑草に高い除草効果を示し、かつ水稲に対して全く薬害を与えない。
【0042】
また、使用時期は、水稲移植前から雑草生育初期(移植後約20日)までの広い範囲から任意に選定できるが、その中でも雑草の発生前から発生始期(移植前7日から移植後10日ごろまで)に処理すると最も高い除草効果を得ることができる。
【0043】
これらの優れた効果は明らかに本発明組成物に含有されるそれぞれの有効成分の間に強力な相乗効果が存在することを示すものであり、それぞれ単独の除草特性からは全く予想されない効果を示すものである。
【0044】
また、本発明組成物は、各有効成分単独の殺草力が高く、さらに強力な相乗効果が存在することにより、これまでの除草剤に比べて有効成分投下量が極めて少なくてすむ。それゆえ環境や農業者に対する安全性も高く、時代の要望に合致した除草剤であるといえる。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a herbicidal composition, and more particularly, to a herbicidal composition for paddy field that is safe for paddy rice and effectively controls paddy weed by applying the paddy rice before and after transplanting.
[0002]
[Prior art]
Until now, many herbicides have been put to practical use for paddy fields, and they have been widely used as a single agent or a mixture containing two or more active ingredients. However, these agents are relatively effective against annual weeds, but they are not effective against perennial weeds. Therefore, in recent years, there has been a tendency to increase the number of perennial weeds, such as firefly, urikawa, and tsutsuyatsutsuri, in domestic rice fields. Is the current situation.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
For this reason, it is desired to develop a herbicide for paddy fields that is safe for paddy rice and effectively controls a wide range of weeds by applying it before and after the transplanting of paddy rice with low weed generation and poor fertility.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors conducted various studies to develop a herbicide for paddy fields that satisfies the needs of the above-mentioned farmers. As a result, it is possible to selectively control a wide range of weeds in paddy fields by combining two compounds having different herbicidal mechanisms and spectrums, preferably in specific ratios, and the herbicidal efficacy is when they are used alone. As a result, the herbicidal composition of the present invention was completed.
[0005]
The present invention
(A) Formula I below:
[0006]
[Chemical 3]
Figure 0003628745
[0007]
3- [2,4-dichloro-5- (2-propynyloxy) phenyl] -5- (1,1-dimethylethyl) -1,3,4-oxadiazole-2 (3H)- On (compound A);
(B) Formula II below:
[0008]
[Formula 4]
Figure 0003628745
[0009]
A herbicide composition for paddy fields comprising 1- (2-chlorobenzyl) -3- (α, α-dimethylbenzyl) urea (compound B) represented by the formula: It is.
[0010]
[Specific explanation]
Compound A used as an active ingredient of the composition of the present invention is a compound having a herbicidal activity at an extremely low dose, which has been filed in JP-A-48-08936, and Compound B is JP-A-60-172910. Are known herbicides.
[0011]
In the composition of the present invention, the mixing ratio of the A component and the B component is not strictly limited, and can be varied over a wide range depending on the application place, application object, application time, etc. of the final herbicidal composition. In general, it is appropriate to add 0.01 to 1000 parts by weight, preferably 1 to 400 parts by weight of Compound B per 1 part by weight of Compound A.
[0012]
When the composition of the present invention is actually used as a herbicide, the above-mentioned active ingredient is mixed with a known solid or liquid carrier or diluent, a surfactant or other formulation adjuvant in a known manner. Thus, it can be adjusted to a formulation form usually used as an agrochemical, for example, a granule, emulsion, wettable powder, flowable agent and the like.
[0013]
Solid carriers that can be used in the production of herbicides include clay groups represented by the kaolinite group, montmorillonite group, illite group, or polygloskite group, and more specifically pyrophyllite, attapulgite, sepiolite, kaolinite, bentonite, saponite. , Vermiculite, mica, talc and gypsum, calcium carbonate, dolomite, diatomaceous earth, calcite, magnesium lime, apatite, zeolite, anhydrous silicic acid, synthetic calcium silicate; soy flour, tobacco powder, walnut Plant organic substances such as flour, wheat flour, wood flour, starch, crystalline cellulose; synthetic or natural products such as coumarone resin, petroleum resin, alkyd resin, polyvinyl chloride, polyalkylene glycol, ketone resin, ester gum, corbal gum, and dummar gum Polymerization Things; carnauba wax, etc. wax or urea, such as beeswax can be exemplified.
[0014]
Suitable liquid carriers include, for example, paraffinic or naphthenic hydrocarbons such as kerosene, mineral oil, spindle oil, white oil; aromatic hydrocarbons such as xylene, ethylbenzene, cumene, methylnaphthalene; trichloroethylene, monochlorobenzene, o -Chlorinated hydrocarbons such as chlorotoluene; Ethers such as dioxane and tetrahydrofuran; Ketones such as methyl ethyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, acetophenone and isophorone; Ethyl acetate, amyl acetate, ethylene glycol acetate, diethylene glycol acetate, malee Esters such as dibutyl acid and diethyl succinate; alcohols such as n-hexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, cyclohexanol and benzyl alcohol , Ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol phenyl ether, diethylene glycol ethyl ether, ether alcohols such as diethylene glycol butyl ether; dimethylformamide, polar solvents or water such as dimethyl sulfoxide.
[0015]
In addition, surfactants and other auxiliary agents may be used for the purpose of emulsifying, dispersing, wetting, spreading, bonding, disintegration control, stabilizing active ingredients, improving fluidity, and preventing rust. Examples of surfactants used may be any of nonionic, anionic, cationic and zwitterionic compounds, but are usually nonionic and / or anionic. A compound is used. Suitable nonionic surfactants include, for example, compounds obtained by polymerizing and adding ethylene oxide to higher alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol and oleyl alcohol; compounds obtained by polymerizing and adding ethylene oxide to alkylphenols such as isooctylphenol and nonylphenol; butyl Compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to alkyl naphthols such as naphthol and octyl naphthol; compounds in which ethylene oxide is polymerized and added to higher fatty acids such as palmitic acid, stearic acid and oleic acid; ethylene oxide is added to amines such as dodecylamine and stearamide Compound obtained by polymerization addition; higher fatty acid ester of polyhydric alcohol such as sorbitan and compound obtained by polymerization addition of ethylene oxide; Compound propylene oxide was blocked polymerized addition and the like. Examples of suitable anionic surfactants include alkyl sulfate salts such as sodium lauryl sulfate and oleic alcohol sulfate amine salt; alkyl sulfonate salts such as sodium sulfosuccinate dioctyl ester and sodium 2-ethylhexene sulfonate. An aryl sulfonate such as sodium isopropyl naphthalene sulfonate, sodium methylene bisnaphthalene sulfonate, sodium lignin sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate, and the like. Furthermore, the composition of the present invention has the purpose of improving the performance of the preparation and enhancing the herbicidal effect. Casein, gelatin, albumin, glue, lignin sulfonate, alginate, gum arabic, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, polyvinyl Polymer compounds such as aldol, polyvinyl pyrrolidone, and polysaccharides and other adjuvants can be used in combination.
[0016]
The above carriers and various adjuvants can be appropriately used alone or in combination depending on the purpose in consideration of the dosage form of the preparation, application scenes, and the like.
[0017]
The active ingredient content in the composition of the present invention in the various preparation types thus obtained varies depending on the preparation type. For example, 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 80% by weight. %.
[0018]
In the case of a wettable powder, for example, the active ingredient is usually contained in an amount of 1 to 90% by weight, and the balance is a solid carrier, a dispersion wetting agent, and a protective colloid agent, an antifoaming agent, etc. are added as necessary.
[0019]
In the case of granules, for example, the active ingredient is usually contained in an amount of 0.01 to 35% by weight, and the balance is a solid carrier and a surfactant. The active ingredient is uniformly mixed with the solid carrier, or is fixed or adsorbed uniformly on the surface of the solid carrier, and the particle diameter is about 0.2 to 1.5 mm.
[0020]
In the case of a flowable agent, for example, the active ingredient is usually contained in an amount of 0.5 to 50% by weight, 3 to 10% by weight of a dispersion wetting agent is contained, and the balance is water. Additives, preservatives, antifoaming agents and the like.
[0021]
The appropriate amount of application of the composition of the present invention prepared as described above cannot be defined unconditionally due to differences in weather conditions, soil conditions, pharmaceutical preparation forms, target crops, target weeds, application time, application method, etc. A range of 0.01 to 10 kg, preferably 0.02 to 4 kg per hectare based on the total amount of active ingredients is appropriate. Furthermore, the composition of the present invention can be used as a labor-saving control agent by appropriately blending other insecticides, fungicides, plant growth regulators and the like.
[0022]
If necessary, it can be mixed with other various insecticides, fungicides, plant growth regulators, herbicides, fertilizers and the like when sprayed.
[0023]
Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples.
[0024]
【Example】
Example 1
(Flowable agent)
Compound A 1.2% by weight
Compound B 24% by weight
Polyoxyethylene nonylphenyl ether 2% by weight
Sodium dioctyl sulfosuccinate 2% by weight
Xanthan Gum 0.2% by weight
70.6% by weight of water
The above was wet pulverized with a wet ball mill to obtain a flowable agent.
[0025]
Example 2
(emulsion)
Compound A 1.2% by weight
Compound B 24% by weight
Polyoxyethylene styryl phenyl ether 3% by weight
Calcium dodecylbenzenesulfonate 3% by weight
Xylene 68.8% by weight
The above was uniformly dissolved to obtain an emulsion.
[0026]
Example 3
(Wettable powder)
Compound A 1.2% by weight
Compound B 24% by weight
Sodium lignin sulfonate 3% by weight
Sodium dialkylnaphthalene sulfonate 3% by weight
Kaolin 68.8% by weight
The above was mixed and pulverized to obtain a wettable powder.
[0027]
Example 4
(Granule)
Compound A 0.6% by weight
Compound B 12% by weight
Sodium lignin sulfonate 3% by weight
Sodium alkylnaphthalenesulfonate 1% by weight
Bentonite 30% by weight
Talc 53.4% by weight
After mixing and pulverizing the above, the mixture was granulated by a usual method using a granulator and dried to obtain granules.
[0028]
Next, the effects of the composition of the present invention will be specifically described with reference to test examples.
[0029]
Test example 1
(Dose reduction effect of soil mixing treatment by mixing)
Paddy soil and chemical fertilizer were put into a concrete pot having an area of 0.25 m 2 , and an appropriate amount of water was added and stirred well to form a paddy field. Two rice seedlings at the two-leaf stage grown in a greenhouse in advance were transplanted into three plants per pot, and seeds of Nobier, Kogi, Azena, and Firefly were sown in a certain amount, and a tuber of Mizugayatsuri was fixed. Planted in quantities.
[0030]
Four days before transplantation, a predetermined amount of the test compound was treated with a flowable agent (formulated according to Example 1).
[0031]
Table 1 shows the results of investigating the herbicidal effect and paddy rice damage 30 days after the chemical treatment.
[0032]
[Table 1]
Figure 0003628745
[0033]
In addition, the herbicidal effect and the rice phytotoxicity degree for each grass species in the table are as follows, as shown in Table 2 of the following herbicidal effect and rice phytotoxicity, and grades of “0” to “5” and “−” ”To“ x ”.
[0034]
[Table 2]
Figure 0003628745
[0035]
Test example 2
(Dose reduction effect of foliage and soil treatment by mixing)
A test pot was prepared in the same manner as in Test Example 1, and a predetermined amount of the test compound was treated with granules (formulated according to Example 4) 3 days after transplantation.
[0036]
Table 3 shows the results of investigating the herbicidal effect and paddy rice damage 30 days after the chemical treatment.
[0037]
[Table 3]
Figure 0003628745
[0038]
In addition, the herbicidal effect and the rice phytotoxicity degree for each grass species in the table are grades of 6 levels from “0” to “5”, respectively, as shown in Table 2 of the above-mentioned herbicidal effect and rice phytotoxicity, ”To“ x ”.
[0039]
From these results, it was found that the composition of the present invention can control various kinds of weeds with an extremely low dosage as compared with the case where each active ingredient is used alone.
[0040]
As the results of the above Test Examples 1 and 2 show, the composition of the present invention can effectively control various weeds at a low dosage unprecedented in herbicides so far, and as an agricultural material. Very promising.
[0041]
【The invention's effect】
As is apparent from the above test examples, the composition of the present invention exhibits a high herbicidal effect on a wide range of weeds such as Nobies, Azena, Konagi, Firefly, Mitsugayatsuri, etc. at a low dosage that cannot be achieved by each compound alone, and No phytotoxicity to paddy rice.
[0042]
In addition, the period of use can be arbitrarily selected from a wide range from before rice transplanting to the early stage of weed growth (about 20 days after transplanting). Among them, from the occurrence of weeds to the beginning of development (from 7 days before transplanting to around 10 days after transplanting). The highest herbicidal effect can be obtained.
[0043]
These excellent effects clearly show that there is a strong synergistic effect between the respective active ingredients contained in the composition of the present invention, and each shows an effect that is not expected at all from a single herbicidal property. Is.
[0044]
In addition, the composition of the present invention has a high herbicidal power of each active ingredient alone, and further has a powerful synergistic effect, so that the amount of active ingredient to be dispensed can be extremely small compared to conventional herbicides. Therefore, it is safe for the environment and farmers, and can be said to be a herbicide that meets the needs of the times.

Claims (1)

(A)下記式(I)
Figure 0003628745
で表される3−[2、4−ジクロロ−5−(2−プロピニルオキシ)フェニル]−5−(1、1−ジメチルエチル)−1、3、4−オキサジアゾール−2(3H)−オンと、
(B)下記式II
Figure 0003628745
で表される1−(2−クロロベンジル)−3−(α、α−ジメチルベンジル)ウレアとを有効成分として含有することを特徴とする水田用除草剤組成物。
(A) The following formula (I)
Figure 0003628745
3- [2,4-dichloro-5- (2-propynyloxy) phenyl] -5- (1,1-dimethylethyl) -1,3,4-oxadiazole-2 (3H)- On and
(B) Formula II below
Figure 0003628745
A herbicide composition for paddy fields, comprising 1- (2-chlorobenzyl) -3- (α, α-dimethylbenzyl) urea represented by the formula:
JP03847695A 1995-02-27 1995-02-27 Herbicide composition for paddy field Expired - Lifetime JP3628745B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03847695A JP3628745B2 (en) 1995-02-27 1995-02-27 Herbicide composition for paddy field
KR1019960004212A KR960030787A (en) 1995-02-27 1996-02-22 Herbicidal herbicide composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP03847695A JP3628745B2 (en) 1995-02-27 1995-02-27 Herbicide composition for paddy field

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08245320A JPH08245320A (en) 1996-09-24
JP3628745B2 true JP3628745B2 (en) 2005-03-16

Family

ID=12526314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP03847695A Expired - Lifetime JP3628745B2 (en) 1995-02-27 1995-02-27 Herbicide composition for paddy field

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP3628745B2 (en)
KR (1) KR960030787A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1292088B1 (en) * 1997-06-05 1999-01-25 Isagro Ricerca Srl HERBICIDE COMPOSITIONS

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57149208A (en) * 1981-03-11 1982-09-14 Showa Roodeia Kagaku Kk Herbicide composition
JPS6245505A (en) * 1985-08-26 1987-02-27 Japan Carlit Co Ltd:The Herbicide for paddy field
JPH05155721A (en) * 1991-12-02 1993-06-22 Japan Carlit Co Ltd:The Herbicidal composition for paddy field
JP3258053B2 (en) * 1991-12-02 2002-02-18 丸紅株式会社 Paddy field herbicide composition
JPH06227921A (en) * 1993-02-08 1994-08-16 Sankyo Co Ltd Herbicidal formula composition for paddy field
JP3545037B2 (en) * 1994-04-11 2004-07-21 三共アグロ株式会社 Herbicidal composition for paddy fields

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08245320A (en) 1996-09-24
KR960030787A (en) 1996-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4750949B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP4399622B2 (en) Agricultural / horticultural fungicide composition
JP3714712B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP3628745B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP3741457B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP3628744B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP3714708B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP3992782B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JPH09255511A (en) Herbicidal composition for paddy field
JPH08231318A (en) Herbicidal composition for paddy field
JPH0967213A (en) Herbicide composition for paddy field
JP4094715B2 (en) Herbicide composition for paddy field
JP2688973B2 (en) Paddy field herbicide composition
JP2003026518A (en) Herbicide composition for paddy field
JP3209782B2 (en) Herbicidal composition
JPH04198108A (en) Herbicide composition for paddy field
JPH10287515A (en) Herbicide composition for paddy field
JPH0543406A (en) Herbicide composition for paddy field
JPH05105607A (en) Herbicide composition for paddy field
JPH0597611A (en) Herbicide composition for upland field
JP3678785B2 (en) Herbicidal composition
JPH04128203A (en) Herbicidal composition for paddy field
JPS6340162B2 (en)
JPH0597612A (en) Herbicide composition for upland field
JPH11349411A (en) Controlling agent for weed and controlling

Legal Events

Date Code Title Description
A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20041209

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071217

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081217

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091217

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101217

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101217

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111217

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111217

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121217

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121217

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131217

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term