JP3619185B2

JP3619185B2 - Cosmetics

Info

Publication number: JP3619185B2
Application number: JP2001341492A
Authority: JP
Inventors: 山崎純子; 田中弘
Original assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Current assignee: Naris Cosmetics Co Ltd
Priority date: 2001-06-22
Filing date: 2001-11-07
Publication date: 2005-02-09
Anticipated expiration: 2021-11-07
Also published as: JP2003073225A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
この発明は新規な化粧料、特に優れた美肌効果のあるキノコ抽出物を配合した化粧料に関するものであって、さらに詳しくはキコブタケ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノコ好ましくはメシマコブ（Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．）の天然の子実体、栽培された子実体及び菌床の抽出物に含まれる、美白・抗シワ・抗炎症・保湿効果すなわち美肌効果を有する物質を有効成分として含有する化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
メシマコブは抗腫瘍作用を持つことから、従来から健康食品または漢方薬として利用されている。しかし、その供給源としての天然の子実体は入手が難しく、また入手した後も、子実体の個体差による有用性の変動や量産化等実用面での問題点が多い。これらの問題点を回避すべく、メシマコブの菌糸を液体培養し、その培養液及び培養菌糸を入浴剤、頭髪料及び皮膚外用剤に利用することが知られている。一方近年になって、メシマコブの栽培方法が検討され、一定の条件下で子実体が得られるようになってきた。これにより、有効成分の含有率の高い子実体を安定的に入手することが可能になった。
【０００３】
このメシマコブの栽培方法に関しては、特開平１１−２６２３２９、特開２０００−２３６７４５等があるが、栽培し得られた子実体についての利用面、有効性等に関しては言及されていない。
【０００４】
担子菌類は、胞子が発芽した後、糸状の菌糸が成長し、盛んに分岐して菌糸の網目集合体となった菌糸体を経て、更に塊に結合して分化した菌核となり、特定条件下で子実体を形成する。分化とともに細胞構造の上でも生理活性の上でも大きな違いが生じ酵素分布にも相違が見られるようになる。
【０００５】
そのため、自ら栄養物を作り出すことの出来ない担子菌類は必然的に、菌糸や子実体自体に含まれる成分や代謝物は摂取する有機物の種類によって、また分化の段階によってもその種類や量が変動する。培養、栽培した場合は、培地組成の他に更に培養条件、栽培条件にも左右される。
【０００６】
従って、液体培養により得られた菌糸と、菌床栽培によって得られた菌糸、菌糸の集合体である子実体とでは各々含有する成分も代謝物も大きく異なっていると考えられる。
【０００７】
一方化粧料には、従来から皮膚科学に基づく各種成分が使用されている。例えば、美白成分として、Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン、アルブチン、コウジ酸、システイン、グルタチオン、更に植物などの天然物の抽出物が化粧料に用いられている。抗シワ効果のある成分としては、α−ヒドロキシ酸、海藻抽出物、レチノール、ミカン科植物抽出物などが、抗炎症効果のある成分としては、グリチルレチン酸及びその誘導体、アラントイン、甘草抽出物などが用いられている。また、保湿成分としては、グリセリン、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール、アミノ酸やその誘導体、またヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ケラト硫酸等の高分子ムコ多糖類やその誘導体、更に生体成分であるコラーゲン、エラスチン等のタンパク質が用いられている。これまで、美白及び抗シワ・抗炎症・保湿効果すなわち美肌効果を有する化粧料を処方化する場合、上記有効成分を何種類も組み合わせて、安定性、安全性、抗菌性とのバランスを取りながら、化粧料に配合してきた。しかし、１つの物質で美白・抗シワ・抗炎症・保湿効果等総合的に肌を美しくする美肌効果を期待できるものは少なかった。従って、１つの物質の配合によって、皮膚の美白効果に優れ、シミ、ソバカスの防止と共に、抗シワ効果、抗炎症効果を有し、保湿力も高く、且つ、安定性・安全性の良好な美肌化粧料の開発が望まれていた。
【０００８】
【問題を解決する手段】
本研究者等は、鋭意研究を重ねた結果、キコブタケ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノコであるキコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の子実体及び／又は菌床の抽出物、及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床抽出物が、液体培養により得られた培養菌糸抽出物及び菌糸培養液と比較した結果、より高いメラニン産生抑制作用、コラゲナーゼ活性阻害作用、IgE抗体産生抑制作用を有しており、これらを配合した化粧料は美白効果、抗シワ効果、抗炎症効果、保湿効果だけでなく、安定性、安全性に優れたものであることを見いだし、本発明の完成に至った。
【０００９】
即ち、本発明は、キコブタケ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノコであるキコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の子実体及び／又は菌床の抽出物、及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床の抽出物の一種又は二種以上を含有することを特徴とする化粧料を提供するものである。
【００１０】
本発明の化粧料に用いることができるキコブタケ（Ｐｈｅｌｌｉｎｕｓ）属のキノコは、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕である。
【００１１】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の子実体は、天然物或いは栽培物でも良い。上記天然の子実体から公知の方法により分離した菌糸体を、桑の原木及び菌床培地に接種し、２０〜３０℃で培養後、発生した子実体を用いる。
【００１２】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の培養菌糸は、上記天然の子実体から公知の方法により分離した菌糸体を、ポテト・デキストロース培地、チャペック培地等の各種液体培地で、２〜４週間、２０〜３０℃で培養後、ろ過して得られる。
【００１３】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌糸培養液は、上記培地で培養した培養菌糸を、ろ過によって除去して得られるろ液を用いる。
【００１４】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床は、米ぬか、ふすま、コーンブラン等の一般にキノコ栽培に使用されている栄養添加物と水を添加した桑のオガクズ培地より調製する。このオガクズ培地を栽培容器へ詰め込み、殺菌・冷却後、上記天然の子実体から公知の方法により分離した菌糸体を接種し、２０〜３０℃で３〜６ヶ月間培養後、オガクズ培地に菌糸が蔓延したものを用いる。
【００１５】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の天然の子実体及び栽培された子実体、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床の抽出物の調製法は特に限定されないが、例えば種々の適当な有機溶媒を用いて低温下から加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例えば、水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の液状多価アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチルなどのアルキルエステル；ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル類；ジクロルメタン、クロロホルム等のハロゲン化アルカン等の１種または２種以上を用いることが出来る。そのうち、水、エチルアルコール、１，３−ブチレングリコールの１種または２種以上の混合溶媒が特に好適である。
【００１６】
キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の天然の子実体及び栽培された子実体、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床の各種抽出物は、生のままあるいは乾燥したものを一種又は二種以上を重量比で１〜１０００倍量、特に１０〜１００倍量の溶媒を用い、常温抽出の場合には、０℃以上、特に２０℃〜４０℃で１時間以上、特に３〜７日間行うのが好ましい。また、６０〜１００℃で０．５〜２４時間、加熱抽出しても良い。
【００１７】
以上のような条件で得られるキコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の天然の子実体及び栽培された子実体、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床の各種抽出物は、溶液のまま用いても良いが、更に必要により、ろ過等の処理をして、濃縮、粉末化したものを適宜使い分けて用いることが出来る。
【００１８】
本発明の化粧料におけるキコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の天然の子実体及び栽培された子実体、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の菌床の各抽出物の配合量は、蒸発乾燥分に換算して０．００００１〜１００重量％が利用でき、好ましくは０．０００１〜２０．０重量％、特に０．０１〜５．０重量％の範囲が最適である。特に、用事調製のパウダー状の化粧料などは、１００重量％を配合することも可能である。
【００１９】
本発明の化粧料は、上記必須成分のほか、化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活性剤、油剤、アルコール、ｐＨ調整剤、防腐剤、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて混合して適宜配合することにより調製される。本発明の化粧料の剤型は特に限定されず、化粧水、乳液、クリーム、パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等種々の剤型とすることができる。
【００２０】
【実施例】
以下、本発明によるキコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕の天然の子実体及び栽培された子実体、キコブタケ〔Ｐ．ｉｇｎｉａｒｉｕｓ（Ｆｒ．）Ｑｕｅｌ．〕及びメシマコブ〔Ｐ．ｙｕｃａｔｅｎｓｉｓ（Ｍｕｒｒ．）Ｉｍａｚ．〕の各抽出物のメラニン生成抑制効果、コラゲナーゼ活性阻害効果、IgE抗体産生抑制効果、保湿効果にかかわる試験実施例を示すと共にその素材を用いた化粧料への応用処方例等について述べるが、ここに記載された実施例に限定されないのは言うまでもない。
【００２１】
試料の調製
メシマコブ、キコブタケの天然の子実体、栽培された子実体、菌床抽出物、培養菌糸は、各々水で９０〜９５℃にて３０分間抽出した。その後栽培された子実体、菌床抽出物、培養菌糸を乾燥し、更に９９．５％エタノール溶液で６０℃にて一晩侵漬し、抽出した。なお、天然のメシマコブ子実体は、長崎県男女群島女島にて採取した物を用いた。天然のキコブタケは、長野県の八ヶ岳山中にて採取したものを用いた。栽培したメシマコブ子実体は、以下の方法によって得られたものを用いた。最初に、上記天然の子実体から無菌的に切片を切除した。この切片をＰｏｔａｔｏ−Ｄｅｘｔｒｏｓｅ
Ｂｒｏｔｈ（Ｄｉｆｃｏ社製）２．４％と寒天１．５％より調製したポテト・デキストロース寒天培地上に置き、２４℃で２週間培養後、得られた菌糸を桑の原木に接種した。２４℃で６ヶ月間培養後形成された子実体をメシマコブ子実体の栽培物とした。菌床は、桑のオガクズ、水、米ぬかより調製したオガクズ培地に、天然の子実体から上記の方法により分離した菌糸を接種後２４℃で３ヶ月間培養し、培地中に菌糸が蔓延した状態のものを用いた。これら子実体の栽培物及び菌床は、（株）生物機能工学研究所（大阪市阿倍野区阪南町１丁目４３番１７号）より入手した。液体培養の菌糸は、グルコース１５ｇ、エビオス錠（田辺製薬（株））１．５ｇを馬鈴薯抽出液（馬鈴薯２００ｇに水１５００ｍｌを加え煮沸後、ろ布ろ過し１５００ｍｌにフィルアップしたもの）に溶解後、ｐＨ６．０に調整し、１２０℃１５分殺菌した３０℃に冷却後、天然の子実体から上記方法により分離した菌糸を接種し、２４℃で２週間通気攪拌培養して得られたものを用いた。上記抽出液を乾燥後、この乾燥エキスを１．０％濃度になるようにＰＢＳ（−）溶液に溶解し、試料とした。なお、菌糸培養液はこの抽出処理を行わなかった。陽性対照として用いたアルブチンは、市販の試薬を用いてＰＢＳ（−）溶液に溶解した。試料は全て、０．２μｍメンブレンフィルターで除菌ろ過を行った。これらを用いて各種効果試験を行った。
【００２２】
メラニン産生抑制効果の測定
皮膚の黒化には色素のメラニンが深く関与していると考えられる。すなわち、メラニンが紫外線などの外的刺激を受けて肌の皮膚組織で生産され、その結果、肌の黒化が促進され、シミ・ソバカス・色黒等の症状が引き起こされると考えられている。よって、肌の美白作用の確認法としてメラニン産生抑制効果に着目し、今回、マウスメラノーマ細胞によるメラニン産生抑制試験を行った。
【００２３】
細胞培養
培養液は、牛胎児血清５．０％を加えたダルベッコＭＥＭ（Ｄ−ＭＥＭ）培地を用いた。細胞は、マウスメラノーマＢ−１６
Ｆ−１０を直径８ｃｍのシャーレに植え付けた。植え付け量は４×１０^３／ｃｍ^２とした。植え付けの翌日、調製した抽出物試料を乾燥物濃度にして表１の濃度になるよう添加を行い、添加後３日後に試験を終了した。
【００２４】
評価方法
直径８ｃｍシャーレに増殖した細胞をセルスクレーパーで集め、透明な遠心チューブに入れ３，０００ｒｐｍ、１０分遠心し細胞を集めた。集まった細胞ペレットの色を肉眼判定し、５段階表示をした。
【００２５】
（判定基準）
５：コントロールと比較してより黒い、４：コントロールと同じ、３：コントロールと比較してやや白い、２：コントロールと比較して白い、１：コントロールと比較してかなり白い
【００２６】
表１にメラニン産生抑制効果試験の測定結果を示す。メシマコブ、キコブタケの子実体の天然物及び栽培物、菌床の抽出物は各試料とも、コントロール群及び比較対照として用いた培養菌糸抽出物、菌糸培養液に比べて高いメラニン産生抑制効果を認めた。
【００２７】
【表１】

【００２８】
コラゲナーゼ活性阻害効果の測定
近年、老化に関する研究が進められ、皮膚老化の原因としては、第一には加齢が重要な因子であり、さらに紫外線による影響が皮膚老化に関わる直接的な因子として挙げられている。皮膚老化の具体的な現象としては、皮膚真皮におけるコラーゲンやエラスチンの減少、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類の減少、紫外線による細胞の損傷などが知られている。コラーゲンに関しては、コラゲナーゼ、即ちＭＭＰ−１（マトリックスメタロプロテアーゼ）が皮膚の真皮マトリックスの主な構成成分であるタイプＩ，ＩＩＩコラーゲンを分解する酵素として知られている。その発現は紫外線の照射により大きく増加し、コラーゲンの減少、変性の原因の一つとなり、皮膚のシワ形成等の大きな要因の一つであると考えられる。コラゲナーゼ活性を阻害することはコラーゲンを保護し、線維を形成するマトリックスを保護することとなり、皮膚の老化を防ぐうえで重要である。即ち、コラゲナーゼの活性を抑えて皮膚の線維成分を保護し、皮膚のハリ、弾力を回復・維持することで皮膚のシワ・タルミといった老化現象を防止し、若々しい肌の状態を維持することができる。よって、今回、メシマコブの抗シワ効果の確認法として、コラゲナーゼ活性阻害に着目し、ＭＭＰ−１活性の測定を行った。
【００２９】
細胞の培養
紫外線照射時に、ケラチノサイトから産生される物質により、線維芽細胞のＭＭＰ−１活性が促進される。よって、ＭＭＰ−１活性の阻害効果を調べるため、以下の実験を行った。細胞は人胎児皮膚ケラチノサイト（Ｃｌｏｎｅｔｉｃ社）を用い、培地はＧＩＢＣＯ社のケラチノサイトＳＦＭ合成培地にて培養した。直径８ｃｍのシャーレ（５０ｃｍ^２）に人皮膚ケラチノサイト細胞をコンフルーエントになるまで培養した。コンフルーエントになった細胞に調製した試料を添加し、２４時間培養した。培養後、培養液を捨てＵＶ−Ｂ２０ｍＪ／ｃｍ^２照射した。その後、増殖因子添加物無添加のケラチノサイトＳＦＭ培地１０ｍｌで４時間培養し、その培養液を回収した。次に牛胎児血清１５％を加えたＨａｍ’ｓＦ−１２培地で正常人皮膚線維芽細胞を１２ｗｅｌｌシャーレに培養した。線維芽細胞がコンフルーエントになった時に培地を捨て回収した増殖因子添加物無添加のケラチノサイトＳＦＭ培地を１ｍｌずつ１２ｗｅｌｌに添加し、４８時間培養後、培養液のＭＭＰ−１活性を測定した。
【００３０】
ＭＭＰ−１活性の測定
ＭＭＰ−１活性の測定は、１２ｗｅｌｌシャーレ（培地１ｍｌ）で４８時間培養した線維芽細胞の培養液４００μｌを取り、４Ｍ−ＮａＣｌ４０μｌを添加し（株）ヤガイＩ型コラゲナーゼ活性測定キットにて活性型ＭＭＰ−１の測定を行った。
【００３１】
表２に各種試料のＭＭＰ−１活性測定の結果を示す。表２に示したように、紫外線照射により、ＭＭＰ−１活性は６２から１２０に上昇した。これに対して、メシマコブ、キコブタケの子実体の天然物及び栽培物、菌床の抽出物は各試料とも、紫外線照射のコントロール群及び比較対照として用いた培養菌糸抽出物、菌糸培養液に比べて高いＭＭＰ−１活性抑制効果を示した。
【００３２】
【表２】

【００３３】
ＩｇＥ抗体産生抑制効果の測定
アトピー性皮膚炎などにより代表されるアレルギー炎症において、マスト細胞から放出される、ロイコトリエンおよびトロンボキサンなどに代表される種々のケミカルメディエーターがアレルギー炎症反応に対し大きな役割を果たしていることが知られている。そしてこの反応は、免疫グロブリンＥ（ＩｇＥ）抗体が細胞膜上の受容体に結合することがその原因となっている。このような状態においてアレルゲン等の刺激性物質が体内に侵入したとき、これが細胞膜上に結合したＩｇＥに結合することによりケミカルメディエーターが放出され、アレルギー炎症を引き起す。事実アトピー患者等の血清中または組織中のＩｇＥ抗体の濃度は、健常人の当該濃度に比較して高い値を示すことが知られている。従ってＩｇＥ抗体の産生を抑えることができるならば、それによってアレルギー炎症の予防および／または治療に効果を発揮するものと考えられる。よって、肌の抗炎症効果の確認法としてＩｇＥ抗体産生抑制に着目し、ＩｇＥ抗体産生量の測定を行った。陽性対照として用いたエピガロカテキンガレートは、市販の試薬１００ｍｇにジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を５００μｌとＰＢＳ（−）９．５ｍｌを加えて溶解し試料溶液とした。
【００３４】
細胞の調製
細胞はＢ細胞株であるＵ２６６細胞を用いた。培地はＲＰＭＩ１６４０培地に１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、４．５ｇ／ｌグルコース、１．５ｇ／ｌ炭酸水素ナトリウム、１５％牛胎児血清を添加した培地で培養した。
【００３５】
ＩｇＥ産生量の測定
Ｕ２６６細胞を上記培地で培養し、５×１０^５／ｍｌの細胞を９６ｗｅｌｌに３００μｌ／ｗｅｌｌずつ植え付る。調製した試料を各種濃度添加し、３７℃で２４時間．培養した。培養後、６６０ｎｍの吸光度を測定し、細胞増殖度とした。ＩｇＥ量の測定は、（株）医学生物学研究所のＭＥＳＡＣＵＰＩｇＥテストを用いて行った。ＩｇＥ産生度は細胞数当たりのＩｇＥ産生量をコントロール群と比較して算出した。
【００３６】
【数１】

【００３７】
表３にＵ２６６細胞によるＩｇＥ産生抑制結果を示す。表３に示したように、メシマコブ、キコブタケの子実体の天然物及び栽培物、菌床の抽出物は各試料とも、コントロール群及び比較対照として用いた培養菌糸抽出物、菌糸培養液に比べて高いＩｇＥ産生抑制効果を示した。
【００３８】
【表３】

【００３９】
以下にメシマコブ、キコブタケ抽出物を配合した化粧料の処方例及び製法を示す。ここに記載された処方例に限定されないのは言うまでもない。
【００４０】
（１）化粧用クリーム（重量％）
ａ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｂ）ステアリルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｃ）ステアリン酸‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｄ）スクワラン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０
ｅ）自己乳化型グリセリルモノステアレート‥‥‥‥３．０
ｆ）ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．０
ｇ）メシマコブ子実体（栽培）エタノール抽出物‥‥‥２．５
ｈ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｉ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．３
ｊ）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｋ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法：ａ）〜ｇ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｈ）〜ｋ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｇ）に加えて乳化し、４０℃まで撹拌しながら冷却する。
【００４１】
（２）乳液（重量％）
ａ）ミツロウ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．５
ｂ）ワセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｃ）スクワラン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｄ）ソルビタンセスキオレエート‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．８
ｅ）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．２
ｆ）メシマコブ菌床エタノール抽出物‥‥‥‥‥‥‥１．５
ｇ）１，３−ブチレングリコール‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｈ）カルボキシビニルポリマー‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．２
ｉ）水酸化カリウム‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥０．１
ｊ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
ｋ）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｌ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
製法：ａ）〜ｆ）までを加熱溶解し、８０℃に保つ。ｇ）〜ｋ）までを加熱溶解し、８０℃に保ち、ａ）〜ｆ）に加えて乳化し、５０℃まで撹拌しながら冷却する。５０℃でｌ）を添加し、４０℃まで冷却する。
【００４２】
（３）化粧水（重量％）
ａ）メシマコブ子実体（栽培）水抽出物‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｂ）メシマコブ菌床水抽出物‥‥‥‥‥・・・・・・・・‥‥‥‥３．０
ｃ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｄ）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（２０Ｅ．Ｏ．）‥１．０
ｅ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥６．０
ｆ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｇ）防腐剤・酸化防止剤適量‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｈ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法：ａ）〜ｈ）までを混合し、均一に溶解する。
【００４３】
（４）パック剤（重量％）
ａ）キコブタケ子実体（栽培）エタノール抽出物‥‥‥‥‥１．０
ｂ）メシマコブ菌床エタノール抽出物‥‥‥‥‥‥‥‥‥２．０
ｃ）酢酸ビニル樹脂エマルジョン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１５．０
ｄ）ポリビニルアルコール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥１０．０
ｅ）オリーブ油‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥３．０
ｆ）グリセリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥５．０
ｇ）酸化チタン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｈ）カオリン‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥７．０
ｉ）エタノール‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥８．０
ｊ）香料‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｋ）防腐剤・酸化防止剤‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥適量
ｌ）精製水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥残部
製法：ａ）〜ｌ）までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
【００４４】
使用効果試験
上記クリームの処方に基づいて、各種メシマコブ抽出物の配合率を変えて調製した実施例１〜７、比較例１〜４の保湿効果及び美肌効果について、使用テストにより効果試験を行った。使用テストは、それぞれ３０〜５０才の１０名の女性パネラーに、毎日朝と夜の２回、１ヶ月間洗顔後に試験化粧料を顔面に塗布してもらった。試験化粧料として使用したクリームの処方と結果を表４に示す。なお、各効果は下記の評価基準に従い、判定した。
【００４５】
＜保湿効果・美肌効果評価基準＞
有効：肌がしっとりし、ハリが出て、シミ、ソバカス及びシワが目立たなくなった。
やや有効：上記印象が、やや感じられる。
無効：かわらない。
【００４６】
【表４】

保湿・美肌効果の数値は、パネラーの人数を表す。
【００４７】
表４の結果から明らかなように、本実施例１〜７は、比較例１〜４と比較していずれも保湿効果及び美肌効果が高かった。
【００４８】
【発明の効果】
以上詳述したごとく、本発明品は、美白効果、抗シワ効果、抗炎症効果、保湿効果すなわち美肌効果に優れているため、日焼けによる皮膚の黒色化、シミ、ソバカスの防止及び改善、また、シワの防止、アレルギー炎症の予防・防止等肌を美しくする総合的な化粧料として有用である。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to a novel cosmetic, particularly a cosmetic containing an excellent skin-beautifying mushroom extract, and more particularly, a mushroom belonging to the genus Phellinus, preferably P. yucatensis (Murr.). The present invention relates to a cosmetic comprising, as an active ingredient, a substance having a whitening effect, an anti-wrinkle effect, an anti-inflammatory effect, a moisturizing effect, that is, a skin-beautifying effect, which is contained in extracts of natural fruit bodies, cultivated fruit bodies and fungus beds.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Meshimakobu has been used as a health food or traditional Chinese medicine since it has an antitumor effect. However, it is difficult to obtain a natural fruit body as a supply source, and even after it is obtained, there are many problems in practical use such as fluctuations in usefulness due to individual differences of fruit bodies and mass production. In order to avoid these problems, it is known that the mycelium of Meshimakobu is subjected to liquid culture, and the culture solution and the cultured mycelia are used for bathing agents, hair preparations, and skin external preparations. On the other hand, in recent years, cultivation methods of Meshimakobu have been studied, and fruit bodies have been obtained under certain conditions. Thereby, it became possible to stably obtain fruit bodies having a high content of active ingredients.
[0003]
Regarding methods for cultivating Meshimakobu, there are JP-A-11-262329, JP-A-2000-236745, and the like, but there is no mention of the utilization aspect, effectiveness and the like of the fruit bodies obtained by cultivation.
[0004]
Basidiomycetes, after spores germinate, grow mycelial mycelia, go through actively branched mycelia that become mycelial mesh aggregates, and then bind to clumps and become differentiated fungal nuclei under specific conditions To form a child body. Along with differentiation, there is a big difference in cell structure and physiological activity, and there is a difference in enzyme distribution.
[0005]
For this reason, basidiomycetes that cannot produce their own nutrients inevitably have different types and amounts of components and metabolites contained in the mycelium and fruit bodies themselves depending on the type of organic matter consumed and the stage of differentiation. To do. In the case of culturing and cultivating, in addition to the medium composition, it also depends on the culturing and cultivation conditions.
[0006]
Therefore, it is considered that the mycelia obtained by liquid culture, the mycelia obtained by the mycelia cultivation, and the fruit bodies that are aggregates of mycelia have different components and metabolites.
[0007]
On the other hand, various ingredients based on dermatology have been used in cosmetics. For example, as a whitening component, L-ascorbic acid and its derivatives, hydroquinone, arbutin, kojic acid, cysteine, glutathione, and extracts of natural products such as plants are used in cosmetics. Anti-wrinkle ingredients include α-hydroxy acid, seaweed extract, retinol, citrus extracts, and anti-inflammatory ingredients include glycyrrhetinic acid and its derivatives, allantoin, licorice extract, etc. It is used. The moisturizing components include polyhydric alcohols such as glycerin and 1,3-butylene glycol, amino acids and derivatives thereof, high molecular mucopolysaccharides and derivatives such as hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and keratosulfuric acid, and biological components. Some proteins such as collagen and elastin are used. Until now, when formulating cosmetics that have whitening and anti-wrinkle / anti-inflammatory / moisturizing effects, that is, skin-beautifying effects, combine various active ingredients to balance stability, safety and antibacterial properties. Has been blended into cosmetics. However, there are few things that can be expected to have a skin-beautifying effect that makes the skin beautiful, such as whitening, anti-wrinkle, anti-inflammatory, and moisturizing effects. Therefore, by combining one substance, it has excellent skin whitening effect, prevents spots and freckles, has anti-wrinkle and anti-inflammatory effects, high moisturizing power, and good stability and safety. Development of the fee was desired.
[0008]
[Means to solve the problem]
As a result of intensive research, the present researchers have found that mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Fruiting body and / or fungal bed extract and Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. As a result of comparing the mycelium extract of the cultured mycelium extract and mycelium culture solution obtained by liquid culture, it has a higher melanin production inhibitory action, collagenase activity inhibitory action, IgE antibody production inhibitory action, The cosmetics blended with these have been found to have not only a whitening effect, an anti-wrinkle effect, an anti-inflammatory effect, and a moisturizing effect, but also an excellent stability and safety, and the present invention has been completed.
[0009]
That is, the present invention relates to a mushroom that is a mushroom of the genus Phellinus [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Fruiting body and / or fungal bed extract and Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. It provides a cosmetic characterized in that it contains one or more extracts of the fungal bed extract.
[0010]
Mushrooms belonging to the genus Phellinus that can be used in the cosmetic of the present invention are mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. ].
[0011]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] May be a natural product or a cultivated product. The mycelium separated from the natural fruit body by a known method is inoculated into a mulberry log and a fungus bed medium, cultured at 20 to 30 ° C., and the generated fruit body is used.
[0012]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. The mycelium isolated from the above-mentioned natural fruit body by a known method is cultured in various liquid media such as potato-dextrose medium and chapec medium for 2 to 4 weeks at 20 to 30 ° C., followed by filtration. Is obtained.
[0013]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. ], The filtrate obtained by removing the cultured mycelium cultured in the above medium by filtration is used.
[0014]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. ] Is prepared from mulberry sawdust medium supplemented with nutrients commonly used for mushroom cultivation such as rice bran, bran, corn bran and water. This sawdust medium is stuffed into a cultivation container, sterilized and cooled, then inoculated with mycelia separated from the natural fruit body by a known method, cultured at 20-30 ° C. for 3-6 months, and then the mycelium appears on the sawdust medium. Use prevalent ones.
[0015]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Of natural fruit bodies and cultivated fruit bodies [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. The method for preparing the bacterial bed extract is not particularly limited. For example, the extract is extracted from a low temperature to a high temperature using various appropriate organic solvents. Examples of the extraction solvent include water; lower monohydric alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; liquid polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, and 1,3-butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; and ethyl acetate. One or more of alkyl esters; hydrocarbons such as benzene and hexane; ethers such as diethyl ether; and halogenated alkanes such as dichloromethane and chloroform can be used. Of these, water, ethyl alcohol, or a mixture of one or more of 1,3-butylene glycol is particularly suitable.
[0016]
Mushrooms [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Of natural fruit bodies and cultivated fruit bodies [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. In the case of room temperature extraction, various extracts of the bacterial bed of 1) are used as raw materials or dried one type or two or more types in a weight ratio of 1 to 1000 times, particularly 10 to 100 times the amount of solvent. It is preferably carried out at 0 ° C. or higher, particularly 20 ° C. to 40 ° C. for 1 hour or longer, particularly 3 to 7 days. Moreover, you may heat-extract at 60-100 degreeC for 0.5 to 24 hours.
[0017]
Mushrooms obtained under the above conditions [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Of natural fruit bodies and cultivated fruit bodies [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. The various bacterial bed extracts may be used as they are in solution, but if necessary, those that have been subjected to treatment such as filtration, concentrated and powdered can be used appropriately.
[0018]
Mushrooms in the cosmetics of the present invention [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Of natural fruit bodies and cultivated fruit bodies [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. ] The amount of each extract of the bacterial bed is 0.00001-100 wt%, preferably 0.0001-20.0 wt%, particularly 0.01-5. A range of 0% by weight is optimal. In particular, it is possible to blend 100% by weight of the powdery cosmetics prepared for daily use.
[0019]
In addition to the above essential ingredients, the cosmetics of the present invention are aqueous components, oily components, plant extracts, animal extracts, powders, surfactants, oils, alcohols, pH adjustments used in cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals. An agent, an antiseptic, an antioxidant, a thickener, a coloring matter, a fragrance, and the like are mixed as necessary and mixed appropriately. The dosage form of the cosmetic of the present invention is not particularly limited, and can be various dosage forms such as lotion, milky lotion, cream, pack, powder, spray, ointment, dispersion, and cleaning agent.
[0020]
【Example】
Hereinafter, mushrooms according to the present invention [P. ignialius (Fr.) Quel. ] Of natural fruit bodies and cultivated fruit bodies [P. ignialius (Fr.) Quel. ] And Meshimakobu [P. yucatensis (Murr.) Imaz. In addition to showing test examples relating to the melanin production inhibitory effect, collagenase activity inhibitory effect, IgE antibody production inhibitory effect, moisturizing effect of each extract of the extract, an application formulation example to cosmetics using the material will be described. It goes without saying that the present invention is not limited to the examples described in (1).
[0021]
Sample Preparation Natural fruit bodies, cultivated fruit bodies, fungus bed extracts, and cultured mycelium of Mushroom Cob, mushrooms were each extracted with water at 90 to 95 ° C. for 30 minutes. Thereafter, the cultivated fruiting bodies, fungus bed extract, and cultured mycelium were dried and further immersed in a 99.5% ethanol solution at 60 ° C. overnight and extracted. In addition, as a natural Meshimakobu fruiting body, the thing collected in the Nagasaki Prefecture Gender Archipelago Mejima was used. Natural mushrooms were collected from the Yatsugatake Mountains of Nagano Prefecture. The cultivated Meshimakobu fruiting body was obtained by the following method. First, a section was excised aseptically from the natural fruiting body. This section was converted to Potato-Dextrose.
It was placed on a potato dextrose agar medium prepared from Broth (manufactured by Difco) 2.4% and agar 1.5%, and cultured at 24 ° C. for 2 weeks. The fruit body formed after culturing at 24 ° C. for 6 months was used as a cultivated fruit body. The fungus bed was inoculated with mycelia isolated from natural fruit bodies in the sawdust medium prepared from mulberry sawdust, water and rice bran, and cultured at 24 ° C for 3 months. The thing of was used. The cultivars and fungus beds of these fruit bodies were obtained from Research Institute for Biofunctional Engineering (43-17, Hannan-cho, Abeno-ku, Osaka). The mycelium of liquid culture is dissolved in 15 g of glucose and 1.5 g of Ebios tablets (Tanabe Seiyaku Co., Ltd.) in a potato extract (boiled with 1500 ml of water after adding 1500 ml of water, filtered through a cloth and filled up to 1500 ml). , Adjusted to pH 6.0, sterilized at 120 ° C. for 15 minutes, cooled to 30 ° C., inoculated with mycelia separated from natural fruit bodies by the above method, and cultured by aeration and stirring at 24 ° C. for 2 weeks. Using. After the extract was dried, the dried extract was dissolved in a PBS (−) solution to a concentration of 1.0% to prepare a sample. The mycelium culture solution was not subjected to this extraction treatment. Arbutin used as a positive control was dissolved in a PBS (−) solution using a commercially available reagent. All samples were subjected to sterilization filtration with a 0.2 μm membrane filter. Various effect tests were conducted using these.
[0022]
Measurement of melanin production inhibitory effect It is considered that the pigment melanin is deeply involved in skin darkening. That is, it is considered that melanin is produced in the skin tissue of the skin by receiving external stimuli such as ultraviolet rays, and as a result, the blackening of the skin is promoted and symptoms such as spots, freckles, and darkness are caused. Therefore, focusing on the melanin production inhibitory effect as a method for confirming the skin whitening effect, a melanin production inhibition test using mouse melanoma cells was conducted this time.
[0023]
Dulbecco's MEM (D-MEM) medium supplemented with 5.0% fetal bovine serum was used as the cell culture medium. Cells are mouse melanoma B-16
F-10 was planted in a petri dish having a diameter of 8 cm. The planting amount was 4 × 10 ³ / cm ² . The day after planting, the prepared extract sample was added to a dry product concentration so as to have the concentration shown in Table 1, and the test was terminated 3 days after the addition.
[0024]
Evaluation Method Cells grown in a petri dish having a diameter of 8 cm were collected with a cell scraper, placed in a transparent centrifuge tube, and centrifuged at 3,000 rpm for 10 minutes to collect the cells. The color of the collected cell pellet was visually judged and displayed in five levels.
[0025]
(Criteria)
5: Blacker than control, 4: Same as control, 3: Slightly white compared to control, 2: White compared to control, 1: Pretty white compared to control
Table 1 shows the measurement results of the melanin production inhibitory effect test. As for the extract of the fruit body of Meshima Cobb and Mushroom, the cultivated mycelia and the fungus bed, each sample showed a higher melanin production inhibitory effect than the cultured mycelium extract and mycelium culture solution used as the control group and comparative control. .
[0027]
[Table 1]

[0028]
Measurement of Collagenase Inhibitory Effect In recent years, research on aging has been promoted, and as the cause of skin aging, firstly aging is an important factor, and further, the influence of ultraviolet rays is cited as a direct factor related to skin aging It has been. Specific phenomena of skin aging are known such as a decrease in collagen and elastin in the skin dermis, a decrease in mucopolysaccharides including hyaluronic acid, and cell damage due to ultraviolet rays. With regard to collagen, collagenase, that is, MMP-1 (matrix metalloprotease) is known as an enzyme that degrades type I and III collagen, which is the main component of the dermal matrix of the skin. Its expression is greatly increased by ultraviolet irradiation, which is one of the causes of collagen decrease and degeneration, and is considered to be one of the major factors such as skin wrinkle formation. Inhibiting collagenase activity protects collagen, protects the matrix that forms the fibers, and is important in preventing skin aging. In other words, it suppresses the activity of collagenase to protect the fiber components of the skin, and restores and maintains the elasticity and elasticity of the skin to prevent aging phenomena such as skin wrinkles and tarmi, and to maintain a youthful skin condition. Can do. Therefore, this time, as a method for confirming the anti-wrinkle effect of Meshimakobu, focusing on collagenase activity inhibition, MMP-1 activity was measured.
[0029]
The substance produced from keratinocytes promotes MMP-1 activity of fibroblasts when the cells are irradiated with ultraviolet rays. Therefore, in order to investigate the inhibitory effect of MMP-1 activity, the following experiment was conducted. Human fetal skin keratinocytes (Clonetic) were used as the cells, and the medium was cultured in a keratinocyte SFM synthesis medium from GIBCO. Human skin keratinocyte cells were cultured in a petri dish (50 cm ² ) having a diameter of 8 cm until they became confluent. The prepared sample was added to the confluent cells and cultured for 24 hours. After culturing, the culture solution was discarded and irradiated with UV-B 20 mJ / cm ² . Thereafter, the cells were cultured for 4 hours in 10 ml of keratinocyte SFM medium to which no growth factor additive was added, and the culture solution was collected. Next, normal human skin fibroblasts were cultured in a 12-well petri dish in Ham's F-12 medium supplemented with 15% fetal calf serum. When the fibroblasts became confluent, the culture medium was discarded and the collected keratinocyte SFM medium without addition of growth factor was added to 12 wells in an amount of 1 ml and cultured for 48 hours, and then the MMP-1 activity of the culture was measured.
[0030]
Measurement of MMP-1 activity MMP-1 activity was measured by taking 400 μl of a culture solution of fibroblasts cultured in a 12-well petri dish (1 ml of medium) for 48 hours and adding 40 μl of 4M-NaCl, potato type I collagenase activity. Active MMP-1 was measured with a measurement kit.
[0031]
Table 2 shows the results of measuring MMP-1 activity of various samples. As shown in Table 2, MMP-1 activity increased from 62 to 120 by ultraviolet irradiation. On the other hand, the natural and cultivated fruit and fruit extract of Mishima Kobu, Mushroom, and fungus bed extract were compared to the cultured mycelium extract and mycelium culture solution used as a control group for UV irradiation and as a comparative control for each sample. It showed a high MMP-1 activity inhibitory effect.
[0032]
[Table 2]

[0033]
Measurement of IgE antibody production inhibitory effect In allergic inflammation represented by atopic dermatitis, various chemical mediators such as leukotriene and thromboxane released from mast cells play a major role in allergic inflammation reaction. It is known that This reaction is caused by the binding of immunoglobulin E (IgE) antibody to a receptor on the cell membrane. In this state, when a stimulating substance such as an allergen enters the body, it binds to IgE bound on the cell membrane, thereby releasing a chemical mediator and causing allergic inflammation. In fact, it is known that the concentration of IgE antibody in the serum or tissue of an atopic patient or the like shows a higher value than that of a healthy person. Therefore, if the production of IgE antibody can be suppressed, it is considered that it exerts an effect on the prevention and / or treatment of allergic inflammation. Therefore, focusing on IgE antibody production suppression as a method for confirming the anti-inflammatory effect of the skin, the amount of IgE antibody production was measured. Epigallocatechin gallate used as a positive control was dissolved in 100 mg of a commercially available reagent by adding 500 μl of dimethyl sulfoxide (DMSO) and 9.5 ml of PBS (−).
[0034]
Preparation of cells U266 cells, a B cell line, were used as cells. The medium was cultured in a RPMI 1640 medium supplemented with 10 mM HEPES, 1 mM sodium pyruvate, 4.5 g / l glucose, 1.5 g / l sodium bicarbonate, 15% fetal calf serum.
[0035]
Measurement of IgE production amount U266 cells are cultured in the above medium, and 5 × 10 ⁵ / ml cells are planted in 96 wells at 300 μl / well. Various concentrations of the prepared sample were added and the temperature was 37 ° C. for 24 hours. Cultured. After culturing, the absorbance at 660 nm was measured to determine the degree of cell proliferation. The amount of IgE was measured using the MESACUP IgE test of the Institute of Medical Biology. The degree of IgE production was calculated by comparing the amount of IgE production per cell number with that of the control group.
[0036]
[Expression 1]

[0037]
Table 3 shows the results of suppression of IgE production by U266 cells. As shown in Table 3, the natural and cultivated fruits and extracts of the fruit body of Meshima Cobb, Mushroom, and the mycelium extract were compared with the cultured mycelium extract and mycelium culture solution used as the control group and comparative control in each sample. It showed a high IgE production inhibitory effect.
[0038]
[Table 3]

[0039]
The following is a formulation example and a manufacturing method for cosmetics containing Meshima Cobb and Mushroom extract. It goes without saying that the present invention is not limited to the formulation examples described here.
[0040]
(1) Cosmetic cream (wt%)
a) Beeswax …………………………………………………………………… 2.0
b) Stearyl alcohol ……………………………………………… 5.0
c) Stearic acid ……………………………………………………………… 8.0
d) Squalane …………………………………………………………… 10.0
e) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3.0
f) Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.)... 1.0
g) Meshimakobu fruiting body (cultivation) ethanol extract 2.5
h) 1,3-Butylene glycol …………………………………… 5.0
i) Potassium hydroxide ……………………………………………………………… 0.3
j) Preservatives and antioxidants ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. Heat up to a) to g) and keep at 80 ° C. Heat up to h) to k), keep at 80 ° C., add to a) to g), emulsify, and cool to 40 ° C. with stirring.
[0041]
(2) Emulsion (wt%)
a) Beeswax ………………………………………………………………………… 0.5
b) Petrolatum ······························· 2.0
c) Squalane ……………………………………………………………………… 8.0
d) Sorbitan sesquioleate …………………………………… 0.8
e) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 1.2
f) Meshimakobu bed ethanol extract ………………………………… 1.5
g) 1,3-butylene glycol 7.0
h) Carboxyvinyl polymer ………………………………………… 0.2
i) Potassium hydroxide …………………………………………………… 0.1
j) Purified water …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. Ethanol …………………………………………………………………… 7.0
Production method: Heat up to a) to f) and keep at 80 ° C. G) to k) are heated and dissolved, kept at 80 ° C., added to a) to f), emulsified, and cooled to 50 ° C. with stirring. Add l) at 50 ° C. and cool to 40 ° C.
[0042]
(3) Lotion (wt%)
a) Meshimakobu fruiting body (cultivation) water extract ... 2.0
b) Messimacob fungus bed water extract ………………………………………… 3.0
c) Glycerin ………………………………………………………………………… 5.0
d) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20EO) 1.0
e) Ethanol ………………………………………………………………………… 6.0
f) Fragrances ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. Appropriate amount h) Purified water ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
[0043]
(4) Packing agent (wt%)
a) Mushroom butter fruit (cultivated) ethanol extract 1.0
b) Messimacob fungus bed ethanol extract …………………………………… 2.0
c) Vinyl acetate resin emulsion ············· 15.0
d) Polyvinyl alcohol ……………………………………………… 10.0
e) Olive oil ……………………………………………………………………………… 3.0
f) Glycerin ……………………………………………………………………………… 5.0
g) Titanium oxide ………………………………………………………………………… 8.0
h) Kaolin ……………………………………………………………………… 7.0
i) Ethanol …………………………………………………………………………………… 8.0
j) Fragrance ························································································································ …… Appropriate amount l) Purified water …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
[0044]
Use Effect Test Based on the above cream formulation, Examples 1-7 and Comparative Examples 1 to 4 prepared by changing the blending ratio of various extracts of Messima Kobu were subjected to an effect test by a use test. . In the use test, 10 female panelists each 30 to 50 years old applied test cosmetics to the face after washing their face twice a day in the morning and at night for one month. Table 4 shows the formulation and results of the cream used as the test cosmetic. Each effect was determined according to the following evaluation criteria.
[0045]
<Evaluation criteria for moisturizing effect and skin beautifying effect>
Effective: Moist skin, firmness, spots, freckles and wrinkles became inconspicuous.
Slightly effective: The above impression is somewhat felt.
Invalid: No change.
[0046]
[Table 4]

The value of the moisturizing / skin-beautifying effect represents the number of panelists.
[0047]
As is clear from the results in Table 4, each of Examples 1 to 7 had a higher moisturizing effect and skin beautifying effect than Comparative Examples 1 to 4.
[0048]
【The invention's effect】
As described above in detail, the product of the present invention is excellent in whitening effect, anti-wrinkle effect, anti-inflammatory effect, moisturizing effect, i.e., skin-beautifying effect, so that the skin is blackened by sunburn, spots and freckles are prevented and improved, It is useful as a comprehensive cosmetic for beautifying the skin, such as preventing wrinkles and preventing / preventing allergic inflammation.

Claims

A cosmetic comprising one or more extracts of fruit bodies and / or fungus beds of Mushroom.

A cosmetic comprising a fungus bed extract of Meshimakobu.

The cosmetic according to claim 1 or 2, which has a beautifying skin effect.

The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the skin beautifying effect is a whitening effect.

3. The cosmetic according to claim 1, wherein the skin beautifying effect is an anti-wrinkle effect.

3. The cosmetic according to claim 1, wherein the skin beautifying effect is an anti-inflammatory effect.

The cosmetic according to claim 1 or 2, wherein the skin beautifying effect is a moisturizing effect.