【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はカブの増収方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、カブを増収させる場合、窒素、燐酸、カリ等の肥料の施用、育種法による多収性優良品種の選抜が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、肥料の施用の場合、肥料の効果を最大限発揮させるには適切な量を植物の各生育時期に応じて分けて施用する必要があり、さらに栽培土壌に適合した適切な管理も必須である。また育種法による多収性優良品種の選抜の場合、数年間という長い期間がかかり、しかもその間において多くの労力を必要とするが、必ずしも飛躍的な増収は期待でない。仮に優良品種が出ても、栽培地域によって適応性が異なるために広範囲な地域において該品種を利用することは容易でない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
このような状況下で、本発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の生理作用を示す植物生長調節剤を、特定な時期のカブ植物に茎葉散布することによって、容易にカブの収量を著しく向上させることができることを見い出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を、根部２次肥大生長初期又は中期にあるカブ植物に茎葉散布することを特徴とするカブの増収方法（以下、本発明方法と記す。）を提供するものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
以下、さらに詳細に本発明を説明する。
本発明の対象となる植物は、カブ植物である。ここでいう「カブ植物」とは、Ｂａｓｓｉｃａ ｃｏｍｐｅｓｔｒｉｓ Ｌ． ｓｕｂｓｐ． ｒａｐｉｆｅｒａ グループに属する植物を意味し、例えば、テルトウカブ群、西欧カブ群（切葉）、西欧カブ群（全縁葉）、アフガニスタン（アジア）カブ群、日本カブ群、パレスタイン（小アジア）カブ群、ペトロスキー群等をあげることができる。
【０００６】
本発明で用いられる薬剤は、「ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤」である。
ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤は、例えば、植物の草丈の伸長を抑制する等の典型的な作用を示すものであり、代表的な化合物としては、例えば、（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５６−２５１０５号公報に記載される化合物）もしくはその塩、（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール（特開昭５３−２８１７０号公報に記載される化合物）もしくはその塩、（Ｅ）−１−シクロヘキシル−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（特開昭５５−１１１４７７号公報に記載される化合物）もしくはその塩、ｒｅｌ−（１Ｒ，２Ｒ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ，１１Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−３，４，５，９，１０−ペンタアザテトラシクロ［５．４．１．Ｏ２，６ ．Ｏ８，１１］ドデカ−３，９−ジエン（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１６頁に記載の化合物）もしくはその塩等のトリアゾール系化合物や４’−クロロ−２’−（α−ヒドロキシベンジル）イソニコチンアニリド（Ｓｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３０６頁に記載の化合物）等のイソニコチンアニリド系化合物や（ＲＳ）−２−メチル−１−ピリミジン−５−イル−１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）プロパン−１−オール（米国特許第４００２６２８号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載される化合物）もしくはその塩、α−シクロプロピル−４−メトキシ−α−（ピリミジン−５−イル）−ベンジルアルコール（英国特許第１２１８６２３号及びＳｈｏｒｔ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ＆ ＰＧＲｓ，１９９０，保土ケ谷化学（株）出版，第３１８頁に記載される化合物）もしくはその塩等のピリミジン系化合物等があげられる。これら薬剤は一種単独でも二種以上の混合物であってもよい。もちろん、光学活性な異性体を有する化合物においては、植物生長調節活性を有する光学活性な異性体を用いることもできる。
【０００７】
上記のようなジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤は、通常、液体担体、固体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用いて乳剤、液剤、水和剤、懸濁剤等に製剤して用いられる。これらの製剤には、有効成分が重量比で、通常、約０．００００１〜約９９．９％含有される。
【０００８】
用いられる液体担体としては、例えば、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素、イソプロパノール、エチレングリコール、セロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスオルホキシド、アセトニトリル、液状複合肥料、水等をあげることができる。
固体担体としては、例えば、カオリンクレー、アタパルジャイトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ殻粉、尿素、硫酸アンモニウム、化成肥料、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物があげられる。
【０００９】
乳化、分散、湿潤、展開、結合、崩壊性調節、有効成分安定化、流動性改良、防錆等の目的で使用される界面活性剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性および両性イオン性のいずれのものをも使用しうるが、通常は非イオン性および／または陰イオン性のものが使用される。代表的な非イオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等をあげることができる。また代表的な陰イオン性界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸エステル塩、アルキル（アリール）スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等があげられる。
【００１０】
その他の製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニールアルコール、アラビアガム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）等を挙げることができる。
【００１１】
このようにして製剤されたジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤の処理濃度や処理量は、該植物生長調節剤の種類等によりことなるが、通常、有効成分が約０．０１〜約１０００ｐｐｍの溶液を、有効成分量として約０．０１〜約５００００ｇ／ｈａ、好ましくはトリアゾール系化合物の場合には、約０．０１〜約５０００ｇ／ｈａ、イソニコチンアニリド系化合物の場合には、約０．１〜約５００００ｇ／ｈａ、ピリミジン系化合物の場合には、約０．０１〜約５０００ｇ／ｈａの割合で施用する。もちろん、ジベレリン生合成阻害型植物生長調節剤を処理する場合には、本発明の効果を妨げない範囲において、肥料、殺虫剤、殺菌剤、除草剤、その他の植物生長調節剤との混合も可能である。
【００１２】
つぎに、本発明における薬剤散布時期、すなわち「根部２次肥大生長初期又は中期」について説明する。
本発明では、上記のような植物生長調節剤を、根部２次肥大生長初期又は中期にあるカブ植物に茎葉散布することが必須である。
カブ植物は、肥大した根と胚軸が食用に用いられる。該植物では、地上部の生育とともに根の肥大が収量の決定に重要である。カブの根部は、一般的に、表皮、皮層、内皮、中心柱から成り立つ初生組織の分化が種子発芽後約４日で完成する。ひき続き中心柱に形成層ができ、それがやがて輪状に連なり、形成層輪を形作り二次組織の分化、発達が起こる。この形成層輪は内側に木部柔細胞と木部導管を形成し、根部の１次肥大生長が開始する。発芽後約２８〜３０日程度から一部の木部柔細胞は活発な分裂機能を回復し、分裂組織を形成して細胞数が増加し、二次分裂組織による根部の肥大が開始し、２次肥大生長初期となる。二次分裂組織の柔細胞は活発に分裂と生長を続けて、肥大根の成熟を促しつつ肥大していき、２次肥大生長中期となる。やがて成熟しきった肥大根では、柔細胞の分裂能力は著しく衰え、細胞膜は肥厚し、かつ木化するようになり、２次肥大生長末期となる。本発明でいう根部２次肥大生長初期又は中期の期間は、天候、品種、栽培条件等によっても異なるが一般的には種子発芽後、約２８日〜約６０日程度の間である。
具体的には、天候、栽培条件等によっても異なるが、例えば、秋蒔きカブである「天王寺」・「博多」・「聖護院」では、播種期が８月中旬から１０月上旬で、根部２次肥大生長初期又は中期が９月中旬から１２月上旬で、収穫期が１０月上旬から２月下旬であり、冬蒔きカブである「金町小蕪」では、播種期が１０月中旬から１月中旬で、根部２次肥大生長初期又は中期が１１月中旬から３月中旬で、収穫期が１月中旬から５月中旬であり、春蒔きカブである「金町小蕪（早性、中性）」では、播種期が２月中旬から４月中旬で、根部２次肥大生長初期又は中期が３月上旬から６月上旬で、収穫期が４月中旬から６月中旬であり、夏蒔きカブである「長交大蕪」・「長交ひかり」では、播種期が５月中旬から８月中旬で、根部２次肥大生長初期又は中期が６月上旬から１０月上旬で、収穫期が６月中旬から１０月中旬である。
【００１３】
本発明の薬剤処理方法は、噴霧、散粉等による茎葉散布である。
【００１４】
【実施例】
以下、本発明を製剤例および試験例によってさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
まず、製剤例を示す。これらの製剤例中、部は重量部を表すものである。
【００１５】
製剤例１ （乳剤）
（Ｅ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−ペンテン−３−オール（以下、化合物Ａと記す。）５部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１０部およびシクロヘキサノン５０部にキシレンを加えて全体を１００部とし、攪拌混合することにより乳剤を得る。
【００１６】
製剤例２ （水和剤）
（２ＲＳ，３ＲＳ）−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−３−オール（以下、化合物Ｂと記す。） １０部、ラウリル硫酸ナトリウム５部および芳香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物２部にカオリンクレーを加えて全体を１００部とし、ジュースミキサーでよく混合した後ジェットミルで微粉砕することにより水和剤を得る。
次に、試験例を示す。
【００１７】
試験例１
圃場においてカブ（品種、白雪姫）を栽培し、根部２次肥大生長初期（発芽後２８日）に、製剤例２に準じて水和剤に調製した化合物Ａの１０ｐｐｍ溶液を、２００Ｌ／ｈａの薬剤処理量で茎葉散布した。発芽から６４日間栽培した後、収量を調査した。収量は、１区４平方メートル中の連続した１０株について根部重量を調査し、一株当たりの平均値を求めた。
収量の調査結果を表１に示す。なお、本試験は１区３反復にて行った。収量は３反復の平均値を求め、対照区（無処理区）を１００％とした相対値で示した。
表１から明らかなように本発明区では対照区（無処理区）と比較して、きわめて高い増収効果を示した。
【００１８】
【表１】
【００１９】
試験例２
化合物Ａの薬剤散布時期を、根部２次肥大生長初期（発芽後２８日）の代わりに、根部２次肥大生長中期（発芽後４１日）としたこと以外は試験例１と同様な方法によって試験した。その結果を表２に示す。
表２から明らかなように本発明区では対照区（無処理区）と比較して、きわめて高い増収効果を示した。
【００２０】
【表２】
【００２１】
試験例３
薬剤処理濃度１０ｐｐｍの代わりに２０ｐｐｍを用いること以外は試験例２と同様な方法によって試験した。その結果を表３に示す。
表３から明らかなように本発明区では対照区（無処理区）と比較して、きわめて高い増収効果を示した。
【００２２】
【表３】
【００２３】
試験例４
化合物Ａ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：１０〕の代わりに化合物Ｂ〔薬剤処理濃度（ｐｐｍ）：１００〕を用いること以外は試験例２と同様な方法によって試験した。その結果、同様な増収効果が認められた。
【００２４】
【発明の効果】
本発明により、容易にカブの収量を著しく向上させることが可能になった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a turnip increasing method.
[0002]
[Prior art]
In general, when increasing the turnip, it is known to apply fertilizers such as nitrogen, phosphoric acid and potash, and to select high-yield excellent varieties by breeding methods.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the case of fertilizer application, in order to maximize the effect of fertilizer, it is necessary to apply an appropriate amount separately according to the growing season of the plant, and appropriate management suitable for the cultivation soil is also essential. is there. In addition, selection of high-yield and excellent varieties by the breeding method takes a long period of several years and requires a lot of labor during that period, but a dramatic increase in sales is not necessarily expected. Even if excellent varieties appear, it is not easy to use the varieties in a wide area because the adaptability differs depending on the cultivation area.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
Under such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, by applying a plant growth regulator exhibiting a certain physiological action to a turnip plant at a specific time, the turnip yield can be easily obtained. The present invention has been completed.
That is, the present invention relates to a method for increasing turnip (hereinafter referred to as the method of the present invention), characterized in that a gibberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulator is sprayed on a turnip plant in the early or middle root growth stage. .).
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The plant which is the object of the present invention is a turnip plant. As used herein, “cub plant” refers to Bassica compestris L. subsp. It means plants belonging to the rapifera group, for example, Teltoka group, Western European turnip group (cut leaves), Western European turnip group (all marginal leaves), Afghanistan (Asia) turnip group, Japanese turnip group, Palestine (small Asia) turnip group, A group of petro skis can be listed.
[0006]
The drug used in the present invention is a “giberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulator”.
The gibberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulator exhibits typical actions such as, for example, suppressing the growth of plant height, and typical compounds include, for example, (E) -1- (4 -Chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol (a compound described in JP-A-56-25105) or its Salt, (2RS, 3RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol 28170) or a salt thereof, (E) -1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -1-pentene-3 -All (Japanese Patent Laid-Open No. 55-11) 477) or a salt thereof, rel- (1R, 2R, 6S, 7R, 8R, 11S) -5- (4-chlorophenyl) -3,4,5,9,10-pentaazatetra Cyclo [5.4.1. O 2,6 . O 8, 11] dodeca-3,9-diene (Short Review of Herbicides & PGRs, 1990, Hodogaya Chemical Co., publications, compounds listed in 316 pages) or triazole compound and 4'-chloro its salts 2 '-(α-hydroxybenzyl) isonicotinanilide (Short Review of Herbicides & PGRs, 1990, Hodogaya Chemical Co., Ltd., published on page 306)) and the like (RS)- 2-Methyl-1-pyrimidin-5-yl-1- (4-trifluoromethoxyphenyl) propan-1-ol (US Pat. No. 4,002628 and Short Review of Herbidides & PGRs, 1990, Hodogaya Chemical Co., Ltd.) On page 318 Compound) or a salt thereof, α-cyclopropyl-4-methoxy-α- (pyrimidin-5-yl) -benzyl alcohol (British Patent No. 1218623 and Short Review of Herbidides & PGRs, 1990, Hodogaya Chemical Co., Ltd.) ) Compounds published on page 318) or pyrimidine compounds such as salts thereof. These drugs may be used singly or as a mixture of two or more. Of course, in a compound having an optically active isomer, an optically active isomer having a plant growth regulating activity can also be used.
[0007]
Such gibberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulators are usually formulated into emulsions, liquids, wettable powders, suspensions, etc. using liquid carriers, solid carriers, surfactants, and other formulation adjuvants. Used. In these preparations, the active ingredient is usually contained at a weight ratio of about 0.00001 to about 99.9%.
[0008]
Examples of the liquid carrier used include aromatic hydrocarbons such as xylene and methylnaphthalene, alcohols such as isopropanol, ethylene glycol and cellosolve, ketones such as acetone, cyclohexanone and isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, dimethyl Examples include sulfoxide, acetonitrile, liquid composite fertilizer, water and the like.
Examples of solid carriers include fine powders or granular materials such as kaolin clay, attapulgite clay, bentonite, acid clay, pyrophyllite, talc, diatomaceous earth, calcite, walnut shell powder, urea, ammonium sulfate, chemical fertilizer, and synthetic hydrous hydroxide. Can be given.
[0009]
Surfactants used for emulsification, dispersion, wetting, spreading, binding, disintegration control, active ingredient stabilization, fluidity improvement, rust prevention, etc. are nonionic, anionic, cationic and amphoteric Either ionic ones can be used, but usually nonionic and / or anionic ones are used. Typical nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and the like. Can do. Representative anionic surfactants include, for example, alkyl sulfate esters, alkyl (aryl) sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, polyoxyethylene alkylaryl ether phosphate esters, and the like.
[0010]
Examples of other formulation adjuvants include lignin sulfonate, alginate, polyvinyl alcohol, gum arabic, CMC (carboxymethylcellulose), PAP (isopropyl acid phosphate), and the like.
[0011]
The treatment concentration and amount of the gibberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulator formulated as described above vary depending on the type of the plant growth regulator, etc., but usually the active ingredient is about 0.01 to about 1000 ppm. The amount of the active ingredient is about 0.01 to about 50000 g / ha, preferably about 0.01 to about 5000 g / ha in the case of a triazole-based compound, and about 0.1 in the case of an isonicotine anilide-based compound. It is applied at a rate of about 0.01 to about 5000 g / ha in the case of 1 to about 50000 g / ha and a pyrimidine-based compound. Of course, when treating a gibberellin biosynthesis-inhibiting plant growth regulator, it can be mixed with fertilizers, insecticides, fungicides, herbicides, and other plant growth regulators as long as the effects of the present invention are not impaired. It is.
[0012]
Next, the chemical spraying time in the present invention, that is, “the initial or middle period of root secondary hypertrophy growth” will be described.
In the present invention, it is essential that the plant growth regulator as described above is sprayed on the turnip plants in the early or middle stage of secondary root hypertrophy growth.
Turnip plants are edible with enlarged roots and hypocotyls. In this plant, root enlargement as well as the growth of the above-ground part is important in determining the yield. The root part of a turnip generally completes the differentiation of the primary tissue consisting of the epidermis, cortex, endothelium and central column about 4 days after seed germination. Subsequently, a formation layer is formed in the central pillar, which eventually becomes a ring shape, forming a formation layer ring, and the differentiation and development of the secondary tissue occurs. This formation layer ring forms xylem parenchymal cells and xylem conduits on the inside, and the primary hypertrophy of the root begins. From about 28 to 30 days after germination, some xylem parenchyma cells have recovered their active division function, forming meristems, increasing the number of cells, and starting to enlarge the roots by secondary meristems. The next hypertrophy grows early. The parenchyma cells of the secondary meristem actively continue to divide and grow, and they expand while encouraging the maturation of the radish, and become the middle stage of secondary hypertrophy growth. In mature radish, the parenchyma's ability to divide remarkably declines, the cell membrane becomes thickened and becomes woody, and the end stage of secondary hypertrophy is reached. The initial or middle period of root secondary hypertrophy growth in the present invention is generally between about 28 days and about 60 days after seed germination, although it varies depending on the weather, varieties, cultivation conditions, and the like.
Specifically, depending on the weather, cultivation conditions, etc., for example, the fallen turnip “Tennoji”, “Hakata” and “Seigoin” have a sowing period from mid-August to early October. The early or mid-term growth period is from mid-September to early December, the harvest period is from early October to late February, and the winter sowing “Kanamachi Komari” has a sowing period from mid-October to mid-January. In the early or middle period of secondary secondary hypertrophy, the mid-November to mid-March period, the harvest season is mid-January to mid-May, and the spring-grown turnip “Kanamachi Komari (premature, neutral)” Sowing season is from mid-February to mid-April, early root growth or mid-stage is from early March to early June, harvest season is from mid-April to mid-June, and it is a summer sow turnip In “Nagako Daigo” and “Nagako Hikari”, the sowing period is from mid-May to mid-August, and the secondary secondary hypertrophy grows. Period or medium-term is at the beginning of October from early June, the harvest season is mid-October from mid-June.
[0013]
The chemical treatment method of the present invention is foliage spraying by spraying, dusting or the like.
[0014]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.
First, formulation examples are shown. In these formulation examples, parts represent parts by weight.
[0015]
Formulation Example 1 (Emulsion)
(E) -1- (4-Chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1,2,4-triazol-1-yl) -1-penten-3-ol (hereinafter referred to as Compound A) Xylene is added to 5 parts, 10 parts of polyoxyethylene styrylphenyl ether and 50 parts of cyclohexanone to make a total of 100 parts, and an emulsion is obtained by stirring and mixing.
[0016]
Formulation Example 2 (wettable powder)
(2RS, 3RS) -1- (4-chlorophenyl) -4,4-dimethyl-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) pentan-3-ol (hereinafter referred to as Compound B). ) 10 parts, 5 parts of sodium lauryl sulfate and 2 parts of aromatic sulfonate formalin condensate add kaolin clay to 100 parts, mix well with juice mixer, and then finely pulverize with jet mill Get the agent.
Next, test examples are shown.
[0017]
Test example 1
A turnip (cultivar, Snow White) is cultivated in the field, and a 10 ppm solution of Compound A prepared as a wettable powder according to Formulation Example 2 is added at a dose of 200 L / ha at the early stage of root secondary hypertrophy (28 days after germination). The foliage was sprayed at a treatment amount. After cultivating for 64 days from germination, the yield was investigated. For the yield, the root weight was examined for 10 consecutive strains in 4 square meters in 1 ward, and the average value per strain was obtained.
The results of the yield survey are shown in Table 1. In addition, this test was performed by 1 division 3 repetition. Yield was calculated as an average of three replicates, and expressed as a relative value with the control group (untreated group) as 100%.
As is apparent from Table 1, the present invention group showed an extremely high yield increase effect as compared with the control group (non-treated group).
[0018]
[Table 1]
[0019]
Test example 2
Tested by the same method as in Test Example 1 except that the chemical application time of Compound A was changed to the root secondary secondary hypertrophy growth stage (41 days after germination) instead of the root secondary hypertrophy growth initial stage (28 days after germination). did. The results are shown in Table 2.
As is clear from Table 2, the present invention group showed an extremely high yield increase effect as compared with the control group (non-treated group).
[0020]
[Table 2]
[0021]
Test example 3
The test was conducted in the same manner as in Test Example 2 except that 20 ppm was used instead of the chemical treatment concentration of 10 ppm. The results are shown in Table 3.
As is apparent from Table 3, the present invention group showed an extremely high yield increase effect as compared with the control group (non-treated group).
[0022]
[Table 3]
[0023]
Test example 4
The test was conducted in the same manner as in Test Example 2 except that compound B [drug treatment concentration (ppm): 100] was used instead of compound A [drug treatment concentration (ppm): 10]. As a result, a similar increase in sales was observed.
[0024]
【The invention's effect】
According to the present invention, the yield of turnips can be remarkably improved easily.
