JP3611091B2

JP3611091B2 - Color former microcapsule

Info

Publication number: JP3611091B2
Application number: JP13782399A
Authority: JP
Inventors: 良弘黒山; 晋鈴木; 俊文西久保
Original assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd
Priority date: 1999-05-18
Filing date: 1999-05-18
Publication date: 2005-01-19
Anticipated expiration: 2019-05-18
Also published as: JP2000326628A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は発色剤マイクロカプセルに関し、特に環境に配慮した感圧複写紙用の発色剤マイクロカプセルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
感圧複写紙は、電子供与性の殆ど無色の有機化合物（以下発色剤という）等を溶解した疎水性液体を内包するマイクロカプセルを主成分とする発色剤マイクロカプセル組成物を基紙の片面に塗工した上用紙と、基紙の片面に前記発色剤と接触したときに呈色する電子受容性化合物（以下顕色剤という）を主成分とする顕色剤組成物を塗工し、かつもう一方の面に発色剤マイクロカプセル組成物を塗工した中用紙と、基紙の片面に顕色剤組成物を塗工した下用紙からなる。一般に上用紙−下用紙あるいは上用紙−中用紙−下用紙の順に、発色剤マイクロカプセル組成物塗工面と顕色剤組成物塗工面とが接するように組み合わせて使用され、筆圧、プリンター等の圧力によりマイクロカプセルが破壊され、発色剤を溶解した疎水性液体が顕色剤層に転移し、顕色剤と反応することによって発色するようになっている。また、基紙の同一面に発色剤マイクロカプセルと顕色剤とを塗工し、１枚で感圧記録可能とした自己発色型感圧複写紙もその一形態として知られている。
【０００３】
このような発色剤マイクロカプセルには、通常電子供与性無色染料を溶解するために疎水性液体として、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、アルキル化ナフタレン、ジアリールアルカン、塩素化パラフィン等の合成油または半合成油が使用されている。これらの溶媒はいずれも若干の不快臭を有しており、環境への配慮という点においても好ましいとはいえなかった。これに対し、特開平７−８１２１７号公報では、環境対策としてこのような溶媒にオレイン酸を含有する植物油を使用することを提案しているが、一般に植物油は電子供与性無色染料に対する溶解力が小さいため、インドリルフタリド化合物又はインドリルアザフタリド化合物の特定の染料を使う必要があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、一般的な染料の使用が可能でかつ環境に配慮した発色剤マイクロカプセルを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記課題を鋭意検討の結果、従来のカプセル用疎水性液体の替わりに植物精油の主成分であるテルペン炭化水素と植物油との混合物を使用することにより、極めて環境に配慮したマイクロカプセルを得ることが可能であることを見出し本発明に到達した。即ち、本発明は、電子供与性無色染料を溶解した疎水性液体を内包する発色剤マイクロカプセルにおいて、該疎水性液体がテルペン炭化水素と植物油との混合物であることを特徴とする発色剤マイクロカプセルに関するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
テルペン炭化水素は、植物の精油成分中の（Ｃ_５Ｈ_８）_ｎの分子式を有する炭化水素である。植物精油とは、植物の枝葉、根茎、木皮、果実、つぼみ、樹脂などにより発散するにおいの根源であり揮発性を有する。水蒸気蒸留によって留出することができ、概ね液状で水より軽い性質をもっており、通常植物油とは区別される。学術的にいうと植物油とは植物油脂のことであり、特に常温で液体のものを植物油という。植物油は化学的には脂肪酸とグリセリンとのトリグリセリルエステルいわゆるトリグリセリドであり、本発明のテルペン炭化水素とはその化学構造においても、またその概念においても範疇を全く異にしている。
【０００７】
本発明においては、マイクロカプセル中の疎水性液体としてテルペン炭化水素および植物油の混合物を用いる。テルペン炭化水素として、モノテルペンには、ミルセン、カレン、オシメン、ピネン、リモネン、カンフェン、テルピノレン、トリシクレン、テルピネン、フェンチェン、フェランドレン、シルベストレン、サビネンがある。セスキテルペンには、ビサボレン、サンタレン、ジンギベレン、カリオフィレン、クルクメン、セドレン、カジネン、ロンギホレン、セスキベニヘンがある。ジテルペンのうち液体のものとして、カンホレン、およびβ−ポドカルプレンが挙げられる。
【０００８】
なかでも、特に疎水性液体として用いた際の諸性能や工業的なコストパフォーマンスに優れたものとしてリモネンが挙げられる。リモネンには、旋光性を有する光学活性なＲ−およびＳ−体、更にＲ−、Ｓ−の通常１：１の混合物である旋光性を示さないいわゆるジペンテンがあるが、いずれをも使用することができる。Ｒ−リモネンは、オレンジ油、レモン油、マンダリン油、ライム油、カラウェー油、ウイキョウ油等、またＳ−リモネンは、マツ属針葉油、ハッカ油、スペアミント油、カヤプト油等、更にＲ−、Ｓ−混合物は、テレビン油、レモングラス油、シトロネラ油、カルダモン油、ショウノウ油等いずれも広く植物界に存在する。
【０００９】
一方、植物油としては、菜種油、大豆油、ヒマワリ油、トウモロコシ油、紅花油、綿実油、ゴマ油、落花生油、アマニ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ココナッツ油等が挙げられ、これらの１種または２種以上を混合して使用することができる。特に再生油の入手しやすさの点で菜種油、大豆油が好ましく使用される。更に本発明によれば、一度使用された後に再生処理を施した再生油でも使用することが可能であり、省資源の観点から極めて有効である。
【００１０】
未使用油（新品）と使用済油（再生品）とを区別する物性値としては過酸化物価が挙げらる。過酸化物は油の自動酸化により生成し、未使用油では過酸化物価は殆ど零程度であるが再生油では通常４以上である。疎水性液体として過酸化物価の高い植物油を使用した場合は発色性に劣るなどの傾向があるが、本発明ではテルペン炭化水素と併用することにより、４以上の高い過酸化物価を有する再生油であっても問題を引き起こすことなく使用することができる。この理由は明らかではないが、発色性低下の原因は過酸化物に存在する化学的に不安定な酸素原子が発色剤を酸化したり、発色剤と顕色剤との反応を何らかの形で阻害するためと考えられ、本発明においては過酸化物は発色剤の替りにテルペン炭化水素を酸化し、その影響を小さくしている可能性があると考えられる。また過酸化物価以外にも、再生油では外観の色相が通常暗褐色になっており、植物油単独ならば一見して新品と区別される。
【００１１】
テルペン炭化水素と植物油との混合物の混合比率は任意の割合で混ぜることができるが、電子供与性無色染料はテルペン炭化水素によく溶解し、植物油には殆ど溶解しないため、発色性能の観点から充分な溶解度を確保するためにはテルペン炭化水素の割合を多くすることが望ましい。テルペン炭化水素と植物油との混合物中のテルペン炭化水素の割合としては、例えば５０％以上であり好ましくは６０％以上である。
【００１２】
本発明で使用することができる電子供与性無色染料は、例えば、７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）フルオラン、２−クロロ−６−（ジエチルアミノ）フルオラン、３−クロロ−６−（シクロヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（１−ピロリジニル）フルオラン、２−（２，６−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）フルオラン等の有機化合物が挙げられるが、なかでもフルオラン系の無色染料が溶解度の点で優れている。
【００１３】
また、この疎水性液体には無色染料の他、油溶性の助剤等を必要に応じて添加することができる。マイクロカプセル化法としては、従来公知の方法で行えばよく、例えばコアセルベーション法、界面重合法、ｉｎ−ｓｉｔｕ法を挙げることができる。カプセルの膜材としては、ゼラチン、ポリウレタン、メラミン・ホルムアルデヒド、尿素・ホルムアルデヒド等がある。本発明の発色剤マイクロカプセルを使用した感圧複写紙もまた、特に制限されず通常の方法に従って製造することができる。
【００１４】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって更に詳述するが、本発明はこれによって限定されるものではない。また、特に断らない限り、以下に記載する部及び％は、それぞれ重量部及び重量％を示す。尚、実施例及び比較例で行った評価の基準は次の通りである。
【００１５】
〔発色性〕
上用紙と下用紙とを組合せ、１００ｋｇ／ｃｍ２の圧力でカレンダー処理して発色させ、２４時間後の発色濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１８にて９点測定し、その平均値を表１に示した。
【００１６】
［実施例１］
〔カプセルスラリーの調製〕
２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）フルオラン４部をＲ−リモネン５０部および菜種２号油（再生品：過酸化物価４．４）４６部に溶解した。一方、アクリル系共重合体の乳化剤の５％水溶液１６０部に尿素１０部、レゾルシン１部を添加し攪拌溶解した。この水溶液に上記染料溶液１００部を加え激しく攪拌し乳化し、油滴の平均粒径５μのＯ／Ｗタイプエマルションを得た。この乳化液に、３７％ホルムアルデヒド水溶液２２部を攪拌下添加した後、系の温度を５５℃に加熱し、攪拌下２時間この温度を保持した。その後室温に戻し、カプセルスラリーを得、３０％の固形分濃度に調整した。
【００１７】
〔カプセル層塗料の調製〕
水２００部に澱粉粒３５部、カプセルスラリー４００部、１０％ポリビニルアルコール１８０部を順次攪拌しながら混合し、水を加えて最終濃度を１８％とした。
【００１８】
〔顕色層塗料の調製〕
３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛をサンドグラインダーにより均一分散して平均粒径２μの２０％分散液を得た。更に、この分散液５０部に、軽質炭酸カルシウムの５０％分散液２００部、水１００部を添加分散し、次いでポリビニルアルコールの１０％水溶液６０部、４０％スチレン−ブタジエン系ラテックス３０部を添加後、水を加えて最終的に２５％の濃度とした。
【００１９】
〔感圧複写紙の作成〕
坪量４０ｇ／ｍ^２の上質紙のワイヤー面に、カプセル層塗料を固形分４ｇ／ｍ^２をエアナイフコータで塗工し、感圧複写紙の上用紙を作成した。一方、同上質紙のフェルト面に顕色層塗料を固形分６ｇ／ｍ^２をバーコータで塗工し、感圧複写紙の下用紙を作成した。
【００２０】
［実施例２］
菜種２号油の替わりに菜種１号油（新品：過酸化物価０）を用いること以外は、実施例１と全く同様にしてカプセルスラリーを調製した後、感圧複写紙の上用紙を作成した。
【００２１】
［実施例３］
Ｒ−リモネンの替わりにＳ−リモネンを用いること以外は、実施例１と全く同様にしてカプセルスラリーを調製した後、感圧複写紙の上用紙を作成した。
【００２２】
［比較例］
２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）フルオラン４部を菜種２号油９６部に溶解することを試みたが殆ど溶解せず、カプセル化はできなかった。
【００２３】
［参考例］
Ｒ−リモネン５０部および菜種２号油４６部の混合物の替わりにジイソプロピルナフタレン９６部を用いること以外は、実施例１と全く同様にしてカプセルスラリーを調製した後、感圧複写紙の上用紙を作成した。
【００２４】
【表１】
表１

【００２５】
【発明の効果】
疎水性溶媒としてテルペン炭化水素と植物油との混合物を使用する本発明の発色剤マイクロカプセルは、主に感圧複写紙用の発色剤マイクロカプセルに適し、従来の疎水性液体を使用した場合と比べても同等で十分な発色性能を得ることができる。また、植物の精油成分であるテルペン炭化水素とともに植物油を使用するため環境面で優れるとともに、再生した植物油の使用は省資源の観点からも好ましく、実用的価値が大きいといえる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a color former microcapsule, and more particularly to an environment-friendly color former microcapsule for pressure-sensitive copying paper.
[0002]
[Prior art]
The pressure-sensitive copying paper has a color developing agent microcapsule composition mainly composed of a microcapsule containing a hydrophobic liquid in which an electron-donating almost colorless organic compound (hereinafter referred to as a color forming agent) is dissolved. A coated upper paper, and a developer composition comprising as a main component an electron-accepting compound (hereinafter referred to as a developer) that develops color when contacted with the color former on one side of the base paper; and It consists of a middle sheet coated with the color former microcapsule composition on the other side and a lower sheet coated with the developer composition on one side of the base sheet. Generally used in order of upper paper-lower paper or upper paper-middle paper-lower paper in such a manner that the coated surface of the color former microcapsule composition and the coated surface of the developer composition are in contact with each other. The microcapsules are broken by the pressure, and the hydrophobic liquid in which the color former is dissolved is transferred to the developer layer and develops color by reacting with the developer. A self-coloring type pressure-sensitive copying paper in which a color developer microcapsule and a color developer are coated on the same surface of a base paper so that pressure-sensitive recording can be performed with one sheet is also known as one form.
[0003]
In such a color former microcapsule, a synthetic oil such as alkylated biphenyl, alkylated terphenyl, alkylated naphthalene, diarylalkane, chlorinated paraffin or the like is usually used as a hydrophobic liquid to dissolve the electron-donating colorless dye. Semi-synthetic oil is used. All of these solvents have a slight unpleasant odor and are not preferable from the viewpoint of environmental considerations. On the other hand, JP-A-7-81217 proposes the use of vegetable oil containing oleic acid in such a solvent as an environmental measure. Generally, vegetable oil has a solubility in electron-donating colorless dyes. Due to the small size, it was necessary to use specific dyes of indolylphthalide compounds or indolylazaphthalide compounds.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a color former microcapsule in which a general dye can be used and is environmentally friendly.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent investigation of the above problems, the present inventors have taken into consideration the environment by using a mixture of terpene hydrocarbon, which is the main component of vegetable essential oil, and vegetable oil instead of the conventional hydrophobic liquid for capsules. The inventors have found that it is possible to obtain microcapsules and have reached the present invention. That is, the present invention relates to a color former microcapsule encapsulating a hydrophobic liquid in which an electron-donating colorless dye is dissolved, wherein the hydrophobic liquid is a mixture of a terpene hydrocarbon and a vegetable oil. It is about.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Terpene hydrocarbons are hydrocarbons having a molecular formula of (C ₅ H ₈ ) _n in plant essential oil components. The plant essential oil is a source of odor that is emitted from the branches, leaves, rhizomes, bark, fruits, buds, resins, etc. of plants and has volatility. It can be distilled by steam distillation, is generally liquid and lighter than water, and is usually distinguished from vegetable oil. Scientifically speaking, vegetable oils are vegetable oils and fats, especially those that are liquid at room temperature. Vegetable oil is chemically a triglyceryl ester of a fatty acid and glycerin, so-called triglyceride, and the terpene hydrocarbon of the present invention has a completely different category both in its chemical structure and in its concept.
[0007]
In the present invention, a mixture of terpene hydrocarbon and vegetable oil is used as the hydrophobic liquid in the microcapsule. As terpene hydrocarbons, monoterpenes include myrcene, karen, osimene, pinene, limonene, camphene, terpinolene, tricyclene, terpinene, fenchen, ferrandlene, sylvestrene, and sabinene. Sesquiterpenes include bisabolene, santalen, gingive belen, caryophyllene, curcumen, cedrene, kazinene, longifolene, and sesquibenien. Among the diterpenes, liquids include camphorene and β-podocarprene.
[0008]
Especially, limonene is mentioned as a thing excellent in the various performance at the time of using as a hydrophobic liquid and industrial cost performance. Limonene includes optically active R- and S-forms having optical activity, and also so-called dipentene that does not exhibit optical activity, which is usually a 1: 1 mixture of R- and S-. Can do. R-limonene is orange oil, lemon oil, mandarin oil, lime oil, caraway oil, fennel oil and the like, and S-limonene is pine needle oil, mint oil, spearmint oil, kayaput oil, R-, S-mixtures are widely present in the plant kingdom, such as turpentine oil, lemongrass oil, citronella oil, cardamom oil, and camphor oil.
[0009]
On the other hand, vegetable oils include rapeseed oil, soybean oil, sunflower oil, corn oil, safflower oil, cottonseed oil, sesame oil, peanut oil, flaxseed oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, coconut oil, etc. Two or more kinds can be mixed and used. In particular, rapeseed oil and soybean oil are preferably used in view of the availability of reclaimed oil. Furthermore, according to the present invention, it is possible to use even regenerated oil that has been used once and then regenerated, which is extremely effective from the viewpoint of resource saving.
[0010]
As a physical property value that distinguishes unused oil (new) and used oil (recycled product), a peroxide value can be cited. Peroxide is produced by auto-oxidation of the oil, and the peroxide value is almost zero for unused oil, but is usually 4 or more for reclaimed oil. When a vegetable oil having a high peroxide value is used as the hydrophobic liquid, it tends to be inferior in color developability. However, in the present invention, a regenerated oil having a high peroxide value of 4 or more is used in combination with a terpene hydrocarbon. It can be used without causing any problems. The reason for this is not clear, but the cause of the decrease in color developability is that chemically unstable oxygen atoms present in the peroxide oxidize the color former, or somehow inhibit the reaction between the color former and the developer. In the present invention, it is considered that peroxides oxidize terpene hydrocarbons instead of color formers and reduce their influence. In addition to the peroxide value, the appearance of regenerated oil usually has a dark brown color, and a vegetable oil alone can be distinguished from a new one at a glance.
[0011]
The mixing ratio of the mixture of terpene hydrocarbon and vegetable oil can be mixed at any ratio, but the electron-donating colorless dye dissolves well in terpene hydrocarbon and hardly dissolves in vegetable oil. It is desirable to increase the proportion of terpene hydrocarbons in order to ensure good solubility. The ratio of the terpene hydrocarbon in the mixture of the terpene hydrocarbon and the vegetable oil is, for example, 50% or more, and preferably 60% or more.
[0012]
Electron-donating colorless dyes which can be used in the present invention include, for example, 7 - (N, N-dibenzylamino)-3-(N, N-diethylamino) fluoran, 2-chloro-6- (diethylamino) fluoran 3-chloro-6- (cyclohexylamino) fluorane, 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-cyclohexyl-N-methylamino) fluorane, 2 -Anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-Np-toluylamino) fluorane, 2-dibenzylamino-6-diethylaminofluorane, 2-dibenzylamino-6- (1-pyrrolidinyl) fluorane, 2- (2,6-dimethylanilino) -3-methyl-6-diethylaminofluorane, 2-anilino-3-methyl-6- Organic compounds such as (N-ethyl-N-isopentylamino) fluorane can be mentioned, among which fluorane-based colorless dyes are excellent in terms of solubility.
[0013]
In addition to colorless dyes, oil-soluble auxiliary agents and the like can be added to the hydrophobic liquid as necessary. As the microencapsulation method, a conventionally known method may be used, and examples thereof include a coacervation method, an interfacial polymerization method, and an in-situ method. Examples of capsule membrane materials include gelatin, polyurethane, melamine / formaldehyde, urea / formaldehyde, and the like. The pressure-sensitive copying paper using the color former microcapsules of the present invention is also not particularly limited and can be produced according to a usual method.
[0014]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in full detail, this invention is not limited by this. Moreover, unless otherwise indicated, the parts and% described below represent parts by weight and% by weight, respectively. In addition, the reference | standard of the evaluation performed by the Example and the comparative example is as follows.
[0015]
[Color development]
The upper paper and the lower paper are combined, calendered at a pressure of 100 kg / cm 2 to develop color, and the color density after 24 hours is measured with a Macbeth densitometer RD-918, and the average value is shown in Table 1. It was.
[0016]
[Example 1]
[Preparation of capsule slurry]
4-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-N-isopentylamino) fluorane (4 parts) was dissolved in R-limonene (50 parts) and rapeseed No. 2 oil (recycled product: peroxide value 4.4). did. On the other hand, 10 parts of urea and 1 part of resorcin were added to 160 parts of a 5% aqueous solution of an acrylic copolymer emulsifier and dissolved by stirring. 100 parts of the above dye solution was added to this aqueous solution and vigorously stirred and emulsified to obtain an O / W type emulsion having an oil droplet average particle diameter of 5 μm. After adding 22 parts of 37% aqueous formaldehyde solution to this emulsion with stirring, the temperature of the system was heated to 55 ° C., and this temperature was maintained for 2 hours with stirring. Thereafter, the temperature was returned to room temperature to obtain a capsule slurry, which was adjusted to a solid content concentration of 30%.
[0017]
(Preparation of capsule layer paint)
In 200 parts of water, 35 parts of starch granules, 400 parts of capsule slurry, and 180 parts of 10% polyvinyl alcohol were mixed with stirring sequentially, and water was added to a final concentration of 18%.
[0018]
[Preparation of color developing layer paint]
Zinc 3,5-di (α-methylbenzyl) salicylate was uniformly dispersed by a sand grinder to obtain a 20% dispersion having an average particle size of 2 μm. Further, to 50 parts of this dispersion, 200 parts of a 50% dispersion of light calcium carbonate and 100 parts of water were added and dispersed, and then 60 parts of a 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol and 30 parts of 40% styrene-butadiene latex were added. Water was added to a final concentration of 25%.
[0019]
[Creation of pressure-sensitive copying paper]
On the wire surface of a high-quality paper having a basis weight of 40 g / m ² , a capsule layer coating was applied with a solid content of 4 g / m ² with an air knife coater to prepare a paper on pressure-sensitive copying paper. On the other hand, the developer layer was coated on the felt surface of the same high-quality paper with a bar coater at a solid content of 6 g / m ² to prepare a lower sheet of pressure-sensitive copying paper.
[0020]
[Example 2]
A capsule slurry was prepared in the same manner as in Example 1 except that rapeseed No. 1 oil (new article: peroxide value 0) was used instead of rapeseed No. 2 oil, and then an upper sheet of pressure-sensitive copying paper was prepared. .
[0021]
[Example 3]
A capsule slurry was prepared in the same manner as in Example 1 except that S-limonene was used instead of R-limonene, and then an upper sheet of pressure-sensitive copying paper was prepared.
[0022]
[Comparative example]
An attempt was made to dissolve 4 parts of 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-N-isopentylamino) fluorane in 96 parts of rapeseed oil No. 2, but it was hardly dissolved and encapsulation was not possible. .
[0023]
[Reference example]
A capsule slurry was prepared in the same manner as in Example 1 except that 96 parts of diisopropylnaphthalene was used in place of the mixture of 50 parts of R-limonene and 46 parts of rapeseed No. 2 oil. Created.
[0024]
[Table 1]
Table 1

[0025]
【The invention's effect】
The color former microcapsule of the present invention using a mixture of terpene hydrocarbon and vegetable oil as a hydrophobic solvent is mainly suitable for color former microcapsules for pressure-sensitive copying paper, compared with the case of using a conventional hydrophobic liquid. However, the same and sufficient color development performance can be obtained. In addition, since the plant oil is used together with the terpene hydrocarbon which is an essential oil component of the plant, it is excellent in terms of the environment, and the use of the regenerated plant oil is preferable from the viewpoint of resource saving and can be said to have a great practical value.

Claims

In the color former microcapsules encapsulating a hydrophobic liquid dissolving the electron-donating colorless dye, Ri mixture der the hydrophobic liquid is a terpene hydrocarbon and vegetable oil, the ratio of terpene hydrocarbons in the mixture is 50% or more There, and pressure-sensitive copying paper for color former microcapsules electron donating colorless dye and said colorless dye der Rukoto fluoran.

2. The color former microcapsule for pressure-sensitive copying paper according to claim 1, wherein the vegetable oil is a recycled oil.

3. The color former microcapsule for pressure-sensitive copying paper according to claim 1, wherein the terpene hydrocarbon is R (+)-and / or S (-)-limonene.

A pressure-sensitive copying paper using the color former microcapsules according to claim 1, 2 or 3.