JP3609907B2 - Method for producing optically active tetrahydroquinoline derivative - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生理活性物質の合成中間体として有用な光学活性テトラヒドロキノリン誘導体の製造方法に関する。
【０００２】
【従来技術】
従来、テトラヒドロキノリン誘導体を合成する方法としては、Ｎ−ベンジリデンアニリンとシクロペンタジエンをイッテルビウムトリフラートの存在下に反応させる方法が知られている［シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、１１９５頁（１９９５年）参照］。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の方法により得られるテトラヒドロキノリン誘導体はラセミ体であり、かかる方法では光学活性なテトラヒドロキノリン誘導体を得ることはできない。このように、イミノ−ディールス−アルダー反応を用いた光学活性なテトラヒドロキノリン誘導体の製造方法は従来知られていない。
しかして、本発明の目的は、光学活性なテトラヒドロキノリン誘導体を、工業的に有利に製造する方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記の目的は、一般式（Ｉ）
【０００５】
【化４】
（式中、Ｒ１ はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基またはアリール基を表す。）
で示されるイミン化合物［以下、これをイミン化合物（Ｉ）と略記する］と一般式（ＩＩ）
【０００７】
【化５】
（式中、Ｒ２ は水素原子もしくはアルキル基を表し、Ｒ３ はアルキル基もしくはアルコキシ基を表すか、またはＲ２ とＲ３ は一緒になって環を形成していてもよい。）
で示されるオレフィン［以下、これをオレフィン（ＩＩ）と略記する］を、光学活性なランタノイド触媒の存在下に反応させることを特徴とする一般式（ＩＩＩ）
【０００９】
【化６】
（式中、Ｒ１ 、Ｒ２ およびＲ３ は前記定義のとおりである。）
で示される光学活性テトラヒドロキノリン誘導体［以下、これを光学活性テトラヒドロキノリン誘導体（ＩＩＩ）と略記する］の製造方法を提供することにより達成される。
【００１１】
【発明の実施の形態】
上記一般式中、Ｒ１ が表すアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘプチル基等が挙げられ、シクロアルキル基としては、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられ、アリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。これらの基はメチル基、エチル基、ｔ−ブチル基等の低級アルキル基；メトキシ基、プロポキシ基等の低級アルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基等の置換基を有していてもよい。
【００１２】
Ｒ２ およびＲ３ が表すアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘプチル基等が挙げられ、Ｒ３が表すアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。また、Ｒ２ とＲ３ が一緒になって環を形成する場合のオレフィン（ＩＩ）の具体例としては、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロペンタジエン、２，３−ジヒドロフラン等が挙げられる。
【００１３】
触媒として用いられる光学活性なランタノイド触媒は、例えば不活性溶媒中、モレキュラーシーブの存在下に、ランタノイドトリフラート、光学活性１，１’−ビ−２−ナフトールおよび１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセンを反応させることにより調製される。かかる方法を用いてランタノイド触媒を調製する場合、光学活性１，１’−ビ−２−ナフトールの使用量はランタノイドトリフラート１モルに対して０．９〜２．０モルの範囲が好ましく、また１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセンの使用量はランタノイドトリフラート１モルに対して１．０〜５．０モルの範囲が好ましい。ランタノイドトリフラートとしてはイッテルビウムトリフラートまたはスカンジウムトリフラートが特に好ましい。本発明の反応における光学活性なランタノイド触媒の使用量は、ランタノイドトリフラートの量として、イミン化合物（Ｉ）１モルに対して０．００１〜０．５モルの範囲が好ましく、０．０１〜０．３モルの範囲がより好ましい。
【００１４】
本発明の反応は、不活性溶媒中で行うことが好ましい。不活性溶媒としては、塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素等が使用される。なお、かかる溶媒はランタノイド触媒の調製にも使用することができる。イミン化合物（Ｉ）の使用量は、オレフィン（ＩＩ）１モルに対して０．１〜２．０モルの範囲が好ましい。反応温度は、−４０℃〜１００℃の範囲が好ましく、−２０℃〜０℃の範囲がより好ましい。
【００１５】
本発明の反応において、置換ピリジンを共存させることが、反応収率、光学収率を高めるために好ましい。置換ピリジンとしては、立体障害の大きなものが好ましく、例えば２，６−ジ（ｔ−ブチル）ピリジン、２，６−ジ（ｔ−ブチル）−４−メチルピリジン、２，６−ジフェニルピリジン等が挙げられる。置換ピリジンの使用量は、ランタノイドトリフラート１モルに対して１〜５モルが好ましい。
【００１６】
原料として用いるイミン化合物（Ｉ）は、対応するアルデヒドとｏ−ヒドロキシアニリンとをランタノイド触媒の存在下に反応させることにより得られる。得られたイミン化合物（Ｉ）は、単離することなく本発明の反応に用いることもできる。
【００１７】
本発明の反応により得られた光学活性テトラヒドロキノリン誘導体は常法により単離することができる。すなわち、反応液に水を加えた後、濾過し、塩化メチレン、酢酸エチル等で抽出し、乾燥後濃縮し、再結晶、蒸留、カラムクロマトグラフィ等で精製することにより光学活性テトラヒドロキノリン誘導体を得ることができる。
【００１８】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例等によりなんら限定されるものではない。
【００１９】
参考例１ 光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）の調製
イッテルビウムトリフラート６２．０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）、モレキュラーシーブ４Ａ１２５．０ｍｇおよび（Ｒ）−（＋）−１，１’−ビ−２−ナフトール３２．３ｍｇの塩化メチレン０．５ｍｌ懸濁液に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン３６．５ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．５ｍｌ溶液を０℃で加え、同温度で０．５時間撹拌して黄色の光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）の懸濁液を得た。
【００２０】
実施例１
参考例１で得られた光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）の懸濁液の全量を−１５℃に冷却し、Ｎ−（１−ナフチル）メチリデン−２−ヒドロキシアニリン１２３．７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン１０２．３ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液、およびエチルビニルエーテル１０８．２ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液を順次加えた。２０時間撹拌した後、水を加え、不溶物を濾過した。濾液の水層を塩化メチレンで抽出し、有機層を食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、濃縮し、得られた濃縮液をシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製することにより、下記の物性を有する１，２，３，４−テトラヒドロ−２−（１−ナフチル）−４−エトキシ−８−ヒドロキシキノリンを１１８．２ｍｇ得た（収率７４％、シス／トランス＝＞９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）、溶出液：ヘキサン／２−プロパノール＝１９／１］で分析したところ、光学純度は９１％ｅｅであった。
【００２１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ２．２７（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）， ２．６２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５，５．８，１１．２Ｈｚ）， ３．５１−３．７１（ｍ，２Ｈ）， ４．９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８，１１．２Ｈｚ）， ５．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）， ６．５９−６．６７（ｍ，２Ｈ）， ７．０７−７．１０（ｍ，１Ｈ）， ７．３６（ｓ，２Ｈ）， ７．４６−７．５６（ｍ，３Ｈ）， ７．８９−７．９１（ｍ，３Ｈ）， ８．１３−８．１６（ｍ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
１５．６， ３５．５， ５１．５， ６３．４， ７４．３， １１３．６， １１７．１， １１９．９， １２２．６， １２３．６， １２３．９， １２５．６， １２５．７， １２６．２， １２８．１， １２９．１， １３０．７， １３３．９， １３４．１， １３８．８， １４２．２
【００２２】
実施例２
実施例１において、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン０．５ｍｍｏｌの代わりに２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジン０．５ｍｍｏｌを用いた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−（１−ナフチル）−４−エトキシ−８−ヒドロキシキノリンを得た（収率６９％、シス／トランス＝＞９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は８６％ｅｅであった。
【００２３】
実施例３
実施例１において、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン０．５ｍｍｏｌの代わりに２，６−ジフェニルピリジン０．５ｍｍｏｌを用いた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−（１−ナフチル）−４−エトキシ−８−ヒドロキシキノリンを得た（収率６５％、シス／トランス＝９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は９１％ｅｅであった。
【００２４】
実施例４
実施例１において、光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）の量をＮ−（１−ナフチル）メチリデン−２−ヒドロキシアニリンに対し２０モル％から１０モル％に代えた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、１，２，３，４−テトラヒドロ−２−（１−ナフチル）−４−エトキシ−８−ヒドロキシキノリンを得た（収率６２％、シス／トランス＝９８／２）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は８２％ｅｅであった。
【００２５】
実施例５
実施例２において、Ｎ−（１−ナフチル）メチリデン−２−ヒドロキシアニリン０．５ｍｍｏｌの代わりにＮ−ベンジリデン−２−ヒドロキシアニリン０．５ｍｍｏｌを用い、反応温度を−１５℃から−４５℃とし、光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）をＮ−ベンジリデン−２−ヒドロキシアニリンに対し１０モル％用いた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する１，２，３，４−テトラヒドロ−２−フェニル−４−エトキシ−８−ヒドロキシキノリンを得た（収率５２％、シス／トランス＝９４／６）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は７７％ｅｅであった。
【００２６】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ２．１１（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）， ２．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６，５．６，１１．３Ｈｚ）， ３．５３−３．７３（ｍ，２Ｈ）， ４．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ）， ４．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６，１１．３Ｈｚ）， ６．５５−６．５８（ｍ，２Ｈ）， ７．０１−７．０３（ｍ，１Ｈ）， ７．２４−７．４８（ｍ，７Ｈ） １３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
１５．６， ３６．８， ５５．７， ６３．３， ７４．１， １１３．６， １１６．９， １１９．５， １２６．７， １２７．７， １２８．３， １２８．６， １３３．９， １４１．９， １４３．５
【００２７】
実施例６
実施例１において、エチルビニルエーテル１．５ｍｍｏｌの代わりにブチルビニルエーテル１．５ｍｍｏｌを用いた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する１，２，３，４−テトラヒドロ−２−（１−ナフチル）−４−ブトキシ−８−ヒドロキシキノリンを得た（収率８０％、シス／トランス＝６６／３４）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は７０％ｅｅであった。
【００２８】
シス体
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
０．８９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， １．３８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６，１４．４Ｈｚ）， １．５２−１．６１（ｍ，２Ｈ）， ２．２５（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）， ２．５８−２．６２（ｍ，１Ｈ）， ３．４５−３．６３（ｍ，２Ｈ）， ４．９７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．８，１１．６Ｈｚ）， ５．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）， ６．５９−６．６２（ｍ，２Ｈ）， ７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ７．３３（ｓ，１Ｈ）， ７．４３−７．５４（ｍ，３Ｈ）， ７．７７−７．９７（ｍ，３Ｈ）， ８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
１３．９， １９．４， ３２．２， ３５．５， ５１．４， ６７．８， ７４．４， １１３．５， １１７．１， １１９．７， １２２．６， １２３．６， １２３．８， １２５．５， １２５．７， １２６．２， １２８．０， １２９．１， １３０．６， １３３．９， １３４．２， １３８．８， １４２．２
【００２９】
トランス体
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
０．９７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， １．４２−１．７５（ｍ，４Ｈ）， １．８９−２．００（ｍ，１Ｈ）， ２．５１−２．５６（ｍ，１Ｈ）， ３．６０−３．７６（ｍ，２Ｈ）， ４．４０−４．４１（ｍ，１Ｈ）， ５．３７−５．４１（ｍ，１Ｈ）， ６．５６−６．６８（ｍ，２Ｈ）， ６．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ７．２６（ｓ，１Ｈ）， ７．４６−７．５３（ｍ，３Ｈ）， ７．７８−７．９１（ｍ，３Ｈ）， ８．２３−８．２６（ｍ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
１４．０， １９．６， ３２．３， ３５．３， ４７．２， ６８．４， ７３．２， １１４．３， １１６．３， １２１．２， １２２．７， １２３．４， １２５．５， １２５．６， １２６．１， １２７．８， １２８．３， １２８．９， １３０．８， １３３．８， １３４．７， １３９．３， １４２．５
【００３０】
実施例７
実施例３において、エチルビニルエーテル１．５ｍｍｏｌの代わりに２，３−ジヒドロフラン１．５ｍｍｏｌを用いた以外は実施例３と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する２，３，３ａ，９ｂ，４，５−ヘキサヒドロ−４−（１−ナフチル）−６−ヒドロキシフラノ［３，２−ｃ］キノリンを得た（収率６７％、シス／トランス＝９３／７）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は８６％ｅｅであった。
【００３１】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
１．３３−１．３７（ｍ，１Ｈ）， ２．１９−２．３４（ｍ，１Ｈ）， ３．０６−３．１５（ｍ，１Ｈ）， ３．６４−３．７３（ｍ，１Ｈ）， ３．８２−３．９０（ｍ，１Ｈ）， ５．４４−５．４７（ｍ，２Ｈ）， ６．６２−６．７２（ｍ，２Ｈ）， ７．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ７．３６（ｓ，２Ｈ）， ７．４８−７．５８（ｍ，３Ｈ）， ７．８０−８．０８（ｍ，４Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
２５．０， ４５．６， ５２．９， ６６．９， ７５．９， １１３．４， １１８．３， １２２．１， １２３．３， １２３．６， １２５．６， １２５．７， １２６．３， １２７．９， １２８．３， １２９．１， １３０．２， １３３．８， １３４．８， １３７．４， １４２．６
【００３２】
実施例８
実施例１において、エチルビニルエーテル１．５ｍｍｏｌの代わりにシクロペンタジエン１．５ｍｍｏｌを用いた以外は実施例１と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する３ａ，９ｂ，４，５−テトラヒドロ−４−（１−ナフチル）−６−ヒドロキシ−１−シクロペンテノ［４，３−ｃ］キノリンを得た（収率６９％、シス／トランス＝＞９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は６８％ｅｅであった。
【００３３】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
１．５２−１．５８（ｍ，１Ｈ）， ２．５７−２．６７（ｍ，１Ｈ）， ３．３２−３．２７（ｍ，１Ｈ）， ４．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）， ５．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）， ５．５４−５．６４（ｍ，１Ｈ）， ５．７４−５．８６（ｍ，１Ｈ）， ６．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）， ６．５７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）， ６．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）， ７．３２（ｓ，２Ｈ）， ７．３８−７．４６（ｍ，３Ｈ）， ７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）， ７．８２−７．８４（ｍ，２Ｈ）， ８．０１−８．０４（ｍ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
３１．８， ４３．６， ４６．３， ５３．４， １１２．０， １１８．４， １２１．２， １２２．４， １２３．０， １２５．４， １２５．５， １２５．９， １２７．４， １２７．７， １２８．２， １２８．９， １３０．４， １３３．６， １３３．７， １３４．８， １３８．０， １４３．０
【００３４】
実施例９
スカンジウムトリフラート４９．２ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）、モレキュラーシーブ４Ａ１２５．０ｍｇおよび（Ｒ）−（＋）−１，１’−ビ−２−ナフトール３２．３ｍｇの塩化メチレン０．５ｍｌ懸濁液に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン３６．５ｍｇ（０．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．５ｍｌ溶液を０℃で加え、同温度で０．５時間撹拌して光学活性スカンジウム触媒の懸濁液を得た。この懸濁液を−１５℃に冷却し、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン１０２．３ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液、シクロヘキサンカルバルデヒド５６ｍｇの塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液、２−ヒドロキシアニリン５４．５ｍｇの塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液、シクロペンタジエン９９ｍｇの塩化メチレン０．２５ｍｌ溶液を順次加え、同温度で２０時間撹拌した。実施例１と同様の後処理および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する３ａ，９ｂ，４，５−テトラヒドロ−４−シクロヘキシル−６−ヒドロキシ−１−シクロペンテノ［４，３−ｃ］キノリンを得た（収率５８％、シス／トランス＝＞９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は７３％ｅｅであった。
【００３５】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
０．９４−１．０６（ｍ，２Ｈ）， １．１５−１．４３（ｍ，４Ｈ）， １．６８−１．９２（ｍ，４Ｈ）， ２．０４−２．０８（ｍ，１Ｈ）， ２．１９−２．２８（ｍ，１Ｈ）， ２．４７−２．５６（ｍ，１Ｈ）， ２．９３−２．９６（ｍ，２Ｈ）， ３．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ）， ４．５９（ｂｓ，１Ｈ）， ５．７０−５．８２（ｍ，２Ｈ）， ６．４７−６．６３（ｍ，３Ｈ）， ７．３６（ｓ，１Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
２５．９， ２６．１， ２６．３， ２９．１， ３０．３， ３０．８， ４０．０， ４０．２， ４６．３， ５８．５， １１１．７， １１８．５， １２０．９， １２８．３， １３０．２， １３４．１， １３４．２， １４３．６
【００３６】
実施例１０
実施例５において、エチルビニルエーテル１．５ｍｍｏｌの代わりにシクロペンタジエン１．５ｍｍｏｌを用い、反応温度を−４５℃から−１５℃とし、光学活性イッテルビウム触媒（ｉ）をＮ−ベンジリデン−２−ヒドロキシアニリンに対し２０モル％用いた以外は実施例５と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する３ａ，９ｂ，４，５−テトラヒドロ−４−フェニル−６−ヒドロキシ−１−シクロペンテノ［４，３−ｃ］キノリンを得た（収率９２％、シス／トランス＝＞９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は７１％ｅｅであった。
【００３７】
１Ｈ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，ＴＭＳ，２７０ＭＨｚ）δ：
１．７７−１．８６（ｍ，１Ｈ）， ２．５８−２．６８（ｍ，１Ｈ）， ３．０１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５，８．６，１４．８Ｈｚ）， ４．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ４．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ）， ５．６３−５．７０（ｍ，１Ｈ）， ５．８２−５．８４（ｍ，１Ｈ）， ６．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ６．５９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ６．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ７．２０−７．４８（ｍ，７Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３ ，２７０ＭＨｚ）δ：
３１．４， ４５．８， ４６．３， ５７．６， １１１．９， １１８．３， １２１．２， １２６．５， １２７．１， １２８．３， １２８．４，
１３０．４， １３３．８， １３４．４， １４２．８， １４３．０
【００３８】
実施例１１
実施例１０において、２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジンを使用せず、反応温度を−１５℃から０℃に変えた以外は実施例１０と同様に反応および分離精製を行うことにより、下記の物性を有する３ａ，９ｂ，４，５−テトラヒドロ−４−フェニル−６−ヒドロキシ−１−シクロペンテノ［４，３−ｃ］キノリンを得た（収率４８％、シス／トランス＝９９／１）。なお、これを光学活性ＨＰＬＣカラム［Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（ダイセル株式会社製）］で分析したところ、光学純度は６８％ｅｅであった。
【００３９】
【発明の効果】
光学活性なテトラヒドロキノリン誘導体を工業的に有利に製造することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing an optically active tetrahydroquinoline derivative useful as a synthetic intermediate for a physiologically active substance.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a method for synthesizing a tetrahydroquinoline derivative, a method in which N-benzylideneaniline and cyclopentadiene are reacted in the presence of ytterbium triflate is known [see Synthesis, page 1195 (1995)].
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, the tetrahydroquinoline derivative obtained by the above method is a racemate, and an optically active tetrahydroquinoline derivative cannot be obtained by this method. As described above, a method for producing an optically active tetrahydroquinoline derivative using an imino-Diels-Alder reaction has not been known.
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for producing an optically active tetrahydroquinoline derivative advantageously in an industrial manner.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
According to the invention, the above object is achieved by the general formula (I)
[0005]
[Formula 4]
(Wherein R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group or an aryl group )
[Hereinafter abbreviated as imine compound (I)] and general formula (II)
[0007]
[Chemical formula 5]
(In the formula, R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 3 represents an alkyl group or an alkoxy group, or R 2 and R 3 may together form a ring.)
(Hereinafter abbreviated as olefin (II)) is reacted in the presence of an optically active lanthanoid catalyst, represented by the general formula (III)
[0009]
[Chemical 6]
(Wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.)
It is achieved by providing a method for producing an optically active tetrahydroquinoline derivative represented by the following [hereinafter abbreviated as optically active tetrahydroquinoline derivative (III)].
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the above general formula, examples of the alkyl group represented by R 1 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, and a heptyl group. Examples of the cycloalkyl group include a cyclopentyl group. Group, cyclohexyl group, cyclooctyl group and the like. Examples of the aryl group include phenyl group and naphthyl group. Examples of the aralkyl group include benzyl group and phenethyl group. These groups are lower alkyl groups such as methyl, ethyl and t-butyl groups; lower alkoxy groups such as methoxy and propoxy groups; halogen atoms such as fluorine, chlorine and bromine; cyano groups; nitro groups and the like You may have the substituent of.
[0012]
Examples of the alkyl group represented by R 2 and R 3 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a t-butyl group, a pentyl group, and a heptyl group. Examples of the alkoxy group represented by R 3 include A methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, etc. are mentioned. Specific examples of olefin (II) when R 2 and R 3 together form a ring include cyclopentene, cyclohexene, cyclopentadiene, 2,3-dihydrofuran and the like.
[0013]
The optically active lanthanoid catalyst used as a catalyst is, for example, an lanthanoid triflate, optically active 1,1′-bi-2-naphthol and 1,8-diazabicyclo [5.4. Prepared by reacting 0] -7-undecene. When a lanthanoid catalyst is prepared using such a method, the amount of optically active 1,1′-bi-2-naphthol used is preferably in the range of 0.9 to 2.0 moles per mole of lanthanoid triflate. , 8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene is preferably used in an amount of 1.0 to 5.0 moles per mole of lanthanoid triflate. As the lanthanoid triflate, ytterbium triflate or scandium triflate is particularly preferable. The amount of the optically active lanthanoid catalyst used in the reaction of the present invention is preferably in the range of 0.001 to 0.5 moles per mole of imine compound (I) as the amount of lanthanoid triflate. A range of 3 moles is more preferred.
[0014]
The reaction of the present invention is preferably carried out in an inert solvent. As the inert solvent, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride are used. Such a solvent can also be used for preparing a lanthanoid catalyst. The amount of the imine compound (I) used is preferably in the range of 0.1 to 2.0 mol with respect to 1 mol of the olefin (II). The reaction temperature is preferably in the range of −40 ° C. to 100 ° C., and more preferably in the range of −20 ° C. to 0 ° C.
[0015]
In the reaction of the present invention, the presence of a substituted pyridine is preferable in order to increase the reaction yield and the optical yield. The substituted pyridine is preferably one having a large steric hindrance, such as 2,6-di (t-butyl) pyridine, 2,6-di (t-butyl) -4-methylpyridine, 2,6-diphenylpyridine and the like. Can be mentioned. The amount of the substituted pyridine used is preferably 1 to 5 mol per 1 mol of lanthanoid triflate.
[0016]
The imine compound (I) used as a raw material can be obtained by reacting a corresponding aldehyde with o-hydroxyaniline in the presence of a lanthanoid catalyst. The obtained imine compound (I) can also be used for the reaction of the present invention without isolation.
[0017]
The optically active tetrahydroquinoline derivative obtained by the reaction of the present invention can be isolated by a conventional method. That is, after adding water to the reaction solution, it is filtered, extracted with methylene chloride, ethyl acetate, etc., dried, concentrated, and purified by recrystallization, distillation, column chromatography, etc. to obtain an optically active tetrahydroquinoline derivative. Can do.
[0018]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these Examples.
[0019]
Reference Example 1 Preparation of optically active ytterbium catalyst (i) Ytterbium triflate 62.0 mg (0.1 mmol), molecular sieve 4A 125.0 mg and (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol 32.3 mg A solution of 36.5 mg (0.24 mmol) of 1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene in 0.5 ml of methylene chloride was added to a 0.5 ml suspension of methylene chloride at 0 ° C. For 0.5 hour to obtain a suspension of yellow optically active ytterbium catalyst (i).
[0020]
Example 1
The total amount of the suspension of the optically active ytterbium catalyst (i) obtained in Reference Example 1 was cooled to −15 ° C., and 123.7 mg (0.5 mmol) of N- (1-naphthyl) methylidene-2-hydroxyaniline was obtained. 0.25 ml of methylene chloride, 102.3 mg (0.5 mmol) of 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine in 0.25 ml of methylene chloride, and 108.2 mg (1.5 mmol) of ethyl vinyl ether Methylene 0.25 ml solution was added sequentially. After stirring for 20 hours, water was added and insolubles were filtered. The aqueous layer of the filtrate was extracted with methylene chloride, and the organic layer was washed with brine. After drying over anhydrous sodium sulfate and concentrating, the resulting concentrated solution is purified by silica gel column chromatography to obtain 1,2,3,4-tetrahydro-2- (1-naphthyl) -4 having the following physical properties. 118.2 mg of ethoxy-8-hydroxyquinoline were obtained (yield 74%, cis / trans => 99/1). When this was analyzed with an optically active HPLC column [Chiralpak AD (manufactured by Daicel), eluent: hexane / 2-propanol = 19/1], the optical purity was 91% ee.
[0021]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
1.23 (t, 3H, J = 6.9 Hz), 2.27 (q, 1H, J = 11.2 Hz), 2.62 (ddd, 1H, J = 2.5, 5.8, 11. 2Hz), 3.51-3.71 (m, 2H), 4.99 (dd, 1H, J = 5.8, 11.2Hz), 5.32 (d, 1H, J = 11.2Hz), 6.59-6.67 (m, 2H), 7.07-7.10 (m, 1H), 7.36 (s, 2H), 7.46-7.56 (m, 3H), 7. 89-7.91 (m, 3H), 8.13-8.16 (m, 1H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
15.6, 35.5, 51.5, 63.4, 74.3, 113.6, 117.1, 119.9, 122.6, 123.6, 123.9, 125.6, 125. 7, 126.2, 128.1, 129.1, 130.7, 133.9, 134.1, 138.8, 142.2
[0022]
Example 2
In Example 1, the reaction was performed in the same manner as in Example 1 except that 0.5 mmol of 2,6-di-t-butylpyridine was used instead of 0.5 mmol of 2,6-di-t-butyl-4-methylpyridine. And separation and purification, 1,2,3,4-tetrahydro-2- (1-naphthyl) -4-ethoxy-8-hydroxyquinoline was obtained (yield 69%, cis / trans => 99 / 1). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 86% ee.
[0023]
Example 3
In Example 1, the reaction, separation and purification were carried out in the same manner as in Example 1 except that 0.5 mmol of 2,6-diphenylpyridine was used instead of 0.5 mmol of 2,6-di-t-butyl-4-methylpyridine. As a result, 1,2,3,4-tetrahydro-2- (1-naphthyl) -4-ethoxy-8-hydroxyquinoline was obtained (yield 65%, cis / trans = 99/1). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 91% ee.
[0024]
Example 4
In Example 1, the reaction and reaction were carried out in the same manner as in Example 1 except that the amount of the optically active ytterbium catalyst (i) was changed from 20 mol% to 10 mol% with respect to N- (1-naphthyl) methylidene-2-hydroxyaniline. By performing separation and purification, 1,2,3,4-tetrahydro-2- (1-naphthyl) -4-ethoxy-8-hydroxyquinoline was obtained (yield 62%, cis / trans = 98/2). . In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 82% ee.
[0025]
Example 5
In Example 2, 0.5 mmol of N-benzylidene-2-hydroxyaniline was used instead of 0.5 mmol of N- (1-naphthyl) methylidene-2-hydroxyaniline, the reaction temperature was changed from -15 ° C to -45 ° C, By carrying out the reaction and separation and purification in the same manner as in Example 1 except that 10 mol% of the optically active ytterbium catalyst (i) was used with respect to N-benzylidene-2-hydroxyaniline, 1,2,3 having the following physical properties , 4-tetrahydro-2-phenyl-4-ethoxy-8-hydroxyquinoline was obtained (yield 52%, cis / trans = 94/6). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 77% ee.
[0026]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
1.24 (t, 3H, J = 6.9 Hz), 2.11 (q, 1H, J = 11.3 Hz), 2.39 (ddd, 1H, J = 2.6, 5.6, 11. 3Hz), 3.53-3.73 (m, 2H), 4.49 (d, 1H, J = 11.3 Hz), 4.87 (dd, 1H, J = 5.6, 11.3 Hz), 6.5-5.58 (m, 2H), 7.01-7.03 (m, 1H), 7.24-7.48 (m, 7H) 13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ :
15.6, 36.8, 55.7, 63.3, 74.1, 113.6, 116.9, 119.5, 126.7, 127.7, 128.3, 128.6, 133. 9, 141.9, 143.5
[0027]
Example 6
In Example 1, except that 1.5 mmol of butyl vinyl ether was used instead of 1.5 mmol of ethyl vinyl ether, reaction, separation and purification were carried out in the same manner as in Example 1 to obtain 1, 2, 3, 4 having the following physical properties. -Tetrahydro-2- (1-naphthyl) -4-butoxy-8-hydroxyquinoline was obtained (yield 80%, cis / trans = 66/34). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 70% ee.
[0028]
Cis body
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
0.89 (t, 3H, J = 7.3 Hz), 1.38 (dd, 2H, J = 6.6, 14.4 Hz), 1.52-1.61 (m, 2H), 2.25 (Q, 1H, J = 11.6 Hz), 2.58-2.62 (m, 1H), 3.45-3.63 (m, 2H), 4.97 (dd, 1H, J = 5. 8,11.6 Hz), 5.29 (d, 1 H, J = 11.6 Hz), 6.59-6.62 (m, 2 H), 7.07 (d, 1 H, J = 6.9 Hz), 7.33 (s, 1H), 7.43-7.54 (m, 3H), 7.77-7.97 (m, 3H), 8.13 (d, 1H, J = 6.9 Hz) 13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
13.9, 19.4, 32.2, 35.5, 51.4, 67.8, 74.4, 113.5, 117.1, 119.7, 122.6, 123.6, 123. 8, 125.5, 125.7, 126.2, 128.0, 129.1, 130.6, 133.9, 134.2, 138.8, 142.2
[0029]
Trans body
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
0.97 (t, 3H, J = 7.3 Hz), 1.42-1.75 (m, 4H), 1.89-2.00 (m, 1H), 2.51-2.56 (m , 1H), 3.60-3.76 (m, 2H), 4.40-4.41 (m, 1H), 5.37-5.41 (m, 1H), 6.56-6.68. (M, 2H), 6.89 (d, 1H, J = 7.6 Hz), 7.26 (s, 1H), 7.46-7.53 (m, 3H), 7.78-7.91. (M, 3H), 8.23-8.26 (m, 1H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
14.0, 19.6, 32.3, 35.3, 47.2, 68.4, 73.2, 114.3, 116.3, 121.2, 122.7, 123.4, 125. 5, 125.6, 126.1, 127.8, 128.3, 128.9, 130.8, 133.8, 134.7, 139.3, 142.5
[0030]
Example 7
In Example 3, except that 1.5 mmol of 2,3-dihydrofuran was used instead of 1.5 mmol of ethyl vinyl ether, reaction and separation / purification were performed in the same manner as in Example 3 to obtain 2,3 having the following physical properties. , 3a, 9b, 4,5-hexahydro-4- (1-naphthyl) -6-hydroxyfurano [3,2-c] quinoline (yield 67%, cis / trans = 93/7). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 86% ee.
[0031]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
1.33-1.37 (m, 1H), 2.19-2.34 (m, 1H), 3.06-3.15 (m, 1H), 3.64-3.73 (m, 1H) ), 3.82-3.90 (m, 1H), 5.44-5.47 (m, 2H), 6.62-6.72 (m, 2H), 7.03 (d, 1H, J = 7.6 Hz), 7.36 (s, 2H), 7.48-7.58 (m, 3H), 7.80-8.08 (m, 4H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
25.0, 45.6, 52.9, 66.9, 75.9, 113.4, 118.3, 122.1, 123.3, 123.3, 123.6, 125.6, 125.7, 126. 3, 127.9, 128.3, 129.1, 130.2, 133.8, 134.8, 137.4, 142.6
[0032]
Example 8
In Example 1, except that 1.5 mmol of cyclopentadiene was used instead of 1.5 mmol of ethyl vinyl ether, reaction and separation / purification were performed in the same manner as in Example 1 to obtain 3a, 9b, 4, 5 having the following physical properties. -Tetrahydro-4- (1-naphthyl) -6-hydroxy-1-cyclopenteno [4,3-c] quinoline was obtained (yield 69%, cis / trans => 99/1). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 68% ee.
[0033]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
1.52-1.58 (m, 1H), 2.57-2.67 (m, 1H), 3.32-3.27 (m, 1H), 4.17 (d, 1H, J = 8 .3 Hz), 5.28 (d, 1 H, J = 2.6 Hz), 5.54-5.64 (m, 1 H), 5.74-5.86 (m, 1 H), 6.33 (d , 1H, J = 7.9 Hz), 6.57 (t, 1H, J = 7.9 Hz), 6.70 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 7.32 (s, 2H), 7 .38-7.46 (m, 3H), 7.71 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 7.82-7.84 (m, 2H), 8.01-8.04 (m, 1H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
31.8, 43.6, 46.3, 53.4, 112.0, 118.4, 121.2, 122.4, 123.0, 125.4, 125.5, 125.9, 127. 4, 127.7, 128.2, 128.9, 130.4, 133.6, 133.7, 134.8, 138.0, 143.0
[0034]
Example 9
To a suspension of 49.2 mg (0.1 mmol) of scandium triflate, 125.0 mg of molecular sieve 4A and 32.3 mg of (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol in 0.5 ml of methylene chloride, , 8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene (36.5 mg, 0.24 mmol) in methylene chloride (0.5 ml) was added at 0 ° C., and the mixture was stirred at the same temperature for 0.5 hours to give an optically active scandium catalyst. A suspension of was obtained. The suspension was cooled to −15 ° C., a solution of 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine 102.3 mg (0.5 mmol) in 0.25 ml of methylene chloride, cyclohexanecarbaldehyde 56 mg of methylene chloride 0 .25 ml solution, 2-hydroxyaniline 54.5 mg methylene chloride 0.25 ml solution, cyclopentadiene 99 mg methylene chloride 0.25 ml solution were sequentially added and stirred at the same temperature for 20 hours. 3a, 9b, 4,5-tetrahydro-4-cyclohexyl-6-hydroxy-1-cyclopenteno [4,3-c] quinoline having the following physical properties was obtained by performing post-treatment and separation / purification similar to Example 1. (Yield 58%, cis / trans => 99/1). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 73% ee.
[0035]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
0.94-1.06 (m, 2H), 1.15-1.43 (m, 4H), 1.68-1.92 (m, 4H), 2.04-2.08 (m, 1H) ), 2.19-2.28 (m, 1H), 2.47-2.56 (m, 1H), 2.93-2.96 (m, 2H), 3.93 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 4.59 (bs, 1H), 5.70-5.82 (m, 2H), 6.47-6.63 (m, 3H), 7.36 (s, 1H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
25.9, 26.1, 26.3, 29.1, 30.3, 30.8, 40.0, 40.2, 46.3, 58.5, 111.7, 118.5, 120. 9, 128.3, 130.2, 134.1, 134.2, 143.6
[0036]
Example 10
In Example 5, 1.5 mmol of cyclopentadiene was used instead of 1.5 mmol of ethyl vinyl ether, the reaction temperature was changed from −45 ° C. to −15 ° C., and the optically active ytterbium catalyst (i) was converted to N-benzylidene-2-hydroxyaniline. 3a, 9b, 4,5-tetrahydro-4-phenyl-6-hydroxy-1-cyclopenteno [] having the following physical properties was carried out in the same manner as in Example 5 except that 20 mol% was used. 4,3-c] quinoline was obtained (yield 92%, cis / trans => 99/1). In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 71% ee.
[0037]
1 H-NMR spectrum (CDCl 3 , TMS, 270 MHz) δ:
1.77-1.86 (m, 1H), 2.58-2.68 (m, 1H), 3.01 (ddd, 1H, J = 3.5, 8.6, 14.8 Hz), 4 .10 (d, 1H, J = 8.6 Hz), 4.56 (d, 1H, J = 3.5 Hz), 5.63-5.70 (m, 1H), 5.82-5.84 ( m, 1H), 6.44 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 6.59 (t, 1H, J = 7.8 Hz), 6.69 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 7.20-7.48 (m, 7H)
13 C-NMR spectrum (CDCl 3 , 270 MHz) δ:
31.4, 45.8, 46.3, 57.6, 111.9, 118.3, 121.2, 126.5, 127.1, 128.3, 128.4
130.4, 133.8, 134.4, 142.8, 143.0
[0038]
Example 11
In Example 10, the reaction and separation and purification were carried out in the same manner as in Example 10 except that 2,6-di-t-butylpyridine was not used and the reaction temperature was changed from -15 ° C to 0 ° C. 3a, 9b, 4,5-tetrahydro-4-phenyl-6-hydroxy-1-cyclopenteno [4,3-c] quinoline having the following physical properties was obtained (48% yield, cis / trans = 99/1). . In addition, when this was analyzed with the optically active HPLC column [Chiralpak AD (made by Daicel Corporation)], the optical purity was 68% ee.
[0039]
【The invention's effect】
An optically active tetrahydroquinoline derivative can be advantageously produced industrially.
Claims (7)
で示されるイミン化合物と一般式（ＩＩ）
で示されるオレフィンを、光学活性なランタノイド触媒の存在下に反応させることを特徴とする一般式（ＩＩＩ）
で示される光学活性テトラヒドロキノリン誘導体の製造方法。Formula (I)
And an imine compound represented by the general formula (II)
Wherein the olefin represented by the general formula (III) is reacted in the presence of an optically active lanthanoid catalyst.
The manufacturing method of the optically active tetrahydroquinoline derivative shown by these.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP24025496A JP3609907B2 (en) | 1996-09-11 | 1996-09-11 | Method for producing optically active tetrahydroquinoline derivative |
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- 1996-09-11 JP JP24025496A patent/JP3609907B2/en not_active Expired - Fee Related
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