JP3607343B2 - Diesel engine exhaust gas denitration equipment - Google Patents
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、ディーゼルエンジンから排出される排気ガス中の窒素酸化物(NOX )を除去する装置に係り、特に排気ガス中に灯油などの燃料を還元剤として添加し、NOX をN2 やH2 Oに還元して除去するディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、ディーゼルエンジンの排気ガス中からNOX を除去する場合、排気ガス温度を300〜400℃にして排気ガス中にNOX とほぼ等モルのアンモニアや尿素を加えた後、バナジウム/チタニア触媒やゼオライト触媒と接触させ、NOX をN2 とH2 Oに還元分解する方法が採られていた。しかし、このアンモニアまたは尿素を添加してNOX を還元する方法は、アンモニアまたは尿素を別途用意する必要があり、また添加量が多すぎると環境の二次汚染を引き起こすおそれがある。そこで、このような問題を解決するために、排気ガス中の炭化水素を強制的に富化した後、銅/ゼオライト触媒を初めとする遷移金属担持メタロシリケート触媒や、銅/アルミナ触媒を初めとする遷移金属担持アルミナ系複合酸化物触媒と接触させ、排気ガス中のNOX を還元して除去する方法が開発された。
【0003】
排気ガス中の炭化水素を富化させる方法として、エンジンの吸気管中に燃料を添加する方法(特開平4−358715号公報)、主燃料噴射時期に対してタイミングをずらして少量の燃料をエンジン筒内に別途噴射する方法(特開平3−253713号公報)、あるいは燃料や特別な炭化水素を排気管中に直接添加する方法がある。そして、排気管中に還元剤炭化水素を添加してNOX を除去する場合、特開平4−358716号公報に開示されているように、炭化水素を添加した排気ガスをそのまま触媒層に導いて還元する方法と、特開平5−44445号公報に示されているように、還元剤炭化水素を添加した排気ガスを冷却して触媒層に導入する方法とがある。また、図3に示したように、排気ガス中に燃料を噴射して添加し、燃料を添加した排気ガスを冷却装置によって冷却したのち、触媒層に導入してNOX を還元する方法が考えられている。
【0004】
すなわち、図3に示した装置は、ディーゼルエンジン10の排気管12に冷却器14が設けてあって、冷却器14を流れる冷却水15によってディーゼルエンジン10から排出された排気ガス16を冷却できるようにしてある。また、排気管12の冷却器14の上流側には、燃料添加ノズル18が取り付けてある。このノズル18は、排気管12を流れる排気ガス16中に還元剤燃料を噴射するためのもので、還元剤燃料輸送管20を介して燃料タンク22に接続した還元剤燃料添加量調節器24の吐出した燃料を排気管12内に噴射する。
【0005】
一方、排気管12の冷却器14の下流側には、遷移金属担持メタロシリケート触媒などによって構成した触媒層26が設けてあり、通過する還元剤燃料の添加された排気ガス16中のNOX を還元して除去するようにしてある。そして、触媒層26には、温度センサ28が設けてあり、この温度センサ28の検出信号をコントローラ30に入力し、コントローラ30によって触媒層26の温度を所定の温度となるようにしている。すなわち、コントローラ30は、冷却器14に冷却水15を供給する入口管32に設けた流量調節弁34に接続してあり、温度センサ28の検出信号に基づいて弁34の開度を調節して冷却水15の流量を制御し、触媒層26に流入する排気ガス16の温度が、触媒層26の最適作用温度領域となるようにしている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、還元剤として炭化水素を用いて排気ガス中のNOX を還元浄化する触媒は、還元剤炭化水素の分子量(炭素数)に対するNOX 浄化温度特性が図4のようになっており、還元剤炭化水素の炭素数が小さくなればなるほど、大きな浄化率が得られる温度領域は高温側に移動する。このため、ほぼ同じぐらいのNOX 浄化率を得るためには、図5に示すように、炭素数が14の場合には触媒層の温度は低いA温度、炭素数が9の場合には触媒層の温度は中位のB温度、および、炭素数が5の場合には触媒層の温度は高温のC温度というように触媒層の温度が異なる。このような特性をもつ触媒によって排気ガス中のNOX を効率的に還元除去するためには、触媒層において作用する還元剤炭化水素の炭素数を的確に把握するか、あるいは常に一定の炭素数分布をもった還元剤炭化水素が触媒層に導入されるように工夫するとともに、その炭素数あるいは炭素数分布のときに効率的なNOX の還元浄化ができるような排気ガスの温度(=触媒層の温度)に制御する必要がある。
【0007】
ところで、燃料等の高分子炭化水素は、酸素が共存する高温雰囲気において、図6に示したように容易に炭素数の小さな低級な炭化水素に分解されてしまう。しかも、この分解の程度は、温度や酸素分圧、さらにはNOX 等の他の共存ガス成分の存在など、雰囲気条件によって大きく異なる。例えば、雰囲気が高温度のM点では、炭素数はE点と小さく、雰囲気が低温度のP点では、炭素数はF点と大きくなる。このため、排気ガス温度により、ほぼ決まる還元剤炭化水素の炭素数(実線イ)と触媒層温度(点線ロ)は、図7に示すように変化し、最適な触媒層温度は交点付近の領域(W)となる。このため、上記した従来の燃料などの還元剤炭化水素を添加方する方法は、排気温度がディーゼルエンジンの使用条件により異なるとともに、炭素数も異なるためNOX の浄化を充分に行えないという問題があった。
【0008】
すなわち、ディーゼルエンジンおよび排気ガスの温度は、ディーゼルエンジンが高速運転をしているか、低速運転をしているかなどのエンジンの運転状態によって大きく異なる。このため、従来のエンジン吸気管やエンジン筒内に還元剤燃料を噴射する方法、または排気管に炭化水素や還元剤燃料を添加する方法は、還元剤炭化水素の添加位置または添加位置から触媒層までの経路において分解の条件がディーゼルエンジンの運転状態によって変化し、還元剤炭化水素の炭素数分布が常に変化する。この結果、触媒層の温度と還元剤炭化水素の炭素数とがうまくマッチングしない場合を生じ、NOX の浄化率が極端に低下する事態が発生する。
【0009】
本発明は、前記従来技術の問題点を解消するためになされたもので、排気温度によりほぼ決まる炭素数に応じて、触媒層への排気ガス温度を変化させてエンジンの運転条件に関係なくNOX の浄化率をほぼ一定にできるディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置を提供することを目的としている。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、本発明に係るディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置は、灯油等のディーゼル燃料を還元剤として排気ガス中のNOX を還元浄化する触媒を用いてディーゼルエンジンの排気NOX を還元浄化するディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置において、排気管路にて排気ガス中に燃料を還元剤として添加する還元剤燃料供給装置と、還元剤燃料が添加される排気管部の排気ガスの温度を検知する第1の温度センサと、触媒層の温度を検知する第2の温度センサと、排気管路中、触媒層と還元剤燃料添加部位との間に設けられた冷却水にて排気ガスを冷却する熱交換器と、熱交換器の冷却水入口部に設けられて冷却水量を制御する冷却水量調節弁と、前記の2つの温度センサからの検知温度により冷却水量調節弁の開度量を制御する指令を出力するコントローラとからなることを特徴とする。
【0011】
前記コントローラから冷却水量調節弁への開度量の指令は、第1の温度センサから得られた排気ガス温度に対して、第2の温度センサから得られた触媒層の温度が予め定めた値となるようにフイードバックされることを特徴とする。
【0012】
【作用】
上記のように構成した本発明は、還元剤用燃料が排気管中に添加する部位の排気ガスの温度を第1の温度センサによって検出してコントローラに与え、還元剤用燃料が触媒層までに到達するまでに熱分解される度合いをコントローラにて推定し、コントローラによって得られた炭素数に応じて最適な触媒層温度を決定する。次に、触媒層の温度が決定された最適温度になるように排気ガスを冷却する熱交換器の水量を調節する。また、触媒層の温度センサの出力がコントローラに入力され、温度が前記で求めた最適な触媒層温度よりも高い場合には、熱交換器の冷却水量調節弁の開度量を大きくし、触媒層の温度が常に、図7に示す適性温度範囲に入るように制御する。このように、熱交換器の冷却水量調節弁の開度量を適宜制御することにより、触媒層に応じた最適の触媒層温度に触媒層入口排ガス温度を制御する。このように温度を制御して、触媒層にて作用する還元剤炭化水素の成分分布をほぼ一定にする。この結果、エンジンの運転条件によらず図7の触媒特性を常に、ほぼ一定にでき、常時効率的な還元剤炭化水素の利用を図れる。
【0013】
【実施例】
本発明に係るディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置の好ましい実施例を、添付図面に沿って詳細に説明する。
図1は、本発明の第1実施例に係る排気ガス脱硝装置の構成説明図である。
図1において、ディーゼルエンジン10からの排気管12には、排気ガス16を冷却するための熱交換器の冷却器14が設けてある。この冷却器14は、排気ガス16と熱交換をする冷媒である冷却水15が入口管32によって供給されるようになっており、排気ガス16と熱交換をした冷却水15が出口管35を介してラジエータなどの熱交換部に戻される。そして、入口管32には、コントローラ30によって開度が制御される冷却水量調節弁34が設けてあり、この冷却水量調節弁34の開度量を変えることにより、冷却器14を流れる冷却水15の流量が変化し、冷却能力が変わるようになっている。
【0014】
また、排気管12には、冷却器14の上流側(ディーゼルエンジン10側)の適宜の位置に燃料添加ノズル18が取り付けてある。このノズル18は、燃料添加量調節装置24の吐出した燃料を、排気管12を流れる排気ガス16に噴射して添加する。また、燃料添加ノズル18を設けた付近の排気管12には、第1の温度センサ40が取り付けてあり、燃料を添加する位置の排気ガス16の温度を検出してコントローラ30に入力するようにしてある。そして、燃料を添加された排気ガス16は、下流側に設けた触媒層26を通過するようにしてあり、触媒層26を通過する際に、NOX が還元浄化されるようになっている。この触媒層26には、触媒層26の温度を検出してコントローラ30に入力する第2の温度センサ28が設けてある。
【0015】
上記のごとく構成した実施例の作用は、次のとおりである。
燃料タンク22内の燃料は、ディーゼルエンジン10に供給されて燃焼され、排気ガス16となってディーゼルエンジン10から排気管12に排出される。この排気ガス16は、冷却器14、触媒層26を通過して外部に排出される。排気管12に流入した排気ガス16は、冷却器14を通過する際に、冷却器14を流れる冷却水15と熱交換をして300℃程度に冷却される。また、還元剤燃料添加量調節装置24は、燃料輸送管20を介して燃料タンク22内の燃料を吸引し、燃料添加ノズル18から排気管12を流れる排気ガス16中に噴霧して添加する。排気ガス16に添加された還元剤燃料は、排気ガス16の有する熱によって低級な炭化水素に分解され、還元剤炭化水素となって排気ガス16とともに触媒層26に流入する。そして、触媒層26は、触媒作用によって排気ガス16中のNOX を還元剤炭化水素と反応させ、NOX をN2 やH2 Oに還元して浄化する。
【0016】
他方、コントローラ30は、第1の温度センサ40と第2の温度センサ28との検出信号を取り込み、冷却された排気ガス16の温度と触媒層26の温度とを監視している。そして、コントローラ30は、第1の温度センサ40からの信号に基づいて冷却器14を流れる冷却水15の流量を調節し、排気ガス16の温度を予め定めた制御にするとともに、触媒層26の温度を予め定めた温度に制御する。また、触媒層26の温度を第2の温度センサ28により検出して、予め定めた温度より外れているときには、冷却器14を流れる冷却水15の流量を調節し、予め定めた温度に制御する。
【0017】
すなわち、ディーゼルエンジン10の運転条件が変化することによって排気ガス16の温度が変化し、例えばエンジンが高負荷運転となって排気ガス16の温度が上昇すると、第1温度センサ40の検出する排気ガス16の温度が上がる。このため、排気ガス16中に添加された燃料の分解条件が変化して還元剤炭化水素の炭素数分布が変化するとともに、触媒層26の還元特性も変化するので、コントローラ30は、第1の温度センサ40の検出温度が高くなると、冷却水量調節弁34に制御信号を出力して開度を大きくし、冷却水15の流量を増加させて排気ガス16の温度を低下させ、排気ガス16、触媒層26の温度が所定の温度となるようにする。
【0018】
これにより、触媒層26の温度を一定にできるため、排気ガス16によって熱分解された還元剤炭化水素の炭素数分布をほぼ一定にすることが可能となる。また、触媒層26は、温度がこの炭素数分布においてNOX を還元するのに適した温度に維持されるため、図2に示したように、従来に比較してNOX の浄化率を大幅に向上することができる。
【0019】
【発明の効果】
以上に説明したように、本発明によれば、排気管に設けた冷却器より上流側に燃料添加ノズルを取り付けるとともに、このノズルから還元剤用燃料を添加する位置の排気ガスの温度を第1の温度センサによって検出してコントローラに与え、コントローラによって冷却器の冷却能力(冷媒流量)を変えて燃料添加位置から触媒層までの還元剤用燃料が触媒層までに到達するまでに熱分解される度合いを所定値にできるようにしているため、エンジンの運転状態に関係なく触媒層に流入する排気ガス中の還元剤炭化水素の炭素数分布をほぼ一定にすることが可能となり、触媒層の大きな浄化能力が得られる炭素数の分布にすることができる。また、予めコントローラにて求めた触媒層の温度に対して、触媒層の温度を測定し、触媒層の温度を再度制御しているため、触媒層の温度が所定の温度になり、浄化率が向上する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例に係るディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置の説明図である。
【図2】実施例に係る排気ガス脱硝装置と従来の排気ガス脱硝装置とのNOX 浄化率を比較する図である。
【図3】従来のディーゼルエンジンの排気ガス脱硝装置の説明図である。
【図4】排気ガスに含まれる還元剤炭化水素とNOX 浄化率との関係を示す図である。
【図5】触媒層温度と還元剤炭化水素の炭素数とNOX 浄化率との関係を示す図である。
【図6】酸素共存下における雰囲気温度において高分子炭化水素が分解されたときに生ずる炭化水素の炭素数を示す図である。
【図7】排気ガス温度と分解された還元剤炭化水素の炭素数および最適触媒層温度の関係を示す図である。
【符号の説明】
10…ディーゼルエンジン、 26…触媒層、
12…排気管、 28…第2の温度センサ、
14…熱交換器の冷却器、 30…コントローラ、
16…排気ガス、 34…冷却水量調節弁、
18…燃料添加ノズル、 40…第1の温度センサ。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to an apparatus for removing nitrogen oxides (NO x ) in exhaust gas discharged from a diesel engine, and in particular, a fuel such as kerosene is added to the exhaust gas as a reducing agent, and NO x is added to N 2 or The present invention relates to an exhaust gas denitration device for a diesel engine that is reduced to H 2 O and removed.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when NO X is removed from exhaust gas of a diesel engine, the exhaust gas temperature is set to 300 to 400 ° C., and NO x is almost equimolarly added to the exhaust gas, followed by adding vanadium / titania catalyst. A method has been employed in which NO X is reduced and decomposed into N 2 and H 2 O by contacting with a zeolite catalyst. However, a method for reducing the NO X by the addition of ammonia or urea, it is necessary to prepare the ammonia or urea otherwise, also the amount is too large may cause secondary pollution of the environment. Therefore, in order to solve such problems, after forcibly enriching the hydrocarbons in the exhaust gas, transition metal-supported metallosilicate catalysts such as copper / zeolite catalysts and copper / alumina catalysts are first used. transition metal supported alumina is contacted with the composite oxide catalyst, a method of removing by reducing NO X in the exhaust gas have been developed.
[0003]
As a method for enriching the hydrocarbons in the exhaust gas, a method of adding fuel into the intake pipe of the engine (Japanese Patent Laid-Open No. 4-358715), a small amount of fuel is shifted from the main fuel injection timing to the engine. There is a method of injecting separately into the cylinder (Japanese Patent Laid-Open No. 3-253713) or a method of directly adding fuel or special hydrocarbons into the exhaust pipe. Then, when removing added to NO X reducing agent hydrocarbon into the exhaust pipe, as disclosed in JP-A-4-358716, the exhaust gas added with the hydrocarbon as it is led to the catalyst layer There are a method of reducing and a method of cooling the exhaust gas to which the reducing agent hydrocarbon is added and introducing it into the catalyst layer as disclosed in JP-A-5-44445. Further, as shown in FIG. 3, it was added by injecting fuel into the exhaust gas, after the exhaust gas added fuel was cooled by the cooling device, considered a method of reducing NO X is introduced into the catalyst layer It has been.
[0004]
That is, the apparatus shown in FIG. 3 is provided with a
[0005]
On the other hand, on the downstream side of the
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, the catalyst for reducing and purifying NO X in the exhaust gas using hydrocarbon as the reducing agent has NO X purification temperature characteristics with respect to the molecular weight (carbon number) of the reducing agent hydrocarbon as shown in FIG. The smaller the carbon number of the agent hydrocarbon, the higher the temperature range where a high purification rate can be obtained. Therefore, in order to obtain the NO X purification rate of about approximately the same, as shown in FIG. 5, lower A temperature is the temperature of the catalyst layer in the case of
[0007]
By the way, polymer hydrocarbons such as fuel are easily decomposed into lower hydrocarbons having a small number of carbon atoms as shown in FIG. 6 in a high temperature atmosphere in which oxygen coexists. Moreover, the extent of this decomposition, the temperature and oxygen partial pressure, more like the presence of other coexisting gas components such as NO X, varies greatly depending ambient conditions. For example, the carbon number is as small as the E point at the M point where the atmosphere is high temperature, and the carbon number is as large as the F point at the P point where the atmosphere is low temperature. For this reason, the carbon number of the reducing agent hydrocarbon (solid line a) and the catalyst layer temperature (dotted line b), which are substantially determined by the exhaust gas temperature, change as shown in FIG. 7, and the optimum catalyst layer temperature is a region near the intersection. (W). For this reason, the above-described conventional method of adding a reducing agent hydrocarbon such as fuel has a problem in that exhaust gas temperature differs depending on the use conditions of the diesel engine, and the number of carbon atoms also varies, so that NO X purification cannot be sufficiently performed. there were.
[0008]
That is, the temperatures of the diesel engine and the exhaust gas vary greatly depending on the operating state of the engine, such as whether the diesel engine is operating at high speed or operating at low speed. For this reason, the conventional method of injecting the reducing agent fuel into the engine intake pipe or the engine cylinder, or the method of adding hydrocarbon or reducing agent fuel to the exhaust pipe is the catalyst layer from the addition position or addition position of the reducing agent hydrocarbon. In the route up to this point, the cracking conditions change depending on the operating state of the diesel engine, and the carbon number distribution of the reducing agent hydrocarbon always changes. As a result, there is a case where the temperature of the catalyst layer and the carbon number of the reducing agent hydrocarbon do not match well, and a situation in which the NO X purification rate is extremely lowered occurs.
[0009]
The present invention has been made to solve the above-described problems of the prior art, and changes the exhaust gas temperature to the catalyst layer in accordance with the number of carbons that is substantially determined by the exhaust temperature, so that NO can be obtained regardless of the engine operating conditions. An object of the present invention is to provide an exhaust gas denitration device for a diesel engine capable of making the purification rate of X substantially constant.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, an exhaust gas denitration device for a diesel engine according to the present invention uses a catalyst for reducing and purifying NO X in exhaust gas using diesel fuel such as kerosene as a reducing agent. In a diesel engine exhaust gas denitration device that reduces and purifies X , a reducing agent fuel supply device that adds fuel as a reducing agent to exhaust gas in an exhaust pipe, and an exhaust gas in an exhaust pipe portion to which reducing agent fuel is added A first temperature sensor for detecting the temperature of the catalyst, a second temperature sensor for detecting the temperature of the catalyst layer, and cooling water provided between the catalyst layer and the reducing agent fuel addition site in the exhaust pipe. A heat exchanger that cools the exhaust gas, a cooling water amount adjusting valve that is provided at a cooling water inlet of the heat exchanger and controls the amount of cooling water, and a cooling water amount adjusting valve that is detected by the two temperature sensors. Characterized in that comprising a controller for outputting a command for controlling the metric.
[0011]
The opening degree command from the controller to the cooling water amount adjusting valve is such that the temperature of the catalyst layer obtained from the second temperature sensor is a predetermined value with respect to the exhaust gas temperature obtained from the first temperature sensor. It is fed back as follows.
[0012]
[Action]
In the present invention configured as described above, the temperature of the exhaust gas at the site where the reducing agent fuel is added to the exhaust pipe is detected by the first temperature sensor and supplied to the controller. The degree of thermal decomposition until reaching the temperature is estimated by the controller, and the optimum catalyst layer temperature is determined according to the number of carbons obtained by the controller. Next, the amount of water in the heat exchanger that cools the exhaust gas is adjusted so that the temperature of the catalyst layer becomes the determined optimum temperature. Further, when the output of the temperature sensor of the catalyst layer is input to the controller and the temperature is higher than the optimum catalyst layer temperature obtained above, the opening amount of the cooling water amount control valve of the heat exchanger is increased, and the catalyst layer The temperature is always controlled so as to fall within the appropriate temperature range shown in FIG. Thus, the catalyst layer inlet exhaust gas temperature is controlled to the optimum catalyst layer temperature according to the catalyst layer by appropriately controlling the opening amount of the cooling water amount adjusting valve of the heat exchanger. By controlling the temperature in this way, the component distribution of the reducing agent hydrocarbon acting in the catalyst layer is made substantially constant. As a result, the catalyst characteristics shown in FIG. 7 can always be made substantially constant regardless of the operating conditions of the engine, so that efficient use of reducing agent hydrocarbons can be achieved at all times.
[0013]
【Example】
A preferred embodiment of an exhaust gas denitration device for a diesel engine according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
FIG. 1 is an explanatory diagram of a configuration of an exhaust gas denitration apparatus according to a first embodiment of the present invention.
In FIG. 1, a heat exchanger cooler 14 for cooling an
[0014]
A
[0015]
The operation of the embodiment configured as described above is as follows.
The fuel in the
[0016]
On the other hand, the
[0017]
That is, when the operating conditions of the
[0018]
Thereby, since the temperature of the
[0019]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the fuel addition nozzle is attached upstream of the cooler provided in the exhaust pipe, and the temperature of the exhaust gas at the position where the reducing agent fuel is added from the nozzle is set to the first temperature. This is detected by the temperature sensor and supplied to the controller, and the controller changes the cooling capacity (refrigerant flow rate) of the cooler and thermally decomposes the fuel for the reducing agent from the fuel addition position to the catalyst layer until it reaches the catalyst layer. Since the degree can be set to a predetermined value, the carbon number distribution of the reducing agent hydrocarbon in the exhaust gas flowing into the catalyst layer can be made almost constant regardless of the operating state of the engine. It is possible to obtain a distribution of the number of carbons capable of obtaining a purification capacity. In addition, since the temperature of the catalyst layer is measured and the temperature of the catalyst layer is controlled again with respect to the temperature of the catalyst layer obtained in advance by the controller, the temperature of the catalyst layer becomes a predetermined temperature, and the purification rate is improves.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram of an exhaust gas denitration device for a diesel engine according to an embodiment of the present invention.
2 is a diagram comparing the NO X purification rate of the exhaust gas denitration apparatus of the conventional exhaust gas denitration apparatus according to the embodiment.
FIG. 3 is an explanatory view of an exhaust gas denitration device of a conventional diesel engine.
4 is a diagram showing the relationship between contained in exhaust gas reducing agent hydrocarbon and NO X purification rate.
5 is a diagram showing the relationship between carbon number and the NO X purification rate of the catalyst layer temperature with a reducing agent hydrocarbon.
FIG. 6 is a graph showing the number of carbon atoms of hydrocarbons produced when polymer hydrocarbons are decomposed at an atmospheric temperature in the presence of oxygen.
FIG. 7 is a graph showing the relationship between the exhaust gas temperature, the carbon number of the decomposed reducing agent hydrocarbon, and the optimum catalyst layer temperature.
[Explanation of symbols]
10 ... diesel engine, 26 ... catalyst layer,
12 ... Exhaust pipe, 28 ... Second temperature sensor,
14 ... cooler of heat exchanger, 30 ... controller,
16 ... exhaust gas, 34 ... cooling water control valve,
18 ... Fuel addition nozzle, 40 ... First temperature sensor.
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