JP3595585B2 - Ink jet recording method and ink jet recording apparatus - Google Patents

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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、インク、とりわけインク吸収性のない媒体への記録に適合するインクを用いるインクジェット記録方法及びインクジェット記録装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
液体インクをヘッドノズルから噴射することにより印字するインクジェット記録装置のインクとしては、水系溶媒に色材として染料を溶解した水系インクと、常温で固化するワックス系溶剤に染料を溶解し、加熱溶融した状態でヘッドより噴射し印字するソリッドインクとがある。
【0003】
また、紫外線硬化型のインクジェットプリント用インクに関しては、特開平5−186725号公報に記載されている様に水溶性染料を使用したものがあり、普通紙・再生紙への印字を容易にしたものである。
【0004】
また、プラスチック基板へ画像形成方法としては、特開昭52−142516号公報に記載されているように紫外線硬化型樹脂に昇華性染料を用いている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従来の技術においては、以下に示す問題がある。
【0006】
1、水系インクをカラー印字に用いる場合、例えば、第一色目に印字し、第一色目が乾燥した後に第二色目を印字した場合、第一色目に第二色目のドットが重なると、第一色目の染料が再溶解してにじんでしまい印字品位が悪化する問題があった。
【0007】
2、また、水系インクは紙への溶剤浸透性を利用しているため、被記録材としてプラスチックを用いるとインク乾燥までに時間がかかると同時に耐摩耗性のある画像を形成することができない。したがって、被記録材としては、紙が対象になってしまう。
【0008】
3、紫外線硬化型樹脂に水溶性染料を混合したインクでは、印字後再度水分が付着しても染料がにじむことはないが、紫外線照射による染料の退色は避けられない。
【0009】
4、ソリッドインクでは被記録材は選ばないが、ワックスという柔らかい材質であるために弱い摩擦力でも容易に印字ドットがはがれてしまう。また、一般に有機溶剤を含むインクは溶剤臭を発散させるため環境に対して問題がある。
【0010】
5、紫外線硬化樹脂に昇華性染料を用いたインクに関しては被記録材を120〜180℃に加熱する必要があり、被記録材が制限される。
【0011】
【課題を解決するための手段】
そこで本発明の目的は、被記録材を選ばず、耐候性のある印字品位の良好な記録を可能とするインクを用いたインクジェット記録方法及びインクジェット記録装置を提供することにある。
【0012】
上記の目的は、以下の本発明によって達成される。
【0013】
即ち、本発明は、インクジェット方式によりインクを被記録材に付着させた後に、被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射することによって記録を行うインクジェット記録方法において、前記インクとして水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクを適用し、前記紫外線の強度を5J/cm 以下にすることを特徴とするインクジェット記録方法である。
【0015】
更に、別の本発明は、インクを収容したインク収容部を有するインクカートリッジと前記インクを吐出し、インクを被記録材に付着させるための記録ヘッド及び被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射する紫外線照射手段を具備するインクジェット記録装置において、前記インクが水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクであって、前記紫外線の強度が5J/cm 以下であることを特徴とするインクジェット記録装置である。
加えて、別の発明は、インクを収容したインク収容部と前記インクを吐出し、インクを被記録材に付着させるためのヘッド部とを共に有する記録ユニット及び被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射する紫外線照射手段を具備するインクジェット記録装置において、前記インクが水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクであって、前記紫外線の強度が5J/cm 以下であることを特徴とするインクジェット記録装置である。
【0016】
【本発明の好ましい態様】
以下に本発明の好ましい態様につき説明する。
【0017】
本発明においてエネルギーの付与により固体化するモノマーとしては紫外線重合モノマーが挙げられ、ラジカル重合性のアクリルモノマー類、カチオン重合システムに適合するエポキシモノマー類が好適に使用できる。
【0018】
ラジカル重合性のアクリルモノマー類としては、
N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、CH =C(CH )−COO−CH CH N(CH
N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート、CH =CH−COO−CH CH N(CH
N,N−ジメチルアミノプロピルメタクリレート、CH =C(CH )−COO−CH CH CH N(CH
N,N−ジメチルアミノプロピルアクリレート、CH =CH−COO−CH CH CH N(CH
N,N−ジメチルアミノアクリルアミド、CH =CH−CON(CH
N,N−ジメチルアミノメタアクリルアミド、CH =C(CH )−CON(CH
N,N−ジメチルアミノエチルアクリルアミド、CH =CH−CONHC N(CH
N,N−ジメチルアミノエチルメタアクリルアミド、CH =C(CH )−CONHC N(CH
N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、CH =CH−CONH−C N(CH
N,N−ジメチルアミノプロピルメタアクリルアミド、CH =C(CH )−CONH−C N(CH
及び、これらの4級化された物質、などが色材染着性に優れており特に好ましい。また多価アルコールの(メタ)アクリル酸エステル、多価アルコールのグリシジルエーテルの(メタ)アクリル酸エステル、ポリエチレングリコールの(メタ)アクリル酸エステル、多価アルコールのエチレンオキシド付加化合物の(メタ)アクリル酸エステル、多塩基酸無水物と水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルとの反応物など、それ自体公知の紫外線硬化型モノマー、オリゴマーが用いられる。これらの物質の中でインクとの相溶性、親水性の高い物質が選択され、用いられる。
【0019】
カチオン重合システムに適合するエポキシモノマー類としては、多価アルコールのグリシジルエーテル、グリシジルエステル、脂肪族環状のエポキシド、などが用いられる。
【0020】
本発明において、色材として顔料を用いるため、モノマーの硬化速度は遅くなる傾向にある。したがって、UV重合のモノマーの重合システムとして、ビニルエーテル類とアクリロイル類とを併用しているハイブリット重合システムのモノマーが望ましく、ついで、カチオン重合システム、フリーラジカル重合システムの順に選定していく。多官能基を有するモノマーを使用する場合は、その使用量はインク全重量に対して1〜10%の範囲が好ましい。
【0021】
光重合開始剤の使用法としては、光開始剤を一種類使用、二種類以上使用、光開始剤と増感剤とを使用しても構わない。主な光開始剤と増感剤の選定、組合わせ及び配合比に関しては、使用する紫外線硬化モノマー、使用装置によって適宜選定して行けば良い。
【0022】
光開始剤と増感剤の主なものとして、例えば、光開始剤に関しては、アセトフェノン、2,2−ジエトキシアセトフェノン、p−ジメチルアミノアセトフェン、p−ジメチルアミノプロピオフェノン、ベンゾフェノン、2−クロロベンゾフェノン、pp′−ジクロロベンゾフェン、pp′−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインn−プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインn−ブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサンソン、2−クロロチオキサンソン、2−メチルチオキサンソン、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾインパーオキサイド、ジ−tert−ブチルパーオキサイド、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−オン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、メチルベンゾイルフォーメート、が挙げられる。その使用量は、通常紫外線硬化性樹脂の総量に対して0.1〜10重量%である。またカチオン重合型では、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ハロニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタロセン化合物等の光開始剤が用いられる。その具体例としてトリフェニルスルフォニュウムヘキサフルオロフォスフェート、ジフェニルヨードニュウムヘキサフルオロアンチモネート等が挙げられる。また、カチオン重合型の場合、硬化を更に完全にするために80〜170℃の範囲で、特に望ましくは100〜150℃の範囲で加熱することが望ましい。加熱時間は、条件により異なるが、通常5〜30分の間である。
【0023】
増感剤としては、
1アミン系:脂肪族アミン、芳香族基を含むアミン、ピペリジン
2尿素:アリル系、o−トリルチオ尿素
3イオウ化合物:ナトリウムジエチルジチオホスフェート、芳香族スルフィン酸の可溶性塩
4ニトリル系化合物:N、N、ジ置換pアミノベンゾニトリル、R はメチル基、エチル基、Bシアノエチル基またはBクロロエチル基
5リン化合物:トリnブチルホスフィン、ネトリウムジエチルジチオホスフィード
6窒素化合物:ミヒラーケトン、Nニトリソヒドロキシルアミン誘導体、オキサゾリジン化合物、テトラヒドロ1、3オキサジン化合物、ホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとジアミンの縮合物
7塩素化合物:四塩化炭素、ヘキサクロロエタン
8エポキシ樹脂とアミンの反応生成物の高分子化アミン、トリエタノールアミントリアクリレート
が挙げられる。
【0024】
本発明で使用する顔料としては、従来公知の有機及び無機顔料をすべて使用することができる。例えば、アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料及びキレートアゾ顔料等のアゾ顔料やフタロシアニン顔料、ペリレン及びペリレン顔料、アントセキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオイシジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロニ顔料等の多環式顔料や、塩基性染料型レーキ及び酸性染料型レーキ等の染料レーキや、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料などの有機顔料、酸化チタン、酸化鉄系及びカーボンブラック系等の無機顔料が挙げられる。また、カラーインデックスに記載されていない顔料であっても水性に分散可能なら、いずれのものも使用できる。
【0025】
更に、本発明において併用される染料としては、従来から当該技術分野において周知の各種染料を用いることができる。
【0026】
例えば、直接染料としてのアゾ染料、フタロシアニン染料、酸性染料としてのアゾ染料、アントラキノン系染料、等が挙げられる。
【0027】
本発明においては、顔料:染料(重量比)が8:2〜2:8の範囲である。好ましくは、7:3〜3:7(顔料:染料)の範囲とする。
【0028】
本発明のインク顔料を分散させるために含有される水溶性樹脂(分散樹脂)は、アミン或は塩基を溶解させた水溶液に可溶で、且つ重量平均分子量が3000から30000の範囲が好ましい。更に、好ましくは5000から15000の範囲であるものがよく、例えば、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−アクリル酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸アルキルエステル共重合体、スチレン−マレイン酸ハーフエステル共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸−マレイン酸ハーフエステル共重合体あるいは、これらの塩等を使用することができる。
【0029】
上記の様な水溶性樹脂の重量平均分子量の測定方法としては、種々の方法が挙げられるが、GPC(ゲルバーミエーションクロマトグラフィー)等で測定するのが一般的である。
【0030】
更に、本発明のインクは、好ましくは、インク全体が中性またはアルカリ性に調整されていることが、前記した水溶性樹脂の溶解性を向上させ、一層の長期保存安定性に優れたインクとすることができるので望ましい。インクのpHは、インクジェット記録装置に使われている種々の部材の腐食の原因となる場合があるので、好ましくは7〜10のpHの範囲とされるのが望ましい。
【0031】
また、本発明の水性媒体において用いられるpH調整剤としては、例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の各種有機アミンや、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸物等の無機アルカリ剤、有機酸や、鉱酸が挙げられる。
【0032】
以上の如くして、顔料及び水溶性樹脂は、水溶性媒体中に分散または溶解される。
【0033】
本発明のインクにおいて好適な水性媒体は、水及び水溶性有機溶剤の混合溶媒であり、水は種々のイオンを含有する一般の水ではなく、イオン交換水(脱イオン水)を使用するのが好ましい。
【0034】
水と混合して使用される水溶性有機溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、イソ−ブチルアルコール等の炭化数1〜4のアルキルアルコール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類;アセトン、ジアセトンアルコール類のケトアルコール類;テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルコレングリコール類;エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2,6−ヘキサントリオール、チオジグリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール等のアルキレン基が2〜6個の炭素原子を含むアルキレングリコール類;グリセリン:エチレングリコールモノメチル(またはエチル)エーテル、ジエチレングリコールメチル(またはエチル)エーテル、トリエチレングリコールモノメチル(またはエチル)エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル類;N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。
【0035】
また、これらの多くの水溶性有機溶剤の中で、有機アミンは分散剤を中和し、インクのpHを中性〜塩基性の領域に調節するために本発明のインク中に、好ましくはインク全体の0.001〜10重量%含有させる。
【0036】
また、有機アミン以外の上記水溶性有機溶剤については、所望に応じて適宜選択され、適量が含有されるが、中でもジエチレングリコール等の多価アルコール、トリエチレングリコールモノメチル(又はエチル)エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテルが好ましい。
【0037】
更に、吐出の安定性を得るためには、脂肪族一価アルコール、例えば、エタノール或はイソプロピルアルコールを3%以上添加することが効果的であることを見い出した。即ち、これら溶剤を添加することによって、インクの薄膜の発熱抵抗体上での発泡をより安定に行うことができるからと考えられる。
【0038】
更に、これらの溶剤の効果としては、分散液にこれら溶剤を添加することにより、分散時における泡の発生が抑えられ、効率的な分散が行えることを挙げることができる。
【0039】
また、本発明のインクは、上記の成分のほか、必要に応じて所望の物性値を有するインクとするために、界面活性剤、消泡剤、防腐剤等を更に添加することができる。更に、市販の水溶性染料等も添加することができる。
【0040】
例えば、界面活性剤としては、脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エステル塩類、液体脂肪油硫酸エステル塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類等の非イオン性界面活性剤があり、これらの1種または2種以上を適宜選択して使用することができる。その使用量は分散剤により異なるが、インク全量に対して0.01〜5重量%が望ましい。
【0041】
この際、インクの表面張力は30dyne/cm以上になるように界面活性剤の添加量を決定することが好ましい。なぜなら、インクの表面張力がこれより小さい値を示すことは、本発明のような記録方式においては、ノズル先端の濡れによる印字よれ(インク滴の着弾点のズレ)等の好ましくない事態を引き起こすからである。
【0042】
一般にインクジェット用インクに要求される性能としては、インクの粘度、表面張力及びpH等の物性が挙げられるが、水性顔料インクの様な分散系では、これらの物性を満足していてもインクの発泡が不安定である場合が多くあった。
【0043】
そこで本発明者らは、水性顔料インクで熱的に安定で、更に最適な発泡が可能なインクの性能を鋭意研究した結果、インク中に溶解している水溶性樹脂の量をインク全重量の2%以下、好ましくは1%以下とすることで、抵抗体上においてインクが種々の駆動条件でも正確に発泡し、更には長期にわたっても薄膜抵抗体上に堆積物を発生しないことを見い出した。つまり、顔料に対して多量に余剰の水溶性樹脂がインク中に存在すると、薄膜抵抗体上において所定の熱エネルギーを与えても、インクが発泡しなかったりパルス印加時の熱によってこれらの余剰の水溶性樹脂が不溶物となり薄膜抵抗体上に堆積してしまい、不吐出や印字の乱れを引き起こす原因となっていた。
【0044】
ここで溶解している水溶性樹脂とは、インク中において顔料に吸着していないで液媒体中に溶解した状態の樹脂を指す。かかる溶解している水溶性樹脂の量を減らす1つの手段が、インク作成時に顔料と水溶性樹脂の比率を重量比で3:1〜30:1、好ましくは10:3〜30:1の範囲に調整することである。
【0045】
更に、分散液中の顔料と水溶性樹脂の総量は、重量基準で10%以上、好ましくは30%以下であることが好ましい。その理由としては、分散液中に一定濃度以上の顔料と水溶性樹脂が存在しないと、分散を効率的に行い最適な分散状態を得ることができないからである。
【0046】
本発明の水溶性顔料分散体の調製方法としては、はじめに、水溶性樹脂(分散樹脂)、アミン、水を少なくとも含有する水溶液に顔料を添加し、攪拌した後、後述の分散処理を用いて分散を行い、必要に応じて遠心分離処理を行い、所望の分散液を得る。次に、この分散液にポリメチルメタクリレートを含む上記で挙げた様な成分を加え、攪拌しインクとする。
【0047】
ここで、本発明のインクとしては、好ましくはその粘度を10cps以下に調整される。
【0048】
とりわけ、インク中に溶解している水溶性樹脂(顔料に未吸着の樹脂)の量を2%以下にするためには、作成方法において、樹脂、アミン及び水を含む水溶液を60℃、3分間以上攪拌して樹脂を予め完全に溶解させることが必要である。
【0049】
また、樹脂を溶解させるアミンあるいは塩基の量を、樹脂の酸価から計算によって求めたアミンあるいは塩基量の1.2倍以上添加することが必要である。このアミンあるいは塩基の量は以下の式によって求められる。
【0050】
【外1】

Figure 0003595585
【0051】
更に、顔料を含む水溶液を分散処理する前に、プレミキシングを30分間以上行うこともまた必要である。このプレミキシング操作は、顔料表面の濡れ性を改善し、顔料表面への吸着を促進するためのものである。
【0052】
液に添加されるアミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、アンモニア等の有機アミンが好ましい。
【0053】
一方、本発明に使用する分散機は、一般に使用される分散機であれば、如何なるものでも良いが、例えば、ボールミル、ロールミル、サンドミル等が挙げられる。
【0054】
その中でも、高速型のサンドミルが好ましく、例えば、スーパーミル、サンドグラインダー、ビーズミル、アジテータミル、グレンミル、ダイノーミル、パールミル、コボルミル(いずれも商品名)等が挙げられる。
【0055】
本発明において、所望の粒度分布を有する顔料を得る方法としては、分散機の粉砕メディアのサイズを小さくすること、粉砕メディアの充填率を大きくすること、また処理時間を長くすること、吐出速度を遅くすること、粉砕後にフィルターや遠心分離機等で分級すること等の手法が用いられるが、これらの手法を組合わせて用いてもよい。
【0056】
尚、本発明にかかるインク中に溶解している水溶性樹脂の量(顔料に未吸着の樹脂)を測定する方法としては、超遠心分離機等を用いて顔料分と顔料に吸着された樹脂分を沈殿させ、この上澄み液に含有される残存樹脂量をTOC(Total Organic Carbon、全有機炭素計)や、重量法(上澄みを蒸発乾固させ、樹脂量を測定する方法)等が好適に用いられる。
【0057】
本発明のインクは水系インクであり、水の含有量としてはインク全重量の50%以上であることが好ましい。
【0058】
本発明のインクを利用したインクジェット記録方法は、インク吸収性のない被記録材に対して、インク吐出口を複数備えた記録ヘッドから少なくとも一色以上のインクを付与して記録画像を形成するインクジェット記録方法であり、前記被記録材表面を清浄化処理する第一の工程と、前記記録ヘッドの吐出口より画像記録信号に応じてインク滴を飛翔させ、前記被記録材の所定位置にインク滴を付与して記録画像を形成する第2の工程と、前記被記録材上に付与されたインクを硬化させる第3の工程とを含む。
【0059】
更に本発明のインクジェット記録方法では、好ましくは第2の工程は熱エネルギーの作用によりインク滴を吐出させるバブルジェット記録方式によって行われる。
【0060】
一方、本発明のインクジェット記録方法に用い得るインクジェット装置は、インク吸収性のない被記録材に対して、インク吐出口を複数備えた記録ヘッドから少なくとも一色以上のインクを付与して記録画像を形成するインクジェット記録装置であって、
a)前記被記録材表面を清浄化処理する手段と、
b)画像記録信号に応じてインク滴を飛翔させ、前記被記録材表面の所定位置にインク滴を付与するインク吐出口を複数備えた記録ヘッドと、
c)前記画像形成のインク滴を硬化させる手段とを具備する。
【0061】
本発明に係る装置において、a)の手段は、被記録材によって省略してもかまわない。また手法としては、UV/O 洗浄が挙げられる。
【0062】
c)の手段において、紫外線(UV)照射ランプ、電子線、熱などが挙げられる。UV照射ランプにおいては、熱が発生し被記録材が変形してしまう可能性があるため、冷却機構、例えばコールドミラー、コールドフィルター、ワーク冷却などが具備されていると好ましい。
【0063】
次に、上記の本発明のインクジェット記録方法に用い得る記録装置の一つの例について説明する。
【0064】
図3は、記録装置全体を示す模式的概略図である。図中、710は記録ヘッドで、360dpi64ノズルのインクジェット記録ヘッドである。更に、Y(イエロー)、M(マゼンタ)、C(シアン)、Bk(ブラック)の4色分用の4つのヘッドが設けられ、一走査でフルカラーの画像を記録できるようにセットされている。701は被記録材である。ストッカー711に複数枚被記録材701がセットされており、搬送機712によりベルトコンベアーに送られ、印字用トレー715に送り出される。714は、送りのための補助ローラである。
【0065】
印字用トレー715に送られた被記録材701は、ポンプ716での吸引によりトレー上にしっかりと吸着固定される。715上の被記録材701が第1の処理工程が行われる領域に送り込まれる。704はUV/O ランプである。被記録材により、表面のヌレ性の低い場合は、この表面処理を行い、インクのヌレ性、密着性を向上させる。この処理工程はパスしてもかまわない。
【0066】
717の送りモータで第1の工程の領域から被記録材が搬出されると、直ちに記録ヘッド710によるインクジェット記録が行われる。この第2の工程であるインクジェット記録には、ピエゾ方式や、静電方式など種々のインクジェット記録方式が利用できるが、高速記録を安定して行うことのできるバブルジェット方式が好適である。
【0067】
また、記録方法としては、1パス印字の場合にニジミなどの問題が発生するようであれば、2パス、4パス印字が採用される。
【0068】
画像が記録された被記録材は、第3の工程の処理が行われる領域に直ちに搬送される。ここで、705はUV照射ランプである。
【0069】
UVランプの照射によって熱が発生し、被記録材の変形を起こす可能性があるため、コールドミラー、コールドフィルター、ワーク空冷(以上図中不図示)等の加熱防止機構が必要である。
【0070】
以上の3つの処理工程を経た被記録材(記録画像を有する記録物)は、ベルトコンベアー720と送りローラ721を介してストッカー719に搬送され、ハンドラー718によって所定位置に収納される。
【0071】
図示した例においては、被記録材701は板状形状のものであるが、これを搬送するトレーは被記録材の形状に対応できるように適宜調節される。例えば、図5に示すようなスペーサー811等を用いることで円盤状の被記録材への記録にも対応可能となる。また、この装置は、被記録材の厚みに応じて記録ヘッドと被記録材の画像形成面との距離を調整する手段を有していることが望ましい。
【0072】
また、第1の工程や第3の工程における加熱硬化を促進するためには、トレーにヒーター等の加熱手段を補助的に設けて、例えば被記録材を各処理前に加熱しておくことで、熱容量の大きな比較的大型の被記録材の処理にでも加熱効率を高めて効果的な処理が可能となる。
【0073】
尚、加熱処理を行った際に、熱膨張によって寸法に狂いが生じ、記録の幅方向及び送り方向のずれが生じ、記録画像での白スジの発生や印字サイズのズレ等の問題が起こる場合には、例えば図6に示すように、被記録材901の画像形成面の表面温度を温度センサー902で検知し、増幅器(Amp)で増幅し、これをA/Dコンバータ(A/D)でデジタル化してからコンパレータで予め設定された値と比較して、クロックの信号に対する最適ディレー信号で記録ヘッド910とモータ903へ信号を送り、正しい位置に被記録材をセットできるように調整するシステムを用いるのが好ましい。
【0074】
また、被記録材を精度よく搬送させるために、被記録材の非印字領域にエッチングやプレスによって目印をマーキングし、その位置を適当な読取り手段で読み取り、被記録材の位置を常に確認し、その位置によって搬送手段を制御してより精度よい搬送を行うこともできる。また、被記録材にソリ等がある場合には、ソリ等の補正のためにローラ等にソリを矯正する機能を付加しておくことも有効である。また、前記の目印が製品価値を損なうものであれば、印字後にシャーリングプレス等の手段によりこれを取り除けばよい。
【0075】
図4は、他の記録装置全体を示す模式的概略図である。図中730は、記録ヘッドで例えば360dpi 64ノズルのインクジェット記録ヘッドである。730は730Y、730M、730C、730BはY(イエロー)、M(マゼンタ)、C(シアン)、B(ブラック)の各1色を印字するヘッドである。
【0076】
730Yでイエローを印字した後、705のUVランプによりUV照射を行い、少なくともインクの表面が硬化するだけのUVを照射する。
【0077】
717の送りモータで、搬送トレー715上の被記録材701は次の色の印字を行うため、次の730Mインクジェット記録ヘッドのところへ搬送される。印字後705UVランプにより、インク表面を硬化させる。続いて730C、730Bと繰り返して、フルカラーの画像が形成される。その他詳細説明は図3の説明と同様である。
【0078】
図3、図4は1色または4色印字後にUV照射を行っているが、インクカートリッジ横にスポットUVランプを設置し、1パス毎にUV照射してもかまわない(不図示)。
【0079】
【実施例】
次に、本発明を実施例により更に詳しく説明する。
【0080】
顔料インク
以下に示すような組成(重量比)のインクを作成した。尚、顔料は4色作成した。
【0081】
【表1】
Figure 0003595585
【0082】
上記組成のインクを用いて図1のフローに従ってインクを作成し、アクリル、ポリカーボネート上に画像を形成した。
【0083】
まず、NKエステルA−400 2gにイルガキュア651 0.1gを加え、約10分間攪拌を行った。更にIPAを添加し攪拌5分行い、粘度を5cpに調整した(溶液Aとする)。
【0084】
次に顔料インク(顔料/水溶性樹脂/水)20gにノイゲン(10%aq)を2g添加し約30分攪拌を行った(溶液Bとする)。顔料インクはあらかじめ5cpに調整してある。
【0085】
顔料インク:モノマー=10:1となるように溶液Aと溶液Bを混合し、攪拌30分行って紫外線硬化インクとした。この配合比に関してモノマー分が多くなると吐出特性が低下すると同時に印字硬化物の光沢度が低下する傾向にある。
【0086】
まず、この上記組成物のイエローインクを用いた。イエローインクを図2に示すようなインクジェットプリンターで印字して、印字した後に印字部に紫外線を照射した。この時の紫外線照射強度は10J/cm であった。この時点でイエローインクは指先でさわって十分硬度が感じられる硬度に硬化した。
【0087】
次に、上記組成を持つマゼンタインクをイエローインクの印字部に一部重なるように印字を行った。印字後紫外線を照射し、マゼンタインクの硬化を確認した。
【0088】
本実施例において被記録材としてアクリル、ポリカーボネートを用いた。
【0089】
光学顕微鏡でインクの重なる部分を観察したが、にじみを発生している痕跡はなく、印字品位は良好であった。また、被記録材との密着性の良好で、こすってもはがれることはなかった。
【0090】
更に、紫外線照射による色の退色も観察されなかった。
【0091】
本実施例において、上記組成のインクにSNレベラーH907(サンノプコ)をモノマーに対して0.5%の割合で添加することにより擦過性は向上した。
【0092】
更に添加剤としてチエグリコールを少量添加することにより、ノズルの固着が防止でき、印字性能は向上した。
【0093】
紫外線照射は、各色印字後に照射(10J/cm )を行ったが、各色とも完全に硬化させてから次の色を印字しても、表面を硬化させてから次の色を印字してもにじむことはなく、良好なカラー画像の形成が可能であった。
【0094】
顔料インク
下記に示すような組成(重量比)のインクを作成した。なお顔料インクは4色用いた。
【0095】
【表2】
Figure 0003595585
【0096】
インクの製造方法及び印字方法は、実施例1と同様である。アクリル、ポリカーボネイト上に印字してみたが、印字品位は良好であった。また、被記録材との密着性も良好であり、こすりに対してもはがれることもなかった。
【0097】
顔料インク
下記に示すような組成のインクを次に示すフローによって作成した。
【0098】
使用した物質名は実施例1に記載のものと同じである。
【0099】
【表3】
Figure 0003595585
【0100】
紫外線重合モノマーと光開始剤とが別々に保管されていることにより、暗反応によるゲル化を起こすこともなく、インク保存性が良好であった。
【0101】
実施例
表4に示すような組成(重量比)のインクを作成した。まず、紫外線硬化モノマーと、光重合開始剤の重量比を1:0.05とし、約10分間攪拌を行い、更にモノマー重量に対し、1.5倍の重量のIPAを添加し、5分間攪拌し、粘度を5cpsに調整した(溶液Aとする)。
【0102】
次に、顔料インク(顔料/水溶性樹脂/水):染料インク(染料/水)=10:0、8:2、5:5、2:8、0:10となるように混合しておく(溶液Bとする)。
【0103】
溶液B:モノマー=10:1となるように、溶液Aと溶液Bを混合し、30分間攪拌を行って、紫外線硬化インクとした。この配合比に関して、モノマー分が多くなると、吐出特性が低下すると同時に印字硬化物の光沢感が低下する傾向にあったので、溶液B:モノマー=10:1とした。
【0104】
顔料及び染料は、それぞれ4色を用い、インクジェットプリンターで印字して、印字した後に印字部に紫外線を照射した。この時の紫外線照射強度と、照射後のOD値、そしてインクの粘度を合わせて表4に列記する。
【0105】
【表4】
Figure 0003595585
Figure 0003595585
【0106】
染料の割合が増すにつれて、インクの硬化時間が速くなるが、それにともないOD値は下がり、耐光性も低下して行った。よって、顔料と染料の比率として、重量比で8:2〜2:8が適していることが判明した。
【0107】
尚、表中のODの項、耐光性の項については、以下の方法及び基準により評価した。
【0108】
〔耐光性試験の方法及び評価基準〕
透明なポリカーボネート樹脂板上に実施例の各インクを、2cm×2cmのベタパターンに印刷し、表中に示した量の紫外線を照射し、硬化させた。硬化したベタパターンの試験片をアトラスキセノンフェードOメーターに取り付け、100時間の連続照射試験を行い、前後の反射濃度を測定し、OD変化率Rを計算した。ここで、R=[照射後のOD/照射前のOD]×100である。評価基準は、
◎:R≧90
○:90>R≧80
△:80≧R>60
×:60>R として記載した。
【0109】
〔ODの評価基準〕
ODは以下の基準で記載した。
◎:OD≧1.2
○:1.2>OD≧1.1
△:1.1>OD
【0110】
実施例
実施例に基づき、更に最適範囲を調べるために顔料と染料の比率を8:2、7:3、6:4、5:5、4:6、3:7、2:8になるように混合し、それぞれの特性を調べた。
【0111】
結果を表5に列記した(材料については実施例と同じである)。
【0112】
【表5】
Figure 0003595585
硬化速度と耐光性などの関係から、好ましくは顔料と染料の比率7:3〜3:7の範囲が適している。
【0113】
実施例
紫外線重合モノマーに1.4ブタジオールのジエポキシアクリル酸エステルのLR8765(BASF)を用いて、実施例と同様の配合比でインクを作成した。
【0114】
この場合も、染料の割合が増すにつれて、インクの硬化時間が速くなるが、それに伴いOD値は下がり耐光性も低下し、実施例と同様の結果が得られた。
【0115】
【発明の効果】
以上説明したとおり、本発明によるインク及びインクジェット記録方法により、インクジェット特にバブルジェット記録ヘッドにより、次の効果が確認できた。
【0116】
▲1▼インク吸収性のない被記録材上に画像形成が可能になる。
【0117】
▲2▼インク間のにじみが起こらないため印字品位良好なカラー画像の形成が可能になる。
【0118】
▲3▼耐水性、耐光性が非常に優れている印字物が得られる。
【0119】
▲4▼インク保存性の良いインクが得られる。
【0120】
▲5▼水系であるため環境に対して有利である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明によるインクの1実施例のプロセスフローを示す図。
【図2】本発明によるインクを使用した実施例のインクジェット記録装置を示す図。
【図3】本発明のインクジェット記録装置の1例の要部の模式的概略図。
【図4】本発明のインクジェット記録装置の他の例の模式的概略図。
【図5】本発明のインクジェット記録装置に用いるトレーの構成例を示す図。
【図6】本発明のインクジェット記録装置における被記録材と記録ヘッドの位置合せの際の被記録材の画像形成面の温度に応じた位置補正システムの一例を示す図。
【符号の説明】
701 被記録材
702 第一の工程が行われる領域
703 第3の工程が行われる領域
704 UV/O 照射ランプ
705 UV照射ランプ
711、719 ストッカー
712、718 ハンドラー
713、720 ベルトコンベアー
714、721 送りローラー
715 搬送トレー
716 吸引ポンプ
717、903 送りモーター
710、910 記録ヘッド
730Y、730M、730C、730B Y、M、C、Bの記録ヘッド
811 補助シート
902 温度センサー[0001]
[Industrial applications]
The present invention is directed to inks suitable for recording on ink, especially non-ink absorbing media.ToInkjet recording method usedLawAnd an inkjet recording apparatus.
[0002]
[Prior art]
The ink of the ink jet recording apparatus for printing by ejecting the liquid ink from the head nozzle is an aqueous ink in which a dye is dissolved as a coloring material in an aqueous solvent, and the dye is dissolved in a wax-based solvent which solidifies at room temperature, and heated and melted. There is solid ink that is ejected from the head in the state and printed.
[0003]
Further, as for the ultraviolet-curable ink for inkjet printing, there is a type using a water-soluble dye as described in JP-A-5-186725, which facilitates printing on plain paper and recycled paper. It is.
[0004]
As a method for forming an image on a plastic substrate, a sublimable dye is used for an ultraviolet curable resin as described in JP-A No. 52-142516.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The conventional technology has the following problems.
[0006]
1. When the water-based ink is used for color printing, for example, the first color is printed, the second color is printed after the first color is dried, and when the second color dot overlaps with the first color, the first color is printed. There is a problem that the dye of the color tone is redissolved and bleeds to deteriorate the print quality.
[0007]
2. Since the water-based ink utilizes the solvent permeability to paper, if plastic is used as a recording material, it takes a long time to dry the ink and, at the same time, cannot form an image having abrasion resistance. Therefore, paper is targeted as a recording material.
[0008]
3. In the case of an ink obtained by mixing a water-soluble dye with an ultraviolet-curable resin, the dye does not bleed even if moisture adheres again after printing, but the dye is inevitably faded by ultraviolet irradiation.
[0009]
4. For the solid ink, the recording material is not limited, but since it is a soft material such as wax, print dots are easily peeled off even with a weak frictional force. In general, an ink containing an organic solvent emits a solvent odor, and thus has a problem for the environment.
[0010]
5. In the case of an ink using a sublimable dye as an ultraviolet curable resin, it is necessary to heat the recording material to 120 to 180 ° C., and the recording material is limited.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, an object of the present invention is to provide an image recording medium capable of recording with good weather quality and print quality irrespective of the recording material.ToInkjet recording method usedLawAnd an inkjet recording apparatus.
[0012]
The above object is achieved by the present invention described below.
[0013]
That is, the present invention,IInk on the recording material by ink jet methodAfter that, the ink adhering to the recording material isIn the ink jet recording method of performing recording, in an aqueous liquid medium as the ink, at least a pigment,dye,It contains a water-soluble resin, a water-soluble monomer that is solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator.The pigment and the dye are in a weight ratio of 8: 2 to 2: 8.Apply inkjet inkAnd the intensity of the ultraviolet light is 5 J / cm 2 less thanAn ink jet recording method is characterized in that:
[0015]
Further, another aspect of the present invention provides an ink cartridge having an ink storage portion for storing ink, and a method for discharging the ink.And let the ink adhere to the recording materialRecording head forAnd an ultraviolet irradiating means for irradiating the ink adhered to the recording material with ultraviolet light.In the inkjet recording apparatus, the ink isThe aqueous liquid medium contains at least a pigment, a dye, a water-soluble resin, a water-soluble monomer which is solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator, and the pigment and the dye are in a weight ratio of 8: 2 to 2: 2. : In the range of 8Inkjet inkThe intensity of the ultraviolet light is 5 J / cm 2 Less thanAn ink jet recording apparatus characterized in that:
In addition, another aspect of the present invention provides an ink storage unit that stores ink and discharges the ink.And let the ink adhere to the recording materialUnit having both a head unit for recordingAnd an ultraviolet irradiating means for irradiating the ink adhered to the recording material with ultraviolet light.In the inkjet recording apparatus, the ink isThe aqueous liquid medium contains at least a pigment, a dye, a water-soluble resin, a water-soluble monomer which is solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator, and the pigment and the dye are in a weight ratio of 8: 2 to 2: 2. : In the range of 8Inkjet inkThe intensity of the ultraviolet light is 5 J / cm 2 Less thanAn ink jet recording apparatus characterized in that:
[0016]
[Preferred embodiment of the present invention]
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described.
[0017]
In the present invention, examples of the monomer that is solidified by application of energy include an ultraviolet polymerization monomer, and a radically polymerizable acrylic monomer and an epoxy monomer suitable for a cationic polymerization system can be suitably used.
[0018]
As radically polymerizable acrylic monomers,
N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, CH2  = C (CH3  ) -COO-CH2  CH2  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminoethyl acrylate, CH2  = CH-COO-CH2  CH2  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminopropyl methacrylate, CH2  = C (CH3  ) -COO-CH2  CH2  CH2  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminopropyl acrylate, CH2  = CH-COO-CH2  CH2  CH2  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminoacrylamide, CH2  = CH-CON (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminomethacrylamide, CH2  = C (CH3  ) -CON (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminoethylacrylamide, CH2  = CH-CONHC2  H4  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminoethyl methacrylamide, CH2  = C (CH3  ) -CONHC2  H4  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminopropylacrylamide, CH2  = CH-CONH-C3  H6  N (CH3  )2  :
N, N-dimethylaminopropyl methacrylamide, CH2  = C (CH3  ) -CONH-C3  H6  N (CH3  )2  :
In addition, these quaternized substances are particularly preferable because of their excellent colorant dyeing properties. (Meth) acrylic acid ester of polyhydric alcohol, (meth) acrylic acid ester of glycidyl ether of polyhydric alcohol, (meth) acrylic acid ester of polyethylene glycol, (meth) acrylic acid ester of ethylene oxide adduct of polyhydric alcohol UV-curable monomers and oligomers known per se, such as a reaction product of a polybasic acid anhydride and a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester, are used. Among these substances, substances having high compatibility with the ink and high hydrophilicity are selected and used.
[0019]
Epoxy monomers suitable for the cationic polymerization system include glycidyl ethers of polyhydric alcohols, glycidyl esters, and aliphatic cyclic epoxides.
[0020]
In the present invention, since a pigment is used as a coloring material, the curing rate of the monomer tends to be slow. Therefore, as a polymerization system of a monomer for UV polymerization, a monomer of a hybrid polymerization system using a vinyl ether and an acryloyl in combination is desirable, and then a cationic polymerization system and a free radical polymerization system are selected in this order. When a monomer having a polyfunctional group is used, its amount is preferably in the range of 1 to 10% based on the total weight of the ink.
[0021]
As a method of using the photopolymerization initiator, one type of photoinitiator, two or more types of photoinitiators may be used, and a photoinitiator and a sensitizer may be used. The selection, combination, and compounding ratio of the main photoinitiator and sensitizer may be appropriately selected depending on the ultraviolet-curing monomer to be used and the equipment to be used.
[0022]
As main photoinitiators and sensitizers, for example, for photoinitiators, acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylaminoacetophene, p-dimethylaminopropiophenone, benzophenone, Chlorobenzophenone, pp'-dichlorobenzophene, pp'-bisdiethylaminobenzophenone, Michler's ketone, benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin n-propyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin n-butyl ether, Benzyldimethylketal, tetramethylthiuram monosulfide, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, azobisisobutyronitrile Benzoin peroxide, di-tert-butyl peroxide, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2- Methylpropan-1-one and methylbenzoylformate. The used amount is usually 0.1 to 10% by weight based on the total amount of the ultraviolet curable resin. In the cationic polymerization type, a photoinitiator such as an aromatic diazonium salt, an aromatic halonium salt, an aromatic sulfonium salt, or a metallocene compound is used. Specific examples thereof include triphenylsulfonium hexafluorophosphate, diphenyliodonium hexafluoroantimonate, and the like. Further, in the case of the cationic polymerization type, it is desirable to heat at a temperature in the range of 80 to 170 ° C, particularly preferably in the range of 100 to 150 ° C, in order to further complete the curing. The heating time varies depending on the conditions, but is usually between 5 and 30 minutes.
[0023]
As a sensitizer,
1-amine system: aliphatic amine, amine containing aromatic group, piperidine
2 urea: allyl, o-tolyl thiourea
3-sulfur compound: Sodium diethyldithiophosphate, soluble salt of aromatic sulfinic acid
4-nitrile compounds: N, N, disubstituted p-aminobenzonitrile, R1  R1  Is a methyl, ethyl, B cyanoethyl or B chloroethyl group
5-phosphorus compound: tri-n-butylphosphine, netorium-diethyldithiophosphide
6 Nitrogen compound: Michler's ketone, N nitrisohydroxylamine derivative, oxazolidine compound, tetrahydro 1,3 oxazine compound, formaldehyde or condensate of acetaldehyde and diamine
7 chlorine compounds: carbon tetrachloride, hexachloroethane
8 Polymerized amine of reaction product of epoxy resin and amine, triethanolamine triacrylate
Is mentioned.
[0024]
As the pigment used in the present invention, all conventionally known organic and inorganic pigments can be used. For example, azo pigments such as azo lakes, insoluble azo pigments, condensed azo pigments and chelated azo pigments, phthalocyanine pigments, perylene and perylene pigments, anthosequinone pigments, quinacridone pigments, dioxazine pigments, thioisidigo pigments, isoindolinone pigments, quinophthaloni pigments, and other polycyclic rings. Formula pigments, dye lakes such as basic dye lakes and acid dye lakes, organic pigments such as nitro pigments, nitroso pigments, aniline black, daylight fluorescent pigments, titanium oxides, iron oxides and carbon blacks. And inorganic pigments. In addition, any pigment that is not described in the color index can be used as long as it can be dispersed in water.
[0025]
Further, in the present inventionUsed togetherdyeAsVarious dyes conventionally known in the art can be used.
[0026]
Examples include azo dyes and phthalocyanine dyes as direct dyes, azo dyes as acid dyes, and anthraquinone dyes.
[0027]
In the present inventionThe faceMaterial: dye (weight ratio) is in the range of 8: 2 to 2: 8You. GoodMore preferably, it is in the range of 7: 3 to 3: 7 (pigment: dye).
[0028]
The water-soluble resin (dispersion resin) contained for dispersing the ink pigment of the present invention is preferably soluble in an aqueous solution in which an amine or a base is dissolved, and has a weight average molecular weight in the range of 3,000 to 30,000. Furthermore, those having a range of preferably 5000 to 15000 are preferable. For example, styrene-acrylic acid copolymer, styrene-acrylic acid-alkyl acrylate copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-maleic acid -Alkyl acrylate copolymer, styrene-methacrylic acid copolymer, styrene-methacrylic acid-alkyl acrylate copolymer, styrene-maleic acid half ester copolymer, vinyl naphthalene-acrylic acid copolymer, vinyl A naphthalene-maleic acid copolymer, a styrene-maleic anhydride-maleic acid half ester copolymer, a salt thereof or the like can be used.
[0029]
As a method for measuring the weight average molecular weight of the water-soluble resin as described above, various methods can be cited, but it is generally measured by GPC (gel permeation chromatography) or the like.
[0030]
Furthermore, the ink of the present invention is preferably that the whole ink is adjusted to be neutral or alkaline, thereby improving the solubility of the water-soluble resin described above and making the ink more excellent in long-term storage stability. It is desirable because it can be. Since the pH of the ink may cause corrosion of various members used in the ink jet recording apparatus, the pH is preferably in the range of 7 to 10.
[0031]
Examples of the pH adjuster used in the aqueous medium of the present invention include various organic amines such as diethanolamine and triethanolamine, and hydroxides of alkali metals such as sodium hydroxide, lithium hydroxide and potassium hydroxide. And inorganic acids, organic acids and mineral acids.
[0032]
As described above, the pigment and the water-soluble resin are dispersed or dissolved in the water-soluble medium.
[0033]
A suitable aqueous medium in the ink of the present invention is a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent. The water is not general water containing various ions, but ion-exchanged water (deionized water) is used. preferable.
[0034]
Examples of the water-soluble organic solvent used by mixing with water include methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, and iso-butyl alcohol. Alkyl alcohols having 1 to 4 carbon atoms, such as amides such as dimethylformamide and dimethylacetamide; keto alcohols such as acetone and diacetone alcohol; ethers such as tetrahydrofuran and dioxane; polyalcohols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol. Len glycols; ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, triethylene glycol, 1,2,6-hexanetriol, thiodiglycol, hexylene glycol Alkylene glycols in which the alkylene group contains 2 to 6 carbon atoms, such as diethylene glycol; glycerin: such as ethylene glycol monomethyl (or ethyl) ether, diethylene glycol methyl (or ethyl) ether, and triethylene glycol monomethyl (or ethyl) ether; Lower alkyl ethers of polyhydric alcohols; N-methyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and the like.
[0035]
Also, among these many water-soluble organic solvents, the organic amine neutralizes the dispersant and adjusts the pH of the ink to a neutral to basic range. 0.001 to 10% by weight of the whole is contained.
[0036]
The water-soluble organic solvent other than the organic amine is appropriately selected as desired and contained in an appropriate amount. Among them, a polyhydric alcohol such as diethylene glycol and a polyhydric alcohol such as triethylene glycol monomethyl (or ethyl) ether are particularly preferred. Preferred are lower alkyl ethers of alcohols.
[0037]
Further, it has been found that it is effective to add 3% or more of an aliphatic monohydric alcohol, for example, ethanol or isopropyl alcohol, in order to obtain ejection stability. That is, it is considered that by adding these solvents, the thin film of the ink can be more stably foamed on the heating resistor.
[0038]
Further, as an effect of these solvents, by adding these solvents to the dispersion, generation of bubbles at the time of dispersion can be suppressed, and efficient dispersion can be performed.
[0039]
Further, in addition to the above components, a surfactant, an antifoaming agent, a preservative, and the like can be further added to the ink of the present invention, if necessary, in order to obtain an ink having desired physical property values. Further, commercially available water-soluble dyes and the like can also be added.
[0040]
For example, as surfactants, fatty acid salts, higher alcohol sulfate salts, liquid fatty oil sulfate salts, anionic surfactants such as alkyl allyl sulfonates, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl esters And nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitan alkyl esters, and one or more of these can be appropriately selected and used. The amount used depends on the dispersant, but is preferably 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the ink.
[0041]
At this time, it is preferable to determine the amount of the surfactant to be added so that the surface tension of the ink is 30 dyne / cm or more. This is because, if the surface tension of the ink is smaller than this, in a recording method such as the present invention, an undesired situation such as a print defect due to the wetting of the nozzle tip (deviation of the impact point of the ink droplet) is caused. It is.
[0042]
In general, properties required for ink-jet inks include physical properties such as viscosity, surface tension, and pH of the ink. In the case of a dispersion system such as an aqueous pigment ink, even if these physical properties are satisfied, the foaming of the ink may occur. Was often unstable.
[0043]
Accordingly, the present inventors have conducted intensive studies on the performance of an ink that is thermally stable with an aqueous pigment ink and that can further optimally foam, and as a result, the amount of the water-soluble resin dissolved in the ink is calculated based on the total weight of the ink. By setting the content to 2% or less, preferably 1% or less, it was found that the ink foamed accurately on the resistor even under various driving conditions, and that no deposit was generated on the thin film resistor for a long period of time. In other words, if a large amount of excess water-soluble resin is present in the ink with respect to the pigment, even if the predetermined thermal energy is applied to the thin-film resistor, the ink does not foam or the excess heat due to the application of a pulse causes these excess resin. The water-soluble resin becomes insoluble and deposits on the thin film resistor, which causes non-discharge and printing disorder.
[0044]
Here, the dissolved water-soluble resin refers to a resin that is not adsorbed on the pigment in the ink but is dissolved in the liquid medium. One means of reducing the amount of such dissolved water-soluble resin is to make the weight ratio of pigment to water-soluble resin in the ink preparation from 3: 1 to 30: 1, preferably 10: 3 to 30: 1. It is to adjust to.
[0045]
Further, the total amount of the pigment and the water-soluble resin in the dispersion is preferably 10% or more, and more preferably 30% or less on a weight basis. The reason for this is that if the pigment and the water-soluble resin are not present in a dispersion at a certain concentration or higher, the dispersion cannot be performed efficiently and an optimum dispersion state cannot be obtained.
[0046]
As a method for preparing the water-soluble pigment dispersion of the present invention, first, a pigment is added to an aqueous solution containing at least a water-soluble resin (dispersion resin), an amine, and water, stirred, and then dispersed using a dispersion process described below. And centrifugation as needed to obtain a desired dispersion. Next, the above-mentioned components containing polymethyl methacrylate are added to the dispersion and stirred to obtain an ink.
[0047]
Here, the viscosity of the ink of the present invention is preferably adjusted to 10 cps or less.
[0048]
In particular, in order to reduce the amount of the water-soluble resin (resin not adsorbed to the pigment) dissolved in the ink to 2% or less, an aqueous solution containing a resin, an amine, and water is added at 60 ° C. for 3 minutes in the preparation method. It is necessary that the resin is completely dissolved in advance by stirring.
[0049]
In addition, it is necessary to add the amount of the amine or the base that dissolves the resin at least 1.2 times the amount of the amine or the base calculated by the acid value of the resin. The amount of this amine or base is determined by the following equation.
[0050]
[Outside 1]
Figure 0003595585
[0051]
In addition, it is necessary to perform the premixing for 30 minutes or more before the dispersion treatment of the aqueous solution containing the pigment. This premixing operation is for improving the wettability of the pigment surface and promoting adsorption to the pigment surface.
[0052]
MinuteScatteredAs amines added to the liquid, organic amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminomethylpropanol, and ammonia are preferable.
[0053]
On the other hand, the disperser used in the present invention may be any commonly used disperser, and examples thereof include a ball mill, a roll mill, and a sand mill.
[0054]
Among them, a high-speed sand mill is preferable, and examples thereof include a super mill, a sand grinder, a bead mill, an agitator mill, a Glen mill, a Dyno mill, a pearl mill, and a Kobol mill (all are trade names).
[0055]
In the present invention, as a method of obtaining a pigment having a desired particle size distribution, a method of reducing the size of the grinding media of the disperser, increasing the filling rate of the grinding media, increasing the processing time, and increasing the discharge speed Techniques such as slowing down and classifying with a filter or a centrifuge after pulverization are used, but these techniques may be used in combination.
[0056]
As a method for measuring the amount of the water-soluble resin dissolved in the ink according to the present invention (resin not adsorbed on the pigment), the pigment content and the resin adsorbed on the pigment are measured using an ultracentrifuge. The amount of the residual resin contained in the supernatant liquid is preferably determined by TOC (Total Organic Carbon, total organic carbon meter), a gravimetric method (a method of evaporating the supernatant to dryness and measuring the resin amount), or the like. Used.
[0057]
The ink of the present invention is a water-based ink, and the content of water is preferably 50% or more of the total weight of the ink.
[0058]
An ink jet recording method using the ink of the present invention is an ink jet recording method in which a recording image is formed by applying at least one color of ink from a recording head having a plurality of ink ejection ports to a recording material having no ink absorption. A first step of cleaning the surface of the recording material, and causing the ink droplet to fly from an ejection port of the recording head in accordance with an image recording signal, and dropping the ink droplet at a predetermined position on the recording material. A second step of applying and forming a recorded image; and a third step of curing the ink applied on the recording material.
[0059]
Further, in the ink jet recording method of the present invention, the second step is preferably performed by a bubble jet recording method in which ink droplets are ejected by the action of thermal energy.
[0060]
On the other hand, an ink jet apparatus that can be used in the ink jet recording method of the present invention forms a recording image by applying at least one color of ink from a recording head having a plurality of ink ejection ports to a recording material having no ink absorption. An ink jet recording apparatus,
a) means for cleaning the surface of the recording material;
b) a recording head having a plurality of ink ejection ports for ejecting ink droplets in accordance with an image recording signal and applying the ink droplets to predetermined positions on the surface of the recording material;
c) means for curing the ink droplets for image formation.
[0061]
In the apparatus according to the present invention, the means a) may be omitted depending on the recording material. The method is UV / O3  Washing.
[0062]
The means (c) includes an ultraviolet (UV) irradiation lamp, an electron beam, heat and the like. The UV irradiation lamp is preferably provided with a cooling mechanism, for example, a cold mirror, a cold filter, a work cooling, or the like, since heat may be generated to deform the recording material.
[0063]
Next, one example of a recording apparatus that can be used in the above-described inkjet recording method of the present invention will be described.
[0064]
FIG. 3 is a schematic diagram showing the entire recording apparatus. In the drawing, reference numeral 710 denotes a recording head, which is an ink jet recording head having 360 dpi and 64 nozzles. Further, four heads for four colors of Y (yellow), M (magenta), C (cyan), and Bk (black) are provided, and are set so that a full-color image can be recorded by one scan. 701 is a recording material. A plurality of recording materials 701 are set in a stocker 711, sent to a belt conveyor by a transporter 712, and sent out to a printing tray 715. 714 is an auxiliary roller for feeding.
[0065]
The recording material 701 sent to the printing tray 715 is firmly sucked and fixed on the tray by suction by the pump 716. The recording material 701 on 715 is sent to an area where the first processing step is performed. 704 is UV / O3  It is a lamp. If the surface of the recording material has low wettability, this surface treatment is performed to improve the wettability and adhesion of the ink. This processing step may be passed.
[0066]
As soon as the recording material is unloaded from the area of the first step by the feed motor 717, ink jet recording is performed by the recording head 710. Various ink jet recording methods such as a piezo method and an electrostatic method can be used for the ink jet recording in the second step, but a bubble jet method capable of stably performing high-speed recording is preferable.
[0067]
As a recording method, if a problem such as bleeding occurs in the case of one-pass printing, two-pass or four-pass printing is employed.
[0068]
The recording material on which the image has been recorded is immediately conveyed to an area where the processing in the third step is performed. Here, reference numeral 705 denotes a UV irradiation lamp.
[0069]
Since heat may be generated by irradiation of the UV lamp and the recording material may be deformed, a heating prevention mechanism such as a cold mirror, a cold filter, and a work air cooling (not shown in the drawing) is required.
[0070]
The recording material (recorded material having a recorded image) that has gone through the above three processing steps is conveyed to a stocker 719 via a belt conveyor 720 and a feed roller 721, and stored in a predetermined position by a handler 718.
[0071]
In the illustrated example, the recording material 701 has a plate shape, but the tray for transporting the recording material 701 is appropriately adjusted so as to correspond to the shape of the recording material. For example, by using a spacer 811 or the like as shown in FIG. 5, recording on a disk-shaped recording material can be performed. Further, it is desirable that the apparatus has a means for adjusting the distance between the recording head and the image forming surface of the recording material according to the thickness of the recording material.
[0072]
Further, in order to promote the heat curing in the first step and the third step, a heating means such as a heater is additionally provided on the tray, and for example, the recording material is heated before each processing. In addition, even when a relatively large recording material having a large heat capacity is processed, the heating efficiency can be increased and effective processing can be performed.
[0073]
In addition, when the heat treatment is performed, the dimensions are deviated due to thermal expansion, the recording width direction and the feeding direction are shifted, and problems such as generation of white stripes in the recorded image and deviation of the print size occur. For example, as shown in FIG. 6, the surface temperature of the image forming surface of the recording material 901 is detected by a temperature sensor 902, amplified by an amplifier (Amp), and amplified by an A / D converter (A / D). A system that digitizes the data, compares it with a value set in advance by a comparator, sends a signal to the recording head 910 and the motor 903 with the optimal delay signal for the clock signal, and adjusts the recording material so that it can be set at the correct position. Preferably, it is used.
[0074]
In addition, in order to convey the recording material with high accuracy, a mark is marked on the non-printing area of the recording material by etching or pressing, the position is read by an appropriate reading means, and the position of the recording material is always checked, It is also possible to control the transporting means depending on the position to carry out more accurate transport. When the recording material has a warp or the like, it is also effective to add a function of correcting the warp to a roller or the like for correcting the warp or the like. Further, if the above-mentioned mark impairs the product value, it may be removed after printing by means such as a shearing press.
[0075]
FIG. 4 is a schematic diagram showing the entire other recording apparatus. In the figure, reference numeral 730 denotes a recording head, for example, an ink jet recording head having 360 dpi and 64 nozzles. 730 is a head for printing one color of each of Y (yellow), M (magenta), C (cyan), and B (black) 730Y, 730M, 730C, and 730B.
[0076]
After printing yellow with 730Y, UV irradiation is performed with a UV lamp 705 to irradiate UV at least to cure the surface of the ink.
[0077]
With the feed motor 717, the recording material 701 on the transport tray 715 is transported to the next 730M inkjet recording head to print the next color. After printing, the ink surface is cured by a 705 UV lamp. Subsequently, 730C and 730B are repeated to form a full-color image. Other details are the same as those described with reference to FIG.
[0078]
3 and 4, UV irradiation is performed after printing of one color or four colors. However, a spot UV lamp may be provided beside the ink cartridge, and UV irradiation may be performed for each pass (not shown).
[0079]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
[0080]
Pigment ink1
An ink having the following composition (weight ratio) was prepared. Incidentally, four colors of pigments were prepared.
[0081]
[Table 1]
Figure 0003595585
[0082]
Using the ink having the above composition, an ink was prepared according to the flow shown in FIG. 1, and an image was formed on acrylic and polycarbonate.
[0083]
First, 0.1 g of Irgacure 651 was added to 2 g of NK ester A-400, and the mixture was stirred for about 10 minutes. Further, IPA was added, and the mixture was stirred for 5 minutes to adjust the viscosity to 5 cp (solution A).
[0084]
Next, 2 g of Neugen (10% aq) was added to 20 g of the pigment ink (pigment / water-soluble resin / water) and the mixture was stirred for about 30 minutes (solution B). The pigment ink has been adjusted to 5 cp in advance.
[0085]
The solution A and the solution B were mixed so that pigment ink: monomer = 10: 1, and the mixture was stirred for 30 minutes to obtain an ultraviolet curable ink. With respect to this compounding ratio, when the amount of the monomer increases, the ejection characteristics tend to decrease, and at the same time, the glossiness of the cured print tends to decrease.
[0086]
First, a yellow ink of the above composition was used. The yellow ink was printed by an ink jet printer as shown in FIG. 2, and after printing, the printed portion was irradiated with ultraviolet rays. The UV irradiation intensity at this time is 10 J / cm2  Met. At this point, the yellow ink has hardened to such a degree that a sufficient hardness can be felt by touching with a fingertip.
[0087]
Next, printing was performed so that the magenta ink having the above composition partially overlapped the printing portion of the yellow ink. After printing, ultraviolet rays were irradiated to confirm the curing of the magenta ink.
[0088]
In this embodiment, acrylic and polycarbonate were used as recording materials.
[0089]
Observation of the overlapping portion of the ink with an optical microscope revealed that there was no trace of bleeding, and the print quality was good. Further, the adhesiveness to the recording material was good, and no peeling occurred even when rubbed.
[0090]
Further, no fading of the color due to the ultraviolet irradiation was observed.
[0091]
In this example, the abrasion properties were improved by adding SN Leveler H907 (San Nopco) to the ink having the above composition at a ratio of 0.5% to the monomer.
[0092]
Further, by adding a small amount of thiglycol as an additive, sticking of the nozzle could be prevented, and the printing performance was improved.
[0093]
UV irradiation is performed after printing each color (10 J / cm2  ), But even if the next color is printed after completely curing each color, even if the next color is printed after the surface is cured, good color images can be formed without blurring. Met.
[0094]
Pigment ink2
An ink having the composition (weight ratio) shown below was prepared. The pigment ink used was four colors.
[0095]
[Table 2]
Figure 0003595585
[0096]
The ink manufacturing method and the printing method are the same as those in the first embodiment. When printing was performed on acrylic or polycarbonate, the printing quality was good. In addition, the adhesiveness to the recording material was good, and no peeling was observed even when rubbed.
[0097]
Pigment ink3
An ink having the composition shown below was prepared according to the following flow.
[0098]
The names of the substances used are the same as those described in Example 1.
[0099]
[Table 3]
Figure 0003595585
[0100]
Since the UV-polymerizable monomer and the photoinitiator were stored separately, gelation due to dark reaction did not occur, and the ink storability was good.
[0101]
Example1
Inks having the composition (weight ratio) shown in Table 4 were prepared. First, the weight ratio of the ultraviolet-curable monomer to the photopolymerization initiator was set to 1: 0.05, and the mixture was stirred for about 10 minutes. Further, IPA 1.5 times the weight of the monomer was added, and stirred for 5 minutes. Then, the viscosity was adjusted to 5 cps (solution A).
[0102]
Next, pigment ink (pigment / water-soluble resin / water): dye ink (dye / water) is mixed so as to be 10: 0, 8: 2, 5: 5, 2: 8, 0:10. (Solution B).
[0103]
The solution A and the solution B were mixed so that the solution B: monomer = 10: 1, and the mixture was stirred for 30 minutes to obtain an ultraviolet curable ink. Regarding this compounding ratio, when the amount of the monomer increased, the ejection characteristics tended to decrease and at the same time the glossiness of the printed cured product tended to decrease. Therefore, the solution B: monomer = 10: 1.
[0104]
The pigment and the dye were printed with an ink jet printer using four colors, respectively, and after printing, the printed portion was irradiated with ultraviolet rays. Table 4 shows the UV irradiation intensity, the OD value after irradiation, and the viscosity of the ink at this time.
[0105]
[Table 4]
Figure 0003595585
Figure 0003595585
[0106]
As the proportion of the dye was increased, the curing time of the ink was increased, but the OD value was decreased and the light fastness was decreased. Therefore, it turned out that a weight ratio of 8: 2 to 2: 8 is suitable as the ratio of the pigment to the dye.
[0107]
In addition, about the item of OD in a table | surface, and the item of light resistance, it evaluated by the following method and reference | standard.
[0108]
(Light resistance test method and evaluation criteria)
Each ink of the example was printed in a solid pattern of 2 cm × 2 cm on a transparent polycarbonate resin plate, and irradiated with ultraviolet rays in the amount shown in the table to cure. The cured solid pattern test piece was attached to an atlasxenon fade O meter, a continuous irradiation test was performed for 100 hours, the reflection density before and after was measured, and the OD change rate R was calculated. Here, R = [OD after irradiation / OD before irradiation] × 100. Evaluation criteria are
:: R ≧ 90
:: 90> R ≧ 80
Δ: 80 ≧ R> 60
×: 60> R
[0109]
[OD evaluation criteria]
OD was described based on the following criteria.
:: OD ≧ 1.2
:: 1.2> OD ≧ 1.1
Δ: 1.1> OD
[0110]
Example2
Example1Based on the above, to further examine the optimum range, the pigment and the dye were mixed at a ratio of 8: 2, 7: 3, 6: 4, 5: 5, 4: 6, 3: 7, 2: 8, Each characteristic was examined.
[0111]
The results are listed in Table 5 (for the materials,1Is the same as
[0112]
[Table 5]
Figure 0003595585
From the relationship between the curing speed and light resistance, the ratio of the pigment to the dye is preferably in the range of 7: 3 to 3: 7.
[0113]
Example3
Example using LR8765 (BASF) of diepoxy acrylate of 1.4 butadiol as an ultraviolet polymerization monomer1,2An ink was prepared with the same blending ratio as in Example 1.
[0114]
Also in this case, as the proportion of the dye increases, the curing time of the ink becomes faster, but the OD value decreases and the light resistance also decreases.1,2The same result as was obtained.
[0115]
【The invention's effect】
As described above, the following effects were confirmed by the ink jet recording method and the ink jet recording method according to the present invention, and particularly by the bubble jet recording head.
[0116]
(1) An image can be formed on a recording material having no ink absorption.
[0117]
{Circle over (2)} Since no bleeding occurs between inks, it is possible to form a color image with good print quality.
[0118]
{Circle around (3)} Printed matter having extremely excellent water resistance and light resistance can be obtained.
[0119]
{Circle around (4)} Inks having good ink storability can be obtained.
[0120]
(5) Since it is a water system, it is advantageous for the environment.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a process flow of an embodiment of an ink according to the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing an ink jet recording apparatus of an embodiment using the ink according to the present invention.
FIG. 3 is a schematic diagram of a main part of an example of the ink jet recording apparatus of the present invention.
FIG. 4 is a schematic diagram of another example of the ink jet recording apparatus of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a configuration example of a tray used in the ink jet recording apparatus of the present invention.
FIG. 6 is a diagram showing an example of a position correction system according to the temperature of the image forming surface of the recording material when the recording material and the recording head are aligned in the ink jet recording apparatus of the present invention.
[Explanation of symbols]
701 Recording material
702 Area where the first step is performed
703 Area where the third step is performed
704 UV / O3  Irradiation lamp
705 UV irradiation lamp
711, 719 Stocker
712, 718 Handler
713, 720 belt conveyor
714, 721 Feed roller
715 transport tray
716 Suction pump
717, 903 feed motor
710, 910 printing head
730Y, 730M, 730C, 730B Y, M, C, B print heads
811 Auxiliary sheet
902 temperature sensor

Claims (16)

インクジェット方式によりインクを被記録材に付着させた後に、被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射することによって記録を行うインクジェット記録方法において、前記インクとして水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクを適用し、前記紫外線の強度を5J/cm 以下にすることを特徴とするインクジェット記録方法。Ink by an inkjet method after depositing the recording material, to the ink adhering to the recording material, an ink jet recording method for recording by the irradiation with ultraviolet light, in an aqueous liquid medium as said ink, at least An ink jet ink containing a pigment, a dye, a water-soluble resin, a water-soluble monomer which is solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator, wherein the pigment and the dye are in a weight ratio of 8: 2 to 2: 8. ink jet recording method iNK apply the to the to Rukoto wherein intensity of the ultraviolet ray 5 J / cm 2 or less. 前記水溶性樹脂の重量平均分子量が3000乃至30000の範囲にある請求項1に記載のインクジェット記録方法2. The ink jet recording method according to claim 1, wherein the weight average molecular weight of the water-soluble resin is in the range of 3,000 to 30,000. 前記顔料が分散状態にある請求項1または2に記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to claim 1, wherein the pigment is in a dispersed state. 前記水溶性モノマーとして、多官能基を有するモノマーを含む請求項1〜3のいずれかに記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to any one of claims 1 to 3, wherein the water-soluble monomer includes a monomer having a polyfunctional group. 前記水溶性モノマーを、インク全重量の1%〜10%の範囲で含む請求項4に記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to claim 4, wherein the water-soluble monomer is contained in a range of 1% to 10% of the total weight of the ink. 前記水溶性モノマーが、ラジカル重合性のアクリルモノマーまたはカチオン重合システムに適合するエポキシモノマーである請求項1〜5のいずれかに記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to any one of claims 1 to 5, wherein the water-soluble monomer is a radically polymerizable acrylic monomer or an epoxy monomer compatible with a cationic polymerization system. 前記水溶性モノマーが、ラジカル重合性の多価アルコールの(メタ)アクリル酸エステル及び多価アルコールのエポキシ(メタ)アクリル酸エステルから選ばれる少なくとも1つである請求項1〜6のいずれかに記載のインクジェット記録方法The said water-soluble monomer is at least one selected from a (meth) acrylic acid ester of a radically polymerizable polyhydric alcohol and an epoxy (meth) acrylic acid ester of a polyhydric alcohol. Inkjet recording method . 前記エネルギーが、紫外線、熱又は電子線である請求項1〜7のいずれかに記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to claim 1, wherein the energy is ultraviolet light, heat, or an electron beam. 前記インクの粘度を10cps以下に調整した請求項1〜8のいずれかに記載のインクジェット記録方法 9. The ink jet recording method according to claim 1, wherein the viscosity of the ink is adjusted to 10 cps or less. 前記インクのpHを7〜10の範囲に調整した請求項1〜9のいずれかに記載のインクジェット記録方法The inkjet recording method according to claim 1, wherein the pH of the ink is adjusted to a range of 7 to 10. 前記インク中に水がインク全重量の50%以上含まれている請求項1〜10のいずれかに記載のインクジェット記録方法 The ink jet recording method according to any one of claims 1 to 10, wherein water is contained in the ink at 50% or more of the total weight of the ink. 前記紫外線の強度を5J/cm 以上にする請求項1〜11のいずれかに記載のインクジェット記録方法。 The inkjet recording method according to claim 1, wherein the intensity of the ultraviolet light is set to 5 J / cm 2 or more . 前記インクジェット方式が、インクに熱エネルギーを作用させる方式である請求項1〜2のいずれかに記載のインクジェット記録方法。The ink jet system, the ink jet recording method according to any one of claims 1 to 1 2 is a method for applying a thermal energy to the ink. 前記被記録材がインク吸収性のないものである請求項1〜1のいずれかに記載のインクジェット記録方法。The inkjet recording method according to any one of claims 1 to 1 3 wherein the recording material is of no ink absorption. インクを収容したインク収容部を有するインクカートリッジと前記インクを吐出し、インクを被記録材に付着させるための記録ヘッド及び被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射する紫外線照射手段を具備するインクジェット記録装置において、前記インクが水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクであって、前記紫外線の強度が5J/cm 以下であることを特徴とするインクジェット記録装置。Ink eject ink cartridge with the ink having an ink container portion containing the to the ink adhering to the recording head and the recording material of the order by adhering ink on a recording medium, the ultraviolet light irradiation means for irradiating ultraviolet rays In the ink jet recording apparatus provided, the ink contains at least a pigment, a dye, a water-soluble resin, a water-soluble monomer solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator in an aqueous liquid medium, and the pigment and the dye but in a weight ratio of 8: 2 to 2: What inkjet ink der in the 8 range, an ink jet recording apparatus characterized by intensity of the ultraviolet rays is 5 J / cm 2 or less. インクを収容したインク収容部と前記インクを吐出し、インクを被記録材に付着させるためのヘッド部とを共に有する記録ユニット及び被記録材に付着したインクに対し、紫外線を照射する紫外線照射手段を具備するインクジェット記録装置において、前記インクが水性液媒体中に、少なくとも顔料、染料、水溶性樹脂、エネルギーの付与により固体化する水溶性モノマー、及び光重合開始剤を含み、該顔料と該染料とが、重量比で8:2〜2:8の範囲にあるインクジェット用インクであって、前記紫外線の強度が5J/cm 以下であることを特徴とするインクジェット記録装置。 Ink ejecting the ink and an ink container portion containing the to the ink adhering to the recording unit and the recording material having both a head portion of the order by adhering ink on a recording medium, ultraviolet irradiation of irradiating ultraviolet rays In an ink jet recording apparatus comprising a means, the ink contains, in an aqueous liquid medium, at least a pigment, a dye, a water-soluble resin, a water-soluble monomer which is solidified by application of energy, and a photopolymerization initiator, and the pigment and the and a dye, in a weight ratio of 8: 2 to 2: What inkjet ink der in the 8 range, an ink jet recording apparatus characterized by intensity of the ultraviolet rays is 5 J / cm 2 or less.
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