JP3591545B2 - Absorbent articles - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、幼児用、大人用あるいは失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦人用の生理用ナプキン等の吸収性物品に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
幼児用、大人用あるいは失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦人用の生理用ナプキン等の吸収性物品における吸収体としては、近年、綿、パルプ、紙等の繊維質材料に高吸水性ポリマーを複合化したものが用いられている。また、最近では、携帯性や装着性の観点から、これらの吸収性物品をコンパクト化することが要求されており、その結果高吸水性ポリマーの含有割合を高くしてコンパクト化した吸収性物品も数多く上市されてきている。
【０００３】
しかしながら、これらの高吸水性ポリマーを含有する吸収体を用いた従来の吸収性物品、特に該高吸水性ポリマーの含有割合を高くした吸収性物品では、尿、経血、汗等の体液を吸収した後、該体液が含有するＬ−アスコルビン酸（塩）等のラジカル発生種の作用により、体液を吸収した高吸水性ポリマーの膨潤ゲルが経時的に劣化、分解し、結果として、吸収体の体液保持性が経時的に低下して液漏れが起こり、布団、シーツ、衣服等を体液で汚したり、また、吸収体に体重がかかったときに生じる液戻りが多くなり、装着中の快適性が損なわれることがあった。
【０００４】
また、上記ラジカル発生種による高吸水性ポリマーの分解反応は含水状態下、特に空気雰囲気下で２種以上の酸化数をとり得る鉄や銅などの遷移金属イオンが共存する水溶液中又は含水状態下で顕著である。
【０００５】
上述の通り、従来の吸収体に高吸水性ポリマーを用いた吸収性物品では、吸収体の体液保持性が経時的に低下して、液戻りが多くなりかつ液漏れも起こしやすいという問題点があり、高吸水性ポリマーを含有する吸収体の経時的な体液保持性の低下がなく、体液吸収特性に優れる吸収性物品が要望されている。
【０００６】
そこで、吸収体中の高吸水性ポリマーが体液を吸収して形成される膨潤ゲルの経時的劣化、分解を抑制し、吸収体の体液保持性を経時的に安定にするための種々の方法が提案されており、例えば上記膨潤ゲルの安定化剤として、特開昭６３−２７２３４９号公報、特公平５−３４３８３号公報、特開平２−２５５８０４号公報、特開平３−１７９００８号公報に含硫黄還元剤、含酸素還元性無機塩、水溶性連鎖移動剤等を用いる方法が報告されているが、これらの方法でも未だ十分な効果が得られてはおらず、また、上記安定化剤はいずれも悪臭を発生したり、皮膚刺激／アレルギー誘因物質であるため、人体との接触が起こりうる吸収性物品に用いるには安全性等に問題があった。
【０００７】
従って、本発明の目的は、高吸水性ポリマーを含有する吸収体の経時的な体液保持性の低下が抑制され、吸収特性に優れた吸収性物品を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記問題を解決すべく、鋭意検討を重ねた結果、特定のキレート剤化合物を、高吸水性ポリマーを有する吸収体に含有させた吸収性物品が、上記目的を達成し得るこを知見した。
【０００９】
本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、これら両シート間に配置された高吸水性ポリマーを含有する吸収体とを備える吸収性物品において、上記吸収体がＣｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物〔但し、前記キレート剤化合物は、多価カルボン酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸誘導体、有機酸アミド誘導体又はＮ−アシル化アミノ酸誘導体である。〕を含有しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高吸水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０重量部である吸収性物品を提供するものである。
【００１０】
以下、本発明の吸収性物品についてさらに詳細に説明する。
本発明の吸収性物品は、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、これら両シート間に配置された高吸水性ポリマーを含有する吸収体とを備え、該高吸水性ポリマーを含有する吸収体がＣｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物〔但し、前記キレート剤化合物は、多価カルボン酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸誘導体、有機酸アミド誘導体又はＮ−アシル化アミノ酸誘導体である。〕を含有しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高吸水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０重量部であることを特徴とする。
【００１１】
尚、上記吸収体としては、親水性繊維を主たる材料とするものであり、該親水性繊維としては、解繊パルプ、セルロース系繊維、あるいは、熱可塑性繊維を親水化した繊維等が好ましく挙げられ、一般の吸収性物品の吸収体に用いられるものも特に制限されずに使用可能である。
【００１２】
本発明において、上記吸収体が含有する上記高吸水性ポリマーとしては、通常吸収性物品に用いられるものであれば特に制限されないが、例えば、カルボキシル基若しくはその塩を有する高分子化合物の部分架橋体又は多糖類の部分架橋体が特に好ましく用いられる。上記カルボキシル基若しくはその塩を有する高分子化合物の部分架橋体としては、例えば、ポリアクリル酸塩架橋体、ポリ（ビニルアルコール／アクリル酸塩）共重合体架橋体、澱粉−アクリル酸塩グラフト共重合体（架橋体）及びポリビニルアルコール−ポリ無水マレイン酸塩グラフト共重合体架橋体等が挙げられる。多糖類の部分架橋体としては、例えば、カルボキシメチルセルロース塩架橋体等が挙げられる。また、「ポイズＳＡ−２０」商品名、花王株式会社製、「ダイヤウエット」商品名、三菱油化製、等の市販品を用いることもできる。
なお、これら高吸水性ポリマーは、各々単独で使用してもよく又は２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００１３】
また、本発明に用いられる上記吸収体における上記親水性繊維と上記高吸水性ポリマーとの配合割合（上記高吸収性ポリマーの含有割合）は、好ましくは親水性繊維１〜９９重量部に対して、高吸収性ポリマー９９〜１重量部、更に好ましくは親水性繊維８０〜４０重量部に対して、高吸収性ポリマー２０〜６０重量部である。
【００１４】
上記吸収体の構造は特に限定されないが、該構造としては、例えば、上記高吸水性ポリマーを上記親水性繊維からなる吸収紙や不織布の間に挟持させた構造や、上記高吸水性ポリマーと解繊パルプとを混合した後、シート状に形成した構造等が挙げられる。
【００１５】
本発明において用いられるキレート剤化合物は、Ｃｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．０１重量％以下である〔但し、前記キレート剤化合物は、多価カルボン酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸誘導体、有機酸アミド誘導体又はＮ−アシル化アミノ酸誘導体である。〕。ここで、「Ｃｕイオンとキレートを形成し得る部位」とは、一般に錯体化学の分野で配位子として作用すると考えられているような化合物中において、金属イオンと配位結合を形成し得る配位座を意味する。また、本発明における「溶解度」とは、２５℃において生理食塩水に上記キレート剤化合物のＣｕ塩を添加し、３０分間攪拌しながら溶解させた後に、溶液が透明となるような該キレート剤化合物のＣｕ塩の最大添加量（重量）を溶液の重量で除した濃度（重量％）を意味する。
【００１６】
上記キレート剤化合物は、従来高吸水性ポリマーの安定化剤として用いられてきた添加剤に比して、高吸水性ポリマーが体液を吸収して形成される膨潤ゲルの該体液中のＬ−アスコルビン酸等のラジカル発生種による分解／劣化抑制能が格段に高いものである。
上記キレート剤化合物の吸収体への含有割合は、上記高吸水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０重量部、好ましくは０．００１〜１０重量部、更に好ましくは０．０１〜５重量部である。上記含有割合が、０．０００１重量部未満であると、上記キレート剤化合物による効果は発現せず、また３０重量部を超えて用いても効果の向上が無く、吸収体の物性等を損なう傾向にあるので上記範囲内とするのが好ましい。
【００１７】
上記キレート剤化合物は、Ｃｕイオン（Ｃｕ２＋イオン又はＣｕ＋ イオン）との２５℃におけるキレート安定度定数の常用対数値（ｐＫＣｕ）が３以上であることが特に好ましい。ｐＫＣｕが３未満では、高吸水性ポリマーを含有する吸収体を備える吸収性物品における経時的な体液保持性の低下等の効果が発現しない場合があるので、上記の値以上とすることが好ましい。
【００２０】
本発明において用いられるキレート剤化合物の具体例を以下に示す。
多価カルボン酸誘導体としては、アルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩等を挙げることができる。ヒドロキシカルボン酸誘導体としては、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩等を挙げることができる。イミノジ酢酸誘導体としては、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩等を挙げることができる。有機酸アミド誘導体としては、クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩等を挙げることができる。Ｎ−アシル化アミノ酸誘導体としては、Ｎ−アシル化グルタミン酸及びＮ−アシル化アスパラギン酸並びにそれらの塩等を挙げることができる。
【００２１】
これらのうち、就中クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩、アルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩、Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれらの塩がキレート剤化合物として好ましく用いられ、特に、クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩、クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩等のクエン酸誘導体は、高吸水性ポリマーの安定化効果が高いので一層好ましい。
【００２２】
上記クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩は、好ましくは下記一般式（Ｉ）で表される。
【００２３】
【化１】
上記クエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩は、公知の方法によって合成することができる。例えば、アミンとクエン酸の脱水縮合を完全に行わせしめて得られるイミンを加水分解、中和して得られる。一般式（Ｉ）におけるＲ１ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったクエン酸モノアルキルアミド及びクエン酸モノアルケニルアミド並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ１ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ１ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ１ の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００２５】
上記クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩は、好ましくは下記一般式（ＩＩ）で表される。
【００２６】
【化２】
上記クエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩は公知の方法によって合成することができる。例えば、アルコールとクエン酸の脱水縮合により得られる。一般式（ＩＩ）におけるＲ２ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったクエン酸モノアルキルエステル及びクエン酸モノアルケニルエステル並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ２ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ２ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ２ の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００２８】
上記アルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩は、好ましくは下記一般式（ＩＩＩ）で表される。
【００２９】
【化３】
上記アルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩は公知の方法によって合成することができる。例えば、α−オレフィンをマロン酸メチル又はマロン酸エチルに付加せしめてアルキルマロン酸メチル又はアルキルマロン酸エチルを得、次いでこれを加水分解し、中和して得られる。一般式（ＩＩＩ）におけるＲ３ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったアルキルマロン酸及びアルケニルマロン酸並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ３ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ３ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ３ の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００３１】
上記Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩は、好ましくは下記一般式（ＩＶ）で表される。
【００３２】
【化４】
上記Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩は公知の方法によって合成することができる。例えば、アミンをマレイン酸に付加せしめて得られるアルキルアミノコハク酸をカルボキシメチルクロライドでカルボキシメチル化し、中和して得られる。一般式（ＩＶ）におけるＲ４ の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったＮ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アルケニル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ４ の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ４ の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ４ の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００３７】
上記Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれらの塩は好ましくは下記一般式（ＶＩ）で表される。
【００３８】
【化６】
上記Ｎ−アシル化グルタミン酸並びにそれらの塩は公知の方法によって合成することができるが、市販品としても入手できる。一般式（ＶＩ）におけるＲ６ −ＣＯ−の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったＮ−アシル化グルタミン酸並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ６ −ＣＯ−の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ６ −ＣＯ−の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ６ −ＣＯ−の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００４０】
上記Ｎ−アシル化アスパラギン酸並びにそれらの塩は好ましくは下記一般式 （ＶＩＩ）で表される。
【００４１】
【化７】
上記Ｎ−アシル化アスパラギン酸並びにそれらの塩は公知の方法によって合成することができるが、市販品としても入手できる。一般式 （ＶＩＩ）におけるＲ７ −ＣＯ−の炭素原子数を適切に選ぶことにより目的にあったＮ−アシル化アスパラギン酸並びにそれらの塩を得ることができるが、Ｒ７ −ＣＯ−の炭素原子数が３０を超えると水溶性が著しく悪くなり、Ｒ７ −ＣＯ−の炭素原子数が６未満であると高吸水性ポリマーの安定化剤としての性能が落ちる。Ｒ７ −ＣＯ−の炭素原子数は、更に好ましくは１２〜２２である。
【００４３】
上記キレート剤化合物は、従来高吸水性ポリマーの安定化剤として用いられてきた添加剤に比べ安全性が高く、かつ高吸水性ポリマーに対する分解／劣化抑止能が高いものである。
なお、上記キレート剤化合物は各々単独で使用してもよいし又は２種以上を併用してもよい。
【００４８】
また、上記キレート剤化合物を吸収体に配するには、上記キレート剤化合物を吸収体中に好ましくは均一に配置できれば、その手段や形態は特に制限されないが、例えば吸収体の製造工程で、吸収体を構成する高吸水性ポリマーや紙、パルプ等の親水性繊維材料に上記キレート剤化合物を添加するだけでよい。
上記キレート剤化合物の添加は、上記キレート剤化合物をそのまま、又はエタノール、水等の溶媒に溶解又は分散させた溶液として添加することにより行うことができる。
中でも、高吸水性ポリマーの製造過程で上記キレート剤化合物を添加する方法、上記キレート剤化合物の上記溶液中に上記高吸水性ポリマーを投入し、攪拌して、該高吸水性ポリマーに上記キレート剤化合物を含有させる方法、又は、上記親水性繊維からなる吸収紙やパルプシート等の上に上記高吸水性ポリマーを散布した後、上記キレート剤化合物を散布する方法等により、上記高吸水性ポリマーに上記キレート剤化合物を含有させるのが、上記高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの経時的劣化、分解を防止する効果が大きいので好ましい。
【００４９】
本発明の吸収性物品は、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、これら両シート間に配置された上記吸収体とを備えるものであり、具体的には、幼児用、大人用、あるいは失禁者用の使い捨ておむつ（フラットタイプ又はパンツタイプ）、又は婦人用の生理用ナプキン（羽付き又は羽なし）等が挙げられる。上記使い捨ておむつ及び上記生理用ナプキンの構造等は、従来周知の構造と同様に種々の構造を採用することができ、また、上記トップシート及び上記バックシートの材料等も従来用いられているものを特に制限無く用いることができる。
【００５０】
本発明の吸収性物品は、排泄量が多く且つ高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの劣化／分解がより顕著である、尿との接触時間の長い幼児用、大人用あるいは失禁者用の使い捨ておむつにおいて、特に優れた効果を発揮する。
【００５１】
【実施例】
以下、実施例により本発明の吸収性物品を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
参考例、実施例及び比較例で使用した試薬は、一般に市販されている試薬である。但し、Ｎ−アシル化グルタミン酸Ｎａ塩は味の素（株）製；アミソフトＨＳ−２１、β−ツヤプリシンは高砂香料工業（株）製、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩、クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩、クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩、アルキルマロン酸、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸及びＮ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩は、常法により合成したものを用いた。
【００５２】
実施例及び比較例で使用したキレート剤化合物について、そのＣｕ塩の溶解度及びｐＫＣｕの値を表１に示す。
ｐＫＣｕは、以下の操作によって求める。
即ち、Ｃｕイオン電極法（オリオン ｐＨ／イオンアナライザー、Ｃｕイオン電極）を用い、溶液は０．１Ｍトリエタノールアミン−塩酸（ｐＨ８）緩衝溶液を使用する。
まず、ＣｕＣｌ２ ・２Ｈ２ Ｏを用いて標準銅イオン緩衝溶液（４００、３２０、２４０、１６０、８０ｐｐｍ（Ｃｕ２＋換算））を調整し、Ｃｕイオン電極により検量線を作成する。
次に、サンプル（０．１ｇ秤量）をメスフラスコを用いて緩衝溶液（１００ｍｌ）に溶解する。このサンプル溶液に０．０５ＭのＣｕＣｌ２ ・２Ｈ２ Ｏ緩衝溶液（ｐＨ８）をビュレットから０．６ｍｌずつ滴下し、その時のＣｕイオン電極の電位を読みとる。滴定は、４００ｐｐｍ（Ｃｕ２＋換算）相当の電位を越えるところまで行い、同時にブランクの測定も行う。電位から遊離Ｃｕ２＋イオン濃度を算出し、その値に滴定による系の液量変化を補正する。
サンプルに対して等モルのＣｕを加えたときに１：１モルの錯体を作るものとして、式１より算出する。
【００５３】
【数１】
【表１】
〔参考例１〕
参考例１及び後述する参考例２，３は、キレート剤化合物として、本発明におけるキレート剤化合物に該当しない化合物を用いた参考例である。
部分中和ポリアクリル酸塩架橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）１００ｇを双腕型ニーダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物として、β−ツヤプリシンの０．１重量％のエタノール溶液１００ｇを投入し、十分攪拌混合を行いβ−ツヤプリシンを高吸水性ポリマーに吸収させた後、減圧下に乾燥して顆粒状のβ−ツヤプリシンを含有する高吸水性ポリマー（１）を得た。
次に、坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に上記高吸水性ポリマー（１）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部〔それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０（長さ）の面積〕を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように重ね、β−ツヤプリシンを含有する高吸水性ポリマーがパルプシートで挟持されてなる吸収体（１）を得た。
得られた吸収体（１）をバックシートとしての１枚のポリエチレンフィルム及びトップシートとしての１枚のポリプロピレン不織布で挟持して参考吸収性物品（１）（使い捨ておむつ）を得た。
【００５７】
〔実施例１〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の０．１重量％の水溶液１００ｇを用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（１）を得た。
【００５９】
〔実施例２〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１重量％の水溶液１０ｇを用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（２）を得た。
【００６０】
〔実施例３〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２５ｇを用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（３）を得た。
【００６３】
〔実施例４〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．１ｇを水２０ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（４）を得た。
【００６４】
〔実施例５〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．５ｇを水５０ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（５）を得た。
【００６５】
〔実施例６〕
キレート剤化合物として、アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）１ｇを水１０ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（６）を得た。
【００６６】
〔実施例７〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の２０重量％の水溶液１０ｇ溶液を用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（７）を得た。
【００６７】
〔実施例８〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１０重量％の水溶液５ｇを用いた以外は、参考例１と同様にして、本発明の吸収性物品（８）を得た。
【００６８】
〔参考例２〕
坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布して高吸水性ポリマー層を形成し、該高吸水性ポリマー層上面にキレート剤化合物としてβ−ツヤプリシンの０．１重量％のエタノール溶液８ｇをスプレーで散布し、次いで、参考例１と同様に左右両側縁部を内側に折り返してβ−ツヤプリシンを含有する吸収体（２）を得た。得られた吸収体（２）を吸収体（１）に代えて用いた以外は参考例１と同様にして参考吸収性物品（２）を得た。
【００７０】
〔実施例９〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の０．１重量％の水溶液８ｇを用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（９）を得た。
【００７２】
〔実施例１０〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１０）を得た。
【００７３】
〔実施例１１〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２ｇを用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１１）を得た。
【００７６】
〔実施例１２〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．００８ｇを水１ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１２）を得た。
【００７７】
〔実施例１３〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．０４ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１３）を得た。
【００７８】
〔実施例１４〕
キレート剤化合物として、アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）０．０８ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１４）を得た。
【００７９】
〔実施例１５〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の２０重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１５）を得た。
【００８０】
〔実施例１６〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１０重量％の水溶液０．４ｇを用いた以外は、参考例２と同様にして、本発明の吸収性物品（１６）を得た。
【００８１】
〔参考例３〕
坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように重ねた。次に重ね合わせたパルプシート上面にキレート剤化合物β−ツヤプリシンの０．１重量％のエタノール溶液を８ｇスプレーで散布し、乾燥した後、β−ツヤプリシンを含有する吸収体（３）を得た。得られた吸収体（３）を吸収体（１）に代えて用いた以外は参考例１と同様にして本発明の参考吸収性物品（３）を得た。
【００８３】
〔実施例１７〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の０．１重量％の水溶液８ｇを用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（１７）を得た。
【００８５】
〔実施例１８〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルアミドＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１重量％の水溶液０．８ｇを用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（１８）を得た。
【００８６】
〔実施例１９〕
キレート剤化合物として、Ｎ−アルキル−Ｎ’−カルボキシメチルアスパラギン酸（アルキル基の炭素原子数１８）の２重量％の水溶液２ｇを用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（１９）を得た。
【００８９】
〔実施例２０〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノアルキルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．００８ｇを水１ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（２０）を得た。
【００９０】
〔実施例２１〕
キレート剤化合物として、クエン酸モノオレイルエステルＮａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）０．０４ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（２１）を得た。
【００９１】
〔実施例２２〕
キレート剤化合物として、アルキルマロン酸（アルキル基の炭素原子数１６）０．０８ｇを水１ｇに分散させた分散液を用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（２２）を得た。
【００９２】
〔実施例２３〕キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化グルタミン酸２Ｎａ塩（アルキル基の炭素原子数１８）の２０重量％の水溶液０．８ｇ溶液を用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（２３）を得た。
【００９３】
〔実施例２４〕キレート剤化合物として、Ｎ−アシル化アスパラギン酸Ｋ塩（アルキル基の炭素原子数１６）の１０重量％の水溶液０．４ｇ溶液を用いた以外は、参考例３と同様にして、本発明の吸収性物品（２４）を得た。
【００９４】
〔比較例１〕
坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に高吸水性ポリマー（商品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように重ね、比較吸収体（１）を得た。得られた比較吸収体（１）を吸収体（１）に代えて用いた以外は参考例１と同様にして比較品（１）を得た。
【００９５】
〔比較例２〕
高吸水性ポリマーとして、「ダイヤウエット」〔商品名、三菱油化製〕を用いた以外は、比較例１と同様にして、比較品（２）を得た。
【００９６】
〔比較例３〕
部分中和ポリアクリル酸塩架橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ポイズＳＡ−２０」、花王株式会社製）１００ｇを双腕型ニーダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物としてクエン酸３Ｎａ塩の１．０重量％の水溶液１００ｇを投入し、十分攪拌混合を行い高吸水性ポリマーに吸収させた後、減圧下に乾燥して顆粒状のクエン酸３Ｎａ塩を含有する高吸水性ポリマー（４０）を得た。
次に、坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に上記高吸水性ポリマー（４０）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように重ね比較吸収体（３）を得た。
得られた比較吸収体（３）を吸収体（１）に代えて用いた以外は参考例１と同様にして比較品（３）を得た。
【００９７】
〔比較例４〕
キレート剤化合物として、トリポリリン酸Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例３と同様にして、比較品（４）を得た。
【００９８】
〔比較例５〕
キレート剤化合物として、エチレンジアミンテトラ酢酸−４Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例３と同様にして、比較品（５）を得た。
【００９９】
〔比較例６〕
部分中和ポリアクリル酸塩架橋体を主成分とする高吸水性ポリマー（商品名「ダイヤウエット」商品名、三菱油化製）１００ｇを双腕型ニーダーに入れ、攪拌しながらキレート剤化合物としてクエン酸３Ｎａ塩１．０重量％の水溶液１００ｇを投入し、十分攪拌混合を行い高吸水性ポリマーに吸収させた後、減圧下に乾燥して顆粒状のクエン酸３Ｎａを含有する高吸水性ポリマー（４３）を得た。
次に、坪量２００ｇ／ｍ2になるようにパルプを積層して、３００ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）×５ｍｍ（厚さ）のパルプシートを得、得られたパルプシートの中央部表面に上記高吸水性ポリマー（４３）を１５０ｍｍ（幅）×４１０ｍｍ（長さ）の面積に均一に８ｇ散布し、次に左右両側縁部（それぞれ７５ｍｍ（幅）×４１０（長さ）の面積）を内側に向けて（上記高吸水性ポリマーを散布した上記中央部上に）折り返し、左右両側縁が互いに接するように重ね比較吸収体（６）を得た。
得られた比較吸収体（６）を吸収体（１）に代えて用いた以外は参考例１と同様にして比較品（６）を得た。
【０１００】
〔比較例７〕
キレート剤化合物として、トリポリリン酸Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例６と同様にして、比較品（７）を得た。
【０１０１】
〔比較例８〕
キレート剤化合物として、エチレンジアミンテトラ酢酸−４Ｎａ塩０．１ｇを水１０ｇに溶解した水溶液を用いた以外は、比較例６と同様にして、比較品（８）を得た。
【０１０２】
上記実施例１〜２４及び比較例１〜８で得られた各吸収性物品について、下記評価基準に従って、それぞれ評価を行った。その結果を〔表２〕（実施例１〜２４）及び〔表３〕（比較例１〜８）に示す。
【０１０３】
〔液戻り量〕
０．０５重量％でＬ−アスコルビン酸ナトリウムを含有する生理食塩水を吸収性物品に１５０ｇ吸収させ、該吸収性物品をポリエチレンパックにより密封して４０℃で６時間保存した後、２分間、３５ｇ／ｃｍ２ の荷重で加圧し、内部からトップシート表面に戻ってくる生理食塩水の量を測定した。
【０１０４】
〔膨潤ゲルの安定性〕
０．０５重量％でＬ−アスコルビン酸ナトリウムを含有する生理食塩水を吸収性物品に１５０ｇ吸収させ、該吸収性物品をポリエチレンパックにより密封して４０℃で６時間保存した後、高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの様子を肉眼にて観察し、その状態（安定性）を下記の如く４段階に評価した。
◎：膨潤ゲルは、流動性も曵糸性もなく、また形状も変化していない。
○：膨潤ゲルは、若干の流動性と曵糸性とを有するが、形状は変化していない。
△：溶解するまでには至っていないが、膨潤ゲルは、流動性と曵糸性とを有し、形状も変化して不明瞭化している。
×：一部溶解しており、半数以上の膨潤ゲルは形状が変化しており、当初の形状を残していない。
【０１０５】
【表２】
【表３】
【発明の効果】
本発明の吸収性物品は、高吸水性ポリマーを含有する吸収体の経時的な体液保持性の低下が抑制され、吸収特性に優れたものである。
更に詳細には、本発明の吸収性物品は、高吸水性ポリマーを含有する吸収体の体液保持性が経時的に低下しないので、液戻りも少なく、且つ液漏れを起こすことなく、幼児用、大人用あるいは失禁者用の使い捨ておむつ、又は婦人用の生理用ナプキン等として、特に使い捨ておむつとして有効である。
また、本発明の吸収性物品は、吸収体中に配されている前記キレート剤化合物の作用で、高吸水性ポリマーの膨潤ゲルの劣化分解が体液吸収後も抑えられているため、吸収体中の高吸水性ポリマーの含有割合を増大させることができる。従って、本発明の吸収性物品は、コンパクトで携帯性がよく、装着性に優れかつ吸収特性にも優れたものとすることができる。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to absorbent articles such as disposable diapers for infants, adults or incontinent persons, and sanitary napkins for women.
[0002]
Problems to be solved by the prior art and the invention
In recent years, as absorbents for absorbent articles such as disposable diapers for infants, adults or incontinent persons, and sanitary napkins for women, recently, super absorbent polymers have been combined with fibrous materials such as cotton, pulp and paper. Is used. Recently, from the viewpoint of portability and wearability, it has been required to reduce the size of these absorbent articles, and as a result, the content of the superabsorbent polymer has been increased to reduce the size of the absorbent articles. Many have been put on the market.
[0003]
However, conventional absorbent articles using an absorbent containing these superabsorbent polymers, especially absorbent articles having a high content of the superabsorbent polymer, absorb body fluids such as urine, menstrual blood, and sweat. After that, the swollen gel of the superabsorbent polymer that has absorbed the body fluid degrades and decomposes with time due to the action of radical-generating species such as L-ascorbic acid (salt) contained in the body fluid. Body fluid retention deteriorates over time, causing liquid leakage, causing futons, sheets, clothes, etc. to become dirty with body fluids, and increasing the amount of liquid returned when weight is applied to the absorber, increasing comfort during wearing. Was sometimes impaired.
[0004]
The decomposition reaction of the superabsorbent polymer by the radical-generating species is carried out in a water-containing state, particularly in an aqueous solution or a water-containing state in which transition metal ions such as iron and copper capable of taking two or more oxidation numbers under an air atmosphere coexist. Is remarkable.
[0005]
As described above, in the absorbent article using the superabsorbent polymer for the conventional absorber, there is a problem that the body fluid retention of the absorber is reduced with time, the amount of liquid return increases, and liquid leakage easily occurs. In addition, there is a demand for an absorbent article which is excellent in body fluid absorption characteristics without a decrease in body fluid retention of an absorbent containing a superabsorbent polymer over time.
[0006]
Therefore, there are various methods for suppressing the aging and degradation of the swollen gel formed by absorbing the body fluid with the superabsorbent polymer in the absorber over time and stabilizing the body fluid retention of the absorber over time. For example, as a stabilizer for the swelling gel, sulfur-containing compounds are disclosed in JP-A-63-272349, JP-B-5-34383, JP-A-2-255804, and JP-A-3-179008. Methods using a reducing agent, an oxygen-containing reducing inorganic salt, a water-soluble chain transfer agent, and the like have been reported, but these methods have not yet obtained sufficient effects, and none of the above stabilizers Since it is an odor-causing substance or a substance that induces skin irritation / allergy, there is a problem in safety and the like when used in absorbent articles that may come into contact with the human body.
[0007]
Therefore, an object of the present invention is to provide an absorbent article having excellent absorption characteristics, in which a decrease in the body fluid retention of an absorbent containing a superabsorbent polymer over time is suppressed.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and as a result, an absorbent article containing a specific chelating agent compound in an absorbent having a superabsorbent polymer can achieve the above object. I found this.
[0009]
The present invention has been made based on the above findings, a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent containing a superabsorbent polymer disposed between these two sheets. An absorbent article comprising: a chelating agent compound in which the absorber has a site capable of forming a chelate with Cu ions, and the solubility of Cu salt in physiological saline at 25 ° C. is 0.01% by weight or less.[However, the chelating agent compound is a polycarboxylic acid derivative, a hydroxycarboxylic acid derivative, an iminodiacetic acid derivative, an organic acid amide derivative, or an N-acylated amino acid derivative. ]The content of the chelating agent compound is 0.0001 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the superabsorbent polymer.
[0010]
Hereinafter, the absorbent article of the present invention will be described in more detail.
The absorbent article of the present invention includes a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent containing a superabsorbent polymer disposed between the two sheets. A chelating agent compound wherein the polymer-containing absorber has a site capable of forming a chelate with Cu ions and the solubility of the Cu salt in physiological saline at 25 ° C. is 0.01% by weight or less[However, the chelating agent compound is a polycarboxylic acid derivative, a hydroxycarboxylic acid derivative, an iminodiacetic acid derivative, an organic acid amide derivative, or an N-acylated amino acid derivative. ]And the content of the chelating agent compound is 0.0001 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the superabsorbent polymer.
[0011]
In addition, as the above-mentioned absorber, hydrophilic fibers are mainly used, and as the hydrophilic fibers, defibrated pulp, cellulosic fibers, or fibers obtained by hydrophilizing thermoplastic fibers are preferable. What is used for an absorber of a general absorbent article can also be used without particular limitation.
[0012]
In the present invention, the superabsorbent polymer contained in the absorber is not particularly limited as long as it is generally used for absorbent articles. For example, a partially crosslinked polymer of a polymer compound having a carboxyl group or a salt thereof Alternatively, a partially cross-linked polysaccharide is particularly preferably used. Examples of the partially crosslinked body of the polymer compound having a carboxyl group or a salt thereof include a crosslinked body of a polyacrylate, a crosslinked body of a poly (vinyl alcohol / acrylate) copolymer, and a starch-acrylate graft copolymer. And a crosslinked product of a polyvinyl alcohol-polymaleic anhydride graft copolymer and the like. Examples of partially crosslinked polysaccharides include carboxymethylcellulose salt crosslinked products. In addition, commercially available products such as “Poise SA-20” (trade name), manufactured by Kao Corporation, “Diawet” (trade name), manufactured by Mitsubishi Yuka, and the like can also be used.
These superabsorbent polymers may be used alone or in combination of two or more.
[0013]
The mixing ratio of the hydrophilic fiber and the superabsorbent polymer (content ratio of the superabsorbent polymer) in the absorbent used in the present invention is preferably 1 to 99 parts by weight of the hydrophilic fiber. The superabsorbent polymer is 99 to 1 part by weight, more preferably 80 to 40 parts by weight of the hydrophilic fiber, and 20 to 60 parts by weight of the superabsorbent polymer.
[0014]
The structure of the absorber is not particularly limited. Examples of the structure include a structure in which the superabsorbent polymer is sandwiched between absorbent paper or nonwoven fabric made of the hydrophilic fiber, and a structure in which the superabsorbent polymer is separated from the superabsorbent polymer. After mixing with the fiber pulp, a structure formed in a sheet shape or the like can be given.
[0015]
The chelating agent compound used in the present invention has a site capable of forming a chelate with Cu ions, and has a solubility of Cu salt of 0.01% by weight or less in physiological saline at 25 ° C.[However, the chelating agent compound is a polycarboxylic acid derivative, a hydroxycarboxylic acid derivative, an iminodiacetic acid derivative, an organic acid amide derivative, or an N-acylated amino acid derivative. ]. Here, the “site capable of forming a chelate with a Cu ion” refers to a moiety capable of forming a coordination bond with a metal ion in a compound generally considered to act as a ligand in the field of complex chemistry. Means the throne. Further, the “solubility” in the present invention refers to a chelating agent compound such that the solution becomes transparent after adding a Cu salt of the above chelating agent compound to physiological saline at 25 ° C. and dissolving it with stirring for 30 minutes. Means the concentration (% by weight) obtained by dividing the maximum addition amount (weight) of the Cu salt by the weight of the solution.
[0016]
The chelating agent compound is a swelling gel formed by absorbing the bodily fluid with the superabsorbent polymer, compared to an additive conventionally used as a stabilizer for the superabsorbent polymer. The ability to suppress decomposition / deterioration by radical-generating species such as acids is remarkably high.
The content of the chelating agent compound in the absorber is 0.0001 to 30 parts by weight, preferably 0.001 to 10 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the superabsorbent polymer. Parts by weight. If the content is less than 0.0001 part by weight, the effect of the chelating agent compound is not exhibited, and even if the content exceeds 30 parts by weight, the effect is not improved, and the physical properties of the absorber tend to be impaired. Therefore, it is preferable to be within the above range.
[0017]
The chelating agent compound is a Cu ion (Cu2+Ion or Cu+It is particularly preferred that the common logarithm value (pKCu) of the chelate stability constant at 25 ° C. with (ion) is 3 or more. If the pKCu is less than 3, effects such as a decrease in body fluid retention over time may not be exhibited in an absorbent article provided with an absorbent containing a superabsorbent polymer.
[0020]
Specific examples of the chelating agent compound used in the present invention are shown below..
Examples of the polycarboxylic acid derivative include alkylmalonic acid and alkenylmalonic acid, and salts thereof. Examples of the hydroxycarboxylic acid derivative include monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate, and salts thereof. Examples of the iminodiacetic acid derivative include N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid and N-alkenyl-N'-carboxymethylaspartic acid and salts thereof. Examples of the organic acid amide derivative include citric acid monoalkylamide and citric acid monoalkenylamide, and salts thereof. Examples of the N-acylated amino acid derivative include N-acylated glutamic acid and N-acylated aspartic acid, and salts thereof..
[0021]
Among these, citric acid monoalkylamide and citric acid monoalkenylamide and salts thereof, citric acid monoalkyl ester and citric acid monoalkenyl ester and salts thereof, alkylmalonic acid and alkenylmalonic acid and salts thereof, N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid and N-alkenyl-N'-carboxymethylaspartic acid and salts thereof, N-acylated glutamic acid and their saltsSaltIt is preferably used as a chelating agent compound. Particularly, citric acid derivatives such as monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate and salts thereof, monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate and salts thereof have high water absorption. It is more preferable because the effect of stabilizing the conductive polymer is high.
[0022]
The citric acid monoalkylamide and citric acid monoalkenylamide and salts thereof are preferably represented by the following general formula (I).
[0023]
Embedded image
The citric acid monoalkylamide and citric acid monoalkenylamide and their salts can be synthesized by a known method. For example, it is obtained by hydrolyzing and neutralizing an imine obtained by completely performing dehydration condensation of an amine and citric acid. R in the general formula (I)1Can be obtained by appropriately selecting the number of carbon atoms of monoalkylamide citrate and monoalkenylamide citrate and salts thereof.1Has more than 30 carbon atoms, the water solubility becomes extremely poor, and R1If the number of carbon atoms is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer decreases. R1Has more preferably 12 to 22 carbon atoms.
[0025]
The monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate and salts thereof are preferably represented by the following general formula (II).
[0026]
Embedded image
The above monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate and salts thereof can be synthesized by a known method. For example, it is obtained by dehydration condensation of alcohol and citric acid. R in the general formula (II)2Can be obtained by properly selecting the number of carbon atoms of the monoalkyl citrate and monoalkenyl citrate and salts thereof.2Has more than 30 carbon atoms, the water solubility becomes extremely poor, and R2If the number of carbon atoms is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer decreases. R2Has more preferably 12 to 22 carbon atoms.
[0028]
The alkylmalonic acid and alkenylmalonic acid and salts thereof are preferably represented by the following general formula (III).
[0029]
Embedded image
The above-mentioned alkylmalonic acid and alkenylmalonic acid and salts thereof can be synthesized by a known method. For example, α-olefin is added to methyl malonate or ethyl malonate to obtain methyl alkyl malonate or ethyl alkyl malonate, which is then hydrolyzed and neutralized. R in the general formula (III)3A suitable alkylmalonic acid and alkenylmalonic acid and their salts can be obtained by appropriately selecting the number of carbon atoms of3Has more than 30 carbon atoms, the water solubility becomes extremely poor, and R3If the number of carbon atoms is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer decreases. R3Has more preferably 12 to 22 carbon atoms.
[0031]
The above-mentioned N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid and N-alkenyl-N'-carboxymethylaspartic acid and salts thereof are preferably represented by the following general formula (IV).
[0032]
Embedded image
The above-mentioned N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid and N-alkenyl-N'-carboxymethylaspartic acid and salts thereof can be synthesized by a known method. For example, it is obtained by carboxymethylating an alkylaminosuccinic acid obtained by adding an amine to maleic acid with carboxymethyl chloride and neutralizing the resultant. R in the general formula (IV)4N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid and N-alkenyl-N'-carboxymethylaspartic acid and salts thereof can be obtained by appropriately selecting the number of carbon atoms of4Has more than 30 carbon atoms, the water solubility becomes extremely poor, and R4If the number of carbon atoms is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer decreases. R4Has more preferably 12 to 22 carbon atoms.
[0037]
The N-acylated glutamic acid and salts thereof are preferably represented by the following general formula (VI).
[0038]
Embedded image
The above-mentioned N-acylated glutamic acid and salts thereof can be synthesized by known methods, but are also available as commercial products. R in the general formula (VI)6Suitable N-acylated glutamic acids and salts thereof can be obtained by appropriately selecting the number of carbon atoms of -CO-.6When the number of carbon atoms of —CO— exceeds 30, the water solubility becomes extremely poor, and R6When the number of carbon atoms of —CO— is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer is reduced. R6The number of carbon atoms in —CO— is more preferably 12 to 22.
[0040]
The above-mentioned N-acylated aspartic acid and salts thereof are preferably represented by the following general formula (VII).
[0041]
Embedded image
The above-mentioned N-acylated aspartic acid and salts thereof can be synthesized by known methods, but are also available as commercial products. R in the general formula (VII)7Suitable N-acylated aspartic acid and salts thereof can be obtained by appropriately selecting the number of carbon atoms of -CO-.7When the number of carbon atoms of —CO— exceeds 30, the water solubility becomes extremely poor, and R7When the number of carbon atoms of —CO— is less than 6, the performance of the superabsorbent polymer as a stabilizer is reduced. R7The number of carbon atoms in —CO— is more preferably 12 to 22.
[0043]
UpNoteThe rate agent compound has higher safety than additives conventionally used as a stabilizer for the superabsorbent polymer, and has a high ability to inhibit decomposition / deterioration of the superabsorbent polymer.
In addition, aboveNoteThe rate agent compounds may be used alone or in combination of two or more.
[0048]
In addition, in order to dispose the chelating agent compound in the absorber, the means and form are not particularly limited as long as the chelating agent compound can be preferably and uniformly arranged in the absorber. It is only necessary to add the chelating agent compound to the superabsorbent polymer constituting the body, or to a hydrophilic fiber material such as paper or pulp.
The chelating agent compound can be added by adding the chelating agent compound as it is or as a solution in which the chelating agent compound is dissolved or dispersed in a solvent such as ethanol or water.
Among them, a method of adding the chelating agent compound in the process of producing the superabsorbent polymer, charging the superabsorbent polymer into the solution of the chelating agent compound, stirring, and adding the chelating agent to the superabsorbent polymer. The method of containing a compound, or, after spraying the superabsorbent polymer on absorbent paper or pulp sheet or the like made of the hydrophilic fiber, by a method of spraying the chelating agent compound, etc., to the superabsorbent polymer It is preferable to include the chelating agent compound because the effect of preventing the swelling gel of the superabsorbent polymer from deteriorating and decomposing over time is large.
[0049]
The absorbent article of the present invention includes a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and the above-described absorber disposed between these two sheets. , Disposable diapers for adults or incontinent persons (flat type or pants type), or sanitary napkins for women (with or without wings). The structure of the disposable diaper and the sanitary napkin and the like can employ various structures as well as conventionally known structures, and the materials of the top sheet and the back sheet are those conventionally used. It can be used without particular limitation.
[0050]
The absorbent article of the present invention is suitable for use in disposable diapers for infants, adults or incontinent persons who have a long excretion amount and have a more remarkable deterioration / decomposition of the swelling gel of the superabsorbent polymer and a long contact time with urine. Exerts particularly excellent effects.
[0051]
【Example】
Hereinafter, the absorbent article of the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
Reference example,The reagents used in the examples and comparative examples are generally commercially available reagents. However, N-acylated glutamate Na salt is manufactured by Ajinomoto Co., Inc .; Amisoft HS-21 and β-thyaprisin are manufactured by Takasago International Corporation, sodium citrate monoalkylamide Na salt, citrate monoalkyl ester Na salt, citrate Acid monooleyl ester Na salt, alkyl malonic acid, N-alkyl-N'-carboxymethyl aspartic acid and the likeAnd NAs the acylated aspartic acid K salt, one synthesized by a conventional method was used.
[0052]
Table 1 shows the solubility of the Cu salt and the pKCu value of the chelating agent compounds used in Examples and Comparative Examples.
pKCu is determined by the following operation.
That is, a Cu ion electrode method (Orion pH / ion analyzer, Cu ion electrode) is used, and a 0.1 M triethanolamine-hydrochloric acid (pH 8) buffer solution is used as a solution.
First, CuCl2・ 2H2The standard copper ion buffer solution (400, 320, 240, 160, 80 ppm (Cu2+Is adjusted) and a calibration curve is created with a Cu ion electrode.
Next, the sample (weighing 0.1 g) is dissolved in a buffer solution (100 ml) using a volumetric flask. 0.05M CuCl is added to this sample solution.2・ 2H2An O buffer solution (pH 8) is added dropwise from the burette in 0.6 ml portions, and the potential of the Cu ion electrode at that time is read. The titration was 400 ppm (Cu2+(Conversion) It is performed up to the point where the potential is considerably exceeded, and at the same time, the blank is measured. Cu free from potential2+The ion concentration is calculated, and the value is used to correct the change in the liquid volume of the system due to titration.
It is calculated from Equation 1 assuming that a 1: 1 mole complex is formed when an equimolar amount of Cu is added to the sample.
[0053]
(Equation 1)
[Table 1]
[Reference Example 1]
Reference Example 1 and Reference Examples 2 and 3, which will be described later, are reference examples in which a compound that does not correspond to the chelating agent compound in the present invention is used as the chelating agent compound.
100 g of a superabsorbent polymer (trade name “Poise SA-20”, manufactured by Kao Corporation) containing a partially neutralized polyacrylate crosslinked material as a main component is placed in a double-arm kneader, and the mixture is stirred to form a chelating agent compound. 100 g of a 0.1% by weight ethanol solution of β-thiaprisin is added thereto, and the mixture is sufficiently stirred and mixed to absorb β-thiaprisin into a superabsorbent polymer, and then dried under reduced pressure to contain granular β-thyaprisin. A superabsorbent polymer (1) was obtained.
Next, a basis weight of 200 g / mTwoThe pulp is laminated to obtain a pulp sheet of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness), and the superabsorbent polymer (1) is provided on the central surface of the obtained pulp sheet. 8 g evenly over an area of 150 mm (width) x 410 mm (length), and then the left and right side edges (areas of 75 mm (width) x 410 (length) each) face inward (the above high water absorption). (On the above-mentioned central portion where the water-soluble polymer was sprayed) and overlapped so that the left and right side edges were in contact with each other to obtain an absorbent body (1) in which a superabsorbent polymer containing β-thyaprisin was sandwiched between pulp sheets.
The obtained absorber (1) is sandwiched between one polyethylene film as a back sheet and one polypropylene nonwoven fabric as a top sheet.referenceAn absorbent article (1) (disposable diaper) was obtained.
[0057]
〔Example1]
As a chelating agent compound, 100 g of a 0.1% by weight aqueous solution of a sodium salt of citric acid monoalkylamide (alkyl group having 18 carbon atoms) was used.Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (1) Got.
[0059]
〔Example2]
As a chelating agent compound, except that 10 g of a 1% by weight aqueous solution of citric acid monoalkylamide Na salt (having 16 carbon atoms in the alkyl group) was used.Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (2) Got.
[0060]
〔Example3]
Except that 25 g of a 2% by weight aqueous solution of N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid (alkyl group having 18 carbon atoms) was used as the chelating agent compound,Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (3) Got.
[0063]
〔Example4]
As a chelating agent compound, except that an aqueous solution in which 0.1 g of a sodium salt of a monoalkyl citrate (alkyl group having 18 carbon atoms) was dissolved in 20 g of water was used.Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (4) Got.
[0064]
〔Example5]
As a chelating agent compound, except that a dispersion liquid in which 0.5 g of sodium citrate monooleyl ester Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) was dispersed in 50 g of water was used.Reference Example 1Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (5) Got.
[0065]
〔Example6]
As a chelating agent compound, except that a dispersion in which 1 g of alkylmalonic acid (having 16 carbon atoms in the alkyl group) was dispersed in 10 g of water was used.Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (6) Got.
[0066]
〔Example7]
Except for using a 10 g solution of a 20% by weight aqueous solution of N-acylated glutamic acid 2Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) as a chelating agent compound,Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (7) Got.
[0067]
〔Example8]
Except that 5 g of a 10% by weight aqueous solution of N-acylated aspartic acid K salt (alkyl group having 16 carbon atoms) was used as the chelating agent compound,Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the absorbent article of the present invention (8) Got.
[0068]
[Reference Example 2]
Basis weight 200g / mTwoA pulp sheet of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness) is obtained to obtain a pulp sheet, and a superabsorbent polymer (trade name “ 8 g of Poise SA-20 (manufactured by Kao Corporation) is uniformly spread over an area of 150 mm (width) x 410 mm (length) to form a superabsorbent polymer layer, and a chelating agent is formed on the upper surface of the superabsorbent polymer layer. 8 g of a 0.1% by weight ethanol solution of β-thyaprisin as a compound is sprayed on, followed by spraying.Reference exampleIn the same manner as in Example 1, the left and right side edges are folded inward to form an absorber containing β-thyaprisin (2) Got. The resulting absorber (2) Was used in place of absorber (1)Reference exampleSame as 1referenceAbsorbent goods (2) Got.
[0070]
〔Example9]
As a chelating agent compound, except that 8 g of a 0.1% by weight aqueous solution of citric acid monoalkylamide Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) was used.Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (9) Got.
[0072]
〔Example10]
As a chelating agent compound, except that 0.8 g of a 1% by weight aqueous solution of sodium salt of citric acid monoalkylamide (C 16 of an alkyl group) was used.Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (10) Got.
[0073]
〔Example11]
Except for using 2 g of a 2% by weight aqueous solution of N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid (alkyl group having 18 carbon atoms) as a chelating agent compound,Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (11) Got.
[0076]
〔Example12]
As a chelating agent compound, except that an aqueous solution in which 0.008 g of a sodium salt of a monoalkyl citrate (carbon atom of an alkyl group 18) was dissolved in 1 g of water was used.Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (12) Got.
[0077]
〔ExampleThirteen]
As a chelating agent compound, a dispersion prepared by dispersing 0.04 g of a sodium salt of monooleyl citrate (alkyl group having 18 carbon atoms) in 1 g of water was used.Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (Thirteen) Got.
[0078]
〔Example14]
As a chelating agent compound, except that a dispersion in which 0.08 g of alkylmalonic acid (having 16 carbon atoms in the alkyl group) was dispersed in 1 g of water was used.Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (14) Got.
[0079]
〔ExampleFifteen]
Except for using 0.8 g of a 20% by weight aqueous solution of N-acylated glutamic acid 2Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) as a chelating agent compound,Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (Fifteen) Got.
[0080]
〔Example16]
Except that 0.4 g of a 10% by weight aqueous solution of N-acylated aspartic acid K salt (alkyl group having 16 carbon atoms) was used as the chelating agent compound,Reference Example 2Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (16) Got.
[0081]
[Reference Example 3]
Basis weight 200g / mTwoA pulp sheet of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness) is obtained to obtain a pulp sheet, and a super absorbent polymer (trade name “ 8 g of Poise SA-20 (manufactured by Kao Corporation) is evenly spread over an area of 150 mm (width) × 410 mm (length), and then the right and left side edges (each having a size of 75 mm (width) × 410 mm (length)) (Area) was turned inward (on the central portion where the superabsorbent polymer was sprayed), and the left and right side edges were overlapped with each other. Next, 8 g of a 0.1% by weight ethanol solution of a chelating agent compound β-tuaprisin was sprayed on the upper surface of the pulp sheets superimposed on each other by spraying, and after drying, an absorbent body containing β-tuaprisin (3) Got. The resulting absorber (3) Was used in place of absorber (1)Reference exampleOf the present invention in the same manner asreferenceAbsorbent goods (3) Got.
[0083]
〔Example17]
As a chelating agent compound, except that 8 g of a 0.1% by weight aqueous solution of citric acid monoalkylamide Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (17) Got.
[0085]
〔Example18]
As a chelating agent compound, except that 0.8 g of a 1% by weight aqueous solution of sodium salt of citric acid monoalkylamide (C 16 of an alkyl group) was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (18) Got.
[0086]
〔Example19]
Except for using 2 g of a 2% by weight aqueous solution of N-alkyl-N'-carboxymethylaspartic acid (alkyl group having 18 carbon atoms) as a chelating agent compound,Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (19) Got.
[0089]
〔Example20]
As a chelating agent compound, except that an aqueous solution in which 0.008 g of a sodium salt of a monoalkyl citrate (carbon atom of an alkyl group 18) was dissolved in 1 g of water was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (20) Got.
[0090]
〔Example21]
As a chelating agent compound, a dispersion prepared by dispersing 0.04 g of a sodium salt of monooleyl citrate (alkyl group having 18 carbon atoms) in 1 g of water was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (21) Got.
[0091]
〔Example22]
As a chelating agent compound, except that a dispersion in which 0.08 g of alkylmalonic acid (having 16 carbon atoms in the alkyl group) was dispersed in 1 g of water was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (22) Got.
[0092]
〔Example23As a chelating agent compound, a 0.8% solution of a 20% by weight aqueous solution of N-acylated glutamic acid 2Na salt (alkyl group having 18 carbon atoms) was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (23) Got.
[0093]
〔Example24As a chelating agent compound, a 0.4 g solution of a 10% by weight aqueous solution of N-acylated aspartic acid K salt (alkyl group having 16 carbon atoms) was used.Reference Example 3Similarly to the above, the absorbent article of the present invention (24) Got.
[0094]
[Comparative Example 1]
Basis weight 200g / mTwoA pulp sheet of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness) is obtained to obtain a pulp sheet, and a super absorbent polymer (trade name “ 8 g of Poise SA-20 (manufactured by Kao Corporation) is evenly spread over an area of 150 mm (width) × 410 mm (length), and then the right and left side edges (each having a size of 75 mm (width) × 410 mm (length)) (Area) was turned inward (on the central portion where the superabsorbent polymer was sprayed) and overlapped so that the left and right side edges were in contact with each other, to obtain a comparative absorber (1). Except that the obtained comparative absorber (1) was used in place of the absorber (1)Reference Example 1A comparative product (1) was obtained in the same manner as described above.
[0095]
[Comparative Example 2]
Comparative product (2) was obtained in the same manner as in Comparative example 1 except that "Diawet" (trade name, manufactured by Mitsubishi Yuka) was used as the superabsorbent polymer.
[0096]
[Comparative Example 3]
100 g of a superabsorbent polymer (trade name "Poise SA-20", manufactured by Kao Corporation) having a crosslinked body of partially neutralized polyacrylate as a main component is placed in a double-arm kneader, and quenched as a chelating agent compound while stirring. 100 g of a 1.0% by weight aqueous solution of a 3Na salt of acid is added, and the mixture is sufficiently stirred and absorbed by a superabsorbent polymer, and then dried under reduced pressure. Polymer (40) was obtained.
Next, a basis weight of 200 g / mTwoThe pulp is laminated so as to obtain a pulp sheet having a size of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness), and the superabsorbent polymer (40) is provided on the central surface of the obtained pulp sheet. 8 g uniformly over an area of 150 mm (width) x 410 mm (length), and then with the left and right side edges (each area of 75 mm (width) x 410 mm (length)) facing inward (the above high water absorption). (On the above-mentioned central portion where the conductive polymer was sprayed) to obtain a comparative absorbent body (3) with the left and right side edges in contact with each other.
Except that the obtained comparative absorber (3) was used in place of the absorber (1)Reference exampleComparative product (3) was obtained in the same manner as in Example 1.
[0097]
[Comparative Example 4]
Comparative product (4) was obtained in the same manner as in Comparative Example 3, except that an aqueous solution in which 0.1 g of sodium tripolyphosphate was dissolved in 10 g of water was used as the chelating agent compound.
[0098]
[Comparative Example 5]
Comparative product (5) was obtained in the same manner as in Comparative Example 3, except that an aqueous solution in which 0.1 g of ethylenediaminetetraacetic acid-4Na salt was dissolved in 10 g of water was used as the chelating agent compound.
[0099]
[Comparative Example 6]
100 g of a superabsorbent polymer having a partially neutralized crosslinked polyacrylate as a main component (trade name “DiaWet”, manufactured by Mitsubishi Yuka) is placed in a double-arm kneader, and quenched as a chelating agent compound while stirring. 100 g of an aqueous solution containing 1.0% by weight of acid 3Na salt is added, and the mixture is sufficiently stirred and mixed to be absorbed by the superabsorbent polymer, and then dried under reduced pressure to obtain a granular superabsorbent polymer containing 3Na citrate ( 43) was obtained.
Next, a basis weight of 200 g / mTwoThe pulp is laminated so as to obtain a pulp sheet of 300 mm (width) × 410 mm (length) × 5 mm (thickness), and the superabsorbent polymer (43) is formed on the central surface of the obtained pulp sheet. 8 g uniformly over an area of 150 mm (width) x 410 mm (length), and then with the left and right side edges (each area of 75 mm (width) x 410 (length)) facing inward (the above high water absorption). (Above the central part where the conductive polymer was sprayed) to obtain a comparative absorbent body (6) with the left and right side edges in contact with each other.
Except that the obtained comparative absorber (6) was used in place of the absorber (1)Reference exampleComparative product (6) was obtained in the same manner as in Example 1.
[0100]
[Comparative Example 7]
Comparative product (7) was obtained in the same manner as in Comparative example 6, except that an aqueous solution in which 0.1 g of sodium tripolyphosphate was dissolved in 10 g of water was used as the chelating agent compound.
[0101]
[Comparative Example 8]
A comparative product (8) was obtained in the same manner as in Comparative Example 6, except that an aqueous solution in which 0.1 g of ethylenediaminetetraacetic acid-4Na salt was dissolved in 10 g of water was used as the chelating agent compound.
[0102]
Example 1 above24Each of the absorbent articles obtained in Comparative Examples 1 to 8 was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 2 (Examples 1 to 3).24) and [Table 3] (This is shown in Comparative Examples 1 to 8).
[0103]
(Liquid return amount)
Absorbent article absorbs 150 g of physiological saline containing 0.05% by weight of sodium L-ascorbate into an absorbent article, seals the absorbent article with a polyethylene pack and stores it at 40 ° C. for 6 hours, then 35 g for 2 minutes / Cm2And the amount of physiological saline returning from the inside to the top sheet surface was measured.
[0104]
(Stability of swollen gel)
After absorbing 150 g of a physiological saline solution containing 0.05% by weight of sodium L-ascorbate into an absorbent article, sealing the absorbent article with a polyethylene pack and storing at 40 ° C. for 6 hours, the superabsorbent polymer The appearance of the swollen gel was visually observed, and the state (stability) was evaluated in four stages as described below.
A: The swollen gel has neither fluidity nor spinnability, and its shape has not changed.
：: The swollen gel has some fluidity and spinnability, but the shape has not changed.
Δ: Although not yet dissolved, the swollen gel has fluidity and spinnability, and its shape has been changed to be unclear.
×: Partially dissolved, half or more of the swollen gel has changed shape, and does not retain the original shape.
[0105]
[Table 2]
[Table 3]
【The invention's effect】
INDUSTRIAL APPLICABILITY The absorbent article of the present invention has excellent absorption characteristics in which a decrease in body fluid retention of an absorbent containing a superabsorbent polymer over time is suppressed.
More specifically, the absorbent article of the present invention is suitable for infants, because the body fluid retention of the absorbent containing the superabsorbent polymer does not decrease over time, so that the liquid returns little and does not cause liquid leakage. It is effective as a disposable diaper for adults or incontinent persons, a sanitary napkin for women, and the like, particularly as a disposable diaper.
Further, the absorbent article of the present invention is characterized in that the degradation of the swelling gel of the superabsorbent polymer is suppressed even after the absorption of the body fluid by the action of the chelating agent compound disposed in the absorber. Of the superabsorbent polymer can be increased. Therefore, the absorbent article of the present invention can be compact, portable, excellent in wearability, and excellent in absorption characteristics.
Claims (4)
上記吸収体が、Ｃｕイオンとキレートを形成し得る部位を有し且つ２５℃の生理食塩水中におけるＣｕ塩の溶解度が０．０１重量％以下であるキレート剤化合物〔但し、前記キレート剤化合物は、多価カルボン酸誘導体、ヒドロキシカルボン酸誘導体、イミノジ酢酸誘導体、有機酸アミド誘導体又はＮ−アシル化アミノ酸誘導体である。〕を含有しており、該キレート剤化合物の含有割合が、該高吸水性ポリマー１００重量部に対して０．０００１〜３０重量部である吸収性物品。In an absorbent article comprising a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent containing a superabsorbent polymer disposed between these two sheets,
A chelating agent compound in which the absorber has a site capable of forming a chelate with Cu ions and the solubility of Cu salt in physiological saline at 25 ° C. is 0.01% by weight or less [provided that the chelating agent compound is It is a polycarboxylic acid derivative, a hydroxycarboxylic acid derivative, an iminodiacetic acid derivative, an organic acid amide derivative or an N-acylated amino acid derivative. And the content of the chelating agent compound is 0.0001 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the superabsorbent polymer.
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