JP3570753B2 - Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect - Google Patents

Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect Download PDF

Info

Publication number
JP3570753B2
JP3570753B2 JP22821394A JP22821394A JP3570753B2 JP 3570753 B2 JP3570753 B2 JP 3570753B2 JP 22821394 A JP22821394 A JP 22821394A JP 22821394 A JP22821394 A JP 22821394A JP 3570753 B2 JP3570753 B2 JP 3570753B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
exhaust gas
reduction
engine
diesel engine
diesel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP22821394A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0892579A (en
Inventor
雅由 山下
秀哉 吉武
秀二 田中
敏男 瓦家
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ube Industries Ltd filed Critical Ube Industries Ltd
Priority to JP22821394A priority Critical patent/JP3570753B2/en
Publication of JPH0892579A publication Critical patent/JPH0892579A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3570753B2 publication Critical patent/JP3570753B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
この発明は、環境汚染の原因として問題となっている、ディーゼルエンジンからの排気ガス中の有害成分の低減方法に関し、特に、人体に有害であるタール及び発ガン性物質の低減方法に関する。
【0002】
【従来技術の説明】
アメリカ特許第2,331,386号明細書、特表昭60−500259号公報等において、乗用車エンジン用燃料(ガソリン)、ディーゼルエンジン用燃料油(重油)等の炭化水素液状燃料に、炭酸ジアルキルエステル(さらに必要であれば低級脂肪族アルコール)を添加することによって、前記燃料をエンジンなどに使用する場合の発火性に係わるオクタン価、セタン価などが改良できることがよく知られている。
【0003】
一方、従来より、環境汚染の原因として、自動車の排気ガスが問題とされている。ガソリンエンジンを登載した自動車については、技術改良によって排気ガス中の有害成分の低減が進んでいる。これに対し、大型自動車、トラック、バスなどの重量車に搭載されたディーゼル燃料を使用するディーゼルエンジンから排出される排気ガス中には、高濃度の酸化窒素化合物、タール、発ガン性物質が含まれており、改良はほとんど進んでいない。特に、強い発ガン性を示すベンゾ(a)ピレンや、1−ニトロピレン等のニトロアレン類が見いだされており、その低減が望まれている。
【0004】
また、アイドリング時や発進・停止を繰り返すことが多い渋滞時は排気ガスが滞留するので、排気ガスの有害成分がことさら問題となる。従って、低負荷での運転時における排気ガス中の有害成分の低減が強く望まれている。
【0005】
最近、アメリカ特許第4,891,049号及びアメリカ特許第4,904,279号明細書は、2種類の炭酸エステル化合物と、ガソリンより重い液状炭化水素燃料(例えば、中間留分燃料油、ディーゼルエンジン用燃料油)とからなる炭化水素燃料組成物の発明について報告している。この発明は、エンジン排ガス中のカーボン類の含有割合を、十分とはいえないが、ある程度減少させている(カーボン類の減少率:最大で約29重量%、平均で約20重量%程度であり、必ずしも満足できるものではない。)。
【0006】
しかし、タール成分及び発ガン成分の低減方法については依然として未知であり、この技術分野においては、ディーゼルエンジンの排気ガス中のタール成分及び発ガン物質の発生を効果的に十分に防止することができる方法が、極めて期待されていた。
【0007】
また、一般的に、カーボン類の発生を減少させることができる炭化水素燃料組成物はかえって窒素酸化物の発生を増加させるという傾向があったが、この場合も、タール、発ガン物質を減少させると同時に、他の有害成分特に窒素化合物の発生をも低減・防止させる方法は知られていなかったのである。
【0008】
【本発明が解決しようとする問題点】
この発明は、ディーゼルエンジンなどの内燃機関内で、ディーゼル燃料を燃焼する際に発生する排気ガス中の、窒素酸化物の減少させることができると共に、タール成分及び発ガン物質の効果的に低減する方法を提供することを目的とする。
又、この発明は、メタノール燃料を燃焼する方法等に比べ、内燃機関での燃焼において例えば有害物質であるホルムアルデヒドの生成がほとんどないという利点も有している。さらに、メタノ−ルを軽油等に添加する方法では、メタノールを軽油等に混合するのが難しく添加量、添加方法に制約があるのに対し、本発明では、燃料組成物を調整するのに際して、各成分の混合比および混合方法に実質上の制約が無く、極めて容易に行えるという利点も有している。
さらに、本発明は、エンジンの負荷の低い燃焼時に窒素酸化物、タール成分及び発ガン物質を効果的に減少させることを目的としている。
【0009】
【問題点を解決する手段】
本発明は、ディーゼル燃料と一般式I
【0010】
【化2】

Figure 0003570753
【0011】
(但し、式中、Rは炭素数1〜6の低級炭化水素基を示す)で示される炭酸ジエステルを混合し、該炭酸ジエステルが0.1〜40容量%の割合になるように調製されたディーゼル燃料組成物を、ディーゼルエンジン内で燃焼させ、次いで該ディーゼルエンジンの排気ガス中の少なくともタール及び発ガン性物質の含有量を測定する方法を提供する。
(但し、前記の炭酸ジエステルは、95重量%以上の高純度のものであって他の炭酸エステル化合物を実質的に含有していない。)
【0012】
本発明において使用されるディーゼル燃料は、パラフィン(メタン系炭化水素類)、シクロパラフィン、芳香族炭化水素などの各種の炭化水素混合物である石油化学製品であって、原油の蒸留に際して灯油より沸点の高い軽油、および、さらに沸点の高い重油が用いられる。
【0013】
前記の軽油は、その沸点範囲が約160〜400℃、特に180〜380℃であることが好ましく、また、セタン価が40〜100、特に45〜95程度であるディーゼルエンジン用軽油が好ましい。
前記の重油としては、A重油、B重油およびC重油であってセタン価が30〜100のものが好ましい。
これらの中で特に好ましいのは、沸点範囲が180〜380℃であって、セタン価が45〜95程度のディーゼルエンジン用軽油である。
なお、前記のディーゼル燃料は、必要であれば、燃料として用いるために特に配合される適当な添加剤(例えば、亜硝酸エステル、硝酸エステルなど)が適当な配合割合(例えば、10容量%以下)で配合されていてもよい。
【0014】
本発明において使用される炭酸ジエステルは、一般式I
【0015】
【化3】
Figure 0003570753
【0016】
〔但し、式中、Rは炭素数1〜6の低級炭化水素基、好ましくは炭素数1〜4の低級アルキル基を示す〕で示される高純度の炭酸ジエステルであって、前記の一般式Iで示される炭酸ジエステルが、全ての炭酸エステル化合物類の全量に対して95重量%以上、好ましくは96〜100重量%、特に好ましくは98〜100重量%である高純度のものであって他の炭酸エステル化合物を実質的に含有していないことが好ましい。
【0017】
前記の低級炭化水素基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、i−ペンチル基、n−ヘキシル基、i−ヘキシル基などの炭素数1〜6の低級アルキル基(脂肪族炭化水素基)、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどの炭素数1〜6の脂環式炭化水素基、炭素数1〜6の不飽和炭化水素基、フェニル基などを挙げることができる。この発明では、前記の低級炭化水素基がメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数1〜4の低級アルキル基であることが特に好ましい。
【0018】
前記の一般式Iで示される炭酸ジエステルに含まれない『他の炭酸エステル化合物』としては、例えば、(a)一般式II
【0019】
【化4】
Figure 0003570753
【0020】
(但し、前記一般式IIにおいてR は、炭化水素基である。)で示されるジカルボン酸ジアルキルエステル(前記一般式Iにおいて、Rがカルボキシ基である炭酸ジアルキルエステルの縮合二量体など)、(b)一般式III
【0021】
【化5】
Figure 0003570753
【0022】
(但し、一般式IIIにおいて、R が前記の炭素数1〜6の低級炭化水素基以外の炭化水素基であって、例えば、炭素数7以上の脂肪族炭化水素基、炭素数7以上の脂環式炭化水素基、炭素数7以上の芳香族炭化水素基などである。)で示される炭酸ジエステル、あるいは、一般式IV
【0023】
【化6】
Figure 0003570753
【0024】
(但し、前記一般式IVにおいてR は、炭化水素基である。)で示される炭酸モノエステルなどを挙げることができる。
【0025】
この発明において、前記の他の炭酸エステル化合物は、全ての炭酸エステル化合物類に対して2重量%以下、特に1重量%以下、最も好ましくは0.5重量%以下であることが好ましい。
【0026】
この発明において用いるディーゼル燃料組成物は、前記一般式Iで示される高純度の炭酸ジエステルが0.1〜40容量%(好ましくは0.2〜20容量%、特に好ましくは0.3〜15容量%程度)の配合割合で含有されていればよい。この発明で用いるディーゼル燃料組成物では、前記の高純度の炭酸ジエステルの配合割合は、0.5〜12容量%であることが最も好ましい。
この発明において、炭酸ジエステルの配合割合が少なくなり過ぎると、カーボン類の発生を抑えることができなくなるので適当ではなく、また、炭酸ジエステルの配合割合が多くなり過ぎると、エンジンなど内燃機関の出力が著しく低下するので適当ではない。
【0027】
本発明に用いられるディーゼルエンジンは、前記の軽油または重油をディーゼル燃料として用いるものであればよい。このようなものとして、自動車、鉄道、農業用に用いられる中・小型高速エンジン、船舶、発電用に用いられる中型中速または大型低速エンジンが挙げられる。この中でも、自動車または農業用であって、最高回転数が1200rpm(回転/分)以上であり、総排気量が10〜100,000cc(特に好ましくは40〜80,000cc)であるエンジンが好ましい。
自動車用エンジンを用いる場合は、停止中のアイドリング時または低速走行時に特に効果が大きい。即ち、例えば自動車の発進時または登坂時のように負荷が高くてエンジンの回転数が高いときにおいては、タールおよび発ガン性物質の低減量が著しく大きく、また、例えば、自動車の停止時のアイドリング状態のときのように負荷が低いときは、タールおよび発ガン性物質の低減率が著しく大きいという特徴を有する。
【0028】
本発明でいうタールとは、ディーゼルエンジンからの排気ガスに含まれるパーティキュレート(浮遊粒子状物質)のうち、ベンゼンまたはベンゼン−エタノール混合溶媒等の有機溶媒抽出成分をいう。タールには、ピレン、アントラセン、およびそれらの誘導体等の多核芳香族が含まれる。
本発明でいう発ガン性物質は、発ガン性を有する多核芳香族であり、例えばベンゾ(a)ピレンが挙げられる。ベンゾ(a)ピレンは式Vで示される化合物である。
【0029】
【化7】
Figure 0003570753
【0030】
【実施例】
以下、この発明の実施例を示し、この発明をさらに詳しく説明する。
実施例1〔(a) 〜(c) 〕
ディーゼルエンジン(ヤンマー(株)製、原動機型式:MA10−N型、総排気量:535cc、圧縮比:23.1、燃焼室形式:副室、最高出力:10/2600 ps/rpm )を使用し、そして、燃料として市販軽油に炭酸ジメチル(純度99重量%以上)が、5.0容量%の添加割合で添加されているディーゼル燃料組成物を使用し、エンジンダイナモ試験〔エンジン回転数水準:1000、1500又は2000、負荷水準:(a) 4/4、(b) 1/2、又は(c) 0〕をそれぞれ行った。
【0031】
前記の試験において、排ガス等のサンプリングは等速吸引とし、エンジン排ガスについて、エンジン後約100cmのところでボッシュを採取し、次に、その100cm後に0.5m のステンレス製バッファータンクに導入して、種々の分析成分ガスを採取した。それらの分析による結果(三水準のエンジン回転数についての平均値)を各負荷水準毎に算出して、表1に示す。
【0032】
表に示す種々のデータの測定は、次の装置及び方法により行った。
ボッシュ(黒煙)濃度:ボッシュ濃度計(司測定研究所(株)製、GSM−3型、濾紙汚染方式)
パーティキュレート(浮遊粒子状物質、SPMと略):サイクロン付きハイボリュームエアーサンプラーで、石英製の濾紙を用いて採取し、重量を測定した。タール:パーティキュレートをベンゼン−エターノール混合溶媒(80:20,体積比)を用いて、10時間ソックスレー抽出を行い、溶媒を留去後の重量を測定した。
窒素酸化物:ケミルミ法(chemiluminescence)による窒素酸化物測定器(石橋科学(株)製)
アルデヒド:ガステック検知管で測定
亜硫酸ガス(二酸化硫黄):ガステック検知管で測定
炭化水素:ガスクロマトグラフィ(島津製作所 GC−4CM)
一酸化炭素:一酸化炭素測定器(COエコライザー、定電位電解法、大阪ダイレック(株)製)
二酸化炭素:赤外線分析法(NDIR 富士電気製造(株)製環境測定用、ZFP5)
ベンゾ(a)ピレン(BaPと略):タールからアセトニトリルを用いて再抽出し、島津製作所HPLC−3A及び蛍光検出器RP−500LCで分析
【0033】
比較例1〔(a) 〜(c) 〕
燃料として、DMC等の炭酸ジエステル類を全く添加していないディーゼル燃料組成物を使用したほかは、実施例3と同様にして、エンジンダイナモ試験(エンジン回転数水準:1000、1500、又は2000、負荷水準:4/4、1/2、又は0)を行った。それらの結果を表1に示す。
【0034】
【表1】
Figure 0003570753
【0035】
【本発明の作用効果】
本発明では、ディーゼル燃料と高純度の炭酸ジ低級アルキルエステル等(一般式Iで示される炭酸ジエステル)を混合したディーゼル燃料組成物を用いて、ディーゼル燃料を用いるディーゼルエンジン等の内燃機関で燃焼させることにより、排気ガス中の窒素酸化物の含有割合を減少させると共に、人体に有害であるタール成分及び発ガン物質の含有割合を著しく減少させることにより、環境汚染を防止することができる。
また、本発明によれば、前記燃焼において、前記排ガス中に有害なホルムアルデヒドを実質的に含有させることがないのである。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to a method for reducing harmful components in exhaust gas from a diesel engine, which is a problem as a cause of environmental pollution, and more particularly to a method for reducing tar and carcinogenic substances harmful to the human body.
[0002]
[Description of the Prior Art]
In U.S. Pat. No. 2,331,386 and Japanese Patent Publication No. Sho 60-500259, dialkyl carbonates are used for hydrocarbon liquid fuels such as fuel for car engines (gasoline) and fuel oil for diesel engines (heavy oil). It is well known that the octane number, the cetane number, etc. relating to the ignitability when the fuel is used for an engine or the like can be improved by adding (if necessary, a lower aliphatic alcohol).
[0003]
On the other hand, exhaust gas from automobiles has been a problem as a cause of environmental pollution. Regarding vehicles equipped with a gasoline engine, reduction of harmful components in exhaust gas is progressing due to technical improvement. On the other hand, exhaust gas emitted from diesel engines using diesel fuel mounted on heavy vehicles such as heavy vehicles, trucks, and buses contains high concentrations of nitric oxide compounds, tar, and carcinogens. And little improvement has been made. In particular, benzo (a) pyrene, which exhibits strong carcinogenicity, and nitroallenes such as 1-nitropyrene have been found, and reduction thereof is desired.
[0004]
Further, exhaust gas stays during idling or during traffic congestion where starting and stopping are frequently repeated, so that harmful components of the exhaust gas pose a further problem. Therefore, there is a strong demand for reducing harmful components in exhaust gas during operation at low load.
[0005]
Recently, U.S. Pat. Nos. 4,891,049 and 4,904,279 disclose two types of carbonate compounds and liquid hydrocarbon fuels heavier than gasoline (eg, middle distillate fuel oil, diesel). (Fuel oil for engines). According to the present invention, the content ratio of carbons in the engine exhaust gas is reduced to some extent, although not sufficiently (the reduction rate of carbons is about 29% by weight at the maximum and about 20% by weight on average). Is not always satisfactory.)
[0006]
However, the method of reducing the tar component and the carcinogenic component is still unknown, and in this technical field, the generation of the tar component and the carcinogen in the exhaust gas of the diesel engine can be effectively and sufficiently prevented. The method was very promising.
[0007]
Also, in general, hydrocarbon fuel compositions that can reduce the generation of carbons tend to increase the generation of nitrogen oxides, but in this case also reduce tar and carcinogens. At the same time, no method has been known for reducing or preventing the generation of other harmful components, particularly nitrogen compounds.
[0008]
[Problems to be solved by the present invention]
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can reduce nitrogen oxides in exhaust gas generated when diesel fuel is burned in an internal combustion engine such as a diesel engine, and effectively reduce tar components and carcinogens. The aim is to provide a method.
The present invention also has the advantage that, for example, there is almost no formation of harmful formaldehyde in combustion in an internal combustion engine, as compared with a method of burning methanol fuel. Further, in the method of adding methanol to light oil or the like, it is difficult to mix methanol with light oil or the like, and the amount and method of addition are restricted.On the other hand, in the present invention, when adjusting the fuel composition, There is also an advantage that the mixing ratio of each component and the mixing method are practically unlimited, and can be performed very easily.
It is a further object of the present invention to effectively reduce nitrogen oxides, tar components and carcinogens during low load engine combustion.
[0009]
[Means to solve the problem]
The invention relates to diesel fuels of the general formula I
[0010]
Embedded image
Figure 0003570753
[0011]
(In the formula, R is a lower hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms) is prepared as a mixture of carbonic acid diester represented by the carbon acid diester at a ratio of 0.1 to 40 volume% The present invention provides a method for burning a diesel fuel composition in a diesel engine and then measuring the content of at least tar and carcinogen in the exhaust gas of the diesel engine.
(However, the carbonic acid diester of the can be of 95% or more by weight of high purity, does not contain other carbonate compound substantially.)
[0012]
The diesel fuel used in the present invention is a petrochemical product that is a mixture of various hydrocarbons such as paraffin (methane hydrocarbons), cycloparaffin, and aromatic hydrocarbon, and has a boiling point higher than that of kerosene during the distillation of crude oil. High gas oils and heavy oils with higher boiling points are used.
[0013]
The light oil described above preferably has a boiling point range of about 160 to 400 ° C, particularly 180 to 380 ° C, and is preferably a diesel engine light oil having a cetane number of about 40 to 100, particularly about 45 to 95.
The above-mentioned heavy oil is preferably A heavy oil, B heavy oil, or C heavy oil having a cetane number of 30 to 100.
Of these, diesel oil having a boiling range of 180 to 380 ° C. and a cetane number of about 45 to 95 is particularly preferred.
In addition, if necessary, the above-mentioned diesel fuel is mixed with a suitable additive (for example, nitrite, nitrate, etc.) which is particularly blended for use as a fuel, at a suitable blending ratio (for example, 10% by volume or less). May be blended.
[0014]
The carbonic diester used in the present invention has the general formula I
[0015]
Embedded image
Figure 0003570753
[0016]
Wherein R represents a lower hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, preferably a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and is a high-purity carbonic diester represented by the general formula I Is a high-purity diester of 95% by weight or more, preferably 96 to 100% by weight, particularly preferably 98 to 100% by weight, based on the total amount of all the carbonate compounds, Preferably, it does not substantially contain a carbonate compound.
[0017]
Examples of the lower hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, an i-pentyl group, C1-C6 lower alkyl groups (aliphatic hydrocarbon groups) such as n-hexyl group and i-hexyl group; C1-C6 alicyclic hydrocarbon groups such as cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl; Examples include unsaturated hydrocarbon groups of the formulas 1 to 6, phenyl groups, and the like. In the present invention, the lower hydrocarbon group is particularly preferably a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group.
[0018]
Examples of the “other carbonate compound” not included in the carbonic diester represented by the general formula I include (a) the general formula II
[0019]
Embedded image
Figure 0003570753
[0020]
(Wherein, R 1 in the above general formula II is a hydrocarbon group) (such as a condensed dimer of a dialkyl carbonate dialkyl ester in which R is a carboxy group in the above general formula I); (B) General formula III
[0021]
Embedded image
Figure 0003570753
[0022]
(However, in the general formula III, R 2 is a hydrocarbon group other than the lower hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, for example, an aliphatic hydrocarbon group having 7 or more carbon atoms, An alicyclic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group having 7 or more carbon atoms, etc.) or a general formula IV
[0023]
Embedded image
Figure 0003570753
[0024]
(However, in the general formula IV, R 3 is a hydrocarbon group.) And the like.
[0025]
In the present invention, the other carbonate compound is preferably 2% by weight or less, particularly 1% by weight or less, most preferably 0.5% by weight or less based on all the carbonate compounds.
[0026]
The diesel fuel composition used in the present invention contains 0.1 to 40% by volume (preferably 0.2 to 20% by volume, particularly preferably 0.3 to 15% by volume) of the high-purity carbonic acid diester represented by the general formula I. %). In the diesel fuel composition used in the present invention, the mixing ratio of the high-purity carbonic acid diester is most preferably 0.5 to 12% by volume.
In the present invention, if the compounding ratio of the carbonic diester is too small, it is not appropriate because the generation of carbon cannot be suppressed, and if the compounding ratio of the carbonic acid diester is too large, the output of the internal combustion engine such as an engine is reduced. It is not suitable because it is significantly reduced.
[0027]
The diesel engine used in the present invention may be any one that uses the above light oil or heavy oil as a diesel fuel. These include medium- and small-sized high-speed engines used for automobiles, railways, and agriculture, and medium-sized or large-sized low-speed engines used for ships and power generation. Among them, an engine for an automobile or agriculture, which has a maximum rotation speed of 1200 rpm (rotation / minute) or more and a total displacement of 10 to 100,000 cc (particularly preferably 40 to 80,000 cc) is preferable.
When an automobile engine is used, the effect is particularly large during idling while stopped or running at low speed. That is, for example, when the load is high and the engine speed is high, such as when starting or climbing a hill, the reduction amount of tar and carcinogenic substances is remarkably large. When the load is low, as in the case of the state, the reduction rate of tar and carcinogen is remarkably large.
[0028]
The term “tar” as used in the present invention refers to an organic solvent extraction component such as benzene or a benzene-ethanol mixed solvent among particulates (suspended particulate matter) contained in exhaust gas from a diesel engine. Tars include polynuclear aromatics such as pyrene, anthracene, and derivatives thereof.
The carcinogenic substance referred to in the present invention is a polynuclear aromatic substance having carcinogenicity, and examples thereof include benzo (a) pyrene. Benzo (a) pyrene is a compound represented by Formula V:
[0029]
Embedded image
Figure 0003570753
[0030]
【Example】
Hereinafter, examples of the present invention will be shown, and the present invention will be described in more detail.
Example 1 [(a) to (c)]
Uses a diesel engine (Yanmar Co., Ltd., motor model: MA10-N type, total displacement: 535 cc, compression ratio: 23.1, combustion chamber type: sub chamber, maximum output: 10/2600 ps / rpm) A diesel fuel composition in which dimethyl carbonate (purity: 99% by weight or more) was added to commercial light oil at a 5.0% by volume addition ratio was used as a fuel, and an engine dynamo test [engine speed level: 1000 , 1500 or 2000, load level: (a) 4/4, (b) 1/2, or (c) 0].
[0031]
In the above-mentioned test, sampling of exhaust gas and the like was performed at a constant speed suction, and for engine exhaust gas, Bosch was sampled at about 100 cm after the engine, and then 100 cm later, introduced into a 0.5 m 3 stainless steel buffer tank. Various analyte gasses were collected. The results of these analyzes (average values for three levels of engine speed) were calculated for each load level and are shown in Table 1.
[0032]
Various data shown in the table were measured by the following apparatus and method.
Bosch (black smoke) concentration: Bosch concentration meter (manufactured by Tsukasa Kenkyusho Co., Ltd., GSM-3 type, filter paper contamination method)
Particulate (suspended particulate matter, abbreviated as SPM): A high volume air sampler equipped with a cyclone was used for sampling using a quartz filter paper, and the weight was measured. Tar: Particles were subjected to Soxhlet extraction for 10 hours using a benzene / ethanol mixed solvent (80:20, volume ratio), and the weight after distilling off the solvent was measured.
Nitrogen oxide: Nitrogen oxide measuring instrument by chemiluminescence method (manufactured by Ishibashi Science Co., Ltd.)
Aldehyde: Measured with Gastec detector tube Sulfurous acid gas (sulfur dioxide): Measured with Gastec detector tube Hydrocarbon: Gas chromatography (Shimadzu Corporation GC-4CM)
Carbon monoxide: Carbon monoxide measuring instrument (CO equalizer, constant potential electrolysis method, manufactured by Osaka Dailec Co., Ltd.)
Carbon dioxide: Infrared spectroscopy (NDIR Fuji Electric Manufacturing Co., Ltd. environment measurement, ZFP5)
Benzo (a) pyrene (abbreviated as BaP): Re-extracted from tar with acetonitrile and analyzed with Shimadzu HPLC-3A and fluorescence detector RP-500LC.
Comparative Example 1 [(a) to (c)]
An engine dynamo test (engine speed level: 1000, 1500, or 2000, load, Level: 4/4, 1/2, or 0). Table 1 shows the results.
[0034]
[Table 1]
Figure 0003570753
[0035]
[Operation and effect of the present invention]
In the present invention, a diesel fuel composition obtained by mixing a diesel fuel and a high-purity di-lower alkyl carbonate or the like (carbonic acid diester represented by the general formula I) is burned in an internal combustion engine such as a diesel engine using a diesel fuel. This can reduce the content of nitrogen oxides in the exhaust gas and significantly reduce the content of tar components and carcinogens harmful to the human body, thereby preventing environmental pollution.
Further, according to the present invention, in the combustion, harmful formaldehyde is not substantially contained in the exhaust gas.

Claims (5)

ディーゼル燃料一般式I
Figure 0003570753
(但し、式中、Rは炭素数1〜6の低級炭化水素基を示す)で示される炭酸ジエステルを混合し、該炭酸ジエステルが0.1〜40容量%の割合になるように調製されたディーゼル燃料組成物を、ディーゼルエンジン内で燃焼させ、次いで該ディーゼルエンジンの排気ガス中の少なくともタール及び発ガン性物質の含有量を測定する方法。
(但し、前記の炭酸ジエステルは、95重量%以上の高純度のものであって他の炭酸エステル化合物を実質的に含有していない。)
The general formula I in diesel fuel
Figure 0003570753
(In the formula, R is a lower hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms) is prepared as a mixture of carbonic acid diester represented by the carbon acid diester at a ratio of 0.1 to 40 volume% Burning the diesel fuel composition in a diesel engine, and then measuring the content of at least tar and carcinogens in the exhaust gas of the diesel engine.
(However, the carbonic acid diester of the can be of 95% or more by weight of high purity, does not contain other carbonate compound substantially.)
ディーゼル燃料組成物中の炭酸ジエステルの混合割合が0.2〜20容量%である請求項1に記載の方法 The method according to claim 1, wherein the mixing ratio of the carbonic acid diester in the diesel fuel composition is 0.2 to 20% by volume . ディーゼル燃料組成物中の炭酸ジエステルの混合割合が0.3〜15容量%である請求項2に記載の方法 The method according to claim 2, wherein the mixing ratio of the carbonic acid diester in the diesel fuel composition is 0.3 to 15% by volume . 発ガン性物質がベンゾ(a)ピレンである請求項1乃至3のうちのいずれかの項に記載の方法 4. The method according to claim 1, wherein the carcinogen is benzo (a) pyrene . 炭酸ジエステルが炭酸ジメチルである請求項1乃至4のうちのいずれかの項に記載の方法 5. The method according to claim 1, wherein the carbonic diester is dimethyl carbonate .
JP22821394A 1994-09-22 1994-09-22 Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect Expired - Lifetime JP3570753B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22821394A JP3570753B2 (en) 1994-09-22 1994-09-22 Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22821394A JP3570753B2 (en) 1994-09-22 1994-09-22 Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0892579A JPH0892579A (en) 1996-04-09
JP3570753B2 true JP3570753B2 (en) 2004-09-29

Family

ID=16872965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP22821394A Expired - Lifetime JP3570753B2 (en) 1994-09-22 1994-09-22 Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3570753B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0892579A (en) 1996-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10237467A (en) Fuel oil composition for diesel engine
JP2005502764A (en) Diesel fuel, its production and use
Myung et al. Evaluation of regulated, particulate, and BTEX emissions inventories from a gasoline direct injection passenger car with various ethanol blended fuels under urban and rural driving cycles in Korea
WO1993021286A1 (en) Fuel additive
US4904279A (en) Hydrocarbon fuel composition containing carbonate additive
JP2003533549A (en) Diesel fuel composition
JP2004507567A (en) Diesel fuel composition
US20120204480A1 (en) Nano-sized zinc oxide particles for fuel
EP1250403A1 (en) Diesel fuel composition
JP3812853B2 (en) Vegetable oil-containing diesel fuel
JPH08231969A (en) Method of combustion in diesel engine
EP3976740B1 (en) Additive formulation and method of using same
JP5137283B2 (en) Additive for reducing dust in exhaust gas caused by combustion of diesel oil and fuel composition containing the same
JP3570753B2 (en) Reduction of harmful components in diesel engine exhaust gas and method for evaluating the reduction effect
JP3141668B2 (en) Light oil composition
JPH0235000B2 (en)
Wen et al. Effects of different gasoline additives on fuel consumption and emissions in a vehicle equipped with the GDI engine
WO1999021941A1 (en) Combustion catalyst and catalyzed fuels with enhanced combustion efficiency and mileage
US10894928B2 (en) Additive formulation and method of using same
JPH0129519B2 (en)
US20040088909A1 (en) Fuel compositions with diethyl succinate and method of use thereof
AU2017246962B2 (en) Oil-replacement additive for reducing emissions from two-stroke engines
JPS588793A (en) Miscibility enhancer and mixed fuel composition
JPH03231990A (en) Diesel gas oil composition
NL1034160C2 (en) Fuel mixture and method for its application.

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20040219

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040309

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040510

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040601

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040622

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080702

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090702

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100702

Year of fee payment: 6