JP3523753B2 - Ultrasonic diagnostic device in body cavity - Google Patents

Ultrasonic diagnostic device in body cavity

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JP3523753B2
JP3523753B2 JP10704796A JP10704796A JP3523753B2 JP 3523753 B2 JP3523753 B2 JP 3523753B2 JP 10704796 A JP10704796 A JP 10704796A JP 10704796 A JP10704796 A JP 10704796A JP 3523753 B2 JP3523753 B2 JP 3523753B2
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【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は挿入部を体腔内に挿
入し、被検対象部位に超音波を出射して超音波走査する
体腔内超音波診断装置に関する。 【0002】 【従来の技術】メカラジアル走査を行なう体腔内超音波
診断装置は、一般的に超音波プローブを有し、この超音
波プローブは先端保護部材であるハウジングの中に収納
されている。そして、ハウジングの中には超音波を伝達
させるための超音波伝達媒体が充填されている。この超
音波伝達媒体中に気泡が存在すると、超音波が減衰され
てうまく伝達できず得られる超音波画像が劣化する。 【0003】この気泡を除去する一例として、特開昭5
8−165833に提案されている方法がある。これ
は、低圧力頭を維持し、また室内での気泡形成を防止す
るため有効容積を調整できる超音波伝播装置の流体充填
室を構成したものである。そして、流体充填室の容積を
直接調整することが好ましくない場合は、付加的流体溜
めを流体充填室に接続し、付加的流体溜めの有効容積と
圧力を調整するようにしてある。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】しかし、前記従来法は
体腔内超音波診断装置のハウジングに適用した場合ハウ
ジング内に圧力をかけすぎる場合がある。ハウジング内
に圧力をかけすぎると超音波伝達媒体の圧力が、ハウジ
ングの取り付け強度を上回ってしまいハウジングが挿入
部から脱落してしまうおそれがあった。また、ハウジン
グが破裂してしまう可能性もあった。 【0005】本発明は、前記不具合を解決すべく提案さ
れるもので、ハウジング内の超音波伝達媒体にハウジン
グの破損にいたらない程度の圧力を加えて気泡を除去
し、適正な超音波走査を行える体腔内超音波診断装置を
提供すること目的としたものである。 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明は、前記の目的を
達成すべく提案されるもので、挿入部先端に挿入方向軸
に対して回転自在でありメカラジアル走査を行なう超音
波探触子とこの超音波探触子周辺を気密的に保護する先
端保護部材を設け、この先端保護部材内に超音波伝達媒
体を充填し、装置手元側に前記超音波伝達媒体を供給す
る供給路に連通する供給口を設け、この供給口に対応す
る箇所に前記超音波伝達媒体供給時には開き非供給時に
は閉じる制御機構を設けた体腔内超音波診断装置におい
て、前記先端保護部材内の超音波伝達媒体圧力を調整す
る内圧調整手段を設けたことを特徴とする体腔内超音波
診断装置である。 【0007】前記のように構成したので、先端保護部材
内の超音波伝達媒体を充填しながら発生した気泡を除去
する。この際、超音波伝達媒体圧力が所定以上となった
場合は、内圧が調整される。 【0008】 【発明の実施の形態】以下、図面を参照しながら本発明
の実施の形態を説明していく。図1は、第1実施の形態
に係る体腔内超音波診断装置の全体図である。体腔内へ
の挿入部1は、先端部2、湾曲部3、可撓部4を有す
る。また、挿入部1の先端部2内には、超音波プローブ
5が配設されており、この超音波プローブ5を覆うよう
にハウジング(先端保護部材)6が設けられている。 【0009】また、挿入部1の後端(手元側)に内視鏡
操作部7が設けられている。この内視鏡操作部7には湾
曲部3を彎曲操作する彎曲操作ノブ8、送気送水/吸引
ボタン9等が設けられているとともに、ユニバーサルコ
ード10が接続されている。そして、このユニバーサル
コード10の先端には、図示していない光源装置に接続
されるコネクタ11が設けられている。 【0010】前記内視鏡操作部7の手元側には、超音波
プローブ5を駆動操作する副操作部12が設けられてい
る。この副操作部12には、超音波コード13が接続さ
れ、この超音波コード13の先端には図示していない超
音波観測装置に接続されるコネクタ14が設けられてい
る。また、副操作部12の手元側には、接眼部15が設
けられている。そして、挿入部1を体腔内に挿入し、コ
ネクタ11が接続された図示していない光源装置からの
照明光を、挿入部1内に挿通した図示していないライト
ガイドを介して観察部位に照射する。観察部位の観察像
は、挿入部1内に挿通した図示していないイメージガイ
ドにより接眼部15に伝送される。こうして、観察部位
を観察しながら内視鏡操作部7および副操作部12を操
作することができるようになっている。 【0011】また、前記副操作部12には超音波機能を
制御するスイッチ16が設けられている。そして、図示
していない超音波観測装置をあらかじめ操作しておくこ
とにより、超音波画像のフリーズを行う機能と、フリー
ズした超音波画像を記録するレリーズを行う機能と、超
音波画像を動画として記録する作動機能等を選択できる
ようになっている。 【0012】図2は、前記先端部2の構成を詳細に説明
するための断面図である。図示のように、先端部2の内
部には、超音波プローブ5がハウジング6内に納められ
ているとともに、流動パラフィン、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム水溶液、ショ糖液等の超音波伝達媒
体17が充填されている。また、超音波プローブ5はプ
ローブホルダー18に固定され、このプローブホルダー
18の外周に付設されたシール部材19により、超音波
伝達媒体17がハウジング6外へ漏出しないように気密
に保たれている。 【0013】また、前記と同様に気密を保つためハウジ
ング6と先端部2の固定箇所にもシール部材20が設け
られている。さらに、プローブホルダー18を回転可能
に支持しているベアリング21を固定するベアリング押
さえ22と先端部2内壁との間にも、シール部材23が
設けられている。一方、ハウジング6先端は、シール部
材24が付設された蓋25がねじ込まれることによって
封止されている。このようにシール部材24,19,2
0,23により、ハウジング6内は完全に密閉されてい
る。なお、これらシール部材の材質は、前記カルボキシ
メチルセルロースナトリウム水溶液を超音波伝達媒体に
使用する場合はシリコンゴムを用いる。 【0014】前記したようにプローブホルダー18は、
2ケのベアリング21により、先端部2に対して保持さ
れているが、このプローブホルダー18はジョイント2
6を介して、挿入部1内を挿通するフレキシブルシャフ
ト27に接続されている。このフレキシブルシャフト2
7は、彎曲部3、可撓部4内に配設されているガイドチ
ューブ28の中を通って、副操作部12内の後述する駆
動部に接続されている。なお、ガイドチューブ28は、
ウレタン、テフロン等の低摩擦・低磨耗の材質を用い、
ガイドチューブ28の外側には、金属帯28aが巻き付
けられている。また、ガイドチューブ28の内部には、
ヒマシ油29が潤滑油として充填されている。 【0015】前記ベアリング押さえ22は、先端部2に
対して止めネジ30で固定されている。また、ベアリン
グ押さえ22にはハウジング6から手元側に向かって開
口する開口部31が形成され、この開口部31には超音
波伝達媒体供給管路32が通じている。超音波伝達媒体
供給管路32は、管路33を介して前記彎曲部3、可撓
部4を通り内視鏡操作部7及び副操作部12へと導かれ
る。 【0016】図3は、内視鏡操作部7、副操作部12の
構成の詳細図である。図示のように挿入部1を通ってき
た前記フレキシブルシャフト27は、硬性シャフト34
に接続され、さらにジョイント35、ジョイントフレキ
シブルシャフト36を介して副操作部12内の駆動部3
7に接続されている。また、前記した管路33は、操作
部7に設けられたリーク口(内圧調整手段)38に接続
され、さらに管路39を介して副操作部12に設けられ
た加圧口(制御機構)40に接続されている。 【0017】図4は、加圧口40の構成の詳細図であ
る。図示のように、加圧口47は副操作部12のハウジ
ングをはさみ込むように止めネジ41で固定されてい
る。そして、加圧口40と副操作部12のハウジングと
の間にはシール部材42が設けられ、副操作部12を水
密に保っている。また、加圧口40の内部に配設されて
いるバルブ43が、スプリング44を介して図中上方へ
付勢されている。また、加圧口40の加圧口金47とバ
ルブ43の間にはパッキン46が設けられ、加圧口金4
7とバルブ43との間を水密に保っている。 【0018】前記加圧口金47は、副操作部12の外側
に突出するように一体に形成されており、その開口部4
7aの端部はルアロック形状となっている。また、開口
部47aの内部はJIS T3101で規定されている
テーパが形成され内部に向かってやや狭くなっている。
そして、この開口部47aにシリンジ47bを差込むこ
とで、バルブ43が下方に押し下げられ、シリンジ47
bと管路39が連通する構造となっている。 【0019】図5は、リーク口38の構成を示した詳細
図である。図示のようにリーク口38は、内視鏡操作部
7のハウジングを止めネジ48ではさみ込むように固定
されている。そして、リーク口38と内視鏡操作部7と
の間にはシール部材49が挿入されており、内視鏡操作
部7を水密に保っている。また、リーク口38の内部に
は、バルブ50が配設されスプリング51で図中下方に
付勢され、リーク孔52を水密的に封鎖している。な
お、バルブ50はシリコンゴム、ネオプレンゴム等で形
成されている。 【0020】また、スプリング51は、ハウジング6
(図1)内の超音波伝達媒体17(図2)を加圧した際
に、ハウジング6が脱落する圧力よりも小さい力で縮む
ような力量を持っている。また、リーク口金53が内視
鏡操作部7の外側に突出するようにリーク口38に水密
にねじ込まれており、リーク口金53にはチューブ54
を接続できるようになっている。 【0021】以上述べたように構成されている第1実施
の形態の作用を説明する。駆動部37の駆動力によりジ
ョイントフレキシブルシャフト36、ジョイント35、
フレキシブルシャフト27が回転すると、その先端に設
けてある超音波プローブ5も、ハウジング6内で回転す
る(図3、図2)。すると超音波プローブ5は、回転し
ながら超音波ビームの送受信を行う。そして、超音波プ
ローブ5は超音波伝達媒体17及びハウジング6を通過
しメカラジアル走査を行う。こうして、被検対象からの
反射ビームが受信されると電気信号に変換され、図示さ
れていない観測装置で信号処理後、超音波画像が得られ
る。 【0022】ところで、良好な超音波画像を得るために
は、超音波ビームが良好に超音波伝達媒体17中を通過
することが必要である。したがって、ハウジング6内に
超音波伝達媒体17を重点する際に気泡を生じさせてし
まうと、超音波ビームの送受を妨げてしまい、良好な超
音波画像が得られなくなる。そこで、超音波伝達媒体供
給管路32、管路33,39を介して、加圧口40より
シリンジ47b(図4)を用いて超音波伝達媒体17を
注入し、気泡の生じている超音波伝達媒体17に圧力を
付加する。なお、シリンジ47bを加圧口金47に取り
付ける際には、ルアロック付きのシリンジを用いると接
続が確実となる。 【0023】つまり、シリンジ47bを加圧口金47に
取り付け、それまで管路39を外部から水密に保ってい
たバルブ43を、シリンジ47bの先端部47cにより
押し下げシリンジ47b内部を管路39と連通させる
(図4)。そして、前記したようにして超音波伝達媒体
17を加圧口40より注入する。この場合、ハウジング
6内はシール部材により完全に密閉されているため、ハ
ウジング6内が加圧され、ハウジング6内の気泡は縮小
される。 【0024】この時、ハウジング6内を加圧しすぎた場
合は、超音波伝達媒体17の圧力がリーク口38内のス
プリング51の付勢力より大きくなる。よって、スプリ
ング51が縮み、バルブ50がリーク孔52を封鎖しな
くなるため、超音波伝達媒体17がリーク孔52を通っ
てリーク口金53から外部に放出される。したがって、
ハウジング6が脱落することはない。なお、超音波伝達
媒体17が外部に放出される際、意図しない方向に飛散
するのを防ぐため、リーク口金53にチューブ54を取
り付け、超音波伝達媒体17を所定方向に排出させるこ
とができる(図5)。 【0025】第1実施の形態は以上のように構成されて
いるので、超音波伝達媒体供給管路32、管路33,3
9を介して超音波伝達媒体17を供給してハウジング6
内を加圧し気泡を縮小させる場合、仮にハウジング6内
を加圧しすぎても、リーク口金53から超音波伝達媒体
17を外部に放出させることができるため、ハウジング
6が脱落するような事態を防止することができる。 【0026】図6は本発明の第2実施の形態を以下に示
したものである。第1実施の形態に対応する箇所には同
一符号を付した(以下の実施の形態についても同様)。
図示のように、ハウジング6にはキャップ55が設けら
れ、スプリング56で付勢されることにより固定されて
いる。また、キャップ55は、ハウジング6をシール部
材57を介して水密的に封鎖している。また、スプリン
グ56は、一端をキャップ55に付設されたストッパ5
8に、他端をハウジング6内壁に固定され抜けないよう
になっている。 【0027】また、スプリング56は、ハウジング6内
の超音波伝達媒体17を加圧した際に、ハウジング6が
脱落する圧力よりも小さい力で縮むような力量に構成さ
れている。また、超音波伝達媒体供給管路32は、管路
33を介して、湾曲部3を通り、第1実施の形態で説明
した加圧口40、加圧口金47に直に通じている。他の
構成についても第1実施の形態と同様である。 【0028】次に、第2実施の形態の作用について説明
する。超音波伝達媒体供給管路32、管路33を介し
て、加圧口40よりシリンジを用いて超音波伝達媒体1
7を注入するわけであるが、ハウジング6内の超音波伝
達媒体17に気泡を生じると超音波ビームの送受を妨げ
てしまい、良好な超音波画像が得られなくなるという事
情はすでに第1実施の形態において説明した通りであ
る。そこで第1実施の形態と同様にシリンジを用いて超
音波伝達媒体を注入する。すると、ハウジング6内はシ
ール部材により完全に密閉されているため、超音波伝達
媒体17の注入によりハウジング6内が加圧され、発生
しているハウジング6内の気泡は縮小される。 【0029】この時、ハウジング6内を加圧し過ぎる
と、超音波伝達媒体21の圧力がキャップ55のスプリ
ング56の付勢力より大きくなる。すると、スプリング
56が縮み、キャップ55がハウジング6を水密的に封
鎖しなくなるため、超音波伝達媒体17はキャップ5
5、シール部材57近傍を通って外部に放出されること
になる。他の構成に基づく作用については第1実施の形
態と同様である。 【0030】第2実施の形態は以上のごとく構成されて
いるので、超音波伝達媒体供給管路32、管路33から
超音波伝達媒体17を供給してハウジング6内を加圧
し、発生した気泡を縮小させる場合、仮にハウジング6
内を加圧しすぎても、キャップ55、シール部材57近
傍より超音波伝達媒体17が外部に放出されてしまうた
め、ハウジング6を脱落させてしまうことはない。ま
た、ハウジング6先端から超音波伝達媒体17を放出す
るようにしているので、気泡除去の際ハウジング6及び
キャップ55を上方に向けて前記作業を行うことにより
気泡が上方に集まり、キャップ55による封鎖状態が解
かれた時に気泡を逃がしやすくなる。 【0031】図7は、第3実施の形態を示したもので、
第1実施の形態におけるリーク口38に代えて配設する
アダプタの断面図である。アダプタ本体59には、JI
ST3101で規定されているシリンジテーパ60及び
ルアロック61が一体に形成されている。また、アダプ
タ本体59内部には、第1実施の形態に係る図5で示し
た機構と同様に、バルブ62、スプリング63、リーク
孔64が設けられている。また、スプリング63は、ハ
ウジング内の超音波伝達媒体を加圧した際に、ハウジン
グが脱落する圧力よりも小さい力で縮むような力量に設
定されている。 【0032】また、リーク口金65が、アダプタ本体5
9の外側に突出するようにアダプタ本体59に水密的に
ねじ込まれており、このリーク口金65にチューブ66
を接続することができるようになっている。他の構成は
第1実施の形態とほぼ同様であるが、第1実施の形態に
おける図5に示した機構は設けず、管路33は直に加圧
口40、加圧口金47(図4)に通じるように構成して
ある。 【0033】次に、第3実施の形態の作用について説明
する。これまで説明したようにハウジング内の超音波伝
達媒体に気泡を生じた場合、超音波ビームの送受を妨げ
てしまい、良好な超音波画像が得られなくなる。そこ
で、超音波伝達媒体供給管路、管路を介して、加圧口よ
りアダプタ本体59を介してシリンジを用いて超音波伝
達媒体を注入する。すると、第1実施の形態と同様に、
ハウジング内の気泡は縮小される。この場合、ハウジン
グ内を加圧しすぎた時は、超音波伝達媒体の圧力がスプ
リング63の付勢力より大きくなる。 【0034】この場合、スプリング63が縮み、バルブ
62がリーク穴64を封鎖しなくなるため、リーク孔6
4を通ってリーク口金65より超音波伝達媒体が外部に
放出され、ハウジングが脱落することはない。なお、超
音波伝達媒体が外部に放出される際、意図しない方向に
飛散するのを防ぐため、リーク口金65にはチューブ6
6を取り付けることができる。これにより、超音波伝達
媒体を容易に意図する方向に排出させることができる。 【0035】第3実施の形態は以上のように構成されて
いるので、第1実施の形態と同様の効果を得ることがで
きる他、リーク口が内視鏡操作部に不要なため、第1実
施の形態よりも内視鏡操作部が軽量化が図られ、作業性
を向上させることができる。 【0036】図8は第4実施の形態を示したもので、超
音波診断装置の断面図である。この実施の形態は、超音
波診断及び治療を目的とした超音波診断装置である。こ
の装置に用いる超音波プローブは、前後動させるタイプ
のもので、かつ超音波プローブの振動子を冷却し、効果
的な治療を実施せんとするものである。図8において、
超音波振動子67は、硬性あるいは軟性の駆動力伝達用
シャフト68を介して駆動部69により前後動するよう
になっている。超音波振動子67、駆動力伝達用シャフ
ト68を被覆するカバー78内には、冷却用媒体を兼ね
た超音波伝達媒体70が充填されている。 【0037】また、カバー78内部には、逆止弁71,
72が設けられており、それぞれの逆止弁71,72に
はそれぞれ管路がつながっている。つまり、逆止弁71
には超音波伝達媒体注入管路73が通じ、さらに超音波
伝達媒体注入タンク74に導かれている。また、逆止弁
72には超音波伝達媒体排出管路75が通じ、さらに超
音波伝達媒体排出タンク76に導かれている。また、駆
動用シャフト68の外周には、シール部材77が装着さ
れ駆動部69側への超音波伝達媒体70の漏出を防止し
ている。 【0038】次に、第4実施の形態の作用を説明する
と、駆動部69の作動により超音波振動子67が前後あ
るいは回転運動を行い、超音波観察及び治療が行われ
る。この際、カバー78内の超音波伝達媒体70の体積
は駆動用シャフト68の前後動に伴い変化する。つま
り、超音波振動子67がカバー78先端部に最も近づい
た位置から、駆動部69側に移動するにしたがい、カバ
ー78内の超音波伝達媒体70の体積は大きくなってい
く。そして、超音波振動子67が最も駆動部69側に移
動した時、逆止弁72が封鎖され、超音波伝達媒体注入
タンク74から超音波伝達媒体70が自動的に注入され
る。また、超音波振動子67がこの逆の動きを行った場
合、逆止弁71が封鎖され超音波伝達媒体排出タンク7
6に超音波伝達媒体70が排出される。 【0039】第4実施の形態は以上のように構成されて
いるので、超音波振動子67の冷却用液体を兼ねた超音
波伝達媒体70は、超音波振動子67の前後動に伴って
自動的に注入・排出されるため、超音波振動子67が発
熱した場合、効果的にかつ簡便に冷却することができ
る。また、気泡が超音波伝達媒体70に混入した場合で
も、即時に排出されるため、超音波観察及び治療に影響
を及ぼさない。さらに、逆止弁の作用により、超音波伝
達媒体排出管路75に入った気泡はカバー78内に戻る
ことはない。 【0040】図9は第5実施の形態を示したもので、前
記第4実施の形態と同様の目的に係るものである。図9
において、第4実施の形態と対応する箇所には同一符号
を付した。図示のように第5実施の形態では、超音波伝
達媒体注入管路73と超音波伝達媒体注入タンク74の
間に、シリンジ接続部79が設けられている。このシリ
ンジ接続部79の内部には、逆止弁80が設けられてい
る。なお、81はシリンジである。他の構成について
は、第4実施の形態と同様である。 【0041】次に、第5実施の形態の作用を説明する。
超音波振動子67の前後動により自動的に超音波伝達媒
体70が注入・排出されるのは第4実施の形態と同様で
あるが、本実施形態ではこれに加えて、超音波振動子6
7が停止した状態でも、シリンジ81をシリンジ接続部
79に接続し、シリンジ81を作動させることにより超
音波伝達媒体70の注入・排出をすることができる。 【0042】第5実施の形態は以上のように構成されて
いるので、第4実施の形態の効果に加え、超音波振動子
67が前後動していない場合でも、超音波振動子67が
発熱した場合、効果的にかつ簡便に冷却することができ
る。また、気泡が超音波伝達媒体70に混入した場合で
も、必要に応じ排出されるため、超音波観察及び治療を
一層適正に行うことができる。 【0043】以上の発明の実施の形態に記載された内容
は、以下の発明として捉えることもできる。 1.挿入部先端に挿入方向軸に対して回転自在でありメ
カラジアル走査を行なう超音波探触子とこの超音波探触
子周辺を気密的に保護する先端保護部材を設け、この先
端保護部材内に超音波伝達媒体を充填し、装置手元側に
前記超音波伝達媒体を供給する供給路に連通する供給口
を設け、この供給口に対応する箇所に前記超音波伝達媒
体供給時には開き非供給時には閉じる制御機構を設けた
体腔内超音波診断装置において、前記先端保護部材内の
超音波伝達媒体圧力を調整する内圧調整手段を設けたこ
とを特徴とする体腔内超音波診断装置。 【0044】前記第1項によれば、体腔内超音波診断装
置に先端保護部材(ハウジング)内の超音波伝達媒体圧
力を調整する内圧調整手段(リーク口)を設けているの
で、超音波伝達媒体供給管路、管路を介して超音波伝達
媒体を供給して先端保護部材内を加圧し気泡を縮小させ
る場合、仮に先端保護部材内を加圧しすぎても、内圧調
整手段により超音波伝達媒体を外部に放出させることが
できるため、先端保護部材が脱落するような事態を防止
し適正な超音波走査を実施することができる。 【0045】2.前記内圧調整手段は、前記供給路の途
中に弁を付設した排出口を有し、その排出口に前記先端
保護部材内の超音波伝達媒体圧力が先端保護部材の取り
付け強度以上の圧力になった場合に弁を開放する構成で
あることを特徴とする第1項記載の体腔内超音波診断装
置。 【0046】前記第2項によれば、内圧調整手段は、供
給路の途中に排出口を有し、その排出口に先端保護部材
内の超音波伝達媒体圧力が先端保護部材の取り付け強度
以上の圧力になった場合に弁を開放する構成であるの
で、仮に先端保護部材内を加圧しすぎても、弁を開放し
て超音波伝達媒体を外部に放出させることができるため
先端保護部材が脱落するような事態を防止し適正な超音
波走査を実施することができる。 【0047】 【発明の効果】以上説明したごとく本発明によれば、体
腔内超音波診断装置に先端保護部材(ハウジング)内の
超音波伝達媒体圧力を調整する内圧調整手段(リーク
口)を設けているので、超音波伝達媒体供給管路、管路
を介して超音波伝達媒体を供給して先端保護部材内を加
圧し気泡を縮小させる場合、仮に先端保護部材内を加圧
しすぎても、内圧調整手段により超音波伝達媒体を外部
に放出させることができるため、先端保護部材が脱落す
るような事態を防止し適正な超音波走査を実施すること
ができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an in-body-cavity ultrasonic diagnostic apparatus that inserts an insertion portion into a body cavity, emits ultrasonic waves to a part to be examined, and performs ultrasonic scanning. About. 2. Description of the Related Art An in-body-cavity ultrasonic diagnostic apparatus for performing a mechanical scan generally has an ultrasonic probe, and the ultrasonic probe is housed in a housing which is a distal end protecting member. The housing is filled with an ultrasonic transmission medium for transmitting ultrasonic waves. If air bubbles are present in the ultrasonic transmission medium, the ultrasonic waves are attenuated and cannot be transmitted well, and the obtained ultrasonic image deteriorates. As one example of removing such bubbles, see Japanese Patent Application Laid-Open
There is a method proposed in 8-165833. This constitutes a fluid filling chamber of an ultrasonic wave propagation device capable of maintaining a low pressure head and adjusting an effective volume in order to prevent bubbles from forming in the chamber. If it is not desirable to directly adjust the volume of the fluid filling chamber, an additional fluid reservoir is connected to the fluid filling chamber to adjust the effective volume and pressure of the additional fluid reservoir. [0004] However, when the conventional method is applied to the housing of an ultrasonic diagnostic apparatus in a body cavity, there are cases where too much pressure is applied inside the housing. If too much pressure is applied to the inside of the housing, the pressure of the ultrasonic transmission medium may exceed the mounting strength of the housing, and the housing may fall out of the insertion portion. Also, the housing may be ruptured. [0005] The present invention is proposed to solve the above-mentioned problem, and removes air bubbles by applying a pressure to the ultrasonic transmission medium in the housing so as not to damage the housing, thereby performing proper ultrasonic scanning. It is an object of the present invention to provide an ultrasonic diagnostic apparatus in a body cavity that can be used. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been proposed to achieve the above-mentioned object, and is directed to an ultrasonic wave which is rotatable at the distal end of an insertion portion with respect to an insertion direction axis and performs a mechanical scan. A probe and a tip protection member for hermetically protecting the periphery of the ultrasonic probe are provided, and the tip protection member is filled with an ultrasonic transmission medium, and the supply of the ultrasonic transmission medium to the apparatus hand side is performed. A supply port communicating with a passage, and a control mechanism for opening and closing the ultrasonic transmission medium when supplying the ultrasonic transmission medium at a position corresponding to the supply port. An ultrasonic diagnostic apparatus in a body cavity, wherein an internal pressure adjusting means for adjusting a transmission medium pressure is provided. [0007] With the above configuration, the generated bubbles are removed while filling the ultrasonic transmission medium in the distal end protection member. At this time, when the pressure of the ultrasonic transmission medium becomes equal to or higher than a predetermined value, the internal pressure is adjusted. [0008] Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is an overall view of the in-body-cavity ultrasonic diagnostic apparatus according to the first embodiment. The insertion portion 1 to be inserted into a body cavity has a distal end portion 2, a bending portion 3, and a flexible portion 4. An ultrasonic probe 5 is provided in the distal end portion 2 of the insertion section 1, and a housing (tip protective member) 6 is provided so as to cover the ultrasonic probe 5. An endoscope operation section 7 is provided at the rear end (hand side) of the insertion section 1. The endoscope operation section 7 is provided with a bending operation knob 8 for performing a bending operation on the bending section 3, an air supply / water supply / suction button 9, and the like, and a universal cord 10 is connected thereto. At the end of the universal cord 10, a connector 11 connected to a light source device (not shown) is provided. On the hand side of the endoscope operating section 7, a sub-operating section 12 for driving and operating the ultrasonic probe 5 is provided. An ultrasonic code 13 is connected to the sub-operation unit 12, and a connector 14 connected to an ultrasonic observation device (not shown) is provided at an end of the ultrasonic code 13. An eyepiece 15 is provided on the near side of the sub operation unit 12. Then, the insertion portion 1 is inserted into the body cavity, and illumination light from a light source device (not shown) connected to the connector 11 is irradiated on the observation site via a light guide (not shown) inserted into the insertion portion 1. I do. The observation image of the observation site is transmitted to the eyepiece unit 15 by an image guide (not shown) inserted into the insertion unit 1. Thus, the endoscope operation unit 7 and the sub operation unit 12 can be operated while observing the observation site. The sub-operation section 12 is provided with a switch 16 for controlling an ultrasonic function. By operating an ultrasonic observation device (not shown) in advance, a function of freezing the ultrasonic image, a function of releasing the frozen ultrasonic image, and a function of recording the ultrasonic image as a moving image The operating function to be performed can be selected. FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining the structure of the distal end portion 2 in detail. As shown in the figure, inside the distal end portion 2, an ultrasonic probe 5 is housed in a housing 6, and an ultrasonic transmission medium 17 such as liquid paraffin, sodium carboxymethylcellulose aqueous solution, and sucrose solution is filled. I have. The ultrasonic probe 5 is fixed to a probe holder 18, and is kept airtight by a sealing member 19 attached to the outer periphery of the probe holder 18 so that the ultrasonic transmission medium 17 does not leak out of the housing 6. As described above, a seal member 20 is also provided at a place where the housing 6 and the distal end portion 2 are fixed in order to maintain airtightness. Further, a seal member 23 is provided between a bearing retainer 22 that fixes a bearing 21 that rotatably supports the probe holder 18 and an inner wall of the distal end portion 2. On the other hand, the tip of the housing 6 is sealed by screwing a lid 25 provided with a seal member 24. Thus, the sealing members 24, 19, 2
By means of 0 and 23, the inside of the housing 6 is completely sealed. In addition, as a material of these seal members, when the above-mentioned aqueous solution of sodium carboxymethylcellulose is used as an ultrasonic transmission medium, silicon rubber is used. As described above, the probe holder 18
The probe holder 18 is held with respect to the distal end portion 2 by two bearings 21.
6, it is connected to a flexible shaft 27 that passes through the inside of the insertion section 1. This flexible shaft 2
Numeral 7 passes through a guide tube 28 provided in the curved portion 3 and the flexible portion 4, and is connected to a later-described drive unit in the sub-operation unit 12. In addition, the guide tube 28
Using low friction and low wear materials such as urethane and Teflon,
A metal band 28a is wound around the outside of the guide tube 28. Also, inside the guide tube 28,
Castor oil 29 is filled as lubricating oil. The bearing retainer 22 is fixed to the tip 2 with a set screw 30. An opening 31 is formed in the bearing retainer 22 so as to open from the housing 6 toward the user, and an ultrasonic transmission medium supply conduit 32 communicates with the opening 31. The ultrasonic transmission medium supply pipe 32 is guided to the endoscope operation section 7 and the sub operation section 12 through the curved section 3 and the flexible section 4 via the pipe 33. FIG. 3 is a detailed view of the configuration of the endoscope operation unit 7 and the sub operation unit 12. The flexible shaft 27 that has passed through the insertion portion 1 as shown in FIG.
And the drive unit 3 in the sub-operation unit 12 via a joint 35 and a joint flexible shaft 36.
7 is connected. The pipe 33 is connected to a leak port (internal pressure adjusting means) 38 provided in the operation section 7, and is further provided with a pressure port (control mechanism) provided in the sub-operation section 12 via a pipe 39. 40. FIG. 4 is a detailed view of the structure of the pressurizing port 40. As shown in the drawing, the pressure port 47 is fixed with a set screw 41 so as to sandwich the housing of the sub-operation unit 12. Further, a seal member 42 is provided between the pressurizing port 40 and the housing of the sub-operation unit 12 to keep the sub-operation unit 12 watertight. Further, a valve 43 disposed inside the pressurizing port 40 is urged upward in the figure via a spring 44. A packing 46 is provided between the pressure base 47 of the pressure port 40 and the valve 43, and the pressure base 4 is provided.
The space between the valve 7 and the valve 43 is kept watertight. The pressure base 47 is integrally formed so as to protrude outside the sub-operation portion 12 and has an opening 4.
The end of 7a has a luer lock shape. The inside of the opening 47a has a taper defined by JIS T3101 and is slightly narrowed toward the inside.
Then, by inserting the syringe 47b into the opening 47a, the valve 43 is pushed down, and the syringe 47b is pushed downward.
b and the duct 39 are connected to each other. FIG. 5 is a detailed view showing the configuration of the leak port 38. As shown in FIG. As shown in the figure, the leak port 38 is fixed so that the housing of the endoscope operation section 7 is sandwiched by a set screw 48. Then, a seal member 49 is inserted between the leak port 38 and the endoscope operation section 7 to keep the endoscope operation section 7 watertight. A valve 50 is provided inside the leak port 38 and urged downward in the figure by a spring 51 to seal the leak hole 52 in a watertight manner. Note that the valve 50 is formed of silicon rubber, neoprene rubber, or the like. The spring 51 is connected to the housing 6.
When the ultrasonic transmission medium 17 (FIG. 2) in FIG. 1 (FIG. 1) is pressurized, the housing 6 contracts with a force smaller than the pressure at which the housing 6 falls off. The leak cap 53 is screwed into the leak port 38 in a water-tight manner so as to protrude outside the endoscope operating section 7.
Can be connected. The operation of the first embodiment configured as described above will be described. By the driving force of the driving unit 37, the joint flexible shaft 36, the joint 35,
When the flexible shaft 27 rotates, the ultrasonic probe 5 provided at the tip also rotates within the housing 6 (FIGS. 3 and 2). Then, the ultrasonic probe 5 transmits and receives an ultrasonic beam while rotating. Then, the ultrasonic probe 5 passes through the ultrasonic transmission medium 17 and the housing 6 and performs a mechanical scan. In this way, when the reflected beam from the subject is received, it is converted into an electric signal, and after signal processing by an observation device (not shown), an ultrasonic image is obtained. Incidentally, in order to obtain a good ultrasonic image, it is necessary for the ultrasonic beam to pass through the ultrasonic transmission medium 17 well. Therefore, if air bubbles are generated when the ultrasonic transmission medium 17 is emphasized in the housing 6, transmission and reception of the ultrasonic beam are hindered, and a good ultrasonic image cannot be obtained. Therefore, the ultrasonic transmission medium 17 is injected from the pressurizing port 40 through the ultrasonic transmission medium supply pipe 32 and the pipes 33 and 39 using the syringe 47b (FIG. 4), and the ultrasonic wave having bubbles is generated. Pressure is applied to the transmission medium 17. When the syringe 47b is attached to the pressure base 47, a connection with a luer-locked syringe is ensured. That is, the syringe 47b is attached to the pressure base 47, and the valve 43, which has kept the pipe line 39 watertight from the outside, is pushed down by the tip end 47c of the syringe 47b so that the inside of the syringe 47b communicates with the pipe line 39. (FIG. 4). Then, the ultrasonic transmission medium 17 is injected from the pressure port 40 as described above. In this case, since the inside of the housing 6 is completely sealed by the sealing member, the inside of the housing 6 is pressurized, and the bubbles in the housing 6 are reduced. At this time, if the inside of the housing 6 is excessively pressurized, the pressure of the ultrasonic transmission medium 17 becomes larger than the urging force of the spring 51 in the leak port 38. Accordingly, the spring 51 contracts and the valve 50 does not block the leak hole 52, so that the ultrasonic transmission medium 17 is discharged from the leak base 53 to the outside through the leak hole 52. Therefore,
The housing 6 does not fall off. When the ultrasonic transmission medium 17 is released to the outside, in order to prevent the ultrasonic transmission medium 17 from scattering in an unintended direction, a tube 54 is attached to the leak base 53, and the ultrasonic transmission medium 17 can be discharged in a predetermined direction ( (Fig. 5). Since the first embodiment is constructed as described above, the ultrasonic transmission medium supply pipe 32, the pipes 33, 3
9 to supply the ultrasonic transmission medium 17 through the housing 6.
When the inside is pressurized to reduce bubbles, even if the inside of the housing 6 is excessively pressurized, the ultrasonic transmission medium 17 can be released from the leak base 53 to the outside, so that a situation in which the housing 6 falls off is prevented. can do. FIG. 6 shows a second embodiment of the present invention. Parts corresponding to the first embodiment are denoted by the same reference numerals (the same applies to the following embodiments).
As shown, a cap 55 is provided on the housing 6 and is fixed by being urged by a spring 56. Further, the cap 55 seals the housing 6 in a watertight manner via a seal member 57. The spring 56 has a stopper 5 having one end attached to the cap 55.
8, the other end is fixed to the inner wall of the housing 6 so as not to come off. The spring 56 is configured such that when the ultrasonic transmission medium 17 in the housing 6 is pressurized, the spring 56 contracts with a force smaller than the pressure at which the housing 6 falls off. Further, the ultrasonic transmission medium supply pipe 32 passes through the curved portion 3 via the pipe 33 and directly communicates with the pressurizing port 40 and the pressurizing cap 47 described in the first embodiment. Other configurations are the same as in the first embodiment. Next, the operation of the second embodiment will be described. Through the ultrasonic transmission medium supply pipe 32 and the pipe 33, the ultrasonic transmission medium 1 is injected from the pressurizing port 40 using a syringe.
However, when bubbles are generated in the ultrasonic transmission medium 17 in the housing 6, the transmission and reception of the ultrasonic beam are hindered, and a satisfactory ultrasonic image cannot be obtained. As described in the embodiment. Therefore, similarly to the first embodiment, an ultrasonic transmission medium is injected using a syringe. Then, since the inside of the housing 6 is completely sealed by the seal member, the inside of the housing 6 is pressurized by the injection of the ultrasonic transmission medium 17, and the generated bubbles in the housing 6 are reduced. At this time, if the inside of the housing 6 is excessively pressurized, the pressure of the ultrasonic transmission medium 21 becomes larger than the urging force of the spring 56 of the cap 55. Then, the spring 56 contracts, and the cap 55 does not seal the housing 6 in a watertight manner.
5. It is discharged outside through the vicinity of the seal member 57. The operation based on the other configuration is the same as in the first embodiment. Since the second embodiment is configured as described above, the ultrasonic transmission medium 17 is supplied from the ultrasonic transmission medium supply pipes 32 and 33 to pressurize the inside of the housing 6 to generate air bubbles. To reduce the size of the housing 6
Even if the inside is excessively pressurized, the ultrasonic transmission medium 17 is discharged to the outside from the vicinity of the cap 55 and the seal member 57, so that the housing 6 does not fall off. In addition, since the ultrasonic transmission medium 17 is emitted from the front end of the housing 6, the air bubbles are collected upward by performing the operation with the housing 6 and the cap 55 facing upward when removing the air bubbles, so that the cap 55 blocks the air. When the state is released, it becomes easier for air bubbles to escape. FIG. 7 shows a third embodiment.
It is sectional drawing of the adapter arrange | positioned instead of the leak port 38 in 1st Embodiment. The adapter body 59 has JI
The syringe taper 60 and the luer lock 61 defined in ST3101 are integrally formed. A valve 62, a spring 63, and a leak hole 64 are provided inside the adapter body 59, similarly to the mechanism shown in FIG. 5 according to the first embodiment. Further, the spring 63 is set to have such an amount that when the ultrasonic transmission medium in the housing is pressurized, the spring 63 contracts with a force smaller than the pressure at which the housing falls off. The leak cap 65 is connected to the adapter body 5.
9 is screwed into the adapter body 59 in a water-tight manner so as to protrude outside.
Can be connected. The other configuration is almost the same as that of the first embodiment, except that the mechanism shown in FIG. 5 in the first embodiment is not provided, and the pipe line 33 is directly connected to the pressure port 40 and the pressure base 47 (FIG. ). Next, the operation of the third embodiment will be described. As described above, when air bubbles are generated in the ultrasonic transmission medium in the housing, transmission and reception of the ultrasonic beam are hindered, and a good ultrasonic image cannot be obtained. Therefore, the ultrasonic transmission medium is injected using a syringe from the pressurizing port through the ultrasonic transmission medium supply pipe and the pipe via the adapter body 59. Then, similarly to the first embodiment,
Bubbles in the housing are reduced. In this case, when the inside of the housing is excessively pressurized, the pressure of the ultrasonic transmission medium becomes larger than the urging force of the spring 63. In this case, since the spring 63 contracts and the valve 62 does not block the leak hole 64, the leak hole 6
The ultrasonic transmission medium is discharged to the outside from the leak base 65 through the 4 and the housing does not fall off. When the ultrasonic transmission medium is released to the outside, a tube 6 is attached to the leak base 65 to prevent the ultrasonic transmission medium from scattering in an unintended direction.
6 can be attached. Thus, the ultrasonic transmission medium can be easily discharged in the intended direction. Since the third embodiment is configured as described above, the same effects as those of the first embodiment can be obtained. In addition, since a leak port is not required in the endoscope operation section, the first embodiment is not required. The weight of the endoscope operation unit is reduced as compared with the embodiment, and workability can be improved. FIG. 8 shows a fourth embodiment and is a sectional view of an ultrasonic diagnostic apparatus. This embodiment is an ultrasonic diagnostic apparatus for ultrasonic diagnosis and treatment. The ultrasonic probe used in this device is of a type that moves back and forth, and cools the vibrator of the ultrasonic probe so as to perform effective treatment. In FIG.
The ultrasonic vibrator 67 is moved back and forth by a driving unit 69 via a hard or soft driving force transmitting shaft 68. The cover 78 covering the ultrasonic transducer 67 and the driving force transmission shaft 68 is filled with an ultrasonic transmission medium 70 also serving as a cooling medium. A check valve 71,
A check valve 72 is provided, and each check valve 71, 72 is connected to a pipe. That is, the check valve 71
Is connected to an ultrasonic transmission medium injection pipe 73, and further guided to an ultrasonic transmission medium injection tank 74. Further, an ultrasonic transmission medium discharge pipe 75 communicates with the check valve 72, and is further led to an ultrasonic transmission medium discharge tank 76. A seal member 77 is mounted on the outer periphery of the drive shaft 68 to prevent the ultrasonic transmission medium 70 from leaking to the drive section 69 side. Next, the operation of the fourth embodiment will be described. The ultrasonic vibrator 67 moves back and forth or rotates by the operation of the drive unit 69, and ultrasonic observation and treatment are performed. At this time, the volume of the ultrasonic transmission medium 70 in the cover 78 changes as the driving shaft 68 moves back and forth. That is, as the ultrasonic transducer 67 moves from the position closest to the tip of the cover 78 to the drive section 69, the volume of the ultrasonic transmission medium 70 in the cover 78 increases. Then, when the ultrasonic vibrator 67 moves to the drive unit 69 side most, the check valve 72 is closed, and the ultrasonic transmission medium 70 is automatically injected from the ultrasonic transmission medium injection tank 74. When the ultrasonic vibrator 67 performs the reverse movement, the check valve 71 is closed and the ultrasonic transmission medium discharge tank 7 is closed.
The ultrasonic transmission medium 70 is discharged to 6. Since the fourth embodiment is configured as described above, the ultrasonic transmission medium 70 which also serves as a cooling liquid for the ultrasonic vibrator 67 automatically moves with the forward / backward movement of the ultrasonic vibrator 67. When the ultrasonic vibrator 67 generates heat, it can be effectively and easily cooled. Further, even when bubbles are mixed into the ultrasonic transmission medium 70, they are immediately discharged, so that the ultrasonic observation and treatment are not affected. Further, the air bubbles that have entered the ultrasonic transmission medium discharge pipe 75 do not return into the cover 78 due to the action of the check valve. FIG. 9 shows a fifth embodiment, and has the same object as the fourth embodiment. FIG.
In the figure, the same reference numerals are given to portions corresponding to the fourth embodiment. As shown, in the fifth embodiment, a syringe connection portion 79 is provided between the ultrasonic transmission medium injection pipe 73 and the ultrasonic transmission medium injection tank 74. A check valve 80 is provided inside the syringe connection portion 79. In addition, 81 is a syringe. Other configurations are the same as in the fourth embodiment. Next, the operation of the fifth embodiment will be described.
The ultrasonic transmission medium 70 is automatically injected and ejected by the forward and backward movements of the ultrasonic transducer 67 in the same manner as in the fourth embodiment, but in this embodiment, in addition to this, the ultrasonic transducer 6
Even when the device 7 is stopped, the syringe 81 can be connected to the syringe connection portion 79 and the syringe 81 can be operated so that the ultrasonic transmission medium 70 can be injected and discharged. Since the fifth embodiment is configured as described above, in addition to the effects of the fourth embodiment, even when the ultrasonic vibrator 67 does not move back and forth, the ultrasonic vibrator 67 generates heat. In this case, cooling can be performed effectively and easily. Further, even when air bubbles enter the ultrasonic transmission medium 70, they are discharged as needed, so that ultrasonic observation and treatment can be performed more appropriately. The contents described in the above embodiments of the present invention can be considered as the following inventions. 1. An ultrasonic probe that is rotatable with respect to the insertion direction axis and performs a mechanical scan at the distal end of the insertion portion and a distal end protection member that hermetically protects the periphery of the ultrasonic probe are provided. An ultrasonic transmission medium is filled, and a supply port communicating with a supply path for supplying the ultrasonic transmission medium is provided near the apparatus, and a portion corresponding to the supply port is opened when the ultrasonic transmission medium is supplied and closed when not supplied. An intra-cavity ultrasonic diagnostic apparatus provided with a control mechanism, wherein an internal pressure adjusting means for adjusting an ultrasonic transmission medium pressure in the distal end protection member is provided. According to the first aspect, since the intracavity ultrasonic diagnostic apparatus is provided with the internal pressure adjusting means (leak port) for adjusting the pressure of the ultrasonic transmission medium in the distal end protecting member (housing), the ultrasonic transmission is performed. When an ultrasonic transmission medium is supplied through a medium supply pipe and a pipe to pressurize the inside of the tip protection member to reduce bubbles, even if the inside of the tip protection member is overpressurized, the ultrasonic pressure is transmitted by the internal pressure adjusting means. Since the medium can be released to the outside, it is possible to prevent the tip protection member from falling off and to perform appropriate ultrasonic scanning. 2. The internal pressure adjusting means has a discharge port provided with a valve in the middle of the supply path, and the pressure of the ultrasonic transmission medium in the distal end protection member at the discharge port is higher than the mounting strength of the distal end protection member. 2. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein a valve is opened in such a case. According to the second aspect, the internal pressure adjusting means has a discharge port in the middle of the supply path, and the ultrasonic transmission medium pressure in the distal protection member is equal to or higher than the mounting strength of the distal protection member. Since the valve is opened when pressure is reached, the valve can be opened and the ultrasonic transmission medium can be released to the outside even if the inside of the tip protection member is excessively pressurized. Such a situation can be prevented, and appropriate ultrasonic scanning can be performed. As described above, according to the present invention, an internal pressure adjusting means (leak port) for adjusting the pressure of the ultrasonic transmission medium in the distal end protection member (housing) is provided in the intracavity ultrasonic diagnostic apparatus. Since the ultrasonic transmission medium supply conduit, the ultrasonic transmission medium is supplied through the conduit to pressurize the inside of the distal end protection member to reduce bubbles, even if the inside of the front end protection member is overpressurized, Since the ultrasonic pressure transmitting medium can be released to the outside by the internal pressure adjusting means, it is possible to prevent the tip protection member from falling off and to carry out appropriate ultrasonic scanning.

【図面の簡単な説明】 【図1】第1実施の形態に係る体腔内超音波診断装置の
全体図である。 【図2】先端部の断面図である。 【図3】内視鏡操作部、副操作部の断面図である。 【図4】加圧口の詳細断面図である。 【図5】リーク口の詳細断面図である。 【図6】第2実施の形態に係る先端部の断面図である。 【図7】第3実施の形態に係るアダプタの断面図であ
る。 【図8】第4実施の形態に係る装置の断面図である。 【図9】第5実施の形態に係る装置の断面図である。 【符号の説明】 7 内視鏡操作部 33 管路 38 リーク口 39 管路 48 止めネジ 49 シール部材 50 バルブ 51 スプリング 52 リーク穴 53 リーク口金 54 チューブ
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is an overall view of a body cavity ultrasonic diagnostic apparatus according to a first embodiment. FIG. 2 is a sectional view of a distal end portion. FIG. 3 is a sectional view of an endoscope operation unit and a sub operation unit. FIG. 4 is a detailed sectional view of a pressure port. FIG. 5 is a detailed sectional view of a leak port. FIG. 6 is a sectional view of a distal end portion according to a second embodiment. FIG. 7 is a cross-sectional view of an adapter according to a third embodiment. FIG. 8 is a sectional view of an apparatus according to a fourth embodiment. FIG. 9 is a sectional view of an apparatus according to a fifth embodiment. [Description of Signs] 7 Endoscope operation unit 33 Pipe line 38 Leak port 39 Pipe line 48 Set screw 49 Seal member 50 Valve 51 Spring 52 Leak hole 53 Leak base 54 Tube

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平8−154936(JP,A) 特開 平8−24348(JP,A) 特開 平7−236641(JP,A) 特開 平8−117235(JP,A) 特開 昭63−147446(JP,A) 特開 平5−42155(JP,A) 特開 平4−218145(JP,A) 特開 平4−126138(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 8/12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-8-154936 (JP, A) JP-A-8-24348 (JP, A) JP-A-7-236461 (JP, A) JP-A-8- 117235 (JP, A) JP-A-63-147446 (JP, A) JP-A-5-42155 (JP, A) JP-A-4-218145 (JP, A) JP-A-4-126138 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61B 8/12

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 挿入部先端に挿入方向軸に対して回転自
在でありメカラジアル走査を行なう超音波探触子とこの
超音波探触子周辺を気密的に保護する先端保護部材を設
け、この先端保護部材内に超音波伝達媒体を充填し、装
置手元側に前記超音波伝達媒体を供給する供給路に連通
する供給口を設け、この供給口に対応する箇所に前記超
音波伝達媒体供給時には開き非供給時には閉じる制御機
構を設けた体腔内超音波診断装置において、 前記先端保護部材内の超音波伝達媒体圧力を調整する内
圧調整手段を設けたことを特徴とする体腔内超音波診断
装置。
(57) [Claims 1] An ultrasonic probe which is rotatable at the distal end of an insertion portion with respect to an insertion direction axis and performs a mechanical scan, and hermetically surrounds the ultrasonic probe. A tip protection member for protection is provided, the tip protection member is filled with an ultrasonic transmission medium, and a supply port communicating with a supply path for supplying the ultrasonic transmission medium is provided on the hand side of the apparatus. In a body cavity ultrasonic diagnostic apparatus having a control mechanism that opens and closes when supplying the ultrasonic transmission medium and closes when not supplying the ultrasonic transmission medium, an internal pressure adjusting unit that adjusts the ultrasonic transmission medium pressure in the distal end protection member is provided. Body ultrasonic diagnostic apparatus.
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