JP3512115B2 - Inspection device using magnetic resonance - Google Patents

Inspection device using magnetic resonance

Info

Publication number
JP3512115B2
JP3512115B2 JP19584493A JP19584493A JP3512115B2 JP 3512115 B2 JP3512115 B2 JP 3512115B2 JP 19584493 A JP19584493 A JP 19584493A JP 19584493 A JP19584493 A JP 19584493A JP 3512115 B2 JP3512115 B2 JP 3512115B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
stimulus
signal
magnetic field
magnetic resonance
frequency
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP19584493A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0747059A (en
Inventor
悦治 山本
哲彦 高橋
賢治 滝口
由香里 小野寺
博幸 板垣
陽 谷口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Healthcare Manufacturing Ltd
Original Assignee
Hitachi Medical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Medical Corp filed Critical Hitachi Medical Corp
Priority to JP19584493A priority Critical patent/JP3512115B2/en
Publication of JPH0747059A publication Critical patent/JPH0747059A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3512115B2 publication Critical patent/JP3512115B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は磁気共鳴を利用し、脳機
能計測などの生体機能計測を行う検査装置(以下、MR
I装置と略す。)において、空間分解能の向上や偽像の
低減など、画質を向上させる装置、方法に関する。 【0002】 【従来の技術】従来、人体の内部構造を非破壊的に検査
する装置として、X線CTや超音波診断装置が広く利用
されている。しかし、X線CTでは安全性の点から限ら
れた人にしか適用できず、また超音波診断装置では十分
な濃度分解能が得られないという問題があった。近年、
化学分析の分野で物質の構造解析や同定などに広く利用
されてきた核磁気共鳴現象を利用し、主に生体内部の構
造を検査する磁気共鳴撮影装置が用いられるようになっ
てきている。測定対象とする原子核は、生体の種々の部
位に含まれる水素やリンなどの原子核である。この装置
を用いることにより、X線CTや超音波診断装置では得
られない、各種生体関連情報を取得することが可能にな
って来ている。このような磁気共鳴を利用した検査装置
では、検査物体からの信号を物体各部に対応させて分離
・識別する必要がある。その方法としては、例えば検査
物体に傾斜磁場を印加することで、物体各部に印加され
た静磁場を互いに異ならせ、これにより位置情報を付与
する方法が知られている。すなわち、磁気共鳴撮影で
は、測定対象とする原子核を、均一でかつ強力な静磁場
0のもとに置き、それに高周波磁場H1を印加する。高
周波磁場H1の周波数が原子核の共鳴周波数に等しいと
き、核磁気共鳴現象が生じ、信号が発生する。この共鳴
周波数は原子核が置かれる静磁場の強度に等しいため、
部位ごとに異なる静磁場強度を傾斜磁場により形成すれ
ば、部位ごとの信号を周波数の違いから識別・分離する
ことが可能になる。ただし、このようにして得られた信
号は、2次元あるいは3次元断面内に存在する原子核の
投影像であるため、複数の投影像から像再生演算処理に
より、元の分布を計算する必要がある。像再生演算に
は、フーリエ変換法が現在では最も広く利用されてい
る。なお、この種の装置の基本原理については、例えば
“ジャーナル・オブ・マグネティック・レゾナンス”
誌、第18巻(1975年)、第69頁( J. Magn. Re
son., vol.18, 1975, pp.69)に詳細に記載されている。
最近、このような装置を用いて、FLASH( FastLow
Angle Single Shot )法やエコープラナー( Echo Planar
)法などの高速撮影法により、脳の活性化部位の描出や
心臓の動態観察が試みられている。すなわち、例えば脳
の活性化部位の描出の場合には、外部から光、音、臭
い、熱などの刺激、あるいは味覚や体性感覚などを活性
化する刺激を検査対象に印加する。それにより、脳が活
性化し、特定の部位において僅かに酸素消費量が増加す
る。そのため、対応する部位において、酸素を失った還
元ヘモグロビンが増加する。次に、消費された酸素の不
足を補うために、特定の部位へ流入する新鮮な血流量が
過剰に増加する。酸素消費量が5%増加しただけで、血
液流量は50%増加する。増加した血流の中には酸素と
結合した酸化ヘモグロビンが多く含まれており、それが
動脈から樹脈へと流れて行く。さて、還元ヘモグロビン
は常磁性物質であり、その周囲の磁場を強く乱す。磁場
が乱れれば、そこに存在する歳差運動している原子核の
位相が原子核ごとに異なることになる。磁気共鳴で検出
する信号は、これらの原子核の有する核磁化の総和であ
るため、原子核の位相差が時間と共に広がると、信号強
度は減少する。一方、酸素と結合した酸化ヘモグロビン
は反磁性体であり、その周囲の磁場を乱さない。そのた
め、血流量に比例して信号強度は増加する。従って、刺
激を印加した場合と印加しない場合とで画像を取得し、
両者を比較すると、刺激の印加により変化が生じた部位
だけを画像として抽出できる。以上述べた手法を用い
て、刺激の種類と活性化部位との対応関係を調べること
により、脳の機能に関する情報を得ることができる。こ
の詳細については、プロシーディング オブ ナショナ
ル アカデミィ オブ サイエンス ユーエス エー
誌、第89巻(1991年)、第5951頁( Pro. Na
tl. Acad. Sci. USA : 5951−5955, 1992 )に記載され
ている。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】上記高速撮影法を用い
た生体機能計測法の一般的な特徴として、空間分解能の
低い点があげられる。その理由を以下に述べる。高速撮
影を行うためには、短時間で多くの信号を取得する必要
がある。しかし、通常のSE( Spin Echo )法のような
方法では、高速で信号を連続計測することは困難であ
る。SE法では、高周波磁場の印加により原子核を励起
し、それにより生じた核磁化から発生する信号を計測す
る。以後は、前と同様に励起と信号計測を繰り返す。し
かし、最初の信号計測を終えてから次の信号計測を行う
までの時間を極端に短くはできない。それは、最初の信
号計測により消失した核磁化が回復するのに秒オーダー
を要するため、回復時間を極端に短くすると信号強度が
著しく減少するからである。それを解決するために提案
されたのがエコープラナー法である。この方法では、1
回の高周波磁場の印加(励起)により、1枚の画像を作成
するのに必要な複数の信号を取得する方法である。複数
の信号を短時間に取得するために、強度の高い傾斜磁場
を高速にスイッチングさせる必要がある。しかし、発生
可能な傾斜磁場の強度やスイッチング時間に限界があ
り、1回の励起で取得可能な信号の数は限られていた。
そのため、空間分解能をこれ以上高めることは困難であ
った。また、高速に傾斜磁場をスイッチングさせるため
に、静磁場を発生する磁石の金属部分に発生する渦電流
の量も大きくなり、それに起因して偽像が増加し、画質
が劣化するという問題もあった。本発明の目的は、刺激
の印加または除去に同期して脳部からの核磁気共鳴信号
の計測を行い、これらの問題を解決することにある。さ
らに、周波数空間を刺激に同期して分割計測することに
より、一層の画質向上を達成することにある。 【0004】 【課題を解決するための手段】本発明による磁気共鳴を
用いた検査装置は、静磁場、傾斜磁場及び高周波磁場の
各磁場発生手段と、検査対象からの磁気共鳴信号を検出
する信号検出手段と、信号検出手段の検出信号に対し演
算を行う計算機および計算機による演算結果の出力手段
と、検査対象に刺激を印加する刺激印加手段とからな
り、(1)刺激の印加または除去に同期して脳部からの
磁気共鳴信号を計測すること、(2)1回の刺激の印加
または除去の後、予め定められた時間の後に脳部からの
磁気共鳴信号の計測を開始すること、(3)刺激の印加
または除去を複数回行った後、予め定められた時間の後
に脳部からの磁気共鳴信号の計測を開始すること、
(4)刺激の印加または除去を複数回行い、最後の印加
の刺激または除去に同期して脳部からの磁気共鳴信号を
計測すること、(5)刺激の印加または除去を複数回行
いながら、はじめの刺激の印加から予め定められた時
間、または予め定められた刺激の印加または除去の回数
の後に脳部からの磁気共鳴信号の計測を開始すること、
(6)刺激の印加または除去に同期して脳部からの核磁
気共鳴信号の計測を行い核磁気共鳴信号の加算を行うこ
と、に特徴を有する磁気共鳴を用いた検査装置である。
さらに、この装置では、磁気共鳴信号は周波数空間にお
いて複数回に分割して計測され、1回の刺激の印加また
は除去に同期して複数の位相エンコ−ドに対応する磁気
共鳴信号を連続して計測され、磁気共鳴信号のエルミ−
ト性を利用して計測対象とする周波数空間を、その全周
波数空間の約半分に減少させることに特徴がある。磁気
共鳴信号の計測は、周波数空間における計測点の軌跡
が、周波数空間の位相エンコ−ドの中心近傍から外側へ
と位相エンコ−ドの方向に沿ってジグザグを描くように
分割するか、もしくは周波数空間の中心近傍から外側へ
と、螺旋を描くように分割して行うことにも特徴があ
る。 【0005】印加する刺激は、音、光、臭い、熱、薬物
あるいは味覚や体性感覚を活性化する刺激のいずれか、
もしくは組み合わせた刺激である。刺激による検査対象
の変化がほぼ消失してから、次の刺激を印加して刺激の
印加は心拍、呼吸、脳波の変化のいずれかに同期させる
ことができ、心拍、呼吸、脳波のいずれかの変化の計測
は、磁気共鳴信号を計測するための傾斜磁場及び高周波
磁場を印加していない期間に行う。さらに、印加する複
数回の刺激の強さを周期的に変化させたり、印加する複
数回の刺激をほぼ一定時間間隔で印加して、核磁気共鳴
信号の計測を行い検査対象の機能の変化を探索する。 【0006】 【作用】刺激の印加または除去に同期して脳部からの磁
気共鳴信号計測を行うことにより、同一状態での計測デ
ータを多数取得でき、空間分解能あるいはSN比を高め
ることができる。また、周波数空間の分割計測を行なう
ので、計測データをさらに増加させることができ、空間
分解能あるいはSN比の向上に寄与することができる。
また、種々の刺激の印加と、刺激の印加または除去の方
法により、脳部からの核磁気共鳴信号の計測を行うの
で、刺激の印加または除去により脳部で発生する脳部に
おける生理活動機能の変化を詳細に探索することができ
る。さらに、本願発明では目的とする周波数領域に重点
をおいて効率的に、磁気共鳴信号の計測を分割して行う
ので、強力な傾斜磁場を用いることなく、従来と同等の
強度の傾斜磁場の下で高速に生体に関する機能の情報を
得ることができる。 【0007】 【実施例】図2に本発明が適用されるMRI装置の構成
図を示す。図2において、1は制御装置、2は高周波パ
ルス発生器、3は電力増幅器、4は検査物体12から生
じる信号を検出すると共に、高周波磁場を発生するRF
コイル、5は信号検出系、6はA/D変換器、7は信号
処理装置、8は表示装置を示している。また、9は直交
する3方向の傾斜磁場を発生する傾斜磁場コイル、10
は3方向の傾斜磁場を発生する傾斜磁場コイル9を駆動
する電源部を示している。各装置の動作は以下の通りで
ある。制御装置1は各装置に種々の制御命令を一定のタ
イミングで出力する機能を有する。このタイミングは撮
影シーケンスにより決まっており、撮影に先立って予め
制御装置の記憶媒体の中に記録しておく。高周波パルス
発生器2が発生する高周波パルスの周波数は、磁石11
が検査物体12の置かれた場所に発生する均一な静磁場
の強度に比例して決まる。例えば、測定対象とする原子
核が水素原子核である場合、静磁場強度が1.5Tで
は、高周波パルスの周波数は63.8MHzとなる。高
周波パルス発生器2の出力は、電力増幅器3で増幅さ
れ、プローブと呼ばれる高周波コイル4に供給される。
この電力増幅器は最大数kwの高周波電力を発生でき、
原子核を励起するのに十分な高周波電流を高周波コイル
に流す。一方、コイル9は、互いに直交する3方向に、
直線的に変化する傾斜磁場を独立に発生する。コイル9
により発生する傾斜磁場により、検査物体12の置かれ
る空間の磁場分布を、所望の傾斜を有する分布とする。
15は光、音などの刺激を発生する刺激発生装置、16
は刺激発生装置を駆動する電源である。高周波コイル4
で受信された信号は、信号検出系5を通り、増幅及び検
波された後、A/D変換器6でA/D変換される。変換
されたディジタル信号は、信号処理装置7で画像再構成
処理を受けて画像に変換され、画像は最後に表示装置8
で表示される。検査物体である人体12は、ベッド13
上に載置され、ベッド13は支持台14上を移動可能な
ように構成されている。 【0008】(第1の実施例)図1に本発明の第1の実
施例を示す。信号計測101は時刻t0から開始され、
時刻t1の時から刺激が印加される。具体的には、時刻
1において、制御装置1は刺激発生装置用駆動電源1
6に刺激発生トリガ211を送り、刺激発生装置15は
そのトリガに基づいて音や光などの刺激を所定の時間だ
け発生する。その後、信号計測102、刺激印加トリガ
212、信号計測103、刺激印加トリガ213、信号
計測104と繰り返す。ここで、信号計測は必ずしも1
枚の画像を構成するのに必要な信号を取得するばかりで
はなく、複数枚の画像に対応する信号を取得する場合も
含んでいる。図1の例は、信号計測102、103、1
04で取得された信号を加算平均し、高速撮影法で問題
となるSN比の低さを向上させ、画質を向上させる場合
を示す。 【0009】(第2の実施例)図3に本発明の第2の実
施例を示す。制御装置1は、刺激発生装置用駆動電源1
6に刺激発生トリガ211を送り、刺激発生装置15は
そのトリガに基づいて音や光などの刺激を所定の時間だ
け発生する。それに続いて、高周波パルス発生器2は高
周波パルス22を発生し、電力増幅器3で増幅後、高周
波コイル4に印加する。高周波パルスの印加時には、ス
ライス選択用の傾斜磁場23も同時に印加する。次に、
位相エンコード傾斜磁場25とリードアウト傾斜磁場2
6を、傾斜磁場コイル9により印加し、発生した信号2
7を高周波コイル4で検出する。この信号は先に述べた
ように、信号検出系5で増幅・検波後、A/D変換器6
でアナログ信号からディジタル信号に変換され、最後に
信号処理装置7で画像に変換される。さて、高速撮影法
では図3に示すように、1回の高周波磁場の印加で異な
る位相エンコードを有する複数の信号27を取得するた
め、撮影時間を数十ms程度まで短くできる。しかし、
1度に取得できる信号数は、信号が時間と共に減衰する
ため高々数十個程度である。従来例ではその数により空
間分解能が制約を受けていた。取得信号数を増やすに
は、傾斜磁場強度を高めると同時に、スイッチング時間
を短くする必要がある。しかし、それと共に傾斜磁場電
源10に対する要求が著しく高くなり、実現は容易では
なかった。そこで、図3に示すように、1枚の画像を再
構成するのに必要な信号を、刺激発生用トリガ211、
212に同期させて、2回に分割して計測するようにし
た。これにより、信号取得数を2倍に増大でき、空間分
解能を向上させることが可能になった。一方、信号取得
数を同一にし、そのかわり1つの信号の計測時間を延長
することも可能である。この場合には、空間分解能は同
一であるが、傾斜磁場の立上り時間を長くできるため、
渦電流の発生を抑制できる。その結果、偽像などの発生
を低減でき、画質を向上できる。この方法を脳機能計測
に適用する場合、位相エンコードの印加方法が重要とな
る。すなわち、図4の周波数空間の軌跡に示すように、
2回の計測を軌跡31と軌跡32に沿って行う。図4に
示す周波数空間の座標は、横軸(kr)をリードアウト傾斜
磁場の時間積分値に取り、縦軸(kp)を位相エンコード傾
斜磁場の時間積分値に取ったものである。この周波数空
間のデータをフーリエ変換することにより、MR画像が
得られる。周波数空間の中心部はMR画像にしたときの
低周波成分に対応しているため、信号計測を中心部から
周辺に向かって行うことにより、画像のコントラストを
決める低周波成分を、信号が減衰する前に高い感度で計
測できることになる。さて、外部刺激による脳の活性化
の程度は刺激印加と共に変化して行くが、この変化の様
子は計測を2回に分割した場合でも、両計測においてほ
ぼ等しい。そのため、計測を2回に分割する場合、位相
エンコード方向に周波数空間を単純に2等分すること
は、脳の活性化の影響が異なる空間周波数に割り当てら
れることになり、得られた画像は誤差の大きなものとな
る。しかし、図4に示す分割を行えば、活性化の影響は
ほぼ等しい空間周波数に割り当てられるため、誤差を最
小にすることができる。2つの軌跡の選択は、図3に示
す位相エンコード傾斜磁場の最初の印加部分24の大き
さ及び位相エンコード傾斜磁場25の極性を変更するこ
とで行う。図4は周波数空間を2分割した例であるが3
分割した場合にも、図4の場合と同様に kp=0 近辺のラ
インから計測を開始すればよい。 【0010】(第3の実施例)図5は本発明の第3の実
施例を示すもので、周波数空間の上半分全部( kp≧0)と
下半分( kp<0 )の一部だけを計測する場合を示す。計測
しない周波数空間であるほぼ下半分は、エルミート性を
利用して上半分から予測する。すなわち、上半分の計測
点に対し周波数空間の中心に対称な位置にある未計測点
の値に、上半分の対応する値の複素共役を割り当てる方
法である。この方法は一般に、ハーフフーリエ法と呼ば
れている。この場合、図5に示すように、計測を周波数
空間の軌跡33と軌跡34に沿って分割して行うこと
で、脳の活性化の影響をほぼ等しい空間周波数に割り当
てることができる。 【0011】(第4の実施例)図6は本発明の第4の実
施例を示すもので、周波数空間における計測点の軌跡が
螺旋状である場合を示す。像再構成を行うには直交座標
点上での計測値が必要なため、螺旋上での計測値から直
交座標点上の値を補間により求める。ここに示す例は1
2分割した場合であり、刺激印加に同期して、軌跡35
〜軌跡46に沿って周波数空間の中心部から周辺に向か
って計測を行う。先に示した例と同様に、脳の活性化の
影響をほぼ等しい空間周波数領域に割り当てることがで
きる。なお、図5、図6では周波数空間を2分割あるい
は12分割した場合を示したが、本発明の適用はこれに
限定されるものではない。なお、図6に示す例に対して
もハーフフーリエ法を適用することが可能である。 【0012】(第5の実施例)図7には本発明の第5の
実施例として、刺激の印加周期400が刺激により生じ
た脳活性化状態の持続時間401に比べて長い場合を示
す。最初の刺激発生トリガ211に同期して発生させた
刺激により生じた変化が、次の刺激発生トリガ212に
同期して行う信号計測時にも引き続いて残っていると、
その計測は以前の刺激の影響を受けた計測となり、本来
の活性化を反映しないものとなる。それを防ぐには、最
初の刺激による活性化状態401の後に、活性化状態が
ほぼ消失する期間411を設け、次の刺激発生トリガ2
12の時点では定常状態に戻っているようにすればよ
い。その後は前と同様に、活性化状態402の後に、消
失期間412を設け、次のトリガ213を発生させる。 【0013】(第6の実施例)図8は本発明の第6の実
施例として、刺激の印加を、呼吸や心拍などの体動、あ
るいは血流の動きや心電図、脳波に同期させる場合を示
す。呼吸による体の動きは、体に貼付した歪ゲージによ
り検出できる。歪ゲージからの信号の時間変化曲線50
から、曲線の変化率を求め立上り時点を検出し、トリガ
51を発生する。このトリガにより刺激発生トリガ21
を発生させ、刺激発生トリガに基づいて信号の計測を行
う。この操作を必要な回数だけ繰り返すのは、他の実施
例の場合と同様である。 【0014】以上説明した実施例において、心電や脳波
の計測を行う場合は、傾斜磁場や高周波磁場の印加され
ない期間を利用して行うのが、雑音の除去の点から好ま
しい。また、これまで示した実施例においては、刺激に
同期させて信号を積算することにより、画像のSN比を
向上できるので、必要に応じて用いることが可能であ
る。さらに、以上説明した実施例において、印加する刺
激を複数回繰り返した後に、最後に印加された刺激に同
期して信号計測を行ってもよいことは言うまでもない。
また、1回もしくは複数回の刺激の印加の後一定の予め
定められた時間だけ経過した後に、信号計測を行っても
よいことは言うまでもない。印加する複数回の刺激は時
間間隔をおいて印加してもよいし、刺激の強さが時間的
に変化するように与えられた複数回の印加であってもよ
い。例えば、時間間隔を0.1秒と言うように一定の時
間間隔としたり、あるいは0.1秒、0.2秒、0.3
秒と規則性のある時間間隔としてもよい。時間t=0で
初めに印加される刺激の強さをSとするとき、印加する
複数回の刺激の強さを時間tに比例したStとしてもよ
いし、sin(St)のように周期的に刺激の強さが変
化するようにしてもよい。 【0015】 【発明の効果】本発明によれば、刺激印加に同期して信
号計測を行うので、高い空間分解能、あるいは高いSN
比の画像を得ることができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an inspection apparatus (hereinafter referred to as MR) for measuring biological functions such as brain function measurement using magnetic resonance.
Abbreviated as I device. 3) relates to an apparatus and method for improving image quality, such as improvement in spatial resolution and reduction of false images. 2. Description of the Related Art Conventionally, as a device for nondestructively inspecting the internal structure of a human body, an X-ray CT or an ultrasonic diagnostic device has been widely used. However, X-ray CT is only applicable to a limited number of people from the viewpoint of safety, and there is a problem that a sufficient density resolution cannot be obtained with an ultrasonic diagnostic apparatus. recent years,
2. Description of the Related Art Magnetic resonance imaging apparatuses for examining the structure inside a living body by using nuclear magnetic resonance phenomena, which have been widely used in the field of chemical analysis for structural analysis and identification of substances, have come to be used. The nuclei to be measured are nuclei such as hydrogen and phosphorus contained in various parts of the living body. By using this apparatus, it has become possible to acquire various biological-related information that cannot be obtained with an X-ray CT or an ultrasonic diagnostic apparatus. In an inspection apparatus using such magnetic resonance, it is necessary to separate and identify a signal from an inspection object in correspondence with each part of the object. As a method for this, for example, a method is known in which a gradient magnetic field is applied to an inspection object so that static magnetic fields applied to respective parts of the object are different from each other, and thereby positional information is given. That is, in magnetic resonance imaging, an atomic nucleus to be measured is placed under a uniform and strong static magnetic field H 0 , and a high-frequency magnetic field H 1 is applied thereto. When the frequency of the high frequency magnetic field H 1 is equal to the resonant frequency of the nuclei, resulting nuclear magnetic resonance phenomenon, the signal is generated. Since this resonance frequency is equal to the strength of the static magnetic field where the nuclei are located,
If a different static magnetic field strength is formed for each part by the gradient magnetic field, it is possible to identify and separate signals for each part from a difference in frequency. However, since the signal obtained in this way is a projection image of a nucleus existing in a two-dimensional or three-dimensional cross section, it is necessary to calculate the original distribution from a plurality of projection images by image reconstruction calculation processing. . At present, the Fourier transform method is most widely used for image reconstruction calculation. The basic principle of this type of device is described in, for example, “Journal of Magnetic Resonance”.
Journal, Volume 18 (1975), Page 69 (J. Magn. Re
son., vol. 18, 1975, pp. 69).
Recently, using such a device, FLASH (FastLow
Angle Single Shot) method and Echo Planar
Attempts to visualize brain activation sites and observe the dynamics of the heart have been attempted by high-speed imaging methods such as the) method. That is, for example, in the case of depiction of an activated site of the brain, a stimulus such as light, sound, smell, or heat, or a stimulus for activating a taste or a somatic sensation is applied to the test object from the outside. This activates the brain and slightly increases oxygen consumption at specific sites. Therefore, in the corresponding site, the amount of reduced hemoglobin that has lost oxygen increases. Then, to compensate for the lack of consumed oxygen, the fresh blood flow to a particular site is excessively increased. Only a 5% increase in oxygen consumption increases blood flow by 50%. The increased blood flow is rich in oxygenated hemoglobin combined with oxygen, which flows from arteries to the veins. Now, reduced hemoglobin is a paramagnetic substance and strongly disturbs the magnetic field around it. If the magnetic field is disturbed, the phases of the precessing nuclei existing there will be different for each nucleus. Since the signal detected by magnetic resonance is the sum of nuclear magnetizations of these nuclei, if the phase difference between the nuclei increases with time, the signal intensity decreases. On the other hand, oxyhemoglobin combined with oxygen is a diamagnetic substance and does not disturb the magnetic field around it. Therefore, the signal intensity increases in proportion to the blood flow. Therefore, an image is acquired when the stimulus is applied and when the stimulus is not applied,
By comparing the two, it is possible to extract, as an image, only the part that has changed due to the application of the stimulus. By examining the correspondence between the type of stimulus and the activation site using the method described above, information on the function of the brain can be obtained. For more information on this, see Proceedings of National Academies of Science USA, Vol. 89 (1991), p.
Acad. Sci. USA: 5951-5595, 1992). A general feature of the biological function measuring method using the high-speed imaging method is that the spatial resolution is low. The reason is described below. In order to perform high-speed imaging, it is necessary to acquire many signals in a short time. However, it is difficult to measure signals continuously at high speed by a method such as the normal SE (Spin Echo) method. In the SE method, a nucleus is excited by application of a high-frequency magnetic field, and a signal generated from nuclear magnetization generated by the excitation is measured. Thereafter, excitation and signal measurement are repeated as before. However, the time from the end of the first signal measurement to the next signal measurement cannot be extremely short. This is because it takes a second order to recover the nuclear magnetization lost by the first signal measurement, and if the recovery time is extremely shortened, the signal intensity is significantly reduced. The echo planar method has been proposed to solve this. In this method, 1
This is a method of acquiring a plurality of signals necessary to create one image by applying (exciting) a high frequency magnetic field twice. In order to acquire a plurality of signals in a short time, it is necessary to rapidly switch a high-intensity gradient magnetic field. However, the intensity of the gradient magnetic field that can be generated and the switching time are limited, and the number of signals that can be acquired by one excitation is limited.
Therefore, it has been difficult to further increase the spatial resolution. In addition, since the gradient magnetic field is switched at a high speed, the amount of eddy current generated in the metal portion of the magnet that generates the static magnetic field also increases, which increases the number of false images and degrades image quality. Was. An object of the present invention is to solve these problems by measuring a nuclear magnetic resonance signal from the brain in synchronization with the application or removal of a stimulus. Another object of the present invention is to achieve a further improvement in image quality by dividing and measuring a frequency space in synchronization with a stimulus. An inspection apparatus using magnetic resonance according to the present invention comprises a magnetic field generating means for generating a static magnetic field, a gradient magnetic field, and a high-frequency magnetic field, and a signal for detecting a magnetic resonance signal from an inspection object. It comprises a detecting means, a computer for performing an operation on the detection signal of the signal detecting means, an output means of the operation result by the computer, and a stimulus applying means for applying a stimulus to the test object. Measuring the magnetic resonance signal from the brain by performing (2) starting measurement of the magnetic resonance signal from the brain after a predetermined time after the application or removal of the stimulus, 3) starting the measurement of the magnetic resonance signal from the brain after a predetermined time after applying or removing the stimulus a plurality of times;
(4) Applying or removing the stimulus a plurality of times, and measuring the magnetic resonance signal from the brain in synchronization with the stimulus or removal of the last applied. (5) While performing the stimulus applying or removing a plurality of times, Starting measurement of magnetic resonance signals from the brain after a predetermined time from the first application of the stimulus, or after a predetermined number of times of application or removal of the stimulus,
(6) An inspection apparatus using magnetic resonance characterized in that a nuclear magnetic resonance signal from a brain is measured and a nuclear magnetic resonance signal is added in synchronization with application or removal of a stimulus.
Further, in this device, the magnetic resonance signal is measured by dividing it into a plurality of times in the frequency space, and the magnetic resonance signals corresponding to a plurality of phase encodings are continuously obtained in synchronization with one stimulation application or removal. Elmi of the measured magnetic resonance signal
It is characterized in that the frequency space to be measured is reduced to about half of the entire frequency space by utilizing the characteristics. The measurement of the magnetic resonance signal is performed by dividing the trajectory of the measurement point in the frequency space so as to draw a zigzag along the direction of the phase encoding from the vicinity of the center of the phase encoding in the frequency space to the outside. There is also a feature that the space is divided and drawn in a spiral from the vicinity of the center to the outside. The applied stimulus may be any of sound, light, smell, heat, drugs, or a stimulus that activates taste and somatic sensation.
Or a combined stimulus. After the change of the test object due to the stimulus has almost disappeared, the next stimulus can be applied and the application of the stimulus can be synchronized with any of the heartbeat, respiration, or EEG change. The change is measured during a period in which no gradient magnetic field and a high-frequency magnetic field for measuring a magnetic resonance signal are applied. Furthermore, the intensity of the applied stimulus is periodically changed, or the applied stimulus is applied at substantially constant time intervals, and the nuclear magnetic resonance signal is measured to determine the change in the function of the test object. Explore. By measuring magnetic resonance signals from the brain in synchronization with the application or removal of a stimulus, a large number of measurement data can be obtained in the same state, and the spatial resolution or SN ratio can be increased. Further, since the division measurement of the frequency space is performed, the measurement data can be further increased, which can contribute to the improvement of the spatial resolution or the SN ratio.
In addition, since the measurement of nuclear magnetic resonance signals from the brain is performed by applying various stimuli and applying or removing the stimulus, the physiological activity function in the brain generated in the brain by the application or removal of the stimulus is performed. You can explore changes in detail. Furthermore, in the present invention, the measurement of the magnetic resonance signal is efficiently performed with the emphasis on the target frequency region, so that the measurement is performed under the same gradient magnetic field as the conventional one without using a strong gradient magnetic field. Thus, information on functions related to a living body can be obtained at high speed. FIG. 2 shows a configuration diagram of an MRI apparatus to which the present invention is applied. In FIG. 2, 1 is a control device, 2 is a high-frequency pulse generator, 3 is a power amplifier, 4 is an RF that detects a signal generated from the inspection object 12 and generates a high-frequency magnetic field.
Reference numeral 5 denotes a signal detection system, 6 denotes an A / D converter, 7 denotes a signal processing device, and 8 denotes a display device. Reference numeral 9 denotes a gradient coil for generating gradient magnetic fields in three orthogonal directions, 10
Indicates a power supply unit for driving a gradient magnetic field coil 9 for generating a gradient magnetic field in three directions. The operation of each device is as follows. The control device 1 has a function of outputting various control commands to each device at a fixed timing. This timing is determined by a photographing sequence, and is recorded in advance in a storage medium of the control device before photographing. The frequency of the high frequency pulse generated by the high frequency pulse
Is determined in proportion to the strength of the uniform static magnetic field generated at the place where the inspection object 12 is placed. For example, when the nucleus to be measured is a hydrogen nucleus, when the static magnetic field strength is 1.5 T, the frequency of the high-frequency pulse is 63.8 MHz. The output of the high-frequency pulse generator 2 is amplified by a power amplifier 3 and supplied to a high-frequency coil 4 called a probe.
This power amplifier can generate high frequency power of up to several kw,
A high frequency current sufficient to excite the nuclei is passed through the high frequency coil. On the other hand, the coil 9 has three directions orthogonal to each other,
A gradient magnetic field that changes linearly is generated independently. Coil 9
The magnetic field distribution in the space where the inspection object 12 is placed is set to a distribution having a desired gradient by the gradient magnetic field generated by the above.
15 is a stimulus generator for generating a stimulus such as light or sound;
Is a power supply for driving the stimulus generator. High frequency coil 4
Are passed through the signal detection system 5, amplified and detected, and then A / D converted by the A / D converter 6. The converted digital signal undergoes image reconstruction processing in a signal processing device 7 and is converted into an image.
Displayed with. The human body 12 to be inspected is a bed 13
The bed 13 is mounted on the support base 14 so as to be movable on the support base 14. (First Embodiment) FIG. 1 shows a first embodiment of the present invention. The signal measurement 101 starts at time t 0 ,
Stimulus is applied from the time of the time t 1. Specifically, at time t 1 , the control device 1 drives the stimulus generator driving power source 1.
A stimulus generation trigger 211 is sent to 6, and the stimulus generation device 15 generates a stimulus such as sound or light for a predetermined time based on the trigger. Thereafter, the signal measurement 102, the stimulus application trigger 212, the signal measurement 103, the stimulus application trigger 213, and the signal measurement 104 are repeated. Here, signal measurement is not necessarily 1
This includes not only acquiring signals necessary for composing a plurality of images, but also acquiring signals corresponding to a plurality of images. The example of FIG.
A case is shown in which the signals acquired in step 04 are added and averaged to improve the image quality by improving the low S / N ratio, which is a problem in high-speed imaging. (Second Embodiment) FIG. 3 shows a second embodiment of the present invention. The control device 1 includes a drive power source 1 for the stimulus generator.
A stimulus generation trigger 211 is sent to 6, and the stimulus generation device 15 generates a stimulus such as sound or light for a predetermined time based on the trigger. Subsequently, the high-frequency pulse generator 2 generates a high-frequency pulse 22, amplifies it with the power amplifier 3, and applies it to the high-frequency coil 4. When applying the high-frequency pulse, the gradient magnetic field 23 for slice selection is also applied at the same time. next,
Phase encoding gradient magnetic field 25 and readout gradient magnetic field 2
6 is applied by a gradient magnetic field coil 9 to generate a signal 2
7 is detected by the high-frequency coil 4. As described above, this signal is amplified and detected by the signal detection system 5, and then the A / D converter 6
Is converted from an analog signal to a digital signal, and finally converted into an image by the signal processing device 7. Now, in the high-speed imaging method, as shown in FIG. 3, since a plurality of signals 27 having different phase encodings are obtained by one application of a high-frequency magnetic field, the imaging time can be reduced to about several tens of ms. But,
The number of signals that can be obtained at one time is at most about several tens because the signal attenuates with time. In the conventional example, the spatial resolution is restricted by the number. In order to increase the number of acquired signals, it is necessary to increase the gradient magnetic field strength and shorten the switching time. However, along with that, the demand for the gradient magnetic field power supply 10 has become extremely high, and realization has not been easy. Therefore, as shown in FIG. 3, signals necessary for reconstructing one image are generated by a stimulus generation trigger 211,
In synchronization with 212, the measurement was performed in two divided times. As a result, the number of acquired signals can be doubled, and the spatial resolution can be improved. On the other hand, it is also possible to make the number of acquired signals the same and extend the measurement time of one signal instead. In this case, the spatial resolution is the same, but since the rise time of the gradient magnetic field can be lengthened,
The generation of the eddy current can be suppressed. As a result, the occurrence of false images can be reduced, and the image quality can be improved. When this method is applied to brain function measurement, the method of applying phase encoding is important. That is, as shown in the locus of the frequency space in FIG.
Two measurements are performed along the trajectory 31 and the trajectory 32. The coordinates of the frequency space shown in FIG. 4 are obtained by taking the horizontal axis (kr) as the time integration value of the readout gradient magnetic field and the vertical axis (kp) as the time integration value of the phase encoding gradient magnetic field. By performing a Fourier transform on the data in the frequency space, an MR image is obtained. Since the central portion of the frequency space corresponds to the low-frequency component when the MR image is formed, the signal is attenuated by performing the signal measurement from the central portion toward the periphery to determine the low-frequency component that determines the contrast of the image. It will be possible to measure with high sensitivity before. By the way, the degree of activation of the brain by the external stimulus changes with the application of the stimulus, and the state of this change is substantially the same in both measurements even when the measurement is divided into two. Therefore, when the measurement is divided into two times, simply dividing the frequency space in the phase encoding direction into two halves means that the effects of brain activation are assigned to different spatial frequencies, and the obtained image has an error. Will be bigger. However, if the division shown in FIG. 4 is performed, the effect of activation is assigned to almost the same spatial frequency, so that the error can be minimized. The selection of the two trajectories is performed by changing the size of the first application portion 24 of the phase encoding gradient magnetic field and the polarity of the phase encoding gradient magnetic field 25 shown in FIG. FIG. 4 shows an example in which the frequency space is divided into two parts.
Even in the case of division, the measurement may be started from a line near kp = 0 as in the case of FIG. (Third Embodiment) FIG. 5 shows a third embodiment of the present invention, in which the entire upper half (kp.gtoreq.0) and only a part of the lower half (kp <0) of the frequency space are used. This shows the case of measurement. Almost the lower half, which is the frequency space that is not measured, is predicted from the upper half using Hermite properties. That is, a method of assigning the complex conjugate of the corresponding value of the upper half to the value of an unmeasured point located at a position symmetrical with respect to the center of the frequency space with respect to the measurement point of the upper half. This method is generally called a half Fourier method. In this case, as shown in FIG. 5, by dividing the measurement along the trajectory 33 and the trajectory 34 in the frequency space, it is possible to allocate the effects of the activation of the brain to almost equal spatial frequencies. (Fourth Embodiment) FIG. 6 shows a fourth embodiment of the present invention, in which the locus of a measurement point in a frequency space is spiral. Since the image reconstruction requires a measurement value on the rectangular coordinate point, a value on the rectangular coordinate point is obtained by interpolation from the measurement value on the spiral. The example shown here is 1
This is the case of dividing into two, and the locus 35
The measurement is performed from the center of the frequency space to the periphery along the locus 46. As in the previous example, the effects of brain activation can be assigned to approximately equal spatial frequency regions. Although FIGS. 5 and 6 show the case where the frequency space is divided into two or twelve, the application of the present invention is not limited to this. The half Fourier method can be applied to the example shown in FIG. (Fifth Embodiment) FIG. 7 shows a fifth embodiment of the present invention in which the stimulation application cycle 400 is longer than the duration 401 of the brain activation state caused by the stimulation. If the change caused by the stimulus generated in synchronization with the first stimulus generation trigger 211 remains even at the time of signal measurement performed in synchronization with the next stimulus generation trigger 212,
The measurement is a measurement influenced by the previous stimulus, and does not reflect the original activation. To prevent this, after the activation state 401 by the first stimulus, a period 411 in which the activation state almost disappears is provided, and the next stimulus generation trigger 2
At the time point of 12, it is sufficient to return to the steady state. Thereafter, as before, an extinction period 412 is provided after the activation state 402, and the next trigger 213 is generated. (Sixth Embodiment) FIG. 8 shows a sixth embodiment of the present invention in which the application of a stimulus is synchronized with body movement such as respiration or heartbeat, or movement of blood flow, electrocardiogram, or electroencephalogram. Show. The movement of the body due to breathing can be detected by a strain gauge attached to the body. Time change curve 50 of signal from strain gauge
, The rate of change of the curve is obtained, the rising point is detected, and the trigger 51 is generated. This trigger causes the stimulus generation trigger 21
Is generated, and a signal is measured based on the stimulus generation trigger. This operation is repeated as many times as necessary, as in the other embodiments. In the embodiment described above, when measuring the electrocardiogram or the electroencephalogram, it is preferable to use a period in which no gradient magnetic field or high-frequency magnetic field is applied, from the viewpoint of removing noise. Further, in the embodiments described so far, the signal-to-noise ratio can be improved by integrating the signal in synchronization with the stimulus, so that it can be used as needed. Furthermore, in the above-described embodiment, it is needless to say that after repeating the applied stimulus a plurality of times, the signal measurement may be performed in synchronization with the last applied stimulus.
It goes without saying that signal measurement may be performed after a predetermined time has elapsed after one or more stimuli are applied. The plurality of stimuli to be applied may be applied at intervals of time, or may be applied a plurality of times so that the intensity of the stimulus changes with time. For example, the time interval may be a fixed time interval such as 0.1 second, or 0.1 second, 0.2 second, 0.3 second, or 0.3 second.
It may be a time interval having a regularity of seconds. When the intensity of the stimulus initially applied at time t = 0 is S, the intensity of the stimulus to be applied a plurality of times may be St in proportion to time t, or may be periodic like sin (St). The intensity of the stimulus may be changed at the same time. According to the present invention, since signal measurement is performed in synchronization with application of a stimulus, a high spatial resolution or a high SN
An image of the ratio can be obtained.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の第1の実施例を示す図。 【図2】本発明で用いるMRI装置の構成を示す図であ
る。 【図3】本発明の第2の実施例を示す図。 【図4】第2の実施例における2回の計測の周波数空間
での軌跡を示す図。 【図5】本発明の第3の実施例を示す図。 【図6】本発明の第4の実施例を示す図。 【図7】本発明の第5の実施例を示す図。 【図8】本発明の第6の実施例を示す図。 【符号の説明】 1…制御装置、2…高周波パルス発生器、3…電力増幅
器、4…高周波コイル、5…信号検出系、6…A/D変
換器、7…信号処理装置、8…表示装置、9…傾斜磁場
コイル、10…傾斜磁場コイル駆動電源部、11…磁
石、12…検査物体、13…ベッド、14…支持台、1
5…刺激発生装置、16…刺激発生装置駆動電源、10
1、102、103、104…信号計測、21、21
1、212、213…刺激発生トリガ、22…高周波パ
ルス、23…スライス選択用傾斜磁場、25…位相エン
コード傾斜磁場、26…リードアウト傾斜磁場、27…
信号、31、32、33、34、35〜46…周波数空
間における計測点の軌跡、24…位相エンコード傾斜磁
場の最初の印加部分、50…体動信号の時間変化曲線、
51…トリガ信号、400…刺激の印加周期、401、
402…脳活性化状態の持続時間、411、412…活
性化状態の消失期間。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a diagram showing a configuration of an MRI apparatus used in the present invention. FIG. 3 is a diagram showing a second embodiment of the present invention. FIG. 4 is a diagram showing a locus in a frequency space of two measurements in a second embodiment. FIG. 5 is a diagram showing a third embodiment of the present invention. FIG. 6 is a diagram showing a fourth embodiment of the present invention. FIG. 7 is a diagram showing a fifth embodiment of the present invention. FIG. 8 is a diagram showing a sixth embodiment of the present invention. [Description of Signs] 1 ... Control device, 2 ... High frequency pulse generator, 3 ... Power amplifier, 4 ... High frequency coil, 5 ... Signal detection system, 6 ... A / D converter, 7 ... Signal processing device, 8 ... Display Apparatus, 9: gradient magnetic field coil, 10: gradient magnetic field coil drive power supply unit, 11: magnet, 12: inspection object, 13: bed, 14: support base, 1
5 stimulus generator, 16 stimulus generator drive power supply, 10
1, 102, 103, 104 ... signal measurement, 21, 21
1, 212, 213: stimulus generation trigger, 22: high frequency pulse, 23: gradient magnetic field for slice selection, 25: phase encoding gradient magnetic field, 26: readout gradient magnetic field, 27 ...
Signals, 31, 32, 33, 34, 35 to 46: locus of measurement points in the frequency space; 24, the first applied portion of the phase encoding gradient magnetic field; 50, the time change curve of the body motion signal;
51: trigger signal, 400: stimulus application cycle, 401,
402: duration of brain activation state, 411, 412: duration of disappearance of activation state.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 板垣 博幸 東京都国分寺市東恋ケ窪1丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 谷口 陽 東京都国分寺市東恋ケ窪1丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (56)参考文献 特開 昭62−231642(JP,A) 特開 平1−91842(JP,A) 特開 平1−107750(JP,A) 特開 平1−131649(JP,A) 特開 平1−209054(JP,A) 特開 平4−117942(JP,A) 特開 平5−49611(JP,A) 特開 平5−176912(JP,A) 特開 平5−207987(JP,A) 特開 平6−269423(JP,A) 特開 平7−23920(JP,A) Seiji Ogawa, Tso− Ming Lee,Magnetic Resonance in Medic ine,1990年,vol.16, no. 1, pp.9−18 亀井裕孟,頭部NMRによる人間感覚 情報処理部位と量の測定,バイオメカニ ズム学会誌,日本,バイオメカニズム学 会,1991年,vol.15, no.3, pp.111−117 John W. Bellivea u,FUNCTIONAL BRAIN MAPPING USING MAG NETIC RESONANCE IM AGING,Annual Inter national Conferenc e of the IEEE Engi neering in Medicin e and Biology Soci ety,1991年,vol.13, no. 1, pp.73−74 (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 5/055 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Hiroyuki Itagaki 1-280 Higashi Koigakubo, Kokubunji-shi, Tokyo Inside the Central Research Laboratory, Hitachi, Ltd. (72) Inventor Yo Yo Taniguchi 1-280 Higashi Koigakubo, Kokubunji-shi, Tokyo Hitachi, Ltd. In the Central Research Laboratory (56) References JP-A-62-231642 (JP, A) JP-A-1-91842 (JP, A) JP-A-1-107750 (JP, A) JP-A-1-131649 (JP, A A) JP-A-1-209905 (JP, A) JP-A-4-117942 (JP, A) JP-A-5-49611 (JP, A) JP-A-5-176912 (JP, A) JP-A-5 -207987 (JP, A) JP-A-6-269423 (JP, A) JP-A-7-23920 (JP, A) Seiji Ogawa, Tso-Ming Lee, Magnetic Resonan ce in Medicine, 1990, vol. 16, no. 1 pp. 9-18 Hirotake Kamei, Human Sensation by Head NMR Measurement of Information Processing Site and Amount, Journal of Biomechanism Society, Japan, Biomechanism Society, 1991, vol. 15, no. 3, pp. 111-117 John W.S. Belliveau, FUNCTIONAL BRAIN MAPPING USING MAG NETIC RESONANCE IM AGING, Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine in Medicine. 13, no. 1 pp. 73-74 (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61B 5/055

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】静磁場、傾斜磁場及び高周波磁場の各磁場
発生手段と、検査対象からの磁気共鳴信号を検出する信
号検出手段と、信号検出手段の検出信号に対し演算を行
う計算機および該計算機による演算結果の出力手段と、
前記検査対象に刺激を印加する刺激印加手段と、前記刺
激の印加又は除去に同期して前記磁気共鳴信号を計測す
る手段とを有する磁気共鳴を用いた検査装置において、
前記同期計測は、周波数空間において複数回に分割して
行われ、各分割領域において複数の位相エンコードに対
応する前記磁気共鳴信号を計測し、前記検査対象の前記
刺激に対する反応の変化の様子が各分割領域においてそ
れぞれ略等しい空間周波数に割り当てられる様な計測順
序で計測されることを特徴とする磁気共鳴を用いた検査
装置。
(57) [Claims 1] A magnetic field generating means for each of a static magnetic field, a gradient magnetic field, and a high-frequency magnetic field, a signal detecting means for detecting a magnetic resonance signal from a test object, and a detection signal of the signal detecting means. And a means for outputting an operation result by the computer,
A stimulation means for applying a stimulus to the test object, the puncturing
The magnetic resonance signal is measured in synchronization with intense application or removal.
Inspection apparatus using magnetic resonance having
The synchronous measurement is divided into a plurality of times in the frequency space.
Is performed, and multiple phase encodings are performed in each divided region.
Measuring the corresponding magnetic resonance signal,
Changes in the response to the stimulus are observed in each divided area.
Measurement order that can be assigned to almost equal spatial frequencies
An inspection device using magnetic resonance, which is measured in the beginning .
JP19584493A 1993-08-06 1993-08-06 Inspection device using magnetic resonance Expired - Fee Related JP3512115B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19584493A JP3512115B2 (en) 1993-08-06 1993-08-06 Inspection device using magnetic resonance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19584493A JP3512115B2 (en) 1993-08-06 1993-08-06 Inspection device using magnetic resonance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0747059A JPH0747059A (en) 1995-02-21
JP3512115B2 true JP3512115B2 (en) 2004-03-29

Family

ID=16347955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19584493A Expired - Fee Related JP3512115B2 (en) 1993-08-06 1993-08-06 Inspection device using magnetic resonance

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3512115B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5792437B2 (en) * 2010-07-26 2015-10-14 株式会社 清原光学 Brain activity measurement device
JP2013158591A (en) * 2012-02-08 2013-08-19 Kiyohara Optics Inc Smell generator

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
John W. Belliveau,FUNCTIONAL BRAIN MAPPING USING MAGNETIC RESONANCE IMAGING,Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society,1991年,vol.13, no.1, pp.73−74
Seiji Ogawa, Tso−Ming Lee,Magnetic Resonance in Medicine,1990年,vol.16, no.1, pp.9−18
亀井裕孟,頭部NMRによる人間感覚情報処理部位と量の測定,バイオメカニズム学会誌,日本,バイオメカニズム学会,1991年,vol.15, no.3, pp.111−117

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0747059A (en) 1995-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bottomley NMR imaging techniques and applications: A review
JP3538595B2 (en) Contrast detection and guided reconstruction in contrast-enhanced magnetic resonance angiography
US7689263B1 (en) Method and apparatus for acquiring free-breathing MR images using navigator echo with saturation RF pulse
US5492123A (en) Diffusion weighted magnetic resonance imaging
KR101461099B1 (en) Magnetic resonance imaging apparatus and acquiring method of functional magnetic resonance image using the same
US8311612B2 (en) Dark blood delayed enhancement magnetic resonance viability imaging techniques for assessing subendocardial infarcts
JP5301144B2 (en) Method for imaging blood vessel wall change and magnetic resonance apparatus
US9320452B2 (en) Magnetic resonance imaging of amyloid plaque in the brain
US20150157238A1 (en) Method For Non-Contrast Enhanced Magnetic Resonance Angiography
JP2004041732A (en) Nuclear spin tomography apparatus
US20110137146A1 (en) Method for Non-Contrast Enhanced Magnetic Resonance Angiography
JPH0350545B2 (en)
JP2013223724A (en) Method for spatially resolving and determining magnetic resonance relaxation parameters in examination area rapidly
JP2001252263A (en) Method and instrument for magnetic resonance imaging using selectively excited inversion pulse
US9304180B2 (en) MR-angiography with non-cartesian signal acquisition
KR20140031820A (en) Method and magnetic resonance system for mr imaging of a predetermined volume segment of a living examination subject by means of stimulation of the examination subject
US20060183996A1 (en) Magnetic resonance imaging system
JP3532311B2 (en) Magnetic resonance imaging system
JPH07116144A (en) Magnetic resonance imaging method and apparatus
JP4413304B2 (en) MRI equipment
US20140303482A1 (en) Magnetic resonance imaging method for imaging components with short transverse relaxation times (t2) in a human or an animal heart
JP3512115B2 (en) Inspection device using magnetic resonance
US6510335B1 (en) Visualization of nonenhanced MR lymphography
US20150094562A1 (en) Magnetic resonance imaging with dynamic inversion preparation
JP4136783B2 (en) Magnetic resonance imaging system

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040105

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040105

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080116

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090116

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090116

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100116

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100116

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110116

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110116

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116

Year of fee payment: 8

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees