JP3488438B2 - 火山灰を利用した構造用素材の製造方法 - Google Patents
火山灰を利用した構造用素材の製造方法Info
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Description
構造用素材の製造方法に関する。
宅島や有珠山を例に挙げるまでもなく、活発な火山活動
に悩まされてきた。特に、火山活動時に排出される火山
灰は、多量、微粉で、硫黄分等有害成分を含むため、人
畜や農産物に多大の被害を与えていることは周知であ
る。
なく、その大部分は比較的環境への影響が少ない場所へ
廃棄されているのが現状である。しかし、微粉で有害成
分を含むため、輸送時、埋立て時等において、ときとし
て環境破壊等深刻な問題を発生する。
混合物を原料とするセラミックタイルが提供されてお
り、これらは約800〜1300℃の高温にて焼成され
ている。しかし、セラミックタイルは高温焼成を必要と
するため、大型品や円形等の特殊構造物では熱変形が生
じ、仕上がり寸法の厳密な精度が保持できず、建築用の
素材としては使用しがたい問題点を有していた。
用の一環として、また、仕上がり寸法の精度を充分に保
障できるセラミックタイル様の構造用素材の製造方法を
提供することにある。
め、本発明に係る構造用素材の製造方法は、基材上に、
直接、火山灰を主成分とする材料を水プラズマ溶射して
火山灰溶射層を形成することによって、あるいは、基材
上に金属又はセラミックを主成分とする材料を溶射して
下盛り層を形成した後、該下盛り層上に火山灰を主成分
とする材料を水プラズマ溶射して火山灰溶射層を形成す
ることを特徴とする。下盛り層はガス溶射又は水プラズ
マ溶射される。
ことが好ましく、さらに、火山灰溶射層の表面を溶融処
理することがより好ましい。この表面溶融処理は、ガス
又は水プラズマ溶射機を使用し、その運転条件は溶射時
と同じでよく、溶射材料を供給しない状態で稼働させる
ことで実施すればよい。
酸化珪素、酸化鉄等であり、概ね60〜70%の珪酸、
15%前後のアルミナと鉄やアルカリ土類などの酸化物
から構成されている。火山灰の粒度は、その降灰箇所に
よって異なるが、概ね0.01〜10mmであり、0.
1mm以下が約40%、0.1mm以上が約60%を占
めている。また、火山灰粒子に付着する火山ガスは硫酸
イオンや塩素イオンからなるため、水と結合して塩酸や
硫酸になりやすい。このため、一般にpHが4前後と低
く、酸性を呈することが知られている。
火山灰の化学分析結果を以下の表1に示す。なお、本発
明者らが特に実験を行った三宅島の火山灰の成分に関し
ては表1とは別に後に記載する実施形態で詳細に示す。
く、特に、コーティング時の溶射性に支障はない。ま
た、火山灰中には、有害成分として硫黄分(硫酸塩では
なく、硫黄単体や硫化物)やその他の成分が含まれる
が、水プラズマ溶射は火炎温度が30,000℃にも達
するため、分解蒸発して除去される。
は、水安定化プラズマ溶射とも称され、プラズマ安定化
ガスとして水蒸気を使用するもので、通常のArや
N2、H2,Heガス等を使用するガスプラズマ溶射と比
較して、溶射能力が高く(時間当たりの溶射量が約10
倍)、それらのガスの代わりに水を使用するために溶射
時の費用が低減できる。
の基礎となるため、基材としてアルミニウム等の金属材
料を用いれば、大型の構造素材であっても寸法精度よく
製作することができる。さらに、強度を有する鉄鋼等を
機材として使用することにより、セラミックタイル様の
外観を有しながら高強度の構造用素材を得ることができ
る。
製造方法の実施形態について、添付図面を参照して説明
する。
火山灰の化学組成について、水プラズマ溶射前後に分け
て表2に示す。以下に説明する実施例1〜6で使用した
火山灰とはこの三宅島火山灰である。
で行われた水プラズマ溶射とガス溶射の条件を表3に示
す。なお、ここで示されている条件はそれぞれの溶射で
通常処理される条件と同様である。
管11の外表面をアルミナにてブラストした後、外円管
11を回転台に取り付け、ガス溶射機にて80%Ni−
20%Al(wt%)を100μmの厚さを目標に溶射
して下盛り層12を形成した。
空気を送気しながら、水プラズマ溶射機にて火山灰を5
00μmの厚さを目標に溶射を行い、火山灰溶射層15
を形成した。溶射後は大気中に放置し、自然冷却した。
面をアルミナにてブラスとした後、ガス溶射機にて80
%Ni−20%Al(wt%)を100μmの厚さを目
標に溶射して下盛り層22を形成した。さらに、水プラ
ズマ溶射機にてZrO2−8%Y2O3(wt%)を30
0μmの厚さを目標に溶射して下盛り層23を形成し
た。
mの厚さを目標に溶射を行い、火山灰溶射層25を形成
した。その後、火山灰の供給を止めて水プラズマ溶射機
で加熱し、表層を溶融状態とした。その後は大気中に放
置し、自然冷却した。
(wt%)鋼管31の外表面をアルミナにてブラスとし
た後、ガス溶射機にて80%Ni−20%Cr(wt
%)を200μmの厚さを目標に溶射して下盛り層32
を形成した。さらに、水プラズマ溶射機にてZrO2−
8%Y2O3(wt%)を300μmの厚さを目標に溶射
して下盛り層33を形成した。
5mmの厚さを目標に溶射を行い、火山灰溶射層35を
形成した。溶射後は大気中に放置し、自然冷却した。
41の外表面をアルミナにてブラスとした後、ガス溶射
機にて80%Al−20%Ni(wt%)を100μm
の厚さを目標に溶射して下盛り層42を形成した。さら
に、水プラズマ溶射機にてAl2O3と火山灰の等重量混
合物を500μmの厚さを目標に溶射して下盛り層43
を形成した。
8mmの厚さを目標に溶射を行い、火山灰溶射層45を
形成した。溶射後は大気中に放置し、自然冷却した。
コンクリート)板51の表面に、直接、水プラズマ溶射
機にて火山灰を1mmの厚さを目標に溶射を行い、火山
灰溶射層55を形成した。その後、火山灰の供給を止め
て水プラズマ溶射機で加熱し、表層を溶融状態とした。
その後は大気中に放置し、自然冷却した。
維強化プラスチック)板61の表面に、ガス溶射機にて
Znを200μmの厚さを目標に溶射して下盛り層62
を形成した。さらに、ガス溶射機にて80%Ni−20
%Al(wt%)を200μmの厚さを目標に溶射して
下盛り層63を形成した。
6mmの厚さを目標に溶射を行い、火山灰溶射層65を
形成した。溶射後は大気中に放置し、自然冷却した。
外観状況の観察結果を表4にまとめて示す。いずれも黒
色を呈し、火山灰溶射層の剥離や脱落は見られず、異常
は認められなかった。
について、耐久性(耐食性)を評価するため、105℃
の空気中に50分間保持した後、常温水中へ10分間浸
漬することを1サイクルとするヒートサイクル試験を、
10サイクルごとにチェックしつつ50サイクル実施
し、その結果を表5にまとめて示す。なお、比較例とし
て通常の炭素鋼(SPCC)を加えて試験を行い、その
結果を表5に併せて示す。
の炭素鋼片には顕著な赤錆が認められたのに対し、実施
例1〜4は外観上、割れ、剥離等の異常はなく、発錆も
認められなかった。
調査するため、JIS5号試験片を炭素鋼(SPCC)
で作製し、引っ張り試験を実施した。その結果を表6に
まとめて示す。各実施例1〜4共に基材の炭素鋼に比較
して特に強度低下等有意な差は認められなかった。
は、外観上ひび割れやその他の異常は見られず、健全で
あった。また、JISA5416に基づいて曲げ試験を
実施したところ、特に有意な差は認められなかった。
の他の異常は見られず、健全であった。また、JISK
6919に基づいて曲げ試験を実施したところ、特に有
意な差は認められなかった。
形態に限定するものではなく、その要旨の範囲内で種々
に変更することができる。
の条件は任意であり、基材や下盛り層等の材料は好まし
いものを任意に選択することができる。
3…下盛り層 15,25,35,45,55,65…火山灰溶射層
Claims (4)
- 【請求項1】 基材上に火山灰を主成分とする材料を水
プラズマ溶射して火山灰溶射層を形成することを特徴と
する構造用素材の製造方法。 - 【請求項2】 基材上に金属又はセラミックを主成分と
する材料を溶射して下盛り層を形成する工程と、前記下
盛り層上に火山灰を主成分とする材料を水プラズマ溶射
して火山灰溶射層を形成することを特徴とする構造用素
材の製造方法。 - 【請求項3】 さらに、前記基材の被処理表面をブラス
ト処理することを特徴とする請求項1又は請求項2記載
の構造用素材の製造方法。 - 【請求項4】 さらに、火山灰溶射層の表面を溶融処理
することを特徴とする請求項1、請求項2又は請求項3
記載の構造用素材の製造方法。
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JP2001083324A JP3488438B2 (ja) | 2001-03-22 | 2001-03-22 | 火山灰を利用した構造用素材の製造方法 |
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JP2006021946A (ja) * | 2004-07-07 | 2006-01-26 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 構造用素材およびその製造方法 |
ITMO20050267A1 (it) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | T W R Sas Di Mario Doda E C | Procedimento per il rivestimento e o la decorazione di manufatti ceramici, e manufatti cosi' ottenibili |
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- 2001-03-22 JP JP2001083324A patent/JP3488438B2/ja not_active Expired - Fee Related
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