JP3479557B2 - Method for producing titanium-containing steel - Google Patents

Method for producing titanium-containing steel

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JP3479557B2
JP3479557B2 JP16564294A JP16564294A JP3479557B2 JP 3479557 B2 JP3479557 B2 JP 3479557B2 JP 16564294 A JP16564294 A JP 16564294A JP 16564294 A JP16564294 A JP 16564294A JP 3479557 B2 JP3479557 B2 JP 3479557B2
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  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、チタン歩留およびチタ
ン濃度調整精度の優れたチタン含有鋼の製造方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a titanium-containing steel having excellent titanium yield and titanium concentration adjustment accuracy.

【0002】[0002]

【従来の技術】チタン含有鋼は、その優れた特性を生か
し、普通鋼およびステンレス鋼において広く使用されて
いる。チタン含有ステンレス鋼としては、SUS430
LX、SUS436L、SUS444、SUH409お
よびSUS321などが一般に知られている。該ステン
レス鋼においては加工性、溶接性を高めるためや、炭化
物を安定化して耐粒界腐食性を高めるためにチタンが鋼
中に添加されている。これらのチタン含有ステンレス鋼
の中でも、特にSUH409(11%Cr−Ti鋼)は
安価でかつ加工性が優れているために最も広く普及して
いる。
2. Description of the Related Art Titanium-containing steel is widely used in ordinary steel and stainless steel due to its excellent characteristics. As titanium-containing stainless steel, SUS430
LX, SUS436L, SUS444, SUH409 and SUS321 are generally known. In the stainless steel, titanium is added to the steel in order to enhance workability and weldability and to stabilize carbides and enhance intergranular corrosion resistance. Among these titanium-containing stainless steels, SUH409 (11% Cr-Ti steel) is the most widely used because it is inexpensive and has excellent workability.

【0003】一般にステンレス鋼は、電気炉や転炉など
一次精錬炉で粗精練された後、AOD法(Argon Oxygen
Decarburization)やVOD法(Vacuum OxygenDecarbu
rization)などによって溶鋼の脱炭、脱ガス、撹拌およ
び成分調整など、いわゆる二次精錬が行われている。A
OD法は、AOD炉の底部からアルゴンと酸素の混合ガ
スを溶鋼中に吹き込みクロムの酸化を抑えながら脱炭等
を行う精錬方法である。VOD法は、真空取鍋脱ガス装
置に酸素吹精装置を設け、減圧状態で取鍋中の溶鋼を上
吹き酸素と底部からのアルゴン撹拌によりクロムの酸化
を抑えながら脱炭等を行う精錬方法である。
Generally, stainless steel is coarsely smelted in a primary smelting furnace such as an electric furnace or a converter, and then subjected to the AOD method (Argon Oxygen).
Decarburization) and VOD method (Vacuum OxygenDecarbu
The so-called secondary refining, such as decarburization of molten steel, degassing, stirring and component adjustment, is carried out. A
The OD method is a refining method in which a mixed gas of argon and oxygen is blown into the molten steel from the bottom of the AOD furnace to suppress deoxidation of chromium and decarburization. The VOD method is a refining method in which a vacuum ladle degassing device is equipped with an oxygen sparging device, and molten steel in the ladle is decarburized while suppressing oxidation of chromium by top blowing oxygen and argon stirring from the bottom in a depressurized state. Is.

【0004】図7は、VOD法を好適に実施することの
できる真空取鍋脱ガス装置の簡略化された構成を示す模
式図である。チタン含有ステンレス鋼の溶製は次のよう
にして行われる。転炉で粗精錬された溶鋼は取鍋21に
注入されて保持される。溶鋼を受鋼した取鍋21はベッ
セル22内に収容される。ベッセル22上には、ベッセ
ルカバー23が気密に乗載され、内部空間は真空ポンプ
によって吸引減圧される。アルゴンガスは取鍋21の底
部に設けられるポーラスプラグ24から溶鋼中に吹き込
まれて溶鋼を撹拌する。酸素ガスは、ベッセルカバー2
3に昇降可能に装着されたランス25から溶鋼表面に吹
き付けられる。溶鋼は減圧撹拌下での酸素吹精により脱
炭精錬される。
FIG. 7 is a schematic view showing a simplified structure of a vacuum ladle degassing apparatus which can suitably carry out the VOD method. The production of titanium-containing stainless steel is performed as follows. Molten steel that is roughly refined in the converter is poured into and held in the ladle 21. The ladle 21 which has received the molten steel is housed in the vessel 22. A vessel cover 23 is airtightly mounted on the vessel 22, and the internal space is sucked and decompressed by a vacuum pump. Argon gas is blown into the molten steel from a porous plug 24 provided at the bottom of the ladle 21 to stir the molten steel. Oxygen gas is in the vessel cover 2
3 is sprayed onto the surface of the molten steel from a lance 25 mounted so as to be able to move up and down. Molten steel is decarburized and refined by oxygen sparging under reduced pressure stirring.

【0005】脱炭精錬終了後、減圧ならびにアルゴンガ
ス撹拌を継続したままアルミニウムが投入されてアルミ
ニウム脱酸が行われる。アルミニウム脱酸は、1.5分
間程度行われる。その後、チタンが投入されて成分の第
一次調整が行われる。チタンは酸素と強い親和力を有す
る元素であり、溶鋼中に投入された場合、鋼中酸素やス
ラグ中の易還元酸化物などにより酸化される。チタンが
アルミニウム脱酸後に投入されるのは、チタンの酸化を
抑制するためである。第一次調整後、真空が開放されて
溶鋼の測温サンプリングと成分分析とが行われる。第一
次調整後の成分分析値から第一次調整として投入したチ
タンの歩留が第一次チタン歩留として算出される。
After the decarburization refining is completed, aluminum is deoxidized by introducing aluminum while continuing decompression and stirring of argon gas. Aluminum deoxidation is performed for about 1.5 minutes. After that, titanium is added and the primary adjustment of the components is performed. Titanium is an element that has a strong affinity for oxygen, and when added to molten steel, it is oxidized by oxygen in the steel and easily reduced oxides in slag. The reason why titanium is added after deoxidizing aluminum is to suppress the oxidation of titanium. After the primary adjustment, the vacuum is released and the temperature measurement sampling and component analysis of the molten steel are performed. From the component analysis value after the primary adjustment, the yield of titanium input as the primary adjustment is calculated as the primary titanium yield.

【0006】図8は、従来技術における溶鋼のアルミニ
ウム濃度と第一次チタン歩留との関係を示す。溶鋼の鋼
種は11%Cr−0.2%Ti鋼である。図8より溶鋼
のアルミニウム濃度が高くなるほど第一次チタン歩留が
向上することが分かる。溶鋼のアルミニウム濃度が高く
なるほど溶鋼の脱酸およびスラグの還元が充分行われる
ので、チタンの歩留が高くなる。しかしながら、鋼中酸
素量やスラグ中の易還元酸化物量は一定しておらず、さ
らに様々の変動要因によって脱酸後のアルミニウム濃度
は変動する。アルミニウム濃度の変動は第一次チタン歩
留の変動をもたらすので、第一次調整後のチタン濃度は
不安定になる。第一次調整後のチタン濃度が目標とする
チタン濃度を下まわるときには、第二次調整としてチタ
ンが溶鋼中に追加投入される。第二次調整は大気中で行
われる。一般に第一次チタン歩留が高いほど第二次調整
におけるチタンの歩留が高くなるので、第二次調整用追
加投入チタン量は第一次チタン歩留を考慮して経験的な
方法で決定されている。
FIG. 8 shows the relationship between the aluminum concentration of molten steel and the primary titanium yield in the prior art. The type of molten steel is 11% Cr-0.2% Ti steel. It can be seen from FIG. 8 that the primary titanium yield improves as the aluminum concentration of the molten steel increases. The higher the aluminum concentration of the molten steel, the more sufficient the deoxidation of the molten steel and the reduction of the slag are performed, so that the yield of titanium increases. However, the amount of oxygen in steel and the amount of easily reduced oxide in slag are not constant, and the aluminum concentration after deoxidation varies due to various fluctuation factors. Since the fluctuation of the aluminum concentration causes the fluctuation of the primary titanium yield, the titanium concentration after the primary adjustment becomes unstable. When the titanium concentration after the primary adjustment falls below the target titanium concentration, titanium is additionally added to the molten steel as the secondary adjustment. Secondary adjustment is done in the atmosphere. Generally, the higher the primary titanium yield, the higher the titanium yield in the secondary adjustment, so the amount of additional titanium to be added for secondary adjustment is determined by an empirical method considering the primary titanium yield. Has been done.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】従来技術によれば、チ
タン含有鋼の溶製において、様々な要因によってアルミ
ニウム脱酸後の溶鋼のアルミニウム濃度が変動する。ア
ルミニウム濃度を変動させる要因には、溶鋼の鋼種、
重量、温度、炉や取鍋など容器の形式、容量、溶鋼
の撹拌力、ベッセル内の真空度、溶鋼の酸素濃度、
スラグの量、組成、塩基度、チタンやアルミニウム
など原料の成分、形状、粒径、粒の重量、アルミニウ
ム脱酸時間などがある。アルミニウム濃度の変動は第一
次チタン歩留の変動をもたらす。前述のようにアルミニ
ウム濃度が高くなるほど第一次チタン歩留が高くなる。
第一次チタン歩留が高いほど第二次調整におけるチタン
の歩留も高くなるので、第一次調整および第二次調整と
して投入するチタンの歩留であるトータルチタン歩留が
高くなる。しかしながら、逆に第一次チタン歩留が低く
なると、トータルチタン歩留が低下するという問題が生
じる。したがって、前記各要因の影響を解明し、アルミ
ニウム濃度の高位安定化ならびに第一次チタン歩留の向
上を図る必要がある。
According to the prior art, in the production of titanium-containing steel, the aluminum concentration of the molten steel after aluminum deoxidation varies due to various factors. Factors that change the aluminum concentration include the type of molten steel,
Weight, temperature, type of container such as furnace and ladle, capacity, stirring force of molten steel, degree of vacuum in vessel, oxygen concentration of molten steel,
The amount of slag, composition, basicity, raw material components such as titanium and aluminum, shape, particle size, particle weight, aluminum deoxidation time, etc. Fluctuations in aluminum concentration result in fluctuations in primary titanium yield. As described above, the higher the aluminum concentration, the higher the primary titanium yield.
The higher the primary titanium yield, the higher the titanium yield in the secondary adjustment, and thus the total titanium yield, which is the yield of titanium input as the primary adjustment and the secondary adjustment, increases. However, conversely, if the primary titanium yield decreases, the total titanium yield decreases. Therefore, it is necessary to elucidate the influence of each of the above factors and to stabilize the aluminum concentration at a high level and improve the primary titanium yield.

【0008】また従来技術によれば、第二次調整に用い
られる追加投入チタン量は、経験的な方法で決定されて
いるので、第二次調整後のチタン濃度調整精度が十分で
はないという問題がある。第二次調整後のチタン濃度が
目標成分範囲より低いときには、再調整が必要となるの
で、能率や生産性が低下する。第二次調整後のチタン濃
度が目標成分範囲より高いときには溶鋼中のTiO2
TiN等介在物の発生量が多くなり、これらが凝固時に
鋼中に取込まれると、冷間圧延でストリーク疵の原因と
なるので、製品の表面品質が低下する。したがって、経
験的な方法ではなく論理的なチタン濃度の第二次調整方
法を確立して、チタン濃度調整精度の向上を図ることが
必要である。
Further, according to the prior art, since the amount of additional titanium to be added for the secondary adjustment is determined by an empirical method, the titanium concentration adjustment accuracy after the secondary adjustment is not sufficient. There is. When the titanium concentration after the second adjustment is lower than the target component range, readjustment is required, resulting in a decrease in efficiency and productivity. When the titanium concentration after the secondary adjustment is higher than the target composition range, the amount of inclusions such as TiO 2 and TiN in the molten steel increases, and if these are taken into the steel during solidification, streak defects occur in cold rolling. As a result, the surface quality of the product deteriorates. Therefore, it is necessary to establish a logical second-order adjustment method of titanium concentration rather than an empirical method to improve the titanium concentration adjustment accuracy.

【0009】本発明の目的は、チタン歩留およびチタン
濃度調整精度の優れたチタン含有鋼の製造方法を提供す
ることである。
An object of the present invention is to provide a method for producing titanium-containing steel which is excellent in titanium yield and titanium concentration adjustment accuracy.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明は、アルミニウム
およびチタンをクロムを含む溶鋼中に投入するチタン含
有鋼の製造方法において、容器底部からアルゴンなどの
不活性ガスを吹き込んで攪拌しながら、所定量の酸素を
吹込んで、クロムの酸化を防ぎつつ脱炭する酸素吹精を
行い、酸素吹精停止後も攪拌を続けながら、アルミニウ
ムを投入し、攪拌動力をε、溶鋼の体積をV1とすると
き、等式 log(tm)=2.5−0.45log(εV1−2/3) を満たす均一混合時間tmの7倍以上で12倍以下の時
間だけ保持して脱酸を行った後、チタンを投入すること
を特徴とするチタン含有鋼の製造方法である。
The present invention is a method for producing a titanium-containing steel in which aluminum and titanium are put into molten steel containing chromium, while an inert gas such as argon is blown from the bottom of the container while stirring. Blow a fixed amount of oxygen to decarburize while preventing oxidization of chromium, and then blow aluminum while continuing stirring after stopping the oxygen blowing, and set the stirring power to ε and the molten steel volume to V1. when, after the deoxidation and held by equation log (tm) = 2.5-0.45log (εV1 -2/3) 12 times or less of the time more than 7 times the uniform mixing time tm satisfying, A method for producing a titanium-containing steel, which is characterized in that titanium is added.

【0011】また本発明は、前記撹拌しながら保持する
時間は、5分以上10分以下とすることを特徴とする。
Further, the present invention is characterized in that the holding time while stirring is 5 minutes or more and 10 minutes or less.

【0012】 また本発明は、アルミニウムおよびチタ
ンを溶鋼中に投入するチタン含有鋼の製造方法におい
て、アルミニウムを投入して、容器底部からアルゴンな
どの不活性ガスを吹き込んで攪拌しながら、予め定める
時間だけ保持して脱酸を行った後、チタンの投入によっ
て成分の第一次調整を行い、投入したチタンの歩留を第
一次チタン歩留として求め、第二次調整としてチタンを
溶鋼中に追加投入する際に、第一次調整および第二次調
整として投入するチタンの歩留であるトータルチタン歩
留を、予め設定される第一次チタン歩留とトータルチタ
ン歩留との関数を用いて予測し、予測されたトータルチ
タン歩留に基づいてチタンの目標濃度を得るために必要
な第二次調整用のチタンの投入量を決定することを特徴
とするチタン含有鋼の製造方法である。
The present invention also provides a method for producing a titanium-containing steel in which aluminum and titanium are charged into molten steel, in which aluminum is charged and an inert gas such as argon is blown from the bottom of the container and stirred for a predetermined time. After carrying out deoxidation by holding it for the first time, the primary adjustment of the components is performed by adding titanium, the yield of the added titanium is determined as the primary titanium yield, and titanium is added to the molten steel as the secondary adjustment. The total titanium yield, which is the yield of titanium to be added as the primary adjustment and the secondary adjustment when additionally feeding, uses the preset functions of the primary titanium yield and the total titanium yield. Of the titanium-containing steel, characterized in that the amount of titanium for secondary adjustment required to obtain the target concentration of titanium is determined based on the predicted total titanium yield. It is a manufacturing method.

【0013】また本発明は、前記第一次チタン歩留とト
ータルチタン歩留との関数は、直前の操業についての移
動平均値に基づいて求めることを特徴とする。
The present invention is also characterized in that the functions of the primary titanium yield and the total titanium yield are obtained based on the moving average value of the immediately preceding operation.

【0014】[0014]

【作用】本発明に従えば、クロムを含むチタン含有鋼
は、容器底部から不活性ガスを溶鋼中に吹き込んで撹拌
して、クロムの酸化を防ぎつつ脱炭するように酸素吹精
を行い、アルミニウムを投入して脱酸を行った後、チタ
ンを投入して溶製される。アルミニウムの脱酸は均一混
合時間の7倍以上で12倍以下の時間だけ行われる。均
一混合時間は撹拌動力と溶鋼の体積とを用いて等式によ
り決定される。このようにアルミニウムによって溶鋼の
脱酸およびスラグの還元が行われた後、チタンが投入さ
れるので、チタンの酸化が抑制されチタンの歩留が向上
する。
According to the present invention, the titanium-containing steel containing chromium is blown with an inert gas into the molten steel from the bottom of the container and stirred, and oxygen is blown to decarburize while preventing oxidation of chromium. After aluminum is added to deoxidize, titanium is added to perform ingot production. Deoxidation of aluminum is carried out for a period of 7 times or more and 12 times or less of the uniform mixing time. The uniform mixing time is determined by an equation using the stirring power and the volume of molten steel. As described above, since titanium is added after the deoxidation of molten steel and the reduction of slag by aluminum, the oxidation of titanium is suppressed and the yield of titanium is improved.

【0015】また本発明に従えば、アルミニウム脱酸は
5〜10分間行われる。該アルミニウム脱酸時間は従来
技術におけるアルミニウム脱酸時間が1.5分間程度で
あるのに比べ長時間であるので、溶鋼の脱酸およびスラ
グの還元が充分に行われる。
Further, according to the present invention, aluminum deoxidation is performed for 5 to 10 minutes. Since the aluminum deoxidizing time is longer than the aluminum deoxidizing time of the prior art of about 1.5 minutes, deoxidation of molten steel and reduction of slag are sufficiently performed.

【0016】 また本発明に従えば、容器底部から不活
性ガスなどを吹き込んで撹拌しながら、成分の第一次調
整としてアルミニウム脱酸後チタンが投入され、投入さ
れたチタンの歩留を第一次チタン歩留として求めた後、
第二次調整としてチタンが追加投入される。第一次調整
および第二次調整として投入するチタンの歩留であるト
ータルチタン歩留が予め設定される第一次チタン歩留と
トータルチタン歩留との関数を用いて予測され、予測さ
れたトータルチタン歩留に基づいて第二次調整用チタン
の投入量が決定される。このように第二次調整用チタン
の投入量は論理的な手順を経て決定されるので、チタン
の濃度調整精度は大幅に向上する。
Further, according to the invention, titanium is introduced after aluminum deoxidation as a primary adjustment of components while blowing an inert gas or the like from the bottom of the container and stirring, and the yield of the introduced titanium is first After obtaining the next titanium yield,
Titanium is additionally added as the second adjustment. The total titanium yield, which is the yield of titanium to be input as the primary adjustment and the secondary adjustment, was predicted using a function of the preset primary titanium yield and total titanium yield, and was predicted. The input amount of titanium for secondary adjustment is determined based on the total titanium yield. In this way, the amount of titanium for secondary adjustment is determined through a logical procedure, so that the accuracy of titanium concentration adjustment is greatly improved.

【0017】また本発明に従えば、第一次チタン歩留と
トータルチタン歩留との関数は、直前の操業についての
移動平均値に基づいて求められるので、操業条件が変化
してもトータルチタン歩留の予測精度を高精度のまま維
持することができる。
Further, according to the present invention, since the functions of the primary titanium yield and the total titanium yield are obtained on the basis of the moving average value of the immediately preceding operation, the total titanium is maintained even if the operating conditions change. The yield prediction accuracy can be maintained at high accuracy.

【0018】[0018]

【実施例】本発明の一実施例であるチタン含有ステンレ
ス鋼の製造方法について、図1から図6を用いて説明す
る。図1は本発明法を好適に実施することのできる真空
取鍋脱ガス装置の簡略化された構成を示す断面図であ
り、図2は本発明の一実施例であるチタン含有ステンレ
ス鋼の溶製過程を示す説明図であり、図3は均一混合時
間の倍数で表したアルミニウム脱酸時間と第一次チタン
歩留との関係を示す図であり、図4は本発明法における
溶鋼のアルミニウム濃度と第一次チタン歩留との関係を
示す図であり、図5は11%Cr−0.2%Ti鋼のト
ータルチタン歩留と第一次チタン歩留との関係を示す散
布図であり、図6は本発明法を適用して成分調整を行っ
た場合の最終チタン濃度の分析値と目標値との偏差を示
す図である。
EXAMPLES A method for producing titanium-containing stainless steel according to an example of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 6. FIG. 1 is a cross-sectional view showing a simplified structure of a vacuum ladle degassing apparatus capable of suitably carrying out the method of the present invention, and FIG. 2 is a melting chart of titanium-containing stainless steel according to an embodiment of the present invention. It is explanatory drawing which shows the manufacturing process, FIG. 3 is a figure which shows the relationship between the aluminum deoxidation time represented by the multiple of the uniform mixing time, and the primary titanium yield, and FIG. 4 is aluminum of the molten steel in the method of this invention. FIG. 6 is a diagram showing the relationship between the concentration and the primary titanium yield, and FIG. 5 is a scatter diagram showing the relationship between the total titanium yield of 11% Cr-0.2% Ti steel and the primary titanium yield. FIG. 6 is a diagram showing the deviation between the analysis value of the final titanium concentration and the target value when the component adjustment is performed by applying the method of the present invention.

【0019】図1に示すように80T真空取鍋脱ガス装
置1は、ベッセル2とベッセル2上に乗載されるベッセ
ルカバー3とを備えて構成される。ベッセル2の側壁に
は、真空排気手段4に連結される吸引管5が設けられて
いる。ベッセルカバー3には、昇降可能に気密装着され
た酸素吹精用ランス6と、測温サンプリング装置7と複
数個の合金添加装置8とが配設されている。チタン含有
ステンレス鋼、たとえば11%Cr−0.2%Ti鋼の
溶製は次のようにして行われる。転炉で粗精錬された溶
鋼9は取鍋10に注入されて保持される。溶鋼9を受鋼
した取鍋10はベッセル2内に収容される。ベッセル2
上には、ベッセルカバー3が気密に乗載され、ベッセル
2とベッセルカバー3とによって閉じられた内部空間1
3は真空排気手段4によって吸引されて減圧される。不
活性ガス、たとえばアルゴンガスは供給管11を介して
取鍋10の底部に複数個設けられるポーラスプラグ12
から溶鋼9中に吹き込まれて溶鋼9を撹拌する。ポーラ
スプラグ12は多孔質の耐火材料から成る。
As shown in FIG. 1, an 80T vacuum ladle degassing apparatus 1 comprises a vessel 2 and a vessel cover 3 mounted on the vessel 2. The side wall of the vessel 2 is provided with a suction tube 5 connected to the vacuum exhaust means 4. The vessel cover 3 is provided with an oxygen-sparing lance 6 that is vertically and airtightly mounted, a temperature measurement sampling device 7, and a plurality of alloy addition devices 8. Titanium-containing stainless steel, for example, 11% Cr-0.2% Ti steel is melted in the following manner. Molten steel 9 that is roughly refined in a converter is poured into and held in a ladle 10. The ladle 10 that has received the molten steel 9 is housed in the vessel 2. Vessel 2
An inner space 1 on which a vessel cover 3 is airtightly mounted and which is closed by the vessel 2 and the vessel cover 3
3 is sucked and decompressed by the vacuum evacuation means 4. A plurality of inactive gas, eg, argon gas, is provided at the bottom of the ladle 10 via the supply pipe 11 to form a porous plug 12.
The molten steel 9 is agitated by being blown into the molten steel 9. The porous plug 12 is made of a porous refractory material.

【0020】図2に示すように溶製過程の第1段階で
は、酸素吹精が行われる。酸素吹精は、溶鋼を脱炭する
ために行われる。酸素ガスは、酸素吹精用ランス6から
溶鋼9の表面に吹き付けられる。溶鋼9は減圧状態で酸
素吹精とアルゴンガス撹拌により脱炭精錬される。酸素
吹精は所定量吹精後停止される。酸素吹精停止後も溶鋼
中の炭素が目標濃度に達するまで脱炭反応促進のために
減圧状態は保持されアルゴンガス撹拌は継続される。
As shown in FIG. 2, oxygen sparging is performed in the first stage of the melting process. Oxygen blowing is performed to decarburize molten steel. Oxygen gas is blown onto the surface of the molten steel 9 from the oxygen spraying lance 6. The molten steel 9 is decarburized and refined by degassing with oxygen and stirring with argon gas. The oxygen ejaculation is stopped after the ejaculation of a predetermined amount. Even after stopping the oxygen blowing, the depressurized state is maintained and the argon gas stirring is continued until the carbon concentration in the molten steel reaches the target concentration to accelerate the decarburization reaction.

【0021】第2段階では、アルミニウムが合金添加装
置8を介して投入され、溶鋼の脱酸が行われる。投入さ
れるアルミニウムはたとえば小塊状であり、その純度は
97%である。アルミニウムの投入は、減圧状態で溶鋼
9をアルゴンガス撹拌しつつ行われる。アルミニウム投
入時の真空度は約20Torrである。アルミニウムの
脱酸は溶鋼の均一混合時間tmの7倍以上で12倍以下
の時間だけ行われる。減圧状態でのアルゴンガス撹拌
は、アルミニウム脱酸中も溶鋼の脱酸反応およびスラグ
の還元反応促進のため続行される。溶鋼の均一混合時間
tm(s)は撹拌動力をε、溶鋼の体積をVl(m3
とするとき、次式(1)により定められる。
In the second stage, aluminum is introduced through the alloy addition device 8 to deoxidize the molten steel. The aluminum charged is, for example, in the form of small pieces, and its purity is 97%. The introduction of aluminum is performed while stirring the molten steel 9 under a reduced pressure with argon gas. The degree of vacuum at the time of introducing aluminum is about 20 Torr. The deoxidation of aluminum is carried out for a time of 7 times or more and 12 times or less of the uniform mixing time tm of molten steel. Stirring with argon gas under reduced pressure is continued during deoxidation of aluminum to promote deoxidation reaction of molten steel and reduction reaction of slag. The uniform mixing time tm (s) of the molten steel is ε for the stirring power and Vl (m 3 ) for the volume of the molten steel.
Is defined by the following equation (1).

【0022】 log(tm)=2.5−0.45log(εVl-2/3) …(1) 撹拌動力εは、ガス流量をVg(Nm3/min)、溶
鋼温度をTl(K)、溶鋼の質量をMl(T)、ガス吹
き込み深さをh(m)、雰囲気圧力をP(Pa)、定数
をη、吹き込み時のガス温度をTg(K)とするとき、
たとえば丸善株式会社平成2年3月31日発行改訂5版
「金属便覧」第48頁に記載されている次式(2)から
求められる。
[0022] log (tm) = 2.5-0.45log (εVl -2/3) ... (1) stirring power ε has a gas flow Vg (Nm 3 / min), the molten steel temperature Tl (K), When the mass of molten steel is Ml (T), the gas blowing depth is h (m), the atmospheric pressure is P (Pa), the constant is η, and the gas temperature at the time of blowing is Tg (K),
For example, it can be obtained from the following formula (2) described on page 48 of "Metal Handbook", revised 5th edition, published by Maruzen Co., Ltd. March 31, 1990.

【0023】[0023]

【数1】 [Equation 1]

【0024】したがって、溶鋼の均一混合時間tmは、
(2)式から求めた撹拌動力εと溶鋼の体積Vlとを用
いて(1)式から求めることができる。たとえば、代表
的な操業条件の場合、ガス流量Vg=0.6Nm3/m
in、溶鋼温度Tl=1900K、溶鋼質量Ml=78
T、ガス吹き込み深さh=2.2m、雰囲気圧力P=2
700Pa、定数η=0.06、吹き込み時のガス温度
Tg=300K、溶鋼の体積11m3であるので、
(1)式および(2)式から溶鋼の均一混合時間tmは
46秒となる。
Therefore, the uniform mixing time tm of the molten steel is
It can be obtained from the equation (1) using the stirring power ε obtained from the equation (2) and the volume Vl of the molten steel. For example, under typical operating conditions, gas flow rate Vg = 0.6 Nm 3 / m
in, molten steel temperature Tl = 1900K, molten steel mass Ml = 78
T, gas injection depth h = 2.2 m, atmospheric pressure P = 2
700 Pa, constant η = 0.06, gas temperature during blowing Tg = 300 K, and volume of molten steel 11 m 3 ,
From equations (1) and (2), the uniform mixing time tm of molten steel is 46 seconds.

【0025】アルミニウム脱酸が予め定める時間たとえ
ば6分間行われた後、第3段階において成分の第一次調
整として溶鋼中にチタンが投入される。投入されるチタ
ンは小塊状のスポンジチタンである。チタンの投入は減
圧状態で溶鋼9をアルゴンガスで撹拌しつつ行われる。
第3段階に引続き、第4段階で真空が開放され、測温サ
ンプリング装置7を用いて測温とサンプリングとが同時
に行われる。さらにその後採取サンプルの成分分析が行
われる。真空開放はチタン投入から大略2分後に行われ
る。成分分析後、第5段階において第一次調整において
投入されたチタンの歩留が第一次チタン歩留としてチタ
ン分析値より算出される。
After the aluminum deoxidation is carried out for a predetermined time, for example 6 minutes, titanium is introduced into the molten steel in the third stage as the primary adjustment of the components. The titanium to be charged is small sponge titanium. Titanium is charged under reduced pressure while stirring the molten steel 9 with argon gas.
Following the third step, the vacuum is released in the fourth step, and the temperature measurement sampling device 7 is used to perform temperature measurement and sampling at the same time. Further, thereafter, the component analysis of the collected sample is performed. The vacuum release is performed approximately 2 minutes after the titanium is charged. After the component analysis, in the fifth step, the yield of titanium input in the primary adjustment is calculated from the titanium analysis value as the primary titanium yield.

【0026】図3には、均一混合時間の倍数で表したア
ルミニウム脱酸時間と、第一次チタン歩留との関係を示
す。図3において、溶鋼のアルミニウム濃度は0.10
〜0.12%の範囲である。操業条件は前記代表的な操
業条件と同一である。図3より、アルミニウム脱酸時間
が長くなるほど第一次チタン歩留が向上することが分か
る。また第一次チタン歩留は、アルミニウム脱酸時間が
均一混合時間tmの7倍まではアルミニウム脱酸時間が
長くなるほど急激に向上するけれども、均一混合時間の
7倍を超えると第一次チタン歩留の向上はほとんど認め
られないことが分かる。アルミニウム脱酸時間を溶鋼の
均一混合時間tmの7倍以上に限定したのは、上記理由
によるものである。またアルミニウム脱酸時間を溶鋼の
均一混合時間tmの12倍以下に限定したのは、これ以
上長くしても第一次チタン歩留の向上がほとんど認めら
れないばかりでなく、長くなるほど溶鋼温度の低下およ
び生産性の低下など弊害が大きくなることによるもので
ある。
FIG. 3 shows the relationship between the aluminum deoxidation time expressed as a multiple of the uniform mixing time and the primary titanium yield. In FIG. 3, the aluminum concentration of the molten steel is 0.10.
The range is 0.12%. The operating conditions are the same as the typical operating conditions described above. From FIG. 3, it can be seen that as the aluminum deoxidation time increases, the primary titanium yield improves. Further, the primary titanium yield increases sharply as the aluminum deoxidizing time increases up to 7 times the uniform mixing time tm, but the primary titanium yield exceeds 7 times the uniform mixing time. It can be seen that almost no improvement in the stay is observed. The reason for limiting the aluminum deoxidation time to 7 times or more of the uniform mixing time tm of molten steel is for the above reason. Further, the aluminum deoxidation time is limited to 12 times or less of the uniform mixing time tm of the molten steel, not only the improvement of the primary titanium yield is not observed even if the time is further increased, but also the longer the molten steel temperature is This is because the harmful effects such as a decrease in productivity and a decrease in productivity increase.

【0027】アルミニウム脱酸時間が長くなるほど、溶
鋼の脱酸およびスラグの還元が充分に進行するので、チ
タンの酸化が抑制され第一次チタン歩留が向上する。し
かしながらアルミニウムの酸化とともに有効アルミニウ
ム量が次第に減少するので、第一次チタン歩留向上効果
は次第に飽和してゆく。また、アルミニウムの脱酸時間
が汎用性のある均一混合時間に基づいて定められるの
で、本発明法は特定装置および特定操業条件に対してだ
けでなく、種々の装置および種々の操業条件に対して適
用することができる。前記代表的な操業条件の場合、溶
鋼の均一混合時間は46秒であるので、アルミニウム脱
酸時間は5〜10分間となる。該アルミニウム脱酸時間
は前述した従来技術におけるアルミニウム脱酸時間が大
略1.5分間であるのに比べて長時間である。したがっ
て、溶鋼の脱酸およびスラグの還元が充分に進行するの
で、チタンの酸化が抑制され第一次チタン歩留が向上す
る。
As the aluminum deoxidation time increases, the deoxidation of molten steel and the reduction of slag sufficiently proceed, so that the oxidation of titanium is suppressed and the primary titanium yield is improved. However, since the amount of effective aluminum gradually decreases with the oxidation of aluminum, the effect of improving the primary titanium yield gradually becomes saturated. Further, since the deoxidizing time of aluminum is determined based on the versatile uniform mixing time, the method of the present invention is not limited to specific equipment and specific operating conditions, but also to various equipment and various operating conditions. Can be applied. In the case of the typical operating conditions, the uniform mixing time of molten steel is 46 seconds, so the aluminum deoxidizing time is 5 to 10 minutes. The aluminum deoxidizing time is longer than the aluminum deoxidizing time of the above-mentioned conventional technique of about 1.5 minutes. Therefore, since deoxidation of molten steel and reduction of slag sufficiently proceed, oxidation of titanium is suppressed and primary titanium yield is improved.

【0028】図4には、本発明法における溶鋼のアルミ
ニウム濃度と第一次チタン歩留との関係を示す。図4に
は、比較を容易にするため前記図8に示した従来技術に
おける同一鋼種の溶鋼のアルミニウム濃度と第一次チタ
ン歩留との関係も併記している。溶鋼のアルミニウム脱
酸時間は、本発明法L1が5〜10分間であり、従来法
L5が1.5分間である。図4より、(a)本発明法L
1、従来法L5とも溶鋼のアルミニウム濃度が高くなる
ほど第一次チタン歩留が向上する。(b)第一次チタン
歩留は、溶鋼のアルミニウム濃度にかかわらず本発明法
L1の方が従来法L5より良好である。(c)第一次チ
タン歩留の標準偏差は本発明法L1の方が従来法L5よ
りも小さいことが分かる。溶鋼のアルミニウム濃度が高
いほど溶鋼の脱酸およびスラグの還元が充分に行われる
ので、チタンの酸化が抑制され、第一次チタン歩留が高
くなる。しかしながら、アルミニウム濃度が高くなれ
ば、製品化後の溶接性が劣化するので、溶鋼のアルミニ
ウム濃度は無制限に高くすることはできない。溶鋼のア
ルミニウム濃度は0.02〜0.20%の範囲に選ばれ
る。また、アルミニウム脱酸時間が長くなるほど溶鋼の
脱酸およびスラグの還元が充分に進行して未脱酸および
未還元領域が少なくなるので、アルミニウム脱酸時間が
短いときよりもチタンの酸化が抑制される。したがっ
て、アルミニウム脱酸時間が長くなるほど溶鋼のアルミ
ニウム濃度にかかわらず第一次チタン歩留が高くなり、
かつ標準偏差が小さくなる。
FIG. 4 shows the relationship between the aluminum concentration of molten steel and the primary titanium yield in the method of the present invention. In order to facilitate comparison, FIG. 4 also shows the relationship between the aluminum concentration of molten steel of the same steel type and the primary titanium yield in the prior art shown in FIG. The aluminum deoxidizing time of molten steel is 5 to 10 minutes in the method L1 of the present invention and 1.5 minutes in the conventional method L5. From FIG. 4, (a) Inventive method L
1. As for the conventional method L5, the higher the aluminum concentration in the molten steel, the higher the primary titanium yield. (B) The primary titanium yield of the method L1 of the present invention is better than that of the conventional method L5 regardless of the aluminum concentration of the molten steel. (C) It can be seen that the standard deviation of the primary titanium yield is smaller in the method L1 of the present invention than in the conventional method L5. The higher the aluminum concentration of the molten steel, the more sufficiently the deoxidation of the molten steel and the reduction of the slag are performed, so that the oxidation of titanium is suppressed and the primary titanium yield increases. However, if the aluminum concentration becomes high, the weldability after commercialization deteriorates, so the aluminum concentration in the molten steel cannot be increased without limit. The aluminum concentration of the molten steel is selected in the range of 0.02 to 0.20%. Further, as the aluminum deoxidation time becomes longer, the deoxidation of molten steel and the reduction of slag sufficiently proceed to reduce the undeoxidized and unreduced regions, so that the oxidation of titanium is suppressed more than when the aluminum deoxidation time is short. It Therefore, the longer the aluminum deoxidation time, the higher the primary titanium yield regardless of the aluminum concentration in the molten steel,
And the standard deviation becomes smaller.

【0029】第一次調整後のチタン濃度が目標とするチ
タン濃度を下まわるときには、第6段階において第二次
調整として追加投入されるチタン量が算出される。追加
投入チタン量の算出は、第一次調整および第二次調整と
して投入するチタンの歩留であるトータルチタン歩留を
予測することによって行われる。トータルチタン歩留は
予め設定される第一次チタン歩留とトータルチタン歩留
との関数を用いて予測される。該関数は、過去に溶製し
た同一鋼種について直前の3チャージ以上20チャージ
以下のトータルチタン歩留と第一次チタン歩留との関係
を回帰式で表すことによって求められる。11%Cr−
0.2%Ti鋼の直前の20チャージについて調査した
トータルチタン歩留と第一次チタン歩留との関係を図5
に示す。図5より両者の間には良好な直線相関関係があ
るので、トータルチタン歩留は第一次チタン歩留の一次
関数として数式化できることが分かる。図5における両
者の相関係数は0.98であり、非常に高い。図5より
第一次チタン歩留からトータルチタン歩留が高精度で予
測できることが分かる。
When the titanium concentration after the primary adjustment falls below the target titanium concentration, the amount of titanium additionally fed in as the secondary adjustment is calculated in the sixth step. The amount of titanium added additionally is calculated by predicting the total titanium yield, which is the yield of titanium input as the primary adjustment and the secondary adjustment. The total titanium yield is predicted using a preset function of the primary titanium yield and the total titanium yield. The function is obtained by expressing the relationship between the total titanium yield of 3 charges or more and 20 charges or less immediately before and the primary titanium yield of the same steel type melted in the past by a regression equation. 11% Cr-
Fig. 5 shows the relationship between the total titanium yield and the primary titanium yield investigated for the 20 charges just before 0.2% Ti steel.
Shown in. It can be seen from FIG. 5 that there is a good linear correlation between the two, so that the total titanium yield can be mathematically expressed as a linear function of the primary titanium yield. The correlation coefficient between the two in FIG. 5 is 0.98, which is very high. It can be seen from FIG. 5 that the total titanium yield can be predicted with high accuracy from the primary titanium yield.

【0030】追加投入チタン量をWT2(kg)、第一
次調整時の投入チタン量をWT1(kg)、トータルチ
タン歩留をTi2(%)、溶鋼重量をWM(kg)、第
一次調整後のチタン濃度を〔Ti〕(%)、第一次チタ
ン歩留をTi1(%)、最終目標チタン濃度を0.2%
とすれば、 〔Ti〕×WM=WT1×Ti1 …(3) (WT1+WT2)×Ti2=0.2WM …(4) となる。(3)式と(4)式より追加投入チタン量WT
2は、
WT2 (kg) is the amount of titanium added additionally, WT1 (kg) is the amount of titanium added during the primary adjustment, Ti2 (%) is the total titanium yield, and WM (kg) is the weight of molten steel. The subsequent titanium concentration is [Ti] (%), the primary titanium yield is Ti1 (%), and the final target titanium concentration is 0.2%.
Then, [Ti] × WM = WT1 × Ti1 (3) (WT1 + WT2) × Ti2 = 0.2WM (4) From formula (3) and formula (4), the amount of titanium added WT
2 is

【0031】[0031]

【数2】 [Equation 2]

【0032】となる。(5)式においてWT1、Ti
1、〔Ti〕は既知であるので、図5を用いて第一次チ
タン歩留Ti1からトータルチタン歩留Ti2を予測す
れば、追加投入チタン量WT2は容易に算出することが
できる。
It becomes In equation (5), WT1, Ti
Since 1 and [Ti] are known, if the total titanium yield Ti2 is predicted from the primary titanium yield Ti1 using FIG. 5, the additional input titanium amount WT2 can be easily calculated.

【0033】第7段階において、成分の第二次調整とし
て溶鋼中にチタンが追加投入される。追加投入量は、第
6段階で算出した投入量が適用される。投入されるチタ
ンは、たとえば小塊状のフェロチタンである。チタンの
投入は大気中で溶鋼9をアルゴンガスで撹拌しつつ行わ
れる。第7段階に引続き、第8段階において測温サンプ
リング装置7を用いて測温とサンプリングとが同時に行
われる。さらにその後採取サンプルの成分分析が行われ
る。成分分析後、第9段階においてチタン分析値よりト
ータルチタン歩留が算出される。第9段階に引続き、第
10段階において関数の更新が行われる。前記第一次チ
タン歩留とトータルチタン歩留との関数は、1チャージ
毎に最も古いデータと最新データとが入れ替えられて、
新しい関数に更新される。これによって、操業条件が変
化してもトータルチタン歩留の予測精度を高精度のまま
維持することができる。
In the seventh stage, titanium is additionally added to the molten steel as a secondary adjustment of the composition. As the additional input amount, the input amount calculated in the sixth stage is applied. The titanium to be charged is, for example, small-sized ferro titanium. Titanium is charged in the atmosphere while stirring the molten steel 9 with argon gas. Subsequent to the seventh step, in the eighth step, temperature measurement and sampling are simultaneously performed using the temperature measurement sampling device 7. Further, thereafter, the component analysis of the collected sample is performed. After the component analysis, the total titanium yield is calculated from the titanium analysis value in the ninth step. Following the ninth step, the function is updated in the tenth step. In the functions of the primary titanium yield and the total titanium yield, the oldest data and the latest data are replaced for each charge,
Updated with new functions. As a result, the prediction accuracy of the total titanium yield can be maintained at high accuracy even if the operating conditions change.

【0034】図6には、本発明法を適用して成分調整を
行った場合の最終チタン濃度の分析値と目標値との偏差
を示す。L2は分析値と目標値とが合致する直線であ
り、L3は分析値が目標値より0.02%高い直線であ
り、L4は分析値が目標値より0.02%低い直線であ
る。図6より、最終チタン濃度の分析値と目標値との偏
差は0.02%以内であるので、本発明法によるチタン
の濃度調整精度が非常に良好であることが分かる。
FIG. 6 shows the deviation between the analysis value of the final titanium concentration and the target value when the components were adjusted by applying the method of the present invention. L2 is a straight line where the analysis value and the target value match, L3 is a straight line where the analysis value is higher than the target value by 0.02%, and L4 is a straight line where the analysis value is lower than the target value by 0.02%. It can be seen from FIG. 6 that the deviation between the analysis value of the final titanium concentration and the target value is within 0.02%, so that the titanium concentration adjustment accuracy according to the method of the present invention is very good.

【0035】[0035]

【発明の効果】以上のように本発明によれば、クロムを
含むチタン含有鋼は、不活性ガスの吹き込みで撹拌し
て、クロムの酸化を防ぎながら酸素吹精で脱炭し、アル
ミニウムを投入して脱酸を行った後、チタンを投入して
製造される。アルミニウムの脱酸時間は撹拌動力と溶鋼
の体積とによって定まる均一混合時間に基づいて定めら
れる。このようにアルミニウムによって溶鋼の脱酸およ
びスラグの還元が行われた後、チタンが投入されるの
で、チタンの酸化が抑制される。チタンの酸化抑制は、
チタン歩留の向上とチタン濃度の安定化とをもたらすの
で、合金原価を大幅に低減することができる。また本発
明は汎用性のある均一混合時間に基づいてアルミニウム
の脱酸時間が定められるので、特定装置および特定操業
条件に対してだけでなく種々の装置および種々の操業条
件に対して適用することができる。
As described above, according to the present invention, the titanium-containing steel containing chromium is agitated by blowing an inert gas, decarburized by oxygen blowing while preventing oxidation of chromium, and aluminum is added. Then, deoxidation is performed, and then titanium is added to manufacture. The deoxidation time of aluminum is determined based on the uniform mixing time determined by the stirring power and the volume of molten steel. In this way, after titanium is introduced after the deoxidation of molten steel and the reduction of slag by aluminum, the oxidation of titanium is suppressed. Oxidation suppression of titanium,
Since the yield of titanium is improved and the concentration of titanium is stabilized, the alloy cost can be significantly reduced. Further, since the present invention determines the deoxidizing time of aluminum based on the uniform mixing time having general versatility, it can be applied not only to specific equipment and specific operating conditions but also to various equipment and various operating conditions. You can

【0036】また本発明によれば、アルミニウム脱酸は
従来技術に比べ長時間行われるので、溶鋼の脱酸および
スラグの還元が充分に行われる。したがってその後に投
入されるチタンの酸化は抑制される。チタンの酸化抑制
は、チタン歩留の向上とチタン濃度の安定化とをもたら
すので、合金原価を大幅に低減することができる。
Further, according to the present invention, aluminum deoxidation is performed for a longer time than in the prior art, so that deoxidation of molten steel and reduction of slag are sufficiently performed. Therefore, the oxidation of titanium that is subsequently input is suppressed. Since the suppression of titanium oxidation brings about an improvement in titanium yield and a stabilization of titanium concentration, the alloy cost can be significantly reduced.

【0037】また本発明によれば、成分の第一次調整と
してアルミニウム脱酸後にチタンが投入され、第二次調
整としてチタンが追加投入される。第二次調整用チタン
の投入量は論理的な手順を経て決定されるので、チタン
の濃度調整精度は大幅に向上する。したがって、安定し
た品質の製品を継続的に製造することができる。またチ
タン濃度を目標成分範囲内で低目に調整することができ
るので、ストリーク疵の原因となる介在物の発生が抑制
され、製品の表面品質が向上する。
According to the present invention, titanium is added after deoxidizing aluminum as the primary adjustment of the components, and titanium is additionally added as the secondary adjustment. Since the input amount of titanium for secondary adjustment is determined through a logical procedure, the accuracy of titanium concentration adjustment is greatly improved. Therefore, products of stable quality can be continuously manufactured. Further, since the titanium concentration can be adjusted to a low value within the target component range, the generation of inclusions that cause streak defects is suppressed, and the surface quality of the product is improved.

【0038】また本発明によれば、第一次チタン歩留と
トータルチタン歩留との関数は直前の操業についての移
動平均値に基づいて求められるので、操業条件が変化し
てもトータルチタン歩留の予測精度を高精度のまま維持
することができる。
Further, according to the present invention, since the functions of the primary titanium yield and the total titanium yield are obtained based on the moving average value of the immediately preceding operation, the total titanium yield is changed even if the operating conditions change. It is possible to maintain the prediction accuracy of the residue as high accuracy.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明法を好適に実施することのできる真空取
鍋脱ガス装置の簡略化された構成を示す断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a simplified configuration of a vacuum ladle degassing apparatus capable of suitably carrying out the method of the present invention.

【図2】本発明の一実施例であるチタン含有ステンレス
鋼の溶製過程を示す説明図である。
FIG. 2 is an explanatory view showing a melting process of titanium-containing stainless steel which is an embodiment of the present invention.

【図3】均一混合時間の倍数で表したアルミニウム脱酸
時間と第一次チタン歩留との関係を示す図である。
FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the aluminum deoxidation time expressed as a multiple of the uniform mixing time and the primary titanium yield.

【図4】本発明法における溶鋼のアルミニウム濃度と第
一次チタン歩留との関係を示す図である。
FIG. 4 is a diagram showing the relationship between the aluminum concentration of molten steel and the primary titanium yield in the method of the present invention.

【図5】11%Cr−0.2%Ti鋼のトータルチタン
歩留と第一次チタン歩留との関係を示す散布図である。
FIG. 5 is a scatter diagram showing the relationship between the total titanium yield of 11% Cr-0.2% Ti steel and the primary titanium yield.

【図6】本発明法を適用して成分調整を行った場合の最
終チタン濃度の分析値と目標値との偏差を示す図であ
る。
FIG. 6 is a diagram showing a deviation between an analysis value of a final titanium concentration and a target value when the components are adjusted by applying the method of the present invention.

【図7】VOD法を好適に実施することのできる真空取
鍋脱ガス装置の簡略化された構成を示す模式図である。
FIG. 7 is a schematic diagram showing a simplified configuration of a vacuum ladle degassing device that can suitably perform the VOD method.

【図8】従来技術における溶鋼のアルミニウム濃度と第
一次チタン歩留との関係を示す図である。
FIG. 8 is a diagram showing the relationship between the aluminum concentration of molten steel and the primary titanium yield in the prior art.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 80T真空取鍋脱ガス装置 2 ベッセル 3 ベッセルカバー 4 真空排気手段 5 吸引管 6 酸素吹精用ランス 7 測温サンプリング装置 8 合金添加装置 9 溶鋼 10 取鍋 11 供給管 12 ポーラスプラグ 13 内部空間 1 80T vacuum ladle degasser 2 vessels 3 Vessel cover 4 vacuum exhaust means 5 suction tube 6 Oxygen-blown lance 7 Temperature measurement sampling device 8 alloy addition equipment 9 Molten steel 10 ladle 11 supply pipe 12 Porous plug 13 Internal space

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮本 敏明 山口県新南陽市野村南町4976番地 日新 製鋼株式会社 周南製鋼所内 (56)参考文献 特開 平5−337616(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C21C 7/00 C21C 7/06 C21C 7/072 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Toshiaki Miyamoto 4976 Nomuraminami-cho, Shinnanyo-shi, Yamaguchi Nisshin Steel Co., Ltd. Shunan Steel Works (56) Reference JP-A-5-337616 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C21C 7/00 C21C 7/06 C21C 7/072

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 アルミニウムおよびチタンをクロムを含
む溶鋼中に投入するチタン含有鋼の製造方法において、 容器底部からアルゴンなどの不活性ガスを吹き込んで攪
拌しながら、所定量の酸素を吹 込んで、クロムの酸化を防ぎつつ脱炭する酸素吹精を行
い、 酸素吹精停止後も攪拌を続けながら、アルミニウムを投
入し、攪拌動力をε、溶鋼の体積をV1とするとき、等
式 log(tm)=2.5−0.45log(εV1−2/3) を満たす均一混合時間tmの7倍以上で12倍以下の時
間だけ保持して脱酸を行った後、 チタンを投入することを特徴とするチタン含有鋼の製造
方法。
1. A method for producing a titanium-containing steel in which aluminum and titanium are charged into a molten steel containing chromium, wherein a predetermined amount of oxygen is blown into the chromium while the inert gas such as argon is blown from the bottom of the container to stir the chromium. When oxygen is blown to decarburize while preventing the oxidation of aluminum, and aluminum is added while stirring is continued even after the oxygen blow is stopped, and the stirring power is ε and the volume of molten steel is V1, the equation log (tm) = 2.5-0.45log (εV1 -2/3) after holding only 12 times or less the time 7 times the uniform mixing time tm by deoxidation satisfying, and wherein placing the titanium Method for producing titanium-containing steel.
【請求項2】 前記攪拌しながら保持する時間は、5分
以上10分以下とすることを特徴とする請求項1記載の
チタン含有鋼の製造方法。
2. The method for producing titanium-containing steel according to claim 1, wherein the holding time while stirring is 5 minutes or more and 10 minutes or less.
【請求項3】 アルミニウムおよびチタンを溶鋼中に投
入するチタン含有鋼の製造方法において、 アルミニウムを投入して、容器底部からアルゴンなどの
不活性ガスを吹き込んで攪拌しながら、予め定める時間
だけ保持して脱酸を行った後、 チタンの投入によって成分の第一次調整を行い、 投入したチタンの歩留を第一次チタン歩留として求め、 第二次調整としてチタンを溶鋼中に追加投入する際に、
第一次調整および第二次調整として投入するチタンの歩
留であるトータルチタン歩留を、予め設定される第一次
チタン歩留とトータルチタン歩留との関数を用いて予測
し、予測されたトータルチタン歩留に基づいてチタンの
目標濃度を得るために必要な第二次調整用のチタンの投
入量を決定することを特徴とするチタン含有鋼の製造方
法。
3. A method for producing a titanium-containing steel in which aluminum and titanium are charged into molten steel, in which aluminum is charged and an inert gas such as argon is blown from the bottom of the container and stirred for a predetermined time. After performing deoxidation by adding titanium, the components are first adjusted by adding titanium, the yield of the added titanium is determined as the primary titanium yield, and additional titanium is added to the molten steel as the second adjustment. When
The total titanium yield, which is the yield of titanium input as the primary adjustment and the secondary adjustment, is predicted by using a preset function of the primary titanium yield and the total titanium yield, and is predicted. A method for producing titanium-containing steel, which comprises determining the amount of titanium for secondary adjustment necessary to obtain a target concentration of titanium based on the total titanium yield.
【請求項4】 前記第一次チタン歩留とトータルチタン
歩留との関数は、直前の操業についての移動平均値に基
づいて求めることを特徴とする請求項3記載のチタン含
有鋼の製造方法。
4. The method for producing titanium-containing steel according to claim 3, wherein the function of the primary titanium yield and the total titanium yield is obtained based on the moving average value of the immediately preceding operation. .
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JP3480353B2 (en) * 1999-02-25 2003-12-15 Jfeスチール株式会社 Method for melting Ag-containing steel
KR100428570B1 (en) * 1999-11-29 2004-04-28 주식회사 포스코 Method for deoxidizing stainless steel containing Ti by Al
KR101387336B1 (en) * 2012-08-28 2014-04-21 (주)포스코 METHOD FOR REFINING AUSTENITIC STAINLESS STEEL HAVING Ti
KR101665781B1 (en) * 2014-12-03 2016-10-13 주식회사 포스코 METHOD FOR MANUFACTURING Ti-CONTAINING STAINLESS STEEL
KR101896341B1 (en) * 2017-06-01 2018-09-07 주식회사 포스코 Treatment method for molten metal
KR101896340B1 (en) * 2017-06-01 2018-09-07 주식회사 포스코 Molten steel manufacturing method

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