JP3471896B2 - Ferrite and ferrite core for power supply - Google Patents

Ferrite and ferrite core for power supply

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JP3471896B2
JP3471896B2 JP11211194A JP11211194A JP3471896B2 JP 3471896 B2 JP3471896 B2 JP 3471896B2 JP 11211194 A JP11211194 A JP 11211194A JP 11211194 A JP11211194 A JP 11211194A JP 3471896 B2 JP3471896 B2 JP 3471896B2
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、特に10〜500kHz
程度の高周波にて動作する電源トランス用等の電源用コ
ア用のマンガン−亜鉛系フェライトと、このフェライト
から構成される電源用コアとに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is particularly applicable to 10 to 500 kHz.
The present invention relates to a manganese-zinc-based ferrite for a power source core such as a power source transformer that operates at a high frequency of about 100 ° C., and a power source core made of this ferrite.

【0002】[0002]

【従来の技術】マンガン−亜鉛系フェライトは、各種通
信機器、民生用機器などのコイルやトランスに用いるコ
アの材料として多用されているが、最近、周波数の高い
電源が使用される傾向があり、その目的にあうコア材料
としての性能が要求されるようになってきている。特に
スイッチング電源においては、10〜500kHz の高周
波域にて数10W の電力で使用するトランスが必要であ
り、この他、モータードライブ用、信号増幅用、発振用
等の各種トランス用コアも必要とされている。トランス
用コアには、これまでマンガン−亜鉛系の低損失フェラ
イトが用いられてきたが、10〜500kHz 程度の高周
波領域ではコアロスと称される電力損失が大きく、コア
ロスの面での改善が要求されており、このための提案が
種々なされている。
2. Description of the Related Art Manganese-zinc-based ferrite is widely used as a core material for coils and transformers of various communication equipments, consumer equipments, etc., but recently, there is a tendency that a high frequency power source is used. Performance as a core material meeting the purpose has been demanded. Especially for switching power supplies, it is necessary to have a transformer that can be used with a power of several tens of watts in the high frequency range of 10 to 500 kHz. In addition to this, cores for various transformers for motor drive, signal amplification, oscillation, etc. are also required. ing. Until now, manganese-zinc-based low-loss ferrite has been used for transformer cores, but in the high-frequency range of about 10 to 500 kHz, power loss called core loss is large, and improvement in terms of core loss is required. There are various proposals for this purpose.

【0003】このような提案としては、SiやCaの酸
化物を添加し、さらにSn、Ti、Zr等の4価の金属
酸化物や、V、Nb、Ta等の5価の金属酸化物を添加
するものがある。4価ないし5価の金属酸化物の単独添
加ないし複合添加例としては、特開昭46−2880号
公報、同48−72696号公報、同60−26240
4号公報、同61−108109号公報、同61−25
2609号公報、同61−252611号公報、同63
−222018号公報、特開平1−129403号公
報、同2−54902号公報、同3−141611号公
報、同3−163804号公報、同3−223119号
公報、同3−248403号公報、同3−248404
号公報、同3−248405号公報、同3−25410
3号公報、同4−55362号公報、同4−15000
7号公報、同5−198416号公報、同5−2670
40号公報等がある。
As such a proposal, oxides of Si and Ca are added, and tetravalent metal oxides such as Sn, Ti and Zr and pentavalent metal oxides such as V, Nb and Ta are further added. There is something to add. Examples of the addition of tetravalent or pentavalent metal oxides alone or in combination are as follows: JP-A-46-2880, JP-A-48-72696, and JP-A-60-26240.
4, gazette 61-108109, gazette 61-25.
2609, 61-252611, 63.
-222018, JP-A-1-129403, JP-A-2-54902, JP-A-3-141611, JP-A-3-163804, JP-A-3-223119, JP-A-3-248403, JP-A-3-248403. -248404
No. 3,3,485,405, and No. 3,254,410.
No. 3, gazette 4-55362, gazette 4-15000.
7, gazette 5-198416 gazette, and gazette 5-2670.
No. 40, etc.

【0004】しかし、これらは、高周波、例えば100
kHz 、100℃において、最大磁束密度Bmと残留磁束
密度Brとの差ΔB=Bm−Brを大きくし、かつ、高
周波での電力損失を小さくし、かつ、μa−B特性にお
ける実効透磁率(μa)を高くすることはできない。こ
のため、これら従来のフェライトを用いた場合には、ト
ランスとした場合の小型化が困難であった。
However, these are high frequencies, for example 100
At kHz and 100 ° C., the difference ΔB = Bm−Br between the maximum magnetic flux density Bm and the residual magnetic flux density Br is increased, the power loss at high frequency is decreased, and the effective magnetic permeability (μa ) Cannot be raised. Therefore, when these conventional ferrites are used, it is difficult to reduce the size of the transformer.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、電力
損失が小さく、しかも、高周波でのΔB=Bm−Brが
大きく、μa−B特性の良好なフェライトと、このフェ
ライトを用いた電源用コアとを提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a ferrite having a small power loss, a large ΔB = Bm-Br at a high frequency and a good μa-B characteristic, and a power supply using the ferrite. Is to provide the core.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(11)の本発明によって達成される。 (1)主成分として、酸化マンガンと、酸化亜鉛と、酸
化鉄とを含み、副成分として、酸化ケイ素と、酸化カル
シウムと、酸化スズおよび/または酸化チタンと、酸化
ニオブと、酸化ジルコニウムとを含み、炭化ケイ素(S
iC)および窒化ケイ素(Si34)を含まず、主成分
中における酸化マンガンの含有率がMnO換算で30〜
41モル%、酸化亜鉛の含有率がZnO換算で6〜16
モル%であり、主成分に対する副成分の重量比率が、酸
化ケイ素がSiO2 換算で50〜250ppm であり、酸
化カルシウムがCaO換算で200〜1500ppm であ
り、酸化スズがSnO2 換算で4000ppm 以下、かつ
酸化チタンがTiO2 換算で3000ppm 以下であっ
て、酸化スズと酸化チタンとの合計が300ppm 以上で
あり、酸化ニオブがNb25 換算で500ppm 以下
(0を含まず)であり、酸化ジルコニウムがZrO2
算で400ppm 以下(0を含まず)であることを特徴と
するフェライト。 (2)主成分に対する酸化ニオブの含有率がNb25
換算で50ppm 以上であり、主成分に対する酸化ジルコ
ニウムの含有率がZrO2 換算で50ppm 以上である上
記(1)のフェライト。 (3)主成分に対する酸化ニオブの含有率がNb25
換算で100〜400ppm である上記(1)または
(2)のフェライト。 (4)主成分に対するPの重量比が0〜30ppm である
上記(1)〜(3)のいずれかのフェライト。 (5)主成分に対するBの重量比が0〜50ppm である
上記(1)〜(4)のいずれかのフェライト。 (6)100kHz 、200mTの交流磁界を印加したと
き、温度100℃における電力損失が300kW/m3 以下
である上記(1)〜(5)のいずれかのフェライト。 (7)100kHz 、200mTの交流磁界を印加したと
き、温度100℃における渦電流損失が200kW/m3
下である上記(6)のフェライト。 (8)100kHz の交流磁界を印加したときの温度10
0℃におけるヒステリシスカーブにおいて、ΔB=Bm
−Br(ただし、BmおよびBrは、それぞれ最大磁束
密度および残留磁束密度)が220mT以上である上記
(1)〜(7)のいずれかのフェライト。 (9)100kHz の交流磁界を印加したときの温度10
0℃におけるヒステリシスカーブにおいて、磁化B=2
00mTでの実効透磁率μaが5000以上、磁化B=3
00mTでの実効透磁率μaが4500以上である上記
(1)〜(8)のいずれかのフェライト。 (10)温度25℃において直流磁界下で測定された残
留磁束密度Brが140mT以下であるか、ΔB=Bm−
Br(ただし、BmおよびBrは、それぞれ温度25℃
において直流磁界下で測定された最大磁束密度および残
留磁束密度)が380mT以上である上記(1)〜(9)
のいずれかのフェライト。 (11)上記(1)〜(10)のいずれかのフェライトか
ら構成されていることを特徴とする電源用フェライトコ
ア。
These objects are achieved by the present invention described in (1) to (11) below. (1) Manganese oxide, zinc oxide, and iron oxide are contained as main components, and silicon oxide, calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide, and zirconium oxide are contained as secondary components. Including, silicon carbide (S
iC) and silicon nitride (Si 3 N 4 ) are not contained, and the content rate of manganese oxide in the main component is 30 to 30 in terms of MnO.
41 mol%, zinc oxide content 6 to 16 in terms of ZnO
Mol%, the weight ratio of the minor component to the main component is 50 to 250 ppm in terms of SiO 2 in terms of SiO 2 , calcium oxide is 200 to 1500 ppm in terms of CaO, and tin oxide is 4000 ppm or less in terms of SnO 2 , Further, titanium oxide is 3,000 ppm or less in terms of TiO 2 , the total of tin oxide and titanium oxide is 300 ppm or more, and niobium oxide is 500 ppm or less (excluding 0) in terms of Nb 2 O 5 , zirconium oxide. Is 400 ppm or less (not including 0) in terms of ZrO 2 . (2) The content ratio of niobium oxide to the main component is Nb 2 O 5
The ferrite according to (1) above, which has a conversion rate of 50 ppm or more and a zirconium oxide content of 50 ppm or more in terms of ZrO 2 . (3) The content ratio of niobium oxide to the main component is Nb 2 O 5
The ferrite of (1) or (2) above, which is 100 to 400 ppm in terms of conversion. (4) The ferrite according to any of (1) to (3) above, wherein the weight ratio of P to the main component is 0 to 30 ppm. (5) The ferrite according to any one of (1) to (4) above, wherein the weight ratio of B to the main component is 0 to 50 ppm. (6) The ferrite according to any one of (1) to (5) above, which has a power loss of 300 kW / m 3 or less at a temperature of 100 ° C. when an AC magnetic field of 100 kHz and 200 mT is applied. (7) The ferrite of (6) above, which has an eddy current loss of 200 kW / m 3 or less at a temperature of 100 ° C. when an alternating magnetic field of 100 kHz and 200 mT is applied. (8) Temperature 10 when an AC magnetic field of 100 kHz is applied
In the hysteresis curve at 0 ° C, ΔB = Bm
-Br (provided that Bm and Br are the maximum magnetic flux density and the residual magnetic flux density, respectively) of 220 mT or more, and the ferrite according to any one of (1) to (7) above. (9) Temperature 10 when an AC magnetic field of 100 kHz is applied
Magnetization B = 2 in the hysteresis curve at 0 ° C.
Effective permeability μa at 00 mT is 5000 or more, magnetization B = 3
The ferrite according to any one of (1) to (8) above, which has an effective magnetic permeability μa of 4500 or more at 00 mT. (10) Whether the residual magnetic flux density Br measured under a DC magnetic field at a temperature of 25 ° C. is 140 mT or less, or ΔB = Bm−
Br (however, Bm and Br are each at a temperature of 25 ° C.
(1) to (9) above, in which the maximum magnetic flux density and the residual magnetic flux density measured under a DC magnetic field are 380 mT or more.
One of the ferrites. (11) A ferrite core for a power supply, which is formed of the ferrite according to any one of (1) to (10) above.

【0007】[0007]

【作用および効果】本発明のマンガン−亜鉛系フェライ
トは、酸化ケイ素と、酸化カルシウムと、酸化スズおよ
び/または酸化チタンと、酸化ニオブと、酸化ジルコニ
ウムとを、それぞれ所定量含有することにより、比較的
高周波領域(例えば10〜500kHz )において、電力
損失が極めて小さく、ΔBが大きくなる。このため、O
A機器用等の数W 〜数10W の出力のトランスのコア等
として有用である。また、良好なμa−B特性を示し、
高いμaを示すので電源用トランスを小型化できる。そ
して、このような特徴は広い温度範囲において実現し、
実際の使用温度80〜110℃程度で十分低い電力損失
である。
ACTION AND EFFECT The manganese-zinc system ferrite of the present invention is compared by containing silicon oxide, calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide and zirconium oxide in predetermined amounts. In a very high frequency region (for example, 10 to 500 kHz), power loss is extremely small and ΔB is large. Therefore, O
It is useful as a core of a transformer for output of several W to several tens of W for equipment A. In addition, it shows good μa-B characteristics,
Since the μa is high, the power transformer can be downsized. And such characteristics are realized in a wide temperature range,
The power loss is sufficiently low at an actual operating temperature of about 80 to 110 ° C.

【0008】上記した各公報には、本発明で用いる副成
分化合物が開示されているものもあるが、本発明範囲内
の具体的組み合わせを試みている例はない。
Although some of the above-mentioned publications disclose subcomponent compounds used in the present invention, there are no examples in which specific combinations within the scope of the present invention are tried.

【0009】例えば、特開平5−198416号公報に
は、Fe23 、MnO、ZnOからなる基本成分中
に、副成分として、SiCおよびCaOに加えて、酸化
ニオブ、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化タンタル、
酸化バナジウム、酸化ジルコニウム、酸化スズ、酸化ア
ルミニウム、酸化コバルト、酸化銅、酸化ハフニウム、
酸化シリコンのうちの1種以上とを含有するMn−Zn
系フェライトが開示されている。しかし、同公報には、
酸化ケイ素と、酸化カルシウムと、酸化スズおよび/ま
たは酸化チタンと、酸化ニオブと、酸化ジルコニウムと
の添加が必須である旨の記載はなく、同公報の実施例で
も、これらを複合添加した例はない。同公報の実施例で
は副成分添加により損失の低減はみられるが、高周波お
よび直流におけるBm、Br、ΔBは記載されておら
ず、実効透磁率(μa)も記載されていない。
For example, in Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 5-198416, in addition to SiC and CaO as auxiliary components, niobium oxide, titanium oxide, antimony oxide, in a basic component consisting of Fe 2 O 3 , MnO and ZnO, Tantalum oxide,
Vanadium oxide, zirconium oxide, tin oxide, aluminum oxide, cobalt oxide, copper oxide, hafnium oxide,
Mn-Zn containing at least one of silicon oxide
Series ferrites are disclosed. However, in the publication,
There is no description that the addition of silicon oxide, calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide, and zirconium oxide is indispensable. Absent. In the examples of the publication, reduction of loss is observed by adding subcomponents, but Bm, Br, and ΔB at high frequency and direct current are not described, and effective permeability (μa) is also not described.

【0010】特開平5−267040号公報には、Fe
23 、MnO、ZnOからなる基本成分中に、副成分
として、Si34 およびCaOと、さらに、酸化ニオ
ブ、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化タンタル、酸化
ジルコニウム、酸化スズ、酸化コバルト、酸化シリコン
のうちの1種以上とを含有するMn−Znフェライトが
開示されている。しかし、同公報には、酸化ケイ素と、
酸化カルシウムと、酸化スズおよび/または酸化チタン
と、酸化ニオブと、酸化ジルコニウムとの添加が必須で
ある旨の記載はなく、同公報の実施例でも、これらを複
合添加した例はない。同公報の実施例では副成分添加に
より損失の低減はみられるが、高周波および直流におけ
るBm、Br、ΔBは記載されておらず、実効透磁率
(μa)も記載されていない。
In Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-267040, Fe
In addition to Si 3 N 4 and CaO as subcomponents in the basic component consisting of 2 O 3 , MnO and ZnO, niobium oxide, titanium oxide, antimony oxide, tantalum oxide, zirconium oxide, tin oxide, cobalt oxide, oxidation Mn-Zn ferrites containing one or more of silicon are disclosed. However, in this publication, silicon oxide and
There is no description that the addition of calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide, and zirconium oxide is essential, and there is no example of composite addition of these in the examples of the publication. In the examples of the publication, reduction of loss is observed by adding subcomponents, but Bm, Br, and ΔB at high frequency and direct current are not described, and effective permeability (μa) is also not described.

【0011】[0011]

【具体的構成】以下、本発明の具体的構成について詳細
に説明する。本発明のマンガン−亜鉛系フェライトは、
主成分として、酸化マンガン、酸化亜鉛および酸化鉄を
含み、副成分として、酸化ケイ素と、酸化カルシウム
と、酸化スズおよび/または酸化チタンと、酸化ニオブ
と、酸化ジルコニウムとを含む。
Specific Structure The specific structure of the present invention will be described in detail below. The manganese-zinc ferrite of the present invention is
It contains manganese oxide, zinc oxide, and iron oxide as main components, and silicon oxide, calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide, and zirconium oxide as subcomponents.

【0012】主成分中における各酸化物の含有率は、酸
化マンガンがMnO換算で30〜41モル%、好ましく
は33〜41モル%、酸化亜鉛の含有率がZnO換算で
6〜16モル%、好ましくは6〜12モル%であり、残
部が酸化鉄である。この範囲外では、電力損失が増大
し、その極小温度が60℃以下となるとともにキュリー
点が200℃以下となったり、あるいは高周波領域での
Bmや初透磁率(μi)が低下したり、Brが増大した
りする。
The content of each oxide in the main component is 30 to 41 mol% of manganese oxide in terms of MnO, preferably 33 to 41 mol%, and the content of zinc oxide is 6 to 16 mol% in terms of ZnO. It is preferably 6 to 12 mol%, and the balance is iron oxide. Outside this range, the power loss increases, the minimum temperature becomes 60 ° C. or less and the Curie point becomes 200 ° C. or less, or Bm and initial permeability (μi) in the high frequency region decrease, and Br decreases. Will increase.

【0013】主成分に対する副成分の重量比率は、以下
のとおりとする。
The weight ratio of the subcomponent to the main component is as follows.

【0014】酸化ケイ素は、SiO2 換算で50〜25
0ppm 、好ましくは70〜200ppm とし、酸化カルシ
ウムは、CaO換算で200〜1500ppm 、好ましく
は300〜1000ppm とする。酸化ケイ素および酸化
カルシウムをこのような範囲で添加することにより、B
rが減少し、ΔB(=Bm−Br)が増大し、電力損失
が減少し、またQ値が向上し、μa−B特性が向上す
る。
Silicon oxide is 50 to 25 in terms of SiO 2.
0 ppm, preferably 70 to 200 ppm, and calcium oxide is 200 to 1500 ppm, preferably 300 to 1000 ppm in terms of CaO. By adding silicon oxide and calcium oxide in such a range, B
r decreases, ΔB (= Bm−Br) increases, power loss decreases, the Q value improves, and the μa-B characteristic improves.

【0015】酸化スズは、SnO2 換算で4000ppm
以下とし、酸化チタンは、TiO2換算で3000ppm
以下とする。そして、酸化スズと酸化チタンとの合計
は、300ppm 以上、好ましくは500ppm 以上とす
る。500〜4000ppm の酸化スズを含有し、酸化ス
ズ単独であるか、あるいは酸化スズの90重量%以下を
酸化チタンで置換したものが好ましい。酸化スズおよび
酸化チタンの1種以上をこのような範囲で添加すること
より、Brが減少し、ΔBが増大し、電力損失が減少
し、さらにμa−B特性が向上し、コアの小型化が可能
となる。
Tin oxide is 4000 ppm in terms of SnO 2.
Titanium oxide is 3000ppm in terms of TiO 2
Below. The total amount of tin oxide and titanium oxide is 300 ppm or more, preferably 500 ppm or more. It is preferable to contain tin oxide in an amount of 500 to 4000 ppm and to use tin oxide alone or to replace 90% by weight or less of tin oxide with titanium oxide. By adding at least one of tin oxide and titanium oxide in such a range, Br is decreased, ΔB is increased, power loss is decreased, μa-B characteristics are further improved, and the core is downsized. It will be possible.

【0016】酸化ニオブは、Nb25 換算で500pp
m 以下(0を含まず)、好ましくは400ppm 以下であ
り、また、好ましくは50ppm 以上、より好ましくは1
00ppm 以上である。酸化ジルコニウムは、ZrO2
算で400ppm 以下(0を含まず)であり、好ましくは
50ppm 以上である。酸化ニオブと酸化ジルコニウムと
をこのような範囲で添加することにより、電力損失が臨
界的に減少し、また、Brが減少し、ΔBが増大し、μ
a−B特性が向上する。
Niobium oxide is 500 pp in terms of Nb 2 O 5.
m or less (not including 0), preferably 400 ppm or less, and preferably 50 ppm or more, more preferably 1
It is at least 00 ppm. Zirconium oxide is 400 ppm or less (not including 0) in terms of ZrO 2 , and preferably 50 ppm or more. By adding niobium oxide and zirconium oxide in such a range, power loss is critically decreased, Br is decreased, ΔB is increased, and μ is decreased.
The a-B characteristic is improved.

【0017】本発明のフェライトには、これら副成分の
他に、微量添加元素や、原料中の不純物元素が含まれ得
る。このような元素としては、P、B、Al、Co、C
u、Li、Na、K、In、Bi等が挙げられる。電力
損失や磁気特性への影響を抑えるためには、これら各元
素の主成分に対する重量比率が200ppm 以下(0〜2
00ppm )であることが好ましいが、特にPおよびBは
電力損失や磁気特性への影響が大きいため、主成分に対
するPの重量比率は、好ましくは0〜30ppm、より好
ましくは0〜20ppm 、さらに好ましくは0〜10ppm
とし、また、主成分に対するBの重量比率は、好ましく
は0〜50ppm 、より好ましくは0〜30ppm とする。
これにより、Br、ΔB、μaや損失を良好なものとす
ることができる。
In addition to these subcomponents, the ferrite of the present invention may contain a trace amount of additional elements and impurity elements in the raw materials. Such elements include P, B, Al, Co, C
Examples include u, Li, Na, K, In, Bi and the like. In order to suppress the power loss and the influence on the magnetic characteristics, the weight ratio of each of these elements to the main component is 200 ppm or less (0 to 2
However, since P and B have a large influence on power loss and magnetic properties, the weight ratio of P to the main component is preferably 0 to 30 ppm, more preferably 0 to 20 ppm, and further preferably Is 0-10ppm
The weight ratio of B to the main component is preferably 0 to 50 ppm, more preferably 0 to 30 ppm.
As a result, Br, ΔB, μa and loss can be improved.

【0018】本発明のフェライトの平均結晶粒径は、好
ましくは10〜30μm 、より好ましくは10〜20μ
m である。平均結晶粒径が小さすぎるとヒステリシス損
失が大きくなり、平均結晶粒径が大きすぎると渦電流損
失が大きくなる。
The average crystal grain size of the ferrite of the present invention is preferably 10 to 30 μm, more preferably 10 to 20 μm.
m. If the average crystal grain size is too small, the hysteresis loss increases, and if the average crystal grain size is too large, the eddy current loss increases.

【0019】本発明のフェライトでは、100kHz の正
弦波交流磁界(最大値200mT)を印加したとき、10
0℃における電力損失を300kW/m3 以下にすることが
でき、260kW/m3 以下にすることもできる。そして、
電力損失のうち、渦電流損失は200kW/m3 以下にする
ことができ、170kW/m3 以下にすることもできる。ヒ
ステリシス損失は周波数に比例し、渦電流損失は周波数
の2乗に比例するが、本発明のフェライトでは、100
kHz における渦電流損失が比較的小さいので、100kH
z を超える高周波領域においても電力損失が著増するこ
とはない。
With the ferrite of the present invention, when a 100 kHz sinusoidal alternating magnetic field (maximum value 200 mT) is applied, 10
The power loss at 0 ° C. can be set to 300 kW / m 3 or less, and can be set to 260 kW / m 3 or less. And
Of the power loss, the eddy current loss can be 200 kW / m 3 or less, and can be 170 kW / m 3 or less. The hysteresis loss is proportional to the frequency, and the eddy current loss is proportional to the square of the frequency.
Since the eddy current loss at kHz is relatively small, 100 kH
The power loss does not increase significantly even in the high frequency range exceeding z.

【0020】また、本発明のフェライトでは、100kH
z の正弦波交流磁界を印加したときの温度100℃にお
けるヒステリシスカーブにおいて、Bmとして350mT
以上が得られ、Brとして170mT以下、特に150mT
以下が得られ、ΔB=Bm−Brとして、通常、220
mT以上が得られ、250mT以上、さらには280mT以上
を得ることもできる。また、保磁力Hcとして、通常2
0A/m 以下が得られ、14A/m 以下、さらには13A/m
以下を得ることもできる。
In the ferrite of the present invention, 100 kH
In a hysteresis curve at a temperature of 100 ° C when a z sinusoidal AC magnetic field is applied, Bm is 350 mT
The above is obtained, and the Br is 170 mT or less, especially 150 mT
The following is obtained, and when ΔB = Bm−Br, it is usually 220
mT or more can be obtained, 250 mT or more, and even 280 mT or more can be obtained. In addition, the coercive force Hc is usually 2
0A / m or less is obtained, 14A / m or less, and further 13A / m
You can also get:

【0021】また、本発明のフェライトでは、25℃に
おいて直流磁界下で測定した場合には、Brとして14
0mT以下が得られるか、あるいはΔBとして380mT以
上が得られ、また、Bmとして520mT以上が得られ、
Hcとして12.5A/m 以下、特に12.0A/m 以下が
得られる。
In addition, in the ferrite of the present invention, when measured in a DC magnetic field at 25 ° C., Br of 14
0 mT or less is obtained, or ΔB is 380 mT or more, and Bm is 520 mT or more,
As Hc, 12.5 A / m or less, particularly 12.0 A / m or less is obtained.

【0022】Brが小さいか、ΔBが大きければ、不飽
和領域が広くなるので、大電力での使用が可能となり、
また、コアとして実装したときのマイナーループ駆動に
おいても有利である。
If Br is small or ΔB is large, the unsaturated region is widened, so that it can be used with a large electric power.
It is also advantageous in minor loop drive when implemented as a core.

【0023】また、本発明のフェライトでは、100kH
z の正弦波交流磁界を印加したときの温度100℃にお
けるヒステリシスカーブにおいて、磁化B=200mTで
の実効透磁率μaとして、5000以上、特に5200
以上、一般に7000程度以下が得られ、また、磁化B
=300mTでのμaとして、4500以上、特に480
0以上、特に5500以上、一般に7000程度以下が
得られ、従来と比較して格段と小型化したコアを得るこ
とができる。
In the ferrite of the present invention, 100 kH
In a hysteresis curve at a temperature of 100 ° C. when a sinusoidal AC magnetic field of z is applied, the effective magnetic permeability μa at a magnetization B = 200 mT is 5000 or more, particularly 5200.
As described above, generally about 7,000 or less is obtained, and the magnetization B
= 500m as μa at 300mT, especially 480
A value of 0 or more, particularly 5500 or more, and generally about 7,000 or less can be obtained, and it is possible to obtain a core which is remarkably downsized as compared with the conventional one.

【0024】このようなフェライトから構成される電源
トランス用のコアは、10〜500kHz の周波数で、8
0〜110℃程度の温度にて動作するものであって、そ
の電力は、通常、1〜100W 程度とされる。
A core for a power transformer composed of such a ferrite has a frequency of 10 to 500 kHz,
It operates at a temperature of about 0 to 110 ° C., and its power is usually about 1 to 100 W.

【0025】本発明のフェライトおよび電源用フェライ
トコアは、通常、以下に示す方法で製造する。
The ferrite and the ferrite core for power supply of the present invention are usually manufactured by the following method.

【0026】主成分の原料としては、酸化物または加熱
により酸化物となる化合物の粉末を用いる。具体的に
は、酸化鉄粉末、酸化マンガン粉末、炭酸マンガン粉
末、酸化亜鉛粉末等を用いることができる。これらを混
合して仮焼し、仮焼物を平均粒径1〜3μm 程度まで粉
砕する。仮焼は、空気中において800〜1000℃の
範囲内の所定の温度で行なえばよい。
As the raw material of the main component, powder of an oxide or a compound which becomes an oxide by heating is used. Specifically, iron oxide powder, manganese oxide powder, manganese carbonate powder, zinc oxide powder and the like can be used. These are mixed and calcined, and the calcined product is pulverized to an average particle size of about 1 to 3 μm. The calcination may be performed in air at a predetermined temperature within the range of 800 to 1000 ° C.

【0027】副成分の原料としては、通常、酸化物また
は加熱により酸化物となる化合物の粉末を用いるが、場
合によっては副成分の構成元素である金属単体の粉末を
用いることもできる。
As the raw material of the accessory component, powder of an oxide or a compound which becomes an oxide by heating is usually used, but powder of a simple metal which is a constituent element of the accessory component may be used in some cases.

【0028】主成分と副成分との混合比率は、最終組成
に対応したものとする。主成分の原料と副成分の原料と
の混合は、上記した仮焼の前に行なってもよく、仮焼後
に行なってもよい。
The mixing ratio of the main component and the subcomponent should correspond to the final composition. The raw material of the main component and the raw material of the subcomponent may be mixed before or after the above-mentioned calcination.

【0029】上述した主成分原料に限らず、2種以上の
金属を含む複合酸化物の粉末を主成分原料に用いてもよ
い。このような複合酸化物の粉末は、通常、塩化物を酸
化焙焼することにより製造する。例えば、塩化鉄、塩化
マンガン、塩化亜鉛を含有する水溶液を酸化焙焼するこ
とにより、Fe、MnおよびZnを含む複合酸化物の粉
末が得られる。通常、この複合酸化物はスピネル相を含
む。ただし、塩化亜鉛は蒸気圧が高く、組成ずれが生じ
やすい。そこで、塩化鉄および塩化マンガンを含む水溶
液を用いてFeおよびMnを含む複合酸化物の粉末を製
造し、この粉末と酸化亜鉛粉末または亜鉛フェライト粉
末とを混合して、主成分原料としてもよい。酸化焙焼法
で製造された複合酸化物粉末を主成分原料として用いる
場合には、上述した仮焼を行なう必要はない。
Not limited to the above-mentioned main component raw material, powder of a complex oxide containing two or more kinds of metals may be used as the main component raw material. The powder of such a complex oxide is usually produced by oxidizing and roasting a chloride. For example, by oxidizing and roasting an aqueous solution containing iron chloride, manganese chloride, and zinc chloride, powder of a composite oxide containing Fe, Mn, and Zn can be obtained. Usually, this composite oxide contains a spinel phase. However, zinc chloride has a high vapor pressure and tends to cause compositional deviation. Therefore, a powder of a composite oxide containing Fe and Mn may be produced using an aqueous solution containing iron chloride and manganese chloride, and this powder may be mixed with zinc oxide powder or zinc ferrite powder to be used as a main component raw material. When the complex oxide powder produced by the oxidative roasting method is used as the main component raw material, it is not necessary to perform the above-mentioned calcination.

【0030】次に、主成分原料と副成分原料との混合物
に適当なバインダ、例えばポリビニルアルコールを少量
加えて、これをスプレードライヤー等にて80〜200
μm程度の径の顆粒とする。そして、成形し、次いで、
この成形品を通常、酸素濃度を制御した雰囲気下におい
て、1250〜1400℃の範囲内の所定温度で焼成
し、フェライトとする。
Next, a small amount of a suitable binder, for example, polyvinyl alcohol, is added to the mixture of the main component raw material and the subcomponent raw material, and this is mixed with a spray dryer or the like at 80 to 200.
Granules with a diameter of approximately μm. And molded, then
This molded product is usually fired at a predetermined temperature in the range of 1250 to 1400 ° C in an atmosphere in which the oxygen concentration is controlled to obtain ferrite.

【0031】[0031]

【実施例】以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明
をさらに詳細に説明する。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below by showing specific examples of the present invention.

【0032】表1に示す組成を有するフェライトコアサ
ンプルを作製した。まず、主成分の原料の仮焼物と副成
分の原料とを混合した。主成分の原料には、Fe2
3 、Mn34 およびZnOを用い、これらを混合した
後に900℃で3時間仮焼した。副成分の原料には、S
iO2 、CaCO3 、SnO2 、TiO2 、Nb25
およびZrO2 を用いた。主成分の原料の仮焼物に副成
分の原料を添加して、粉砕しながら混合した。粉砕は、
仮焼物の平均粒径が約2μm となるまで行なった。得ら
れた混合物にバインダを加え、スプレードライヤーにて
平均粒径150μm に顆粒化した後、成形し、酸素分圧
を制御した雰囲気中で1300℃にて5時間焼結して、
外径31mm、内径19mm、高さ8mmのトロイダル状のサ
ンプルを得た。サンプル中の成分元素の比率を蛍光X線
分析により測定し、原料組成と比較したところ、成分元
素の比率は同等であった。なお、表1に示すPの含有率
は、吸光光度法により測定した。また、ICPによりサ
ンプル中のBの含有率を測定したところ、すべてのサン
プルでBの含有率は30ppm 以下であった。なお、Pお
よびBは、酸化鉄等の原料酸化物に由来すると考えられ
る。
Ferrite core samples having the compositions shown in Table 1 were prepared. First, the calcined material of the main component raw material and the raw material of the subordinate component were mixed. Fe 2 O is used as the main ingredient material.
3 , 3 , Mn 3 O 4 and ZnO were mixed, and then they were mixed and calcined at 900 ° C. for 3 hours. The raw material for the subcomponents is S
iO 2 , CaCO 3 , SnO 2 , TiO 2 , Nb 2 O 5
And ZrO 2 were used. Raw materials for the subcomponents were added to the calcined product of the raw materials for the main components and mixed while being crushed. Crushing
The process was repeated until the average particle size of the calcined product became about 2 μm. A binder was added to the obtained mixture, and the mixture was granulated with a spray dryer to an average particle size of 150 μm, and then molded and sintered at 1300 ° C. for 5 hours in an atmosphere with controlled oxygen partial pressure,
A toroidal sample having an outer diameter of 31 mm, an inner diameter of 19 mm and a height of 8 mm was obtained. When the ratio of the component elements in the sample was measured by fluorescent X-ray analysis and compared with the raw material composition, the ratio of the component elements was the same. The P content shown in Table 1 was measured by an absorptiometry. Further, when the content ratio of B in the samples was measured by ICP, the content ratio of B was 30 ppm or less in all the samples. It is considered that P and B are derived from a raw material oxide such as iron oxide.

【0033】各サンプルについて、100kHz 、200
mT(最大値)の正弦波交流磁界を印加し、それぞれ10
0℃におけるヒステリシス損失(Phv)、渦電流損失
(Pev)、コア損失(Pcv)を測定した。結果を表
2に示す。ところで、残留損失をPrvとすると、一般
に 式I Pcv=Phv+Pev+Prv であり、駆動周波数をfとすると、 Phv=α×f Pev=β×f2 Prv=γ (α、β、γは定数である) である。したがって、 式II Pcv=α×f+β×f2 +γ となり、この式の両辺をfで除すると、 式III Pcv/f=β×f+α+γ/f となる。ここで、γが十分に小さければ、式III はfの
一次式に近似できる。各サンプルに用いたフェライト
は、25〜500kHz の周波数帯域においてγが十分に
小さいため、表2ではPcv=Phv+Pevとした。
For each sample, 100 kHz, 200
Applying a sinusoidal AC magnetic field of mT (maximum value),
The hysteresis loss (Phv), eddy current loss (Pev), and core loss (Pcv) at 0 ° C. were measured. The results are shown in Table 2. By the way, when the residual loss is Prv, the equation is generally I Pcv = Phv + Pev + Prv, and when the driving frequency is f, Phv = α × f Pev = β × f 2 Prv = γ (α, β, γ are constants) Is. Therefore, the formula II Pcv = α × f + β × f 2 + γ is obtained, and when both sides of this formula are divided by f, the formula III Pcv / f = β × f + α + γ / f is obtained. Here, if γ is sufficiently small, the formula III can be approximated to a linear formula of f. In the ferrite used in each sample, γ is sufficiently small in the frequency band of 25 to 500 kHz, so in Table 2, Pcv = Phv + Pev.

【0034】各サンプルについて、100kHz の正弦波
交流磁界を印加したときの温度100℃でのヒステリシ
スカーブにおけるBr、Hc、ΔB=Bm−Brを求め
た。また、このヒステリシスカーブにおける磁化B=2
00mTでのμaおよび磁化B=300mTでのμaを求め
た。また、直流磁界を印加して、それぞれ25℃におけ
るBr、Hc、ΔB=Bm−Brを求めた。これらの結
果を表2に示す。
For each sample, Br, Hc and ΔB = Bm-Br in a hysteresis curve at a temperature of 100 ° C. when a 100 kHz sinusoidal AC magnetic field was applied were determined. Also, the magnetization B = 2 in this hysteresis curve
The μa at 00 mT and the μa at magnetization B = 300 mT were determined. Further, a DC magnetic field was applied, and Br, Hc, and ΔB = Bm−Br at 25 ° C. were obtained. The results are shown in Table 2.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】上記各サンプルの平均結晶粒径は、10〜
15μm であった。図1にサンプルNo. 1断面の光学顕
微鏡写真を、図2にサンプルNo. 12断面の光学顕微鏡
写真を示す。図1と図2とでは、結晶粒形状がほぼ等し
く、平均結晶粒径もほぼ等しい。
The average crystal grain size of each sample is 10 to 10.
It was 15 μm. FIG. 1 shows an optical micrograph of the sample No. 1 cross section, and FIG. 2 shows an optical micrograph of the sample No. 12 cross section. 1 and 2, the crystal grain shapes are almost the same and the average crystal grain sizes are also the same.

【0038】表2に示されるように、本発明サンプルは
ヒステリシス損失および渦電流損失が共に小さく、この
ためコア損失が小さい。ヒステリシス損失は一般に結晶
粒径が大きくなると小さくなり、渦電流損失は結晶粒径
が小さくなると小さくなるが、図1と図2との比較か
ら、本発明サンプルにおける損失低減は、結晶粒径に依
存したものではないことがわかる。
As shown in Table 2, both the hysteresis loss and the eddy current loss are small in the sample of the present invention, and therefore the core loss is small. The hysteresis loss generally decreases as the crystal grain size increases, and the eddy current loss decreases as the crystal grain size decreases. From the comparison between FIG. 1 and FIG. 2, the loss reduction in the sample of the present invention depends on the crystal grain size. You can see that it was not done.

【0039】また、本発明サンプルは、Hcが小さく、
ΔBが大きいので、大電力での使用が可能となるととも
に、良好なμa−B特性を示し、この結果、電源用トラ
ンスの小型化と、これを用いた電源の効率化とが達成で
きることがわかる。より具体的には、コアサイズをきわ
めて小さくできる。また効率が向上する結果、小さな入
力パワーですみ、巻線数を減少させることができる。ま
た、入力パワーやコア形状に依存して発熱量が変化し、
その発熱量に応じて使用パワーの限界が生じるが、本発
明のコアは電力損失が小さいので、入力パワーをより一
層大きくすることができる。
The sample of the present invention has a small Hc,
Since ΔB is large, it can be used with a large amount of power and exhibits excellent μa-B characteristics. As a result, it can be seen that the size of the power supply transformer and the efficiency of the power supply using it can be reduced. . More specifically, the core size can be made extremely small. As a result of improved efficiency, less input power is required and the number of windings can be reduced. Also, the amount of heat generated changes depending on the input power and core shape,
The power used is limited according to the amount of heat generated, but since the core of the present invention has a small power loss, the input power can be further increased.

【0040】なお、上記サンプルNo. 12において、主
成分に対する酸化ケイ素の重量比率を50ppm 未満とし
たときにはコア損失(特に渦電流損失)が増大し、25
0ppm 超としたときにもコア損失が増大した。また、主
成分に対する酸化カルシウムの重量比率を200ppm 未
満としたときにはコア損失(特に渦電流損失)が増大
し、また、Brが増大してΔBが減少し、1500ppm
超としたときにもコア損失が増大した。また、主成分に
対する酸化スズの重量比率を4000ppm 超としたと
き、および、酸化スズを添加せずに3000ppm 超の酸
化チタンを添加したときには、コア損失が極小となる温
度が60℃以下となってしまった。
In the above sample No. 12, when the weight ratio of silicon oxide to the main component was less than 50 ppm, the core loss (particularly eddy current loss) was increased to 25
The core loss increased even when the content exceeded 0 ppm. When the weight ratio of calcium oxide to the main component is less than 200 ppm, core loss (particularly eddy current loss) increases, and Br increases and ΔB decreases, resulting in 1500 ppm.
The core loss increased even when it was over. In addition, when the weight ratio of tin oxide to the main component is more than 4000 ppm, and when titanium oxide of more than 3000 ppm is added without adding tin oxide, the temperature at which the core loss becomes a minimum is 60 ° C or less. Oops.

【0041】また、サンプルNo. 12において、酸化ス
ズ単独に替えて酸化スズと酸化チタンとを併用した場合
でも、サンプルNo. 12と同等の特性を得ることが可能
であった。
Further, in Sample No. 12, even when tin oxide and titanium oxide were used in combination instead of tin oxide alone, it was possible to obtain the same characteristics as in Sample No. 12.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】結晶構造を示す図面代用写真であって、フェラ
イトコア断面の光学顕微鏡写真である。
FIG. 1 is a drawing-substitute photograph showing a crystal structure, which is an optical microscope photograph of a cross section of a ferrite core.

【図2】結晶構造を示す図面代用写真であって、フェラ
イトコア断面の光学顕微鏡写真である。
FIG. 2 is a drawing-substitute photograph showing a crystal structure, which is an optical microscope photograph of a cross section of a ferrite core.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 井上 勝詞 東京都中央区日本橋一丁目13番1号 テ ィーディーケイ株式会社内 (56)参考文献 特開 平5−198416(JP,A) 特開 平5−267040(JP,A) 特開 平3−163802(JP,A) 特開 平3−223119(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01F 1/34 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Katsuji Inoue 1-13-1, Nihonbashi, Chuo-ku, Tokyo TDK Corporation (56) References JP-A-5-198416 (JP, A) JP-A 5-267040 (JP, A) JP-A-3-163802 (JP, A) JP-A-3-223119 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) H01F 1/34

Claims (11)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 主成分として、酸化マンガンと、酸化亜
鉛と、酸化鉄とを含み、 副成分として、酸化ケイ素と、酸化カルシウムと、酸化
スズおよび/または酸化チタンと、酸化ニオブと、酸化
ジルコニウムとを含み、 炭化ケイ素(SiC)および窒化ケイ素(Si34)を
含まず、 主成分中における酸化マンガンの含有率がMnO換算で
30〜41モル%、酸化亜鉛の含有率がZnO換算で6
〜16モル%であり、 主成分に対する副成分の重量比率が、 酸化ケイ素がSiO2 換算で50〜250ppm であり、 酸化カルシウムがCaO換算で200〜1500ppm で
あり、 酸化スズがSnO2 換算で4000ppm 以下、かつ酸化
チタンがTiO2 換算で3000ppm 以下であって、酸
化スズと酸化チタンとの合計が300ppm 以上であり、 酸化ニオブがNb25 換算で500ppm 以下(0を含
まず)であり、 酸化ジルコニウムがZrO2 換算で400ppm 以下(0
を含まず)であることを特徴とするフェライト。
1. Manganese oxide, zinc oxide, and iron oxide are contained as main components, and silicon oxide, calcium oxide, tin oxide and / or titanium oxide, niobium oxide, and zirconium oxide are contained as secondary components. And does not contain silicon carbide (SiC) and silicon nitride (Si 3 N 4 ), the content of manganese oxide in the main component is 30 to 41 mol% in terms of MnO, and the content of zinc oxide is in terms of ZnO. 6
Is 16 mol%, the weight ratio of the subcomponents to the main component is 50 to 250 ppm in terms of SiO 2 in terms of SiO 2 , calcium oxide is 200 to 1500 ppm in terms of CaO, and tin oxide is 4000 ppm in terms of SnO 2. or less and the titanium oxide is not more 3000ppm or less in terms of TiO 2, the total of tin oxide titanium oxide is not less 300ppm or more and 500ppm or less niobium oxide calculated as Nb 2 O 5 (not including 0), 400ppm or less of zirconium oxide is ZrO 2 in terms of (0
Ferrite, characterized in that
【請求項2】 主成分に対する酸化ニオブの含有率がN
25 換算で50ppm 以上であり、主成分に対する酸
化ジルコニウムの含有率がZrO2 換算で50ppm 以上
である請求項1のフェライト。
2. The content of niobium oxide with respect to the main component is N.
The ferrite according to claim 1, wherein the ferrite content is 50 ppm or more in terms of b 2 O 5 , and the content ratio of zirconium oxide to the main component is 50 ppm or more in terms of ZrO 2 .
【請求項3】 主成分に対する酸化ニオブの含有率がN
25 換算で100〜400ppm である請求項1また
は2のフェライト。
3. The content of niobium oxide with respect to the main component is N.
The ferrite according to claim 1 or 2, which has a content of 100 to 400 ppm in terms of b 2 O 5 .
【請求項4】 主成分に対するPの重量比が0〜30pp
m である請求項1〜3のいずれかのフェライト。
4. The weight ratio of P to the main component is 0 to 30 pp.
The ferrite according to claim 1, which is m 3.
【請求項5】 主成分に対するBの重量比が0〜50pp
m である請求項1〜4のいずれかのフェライト。
5. The weight ratio of B to the main component is 0 to 50 pp.
The ferrite according to claim 1, which is m 2.
【請求項6】 100kHz 、200mTの交流磁界を印加
したとき、温度100℃における電力損失が300kW/m
3 以下である請求項1〜5のいずれかのフェライト。
6. A power loss of 300 kW / m at a temperature of 100 ° C. when an alternating magnetic field of 100 kHz and 200 mT is applied.
The ferrite according to any one of claims 1 to 5, which is 3 or less.
【請求項7】 100kHz 、200mTの交流磁界を印加
したとき、温度100℃における渦電流損失が200kW
/m3 以下である請求項6のフェライト。
7. An eddy current loss at a temperature of 100 ° C. is 200 kW when an AC magnetic field of 100 kHz and 200 mT is applied.
The ferrite according to claim 6, which is not more than / m 3 .
【請求項8】 100kHz の交流磁界を印加したときの
温度100℃におけるヒステリシスカーブにおいて、Δ
B=Bm−Br(ただし、BmおよびBrは、それぞれ
最大磁束密度および残留磁束密度)が220mT以上であ
る請求項1〜7のいずれかのフェライト。
8. In a hysteresis curve at a temperature of 100 ° C. when an alternating magnetic field of 100 kHz is applied, Δ
B = Bm-Br (however, Bm and Br are a maximum magnetic flux density and a residual magnetic flux density, respectively) of 220 mT or more, The ferrite in any one of Claims 1-7.
【請求項9】 100kHz の交流磁界を印加したときの
温度100℃におけるヒステリシスカーブにおいて、磁
化B=200mTでの実効透磁率μaが5000以上、磁
化B=300mTでの実効透磁率μaが4500以上であ
る請求項1〜8のいずれかのフェライト。
9. In a hysteresis curve at a temperature of 100 ° C. when an AC magnetic field of 100 kHz is applied, the effective permeability μa at a magnetization B = 200 mT is 5000 or more, and the effective permeability μa at a magnetization B = 300 mT is 4500 or more. The ferrite according to any one of claims 1 to 8.
【請求項10】 温度25℃において直流磁界下で測定
された残留磁束密度Brが140mT以下であるか、ΔB
=Bm−Br(ただし、BmおよびBrは、それぞれ温
度25℃において直流磁界下で測定された最大磁束密度
および残留磁束密度)が380mT以上である請求項1〜
9のいずれかのフェライト。
10. The residual magnetic flux density Br measured under a DC magnetic field at a temperature of 25 ° C. is 140 mT or less, or ΔB
= Bm-Br (where Bm and Br are the maximum magnetic flux density and residual magnetic flux density measured under a DC magnetic field at a temperature of 25 ° C, respectively) of 380 mT or more.
Any one of 9 ferrites.
【請求項11】 請求項1〜10のいずれかのフェライ
トから構成されていることを特徴とする電源用フェライ
トコア。
11. A ferrite core for a power supply, comprising the ferrite according to any one of claims 1 to 10.
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