JP3466815B2 - 輸血検査解析システムおよび輸血検査解析の方法 - Google Patents
輸血検査解析システムおよび輸血検査解析の方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は病院等の施設におい
て患者に輸血をする前に輸血の適合性を検査する輸血検
査を実施する場合の輸血検査を解析する輸血検査解析シ
ステム及び輸血検査解析の方法に関する。
て患者に輸血をする前に輸血の適合性を検査する輸血検
査を実施する場合の輸血検査を解析する輸血検査解析シ
ステム及び輸血検査解析の方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】病院等で患者に輸血をする場合にはＡＢ
Ｏ式血液型の検査をはじめとして様々な検査を行って患
者の血液と提供された血液とが抗原抗体反応をおこして
凝集、溶血等がないようにすることが必要である。
Ｏ式血液型の検査をはじめとして様々な検査を行って患
者の血液と提供された血液とが抗原抗体反応をおこして
凝集、溶血等がないようにすることが必要である。
【０００３】特に不規則性抗体の同定を行う場合などは
抗原組成表を参照して複数の血球試薬を選択して被検査
対象である血球との凝集が起こるか否かの確認が行われ
る。そして、この結果に基づいて抗原組成表を参照して
さらに他の組み合わせの血球試薬を選択して不規則性抗
体の同定を行う作業が必要である。抗原組成表は従来は
複数の種類の血球試薬を１つのグループとして購入する
ときに紙に印刷されて添付されており、臨床検査技師等
がこの抗原組成表を参照して経験則に基づいて血球試薬
の選択等を行っていた。
抗原組成表を参照して複数の血球試薬を選択して被検査
対象である血球との凝集が起こるか否かの確認が行われ
る。そして、この結果に基づいて抗原組成表を参照して
さらに他の組み合わせの血球試薬を選択して不規則性抗
体の同定を行う作業が必要である。抗原組成表は従来は
複数の種類の血球試薬を１つのグループとして購入する
ときに紙に印刷されて添付されており、臨床検査技師等
がこの抗原組成表を参照して経験則に基づいて血球試薬
の選択等を行っていた。
【０００４】しかしながら、抗原組成表から血球試薬を
選択することは煩雑な作業となり、また、現場において
は十分な時間が取ることができず、また検査者の判断に
も個人差があり正確で客観的な抗体の同定をすることは
難しかった。
選択することは煩雑な作業となり、また、現場において
は十分な時間が取ることができず、また検査者の判断に
も個人差があり正確で客観的な抗体の同定をすることは
難しかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上説明したように、
従来、輸血のための血液検査は煩雑であり、限られた時
間の中で正確で客観的な血液検査の判定を行うことは難
しかった。
従来、輸血のための血液検査は煩雑であり、限られた時
間の中で正確で客観的な血液検査の判定を行うことは難
しかった。
【０００６】本発明は以上の点に鑑みて成されたもので
あり、抗体同定等の輸血検査の判定を正確で客観的に行
うことができるように検査者による判定の援助を行う輸
血検査解析システムを提供することを目的とする。
あり、抗体同定等の輸血検査の判定を正確で客観的に行
うことができるように検査者による判定の援助を行う輸
血検査解析システムを提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するた
め、本発明の輸血検査解析システムは、血液試薬に関す
る抗原組成情報を有するセンタ局と、血球試薬を用いて
輸血検査を実施する輸血検査施設に設けられたセンタ局
とデータ伝送路で接続されている施設局とを具備し、セ
ンタ局は、輸血検査施設に配送する血球試薬の抗原組成
情報を入力する抗原組成情報入力手段と、入力された抗
原組成情報を施設局にデータ伝送路を介して転送する抗
原組成情報転送手段とを具備し、施設局は、センタ局か
ら転送されてきた抗原組成情報を受信する抗原組成情報
受信手段と、抗原組成情報受信手段によって受信された
抗原組成情報を格納する格納手段と、血球試薬を用いて
実行した輸血検査の結果を入力する輸血検査結果入力手
段と、輸血検査結果入力手段から入力された輸血検査の
結果と格納手段に格納されている抗原組成情報とから輸
血検査の解析を行う輸血検査解析手段とを備え、輸血検
査解析手段は、抗原組成情報と輸血検査の結果に基づい
て被検査血清中の抗体を同定して表示する抗体同定手段
を備え、抗体同定手段は、同定された抗体の確率及び、
否定できない抗体の確率を抗原組成情報と輸血検査の結
果に基づいて算出して表示し、否定できない抗体がある
場合に抗原組成情報に基づいて追加の輸血検査に用いる
べき血球試薬の候補を特定して表示するものである。
め、本発明の輸血検査解析システムは、血液試薬に関す
る抗原組成情報を有するセンタ局と、血球試薬を用いて
輸血検査を実施する輸血検査施設に設けられたセンタ局
とデータ伝送路で接続されている施設局とを具備し、セ
ンタ局は、輸血検査施設に配送する血球試薬の抗原組成
情報を入力する抗原組成情報入力手段と、入力された抗
原組成情報を施設局にデータ伝送路を介して転送する抗
原組成情報転送手段とを具備し、施設局は、センタ局か
ら転送されてきた抗原組成情報を受信する抗原組成情報
受信手段と、抗原組成情報受信手段によって受信された
抗原組成情報を格納する格納手段と、血球試薬を用いて
実行した輸血検査の結果を入力する輸血検査結果入力手
段と、輸血検査結果入力手段から入力された輸血検査の
結果と格納手段に格納されている抗原組成情報とから輸
血検査の解析を行う輸血検査解析手段とを備え、輸血検
査解析手段は、抗原組成情報と輸血検査の結果に基づい
て被検査血清中の抗体を同定して表示する抗体同定手段
を備え、抗体同定手段は、同定された抗体の確率及び、
否定できない抗体の確率を抗原組成情報と輸血検査の結
果に基づいて算出して表示し、否定できない抗体がある
場合に抗原組成情報に基づいて追加の輸血検査に用いる
べき血球試薬の候補を特定して表示するものである。
【０００８】さらに、本発明の輸血検査解析の方法は、
血球試薬に関する抗原組成情報を有するセンタ局から抗
原組成情報を輸血検査施設に設けられた施設局にデータ
伝送路を介して送信する工程と、施設局においてデータ
伝送路を介して抗原組成情報を受信する工程と、輸血検
査施設において血球試薬を用いて輸血検査を行う工程
と、施設局において受信された抗原組成情報と輸血検査
の結果とから輸血検査の解析を行う工程とを備え、輸血
検査の解析を行う工程は、抗原組成情報と輸血検査の結
果に基づいて被検査血清中の抗体を同定して表示する抗
体同定工程を備え、抗体同定工程は、同定された抗体の
確率及び、否定できない抗体の確率を抗原組成情報と輸
血検査の結果に基づいて算出して表示し、否定できない
抗体がある場合に抗原組成情報に基づいて追加の輸血検
査に用いるべき血球試薬の候補を特定して表示するもの
である。
血球試薬に関する抗原組成情報を有するセンタ局から抗
原組成情報を輸血検査施設に設けられた施設局にデータ
伝送路を介して送信する工程と、施設局においてデータ
伝送路を介して抗原組成情報を受信する工程と、輸血検
査施設において血球試薬を用いて輸血検査を行う工程
と、施設局において受信された抗原組成情報と輸血検査
の結果とから輸血検査の解析を行う工程とを備え、輸血
検査の解析を行う工程は、抗原組成情報と輸血検査の結
果に基づいて被検査血清中の抗体を同定して表示する抗
体同定工程を備え、抗体同定工程は、同定された抗体の
確率及び、否定できない抗体の確率を抗原組成情報と輸
血検査の結果に基づいて算出して表示し、否定できない
抗体がある場合に抗原組成情報に基づいて追加の輸血検
査に用いるべき血球試薬の候補を特定して表示するもの
である。
【０００９】
【発明の実施の形態】次に、本発明の実施の形態を図面
に基づいて詳細に説明する。図１は本発明の実施の形態
の輸血検査システムの構成を示す図である。同図におい
て、１００は抗原組成情報を入力して公衆電話回線３０
０を介して送信するセンタ局、２００ａ，２００ｂはセ
ンタ局１００から送信される抗原組成情報を公衆電話回
線３００を介して受信する施設局を示している。センタ
局１００はホストコンピュータ１１０と、端末コンピュ
ータ１２０ａと、端末コンピュータ１２０ｂとを含んで
いる。なお、端末コンピュータ１２０ａと端末コンピュ
ータ１２０ｂとにはそれぞれプリンタ１３０ａ，１３０
ｂが接続されている。また、ホストコンピュータ１１０
にはモデム１５０が接続されており、外部とデータ伝送
できるように構成されている。さらに端末コンピュータ
１２０ｂにはバーコードリーダ１４０が接続されてい
る。ホストコンピュータ１１０はＣＰＵを含む本体部１
１１、ハードディスク１１２を含んでいる。
に基づいて詳細に説明する。図１は本発明の実施の形態
の輸血検査システムの構成を示す図である。同図におい
て、１００は抗原組成情報を入力して公衆電話回線３０
０を介して送信するセンタ局、２００ａ，２００ｂはセ
ンタ局１００から送信される抗原組成情報を公衆電話回
線３００を介して受信する施設局を示している。センタ
局１００はホストコンピュータ１１０と、端末コンピュ
ータ１２０ａと、端末コンピュータ１２０ｂとを含んで
いる。なお、端末コンピュータ１２０ａと端末コンピュ
ータ１２０ｂとにはそれぞれプリンタ１３０ａ，１３０
ｂが接続されている。また、ホストコンピュータ１１０
にはモデム１５０が接続されており、外部とデータ伝送
できるように構成されている。さらに端末コンピュータ
１２０ｂにはバーコードリーダ１４０が接続されてい
る。ホストコンピュータ１１０はＣＰＵを含む本体部１
１１、ハードディスク１１２を含んでいる。
【００１０】一方、病院等の施設に設けられている施設
局２００ａ，２００ｂは公衆電話回線３００に接続され
ている。なお、図１においては施設局を２つだけ記載し
たが３以上の施設局が公衆電話回線３００に接続される
ようにしてもよい。施設局２００ａと施設局２００ｂは
実質的に同じであるので、ここでは施設局２００ａを例
にとって説明をする。施設局２００ａは端末コンピュー
タ２０１ａと、端末コンピュータ２０１ａに接続された
プリンタ２０２ａ、バーコードリーダ２０３ａ、及びモ
デム２０４ａとから構成されている。モデム２０４ａは
公衆電話回線３００に接続されている。また、２０５ａ
は試薬カセットの検査の反応の画像を取り込む画像読取
装置である。
局２００ａ，２００ｂは公衆電話回線３００に接続され
ている。なお、図１においては施設局を２つだけ記載し
たが３以上の施設局が公衆電話回線３００に接続される
ようにしてもよい。施設局２００ａと施設局２００ｂは
実質的に同じであるので、ここでは施設局２００ａを例
にとって説明をする。施設局２００ａは端末コンピュー
タ２０１ａと、端末コンピュータ２０１ａに接続された
プリンタ２０２ａ、バーコードリーダ２０３ａ、及びモ
デム２０４ａとから構成されている。モデム２０４ａは
公衆電話回線３００に接続されている。また、２０５ａ
は試薬カセットの検査の反応の画像を取り込む画像読取
装置である。
【００１１】図２は血球試薬及び試薬カセットの各施設
への発送と、センタ局１００が行う血球試薬及び試薬カ
セットの抗原組成情報の転送についての動作を模式的に
示す図である。図２に示すように入荷した血球試薬及び
試薬カセットは病院等の施設に発送されるとともに血球
試薬及び試薬カセットの情報はセンタ局１００のホスト
コンピュータ１１０のハードディスク１１２に構築され
る血球試薬データベースに格納される。この血球試薬デ
ータベースには入荷処理によって抗体スクリーニング、
抗体同定等に用いられる血球試薬の抗原組成種、ロット
番号、ドナー番号等の登録を行う。さらに、血球試薬等
の抗原組成表元原稿から抗原組成情報を手入力する。同
じ抗原組成表元原稿から同一の抗原組成情報を複数回入
力し、さらに管理者が確認することによってより正確な
情報の入力ができるようにしている。そして抗原組成情
報を含む血球試薬情報を血球試薬の配送先の施設にモデ
ム１５０から公衆電話回線３００を介して例えば夜間の
所定時刻に自動配信する。なお、血球試薬に関する血球
試薬情報は血球試薬が配送される前に配信されるように
する。なお、血球試薬情報の配信に不具合があった場合
には未配信の情報の一覧をホストコンピュータ１１０の
画面上に表示するとともに再配信の手続きが取られる。
また、抗原組成情報を含む血球試薬情報はフロッピディ
スクに格納されてモデム等の通信設備を持たない施設局
に対して配送される。また、通信設備を持つ施設局に対
しても万一、モデム等の故障、あるいは通信網の不具合
で通信できない場合の安全策として配送するようにして
も良い。なお、センタ局１００は施設局２００ａの操作
をオンラインですることができ、データベース等のリモ
ートメンテナンスを行うことができる。
への発送と、センタ局１００が行う血球試薬及び試薬カ
セットの抗原組成情報の転送についての動作を模式的に
示す図である。図２に示すように入荷した血球試薬及び
試薬カセットは病院等の施設に発送されるとともに血球
試薬及び試薬カセットの情報はセンタ局１００のホスト
コンピュータ１１０のハードディスク１１２に構築され
る血球試薬データベースに格納される。この血球試薬デ
ータベースには入荷処理によって抗体スクリーニング、
抗体同定等に用いられる血球試薬の抗原組成種、ロット
番号、ドナー番号等の登録を行う。さらに、血球試薬等
の抗原組成表元原稿から抗原組成情報を手入力する。同
じ抗原組成表元原稿から同一の抗原組成情報を複数回入
力し、さらに管理者が確認することによってより正確な
情報の入力ができるようにしている。そして抗原組成情
報を含む血球試薬情報を血球試薬の配送先の施設にモデ
ム１５０から公衆電話回線３００を介して例えば夜間の
所定時刻に自動配信する。なお、血球試薬に関する血球
試薬情報は血球試薬が配送される前に配信されるように
する。なお、血球試薬情報の配信に不具合があった場合
には未配信の情報の一覧をホストコンピュータ１１０の
画面上に表示するとともに再配信の手続きが取られる。
また、抗原組成情報を含む血球試薬情報はフロッピディ
スクに格納されてモデム等の通信設備を持たない施設局
に対して配送される。また、通信設備を持つ施設局に対
しても万一、モデム等の故障、あるいは通信網の不具合
で通信できない場合の安全策として配送するようにして
も良い。なお、センタ局１００は施設局２００ａの操作
をオンラインですることができ、データベース等のリモ
ートメンテナンスを行うことができる。
【００１２】次に、病院等に設けられた施設局２００ａ
の動作について説明する。図３は施設局２００ａの動作
を模式的に示す図である。同図に示すようにセンタ局１
００から送信された血球試薬情報を用い、患者の検査結
果解析と検査結果の履歴管理等を行う。また、血液検査
としては血液型ＡＢＤ、ＤＡＴ（直接抗グロブリン試
験）、Ｒｈ−ｈｒ因子、不規則性抗体検査、交差適合試
験、抗体同定の検査の判定を行うことができる。これら
については詳細に後述する。
の動作について説明する。図３は施設局２００ａの動作
を模式的に示す図である。同図に示すようにセンタ局１
００から送信された血球試薬情報を用い、患者の検査結
果解析と検査結果の履歴管理等を行う。また、血液検査
としては血液型ＡＢＤ、ＤＡＴ（直接抗グロブリン試
験）、Ｒｈ−ｈｒ因子、不規則性抗体検査、交差適合試
験、抗体同定の検査の判定を行うことができる。これら
については詳細に後述する。
【００１３】施設局２００ａはセンタ局１００から配信
された抗原組成情報を含む血球試薬情報をモデム２０４
ａによって受信するかあるいはフロッピディスクで受け
取り、この血球試薬情報から必要な情報が抽出されて血
球試薬情報データベースに格納される。また、検体受付
登録処理として患者（受血者）情報、検体情報を登録
し、検査依頼項目を設定する。また、試薬カセットの使
用予約を行う。なお、試薬カセットに関する情報はバー
コードリーダ２０３ａでバーコードを読むことによって
入力する。
された抗原組成情報を含む血球試薬情報をモデム２０４
ａによって受信するかあるいはフロッピディスクで受け
取り、この血球試薬情報から必要な情報が抽出されて血
球試薬情報データベースに格納される。また、検体受付
登録処理として患者（受血者）情報、検体情報を登録
し、検査依頼項目を設定する。また、試薬カセットの使
用予約を行う。なお、試薬カセットに関する情報はバー
コードリーダ２０３ａでバーコードを読むことによって
入力する。
【００１４】図４は試薬カセット４００の一例を示す図
である。同図に示すように、この試薬カセット４００に
はカラム４０１〜４０６が設けられている。カラム４０
１からカラム４０３には抗Ａ抗体、抗Ｂ抗体、抗Ｄ抗体
の抗血清試薬がそれぞれ封入されており、カラム４０４
からカラム４０６にはそれぞれ異なるリン酸緩衝液が封
入されている。さらにこの試薬カセット４００には試薬
カセット４００を特定するＩＤ番号、カラム４０１〜４
０６に封入される抗血清試薬を特定するＩＤ番号等がバ
ーコードで記録されている。この試薬カセット４００で
は検体として血球を各カラム４０１〜４０６に注入して
遠心分離装置等で遠心操作を施した後の凝集の状態が検
査の結果となる。また、凝集の状態が明確となるように
各カラム４０１〜４０６には微粒子状のガラスビーズが
入れられており、ガラスビーズのフィルタ効果によって
凝集した赤血球は捕られる。一方、非凝集血球はビーズ
の間をくぐり抜けてカラム４０１〜４０６の最下層に沈
降する。
である。同図に示すように、この試薬カセット４００に
はカラム４０１〜４０６が設けられている。カラム４０
１からカラム４０３には抗Ａ抗体、抗Ｂ抗体、抗Ｄ抗体
の抗血清試薬がそれぞれ封入されており、カラム４０４
からカラム４０６にはそれぞれ異なるリン酸緩衝液が封
入されている。さらにこの試薬カセット４００には試薬
カセット４００を特定するＩＤ番号、カラム４０１〜４
０６に封入される抗血清試薬を特定するＩＤ番号等がバ
ーコードで記録されている。この試薬カセット４００で
は検体として血球を各カラム４０１〜４０６に注入して
遠心分離装置等で遠心操作を施した後の凝集の状態が検
査の結果となる。また、凝集の状態が明確となるように
各カラム４０１〜４０６には微粒子状のガラスビーズが
入れられており、ガラスビーズのフィルタ効果によって
凝集した赤血球は捕られる。一方、非凝集血球はビーズ
の間をくぐり抜けてカラム４０１〜４０６の最下層に沈
降する。
【００１５】図５に示す試薬カセット５００は図４と同
様の試薬カセットであるがカラム５０１〜５０６には多
特異クームス試薬（抗体ＩｇＧ抗体、抗Ｃ3b抗体、抗Ｃ
3d抗体の混合物）が封入されており、血球試薬と患者の
血球とを注入して凝集の状態を調べることで血液検査の
結果がわかるようになっている。なお、５１０には図４
のバーコード４１０と同様のバーコードが印刷されてい
る。
様の試薬カセットであるがカラム５０１〜５０６には多
特異クームス試薬（抗体ＩｇＧ抗体、抗Ｃ3b抗体、抗Ｃ
3d抗体の混合物）が封入されており、血球試薬と患者の
血球とを注入して凝集の状態を調べることで血液検査の
結果がわかるようになっている。なお、５１０には図４
のバーコード４１０と同様のバーコードが印刷されてい
る。
【００１６】すなわち、施設局２００ａでは試薬カセッ
トの情報はバーコード４１０，５１０をバーコードリー
ダ２０３ａで読むことによって入力する。また、施設局
２００ａで検体検査の結果の入力は試薬カセット４０
０，５００の検査の結果、すなわち、試薬カセット４０
０，５００の各カラム４０１〜４０６，５０１〜５０６
の凝集の状態を入力する。この入力は検査者が目で見て
入力する。なお、ＣＣＤカメラ等を有する画像読取装置
２０５ａでカラム部分を撮影して画像処理により凝集の
状態を自動的に入力するようにしてもよい。この場合に
は検査の結果はカラム４０１〜４０６，５０１〜５０６
の色の変化等による画像処理アルゴリズムに基づいて検
査結果が判定されてこの検査結果は端末コンピュータ２
０１ａに送られる。このようにして検体検査の結果を入
力して血液型ＡＢＤ、ＤＡＴ（直接抗グロブリン試
験）、Ｒｈ−ｈｒ因子、交差適合試験の結果の判定が行
われる。検体検査の結果は患者情報データベース、検体
情報データベースに格納される。なお、各データベース
の検索を行うことが可能である。患者情報データベース
は患者を特定する患者ＩＤとともに患者の情報が格納さ
れるデータベースであり、検体情報データベースは検体
ＩＤとともに検体の情報が格納されるデータベースであ
る。さらに施設局２００ａでは入力された試薬カセット
４００，５００の各カラム４０１〜４０６，５０１〜５
０６の凝集の状態に基づいて血球試薬情報の抗原組成情
報に消去法を実施し、有力と思われる抗体、否定できな
い抗体を表示する。さらにこのとき同定された抗体の確
率を計算して表示する。さらに抗体の同定処理に追加の
血球試薬が必要な場合には抗原組成情報に基づいて追加
するべき血球試薬の候補を表示する。
トの情報はバーコード４１０，５１０をバーコードリー
ダ２０３ａで読むことによって入力する。また、施設局
２００ａで検体検査の結果の入力は試薬カセット４０
０，５００の検査の結果、すなわち、試薬カセット４０
０，５００の各カラム４０１〜４０６，５０１〜５０６
の凝集の状態を入力する。この入力は検査者が目で見て
入力する。なお、ＣＣＤカメラ等を有する画像読取装置
２０５ａでカラム部分を撮影して画像処理により凝集の
状態を自動的に入力するようにしてもよい。この場合に
は検査の結果はカラム４０１〜４０６，５０１〜５０６
の色の変化等による画像処理アルゴリズムに基づいて検
査結果が判定されてこの検査結果は端末コンピュータ２
０１ａに送られる。このようにして検体検査の結果を入
力して血液型ＡＢＤ、ＤＡＴ（直接抗グロブリン試
験）、Ｒｈ−ｈｒ因子、交差適合試験の結果の判定が行
われる。検体検査の結果は患者情報データベース、検体
情報データベースに格納される。なお、各データベース
の検索を行うことが可能である。患者情報データベース
は患者を特定する患者ＩＤとともに患者の情報が格納さ
れるデータベースであり、検体情報データベースは検体
ＩＤとともに検体の情報が格納されるデータベースであ
る。さらに施設局２００ａでは入力された試薬カセット
４００，５００の各カラム４０１〜４０６，５０１〜５
０６の凝集の状態に基づいて血球試薬情報の抗原組成情
報に消去法を実施し、有力と思われる抗体、否定できな
い抗体を表示する。さらにこのとき同定された抗体の確
率を計算して表示する。さらに抗体の同定処理に追加の
血球試薬が必要な場合には抗原組成情報に基づいて追加
するべき血球試薬の候補を表示する。
【００１７】次に、施設局２００ａの動作についてさら
に詳細に説明する。図６は施設局２００ａの起動時の処
理を示すフローチャートである。なお、このプログラム
はマイクロソフト社のオペレーティングシステムである
ウインドウズＮＴ上で走るものである。同図に示すよう
に、まず、ウインドウズＮＴのパスワードを入力し（ス
テップＳＴ６０１）、続いてデータマネージメントプロ
グラム（ＤＭＰ）のパスワードを入力し（ステップＳＴ
６０２）、これらのパスワードが一致した場合にはメイ
ンメニューが表示される（ステップＳＴ６０３）。メイ
ンメニューで血液入荷処理が選択されるとその処理に移
行する（ステップＳＴ６０４）。メインメニューで検体
受付が選択されるとその処理に移行する（ステップＳＴ
６０５）。メインメニューで結果入力が選択されるとそ
の処理に移行する（ステップＳＴ６０６）。メインメニ
ューで同定処理が選択されるとその処理に移行する（ス
テップＳＴ６０７）。なお、ステップＳＴ６０４からス
テップＳＴ６０７の処理については詳細に後述する。メ
インメニューでユーティリティが選択されると（ステッ
プＳＴ６０８）、データベースのメンテナンスと帳票処
理のどちらかを選択することができる。データベースの
メンテナンスが選択されるとその処理に移行する（ステ
ップＳＴ６０９）。帳票処理が選択されると（ステップ
ＳＴ６１０）、輸血歴検索（ステップＳＴ６１１）、検
査結果検索（ステップＳＴ６１２）、患者情報検索（ス
テップＳＴ６１３）のいずれかを選択可能で、検索条件
を入力すると（ステップＳＴ６１４）、検索が実行され
て画面に表示される（ステップＳＴ６１５、ステップＳ
Ｔ６１６）。そして印刷をする場合には（ステップＳＴ
６１７）、検索データの印刷が実行される（ステップＳ
Ｔ６１８）。一方、印刷をしない場合にはステップＳＴ
６１４に戻る。ステップＳＴ６１９で帳票処理が終了す
るとステップＳＴ６０３にもどり、データマネージメン
トプログラムのメインメニューが表示される。なお、ス
テップＳＴ６０３で終了が選択されると（ステップＳＴ
６２０）、ウインドウズＮＴのメインメニューに戻る。
に詳細に説明する。図６は施設局２００ａの起動時の処
理を示すフローチャートである。なお、このプログラム
はマイクロソフト社のオペレーティングシステムである
ウインドウズＮＴ上で走るものである。同図に示すよう
に、まず、ウインドウズＮＴのパスワードを入力し（ス
テップＳＴ６０１）、続いてデータマネージメントプロ
グラム（ＤＭＰ）のパスワードを入力し（ステップＳＴ
６０２）、これらのパスワードが一致した場合にはメイ
ンメニューが表示される（ステップＳＴ６０３）。メイ
ンメニューで血液入荷処理が選択されるとその処理に移
行する（ステップＳＴ６０４）。メインメニューで検体
受付が選択されるとその処理に移行する（ステップＳＴ
６０５）。メインメニューで結果入力が選択されるとそ
の処理に移行する（ステップＳＴ６０６）。メインメニ
ューで同定処理が選択されるとその処理に移行する（ス
テップＳＴ６０７）。なお、ステップＳＴ６０４からス
テップＳＴ６０７の処理については詳細に後述する。メ
インメニューでユーティリティが選択されると（ステッ
プＳＴ６０８）、データベースのメンテナンスと帳票処
理のどちらかを選択することができる。データベースの
メンテナンスが選択されるとその処理に移行する（ステ
ップＳＴ６０９）。帳票処理が選択されると（ステップ
ＳＴ６１０）、輸血歴検索（ステップＳＴ６１１）、検
査結果検索（ステップＳＴ６１２）、患者情報検索（ス
テップＳＴ６１３）のいずれかを選択可能で、検索条件
を入力すると（ステップＳＴ６１４）、検索が実行され
て画面に表示される（ステップＳＴ６１５、ステップＳ
Ｔ６１６）。そして印刷をする場合には（ステップＳＴ
６１７）、検索データの印刷が実行される（ステップＳ
Ｔ６１８）。一方、印刷をしない場合にはステップＳＴ
６１４に戻る。ステップＳＴ６１９で帳票処理が終了す
るとステップＳＴ６０３にもどり、データマネージメン
トプログラムのメインメニューが表示される。なお、ス
テップＳＴ６０３で終了が選択されると（ステップＳＴ
６２０）、ウインドウズＮＴのメインメニューに戻る。
【００１８】図７は図６のステップＳＴ６０４の詳細な
動作を示すフローチャートである。まず、血球が入荷す
ると配送されてきたフロッピディスクに格納された血球
試薬情報を読むか（ステップＳＴ７０１、ステップＳＴ
７０２）、モデム２０４ａによって配信されてきた血球
試薬情報を読むか（ステップＳＴ７０３）が選択され
る。次に、入荷した血球試薬に対する血球試薬情報の配
信日及びロット番号を選択すると（ステップＳＴ７０
４、ステップＳＴ７０５）、登録の選択が行われ（ステ
ップＳＴ７０６）、登録が行われた場合には終了してデ
ータマネージメントプログラムのメインメニューに戻
る。
動作を示すフローチャートである。まず、血球が入荷す
ると配送されてきたフロッピディスクに格納された血球
試薬情報を読むか（ステップＳＴ７０１、ステップＳＴ
７０２）、モデム２０４ａによって配信されてきた血球
試薬情報を読むか（ステップＳＴ７０３）が選択され
る。次に、入荷した血球試薬に対する血球試薬情報の配
信日及びロット番号を選択すると（ステップＳＴ７０
４、ステップＳＴ７０５）、登録の選択が行われ（ステ
ップＳＴ７０６）、登録が行われた場合には終了してデ
ータマネージメントプログラムのメインメニューに戻
る。
【００１９】図８は図６のステップＳＴ６０５の詳細動
作を示すフローチャートである。まず新規検体である場
合には（ステップＳＴ８０１）、患者のＩＤを入力して
患者の名前、生年月日等の患者情報を登録する（ステッ
プＳＴ８０２、ステップＳＴ８０３）。次に、検体ＩＤ
を入力して抗凝固剤等を入れたか入れないか等の検体情
報を入力して（ステップＳＴ８０５）、依頼項目を入力
する（ステップＳＴ８０６）。一方、既登録検体の登録
の場合には患者ＩＤを入力して（ステップＳＴ８０
８）、患者情報の追加、変更がある場合には患者情報の
登録処理（ステップＳＴ８０９、ステップＳＴ８１０）
を実行し、検体ＩＤの登録（ステップＳＴ８１１）を行
って依頼項目の入力（ステップＳＴ８０６）に移行す
る。引き続き、使用する試薬カセットの登録処理を実行
し（ステップＳＴ８１２からステップＳＴ８１５）、そ
の他の患者情報の追加、変更が無ければ（ステップＳＴ
８１６、ステップＳＴ８１７）、終了する場合にはメイ
ンメニューに戻り、終了しない場合にはステップＳＴ６
０５に戻る（ステップＳＴ８１８）。なお、患者情報の
追加、変更処理を行わない場合には検体ＩＤを入力して
検体情報を入力し（ステップＳＴ８１９、ステップＳＴ
８２０）、さらに依頼項目及びカセットの登録処理（ス
テップＳＴ８２１からステップＳＴ８２５）が実行され
る。
作を示すフローチャートである。まず新規検体である場
合には（ステップＳＴ８０１）、患者のＩＤを入力して
患者の名前、生年月日等の患者情報を登録する（ステッ
プＳＴ８０２、ステップＳＴ８０３）。次に、検体ＩＤ
を入力して抗凝固剤等を入れたか入れないか等の検体情
報を入力して（ステップＳＴ８０５）、依頼項目を入力
する（ステップＳＴ８０６）。一方、既登録検体の登録
の場合には患者ＩＤを入力して（ステップＳＴ８０
８）、患者情報の追加、変更がある場合には患者情報の
登録処理（ステップＳＴ８０９、ステップＳＴ８１０）
を実行し、検体ＩＤの登録（ステップＳＴ８１１）を行
って依頼項目の入力（ステップＳＴ８０６）に移行す
る。引き続き、使用する試薬カセットの登録処理を実行
し（ステップＳＴ８１２からステップＳＴ８１５）、そ
の他の患者情報の追加、変更が無ければ（ステップＳＴ
８１６、ステップＳＴ８１７）、終了する場合にはメイ
ンメニューに戻り、終了しない場合にはステップＳＴ６
０５に戻る（ステップＳＴ８１８）。なお、患者情報の
追加、変更処理を行わない場合には検体ＩＤを入力して
検体情報を入力し（ステップＳＴ８１９、ステップＳＴ
８２０）、さらに依頼項目及びカセットの登録処理（ス
テップＳＴ８２１からステップＳＴ８２５）が実行され
る。
【００２０】図９は図６のステップＳＴ６０６の詳細な
処理の動作を示すフローチャートである。まず、手入力
あるいはバーコードリーダを用いて試薬カセットのＩＤ
の入力を行う（ステップＳＴ９０１、ステップＳＴ９０
２）。なお、試薬カセットＩＤとともに試薬カセットに
関する情報は試薬カセットデータベースに格納されて検
索可能になっている。試薬カセットが登録済みであると
検体情報入力画面の表示を行い（ステップＳＴ９０
３）、検査結果の入力を行う（ステップＳＴ９０４）。
この結果を登録しない場合にはＡＢＤ、Ｒｈ−ｈｒ、Ｄ
ＡＴの血液検査の判定が行われる（ステップＳＴ９０
６）。この各検査の判定動作については詳細に後述す
る。これらの血液検査の結果、異常反応がある場合（ス
テップＳＴ９０７）には考えられる原因が表示される。
この各検査における異常のパターンと異常の原因は関連
づけられて施設局２００ａのコンピュータ２０１ａのハ
ードディスクに構築された異常原因データベースにされ
ており、この異常原因データベースが検索されて可能性
のある異常原因が表示される（ステップＳＴ９０８）。
また、ステップＳＴ９０５で結果入力を登録するか、ス
テップＳＴ９０７で異常反応が無いと判断された場合に
は、未入力カセットがあるか否かを入力し（ステップＳ
Ｔ９０９）、ある場合にはステップＳＴ９０１に戻る。
一方、無い場合には専用ダイアログウインドウが表示さ
れる（ステップＳＴ９１０）。このウインドウから交差
適合・不規則性抗体ダイアログウインドウの表示（ステ
ップＳＴ９１１）と抗体同定処理初期画面の表示（ステ
ップＳＴ９１２）が選択できる。なお、検査結果の入力
には検体受付登録画面の表示（ステップＳＴ９１３）か
ら検体情報画面の表示（ステップＳＴ９１４）に移行す
ることができる。そして、プルダウンリストによってカ
セットＩＤの入力を行い（ステップＳＴ９１５）、その
後にステップＳＴ９０４に移行して検査結果の入力をす
ることもできる。
処理の動作を示すフローチャートである。まず、手入力
あるいはバーコードリーダを用いて試薬カセットのＩＤ
の入力を行う（ステップＳＴ９０１、ステップＳＴ９０
２）。なお、試薬カセットＩＤとともに試薬カセットに
関する情報は試薬カセットデータベースに格納されて検
索可能になっている。試薬カセットが登録済みであると
検体情報入力画面の表示を行い（ステップＳＴ９０
３）、検査結果の入力を行う（ステップＳＴ９０４）。
この結果を登録しない場合にはＡＢＤ、Ｒｈ−ｈｒ、Ｄ
ＡＴの血液検査の判定が行われる（ステップＳＴ９０
６）。この各検査の判定動作については詳細に後述す
る。これらの血液検査の結果、異常反応がある場合（ス
テップＳＴ９０７）には考えられる原因が表示される。
この各検査における異常のパターンと異常の原因は関連
づけられて施設局２００ａのコンピュータ２０１ａのハ
ードディスクに構築された異常原因データベースにされ
ており、この異常原因データベースが検索されて可能性
のある異常原因が表示される（ステップＳＴ９０８）。
また、ステップＳＴ９０５で結果入力を登録するか、ス
テップＳＴ９０７で異常反応が無いと判断された場合に
は、未入力カセットがあるか否かを入力し（ステップＳ
Ｔ９０９）、ある場合にはステップＳＴ９０１に戻る。
一方、無い場合には専用ダイアログウインドウが表示さ
れる（ステップＳＴ９１０）。このウインドウから交差
適合・不規則性抗体ダイアログウインドウの表示（ステ
ップＳＴ９１１）と抗体同定処理初期画面の表示（ステ
ップＳＴ９１２）が選択できる。なお、検査結果の入力
には検体受付登録画面の表示（ステップＳＴ９１３）か
ら検体情報画面の表示（ステップＳＴ９１４）に移行す
ることができる。そして、プルダウンリストによってカ
セットＩＤの入力を行い（ステップＳＴ９１５）、その
後にステップＳＴ９０４に移行して検査結果の入力をす
ることもできる。
【００２１】図１０は検体検査結果を入力する画面を示
す図である。同図の中央部に示すようにカセットの各カ
ラムの検査結果を入力して登録するようになっている。
検査結果は凝集の程度により、「０」、「Ｗ＋」、「１
＋」、「２＋」、「３＋」、「４＋」のいずれかで示さ
れる。
す図である。同図の中央部に示すようにカセットの各カ
ラムの検査結果を入力して登録するようになっている。
検査結果は凝集の程度により、「０」、「Ｗ＋」、「１
＋」、「２＋」、「３＋」、「４＋」のいずれかで示さ
れる。
【００２２】図１１、図１２は図６のステップＳＴ６０
７の抗体同定処理の詳細な動作を示すフローチャートで
ある。メインメニューから検体ＩＤを入力する（ステッ
プＳＴ１１０１）か、検査結果入力画面の表示（ステッ
プＳＴ１１０２）から移行してくるかしたのち、同定モ
ードの入力を行う（ステップＳＴ１１０３）。この後、
使用血球試薬の選択、判定を消去法を用いて実施する
（ステップＳＴ１１０４からステップＳＴ１１０６）。
この同定処理は主に不規則性抗体のスクリーニングを主
な目的としたもので少ない数の血球試薬を用いて抗体同
定が行われる。このとき、ステップＳＴ１１０７にて有
力な抗体パターンの一致があった場合には抗体の確率の
値p-Value を計算し、この確率の意義および計算式等が
表示される（ステップＳＴ１１０８、ステップＳＴ１１
０９）。有力な抗体パターンの一致が無い場合には該当
が無い原因が表示される（ステップＳＴ１１１０）。
７の抗体同定処理の詳細な動作を示すフローチャートで
ある。メインメニューから検体ＩＤを入力する（ステッ
プＳＴ１１０１）か、検査結果入力画面の表示（ステッ
プＳＴ１１０２）から移行してくるかしたのち、同定モ
ードの入力を行う（ステップＳＴ１１０３）。この後、
使用血球試薬の選択、判定を消去法を用いて実施する
（ステップＳＴ１１０４からステップＳＴ１１０６）。
この同定処理は主に不規則性抗体のスクリーニングを主
な目的としたもので少ない数の血球試薬を用いて抗体同
定が行われる。このとき、ステップＳＴ１１０７にて有
力な抗体パターンの一致があった場合には抗体の確率の
値p-Value を計算し、この確率の意義および計算式等が
表示される（ステップＳＴ１１０８、ステップＳＴ１１
０９）。有力な抗体パターンの一致が無い場合には該当
が無い原因が表示される（ステップＳＴ１１１０）。
【００２３】次に継続を選択すると（ステップＳＴ１１
１１）、使用血球試薬の選択を実施する（ステップＳＴ
１１１２）。この使用血球試薬の選択では施設が保持し
ている血球試薬が表示されて検査者がその中から選択で
きるようになっている。したがって血球試薬の選択を容
易にすることができる。そして選択された血球試薬を使
用して検査を行い、抗体同定の判定を消去法を用いて実
施する（ステップＳＴ１１１３、ステップＳＴ１１１
４）。そして、ステップＳＴ１１１５にて有力な抗体パ
ターンの一致があった場合には抗体の確率の値p-Value
を計算し、この確率の意義および計算式等が表示される
（ステップＳＴ１１１６、ステップＳＴ１１１７）。有
力な抗体パターンの一致が無い場合には該当が無い原因
が表示される（ステップＳＴ１１１８）。
１１）、使用血球試薬の選択を実施する（ステップＳＴ
１１１２）。この使用血球試薬の選択では施設が保持し
ている血球試薬が表示されて検査者がその中から選択で
きるようになっている。したがって血球試薬の選択を容
易にすることができる。そして選択された血球試薬を使
用して検査を行い、抗体同定の判定を消去法を用いて実
施する（ステップＳＴ１１１３、ステップＳＴ１１１
４）。そして、ステップＳＴ１１１５にて有力な抗体パ
ターンの一致があった場合には抗体の確率の値p-Value
を計算し、この確率の意義および計算式等が表示される
（ステップＳＴ１１１６、ステップＳＴ１１１７）。有
力な抗体パターンの一致が無い場合には該当が無い原因
が表示される（ステップＳＴ１１１８）。
【００２４】次に継続を選択すると（ステップＳＴ１１
１９）、抗原タイピングを実施するか否かが選択され
（ステップＳＴ１１２０）、実施する場合には、まだ否
定できない抗体の抗原の抗原タイピングを実行してタイ
ピング結果を入力する（ステップＳＴ１１２１）。この
抗原タイピングの結果を考慮して抗体の同定が実行され
る（ステップＳＴ１１２２）。この場合、抗原のタイピ
ングによってある否定できない抗体に対応する抗原が特
定されれば、その抗体はほぼ否定できると判断される。
そして、ステップＳＴ１１２３にて有力な抗体パターン
の一致があった場合には抗体の確率の値p-Value を計算
し、この確率の意義および計算式等が表示される（ステ
ップＳＴ１１２４、ステップＳＴ１１２５）。有力な抗
体パターンの一致が無い場合には該当が無い原因が表示
される（ステップＳＴ１１２６）。
１９）、抗原タイピングを実施するか否かが選択され
（ステップＳＴ１１２０）、実施する場合には、まだ否
定できない抗体の抗原の抗原タイピングを実行してタイ
ピング結果を入力する（ステップＳＴ１１２１）。この
抗原タイピングの結果を考慮して抗体の同定が実行され
る（ステップＳＴ１１２２）。この場合、抗原のタイピ
ングによってある否定できない抗体に対応する抗原が特
定されれば、その抗体はほぼ否定できると判断される。
そして、ステップＳＴ１１２３にて有力な抗体パターン
の一致があった場合には抗体の確率の値p-Value を計算
し、この確率の意義および計算式等が表示される（ステ
ップＳＴ１１２４、ステップＳＴ１１２５）。有力な抗
体パターンの一致が無い場合には該当が無い原因が表示
される（ステップＳＴ１１２６）。
【００２５】次に継続を選択すると（ステップＳＴ１１
２７）、使用すべき血球試薬の選択を行う（ステップＳ
Ｔ１１２８）。この使用血球試薬の選択では消去しきれ
ない抗体のうちのどれか１つのみが陽性なものとすべて
が陰性であるような血球試薬の組み合わせの候補が表示
されて検査者がその中から選択して検査を実施する。こ
のため次に使用すべき血球試薬の選択を容易にすること
ができる。そして選択した血球試薬を用いて検査を実行
した結果を入力する（ステップＳＴ１１２９）。そして
検査の判定を消去法を用いて実施する（ステップＳＴ１
１３０からステップＳＴ１１３１）。このとき有力な抗
体パターンの一致があった場合には（ステップＳＴ１１
３２）、抗体の確率の値p-Value を計算し、この確率の
意義および計算式等が表示される（ステップＳＴ１１３
３、ステップＳＴ１１３４）。有力な抗体パターンの一
致が無い場合には該当が無い原因及び判定不能事由が選
択されて表示される（ステップＳＴ１１３５、ステップ
ＳＴ１１３６）。ステップＳＴ１１３４及びステップＳ
Ｔ１１３６からはステップＳＴ１１３７に移行し、抗体
同定の結果が保存されて（ステップＳＴ１１３７）、終
了する。
２７）、使用すべき血球試薬の選択を行う（ステップＳ
Ｔ１１２８）。この使用血球試薬の選択では消去しきれ
ない抗体のうちのどれか１つのみが陽性なものとすべて
が陰性であるような血球試薬の組み合わせの候補が表示
されて検査者がその中から選択して検査を実施する。こ
のため次に使用すべき血球試薬の選択を容易にすること
ができる。そして選択した血球試薬を用いて検査を実行
した結果を入力する（ステップＳＴ１１２９）。そして
検査の判定を消去法を用いて実施する（ステップＳＴ１
１３０からステップＳＴ１１３１）。このとき有力な抗
体パターンの一致があった場合には（ステップＳＴ１１
３２）、抗体の確率の値p-Value を計算し、この確率の
意義および計算式等が表示される（ステップＳＴ１１３
３、ステップＳＴ１１３４）。有力な抗体パターンの一
致が無い場合には該当が無い原因及び判定不能事由が選
択されて表示される（ステップＳＴ１１３５、ステップ
ＳＴ１１３６）。ステップＳＴ１１３４及びステップＳ
Ｔ１１３６からはステップＳＴ１１３７に移行し、抗体
同定の結果が保存されて（ステップＳＴ１１３７）、終
了する。
【００２６】図１３は抗体同定が抗原組成情報（アンチ
グラム（商標））を参照して消去法を用いて行われた画
面を示している。同図の下部に表示されているように有
力と思われる抗体及び否定できない抗体が確率とともに
表示されている。
グラム（商標））を参照して消去法を用いて行われた画
面を示している。同図の下部に表示されているように有
力と思われる抗体及び否定できない抗体が確率とともに
表示されている。
【００２７】図１４は図１３で示した抗体同定処理に加
えてさらに追加の血球試薬によって抗体同定処理を行っ
た場合の画面を示している。図１４に示すように有力と
思われる抗体と否定できない抗体は図１３に示すものと
は異なっていることがわかる。さらに図１４で示す画面
には抗体Ｅの確率をどのように求めたかが表示できるよ
うになっている。すなわち、抗体の同定の確率は図１４
の確率計算過程のウインドウの最終行に示される計算式
にしたがって計算される。
えてさらに追加の血球試薬によって抗体同定処理を行っ
た場合の画面を示している。図１４に示すように有力と
思われる抗体と否定できない抗体は図１３に示すものと
は異なっていることがわかる。さらに図１４で示す画面
には抗体Ｅの確率をどのように求めたかが表示できるよ
うになっている。すなわち、抗体の同定の確率は図１４
の確率計算過程のウインドウの最終行に示される計算式
にしたがって計算される。
【００２８】図１５は図９に示すステップＳＴ９０６の
血液検査の判定のうちでＡＢＯ型判定の動作を示すフロ
ーチャートである。図１５に示すようにまず、オモテ試
験とウラ試験のそれぞれに対して正常反応であるか異常
反応であるかが判定される（ステップＳＴ１５０１、ス
テップＳＴ１５０２、ステップＳＴ１５０３）。そして
それぞれの試験の結果の組み合わせに対してオモテ試験
とウラ試験の一致が確認される（ステップＳＴ１５０４
からステップＳＴ１５０７）。ここでオモテ試験とは血
球側での判定であって、抗Ａ血清（Ｂ型血清）と抗Ｂ血
清（Ａ型血清）とを用いて患者の血球表面のＡ抗原・Ｂ
抗原の有無を判定する。ウラ試験とは血清側の判定であ
って、標準的なＡ型血球とＢ型血球とを用いて患者の血
清中に存在する抗Ａ・抗Ｂ抗体の有無を判定するもので
ある。そしてオモテ試験とウラ試験とが正常反応を示
し、オモテ試験とウラ試験が一致した場合のみ判定を確
定とする（ステップＳＴ１５０８）。オモテ試験とウラ
試験の判定が一致しない場合には判定は保留として（ス
テップＳＴ１５０９、ステップＳＴ１５１１）、オモテ
試験、ウラ試験の不一致の主な原因を表示する（ステッ
プＳＴ１５１３）。オモテ試験、ウラ試験の結果は一致
したが、少なくともどちらか一方の試験が正常反応を示
さなかった場合には仮判定とし（ステップＳＴ１５１
０、ステップＳＴ１５１２）、異常反応が生じる主な原
因を表示する（ステップＳＴ１５１４）。
血液検査の判定のうちでＡＢＯ型判定の動作を示すフロ
ーチャートである。図１５に示すようにまず、オモテ試
験とウラ試験のそれぞれに対して正常反応であるか異常
反応であるかが判定される（ステップＳＴ１５０１、ス
テップＳＴ１５０２、ステップＳＴ１５０３）。そして
それぞれの試験の結果の組み合わせに対してオモテ試験
とウラ試験の一致が確認される（ステップＳＴ１５０４
からステップＳＴ１５０７）。ここでオモテ試験とは血
球側での判定であって、抗Ａ血清（Ｂ型血清）と抗Ｂ血
清（Ａ型血清）とを用いて患者の血球表面のＡ抗原・Ｂ
抗原の有無を判定する。ウラ試験とは血清側の判定であ
って、標準的なＡ型血球とＢ型血球とを用いて患者の血
清中に存在する抗Ａ・抗Ｂ抗体の有無を判定するもので
ある。そしてオモテ試験とウラ試験とが正常反応を示
し、オモテ試験とウラ試験が一致した場合のみ判定を確
定とする（ステップＳＴ１５０８）。オモテ試験とウラ
試験の判定が一致しない場合には判定は保留として（ス
テップＳＴ１５０９、ステップＳＴ１５１１）、オモテ
試験、ウラ試験の不一致の主な原因を表示する（ステッ
プＳＴ１５１３）。オモテ試験、ウラ試験の結果は一致
したが、少なくともどちらか一方の試験が正常反応を示
さなかった場合には仮判定とし（ステップＳＴ１５１
０、ステップＳＴ１５１２）、異常反応が生じる主な原
因を表示する（ステップＳＴ１５１４）。
【００２９】図１６は図９に示すステップＳＴ９０６の
血液検査の判定のうちでＲｈｏ（Ｄ）検査の判定の動作
を示すフローチャートである。この検査ではＤ抗原を持
っている人の血液をＲｈ（＋）、持っていない人の血液
をＲｈ（−）という。図１６に示すように、まず、試薬
カセットの抗Ｄカラムの反応が陽性であり（ステップＳ
Ｔ１６０１）、さらに強陽性であり（ステップＳＴ１６
０２）、コントロールカラムの反応が陰性である場合に
は（ステップＳＴ１６０３）、Ｒｈｏ（Ｄ）検査が陽性
であると確定する（ステップＳＴ１６０４）。ステップ
ＳＴ１６０２で強陽性反応では無い場合で、コントロー
ルカラムの反応が陰性である場合には（ステップＳＴ１
６０５）、陽性の仮判定として（ステップＳＴ１６０
６）、弱反応が生じる主な原因を表示する（ステップＳ
Ｔ１６０７）。ステップＳＴ１６０１で抗Ｄカラムの反
応が陰性でコントロールカラムの反応が陰性であった場
合には（ステップＳＴ１６０８）、陰性の仮判定として
（ステップＳＴ１６０９）、Ｄｕ試験の必要性を表示し
（ステップＳＴ１６１０）、ステップＳＴ１６０７に移
行して弱反応が生じる主な原因を表示する。ステップＳ
Ｔ１６０３、ステップＳＴ１６０５、及びステップＳＴ
１６０８でコントロールカラムの反応が陽性である場合
にはＲｈｏ（Ｄ）検査の判定は不能とし（ステップＳＴ
１６１１）、自己対照（コントロール）が陽性となる主
な原因を表示する（ステップＳＴ１６１２）。
血液検査の判定のうちでＲｈｏ（Ｄ）検査の判定の動作
を示すフローチャートである。この検査ではＤ抗原を持
っている人の血液をＲｈ（＋）、持っていない人の血液
をＲｈ（−）という。図１６に示すように、まず、試薬
カセットの抗Ｄカラムの反応が陽性であり（ステップＳ
Ｔ１６０１）、さらに強陽性であり（ステップＳＴ１６
０２）、コントロールカラムの反応が陰性である場合に
は（ステップＳＴ１６０３）、Ｒｈｏ（Ｄ）検査が陽性
であると確定する（ステップＳＴ１６０４）。ステップ
ＳＴ１６０２で強陽性反応では無い場合で、コントロー
ルカラムの反応が陰性である場合には（ステップＳＴ１
６０５）、陽性の仮判定として（ステップＳＴ１６０
６）、弱反応が生じる主な原因を表示する（ステップＳ
Ｔ１６０７）。ステップＳＴ１６０１で抗Ｄカラムの反
応が陰性でコントロールカラムの反応が陰性であった場
合には（ステップＳＴ１６０８）、陰性の仮判定として
（ステップＳＴ１６０９）、Ｄｕ試験の必要性を表示し
（ステップＳＴ１６１０）、ステップＳＴ１６０７に移
行して弱反応が生じる主な原因を表示する。ステップＳ
Ｔ１６０３、ステップＳＴ１６０５、及びステップＳＴ
１６０８でコントロールカラムの反応が陽性である場合
にはＲｈｏ（Ｄ）検査の判定は不能とし（ステップＳＴ
１６１１）、自己対照（コントロール）が陽性となる主
な原因を表示する（ステップＳＴ１６１２）。
【００３０】図１７は図９に示すステップＳＴ９０６の
血液検査の判定のうちでＲｈ−ｈｒ検査の判定を示すフ
ローチャートである。まず、Ｒｈ−ｈｒ試験カラムの反
応が正常であり（ステップＳＴ１７０１）、コントロー
ルカラムの反応が陰性（ステップＳＴ１７０２）であっ
た場合にはＲｈ−ｈｒ検査の判定は確定とし（ステップ
ＳＴ１７０３）、Ｒｈフェノタイプと日本人における血
液型頻度を表示する（ステップＳＴ１７０４）。ステッ
プＳＴ１７０１のＲｈ−ｈｒ試験カラムが正常反応では
無かった場合でコントロールカラムの反応が陰性であっ
た場合には（ステップＳＴ１７０５）、Ｒｈ−ｈｒ検査
の結果は仮判定として（ステップＳＴ１７０６）、仮の
Ｒｈフェノタイプを表示する（ステップＳＴ１７０７）
とともに弱反応が生じる主な原因を表示する（ステップ
ＳＴ１７０８）。ステップＳＴ１７０２またはステップ
ＳＴ１７０５でコントロールカラムの反応が陽性の場合
にはＲｈ−ｈｒ検査の結果は不能として（ステップＳＴ
１７０９、ステップＳＴ１７１０）、自己対照（コント
ロール）が陽性となる主な原因を表示する（ステップＳ
Ｔ１７１１）。
血液検査の判定のうちでＲｈ−ｈｒ検査の判定を示すフ
ローチャートである。まず、Ｒｈ−ｈｒ試験カラムの反
応が正常であり（ステップＳＴ１７０１）、コントロー
ルカラムの反応が陰性（ステップＳＴ１７０２）であっ
た場合にはＲｈ−ｈｒ検査の判定は確定とし（ステップ
ＳＴ１７０３）、Ｒｈフェノタイプと日本人における血
液型頻度を表示する（ステップＳＴ１７０４）。ステッ
プＳＴ１７０１のＲｈ−ｈｒ試験カラムが正常反応では
無かった場合でコントロールカラムの反応が陰性であっ
た場合には（ステップＳＴ１７０５）、Ｒｈ−ｈｒ検査
の結果は仮判定として（ステップＳＴ１７０６）、仮の
Ｒｈフェノタイプを表示する（ステップＳＴ１７０７）
とともに弱反応が生じる主な原因を表示する（ステップ
ＳＴ１７０８）。ステップＳＴ１７０２またはステップ
ＳＴ１７０５でコントロールカラムの反応が陽性の場合
にはＲｈ−ｈｒ検査の結果は不能として（ステップＳＴ
１７０９、ステップＳＴ１７１０）、自己対照（コント
ロール）が陽性となる主な原因を表示する（ステップＳ
Ｔ１７１１）。
【００３１】図１８は図９に示すステップＳＴ９０６の
血液検査の判定のうちで直接抗グロブリン試験（ＤＡ
Ｔ）の判定の動作を示すフローチャートである。抗グロ
ブリン試験は患者の体内ですでに抗原抗体反応が起こっ
ているかどうかを確認するための検査である。まず、試
薬カセットのカラムの反応が陽性であると（ステップＳ
Ｔ１８０１）、コントロールカラムの反応が調べられ
る。そしてコントロールカラムが陰性であれば（ステッ
プＳＴ１８０２）、直接抗グロブリン試験は陽性である
と判定される（ステップＳＴ１８０３）。その後、解離
試験を実施すべきであるという警告を表示する（ステッ
プＳＴ１８０４）。そして、この試験を終了する場合に
は（ステップＳＴ１８０５）、メインメニューに戻り、
終了しない場合にはステップＳＴ１８０１に戻る。ステ
ップＳＴ１８０２でコントロールカラムが陽性であった
場合には検査の結果を保留する（ステップＳＴ１８０
６）。その後、多特異クームスによる試験とＩｇＧクー
ムスによる試験とのうちの少なくとも一方が陽性である
場合には（ステップＳＴ１８０７）、ステップＳＴ１８
０４に移って解離試験を実施すべきであるという警告を
表示する。ステップＳＴ１８０７で多特異クームスによ
る試験とＩｇＧクームスによる試験との両方が陰性の場
合にはステップＳＴ１８０５に移行し、終了するか否か
の選択が行われる。一方、ステップＳＴ１８０１で試薬
カセットのカラムが陰性であった場合にはコントロール
カラムの反応が調べられ、コントロールカラムが陰性で
ある場合には（ステップＳＴ１８０８）、直接抗グロブ
リン試験は陰性であると判定されて（ステップＳＴ１８
０９）、ステップＳＴ１８０５に移行する。一方、ステ
ップＳＴ１８０８でコントロールカラムが陽性である場
合には、直接抗グロブリン試験の結果は保留とされ（ス
テップＳＴ１８１０）、コントロールカラムが陽性とな
る主な原因が表示されて（ステップＳＴ１８１１）、ス
テップＳＴ１８０５に移行する。
血液検査の判定のうちで直接抗グロブリン試験（ＤＡ
Ｔ）の判定の動作を示すフローチャートである。抗グロ
ブリン試験は患者の体内ですでに抗原抗体反応が起こっ
ているかどうかを確認するための検査である。まず、試
薬カセットのカラムの反応が陽性であると（ステップＳ
Ｔ１８０１）、コントロールカラムの反応が調べられ
る。そしてコントロールカラムが陰性であれば（ステッ
プＳＴ１８０２）、直接抗グロブリン試験は陽性である
と判定される（ステップＳＴ１８０３）。その後、解離
試験を実施すべきであるという警告を表示する（ステッ
プＳＴ１８０４）。そして、この試験を終了する場合に
は（ステップＳＴ１８０５）、メインメニューに戻り、
終了しない場合にはステップＳＴ１８０１に戻る。ステ
ップＳＴ１８０２でコントロールカラムが陽性であった
場合には検査の結果を保留する（ステップＳＴ１８０
６）。その後、多特異クームスによる試験とＩｇＧクー
ムスによる試験とのうちの少なくとも一方が陽性である
場合には（ステップＳＴ１８０７）、ステップＳＴ１８
０４に移って解離試験を実施すべきであるという警告を
表示する。ステップＳＴ１８０７で多特異クームスによ
る試験とＩｇＧクームスによる試験との両方が陰性の場
合にはステップＳＴ１８０５に移行し、終了するか否か
の選択が行われる。一方、ステップＳＴ１８０１で試薬
カセットのカラムが陰性であった場合にはコントロール
カラムの反応が調べられ、コントロールカラムが陰性で
ある場合には（ステップＳＴ１８０８）、直接抗グロブ
リン試験は陰性であると判定されて（ステップＳＴ１８
０９）、ステップＳＴ１８０５に移行する。一方、ステ
ップＳＴ１８０８でコントロールカラムが陽性である場
合には、直接抗グロブリン試験の結果は保留とされ（ス
テップＳＴ１８１０）、コントロールカラムが陽性とな
る主な原因が表示されて（ステップＳＴ１８１１）、ス
テップＳＴ１８０５に移行する。
【００３２】なお、抗原抗体反応が現在起こっているも
のであるか過去に起こったものであるか等を特定するた
めにはモノスペシフィックカセット及びポリスペシフィ
ックカセットを用いる。
のであるか過去に起こったものであるか等を特定するた
めにはモノスペシフィックカセット及びポリスペシフィ
ックカセットを用いる。
【００３３】図１９は図９のステップＳＴ９１１で表示
された交差適合・不規則性抗体ダイアログウインドウで
交差適合検査を選択した場合の検査の結果の判定の動作
を示すフローチャートである。交差適合試験とは輸血用
血液と患者の血液が混合された場合、患者体内で起こり
うる抗原抗体反応をカセット内で再現し、凝集が起きな
いことを確認する検査である。
された交差適合・不規則性抗体ダイアログウインドウで
交差適合検査を選択した場合の検査の結果の判定の動作
を示すフローチャートである。交差適合試験とは輸血用
血液と患者の血液が混合された場合、患者体内で起こり
うる抗原抗体反応をカセット内で再現し、凝集が起きな
いことを確認する検査である。
【００３４】まず、この交差適合検査で自己対照がある
か無いかの判定が成される（ステップＳＴ１９０１）。
これは施設局２００ａのプログラムのコンフィギュレー
ションで予め設定されているものである。自己対照があ
る場合には、本試験が陽性である場合には（ステップＳ
Ｔ１９０２）、自己対照の検査の結果が調べられ、自己
対照が陽性である場合には（ステップＳＴ１９０３）、
自己対照陽性の原因を表示して（ステップＳＴ１９０
４）、終了しメインメニューに戻る。ステップＳＴ１９
０３で自己対照が陰性である場合にはそのまま終了し、
メインメニューに戻る。さらに、ステップＳＴ１９０２
で本試験が陰性である場合には、自己対照が陽性である
場合には（ステップＳＴ１９０５）、ステップＳＴ１９
０４に移行し、自己対照陽性の原因を表示する。ステッ
プＳＴ１９０５で自己対照が陰性の場合には、交差適合
試験には正確さに限界がある旨の表示を行い（ステップ
ＳＴ１９０６）、施設局２００ａのプリンタ２０２ａに
よって交差適合証の印刷をして（ステップＳＴ１９０
７）、終了し、メインメニューに戻る。一方、ステップ
ＳＴ１９０１で自己対照がない場合には、本試験で陽性
であった場合には（ステップＳＴ１９０８）、そのまま
終了し、陰性であった場合にはステップＳＴ１９０６に
移行し、交差適合試験の限界が表示されて交差適合証が
印刷される（ステップＳＴ１９０７）。
か無いかの判定が成される（ステップＳＴ１９０１）。
これは施設局２００ａのプログラムのコンフィギュレー
ションで予め設定されているものである。自己対照があ
る場合には、本試験が陽性である場合には（ステップＳ
Ｔ１９０２）、自己対照の検査の結果が調べられ、自己
対照が陽性である場合には（ステップＳＴ１９０３）、
自己対照陽性の原因を表示して（ステップＳＴ１９０
４）、終了しメインメニューに戻る。ステップＳＴ１９
０３で自己対照が陰性である場合にはそのまま終了し、
メインメニューに戻る。さらに、ステップＳＴ１９０２
で本試験が陰性である場合には、自己対照が陽性である
場合には（ステップＳＴ１９０５）、ステップＳＴ１９
０４に移行し、自己対照陽性の原因を表示する。ステッ
プＳＴ１９０５で自己対照が陰性の場合には、交差適合
試験には正確さに限界がある旨の表示を行い（ステップ
ＳＴ１９０６）、施設局２００ａのプリンタ２０２ａに
よって交差適合証の印刷をして（ステップＳＴ１９０
７）、終了し、メインメニューに戻る。一方、ステップ
ＳＴ１９０１で自己対照がない場合には、本試験で陽性
であった場合には（ステップＳＴ１９０８）、そのまま
終了し、陰性であった場合にはステップＳＴ１９０６に
移行し、交差適合試験の限界が表示されて交差適合証が
印刷される（ステップＳＴ１９０７）。
【００３５】図２０は図９のステップＳＴ９１１で表示
された交差適合・不規則性抗体ダイアログウインドウで
不規則性抗体検査を選択した場合の検査の結果の判定の
動作を示すフローチャートである。不規則性抗体（スク
リーニング）検査は供血者、患者、妊婦血清中に含まれ
る輸血副作用、新生児溶血性疾患をおこす可能性のある
抗体を抗原組成の予めわかっているＯ型血球を用い、事
前に高感度に検出するための検査である。血球試薬と患
者の血清により凝集反応を調べる。凝集があった場合に
は抗体の同定を行う。
された交差適合・不規則性抗体ダイアログウインドウで
不規則性抗体検査を選択した場合の検査の結果の判定の
動作を示すフローチャートである。不規則性抗体（スク
リーニング）検査は供血者、患者、妊婦血清中に含まれ
る輸血副作用、新生児溶血性疾患をおこす可能性のある
抗体を抗原組成の予めわかっているＯ型血球を用い、事
前に高感度に検出するための検査である。血球試薬と患
者の血清により凝集反応を調べる。凝集があった場合に
は抗体の同定を行う。
【００３６】まず、この不規則性抗体検査で自己対照が
あるか無いかの判定が成される（ステップＳＴ２００
１）。これは施設局２００ａのプログラムのコンフィギ
ュレーションで予め設定されているものである。自己対
照がある場合には、本試験が陽性である場合には（ステ
ップＳＴ２００２）、自己対照の検査の結果が調べら
れ、自己対照が陽性である場合には（ステップＳＴ２０
０３）、自己対照陽性の原因を表示する（ステップＳＴ
２００４）。その後さらに解離試験同定処理をすべきで
あるとの指示を表示して（ステップＳＴ２００５）、終
了してメインメニューに戻る。ステップＳＴ２００３で
自己対照が陰性である場合には抗体の同定処理の指示を
表示して（ステップＳＴ２００６）終了し、メインメニ
ューに戻る。さらに、ステップＳＴ２００２で本試験が
陰性である場合には、自己対照が陽性である場合には
（ステップＳＴ２００７）、ステップＳＴ２００４に移
行し、自己対照陽性の原因を表示する。ステップＳＴ２
００７で自己対照が陰性の場合には、偽陰性の可能性が
ある旨の表示を行い（ステップＳＴ２００８）、終了し
てメインメニューに戻る。一方、ステップＳＴ２００１
で自己対照がない場合で、本試験で陽性であった場合に
は（ステップＳＴ２００９）、抗体の同定処理の指示を
表示して（ステップＳＴ２０１０）、終了してメインメ
ニューに戻る。ステップＳＴ２００９で陰性であった場
合にはステップＳＴ２００８に移行し、偽陰性の可能性
が表示される。
あるか無いかの判定が成される（ステップＳＴ２００
１）。これは施設局２００ａのプログラムのコンフィギ
ュレーションで予め設定されているものである。自己対
照がある場合には、本試験が陽性である場合には（ステ
ップＳＴ２００２）、自己対照の検査の結果が調べら
れ、自己対照が陽性である場合には（ステップＳＴ２０
０３）、自己対照陽性の原因を表示する（ステップＳＴ
２００４）。その後さらに解離試験同定処理をすべきで
あるとの指示を表示して（ステップＳＴ２００５）、終
了してメインメニューに戻る。ステップＳＴ２００３で
自己対照が陰性である場合には抗体の同定処理の指示を
表示して（ステップＳＴ２００６）終了し、メインメニ
ューに戻る。さらに、ステップＳＴ２００２で本試験が
陰性である場合には、自己対照が陽性である場合には
（ステップＳＴ２００７）、ステップＳＴ２００４に移
行し、自己対照陽性の原因を表示する。ステップＳＴ２
００７で自己対照が陰性の場合には、偽陰性の可能性が
ある旨の表示を行い（ステップＳＴ２００８）、終了し
てメインメニューに戻る。一方、ステップＳＴ２００１
で自己対照がない場合で、本試験で陽性であった場合に
は（ステップＳＴ２００９）、抗体の同定処理の指示を
表示して（ステップＳＴ２０１０）、終了してメインメ
ニューに戻る。ステップＳＴ２００９で陰性であった場
合にはステップＳＴ２００８に移行し、偽陰性の可能性
が表示される。
【００３７】
【発明の効果】以上のように、本発明では血球試薬の抗
原組成情報が病院などの施設に設けられた施設局にデー
タ伝送路を介して伝送され、この抗原組成情報に基づい
て輸血検査の結果の解析が行われるので、容易に客観的
で正確な輸血適合性の判定をすることができる。
原組成情報が病院などの施設に設けられた施設局にデー
タ伝送路を介して伝送され、この抗原組成情報に基づい
て輸血検査の結果の解析が行われるので、容易に客観的
で正確な輸血適合性の判定をすることができる。
【図１】本発明の実施の形態の輸血検査システムの構成
を示す図である。
を示す図である。
【図２】血球試薬及び試薬カセットの各施設への発送
と、センタ局が行う血球試薬及び試薬カセットの抗原組
成情報の転送についての動作を模式的に示す図である。
と、センタ局が行う血球試薬及び試薬カセットの抗原組
成情報の転送についての動作を模式的に示す図である。
【図３】施設局の動作を模式的に示す図である。
【図４】試薬カセットの一例を示す図である。
【図５】試薬カセットの一例を示す図である。
【図６】図６は施設局の起動時の処理を示すフローチャ
ートである。
ートである。
【図７】血球入荷の詳細な動作を示すフローチャートで
ある。
ある。
【図８】検体受付の詳細動作を示すフローチャートであ
る。
る。
【図９】検査結果入力の詳細な処理の動作を示すフロー
チャートである。
チャートである。
【図１０】検体検査結果を入力する画面を示す図であ
る。
る。
【図１１】図６の抗体同定処理の詳細な動作を示すフロ
ーチャートである。
ーチャートである。
【図１２】図６の抗体同定処理の詳細な動作を示す図１
１の続きのフローチャートである。
１の続きのフローチャートである。
【図１３】抗体同定が抗原組成情報を参照して消去法を
用いて行われた画面を示す図である。
用いて行われた画面を示す図である。
【図１４】図１３で示した抗体同定処理に加えてさらに
追加の血球試薬によって抗体同定処理を行った場合の画
面を示す図である。
追加の血球試薬によって抗体同定処理を行った場合の画
面を示す図である。
【図１５】ＡＢＯ型判定の動作を示すフローチャートで
ある。
ある。
【図１６】Ｒｈｏ（Ｄ）検査の判定の動作を示すフロー
チャートである。
チャートである。
【図１７】Ｒｈ−ｈｒ検査の判定を示すフローチャート
である。
である。
【図１８】抗グロブリン試験（ＤＡＴ）の判定の動作を
示すフローチャートである。
示すフローチャートである。
【図１９】交差適合検査の結果の判定の動作を示すフロ
ーチャートである。
ーチャートである。
【図２０】不規則性抗体検査を選択した場合の検査の結
果の判定の動作を示すフローチャートである。
果の判定の動作を示すフローチャートである。
１００ センタ局
１１０ ホストコンピュータ
１５０，２０４ａ モデム
２００ａ 施設局
２０１ａ 端末コンピュータ
２０３ａ バーコードリーダ
２０５ａ 画像読取装置
３００ 公衆電話回線
４００，５００ 試薬カセット
４０１，４０２，４０３，４０４，４０５，４０６，５
０１，５０２，５０３，５０４，５０５，５０６ カラ
ム ４１０，５１０ バーコード（データエリア）
０１，５０２，５０３，５０４，５０５，５０６ カラ
ム ４１０，５１０ バーコード（データエリア）
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭63−11862（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−279056（ＪＰ，Ａ)
特公 平８−7215（ＪＰ，Ｂ２)
国際公開95／033996（ＷＯ，Ａ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 33/49
G01N 33/50
Claims (7)
- 【請求項１】 血液試薬に関する抗原組成情報を有する
センタ局と、血球試薬を用いて輸血検査を実施する輸血
検査施設に設けられた前記センタ局とデータ伝送路で接
続されている施設局とを具備する輸血検査解析システム
であって、 前記センタ局は、前記輸血検査施設に配送する血球試薬
の抗原組成情報を入力する抗原組成情報入力手段と、入
力された抗原組成情報を前記施設局に前記データ伝送路
を介して転送する抗原組成情報転送手段とを備え、 前記施設局は、前記センタ局から転送されてきた抗原組
成情報を受信する抗原組成情報受信手段と、前記抗原組
成情報受信手段によって受信された前記抗原組成情報を
格納する格納手段と、前記血球試薬を用いて実行した輸
血検査の結果を入力する輸血検査結果入力手段と、前記
輸血検査結果入力手段から入力された輸血検査の結果と
前記格納手段に格納されている抗原組成情報から前記輸
血検査の解析を行う輸血検査解析手段とを備え、前記輸血検査解析手段は、前記抗原組成情報と前記輸血
検査の結果に基づいて被検査血清中の抗体を同定して表
示する抗体同定手段を備え、該抗体同定手段は、前記同
定された抗体の確率及び、否定できない抗体の確率を前
記抗原組成情報と前記輸血検査の結果に基づいて算出し
て表示し、否定できない抗体がある場合に前記抗原組成
情報に基づいて追加の輸血検査に用いるべき血球試薬の
候補を特定して表示する 輸血検査解析システム。 - 【請求項２】 前記輸血検査解析手段は、血液を患者に
輸血した場合に、抗原抗体反応により凝集が起きないこ
とを確認する交差適合判定手段と、前記交差適合判定手
段による判定の結果、陰性であると判定された場合には
交差適合証を印刷する印刷手段とを有する請求項１記載
の輸血検査解析システム。 - 【請求項３】 前記輸血検査解析手段は、前記輸血検査
の結果が異常を示す場合に、異常パターンと異常パター
ンに対応する考えうる原因とが関連付けられて格納され
ている異常原因データベースを参照して前記異常に対し
て考えうる原因を表示する異常原因表示手段を有する請
求項１記載の輸血検査解析システム。 - 【請求項４】 前記輸血検査結果入力手段は、試薬カセ
ットの複数のカラムの画像を取り込む画像入力手段を備
え、前記輸血検査解析手段は、前記画像入力手段によっ
て入力された画像に基づいて検査結果を判断する検査結
果判断手段を有する請求項１記載の輸血検査解析システ
ム。 - 【請求項５】 前記試薬カセットは、前記試薬カセット
を特定する試薬カセットＩＤが書き込まれたデータエリ
アを有し、前記施設局は輸血検査に使用した試薬カセッ
トの試薬カセットＩＤとともに試薬カセットに関する情
報を格納する血球試薬情報データベースと、輸血により
血液を受ける患者を特定する患者ＩＤとともに患者に関
する情報を格納する患者情報データベースと、前記輸血
検査のために使用された検体に関する情報を検体ＩＤと
ともに格納する検体情報データベースと、これらのデー
タベースを検索するデータベース検索手段とを有する請
求項４記載の輸血検査解析システム。 - 【請求項６】 血球試薬を用いて輸血検査の解析を行う
輸血検査解析の方法であって、 前記血球試薬に関する抗原組成情報を有するセンタ局か
ら前記抗原組成情報を輸血検査施設に設けられた施設局
にデータ伝送路を介して送信する工程と、 前記施設局において前記データ伝送路を介して前記抗原
組成情報を受信する工程と、 前記輸血検査施設において前記血球試薬を用いて輸血検
査を行う工程と、 前記施設局において受信された前記抗原組成情報と前記
輸血検査の結果とから前記輸血検査の解析を行う工程と
を備え、前記輸血検査の解析を行う工程は 、前記抗原組成情報と前記輸血検査の結果に基づいて被検
査血清中の抗体を同定して表示する抗体同定工程を備
え、該抗体同定工程は、前記同定された抗体の確率及
び、否定できない抗体の確率を前記抗原組成情報と前記
輸血検査の結果に基づいて算出して表示し、否定できな
い抗体がある場合に前記抗原組成情報に基づいて追加の
輸血検査に用いるべき血球試薬の候補を特定して表示す
る 輸血検査解析の方法。 - 【請求項７】 前記センタ局から前記抗原組成情報をコ
ンピュータが読み取り可能な記録媒体に格納して前記施
設局に配送する工程と、前記施設局において前記データ
伝送路が使用できない場合に前記記録媒体に格納された
前記抗原組成情報と前記輸血検査の結果とに基づいて前
記輸血検査の解析を行う工程とを備える請求項６記載の
輸血検査解析の方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10411096A JP3466815B2 (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 輸血検査解析システムおよび輸血検査解析の方法 |
| PCT/JP1997/001130 WO1997037231A1 (en) | 1996-03-29 | 1997-03-31 | Blood transfusion test analyzing system and method for analyzing blood transfusion test |
| AU21773/97A AU2177397A (en) | 1996-03-29 | 1997-03-31 | Blood transfusion test analyzing system and method for analyzing blood transfusion test |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10411096A JP3466815B2 (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 輸血検査解析システムおよび輸血検査解析の方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09269324A JPH09269324A (ja) | 1997-10-14 |
| JP3466815B2 true JP3466815B2 (ja) | 2003-11-17 |
Family
ID=14371998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10411096A Expired - Fee Related JP3466815B2 (ja) | 1996-03-29 | 1996-03-29 | 輸血検査解析システムおよび輸血検査解析の方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3466815B2 (ja) |
| AU (1) | AU2177397A (ja) |
| WO (1) | WO1997037231A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110318404A1 (en) * | 2009-01-27 | 2011-12-29 | Alon Kushnir | Wound Dressing, Methods and Apparatus For Making Same and Storage and Use Thereof |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0061541A1 (en) * | 1981-03-27 | 1982-10-06 | Biospecia Limited | Immunological analysis and a biochemical agent therefor |
| US4873633A (en) * | 1985-10-18 | 1989-10-10 | Cetus Corporation | User controlled off-center light absorbance reading adjuster in a liquid handling and reaction system |
| US4838275A (en) * | 1985-11-29 | 1989-06-13 | Lee Arnold St J | Home medical surveillance system |
| US5036852A (en) * | 1989-12-08 | 1991-08-06 | Leishman Mark L | Medical equipment monitor apparatus and method |
| CA2055095C (en) * | 1990-11-09 | 2003-05-13 | Johnna B. Hawk | Column agglutination assay and device |
| US5437278A (en) * | 1992-01-10 | 1995-08-01 | Wilk; Peter J. | Medical diagnosis system and method |
| US6319665B1 (en) * | 1994-06-07 | 2001-11-20 | Inverness Medical Technology, Inc. | Home test kit and method with telephone verification of results |
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1996
- 1996-03-29 JP JP10411096A patent/JP3466815B2/ja not_active Expired - Fee Related
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1997
- 1997-03-31 AU AU21773/97A patent/AU2177397A/en not_active Abandoned
- 1997-03-31 WO PCT/JP1997/001130 patent/WO1997037231A1/en active Application Filing
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09269324A (ja) | 1997-10-14 |
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