JP3462853B2 - 偏心回転高圧シール - Google Patents
偏心回転高圧シールInfo
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- valve body
- introducer needle
- proximal
- distal
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M39/0613—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof with means for adjusting the seal opening or pressure
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0097—Catheters; Hollow probes characterised by the hub
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
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- A61M2039/062—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof used with a catheter
Description
【０００１】発明の背景
本発明は、カテーテルと導入針とのアセンブリのような
医療器具と共に使用するためのシールに関する。本発明
は、カテーテルと導入針とのアセンブリに対して特定の
用途を有するけれども、本発明のシールは、同様に流体
シールを必要とする他の装置と組み合わせて使用しても
よいことは理解されるべきである。
医療器具と共に使用するためのシールに関する。本発明
は、カテーテルと導入針とのアセンブリに対して特定の
用途を有するけれども、本発明のシールは、同様に流体
シールを必要とする他の装置と組み合わせて使用しても
よいことは理解されるべきである。
【０００２】カテーテル特に静脈内（ＩＶ）カテーテル
は、患者の体内へ流体を導くか又は患者の体内から流体
を抜き取るために使用される。最も一般的なタイプのＩ
Ｖカテーテルは、オーバーザニードルカテーテルであ
る。オーバーザニードルカテーテルは、その名前が意味
するように、尖った先端を有する導入針の外周を覆うよ
うに取り付けられる。このアセンブリは、導入針の先端
がカテーテルの先端を越えて伸びている状態で患者の皮
膚を介して血管内へと挿入される。針内及び針の基端に
配置されたフラッシュバックチャンバ内への血液のフラ
ッシュバックによって、このアセンブリが血管内に配置
されたことが確かめられると、次いで、カテーテルを所
定の位置に残した状態で針が引き抜かれる。
は、患者の体内へ流体を導くか又は患者の体内から流体
を抜き取るために使用される。最も一般的なタイプのＩ
Ｖカテーテルは、オーバーザニードルカテーテルであ
る。オーバーザニードルカテーテルは、その名前が意味
するように、尖った先端を有する導入針の外周を覆うよ
うに取り付けられる。このアセンブリは、導入針の先端
がカテーテルの先端を越えて伸びている状態で患者の皮
膚を介して血管内へと挿入される。針内及び針の基端に
配置されたフラッシュバックチャンバ内への血液のフラ
ッシュバックによって、このアセンブリが血管内に配置
されたことが確かめられると、次いで、カテーテルを所
定の位置に残した状態で針が引き抜かれる。
【０００３】標準的なカテーテルにおいては、カテーテ
ルの基端は典型的にはハブを有し、このハブ内を導入針
が延び、ハブは、カテーテルを患者に挿入し且つ導入針
を引き抜いた後に流体供給ラインに接続可能なように設
計されている。導入針が患者から抜き取られ流体供給ラ
インがカテーテルハブに接続される前においては、カテ
ーテルを通って患者の体内への及び患者の体内からの流
体の流れを遮るものは何もない。そして、カテーテルは
患者の血管内に配置されているので、血液はカテーテル
から流れ出して医師だけでなくその他の人及びたまたま
その場所に存在する医療供給供給装置をも汚染し得る。
同様に、側方孔を備えたカテーテルが使用される場合に
は、血液は、導入針が抜き取られる前に流体供給ライン
が側方孔に接続されたときにさえ、導入針が配置される
部分を通ってカテーテルハブの基端から流れ出すことが
できる。
ルの基端は典型的にはハブを有し、このハブ内を導入針
が延び、ハブは、カテーテルを患者に挿入し且つ導入針
を引き抜いた後に流体供給ラインに接続可能なように設
計されている。導入針が患者から抜き取られ流体供給ラ
インがカテーテルハブに接続される前においては、カテ
ーテルを通って患者の体内への及び患者の体内からの流
体の流れを遮るものは何もない。そして、カテーテルは
患者の血管内に配置されているので、血液はカテーテル
から流れ出して医師だけでなくその他の人及びたまたま
その場所に存在する医療供給供給装置をも汚染し得る。
同様に、側方孔を備えたカテーテルが使用される場合に
は、血液は、導入針が抜き取られる前に流体供給ライン
が側方孔に接続されたときにさえ、導入針が配置される
部分を通ってカテーテルハブの基端から流れ出すことが
できる。
【０００４】近年、カテーテルからの血液の漏れをなく
するか又は少なくとも漏れの量を制限するカテーテルの
需要が増加してきている。この需要は、感染した人から
別の人への体液のやりとりによって伝染され得る肝炎及
び後天性免疫不全症候群（「エイズ」）の如き現在のと
ころ不治で且つときどきは死に至る病気の出現により生
じた。この需要の結果として、いくつかのカテーテル
は、カテーテルが患者の血管内に適正に配置され且つ導
入針が抜き取られると、カテーテルハブからの血液の漏
れを最少にするために、導入針が貫通して伸びるカテー
テルハブの部分にある形式のシールを含むように設計さ
れて来た。典型的なシールは、単に、カテーテルハブ内
に配置された弾性プラグを含んでいる。これによって、
導入針は、プラグ内に伸び且つカテーテルが血管内に適
正に配置されると続いてプラグから除去することができ
る。プラグは弾性的であるので、針がシールから除去さ
れるとプラグは再度密閉する。不都合なことに、これら
の従来の装置におけるこのようなシールは不適切なもの
であるかも知れない。
するか又は少なくとも漏れの量を制限するカテーテルの
需要が増加してきている。この需要は、感染した人から
別の人への体液のやりとりによって伝染され得る肝炎及
び後天性免疫不全症候群（「エイズ」）の如き現在のと
ころ不治で且つときどきは死に至る病気の出現により生
じた。この需要の結果として、いくつかのカテーテル
は、カテーテルが患者の血管内に適正に配置され且つ導
入針が抜き取られると、カテーテルハブからの血液の漏
れを最少にするために、導入針が貫通して伸びるカテー
テルハブの部分にある形式のシールを含むように設計さ
れて来た。典型的なシールは、単に、カテーテルハブ内
に配置された弾性プラグを含んでいる。これによって、
導入針は、プラグ内に伸び且つカテーテルが血管内に適
正に配置されると続いてプラグから除去することができ
る。プラグは弾性的であるので、針がシールから除去さ
れるとプラグは再度密閉する。不都合なことに、これら
の従来の装置におけるこのようなシールは不適切なもの
であるかも知れない。
【０００５】例えば、弾性のプラグは、カテーテルと導
入針とのアセンブリが顧客の元へと輸送され且つ使用前
に在庫される間に、導入針の周囲で固まる傾向がある。
このことは、大きいゲージの導入針が使用される場合に
特に問題がある。導入針が抜き取られると、プラグが針
によって残された穴を密閉する代わりに、穴がそのまま
プラグ内に残る。この穴は、カテーテルから血液が流れ
出す経路を提供する。更に、このような穴は、伝染病が
患者の血液の流れ内へ入る経路を提供する。更に、この
ような弾性プラグのシールは、高い圧力の位置における
漏れを防止するのに特に効果的でない。
入針とのアセンブリが顧客の元へと輸送され且つ使用前
に在庫される間に、導入針の周囲で固まる傾向がある。
このことは、大きいゲージの導入針が使用される場合に
特に問題がある。導入針が抜き取られると、プラグが針
によって残された穴を密閉する代わりに、穴がそのまま
プラグ内に残る。この穴は、カテーテルから血液が流れ
出す経路を提供する。更に、このような穴は、伝染病が
患者の血液の流れ内へ入る経路を提供する。更に、この
ような弾性プラグのシールは、高い圧力の位置における
漏れを防止するのに特に効果的でない。
【０００６】発明の概要
従って、本発明の目的は、流体の流れを阻止するシール
を提供することである。
を提供することである。
【０００７】本発明のもう一つの目的は、導入針が長い
期間に亘ってシール内に配置され且つ大きいゲージの導
入針が使用される場合でさえ導入針の周囲で固まること
がないカテーテルと導入針とのアセンブリにおいて使用
するためのシールを提供することである。
期間に亘ってシール内に配置され且つ大きいゲージの導
入針が使用される場合でさえ導入針の周囲で固まること
がないカテーテルと導入針とのアセンブリにおいて使用
するためのシールを提供することである。
【０００８】本発明の更に別の目的は、高い圧力状態で
さえも流体の流れを阻止するシールを提供することであ
る。
さえも流体の流れを阻止するシールを提供することであ
る。
【０００９】本発明の偏心回転高圧シールは、弁体と、
ばねのような回転付勢機構と、を含んでいる。弁体は、
導入針がその中を通過するのを可能にするのに十分な寸
法を有する長手方向に伸びている通路を形成している。
この通路は弁体の軸線からずれており、これについての
関連事項は以下に説明する。弁体はハウジング内に配置
され、同弁体は該ハウジング内で回転することができ
る。このハウジングは、同ハウジングの軸線からずれて
いる２つの長手方向に整合された穴を形成している。こ
れらの２つの長手方向に整合された穴は、弁体内の通路
がハウジング内に配置された穴と整合され得るような配
置となっている。このようにして、導入針は、ハウジン
グの一端を通ってハウジング内へと延び、弁体を通り、
ハウジングの他端を通過して延びることができる。
ばねのような回転付勢機構と、を含んでいる。弁体は、
導入針がその中を通過するのを可能にするのに十分な寸
法を有する長手方向に伸びている通路を形成している。
この通路は弁体の軸線からずれており、これについての
関連事項は以下に説明する。弁体はハウジング内に配置
され、同弁体は該ハウジング内で回転することができ
る。このハウジングは、同ハウジングの軸線からずれて
いる２つの長手方向に整合された穴を形成している。こ
れらの２つの長手方向に整合された穴は、弁体内の通路
がハウジング内に配置された穴と整合され得るような配
置となっている。このようにして、導入針は、ハウジン
グの一端を通ってハウジング内へと延び、弁体を通り、
ハウジングの他端を通過して延びることができる。
【００１０】ばねが、弁体を特定の回転方向に付勢する
ようにハウジング内において弁体に対して配置される。
特に、ばねは、弁体の周囲に配置され、弁体を回転させ
て、通路を、ハウジング内に形成された２つの長手方向
に整合された穴との整合状態から移動させることができ
る。弁体は、導入針がハウジング内に延び且つ弁体を貫
通している状態で、導入針によって、ばねの力に抗して
定位置に保持される。導入針がハウジング及び弁体から
抜き取られると、弁体は、もはやバネの力に抗して定位
置に保持されない。従って、ばねは、弁本体をハウジン
グ内で回転させ、その結果、弁体内の通路は、もはやハ
ウジング内に形成された２つの長手方向に整合された穴
とは整合しない。このことにより、弁体を通過してハウ
ジングを通る流体の流れが阻止される。
ようにハウジング内において弁体に対して配置される。
特に、ばねは、弁体の周囲に配置され、弁体を回転させ
て、通路を、ハウジング内に形成された２つの長手方向
に整合された穴との整合状態から移動させることができ
る。弁体は、導入針がハウジング内に延び且つ弁体を貫
通している状態で、導入針によって、ばねの力に抗して
定位置に保持される。導入針がハウジング及び弁体から
抜き取られると、弁体は、もはやバネの力に抗して定位
置に保持されない。従って、ばねは、弁本体をハウジン
グ内で回転させ、その結果、弁体内の通路は、もはやハ
ウジング内に形成された２つの長手方向に整合された穴
とは整合しない。このことにより、弁体を通過してハウ
ジングを通る流体の流れが阻止される。
【００１１】弁体の一端は、同弁体の他端よりも大きい
表面積で形成される。より大きい表面積を有する弁体の
端部に向かって流体が流れるときに、この弁体の端部に
高い圧力がかかる。このことによって、弁体の他端がハ
ウジングに対して緊密に押し付けられて流体の緊密なシ
ールが確保される。このようにして、ハウジング及び弁
体を通る漏れが最少化される。
表面積で形成される。より大きい表面積を有する弁体の
端部に向かって流体が流れるときに、この弁体の端部に
高い圧力がかかる。このことによって、弁体の他端がハ
ウジングに対して緊密に押し付けられて流体の緊密なシ
ールが確保される。このようにして、ハウジング及び弁
体を通る漏れが最少化される。
【００１２】本発明の上記及びその他の目的及び利点
は、以下の詳細な説明を考慮に入れることによって明ら
かになるであろう。
は、以下の詳細な説明を考慮に入れることによって明ら
かになるであろう。
【００１３】発明の詳細な説明
本明細書において使用されている「基端」という用語
は、本発明の偏心回転高圧シールを使用している医師に
最も近く且つ同シールが結合されて使用される患者から
最も遠く離れた、偏心回転高圧シール上の位置を示して
いる。これとは逆に、「末端」という用語は、偏心回転
高圧シールを使用している医師から最も離れており且つ
同偏心回転高圧シールが結合されて使用される患者に最
も近い、偏心回転高圧シール上の位置を示している。
は、本発明の偏心回転高圧シールを使用している医師に
最も近く且つ同シールが結合されて使用される患者から
最も遠く離れた、偏心回転高圧シール上の位置を示して
いる。これとは逆に、「末端」という用語は、偏心回転
高圧シールを使用している医師から最も離れており且つ
同偏心回転高圧シールが結合されて使用される患者に最
も近い、偏心回転高圧シール上の位置を示している。
【００１４】以下、本発明の偏心回転高圧シールを、カ
テーテルと導入針とのアセンブリの特定の形状と関連付
けて説明する。この説明は、配置のための評価基準を提
供し且つ本発明の偏心回転高圧シールの使用方法を提供
する。しかしながら、本発明の偏心回転高圧シールは、
ここに説明されているカテーテルと導入針とのアセンブ
リの特定の形状への用途に限定されないことは理解され
るべきである。実際には、本発明の偏心回転高圧シール
は、カテーテルと導入針とのアセンブリに限定されず、
偏心回転高圧シールが必要とされる他の用途に使用され
ても良い。
テーテルと導入針とのアセンブリの特定の形状と関連付
けて説明する。この説明は、配置のための評価基準を提
供し且つ本発明の偏心回転高圧シールの使用方法を提供
する。しかしながら、本発明の偏心回転高圧シールは、
ここに説明されているカテーテルと導入針とのアセンブ
リの特定の形状への用途に限定されないことは理解され
るべきである。実際には、本発明の偏心回転高圧シール
は、カテーテルと導入針とのアセンブリに限定されず、
偏心回転高圧シールが必要とされる他の用途に使用され
ても良い。
【００１５】図１及び２に示されたカテーテルと導入針
とのアセンブリ１０は、カテーテルハブ２１の末端に固
定された基端を有するカテーテル２０と、針ハブ４１の
末端に固定された基端を有する針４０と、を含んでい
る。針４０は、カテーテルハブ２１と針ハブ４１とが当
接し且つ針４０の末端がカテーテル２０の末端を越えて
延びるように、カテーテル２０内に配置されている。本
発明の偏心回転高圧シール３０は、カテーテルハブ２１
内に配置されてカテーテルハブ２１の一部分として形成
されている。
とのアセンブリ１０は、カテーテルハブ２１の末端に固
定された基端を有するカテーテル２０と、針ハブ４１の
末端に固定された基端を有する針４０と、を含んでい
る。針４０は、カテーテルハブ２１と針ハブ４１とが当
接し且つ針４０の末端がカテーテル２０の末端を越えて
延びるように、カテーテル２０内に配置されている。本
発明の偏心回転高圧シール３０は、カテーテルハブ２１
内に配置されてカテーテルハブ２１の一部分として形成
されている。
【００１６】カテーテルハブ２１は、同カテーテルハブ
２１の末端部分に向かって配置されて接続されている伸
長管５０を有している側方孔２２を含んでいる。カテー
テルハブ２１はまた、同カテーテルハブ２１から径方向
に延びている翼部２５をも含んでいる。翼部２５は、概
して、カテーテル２０の長手軸線と整合されている。翼
部２５は、静脈穿刺中に、カテーテルと導入針とのアセ
ンブリ１０の操作を容易にするために医師が容易に把持
できるように十分な大きさであるべきである。
２１の末端部分に向かって配置されて接続されている伸
長管５０を有している側方孔２２を含んでいる。カテー
テルハブ２１はまた、同カテーテルハブ２１から径方向
に延びている翼部２５をも含んでいる。翼部２５は、概
して、カテーテル２０の長手軸線と整合されている。翼
部２５は、静脈穿刺中に、カテーテルと導入針とのアセ
ンブリ１０の操作を容易にするために医師が容易に把持
できるように十分な大きさであるべきである。
【００１７】伸長管５０の基端は、ＩＶ流体供給ライン
の伸長管５０への接続を可能にするために標準的なルア
ーロックアダプタ５１を含んでいる。このようなＩＶ流
体供給ラインは、カテーテルと導入針とのアセンブリ１
０を患者に挿入する前に、伸長管５０に接続することが
できる。側方孔２２は、カテーテル２０が患者の体内に
適正に配置され、針４０がカテーテルと導入針とのアセ
ンブリ１０から抜き取られると、伸長管５０から注入さ
れる流体が患者の体内へと通過することができるよう
に、カテーテル２０の内腔と流体連通している。逆に、
カテーテル２０を介して患者の血管から出て行く血液
は、伸長管５０の中を移動することができる。カテーテ
ルハブ２１は、偏心回転高圧シール３０によって密閉さ
れて、血液のような流体がカテーテルハブ２１の基端か
ら漏れないがその代わり伸長管５０の中を流れるのを確
保する。
の伸長管５０への接続を可能にするために標準的なルア
ーロックアダプタ５１を含んでいる。このようなＩＶ流
体供給ラインは、カテーテルと導入針とのアセンブリ１
０を患者に挿入する前に、伸長管５０に接続することが
できる。側方孔２２は、カテーテル２０が患者の体内に
適正に配置され、針４０がカテーテルと導入針とのアセ
ンブリ１０から抜き取られると、伸長管５０から注入さ
れる流体が患者の体内へと通過することができるよう
に、カテーテル２０の内腔と流体連通している。逆に、
カテーテル２０を介して患者の血管から出て行く血液
は、伸長管５０の中を移動することができる。カテーテ
ルハブ２１は、偏心回転高圧シール３０によって密閉さ
れて、血液のような流体がカテーテルハブ２１の基端か
ら漏れないがその代わり伸長管５０の中を流れるのを確
保する。
【００１８】偏心回転高圧シール３０は、弁体３１と、
ばね３３のような回転付勢機構と、を含んでいる。もち
ろん、弾性チューブのような他の回転付勢機構をばね３
３の代わりに使用することができる。弁体３１は、針４
０がその中を通過するのを可能にするのに十分な寸法を
有する長手方向に延びている通路３２を形成している。
通路３２は、弁体３１の軸線からずれている。弁体３１
の末端は、弁体３１の基端よりも大きい末端表面積を有
する大きい肩部３５によって形成されるのが好ましい。
ばね３３のような回転付勢機構と、を含んでいる。もち
ろん、弾性チューブのような他の回転付勢機構をばね３
３の代わりに使用することができる。弁体３１は、針４
０がその中を通過するのを可能にするのに十分な寸法を
有する長手方向に延びている通路３２を形成している。
通路３２は、弁体３１の軸線からずれている。弁体３１
の末端は、弁体３１の基端よりも大きい末端表面積を有
する大きい肩部３５によって形成されるのが好ましい。
【００１９】弁体３１は、カテーテルハブ２１の基端の
区画室２６内に包囲されているのが好ましい。基端の区
画室２６は、基端部分２７と末端壁２８とによって形成
されており且つ弁体３１がその中で回転するのに十分な
空間を提供している。スピンドル２９が末端壁２８上に
配置されていて、弁体３１がそれを中心に回転すること
ができる中心決め機構を提供している。所望ならば、基
端部分２７の内側基端は、弁体３１がそれを中心に回転
することができる第２の中心決め機構を提供するため
に、ソーサー形状の凹部２３を形成することができる。
このような第２の中心決め機構は、弁体３１が、回転中
にぐらつくことなく軸を中心に回転することを確実なも
のとする。基端の区画室２６にはまた、肩部３５上に形
成されたもう一つの径方向外方に延びているタブ３５ａ
と係合する径方向内側に延びているタブ３９を形成する
こともできる。好ましくは、タブ３５ａは、弁体３１の
適正な整合とスムーズな回転を維持するために肩部３５
の外周の約半分の上に延びているのが好ましい。これら
のタブは、基端の区画室２６内での弁体３１の回転量を
制限する。
区画室２６内に包囲されているのが好ましい。基端の区
画室２６は、基端部分２７と末端壁２８とによって形成
されており且つ弁体３１がその中で回転するのに十分な
空間を提供している。スピンドル２９が末端壁２８上に
配置されていて、弁体３１がそれを中心に回転すること
ができる中心決め機構を提供している。所望ならば、基
端部分２７の内側基端は、弁体３１がそれを中心に回転
することができる第２の中心決め機構を提供するため
に、ソーサー形状の凹部２３を形成することができる。
このような第２の中心決め機構は、弁体３１が、回転中
にぐらつくことなく軸を中心に回転することを確実なも
のとする。基端の区画室２６にはまた、肩部３５上に形
成されたもう一つの径方向外方に延びているタブ３５ａ
と係合する径方向内側に延びているタブ３９を形成する
こともできる。好ましくは、タブ３５ａは、弁体３１の
適正な整合とスムーズな回転を維持するために肩部３５
の外周の約半分の上に延びているのが好ましい。これら
のタブは、基端の区画室２６内での弁体３１の回転量を
制限する。
【００２０】末端壁２８は、カテーテル２０の内腔２０
ａと長手方向に整合している末端の穴２８ａを形成して
いる。基端部分２７は、末端の穴２８ａと長手方向に整
合している基端の穴２７ａを形成している。この形状
は、通路３２が基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと整
合しているときに、針４０が弁体３１を通ってカテーテ
ルハブ２１、カテーテル２０及びカテーテル内腔２０ａ
内へと延びるのを可能にする（図３及び４参照）。
ａと長手方向に整合している末端の穴２８ａを形成して
いる。基端部分２７は、末端の穴２８ａと長手方向に整
合している基端の穴２７ａを形成している。この形状
は、通路３２が基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと整
合しているときに、針４０が弁体３１を通ってカテーテ
ルハブ２１、カテーテル２０及びカテーテル内腔２０ａ
内へと延びるのを可能にする（図３及び４参照）。
【００２１】基端の区画室２６内において、ばね３３
が、回転動作中に弁体３１を付勢するように弁体３１に
対して配置されている。特に、ばね３３は、弁体３１を
スピンドル２９及び凹部２３を中心に回転させて通路３
２が基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと整合しないよ
うにさせるように、弁体３１の周囲に配置され且つ同弁
体３１と接触している。このような基端の穴２７ａ及び
末端の穴２８ａと通路３２との不整合は、弁体３１とば
ね３３との非付勢状態においてなされる。基端の穴２７
ａ及び末端の穴２８ａを通路３２と整合させるために
は、弁体３１は、ばね３３の力に抗して回転されなけれ
ばならない。この回転によって、弁体３１を不整合位置
へと付勢する回転エネルギが、ばね３３内に蓄えられ
る。針４０がカテーテルハブ２１内へと延び且つ基端の
穴２７ａ、末端の穴２８ａ及び弁体３１を通って延びる
とき、弁体３１は、針４０によって、ばね３３の力に抗
して定位置に保持される（図３及び４参照）。針４０が
カテーテルハブ２１及び弁体３１から抜き取られると、
弁体３１は、もはや、ばね３３の力に抗して定位置に保
持されない。従って、ばね３３は、弁体３１をカテーテ
ルハブ２１内で回転させ、その結果、通路３２は、基端
の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと不整合になる（図５及
び６参照）。
が、回転動作中に弁体３１を付勢するように弁体３１に
対して配置されている。特に、ばね３３は、弁体３１を
スピンドル２９及び凹部２３を中心に回転させて通路３
２が基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと整合しないよ
うにさせるように、弁体３１の周囲に配置され且つ同弁
体３１と接触している。このような基端の穴２７ａ及び
末端の穴２８ａと通路３２との不整合は、弁体３１とば
ね３３との非付勢状態においてなされる。基端の穴２７
ａ及び末端の穴２８ａを通路３２と整合させるために
は、弁体３１は、ばね３３の力に抗して回転されなけれ
ばならない。この回転によって、弁体３１を不整合位置
へと付勢する回転エネルギが、ばね３３内に蓄えられ
る。針４０がカテーテルハブ２１内へと延び且つ基端の
穴２７ａ、末端の穴２８ａ及び弁体３１を通って延びる
とき、弁体３１は、針４０によって、ばね３３の力に抗
して定位置に保持される（図３及び４参照）。針４０が
カテーテルハブ２１及び弁体３１から抜き取られると、
弁体３１は、もはや、ばね３３の力に抗して定位置に保
持されない。従って、ばね３３は、弁体３１をカテーテ
ルハブ２１内で回転させ、その結果、通路３２は、基端
の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと不整合になる（図５及
び６参照）。
【００２２】上記したように、タブ３５ａ及び３９はま
た、ばね３３による弁体３１の過剰な回転を防止するた
めに使用しても良い。ばね３３による若干の付勢力によ
ってタブ３５ａ及び３９を相互に当接させることによっ
て、基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと通路３２との
不整合が確保される。
た、ばね３３による弁体３１の過剰な回転を防止するた
めに使用しても良い。ばね３３による若干の付勢力によ
ってタブ３５ａ及び３９を相互に当接させることによっ
て、基端の穴２７ａ及び末端の穴２８ａと通路３２との
不整合が確保される。
【００２３】別の代替え的な実施形態においては、弁体
３１は、カテーテルハブ２１の基端内の定位置へとスナ
ップ式に嵌入され得る別個のハウジング６０内で長手方
向が制限されている（図９参照）。この形状において
は、一対の長手方向に整合された穴６１及び６２がハウ
ジング６０の軸線からずれてハウジング６０内に配置さ
れている。穴６１及び６２は、弁体３１がハウジング６
０内で特定の回転整合状態にあるときに弁体３１内の通
路３２がこれらの穴と整合できるように配向されている
（図７及び９参照）。このようにして、針４０は、ハウ
ジング６０内及び弁体３１を貫通して延びることができ
る。他の実施形態におけるように、弁体３１を穴６１及
び６２と通路３２とが整合されない非整合状態に向けて
付勢するために、ばね３３の如き回転付勢機構がハウジ
ング６０内に配置されている。針４０がハウジング６０
内へ延びているときに、弁体３１は、針４０によってば
ね３３の力に抗して定位置に保持される（図７及び９参
照）。針４０がハウジング６０から抜き取られると、弁
体３１は、最早、ばね３３の力に抗して定位置に保持さ
れない。従って、ばね３３は、通路３２が穴６１及び６
２と整合しないように、弁体３１をハウジング６０内で
スピンドル６５を中心に回転させる。上記と同様に、ば
ね３３による弁体３１の回転のし過ぎを防止するため
に、ハウジング６０及び弁体３１内にタブを形成しても
よい。
３１は、カテーテルハブ２１の基端内の定位置へとスナ
ップ式に嵌入され得る別個のハウジング６０内で長手方
向が制限されている（図９参照）。この形状において
は、一対の長手方向に整合された穴６１及び６２がハウ
ジング６０の軸線からずれてハウジング６０内に配置さ
れている。穴６１及び６２は、弁体３１がハウジング６
０内で特定の回転整合状態にあるときに弁体３１内の通
路３２がこれらの穴と整合できるように配向されている
（図７及び９参照）。このようにして、針４０は、ハウ
ジング６０内及び弁体３１を貫通して延びることができ
る。他の実施形態におけるように、弁体３１を穴６１及
び６２と通路３２とが整合されない非整合状態に向けて
付勢するために、ばね３３の如き回転付勢機構がハウジ
ング６０内に配置されている。針４０がハウジング６０
内へ延びているときに、弁体３１は、針４０によってば
ね３３の力に抗して定位置に保持される（図７及び９参
照）。針４０がハウジング６０から抜き取られると、弁
体３１は、最早、ばね３３の力に抗して定位置に保持さ
れない。従って、ばね３３は、通路３２が穴６１及び６
２と整合しないように、弁体３１をハウジング６０内で
スピンドル６５を中心に回転させる。上記と同様に、ば
ね３３による弁体３１の回転のし過ぎを防止するため
に、ハウジング６０及び弁体３１内にタブを形成しても
よい。
【００２４】通路３２とカテーテルハブ２１又はハウジ
ング６０の穴との非整合によって、流体が弁体３１を通
って流れるのが防止される。流体が弁体３１の肩部３５
に抗して流れるときに肩部３５にかかる力は、流体が弁
体３１の基端とハウジング６０の基端壁との間の空間内
へ流れ込む場合に弁体３１の基端に対してかかる力より
も大きい。これは、力の大きさが圧力がかかる表面積に
直接的に関係するからである。従って、同じ圧力がより
大きな表面積に対してかかる場合には、より小さい表面
積に対して同じ力がかかる場合よりも大きい。弁体３１
の基端の表面積は肩部３５の表面積よりも小さいので、
より大きな力が肩部３５にかかる。このより大きな力に
よって、弁体３１の基端がハウジング６０の基端壁に緊
密に当接される。従って、弁体３１の基端とハウジング
６０の基端壁との間の流体密なシールが得られる。この
ようにして、ハウジング６０と弁体３１とを介する漏れ
が最少化される。弁体３１の末端すなわち肩部３５は、
ここでは、弁体３１の基端よりも大きい表面積を有する
として説明されているけれども、弁体３１を通過する流
体の流れが基端から末端に向かっている場合には、弁体
３１の基端が弁体３１の末端よりも大きい表面積を有す
ることができることは理解されるべきである。
ング６０の穴との非整合によって、流体が弁体３１を通
って流れるのが防止される。流体が弁体３１の肩部３５
に抗して流れるときに肩部３５にかかる力は、流体が弁
体３１の基端とハウジング６０の基端壁との間の空間内
へ流れ込む場合に弁体３１の基端に対してかかる力より
も大きい。これは、力の大きさが圧力がかかる表面積に
直接的に関係するからである。従って、同じ圧力がより
大きな表面積に対してかかる場合には、より小さい表面
積に対して同じ力がかかる場合よりも大きい。弁体３１
の基端の表面積は肩部３５の表面積よりも小さいので、
より大きな力が肩部３５にかかる。このより大きな力に
よって、弁体３１の基端がハウジング６０の基端壁に緊
密に当接される。従って、弁体３１の基端とハウジング
６０の基端壁との間の流体密なシールが得られる。この
ようにして、ハウジング６０と弁体３１とを介する漏れ
が最少化される。弁体３１の末端すなわち肩部３５は、
ここでは、弁体３１の基端よりも大きい表面積を有する
として説明されているけれども、弁体３１を通過する流
体の流れが基端から末端に向かっている場合には、弁体
３１の基端が弁体３１の末端よりも大きい表面積を有す
ることができることは理解されるべきである。
【００２５】針４０は針ハブ４１に接続された基端を有
している。針ハブ４１には径方向に延びているフィン４
５が形成されており、このフィンは針４０とほぼ長手方
向に整合している。フィン４５が翼部２５と組み合わせ
られて、静脈穿刺中におけるカテーテルと導入針とのア
センブリ１０の操作が容易になる。更に、フィン４５
は、首尾良く静脈穿刺した後にカテーテル２０から針４
０を除去するのを容易にする。針４０は、同針の末端部
分に沿って形成された一以上の切り欠き４２を含んでも
良い。このような切り欠きは、血液が針４０から針４０
とカテーテル２０との間の環状の空間へと流れ込むのを
可能にし、カテーテル２０が少なくとも半透明である限
り医者はこれを観察することができる。別の方法とし
て、血液は、伸長管５０内へと流れ込むことができ、伸
長管５０が少なくとも半透明である限り、医師はこれを
観察することができる。針４０に切り欠き４２が形成さ
れていない場合には、フラッシュバックチャンバ（図示
せず）を、針４０の基端に設けられた針ハブ４１内に配
置することができる。このような構造においては、医師
は、カテーテルと導入針とのアセンブリ１０の基端に設
けられたフラッシュバックチャンバ内への血液の流れ込
みを観察することができる。カテーテルと導入針とのア
センブリ１０内への血液の流れ込みを観察できることは
重要である。なぜならば、カテーテルと導入針とのアセ
ンブリ内の血液を観察することによって、カテーテルと
導入針とのアセンブリ１０の末端が患者の血管内に適切
に配置されていることを確認できるからである。
している。針ハブ４１には径方向に延びているフィン４
５が形成されており、このフィンは針４０とほぼ長手方
向に整合している。フィン４５が翼部２５と組み合わせ
られて、静脈穿刺中におけるカテーテルと導入針とのア
センブリ１０の操作が容易になる。更に、フィン４５
は、首尾良く静脈穿刺した後にカテーテル２０から針４
０を除去するのを容易にする。針４０は、同針の末端部
分に沿って形成された一以上の切り欠き４２を含んでも
良い。このような切り欠きは、血液が針４０から針４０
とカテーテル２０との間の環状の空間へと流れ込むのを
可能にし、カテーテル２０が少なくとも半透明である限
り医者はこれを観察することができる。別の方法とし
て、血液は、伸長管５０内へと流れ込むことができ、伸
長管５０が少なくとも半透明である限り、医師はこれを
観察することができる。針４０に切り欠き４２が形成さ
れていない場合には、フラッシュバックチャンバ（図示
せず）を、針４０の基端に設けられた針ハブ４１内に配
置することができる。このような構造においては、医師
は、カテーテルと導入針とのアセンブリ１０の基端に設
けられたフラッシュバックチャンバ内への血液の流れ込
みを観察することができる。カテーテルと導入針とのア
センブリ１０内への血液の流れ込みを観察できることは
重要である。なぜならば、カテーテルと導入針とのアセ
ンブリ内の血液を観察することによって、カテーテルと
導入針とのアセンブリ１０の末端が患者の血管内に適切
に配置されていることを確認できるからである。
【００２６】本発明の偏心回転高圧シール３０を備えた
カテーテルと導入針とのアセンブリ１０を使用するため
には、医師は、カテーテルと導入針とのアセンブリ１０
を図１に示された向きで握る。この向きにおいては、針
４０は弁体３１を通ってカテーテル２０内に延び、針４
０の末端はカテーテル２０の末端を越えて末端方向に延
びている。医師は、次いで、カテーテル２０の末端及び
針４０によって静脈穿刺をし始めることができる。首尾
良く静脈穿刺がなされると、血液が針４０内へと流れ且
つ切り欠き４２を通過する。血液は、次いで、針４０と
カテーテル２０との間の環状の空間内へと流れ込み且つ
伸長管５０内へと流れ込む。医師は、この血液の流れを
観察して首尾良い静脈穿刺を確認することができるであ
ろう。この時点で、医師は、カテーテル２０を血管内へ
と更に前進させると同時に針４０をカテーテル２０から
抜き取ることができる。針４０の末端がカテーテルと導
入針とのアセンブリ１０から完全に抜き取られると、ば
ね３３が弁体３１を強制的に回転させて通路３２を基端
の穴２７ａ及び末端の穴２８ａに対して非整合状態とさ
せる。このことにより、針ハブ２１の基端からのいかな
る血液の流れも阻止される。血液が高い圧力である場合
には、血液は、より大きい力で弁体３１の末端に押し付
けられ、弁体３１と基端壁２７との間の流体密シールが
確保される。
カテーテルと導入針とのアセンブリ１０を使用するため
には、医師は、カテーテルと導入針とのアセンブリ１０
を図１に示された向きで握る。この向きにおいては、針
４０は弁体３１を通ってカテーテル２０内に延び、針４
０の末端はカテーテル２０の末端を越えて末端方向に延
びている。医師は、次いで、カテーテル２０の末端及び
針４０によって静脈穿刺をし始めることができる。首尾
良く静脈穿刺がなされると、血液が針４０内へと流れ且
つ切り欠き４２を通過する。血液は、次いで、針４０と
カテーテル２０との間の環状の空間内へと流れ込み且つ
伸長管５０内へと流れ込む。医師は、この血液の流れを
観察して首尾良い静脈穿刺を確認することができるであ
ろう。この時点で、医師は、カテーテル２０を血管内へ
と更に前進させると同時に針４０をカテーテル２０から
抜き取ることができる。針４０の末端がカテーテルと導
入針とのアセンブリ１０から完全に抜き取られると、ば
ね３３が弁体３１を強制的に回転させて通路３２を基端
の穴２７ａ及び末端の穴２８ａに対して非整合状態とさ
せる。このことにより、針ハブ２１の基端からのいかな
る血液の流れも阻止される。血液が高い圧力である場合
には、血液は、より大きい力で弁体３１の末端に押し付
けられ、弁体３１と基端壁２７との間の流体密シールが
確保される。
【００２７】このようにして、流体の流れを阻止するこ
とができ、カテーテルと導入針とのアセンブリ内で使用
することができ、導入針がシール内に長い期間に亘って
配置され且つより大きなゲージの導入針が使用される場
合においてさえ導入針の周囲で固まることが無く、高い
圧力の場所においてさえ流体の流れを阻止することがで
きる、偏心回転高圧シールが提供されることがわかる。 ［図面の簡単な説明］ 図１は、本発明の偏心回転高圧シールを含む、カテーテ
ルと導入針とのアセンブリの斜視図である。図２は、本
発明の偏心回転高圧シールを含む図１のカテーテルと導
入針とのアセンブリの線２−２に沿った部分断面図であ
る。図３は、導入針が内部を貫通している状態の本発明
の偏心回転高圧シールを示すための、図１のカテーテル
と導入針とのアセンブリの基端部分の拡大断面図であ
る。図４は、本発明の偏心回転高圧シールのためのハウ
ジングの一部分を形成しているカテーテルハブ内におい
て使用される末端壁の末端面を示している、図３の線４
−４に沿ったカテーテルと導入針とのアセンブリの基端
部分の断面図である。図５は、導入針が抜き取られた状
態の本発明の偏心回転高圧シールを示すためにカテーテ
ルと導入針が分離されている状態の、図１のカテーテル
と導入針とのアセンブリの一部分の拡大断面図である。
図６は、図５の線６−６に沿ったカテーテルと導入針と
のアセンブリの基端部分の断面図であり、本発明の偏心
回転高圧シールのためのハウジングの一部分を形成して
いるカテーテルハブにおいて使用されている末端壁の末
端面を示している。図７は、カテーテルから離れた別個
のハウジング内における本発明の偏心回転高圧シールの
断面図であり、内部を貫通して伸びている針の一部分を
示している。図８は、カテーテルから離れた別個のハウ
ジング内における本発明の偏心回転高圧シールの断面図
であり、針が抜き取られた状態を示している。図９は、
カテーテルと導入針とのアセンブリの基端部分の拡大断
面図であり、カテーテルハブ内にスナップ式に嵌入され
る別個のハウジングと共に形成された本発明の偏心回転
高圧シールを示している。
とができ、カテーテルと導入針とのアセンブリ内で使用
することができ、導入針がシール内に長い期間に亘って
配置され且つより大きなゲージの導入針が使用される場
合においてさえ導入針の周囲で固まることが無く、高い
圧力の場所においてさえ流体の流れを阻止することがで
きる、偏心回転高圧シールが提供されることがわかる。 ［図面の簡単な説明］ 図１は、本発明の偏心回転高圧シールを含む、カテーテ
ルと導入針とのアセンブリの斜視図である。図２は、本
発明の偏心回転高圧シールを含む図１のカテーテルと導
入針とのアセンブリの線２−２に沿った部分断面図であ
る。図３は、導入針が内部を貫通している状態の本発明
の偏心回転高圧シールを示すための、図１のカテーテル
と導入針とのアセンブリの基端部分の拡大断面図であ
る。図４は、本発明の偏心回転高圧シールのためのハウ
ジングの一部分を形成しているカテーテルハブ内におい
て使用される末端壁の末端面を示している、図３の線４
−４に沿ったカテーテルと導入針とのアセンブリの基端
部分の断面図である。図５は、導入針が抜き取られた状
態の本発明の偏心回転高圧シールを示すためにカテーテ
ルと導入針が分離されている状態の、図１のカテーテル
と導入針とのアセンブリの一部分の拡大断面図である。
図６は、図５の線６−６に沿ったカテーテルと導入針と
のアセンブリの基端部分の断面図であり、本発明の偏心
回転高圧シールのためのハウジングの一部分を形成して
いるカテーテルハブにおいて使用されている末端壁の末
端面を示している。図７は、カテーテルから離れた別個
のハウジング内における本発明の偏心回転高圧シールの
断面図であり、内部を貫通して伸びている針の一部分を
示している。図８は、カテーテルから離れた別個のハウ
ジング内における本発明の偏心回転高圧シールの断面図
であり、針が抜き取られた状態を示している。図９は、
カテーテルと導入針とのアセンブリの基端部分の拡大断
面図であり、カテーテルハブ内にスナップ式に嵌入され
る別個のハウジングと共に形成された本発明の偏心回転
高圧シールを示している。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 ブリムホール，グレッグ・エル
アメリカ合衆国ユタ州84088，ウエス
ト・ジョーダン，バリー・ウエスト・ド
ライブ 3838
(72)発明者 ソーレセン，スティーブン・リン
アメリカ合衆国ユタ州84097，オレム,
1264 イースト 530 ノース
(56)参考文献 特開 昭56−85355（ＪＰ，Ａ)
米国特許5403284（ＵＳ，Ａ)
米国特許4126133（ＵＳ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61M 25/00 - 25/18
A61M 39/00 - 39/28
Claims (12)
- 【請求項１】 カテーテルと導入針とのアセンブリであ
って、 基端と末端とを有するカテーテルと、 前記カテーテルの基端に接続され且つ同カテーテルと流
体連通しているカテーテルハブであって、基端の穴を形
成している基端壁と、末端の穴を形成している末端壁
と、を有するカテーテルハブと、 末端面と基端面とを有し、前記カテーテルハブ内に配置
されて同カテーテルハブ内で軸線を中心として回転運動
できるようになされた弁体であって、特定の回転位置で
前記基端の穴と末端の穴とが整合されて長手方向に延び
る通路を形成する弁体と、 前記カテーテルハブ内に配置され且つ前記弁体と接触し
ている回転付勢機構と、 基端と、末端とを有し、少なくとも一部分が前記通路と
前記基端の穴と前記末端の穴とを通り前記カテーテル及
び前記カテーテルハブの内側に配置された導入針と、 基端と、前記針の基端に結合された末端と、を有する針
ハブと、 前記回転付勢機構の力によって前記弁体が前記ハウジン
グに対して回転し過ぎるのを阻止するために、前記弁体
から径方向に延びている第１のタブと、前記ハウジング
内に配置された第２のタブと、 を含むカテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項２】 請求項１に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記回転付勢機構が、前記弁体を、前記第１の穴及び第
２の穴が前記長手方向に延びる通路と整合する第１の位
置から、同第１の穴及び第２の穴が長手方向に延びる通
路と整合していない第２の位置まで回転させる、ばねで
ある、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項３】 請求項１に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記弁体の末端面が基端面よりも大きい表面積を有す
る、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項４】 請求項２に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、前記弁体の末端面が基端面より
も大きい表面積を有する、カテーテルと導入針とのアセ
ンブリ。 - 【請求項５】 カテーテルと導入針とのアセンブリであ
って、 基端と末端とを有するカテーテルと、 前記カテーテルの基端に接続され且つ同カテーテルと流
体連通しているカテーテルハブであって、基端の穴を形
成している基端壁と、末端の穴を形成している末端壁
と、を有するカテーテルハブと、 末端面と基端面とを有し、前記カテーテルハブ内に配置
されて同カテーテルハブ内で軸線を中心として回転運動
できるようになされた弁体であって、特定の回転位置で
前記基端の穴と末端の穴とが整合されて長手方向に延び
る通路を形成する弁体と、 前記カテーテルハブ内に配置され且つ前記弁体と接触し
ている回転付勢機構と、 基端と、末端とを有し、前記通路と前記基端の穴と前記
末端の穴とを通り前記カテーテル及び前記カテーテルハ
ブの内側に配置された導入針と、 基端と、前記針の基端に結合された末端と、を有する針
ハブと、 を含むカテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項６】 請求項５に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記回転付勢機構が、前記弁体を、前記基端の穴及び末
端の穴が前記長手方向に延びる通路と整合している第１
の位置から、同基端の穴及び末端の穴が長手方向に延び
る通路と整合していない第２の位置まで回転させる、ば
ねである、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項７】 請求項５に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記弁体の前記末端面が基端面よりも大きい表面積を有
する、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項８】 請求項６に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記弁体の末端面が基端面よりも大きい表面積を有す
る、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項９】 請求項５に記載のカテーテルと導入針と
のアセンブリであって、 前記回転付勢機構の力によって前記弁体が前記ハウジン
グに対して回転し過ぎるのを阻止するために、前記弁体
から径方向に延びている第１のタブと、前記ハウジング
内に配置された第２のタブと、を更に含むカテーテルと
導入針とのアセンブリ。 - 【請求項１０】 請求項６に記載のカテーテルと導入針
とのアセンブリであって、 前記回転付勢機構の力によって前記弁体が前記ハウジン
グに対して回転し過ぎるのを阻止するために、前記弁体
から径方向に延びている第１のタブと、前記ハウジング
内に配置された第２のタブと、を更に含むカテーテルと
導入針とのアセンブリ。 - 【請求項１１】 請求項７に記載のカテーテルと導入針
とのアセンブリであって、 前記回転付勢機構の力によって前記弁体が前記ハウジン
グに対して回転し過ぎるのを阻止するために、前記弁体
から径方向に延びている第１のタブと、前記ハウジング
内に配置された第２のタブと、を更に含むカテーテルと
導入針とのアセンブリ。 - 【請求項１２】 請求項８に記載のカテーテルと導入針
とのアセンブリであって、 前記回転付勢機構の力によって前記弁体が前記ハウジン
グに対して回転し過ぎるのを阻止するために、前記弁体
から径方向に延びている第１のタブと、前記ハウジング
内に配置された第２のタブと、を更に含むカテーテルと
導入針とのアセンブリ。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US93540997A | 1997-09-23 | 1997-09-23 | |
| US08/935,409 | 1997-09-23 | ||
| PCT/US1998/016404 WO1999015222A1 (en) | 1997-09-23 | 1998-08-10 | Eccentric rotary high pressure seal |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JP3462853B2 true JP3462853B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=25467074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000512588A Expired - Lifetime JP3462853B2 (ja) | 1997-09-23 | 1998-08-10 | 偏心回転高圧シール |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6090074A (ja) |
| EP (1) | EP1017441B1 (ja) |
| JP (1) | JP3462853B2 (ja) |
| AU (1) | AU8824598A (ja) |
| DE (1) | DE69828419T2 (ja) |
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| US5601532A (en) * | 1993-07-20 | 1997-02-11 | Graphic Controls Corporation | Locking safety cover for sharp instruments |
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