JP3427199B2 - Double-sided release film - Google Patents

Double-sided release film

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JP3427199B2
JP3427199B2 JP32985695A JP32985695A JP3427199B2 JP 3427199 B2 JP3427199 B2 JP 3427199B2 JP 32985695 A JP32985695 A JP 32985695A JP 32985695 A JP32985695 A JP 32985695A JP 3427199 B2 JP3427199 B2 JP 3427199B2
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Japan
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release
film
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double
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公裕 井崎
昌司 稲垣
慶英 尾崎
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三菱化学ポリエステルフィルム株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、両面離型フイルム
に関するものであり、詳しくは、文書の修正に使用され
る修正テープの基体用両面離型フイルムに関するもので
ある。 【0002】 【従来の技術】従来、事務用品分野において、文書の修
正に修正液や糊剤などが使用されているが、これらは、
何れも溶液ないしはペースト状の製品であるため、使用
の際に修正不要箇所まで付着または糊付けされる等の不
都合がある。 【0003】近時、上記の問題を解決するため、白色顔
料層を有する種々の修正用テープが提案されている(例
えば特許文献1〜3参照)。上記の修正用テープは、修
正が必要な個所にテープ状の白色顔料層を転写させて使
用され、乾燥時間が不要であり、目標の場所のみを修正
し得る等の利点を備えている。 【0004】 【特許文献1】特開平4−131297号公報 【特許文献2】特開平5−134378号公報 【特許文献3】特開平6−127774号公報 【0005】ところで、上記の提案に係る修正用テープ
の基体には、両面に離型層を設けた紙が主として使用さ
れているが、斯かる基体では厚さに限界があるため、コ
ンパクト化することが困難である。そこで、上記の紙の
代わりに合成樹脂フイルムの利用が考えられるが、両面
に設けられる離型層の剥離力が適当な値でない場合は、
実際の使用場面において、巻回された修正テープからの
当該修正テープの引出しがスムーズに行われない問題が
ある。 【0006】すなわち、修正テープの引出し時の剥離力
が弱過ぎる(軽過ぎる)場合は、白色顔料層が基体から
容易に脱落するなどの不都合があり、逆に、剥離力が強
過ぎる(重軽過ぎる)場合は、白色顔料層の剥離不良が
生じる。 【0007】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実情に
鑑みなされたものであり、その目的は、文書の修正に使
用される修正テープの基体用両面離型フイルムを提供す
ることにある。 【0008】 【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の要旨
は、厚さが5〜25μmのポリエステルフイルムの両面
(A)及び(B)に硬化性シリコーン樹脂を主成分とし
た離型層を設けて成り、重剥離面(B)に白色顔料層を
形成して使用される修正テープの基体用両面離型フイル
ムであって、下記式(1)及び(2)を同時に満足する
ことを特徴とする修正テープの基体用両面離型フイルム
に存する。 【0009】 【数2】 2≦FB/FA≦6・・・・(1) 5≦FA+FB≦70・・・(2) 上記式中、FAはA面側の剥離力(gf/50mm幅)、FBは
B面側の剥離力(gf/50mm幅)を表す。 【0010】 【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において、フイルムとしては、ポリエステルフイ
ルムが使用される。斯かるポリエステルは、芳香族ジカ
ルボン酸またはそのエステルとグリコールとを重縮合さ
せて製造される。芳香族ジカルボン酸としては、テレフ
タル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などが
挙げられ、グリコールとしては、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオ
ペンチルグリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノ
ール等が挙げられる。 【0011】上記のポリエステルは、従来公知の方法に
従って製造することが出来る。例えば、芳香族ジカルボ
ン酸の低級アルキルエステルとグリコールとの間でエス
テル交換反応を行わせるか、または、芳香族ジカルボン
酸とグリコールとを直接エステル化して実質的に芳香族
ジカルボン酸のビスグリコールエステル若しくはその低
重合体を形成させた後、減圧下240℃以上の温度で重
縮合させる方法を採用することが出来る。この際、通常
の触媒、安定剤、各種添加剤などを任意に使用すること
が出来る。 【0012】上記のポリエステルの代表例としては、ポ
リ(エチレンテレフタレート)、ポリ(エチレンナフタ
レート)、ポリ(1,4−シクロヘキシレンジメチレン
テレフタレート)等が挙げられる。本発明で使用するポ
リエステルは、ホモポリマーであっても第三成分を少量
共重合させたコポリマーであってもよく、また、2種以
上のポリエステルのブレンド物であってもよい。 【0013】ポリエステルフイルムは、上記のポリエス
テルを公知の方法に従って溶融押出後に延伸して得ら
れ、その厚さは5〜25μmとされる。また、ポリエス
テルフイルムには、各種安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、
顔料、酸化防止剤および可塑剤などが添加されていても
よい。 【0014】本発明において、離型層は、硬化性シリコ
ーン樹脂を主成分とした離型層とする。硬化性シリコー
ン樹脂としては、溶剤付加型、溶剤縮合型、溶剤紫外線
硬化型、無溶剤付加型、無溶剤縮合型、無溶剤紫外線硬
化型、無溶剤電子線硬化型などの何れのタイプであって
もよい。 【0015】溶剤付加型のシリコーン樹脂は、例えば、
白金触媒を使用することにより、末端にビニル基導入し
たポリジメチルシロキサン架橋させて塗膜を形成し、溶
剤縮合型のシリコーン樹脂は、有機錫触媒の存在下にベ
ースポリマーにあるシラノール基と架橋剤の官能基との
間で縮重合反応が起こって塗膜を形成する。 【0016】溶剤紫外線硬化型のシリコーン樹脂として
は、通常のシリコーンゴムにアクリル系官能基を使用し
て光硬化させるタイプ、紫外線のオニウム塩分解により
強酸を発生させてエポキシ基開裂後に架橋させるタイ
プ、ビニルシロキサンへのチオールの付加反応にて架橋
するタイプ等が挙げられる。無溶剤付加型のシリコーン
樹脂としては、Si原子に結合したアルケニル基の重合
反応を利用したもの、Si−CH=CH2とH−Siと
の付加反応を利用したものが多い。無溶剤紫外線硬化型
のシリコーン樹脂においては、溶剤紫外線硬化型と同様
の反応にて硬化が進行する。ただし、溶剤型と異なり、
分子量を低く抑え且つ低粘度化しているため、反応性が
極めて高い。 【0017】硬化性シリコーン樹脂の具体例としては、
信越化学工業(株)製の商品KS−774、KS−77
5、KS−778、KS−779H、KS−856、X
−62−2422、X−62−2461、KNS−30
5、KNS−3000、X−62−1256、ダウ・コ
ーニング・アジア(株)製の商品DKQ3−202、D
KQ3−203、DKQ3−204、DKQ3−20
5、DKQ3−210、東芝シリコーン(株)製の商品
YSR−3022、TPR−6700、TPR−672
0、TPR−6721等が挙げられる。 【0018】フイルム両面における硬化性シリコーン樹
脂の組み合わせ方は、付加型同士、縮合型同士、紫外線
硬化型同士、付加・紫外線硬化型などの種々の組み合わ
せ方が考えられる。また、製品要求特性に応じ、特に、
経時による剥離安定性を考慮する場合は、縮合型同士の
組み合わせが好ましい。 【0019】本発明において、フイルムの両面に離型剤
を塗布して離型層を形成する方法としては、バーコー
ト、リバースロールコート、グラビアコート、ロッドコ
ート、エアドクターコート、ドクターブレードコート
等、従来より公知の塗工方式を採用することが出来る。 【0020】離型層の厚さは、フイルムの粗面化した表
面への塗工性の観点から、0.01〜5μmが好まし
い。離型層の厚さが0.01μmの場合は、塗工性の面
より安定性に欠けて均一な塗膜を得るのが困難であり、
逆に、5μmを超える場合は、厚すぎて実用面で好まし
くない。 【0021】本発明の両面離型フイルムは、修正テープ
の基体として使用されるが、本発明においては、A面側
(軽剥離面)の剥離力(gf/50mm幅)FAとB面側(重剥
離面)の剥離力(gf/50mm幅)FBとは、次の式(1)及
び(2)を同時に満足することが重要である。 【0022】 【数3】 2≦FB/FA≦6・・・・(1) 5≦FA+FB≦70・・・(2) 【0023】式(1)は、A面側とB面側との剥離力比
率を規定し、式(2)は、両面の剥離力レベルを規定し
ている。式(1)において、軽剥離面(A)に対する重
剥離面(B)の好ましい剥離力比率は3〜5である。剥
離力比率が2未満の場合、極端に剥離力が軽くなり、そ
の結果、本発明の離型フイルムを基材としてその表面に
白色顔料層を形成して修正テープとした際、白色顔料層
が基材から容易に脱落し、また、加工中に巻ズレ等の不
具合が発生する。 【0024】一方、剥離力比率が6を超える場合、重剥
離面側の剥離力が重くなり過ぎ、その結果、白色顔料層
の剥離不良を生じる。そこで、更に、式(2)におい
て、両面の剥離力の合計が5〜70(gf/50mm)を超えな
い様に規定し、軽剥離面および重剥離面の剥離力レベル
を一定の範囲内に抑える必要がある。 【0025】本発明の両面離型フイルムを修正テープの
基体として使用する際、修正テープのための白色顔料層
は、白色顔料、バインダー、添加剤などから構成され
る。白色顔料として、酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸カル
シウム、炭酸バリウム等が挙げられ、これらは、1種類
または2種類以上の混合物として使用される。一方、バ
インダーとしては、代表的にはセルロース系樹脂、具体
的には、エチルセルロース等が挙げられる。添加剤とし
ては、分散剤や可塑剤が挙げられるが、添加剤は任意成
分である。白色顔料層は、上記の各成分を含有する修正
インキを調製し、これを本発明の両面離型フイルムの重
剥離面(B)に塗布した後に乾燥することにより形成さ
れる。 【0026】白色顔料層の厚さ(乾燥後の厚さ)は、通
常、基材の厚さの1.2倍以内とされる。 【0027】 【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。なお、実施例および比
較例中「部」とあるのは固形分としての「重量部」を示
す。また、本発明で使用した評価方法は次の通りであ
る。 【0028】(1)剥離性評価: 測定試料のシリコーン層に両面粘着テープ(日東電工社
製「No.502」)の片面を貼り付けて50mm×3
00mmにカットした後、1時間放置後の剥離力を測定
する。剥離力は、引張試験機((株)インテスコ製「イ
ンテスコモデル2001型」を使用し、引張速度300
mm/min.の条件下に行った。 【0029】(2)修正テープの評価: 修正テープ引出時の剥離性を評価して行った。すなわ
ち、両面シリコーンコート離型フイルムの重剥離面に白
色顔料層を形成し、巻回された修正テープ部を作成し、
修正テープ引出時の剥離状態(使用感)を次の3段階で
評価した。なお、白色顔料層の厚さは、両面シリコーン
コート離型フイルムと同一厚さとした。 【0030】 【表1】○・・・スムーズに適度の剥離性を持って修正
テープが引き出せる。 △・・・修正テープを引き出す時の使用感がやや重い
(剥離力が強い)。 ×・・・修正テープを引き出す時の使用感が相当重い
(剥離力が強過ぎる) 又は使用感が相当軽い(剥離力が弱過ぎる)。 【0031】実施例1 ポリエステルフイルム(25μm)の両面(A)及び
(B)に乾燥後の厚さが0.1g/m2となる様に以下
の組成の離型剤を塗布して両面離型フイルムを得た。こ
のフイルムの特性は表2に示す通りであった。なお、離
型剤の反応型による組み合わせは、溶剤付加型同士とし
た。 【0032】面(A)側の離型剤の組成は、硬化性シリ
コーン樹脂(信越化学製「KS−779H」)100
部、硬化剤(信越化学製「CAT−PL−8」)1部、
メチルエチルケトン(MEK)700部、トルエン80
0部、n−ヘプタン700部であり、面(B)側の離型
剤の組成は、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製「KS
−847H」)100部、硬化剤(信越化学製「CAT
−PL−50T」)1部、剥離コントロール剤(信越化
学製「KS−3800」)10部、上記と同様の各溶媒
量である。 【0033】実施例2 実施例1において、各面の離型剤および硬化剤の種類を
変更した以外は、実施例1と同様にして両面離型フイル
ムを得た。このフイルムの特性は表2に示す通りであっ
た。本例の離型剤の反応型による組み合わせは、溶剤付
加型・溶剤UV硬化型であり、面(A)側には、硬化性
シリコーン樹脂(信越化学製「X−62−5040
A」)100部および硬化剤(信越化学製「PL−50
00」)5部を使用し、面(B)側には、硬化性シリコ
ーン樹脂(信越化学製「KS−847H」)100部、
硬化剤(信越化学製「PL−50T」)1部および剥離
コントロール剤(信越化学製「KS−3800」)50
部を使用した。MEK、トルエン、n−ヘプタンの各使
用量は、実施例1と同じである(以下、同様)。 【0034】実施例3 実施例1において、各面の離型剤および硬化剤の種類を
変更した以外は、実施例1と同様にして離型フイルムを
得た。このフイルムの特性は表2に示す通りであった。
本例の離型剤の反応型による組み合わせは、溶剤縮合型
同士であり、面(A)側には、硬化性シリコーン樹脂
(ダウ・コーニング・アジア製「FSXK−256
0」)100部、硬化剤(ダウ・コーニング・アジア製
「FSK−3031」)1部を使用し、面(B)側に
は、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製:KS−723
A)100部および硬化性シリコーン樹脂(信越化学
製:KS−723B)10部、硬化剤(信越化学製「P
S−3」)5部を使用した。 【0035】比較例1 実施例1において、離型剤および硬化剤の種類を変更し
且つフイルムの片面のみに離型剤を塗布した以外は、実
施例1と同様にして離型フイルムを得た。このフイルム
の特性は表2に示す通りであった。離型剤の組成は、硬
化性シリコーン樹脂(信越化学製「X−62−5040
A」)100部、硬化剤(信越化学製「PL−500
0」)5部である。 【0036】比較例2 実施例1において、各面の離型剤および硬化剤の種類を
変更した以外は、実施例1と同様にして離型フイルムを
得た。このフイルムの特性は表2に示す通りであった。
本例の離型剤の反応型による組み合わせは、溶剤縮合型
同士であり、面(A)側には、硬化性シリコーン樹脂
(ダウ・コーニング・アジア製「FSXK−256
0」)100部、硬化剤(ダウ・コーニング・アジア製
「FSK−1638」)1部を使用し、面(B)側に
は、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製「KS−723
A」)100部、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製
「KS−723B」)5部、硬化剤(信越化学製「PS
−3」)5部を使用した。 【0037】比較例3 実施例1において、フイルムの厚さを25μmに変更し
且つ各面の離型剤および硬化剤の種類を変更した以外
は、実施例1と同様にして離型フイルムを得た。このフ
イルムの特性は表2に示す通りであった。本例の離型剤
の反応型による組み合わせは、UV硬化型同士であり、
面(A)側には、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製
「X−62−5040A」)100部、硬化剤(信越化
学製「PL−5000」)5部を使用し、面(B)側に
は、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製「X−62−5
039A」)100部、硬化剤(信越化学製「X−62
−5039B」)5部を使用した。 【0038】比較例4 実施例1において、フイルムの厚さを25μmに変更し
且つ各面の離型剤および硬化剤の種類を変更した以外
は、実施例1と同様にして離型フイルムを得た。このフ
イルムの特性は表2に示す。本例の離型剤の反応型によ
る組み合わせは、UV硬化型同士であり、面(A)側に
は、硬化性シリコーン樹脂(信越化学製「X−62−5
040A」)100部、硬化剤(信越化学製「PL−5
000」)5部、剥離コントロール剤(信越化学製「K
S−3800」)10部を使用し、面(B)側には、硬
化性シリコーン樹脂(信越化学製「X−62−5039
A」)100部、硬化剤(信越化学製「X−62−50
39B」)5部、剥離コントロール剤(信越化学製「K
S−3800」)50部を使用した。 【0039】 【表2】【0040】 【発明の効果】以上説明した本発明によれば、文書の修
正に使用される修正テープの基体用両面離型フイルムが
提供され、本発明は、事務用品分野に寄与するところが
大きい。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a double-sided release film, and more particularly to a double-sided release film for a base of a correction tape used for correcting a document. Things. 2. Description of the Related Art In the field of office supplies, correction liquids and glues have conventionally been used for correcting documents.
Since each of them is a solution or paste-like product, there are inconveniences such as attachment or gluing to a portion that does not need to be corrected at the time of use. Recently, various types of correction tapes having a white pigment layer have been proposed to solve the above-mentioned problems (for example, see Patent Documents 1 to 3). The above-described correction tape is used by transferring a tape-like white pigment layer to a portion where correction is required, has an advantage that drying time is unnecessary, and that only a target position can be corrected. [Patent Document 1] Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-131297 [Patent Document 2] Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-134378 [Patent Document 3] Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-127774 As the base of the tape for use, paper having a release layer on both sides is mainly used, but it is difficult to reduce the size of such a base because the thickness is limited. Therefore, the use of a synthetic resin film instead of the above-mentioned paper is conceivable, but when the release force of the release layers provided on both sides is not an appropriate value,
In an actual use situation, there is a problem that the correction tape is not smoothly pulled out from the wound correction tape. [0006] That is, if the peeling force at the time of pulling out the correction tape is too weak (too light), there is a disadvantage that the white pigment layer easily falls off the substrate, and conversely, the peeling force is too strong (heavy and light). Excessive) results in poor peeling of the white pigment layer. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide a double-sided release film for a base of a correction tape used for correcting a document. It is in. [0008] That is, the gist of the present invention is to provide a polyester film having a thickness of 5 to 25 µm, on both sides (A) and (B) of a mold mainly composed of a curable silicone resin. A double-sided release film for a base of a correction tape used by forming a white pigment layer on the heavy release surface (B), wherein the release film (B) is provided with the layer, and the following formulas (1) and (2) are simultaneously satisfied. And a double-sided release film for a substrate of a correction tape. 2 ≦ FB / FA ≦ 6 (1) 5 ≦ FA + FB ≦ 70 (2) In the above formula, FA is the peeling force on the A side (gf / 50 mm width). And FB represent the peeling force (gf / 50 mm width) on the surface B side. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present invention, a polyester film is used as the film. Such a polyester is produced by polycondensing an aromatic dicarboxylic acid or an ester thereof with a glycol. Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, and the like.As the glycol, ethylene glycol,
Examples thereof include diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, and 1,4-cyclohexanedimethanol. The above polyester can be produced according to a conventionally known method. For example, a transesterification reaction is performed between a lower alkyl ester of an aromatic dicarboxylic acid and a glycol, or a bisglycol ester of an aromatic dicarboxylic acid or substantially a direct esterification of an aromatic dicarboxylic acid and a glycol or After forming the low polymer, a method of performing polycondensation at a temperature of 240 ° C. or more under reduced pressure can be adopted. At this time, ordinary catalysts, stabilizers, various additives and the like can be optionally used. Representative examples of the above polyester include poly (ethylene terephthalate), poly (ethylene naphthalate), poly (1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate) and the like. The polyester used in the present invention may be a homopolymer, a copolymer obtained by copolymerizing a small amount of a third component, or a blend of two or more polyesters. The polyester film is obtained by melt-extrusion of the above-mentioned polyester according to a known method and then stretching the polyester film, and has a thickness of 5 to 25 μm. In addition, polyester film has various stabilizers, ultraviolet absorbers, lubricants,
Pigments, antioxidants, plasticizers and the like may be added. In the present invention, the release layer is a release layer containing a curable silicone resin as a main component. As the curable silicone resin, any type such as a solvent addition type, a solvent condensation type, a solvent ultraviolet curing type, a solventless addition type, a solventless condensation type, a solventless ultraviolet curing type, and a solventless electron beam curing type may be used. Is also good. [0015] Solvent-added silicone resins include, for example,
By using a platinum catalyst, a polydimethylsiloxane with a vinyl group introduced at the end is crosslinked to form a coating film, and a solvent condensation type silicone resin is used in combination with a silanol group in a base polymer and a crosslinking agent in the presence of an organotin catalyst. A polycondensation reaction takes place with the functional group to form a coating film. Solvent UV-curable silicone resins include those which are photo-cured by using an acrylic functional group in a normal silicone rubber, those which crosslink after cleavage of an epoxy group by generating a strong acid by decomposition of an onium salt with ultraviolet rays, Examples include a type of crosslinking by addition reaction of thiol to vinyl siloxane. The solventless addition-type silicone resins, those utilizing the polymerization reaction of the alkenyl groups bonded to Si atoms, many of them by an addition reaction between Si-CH = CH 2 and H-Si. In a solventless UV-curable silicone resin, curing proceeds by the same reaction as in a solvent UV-curable silicone resin. However, unlike the solvent type,
Since the molecular weight is kept low and the viscosity is reduced, the reactivity is extremely high. Specific examples of the curable silicone resin include:
Products KS-774 and KS-77 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
5, KS-778, KS-779H, KS-856, X
-62-2422, X-62-2461, KNS-30
5, KNS-3000, X-62-1256, product DKQ3-202, D manufactured by Dow Corning Asia Co., Ltd.
KQ3-203, DKQ3-204, DKQ3-20
5, DKQ3-210, products YSR-3022, TPR-6700, TPR-672 manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.
0, TPR-6721 and the like. Various combinations of the curable silicone resin on both sides of the film, such as addition types, condensation types, ultraviolet curing types, and additional / ultraviolet curing types, can be considered. In addition, depending on the product requirements,
When considering the peeling stability over time, a combination of condensation types is preferable. In the present invention, as a method of forming a release layer by applying a release agent to both surfaces of a film, a bar coat, a reverse roll coat, a gravure coat, a rod coat, an air doctor coat, a doctor blade coat, etc. A conventionally known coating method can be adopted. The thickness of the release layer is preferably from 0.01 to 5 μm from the viewpoint of coating properties on the roughened surface of the film. When the thickness of the release layer is 0.01 μm, it is difficult to obtain a uniform coating film lacking in stability from the viewpoint of coatability,
Conversely, if it exceeds 5 μm, it is too thick, which is not preferable in practical use. The double-sided release film of the present invention is used as a substrate of a correction tape. In the present invention, the peeling force (gf / 50 mm width) FA on the A side (light peeling side) and the B side ( It is important that the peeling force (gf / 50 mm width) FB of the heavy peeling surface) satisfies the following expressions (1) and (2) simultaneously. 2 ≦ FB / FA ≦ 6 (1) 5 ≦ FA + FB ≦ 70 (2) Equation (1) is obtained by comparing the A-plane side and the B-plane side. Formula (2) defines the peel force level for both sides. In the formula (1), a preferable peeling force ratio of the heavy release surface (B) to the light release surface (A) is 3 to 5. When the peeling force ratio is less than 2, the peeling force becomes extremely light. As a result, when a white pigment layer is formed on the surface of the release film of the present invention as a substrate to form a correction tape, the white pigment layer It easily falls off from the base material, and inconveniences such as winding deviation occur during processing. On the other hand, if the peeling force ratio exceeds 6, the peeling force on the heavy peeling surface side becomes too heavy, and as a result, poor peeling of the white pigment layer occurs. Then, further, in the formula (2), the total of the peeling forces on both sides is specified so as not to exceed 5 to 70 (gf / 50 mm), and the peeling force level of the light peeling surface and the heavy peeling surface is set within a certain range. It needs to be suppressed. When the double-sided release film of the present invention is used as a base of a correction tape, a white pigment layer for the correction tape is composed of a white pigment, a binder, an additive and the like. Examples of the white pigment include titanium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, barium carbonate and the like, and these are used as one kind or as a mixture of two or more kinds. On the other hand, typical examples of the binder include cellulosic resins, specifically, ethyl cellulose and the like. Examples of the additive include a dispersant and a plasticizer, and the additive is an optional component. The white pigment layer is formed by preparing a correction ink containing the above-described components, applying the correction ink to the heavy release surface (B) of the double-sided release film of the present invention, and then drying. The thickness of the white pigment layer (the thickness after drying) is usually within 1.2 times the thickness of the substrate. EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist. In the Examples and Comparative Examples, “parts” indicates “parts by weight” as solid content. The evaluation method used in the present invention is as follows. (1) Evaluation of peelability: One side of a double-sided pressure-sensitive adhesive tape (“No. 502” manufactured by Nitto Denko Corporation) was adhered to the silicone layer of the measurement sample, and 50 mm × 3
After cutting to 00 mm, the peel force after leaving for 1 hour is measured. The peeling force was measured using a tensile tester ("Intesco Model 2001" manufactured by Intesco Corporation) at a tensile speed of 300.
mm / min. Was performed under the following conditions. (2) Evaluation of the correction tape: The evaluation was made by evaluating the releasability when the correction tape was pulled out. That is, a white pigment layer was formed on the heavy release surface of the double-sided silicone-coated release film, and a wound correction tape portion was created.
The peeling state (feeling of use) when the correction tape was pulled out was evaluated on the following three levels. The thickness of the white pigment layer was the same as that of the double-sided silicone-coated release film. 1: The correction tape can be pulled out smoothly and with an appropriate peeling property. Δ: The feeling of use when pulling out the correction tape is slightly heavy (peeling force is strong). ×: The feeling of use when pulling out the correction tape is considerably heavy (peeling force is too strong) or the feeling of use is considerably light (peeling force is too weak). Example 1 A release agent having the following composition was applied to both sides (A) and (B) of a polyester film (25 μm) so that the thickness after drying was 0.1 g / m 2. A mold film was obtained. The characteristics of this film are as shown in Table 2. Note that the combination of the release agents with the reaction type was a solvent addition type. The composition of the release agent on the surface (A) side is 100 curable silicone resin (“KS-779H” manufactured by Shin-Etsu Chemical).
Part, curing agent (Shin-Etsu Chemical "CAT-PL-8") 1 part,
700 parts of methyl ethyl ketone (MEK), toluene 80
0 parts and 700 parts of n-heptane, and the composition of the release agent on the surface (B) side is a curable silicone resin (“KS” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
-847H ") 100 parts, curing agent (" CAT "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
-PL-50T "), 10 parts of a release control agent (" KS-3800 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and the same solvent amounts as described above. Example 2 A double-sided release film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the types of the release agent and the curing agent on each side were changed. The characteristics of this film are as shown in Table 2. The combination according to the reaction type of the release agent in this example is a solvent addition type / solvent UV curing type, and a curable silicone resin (“X-62-5040 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.”) is provided on the surface (A) side.
A ") and 100 parts of a curing agent (" PL-50 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
00)), 100 parts of a curable silicone resin (“KS-847H” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was used on the surface (B) side.
1 part of curing agent (“PL-50T” manufactured by Shin-Etsu Chemical) and 50 parts of release control agent (“KS-3800” manufactured by Shin-Etsu Chemical)
Parts were used. The amounts of MEK, toluene and n-heptane used are the same as in Example 1 (the same applies hereinafter). Example 3 A release film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the types of the release agent and the curing agent on each side were changed. The characteristics of this film are as shown in Table 2.
The combination of the release agent of the present example by the reaction type is a solvent condensation type, and a curable silicone resin (“FSXK-256 made by Dow Corning Asia Ltd.”) is provided on the surface (A) side.
0 ") and 1 part of a curing agent (" FSK-3031 "manufactured by Dow Corning Asia) are used, and a curable silicone resin (KS-723 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used on the surface (B) side.
A) 100 parts and 10 parts of a curable silicone resin (KS-723B manufactured by Shin-Etsu Chemical), a curing agent (“P” manufactured by Shin-Etsu Chemical)
S-3 ") 5 parts were used. Comparative Example 1 A release film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the types of the release agent and the curing agent were changed and the release agent was applied to only one side of the film. . The characteristics of this film are as shown in Table 2. The composition of the release agent is a curable silicone resin (“X-62-5040” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
A ") 100 parts, curing agent (" PL-500 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
0 ") 5 parts. Comparative Example 2 A release film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the types of the release agent and the curing agent on each side were changed. The characteristics of this film are as shown in Table 2.
The combination of the release agent of the present example by the reaction type is a solvent condensation type, and a curable silicone resin (“FSXK-256 made by Dow Corning Asia Ltd.”) is provided on the surface (A) side.
0 ") and 100 parts of a curing agent (" FSK-1638 "manufactured by Dow Corning Asia) are used, and a curable silicone resin (" KS-723 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used on the surface (B) side.
A ") 100 parts, curable silicone resin (" KS-723B "manufactured by Shin-Etsu Chemical) 5 parts, curing agent (" PS "manufactured by Shin-Etsu Chemical)
-3 ") 5 parts were used. Comparative Example 3 A release film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was changed to 25 μm and the types of the release agent and the curing agent on each side were changed. Was. The characteristics of this film are as shown in Table 2. The combination according to the reaction type of the release agent of this example is a UV curing type,
On the side of the surface (A), 100 parts of a curable silicone resin (“X-62-5040A” manufactured by Shin-Etsu Chemical) and 5 parts of a curing agent (“PL-5000” manufactured by Shin-Etsu Chemical) are used. Include a curable silicone resin (“X-62-5” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
039A "), 100 parts of a curing agent (" X-62 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
-5039B "). Comparative Example 4 A release film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was changed to 25 μm and the types of the release agent and the curing agent on each surface were changed. Was. Table 2 shows the characteristics of this film. The combination of the release agents in the reaction type of this example is a UV-curable type, and the surface (A) is provided with a curable silicone resin (“X-62-5” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
040A "), 100 parts, curing agent (" PL-5 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
000 ”), 5 parts, release control agent (“ K
S-3800 "), and a curable silicone resin (" X-62-5039 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used on the surface (B) side.
A "), a curing agent (" X-62-50 "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
39B "), 5 parts, release control agent (" K "manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
S-3800 ") 50 parts were used. [Table 2] According to the present invention described above, a double-sided release film for a base of a correction tape used for correcting a document is provided, and the present invention greatly contributes to the field of office supplies.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 尾崎 慶英 滋賀県坂田郡山東町井之口 347番地 ダイアホイルヘキスト株式会社滋賀事業 所内 (56)参考文献 特開 平1−198641(JP,A) 特開 平5−134378(JP,A) 実開 平5−22537(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 C09J 7/02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (72) Inventor Yoshihide Ozaki 347 Inoguchi, Yamato-cho, Sakata-gun, Shiga Pref. −134378 (JP, A) Japanese Utility Model Application Hei 5-22537 (JP, U) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00 C09J 7/02

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 厚さが5〜25μmのポリエステルフイ
ルムの両面(A)及び(B)に硬化性シリコーン樹脂を
主成分とした離型層を設けて成り、重剥離面(B)に白
色顔料層を形成して使用される修正テープの基体用両面
離型フイルムであって、下記式(1)及び(2)を同時
に満足することを特徴とする修正テープの基体用両面離
型フイルム。 【数1】 2≦FB/FA≦6・・・・(1) 5≦FA+FB≦70・・・(2) 上記式中、FAはA面側の剥離力(gf/50mm幅)、FBは
B面側の剥離力(gf/50mm幅)を表す。
(57) [Claim 1] A polyester film having a thickness of 5 to 25 μm is provided on both sides (A) and (B) with a release layer containing a curable silicone resin as a main component, A double-sided release film for a substrate of a correction tape used by forming a white pigment layer on a heavy release surface (B), wherein the correction tape satisfies the following formulas (1) and (2) simultaneously: Double-sided release film for substrates. 2 ≦ FB / FA ≦ 6 (1) 5 ≦ FA + FB ≦ 70 (2) In the above formula, FA is the peeling force (gf / 50 mm width) on the A side, and FB is Indicates the peeling force (gf / 50 mm width) on the B side.
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