JP3412872B2 - Oral composition - Google Patents

Oral composition

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良三 中井
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は口腔用組成物、更に詳し
くは、特定のグルコース−1−リン酸塩を湿潤剤として
含有する口腔用組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to an oral composition, and more particularly to an oral composition containing a specific glucose-1-phosphate salt as a wetting agent.

【0002】[0002]

【従来の技術】歯磨剤等の口腔用組成物には、空気中で
の脱水を防いで乾燥を遅らせたり、湿気を与えて歯磨等
をペースト状に維持するために湿潤剤が配合されてい
る。そして一般に、湿潤剤としては、ソルビトール、グ
リセリン、プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等が使用され
ている。
2. Description of the Related Art Oral compositions such as dentifrice contain a humectant for preventing dehydration in the air to delay the drying or to give moisture to maintain the dentifrice in a paste form. . In general, as the wetting agent, sorbitol, glycerin, propylene glycol, ethylene glycol, polypropylene glycol, polyethylene glycol, xylit, maltite, lactit, etc. are used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながらこれら、
一般に使用されている上記の湿潤剤は、湿潤作用に優れ
ている反面、ポリオール骨格を有しているものが多いた
め、強い甘味を有し、これを練歯磨、水歯磨等の口腔用
組成物に配合すると強い甘味を呈する。しかしこの甘味
を嫌う人も多く、また所望の味を付与するには香料等で
甘味をマスキングするなどの工夫が必要であるが、この
湿潤剤の特性から、淡味の口腔用組成物を調製すること
は困難であった。
[Problems to be Solved by the Invention]
The above-mentioned moisturizers generally used have excellent moisturizing action, but on the other hand, since many of them have a polyol skeleton, they have a strong sweetness and are used in oral compositions such as toothpaste and water toothpaste. When combined with, it exhibits a strong sweetness. However, many people dislike this sweetness, and in order to impart the desired taste, it is necessary to devise such as masking the sweetness with a flavoring agent, etc., but from the characteristics of this humectant, prepare a light oral composition. It was difficult.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは、従来の湿潤剤と同等な湿潤性を有し、且つ
無味な湿潤剤を探索すべく鋭意研究を行った結果、特定
のグルコース−1−リン酸塩が従来の湿潤剤と同等な湿
潤性を有し、無味であることを見出し、本発明を完成さ
せた。
Under such circumstances, the present inventors have conducted earnest research to find a tasteless wetting agent having a wettability equivalent to that of a conventional wetting agent, and as a result, a specific wetting agent was found. The present invention has been completed by finding that glucose-1-phosphate has a wettability equivalent to that of a conventional wetting agent and is tasteless.

【0005】すなわち、本発明はグルコース−1−リン
酸のナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩1〜8
0重量%を湿潤剤として含有し、かつ水溶性亜鉛塩を含
有しないことを特徴とする口腔用組成物を提供するもの
である。
That is, the present invention relates to glucose-1-phosphate sodium salt, potassium salt or calcium salt 1-8.
It is intended to provide an oral composition containing 0% by weight as a wetting agent and containing no water-soluble zinc salt.

【0006】本発明で用いるグルコース−1−リン酸塩
は、ナトリウム塩、カリウム塩又はカルシウム塩であ
る。
The glucose-1-phosphate used in the present invention is a sodium salt, potassium salt or calcium salt.

【0007】本発明で使用するグルコース−1−リン酸
塩の口腔用組成物への配合については、フッ化水素酸又
はその塩と水溶性カルシウム塩との反応生成物のコロイ
ド化を促進するために、フッ化水素酸と同量の0.00
01〜10重量%添加することが知られているが(特開
平4−217618号公報)、これを湿潤剤として使用
することについては全く知られていない。
Regarding the incorporation of glucose-1-phosphate into the oral composition for use in the present invention, it is necessary to promote the colloidation of the reaction product of hydrofluoric acid or a salt thereof with a water-soluble calcium salt. And the same amount as hydrofluoric acid, 0.00
It is known to add from 01 to 10% by weight (Japanese Patent Laid-Open No. 4-217618), but nothing is known about its use as a wetting agent.

【0008】本発明において、上記グルコース−1−リ
ン酸塩は1種でも2種以上を組み合わせて使用すること
もでき、その口腔用組成物中への配合量は全組成に対し
て1〜80重量%、好ましくは10重量%を超えかつ5
0重量%以下であり、特に好ましくは11〜30重量%
である。
In the present invention, the glucose-1-phosphate salt may be used either individually or in combination of two or more. The amount of the glucose-1-phosphate salt to be incorporated into the oral composition is 1-80 with respect to the total composition. % By weight, preferably more than 10% by weight and 5
0% by weight or less, particularly preferably 11 to 30% by weight
Is.

【0009】本発明の口腔用組成物にはその形態に応じ
て公知の成分、例えばカルボキシメチルセルロース及び
その塩類、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カラギーナン、ポリアクリル酸ナトリウム、アル
ギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カ
ルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウ
ム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、キサン
タンガム、トラガカントガム、カラヤガム、アラビヤガ
ム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ビ
ーガム、ラボナイト等の粘結剤;クロルヘキシジンの塩
類、塩化セチルピリジニウム等の殺菌剤;リン酸ナトリ
ウム等のpH調整剤;デキストラナーゼ、アミラーゼ、プ
ロテアーゼ、リゾチーム、ムタナーゼ等の酵素類;塩化
ナトリウム、ヒノキチオール、ε−アミノカプロン酸、
トラネキサム酸、アラントイン類、トコフェロール類、
ジヒドロコレステロール、グリチルレチン酸、グリチル
リチン酸及びその塩類;クロロフィル、アズレン、カミ
ツレ、当帰、川弓、生薬類等の抗炎症剤・血行促進剤;
ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩、N−アシルアミノ酸塩、アシルモノグリセ
リド硫酸塩、石鹸、脂肪酸モノグリセリド、脂肪酸モノ
アルカノールアミド、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アル
キルグルコシド、イミダゾリウムベタイン、アルキルベ
タイン、アルキルアミドベタイン、スルホベタイン、ア
ミンオキサイド等の界面活性剤;サッカリンナトリウ
ム、ステビオサイド、タウマチン、アスパラチルフェニ
ルアラニンメチルエステル等の甘味剤;パラヒドロキシ
安息香酸、パラヒドロキシ安息香酸エチル、パラヒドロ
キシ安息香酸プロピル、パラヒドロキシ安息香酸ブチ
ル、パラヒドロキシ安息香酸ナトリウム等の防腐剤;二
酸化チタン等の着色剤・色素類;ペパーミント油、スペ
アミント油、メントール、カルボン、アネトール、オイ
ゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシメン、n
−デシルアルコール、シトロネロール、α−テルピネオ
ール、メチルアセテート、シトロネリルアセテート、メ
チルオイゲノール、シネオール、リナロール、エチルリ
ナロール、ワニリン、チモール、アニス油、レモン油、
オレンジ油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ピメ
ント油、桂葉油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油
等からなる香料等を適宜配合することができる。
In the oral composition of the present invention, known ingredients such as carboxymethyl cellulose and salts thereof, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carrageenan, sodium polyacrylate, sodium alginate, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl hydroxy are known depending on its form. Caking agents such as sodium ethyl cellulose, propylene glycol alginate, xanthan gum, tragacanth gum, karaya gum, arabia gum, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, bee gum and lavonite; chlorhexidine salts, cetylpyridinium chloride bactericides; pH adjustment of sodium phosphate etc. Agents; enzymes such as dextranase, amylase, protease, lysozyme, mutanase; sodium chloride, cypress All, ε- aminocaproic acid,
Tranexamic acid, allantoins, tocopherols,
Dihydrocholesterol, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid and salts thereof; chlorophyll, azulene, chamomile, toki, Kawayumi, anti-inflammatory agents such as crude drugs and blood circulation promoters;
Lauryl sulfate, myristyl sulfate, α-olefin sulfonate, N-acyl amino acid salt, acyl monoglyceride sulfate, soap, fatty acid monoglyceride, fatty acid monoalkanolamide, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, Surfactants such as alkyl glucoside, imidazolium betaine, alkyl betaine, alkylamido betaine, sulfobetaine, amine oxide; sweeteners such as sodium saccharin, stevioside, thaumatin, asparatylphenylalanine methyl ester; parahydroxybenzoic acid, parahydroxybenzoic acid. Preservatives such as ethyl, propyl parahydroxybenzoate, butyl parahydroxybenzoate and sodium parahydroxybenzoate; coloring agents such as titanium dioxide Dyes; peppermint oil, spearmint oil, menthol, carvone, anethole, eugenol, methyl salicylate, limonene, ocimene, n
-Decyl alcohol, citronellol, α-terpineol, methyl acetate, citronellyl acetate, methyl eugenol, cineol, linalool, ethyl linalool, vanillin, thymol, anise oil, lemon oil,
Fragrances such as orange oil, sage oil, rosemary oil, cinnamon oil, pimento oil, cinnamon leaf oil, perilla oil, wintergreen oil, clove oil, eucalyptus oil and the like can be appropriately added.

【0010】尚、本発明においてはフッ素化合物を含ま
ないのが好ましいが、グルコース−1−リン酸塩の配合
量が全組成に対して10重量%を超えた場合にはフッ素
化合物を含有してもよい。
In the present invention, it is preferable not to include a fluorine compound, but when the compounding amount of glucose-1-phosphate exceeds 10% by weight with respect to the total composition, a fluorine compound is contained. Good.

【0011】本発明口腔用組成物の剤型は特に限定され
ず、歯磨剤、歯牙塗布剤、チューインガム等の種々の剤
型とすることができ、これらはその剤型に応じた常法に
よって製造することができる。
The dosage form of the composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited, and various dosage forms such as dentifrice, tooth coating agent, chewing gum and the like can be prepared, and these are manufactured by a conventional method according to the dosage form. can do.

【0012】グルコース−1−リン酸塩は従来用いられ
ている湿潤剤と同等以上の湿潤作用を有し、かつ無味で
あることから本発明の口腔用組成物には、その調製時に
湿潤剤の味、特に甘味を考慮することなく所望の味を付
与することができる。また、グルコース−1−リン酸塩
はリン酸基を有するため緩衝作用があり、pH調整剤とし
ても作用する。
Glucose-1-phosphate has a moisturizing action equal to or higher than that of conventionally used moisturizers and has no taste. Therefore, the oral composition of the present invention contains the moisturizer at the time of its preparation. A desired taste can be imparted without considering taste, particularly sweetness. Further, glucose-1-phosphate has a buffering action because it has a phosphate group, and also acts as a pH adjuster.

【0013】[0013]

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。
The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0014】グルコース−1−リン酸のナトリウム塩、
グルコース−1−リン酸のカルシウム塩を用い、これら
をそれぞれイオン交換水に溶解し1.0重量%の濃度に
なるように調製した。この溶液50gを50℃の電気乾
燥機中に12時間保存して重量変化を測定し、水分減少
率を算出し、これを湿潤性の尺度とした。また、比較と
して、歯磨の湿潤剤として広く用いられているソルビト
ール、グリセリンを用い、実施例1と同様の方法で水分
減少率を算出した。その結果を表1に示した。
Glucose-1-phosphate sodium salt,
Glucose-1-phosphate calcium salt was used and dissolved in ion-exchanged water to prepare a solution having a concentration of 1.0% by weight. 50 g of this solution was stored in an electric dryer at 50 ° C. for 12 hours, the weight change was measured, and the water reduction rate was calculated, which was used as a measure of wettability. Further, as a comparison, sorbitol and glycerin, which are widely used as a dentifrice wetting agent, were used and the water reduction rate was calculated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】この結果より、グルコース−1−リン酸塩
は一般に使用されている湿潤剤であるソルビトール、グ
リセリンと比較して同等以上の湿潤作用を持つことが明
らかである。
From these results, it is clear that glucose-1-phosphate has a moisturizing action equivalent to or higher than that of sorbitol and glycerin which are generally used moisturizers.

【0017】実施例2 グルコース−1−リン酸カルシウム塩又はソルビトール
を0.1g口腔内に含み、A〜G7名のパネラーにより
味の官能評価を行った。その結果を表2に示した。
Example 2 Glucose-1-phosphate calcium salt or sorbitol was included in the oral cavity in an amount of 0.1 g, and sensory evaluation of taste was conducted by panelists A to G. The results are shown in Table 2.

【0018】[0018]

【表2】 [Table 2]

【0019】この結果から、グルコース−1−リン酸カ
ルシウム塩は従来の湿潤剤であるソルビトールと比較し
て甘味がないことがわかった。
From these results, it was found that glucose-1-phosphate calcium salt has no sweetness as compared with the conventional humectant sorbitol.

【0020】実施例3 湿潤剤としてグルコース−1−リン酸カルシウム塩又は
ソルビトールを用い、表3に示す組成の歯磨剤を調製
し、この歯磨10gを40℃の電気乾燥機中に12時間
保存して重量変化を測定し、水分減少率を算出した。そ
の結果、グルコース−1−リン酸カルシウム塩を湿潤剤
として含有した歯磨剤の水分減少率は27.2%であ
り、またソルビトールを湿潤剤として含有した歯磨剤の
水分減少率は30.3%であった。このことから、グル
コース−1−リン酸カルシウム塩はソルビトールと同等
以上の湿潤性を有することがわかった。
Example 3 Glucose-1-phosphate calcium salt or sorbitol was used as a wetting agent to prepare a dentifrice having the composition shown in Table 3, and 10 g of this dentifrice was stored in an electric dryer at 40 ° C. for 12 hours and weighed. The change was measured and the water loss rate was calculated. As a result, the water loss rate of the dentifrice containing glucose-1-phosphate calcium salt as a wetting agent was 27.2%, and the water loss rate of the dentifrice containing sorbitol as a wetting agent was 30.3%. It was From this, it was found that glucose-1-phosphate calcium salt has a wettability equal to or higher than that of sorbitol.

【0021】[0021]

【表3】 [Table 3]

【0022】実施例4 実施例3で調製した歯磨を用い、実施例2と同様に7名
のパネラーにより味の官能評価を行った。評価は1gの
歯磨をハブラシに取り通常の方法で1分間ブラッシング
したあと味を3段階(甘くない、やや甘い、甘い)で評
価した。その結果、グルコース−1−リン酸カルシウム
塩含有歯磨は7名のパネラー全員が「甘くない」と答
え、またソルビトール含有歯磨は7名のパネラー中3パ
ネラーが「やや甘い」、残り4パネラーが「甘い」と答
えた。この結果から、グルコース−1−リン酸カルシウ
ム塩は従来の湿潤剤であるソルビトールと比較して甘味
がないことがわかった。
Example 4 Using the toothpaste prepared in Example 3, sensory evaluation of taste was carried out by 7 panelists in the same manner as in Example 2. For the evaluation, 1 g of toothpaste was placed on a toothbrush and brushed for 1 minute by a usual method, and then the taste was evaluated in 3 grades (not sweet, slightly sweet, sweet). As a result, all the seven panelists answered that the toothpaste containing glucose-1-calcium phosphate salt was "not sweet", and the toothpaste containing sorbitol had 3 panelists "slightly sweet" among the 7 panelists, and the remaining 4 panelists were "sweet". I answered. From this result, it was found that glucose-1-phosphate calcium salt has no sweetness as compared with the conventional humectant sorbitol.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 江口 泰輝 東京都板橋区赤塚新町3−32−5−203 (56)参考文献 特開 平5−117157(JP,A) 特開 平5−117153(JP,A) 特開 平4−173727(JP,A) 特開 平2−292211(JP,A) 特開 平2−292210(JP,A) 特開 昭62−96408(JP,A) 特開 平3−151849(JP,A) 特開 昭48−58152(JP,A) 特開 平3−7214(JP,A) 特公 昭41−2200(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/16 - 7/30 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Yasuki Eguchi 3-32-5-203 Akatsuka Shinmachi, Itabashi-ku, Tokyo (56) References JP-A-5-117157 (JP, A) JP-A-5-117153 ( JP, A) JP 4-173727 (JP, A) JP 2-292211 (JP, A) JP 2-292210 (JP, A) JP 62-96408 (JP, A) JP 3-151849 (JP, A) JP 48-58152 (JP, A) JP 3-7214 (JP, A) JP 41-2200 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int .Cl. 7 , DB name) A61K 7/ 16-7/30

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 グルコース−1−リン酸のナトリウム
塩、カリウム塩又はカルシウム塩1〜80重量%を湿潤
剤として含有し、かつ水溶性亜鉛塩を含有しないことを
特徴とする口腔用組成物。
1. An oral composition comprising 1 to 80% by weight of a sodium salt, a potassium salt or a calcium salt of glucose-1-phosphate as a wetting agent and containing no water-soluble zinc salt.
【請求項2】 グルコース−1−リン酸のナトリウム
塩、カリウム塩又はカルシウム塩の配合量が10重量%
を超えかつ50重量%以下である請求項1記載の口腔用
組成物。
2. The compounding amount of sodium salt, potassium salt or calcium salt of glucose-1-phosphate is 10% by weight.
The oral composition according to claim 1, which is more than 50 wt% and less than 50 wt%.
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