JP3409532B2 - Polyamide resin composition - Google Patents

Polyamide resin composition

Info

Publication number
JP3409532B2
JP3409532B2 JP23665295A JP23665295A JP3409532B2 JP 3409532 B2 JP3409532 B2 JP 3409532B2 JP 23665295 A JP23665295 A JP 23665295A JP 23665295 A JP23665295 A JP 23665295A JP 3409532 B2 JP3409532 B2 JP 3409532B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
polyamide resin
nylon
resin composition
polyamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP23665295A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0977971A (en
Inventor
裕 山口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ube Industries Ltd filed Critical Ube Industries Ltd
Priority to JP23665295A priority Critical patent/JP3409532B2/en
Publication of JPH0977971A publication Critical patent/JPH0977971A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3409532B2 publication Critical patent/JP3409532B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、延伸マットフィルム用
ポリアミド樹脂用組成物。さらに詳しくはポリアミド樹
脂にゾノトライト(ケイ酸カルシウム)を配合させるこ
とにより、表面が均一、且つ粗面化された、ポリアミド
系延伸マットフィルムに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyamide resin composition for stretched matte films. More specifically, the present invention relates to a stretched polyamide-based matte film having a uniform and roughened surface by blending xonotlite (calcium silicate) with a polyamide resin.

【0002】[0002]

【従来の技術およびその問題点】従来プラスチックフィ
ルムを粗面化した、所謂マットフィルムを製造する方法
としては、1)フィルム表面に硬い粒状砂などを吹きつ
けるサンドブラスト法、2)フィルム表面に無機粒子な
どを含有した樹脂をコートする方法、3)フィルム用樹
脂の中にシリカ、酸化チタンなどの無機粒子を予め練り
込んでおく方法、4)酸、アルカリ、溶媒などでフィル
ム表面を浸食するケミカルエッチング法などが知られて
いる。ポリアミド系フィルムの粗面化の場合には、主と
してシリカを混合して延伸する方法で実施されている
が、延伸にてポリアミド樹脂とシリカの間にミクロボイ
ドが発生し、失透する欠陥を有している。この失透が起
こるとフィルムをカラーリングしている場合に、色彩が
鮮やかに現れず(例えば赤色の場合に桃色となる)、問
題となる。
2. Description of the Related Art Conventional methods for producing a so-called matte film, in which a plastic film is roughened, include 1) a sandblasting method in which hard granular sand is blown onto the film surface, and 2) inorganic particles are applied to the film surface. 3) A method of kneading inorganic particles such as silica and titanium oxide into the film resin in advance 4) Chemical etching that corrodes the film surface with acid, alkali, solvent, etc. laws are known. In the case of roughening of a polyamide-based film, it is mainly carried out by a method of mixing silica and stretching, but there is a defect that microvoids are generated between the polyamide resin and silica during stretching, resulting in devitrification. ing. When this devitrification occurs, when the film is colored, the color does not appear vividly (for example, red becomes pink), which poses a problem.

【0003】[0003]

【問題点を解決するための手段】本発明は、ポリアミド
系マットフィルム用無機粒子として、繊維状ゾノトライ
トを使用することにより、従来、シリカを使用すること
により生じる前記欠点の大幅な改良を達成したものであ
る。
[Means for Solving the Problems] The present invention achieves a drastic improvement of the above drawbacks caused by using silica conventionally by using fibrous xonotlite as inorganic particles for polyamide-based matte films. It is.

【0004】すなわち、本発明は、ポリアミド樹脂に繊
維状ゾノトライト0、5〜5重量%を配合するこちを特
徴とする延伸マットフィルム用ポリアミド樹脂組成物に
関する。
[0004] That is, the present invention relates to a polyamide resin composition for stretched matte films, which is characterized by blending 0.5 to 5% by weight of fibrous xonotlite in a polyamide resin.

【0005】本発明の繊維状ゾノトライトは、分子式、
6CaO・6SiO 2・ ・H2 Oで示される。これをポリ
アミド樹脂に所定量配合し、押出成形法にて所定の厚み
のフィルムを成形し、このフィルムを食品包装用、主と
して食肉、加工肉類等の包装用フィルム等として好適に
使用できる。
The fibrous xonotlite of the present invention has the molecular formula,
It is represented by 6CaO.6SiO2.H2O . A predetermined amount of this is blended with a polyamide resin, and a film having a predetermined thickness is formed by an extrusion molding method, and this film can be suitably used as a film for packaging food, mainly meat, processed meat, and the like.

【0006】本発明の繊維状ゾノトライトの一般物性
は、 外観:白色粒状 結晶形:針状 真比重:2.48 嵩比重:0.2以下 繊維長:1〜5μm 繊維径:0.1〜0.5μm 比表面積(BET法):20〜40m2 /g である。本発明においては上記一般物性を有するものに
限定されるものではないが、上記物性を有する繊維状ゾ
ノトライトを使用するのがが特に好ましい。
The general physical properties of the fibrous xonotlite of the present invention are as follows: Appearance: White granular crystal form: Acicular True specific gravity: 2.48 Bulk specific gravity: 0.2 or less Fiber length: 1-5 µm Fiber diameter: 0.1-0 .5 μm specific surface area (BET method): 20 to 40 m 2 /g. Although the present invention is not limited to those having the above general physical properties, it is particularly preferable to use fibrous xonotlite having the above physical properties.

【0007】また、本発明において、繊維状ゾノトライ
トのポリアミド樹脂への添加量は0.5〜5重量%、好
ましくは1.0〜3.0重量%である。添加量が0.5
%未満ではマット効果が発現しない。また、5%を超え
ても効果が伸びず、ポリアミドフィルムの物性が低下
し、コストアップとなる。
In the present invention, the amount of fibrous xonotlite added to the polyamide resin is 0.5 to 5% by weight, preferably 1.0 to 3.0% by weight. Addition amount is 0.5
%, the matte effect does not appear. Even if it exceeds 5%, the effect is not extended, the physical properties of the polyamide film are deteriorated, and the cost is increased.

【0008】本発明におけるポリアミド樹脂の具体例と
しては、ナイロン6、ナイロン11、ナイロン12など
のポリラクタム類、ナイロン66、ナイロン610、ナ
イロン612などのジカルボン酸とジアミンとから得ら
れるポリアミド類、ナイロン6/66、ナイロン6/6
10、ナイロン6/12、ナイロン6/612、ナイロ
ン6/66/610、ナイロン6/66/12、ナイロ
ン6/6T(T:テレフタル酸成分)などの共重合ポリ
アミド類、これらの混合物などが挙げられる。
Specific examples of the polyamide resin in the present invention include polylactams such as nylon 6, nylon 11 and nylon 12; polyamides obtained from dicarboxylic acids and diamines such as nylon 66, nylon 610 and nylon 612; /66, Nylon 6/6
10, nylon 6/12, nylon 6/612, nylon 6/66/610, nylon 6/66/12, nylon 6/6T (T: terephthalic acid component) and other copolymerized polyamides, and mixtures thereof. be done.

【0009】また、ポリアミド樹脂への混合方法につい
ては、重合前に原料中に均一に分散させた後、重合せし
める方法あるいはポリアミド樹脂と混合または混練する
方法を適用することができる。また、繊維状ゾノトライ
トを高濃度で含む樹脂組成物を予め前記方法で調製し、
この樹脂組成物と繊維状ゾノトライトを含まないポリア
ミド樹脂をドライブレンドにより混合する方法も適用す
ることができる。
[0009] As for the method of mixing with the polyamide resin, a method of uniformly dispersing it in the raw material before polymerization and then polymerizing it, or a method of mixing or kneading with the polyamide resin can be applied. Further, a resin composition containing a high concentration of fibrous xonotlite is prepared in advance by the above method,
A method of mixing this resin composition and a polyamide resin containing no fibrous xonotlite by dry blending can also be applied.

【0010】本発明の樹脂組成物からなるフィルムを製
造する方法としては、公知の製造方法を適用することが
できる。詳細には、樹脂組成物を押出機で溶融混練し、
T−ダイあるいはコートハンガーダイによりフラットフ
ィルム状に押し出し、キャスティングロール面上にキャ
スティングしてフィルムを冷却するキャスティング法、
あるいはリング状ダイにより筒状に押し出したものを水
冷するチューブラー法等が適用される。
[0010] As a method for producing a film comprising the resin composition of the present invention, a known production method can be applied. Specifically, the resin composition is melt-kneaded with an extruder,
A casting method in which a flat film is extruded using a T-die or a coat hanger die, and the film is cooled by casting on the surface of a casting roll;
Alternatively, a tubular method or the like is applied in which a cylindrically extruded product is water-cooled by a ring-shaped die.

【0011】フラット状、あるいはチューブラー状に製
造されたフィルムを連続して、もしくは別工程で延伸す
ることにより本発明は達成される。例えば、逐次二軸延
伸法による場合には、フラット状の未延伸フィルムをロ
ール式縦延伸機により2〜4倍延伸し、次いでテンター
式横延伸機により3〜5倍延伸し、得られた二軸延伸フ
ィルムを所望により熱処理した後、このフィルム徐冷し
つつ、連続的に巻き取ることによって製造することがで
きる。
[0011] The present invention can be accomplished by stretching the flat or tubular film, either continuously or in a separate process. For example, in the case of the sequential biaxial stretching method, a flat unstretched film is stretched 2 to 4 times with a roll type longitudinal stretching machine and then stretched 3 to 5 times with a tenter type transverse stretching machine to obtain a biaxially stretched film. After the axially stretched film is optionally heat-treated, the film can be produced by continuously winding the film while slowly cooling it.

【0012】本発明に係わる二軸延伸ポリアミドフィル
ムは、上記例示のテンター逐次二軸延伸法によるほか、
テンター式同時二軸延伸法、チューブラー法等の他の方
法でも製造できる。
The biaxially stretched polyamide film according to the present invention is produced by the tenter sequential biaxial stretching method as exemplified above.
It can also be produced by other methods such as a tenter type simultaneous biaxial stretching method and a tubular method.

【0013】また、要求される特性に応じて他の添加
剤、例えば酸化防止剤、紫外線吸収剤を含む耐候剤、帯
電防止剤、核剤、発泡剤、着色剤、安定剤、カップリン
グ剤等を含有できるし、他の無機粒子を併用することも
できる。
Other additives, such as antioxidants, weathering agents including ultraviolet absorbers, antistatic agents, nucleating agents, foaming agents, coloring agents, stabilizers, coupling agents, etc., may also be added depending on the properties required. can be contained, and other inorganic particles can be used in combination.

【0014】以上に説明した充填物を含有する樹脂組成
物からなるフィルムはそれ以外の高分子フィルムから積
層体にすることもできる。この積層体にする方法は特に
制限されず、例えばナイロンフィルムと他の1種もしく
は2種以上の高分子フィルムを接着剤で接着する方法、
またはナイロン樹脂と1種もしくは2種以上の他の高分
子フィルムを構成する高分子化合物を、接着性樹脂を介
して多層口金から溶融共押出しする方法を適用すること
ができる。
[0014] The film made of the resin composition containing the filler described above can also be made into a laminate from other polymer films. The method of forming this laminate is not particularly limited, for example, a method of bonding a nylon film and one or more other polymer films with an adhesive,
Alternatively, a method of melt-coextrusion of a nylon resin and one or more polymer compounds constituting another polymer film through an adhesive resin from a multilayer spinneret can be applied.

【0015】[0015]

【評価法】以下において実施例および比較例を掲げて本
発明をさらに詳しく説明する。なお、物性の評価方法は
以下のとおりである。 (1)曇度 スガ試験機製直読ヘイズメーターにより、ASTM D
−1003に準じてフィルムの曇価(ヘイズ率)を測定
した。 (2)光沢性 スガ試験機製変角グロスメーターにより、ASTM D
−523に準じてフィルムの光沢度を測定した。 (3)ミクロボイドの観察 オリンパス光学工業製位相差顕微鏡BH−2を使用し、
フィルム内部写真から無機粒子周辺のミクロボイド発生
状態を観察した。
[Evaluation method] The present invention will be described in more detail below with reference to examples and comparative examples. In addition, the evaluation method of a physical property is as follows. (1) ASTM D by direct reading haze meter manufactured by Suga Test Instruments
The haze value (haze ratio) of the film was measured according to -1003. (2) Gloss ASTM D using a variable angle gloss meter manufactured by Suga Test Instruments
The glossiness of the film was measured according to -523. (3) Observation of microvoids Using a phase contrast microscope BH-2 manufactured by Olympus Optical Industry,
Microvoid formation conditions around the inorganic particles were observed from photographs of the inside of the film.

【0016】比較例1〜比較例2、実施例1〜実施例3 市販のナイロン6/66共重合樹脂(宇部興産株式会社
製 UBE NYLON 5033B)をベースレジン
としたものに、従来使用されている公知の無機粒子とし
てシリカ(富士シリシア化学(株)製 サイリシア35
0)を2%配合したもの(比較例1)、およびゼオライ
ト(水澤化学工業(株)製 シルトンAMT)を2%配
合したもの(比較例2)、前記ベースレジンに本発明の
無機粒子として繊維状ゾノトライトを7%の濃度で含有
するマスターペレットを、その配合量がそれぞれ1.
0、2.0、3.0重量%になるように所定量ドライブ
レンドして調整したもの(実施例1〜3)を用いた。
Comparative Examples 1 to 2, Examples 1 to 3 Commercially available nylon 6/66 copolymer resin (UBE NYLON 5033B manufactured by Ube Industries, Ltd.) is conventionally used as a base resin. Silica (Silysia 35 manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.) is used as a known inorganic particle.
0) was blended at 2% (Comparative Example 1), and zeolite (Silton AMT manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.) was blended at 2% (Comparative Example 2), and fibers as the inorganic particles of the present invention were added to the base resin. Master pellets containing xonotlite at a concentration of 7% were mixed in amounts of 1.5% each.
Predetermined amounts were dry-blended to 0, 2.0, and 3.0% by weight (Examples 1 to 3).

【0017】この5種類のペレットを下記の成形機、成
形条件でフィルムを作製し、物性の評価を行った。物性
の評価結果を表1に示す。 a)成形機:プラスチック工学研究所製40mmφE
x、Tダイフィルム成形機 b)フィルム厚み:110μm c)成形条件 シリンダ− アダプタ ダイ C1 2 3 4 AD D 設定温度 230℃ 240℃ 250℃ 250℃ 250℃ 250℃ ロール温度 42℃ 上記の5種類のペレットともフィルムの成形性は安定し
ており、トラブルは認められなかった。 厚み:110μmのフィルムを用い、下記の条件で二軸
延伸フィルムを製膜した。 成形機:岩本製作所製二軸延伸機 延伸倍率:同時延伸にて、縦2.4倍、横2.4倍、合
計5.8倍 延伸温度:70℃ フィルム厚み:20μm
Films were produced from these five types of pellets using the following molding machine and molding conditions, and their physical properties were evaluated. Table 1 shows the evaluation results of physical properties. a) Molding machine: 40 mmφE manufactured by Plastic Engineering Laboratory
x, T-die film forming machine b) Film thickness: 110 μm c ) Molding conditions Cylinder Adapter Die C1 C2 C3 C4 AD D Set temperature 230°C 240 ° C 250°C 250°C 250°C 250°C Roll temperature 42°C Above All of the 5 types of pellets had stable film formability, and no troubles were observed. Thickness: Using a film of 110 µm, a biaxially stretched film was formed under the following conditions. Molding machine: Biaxial stretching machine manufactured by Iwamoto Seisakusho Stretching ratio: 2.4 times longitudinally, 2.4 times transversely, total 5.8 times by simultaneous stretching Stretching temperature: 70°C Film thickness: 20 µm

【0018】上記のポリアミド二軸延伸フィルムと、赤
色に着色したポリエチレンフィルムを、ドライラミネー
ション用接着剤を用いて貼り合わせ複合フィルムを作製
した。この複合フィルムの発色状態を目視で観察1た結
果を表1に示す。
A composite film was produced by laminating the above biaxially oriented polyamide film and a red-colored polyethylene film using an adhesive for dry lamination. Table 1 shows the results of visual observation 1 of the coloring state of this composite film.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 ポリアミド樹脂に繊維状ゾノトライト
0.5〜5重量%を配合することを特徴とする延伸マッ
トフィルム用ポリアミド樹脂組成物。
1. A polyamide resin composition for a stretched matte film, comprising a polyamide resin and 0.5 to 5% by weight of fibrous xonotlite.
JP23665295A 1995-09-14 1995-09-14 Polyamide resin composition Expired - Fee Related JP3409532B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23665295A JP3409532B2 (en) 1995-09-14 1995-09-14 Polyamide resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23665295A JP3409532B2 (en) 1995-09-14 1995-09-14 Polyamide resin composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0977971A JPH0977971A (en) 1997-03-25
JP3409532B2 true JP3409532B2 (en) 2003-05-26

Family

ID=17003791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23665295A Expired - Fee Related JP3409532B2 (en) 1995-09-14 1995-09-14 Polyamide resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3409532B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5487485B2 (en) * 2010-04-01 2014-05-07 興人フィルム&ケミカルズ株式会社 Biaxially stretched nylon film for cold forming

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0977971A (en) 1997-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0619835B1 (en) Heat stable film composition comprising polyepsiloncaprolactam
JP2002527592A (en) Transparent high-strength polyamide film
JP2002527276A (en) High gloss and flexible multilayer film having a polyamide outer layer containing nano-dispersed filler and use of the film for food packaging
JP3409532B2 (en) Polyamide resin composition
JP2002527594A (en) Partially crystalline polymeric thermoplastic material containing nanoscale nucleating agent and highly transparent moldings made therefrom
JPH04270655A (en) Laminaed biaxially stretched film and its manufacture
JPH02105856A (en) Polyamide film
JPH0680873A (en) Polyamide resin composition for film
JPH05193081A (en) Polyamide base laminated biaxially stretched film
JPH0715061B2 (en) Heat-shrinkable polyamide film
JPH07117198A (en) Polyamide laminated biaxial oriented film
JP6718271B2 (en) Polyamide film with excellent slipperiness and stable productivity
JP4209047B2 (en) Polyamide film with improved slip and method for producing the same
EP1385906A1 (en) Polyamide molding materials for producing transparent films
JP3180392B2 (en) Polyamide resin composition and film thereof
JPH0959510A (en) Polyamide resin composition
JPH07138471A (en) Polyamide resin composition and packaging film prepared therefrom
KR100240447B1 (en) Polyamide resin composition for using as film
JPH0551525A (en) Polyamide resin composition and its stretched film
JPS62252452A (en) Polyamide film
DE4208362A1 (en) MULTILAYER FILMS FROM COPOLYAMIDES
KR100233425B1 (en) Polyamide resin composition for film uses
JPH11181278A (en) Oriented polyamide film
JPH05339498A (en) Polyamide resin composition for film
JPH07233266A (en) Biaxially oriented polyamide resin film improved in slipperiness

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080320

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090320

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100320

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees