JP3390034B2 - Ultrasound surgical handpiece - Google Patents

Ultrasound surgical handpiece

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JP3390034B2
JP3390034B2 JP28673592A JP28673592A JP3390034B2 JP 3390034 B2 JP3390034 B2 JP 3390034B2 JP 28673592 A JP28673592 A JP 28673592A JP 28673592 A JP28673592 A JP 28673592A JP 3390034 B2 JP3390034 B2 JP 3390034B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は超音波メス等で使用され
る超音波手術用ハンドピースに関する。 【0002】 【従来の技術】一般に、不要な患部組織部位に超音波エ
ネルギーを集中してその組織を細分化する超音波メスが
知られている。この超音波メス等の超音波治療装置の超
音波手術用ハンドピースにはハンドピース本体のケーシ
ング内に発振源となる超音波振動子が配設されている。
この振動子には磁歪形と電歪形とがある。電歪形の振動
子は電圧をかけるとひずむPZTなどの振動素子の性質
を利用したもので、磁歪形に比べて変換効率が高い。 【0003】また、超音波メスには一般的にボルト締め
ランジバン振動子と呼ばれる電歪形の振動子が利用され
ている。これは、振動素子と電極とをボルトで一体的に
締め付けるタイプのものである。そして、この超音波振
動子の振動素子に設けられた給電用の電極にはリード線
が接続され、このリード線を介して外部の電源装置に接
続されている。 【0004】ところで、超音波振動子の電極とリード線
との接続は例えば特願平4−113498号のようなハ
ンダ付けタイプや、特願平3−187795号のような
圧着タイプなどがある。これらの接続部ではいずれも電
極とリード線との接続後、ハンドピース本体のケーシン
グとの導通、あるいはショートなどを避けるためにリー
ド線の被覆部材、あるいは熱収縮チューブなどの絶縁部
材を導体部分に密着させて絶縁させる構成になってい
る。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】超音波振動子の動作時
には振動子に発生した超音波振動は電極側に伝わり、続
いてリード線との接続部からリード線の芯線側に順次伝
わる。このとき、リード線にある程度の長さがあった
り、十分な弾性があれば振動伝達の途中で超音波振動は
吸収されることになる。 【0006】しかしながら、電極あるいは電極近傍のリ
ード線は振動しているので、上記従来構成のように超音
波振動子の電極とリード線との間の接続部分をリード線
の被覆部材、あるいは熱収縮チューブなどの絶縁部材で
密着させて絶縁した場合には電極とリード線との間の接
続部分と絶縁被覆あるいは熱収縮チューブとの間で摩擦
熱が発生する。特に、熱収縮チューブは電極及びリード
線と強く密着するため、より大きい摩擦熱が発生する。 【0007】この摩擦熱は絶縁材自身を溶融させるだけ
でなく、リード線の断線、あるいはハンドピース本体の
ケーシングに伝わり、ケーシングが高温状態に加熱され
ることにより、術者に熱傷を与えるなどの問題がある。 【0008】本発明は上記事情に着目してなされたもの
で、その目的は、超音波振動子の動作時に摩擦熱による
発熱のない、安全で信頼性の高い超音波手術用ハンドピ
ースを提供することにある。 【0009】 【課題を解決するための手段】本発明はハンドピース本
体のケーシング内に配設された超音波振動子と、 前記超
音波振動子の振動を発生する振動素子と、 前記振動素子
に電圧をかける電圧供給用の電極部と、 前記電極部に接
続され前記振動素子の振動によって振動される端部を有
する被覆されていない芯線と、 前記振動素子の振動によ
って発生された振動が伝達される前記芯線の振動を減衰
させる前記芯線における振動減衰部を非接触で被覆する
とともに前記芯線に固定される絶縁部材と、 からなる超
音波手術用ハンドピースである。 【0010】 【作用】本発明によれば超音波振動子の電極とこの電極
に接続されたリード線の導電部材とからなる導電体の絶
縁部材を導電体に対して離間させ、絶縁部材と導電体と
の間を非接触状態で保持することにより、導電体と絶縁
部材との間のクリアランスによって摩擦熱の発生を防止
し、リード線の断線、絶縁部材の溶融、ハンドピース本
体のケーシングの発熱による術者の熱傷などを防止す
。これにより、超音波振動子の動作時に摩擦熱による
発熱がなく、安全性、信頼性を高めることができるよう
にしたものである。 【0011】 【実施例】以下、本発明の第1の実施例を図1乃至図3
を参照して説明する。図2は超音波手術装置全体の概略
構成を示すもので、1は超音波手術装置の本体、2はこ
の超音波手術装置のハンドピースである。 【0012】この場合、ハンドピース2の本体2aはハ
ンドピースコード3を介して超音波手術装置本体1に接
続されている。さらに、超音波手術装置本体1側には吸
引ポンプ4、吸引ボトル5および送水ボトル6等が配設
されている。 【0013】さらに、ハンドピース本体2aの末端には
吸引チューブ7の一端が接続されている。この吸引チュ
ーブ7の他端は吸引ボトル5を経て吸引ポンプ4に接続
されている。 【0014】また、ハンドピース本体2aには超音波プ
ローブ11及びこのプローブ11のカバーとなるシース
12がそれぞれ設けられている。そして、超音波手術時
には送水チューブ8を通してハンドピース本体2a内に
冷却または術部の洗浄用の送水が行なわれるとともに、
プローブ11で破壊されたのち、吸引された組織はハン
ドピース2内の吸引管路を通って吸引チューブ7側に吸
引され、吸引ボトル5へ送られるようになっている。 【0015】さらに、ハンドピース本体2aのケーシン
グ21の内部には超音波振動子22が配設されている。
この超音波振動子22には振動を発生する振動素子23
と、その振動素子23に電圧をかける電極24と、振幅
を拡大するホーン25とが一体的にボルト止めされてい
る。 【0016】また、超音波振動子22の電極24にはハ
ンドピースコード3内に配設された一対の内部コード2
6,26から分岐したリード線27の芯線(導電部材)
28が接続されている。この場合、リード線27は図1
に示すように芯線28とこの芯線28を被覆する被覆部
材29とから形成されている。そして、このリード線2
7における電極24との接続部の近傍部位には被覆部材
29が取り去られ、芯線28がむき出しの状態に露出さ
れている。 【0017】さらに、リード線27における芯線28の
むき出し部分には絶縁材料からなる熱収縮チューブ(絶
縁部材)30が芯線28及び電極24との接続部に対し
てクリアランスをとって非接触状態で設けられている。
この場合、熱収縮チューブ30の一端部は被覆部材29
にかしめられて固定されており、この熱収縮チューブ3
0の他端部はリード線27の芯線28と電極24との接
続部の位置まで延出されている。 【0018】次に、上記構成の作用について説明する。
まず、ハンドピース2の超音波振動子22の駆動時には
振動素子23で発生した振動が電極24に伝わり、続い
てリード線27の芯線28に伝わっていく。 【0019】このとき、振動素子23で発生した振動は
電極24からこの電極24とリード線27の芯線28と
の電極接続部、リード線27の芯線28と伝わっていく
うちにだんだんと減衰していき、リード線27の被覆部
材29の位置では振動はほとんどしていない。 【0020】また、振動している電極24とリード線2
7の芯線28との電極接続部及びリード線27における
芯線28のむき出し部分には絶縁材料からなる熱収縮チ
ューブ30が芯線28及び電極24との接続部に対して
クリアランスをとって非接触状態で設けられているの
で、従来のように電極24とリード線27との間の接続
部分を絶縁被覆あるいは熱収縮チューブなどの絶縁部材
で密着させて絶縁した場合のように電極24とリード線
27の芯線28との導電体と熱収縮チューブ30との間
には摩擦熱が発生しない。 【0021】そのため、電極24とリード線27の芯線
28との導電体と熱収縮チューブ30との間での発熱を
防止することができるので、リード線27の断線や、熱
収縮チューブ30の溶融を防止することができるととも
に、ハンドピース本体2aのケーシング21の発熱など
を抑えることができ、超音波手術用ハンドピース2の信
頼性、安全性の向上を図ることができる。 【0022】なお、振動している電極24とリード線2
7の芯線28との電極接続部及びリード線27における
芯線28のむき出し部分と熱収縮チューブ30との間に
クリアランスをとる部分の長さは振動素子23の振幅の
大きさによって異るが、一般的に振幅が大きくなる程、
振動の伝わる部分が大きくなるので、クリアランスをと
る部分を長くした方が良い。 【0023】また、図4は超音波手術用ハンドピース2
の本体2aの外周面に上に吸引用口金31と送水用口金
32とを並設し、吸引用口金31に吸引チューブ7、送
水用口金32に送水チューブ8をそれぞれ接続させたも
のである。 【0024】この場合、吸引用口金31及び送水用口金
32には塗料あるいは色付きリングを装着するなどの方
法でそれぞれ異なった色に着色された着色部が形成さ
れ、色分けによる区別が施されている。例えば、吸引用
口金31には適宜の色の第1の着色部31mが形成さ
れ、送水用口金32には第1の着色部31mとは異なる
色の第2の着色部32mが形成されている。 【0025】なお、第1の着色部31mおよび第2の着
色部32mの着色の範囲については、図4のような部分
的着色以外にも吸引用口金31及び送水用口金32全体
を全て着色してしまう方法、あるいは色付の素材を使用
して吸引用口金31及び送水用口金32を形成する方法
等も考えられる。 【0026】さらに、吸引用口金31及び送水用口金3
2に接続される吸引チューブ7、送水チューブ8にはそ
れぞれの口金の色に対応した色でマーキングが施された
第1の着色部7mおよび第2の着色部8mがそれぞれ形
成されている。 【0027】そこで、上記構成のものにあっては吸引用
口金31及び送水用口金32に吸引チューブ7、送水チ
ューブ8をそれぞれ接続する接続作業時にはそれぞれの
同色のチューブ7と口金31との間、またはチューブ8
と口金32との間をそれぞれ接続する。 【0028】このように吸引用口金31及び送水用口金
32とこれらに接続される吸引チューブ7、送水チュー
ブ8とを色分けすることにより、チューブ7、8の接続
間違いを防止することができる。 【0029】特に、チューブ径が同じ吸引チューブ7お
よび送水チューブ8を使用する場合に、吸引チューブ7
および送水チューブ8を逆の口金32、31にそれぞれ
接続することを未然に防止することができるので、吸引
チューブ7および送水チューブ8を逆の口金32、31
にそれぞれ接続した場合のように超音波手術装置本体1
が故障することを防止して患者の安全性の向上を図るこ
とができる。 【0030】また、図5は超音波プローブ11の超音波
振動の振動伝達特性を示すものである。ここで、超音波
プローブ11には後端部にねじ部33が形成され、この
ねじ部33によりハンドピース2の超音波振動子22に
接続されている。 【0031】さらに、超音波プローブ11は例えばチタ
ン合金等により形成されており、その内部にはプローブ
11の中心軸に沿って貫通した吸引孔35が形成されて
いる。そして、超音波振動子22の動作時には超音波振
動子22で発生した超音波振動をこの超音波プローブ1
1を介して先端部34に伝達させ、このプローブ11の
先端部34を患部に当てて組織を乳化させたのち、プロ
ーブ11内の吸引孔35を通して組織を吸引、除去する
ようになっている。 【0032】また、超音波プローブ11の先端部34の
外周面には硬い組織を切除したり、シース12の内周面
と接触して摩耗するのを防ぐために、TiNやTiC等
のセラミックスが例えばイオンプレーティング等の方法
によりコーティングされたコーティング部36が形成さ
れている。このコーティング部36はプローブ11の先
端から1/4 波長までの長さLの範囲に施されている。 【0033】この場合、超音波プローブ11の長さはλ
/ 2・n(λは波長、nは自然数)となるように形成さ
れており、自由端であるプローブ11の先端部34が振
動の腹となるように設定されている。そのため、プロー
ブ11には必ず1つ以上の振動の節が存在する。図5に
示すように超音波プローブ11の振動の節ではプローブ
11のひずみが極大となるため、この部分に超音波プロ
ーブ11とは材質の異なるセラミックスがコーティング
されていると、超音波振動子22が大振幅で発振した時
に生じるひずみに耐えられずセラミックスに亀裂が生じ
てしまい、それを起点にコーティング部36が剥離する
おそれがある。 【0034】そこで、上記構成のように超音波プローブ
11の先端部34の外周面に施したコーティング部36
をプローブ11の先端から1/4 波長までの長さLの範囲
に施すことにより、プローブ11を大振幅で振動させて
も、振動の節においてコーティング部36に亀裂が生
じ、剥離することを防止することができる。 【0035】また、図6は本発明の第2の実施列を示す
ものである。これは、超音波振動子22の電極24にリ
ード線27の被覆部材29が取り去られ、むき出しの状
態に露出された芯線28を接続するとともに、振動素子
23の周囲に例えばシリコン被膜41などの絶縁部材を
塗布したものである。なお、ケーシング21は例えばプ
ラスチック等の絶縁材料で形成されている。 【0036】そこで、上記構成のものにあっては周囲に
シリコン被膜41が塗布された振動素子23とケーシン
グ21との間の空間にリード線27のむき出しの状態に
露出された芯線28を配置したので、振動素子23に生
じた振動が芯線28に伝わっても摩擦熱は全く発生しな
い。 【0037】そのため、この場合も第1の実施例と同様
にリード線27の断線や、熱収縮チューブ30の溶融を
防止することができるとともに、ハンドピース本体2a
のケーシング21の発熱などを抑えることができ、超音
波手術用ハンドピース2の信頼性、安全性の向上を図る
ことができる。また、ハンドピース本体2a内に図1の
ような熱収縮チューブ30などの絶縁材料を別個に装着
する必要がないため、ハンドピース2全体を小型化する
ことができる。 【0038】また、図7および図8は超音波振動子22
の電極24に接続されるリード線27とハンドピースコ
ード3内に配設された内部コード26との接続構造を示
すものである。 【0039】すなわち、ここではリード線27と内部コ
ード26との接続部に図8に示すコネクタ42が使用さ
れる。このコネクタ42は例えば平板状のプレートを略
円筒状に屈曲形成させたもので、このコネクタ42の一
端部側には内部コード26の芯線26aが挿入される圧
着部43、他端部側にはリード線27の芯線28が挿入
される半田付部44がそれぞれ形成されている。 【0040】そして、リード線27と内部コード26と
の接続作業時にはコネクタ42の圧着部43に内部コー
ド26の芯線26aが挿入されたのち、圧着部43が圧
潰されて内部コード26の芯線26aがコネクタ42に
圧着される。 【0041】次に、数本の束となっているリード線27
の芯線28がコネクタ42の半田付部44に挿入された
のち、この半田付部44にリード線27の芯線28が半
田付けされる。 【0042】そこで、上記構成のものにあっては半田付
部44と圧着部43とをもつコネクタ42を利用してリ
ード線27と内部コード26との間を接続するようにし
たので、修理などの時にはコネクタ42の半田付部44
に半田付けされたリード線27の芯線28を比較的簡単
にコネクタ42から取り外すことができる。 【0043】なお、内部コード26の被覆部26bが固
く、半田付により芯線26aと被覆部26bとの境界に
応力集中が発生するのを防ぐために被覆部26bをコネ
クタ42の圧着部43でかしめることもできる。 【0044】また、図9(A)〜(D)は超音波プロー
ブ54のシースユニットを示すものである。このシース
ユニットには図9(A)に示す外シース51と、(B)
に示す中シース52と、(C)に示す内シース53とが
設けられている。 【0045】さらに、シースユニットの外シース51に
は挿入部51aとこの挿入部51aの基端部に配設され
たアタッチメント部51bとが設けられている。また、
中シース52には挿入部52aと、この挿入部52aの
基端部に配設されたアタッチメント部58と、中シース
52の本体部52bと、この中シース本体部52bの基
端部に配設された連結部52cとが設けられている。同
様に、内シース53には挿入部53aと、この挿入部5
3aの基端部側に配設された内シース53の本体部53
bと、この内シース本体部53bの基端部に配設された
連結部53cとが設けられている。なお、59は内シー
ス53と中シース52との間を略同心円状に配置するた
めのスペーサである。 【0046】そして、このシースユニットは図9(D)
に示すように外シース51内に中シース52が挿入さ
れ、さらにこの中シース52内に内シース53が挿入さ
れる状態で略同心円状に組立てられ、3重構造のシース
ユニットが形成されている。 【0047】さらに、このシースユニットは外シース5
1のアタッチメント部51bの内周面に形成された雌ね
じ部と中シース52のアタッチメント部58の外周面に
形成された雄ねじ部との間がねじ止め状態で着脱自在に
連結されるとともに、中シース52の連結部52cの内
周面に形成された雌ねじ部と内シース53の連結部53
cの外周面に形成された雄ねじ部との間がねじ止め状態
で着脱自在に連結されている。そして、このシースユニ
ットは中シース52の連結部52cが図3に示すハンド
ピース本体2aに接続されている。 【0048】そして、このシースユニットの組み合わせ
時には超音波プローブ54と内シース53との間の環状
空間によって送水路55、内シース53と中シース52
との間の環状空間によって吸引路56、中シース52と
外シース51との間の環状空間によって断熱層57がそ
れぞれ形成されている。 【0049】また、シースユニットの各シース51,5
2,53の挿入部51a,52a,53aは体腔内へ挿
入する部分であり、患者への侵襲を減らすため、極力細
くすることが望まれる。このため内シース53の挿入部
53aおよび中シース52の挿入部52aは薄くて丈夫
な金属パイプにより形成されている。 【0050】一方、超音波プローブ54には高周波焼灼
電流が通電されるため、シースユニットの外装を構成す
る外シース51の挿入部51aや中シース本体部52b
等はプラスチック材料により形成され、高周波電流の洩
れを防いでいる。 【0051】この場合、金属パイプにより形成された中
シース52の挿入部52aの後端にはアタッチメント部
58を形成する金属製の中間リング61が接着、半田,
ロー付等により固定される。さらに、この中間リング6
1のフランジ部62はプラスチック製の中シース本体部
52bとこれにねじ込み固定されるプラスチック製の固
定リング64との間にはさみ込まれる。Oリング63は
中間リング61のフランジ部62に設けられ、シースユ
ニットの水密を保つものである。 【0052】そこで、上記構成のものにあっては金属パ
イプにより形成された中シース52の挿入部52aの後
端に金属製の中間リング61を接着、半田,ロー付等に
より固定するとともに、この中間リング61のフランジ
部62をプラスチック製の中シース本体部52bとこれ
にねじ込み固定されるプラスチック製の固定リング64
との間にはさみ込む状態で連結させたので、中シース5
2の挿入部52aを金属によって形成し、中シース本体
部52bを挿入部52aとは異なる材質のプラスチック
によって形成した場合であっても金属とプラスチックの
ように異なる材質同志の接着をなくすことができ、中シ
ース52のアタッチメント部58に超音波プローブ54
の操作中に作用する引張りや、ねじりの力が作用しても
破損するおそれがない。 【0053】また、図10(A)〜(C)は複数種類の
超音波プローブ71a,71b,71cと、複数種類の
シース72a,72b,72cとの組合わせを示すもの
である。 【0054】ここで、超音波手術装置では治療対象部位
毎にさまざまな長さ、角度、先端形状等の超音波プロー
ブ71a,71b,71c,…が予め用意され、それに
対応するシース72a,72b,72c,…も取りそろ
えられる。 【0055】そして、各プローブ71a,71b,71
c,…のハンドピース接続部73a,73b,73c,
…および各シース72a,72b,72c,…のハンド
ピース接続部73a,73b,73c,…はそれぞれ互
換性を有し、術者は各種プローブ71a,71b,71
c,…の中から適切なものを選択し、ハンドピース2に
取り付けて使用するようになっている。 【0056】この場合、組み合わせ可能なプローブ、シ
ースどうし(71a−72a、71b−72b、71c
−72c、…)に同色のマークを付け、組み合わせが容
易に判別できるようになっている。 【0057】例えば、図10(A)に示す第1の組合わ
せの超音波プローブ71aのハンドピース接続部73a
には赤色のマーク74a、シース72aのハンドピース
接続部73aには赤色のマーク76aがそれぞれ表示さ
れている。 【0058】また、図10(B)に示す第2の組合わせ
の超音波プローブ71bのハンドピース接続部73bに
は青色のマーク74b、シース72bのハンドピース接
続部73bには青色のマーク76bがそれぞれ表示され
ている。 【0059】さらに、図10(C)に示す第3の組合わ
せの超音波プローブ71cのハンドピース接続部73c
には白色のマーク74c、シース72cのハンドピース
接続部73cには白色のマーク76cがそれぞれ表示さ
れている。 【0060】そこで、上記構成のものにあっては組み合
わせ可能なプローブ、シースどうし(71a−72a、
71b−72b、71c−72c、…)に同色のマーク
を付け、組み合わせが容易に判別できるようにしたの
で、プローブの種類が多く、それに対応するシースの種
類も増えた場合でも、術者が選択したプローブと組み合
わせるシースを探す作業を容易に行うことができる。 【0061】なお、組み合わせ可能なプローブ、シース
どうし(71a−72a、71b−72b、71c−7
2c、…)に付けるマークは色分けだけでなく、線の太
さや数で区別しても良いし、英数字等の文字や記号で区
別しても良い。 【0062】また、図9(D)に示す3重構造のシース
ユニットと超音波プローブとの組合わせに図11(A)
〜(H)に示すように組み合わせ可能なプローブとシー
スユニットの各シースとを同色のマークを付け、組み合
わせが容易に判別できる構成にしても良い。 【0063】ここで、図11(A)は第1の組合わせユ
ニットの外シースd1 、(B)は第1の組合わせユニッ
トの中シースd2 、(C)は第1の組合わせユニットの
内シースd3 、(D)は第1の組合わせユニットの超音
波プローブd´をそれぞれ示すものである。この場合、
外シースd1 のアタッチメント部81、中シースd2
アタッチメント部83、内シースd3 の基端部85、超
音波プローブd´の基端部87にはそれぞれ黄色のマー
ク82,84,86,88が表示されている。 【0064】さらに、図11(E)は第2の組合わせユ
ニットの外シースe1 、(F)は第2の組合わせユニッ
トの中シースe2 、(G)は第2の組合わせユニットの
内シースe3 、(H)は第2の組合わせユニットの超音
波プローブe´をそれぞれ示すものである。この場合、
外シースe1 のアタッチメント部91、中シースe2
アタッチメント部93、内シースe3 の基端部95、超
音波プローブe´の基端部97にはそれぞれ緑色のマー
ク92,94,96,98が表示されている。 【0065】そこで、上記構成のものにあっては第1の
組合わせユニット、或いは第2の組合わせユニットの洗
浄時等に外シースd1 、中シースd2 、内シースd3
超音波プローブd´、或いは外シースe1 、中シースe
2 、内シースe3 、超音波プローブe´を分解し、洗浄
した後、再組み立てを行う時、外シースd1 、中シース
2 、内シースd3 、超音波プローブd´の黄色のマー
ク82,84,86,88、或いは外シースe1 、中シ
ースe2 、内シースe3 、超音波プローブe´の緑色の
マーク92,94,96,98を目視することによって
各組合わせユニットの部品どうしの組み合わせが容易に
判別できる。 【0066】なお、本発明は上記実施例に限定されるも
のではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形
実施できることは勿論である。 【0067】 【発明の効果】本発明によれば超音波振動子の電極とこ
の電極に接続されたリード線の導電部材とからなる導電
体の絶縁部材を導電体に対して離間させ、振動素子の振
動によって振動される端部を有する被覆されていない芯
線の振動を減衰させる芯線における振動減衰部を非接触
で被覆されるとともに芯線に固定される絶縁部材とした
ので、超音波振動子の動作時に摩擦熱による発熱がな
く、安全性、信頼性を高めることができる。これによ
り、超音波振動子の動作時に摩擦熱による絶縁部材自身
の溶融を防止するだけでなく、リード線の断線を防止
し、あるいは摩擦熱がハンドピース本体のケーシングに
伝わり、ケーシングが高温状態に加熱されることによ
り、術者に熱傷を与えるなどのおそれのない、安全で信
頼性の高い超音波手術用ハンドピースを提供することが
できる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] The present invention is applicable to ultrasonic scalpels and the like.
To an ultrasonic surgical handpiece. [0002] 2. Description of the Related Art Generally, an ultrasonic wave is applied to unnecessary diseased tissue sites.
An ultrasonic scalpel that concentrates energy and subdivides the tissue
Are known. Ultrasonic therapy equipment such as this ultrasonic scalpel
For the ultrasonic handpiece, the case
An ultrasonic vibrator serving as an oscillation source is disposed in the ring.
This vibrator includes a magnetostrictive type and an electrostrictive type. Electrostrictive vibration
The element is distorted when voltage is applied.
The conversion efficiency is higher than that of the magnetostrictive type. [0003] Also, ultrasonic scalpels are generally bolted to
Electrostrictive transducers called Langevin transducers are used
ing. This is because the vibration element and the electrode are integrated with bolts
It is of a tightening type. And this ultrasonic vibration
Lead wires are used for the power supply electrodes provided on the vibrating element of the rotor.
Connected to an external power supply via this lead wire.
Has been continued. By the way, electrodes and lead wires of an ultrasonic vibrator
For example, connection with a device such as Japanese Patent Application No. 4-113498 is made.
Such as soldering type and Japanese Patent Application No. Hei 3-187795.
There are also crimping types. All of these connections are
After connecting the poles and lead wires,
Lead to avoid continuity with the
Insulation part such as wire covering material or heat shrink tubing
It is configured so that the material is brought into close contact with the conductor and insulated.
You. [0005] SUMMARY OF THE INVENTION During operation of an ultrasonic transducer
The ultrasonic vibration generated in the transducer is transmitted to the electrode side
From the connection with the lead wire to the core wire side of the lead wire.
Wrong. At this time, the lead wire had a certain length
If there is sufficient elasticity, the ultrasonic vibration
Will be absorbed. However, the electrode or the electrode near the electrode is
Since the lead wire is vibrating, the supersonic
Connect the connection between the electrode of the wave oscillator and the lead wire
Cover member or heat-shrinkable tube or other insulating member
If insulated by close contact, the connection between the electrode and the lead wire
Friction between connection and insulation or heat shrink tubing
Heat is generated. In particular, heat shrink tubing is used for electrodes and leads
Due to the strong contact with the wire, greater frictional heat is generated. This frictional heat only melts the insulating material itself.
Not lead wire breakage or handpiece body
Is transmitted to the casing and the casing is heated to a high temperature.
Therefore, there is a problem that the operator is burned. The present invention has been made by paying attention to the above circumstances.
The purpose is to use the frictional heat during the operation of the ultrasonic vibrator.
Fever-free, safe and reliable ultrasonic surgical handpiece
To provide the source. [0009] SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a handpiece book.
In the casing of the bodyAn ultrasonic vibrator arranged, The super
A vibrating element for generating vibration of the acoustic vibrator; The vibration element
An electrode for voltage supply for applying voltage to the Contact the electrode part
Connected to the end of the vibrating element.
An uncoated core wire to Due to the vibration of the vibration element
Attenuates the vibration of the core wire to which the generated vibration is transmitted
Cover the vibration damping part of the core wire in a non-contact manner
Together with an insulating member fixed to the core wire, Consisting of
Sonic surgery handpieceIt is. [0010] [Action]According to the present invention, an electrode of an ultrasonic transducer and this electrode
The conductor consisting of the conductive material of the lead wire connected to
The edge member is separated from the conductor, and the insulating member and the conductor are
By holding in a non-contact state betweenConductors and insulation
Prevents generation of frictional heat due to clearance between members
Lead wire breakage, insulation member melting, handpiece book
Prevents the operator from being burned due to heat generated by the body casing
To. Due to this, frictional heat is generated during the operation of the ultrasonic vibrator.
No heat generation, safety and reliability can be improvedLike
It was made. [0011] 1 to 3 show a first embodiment of the present invention.
This will be described with reference to FIG. Figure 2 is a schematic diagram of the entire ultrasonic surgical device.
1 is the main body of the ultrasonic surgical apparatus, and 2 is
Is a handpiece of the ultrasonic surgical apparatus. In this case, the main body 2a of the handpiece 2 is
Connected to the ultrasonic surgical apparatus main body 1 through the
Has been continued. Further, suction is applied to the ultrasonic surgical apparatus main body 1 side.
Pull pump 4, suction bottle 5, water bottle 6, etc. are provided
Have been. Furthermore, at the end of the handpiece body 2a
One end of the suction tube 7 is connected. This suction tube
The other end of the probe 7 is connected to the suction pump 4 via the suction bottle 5
Have been. The handpiece body 2a has an ultrasonic probe.
Lobe 11 and sheath to cover probe 11
12 are provided respectively. And at the time of ultrasonic surgery
Into the handpiece body 2a through the water supply tube 8
Water is supplied for cooling or cleaning of the surgical site,
The tissue aspirated after being destroyed by the probe 11
Suction through the suction pipe in the dope piece 2 to the suction tube 7 side.
It is drawn and sent to the suction bottle 5. Further, the casing of the handpiece body 2a
An ultrasonic vibrator 22 is provided inside the bracket 21.
A vibration element 23 that generates vibration is provided on the ultrasonic vibrator 22.
And an electrode 24 for applying a voltage to the vibrating element 23, and an amplitude
And the horn 25boltStopped
You. The electrode 24 of the ultrasonic vibrator 22 has a c
A pair of internal cords 2 arranged in the second piece cord 3
Core wire of lead wire 27 branched from 6, 26 (conductive member)
28 are connected. In this case, the lead wire 27 is
And a covering portion for covering the core wire 28 as shown in FIG.
Material 29. And this lead wire 2
7 is provided with a covering member near the connection portion with the electrode 24.
29 is removed, and the core wire 28 is exposed.
Have been. Further, the core wire 28 of the lead wire 27
The exposed part is a heat-shrinkable tube made of insulating material (absolute
The edge member 30 is connected to the connection between the core wire 28 and the electrode 24.
It is provided in a non-contact state with a clearance.
In this case, one end of the heat-shrinkable tube 30 is
The heat-shrinkable tube 3
0 is connected to the core wire 28 of the lead wire 27 and the electrode 24.
It extends to the location of the continuation. Next, the operation of the above configuration will be described.
First, when the ultrasonic vibrator 22 of the handpiece 2 is driven,
The vibration generated by the vibration element 23 is transmitted to the electrode 24,
To the core wire 28 of the lead wire 27. At this time, the vibration generated by the vibration element 23 is
From the electrode 24, this electrode 24 and the core wire 28 of the lead wire 27
Of the lead wire 27 and the core wire 28 of the lead wire 27
As it gradually attenuates, the covering of the lead wire 27
Vibration hardly occurs at the position of the material 29. The vibrating electrode 24 and the lead 2
7 at the electrode connection portion with the core wire 28 and the lead wire 27.
The exposed portion of the core wire 28 has a heat-shrinkable cable made of an insulating material.
The tube 30 is connected to the connection between the core wire 28 and the electrode 24.
It is provided in a non-contact state with clearance
The connection between the electrode 24 and the lead wire 27 as in the prior art
Insulation parts such as insulation coating or heat shrink tubing
The electrode 24 and the lead wire as in the case where
27 between the conductor of the core wire 28 and the heat-shrinkable tube 30
Does not generate frictional heat. Therefore, the core wire of the electrode 24 and the lead wire 27
Heat generated between the conductor 28 and the heat-shrinkable tube 30
Because it can be prevented, disconnection of the lead wire 27 and heat
It is possible to prevent the shrink tube 30 from melting.
In addition, heat generation of the casing 21 of the handpiece body 2a, etc.
Of the ultrasonic surgical handpiece 2
Reliability and safety can be improved. The vibrating electrode 24 and the lead 2
7 at the electrode connection portion with the core wire 28 and the lead wire 27.
Between the exposed portion of the core wire 28 and the heat-shrinkable tube 30
The length of the clearance is determined by the amplitude of the vibrating element 23.
Although it depends on the size, generally, the larger the amplitude,
Because the part where the vibration is transmitted becomes larger, increase the clearance.
It is better to increase the length of the part. FIG. 4 shows an ultrasonic surgical handpiece 2.
The suction base 31 and the water supply base are provided on the outer peripheral surface of the main body 2a.
32, and the suction tube 7 is fed to the suction base 31.
The water supply tubes 8 are connected to the water base 32, respectively.
It is. In this case, the suction base 31 and the water supply base
For those who wear paint or colored rings on 32
Colored parts are formed in different colors by the
It is distinguished by color coding. For example, for suction
A first colored portion 31m of an appropriate color is formed on the base 31.
The water supply base 32 is different from the first colored portion 31m.
A second colored portion 32m of a color is formed. The first colored portion 31m and the second
The range of coloring of the color portion 32m is shown in FIG.
In addition to the target coloring, the suction base 31 and the water supply base 32 as a whole
Method of coloring all, or use colored materials
To form suction base 31 and water supply base 32 by suction
Etc. are also conceivable. Further, the suction base 31 and the water supply base 3
2 to the suction tube 7 and the water supply tube 8
Marking is applied in the color corresponding to the color of each base
Each of the first colored portion 7m and the second colored portion 8m has a shape.
Has been established. Therefore, in the above configuration, the suction
The suction tube 7 and the water supply channel are connected to the base 31 and the water supply base 32.
At the time of connection work to connect
Between the tube 7 and the base 31 of the same color, or the tube 8
And the base 32 are connected respectively. Thus, the suction base 31 and the water supply base are provided.
32, a suction tube 7 connected thereto,
By connecting the tubes 7 and 8 by color coding
Mistakes can be prevented. In particular, the suction tubes 7 and 7 having the same tube diameter are used.
When the water supply tube 8 is used, the suction tube 7
And the water supply tube 8 to the opposite bases 32 and 31, respectively.
Suction can be prevented before connecting
The tube 7 and the water supply tube 8 are connected to the opposite bases 32, 31.
Ultrasonic surgical device body 1 as if connected to
To prevent patient failure and improve patient safety.
Can be. FIG. 5 shows an ultrasonic wave of the ultrasonic probe 11.
It shows the vibration transmission characteristics of vibration. Where the ultrasonic
A threaded portion 33 is formed at the rear end of the probe 11.
By the screw part 33 to the ultrasonic vibrator 22 of the handpiece 2
It is connected. Further, the ultrasonic probe 11 is, for example,
The probe is made of
A suction hole 35 penetrating along the central axis of 11 is formed.
I have. When the ultrasonic vibrator 22 operates, the ultrasonic vibration
The ultrasonic vibration generated by the moving element 22 is transmitted to the ultrasonic probe 1.
1 to the distal end portion 34, and the probe 11
After emulsifying the tissue by applying the distal end portion 34 to the affected area, a professional
The tissue is sucked and removed through the suction hole 35 in the probe 11.
It has become. The tip 34 of the ultrasonic probe 11
Hard tissue is cut off on the outer surface, or the inner surface of the sheath 12
TiN, TiC, etc. to prevent wear due to contact with
Ceramics, for example, by ion plating
The coating portion 36 coated by
Have been. The coating 36 is located at the tip of the probe 11.
It is applied to a range of length L from the end to a quarter wavelength. In this case, the length of the ultrasonic probe 11 is λ
/ 2 · n (λ is the wavelength, n is a natural number)
The distal end 34 of the probe 11, which is a free end, is vibrated.
It is set to be a belly for movement. Therefore,
There is always one or more vibration nodes in the bush 11. In FIG.
As shown, the probe of the ultrasonic probe 11
Since the strain of No. 11 becomes maximum, an ultrasonic
Ceramics of different material is coated
When the ultrasonic transducer 22 oscillates with a large amplitude,
Cracks in the ceramics
And the coating part 36 is peeled off from the starting point.
There is a risk. Therefore, as described above, the ultrasonic probe
Coating part 36 applied to the outer peripheral surface of the tip part 34 of No. 11
Is the range of the length L from the tip of the probe 11 to 1/4 wavelength.
By vibrating the probe 11 with a large amplitude
Also, cracks occur in the coating part 36 at the nodes of vibration.
And peeling can be prevented. FIG. 6 shows a second embodiment of the present invention.
Things. This is applied to the electrode 24 of the ultrasonic vibrator 22.
The covering member 29 of the lead wire 27 is removed, and
The exposed core wire 28 is connected to the vibrating element.
An insulating member such as a silicon coating 41 is
It has been applied. The casing 21 is, for example,
It is formed of an insulating material such as a plastic. Therefore, in the above configuration,
Vibrating element 23 coated with silicon film 41 and casing
The lead wire 27 is exposed in the space between
Since the exposed core wire 28 is arranged,
No frictional heat is generated even if the vibration is transmitted to the core wire 28.
No. Therefore, also in this case, the same as in the first embodiment is used.
Of the lead wire 27 and melting of the heat shrink tube 30
Handpiece body 2a
The heat of the casing 21 can be suppressed, and the
The reliability and safety of the wave surgical handpiece 2
be able to. Also, the handpiece body 2a shown in FIG.
Insulation material such as heat shrink tube 30 is separately installed
Since it is not necessary to perform the operation, the entire handpiece 2 is downsized.
be able to. FIGS. 7 and 8 show the ultrasonic vibrator 22.
Lead 27 connected to the electrode 24 of the
2 shows a connection structure with an internal cord 26 provided in the cable 3.
It is something. That is, here, the lead wire 27 and the internal core
A connector 42 shown in FIG.
It is. The connector 42 is, for example, a flat plate.
The connector 42 is bent in a cylindrical shape.
The pressure at which the core wire 26a of the internal cord 26 is inserted into the end portion
Attachment part 43, core wire 28 of lead wire 27 is inserted at the other end side
Soldering portions 44 to be formed are respectively formed. Then, the lead wire 27 and the internal cord 26
During the connection work, the internal
After the core wire 26a of the arm 26 is inserted,
The core wire 26a of the inner cord 26 is
It is crimped. Next, several bundles of lead wires 27 are provided.
Core wire 28 was inserted into the soldered portion 44 of the connector 42.
After that, the core wire 28 of the lead wire 27 is half
It is put on the field. Therefore, in the case of the above configuration,
Using a connector 42 having a portion 44 and a crimping portion 43.
Lead 27 and the internal cord 26.
Therefore, at the time of repair or the like, the soldered portion 44 of the connector 42 is used.
The core wire 28 of the lead wire 27 soldered to is relatively simple
Can be removed from the connector 42. It should be noted that the coating 26b of the inner cord 26 is fixed.
At the boundary between the core wire 26a and the covering portion 26b by soldering.
In order to prevent stress concentration from occurring,
The crimping part 43 of the denter 42 can also be caulked. FIGS. 9A to 9D show an ultrasonic probe.
3 shows a sheath unit of the valve 54. This sheath
The unit includes an outer sheath 51 shown in FIG.
And the inner sheath 53 shown in FIG.
Is provided. Further, the outer sheath 51 of the sheath unit
Is disposed at the insertion portion 51a and at the base end of the insertion portion 51a.
And an attachment portion 51b. Also,
The insertion portion 52a and the insertion portion 52a
Attachment part 58 disposed at the base end, middle sheath
52 and a base of the middle sheath body 52b.
A connection portion 52c is provided at the end. same
As described above, the insertion portion 53a and the insertion portion 5
3aBase end sideArranged inMain body 53 of inner sheath 53
b, and disposed at the proximal end of the inner sheath body 53b.
A connecting portion 53c is provided. 59 is the inner sea
Between the outer sheath 53 and the middle sheath 52 substantially concentrically.
Spacer. This sheath unit is shown in FIG.
The middle sheath 52 is inserted into the outer sheath 51 as shown in FIG.
The inner sheath 53 is further inserted into the inner sheath 52.
And a triple-layered sheath
A unit is formed. Further, this sheath unit is provided with an outer sheath 5
1 attachment part 51bA female formed on the inner surface of
And the outer peripheral surface of the attachment portion 58 of the middle sheath 52.
Detachable between the formed male thread and screwed state
While being connected, the inside of the connecting portion 52c of the middle sheath 52
Connecting portion 53 between female screw portion formed on peripheral surface and inner sheath 53
Screwed between the external thread formed on the outer peripheral surface of c
It is connected detachably. And this sheath uni
The connection part 52c of the middle sheath 52 isHand shown in FIG.
It is connected to the piece main body 2a. And the combination of this sheath unit
Sometimes an annular ring between the ultrasonic probe 54 and the inner sheath 53
Depending on the space, the water supply channel 55, the inner sheath 53 and the middle sheath 52
The suction space 56, the middle sheath 52 and
The heat insulating layer 57 is formed by the annular space between the outer sheath 51 and the outer space.
Each is formed. Each of the sheaths 51, 5 of the sheath unit
2 and 53 are inserted into the body cavity.
Area to minimize invasion of the patient.
It is desired to make it. Therefore, the insertion portion of the inner sheath 53
53a and the insertion portion 52a of the middle sheath 52 are thin and strong
It is formed by a simple metal pipe. On the other hand, the ultrasonic probe 54 has a high frequency ablation.
Since the current is supplied, it constitutes the exterior of the sheath unit.
Insertion portion 51a of the outer sheath 51 and the middle sheath body portion 52b
Etc. are made of plastic material,
Is preventing it. In this case, the inside of the metal pipe
Attachment section is provided at the rear end of insertion section 52a of sheath 52.
58, a metal intermediate ring 61 for forming the bonding, soldering,
It is fixed by brazing or the like. Furthermore, this intermediate ring 6
The first flange portion 62 is a plastic middle sheath body portion.
52b and a plastic fixing screw fixed thereto.
It is sandwiched between the fixing ring 64. O-ring 63
Provided on the flange portion 62 of the intermediate ring 61,
It keeps the knit watertight. Therefore, in the case of the above configuration, the metal
After the insertion portion 52a of the middle sheath 52 formed by the Ip
Attach metal intermediate ring 61 to end, solder, braze, etc.
And the flange of the intermediate ring 61
The portion 62 is made of a plastic middle sheath body 52b and
Plastic fixing ring 64 screwed into
And the middle sheath 5
The second insertion portion 52a is formed of metal,
The part 52b is made of a plastic material different from that of the insertion part 52a.
Even if formed by metal and plastic
In this way, the bonding between different materials can be
The ultrasonic probe 54 is attached to the attachment portion 58 of the base 52.
Even if pulling or twisting force acts during the operation of
There is no risk of damage. FIGS. 10A to 10C show a plurality of types.
Ultrasonic probes 71a, 71b, 71c and a plurality of types of
Shows combination with sheaths 72a, 72b, 72c
It is. Here, in the case of the ultrasonic surgical apparatus, a treatment target site
Ultrasonic probe with various lengths, angles, tip shapes, etc.
Are prepared in advance, and
Corresponding sheaths 72a, 72b, 72c,.
available. Then, each probe 71a, 71b, 71
c,... handpiece connecting portions 73a, 73b, 73c,
... and the hands of the sheaths 72a, 72b, 72c, ...
The piece connection portions 73a, 73b, 73c,.
The operator has various types of probes 71a, 71b, 71
Select an appropriate one from c, ... and handpiece 2
It is designed to be attached and used. In this case, a probe and a system that can be combined are used.
Souses (71a-72a, 71b-72b, 71c
-72c, ...) with the same color mark.
It can be easily identified. For example, the first combination shown in FIG.
Handpiece connecting part 73a of the ultrasonic probe 71a
Has a red mark 74a and a sheath 72a handpiece
A red mark 76a is displayed on the connection portion 73a.
Have been. Also, the second combination shown in FIG.
To the handpiece connecting portion 73b of the ultrasonic probe 71b
Indicates the blue mark 74b and the handpiece connection of the sheath 72b.
A blue mark 76b is displayed on the connecting portion 73b.
ing. Further, a third combination shown in FIG.
Handpiece connecting portion 73c of the ultrasonic probe 71c
Has a white mark 74c and a sheath 72c handpiece
A white mark 76c is displayed on the connection portion 73c.
Have been. Therefore, in the above configuration, the combination
Probe, sheath (71a-72a,
71b-72b, 71c-72c, ...)
So that the combination can be easily identified.
There are many types of probes and corresponding sheath types
Combination with the probe selected by the surgeon even if the number of types increases
An operation of searching for a sheath to be changed can be easily performed. A probe and a sheath that can be combined
(71a-72a, 71b-72b, 71c-7
2c, ...) is not only color-coded, but also
They may be distinguished by pods or numbers, or by letters or symbols such as alphanumeric characters.
You may separate it. Further, a sheath having a triple structure shown in FIG.
Fig. 11 (A) shows the combination of the unit and the ultrasonic probe.
(H) and probes that can be combined as shown in (H).
Put the same color mark on each sheath of the
It is also possible to adopt a configuration in which the difference can be easily determined. FIG. 11A shows the first combination unit.
Knit outer sheath d1, (B) shows the first combination unit.
Middle sheath dTwo, (C) are the first combination units
Inner sheath dThree, (D) are the supersonic sounds of the first combination unit
3 shows a wave probe d ′. in this case,
Outer sheath d1Attachment part 81, middle sheath dTwoof
Attachment part 83, inner sheath dThreeBase end 85, super
A yellow marker is provided at the base end 87 of the ultrasonic probe d '.
, 82, 84, 86, and 88 are displayed. FIG. 11E shows a second combination unit.
Knit outer sheath e1, (F) show the second combination unit.
Middle sheath eTwo, (G) are the second combination units
Inner sheath eThree, (H) are the supersonic sounds of the second combination unit
It shows a wave probe e '. in this case,
Outer sheath e1Attachment part 91, middle sheath eTwoof
Attachment part 93, inner sheath eThreeBase end 95, super
A green marker is provided at the base end 97 of the ultrasonic probe e '.
, 92, 94, 96 and 98 are displayed. Therefore, in the above configuration, the first
Washing of the combination unit or the second combination unit
Outer sheath d when cleaning1, Medium sheath dTwo, Inner sheath dThree,
Ultrasonic probe d 'or outer sheath e1, Medium sheath e
Two, Inner sheath eThree, Disassemble and clean the ultrasonic probe e '
After re-assembly, the outer sheath d1, Medium sheath
dTwo, Inner sheath dThree, The yellow marker of the ultrasonic probe d '
82, 84, 86, 88 or outer sheath e1, Medium
S eTwo, Inner sheath eThreeGreen of the ultrasonic probe e '
By looking at the marks 92, 94, 96, 98
Easy combination of parts of each combination unit
Can be determined. The present invention is not limited to the above embodiment.
Instead, various modifications are made without departing from the gist of the present invention.
Of course, it can be implemented. [0067] According to the present invention, the electrode of the ultrasonic vibrator is
Of the conductive material of the lead wire connected to the electrode of
Separating the body insulation member from the conductor,Vibration of the vibrating element
Uncoated core with end vibrated by motion
Non-contact vibration damping part in core wire that dampens wire vibration
Insulated member covered with and fixed to the core wire
Therefore, no heat is generated due to frictional heat during the operation of the ultrasonic vibrator.
In addition, safety and reliability can be improved.This
The insulating member itself due to frictional heat during operation of the ultrasonic vibrator
Prevents lead wires from breaking as well as preventing melting
Or frictional heat is applied to the casing of the handpiece body.
The casing is heated to a high temperature.
Safe and reliable without risk of burns to the surgeon
Providing a reliable ultrasonic surgical handpiece
it can.

【図面の簡単な説明】 【図1】 本発明の第1の実施例の要部構成を示す縦断
面図。 【図2】 超音波手術装置全体の概略構成図。 【図3】 ハンドピース本体の内部構成を示す縦断面
図。 【図4】 ハンドピース本体のチューブ接続部を示す斜
視図。 【図5】 超音波プローブの超音波振動の振動伝達特性
を示す特性図。 【図6】 本発明の第2の実施例の要部構成を示す縦断
面図。 【図7】 ハンドピース本体の内部構成を示す側面図。 【図8】 導電コードとリード線との接続用コネクタを
示す斜視図。 【図9】 超音波プローブのシースユニットを示すもの
で、(A)は外シースを示す側面図、(B)は中シース
を示す側面図、(C)は内シースを示す側面図、(D)
はシースユニットの組立て状態を示す縦断面図。 【図10】 超音波プローブとシースとの組合わせを示
すもので、(A)は第1の組合わせを示す側面図、
(B)は第2の組合わせを示す側面図、(C)は第3の
組合わせを示す側面図。 【図11】 超音波プローブとシースユニットとの組合
わせ状態を示すもので、(A)は第1の組合わせユニッ
トの外シースを示す側面図、(B)は第1の組合わせユ
ニットの中シースを示す側面図、(C)は第1の組合わ
せユニットの内シースを示す側面図、(D)は第1の組
合わせユニットの超音波プローブを示す側面図、(E)
は第2の組合わせユニットの外シースを示す側面図、
(F)は第2の組合わせユニットの中シースを示す側面
図、(G)は第2の組合わせユニットの内シースを示す
側面図、(H)は第2の組合わせユニットの超音波プロ
ーブを示す側面図。 【符号の説明】 2…ハンドピース、2a…ハンドピース本体、21…ケ
ーシング、22…超音波振動子、23…振動素子、24
…電極、28…芯線(導電部材)、30…熱収縮チュー
ブ(絶縁部材)、41…シリコン被膜(絶縁部材)。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a configuration of a main part of a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic configuration diagram of the entire ultrasonic surgical apparatus. FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing the internal configuration of the handpiece body. FIG. 4 is a perspective view showing a tube connecting portion of the handpiece body. FIG. 5 is a characteristic diagram showing a vibration transmission characteristic of ultrasonic vibration of the ultrasonic probe. FIG. 6 is a longitudinal sectional view showing a configuration of a main part of a second embodiment of the present invention. FIG. 7 is a side view showing the internal configuration of the handpiece body. FIG. 8 is a perspective view showing a connector for connecting a conductive cord and a lead wire. 9A and 9B show a sheath unit of the ultrasonic probe, wherein FIG. 9A is a side view showing an outer sheath, FIG. 9B is a side view showing a middle sheath, FIG. 9C is a side view showing an inner sheath, and FIG. )
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing an assembled state of a sheath unit. FIG. 10 shows a combination of an ultrasonic probe and a sheath, where (A) is a side view showing a first combination,
(B) is a side view showing a second combination, and (C) is a side view showing a third combination. 11A and 11B show a combined state of an ultrasonic probe and a sheath unit, wherein FIG. 11A is a side view showing an outer sheath of the first combined unit, and FIG. 11B is a view showing the inside of the first combined unit. Side view showing the sheath, (C) is a side view showing the inner sheath of the first combination unit, (D) is a side view showing the ultrasonic probe of the first combination unit, (E)
Is a side view showing the outer sheath of the second combination unit,
(F) is a side view showing an inner sheath of the second combination unit, (G) is a side view showing an inner sheath of the second combination unit, and (H) is an ultrasonic probe of the second combination unit. FIG. [Description of Signs] 2 ... handpiece, 2a ... handpiece body, 21 ... casing, 22 ... ultrasonic vibrator, 23 ... vibrating element, 24
... electrodes, 28 ... core wires (conductive members), 30 ... heat-shrinkable tubes (insulating members), 41 ... silicon coatings (insulating members).

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 ハンドピース本体のケーシング内に配設
された超音波振動子と、 前記超音波振動子の振動を発生する振動素子と、 前記振動素子に電圧をかける電圧供給用の電極部と、 前記電極部に接続され前記振動素子の振動によって振動
される端部を有する被覆されていない芯線と、 前記振動素子の振動によって発生された振動が伝達され
る前記芯線の振動を減衰させる前記芯線における振動減
衰部を非接触で被覆するとともに前記芯線に固定される
絶縁部材と、 からなる 超音波手術用ハンドピース。
(57) Claims: 1. A disposed handpiece body in the casing
The vibrating element, a vibrating element for generating vibration of the ultrasonic vibrator, a voltage supply electrode section for applying a voltage to the vibrating element, and vibrating by vibration of the vibrating element connected to the electrode section.
And an uncoated core wire having an end to be transmitted, and vibration generated by vibration of the vibrating element is transmitted.
Vibration in the core wire to attenuate the vibration of the core wire.
Covers the decayed part without contact and is fixed to the core wire
An ultrasonic surgical handpiece comprising an insulating member .
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