JP3389793B2 - Endoscope treatment tool insertion tube and inner surface treatment method thereof - Google Patents

Endoscope treatment tool insertion tube and inner surface treatment method thereof

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JP3389793B2
JP3389793B2 JP28902096A JP28902096A JP3389793B2 JP 3389793 B2 JP3389793 B2 JP 3389793B2 JP 28902096 A JP28902096 A JP 28902096A JP 28902096 A JP28902096 A JP 28902096A JP 3389793 B2 JP3389793 B2 JP 3389793B2
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treatment instrument
instrument insertion
endoscope
treatment
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和広 坂本
治男 秋庭
尚武 三森
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富士写真光機株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用等として用
いられる内視鏡において、鉗子等の処置具を挿通するた
めの処置具挿通チャンネルとして用いられる内視鏡の処
置具挿通チューブ及びその内面処理方法に関するもので
ある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a treatment instrument insertion tube for an endoscope used as a treatment instrument insertion channel for inserting a treatment instrument such as forceps in an endoscope used for medical purposes and the inner surface thereof. It relates to a processing method .

【0002】[0002]

【従来の技術】医療用等として用いられる内視鏡は、本
体操作部に体腔内等への挿入部を連結したものであっ
て、挿入部の先端には観察機構が装着され、この観察機
構により体腔内等の観察を行うようになっている。そし
て、患部が発見された場合等には、その摘出や、組織細
胞のサンプリング、さらには出血部の止血,注射液の注
入等の処置を施すために、鉗子や高周波処置具等の処置
具を挿通するための処置具挿通チャンネルが設けられて
いる。処置具挿通チャンネルは、本体操作部に設けた処
置具導入部から、挿入部の全長にわたって延び、この挿
入部の先端における観察機構を設けた部位近傍に開口す
る処置具挿通路に接続される。
2. Description of the Related Art An endoscope used for medical purposes has a main body operating section connected to an insertion section into a body cavity or the like, and an observation mechanism is attached to the distal end of the insertion section. It is designed to observe the inside of the body cavity. When an affected area is found, a treatment tool such as forceps or a high-frequency treatment tool is used in order to remove the affected area, sample the tissue cells, stop the bleeding area, and inject an injection solution. A treatment instrument insertion channel for insertion is provided. The treatment instrument insertion channel extends from the treatment instrument introduction portion provided in the main body operation portion over the entire length of the insertion portion, and is connected to a treatment instrument insertion passage opening at the tip of the insertion portion near the site where the observation mechanism is provided.

【0003】挿入部は体腔内の挿入経路に沿って任意の
方向に曲がることから、この挿入部内に挿通されている
処置具挿通チャンネルは軟性構造となっていなければな
らない。然るに、挿入部の先端には観察機構が設けられ
る関係から、硬質部材から構成した先端硬質部となり、
この先端硬質部には、それを所望の方向に向けるための
アングル部が連設される。そこで、図3にこの先端硬質
部とアングル部との接続部の構成を示す。
Since the insertion portion bends in an arbitrary direction along the insertion path in the body cavity, the treatment instrument insertion channel inserted in the insertion portion must have a flexible structure. However, because the observation mechanism is provided at the tip of the insertion part, it becomes a hard tip part composed of a hard member,
An angle portion for connecting the distal end hard portion in a desired direction is continuously provided. Therefore, FIG. 3 shows the configuration of the connecting portion between the hard tip portion and the angle portion.

【0004】図中において、1は先端硬質部、2はアン
グル部をそれぞれ示し、先端硬質部1には、図示は省略
するが、ライトガイドの先端が臨む照明部が設けられ、
この照明部から照射される照明光の下で、体腔内の観察
を行う観察部3を備えている。観察部3には対物レンズ
ユニット4が臨み、この対物レンズユニット4の結像側
にはプリズム5が接合状態にして固定されており、この
プリズム5に固体撮像手段6が接合して設けられる。固
体撮像手段6は回路基板7に搭載されており、この回路
基板7にはケーブル8が接続されている。
In the figure, reference numeral 1 denotes a hard tip portion, 2 denotes an angle portion, respectively, and the hard tip portion 1 is provided with an illuminating portion facing the tip of the light guide, although not shown.
The observation unit 3 is provided for observing the inside of the body cavity under the illumination light emitted from the illumination unit. An objective lens unit 4 faces the observing section 3, and a prism 5 is fixed in a joined state on the image forming side of the objective lens unit 4, and a solid-state image pickup means 6 is attached to the prism 5. The solid-state image pickup means 6 is mounted on a circuit board 7, and a cable 8 is connected to the circuit board 7.

【0005】先端硬質部1には処置具挿通路9が穿設さ
れており、この処置具挿通路9に連結パイプ10の一端
側が挿嵌されている。連結パイプ10はアングル部2側
に延在されており、処置具挿通チューブ11がこの連結
パイプ10に嵌合・固定されている。従って、これら処
置具挿通路9,連結パイプ10,処置具挿通チューブ1
1により処置具挿通チャンネルが構成され、処置具挿通
チューブ11は挿入部内から本体操作部にまで延在され
ている。
A treatment instrument insertion passage 9 is formed in the distal end hard portion 1, and one end side of a connecting pipe 10 is inserted into the treatment instrument insertion passage 9. The connection pipe 10 extends to the angle portion 2 side, and the treatment instrument insertion tube 11 is fitted and fixed to the connection pipe 10. Therefore, the treatment instrument insertion passage 9, the connection pipe 10, the treatment instrument insertion tube 1
1 forms a treatment instrument insertion channel, and the treatment instrument insertion tube 11 extends from inside the insertion portion to the main body operation portion.

【0006】ここで、処置具挿通チューブ11は、挿入
部が曲がった時に、これに追従して曲がるようにするた
めに、可撓性を備えたものでなければならない。とりわ
け、挿入部のうちの湾曲部は極めて小さい曲率半径で湾
曲できることから、処置具挿通チューブ11のうち、少
なくともこの湾曲部内では、容易に曲げることができ、
しかも曲げを解除すると、確実に復元しなければならな
い。また、この内部に処置具が挿通されることから、そ
のガイドを円滑に行うために、少なくとも内面は滑りが
良くなっていなければならない。さらに、内視鏡は、そ
の性質上、使用の都度洗浄されるものであるから、耐薬
品性を有するものでなければならない。従って、処置具
挿通チューブ11には、気密性,水密性,可撓性,耐キ
ンク性,形状保持性,滑り良さ,耐薬品性,洗浄消毒性
等が要求される。
Here, the treatment instrument insertion tube 11 must have flexibility so that when the insertion portion bends, the treatment instrument insertion tube 11 bends following the bending. In particular, since the curved portion of the insertion portion can be curved with an extremely small radius of curvature, it can be easily bent at least in the curved portion of the treatment instrument insertion tube 11.
Moreover, when the bending is released, it must be restored reliably. Further, since the treatment tool is inserted into the inside, at least the inner surface must be slippery in order to smoothly guide the treatment tool. Further, since the endoscope is, by its nature, washed every time it is used, it must be chemically resistant. Therefore, the treatment instrument insertion tube 11 is required to have airtightness, watertightness, flexibility, kink resistance, shape retention, slipperiness, chemical resistance, cleaning / disinfection properties, and the like.

【0007】以上のことから、処置具挿通チューブ11
としては、図4に示した構成のものが特に好適に使用さ
れる。即ち、この処置具挿通チューブ11は概略3層構
造となっており、まず内層12はフッ素樹脂層、中間層
13は補強層としてのネットであり、このネットは、例
えば硬質ステンレス繊維や、アモルファス金属繊維,タ
ングステン繊維等のばね性があり、硬質の金属繊維を編
組することにより構成される。さらに外層14は熱可塑
性樹脂としてのウレタン樹脂層である。実際には、外層
14を構成するウレタン樹脂は中間層としてのネットに
含浸されるように形成され、この2つの層間は明確な境
界がない状態となる。
From the above, the treatment instrument insertion tube 11
As the above, the structure shown in FIG. 4 is particularly preferably used. That is, the treatment instrument insertion tube 11 has a roughly three-layer structure. First, the inner layer 12 is a fluororesin layer and the intermediate layer 13 is a net as a reinforcing layer. The net is, for example, a hard stainless fiber or an amorphous metal. It is composed by braiding hard metal fibers having elasticity such as fibers and tungsten fibers. Further, the outer layer 14 is a urethane resin layer as a thermoplastic resin. Actually, the urethane resin forming the outer layer 14 is formed so as to be impregnated in the net as the intermediate layer, and there is no clear boundary between these two layers.

【0008】内層12はフッ素樹脂で形成されるが、こ
の内層12は処置具挿通チューブ11の内面の滑りを良
くするためのものであり、従って、その厚みは比較的薄
膜状とすることによって、硬さが増すのを防止してい
る。そして、洗浄性等を考慮して、表面が極めて平滑で
摩擦係数を小さくするために、無孔質のものとする。ま
た、中間層13は、アングル部2内において、最大の曲
率で湾曲操作されたときにおいても、十分な形状保持能
力を発揮させるためのものである。外層14は、中間層
13を覆うものであり、処置具挿通チューブ11が湾曲
されて、中間層13を構成するネットの伸縮に対する抵
抗とならず、歪等が発生しないようにするために、ウレ
タン樹脂のうち、特に軟質のポリウレタン等が好適であ
る。
The inner layer 12 is made of a fluororesin, and the inner layer 12 is for improving the slippage of the inner surface of the treatment instrument insertion tube 11. Therefore, by making the thickness relatively thin, It prevents the hardness from increasing. Then, in consideration of cleanability and the like, in order to make the surface extremely smooth and to reduce the friction coefficient, it is made non-porous. Further, the intermediate layer 13 is for exhibiting a sufficient shape retaining ability even when the bending operation is performed in the angle portion 2 with the maximum curvature. The outer layer 14 covers the intermediate layer 13, and the treatment instrument insertion tube 11 is curved so as not to resist the expansion and contraction of the net forming the intermediate layer 13 and to prevent distortion or the like from occurring. Among the resins, particularly soft polyurethane and the like are suitable.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】ところで、処置具挿通
チューブ11は、その先端が連結パイプ10に連結され
るが、この連結部分を強固に連結・固定しなければなら
ない。この連結部が緩いと、気密漏れが発生するだけで
なく、処置具挿通チューブ11が連結パイプ10から離
脱してしまう。とりわけ、アングル部2が最大アングル
角となるように湾曲操作すると、処置具挿通チューブ1
1には大きな引っ張り力が作用することから、処置具挿
通チューブ11と連結パイプ10との連結が完全でない
と、容易に離脱してしまうことになる。
By the way, the distal end of the treatment instrument insertion tube 11 is connected to the connecting pipe 10, but this connecting portion must be firmly connected and fixed. If this connecting portion is loose, not only airtight leakage will occur, but also the treatment instrument insertion tube 11 will separate from the connecting pipe 10. In particular, when the bending operation is performed so that the angle portion 2 has the maximum angle angle, the treatment instrument insertion tube 1
Since a large pulling force acts on 1, the treatment tool insertion tube 11 and the connection pipe 10 are easily separated unless they are completely connected.

【0010】処置具の通過を円滑に行わせるために、内
面にできるだけ段差が生じないようにする必要があり、
このために処置具挿通チューブの連結パイプへの連結
は、処置具挿通チューブを連結パイプに嵌合させるよう
にして行う。従って、前述した構成の処置具挿通チュー
ブ11の場合には、連結パイプ10への嵌合部分は平滑
で摩擦係数の小さい内層12となる。処置具挿通チュー
ブ11の連結パイプ10への固定は接着剤を用いて行う
のが一般的であるが、内層12は接着剤に対して馴染み
性が悪く、十分な接着強度を保持できないことになる。
この結果、処置具挿通チューブ11を固定するための接
着剤の選択の余地が少なくなると共に、塗布量の管理
等、接着時における管理を厳格に行わなければ、接着不
良による処置具挿通チューブ11が連結パイプ10から
脱落する可能性が生じる。
In order to make the passage of the treatment tool smoothly, it is necessary to prevent the inner surface from having a step as much as possible.
Therefore, the treatment instrument insertion tube is connected to the connection pipe by fitting the treatment instrument insertion tube into the connection pipe. Therefore, in the case of the treatment instrument insertion tube 11 having the above-described configuration, the fitting portion to the connecting pipe 10 is the inner layer 12 which is smooth and has a small friction coefficient. The treatment tool insertion tube 11 is generally fixed to the connecting pipe 10 by using an adhesive, but the inner layer 12 is not well compatible with the adhesive and cannot maintain sufficient adhesive strength. .
As a result, there is less room for selection of an adhesive for fixing the treatment instrument insertion tube 11, and the treatment instrument insertion tube 11 due to poor adhesion will not be removed unless strict control such as application amount control at the time of adhesion is performed. There is a possibility that the connection pipe 10 may fall off.

【0011】このために、処置具挿通チューブを連結パ
イプに機械的に固定するように構成したものも知られて
いる。その一例としては、係止用のリングを用い、この
リングの周胴部に処置具挿通チューブが引き抜かれる方
向に力が作用した時に、処置具挿通チューブに食い込む
ような爪を設ける構成としたものがある。このような構
成を採用すれば、処置具挿通チューブの連結パイプへの
連結部の強度は著しく高まるが、処置具挿通チューブの
外周にさらに係止用のリングを嵌合させると、全体とし
て、処置具挿通チャンネルの外径が大きくなってしま
う。また、処置具挿通チューブを必要以上強固に固定し
て、実質的に分離不能な状態にすると、処置具挿通チュ
ーブに座屈等の損傷が生じた時に、その修理や交換等を
行うメンテナンスに支障を来すおそれもある。
For this reason, there is known a device in which the treatment instrument insertion tube is mechanically fixed to the connecting pipe. As an example, there is a structure in which a locking ring is used, and a claw that bites into the treatment instrument insertion tube when a force is applied to the peripheral body portion of the ring in the direction in which the treatment instrument insertion tube is pulled out is provided. . If such a configuration is adopted, the strength of the connecting portion of the treatment instrument insertion tube to the connection pipe is significantly increased, but if a locking ring is further fitted to the outer periphery of the treatment instrument insertion tube, the treatment as a whole is treated. The outer diameter of the tool insertion channel becomes large. In addition, if the treatment instrument insertion tube is fixed more firmly than necessary and it is in a state in which it cannot be separated, when the treatment instrument insertion tube is damaged such as buckling, the repair or replacement of the treatment instrument insertion tube will be hindered. There is also a risk of coming.

【0012】本発明は以上の点に鑑みてなされたもので
あって、その目的とするところは、内面が平滑で摩擦係
数の小さいフッ素樹脂層からなる処置具挿通チューブを
接着剤を用いて連結パイプに強固に固定できるようにす
ることにある。
The present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to connect a treatment instrument insertion tube made of a fluororesin layer having a smooth inner surface and a small friction coefficient with an adhesive. It is to be able to fix it firmly to the pipe.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ために、本発明における内視鏡の処置具挿通チューブの
構成としては、内層がフッ素樹脂、外層がウレタン樹脂
からなる多層体の可撓性チューブからなり、内部に処置
具を挿通する通路が形成され、先端が内視鏡挿入部の先
端部本体に装着した連結パイプに嵌合することにより連
結されるものであって、前記可撓性チューブの内面に
は、その連結パイプへの嵌合部の先端部分から、この連
結パイプへの嵌合部を越えない範囲にわたって、エッチ
ングにより接着剤に対する活性化された活性面を設け
一方、マスキングにより前記可撓性チューブの外面及び
先端面は活性化がなされていない構成としたことをその
特徴とするものである。また、処置具挿通チューブの内
面処理方法は、内層がフッ素樹脂、外層がウレタン樹脂
からなる多層体の可撓性チューブからなり、内部に処置
具を挿通する通路が形成される処置具挿通チューブの先
端を内視鏡挿入部の先端部本体に装着した連結パイプに
嵌合させて接着するに当って、処置具挿通チューブ内面
と連結パイプとの接着強度を向上させるために、この処
置具挿通チューブの内面を活性化する表面処理方法であ
って、前記処置具挿通チューブの先端側外面と、先端面
及び先端側内面の所定の位置までマスキングを行い、こ
の処置具挿通チューブの内面におけるマスキング範囲の
端部位置から前記連結パイプへの嵌合部の長さを越えな
い範囲にわたってエッチング液に浸漬して、内面を接着
剤に対する活性面となし、前記処置具挿通チューブのう
ち、その内面がマスキングされた部分を切断除去するこ
とをその特徴とするものである。
In order to achieve the above-mentioned object, a treatment tool insertion tube for an endoscope according to the present invention is provided.
The structure consists of a multilayer flexible tube with an inner layer made of fluororesin and an outer layer made of urethane resin, with a passageway for inserting a treatment instrument formed inside, and the tip attached to the body of the endoscope insertion section. The flexible tube is connected by fitting it to the inner surface of the flexible pipe from the tip portion of the fitting portion to the connecting pipe to the fitting portion to the connecting pipe. Etch over no range
Ru provided activated active surface against the adhesive by ring
On the other hand, by masking the outer surface of the flexible tube and
The tip surface is characterized in that it is not activated . The inner surface of the treatment instrument insertion tube is treated with fluororesin for the inner layer and urethane resin for the outer layer.
Made of multi-layer flexible tube made of
The tip of the treatment instrument insertion tube in which a passage for inserting the instrument is formed
Connect the end to the connecting pipe attached to the body of the endoscope insertion part.
When fitting and adhering, the inner surface of the treatment instrument insertion tube
In order to improve the adhesive strength between the
A surface treatment method that activates the inner surface of the fixture insertion tube.
The outer surface of the treatment instrument insertion tube on the distal end side and the distal end surface
And mask to the specified position on the inner surface of the tip side.
Of the masking area on the inner surface of the treatment instrument insertion tube
Do not exceed the length of the fitting part from the end position to the connecting pipe.
The inner surface is bonded by immersing it in the etching solution over a wide range
No active surface for the drug
The inner surface of the masked part may be cut off and removed.
And are its characteristics.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の一形態を
図面に基づいて詳細に説明する。然るに、処置具挿通チ
ューブ以外の構成については、前述した従来技術のもの
と実質的に変わるところがないので、以下の説明におい
ては、従来技術の構成と同一または均等なものについて
は、同一の符号を付して、その詳細な説明は省略する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION An embodiment of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. However, since the configuration other than the treatment instrument insertion tube is substantially the same as that of the above-mentioned conventional technique, in the following description, the same or equivalent components as those of the conventional technique are designated by the same reference numerals. The detailed description thereof will be omitted.

【0015】まず、図1において、20は処置具挿通チ
ューブであって、この処置具挿通チューブ20は内層2
1は平滑で摩擦係数が小さく、無孔質のフッ素樹脂層と
なっている。また、中間層22はネットからなる補強
層、外層23は中間層22が外部に露出しないように覆
い、かつ処置具挿通チューブ20を曲げた時に、ネット
からなる中間層22が円滑に伸縮できるようにするため
に、ウレタン樹脂、例えば軟質のポリウレタンから構成
される。そして、この処置具挿通チューブ11の先端部
分は連結パイプ10に嵌合させることによって、両者が
連結される。以上の点については、従来技術の処置具挿
通チューブ11と実質的に同じ構成となっている。
First, in FIG. 1, 20 is a treatment instrument insertion tube, and this treatment instrument insertion tube 20 is the inner layer 2
No. 1 is a non-porous fluororesin layer having a smooth and small friction coefficient. Further, the intermediate layer 22 is a reinforcing layer made of a net, the outer layer 23 covers the intermediate layer 22 so as not to be exposed to the outside, and when the treatment instrument insertion tube 20 is bent, the intermediate layer 22 made of a net can smoothly expand and contract. For this purpose, it is made of urethane resin, for example, soft polyurethane. Then, the distal end portion of the treatment instrument insertion tube 11 is fitted into the connecting pipe 10 so that they are connected to each other. With respect to the above points, the configuration is substantially the same as that of the conventional treatment instrument insertion tube 11.

【0016】然るに、処置具挿通チューブ20の内層2
1における連結パイプ10への嵌合部分の大半の部位は
エッチング処理によって、接着剤に対する活性基を形成
することによって、接着剤に対する活性化処理された活
性面Rが形成されている。ここで、活性面Rは、処置具
挿通チューブ20を構成する内層21の内面のみに形成
され、外層23はもとより、処置具挿通チューブ20の
端面部は処理がなされていない。しかも、内層21にお
いても、活性面Rは連結パイプ10への嵌合部を越えた
位置までは及ばないようになっている。
Therefore, the inner layer 2 of the treatment instrument insertion tube 20
Most of the portion of the fitting portion 1 fitted to the connecting pipe 10 is subjected to an etching treatment to form an active group for the adhesive, thereby forming an active surface R activated for the adhesive. Here, the active surface R is formed only on the inner surface of the inner layer 21 that constitutes the treatment instrument insertion tube 20, and the end surface portion of the treatment instrument insertion tube 20 as well as the outer layer 23 is not treated. Moreover, in the inner layer 21 as well, the active surface R does not extend to a position beyond the fitting portion to the connecting pipe 10.

【0017】このように、処置具挿通チューブ20に接
着剤に対する活性面Rを形成することによって、間に接
着剤24を介在させて、処置具挿通チューブ20を連結
パイプ10に嵌合させると、接着剤24と内層21にお
ける活性面Rとの間は、水素結合等のような化学的結合
による接着力が発揮する状態となるから、接着強度が飛
躍的に向上する。従って、処置具挿通チューブ20は連
結パイプ10に強固に固定され、アングル部2を湾曲操
作させて、処置具挿通チューブ20に強い引っ張り力が
作用しても、接着層が剥離することがなくなり、処置具
挿通チューブ20の連結パイプ10からの離脱が防止さ
れる。
By thus forming the active surface R against the adhesive on the treatment instrument insertion tube 20, the adhesive 24 is interposed between the treatment instrument insertion tube 20 and the treatment instrument insertion tube 20 and the connecting pipe 10 is fitted. Since the adhesive force between the adhesive 24 and the active surface R of the inner layer 21 is exerted by a chemical bond such as hydrogen bond, the adhesive strength is dramatically improved. Therefore, the treatment instrument insertion tube 20 is firmly fixed to the connection pipe 10, and even if a strong pulling force acts on the treatment instrument insertion tube 20 by bending the angle portion 2, the adhesive layer does not peel off. The treatment instrument insertion tube 20 is prevented from coming off the connection pipe 10.

【0018】そこで、以下に、接着剤に対する活性面R
を形成する方法について説明する。活性面Rを形成する
ために、内層21の内面に対してエッチング処理を行う
が、このエッチング処理の一例として、テトラエッチ処
理と呼ばれる処理が好適に用いられる。このテトラエッ
チ処理は、エッチング液として、ジメチルエーテルに活
性物質としてナトリウムナフタレンを溶解させたものを
用い、このエッチング液中でナトリウムを遊離させる。
フッ素樹脂として、例えばポリテトラフルオロエチレン
(PTFE)を浸漬させると、エッチング液中に遊離し
て活性化されているナトリウムがフッ素と反応して、フ
ッ素樹脂側に遊離基が生成される。そして、このフッ素
樹脂をエッチング液から引き上げて、アルコール洗浄及
び水洗を行った後、空気と接触させると、遊離基が空気
中の水分や空気中に浮遊する有機脂肪酸等と反応して、
フッ素樹脂の表面のフッ素が水酸基等、接着剤に対する
活性基と置換した状態になる。このように活性基により
置換された部分が接着剤に対して活性を有する活性面R
となる。
Therefore, the active surface R for the adhesive will be described below.
A method of forming the will be described. In order to form the active surface R, an etching process is performed on the inner surface of the inner layer 21, and as an example of this etching process, a process called a tetra-etching process is preferably used. In this tetra-etching process, a solution obtained by dissolving sodium naphthalene as an active substance in dimethyl ether is used as an etching solution, and sodium is liberated in the etching solution.
When polytetrafluoroethylene (PTFE), for example, is immersed as the fluororesin, sodium that has been liberated and activated in the etching solution reacts with fluorine to generate free radicals on the fluororesin side. Then, after pulling this fluororesin from the etching solution, after performing alcohol cleaning and water cleaning, when brought into contact with air, free radicals react with moisture in the air or organic fatty acids floating in the air,
The fluorine on the surface of the fluororesin is in a state of being replaced with an active group for the adhesive such as a hydroxyl group. The active surface R in which the portion thus substituted by the active group has activity for the adhesive
Becomes

【0019】即ち、このテトラエッチ処理における反応
過程は、化1の通りになる。
That is, the reaction process in this tetra-etch process is as shown in Chemical formula 1.

【0020】[0020]

【化1】 [Chemical 1]

【0021】このように、フッ素が水酸基等の活性基と
置換された活性面Rは、水酸基は接着剤と水素結合する
等、化学的結合する状態になる。これによって、極めて
高い接着性を有することになる。ただし、フッ素が活性
基と置換されると、内層21として本来有しなければな
らない平滑性が失われ、滑りが悪くなるから、活性面R
が処置具を挿通させる通路の部分に露出していると、処
置具の挿通性が悪くなる。従って、活性面Rは、処置具
の通路として機能しない連結パイプ10の嵌合部に限定
的に形成する必要がある。また、処置具挿通チューブ2
0は多層構造であって、外層23はウレタン樹脂からな
るものであるので、ウレタン樹脂にエッチング液が付着
すると、このウレタン樹脂が破壊されてしまう。そうす
ると、金属編組からなる中間層22のネットが外部に露
出することになるので、他の挿通部材に対する保護機能
がなくなってしまう。従って、フッ素樹脂のエッチング
時に、エッチング液が外層23に触れないようにしなけ
ればならない。
As described above, the active surface R in which fluorine is substituted with an active group such as a hydroxyl group is in a state where the hydroxyl group is chemically bonded, such as hydrogen bonded to the adhesive. This results in extremely high adhesion. However, when fluorine is replaced with an active group, the smoothness that the inner layer 21 originally has is lost, and slippage becomes worse.
Is exposed at the portion of the passage through which the treatment instrument is inserted, the insertion property of the treatment instrument deteriorates. Therefore, the active surface R needs to be limitedly formed in the fitting portion of the connecting pipe 10 that does not function as the passage of the treatment tool. In addition, the treatment instrument insertion tube 2
Since 0 is a multi-layer structure and the outer layer 23 is made of urethane resin, if the etching liquid adheres to the urethane resin, the urethane resin will be destroyed. Then, since the net of the intermediate layer 22 made of the metal braid is exposed to the outside, the function of protecting other insertion members is lost. Therefore, it is necessary to prevent the etching liquid from coming into contact with the outer layer 23 during the etching of the fluororesin.

【0022】以上のことから、エッチング処理を行う装
置としては、図2に示したようなものを用いる。図中に
おいて、30はエッチング槽であり、このエッチング槽
30内にはナトリウムナフタレンをジメチルエーテルに
溶解させたエッチング液が貯留されている。31は処置
具挿通チューブ20を構成する可撓性チューブであっ
て、この可撓性チューブ31をそのままエッチング液に
浸漬するのではなく、マスキング部材32により内面の
一部分だけがエッチング液に接触し、外面及び先端面は
エッチング液とは接触しないようにマスキングされる。
From the above, the apparatus shown in FIG. 2 is used as the etching apparatus. In the figure, reference numeral 30 denotes an etching tank, and an etching solution in which sodium naphthalene is dissolved in dimethyl ether is stored in the etching tank 30. Reference numeral 31 is a flexible tube that constitutes the treatment instrument insertion tube 20, and the flexible tube 31 is not immersed in the etching solution as it is, but only a part of the inner surface comes into contact with the etching solution by the masking member 32. The outer surface and the tip surface are masked so as not to come into contact with the etching solution.

【0023】マスキング部材32は、可撓性チューブ3
1の外径より内径の大きな筒体33と、この筒体33の
底部に螺挿される栓体35とからなり、筒体33の内面
と栓体35との間にはシール部材36が介装される。栓
体35は、内部に連通孔37を穿設され、その上端面に
は、円環状の突出部38が設けられている。この突出部
38は、その外径が可撓性チューブ31の内径より僅か
に大きくなっており、従って可撓性チューブ31は実質
的に突出部38に実質的に密嵌状態にして嵌合されるよ
うになっている。
The masking member 32 is the flexible tube 3
1. A cylindrical body 33 having an inner diameter larger than the outer diameter of 1 and a plug body 35 screwed into the bottom of the cylindrical body 33. A seal member 36 is interposed between the inner surface of the cylindrical body 33 and the plug body 35. To be done. The plug 35 has a communication hole 37 formed therein, and an annular protrusion 38 is provided on the upper end surface thereof. The outer diameter of the protrusion 38 is slightly larger than the inner diameter of the flexible tube 31, so that the flexible tube 31 is fitted into the protrusion 38 in a substantially close-fitting state. It has become so.

【0024】従って、図2に示したように、マスキング
部材32に可撓性チューブ31を装着した状態で、エッ
チング槽30のエッチング液に浸漬させると、可撓性チ
ューブ31の内部にはエッチング液が回り込むが、可撓
性チューブ31と筒体33との間には、円環状の空間が
生じて、この空間にはエッチング液が浸入しない状態に
なる。従って、可撓性チューブ31の外面にはエッチン
グ液が付着することはない。また、エッチングによる活
性面Rが形成される部分は軸線方向において所定の長さ
分まで、即ち処置具挿通チューブ20として形成した場
合に、連結パイプ10に嵌合される部位に限定される。
これは可撓性チューブ31のエッチング槽30内のエッ
チング液に対する浸漬深さにより調整できる。従って、
この浸漬深さを正確に調整できるようにするには、マス
キング部材32における筒体33の外面にその浸漬深さ
を表示するマーキングを形成するのが好ましい。このマ
ーキングは、例えばマスキング部材32の外面の図2に
幅Bで示した部位に、帯状に形成するのが好ましい。
Therefore, as shown in FIG. 2, when the flexible tube 31 is attached to the masking member 32 and immersed in the etching solution in the etching bath 30, the inside of the flexible tube 31 contains the etching solution. However, an annular space is formed between the flexible tube 31 and the cylindrical body 33, and the etching liquid does not enter this space. Therefore, the etching liquid does not adhere to the outer surface of the flexible tube 31. Further, the portion where the active surface R is formed by etching is limited to a predetermined length in the axial direction, that is, a portion fitted into the connecting pipe 10 when the treatment instrument insertion tube 20 is formed.
This can be adjusted by the immersion depth of the flexible tube 31 in the etching bath 30. Therefore,
In order to be able to adjust the immersion depth accurately, it is preferable to form a marking for indicating the immersion depth on the outer surface of the cylindrical body 33 of the masking member 32. This marking is preferably formed in a band shape on the outer surface of the masking member 32, for example, at the portion indicated by the width B in FIG.

【0025】エッチング処理の後処理としてエッチング
液を洗い流す洗浄工程を経た後に、可撓性チューブ31
をマスキング部材32から分離する。ここで、可撓性チ
ューブ31の先端側における突出部38に嵌合した部
分、即ち図2の間隔Dの部位はエッチング処理がなされ
ていない。従って、少なくとも間隔Dの部分を切断除去
する。そして、内層21を構成するフッ素樹脂に対する
エッチング処理を行った部位は、フッ素が水酸基等の活
性基と置換して活性面Rが先端側に形成された処置具挿
通チューブ20となる。また、前述した間隔Dの部位を
切断除去したことによって、処置具挿通チューブ20
は、内層21の内面のみがエッチング処理され、外面部
を構成するウレタン樹脂からなる外層23はもとより先
端面もエッチング処理されていない状態となり、外層2
3を構成するウレタン樹脂に対するダメージは全くなく
なる。
After the cleaning process of washing away the etching solution as a post-process of the etching process, the flexible tube 31
Is separated from the masking member 32. Here, the portion fitted to the protruding portion 38 on the distal end side of the flexible tube 31, that is, the portion having the interval D in FIG. 2 is not etched. Therefore, at least the portion of the interval D is cut and removed. Then, the site where the fluorine resin constituting the inner layer 21 is subjected to the etching treatment becomes the treatment instrument insertion tube 20 in which fluorine is replaced with an active group such as a hydroxyl group and the active surface R is formed on the distal end side. In addition, the treatment instrument insertion tube 20 is obtained by cutting and removing the above-mentioned portion of the interval D.
Is the state in which only the inner surface of the inner layer 21 is etched, and not only the outer layer 23 made of urethane resin forming the outer surface portion but also the tip surface is not etched.
There is no damage to the urethane resin constituting No. 3.

【0026】[0026]

【発明の効果】以上説明したように、本発明は内層がフ
ッ素樹脂、外層がウレタン樹脂からなる多層体とした
撓性チューブの内面に、その連結パイプへの嵌合部の先
端部分から、この連結パイプへの嵌合長を越えない範囲
に、接着剤に対する活性面を設ける構成としたので、内
面が平滑で摩擦係数の小さいフッ素樹脂層からなる処置
具挿通チューブを接着剤を用いて連結パイプに強固に固
定でき、アングル部を湾曲操作する等によって、処置具
挿通チャンネルに対して強力な引っ張り力が加わって
も、連結パイプから離脱するおそれはなく、しかも外面
及び先端面は活性化がなされないので、外層としてのウ
レタン樹脂が破壊されることはない等の諸効果を奏す
る。
As described above, according to the present invention, the inner layer is flexible.
Bonded to the inner surface of a flexible tube that is a multi-layered body made of fluorine resin and urethane resin as the outer layer within the range from the tip of the fitting part to the connecting pipe to the fitting length of this connecting pipe Since the active surface for the agent is provided, the treatment tool insertion tube made of a fluororesin layer with a smooth inner surface and a small friction coefficient can be firmly fixed to the connecting pipe with an adhesive, and the angle portion can be bent. , Even if a strong pulling force is applied to the treatment instrument insertion channel , there is no risk of disconnection from the connecting pipe , and the outer surface
Also, since the tip surface is not activated, it is used as an outer layer.
It has various effects such that the resin is not destroyed .

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の実施の一形態を示す処置具挿通チュー
ブの連結パイプへの連結状態の断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a state where a treatment instrument insertion tube according to an embodiment of the present invention is connected to a connection pipe.

【図2】処置具挿通チューブに活性面を形成する処理装
置の概略構成図である。
FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a processing device that forms an active surface on a treatment instrument insertion tube.

【図3】内視鏡の挿入部における先端硬質部とアングル
部との連結部の構成を示す断面図である。
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a configuration of a connecting portion between the hard tip portion and the angle portion in the insertion portion of the endoscope.

【図4】従来技術による処置具挿通チューブの構成説明
図である。
FIG. 4 is a configuration explanatory view of a treatment instrument insertion tube according to a conventional technique.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 先端硬質部 2 アングル部 9 処置具挿通路 10 連結パイプ 20 処置具挿通チューブ 21 内層 22 中間層 23 外層 24 接着剤 30 エッチング槽 32 マスキング部材 R 活性面 1 Tip hard part 2 Angle part 9 Treatment tool passage 10 Connection pipe 20 Treatment tool insertion tube 21 Inner layer 22 Middle class 23 outer layer 24 Adhesive 30 etching tank 32 Masking member R active surface

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平7−1630(JP,A) 特開 平5−228106(JP,A) 特開 平2−185226(JP,A) 特開 昭58−112526(JP,A) 実開 平4−47402(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 1/00 - 1/32 ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of the front page (56) References Japanese Patent Laid-Open No. 7-1630 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 5-228106 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 2-185226 (JP, A) Japanese Patent Laid-Open No. 58- 112526 (JP, A) Actual Kaihei 4-47402 (JP, U) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61B 1/00-1/32

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 内層がフッ素樹脂、外層がウレタン樹脂
からなる多層体の可撓性チューブからなり、内部に処置
具を挿通する通路が形成され、先端が内視鏡挿入部の先
端部本体に装着した連結パイプに嵌合することにより連
結されるものにおいて、 前記可撓性チューブの内面には、その連結パイプへの嵌
合部の先端部分から、この連結パイプへの嵌合部を越え
ない範囲にわたって、エッチングにより接着剤に対する
活性化された活性面を設ける一方、マスキングにより前
記可撓性チューブの外面及び先端面は活性化がなされて
いない構成としたことを特徴とする内視鏡の処置具挿通
チューブ。
1. A multi-layer flexible tube having an inner layer made of fluororesin and an outer layer made of urethane resin, a passage for inserting a treatment instrument is formed therein, and a distal end of the endoscope is a distal end body of the endoscope insertion portion. What is connected by fitting to a mounted connecting pipe, wherein the inner surface of the flexible tube does not exceed the fitting portion to the connecting pipe from the tip portion of the fitting portion to the connecting pipe. while over a range, Ru provided activated active surface against the adhesive by etching, before the masking
Note that the outer surface and tip surface of the flexible tube are activated.
A treatment instrument insertion tube for an endoscope, characterized in that it is not provided.
【請求項2】 内層がフッ素樹脂、外層がウレタン樹脂
からなる多層体の可撓性チューブからなり、内部に処置
具を挿通する通路が形成される処置具挿通チューブの先
端を内視鏡挿入部の先端部本体に装着した連結パイプに
嵌合させて接着するに当って、処置具挿通チューブ内面
と連結パイプとの接着強度を向上させるために、この処
置具挿通チューブの内面を活性化する表面処理方法であ
って、前記処置具挿通チューブの先端側外面と、先端面
及び先端側内面の所定の位置までマスキングを行い、 この処置具挿通チューブの内面におけるマスキング範囲
の端部位置から前記連結パイプへの嵌合部の長さを越え
ない範囲にわたってエッチング液に浸漬して、内面を接
着剤に対する活性面となし、 前記処置具挿通チューブのうち、その内面がマスキング
された部分を切断除去することを特徴とする内視鏡の処
置具挿通チューブの内面処理方法
2. The inner layer is a fluororesin and the outer layer is a urethane resin
Made of multi-layer flexible tube made of
The tip of the treatment instrument insertion tube in which a passage for inserting the instrument is formed
Connect the end to the connecting pipe attached to the body of the endoscope insertion part.
When fitting and adhering, the inner surface of the treatment instrument insertion tube
In order to improve the adhesive strength between the
A surface treatment method that activates the inner surface of the fixture insertion tube.
The outer surface of the treatment instrument insertion tube on the distal end side and the distal end surface
Also, masking is performed to a specified position on the inner surface of the distal end side, and the masking range on the inner surface of this treatment instrument insertion tube
Exceeding the length of the fitting part from the end position to the connecting pipe
Immerse in the etching solution over the unexposed area and contact the inner surface.
No active surface for adhesive , the inner surface of the treatment instrument insertion tube is masked
Treatment of the endoscope, which is characterized by cutting and removing the cut portion.
Inner surface treatment method for fixture insertion tube .
【請求項3】 前記処置具挿通チューブの内面にエッチ3. The inner surface of the treatment instrument insertion tube is etched.
ング液を接触させた後、マスキングを行ったままでエッAfter contacting the coating solution,
チング液を洗い流すことを特徴とする請求項2記載の内The flushing liquid is washed away, according to claim 2.
視鏡の処置具挿通チューブの内面処理方法。A method for treating the inner surface of a treatment instrument insertion tube for an endoscope.
【請求項4】 前記マスキングは前記処置具挿通チュー
ブの外面を覆う筒体の先端に連通孔を有する栓部材を連
結し、かつこの栓部材には所定の長さを有する円環状突
出部を連結したものからなり、前記処置具挿通チューブ
はこの円環状 突出部に嵌合させることにより、その外面
と先端面及び先端側内面の所定の位置まで及ぶマスキン
グをして、前記連通孔から流入するエッチング液を前記
処置具挿通チューブ内面に接触させることを特徴とする
請求項2記載の内視鏡の処置具挿通チューブの内面処理
方法。
4. The masking is the treatment instrument insertion tube.
A plug member having a communication hole is connected to the tip of the cylinder that covers the outer surface of the sleeve.
And an annular projection having a predetermined length on the plug member.
The treatment instrument insertion tube, which is formed by connecting the outlets.
By fitting to this annular protrusion, the outer surface
And a muskin that extends to a specified position on the tip surface and the tip-side inner surface
The etching solution flowing in through the communication hole.
Characterized by making contact with the inner surface of the treatment instrument insertion tube
The inner surface treatment of the treatment instrument insertion tube of the endoscope according to claim 2.
Method.
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