JP3384742B2 - 藻類養殖方法 - Google Patents
藻類養殖方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、藻類の養殖方法に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、この種の方法は例えば、本出願人
により特願平９−２５８５６６号にて出願されている。
この出願によると、藻類の培養液を水槽内に収納し、培
養液に単一の特定波長の光を照射し、藻類の増殖を行な
っている。
により特願平９−２５８５６６号にて出願されている。
この出願によると、藻類の培養液を水槽内に収納し、培
養液に単一の特定波長の光を照射し、藻類の増殖を行な
っている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上述の方法により藻類
（例えばクロレラ）を増殖し、そのクロレラをワムシ等
の動物プランクトンに与え養殖し、ワムシ等をヒラメの
稚魚に与え、ヒラメを養殖している。しかし上述の方法
では、クロレラが略一定の割合で増殖し続けるので、ワ
ムシが必要とする量を越える事がある。即ち、必要とす
る量に対して、藻類の供給量を制御出来ない欠点があ
る。故に本発明はこの様な従来の欠点を考慮して、藻類
の供給量を制御出来る藻類養殖方法を提供する。
（例えばクロレラ）を増殖し、そのクロレラをワムシ等
の動物プランクトンに与え養殖し、ワムシ等をヒラメの
稚魚に与え、ヒラメを養殖している。しかし上述の方法
では、クロレラが略一定の割合で増殖し続けるので、ワ
ムシが必要とする量を越える事がある。即ち、必要とす
る量に対して、藻類の供給量を制御出来ない欠点があ
る。故に本発明はこの様な従来の欠点を考慮して、藻類
の供給量を制御出来る藻類養殖方法を提供する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に第１の本発明は、藻類を水槽内に収納する第１段階
と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖させる第
２段階と、藻類に青色系の特定波長の光を照射し増殖を
抑制する第３段階とを備えるものである。
に第１の本発明は、藻類を水槽内に収納する第１段階
と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖させる第
２段階と、藻類に青色系の特定波長の光を照射し増殖を
抑制する第３段階とを備えるものである。
【０００５】第２の本発明は、藻類を水槽内に収納する
第１段階と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖
させる第２段階と、藻類に赤色系および青色系の特定波
長の光を照射し増殖を抑制する第３段階とを備えるもの
である。
第１段階と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖
させる第２段階と、藻類に赤色系および青色系の特定波
長の光を照射し増殖を抑制する第３段階とを備えるもの
である。
【０００６】第３の本発明は、藻類を水槽内に収納する
第１段階と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖
させる第２段階と、藻類への光照射を停止し続け増殖を
抑制する第３段階とを備えるものである。
第１段階と、藻類に赤色系の特定波長の光を照射し増殖
させる第２段階と、藻類への光照射を停止し続け増殖を
抑制する第３段階とを備えるものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態１に係
る藻類養殖方法を、まず図１の養殖装置に従い説明す
る。図１に於て、ケーシング１は例えば金属板から成
り、略箱体に形成されている。ケーシング１の下部に吸
気口２が設けられ、上部に排気口３が設けられ、ケーシ
ング１の内部にファン４が設けられている。例えばファ
ン４の出力を調節する事により、吸気口２とファン４と
排気口３から吐出される外気量を調節し、ケーシング１
内の温度を略一定に維持している。
る藻類養殖方法を、まず図１の養殖装置に従い説明す
る。図１に於て、ケーシング１は例えば金属板から成
り、略箱体に形成されている。ケーシング１の下部に吸
気口２が設けられ、上部に排気口３が設けられ、ケーシ
ング１の内部にファン４が設けられている。例えばファ
ン４の出力を調節する事により、吸気口２とファン４と
排気口３から吐出される外気量を調節し、ケーシング１
内の温度を略一定に維持している。
【０００８】水槽５は例えば三角フラスコから成り、容
積５リットルのものであり、例えば４リットルの培養液
（藻類が入っている）６が収納される。水槽５内に、管
７が挿入され、管７の先端は培養液６内に入っている。
管７の他端はチューブ８と、フィルタ９と、チューブ１
０を介してポンプ１１に接続されている。そしてポンプ
１１を運転する事により、空気中の二酸化炭素を培養液
６内に供給している。
積５リットルのものであり、例えば４リットルの培養液
（藻類が入っている）６が収納される。水槽５内に、管
７が挿入され、管７の先端は培養液６内に入っている。
管７の他端はチューブ８と、フィルタ９と、チューブ１
０を介してポンプ１１に接続されている。そしてポンプ
１１を運転する事により、空気中の二酸化炭素を培養液
６内に供給している。
【０００９】第１面状パネル１２は例えば、縦１９０ｍ
ｍ、横１４５ｍｍの基板に行列状に３２０個の発光ダイ
オードを配置したものである。この様に、第１面状パネ
ル１２には、高輝度赤色（発光波長６６０ｎｍ）を放射
する発光ダイオードを配置されている。第２面状パネル
１２ａは例えば、縦１９０ｍｍ、横１４５ｍｍの基板に
行列状に３２０個の発光ダイオードを配置したものであ
る。この様に、第２面状パネル１２ａには、青色（発光
波長４５０ｎｍ）を放射する発光ダイオードが配置され
ている。
ｍ、横１４５ｍｍの基板に行列状に３２０個の発光ダイ
オードを配置したものである。この様に、第１面状パネ
ル１２には、高輝度赤色（発光波長６６０ｎｍ）を放射
する発光ダイオードを配置されている。第２面状パネル
１２ａは例えば、縦１９０ｍｍ、横１４５ｍｍの基板に
行列状に３２０個の発光ダイオードを配置したものであ
る。この様に、第２面状パネル１２ａには、青色（発光
波長４５０ｎｍ）を放射する発光ダイオードが配置され
ている。
【００１０】第１面状パネル１２は水槽５（三角フラス
コ）の１傾斜面に沿って配置され、第２面状パネル１２
ａは水槽５の他の傾斜面に沿って配置されている。そし
て第１面状パネル１２と第２面状パネル１２ａは、上面
から見れば、互いに略直交する位置に配置され、培養液
６を入れた水槽５に対して効率よく、かつ均等な強度で
照射する様に設けられている。またケーシング１は、藻
類（クロレラ等）に余計な光が当らない様に暗室となっ
ている。これらの部品により、養殖装置１３が構成され
ている。
コ）の１傾斜面に沿って配置され、第２面状パネル１２
ａは水槽５の他の傾斜面に沿って配置されている。そし
て第１面状パネル１２と第２面状パネル１２ａは、上面
から見れば、互いに略直交する位置に配置され、培養液
６を入れた水槽５に対して効率よく、かつ均等な強度で
照射する様に設けられている。またケーシング１は、藻
類（クロレラ等）に余計な光が当らない様に暗室となっ
ている。これらの部品により、養殖装置１３が構成され
ている。
【００１１】次に本発明の実施の形態１に係る養殖方法
を図１ないし図４に従い説明する。図２は本発明の実験
一覧表、図３は本発明の栄養塩成分表、図４は形態１に
於ける藻類の増殖特性を示す。
を図１ないし図４に従い説明する。図２は本発明の実験
一覧表、図３は本発明の栄養塩成分表、図４は形態１に
於ける藻類の増殖特性を示す。
【００１２】これらの図に於て実験番号Ａ−１につき培
養液６は、滅菌海水にＮａＮＯ3、チアミンなど所定の
成分を含んだ培地と、ＮａＨＣＯ3と水とを各々所定分
量混合し、ナンノクロロプシス（クロレラの供試藻）を
初期濃度２５０万個／ｃｃの割合で混合したものであ
る。実験番号Ａ−２とＡ−３につき、培養液６は、ナン
ノクロロプシスを各々初期濃度２０６万個／ｃｃ、４９
６万個／ｃｃに設定したものであり、その他の成分はＡ
−１のものと同じである。
養液６は、滅菌海水にＮａＮＯ3、チアミンなど所定の
成分を含んだ培地と、ＮａＨＣＯ3と水とを各々所定分
量混合し、ナンノクロロプシス（クロレラの供試藻）を
初期濃度２５０万個／ｃｃの割合で混合したものであ
る。実験番号Ａ−２とＡ−３につき、培養液６は、ナン
ノクロロプシスを各々初期濃度２０６万個／ｃｃ、４９
６万個／ｃｃに設定したものであり、その他の成分はＡ
−１のものと同じである。
【００１３】そして本発明の第１段階は、藻類の培養液
６を水槽５内に収納する。ポンプ１１から水槽５内に供
給される空気量（通気量）は２．７リットル／ｍｉｎ
（分）又は３．０リットル／ｍｉｎ（分）とする。ま
た、実験番号Ａ−１とＡ−２とＡ−３につき、水槽５は
容積５リットルの三角フラスコ（図１を参照）を用い
た。そして、ケーシング１内の空気は２１℃になる様
に、かつ培養液６の温度は２０〜２１℃になる様に温度
制御した。
６を水槽５内に収納する。ポンプ１１から水槽５内に供
給される空気量（通気量）は２．７リットル／ｍｉｎ
（分）又は３．０リットル／ｍｉｎ（分）とする。ま
た、実験番号Ａ−１とＡ−２とＡ−３につき、水槽５は
容積５リットルの三角フラスコ（図１を参照）を用い
た。そして、ケーシング１内の空気は２１℃になる様
に、かつ培養液６の温度は２０〜２１℃になる様に温度
制御した。
【００１４】次に第２段階は、培養液６に対して、第１
面状パネル１２、第２面状パネル１２ａにて光を照射す
る。実験番号Ａ−１とＡ−２については、光源は前述の
第１面状パネル１２（発光波長６６０ｎｍ）と第２面状
パネル１２ａ（発光波長４５０ｎｍ）を同時に連続して
照射するものである。番号Ａ−１とＡ−２の違いは、供
給する空気量（通気量）が２．７リットル／ｍｉｎと
３．０リットル／ｍｉｎの違いのみである。また番号Ａ
−３につき光源は、前述の第１面状パネル１２（発光波
長６６０ｎｍ）のみを用いる。
面状パネル１２、第２面状パネル１２ａにて光を照射す
る。実験番号Ａ−１とＡ−２については、光源は前述の
第１面状パネル１２（発光波長６６０ｎｍ）と第２面状
パネル１２ａ（発光波長４５０ｎｍ）を同時に連続して
照射するものである。番号Ａ−１とＡ−２の違いは、供
給する空気量（通気量）が２．７リットル／ｍｉｎと
３．０リットル／ｍｉｎの違いのみである。また番号Ａ
−３につき光源は、前述の第１面状パネル１２（発光波
長６６０ｎｍ）のみを用いる。
【００１５】また栄養源として、Ｆ培養液（図２と図３
を参照）を用い、栄養源は増殖の初日と、４日目に与え
た（培養液６が１リットルに対し栄養源を１ｃｃに投
与）。番号Ａ−１とＡ−２については１３日間、番号Ａ
−３については９日間養殖実験を行なった。図４より、
番号Ａ−３（赤色６６０ｎｍを単独照射）のものが、番
号Ａ−１とＡ−２（赤色６６０ｎｍと青色４５０ｎｍを
同時照射）より、藻類の増殖率が高い事が判った。そこ
で本発明の第２段階は、藻類の入った培養液６に赤色系
の特定波長の光を照射し、藻類を増殖させる（番号Ａ−
３の通り）。
を参照）を用い、栄養源は増殖の初日と、４日目に与え
た（培養液６が１リットルに対し栄養源を１ｃｃに投
与）。番号Ａ−１とＡ−２については１３日間、番号Ａ
−３については９日間養殖実験を行なった。図４より、
番号Ａ−３（赤色６６０ｎｍを単独照射）のものが、番
号Ａ−１とＡ−２（赤色６６０ｎｍと青色４５０ｎｍを
同時照射）より、藻類の増殖率が高い事が判った。そこ
で本発明の第２段階は、藻類の入った培養液６に赤色系
の特定波長の光を照射し、藻類を増殖させる（番号Ａ−
３の通り）。
【００１６】そして第１の本発明の第３段階は、第１面
状パネル１２の運転を停止し、その代りに、第２面状パ
ネル１２ａの運転を開始する。その結果、藻類の入った
培養液６に青色系の特定波長の光を照射する。この様に
して、青色系の光を藻類に照射する事により、藻類の増
殖率は鈍化し、藻類の濃度を制御でき、藻類の供給量を
制御する事が出来る。
状パネル１２の運転を停止し、その代りに、第２面状パ
ネル１２ａの運転を開始する。その結果、藻類の入った
培養液６に青色系の特定波長の光を照射する。この様に
して、青色系の光を藻類に照射する事により、藻類の増
殖率は鈍化し、藻類の濃度を制御でき、藻類の供給量を
制御する事が出来る。
【００１７】また第２の本発明に於て第３段階は、前述
の第２段階の後に、第１面状パネル１２および第２面状
パネル１２ａを同時に運転開始する。その結果、藻類の
入った培養液６に、赤色系および青色系の特定波長の光
を同時照射する。この様に、同時照射する事により、藻
類の増殖率は少し鈍化し、藻類の濃度を制御できる。
の第２段階の後に、第１面状パネル１２および第２面状
パネル１２ａを同時に運転開始する。その結果、藻類の
入った培養液６に、赤色系および青色系の特定波長の光
を同時照射する。この様に、同時照射する事により、藻
類の増殖率は少し鈍化し、藻類の濃度を制御できる。
【００１８】更に第３の本発明に於て第３段階は、前述
の第２段階の後に、第１面状パネル１２の運転の停止を
続ける。その結果、藻類の入った培養液６に、光照射を
停止し続ける事により、藻類の増殖率は更に鈍化し、藻
類の濃度を制御出来る。
の第２段階の後に、第１面状パネル１２の運転の停止を
続ける。その結果、藻類の入った培養液６に、光照射を
停止し続ける事により、藻類の増殖率は更に鈍化し、藻
類の濃度を制御出来る。
【００１９】次に本発明の実施の形態２に係る養殖方法
を図１、図２、図３、図５に従い説明する。実験番号Ｂ
−１とＢ−２は、実験番号Ａ−３と殆んど同一である
が、藻類の初期濃度のみ異なる。即ちＢ−１の初期濃度
は７３４万個／ｃｃであり、Ｂ−２の濃度は１３８２万
個／ｃｃである。
を図１、図２、図３、図５に従い説明する。実験番号Ｂ
−１とＢ−２は、実験番号Ａ−３と殆んど同一である
が、藻類の初期濃度のみ異なる。即ちＢ−１の初期濃度
は７３４万個／ｃｃであり、Ｂ−２の濃度は１３８２万
個／ｃｃである。
【００２０】そして、７日後のＢ−１とＢ−２の各増殖
率は７．７倍と３．５倍である。即ち、藻類の初期濃度
が少ない程、増殖率が高い事が判った。更に、初期濃度
が２０００万個／ｃｃを越すと、増殖率が１．４〜２倍
となり、極端に低下する事が判った。
率は７．７倍と３．５倍である。即ち、藻類の初期濃度
が少ない程、増殖率が高い事が判った。更に、初期濃度
が２０００万個／ｃｃを越すと、増殖率が１．４〜２倍
となり、極端に低下する事が判った。
【００２１】次に本発明の実施の形態３に係る養殖方法
を図１、図２、図３、図６に従い説明する。図２から判
る様に、実験番号Ｃ−１はＡ−３と同一実験条件であ
る。実験番号Ｃ−２は、２個の第１面状パネル１２（発
光波長６６０ｎｍ）を水槽５（三角フラスコ）の別々の
側面近傍に配置したものである。そして７日後のＣ−１
とＣ−２の各増殖率は７．６倍と、９．９倍であり、そ
れ程大差はないので、光源として１個の第１面状パネル
１２で十分であると、判断した。
を図１、図２、図３、図６に従い説明する。図２から判
る様に、実験番号Ｃ−１はＡ−３と同一実験条件であ
る。実験番号Ｃ−２は、２個の第１面状パネル１２（発
光波長６６０ｎｍ）を水槽５（三角フラスコ）の別々の
側面近傍に配置したものである。そして７日後のＣ−１
とＣ−２の各増殖率は７．６倍と、９．９倍であり、そ
れ程大差はないので、光源として１個の第１面状パネル
１２で十分であると、判断した。
【００２２】次に参考例に係る増殖方法を図１、図２、
図３、図７に従い説明する。実験番号Ｄ−１、Ｄ−２、
Ｄ−３、Ｄ−４の栄養源は各々、Ｆ培養液とＡ液とイオ
ンカルチャーと大型水槽用である。そして光源は螢光灯
を用いている。図７から判る様に、７日後のＤ−１とＤ
−２とＤ−３とＤ−４の各増殖率は、６．４倍，５．６
倍，６．４倍，５．６倍である。その結果、栄養源の相
違による増殖率の差は少ない事が判った。
図３、図７に従い説明する。実験番号Ｄ−１、Ｄ−２、
Ｄ−３、Ｄ−４の栄養源は各々、Ｆ培養液とＡ液とイオ
ンカルチャーと大型水槽用である。そして光源は螢光灯
を用いている。図７から判る様に、７日後のＤ−１とＤ
−２とＤ−３とＤ−４の各増殖率は、６．４倍，５．６
倍，６．４倍，５．６倍である。その結果、栄養源の相
違による増殖率の差は少ない事が判った。
【００２３】以上の図４ないし図７から判った事をまと
める。第１に、藻類の初期濃度が２０００万個／ｃｃ以
下の場合は、藻類の増殖率が高い（図４〜図７より）。
第２に、第１面状パネル１２（６６０ｎｍ）のみ用いた
方が、第１面状パネル１２と第２面状パネル１２ａ（６
６０ｎｍ＋４５０ｎｍ）を用いた場合より、増殖率が高
い（図４）。第３に初期濃度が少ないほど、増殖率が高
い（図５）。第４に、第１面状パネル１２（６６０ｎ
ｍ）が１個でも２個でも、増殖率は大差ない（図６）。
第５に、各種栄養源の相違による増殖率の差は少ない
（図７）。なお上述の説明では、藻類としてクロレラを
例示したが、本発明は、これに限定されるものでなく、
藻類としてワカメ等にも実施できる。
める。第１に、藻類の初期濃度が２０００万個／ｃｃ以
下の場合は、藻類の増殖率が高い（図４〜図７より）。
第２に、第１面状パネル１２（６６０ｎｍ）のみ用いた
方が、第１面状パネル１２と第２面状パネル１２ａ（６
６０ｎｍ＋４５０ｎｍ）を用いた場合より、増殖率が高
い（図４）。第３に初期濃度が少ないほど、増殖率が高
い（図５）。第４に、第１面状パネル１２（６６０ｎ
ｍ）が１個でも２個でも、増殖率は大差ない（図６）。
第５に、各種栄養源の相違による増殖率の差は少ない
（図７）。なお上述の説明では、藻類としてクロレラを
例示したが、本発明は、これに限定されるものでなく、
藻類としてワカメ等にも実施できる。
【００２４】
【発明の効果】上述の様に請求項１の本発明は、藻類を
水槽内に収納する第１段階と、藻類に赤色系の特定波長
の光を照射し藻類を増殖させる第２段階とを備える。そ
して第３段階は、藻類の入った培養液に青色系の特定波
長の光を照射する。この様に青色系の光を藻類に照射す
る事により、藻類の増殖率は鈍化し、藻類の濃度を制御
でき、藻類の供給量を制御出来る。
水槽内に収納する第１段階と、藻類に赤色系の特定波長
の光を照射し藻類を増殖させる第２段階とを備える。そ
して第３段階は、藻類の入った培養液に青色系の特定波
長の光を照射する。この様に青色系の光を藻類に照射す
る事により、藻類の増殖率は鈍化し、藻類の濃度を制御
でき、藻類の供給量を制御出来る。
【００２５】請求項２の本発明に於て第３段階は、藻類
の入った培養液に、赤色系および青色系の特定波長の光
を同時照射する。この様に同時照射する事により、藻類
の増殖率は少し鈍化し、藻類の濃度と供給量を制御出来
る。
の入った培養液に、赤色系および青色系の特定波長の光
を同時照射する。この様に同時照射する事により、藻類
の増殖率は少し鈍化し、藻類の濃度と供給量を制御出来
る。
【００２６】請求項３の本発明に於て第３段階は、上述
の第２段階の後に、藻類の入った培養液に、光照射を停
止し続ける事により、藻類の増殖率は更に鈍化し、藻類
の濃度と供給量を制御出来る。
の第２段階の後に、藻類の入った培養液に、光照射を停
止し続ける事により、藻類の増殖率は更に鈍化し、藻類
の濃度と供給量を制御出来る。
【図１】本発明の実施の形態１〜３に於ける藻類養殖方
法に用いられる養殖装置の３面図である。
法に用いられる養殖装置の３面図である。
【図２】前記養殖方法に係る実験条件を示す図面であ
る。
る。
【図３】前記養殖方法に用いられる栄養源（栄養塩基）
の成分表を示す図面である。
の成分表を示す図面である。
【図４】本発明の実施の形態１に係る藻類養殖方法によ
る藻類の増殖特性図である。
る藻類の増殖特性図である。
【図５】本発明の実施の形態２に係る藻類養殖方法によ
る藻類の増殖特性図である。
る藻類の増殖特性図である。
【図６】本発明の実施の形態３に係る藻類養殖方法によ
る藻類の増殖特性図である。
る藻類の増殖特性図である。
【図７】参考例に於ける藻類の増殖特性図である。
５ 水槽
６ 培養液
１２ 第１面状パネル
１２ａ 第２面状パネル
Claims (3)
- 【請求項１】 藻類を水槽内に収納する第１段階と、前
記藻類に赤色系の特定波長の光のみを照射し増殖させる
第２段階と、前記藻類に青色系の特定波長の光のみを照
射し増殖を抑制する第３段階とを備えた事を特徴とする
藻類養殖方法。 - 【請求項２】 藻類を水槽内に収納する第１段階と、前
記藻類に赤色系の特定波長の光のみを照射し増殖させる
第２段階と、前記藻類に赤色系及び青色系の特定波長の
光を同時に照射し増殖を抑制する第３段階とを備えた事
を特徴とする藻類養殖方法。 - 【請求項３】 藻類を水槽内に収納する第１段階と、前
記藻類に赤色系の特定波長の光のみを照射し増殖させる
第２段階と、前記藻類への光照射を停止し続け増殖を抑
制する第３段階とを備えた事を特徴とする藻類養殖方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07417598A JP3384742B2 (ja) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | 藻類養殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07417598A JP3384742B2 (ja) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | 藻類養殖方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11266727A JPH11266727A (ja) | 1999-10-05 |
| JP3384742B2 true JP3384742B2 (ja) | 2003-03-10 |
Family
ID=13539574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07417598A Expired - Fee Related JP3384742B2 (ja) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | 藻類養殖方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3384742B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130108851A (ko) * | 2012-03-26 | 2013-10-07 | 서울대학교산학협력단 | 발광다이오드를 이용한 조류 제어방법 |
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