JP3341152B2 - アスベストスクリーニング法 - Google Patents
アスベストスクリーニング法Info
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- JP3341152B2 JP3341152B2 JP26365898A JP26365898A JP3341152B2 JP 3341152 B2 JP3341152 B2 JP 3341152B2 JP 26365898 A JP26365898 A JP 26365898A JP 26365898 A JP26365898 A JP 26365898A JP 3341152 B2 JP3341152 B2 JP 3341152B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アスベストスクリ
ーニング法に関する。具体的には下記のような場合の判
定に好適な発明である。
ーニング法に関する。具体的には下記のような場合の判
定に好適な発明である。
【０００２】建築物・建設物（特に保温材）撤去工事
前のアスベスト材料の使用有無の判定 産業廃棄物・建材廃棄物の処理・処分前のアスベスト
材料の含有有無の判定 各種のアスベスト含有が疑われる製品・器具・材料中
のアスベスト材料の使用有無の判定
前のアスベスト材料の使用有無の判定 産業廃棄物・建材廃棄物の処理・処分前のアスベスト
材料の含有有無の判定 各種のアスベスト含有が疑われる製品・器具・材料中
のアスベスト材料の使用有無の判定
【０００３】
【背景技術】昔から、アスベストは、建築材料、建設材
料、水道本管用材料、工業材料、家庭用品等の材料とし
て、耐久性、耐熱性、保温性のよい天然資料として多用
されてきた。
料、水道本管用材料、工業材料、家庭用品等の材料とし
て、耐久性、耐熱性、保温性のよい天然資料として多用
されてきた。
【０００４】しかし、労働衛生上は、特に、アスベスト
を取り扱う作業者にとっての危険因子として注目されて
きた。さらに、近年その発ガン性が強く認識されるよう
になり、人間が接する環境では、全面的な撤去が叫ばれ
ている。法令的にも各種の規制がなされてきている。
を取り扱う作業者にとっての危険因子として注目されて
きた。さらに、近年その発ガン性が強く認識されるよう
になり、人間が接する環境では、全面的な撤去が叫ばれ
ている。法令的にも各種の規制がなされてきている。
【０００５】そして、老朽化した建築物・建設物等の除
去作業において、また、産業廃棄物の廃棄作業におい
て、該建築物・建設物又は産業廃棄物中におけるアスベ
スト材料の含有の有無は、その除去作業・廃棄作業の方
法に影響をあたえる。即ち、アスベスト材料が含まれて
いる場合は、空気中にアスベストが飛散しないような薬
剤処理ないし密閉システムを使用して行う必要がある。
他方、アスベスト材料が含まれていない場合は、そのよ
うな、費用が嵩む処理ないしシステムを使用する必要が
ない。
去作業において、また、産業廃棄物の廃棄作業におい
て、該建築物・建設物又は産業廃棄物中におけるアスベ
スト材料の含有の有無は、その除去作業・廃棄作業の方
法に影響をあたえる。即ち、アスベスト材料が含まれて
いる場合は、空気中にアスベストが飛散しないような薬
剤処理ないし密閉システムを使用して行う必要がある。
他方、アスベスト材料が含まれていない場合は、そのよ
うな、費用が嵩む処理ないしシステムを使用する必要が
ない。
【０００６】アスベスト含有の有無の判定法（アスベス
トスクリーニング）については、従来、建築材料・器
材、土木建設材料・器材、その他器材等からサンプリン
グした試料を持ち帰り、機器試験室で、偏光顕微鏡法
（「分散染色法」を含む。）、位相差顕微鏡法、電子顕
微鏡法、光散乱式繊維状粒子計数法、Ｘ線回析法等を使
用して、分析判定することが通常であった。
トスクリーニング）については、従来、建築材料・器
材、土木建設材料・器材、その他器材等からサンプリン
グした試料を持ち帰り、機器試験室で、偏光顕微鏡法
（「分散染色法」を含む。）、位相差顕微鏡法、電子顕
微鏡法、光散乱式繊維状粒子計数法、Ｘ線回析法等を使
用して、分析判定することが通常であった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの方法
は、下記のような問題点があった。
は、下記のような問題点があった。
【０００８】いずれも高価な光学精密機器を使用する必
要があり、試料採取場所と検査（判定）場所とが離れて
いるため、採取から判定まで時間が必要であり、時間ロ
スが発生した。
要があり、試料採取場所と検査（判定）場所とが離れて
いるため、採取から判定まで時間が必要であり、時間ロ
スが発生した。
【０００９】また、機器の熟練技術者でないと判定を誤
るおそれがあり、熟練技術者の要請をする必要があっ
た。
るおそれがあり、熟練技術者の要請をする必要があっ
た。
【００１０】このため、光学精密機器を使用しないスク
リーニング法として、下記方法が提案されている［WLTE
R S. KIM他[Am, INd. Hyg. Assoc. J. 42,198(1991参
照)]。
リーニング法として、下記方法が提案されている［WLTE
R S. KIM他[Am, INd. Hyg. Assoc. J. 42,198(1991参
照)]。
【００１１】この方法は、マグネシウム検出操作と、鉄
分検出操作の双方を行う方法であるが、鉄分検出操作
は、例えば、下記のように行う。
分検出操作の双方を行う方法であるが、鉄分検出操作
は、例えば、下記のように行う。
【００１２】アスベストが含まれると思われる部位から
採取した豆粒大の試料を、まず、呈色試験（比色試験）
に先立ち、酸洗浄を行う。具体的には、前記試料に氷酢
酸５滴、濃硫酸５滴を加えた後５分間攪拌（できれば超
音波併用））を行った後、フィルター（塩化ビニル樹脂
製）でろ過し、５０ｍＬの精製水で後洗浄を行う。
採取した豆粒大の試料を、まず、呈色試験（比色試験）
に先立ち、酸洗浄を行う。具体的には、前記試料に氷酢
酸５滴、濃硫酸５滴を加えた後５分間攪拌（できれば超
音波併用））を行った後、フィルター（塩化ビニル樹脂
製）でろ過し、５０ｍＬの精製水で後洗浄を行う。
【００１３】該酸洗浄後の試料を鉄呈色試薬を添加して
呈色の有無により判定をする。具体的には、試料にフッ
化水素酸（共沸混合物を等量の水で希釈したもの）を滴
下して、珪酸成分（シリカ又はケイ酸塩）を溶解させた
後、呈色試薬である１，１０−フェナントロリン（エタ
ノール溶液）を滴下して、Ｆｅ（II）錯体（［Ｆｅ（Ｃ
12Ｈ8 Ｎ2 ）］2+）に起因する赤色の呈色の有無により
判定する。
呈色の有無により判定をする。具体的には、試料にフッ
化水素酸（共沸混合物を等量の水で希釈したもの）を滴
下して、珪酸成分（シリカ又はケイ酸塩）を溶解させた
後、呈色試薬である１，１０−フェナントロリン（エタ
ノール溶液）を滴下して、Ｆｅ（II）錯体（［Ｆｅ（Ｃ
12Ｈ8 Ｎ2 ）］2+）に起因する赤色の呈色の有無により
判定する。
【００１４】しかし、この方法の場合、一応現場でアス
ベスト含有の有無を判定できるが、皮膚・粘膜を冒し易
い危険物であるフッ化水素酸及び濃硫酸（約１８ mol／
dm3）を使用するため、そのような薬剤の取扱になれて
いない一般人がスクリーニングテストを行うのは適当で
はない。
ベスト含有の有無を判定できるが、皮膚・粘膜を冒し易
い危険物であるフッ化水素酸及び濃硫酸（約１８ mol／
dm3）を使用するため、そのような薬剤の取扱になれて
いない一般人がスクリーニングテストを行うのは適当で
はない。
【００１５】本発明は、上記にかんがみて、フッ化水素
酸や濃硫酸等の危険な薬剤を使用しなくても、鉄分含有
の呈色反応を介してアスベストのスクリーニング試験が
できる方法を提供することを目的とする。
酸や濃硫酸等の危険な薬剤を使用しなくても、鉄分含有
の呈色反応を介してアスベストのスクリーニング試験が
できる方法を提供することを目的とする。
【００１６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、鋭意開発に努力をする過程で、鉄分
の呈色反応を介してアスベストのスクリーニングを行う
に際して、下記の如く有機酸で前処理した後、鉄分の溶
出に危険性の少ない非酸化性無機酸を用いるとともに、
呈色試薬を加えた後、 pH を安定呈色領域に調製すれ
ば、判定溶液に安定した呈色（発色）が得られることを
見出して、下記構成のアスベストスクリニーング法に想
到した。
を解決するために、鋭意開発に努力をする過程で、鉄分
の呈色反応を介してアスベストのスクリーニングを行う
に際して、下記の如く有機酸で前処理した後、鉄分の溶
出に危険性の少ない非酸化性無機酸を用いるとともに、
呈色試薬を加えた後、 pH を安定呈色領域に調製すれ
ば、判定溶液に安定した呈色（発色）が得られることを
見出して、下記構成のアスベストスクリニーング法に想
到した。
【００１７】試料中のアスベスト含有の有無を、鉄分の
呈色反応を介して判定するための試験法であって、 (1) 被検査体から採取した試料用塊の一部を粉砕して試
料を調製する試料調製工程 (2) 採取試料に有機酸を添加して粉砕混合後、精製水で
酸成分を洗い落す前処理工程 (3) 前処理工程後の試料に非酸化性の無機酸水溶液及び
キレート化剤である呈色試薬を添加して、アスベスト鉄
分を溶出させる判定溶液調製工程 (4) 判定溶液の pH が呈色安定領域にあるときはそのま
ま、 pH が呈色安定領域以下のときは塩基性の pH 調整
剤を添加して pH を呈色安定領域に調整して、それぞれ
呈色の有無を判定する判定工程、からなることを特徴と
する。
呈色反応を介して判定するための試験法であって、 (1) 被検査体から採取した試料用塊の一部を粉砕して試
料を調製する試料調製工程 (2) 採取試料に有機酸を添加して粉砕混合後、精製水で
酸成分を洗い落す前処理工程 (3) 前処理工程後の試料に非酸化性の無機酸水溶液及び
キレート化剤である呈色試薬を添加して、アスベスト鉄
分を溶出させる判定溶液調製工程 (4) 判定溶液の pH が呈色安定領域にあるときはそのま
ま、 pH が呈色安定領域以下のときは塩基性の pH 調整
剤を添加して pH を呈色安定領域に調整して、それぞれ
呈色の有無を判定する判定工程、からなることを特徴と
する。
【００１８】ここで有機酸としては、酢酸、クエン酸、
グリコール酸、琥珀酸、リンゴ酸、蓚酸、酒石酸のいず
れかを１種又は２種以上選択して使用することが望まし
い。
グリコール酸、琥珀酸、リンゴ酸、蓚酸、酒石酸のいず
れかを１種又は２種以上選択して使用することが望まし
い。
【００１９】呈色試薬としては、４，７−ジフェニル−
１、１０−フェナントロリン、２，２’−ビピリジル、
２，４，６−トリス−（２−ピリジル）−ｓ−トリアジ
ン、１，１０−フェナントロリンから選択される１種又
は２種以上を混合して使用することが望ましい。
１、１０−フェナントロリン、２，２’−ビピリジル、
２，４，６−トリス−（２−ピリジル）−ｓ−トリアジ
ン、１，１０−フェナントロリンから選択される１種又
は２種以上を混合して使用することが望ましい。
【００２０】非酸化性の無機酸として、塩酸、硫酸及び
リン酸のいずれかを１種又は２種以上選択して使用する
ことをが望ましい。
リン酸のいずれかを１種又は２種以上選択して使用する
ことをが望ましい。
【００２１】試料中のアスベストが超微量鉄分含有タイ
プと疑われる場合において、前記非酸化性無機酸ととも
にヘキサフルオロケイ酸を補助的に使用することが望ま
しい。
プと疑われる場合において、前記非酸化性無機酸ととも
にヘキサフルオロケイ酸を補助的に使用することが望ま
しい。
【００２２】pH 調整剤として、酢酸アンモニウム、フ
タル酸水素カリウム、燐酸二水素カリウムのいずれかを
１種又は２種以上選択して使用することが望ましい。
タル酸水素カリウム、燐酸二水素カリウムのいずれかを
１種又は２種以上選択して使用することが望ましい。
【００２３】
【構成の詳細な説明】本発明は、試料中のアスベスト含
有の有無を、鉄分の呈色反応を介して判定するアスベス
トスクリーニング法である。
有の有無を、鉄分の呈色反応を介して判定するアスベス
トスクリーニング法である。
【００２４】そして、本発明のアスベストスクリーニン
グ法は、下記工程からなる（図１参照）。
グ法は、下記工程からなる（図１参照）。
【００２５】(1) 試料調製工程 アスベスト材で形成されている疑いのある被検査体（ス
クリーニング対象物）から工具（ポンチとハンマー等）
を使い所定大きさの試料用塊を採取する。この、試料用
塊の採取時には、保護メガネ、保護マスクを使用する。
クリーニング対象物）から工具（ポンチとハンマー等）
を使い所定大きさの試料用塊を採取する。この、試料用
塊の採取時には、保護メガネ、保護マスクを使用する。
【００２６】該試料用塊の１部から取り出し、細かく
（約１〜２mm）粉砕して（突き崩して）、試料（判定対
象物）とする。細かくするのは、酸洗浄工程における微
細化を容易にするためである。
（約１〜２mm）粉砕して（突き崩して）、試料（判定対
象物）とする。細かくするのは、酸洗浄工程における微
細化を容易にするためである。
【００２７】試料として０．５〜２cm3 、望ましくは１
cm3 前後（豆粒大）の量の大きさのものを小ビーカー等
の試料容器に入れる。ここで、試料を多く採りすぎると
発色液が濁ったり、黄色くなることがある。
cm3 前後（豆粒大）の量の大きさのものを小ビーカー等
の試料容器に入れる。ここで、試料を多く採りすぎると
発色液が濁ったり、黄色くなることがある。
【００２８】(2) 前処理工程 試料１４に有機酸水溶液（前処理液）１６を添加して、
試料の表面側に付着して誤判定の基となるアスベスト鉄
成分以外の鉄分を除去するものである。試料にはアスベ
スト鉄成分以外の鉄成分（鉄錆、鉄化合物、土壌等に起
源する）が付着していることがあるためである。前処理
工程で、有機酸を使用するのは、前処理工程におけるア
スベスト鉄分の溶出を避けるためである。
試料の表面側に付着して誤判定の基となるアスベスト鉄
成分以外の鉄分を除去するものである。試料にはアスベ
スト鉄成分以外の鉄成分（鉄錆、鉄化合物、土壌等に起
源する）が付着していることがあるためである。前処理
工程で、有機酸を使用するのは、前処理工程におけるア
スベスト鉄分の溶出を避けるためである。
【００２９】試料容器１２に入れた試料１４に有機酸水
溶液（前処理液）１６を適当に（４〜３０ｍＬ）添加し
て、攪拌棒（ガラス製又は樹脂製）１８で、試料を微細
化（０．０１〜０．５mm）後、十分に攪拌してから１０
分以上、望ましくは２０分以上、更に望ましくは３０分
以上放置する（図１(1) 参照）。
溶液（前処理液）１６を適当に（４〜３０ｍＬ）添加し
て、攪拌棒（ガラス製又は樹脂製）１８で、試料を微細
化（０．０１〜０．５mm）後、十分に攪拌してから１０
分以上、望ましくは２０分以上、更に望ましくは３０分
以上放置する（図１(1) 参照）。
【００３０】次に、廃液入れ２０にセットしたロート２
２の口部に脱脂綿２４を詰めるかろ紙を入れ、液をこ
し、残った試料１４を精製水で十分に洗って、付着して
いる酸成分を落す（図１(2) 参照）。酸成分中に鉄成分
が残存している可能性があるためである。
２の口部に脱脂綿２４を詰めるかろ紙を入れ、液をこ
し、残った試料１４を精製水で十分に洗って、付着して
いる酸成分を落す（図１(2) 参照）。酸成分中に鉄成分
が残存している可能性があるためである。
【００３１】上記有機酸としては、酢酸、クエン酸、グ
リコール酸、琥珀酸、リンゴ酸、蓚酸、酒石酸のいずれ
かの水溶液を１種又は２種以上選択して使用するが、酢
酸が安価で入手し易くて望ましい。また、有機酸水溶液
の濃度は、通常、１〜４０W/V%、望ましくは５〜２５W/
V%、さらに望ましくは１０〜２０W/V%とする。濃度が低
過ぎては、鉄成分の溶出能力に欠け、逆に、濃度が高す
ぎると、試料付着酸の洗い落しに、水及び時間を要して
望ましくない。
リコール酸、琥珀酸、リンゴ酸、蓚酸、酒石酸のいずれ
かの水溶液を１種又は２種以上選択して使用するが、酢
酸が安価で入手し易くて望ましい。また、有機酸水溶液
の濃度は、通常、１〜４０W/V%、望ましくは５〜２５W/
V%、さらに望ましくは１０〜２０W/V%とする。濃度が低
過ぎては、鉄成分の溶出能力に欠け、逆に、濃度が高す
ぎると、試料付着酸の洗い落しに、水及び時間を要して
望ましくない。
【００３２】(3) 判定溶液調製工程 アスベスト中には、構成成分として又は混入微量成分と
して、閉じ込められた形で鉄分（II）を含んでいる。こ
の鉄分（II）を、非酸化性無機酸で溶出させるととも
に、鉄イオン（II）と特異的に反応する呈色試薬（キレ
ート化剤）を添加して、アスベスト鉄分を溶出・キレー
ト化する工程である。
して、閉じ込められた形で鉄分（II）を含んでいる。こ
の鉄分（II）を、非酸化性無機酸で溶出させるととも
に、鉄イオン（II）と特異的に反応する呈色試薬（キレ
ート化剤）を添加して、アスベスト鉄分を溶出・キレー
ト化する工程である。
【００３３】なお、アスベストの鉱物種としては、アモ
サイト、クロシドライト、クリソタイル、アンソフェラ
イト、トレモライト、アクチノライト等があるが、本発
明のスクリーニング法は、いずれの鉱物種を含むものに
も適用できる。
サイト、クロシドライト、クリソタイル、アンソフェラ
イト、トレモライト、アクチノライト等があるが、本発
明のスクリーニング法は、いずれの鉱物種を含むものに
も適用できる。
【００３４】上記前処理工程後の試料１４を、新しいビ
ーカ等の判定液用容器１２Ａに入れ、呈色試薬含有無機
酸水溶液（判定試薬）２６を添加して新しい攪拌棒１８
Ａで混ぜ、１分以上、望ましくは３分以上放置する（図
１(3) 参照）。
ーカ等の判定液用容器１２Ａに入れ、呈色試薬含有無機
酸水溶液（判定試薬）２６を添加して新しい攪拌棒１８
Ａで混ぜ、１分以上、望ましくは３分以上放置する（図
１(3) 参照）。
【００３５】試料に添加する非酸化性の無機酸水溶液及
びキレート化剤である呈色試薬は、別々に添加してもよ
いが、判定作業性の見地及び試料内部の鉄分の溶出を容
易にするために、呈色試薬を無機酸水溶液に溶解させて
同時に添加することが望ましい。
びキレート化剤である呈色試薬は、別々に添加してもよ
いが、判定作業性の見地及び試料内部の鉄分の溶出を容
易にするために、呈色試薬を無機酸水溶液に溶解させて
同時に添加することが望ましい。
【００３６】非酸化性無機酸を使用するのは、濃硫酸や
硝酸等の酸化性無機酸は、危険性が高いものが多く、か
つ、酸化作用により鉄分をブロックし易いためである。
硝酸等の酸化性無機酸は、危険性が高いものが多く、か
つ、酸化作用により鉄分をブロックし易いためである。
【００３７】非酸化性無機酸としては、希塩酸、希硫酸
及びリン酸のいずれかを１種又は２種以上選択して使用
することが望ましいが、塩酸がアスベスト鉄分の溶出が
容易であり望ましい。
及びリン酸のいずれかを１種又は２種以上選択して使用
することが望ましいが、塩酸がアスベスト鉄分の溶出が
容易であり望ましい。
【００３８】このときの水溶液の酸濃度は、０．５〜１
０W/V%、望ましくは１〜５W/V%とする。酸濃度が低過ぎ
ると試料内部の鉄分の溶出が困難であり、酸濃度が高す
ぎると、呈色安定化領域の pH に調製するため、多量の
pH 調製剤を使用する必要があり、手間がかかり、ま
た、試料溶液の量が多くなり呈色が淡くなり、判定に支
障を来すおそれがある。
０W/V%、望ましくは１〜５W/V%とする。酸濃度が低過ぎ
ると試料内部の鉄分の溶出が困難であり、酸濃度が高す
ぎると、呈色安定化領域の pH に調製するため、多量の
pH 調製剤を使用する必要があり、手間がかかり、ま
た、試料溶液の量が多くなり呈色が淡くなり、判定に支
障を来すおそれがある。
【００３９】なお、アスベストの鉱物種が、構造式中に
鉄元素を含まない鉄含有量が超微量タイプ、例えば、ク
リソタイル（Ｍｇ6 Ｓｉ4 Ｏ10（ＯＨ）10）やトレモラ
イト（Ｃａ2 Ｍｇ5 Ｓｉ8 Ｏ22（ＯＨ）2 ）等の場合
は、上記非酸化性無機酸とともにヘキサフルオロケイ酸
（ケイフッ化水素酸）を使用することが望ましい。これ
らの鉱物種の場合、通常の非酸化性無機酸のみでは、鉄
分の溶出が困難であるためである。この場合のヘキサフ
ルオロケイ酸の酸濃度は、０．０５〜１．５W/V%、望ま
しくは、０．１〜１．０W/V%とする。
鉄元素を含まない鉄含有量が超微量タイプ、例えば、ク
リソタイル（Ｍｇ6 Ｓｉ4 Ｏ10（ＯＨ）10）やトレモラ
イト（Ｃａ2 Ｍｇ5 Ｓｉ8 Ｏ22（ＯＨ）2 ）等の場合
は、上記非酸化性無機酸とともにヘキサフルオロケイ酸
（ケイフッ化水素酸）を使用することが望ましい。これ
らの鉱物種の場合、通常の非酸化性無機酸のみでは、鉄
分の溶出が困難であるためである。この場合のヘキサフ
ルオロケイ酸の酸濃度は、０．０５〜１．５W/V%、望ま
しくは、０．１〜１．０W/V%とする。
【００４０】呈色試薬（キレート化剤）としては、４，
７−ジフェニル−１、１０−フェナントロリン 発色：
橙〜赤色
７−ジフェニル−１、１０−フェナントロリン 発色：
橙〜赤色
【００４１】
【化１】
【００４２】１，１０−フェナントロリン（略号：phe
n）発色：橙色
n）発色：橙色
【００４３】
【化２】
【００４４】２，２’−ビピリジル 発色：橙〜赤色
【００４５】
【化３】
【００４６】２，４，６−トリス−（２−ピリジル）−
ｓ−トリアジン 発色：青〜紫
ｓ−トリアジン 発色：青〜紫
【００４７】
【化４】
【００４８】等を好適に使用できる。
【００４９】これらの呈色試薬の内から選択した１種を
又は２種以上を混合して使用する。
又は２種以上を混合して使用する。
【００５０】上記呈色試薬の濃度は、０．０１〜１W/V
%、望ましくは０．０５〜０．５W/V%とする。呈色試薬
濃度が少なすぎると、呈色が不十分となり判定が困難と
なり、逆に高すぎると、試薬の無駄づかいとなる。
%、望ましくは０．０５〜０．５W/V%とする。呈色試薬
濃度が少なすぎると、呈色が不十分となり判定が困難と
なり、逆に高すぎると、試薬の無駄づかいとなる。
【００５１】(4) 判定工程 判定溶液の pH が呈色安定領域にあるときはそのまま、
pH が呈色安定領域以下のときは塩基性の pH 調整剤を
添加して pH を呈色安定領域に調整して、それぞれ呈色
の有無を判定する。
pH が呈色安定領域以下のときは塩基性の pH 調整剤を
添加して pH を呈色安定領域に調整して、それぞれ呈色
の有無を判定する。
【００５２】即ち、非酸化性無機酸としてリン酸を使用
した場合は、通常、試料溶液の pHは呈色安定領域にあ
り、そのまま判定すればよい。
した場合は、通常、試料溶液の pHは呈色安定領域にあ
り、そのまま判定すればよい。
【００５３】しかし、塩酸、硫酸等の強酸を使用した場
合は、 pH が呈色安定領域（通常 pH ３）以下となるた
め、通常、塩基性の pH 調整剤を添加して pH を呈色安
定領域（通常 pH ３〜９）に調整して判定する。具体的
には、 pH 調製剤２８を添加後、２分以上、望ましくは
３分以上放置後の発色（呈色）の有無を目視判定する
（図１(4) 参照）。
合は、 pH が呈色安定領域（通常 pH ３）以下となるた
め、通常、塩基性の pH 調整剤を添加して pH を呈色安
定領域（通常 pH ３〜９）に調整して判定する。具体的
には、 pH 調製剤２８を添加後、２分以上、望ましくは
３分以上放置後の発色（呈色）の有無を目視判定する
（図１(4) 参照）。
【００５４】そして、 pH 調整剤としては、通常のＮａ
ＯＨ水溶液等の塩基性水溶液でもよいが、 pH 緩衝性を
有する酢酸アンモニウム、フタル酸水素カリウム、燐酸
二水素カリウムで pH 調整することが望ましい。これら
の薬剤は pH 緩衝性を有するため、 pH 調整剤の添加量
が多少ばらついても、試料溶液の pH を呈色安定領域に
調整が容易なためである。
ＯＨ水溶液等の塩基性水溶液でもよいが、 pH 緩衝性を
有する酢酸アンモニウム、フタル酸水素カリウム、燐酸
二水素カリウムで pH 調整することが望ましい。これら
の薬剤は pH 緩衝性を有するため、 pH 調整剤の添加量
が多少ばらついても、試料溶液の pH を呈色安定領域に
調整が容易なためである。
【００５５】上記呈色試薬の呈色反応は、いずれも妨害
イオンも少ない２価鉄（Ｆｅ2+）への特異反応である。
イオンも少ない２価鉄（Ｆｅ2+）への特異反応である。
【００５６】上記各呈色試薬における最終発色の反応形
式は、酸性液に抽出されて、水和している２価の鉄にキ
レート剤が配位する、そのときの代表例として、呈色試
薬が１，１０−フェナントロリンの場合を下記に示す。
式は、酸性液に抽出されて、水和している２価の鉄にキ
レート剤が配位する、そのときの代表例として、呈色試
薬が１，１０−フェナントロリンの場合を下記に示す。
【００５７】
【化５】
【００５８】このようにして、黄橙〜橙色に呈色した場
合は、試料中にアスベストがあるものと判定し、呈色し
ない、即ち、無色乃至白濁している場合は、アスベスト
なしと判断する。
合は、試料中にアスベストがあるものと判定し、呈色し
ない、即ち、無色乃至白濁している場合は、アスベスト
なしと判断する。
【００５９】以下、本発明の判定作業手順を要約してお
く。
く。
【００６０】対象構造物、検査材料から工具（ポンチ
とハンマー等）を使い試料を採取する。（試料の採取時
には、保護メガネ、保護マスクは必要である） その１部で豆粒大の大きさのものを検査物として、つ
きくずし、小ビーカーに入れる。
とハンマー等）を使い試料を採取する。（試料の採取時
には、保護メガネ、保護マスクは必要である） その１部で豆粒大の大きさのものを検査物として、つ
きくずし、小ビーカーに入れる。
【００６１】前処理液（有機酸水溶液）を適当に（４
〜３０ｍＬ）添加して、攪拌棒で十分に攪拌してから３
０分放置する。
〜３０ｍＬ）添加して、攪拌棒で十分に攪拌してから３
０分放置する。
【００６２】ロート上、脱脂綿を詰めるか、ろ紙上で
液をこし、残った試料を精製水で十分に洗浄する。
液をこし、残った試料を精製水で十分に洗浄する。
【００６３】十分に洗浄した試料を再度ビーカーか、
実験用シャーレに移す。
実験用シャーレに移す。
【００６４】判定試薬（呈色試薬含有無機酸水溶液）
を、適当（２〜３０ｍＬ）に添加し、攪拌棒で十分に攪
拌する。（２価鉄を抽出してキレート化合物を生成させ
る）。
を、適当（２〜３０ｍＬ）に添加し、攪拌棒で十分に攪
拌する。（２価鉄を抽出してキレート化合物を生成させ
る）。
【００６５】ついで、 pH 調製液（緩衝液）を１０〜
３０ｍＬ添加して十分に攪拌する。
３０ｍＬ添加して十分に攪拌する。
【００６６】黄橙〜橙色に呈色すればアスベストがあ
るものと判断する。
るものと判断する。
【００６７】アスベストの含まれないときは、抽出液
は無色ないし白濁にとどまる。
は無色ないし白濁にとどまる。
【００６８】
【実施例】なお、上記判定作業手順において、豆粒大の
試料に前処理液（酢酸３６％水溶液）を４ｍＬ添加して
攪拌微細化して３０分放置した試料を、ろ過後３０ｍＬ
の精製水で酸性分を洗浄する。そして、１，１０−フェ
ナントロリン０．５W/V%を塩酸（ＨＣｌ 1.75 W/V%）に
溶かした呈色試薬を２ｍＬ添加した後、 pH 調整剤とし
て、酢酸アンモニウム（５０W/V%）を４ｍＬを添加し
て、呈色の有無を判定した。
試料に前処理液（酢酸３６％水溶液）を４ｍＬ添加して
攪拌微細化して３０分放置した試料を、ろ過後３０ｍＬ
の精製水で酸性分を洗浄する。そして、１，１０−フェ
ナントロリン０．５W/V%を塩酸（ＨＣｌ 1.75 W/V%）に
溶かした呈色試薬を２ｍＬ添加した後、 pH 調整剤とし
て、酢酸アンモニウム（５０W/V%）を４ｍＬを添加し
て、呈色の有無を判定した。
【００６９】このとき、抽出液は、赤褐色に呈色した。
また、同試料を偏光顕微鏡で観察したところ、確かに、
アスベスト繊維の存在が確認できた。
また、同試料を偏光顕微鏡で観察したところ、確かに、
アスベスト繊維の存在が確認できた。
【００７０】
【発明の効果】本発明に係るアスベストスクリニーング
法は、上記のような方法を採用することにより フッ化
水素や濃硫酸のような危険物を使用せずに、試料中のア
スベスト含有の有無を、鉄分の呈色反応を介して判定す
ることが可能である。
法は、上記のような方法を採用することにより フッ化
水素や濃硫酸のような危険物を使用せずに、試料中のア
スベスト含有の有無を、鉄分の呈色反応を介して判定す
ることが可能である。
【００７１】したがって、現場でのアスベスト有無の判
定作業が、薬剤の取扱に慣れていない非熟練者でも可能
となる。
定作業が、薬剤の取扱に慣れていない非熟練者でも可能
となる。
【図１】本発明のアスベストスクリーニング法の作業手
順を示す工程図。
順を示す工程図。
１４ 試料 １６ 前処理液（有機酸水溶液） ２４ 脱脂綿 ２６ 判定試薬（呈色試薬含有無機酸水溶液） ２８ pH 調製液
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 博之 愛知県名古屋市緑区大高町字北関山20番 地の１ 中部電力株式会社 技術開発本 部 電力技術研究所内 (72)発明者 納谷 俊美 愛知県名古屋市熱田区伝馬一丁目11番１ 号 株式会社ユニケミー内 (72)発明者 大橋 慎太郎 愛知県名古屋市熱田区伝馬一丁目11番１ 号 株式会社ユニケミー内 (72)発明者 佐野 守 愛知県名古屋市熱田区伝馬一丁目11番１ 号 株式会社ユニケミー内 (56)参考文献 特開 平５−215748（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/00 G01N 21/77 G01N 21/78 G01N 31/00
Claims (6)
- 【請求項１】 試料中のアスベスト含有の有無を、鉄分
の呈色反応を介して判定するための試験法であって、 (1) 被検査体から採取した試料用塊の一部を粉砕して試
料を調製する試料調製工程 (2) 試料に有機酸を添加して粉砕混合後、精製水で酸成
分を洗い落す前処理工程 (3) 前処理工程後の試料に非酸化性の無機酸水溶液及び
キレート化剤である呈色試薬を添加して、アスベスト鉄
分を溶出させる判定溶液調製工程 (4) 判定溶液の pH が呈色安定領域にあるときはそのま
ま、 pH が呈色安定領域以下のときは pH 調整剤を添加
して pH を呈色安定領域に調整して、それぞれ呈色の有
無を判定する判定工程、 からなることを特徴とするアスベストスクリニーング
法。 - 【請求項２】 前記有機酸として、酢酸、クエン酸、グ
リコール酸、琥珀酸、リンゴ酸、蓚酸、酒石酸のいずれ
かを１種又は２種以上選択して使用することを特徴とす
るアスベストスクリーニング法。 - 【請求項３】 前記呈色試薬として、４，７−ジフェニ
ル−１、１０−フェナントロリン、１，１０−フェナン
トロリン、２，２’−ビピリジル、２，４，６−トリス
−（２−ピリジル）−ｓ−トリアジンから選択される１
種又は２種以上を混合して使用することを特徴とする請
求項１記載のアスベストスクリーニング法。 - 【請求項４】 前記鉄分溶解に使用する非酸化性無機酸
として、塩酸、硫酸及びリン酸のいずれかを１種又は２
種以上選択して使用することを特徴とする請求項３記載
のアスベストスクリーニング法。 - 【請求項５】 試料中のアスベストが超微量鉄分含有タ
イプと疑われる場合において、前記非酸化性無機酸とと
もにヘキサフルオロケイ酸を補助的に使用することを特
徴とする請求項４記載のアスベストスクリーニング法。 - 【請求項６】 前記 pH 調整液として、酢酸アンモニウ
ム、フタル酸水素カリウム、燐酸二水素カリウムのいず
れを１種又は２種以上選択して使用することを特徴とす
る請求項１記載のアスベストスクリーニング法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26365898A JP3341152B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | アスベストスクリーニング法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26365898A JP3341152B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | アスベストスクリーニング法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000088838A JP2000088838A (ja) | 2000-03-31 |
| JP3341152B2 true JP3341152B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=17392540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26365898A Expired - Fee Related JP3341152B2 (ja) | 1998-09-17 | 1998-09-17 | アスベストスクリーニング法 |
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| Country | Link |
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| JP (1) | JP3341152B2 (ja) |
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| JP4747030B2 (ja) * | 2006-05-16 | 2011-08-10 | 高砂熱学工業株式会社 | アスベスト採取装置及び採取方法 |
| JP4696035B2 (ja) * | 2006-07-25 | 2011-06-08 | 中部電力株式会社 | アスベスト判定法 |
| JP4807178B2 (ja) * | 2006-08-09 | 2011-11-02 | 東京電力株式会社 | アスベストの簡易分析方法 |
| JP4901601B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2012-03-21 | 中部電力株式会社 | ロックウールスクリーニング法 |
| JP5323433B2 (ja) * | 2008-09-25 | 2013-10-23 | 中部電力株式会社 | アスベスト判定法 |
| CN103424402B (zh) * | 2013-07-02 | 2017-03-29 | 福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司 | 一种体液巯基检测试剂盒 |
| WO2020203818A1 (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 広島県 | アスベスト検出剤、アスベスト検出キットおよびアスベスト検出方法 |
-
1998
- 1998-09-17 JP JP26365898A patent/JP3341152B2/ja not_active Expired - Fee Related
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