JP3326534B2 - How to waterproof structures - Google Patents

How to waterproof structures

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JP3326534B2
JP3326534B2 JP20119292A JP20119292A JP3326534B2 JP 3326534 B2 JP3326534 B2 JP 3326534B2 JP 20119292 A JP20119292 A JP 20119292A JP 20119292 A JP20119292 A JP 20119292A JP 3326534 B2 JP3326534 B2 JP 3326534B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は従来の防水被覆材に表面
強化を行って、最終的に、基盤への追従性が良好である
のみならず、耐衝撃性にも優れる舗道床及び車両の通行
に適用できる防水床を得る構築物の防水被覆方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a conventional pavement floor and a vehicle having a conventional waterproof covering material, which is provided with a surface reinforced material, and which finally has excellent impact resistance as well as good followability to a base. The present invention relates to a waterproof coating method for a structure that obtains a waterproof floor applicable to traffic.

【0002】[0002]

【従来の技術】基盤を硬化性防水材で硬化被覆して防水
性を向上させる方法はよく知られており、この防水材に
はJISA6021に規定されている様に、ウレタンゴ
ム系、アクリルゴム系、クロロプレンゴム系、ゴムアス
フアルト系がある。
2. Description of the Related Art It is well known that a base is hardened and coated with a hardening waterproofing material to improve waterproofness. The waterproofing material includes a urethane rubber type and an acrylic rubber type as defined in JISA6021. Chloroprene rubber and rubber asphalt.

【0003】この防水材なかでは下地基盤の亀裂追従性
が優れ、且つ複雑な形状の面にも前述の防水材に比較し
て簡単に施工できる特徴を有している為、ウレタンゴム
系防水材が最も多用されている。
[0003] Among these waterproofing materials, the urethane rubber-based waterproofing material is excellent in that it has excellent crack followability of the base substrate and can be easily applied even on a surface having a complicated shape as compared with the above-mentioned waterproofing material. Is most frequently used.

【0004】しかし現在、更に用途を拡大し、構築物の
屋上等を舗道床及び車両の通行に適用できる防水床を得
ようとするとこのポリウレタン防水材塗膜だけでは、著
しく強度が不十分であり、たちまち防水効果を失うとい
う欠点がある。
At present, however, if the use of polyurethane waterproofing material coating alone is remarkably insufficient to further expand the application and obtain a waterproof floor which can be applied to the pavement floor and the traffic of vehicles on the roof of a building, the strength is remarkably insufficient. There is a disadvantage that the waterproof effect is immediately lost.

【0005】そこでこの欠点を改良するためにこのポリ
ウレタン防水材塗膜の上に強化層として現場施工により
被覆層の得られるエポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、ビニルエステル樹脂等の硬化性組成物の硬化物たる
硬い材質の層を形成させて、その用途に供している。
Therefore, in order to remedy this drawback, curing of a curable composition such as an epoxy resin, an unsaturated polyester resin, a vinyl ester resin or the like, in which a coating layer is obtained as a reinforcing layer on the polyurethane waterproof material coating film by on-site application. A layer of a hard material is formed and used for the purpose.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリウ
レタン防水材塗膜上の設けために用いる硬化性組成物か
ら得られる強化層は、いずれも伸び率が小さく耐衝撃性
が劣り、落下物や重量物の衝撃により強化層が割れ易い
という重大な欠点があった。
However, the reinforced layer obtained from the curable composition used to form the coating on the polyurethane waterproofing material coating film has a low elongation rate and poor impact resistance, and is not suitable for falling objects and heavy objects. There was a serious drawback that the reinforcing layer was easily broken by the impact of (1).

【0007】また強化層を得るための上記硬化性組成物
について検討すると、細部にさらに多くの欠点を有して
いる。エポキシ樹脂は低温における硬化性が劣り冬季の
施工には問題点が発生し易い。不飽和ポリエステル樹
脂、ビニルエステル樹脂はラジカル重合特有の硬化収縮
が大なることからガラス繊維、ガラスマットを併用する
ことが必要で、現場作業に於いてはこのガラス繊維、マ
ットが体にささることから一般に取扱いが敬遠される。
この様に強化しても、そりを生じたりする欠点がある。
施工の工程上においてもウレタン塗膜材の上に不飽和ポ
リエステル樹脂、ビニルエステル樹脂を塗布する場合は
ウレタン塗膜材中に含まれるウレタン化促進剤の鉛系金
属触媒の弊害を受けて、ラジカル反応が阻害されると考
えられ不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂の
硬化不良を起こす場合がある。
When the above-mentioned curable composition for obtaining a reinforcing layer is examined, it has many more disadvantages in details. Epoxy resins are inferior in curability at low temperatures, and are liable to cause problems in construction in winter. Unsaturated polyester resin and vinyl ester resin must be used together with glass fiber and glass mat because of the large curing shrinkage peculiar to radical polymerization. Is generally avoided.
Even with such reinforcement, there is a disadvantage that warpage may occur.
In the case of applying an unsaturated polyester resin or vinyl ester resin on the urethane coating material even in the construction process, it is affected by the adverse effect of the lead-based metal catalyst of the urethane formation accelerator contained in the urethane coating material, and the radical It is considered that the reaction is hindered, which may result in poor curing of the unsaturated polyester resin or vinyl ester resin.

【0008】また安全衛生上からもエポキシ樹脂は硬化
剤のアミン臭、かぶれの問題点が大きく、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ビニルエステル樹脂はラジカル触媒である
過酸化物の火災爆発性の危険とスチレンモノマーの臭気
が施工上問題となる。
In terms of safety and hygiene, epoxy resins are problematic in terms of amine odor and rash as a curing agent, and unsaturated polyester resins and vinyl ester resins are in danger of fire explosion of peroxides as radical catalysts and styrene monomers. Odor is a problem in construction.

【0009】本発明は基盤への追従性がよく、しかも落
下物や重量物の衝撃により強化層が割れ難い被覆された
構築物が得られる構築物の防水被覆方法を提供すること
を目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a waterproof coating method for a structure that has good followability to a base and that provides a coated structure in which the reinforcing layer is hard to be broken by the impact of a falling object or a heavy object.

【0010】即ち、本発明は、基盤の上にJISA60
21に適合するポリウレタン形成性常温硬化性塗膜材
(I)を施工し、該塗膜材が硬化し20〜80のショア
ーA硬度を示すもので第1の防水層を形成した後、ショ
アーD硬度で60以上、伸度20%以上のポリウレタン
形成しうる常温硬化性組成物(II)を塗布し硬化さ
せ第2の防水層を形成すること、硬化性組成物(II)
が、ポリオール型キシレン−ホルムアルデヒド系樹脂と
ポリイソシアネートとを必須成分とするものであること
及び硬化性塗膜材(I)の硬化塗膜及び硬化性組成物
(II)の硬化塗膜の厚さが、いずれも1mm以上であ
り、基盤上の積層塗膜全体の厚さが3mm以上となる様
に施工することを特徴とする構築物の防水被覆方法を提
供するものである。
[0010] That is, the present invention is based on the JISA60
A polyurethane-forming cold- curable coating material (I) conforming to No. 21 is applied, and the coating material is cured to form a shore of 20 to 80 Shore.
Polyurethane having a Shore D hardness of 60 or more and an elongation of 20% or more after forming the first waterproof layer having a hardness of -A.
Cold-curable composition capable of forming a (II) is coated and cured to form a second waterproof layer, the curable composition (II)
Is a polyol type xylene-formaldehyde resin and
And polyisocyanate as an essential component, and the thickness of each of the cured coating film of the curable coating material (I) and the cured coating film of the curable composition (II) is 1 mm or more. In addition, the present invention provides a waterproof coating method for a structure, which is performed so that the thickness of the entire laminated coating film on the base is 3 mm or more.

【0011】(構成)本発明の施工方法で得られる基盤
上の積層防水層は、JISA6021に適合するポリウ
レタン塗膜と、ショアーD硬度で60以上、伸度20%
以上のポリウレタンとが積層されたものであり、第2の
防水層がショアーD硬度で60以上、伸度20%以上の
ポリウレタンであることが特徴である。
(Construction) The laminated waterproof layer on the substrate obtained by the construction method of the present invention is composed of a polyurethane coating conforming to JIS A6021, a Shore D hardness of 60 or more, and an elongation of 20%.
The second waterproof layer is a polyurethane having a Shore D hardness of 60 or more and an elongation of 20% or more.

【0012】基盤上に形成させる柔軟性に富んだポリウ
レタン塗膜層は、JISA6021に規定するウレタン
ゴム系、1類または2類に該当する防水材性能を有する
ものである。この様な性能を発現しうるポリウレタン形
成性硬化性塗膜材(I)は、例えば公知のポリイソシア
ネート、ポリオール、架橋剤を主な原料とする硬化性組
成物に充填材などを配合すれば容易に得られるものであ
る。
The flexible polyurethane coating layer formed on the substrate has a waterproofing property corresponding to one or two urethane rubbers specified in JISA6021. The polyurethane-forming curable coating material (I) capable of exhibiting such performance can be easily prepared by blending a filler or the like with a curable composition mainly composed of a known polyisocyanate, polyol, or crosslinking agent. It is obtained in.

【0013】一方、ショアーD硬度で60以上、伸度2
0%以上のポリウレタン形成しうる硬化性組成物(I
I)としては、例えば水酸基を2個以上有する水酸基当
量50以上のポリオール型キシレンホルムアルデヒド樹
脂を必須成分として含有するポリオール(A)と、分子
中に2個以上の遊離のイソシアネート基を有するポリイ
ソシアネート化合物(B)とを必須成分としたものが挙
げられる。
On the other hand, Shore D hardness is 60 or more and elongation 2
0% or more of a curable composition capable of forming a polyurethane (I)
As I), for example, a polyol (A) containing, as an essential component, a polyol type xylene formaldehyde resin having a hydroxyl equivalent of 50 or more having two or more hydroxyl groups, and a polyisocyanate compound having two or more free isocyanate groups in the molecule (B) as an essential component.

【0014】ポリオール(A)は、ポリオール型キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂(A−1)単独、又は樹脂(A
−1)とその他のポリオール(A−2)との混合物から
構成される。
The polyol (A) may be a polyol type xylene formaldehyde resin (A-1) alone or a resin (A-1).
-1) and a mixture of another polyol (A-2).

【0015】本発明に用いるポリオール型キシレンホル
ムアルデヒド樹脂(A−1)としては、例えば下記に示
す構造のものが挙げられる。
The polyol type xylene formaldehyde resin (A-1) used in the present invention includes, for example, those having the following structures.

【0016】[0016]

【化1】 Embedded image

【0017】[0017]

【化2】 Embedded image

【0018】[0018]

【化3】 Embedded image

【0019】ポリオール型キシレンホルムアルデヒド樹
脂(A−1)は、メタキシレンとホルマリンとを強酸触
媒下で反応させて得られるものである。樹脂(A−1)
としては、例えばメタキシレンが、メチレン結合、ア
セタール結合またはエーテル結合(上記一般式中のR
2)により結ばれ分子末端(上記一般式中のR1,R
3)にキシレン核及びメチロール基やメトキシメチル基
を含有する多分子構造のものや、前記のキシレン樹
脂中の反応性に富んだ上記の結合基や末端基に、フェノ
ール類、カルボン酸、アミン、アルコール、あるいは芳
香族炭化水素など活性水素を有する化合物を1種類もし
くは、複合的に第三成分(上記一般例R1,R3)とし
て導入し変性されたもの等がある。
The polyol type xylene formaldehyde resin (A-1) is obtained by reacting meta-xylene and formalin under a strong acid catalyst. Resin (A-1)
As examples, metaxylene is a methylene bond, an acetal bond or an ether bond (R in the above general formula.
2) to form a molecular end (R1, R in the above general formula)
3) those having a multimolecular structure containing a xylene nucleus and a methylol group or a methoxymethyl group, or a phenol, a carboxylic acid, an amine, Compounds having one or more compounds having active hydrogen such as alcohols or aromatic hydrocarbons, or compounds modified and introduced as the third component (the above-mentioned general examples R1 and R3) may be used.

【0020】樹脂(A−1)としては、核体数が10以
下で、水酸基を2個以上有する、水酸基当量50以上の
ものが好ましく、核体数2〜4のものがより好ましい。
また上記キシレン樹脂の変性に用いられる第三成分と
しては、例えばトリメチロールプロパン、ヘキサンジオ
ール、ヘキサントリオール、ポリオキシアルキレンエー
テルポリオール、ジプロピレングリコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ポリブ
タジエンポリオール、ネオペンチルグライコール、ポリ
クロロプレンポリオール、ポリカプロラクトンポリオー
ル、フェノール、アルキルアルコール、トリエタノール
アミン、ペンタエリスリトール等があげられるが、好ま
しくはトリメチロールプロパンである。
As the resin (A-1), those having 10 or less nuclei and having 2 or more hydroxyl groups and having a hydroxyl equivalent of 50 or more are preferable, and those having 2 to 4 nuclei are more preferable.
As the third component used for modifying the xylene resin, for example, trimethylolpropane, hexanediol, hexanetriol, polyoxyalkylene ether polyol, dipropylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, glycerin, polybutadiene polyol, neopentyl glycol , Polychloroprene polyol, polycaprolactone polyol, phenol, alkyl alcohol, triethanolamine, pentaerythritol and the like, with preference given to trimethylolpropane.

【0021】最終的にポリオール型キシレンホルムアル
デヒド樹脂(A−1)の官能基数が多くなるほど、高
温、多湿下での硬化物の発泡現象は少なくなる、しかし
逆に反応速度が速くなる傾向があるため、あまり官能基
数の多いものを用いると施工時の可使時間が十分にとれ
ないなどの問題がある。好ましい官能基数は、2〜4で
ある。
Finally, the polyol type xylene formal
As the number of functional groups of the aldehyde resin (A-1) increases, the foaming phenomenon of the cured product under high temperature and high humidity decreases, but the reaction rate tends to increase. In addition, there is a problem that the pot life at the time of construction cannot be sufficiently obtained. The preferred number of functional groups is 2 to 4.

【0022】ポリオール(A)成分中における、ポリオ
ール型キシレンホルムアルデヒド樹脂(A−1)以外の
ポリオール(A−2)としては、公知慣用のものがいず
れも使用できる。ポリオール(A−2)としては、例え
ば長鎖のポリオキシアルキレンエーテルポリオール、或
いはエチレングリコール、プロピレングリコール等の短
鎖ポリオール類、ひまし油、大豆油変性ポリオール、ひ
まし油変性ポリオール等が挙げられ、好ましくは、ポリ
オキシアルキレンエーテルポリオールとひまし油であ
る。ポリオキシアルキレンエーテルポリオールとして
は、水酸基当量100〜1000のものが好ましい。
[0022] The polyol (A) in the component, polio
As the polyol (A-2) other than the polyester- type xylene formaldehyde resin (A-1), any known and commonly used polyols can be used. Examples of the polyol (A-2) include long-chain polyoxyalkylene ether polyols or short-chain polyols such as ethylene glycol and propylene glycol, castor oil, soybean oil-modified polyol, castor oil-modified polyol, and the like. Polyoxyalkylene ether polyol and castor oil. As the polyoxyalkylene ether polyol, those having a hydroxyl equivalent of 100 to 1,000 are preferable.

【0023】ポリオール型キシレンホルムアルデヒド
脂(A−1)の核体数が小さいほうが、それ自身の粘度
が低く固形化し難いため取扱いが容易であり、上記ポリ
オール型キシレンホルムアルデヒド樹脂(A−1)以外
のポリオール(A−2)との混合も容易になり、また混
合し得られたポリオールの粘度も低くなり施工時の作
業性も良好となる。
The more number of nuclei of a polyol-type xylene formaldehyde tree <br/> fat (A-1) is small, the viscosity of itself is easy to handle since it is difficult to solidify low, the poly
Also mixing of the all-type xylene formaldehyde resin (A-1) other than the polyol (A-2) easier, also a good workability when the viscosity of the resulting polyol mixture is also lowered construction.

【0024】ポリオール(A)成分中のポリオール型
シレンホルムアルデヒド樹脂(A−1)の量が、少なく
なると硬度は低くなるが、柔軟性が向上し、可使時間が
長くなる。この為ポリオール型キシレン樹脂(A−1)
の量は、ポリオール(A)成分全体を100当量とした
とき50〜80当量%とすることが好ましい。
When the amount of the polyol type xylene formaldehyde resin (A-1) in the polyol (A) component is reduced, the hardness is lowered, but the flexibility is improved and the pot life is prolonged. Therefore, polyol type xylene resin (A-1)
Is preferably 50 to 80 equivalent% when the total amount of the polyol (A) component is 100 equivalents.

【0025】本発明で使用する2個以上の遊離のイソシ
アナート基を有するポリイソシアナート化合物(B)と
しては、例えば2.4および2.6−トルエンジイソシ
アネート(TDI)、ジフェニルメタン4,4’−ジイ
ソシアネート(ピュアーまたはモノメリックMDI)、
ポリメリックMDI、クルードMDI、ヘキサメチレン
ジイソシアネート(HDI)、トランス−シクロヘキサ
−1.4−ジイソシアネート(CHDI)、イソホロン
ジイソシアネート(IPDI)、m−キシレンジイソシ
アネート(XDI)、ナフタレンジイソシアネート(N
DI)、p−フェニレンジイソシアネート(PPD
I)、4.4’−ジフェニルメタントリイソシアネート
(デスモジュールRI)及びこれらイソシアネート化合
物と活性水素含有化合物とのNCO末端プレポリマー
(プレポリマー化)及びカルボジイミド化等により液状
化された変性ポリイソシアネートなどのポリイソシアネ
ート化合物である。
The polyisocyanate compound (B) having two or more free isocyanate groups used in the present invention includes, for example, 2.4 and 2.6-toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane 4,4'- Diisocyanate (pure or monomeric MDI),
Polymeric MDI, crude MDI, hexamethylene diisocyanate (HDI), trans-cyclohexa-1.4-diisocyanate (CHDI), isophorone diisocyanate (IPDI), m-xylene diisocyanate (XDI), naphthalene diisocyanate (N
DI), p-phenylene diisocyanate (PPD)
I) 4.4′-diphenylmethane triisocyanate (Desmodur RI) and NCO-terminated prepolymers (prepolymerized) of these isocyanate compounds and active hydrogen-containing compounds, and modified polyisocyanates liquefied by carbodiimidization, etc. It is a polyisocyanate compound.

【0026】ポリイソシアネート化合物(B)として
は、好ましくはクルードMDI〔MR−100,MR−
200,MR−400(日本ポリウレタン製)〕または
変性液状MDI〔アイソネート143L(化成アップジ
ョン製)〕である。
The polyisocyanate compound (B) is preferably a crude MDI [MR-100, MR-
200, MR-400 (manufactured by Nippon Polyurethane)] or modified liquid MDI [Isonate 143L (manufactured by Kasei Upjohn)].

【0027】本発明には塗面発泡現象の原因となる水分
除去、或いはこの水分と反応して生じる炭酸ガスを吸収
して硬質床材の表面を良好に仕上げる為に、発泡抑制剤
が併用されても良い。この際に用いられる発泡抑制剤と
しては、例えば消石灰、水酸化マグネシウム〔キスマ5
(協和化学工業製)〕、合成吸着剤〔キョーワード20
00(協和化学工業製)〕、オルソ蟻酸メチルエステル
〔OFM(日宝化学製)〕、オルソ蟻酸エチルエステル
〔OFE(日宝化学製)〕、無水石膏、塩化カルシウム
(徳山曹達製)、合成ハイドロタルサイド〔アルカマイ
ザー(協和化学工業製)〕等が挙げられる。発泡抑制剤
としては、好ましくは合成ゼオライトと合成ハイドロタ
ルサイドである。
In the present invention, a foaming inhibitor is used in combination to remove moisture causing foaming phenomenon on the coated surface, or to absorb carbon dioxide gas generated by reacting with the moisture to finish the surface of the hard floor material satisfactorily. May be. Examples of the foaming inhibitor used at this time include slaked lime and magnesium hydroxide [Kisma 5
(Kyowa Chemical Industry)], synthetic adsorbent [Kyoward 20
00 (manufactured by Kyowa Chemical Industry)], orthoformic acid methyl ester [OFM (manufactured by Niho Chemical)], orthoformic acid ethyl ester [OFE (manufactured by Niho Chemical)], anhydrous gypsum, calcium chloride (manufactured by Tokuyama Soda), synthetic hydro Talside [Alkamizer (Kyowa Chemical Industry)] and the like. Preferred examples of the foam inhibitor include synthetic zeolite and synthetic hydrotalside.

【0028】本発明で用いる塗膜材(I)及び硬化性組
成物(II)の調製にあたっては、必要に応じあらかじ
め常法の混合機器により発泡抑制剤、充填剤、可塑剤、
骨剤、顔料、触媒、耐侯安定剤、溶剤等を練り合わせる
こともできる。
In preparing the coating material (I) and the curable composition (II) used in the present invention, a foaming inhibitor, a filler, a plasticizer,
Aggregates, pigments, catalysts, weathering stabilizers, solvents and the like can also be kneaded.

【0029】通常塗膜材(I)及び硬化性組成物(I
I)は、ポリオール成分とポリイソシアネート成分と
を、所定の混合比で常温で混合し、可使時間内にコテ塗
り、または刷毛塗りによって、基盤上或いは柔軟性に富
んだウレタン塗膜層上に塗布硬化させる。
The coating material (I) and the curable composition (I)
I) is to mix a polyol component and a polyisocyanate component at a predetermined mixing ratio at room temperature, and apply iron or brush within a pot life to form a base or a flexible urethane coating layer on a flexible polyurethane coating layer. Apply and cure.

【0030】本発明の構築物へ前述の塗膜材(I)及び
硬化性組成物(II)を用いての施工方法は以下の方法
によって達成することができる。まず最初に、基盤上に
塗膜材(I)を塗布硬化させて、柔軟性に富んだJIS
A6021に規定するウレタンゴム系1類または2類に
該当するウレタン防水層を設ける。この時、必要に応じ
て、基盤上への接着性を向上させる為と基盤表面の影響
を避ける為に、例えばプライマーの塗布等によ基盤表面
の前処理を行ってもよい。塗膜材(I)としては、前述
の通り、JISA6021に適合し、且つ硬さはショア
ーA硬度で20から80の範囲、特に好ましくは35か
ら70の範囲のポリウレタンを形成するのものが使用さ
れる。
The method of applying the coating material (I) and the curable composition (II) to the construction of the present invention can be achieved by the following method. First, the coating material (I) is applied and cured on the substrate to provide a flexible JIS.
A urethane waterproofing layer corresponding to urethane rubber type 1 or 2 specified in A6021 is provided. At this time, if necessary, a pretreatment of the substrate surface may be performed by, for example, applying a primer or the like in order to improve the adhesion to the substrate and avoid the influence of the substrate surface. As described above, as the coating material (I), a material that conforms to JIS A6021 and forms a polyurethane having a Shore A hardness in the range of 20 to 80, particularly preferably 35 to 70 as the Shore A hardness is used. You.

【0031】硬さがショアーA硬度で20未満のポリウ
レタンを形成する塗膜材は、一般的にその硬化塗膜のベ
タツキが激しく、次工程の作業に問題を残す。逆に硬さ
がショアーA硬度で80を越えるポリウレタンを形成す
る塗膜材は、塗膜の伸度が低く基盤に生じるクラック、
ムーブメントに対しての緩衝効果が不充分であり、本発
明の防水被覆方法には不適当である。
A coating material which forms a polyurethane having a hardness of less than 20 in Shore A hardness generally has a severely sticky cured coating film, which leaves a problem in the operation of the next step. Conversely, a coating material that forms a polyurethane having a hardness of more than 80 in Shore A hardness has a low elongation of the coating film, a crack generated on the base,
The buffering effect on the movement is insufficient, which is unsuitable for the waterproof coating method of the present invention.

【0032】このJISA6021に規定された性能を
有するポリウレタン塗膜層の厚さは、防水機能が要求さ
れることから1mm以上で、できるだけ均一な膜厚を得
ようとするならば2回以上の塗布操作で塗膜を形成させ
るのが好ましい。
The thickness of the polyurethane coating layer having the performance specified in JIS A6021 is 1 mm or more because a waterproof function is required, and two or more coatings are required to obtain a film thickness as uniform as possible. It is preferable to form a coating film by an operation.

【0033】本発明のJISA6021に規定された性
能を有するポリウレタン塗膜層上には、硬化性組成物
(II)を塗布硬化させて、ショアーD硬度で60以
上、伸度30%以上のポリウレタン層を設けるが、通常
硬化塗膜の厚さが1mm以上となる様に硬化性組成物
(II)を塗布する。
The curable composition (II) is applied and cured on the polyurethane coating layer having the performance specified in JIS A6021 of the present invention to obtain a polyurethane layer having a Shore D hardness of 60 or more and an elongation of 30% or more. The curable composition (II) is usually applied so that the thickness of the cured coating film is 1 mm or more.

【0034】基盤上に柔軟性ポリウレタン層、高硬度ポ
リウレタン層がこの順に設けられた積層されたポリウレ
タン層の全体の厚さは、3mm以上であるまた、本発
明により仕上げた防水被覆表面の上に保護塗料、ノンス
リップ加工等の表面処理を行なうこともできる。本発明
の施工方法は、単なる屋上防水から、防水機能を持つ駐
車場、プレイグランド、緑化の為の庭園等広い用途に適
用できる。
The total thickness of the laminated polyurethane layer in which the flexible polyurethane layer and the high hardness polyurethane layer are provided on the base in this order is 3 mm or more . Further, a surface treatment such as a protective coating, non-slip processing, etc. can be performed on the waterproof coating surface finished by the present invention. The construction method of the present invention can be applied to a wide range of applications such as a rooftop waterproofing, a parking lot having a waterproofing function, a playground, and a garden for greening.

【0035】[0035]

【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお実
施例中の部数は、重量基準のものである。 実施例1〜3 コンクリートモルタルの基盤上にウレタン溶液プライマ
ーを塗布し乾燥後、その上に塗膜材を塗布硬化を2回繰
り返し、厚さ3mmの表−1に示したJISA6021
に規定された性能を持つ3種の柔軟性ポリウレタン層を
設けた。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The number of copies in the examples is based on weight. Examples 1 to 3 A urethane solution primer was applied on a concrete mortar base, dried, and then a coating material was applied and cured twice thereon to obtain a 3 mm thick JISA6021 as shown in Table-1.
3 types of flexible polyurethane layers having the performance specified in the above.

【0036】[0036]

【表1】 [Table 1]

【0037】−硬化性組成物の調製− 平均分子量776のポリオール型キシレンホルムアルデ
ヒド樹脂ニカノールK−140(下記式参照、水酸基価
289、三菱ガス化学製)266部と、平均分子量10
00のポリエーテルトリオール300部〔ハイプロック
スTG−1000(大日本インキ化学工業製)、合成ゼ
オライト70部〔ゼオラムF−9(東ソー製)〕、炭酸
カルシウム180部〔NS−200(日東粉化工業
製)〕、顔料70部、ジオクチルフタレート(DOP)
120部をプラネタリーミキサーを用い真空脱泡しなが
ら均一混合し、これをポリオール成分(A)とした。ポ
リイソシアネート化合物(B)としては、クルードMD
I(日本ポリウレタン製)を用いた。成分(A)と成分
(B)はNCO/成分(A)の活性水素当量比=1.0
9になる化学量論比で混合して用いた。硬化物の一般性
質は表2の通りであった。
-Preparation of a curable composition- 266 parts of a polyol type xylene formaldehyde resin Nicanol K-140 having an average molecular weight of 776 (see the following formula, hydroxyl value 289, manufactured by Mitsubishi Gas Chemical), and an average molecular weight of 10
No. 00 polyether triol 300 parts (Hyprox TG-1000 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals), synthetic zeolite 70 parts (Zeolam F-9 (manufactured by Tosoh)), calcium carbonate 180 parts [NS-200 (Nitto Powder Chemical Industry) )], Pigment 70 parts, dioctyl phthalate (DOP)
120 parts were uniformly mixed while vacuum defoaming using a planetary mixer, and this was used as a polyol component (A). Crude MD as the polyisocyanate compound (B)
I (manufactured by Nippon Polyurethane) was used. Component (A) and component (B) are NCO / component (A) active hydrogen equivalent ratio = 1.0
A mixture having a stoichiometric ratio of 9 was used. Table 2 shows the general properties of the cured product.

【0038】[0038]

【化4】 Embedded image

【0039】[0039]

【表2】 上記で得られた3種のポリウレタン積層モルタルを用
い、耐衝撃性試験とクラック追従性試験を行った。その
結果を表−5に示した。
[Table 2] Using the three kinds of polyurethane laminated mortars obtained above, an impact resistance test and a crack following test were performed. The results are shown in Table-5.

【0040】尚、柔軟性ポリウレタン1−硬化性組成物
の組み合わせを実施例1、柔軟性ポリウレタン2−硬化
性組成物の組み合わせを実施例2、柔軟性ポリウレタン
3−硬化性組成物の組み合わせを実施例3とした。
The combination of the flexible polyurethane 1 and the curable composition was carried out in Example 1, the combination of the flexible polyurethane 2 and the curable composition was carried out in Example 2, and the combination of the flexible polyurethane 3 and the curable composition was carried out. Example 3 was used.

【0041】耐衝撃性:落球試験 150cmの高さから重さ1kgの鉄球を防水被覆構造
体の上に落下させ塗膜の表面状態を観察する。
Impact Resistance: Drop Ball Test An iron ball weighing 1 kg is dropped from a height of 150 cm onto the waterproof coating structure, and the surface condition of the coating film is observed.

【0042】 ○:表面が割れない ×:表面に割れが発生 クラック追従性:KMK法 ゼロスパンからの引張りでスパン幅が何mmに拡大した
時に防水被覆構造体が破断するかを測定する。 比較例1〜6 比較例として表−2に示した性能を発現する硬化性組成
物に替えて、硬化塗膜が表−3に示す性能のエポキシ樹
脂(以下、エポキシと略記する。)、不飽和ポリエステ
ル樹脂(以下、ポリエステルと略記する。)を用いる以
外は、実施例1〜3と全く同様な操作を行って、防水被
覆モルタルを調製した。
:: No crack on the surface ×: Cracks on the surface Crack followability: KMK method It is measured how many mm the span width is expanded by pulling from zero span to break the waterproof covering structure. Comparative Examples 1 to 6 In place of the curable composition exhibiting the performance shown in Table 2 as a comparative example, an epoxy resin having a performance shown in Table 3 (hereinafter abbreviated as epoxy) and a cured coating film were used. Except for using a saturated polyester resin (hereinafter abbreviated as polyester), the same operation as in Examples 1 to 3 was performed to prepare a waterproof mortar.

【0043】尚、柔軟性ポリウレタン1−エポキシの組
み合わせを比較例1、柔軟性ポリウレタン1−ポリエス
テルの組み合わせを比較例2、柔軟性ポリウレタン2−
エポキシの組み合わせを比較例3、柔軟性ポリウレタン
2−ポリエステルの組み合わせを比較例4、柔軟性ポリ
ウレタン3−エポキシの組み合わせを比較例5、柔軟性
ポリウレタン3−ポリエステルの組み合わせを比較例6
とした。
The combination of flexible polyurethane 1-epoxy was used in Comparative Example 1; the combination of flexible polyurethane 1-polyester was used in Comparative Example 2;
Comparative Example 3 for the combination of epoxy, Comparative Example 4 for the combination of flexible polyurethane 2-polyester, Comparative Example 5 for the combination of flexible polyurethane 3-epoxy, Comparative Example 6 for the combination of flexible polyurethane 3-polyester
And

【0044】[0044]

【表3】 これら比較例1〜6における耐衝撃性試験とクラック追
従性試験結果を表−4に示した。
[Table 3] Table 4 shows the results of the impact resistance test and the crack following test in Comparative Examples 1 to 6.

【0045】[0045]

【表4】 表−4からわかる様に、JISA6021に適合する性
能を有するポリウレタン上にショアーD硬度で60以
上、伸度20%以上のポリウレタン形成しうる硬化性組
成物の硬化物層が積層された構築物は、基盤にクラック
が入ったときでもそれへの追従性が良好であるととも
に、耐衝撃性にも著しく優れていることがわかる。
[Table 4] As can be seen from Table-4, a construction in which a cured product layer of a curable composition capable of forming a polyurethane having a Shore D hardness of 60 or more and an elongation of 20% or more on a polyurethane having performance conforming to JIS A6021, is laminated, It can be seen that even when a crack is formed in the substrate, the substrate has good follow-up ability and also has extremely excellent impact resistance.

【0046】[0046]

【発明の効果】本発明の施工方法では、基盤の上にJI
SA6021に適合するポリウレタン層上に、ショアー
D硬度で60以上、伸度20%以上のポリウレタン層を
施工させるので、従来の様に第2層にエポキシ樹脂組成
物や不飽和ポリエステル樹脂組成物の硬化物を積層させ
た場合の様に、基盤のクラックに追従できず防水材層が
破断浸水したり、高度の衝撃により防水材層が割れてし
まうという様なことがないという、格別顕著な効果を奏
する。
According to the construction method of the present invention, the JI
A polyurethane layer having a Shore D hardness of 60 or more and an elongation of 20% or more is applied to the polyurethane layer conforming to SA6021, so that the epoxy resin composition or the unsaturated polyester resin composition is cured to the second layer as in the related art. The exceptional effect is that the waterproof material layer does not follow the cracks of the base and does not break and soak as in the case of stacking objects, and the waterproof material layer does not break due to high impact. Play.

【0047】以上のように本発明の防水被覆構造体は耐
衝撃性に優れていることから舗道床及び車両の通行に適
用でき、下地基盤のクラック追従性にも優れていること
から防水床にも最適で優れた防水被覆構造体といえる。
As described above, the waterproof covering structure of the present invention is excellent in impact resistance, so that it can be applied to pavement floors and traffic of vehicles, and also excellent in the ability to follow the cracks of the foundation base, so that it can be applied to waterproof floors. Can be said to be an optimal and excellent waterproof covering structure.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−73944(JP,A) 特開 平3−265621(JP,A) 特開 昭54−18897(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) E04F 15/12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-62-73944 (JP, A) JP-A-3-265621 (JP, A) JP-A-54-18897 (JP, A) (58) Investigation Field (Int.Cl. 7 , DB name) E04F 15/12

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】基盤の上にJISA6021に適合するポ
リウレタン形成性常温硬化性塗膜材(I)を施工し、該
塗膜材が硬化し20〜80のショアーA硬度を示すもの
第1の防水層を形成した後、ショアーD硬度で60以
上、伸度20%以上のポリウレタン形成しうる常温
化性組成物(II)を塗布し硬化させ第2の防水層を形
成すること、硬化性組成物(II)が、ポリオール型キ
シレン−ホルムアルデヒド系樹脂とポリイソシアネート
とを必須成分とするものであること及び硬化性塗膜材
(I)の硬化塗膜及び硬化性組成物(II)の硬化塗膜
の厚さが、いずれも1mm以上であり、基盤上の積層塗
膜全体の厚さが3mm以上となる様に施工することを特
徴とする構築物の防水被覆方法。
1. A polyurethane-forming, room-temperature- curable coating material (I) conforming to JIS A6021 is applied on a substrate, and the coating material is cured and exhibits a Shore A hardness of 20 to 80.
After in the formation of the first waterproof layer, over 60 Shore D hardness, cold capable of forming a elongation of 20% or more of polyurethane hard <br/> of composition (II) coated second to cure the Forming the waterproof layer, the curable composition (II) is
Silene-formaldehyde resin and polyisocyanate
And the thickness of the cured coating film of the curable coating material (I) and the cured coating film of the curable composition (II) are both 1 mm or more, and A waterproof coating method for a building, wherein the method is performed so that the thickness of the entire laminated coating film is 3 mm or more.
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