JP3245625B2 - Waste toner treatment method and apparatus - Google Patents
Waste toner treatment method and apparatusInfo
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- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は廃トナーの処理方法及び
装置に関し、詳しくは、複写機、ファクシミリ、プリン
ター等のクリーニング工程で回収される廃トナーの処理
方法及び装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method and an apparatus for treating waste toner, and more particularly, to a method and an apparatus for treating waste toner collected in a cleaning process of a copying machine, a facsimile, a printer and the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子写真方式(静電記録方式、静電印刷
方式も含む)を採用した画像形成装置においては、静電
画像を顕像化するのにトナーが用いられる。このトナー
は溶融した結着樹脂中に結着剤及び極性制御剤を分散さ
せ、これを適当な大きさに粉砕したものである。このト
ナーはそのままで一成分系現像剤として用いられた
り、キャリア粒子と混合し乾式二成分系現像剤として
用いられたり、担体液に分散して液体現像剤として用
いられたりしている。だが、実際には、又はの乾式
現像剤として多く用いられているのが実情である。2. Description of the Related Art In an image forming apparatus employing an electrophotographic system (including an electrostatic recording system and an electrostatic printing system), toner is used to visualize an electrostatic image. This toner is obtained by dispersing a binder and a polarity controlling agent in a molten binder resin and pulverizing the dispersion into an appropriate size. This toner is used as it is as a one-component developer, mixed with carrier particles and used as a dry two-component developer, or dispersed in a carrier liquid and used as a liquid developer. However, the fact is that it is often used as or as a dry developer.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ところで、トナーの構
成は前記のとおり、結着樹脂と着色材、極性制御剤等か
らなっており、中でも樹脂の占める割合は多い。近年、
情報量の多くなるのにつれて、電子写真方式による複写
物枚数も確実に増加し、その結果、廃トナーが大量に生
じるようになってきている。この廃トナー中の結着樹脂
は何等かの処理を施さない限り分解することがなく、そ
の結果、廃トナーはプラスチック廃棄物と同様、地球上
に徐々に蓄積されていく、といった欠点がある。もっと
も、廃トナーを焼却することも考えられるが、その場合
には、高いエネルギーを出すので焼却炉を傷めるし、ま
た、焼却に伴なう地球温暖化の点で問題となる。本発明
はそうした問題点を分解した廃トナーの処理方法及び装
置を提供するものである。As described above, the constitution of the toner is composed of a binder resin, a coloring material, a polarity control agent, and the like, and the ratio of the resin is large among them. recent years,
As the amount of information increases, the number of electrophotographic copies increases steadily, and as a result, a large amount of waste toner is generated. The binder resin in the waste toner does not decompose unless subjected to any treatment, and as a result, there is a disadvantage that the waste toner gradually accumulates on the earth like the plastic waste. Of course, it is conceivable to incinerate the waste toner. However, in such a case, high energy is generated, which damages the incinerator and causes a problem of global warming accompanying incineration. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a method and an apparatus for treating waste toner that have solved such problems.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、以下の
発明が提供される。 (1) 一連の操作からなる電子写真方法の中のクリー
ニング工程で回収された廃トナーを分解処理する方法に
おいて、廃トナーに廃トナー中の結着樹脂を分解させる
物質を混合して、混合した廃トナー中の結着樹脂を分解
させる物質を分解させて、それにより廃トナーを分解せ
しめることを特徴とする廃トナーの分解処理方法。 (2) 廃トナー中の結着樹脂を分解させる物質が、生
分解性物質及び/又は光分解性物質であることを特徴と
する前記(1)記載の廃トナーの分解処理方法。 (3) 廃トナー中の結着樹脂を分解させる物質に、廃
トナーを可塑化せしめる材料を混合させることを特徴と
する前記(1)記載の廃トナーの分解処理方法。According to the present invention, the following is provided.
An invention is provided . (1) A method of decomposing waste toner collected in a cleaning step in an electrophotographic method comprising a series of operations.
Oite, a mixture of substances which decompose the binder resin in the waste toner in the waste toner, decomposing the binder resin of the mixed waste toner
By decomposing the substance to be thereby cracking process of the waste toner, wherein the allowed to decompose the waste toner. (2) material to decompose the binder resin in the waste toner, wherein (1) the decomposition treatment process of waste toner, wherein the biodegradable material and / or photodegradable material. (3) the substance to degrade the binder resin in the waste toner, and characterized by mixing the material allowed to plasticize the waste toner
The method for decomposing waste toner according to the above (1) .
【0005】さらに、本発明によれば、以下の発明が提
供される。 (4) 電子写真装置において、クリーニング工程で回
収される廃トナーを収納する第1の収納部と、該廃トナ
ーを分解せしめる物質を収納する第2の収納部とが設け
られており、かつ、第1の収納部への廃トナーの排出に
合わせて第2の収納部から、廃トナーを分解せしめる物
質を第1の収納部へ排出するようにしてなる廃トナーの
処理装置を有することを特徴とする電子写真装置。[0005]Further, according to the present invention, the following inventions are provided.
Provided. (4) In the electrophotographic apparatus, the cleaning process
A first storage unit for storing waste toner to be collected, and a waste toner
And a second storage section for storing a substance that decomposes
And discharge of waste toner to the first storage unit.
A material that disassembles waste toner from the second storage unit
Discharges the quality into the first compartmentWaste toner
With processing equipmentCharacterized byElectrophotographic equipment.
【0006】本発明者らは、廃トナーの処理方法ならび
に装置についていろいろな角度から検討を行なってきた
が、(1)廃トナーとその廃トナーを分解せしめる物質
(生分解性物質及び/又は光分解性物質)とを混合させ
ることによって、廃トナーが分解され、、また、(2)
前記(1)が廃トナーを分解せしめる物質に廃トナーを
可塑化する材料の存在下に行なわれれば、廃トナーがよ
り効果的に分解されることを確かめた。本発明はこれら
知見によりなされたものである。The present inventors have studied the method and apparatus for treating waste toner from various angles. (1) Waste toner and a substance capable of decomposing the waste toner (biodegradable substance and / or light (Decomposable substance), the waste toner is decomposed, and (2)
It has been confirmed that if the above (1) is performed in the presence of a material that plasticizes the waste toner in a substance that decomposes the waste toner, the waste toner is more effectively decomposed. The present invention has been made based on these findings.
【0007】以下に本発明をさらに詳細に説明する。本
発明で対象とされる廃トナーは、その使用前にあって
は、本来のトナーと何等相違していない。従って、この
ものは、結着樹脂に着色材、必要に応じて更に他の添加
剤(可塑剤など)を分散させたものからなっている。Hereinafter, the present invention will be described in more detail. Before use, the waste toner targeted by the present invention does not differ from the original toner at all. Therefore, this is made of a binder resin in which a coloring material and, if necessary, other additives (such as a plasticizer) are dispersed.
【0008】トナー用結着樹脂としては、この分野で使
用されてきたものの全てが適用できる。具体的には、ポ
リスチレン、ポリクロロエチレン、ポリビニルトルエン
などのスチレン及びその置換体の単重合体;スチレン−
p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共
重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン
−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル
酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸
メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合
体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体、スチレ
ン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレン−イソプ
レン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン
共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−
マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合
体;ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレ
ート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリビニルブチル
ブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジ
ン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂環族
炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、
パラフィンワックスなどがあげられ、これらは、単独で
或いは2種以上混合して使用されてよい。[0008] As the binder resin for toner, all of those used in this field can be applied. Specifically, a homopolymer of styrene such as polystyrene, polychloroethylene, and polyvinyl toluene and a substituted product thereof; styrene-
p-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-vinyltoluene copolymer, styrene-vinylnaphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene -Methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene-α-chloromethyl methacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ether Copolymer, styrene-vinyl ethyl ether copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-
Styrene copolymers such as maleic ester copolymers; polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, polyester, polyvinyl butyl butyral, polyacrylic resin, rosin, modified rosin, Terpene resin, phenolic resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic petroleum resin, chlorinated paraffin,
Examples thereof include paraffin wax, and these may be used alone or in combination of two or more.
【0009】結着材としては、従来から使用されてきた
顔料、染料、極性制御剤の全てが適用できる。具体的に
は、群青、ニグロシン染料、アニリンブルー、カルコオ
イルブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロ
ー、メチレンブルークロリド、フタロシアニンブルー、
フタロシアニングリーン、ローダミン6Cレーキ、キナ
クリドン、ベンジジンイエロー、マラカナイトグリー
ン、ハンザイエローG、マラカイトグリーンヘキサレー
ト、オイルブラック、アゾイオルブラック、ローズベン
ガル、モノアゾ系染顔料、ジスアゾ系染顔料、トリスア
ゾ系染顔料、第四級アンモニウム塩、サリチル酸及びサ
リチル酸誘導体の金属塩、及びそれらの混合物があげら
れる。As the binder, all of conventionally used pigments, dyes and polarity controlling agents can be applied. Specifically, ultramarine, nigrosine dye, aniline blue, calco oil blue, Dupont oil red, quinoline yellow, methylene blue chloride, phthalocyanine blue,
Phthalocyanine green, rhodamine 6C lake, quinacridone, benzidine yellow, malacanite green, hansa yellow G, malachite green hexalate, oil black, azoiol black, rose bengal, monoazo dye, disazo dye, trisazo dye, Examples include quaternary ammonium salts, metal salts of salicylic acid and salicylic acid derivatives, and mixtures thereof.
【0010】また、可塑剤としては、低分子量のポリエ
チレン、ポリプロピレン等の合成ワックス類の他、キャ
ンデリラワックス、カルナウバワックス、ライスワック
ス、木ろう、ホホバ油などの植物系ワックス類、ミツロ
ウ、ラウリン、鯨ロウ等の動物系ワックス類、モンタン
ワックス、オゾケライトなどの鉱物系ワックス類、硬化
ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸、脂肪族アミド、フ
ェノール脂肪酸エステルなどの油脂系ワックス類などが
挙げられる。更に、本発明に係るトナーには、上記成分
の他に必要に応じてトナーの熱特性、電気特性、物理特
性などを調整する目的で各種の添加剤(酸化アンチモン
など)等の助剤を添加することも可能である。Examples of the plasticizer include synthetic waxes such as low molecular weight polyethylene and polypropylene, and vegetable waxes such as candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, jojoba oil, beeswax and laurin. And mineral waxes such as montan wax and ozokerite, oil-based waxes such as hydrogenated castor oil, hydroxystearic acid, aliphatic amides and phenol fatty acid esters. Further, in addition to the above components, auxiliaries such as various additives (such as antimony oxide) may be added to the toner according to the present invention, if necessary, in order to adjust the thermal, electrical, and physical properties of the toner. It is also possible.
【0011】このトナーが二成分系乾式現像剤として用
いられる場合には、キャリアが必要である。キャリア芯
材としては、平均粒径が20〜1000μm好ましくは
30〜100μmのコバルト、鉄、銅、ニッケル、亜
鉛、アルミニウム、フェライト、マグネタイト、黄銅、
ガラス等の非金属や金属、合金など従来から使用されて
いる材料が広く用いられる。When this toner is used as a two-component dry developer, a carrier is required. As the carrier core material, cobalt, iron, copper, nickel, zinc, aluminum, ferrite, magnetite, brass having an average particle diameter of 20 to 1000 μm, preferably 30 to 100 μm,
Conventionally used materials such as non-metals such as glass, metals and alloys are widely used.
【0012】キャリア芯材の表面には樹脂コートがされ
ているのが普通で、そうした樹脂コートキャリアは従来
と同様、スプレーコーティング、浸漬コーティング等の
方法によって製造される。コート層中には必要に応じて
導電性物質としてのカーボン、金属、酸化チタン、酸化
亜鉛等が加えられてもよい。さらには、帯電付与物質と
してフタロシアニンのような顔料、第四級アンモニウム
塩、シリカ、染料、樹脂、シランカップリング剤、チタ
ンカップリング剤等が加えることもある。[0012] The surface of the carrier core material is usually coated with a resin, and such a resin-coated carrier is manufactured by a method such as spray coating or dip coating as in the prior art. If necessary, carbon, metal, titanium oxide, zinc oxide, or the like as a conductive substance may be added to the coat layer. Further, a pigment such as phthalocyanine, a quaternary ammonium salt, silica, a dye, a resin, a silane coupling agent, a titanium coupling agent, or the like may be added as a charge imparting substance.
【0013】トナー結着用樹脂の例としては、例えば、
ポリスチレン、クロロポリスチレン、ポリ−α−メチル
スチレン、スチレン−クロロスチレン共重合体、スチレ
ン−プロピレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合
体、スチレン−塩化ビニル共重合体、スチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリル酸エステル共重合体(スチレン−アクリル
酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合
体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−
アクリル酸オクチル共重合体、スチレン−アクリル酸フ
ェニル共重合体等)、スチレン−メタクリル酸エステル
共重合体(スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、ス
チレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタ
クリル酸ブチル共重合体、スチレン−メタクリル酸フェ
ニル共重合体等)、スチレン−α−クロルアクリル酸メ
チル共重合体、スチレン−アクリロニトリル−アクリル
酸エステル共重合体等のスチレン系樹脂(スチレン又は
スチレン置換体を含む単独重合体または共重合体)、塩
化ビニル樹脂、スチレン−酢酸ビニル共重合体、ロジン
変性マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、エチレン−エチルア
クリレート共重合、キシレン樹脂、ポリビニルブチラー
ル樹脂、フッ素樹脂等があるが、これらの樹脂は単独で
あるいは2種以上混合して使用される。Examples of the toner binding resin include, for example,
Polystyrene, chloropolystyrene, poly-α-methylstyrene, styrene-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-vinyl chloride copolymer, styrene-vinyl acetate copolymer, Styrene-maleic acid copolymer, styrene-acrylate copolymer (styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-
Octyl acrylate copolymer, styrene-phenyl acrylate copolymer, etc., styrene-methacrylic acid ester copolymer (styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate) Styrene-based resins (including styrene or styrene-substituted copolymers) such as copolymers, styrene-phenyl methacrylate copolymers, styrene-α-methyl methyl acrylate copolymers, styrene-acrylonitrile-acrylate copolymers, etc. Homopolymer or copolymer), vinyl chloride resin, styrene-vinyl acetate copolymer, rosin-modified maleic resin, phenol resin, epoxy resin,
There are polyester resin, ionomer resin, polyurethane resin, silicone resin, ketone resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer, xylene resin, polyvinyl butyral resin, fluorine resin, etc., but these resins are used alone or as a mixture of two or more. Is done.
【0014】先に触れたとおり、トナーは1成分として
でも良く、使用態様に応じて磁性粉を含有せしめても良
い。このような磁性粉としては、磁場の中に置かれて磁
化される物質が用いられ、鉄、コバルト、ニッケルなど
の強磁性金属の粉末もしくはマグネタイト、ヘマタイ
ト、フェライトなどの合金や化合物がある。この磁性粉
の含有量はトナー重量に対して15〜70重量%であ
る。As mentioned above, the toner may be used as a single component, or may contain a magnetic powder depending on the use mode. As such magnetic powder, a substance that is magnetized when placed in a magnetic field is used, and examples thereof include ferromagnetic metal powders such as iron, cobalt, and nickel, and alloys and compounds such as magnetite, hematite, and ferrite. The content of the magnetic powder is 15 to 70% by weight based on the weight of the toner.
【0015】本発明においては、こうしたトナーが静電
荷像の現像に供された後、像担持体上に残存するトナー
をクリーニング工程で回収したトナー(廃トナー)を分
解せしめるようにしている。それは、生分解性物質及び
/又は光分解性物質の存在下において行なわれる。In the present invention, after such toner is subjected to the development of an electrostatic image, the toner (waste toner) recovered in the cleaning step of the toner remaining on the image carrier is decomposed. It is performed in the presence of a biodegradable substance and / or a photodegradable substance.
【0016】ここで、生分解性物質について説明すれば
次の通りである。微生物や酵素などにより高分子(結着
樹脂)の主鎖が切断されて分解が進行し、自然界の生態
系の炭素サイクルに戻される。例えば、脂肪酸ポリエス
テルやエチレン−アクリル酸共重合体に澱粉を添加した
ものなどは、バクテリア菌、放射菌、昆虫など数多くの
微生物によって分解される。生分解は通常これら微生物
が生存している土や水の中で生じる。 1)デンプン:土中の微生物がデンプン粒を破壊して重
合体(廃トナー中の結着樹脂)の分解を速める。 2)天然ポリエステル:微生物はポリエステルを分解す
る酵素を菌体外に分泌しその酵素によってポリエステル
の高分子鎖を低分子量の有機酸に分解している。そし
て、その有機酸を体内にとり込み生命活動の栄養源と
し、最終的には各種生体高分子や炭酸ガスにかえてい
る。 3)合成ポリペプチド:微生物はポリエステルを分解す
る酵素を菌体外に分泌しその酵素によってポリエステル
の高分子鎖を低分子量の有機酸に分解している。そし
て、その有機酸を体内にとり込み生命活動の栄養源と
し、最終的には各種生体高分子や炭酸ガスにかえてい
る。 4)脂肪族ポリエステル:微生物はポリエステルを分解
する酵素を菌体外に分泌しその酵素によってポリエステ
ルの高分子鎖を低分子量の有機酸に分解している。そし
て、その有機酸を体内にとり込み生命活動の栄養源と
し、最終的には各種生体高分子や炭酸ガスにかえてい
る。Here, the biodegradable substance will be described as follows. The main chain of the macromolecule (binder resin) is cut by microorganisms and enzymes, and decomposition progresses, returning to the carbon cycle of the natural ecosystem. For example, fatty acid polyesters and ethylene-acrylic acid copolymers obtained by adding starch are decomposed by many microorganisms such as bacteria, radioactive bacteria and insects. Biodegradation usually occurs in the soil or water in which these microorganisms live. 1) Starch: Microorganisms in the soil break down starch granules to accelerate the decomposition of the polymer (binder resin in waste toner). 2) Natural polyester: Microorganisms secrete an enzyme that degrades polyester outside the cells, and decomposes the high-molecular-weight polyester chain into low-molecular-weight organic acids. Then, the organic acid is taken into the body and used as a nutrient source for life activity, and finally converted into various biopolymers and carbon dioxide. 3) Synthetic polypeptide: Microorganisms secrete an enzyme that degrades polyester outside the cells, and decomposes the high-molecular-weight polyester chain into low-molecular-weight organic acids by the enzyme. Then, the organic acid is taken into the body and used as a nutrient source for life activity, and finally converted into various biopolymers and carbon dioxide. 4) Aliphatic polyester: Microorganisms secrete an enzyme that degrades polyester outside the cells, and degrades the polymer chain of the polyester into low-molecular-weight organic acids by the enzyme. Then, the organic acid is taken into the body and used as a nutrient source for life activity, and finally converted into various biopolymers and carbon dioxide.
【0017】これらの具体例としては (1)天然ポリマー系の多糖類 商品名ECOSTAR(エコスター):萩原工業社製 (2)天然ポリマー系の天然ポリエステル ポリヒドロキシ酪酸及びその誘導体がある。例えば、ポ
リ−3−ヒドロキシブチレート(3HB)とポリ−3−
ヒドロキシバリレート(3HV)との共重体(ICI社
製Biopol)、ポリ−3−ヒドロキシブチレート
(3HB)とポリ−4−ヒドロキシブチレート(4H
B)との共重合体、更にはこれらの単量体でもよい。 (3)合成ポリペプチド このポリペプチドとは一般的に10個以上のアミノ酸が
ペプチド結合したものである。その例としてはε−カプ
ロラクタム、ポリカプロラクタム、脂肪族アミノ酸、芳
香族核をもつアミノ酸、複素環をもつアミノ酸や天然ポ
リペプチドに分類されるコラーゲン(硬タンパク質)等
がある。ここでのポリカプロラクタムはε−ポリカプロ
ラクタムと水をオートクレーブ型反応器で加熱し、開環
重合によりってポリカプロラクタム得ることができる。 (4)合成ポリエステル系の脂肪族ポリエステル CO及びホルムアルデヒドを原料としてオートクレーブ
型反応器でチッ素と共に触媒下で所定温度で重合を行な
いグリコリド[−(CO−CH2O)2 1−]を合成す
る。 などがあげられる。Specific examples thereof include (1) natural polymer-based polysaccharides, trade name ECOSTAR (Ecostar): manufactured by Hagiwara Industry Co., Ltd. (2) natural polymer-based natural polyester polyhydroxybutyric acid and derivatives thereof. For example, poly-3-hydroxybutyrate (3HB) and poly-3-
Copolymer with hydroxyvalerate (3HV) (Biopol manufactured by ICI), poly-3-hydroxybutyrate (3HB) and poly-4-hydroxybutyrate (4H
A copolymer with B), and further, these monomers may be used. (3) Synthetic polypeptide This polypeptide is generally one in which 10 or more amino acids are peptide-bonded. Examples thereof include ε-caprolactam, polycaprolactam, aliphatic amino acids, amino acids having an aromatic nucleus, amino acids having a heterocyclic ring, collagen (hard protein) classified as a natural polypeptide, and the like. Here, polycaprolactam can be obtained by heating ε-polycaprolactam and water in an autoclave reactor and conducting ring-opening polymerization. (4) Synthesis polyester of aliphatic polyesters CO and formaldehyde and subjected to polymerization at a predetermined temperature in the catalyst under with nitrogen in an autoclave reactor as a starting material glycolide [- (CO-CH 2 O ) 2 1 -] to synthesize . And so on.
【0018】このように、生分解性樹脂を廃トナーとブ
レンドすると海島構造(相分離構造)となり、この生分
解性樹脂の島の部分の分解に伴う切断によって廃トナー
の分解が進ものと考えられる。As described above, when the biodegradable resin is blended with the waste toner, a sea-island structure (phase-separated structure) is formed, and the decomposition of the waste toner is considered to be promoted by the cutting accompanying the decomposition of the island portion of the biodegradable resin. Can be
【0019】続いて、光分解性物質について説明すれば
次の通りである。プラスチックの光分解は光エネルギー
の吸収によって始まる。従って、プラスチックが光分解
をおこすには光エネルギーを吸収する官能基により分解
される。廃トナーと光分解性物質をブレンドした後に光
の照射を受けると光分解性物質の分解が生じ、結果とし
て、廃トナー自身の分解が促進するものと考えられる。
これをオレフィン系の例でみると、オレフィンは金属錯
体の働きで光酸化されて、側鎖にハイドロパーオキサイ
ドが導入されて最終的にカルボニル基がオレフィン鎖に
導入され、その後ケトン光分解し主鎖の切断を生じる。
このような物質が廃トナーにブレンドされていると海島
構造となっている島の部分の光分解性物質の分解(切
断)に伴い廃トナーの分解がより効率的に進ようにな
る。 1)ケトン系 側鎖ケトン基を有するポリマーは主鎖の切断が生じ易
い。 2)エチレン/CO系 3)光増感剤 金属イオンはポリマー鎖の攻撃され易い部分に対して酸
素より生成したパーオキサイドやカルボキシル基の分解
を促進する触媒作用をして、そこから分子の切断が生じ
る。Next, the photodegradable substance will be described as follows. Photodecomposition of plastics begins by the absorption of light energy. Therefore, plastics are decomposed by a functional group that absorbs light energy to cause photodecomposition. It is considered that when irradiated with light after blending the waste toner and the photodegradable substance, the photodegradable substance is decomposed, and as a result, the decomposition of the waste toner itself is accelerated.
Looking at this in the case of olefins, olefins are photooxidized by the action of metal complexes, hydroperoxides are introduced into the side chains, and finally carbonyl groups are introduced into the olefin chains. This results in chain scission.
When such a substance is blended with the waste toner, the decomposition (cutting) of the photodegradable substance in the island portion having the sea-island structure causes the decomposition of the waste toner to proceed more efficiently. 1) Ketone-based polymers having a side-chain ketone group are liable to break the main chain. 2) Ethylene / CO system 3) Photosensitizer The metal ion catalyzes the decomposition of the peroxide and carboxyl groups generated from oxygen on the easily attacked portion of the polymer chain, and cleaves the molecule therefrom. Occurs.
【0020】これらの具体例には下記のものがある。 (1)ケトン系 ビニルケトン系モノマーの重合体(単量体)又はビニル
系モノマーとの共重合体。ビニルケトン系モノマーの例
では、メチルビニルケトン、メチルイソプロペニルケト
ン、t−ブチルビニルケトン、エチルビニルケトン、フ
ェニルビニルケトン、ジビニルケトン、クロルメチルビ
ニルケトンなどが、またビニルケトン系モノマー例で
は、エチレン、スチレン、メチルメタアクリレート、塩
化ビニル−α−ブチルメタアクリレート、α−メチルス
チレンなどがあげられ、商品としてはスチレン−ビニル
ケトン共重合体から成るEcdyte(Eco pla
stics社)がある。 (2)エチレン/CO系 CH2=CH2及びCOを原料にしてオートクレーブ型反
応器でジ−t−ブチルパーオキシドを触媒にして135
℃、133気圧で反応させて得られた重合体を得た。 [−(CO−CH2CH2)n−] は主鎖にケトングループをもつので分子鎖の切断が極め
て生じ易い。この商品例としてECO(Union C
abite社製)が挙げられる。 (3)光増感剤 光増感剤としての例は金属ジエチルカルバメート鉄、鉄
(III)アセチルアセテート、ステアリン酸金属塩、ア
ントラキノン及びその誘導体、チオジプロピオン酸、ベ
ンゾフェノン及びその誘導体、ポリプロピレン、ポリイ
ソブチレン、ポリメタクリレート等がある。Examples of these are as follows. (1) Ketone-based polymer (monomer) of vinyl ketone-based monomer or copolymer with vinyl-based monomer. Examples of vinyl ketone monomers include methyl vinyl ketone, methyl isopropenyl ketone, t-butyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone, divinyl ketone, and chloromethyl vinyl ketone, and examples of vinyl ketone monomers include ethylene and styrene. , Methyl methacrylate, vinyl chloride-α-butyl methacrylate, α-methylstyrene, and the like. Commercially available products include Ecdyte (Ecopla) comprising a styrene-vinyl ketone copolymer.
sics). (2) Ethylene / CO system CH 2 CHCH 2 and CO were used as raw materials, and di-t-butyl peroxide was used as a catalyst in an autoclave reactor to form 135.
A polymer was obtained by reacting at 133 ° C. at 133 ° C. [- (CO-CH 2 CH 2) n-] is liable molecular chain scission is extremely caused because having ketone group in the main chain. ECO (Union C
abite). (3) Photosensitizer Examples of photosensitizers are iron metal diethylcarbamate, iron (III) acetyl acetate, metal stearate, anthraquinone and its derivatives, thiodipropionic acid, benzophenone and its derivatives, polypropylene, and poly. Examples include isobutylene and polymethacrylate.
【0021】トナーの結着樹脂がそれ自体で硬くて剛性
をもつポリマーである場合には、廃トナーを可塑化する
材料をその廃トナーに配合して柔軟性、弾性、加工性な
どを付与するのが有利である。こうした廃トナーを可塑
化する材料としては一般に低揮発性の有機物質が適して
いる。とくに塩化ビニル樹脂の場合は、樹脂重量の40
〜50%の範囲で廃トナーを可塑する材料を加え、常温
において柔軟な弾性体として利用することが多いので、
その柔軟化作用はきわめて重要である。かかる可塑化材
料の有するこのような塑性を改善する機構については多
くの研究があるが、たとえば潤滑剤と同じく分子間の摩
擦を低下させるという滑性論や、線状ポリマーの中には
分子間に働く弱い結合のために網状構造を形成するもの
(塩化ビニル樹脂など)があり、可塑剤はその三次元網
目構造を乱すというゲル理論がある。When the binder resin of the toner is a hard and rigid polymer per se, a material for plasticizing the waste toner is blended with the waste toner to impart flexibility, elasticity, workability, and the like. Is advantageous. As a material for plasticizing such waste toner, a low-volatile organic substance is generally suitable. In the case of vinyl chloride resin, in particular,
Since a material that plasticizes waste toner is added in the range of 50% to 50% and is often used as a flexible elastic body at normal temperature,
Its softening action is very important. There have been many studies on such plasticity improving mechanisms of plasticized materials. For example, lubricity theory that lowers intermolecular friction like lubricants, and intermolecular There is a gel theory that a plasticizer disturbs the three-dimensional network structure of some (such as a vinyl chloride resin) due to a weak bond acting on the three-dimensional network structure.
【0022】可塑剤工業はセルロース誘導体の発展とと
もに育成したが、最近における塩化ビニル樹脂の目ざま
しい伸長につれて、広範囲の化合物が市販されるに至っ
た。しかし、工業的に最も広く、かつ多量に消費されて
いるのは二塩基酸エステル、とりわけフタル酸エステル
である。また、ゴムとくに合成ゴムに対して、機械的作
用だけで可塑化することが困難ないし不利な場合に、可
塑剤を配合することも多い。Although the plasticizer industry grew with the development of cellulose derivatives, a recent widespread growth of vinyl chloride resins has led to a wide range of compounds being marketed. However, the most widespread and most industrially consumed are dibasic esters, especially phthalates. Further, when it is difficult or disadvantageous to plasticize rubber, especially synthetic rubber, only by mechanical action, a plasticizer is often added.
【0023】本発明での廃トナーを可塑化する材料の具
備すべき条件としては(1)可塑化効率のよいこと、つま
り少量の添加で塑性が改善され、十分な柔軟性を与える
こと、(2)可塑化速度の速いこと、(3)相溶性(混和性)の
よいこと、(4)揮発性の少ないこと、(5)移行しないこ
と、(6)低温においても柔軟性を失わないこと(耐寒
性)、(7)耐水性・耐油性のよいこと、(8)耐熱性・耐光
性がよく、化学的に安定であること、(9)電気絶縁性の
よいこと、(10)難燃性であること、(11)無色、無味、無
臭、無毒であること、(12)安価であること、などが要求
される。しかし、そのすべてを満足させる可塑化材料は
見当らないので、2種以上の可塑化材料を混合して用
い、同時に価格の低下をはかることが望ましい。その場
合、可塑化効果が大きく多量に用いられるものを一次可
塑剤(primariy plasticizer)と
呼び、補助的に用いるものを二次可塑剤(second
aryplasticizer)と名づける。The conditions for the material for plasticizing the waste toner according to the present invention include (1) good plasticizing efficiency, that is, plasticity is improved by adding a small amount, and sufficient flexibility is given; 2) Fast plasticization rate, (3) Good compatibility (miscibility), (4) Low volatility, (5) No migration, (6) No loss of flexibility even at low temperatures. (Cold resistance), (7) good water and oil resistance, (8) good heat and light resistance, chemically stable, (9) good electrical insulation, (10) difficult It is required to be flammable, (11) colorless, tasteless, odorless, non-toxic, (12) inexpensive, and the like. However, since there is no plasticized material that satisfies all of them, it is desirable to use a mixture of two or more plasticized materials and simultaneously reduce the price. In this case, a plasticizer having a large plasticizing effect and used in a large amount is referred to as a primary plasticizer (primary plasticizer), and a secondary plasticizer (secondary plasticizer) is used as an auxiliary plasticizer.
aryplasticizer).
【0024】その具体例としては 1)フタル酸誘導体 ジブチルフタレート、ジ−n−オクチル・フタレート 2)アジピン酸誘導体 ジ−n−ブチル・アジペート 3)アゼライン酸誘導体 ジ−(2−エチルヘキシル)アゼレート 4)セバシン酸誘導体 ジメチル・セバケート 5)マレイン酸誘導体 ジ−n−ブチル・マレート 6)フマル酸誘導体 ジブチル・フマレート 7)トリメリット酸誘導体 トリ−(2−エチルヘキシル)トリメリテート 8)クエン酸誘導体 トリエチル・シトレート 9)オレイン酸誘導体 メチル・オレート 10)リシノール酸誘導体 メチル・アセチル・リシルート 11)ステアリン酸誘導体 n−ブチル・ステアレート 12)スルホン酸誘導体 ベンゼンスルホン・ブチルアミド 13)リン酸誘導体 トリエチル・ホスフェート 14)グリコール誘導体 トリエチレングリコール・ジ−(2−エチル・ブチレー
ト) 15)グリセリン誘導体 グリセロール・モノアセテート 16)パラフィン誘導体 塩素化パラフィン 17)ジフェニル誘導体 塩素化ジフェニル 18)エポキシ誘導体 エピクロルヒドリン 等があげられる。Specific examples thereof include: 1) phthalic acid derivative dibutyl phthalate, di-n-octyl phthalate 2) adipic acid derivative di-n-butyl adipate 3) azelaic acid derivative di- (2-ethylhexyl) azelate 4) Sebacic acid derivative dimethyl sebacate 5) maleic acid derivative di-n-butyl malate 6) fumaric acid derivative dibutyl fumarate 7) trimellitic acid derivative tri- (2-ethylhexyl) trimellitate 8) citric acid derivative triethyl citrate 9) Oleic acid derivative Methyl oleate 10) Ricinoleic acid derivative Methyl acetyl resilate 11) Stearic acid derivative n-butyl stearate 12) Sulfonic acid derivative Benzenesulfone butylamide 13) Phosphoric acid derivative Triethyl Feto 14) glycol derivative triethylene glycol di - (2-ethyl butyrate) 15) Glycerol derivatives glycerol monoacetate 16) paraffin derivatives chlorinated paraffins 17) diphenyl derivatives chlorinated diphenyl 18) epoxy derivatives epichlorohydrin and the like.
【0025】本発明方法を実施する際には、廃トナーを
収納する第1の収納部と、廃トナーを分解させる物質を
収納する第2の収納部とを別々に設けておき、第1の収
納部への廃トナーの排出にあわせて第2の収納部からの
廃トナー分解物質を第1の収納部へ排出するようにした
装置の採られるのが有利である。In carrying out the method of the present invention, a first storage section for storing waste toner and a second storage section for storing a substance for decomposing waste toner are separately provided, and the first storage section is provided. It is advantageous to employ an apparatus that discharges waste toner decomposed substances from the second storage section to the first storage section in accordance with discharge of waste toner to the storage section.
【0026】[0026]
【実施例】次に実施例をあげて本発明をより具体的に説
明する。なお、ここでの部は重量基準である。Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The parts here are based on weight.
【0027】実施例1 二成分系現像剤用キャリアとして平均粒子径約100μ
mの鋼ビーズ(新東ブレーター社製マイクロショットS
F−100)を用意した。また、下記処方の混合物を2
本ロール上で加熱下で混練し冷却後、粉砕分級し、粒径
5〜20μmの二成分系現像用トナーをつくった。 ポリスチレン(エッソ社製 D−125) 100部 含金属染料(保土谷化学社製 スピロンブラックBH) 5部 カーボンブラック(三菱化成社製 #44) 10部 これらキャリア100部及びトナー3.0部を混合して
二成分系現像剤を調製した。なお、この現像剤における
ブローオフ法によるトナーの帯電量(Q/M)は−16
μc/gであった。Example 1 As a carrier for a two-component developer, the average particle diameter was about 100 μm.
m steel beads (Micro Shot S manufactured by Shinto Breiter Co., Ltd.)
F-100) was prepared. In addition, a mixture of the following formulation
The mixture was kneaded under heating on a roll, cooled, and pulverized and classified to prepare a two-component developing toner having a particle size of 5 to 20 μm. 100 parts of polystyrene (D-125, manufactured by Esso Corporation) 5 parts of metal-containing dye (Spilon Black BH, manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) 5 parts 10 parts of carbon black (# 44 manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) 100 parts of these carriers and 3.0 parts of toner By mixing, a two-component developer was prepared. The charge amount (Q / M) of the toner in the developer by the blow-off method is -16.
μc / g.
【0028】一方、本発明装置を添付の図面(図1)に
従いながら、複写プロセスとの関連において、説明すれ
ば次のとおりである。まず、感光体1の表面に帯電チャ
ージャ2により正又は負帯電が一様に施こされる。正帯
電か負帯電かは感光体1の種類(性質)により選択さ
れ、一例をあげれば感光体Se系のものであれば正帯電
がなされる。これに光学系3により画像露光が行なわれ
静電荷像が形成され、この静電荷像は現像部4で可視化
される。現像部4にはキャリア(磁性キャリア)及びト
ナー(現像トナー)からなる二成分系現像剤が収納され
ている。現像剤は磁石411を内蔵した現像スリーブ4
1上に保持され感光体1の静電荷像を現像する。現像が
なされるごとに現像トナーのみが消費されるのでセンサ
ー42により現像剤のトナー濃度を検知して常に一定の
トナー濃度となるように新規の現像トナーが供給される
ようになっている。43は現像剤を撹拌するためのパド
ルホイールである。必要に応じて、現像スリーブ41に
はバイアスが印加されてよい。可視像(トナー像)は転
写チャージャ5により転写紙8に転写され、その転写紙
8は分離チャージャ6及び分離爪9により感光体1から
離されて定着工程へと送られる。先に触れたとおり、転
写時に感光体1上に可視像を形成しているトナーはその
すべてが転写紙8に転写されず、一部が感光体1上に残
留する。そして、この残留トナーはクリーニング部7で
除去される手段が採られている。クリーニング部7では
ホルダー10にクリーニング・ブレード11を保持して
11で1上をクリーニングする。クリーニングされたト
ナーは搬送コイル12により第1の収納部16へ廃トナ
ーを排出する。第2の収納部13にはトナー分解性物質
(デンプン)が収納されている。14は搬送コイルであ
る。On the other hand, the apparatus of the present invention will be described below with reference to the attached drawing (FIG. 1) in relation to a copying process. First, the surface of the photoreceptor 1 is uniformly charged positively or negatively by the charger 2. Positive charging or negative charging is selected depending on the type (property) of the photoreceptor 1. For example, if the photoreceptor is of the Se type, positive charging is performed. The image is exposed to the light by the optical system 3 to form an electrostatic image. The electrostatic image is visualized by the developing unit 4. The developing unit 4 contains a two-component developer composed of a carrier (magnetic carrier) and a toner (developed toner). The developer is a developing sleeve 4 with a built-in magnet 411.
The electrostatic image held on the photoconductor 1 is developed on the photoconductor 1. Since only the developing toner is consumed each time the developing is performed, the sensor 42 detects the toner density of the developer and new developing toner is supplied so that the toner density always becomes constant. Reference numeral 43 denotes a paddle wheel for stirring the developer. A bias may be applied to the developing sleeve 41 as necessary. The visible image (toner image) is transferred to the transfer paper 8 by the transfer charger 5, and the transfer paper 8 is separated from the photoreceptor 1 by the separation charger 6 and the separation claw 9 and sent to the fixing step. As mentioned above, all of the toner that forms a visible image on the photoconductor 1 at the time of transfer is not transferred to the transfer paper 8, and a part of the toner remains on the photoconductor 1. The residual toner is removed by the cleaning unit 7. The cleaning unit 7 holds the cleaning blade 11 on the holder 10 and cleans the upper part with 11. The cleaned toner discharges waste toner to the first storage unit 16 by the transport coil 12. The second storage unit 13 stores a toner decomposable substance (starch). Reference numeral 14 denotes a transfer coil.
【0029】図2及び図3に示したように、搬送コイル
12はコイル駆動ギャー15に連結されて、搬送コイル
14も同じくギャーにより連結されて搬送コイル12と
一体で連動する。これによって第1の収納部16へ2つ
のものが排出される。モーター17によりギャー15と
ギャー18とギャー19が回転する。As shown in FIGS. 2 and 3, the transfer coil 12 is connected to a coil drive gear 15, and the transfer coil 14 is also connected by the gear and integrally works with the transfer coil 12. As a result, two things are discharged to the first storage section 16. The gear 15, the gear 18, and the gear 19 are rotated by the motor 17.
【0030】感光体1上が+800Vとなるように均一
帯電し、1分間に30枚の割合でコピーを行ない廃トナ
ーを収集した。この廃トナーと澱粉との混合物(便宜上
「廃トナー物」という)4ヵ月間鹿沼土の中にうめてお
いた後取りだして見たところ、トナーはボロボロとほぐ
れて(くだかれたような)細かい粒となっていた。これ
はトナーが分解に伴なう強度の劣化である。このものを
16メッシュ(1000μm)の篩にかけたところ、廃
トナー物は篩を通過して、廃トナー物は分解して鹿沼土
の中に含まれた格好になっていた。The photoreceptor 1 was uniformly charged so as to have a voltage of +800 V, and was copied at a rate of 30 sheets per minute to collect waste toner. A mixture of this waste toner and starch (called "waste toner material" for convenience) was buried in Kanuma soil for 4 months and then taken out and found that the toner was dislodged and fine It was a grain. This is a deterioration in strength due to decomposition of the toner. When this product was sieved through a 16 mesh (1000 μm) sieve, the waste toner passed through the sieve, and the waste toner was decomposed and contained in Kanuma soil.
【0031】実施例2〜7 実施例1のデンプンを表1に示す物質にそれぞれかえて
実施例1と同じように廃トナーを得て同様なテストをし
たところ、実施例1と同じ結果を得た。Examples 2 to 7 Waste toner was obtained in the same manner as in Example 1 except that the starch of Example 1 was changed to the substances shown in Table 1, and the same test was performed. The same results as in Example 1 were obtained. Was.
【0032】[0032]
【表1】 [Table 1]
【0033】実施例8 実施例1のデンプンとジ−n−オクチルフタレートを等
量を二本ロール上で混練後、粉砕分級して第2の収納部
13にセットし実施例1と同じ廃トナーを収集した後を
見ると廃トナーはダンゴ状となり可塑化材料による効果
が認められ十分な混合が進行していた。このトナーを3
ヵ月間土の中にうめておいた後、取り出して見たところ
トナーはボロボロとくだかれたような細かい粒となって
いた。これはトナー劣化に伴なうトナーの強度劣化であ
る。Example 8 Equal amounts of the starch and di-n-octyl phthalate of Example 1 were kneaded on a two-roll mill, pulverized and classified, and set in a second storage unit 13 to obtain the same waste toner as in Example 1. When the waste toner was collected, the waste toner became dango-like, and the effect of the plasticizing material was recognized, and sufficient mixing was in progress. 3
After burying in the soil for a month, the toner was found to be fine and grainy as if it were taken out. This is the strength deterioration of the toner accompanying the deterioration of the toner.
【0034】比較例 廃トナーのみを単に土の中に4ヵ月間うめこんでおいて
も全くトナーは分解できなかった。Comparative Example Even if only waste toner was simply buried in soil for four months, the toner could not be decomposed at all.
【0035】実施例9〜14 実施例8の澱粉又はジ−n−オクチルフタレートを表2
に示すものにかえたところ実施例8とほぼ同じ結果を得
た。Examples 9 to 14 The starch or di-n-octyl phthalate of Example 8 is shown in Table 2.
And the same results as in Example 8 were obtained.
【0036】[0036]
【表2】 [Table 2]
【0037】[0037]
【発明の効果】請求項1及び2の説明によれば、廃トナ
ーが効果的に処理される。請求項3の説明によれば、廃
トナーがより効果的に処理される。請求項4の説明によ
れば、廃トナーの処理がスムースに行なえる。According to the first and second aspects of the present invention, waste toner is effectively treated. According to the third aspect, the waste toner is more effectively treated. According to the fourth aspect, the processing of the waste toner can be performed smoothly.
【図1】 本発明装置の主要部の概略を表わした図。FIG. 1 is a diagram schematically showing a main part of a device of the present invention.
【図2】 廃トナーが収納部へ排出される様子を表わし
た図。FIG. 2 is a diagram illustrating a state where waste toner is discharged to a storage unit.
【図3】 廃トナーに廃トナー分解性物質が加えられる
ための駆動部を表わした図である。FIG. 3 is a diagram illustrating a driving unit for adding a waste toner decomposable substance to waste toner.
1 像担持体 2 帯電チャージャー 3 光学系 4 現像部 (41現像スリーブ 411磁石) 5 転写チャージャー 6 分離チャージャー 7 クリーニング部 (10ホルダー 11クリーニングブレード 12搬送
コイル 13第2の収納部 14搬送コイル 15駆動ギャー 16第1の収納部 17モーター 18ギャー 19ギ
ャー 20ギャー) 8 被転写紙 9 分離案内板REFERENCE SIGNS LIST 1 image carrier 2 charging charger 3 optical system 4 developing unit (41 developing sleeve 411 magnet) 5 transfer charger 6 separation charger 7 cleaning unit (10 holder 11 cleaning blade 12 transport coil 13 second storage unit 14 transport coil 15 drive gear 16 first storage section 17 motor 18 gears 19 gears 20 gears 8 transfer paper 9 separation guide plate
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 近藤 富美雄 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株 式会社リコー内 (72)発明者 望月 千春 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株 式会社リコー内 (72)発明者 倉本 信一 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株 式会社リコー内 (56)参考文献 特開 平3−249783(JP,A) 特開 昭52−82774(JP,A) 特開 平4−179967(JP,A) 特開 平5−64780(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G03G 21/00 G03G 21/10 - 21/12 G03G 9/00 - 9/18 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Fumio Kondo 1-3-6 Nakamagome, Ota-ku, Tokyo Inside Ricoh Co., Ltd. (72) Inventor Chiharu Mochizuki 1-3-6 Nakamagome, Ota-ku, Tokyo Inside Ricoh Company, Ltd. (72) Inventor Shinichi Kuramoto 1-3-6, Nakamagome, Ota-ku, Tokyo Inside Ricoh Company, Ltd. (56) References JP-A-3-249833 (JP, A) JP-A Sho52 -82774 (JP, A) JP-A-4-179967 (JP, A) JP-A-5-64780 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) G03G 21/00 G03G 21/10-21/12 G03G 9/00-9/18
Claims (4)
クリーニング工程で回収された廃トナーを分解処理する
方法において、廃トナーに廃トナー中の結着樹脂を分解
させる物質を混合して、混合した廃トナー中の結着樹脂
を分解させる物質を分解させて、それにより廃トナーを
分解せしめることを特徴とする廃トナーの分解処理方
法。1. A process for decomposing waste toner collected in a cleaning step in an electrophotographic method comprising a series of operations.
In the method, the waste toner is mixed with a substance capable of decomposing the binder resin in the waste toner, and the binder resin in the mixed waste toner is mixed.
By decomposing the material to degrade, thereby cracking process of the waste toner, wherein the allowed to decompose the waste toner.
が、生分解性物質及び/又は光分解性物質であることを
特徴とする請求項1記載の廃トナーの分解処理方法。2. A substance capable of decomposing a binder resin in waste toner.
But biodegradable material and / or degradation treatment method of the waste toner according to claim 1, characterized in that the photodegradable substance.
に、廃トナーを可塑化せしめる材料を混合させることを
特徴とする請求項1記載の廃トナーの分解処理方法。3. A method for mixing a material for decomposing a binder resin in a waste toner with a material for plasticizing the waste toner.
The method for decomposing waste toner according to claim 1, wherein:
程で回収される廃トナーを収納する第1の収納部と、該
廃トナーを分解せしめる物質を収納する第2の収納部と
が設けられており、かつ、第1の収納部への廃トナーの
排出に合わせて第2の収納部から、廃トナーを分解せし
める物質を第1の収納部へ排出するようにしてなる廃ト
ナーの処理装置を有することを特徴とする電子写真装
置。4. An electrophotographic apparatus, comprising: a first storage unit for storing waste toner collected in a cleaning step; and a second storage unit for storing a substance that decomposes the waste toner. In addition, in accordance with the discharge of the waste toner to the first storage unit, the waste storage device configured to discharge the substance capable of decomposing the waste toner from the second storage unit to the first storage unit .
Electrophotographic apparatus having a processing unit
Place .
Priority Applications (1)
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JPH06102802A JPH06102802A (en) | 1994-04-15 |
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
US8195078B2 (en) | 2008-09-12 | 2012-06-05 | Ricoh Company, Ltd. | Processing method of waste toner and processing device of waste toner and image forming device |
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1992
- 1992-09-21 JP JP27662892A patent/JP3245625B2/en not_active Expired - Lifetime
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