JP3243136U - 多機能一体化現場救急技術訓練システム - Google Patents

Abstract

【課題】本考案は多機能一体化現場救急技術訓練システムを開示する。【解決手段】本考案のシステムは多機能訓練金型を含み、骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉式ドレナージを模擬訓練するために用いられる、多機能訓練金型は胸骨模型１、肋骨模型３、上腕模型４３を含む、胸骨模型１の左側胸壁３１の先端面には第１の血液バッグ３２が設置され、第１の血液バッグ３２内には第１血液ポンプが設置され、第１血液ポンプの出口端はパイプ３３の一端に接続され、パイプ３３の他端は第１の血液バッグ３２の露出を貫通し、上腕模型４３は第２の血液バッグ４２に接続され、第２の血液バッグ４２の下部には第２の血液ポンプが設置され、第２の血液ポンプの出口端にはゴム管４１の一端が接続され、ゴム管４１の他端は上腕模型４３に挿入され、上腕模型４３の外側には、上腕模型４３の血圧を検出するための第１の圧力センサが設けられる。【選択図】図１

Description

本考案は、医療教育技術分野に関し、特に多機能一体化現場救急技術訓練システムに関する。

現場救急は負傷治療の起点と重要な一環である。医学シミュレーション教育は近年盛んになっている教育模型であり、主に各種シミュレーション模型と医学シミュレーション技術を利用して、真実な臨床シーンをシミュレーションし、シミュレーション患者を創設し、真実な患者、真実な臨床シーンの代わりに教育、実践訓練と能力評価を行い、より科学的、ヒューマニゼーションに医学生の実践を育成する目的を実現する。
現在、現場救急訓練模型には訓練科目が単一であるという問題が存在し、現場救急停止技術の訓練効率に影響を与えるため、多機能な現場救急技術訓練は依然として向上する必要がある。

本考案の目的は、多機能一体化現場救急技術訓練システムを提供し、多機能の現場救急技術訓練を実現することである。

上記目的を達成するために、本考案は以下の態様を提供する。
多機能一体化現場救急技術訓練システムであって、中空の胸骨模型、肋骨模型及び上腕模型を含む多機能訓練金型を含み、前記多機能訓練金型は骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉型ドレナージを模擬訓練するためのものであり、
前記胸骨模型の両側には複数の肋骨模型が設置され、前記胸骨模型の後端面には胸壁が設置され、前記胸骨模型の左側胸壁の前端面には第１の血液バッグが設置され、前記第１の血液バッグ内には第１の血液ポンプが設置され、前記第１の血液ポンプ出口端はパイプの一端に接続され、前記パイプの他端は前記第１の血液バッグを貫通し露出され、前記胸壁の一側には前記上腕模型が接続され、前記上腕模型は第２の血液バッグに接続され、前記第２の血液バッグ下部の内部には第２の血液ポンプが設置され、前記第２の血液ポンプの出口端はゴム管の一端に接続され、前記ゴム管の他端は前記上腕模型に進入し、前記上腕模型の外側には、前記上腕模型の血圧を検出するための第１の圧力センサが設けられている。

本考案が提供する具体的な実施形態によれば、本考案は以下の技術的効果を開示する。
本考案では、中空の胸骨模型、肋骨模型及び上腕模型を含む多機能訓練金型を含む多機能一体化現場救急技術訓練システムが開示され、骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉型ドレナージを実現した多機能現場救急技術訓練システムである。

本考案の実施例または先行技術における技術的態様をより明確に説明するために、以下では実施形態において使用する必要がある図面を簡単に説明する。明らかに、以下の説明における図面は本考案のいくつかの実施例にすぎず、当業者にとっては、創造的な労働性を払わずに、これらの図面に基づいて他の図面を得ることもできる。
本考案の実施例に提供される多機能一体化現場救急技術訓練システムである。 本考案の実施例に提供されるゴム栓の構造概略図である。 本考案の実施例に提供されるゴム管の構造概略図である。

以下、本考案の実施例における図面に関連して、本考案の実施形態における技術的態様を明確且つ完全に説明する。明らかに、説明された実施例は本考案の一部の実施形態にすぎず、すべての実施形態ではない。本考案における実施例に基づいて、当業者が創造的な労働を行うことなく取得した他のすべての実施例は、本考案の保護の範囲に属する。

本考案の目的は、多機能一体化現場救急技術訓練システムを提供し、多機能の現場救急技術訓練を実現することである。

本考案の上記目的、特徴及び利点をより明確にわかりやすくするために、以下に添付図面及び具体的な実施形態を組み合わせて本考案をさらに詳細に説明する。

図１に示すように、本考案の実施形態は、多機能訓練金型を含む多機能一体化現場救急技術訓練システムを提供する。多機能訓練金型は骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉式ドレナージを模擬訓練するためのものであり、多機能訓練金型は、中空の胸骨模型１、肋骨模型３、上腕模型４３を含む。

胸骨模型１の両側には複数の肋骨模型３が設置され、胸骨模型１の後端面には胸壁３１が設置され、胸骨模型１の左側胸壁３１の前端面には第１の血液バッグ３２が設置され、第１の血液バッグ３２内には第１の血液ポンプが設置され、第１の血液ポンプ出口端はパイプ３３の一端に接続され、パイプ３３の他端は第１の血液バッグ３２を貫通し露出し、胸壁３１の一側には上腕模型４３が接続され、上腕模型４３は第２の血液バッグ４２に接続され、第２の血液バッグ４２の下部内には第２の血液ポンプが設置され、第２の血液ポンプの出口端はゴム管４１の一端に接続され、ゴム管４１の他端は上腕模型４３に進入し、上腕模型４３の外側には、上腕模型４３の血圧を検出するための第１の圧力センサが設けられる。

上腕模型１２は、人体の上腕における血管分布である血液流通環境をシミュレートするためのものである。

胸壁３１の両側にはバンドが設けられる。胸壁３１の上部の左右両側にはそれぞれカフ４が設けられ、上腕模型４３は一方のカフ４の外側に設けられる。
ターミナルは第１の圧力センサに接続され、ターミナルは第１の圧力センサの検出値を表示するためのものである。
第１の圧力センサは血圧計である。

図３に示すように、ゴム管４１の管壁内には互いに独立した第１のブラインドチャンバと第２のブラインドチャンバが設けられ、第１のブラインドチャンバ内には正極電網４１１が布設され、第２のブラインドチャンバ内には負極電網４１２が布設され、正極電網４１１と負極電網４１２により電網群が構成される。

胸骨模型１の前端面には胸骨模型１内部を連通する貫通孔が設けられ、貫通孔内にはゴム栓２が設けられ、図２に示すように、ゴム栓２の下方にはテーパブロック２２が設けられ、ゴム栓２の下端面外周には複数の連結棒２３が設けられ、ゴム栓２は連結棒２３を介してテーパブロック２２に固定連結する。テーパブロック２２の上端面には円形溝２４が設けられ、円形溝２４内には第２の圧力センサが設けられ、第２の圧力センサの上方にはゴムパッドが設けられ、ゴムパッドはテーパブロック２２と協働して第２の圧力センサを円形溝２４内に密封する。

胸骨模型１の下端面にはカテーテル１１が設けられている。この設計により、訓練が完了した後、カテーテル１１を介して胸骨模型１内に骨髄内輸液により注入された液体を導出することができる。

ゴム栓２の上部にはストッパブロック２１が設けられており、ストッパブロック２１の直径寸法はゴム栓２の直径寸法よりも大きく、使用時にはゴム栓２の一部分が貫通孔に挿入された後、ストッパブロック２１により制限され、ゴム栓２全体を胸骨模型１内部に押し込むと取り出しにくくなることを回避できる。

胸壁３１にはコントローラと蓄電池がさらに設けられ、第２の圧力センサはコントローラ信号入力端に電気的に接続されており、電網群はコントローラ信号入力端と電気的に接続されており、コントローラ出力端はスピーカが電気的に接続されている。コントローラは、第２の圧力センサの圧力値が予め設定された圧力値より大きくなることを検出した場合に、スピーカの動作を制御するために使用されるものである。コントローラは蓄電池と電気的に接続されている。

ゴム栓２下部外側壁にはゴムリング２５が固設され、ゴム栓２を貫通孔内から取り出す際には、スナップリング２６に指を直接引っ掛けてゴム栓２を外へ引き抜くことができ、使い勝手がよい。

ゴム管４１の外壁には、第１盲孔の対応位置に緑色顔料が塗布されており、静脈注射を行う際に、より正確に第１盲孔位置からゴム管４１に穿刺することができる。

正極電網４１１の幅寸法と負極電網４１２の幅寸法との比率値は１：５未満であり、穿刺しすぎると、より便利に針を負極電網４１２に穿設することができる。

実際の訓練過程では、ベルトを介して訓練装具を人体の胸腔位置に装着し、腕をカフ４に通し、骨髄内輸液模擬訓練を行う際に、輸液の針を胸骨模型１の貫通孔に装着ゴム栓２に挿入し、針の穿刺が深すぎ、ゴム栓２を貫通して円形溝２４内に密封された第２の圧力センサに押圧する際に、針は第２の圧力センサを押圧し、コントローラは第２の圧力センサから伝達された圧力検出値を受信した後、コントローラに設定されたプログラムを用いて圧力検出値を処理分析し、相応の結果を得て、コントローラ内に設定されたプログラムは結果を信号に変換してスピーカに伝達し、スピーカが音を出すことを制御する。血胸閉式ドレナージの模擬訓練を行う前に、第１の血液ポンプをオンにし、第１の血液バッグ３２中の模擬血液をパイプ３３を通じて排出するようにポンプし、訓練時に、ドレナージパイプをパイプ３３に挿入し、ドレナージパイプを５ｃｍほど入れると、ポンプの出口に接続でき、ドレナージパイプから血液が流出することを模擬することができる。上肢静脈輸液模擬訓練を行う前に、第２の血液ポンプをオンにして、第２の血液バッグ４２内の模擬血液をゴム管４１内を流動させ、訓練時に、輸液の針をゴム管４１の正極電網４１１の対応箇所から挿入し、針が深すぎて負極電網４１２までに挿入すると、正極電網４１１と負極電網４１２とは針を介して連通し、電路回路を形成して電子信号を形成し、この信号はコントローラによって処理された後、スピーカは警報音を発するように制御し、すなわち電網群をスイッチとして使用し、コントローラは電網群のオンオフ信号を受信し、さらにスピーカが警報音を発するように制御する。また、第１の圧力センサによって上腕模型４３の血圧を検出し、プログラムの設定により、骨髄内輸液模擬訓練と上肢静脈輸液模擬訓練による警報音を異なる音に設定することができることに注意してください。このような構造設計は、骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉式ドレナージに使用する必要がある訓練装具を統合することにより、訓練金型を通じて骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉式ドレナージの過程で発生する可能性のある問題をシミュレーションし、スピーカと赤色顔料を通じて演習者にフィードバックし、演習者が自分の操作過程を調整するのに便利であり、演習人員の訓練経験を増やす。

上肢静脈輸液の模擬訓練を行う際に、医学生輸液の用量と速度の評価原則は以下を含む。

１．補液量と速度：総原則は先に速くしてから遅くすることである。ショック患者の場合、一般的に１～２時間以内に２４時間の輸液量の５０％を補充する必要がある。そのため、この輸液速度の差は大きく、速度が十分に速いかどうかは、主に患者に対してモニタリングしている血圧が２時間以内に目標血圧に達しているかどうかにかかっている。ここでは、医学生の訓練、試験に使用するのは平均動脈圧７０ｍｍＨｇから２時間で９０ｍｍＨｇに達する数値である。

２．用量評価について：医学生は液補充計算式により計算した後、未来の２時間の補液量を確定する。

液補充計算式は、２４時間輸液量＝０．５×累積損失量＋定額以上損失量＋正常必要量である。

液体滴下速度に基づいて計算する。看護作業中、輸液パックに圧力を加えていない場合、輸液棚の最高高さ（輸液パックの病床からの距離は１．５メートル）で輸液を掛け、液体の落下速度（滴／分）と体積は関与しており（１ミリリットル当たり１５滴～２０滴、患者の安全のため、保守的な量２０滴を取る）。同時に、輸液ポンプがあれば、この速度も輸液ポンプによって正確に調整し、確定できる。１分間あたり４０滴～６０滴（患者の安全のために、保守的な量４０滴をとる）滴下する。

平均動脈圧の臨床上の計算は、２／３心臓収縮期血管壁圧力＋１／３心臓拡張期血管壁圧力である。

本考案の平均動脈圧Ｐは、１分以内に第１の圧力センサにより測定した平均圧力をとる。

２時間（１２０分）以内に注入された液体の総量は、１０分ごとに測定された圧力に基づいて計算され、すなわち液体の総量は１２０回に分けられる。輸液量と輸液速度の関係は、Ｐ＝ｆ（ｖ）ｆ（ｖ０）である。
ｆ（ｖ）は輸液量、ｆ（ｖ０）は輸液速度を表す。

すなわち、本願は、第１の圧力センサの検出値により補液量と速度が設定要求に達しているか否かをフィードバックする。

コントローラはＰＬＣコントローラです。
ターミナルはコンピュータまたはモバイルデバイスを使用する。

コントローラは無線ネットワークを通じてターミナルと接続することで、コントローラの動作状況などの訓練情報を遠隔でコンピュータに転送し、実戦演習で訓練過程全体を記録し、研修後に分析と向上を行うことができる。無線ネットワークは暗号化されたＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）伝送装置である。

多機能一体化現場救急技術訓練システムはさらに撮像装置を含み、撮像装置は無線ネットワークを通じて信号をターミナルに送信し、ターミナル出力端にもスピーカが接続され、ターミナル入力端にマイクが接続される。シミュレーションの患者の頭部で撮像装置を装着することにより、訓練状況（画像）をリアルタイムで指揮室に伝送し、訓練過程のリアルタイム展示と監視を実現し、マイクとスピーカを通じて実戦訓練員とやり取りし、遠隔指導を行うこともできる。

本明細書における各実施例は、漸進的に説明され、各実施例が他の実施例と異なる点を重点的に示し、各実施例の間の同じ又は類似部分は互いに参照すればよい。

本文では、本考案の原理及び実施形態について具体的な例を用いて説明したが、以上の実施例の説明は本考案の方法及びその核心思想の理解を支援するために用いられるだけであり、同時に、当業者には、本考案の思想に基づいて、具体的な実施形態及び応用範囲において変更点がある。以上のように、本明細書の内容は本考案に対する制限と理解すべきではない。

１…胸骨模型 １１…カテーテル ２…ゴム栓 ２１…ストッパブロック ２２…テーパブロック ２３…連結棒 ２４…円形溝 ２５…ゴムリング ２６…スナップリング ３…肋骨模型 ３１…胸壁 ３２…第１の血液バッグ ３３…パイプ ４…カフ ４１…ゴム管 ４２…第２の血液バッグ ４３…上腕模型 ４１１…正極電網 ４１２…負極電網

Claims (8)

1. 多機能一体化現場救急技術訓練システムであって、中空の胸骨模型、肋骨模型及び上腕模型を含む多機能訓練金型を含み、前記多機能訓練金型は骨髄内輸液、上肢静脈輸液と血胸閉型ドレナージを模擬訓練するためのものであり、
   前記胸骨模型の両側には複数の肋骨模型が設置され、前記胸骨模型の後端面には胸壁が設置され、前記胸骨模型の左側胸壁の前端面には第１の血液バッグが設置され、前記第１の血液バッグ内には第１の血液ポンプが設置され、前記第１の血液ポンプ出口端はパイプの一端に接続され、前記パイプの他端は前記第１の血液バッグを貫通し露出され、前記胸壁の一側には前記上腕模型が接続され、前記上腕模型は第２の血液バッグに接続され、前記第２の血液バッグ下部の内部には第２の血液ポンプが設置され、前記第２の血液ポンプの出口端はゴム管の一端に接続され、前記ゴム管の他端は前記上腕模型に進入し、前記上腕模型の外側には、前記上腕模型の血圧を検出するための第１の圧力センサが設けられていることを特徴とする多機能一体化現場救急技術訓練システム。
2. 前記第１の圧力センサの検出値を表示するためのターミナルをさらに含み、前記ターミナルは前記第１の圧力センサと接続する、請求項１に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
3. 前記ゴム管の管壁内には互いに独立した第１のブラインドチャンバと第２のブラインドチャンバが設けられ、前記第１のブラインドチャンバ内には正極電網が布設され、前記第２のブラインドチャンバ内には負極電網が布設され、前記正極電網と負極電網により電網群が構成されることを特徴とする請求項１に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
4. 前記胸骨模型前端面には胸骨模型内部を連通する貫通孔が設けられ、前記貫通孔内にはゴム栓が設けられ、前記ゴム栓の下方にはテーパブロックが設けられ、前記ゴム栓の下端面外周には複数の連結棒が設けられ、前記ゴム栓は連結棒を介してテーパブロックに固定連結され、前記テーパブロックの上端面には円形溝が設けられ、前記円形溝内には第２の圧力センサが設けられ、第２の圧力センサの上方にはゴムパッドが設けられ、前記ゴムパッドはテーパブロックと協働して前記第２の圧力センサを円形溝内に密封することを特徴とする請求項３に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
5. 前記胸骨模型の下端面にカテーテルが設けられ、前記ゴム栓の上部にはストッパブロックが設けられ、前記ストッパブロックの直径寸法はゴム栓の直径寸法より大きいことを特徴とする請求項４に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
6. 前記胸壁にはコントローラがさらに設けられ、前記第２の圧力センサはコントローラ信号入力端と電気的に接続されており、前記電網群はコントローラ信号入力端と電気的に接続されており、前記コントローラ出力端はスピーカが電気的に接続されており、前記コントローラは、前記第２の圧力センサの圧力値が予め設定された圧力値より大きくなることを検出した場合に、前記スピーカの動作を制御するために用いられるものであることを特徴とする請求項４に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
7. 前記ゴム栓下部外側壁にゴムリングが固設されることを特徴とする請求項４に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。
8. 前記正極電網の幅寸法と負極電網の幅寸法との比率値が１：５未満であることを特徴とする請求項３に記載の多機能一体化現場救急技術訓練システム。