JP3232418U - 検体採取容器 - Google Patents

Abstract

【課題】嵩張ったりせず、保管や輸送するのに便利なものとなり、保管中や輸送中に粉塵や雑菌などで汚染されることがなく、構成部材が組み合わされた状態での気密性を向上させ、採取時やその後の感染や汚染がない安全性の高い検体採取容器を提供する。【解決手段】保存液Ｌを収容した収容体１に中栓体２を収容して、この収容体の開口部に蓋体３をねじ込んで、これらを一体に組み合わせたものとし、中栓体と蓋体との間にスペーサＳを介在させて、収容体の開口部に蓋体をねじ込んだときは、中栓体とスペーサとの間にパッキンＰが挟み込まれると共に蓋体の破断部材６の下端が中栓体の底板２ｃに近接するまでしかねじ込めないようにし、中栓体と蓋体との間にスペーサを介在させないで、収容体の開口部に蓋体をねじ込んだときは、中栓体と蓋体との間にパッキンが挟み込まれると共に蓋体の破断部材の下端が中栓体の底板を破断するまでねじ込めるようにしている。【選択図】図１

Description

本考案は、唾液などの検体を採取して保存しておくための検体採取容器に関するものである。

従来、この種の検体採取容器としては、例えば図１７、１８に示したように、唾液を採取するときに使用する唾液採取用容器１１と、漏斗１２と、唾液の保存液を収容した保存液収容容器１３からなるものが存在する（特許文献１）。

前記検体採取容器を使用するには、図１７に示したように、唾液採取用容器１１に取り付けられた漏斗１２から被検者の唾液を唾液採取用容器１１に採取する。次に、唾液採取用容器１１から漏斗１２を外して、この漏斗１２に代えて図１８に示したように、保存液収容容器１３を唾液採取用容器１１の上端のネジ部１４にねじ込んで取り付ける。

このようにすると、保存液収容容器１３の下面から唾液採取用容器１１の開口端１１ａが差し込まれ、保存液収容容器１３の下面が圧壊して、この保存液収容容器１３内の保存液が唾液採取用容器１１内に流入する。そして、この保存液が唾液採取用容器１１内の唾液と混合し、唾液と保存液が気密状態で保存されるとしている。

特開２０１７−１９４３２４号公報

しかしながら、前記特許文献１に記載された検体採取容器では、唾液採取用容器１１と保存液収容容器１３とが組み合わされた状態ではなく、別々に分離した状態となっており、嵩張ったりするので、保管や輸送するのに不便である。

さらに、前記特許文献１に記載された検体採取容器では、使用する前は唾液を採取する漏斗１２が唾液採取用容器１１内には収納されずに露出しているので、保管中や輸送中に粉塵や雑菌などで汚染されることがある。また、汚染されないようにするには、個包装などする必要がある。

しかも、前記特許文献１に記載された検体採取容器では、使用するときには唾液採取用容器１１に取り付けられた漏斗１２を、この唾液採取用容器１１から取り外さなければならない。そのため、採取した唾液を分析機関等に郵送するまでに、唾液で汚染された漏斗１２をその場で処理しなければならず、接触感染や廃棄汚染の問題が生ずることがある。

そこで、本考案は、従来の課題を解決するものであり、前記特許文献１に記載された唾液採取用容器、漏斗、保存液収容容器に相当する構成部材を、別々に分離した状態ではなく組み合わされた状態にして、嵩張ったりせず、保管や輸送するのに便利であり、さらに前記特許文献１に記載された漏斗に相当する構成部材を個包装などしないでも、保管中や輸送中に粉塵や雑菌などで汚染されることがなく、また各構成部材が組み合わされた状態での気密性を向上させることにより、採取時やその後の感染や汚染がない安全性の高い検体採取容器を提供することを目的としてなされたものである。

本考案の検体採取容器は、検体の保存液Ｌを収容した収容体１と、上端を開口部２ａとして内部を中空とし、上端内周にパッキンＰを装着すると共に破断自在とした底板２ｃを有した中栓体２と、破断部材６を垂設した蓋体３とを備えている。前記収容体１に前記中栓体２を収容して、この収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込めるようにして、これらを一体に組み合わせたものとしている。そして、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させて、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２とスペーサＳとの間に前記パッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃに近接するまでしかねじ込めないようにしている。さらに、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させないで、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２と蓋体３との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃを破断するまでねじ込めるようにしている。

本考案の検体採取容器は、検体の保存液Ｌを収容した収容体１と、上端を開口部２ａとして内部を中空とし、上端内周および上端外周にパッキンＰを装着すると共に破断自在とした底板２ｃを有した中栓体２と、破断部材６を垂設した蓋体３とを備えている。前記収容体１に前記中栓体２を収容して、この収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込めるようにして、これらを一体に組み合わせたものとしている。そして、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させて、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２とスペーサＳとの間および前記収容体１と中栓体２との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃに近接するまでしかねじ込めないようにしている。さらに、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させないで、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２と蓋体３との間および前記収容体１と中栓体２との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃを破断するまでねじ込めるようにしている。

本考案の検体採取容器において、前記中栓体２の底板２ｃは、周囲を薄肉部を介して側壁の下端に連設されており、破断した後も薄肉部の一部が連結されたままになるようにしている。

本考案の検体採取容器は、収容体１に中栓体２を収容して、収容体１の開口部に蓋体３をねじ込んで、これらを一体に組み合わせたものとしているので、嵩張ったりせず、保管や輸送するのに便利なものとなる。

さらに、本考案の検体採取容器は、使用前や使用後に収容体１に中栓体２や破断部材６が収納され、これら中栓体２や破断部材６が露出することがないので、保管中や輸送中に粉塵や雑菌などで汚染されることがないものとなる。

また、本考案の検体採取容器は、中栓体２の上端内周、または上端内周および上端外周にパッキンＰを装着するものとしたので、収容体１と中栓体２との間、中栓体２とスペーサＳとの間、中栓体２と蓋体３との間の気密性が向上するものとなる。

また、本考案の検体採取容器は、医療資格のある従事者でなくとも被験者自身で検体を採取できるので、医療従事者への二次感染を避けられるものとなる。

また、本考案の検体採取容器は、一体に組み合わされており、被験者が使用方法に迷うことなく誤操作を生じないものとなる。

また、本考案の検体採取容器は、使用するときにも破断部材６を直接、手で触ることがないので、この破断部材６が雑菌などで汚染されることがないものとなる。

また、本考案の検体採取容器は、採取検体が付着した部材に触れることなく採取検体を収納し、分析機関などに送ることができるので、二次感染を生じず安全性が高いものとなる。

本考案の検体採取容器の一実施形態を示す断面図である。 図１中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面図である。 図１に示す検体採取容器の蓋体を外した状態の断面図である。 図３に示す検体採取容器に再び蓋体を被せた状態の断面図である。 図４中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面図である。 図４に示す検体採取容器の蓋体を再び外した状態の断面図である。 図６中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面である。 本考案の検体採取容器の他の実施形態を示す断面図である。 図８中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面図である。 図８に示す本考案の検体採取容器の中栓の平面図である。 図８に示す本考案の検体採取容器のパッキンの平面図である。 図８に示す検体採取容器の蓋体を外した状態の断面図である。 図１２に示す検体採取容器に再び蓋体を被せた状態の断面図である。 図１３中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面図である。 図１３に示す検体採取容器の蓋体を再び外した状態の断面図である。 図１５中の四角枠で囲んだ部分の拡大断面である。 従来の検体採取容器の一例を示しており、唾液採取用容器と保存液収容容器が別々に分離された状態の斜視図である。 図１７に示した保存液収容容器を唾液採取用容器に取り付けるときの斜視図である。

以下、本考案の検体採取容器を実施するための形態を、図面に基づいて詳細に説明する。

本考案の検体採取容器は、収容体１と中栓体２と蓋体３とスペーサＳとを備え、収容体１に中栓体２を収容して、中栓体２と蓋体３との間にスペーサＳを介在させるか、または介在させないで、収容体１の開口部に蓋体３をねじ込めるようにして、これらを一体に組み合わせたものとしている。

前記収容体１は、図示したように、合成樹脂で作成された有底の略円筒管１ａ内に検体の保存液Ｌを直接、収容したものとしている。さらに、この収容体１は、開口部に外ネジ部４を形成し、後に述べる蓋体３の側壁に形成した内ネジ部５をねじ込めるようにしている。

前記中栓体２は、合成樹脂で作成されており、上端を開口部２ａとし、この上端に外向フランジ２ｂを設けると共に、内部を中空とし、図１〜７に示したものでは、上端内周にパッキンＰを装着すると共に破断自在とした底板２ｃを有したものとしており、図８〜１６に示したものでは、上端内周および上端外周にパッキンＰを装着すると共に破断自在とした底板２ｃを有したものとしており、前記収容体１に収容して、この収容体１の側壁の上端内面と中栓体２の側壁の外面とを密着させたものとしている。すなわち、前記中栓体２は、短い略円筒形状としており、その側壁の外面を前記収容体１の側壁の上端内面に密着させたものとしている。また、前記外向フランジ２ｂは、図２、９などに示したように、上周端をアール状に丸めており、後に述べる蓋体３の側壁の内周面に設けた外面アール状のリブ３ａの下方に位置していたり、このリブ３ａを乗り越え、そのリブ３ａに引っ掛かるようにしている。

前記検体としては、唾液とするのが好ましいが、喀痰、耳鼻咽喉ぬぐい液、血液、尿などの各種の検体も用いることができる。

前記保存液Ｌとしては、ウイルス不活性化、ＲＮＡ抽出、ＲＮＡ安定保存の溶液、またはＤＮＡ抽出、ＤＮＡ安定保存の溶液としたり、さらに目的とする検体を殺菌、または不活性化して、測定物質を安定保存する溶液など、幅広いものを用いることができる。

前記中栓体２の底板２ｃは、後に述べる蓋体３の破断部材６の下端によって押圧されることにより破断するものとしており、底板２ｃ周囲を薄肉部を介するなどして側壁の下端に連設されており、破断した後も、図４、図１３などに示したように、薄肉部の一部が連結されたままとなるようにして、この底板２ｃが前記収容体１内に落下しないようにすることができる。また、前記底板２ｃは、フィルム溶着や蜜栓などとすることもできる。

前記蓋体３は、合成樹脂で作成されており、破断部材６を天板３ｂから垂設した円筒体としており、先に述べたように側壁に形成した内ネジ部５を収容体１の開口部に形成した外ネジ部４にねじ込めるようにしている。さらに、前記蓋体３の側壁の内周面には、外面アール状の前記リブ３ａが設けられており、後に述べるようにこの蓋体３と前記中栓体２との間にスペーサＳを介在させて、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、図１、２や図８、９などに示したように、前記リブ３ａが前記中栓体２の外向フランジ２ｂの上方に位置しているが、前記蓋体３と前記中栓体２との間にスペーサＳを介在させないで、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、図４、５や図１３、１４などに示したように、前記中栓体２の外向フランジ２ｂが前記リブ３ａを乗り越え、このリブ３ａに引っ掛かるようにしている。

前記スペーサＳは、合成樹脂で作成された略円筒の単なる短管としてもよいが、図示したもののように、短管の下端に内フランジ部Ｓａを形成したものとすれば、この内フランジ部７ａが破断部材６に接触することにより、安定した状態で前記中栓体２と前記蓋体３との間に介在させておくことができる。そして、前記スペーサＳの上端が前記蓋体３の天板３ｂに当接し、前記スペーサＳの下端が前記中栓体２の上端内周のパッキンＰに当接するようにしている。

前記パッキンＰは、ニトリルゴム、フッ素ゴム、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエチレン樹脂などの耐薬品性や耐老化性等に優れた材料からなるものが選択され、前記中栓体２の上端内周に装着されるものでは、中栓体２とは別体とした円形のリング状体としているが、前記中栓体２の上端内周および上端外周に装着されるものでは、図１０に示したように、一次成形する中栓体２の上端周囲に複数の樹脂流入口２ｄを設け、この上端内周および上端外周に樹脂材料を二色成形して、図１１に示したように、中栓体２と一体とした内外二重の円形のリング状体としている。

前記破断部材６は、有底の円筒体としているが、単なる円筒体としても、この破断部材６の下端を、前記中栓体２の底板２ｃを破断し易くなるように尖らせたものとしてもよい。

そして、本考案の検体採取容器は、図１に示したように、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させて、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２とスペーサＳとの間に前記パッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃに近接するまでしかねじ込めないようにしている。

さらに、本考案の検体採取容器は、図４に示したように、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させないで、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２と蓋体３との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃを破断するまでねじ込めるようにしている。

また、本考案の検体採取容器は、図８に示したように、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させて、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２とスペーサＳとの間および前記収容体１と中栓体２との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃに近接するまでしかねじ込めないようにしている。

さらに、本考案の検体採取容器は、図１３に示したように、前記中栓体２と前記蓋体３との間にスペーサＳを介在させないで、前記収容体１の開口部に前記蓋体３をねじ込んだときは、前記中栓体２と蓋体３との間および前記収容体１と中栓体２との間にパッキンＰが挟み込まれると共に、前記蓋体３の破断部材６の下端が前記中栓体２の底板２ｃを破断するまでねじ込めるようにしている。

本考案の検体採取容器は、以上に述べたように構成されているので、次のようにして使用される。

先ず、本考案の検体採取容器は、図１、８に示した状態から図３、１２に示したように、収容体１から蓋体３を取り外し、蓋体３からスペーサＳを取り除き、このスペーサＳを廃棄する。この場合、未だ検体の採取前なので、前記スペーサＳは汚染されておらず、そのまま廃棄しても廃棄汚染の問題は生じない。

次に、図３、１２に示した蓋体３を取り外した収容体１の中栓体２内に、その開口部２ａから唾液Ｄを入れ、図４、１３に示したように、収容体１に再び蓋体３を取り付ける。この場合、蓋体３を徐々にねじ込んでいくと、図４に示したものでは、前記中栓体２と蓋体３との間にパッキンＰが挟み込まれ、図１３に示したものでは、前記中栓体２と蓋体３との間および前記収容体１と中栓体２との間にパッキンＰが挟み込まれ、蓋体３に垂設した破断部材６も徐々に下がっていき、中栓体２の底板２ｃに当接し、この底板２ｃを破断する。すると、前記中栓体２内に入っていた唾液Ｄが収容体１内に流れ落ち、収容体１内の保存液と混合する。また、この場合、図５、１４に示したように、前記中栓体２の外向フランジ２ｂが前記蓋体３のリブ３ａを乗り越え、このリブ３ａに引っ掛かる。

そして、本考案の検体採取容器は、蓋体３が収容体１に取り付けられた状態で、唾液Ｄと保存液の混合液は気密状態で保管されたり、輸送される。この場合、中栓体２の底板２ｃは、図４、１３に示したように薄肉部の一部と連結されたままになっているので収容体１内に落下することがない。したがって、後に述べるように収容体１内の唾液Ｄと保存液の混合液を取り出す場合に、底板２ｃが邪魔になるようなことはない。

前記検体採取容器は、分析機関などで図６、１５に示したように、収容体１から蓋体３を取り外され、収容体１内の唾液Ｄと保存液の混合液がシリンジ（図示せず）などで取り出され、分析に供される。この場合、前記中栓体２は、図７、１６に示したように、蓋体３の側壁の内周面に設けたリブ３ａに中栓体２の外向フランジ２ｂの下端が引っ掛かり、取り外した蓋体３から中栓体２が落下することなく、その蓋体３を廃棄することができるので、唾液Ｄで汚染された中栓体２には触れることがない。

本考案の検体採取容器は、以上に述べたように構成されているので、保管や輸送するのに便利なものとなる共に、保管中や輸送中に粉塵や雑菌などで汚染されることがない。

また、本考案の検体採取容器は、中栓体２の上端内周、または上端内周および上端外周に装着されたパッキンＰにより、収容体１と中栓体２との間、中栓体２とスペーサＳとの間、中栓体２と蓋体３との間の気密性が向上する。

また、本考案の検体採取容器は、被験者自身で検体を採取できるので、医療従事者への二次感染を避けられる。

また、本考案の検体採取容器は、一体に組み合わされており、被験者が使用方法に迷うことなく誤操作を生じない。

また、本考案の検体採取容器は、使用するときにも破断部材６を直接、手で触ることがないので、この破断部材６が雑菌などで汚染されることがない。

また、本考案の検体採取容器は、採取検体が付着した部材に触れることなく採取検体を収納し、分析機関などに送ることができるので、二次感染を生じず安全性が高い。

１ 収容体
２ 中栓体
２ａ 開口部
２ｃ 底板
３ 蓋体
６ 破断部材
Ｌ 保存液
Ｓ スペーサ
Ｐ パッキン

Claims (3)

1. 検体の保存液を収容した収容体と、上端を開口部として内部を中空とし、上端内周にパッキンを装着すると共に破断自在とした底板を有した中栓体と、破断部材を垂設した蓋体とを備え、
   前記収容体に前記中栓体を収容して、この収容体の開口部に前記蓋体をねじ込めるようにして、これらを一体に組み合わせたものとし、
   前記中栓体と前記蓋体との間にスペーサを介在させて、前記収容体の開口部に前記蓋体をねじ込んだときは、前記中栓体とスペーサとの間に前記パッキンが挟み込まれると共に、前記蓋体の破断部材の下端が前記中栓体の底板に近接するまでしかねじ込めないようにし、
   前記中栓体と前記蓋体との間にスペーサを介在させないで、前記収容体の開口部に前記蓋体をねじ込んだときは、前記中栓体と蓋体との間にパッキンが挟み込まれると共に、前記蓋体の破断部材の下端が前記中栓体の底板を破断するまでねじ込めるようにしていることを特徴とする検体採取容器。
2. 検体の保存液Ｌを収容した収容体と、上端を開口部として内部を中空とし、上端内周および上端外周にパッキンを装着すると共に破断自在とした底板を有した中栓体と、破断部材を垂設した蓋体とを備え、
   前記収容体に前記中栓体を収容して、この収容体の開口部に前記蓋体をねじ込めるようにして、これらを一体に組み合わせたものとし、
   前記中栓体と前記蓋体との間にスペーサを介在させて、前記収容体の開口部に前記蓋体をねじ込んだときは、前記中栓体とスペーサとの間および前記収容体と中栓体との間にパッキンが挟み込まれると共に、前記蓋体の破断部材の下端が前記中栓体の底板に近接するまでしかねじ込めないようにし、
   前記中栓体と前記蓋体との間にスペーサを介在させないで、前記収容体の開口部に前記蓋体をねじ込んだときは、前記中栓体と蓋体との間および前記収容体と中栓体との間にパッキンが挟み込まれると共に、前記蓋体の破断部材の下端が前記中栓体の底板を破断するまでねじ込めるようにしていることを特徴とする検体採取容器。
3. 前記中栓体の底板は、周囲を薄肉部を介して側壁の下端に連設されており、破断した後も薄肉部の一部が連結されたままになるようにしていることを特徴とする請求項１または２に記載の検体採取容器。

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