JP3206952B2 - 酸化防止剤 - Google Patents
酸化防止剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は酸化防止剤に関するもの
で、更にヒアルロニダーゼの活性を阻害することに関し
ても有効な酸化防止剤に関する。
で、更にヒアルロニダーゼの活性を阻害することに関し
ても有効な酸化防止剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】べは花は双子葉植物網、合弁花亜網、き
きょう目、きく科ベニバナ属の学名をカルタムス チン
クトリウス エル（Carthamus Tinctorius L. ）ベニバ
ナ又はクレノアイとも呼ばれる植物の花である。紅花は
通経、浄血薬として婦人病、冷え症、更年期障害等の治
療に用いられる。また色素として古くより口紅等に用い
られている。
きょう目、きく科ベニバナ属の学名をカルタムス チン
クトリウス エル（Carthamus Tinctorius L. ）ベニバ
ナ又はクレノアイとも呼ばれる植物の花である。紅花は
通経、浄血薬として婦人病、冷え症、更年期障害等の治
療に用いられる。また色素として古くより口紅等に用い
られている。
【０００３】現在、主として利用されている酸化防止剤
はブチルヒドロキシアンソニール（ＢＨＡ）、ブチルヒ
ドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ビタミンＥやその誘導体
がある。ＢＨＡやＢＨＴは合成品であり、現在一般的な
常識として、合成品の使用には、長期的な安全性が保証
されていないことから厳しい非難があり、実際の法規制
でも使用が甚だしく規制されつつある。またビタミンＥ
やその誘導体は、合成品もあるが、米糠等の天然物に含
まれ安全性は十分であるが、酸化防止作用が比較的弱
く、天然物で強い酸化作用のある物質が望まれている。
はブチルヒドロキシアンソニール（ＢＨＡ）、ブチルヒ
ドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ビタミンＥやその誘導体
がある。ＢＨＡやＢＨＴは合成品であり、現在一般的な
常識として、合成品の使用には、長期的な安全性が保証
されていないことから厳しい非難があり、実際の法規制
でも使用が甚だしく規制されつつある。またビタミンＥ
やその誘導体は、合成品もあるが、米糠等の天然物に含
まれ安全性は十分であるが、酸化防止作用が比較的弱
く、天然物で強い酸化作用のある物質が望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は強い酸
化防止作用があり、且つ天然物で永年人体に内用等で使
用され、人体への安全性が確認されており、更に酸化防
止作用以外の効果も発揮するような酸化防止剤を提供す
ることである。
化防止作用があり、且つ天然物で永年人体に内用等で使
用され、人体への安全性が確認されており、更に酸化防
止作用以外の効果も発揮するような酸化防止剤を提供す
ることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決する物質を植物、動物、食品等の天然物質よりス
クリーニングして調べた結果、紅花のエタノール抽出物
がヒアルロニダーゼの活性を抑制するのにも有効な酸化
防止作用を有することを見出して本発明を完成した。
を解決する物質を植物、動物、食品等の天然物質よりス
クリーニングして調べた結果、紅花のエタノール抽出物
がヒアルロニダーゼの活性を抑制するのにも有効な酸化
防止作用を有することを見出して本発明を完成した。
【０００６】すなわち本発明は、紅花のエタノール抽出
物を有効成分とするヒアルロニダーゼの活性を抑制する
のにも有効な酸化防止剤である。
物を有効成分とするヒアルロニダーゼの活性を抑制する
のにも有効な酸化防止剤である。
【０００７】紅花は国内で自生しており、その入手は容
易であり、且つ医薬品原料として市販されている。この
紅花を親水性有機溶媒で抽出するが、この溶媒としては
一般的にはエタノールが使用できる。またその一部を水
に置き換えることも可能である。ヒアルロニダーゼの活
性阻害や酸化防止の効果から見ると、５０％前後のエタ
ノール水溶液による抽出が適当であった。
易であり、且つ医薬品原料として市販されている。この
紅花を親水性有機溶媒で抽出するが、この溶媒としては
一般的にはエタノールが使用できる。またその一部を水
に置き換えることも可能である。ヒアルロニダーゼの活
性阻害や酸化防止の効果から見ると、５０％前後のエタ
ノール水溶液による抽出が適当であった。
【０００８】本発明の酸化防止剤はまた、他の酸化防止
剤との併用もまた可能であり、ビタミンＥや、本出願人
による特願平２−１３８４５７号のコンキオリン加水分
解物や、特願平３−２１７４８４号公報のカシューナッ
ツよりの抽出物との併用もできる。酸化防止剤として配
合する対象としては特に限定はなく、化粧料などは塗布
後の酸化防止作用もあるので有効である、即ちこの酸化
防止作用は製剤中のみならず、皮膚に塗布した後も有効
であるので、皮脂の酸化防止効果もある。また化粧料の
剤形に特に限定はなく、クリーム、ローション、パック
等に配合することが可能である。
剤との併用もまた可能であり、ビタミンＥや、本出願人
による特願平２−１３８４５７号のコンキオリン加水分
解物や、特願平３−２１７４８４号公報のカシューナッ
ツよりの抽出物との併用もできる。酸化防止剤として配
合する対象としては特に限定はなく、化粧料などは塗布
後の酸化防止作用もあるので有効である、即ちこの酸化
防止作用は製剤中のみならず、皮膚に塗布した後も有効
であるので、皮脂の酸化防止効果もある。また化粧料の
剤形に特に限定はなく、クリーム、ローション、パック
等に配合することが可能である。
【０００９】
【実施例】以下に実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は、この実施例によって何等限定さ
れるものではない。
説明するが、本発明は、この実施例によって何等限定さ
れるものではない。
【００１０】実施例において、使用した本発明の酸化防
止剤の製造例を示す。 （製造例１）紅花１０ｇにエタノール２００mlを加えて
５日間放置した。これをＮｏ５Ｃ濾紙でロ過して、これ
を凍結乾燥した。
止剤の製造例を示す。 （製造例１）紅花１０ｇにエタノール２００mlを加えて
５日間放置した。これをＮｏ５Ｃ濾紙でロ過して、これ
を凍結乾燥した。
【００１１】（製造例２）紅花１０ｇに５０％エタノー
ル２００mlを加えて５日間放置した。これをＮｏ５Ｃ濾
紙でロ過し、これを凍結乾燥した。
ル２００mlを加えて５日間放置した。これをＮｏ５Ｃ濾
紙でロ過し、これを凍結乾燥した。
【００１２】 （実施例１）ローション オリーブ油 ０．５ 製造例１の紅花のエタノール抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００１３】 （実施例２）クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２の紅花の５０％エタノール抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００１４】（抗酸化試験）以下の試験液をネジキャッ
プ付５０ml試験管に作成した。 検体 ５mg １％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを４０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前、４日後、８日後、１２日後、１７日後に
以下の測定をした。試験液０．１２５ml、７５％エタノ
ール１２．１２５ml、３０％チオシアン酸アンモニウム
０．１２５mlを加えて撹拌し３分間放置後、０．０２Ｎ
塩化第一鉄３．５％ＨＣ１水溶液０．１２５mlを加えて
撹拌し３分間放置後波長５００ｎｍで吸光度を測定し
た。セル長１０mm、対照セルはブランクとして試験液を
水に置き換えたもの。（同一検体を３回測定し、平均し
た） 測定結果を、対照例の水及び比較例１ ビタミンＥ、比
較例２ ＢＨＴの結果と共に表１に示す。
プ付５０ml試験管に作成した。 検体 ５mg １％リノール酸エタノール溶液 １０ml ０．１Ｍ，ｐＨ７．０リン酸緩衝液 １０ml 精製水 ５ml これを４０℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に入れる前、４日後、８日後、１２日後、１７日後に
以下の測定をした。試験液０．１２５ml、７５％エタノ
ール１２．１２５ml、３０％チオシアン酸アンモニウム
０．１２５mlを加えて撹拌し３分間放置後、０．０２Ｎ
塩化第一鉄３．５％ＨＣ１水溶液０．１２５mlを加えて
撹拌し３分間放置後波長５００ｎｍで吸光度を測定し
た。セル長１０mm、対照セルはブランクとして試験液を
水に置き換えたもの。（同一検体を３回測定し、平均し
た） 測定結果を、対照例の水及び比較例１ ビタミンＥ、比
較例２ ＢＨＴの結果と共に表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】（ヒアルロニダーゼ活性抑制試験）ヒアル
ロニダーゼは生体中に広く分布し、皮膚にも存在する。
その名の通りヒアルロン酸を分解する。ヒアルロン酸は
β‐Ｄ‐Ｎ‐アセチルグルコサミンとβ‐Ｄ‐グルクロ
ン酸が交互に結合した直鎖状の高分子多糖で、コンドロ
イチン硫酸などとともに哺乳動物の結合組織に広く存在
するグリコサミノグリカンの一種である。結合組織内の
ヒアルロン酸の機能として、細胞間隙に水を保持し、ま
た組織内にジェリー状のマトリックスを形成して細胞を
保持したり、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、外力（機械
的傷害）および細菌感染を防止していると考えられてい
る。従って、このヒアルロニダーゼの活性を抑制するこ
とは、ヒアルロン酸の分解を抑え、この製剤の使用中の
ヒアルロン酸の安定性や皮膚に塗布した後の製剤のヒア
ルロン酸の安定、又皮膚に存在するヒアルロン酸自体の
安定にも寄与すると考えられる。
ロニダーゼは生体中に広く分布し、皮膚にも存在する。
その名の通りヒアルロン酸を分解する。ヒアルロン酸は
β‐Ｄ‐Ｎ‐アセチルグルコサミンとβ‐Ｄ‐グルクロ
ン酸が交互に結合した直鎖状の高分子多糖で、コンドロ
イチン硫酸などとともに哺乳動物の結合組織に広く存在
するグリコサミノグリカンの一種である。結合組織内の
ヒアルロン酸の機能として、細胞間隙に水を保持し、ま
た組織内にジェリー状のマトリックスを形成して細胞を
保持したり、皮膚の潤滑性と柔軟性を保ち、外力（機械
的傷害）および細菌感染を防止していると考えられてい
る。従って、このヒアルロニダーゼの活性を抑制するこ
とは、ヒアルロン酸の分解を抑え、この製剤の使用中の
ヒアルロン酸の安定性や皮膚に塗布した後の製剤のヒア
ルロン酸の安定、又皮膚に存在するヒアルロン酸自体の
安定にも寄与すると考えられる。
【００１７】（試験方法）０．４％ヒアルロン酸ナトリ
ウム０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を６ｇはか
りとり、３７℃恒温水槽で５分間放置後、前記製造例
（凍結乾燥品）の０．１wt／v ％水溶液（溶解しにくい
場合はエタノールを加えて溶解したのち精製水を加え
て、エバポレートし、エタノールを除去したのち、０．
１wt／v ％になるように調整した）１．０mlを加え撹拌
し、０．０１％ヒアルロニダーゼ（シグマ社製牛睾丸
製、タイプＩ−Ｓ）０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝
溶液を１ml加えて直ちに撹拌し、６mlを３７℃の恒温水
槽に入れたオストワルド粘度計に入れた。これを１分
後、５分後、１０分後、２０分後、４０分後に粘度を測
定した。１分後の粘度を１００として、指数で表示す
る。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。この試験では試料の終濃度は０．０１２５
％となる。この測定結果を表２に示す。
ウム０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝溶液を６ｇはか
りとり、３７℃恒温水槽で５分間放置後、前記製造例
（凍結乾燥品）の０．１wt／v ％水溶液（溶解しにくい
場合はエタノールを加えて溶解したのち精製水を加え
て、エバポレートし、エタノールを除去したのち、０．
１wt／v ％になるように調整した）１．０mlを加え撹拌
し、０．０１％ヒアルロニダーゼ（シグマ社製牛睾丸
製、タイプＩ−Ｓ）０．１Ｍ（ｐＨ６．０）リン酸緩衝
溶液を１ml加えて直ちに撹拌し、６mlを３７℃の恒温水
槽に入れたオストワルド粘度計に入れた。これを１分
後、５分後、１０分後、２０分後、４０分後に粘度を測
定した。１分後の粘度を１００として、指数で表示す
る。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。この試験では試料の終濃度は０．０１２５
％となる。この測定結果を表２に示す。
【００１８】
【表２】 この結果より、製造例２の５０％エタノール水溶液で抽
出したものが特にヒアルロニダーゼ活性抑制効果が大き
いことがわかる。
出したものが特にヒアルロニダーゼ活性抑制効果が大き
いことがわかる。
【００１９】（パネルテスト）女性８名に１月間実施例
と比較例を左右の顔面を用いて連用してもらった。実施
例と比較例ともにローション、クリームを併用した。比
較例は実施例より製造例を除いたものである。結果を表
３に示す。 １＝比較例の方がよい ４＝実施例の方
がややよい ２＝比較例の方がややよい ５＝実施例の方
がよい ３＝差がない。
と比較例を左右の顔面を用いて連用してもらった。実施
例と比較例ともにローション、クリームを併用した。比
較例は実施例より製造例を除いたものである。結果を表
３に示す。 １＝比較例の方がよい ４＝実施例の方
がややよい ２＝比較例の方がややよい ５＝実施例の方
がよい ３＝差がない。
【００２０】
【表３】
【００２１】
【発明の効果】本発明の酸化防止剤は、強い酸化防止作
用があり、且つ天然物で、永年人体に内用等により適用
され、人体に対する安全性が確認されている。抽出溶剤
により若干差はあるが、酸化防止作用以外にヒアルロニ
ダーゼ活性抑制効果も認められる。化粧料等に配合し
て、皮脂の酸化防止、皮膚に存在するヒアルロン酸の安
定にも寄与し、優れた効果を発揮する。
用があり、且つ天然物で、永年人体に内用等により適用
され、人体に対する安全性が確認されている。抽出溶剤
により若干差はあるが、酸化防止作用以外にヒアルロニ
ダーゼ活性抑制効果も認められる。化粧料等に配合し
て、皮脂の酸化防止、皮膚に存在するヒアルロン酸の安
定にも寄与し、優れた効果を発揮する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 39/06 Ａ６１Ｐ 39/06 43/00 １０１ 43/00 １０１ Ｃ０９Ｋ 15/34 Ｃ０９Ｋ 15/34 // Ｃ１２Ｎ 9/99 Ｃ１２Ｎ 9/99 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 35/78 A61K 7/00 C09K 15/34 C12N 9/99 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 紅花のエタノール抽出物を有効成分とす
るヒアルロニダーゼの活性を抑制するのにも有効な酸化
防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07221292A JP3206952B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 酸化防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07221292A JP3206952B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 酸化防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05229956A JPH05229956A (ja) | 1993-09-07 |
| JP3206952B2 true JP3206952B2 (ja) | 2001-09-10 |
Family
ID=13482714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07221292A Expired - Lifetime JP3206952B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 酸化防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3206952B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001240510A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Kenji Nakamura | カルサミン含有のシ−ト状化粧品 |
| JP4901024B2 (ja) * | 2001-06-22 | 2012-03-21 | 株式会社ナリス化粧品 | ８−ＯＨｄＧ（８−ハイドロキシデオキシグアノシン）産生抑制剤 |
| KR20030001218A (ko) * | 2002-02-16 | 2003-01-06 | 이광현 | 홍화씨로부터 추출된 세로토닌계 화합물 및 이를 함유하는조성물 |
| JP7291928B2 (ja) * | 2018-08-31 | 2023-06-16 | 日本メナード化粧品株式会社 | 特定の波長域を有する光を照射して栽培したベニバナの抽出物を含有する皮膚外用剤や内用剤 |
| JP2020120597A (ja) * | 2019-01-30 | 2020-08-13 | 株式会社常磐植物化学研究所 | スキンケア剤及びスキンケア用食品組成物 |
| JP7626587B2 (ja) * | 2019-12-26 | 2025-02-04 | 株式会社ナガセビューティケァ | オートファジー誘導剤 |
-
1992
- 1992-02-24 JP JP07221292A patent/JP3206952B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05229956A (ja) | 1993-09-07 |
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