JP3167091B2 - Polyolefin film - Google Patents

Polyolefin film

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JP3167091B2
JP3167091B2 JP05710395A JP5710395A JP3167091B2 JP 3167091 B2 JP3167091 B2 JP 3167091B2 JP 05710395 A JP05710395 A JP 05710395A JP 5710395 A JP5710395 A JP 5710395A JP 3167091 B2 JP3167091 B2 JP 3167091B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィンフィル
ムに関する。
The present invention relates to a polyolefin film.

【0002】[0002]

【従来の技術】食品等を包装する際にヒートシール性の
ポリオレフィン製フィルムが使用される。
2. Description of the Related Art Heat-sealing polyolefin films are used for packaging foods and the like.

【0003】ところで、こうしたポリオレフィンフィル
ムにより、おむすび等の水分含有量の高い食品を包装す
る場合、該ポリオレフィンフィルムの各包み片が互いに
重なる部分においては、その間隙に水分が浸透して両包
み片がぴったり付着し易い。その結果、こうした包装体
では、包装の開封時において上記付着する両包み片の引
き剥しに必要以上の強い抵抗感が生じ、場合によって
は、包装されるおにぎり等の被包装物に無理な力がかか
り該物品にひび割れを生じさせてしまう。従って、かか
る水分含有量の高い食品を包装するポリオレフィンフィ
ルムには、高い滑り性が要求される。
[0003] When packaging a food having a high water content such as diaper or the like with such a polyolefin film, moisture penetrates into the gaps of the portions where the wrapping pieces of the polyolefin film overlap with each other, and both wrapping pieces are formed. Easy to adhere exactly. As a result, in such a package, when the package is opened, there is an unnecessarily strong resistance to peeling off the attached wrapping pieces, and in some cases, an unreasonable force is applied to the packaged item such as the onigiri. This causes the article to crack. Therefore, a high slip property is required for a polyolefin film for packaging a food having a high moisture content.

【0004】また、こうしたおむすび等の食品の包装で
は、該物品とフィルムの接触箇所が濡れたように透視さ
れたり、物品から発生した水蒸気による水滴が透視され
たりすると、外観が重視されるこの商品においてその商
品価値を低下させる問題が生じる。従って、こうしたポ
リオレフィンフィルムには、包装した際に内部が透視で
きないだけの適度な不透明性が要求される。
In the packaging of foods such as diapers, when the contact point between the article and the film is seen through as wet, or when water droplets generated by water vapor generated from the article are seen through, the appearance of the product is emphasized. In this case, there is a problem that the commercial value is reduced. Therefore, such a polyolefin film is required to have an appropriate degree of opacity such that the inside cannot be seen through the package.

【0005】以上の背景にあって本発明者らは、優れた
滑り性と適度な不透明性を有するヒートシール性のポリ
オレフィンフィルムとして、ポリプロピレン90重量%
〜70重量%と高密度ポリエチレン10重量%〜30重
量%との混合物の基層と、平均粒子径が0.5〜3μ
m、ゴム硬度Aが30〜80であるシリコーンゴム粒子
を0.05〜1重量%含有した上記基層より低融点のポ
リオレフィンの表面層とが積層されてなるポリオレフィ
ンフィルムを提案した(特開平7−9638号公報)。
[0005] Under the above background, the present inventors have proposed a heat-sealable polyolefin film having excellent slipperiness and moderate opacity as a 90% by weight of polypropylene.
And a base layer of a mixture of about 70% by weight and 10% to 30% by weight of high density polyethylene, and an average particle diameter of 0.5 to 3 μm.
m, a polyolefin film comprising a base layer containing a silicone rubber particle having a rubber hardness A of 30 to 80 of 0.05 to 1% by weight and a surface layer of a polyolefin having a lower melting point than the above-mentioned base layer has been proposed (Japanese Patent Application Laid-open No. No. 9638).

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】このポリオレフィンフ
ィルムは、上記おむすび等の包装フィルムとして良好で
あり、特に、その表面層中にさらに高級脂肪酸アミド類
等の滑剤を併用した場合には、その滑り性を一層向上さ
せることができ、極めて優れた包装フィルムとすること
ができる。
This polyolefin film is good as a packaging film for diapers and the like. Particularly, when a lubricant such as higher fatty acid amides is further used in the surface layer thereof, its slip property is high. Can be further improved, and an extremely excellent packaging film can be obtained.

【0007】ところが、一般に滑剤は、フィルム製造後
フィルム表面に浸出してくるまでにある程度の養生期間
が必要なため、フィルム製造直後においては、滑り性の
向上効果はほとんど発揮されない。そのため、上記ポリ
オレフィンフィルムでは、製造直後の滑り性は、通常、
前記表面層中に配合されるシリコーンゴム粒子の作用以
上に大きく向上させることは困難である。しかして、該
ポリオレフィンフィルムは、この製造直後においては、
上記シリコーンゴム粒子により発揮される滑り性は今一
歩満足できるものではなく、フィルム巻き取り工程でシ
ワが発生したり、均一に巻けないため部分的に厚い巻き
取り状態の箇所が生じ、一回の巻き取り工程で厚く巻け
ないなどのトラブルが発生することがあった。
[0007] However, since the lubricant generally requires a certain curing period before it oozes out on the film surface after the film is produced, the effect of improving the slipperiness is hardly exhibited immediately after the film is produced. Therefore, in the above-mentioned polyolefin film, the slip property immediately after production is usually
It is difficult to greatly improve the effect of the silicone rubber particles blended in the surface layer. Thus, the polyolefin film, immediately after this production,
The slipperiness exhibited by the silicone rubber particles is not one step satisfactory at this time, and wrinkles occur in the film winding process, or a part of a thick winding state occurs because the film cannot be uniformly wound, and one time In the winding process, troubles such as thick winding could occur.

【0008】以上の背景にあって本発明は、高い滑り性
を有し且つ適度な不透明性を有し、前記水分含有量の高
い食品を良好に包装できるヒートシール性のポリオレフ
ィンフィルムにおいて、さらにその滑り性を向上させ、
製造直後のフィルム巻き取り工程でのトラブル等も良好
に抑制されたポリオレフィンフィルムを提供することを
目的とする。
In view of the above background, the present invention relates to a heat-sealing polyolefin film having high slipperiness and moderate opacity and capable of satisfactorily packaging the food having a high moisture content. Improve slipperiness,
It is an object of the present invention to provide a polyolefin film in which troubles in a film winding step immediately after production are well suppressed.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、フィ
ルム表面層中に含有させる粒子として特定の架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子を使用することにより上記の課題
が解決できることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied to solve the above problems. As a result, they have found that the above problems can be solved by using specific crosslinked (meth) acrylic resin particles as particles to be contained in the film surface layer, and have completed the present invention.

【0010】即ち、本発明は、ポリプロピレン90重量
%〜70重量%と高密度ポリエチレン10重量%〜30
重量%との混合物の基層と、平均粒子径が0.4〜7μ
mである架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1
重量%含有した上記ポリプロピレンと高密度ポリエチレ
ンとの混合物より低融点のポリオレフィンの表面層とが
積層されてなる水分含有量の高い食品包装用ポリオレフ
ィンフィルムである。
That is, the present invention relates to 90% to 70% by weight of polypropylene and 10% to 30% by weight of high density polyethylene.
And a mean particle diameter of 0.4 to 7 μm.
m (crosslinked (meth) acrylic resin particles)
A polyolefin film for food packaging having a high moisture content, wherein a polyolefin surface layer having a lower melting point than a mixture of the above-mentioned polypropylene and high-density polyethylene containing 10% by weight is laminated.

【0011】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、基層となる層は、ポリプロピレン90〜70重量%
好ましくはポリプロピレン90〜75重量%と高密度ポ
リエチレン10〜30重量%好ましくは10〜25重量
%との混合物で形成される。ポリプロピレンのフィルム
は、一般的に、透明でありフィルム同士の滑り性も充分
なものではないが、かかるポリプロピレンと上記量の高
密度ポリエチレンとの混合物を、このようにフィルムの
基層とした場合、該フィルムは表面が粗面化されフィル
ム同士の滑り性が向上し、また、包装フィルムとした際
に内部が透視できないだけの適度な不透明性を有するも
のとなる。ここで、該混合物の成分であるポリプロピレ
ンは、特に制限されることなく公知のものが使用でき
る。具体的には、プロピレンの単独重合体の他、エチレ
ン−プロピレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合
体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体等のプロピ
レンと他の共重合可能なモノマーとの共重合体であって
も良い。本考案においてポリプロピレンは、メルトフロ
ーインデックス(以下、MFIと略する)=0.5〜1
0g/10min(230℃)さらには1.0〜5.0
g/10min(230℃)であるのが好ましい。
[0011] In the polyolefin film of the present invention, the layer serving as the base layer comprises 90 to 70% by weight of polypropylene.
It is preferably formed from a mixture of 90 to 75% by weight of polypropylene and 10 to 30% by weight, preferably 10 to 25% by weight of high density polyethylene. Polypropylene films are generally transparent and the slipperiness between the films is not sufficient, but when a mixture of such polypropylene and the above amount of high-density polyethylene is used as the base layer of the film, The surface of the film is roughened so that the slipperiness between the films is improved, and the film has an appropriate degree of opacity such that the inside cannot be seen through when it is made into a packaging film. Here, as the polypropylene which is a component of the mixture, a known polypropylene can be used without any particular limitation. Specifically, in addition to a propylene homopolymer, a copolymer of propylene with another copolymerizable monomer such as an ethylene-propylene copolymer, a propylene-butene copolymer, and an ethylene-propylene-butene copolymer. It may be united. In the present invention, polypropylene has a melt flow index (hereinafter, abbreviated as MFI) = 0.5 to 1
0 g / 10 min (230 ° C.) and 1.0 to 5.0
g / 10 min (230 ° C.).

【0012】一方、高密度ポリエチレンは、特に制限さ
れることなく公知のものが使用できる。具体的には、密
度=0.945g/cm3以上好適には0.945〜
0.960g/cm3で、MFI=0.05〜2.0g
/10min(190℃)であるものが、フィルムに不
透明性を付与する上で好ましい。
On the other hand, known high-density polyethylene can be used without any particular limitation. Specifically, the density is 0.945 g / cm 3 or more, preferably 0.945 to
At 0.960 g / cm 3 , MFI = 0.05 to 2.0 g
/ 10 min (190 ° C.) is preferred for imparting opacity to the film.

【0013】上記ポリプロピレンと高密度ポリエチレン
との混合物において、高密度ポリエチレンの量が10重
量%より少ない場合、フィルム表面の粗面化が不十分と
なりフィルム同士の滑り性が低下すると共にフィルムの
不透明感が不足する。一方、高密度ポリエチレンの量が
30重量%より多い場合、フィルムの製膜性が低下す
る。
When the amount of the high-density polyethylene is less than 10% by weight in the above-mentioned mixture of polypropylene and high-density polyethylene, roughening of the film surface becomes insufficient, the slipperiness between the films is reduced, and the opacity of the film is reduced. Run out. On the other hand, when the amount of the high-density polyethylene is more than 30% by weight, the film forming property of the film is reduced.

【0014】次に、本発明のポリオレフィンフィルムに
おいて、上記基層には、平均粒子径が0.4〜7μmで
ある架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1重量
%含有し、且つ該基層の素材である前記ポリプロピレン
と高密度ポリエチレンとの混合物より低融点のポリオレ
フィンからなる表面層が積層されている。従って、本発
明のポリオレフィンフィルムは、上記基層を形成する混
合物の融点より低く且つ表面層を形成するポリオレフィ
ンの融点以上の熱をかけることにより、該表面層のみを
ヒートシールに供すことが可能である。
Next, in the polyolefin film of the present invention, the base layer contains 0.05 to 1% by weight of crosslinked (meth) acrylic resin particles having an average particle diameter of 0.4 to 7 μm. A surface layer made of a polyolefin having a lower melting point than the mixture of the polypropylene and the high-density polyethylene, which is the material, is laminated. Therefore, the polyolefin film of the present invention can be subjected to heat sealing only the surface layer by applying heat lower than the melting point of the mixture forming the base layer and higher than the melting point of the polyolefin forming the surface layer. .

【0015】なお、本発明で述べる低融点のポリオレフ
ィンとは、必ずしも熱分析で一概に明確なピークを示さ
なくても、ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混
合物と比べてより低温で溶融するポリオレフィンであれ
ば良い。
The low-melting-point polyolefin described in the present invention refers to a polyolefin that melts at a lower temperature than a mixture of polypropylene and high-density polyethylene, even if it does not necessarily show a clear peak in thermal analysis. Good.

【0016】また、かかる表面層を形成するフィルムの
表面は、基層フィルムの表面が前記粗面化されているた
め、該基層フィルムの凹凸に応じて同様に凹凸を生じ粗
面化されている。しかして、本発明のポリオレフィンフ
ィルムにおいてかかる表面層には、前記の通りフィルム
に良好な滑り性を付与する特定の粒子径を有する架橋
(メタ)アクリル樹脂粒子が含有されているため、本発
明のポリオレフィンフィルムでは、該架橋(メタ)アク
リル樹脂粒子と前記フィルム表面の凹凸化が相乗的に作
用して、その滑り性が著しく向上される。なお、こうし
た表面層は、基層のいずれか一方の表面のみに形成して
も良いが、包装時の操作性を勘案すると基層の両面に形
成させるのが好ましい。
In addition, since the surface of the base layer film is roughened, the surface of the film on which the surface layer is formed is similarly roughened due to the unevenness of the base layer film. In the polyolefin film of the present invention, such a surface layer contains crosslinked (meth) acrylic resin particles having a specific particle size that imparts good slip properties to the film as described above. In a polyolefin film, the crosslinked (meth) acrylic resin particles and the unevenness of the film surface act synergistically to significantly improve the slipperiness. In addition, such a surface layer may be formed on only one surface of the base layer, but is preferably formed on both surfaces of the base layer in consideration of operability at the time of packaging.

【0017】本発明において、表面層中に含有させる架
橋(メタ)アクリル樹脂粒子は、平均粒子径が0.4〜
7μm好ましくは1〜5μmである。架橋(メタ)アク
リル樹脂粒子の平均粒子径が0.4μm未満のときは、
滑り性の改良効果が乏しく、逆に7μmを越える場合に
は、球形粒子を中心としたフィッシュアイの発生により
フィルムの外観上好ましくないばかりか、微粒子の脱落
が多くなり、包装機や後工程の搬送装置および包装物自
体を汚染する危険性がある。
In the present invention, the crosslinked (meth) acrylic resin particles contained in the surface layer have an average particle diameter of 0.4 to 0.4.
It is 7 μm, preferably 1 to 5 μm. When the average particle size of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is less than 0.4 μm,
When the effect of improving the slipperiness is poor, and when it exceeds 7 μm, on the contrary, not only is the appearance of the film unfavorable due to the generation of fish eyes centered on the spherical particles, but also the falling of the fine particles increases, and the packaging machine and the post-process There is a risk of contaminating the transport device and the package itself.

【0018】本発明の架橋(メタ)アクリル樹脂粒子
は、アクリル系モノマーまたはメタクリル系モノマーに
基づく単位を主成分とし架橋されてなる粒子であれば、
公知のものがなんら制限なく使用できる。得られるフィ
ルムの滑り性、耐傷つき性等の物性の良好さを勘案すれ
ば、(メタ)アクリル系モノマーに基づく単位を50〜
100重量%、好ましくは70〜100重量%、一方、
架橋剤や上記(メタ)アクリル系モノマーと共重合可能
な他のモノマーに基づく単位を0〜50重量%、好まし
くは0〜30重量%含有するものが好適である。
The crosslinked (meth) acrylic resin particles of the present invention are particles formed by crosslinking a unit containing a unit based on an acrylic monomer or a methacrylic monomer as a main component.
Known ones can be used without any limitation. Taking into account the good physical properties such as slipperiness and scratch resistance of the obtained film, the unit based on the (meth) acrylic monomer is 50 to 50.
100% by weight, preferably 70-100% by weight, while
Those containing units based on a crosslinking agent or another monomer copolymerizable with the (meth) acrylic monomer are preferably 0 to 50% by weight, more preferably 0 to 30% by weight.

【0019】ここで、(メタ)アクリル系モノマーとし
ては、特に限定されないが例えば、アクリル酸、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチ
ル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデシル等のア
クリル酸またはアクリル酸エステル誘導体、メタクリル
酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル
酸イソブチル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル
酸ドデシル等のメタクリル酸またはメタクリル酸エステ
ル誘導体等が挙げられる。これらの中で、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル等のアクリル酸またはメタクリル酸の低級
アルキルエステルを主成分とすることが、より好まし
い。これらの(メタ)アクリル系モノマーは1種であっ
ても、2種以上を併用してもかまわない。また、アクリ
ル酸やメタクリル酸の金属塩、アミド誘導体、ヒドロキ
シエチルエステルやジメチルアミノエチルエステル等の
特殊な構造のエステル誘導体を用いてもかまわない。
The (meth) acrylic monomer is not particularly limited, but may be, for example, acrylic acid such as acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, dodecyl acrylate, or the like. Methacrylic acid or methacrylic acid ester derivatives such as acrylate derivatives, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, dodecyl methacrylate, etc. No. Among them, it is more preferable to use a lower alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, and ethyl methacrylate as a main component. These (meth) acrylic monomers may be used alone or in combination of two or more. Further, a metal salt of acrylic acid or methacrylic acid, an amide derivative, or an ester derivative having a special structure such as hydroxyethyl ester or dimethylaminoethyl ester may be used.

【0020】また、架橋構造を付与するためには、重合
性二重結合基を分子内に2個以上有する(メタ)アクリ
ル系モノマーを上記(メタ)アクリル系モノマーと共重
合させれば良い。このような架橋性(メタ)アクリル系
モノマーとしては、トリアクリル酸トリメチロールプロ
パン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリ
ル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸デカエチ
レングリコール、ジメタクリル酸ペンタコンタヘクタエ
チレングリコール、ジメタクリル酸1,3−ブチレン、
メタクリル酸アリル、トリメタクリル酸チリメチロール
プロパン、テトラメタクリル酸ペンタエリスリトール、
ジメタクリル酸フタル酸ジエチレングリコール等が挙げ
られ、これらを複数個組み合わせて用いることも可能で
ある。
In order to provide a crosslinked structure, a (meth) acrylic monomer having two or more polymerizable double bond groups in the molecule may be copolymerized with the above (meth) acrylic monomer. Examples of such crosslinkable (meth) acrylic monomers include trimethylolpropane triacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, decaethylene glycol dimethacrylate, pentacontaector ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butylene dimethacrylate,
Allyl methacrylate, tilimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate,
Examples thereof include diethylene glycol dimethacrylate and diethylene glycol phthalate, and a plurality of these can be used in combination.

【0021】また、前記(メタ)アクリル系モノマーの
配合割合を阻害しない範囲内において、ジビニルベンゼ
ン、ジビニルナフタレン、これらの誘導体等の芳香族ジ
ビニル化合物、N,N−ジビニルアニリン、ジビニルエ
ーテル、ジビニルサルファイド、ジビニルスルホン酸等
の架橋剤を使用し、架橋構造を付与することも可能であ
る。
In addition, aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene, divinylnaphthalene and derivatives thereof, N, N-divinylaniline, divinyl ether, divinyl sulfide, etc., as long as the mixing ratio of the (meth) acrylic monomer is not impaired. It is also possible to use a crosslinking agent such as divinyl sulfonic acid to impart a crosslinked structure.

【0022】一方、本発明において用いられる(メタ)
アクリル系モノマーと共重合可能な他のモノマーとして
は、公知のものが特に制限されることなく使用され、例
えばスチレン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレ
ン、p−メチルスチレン、α−メチルスチレン、p−メ
トキシスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−
フェニルスチレン、o−クロロスチレン、m−クロロス
チレン、p−クロロスチレン等のスチレン系モノマー、
エチレン、プロピレン、ブチレン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メタアクリ
ロニトリル、アクリルアミド、N−ビニルピロリドン等
が挙げられる。
On the other hand, the (meta) used in the present invention
As the other monomer copolymerizable with the acrylic monomer, a known monomer is used without any particular limitation, for example, styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, α-methylstyrene, p-methoxystyrene, p-tert-butylstyrene, p-
Styrene-based monomers such as phenylstyrene, o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, and p-chlorostyrene;
Examples include ethylene, propylene, butylene, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, and N-vinylpyrrolidone.

【0023】なお、(メタ)アクリル樹脂が特に架橋さ
れていることは、フィルム表面層に使用するポリオレフ
ィン樹脂と混合し、溶融混練した場合に、粒子の形状を
保持した状態で該ポリオレフィン樹脂中に分散させるた
めに必須である。この架橋(メタ)アクリル樹脂粒子の
形状は、特に制限されないが、滑り性の改良を勘案する
と球状であることが好ましい。
The fact that the (meth) acrylic resin is particularly cross-linked means that when mixed with the polyolefin resin used for the film surface layer and melt-kneaded, the polyolefin resin retains the particle shape in the polyolefin resin. Essential for dispersal. The shape of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is not particularly limited, but is preferably spherical in consideration of improvement in slipperiness.

【0024】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、上記表面層に含有される架橋(メタ)アクリル樹脂
粒子の含有量は、0.05〜1重量%であり、0.1重
量%〜0.8重量%であることが好ましい。架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子の配合量が0.05重量%未満の
ときは、滑り性の改良効果が乏しく、配合量が1重量%
を越えて添加しても、該滑り性の改良効果の向上は望め
ない。
In the polyolefin film of the present invention, the content of the crosslinked (meth) acrylic resin particles contained in the surface layer is 0.05 to 1% by weight, and 0.1 to 0.8% by weight. It is preferred that When the blending amount of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is less than 0.05% by weight, the effect of improving the slipperiness is poor, and the blending amount is 1% by weight.
Even if it is added in excess of the above, improvement in the effect of improving the slipperiness cannot be expected.

【0025】また、本発明のポリオレフィンフィルムに
おいて、表面層の素材樹脂である、前記基層を形成する
ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物より低
融点のポリオレフィンとしては、特に制限されるもので
はないが、好適には、その融点が上記基層の混合物の融
点より10〜80℃低いものが良い。こうしたポリオレ
フィンを具体的に示せば、エチレン、プロピレン、1−
ブテン等のα−オレフィンの単独共重合体、上記α−オ
レフィン同士の共重合体、上記α−オレフィンと共重合
可能なα−オレフィン以外の単量体とα−オレフィンと
の共重合体、及びこれらの混合物等が何等制限なく採用
される。上記のα−オレフィンと共重合可能なα−オレ
フィン以外の単量体としては、酢酸ビニル、マレイン酸
等を挙げることができる。本発明においては、ポリエチ
レン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチ
レン−プロピレン−1−ブテン共重合体、エチレン−プ
ロピレン−ブタジエン共重合体及びこれらのポリオレフ
ィンを主成分とするブレンド物等を用いるのが最も好ま
しい。
In the polyolefin film of the present invention, the polyolefin having a lower melting point than the mixture of the polypropylene and the high-density polyethylene forming the base layer, which is the material resin of the surface layer, is not particularly limited. Preferably, the melting point is 10 to 80 ° C. lower than the melting point of the mixture of the base layer. If these polyolefins are specifically shown, ethylene, propylene, 1-
Α-olefin homopolymer such as butene, a copolymer of the α-olefins, a copolymer of a monomer other than the α-olefin and an α-olefin copolymerizable with the α-olefin, and These mixtures and the like are employed without any limitation. Examples of the monomer other than the α-olefin copolymerizable with the α-olefin include vinyl acetate and maleic acid. In the present invention, polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene-butadiene copolymer It is most preferable to use a blend containing these polyolefins as a main component.

【0026】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、基層の厚みは、特に制限されるものではないが、通
常、10〜100μm好ましくは15〜50μmの範囲
とするのが一般的である。また、該基層の表面に積層さ
れる表面層の厚みは、特に制限されるものではないが、
フィルムに十分なヒートシール性を付与したりフィルム
同士の摩擦等による架橋(メタ)アクリル樹脂粒子の欠
落を防止し、また、基層フィルムの表面の凹凸に起因す
る凹凸を十分に生じさせ、フィルムの滑り性を向上させ
るためには0.5〜5.0μm好ましくは0.5〜3.
0μmの範囲とするのが良い。
In the polyolefin film of the present invention, the thickness of the base layer is not particularly limited, but is generally in the range of 10 to 100 μm, preferably 15 to 50 μm. The thickness of the surface layer laminated on the surface of the base layer is not particularly limited,
It imparts sufficient heat-sealing properties to the film, prevents the loss of crosslinked (meth) acrylic resin particles due to friction between the films, and sufficiently generates irregularities due to the irregularities on the surface of the base layer film. In order to improve the slipperiness, 0.5 to 5.0 μm, preferably 0.5 to 3.0 μm.
It is preferable to set the range to 0 μm.

【0027】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物に
より形成される基層は、延伸により、一軸方向、或いは
一軸方向および該一軸方向とほぼ直角の方向の間に分子
が配向していることが好ましい。その場合、延伸倍率は
一般には、一軸延伸の場合は1.1〜8倍、二軸延伸の
場合は一軸延伸の方向と直角方向にさらに3〜12倍延
伸するのが好適である。また、この基層に積層される前
記表面層も、同様に一軸方向、或いは一軸方向および該
一軸方向とほぼ直角の方向の間に分子が配向していても
良い。
In the polyolefin film of the present invention, the base layer formed of a mixture of polypropylene and high-density polyethylene has molecules oriented in a uniaxial direction or in a uniaxial direction and a direction substantially perpendicular to the uniaxial direction by stretching. Is preferred. In this case, the stretching ratio is generally preferably 1.1 to 8 times in the case of uniaxial stretching, and 3 to 12 times in the direction perpendicular to the direction of uniaxial stretching in the case of biaxial stretching. Similarly, in the surface layer laminated on the base layer, molecules may be oriented in the uniaxial direction, or in the uniaxial direction and a direction substantially perpendicular to the uniaxial direction.

【0028】本発明のポリオレフィンフィルムは、如何
なる方法により製造されても良い。一般には次のような
方法によって製造することができる。まず、基層となる
ポリプロピレンと高密度ポリエチレンの混合物を押出成
形によりシートとし、これを一軸方向に1.1〜8倍に
延伸して一軸延伸シートを得る。次いで、表面層を形成
するために、架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を含有し、
上記基層より低融点のポリオレフィンをシート状に押出
し、これを上記の一軸延伸シート上に積層する。或い
は、積層したシートをさらに一軸延伸の方向とほぼ直角
方向に3〜12倍延伸することにより本発明のポリオレ
フィンフィルムを得ることができる。なお、基層と表面
層とを同時に押出して積層し、これを上記と同様の方法
にて一軸または二軸に延伸することも可能である。
[0028] The polyolefin film of the present invention may be produced by any method. Generally, it can be manufactured by the following method. First, a mixture of polypropylene and high-density polyethylene to be a base layer is extruded into a sheet, which is stretched in a uniaxial direction 1.1 to 8 times to obtain a uniaxially stretched sheet. Next, in order to form a surface layer, containing crosslinked (meth) acrylic resin particles,
A polyolefin having a lower melting point than the base layer is extruded into a sheet, and this is laminated on the uniaxially stretched sheet. Alternatively, the polyolefin film of the present invention can be obtained by further stretching the laminated sheet 3 to 12 times in a direction substantially perpendicular to the uniaxial stretching direction. The base layer and the surface layer can be simultaneously extruded and laminated, and this can be uniaxially or biaxially stretched by the same method as described above.

【0029】本発明のポリオレフィンフィルムの基層及
び表面層には、プラスチックフィルムに通常添加するこ
とが知られている種々の添加剤、例えば、熱安定剤、酸
化防止剤、結晶核剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング
防止剤、抗菌剤、鮮度保持剤等を添加しても良い。中で
も、フィルムの滑り性の向上のためには、表面層中への
滑剤の使用が好ましい。滑剤としては、高級脂肪酸アミ
ド類たとえば、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、エチレンビスステアロアミド、N−
ステアリルエルカ酸アミド等が好ましく使用できる。通
常、かかる滑剤は、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド
を含有させるのが好適である。
In the base layer and the surface layer of the polyolefin film of the present invention, various additives usually known to be added to a plastic film, for example, a heat stabilizer, an antioxidant, a crystal nucleating agent, an antistatic agent , A lubricant, an antiblocking agent, an antibacterial agent, a freshness preserving agent and the like may be added. Among them, use of a lubricant in the surface layer is preferred for improving the slipperiness of the film. Examples of the lubricant include higher fatty acid amides such as erucamide, oleamide, stearamide, ethylenebisstearamide, N-amide
Stearyl erucamide and the like can be preferably used. Usually, it is preferable that such a lubricant contains erucamide or oleamide.

【0030】本発明のポリオレフィンフィルムは、特に
制限されものではないが、種々の物品に対する包装材料
として採用できる。フィルム同士の滑り性に極めて優
れ、しかも、内部が透視できないだけの適度な不透明性
を有することを勘案すれば、水分含有量の高い食品、特
におむすびの包装フィルムとして用いるのが好ましい。
The polyolefin film of the present invention is not particularly limited, but can be used as a packaging material for various articles. Considering that the films are extremely slippery and have an appropriate degree of opacity such that the inside cannot be seen through, it is preferable to use the film as a food film having a high water content, particularly, a packaging film for diaper.

【0031】図2に、本発明のポリオレフィンフィルム
を海苔で巻いて食べるおむすびの内包装フィルムとして
用いた場合の例を示す。
FIG. 2 shows an example in which the polyolefin film of the present invention is used as an inner wrapping film for diapers which is eaten by winding with nori.

【0032】即ち、図1は、本発明のポリオレフィンフ
ィルムを内包装フィルムとして、海苔が巻かれて食べら
れるおむすびを包装した場合の横断面図である。図1に
おいて、おむすび1は、本発明のポリオレフィンフィル
ムからなる2a、2bの2枚の内包装フィルムにより、
その表面が覆われて包装されている。そして、上記2
a、2bの2枚の内包装フィルムは、おむすび上におい
て少なくとも一方(2a)の縁部が、内部に折り返し構
造になっており、おむすび表面の大部分は、この折り返
し片3と接触している。なお、図2において、4は、所
定箇所に破断部5を有する外包装フィルムであり、該外
包装フィルムと内包装フィルムは、各縁部の所定箇所で
ヒートシールにより接着され固定されている。また、こ
の外装フィルムと前記内包装フィルム2a、2bの間に
は、海苔6が収納されている。こうしたおむすび包装体
では、食用時に外包装フィルムの破断部5を引き裂き、
内装および外装の両包装フィルムを一緒にAおよびBの
相反する方向に引っ張りおむすびから除去することによ
り、簡単に海苔で巻かれたおむすびが出来上がる。この
時、内包装フィルム2aの折り返し片3では、フィルム
はおむすび上を上記引っ張り方向(A方向)に滑り取ら
れるのではなく、おむすびから引き剥がされる形にな
る。従って、かかる折り返し片3は、表面の粘着性が高
いおむすびを包装しているにもかかわらず容易におむす
び3の表面からは剥離させることができる。
FIG. 1 is a cross-sectional view of a case where the polyolefin film of the present invention is used as an inner wrapping film and edible diapers are wrapped around nori and edible. In FIG. 1, the diaper 1 is composed of two inner wrapping films 2a and 2b composed of the polyolefin film of the present invention.
Its surface is covered and packaged. And the above 2
In the two inner wrapping films a and 2b, at least one (2a) edge portion on the diaper has a folded structure inside, and most of the diaper surface is in contact with the folded piece 3. . In FIG. 2, reference numeral 4 denotes an outer wrapping film having a rupture portion 5 at a predetermined location. The outer wrapping film and the inner wrapping film are bonded and fixed at predetermined locations at respective edges by heat sealing. A laver 6 is stored between the outer film and the inner wrapping films 2a and 2b. In such a diaper package, the rupture portion 5 of the outer packaging film is torn when edible,
By pulling both the interior and exterior packaging films together in the opposite directions of A and B and removing them from the diaper, a nori-wrapped diaper is easily made. At this time, in the folded piece 3 of the inner wrapping film 2a, the film does not slide on the diaper in the above-described pulling direction (A direction), but is peeled off from the diaper. Accordingly, the folded piece 3 can be easily peeled off from the surface of the diaper 3 even though the diaper having a highly adhesive surface is packaged.

【0033】一方、この折り返し片3は、おむすび1の
水分により湿潤状態で、内包装フィルム2aの該折り返
し片に対向する面に密着している。ところが、内包装フ
ィルム2aは、前記した通りフィルム同士の滑り性が良
好な本発明のポリオレフィンフィルムで構成されている
ため、この折り返し片3は、前記フィルムの引き取り時
において、容易に内包装フィルム2aの対抗面上を滑動
する。その結果、かかるおむすび包装体では、小さい抵
抗力で容易に内包装フィルムをおむすびから引っ張り取
ることが可能になる。
On the other hand, the folded piece 3 is in close contact with the surface of the inner wrapping film 2a facing the folded piece in a wet state with the moisture of the diaper 1. However, since the inner wrapping film 2a is made of the polyolefin film of the present invention having good slipperiness between the films as described above, the folded piece 3 can easily be formed when the film is taken out. Slide on the opposing surface of the. As a result, in such a diaper package, the inner wrapping film can be easily pulled from the diaper with a small resistance.

【0034】また、かかるおむすび包装体では、外包装
フィルム4として透明度の高いフィルムを用いている場
合においても、内包装フィルム2a、2bが適度な不透
明性を有しているため、内部のおむすびが透視されず、
該おむすびが濡れた感じで見えてその外観を損ねること
がない。
Further, in such a diaper package, even when a highly transparent film is used as the outer wrapping film 4, the inner wrapping film 2a, 2b has an appropriate opacity, so that the inner diaper is not formed. Not seen through,
The diaper looks wet and does not impair its appearance.

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明のポリオレフィンフィルムは、フ
ィルムの傷つき難さやヒートシール性に優れる他、フィ
ルム同士の滑り性が一層向上し、著しく良好である。従
って、例えばおむすびを包装した際には、包装の開封時
において、おむすびの取り出しが非常にスムーズに行
え、また、かかる開封時におむすびに無理な力がかかっ
ておむすびにひび割れ等が生じるようなことがない。ま
た、海苔の包装加工時等の製袋加工性にも優れ、フィル
ムの折込不良などが生じ難い。しかも、内部が透視でき
ないだけの適度な不透明性を有するため、上記おむすび
等を包装した際に、該おむすびが濡れた感じで透視され
てその商品価値を低下させるようなことがない。さら
に、そのヒートシール性を利用して自動包装機による包
装にも使用することができる。
As described above, the polyolefin film of the present invention is not only excellent in the scratch resistance of the film and the heat sealing property, but also the sliding property between the films is further improved, so that it is extremely good. Therefore, for example, when the diaper is packaged, the diaper can be taken out very smoothly when the package is opened, and the diaper may be cracked due to excessive force applied to the diaper at the time of opening. Absent. In addition, it is excellent in bag-making workability at the time of laver packaging, etc., and is unlikely to cause poor film folding. Moreover, since the inside has an appropriate degree of opacity such that the inside cannot be seen through, the diaper is not seen through the wet feeling when the diaper or the like is packaged, and the commercial value of the diaper is not reduced. Further, it can be used for packaging by an automatic packaging machine by utilizing its heat sealing property.

【0036】そうして、本発明のポリオレフィンフィル
ムは、特に上記フィルムの滑り性が一層向上したことに
起因して、その製造時においても、フィルム巻き取りで
のトラブルが発生し難く、品質管理上も非常に好まし
い。
In the polyolefin film of the present invention, troubles in winding the film hardly occur even during the production thereof, particularly due to the further improvement of the slipperiness of the film, and the quality control is difficult. Are also very preferred.

【0037】[0037]

【実施例】以下に、本発明を具体的に説明するために実
施例および比較例を挙げるが、本発明はこれら実施例に
限定されるものではない。なお、以下の実施例および比
較例におけるフィルム物性の測定は下記の方法により行
った。
EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, the measurement of the film physical properties in the following Examples and Comparative Examples was performed by the following methods.

【0038】(1)ヘイズ JIS K 6714に準じて測定した。(1) Haze The haze was measured according to JIS K6714.

【0039】(2)耐スクラッチ性 20cm×30cmに切ったフィルムを2枚重ね合わ
せ、一枚を下方に固定し、一枚を上方とした。上フィル
ムに4.6kgのおもりをのせて、下フィルムと10c
m×10cmの面積で接触させ、上フィルムを水平に移
動させることによって20cm間を往復2回こすり合わ
せた。操作の前後でヘイズを測定し、その差が0%以上
〜3%未満を○、3%以上〜10%未満を△、10%以
上を×とした。
(2) Scratch resistance Two films cut into a size of 20 cm × 30 cm were overlapped, one was fixed below, and one was set above. Put a 4.6kg weight on the upper film and lower film and 10c
The contact was performed in an area of mx 10 cm, and the upper film was horizontally moved to rub two times between 20 cm. The haze was measured before and after the operation, and the difference was 0% or more to less than 3%, ○: 3% or more to less than 10%, and X: 10% or more.

【0040】(3)滑り性I フィルム製膜後、室温で30分以内にASTM−D−1
894の動摩擦係数測定法に準拠して測定した。
(3) Slipperiness I After forming the film, ASTM-D-1 was used at room temperature within 30 minutes.
It was measured in accordance with the 894 dynamic friction coefficient measuring method.

【0041】(4)滑り性II フィルム製膜後、40℃で3日間養生後にASTM−D
−1894の動摩擦係数測定法に準拠して測定した。
(4) Slippery II After film formation, after curing at 40 ° C. for 3 days, ASTM-D
It measured according to the dynamic friction coefficient measuring method of -1894.

【0042】(5)ヒートシール性 5×200mmのヒートシールバーを用い、各設定温度
において、ヒートシール圧力1Kg/cm 、ヒート
シール時間1.0秒の条件でシールした試料から15m
m幅のサンプルを切り取り、引張り試験機を用いて引張
り速度100mm/分で測定した。結果は5サンプルの
平均値とした。
(5) Heat Sealability A heat seal bar of 5 × 200 mm was used, and at each set temperature, a heat seal pressure of 1 kg / cm 2 and a heat seal time of 1.0 second from a sample sealed at a temperature of 1.0 second.
A sample having a width of m was cut out and measured at a tensile speed of 100 mm / min using a tensile tester. The results were average values of five samples.

【0043】(6)おむすびの開封性 外包装フィルムとして、厚み20μmの両面ヒートシー
ル性ポリプロピレン二軸延伸フィルムを用いた。なお、
この外包装フィルムには、開封時の破断部としてホット
メルト剤が塗工された幅3mmの開封テープ部が設けら
れている。内包装フィルムとして、各テスト用フィルム
を使用し、インパルスシール機および簡易型アイロンを
用いて、図2に示すような構造のおむすび包装フィルム
を作成した。かかるおむすび包装フィルムにより市販の
おむすびを図2の如く実包した。実際におむすびを開封
して、おむすびの開封性を評価した。各テスト用フィル
ムは、それぞれ10個のおむすびで評価し、おむすびが
開封時に割れるか否かで5段階評価を行った。
(6) Opening property of diaper A 20-μm-thick double-sided heat-sealable polypropylene biaxially stretched film having a thickness of 20 μm was used as the outer packaging film. In addition,
This outer wrapping film is provided with a 3 mm wide opening tape portion coated with a hot melt agent as a break portion at the time of opening. Each test film was used as an inner wrapping film, and a diaper wrapping film having a structure as shown in FIG. 2 was prepared using an impulse sealing machine and a simple iron. A commercially available diaper was wrapped with the diaper packaging film as shown in FIG. The diaper was actually opened and the openability of the diaper was evaluated. Each test film was evaluated with ten diapers, and a five-point evaluation was performed based on whether or not the diaper was broken at the time of opening.

【0044】 5点:割れたおむすびが0個 4点: 〃 1個〜2個 3点: 〃 3個〜4個 2点: 〃 5個〜6個 1点: 〃 7個〜10個 (7)おむすびの透視性 各テスト用フィルムを市販のおむすび表面に当着し、該
フィルムをとおしておむすびの表面が透視できるかを観
察した。フィルムが不透明でおむすびが透視できないも
のを○、おむすびが透視され表面が濡れた感じで観察さ
れるものを×として評価した。
5 points: 0 broken diapers 4 points: 〃 1 to 2 3 points: 〃 3 to 4 2 points: 5 5 to 6 1 point: 7 7 to 10 (7 ) Permeability of diaper Each test film was applied to a commercially available diaper surface, and it was observed whether the surface of the diaper could be seen through the film. When the film was opaque and the diaper could not be seen through, it was evaluated as ○.

【0045】なお、本発明において使用した架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子は、以下のものである。
The crosslinked (meth) acrylic resin particles used in the present invention are as follows.

【0046】 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子A:平均粒子径2.0μm 「トーセロγ剤、γ−4」(株)東京セロファン紙製 ・架橋メタアクリル樹脂粒子粒子B:平均粒子径1〜2μm 「MP−1400」(株)綜研化学製 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子C:平均粒子径2.0μm 「エポスターMA1002」(株)日本触媒製 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子D:平均粒子径4.0μm 「エポスターMA1004」(株)日本触媒製 ・架橋アクリル樹脂粒子粒子E:以下の方法で製造したものを使用した。Crosslinked methacrylic resin particles A: average particle diameter 2.0 μm “Tocello γ agent, γ-4” manufactured by Tokyo Cellophane Paper Co., Ltd. Crosslinked methacrylic resin particles B: average particle diameter 1-2 μm “MP -1400 "(manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.)-Crosslinked methacrylic resin particle particles C: average particle diameter 2.0 μm" Eposter MA1002 "(manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.)-Crosslinked methacrylic resin particle particles D: average particle diameter 4.0 μm" Eposter MA1004 " "Nippon Shokubai Co., Ltd.-Crosslinked acrylic resin particle particles E: those produced by the following method were used.

【0047】攪拌機、不活性ガス導入管、環流冷却器お
よび温度計を備えたフラスコに、ポリオキシエチレンア
ルキルスルフォアンモニウム(「ハイテノール N−0
8」、第一工業製薬(株)製)0.5部を溶解した脱イ
オン水900部を仕込んだ。そこへ予め調製しておいた
アクリル酸ブチル70部、スチレン30部、アゾイソブ
チロニトリル1部およびP−ニトロ安息香酸5部を配合
した混合物を仕込み、T.K.ホモジナイザー(特殊機
化工業(株)製)により8000rpmで5分間攪拌し
て均一な懸濁液とした。次いで、窒素ガスを吹き込みな
がら75℃に加熱し、この温度で5時間攪拌を続けて懸
濁重合反応を行った後冷却した。この懸濁液をろ過した
後、乾燥して架橋アクリル樹脂粒子を得た。この時、ろ
液中に含まれる不揮発分(乳化重合微粒子)は、1.3
5kgであった。得られた架橋アクリル樹脂粒子をコー
ルターカウンターで測定した結果、平均粒径が、4.1
μmであった。
In a flask equipped with a stirrer, an inert gas inlet tube, a reflux condenser and a thermometer, a polyoxyethylene alkyl sulfonammonium (“HYTENOL N-0”) was added.
8 ", manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), and 900 parts of deionized water in which 0.5 part was dissolved was charged. A mixture prepared in advance by mixing 70 parts of butyl acrylate, 30 parts of styrene, 1 part of azoisobutyronitrile and 5 parts of P-nitrobenzoic acid was added thereto. K. The mixture was stirred at 8000 rpm for 5 minutes with a homogenizer (manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.) to form a uniform suspension. Next, the mixture was heated to 75 ° C. while blowing nitrogen gas, stirred at this temperature for 5 hours to carry out a suspension polymerization reaction, and then cooled. The suspension was filtered and dried to obtain crosslinked acrylic resin particles. At this time, non-volatile components (emulsion polymerized fine particles) contained in the filtrate were 1.3%.
It was 5 kg. As a result of measuring the obtained crosslinked acrylic resin particles with a Coulter counter, the average particle size was 4.1.
μm.

【0048】実施例1〜3 230℃におけるメルトフローインデックス=2.0g
/10分のポリプロピレン80重量%と190℃におけ
るメルトフローインデックス=1.0g/10分、密度
=0.955g/cm3の高密度ポリエチレン20重量
%との混合物をTダイ押出機を用いて240℃の樹脂温
度でシート状に押出し、60℃に維持されたチルロール
により冷却固化し、厚み1.1mmのシートを作成し
た。
Examples 1-3 Melt Flow Index at 230 ° C. = 2.0 g
A mixture of 80% by weight of polypropylene / 10% and 20% by weight of a high-density polyethylene having a melt flow index at 190 ° C. of 1.0 g / 10 minutes and a density of 0.955 g / cm 3 was 240 wt. The resin was extruded into a sheet at a resin temperature of 0 ° C., and cooled and solidified by a chill roll maintained at 60 ° C. to form a 1.1 mm thick sheet.

【0049】次いで、230℃におけるメルトフローイ
ンデックス=8.0g/10分のエチレン−プロピレン
共重合体79.3重量%、プロピレン−ブテン共重合体
20重量%、表1に示される架橋(メタ)アクリル樹脂
粒子0.2重量%及びエルカ酸アミド0.5重量%の混
合物を押出機により230℃で押出し、ペレット化して
ポリオレフィン系樹脂組成物を得た。なお、上記エチレ
ン−プロピレン共重合体とプロピレン−ブテン共重合体
の混合物からなる樹脂成分の融点(示差走差熱分析にお
ける主ピーク)は、136℃であり、前記基層の樹脂成
分の融点より14℃低かった。
Then, a melt flow index at 230 ° C. = 8.0 g / 10 min, 79.3% by weight of an ethylene-propylene copolymer, 20% by weight of a propylene-butene copolymer, and a crosslinked (meth) compound shown in Table 1. A mixture of 0.2% by weight of acrylic resin particles and 0.5% by weight of erucamide was extruded at 230 ° C. by an extruder and pelletized to obtain a polyolefin resin composition. The melting point (main peak in differential scanning calorimetry) of the resin component composed of a mixture of the ethylene-propylene copolymer and the propylene-butene copolymer was 136 ° C., which was 14 ° C. lower than the melting point of the resin component of the base layer. ° C was low.

【0050】次に上記したシートを加熱ロール延伸機に
より150℃で4.8倍延伸し、230μmの一軸延伸
シートを得た。先のポリオレフィン系樹脂組成物をTダ
イ押出機を用いて230℃の樹脂温度でシート状に押出
し、一軸延伸シートと70℃に保ったロール上で貼合わ
せ240μmの二層シートを得た。
Next, the above-mentioned sheet was stretched 4.8 times at 150 ° C. by a hot roll stretching machine to obtain a 230 μm uniaxially stretched sheet. The above polyolefin-based resin composition was extruded into a sheet at a resin temperature of 230 ° C. using a T-die extruder, and laminated on a uniaxially stretched sheet and a roll maintained at 70 ° C. to obtain a 240 μm two-layer sheet.

【0051】さらに、この二層シートのうち一軸延伸シ
ート面側に同様にして、ポリオレフィン系樹脂組成物を
貼合わせ250μmの三層シートを得た。
Further, the polyolefin resin composition was similarly laminated on the uniaxially stretched sheet surface side of the two-layer sheet to obtain a 250-μm three-layer sheet.

【0052】ひき続き、この三層シートを横延伸機を用
いて、160℃において10倍延伸し、ポリプロピレン
と高密度ポリエチレンの混合物からなる基層が23.0
μm、ポリオレフィン系樹脂組成物からなる表面層が各
1.0μmで、全体の厚みが25.0μmのポリオレフ
ィンフィルムを得た。得られたポリオレフィンフィルム
についてヘイズ、耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシー
ル性、おむすびの開封性、おむすびの透視性を測定し、
その結果を表2に示した。
Subsequently, the three-layer sheet was stretched 10-fold at 160 ° C. using a transverse stretching machine, and the base layer comprising a mixture of polypropylene and high-density polyethylene was 23.0.
A polyolefin film having a thickness of 1.0 μm and a surface layer composed of the polyolefin resin composition of 1.0 μm and a total thickness of 25.0 μm was obtained. For the obtained polyolefin film, measure haze, scratch resistance, slipperiness, heat sealing property, openability of diaper, and transparency of diaper,
The results are shown in Table 2.

【0053】実施例4〜10 実施例3において、表面層に含有させる架橋(メタ)ア
クリル樹脂粒子の種類及び含有量、基層と表面層の厚
み、基層の樹脂組成を表1に示されるものに変更した以
外は、実施例3と同様にしてポリオレフィンフィルムを
得た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイ
ズ、耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむす
びの開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表
2に示した。
Examples 4 to 10 In Example 3, the types and contents of the crosslinked (meth) acrylic resin particles to be contained in the surface layer, the thicknesses of the base layer and the surface layer, and the resin composition of the base layer are shown in Table 1. Except having changed, it carried out similarly to Example 3, and obtained the polyolefin film. The resulting polyolefin film was measured for haze, scratch resistance, slip property, heat sealing property, diaper opening property, and diaper transparency, and the results are shown in Table 2.

【0054】比較例1〜3 実施例1、4、5において、表面層に含有させる粒子
を、平均粒子径が2μm、ゴム硬度A=40度のシリコ
ーンゴム球体粒子に変更した以外は、実施例1、4、5
と同様にしてポリオレフィンフィルムを得た。尚、ゴム
硬度AはJISK 6301により測定した。得られた
ポリオレフィンフィルムについてヘイズ、耐スクラッチ
性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの開封性、おむ
すびの透視性を測定し、その結果を表2に示した。
Comparative Examples 1 to 3 In Examples 1, 4 and 5, except that the particles contained in the surface layer were changed to silicone rubber spherical particles having an average particle diameter of 2 μm and a rubber hardness A = 40 degrees. 1, 4, 5
A polyolefin film was obtained in the same manner as described above. The rubber hardness A was measured according to JIS K6301. The resulting polyolefin film was measured for haze, scratch resistance, slip property, heat sealing property, diaper opening property, and diaper transparency, and the results are shown in Table 2.

【0055】比較例4 230℃におけるメルトフローインデックス=2.0g
/10分のポリプロピレンをTダイ押出機を用いて24
0℃の樹脂温度でシート状に押出して基層を形成した他
は実施例3と同様にしてポリオレフィンフィルムを得
た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイズ、
耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの
開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表1に
示した。
Comparative Example 4 Melt Flow Index at 230 ° C. = 2.0 g
/ 10 minutes of polypropylene was converted to 24 using a T-die extruder.
A polyolefin film was obtained in the same manner as in Example 3, except that a base layer was formed by extruding a sheet at a resin temperature of 0 ° C. Haze about the obtained polyolefin film,
The scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper opening property, and diaper transparency were measured, and the results are shown in Table 1.

【0056】比較例5、6 実施例1において、表面層中に含有させる粒子を、平均
粒子径1.8μmの粉砕シリカ粒子、平均粒子径2.0
μmの非溶融型シリコーン樹脂球体粒子に変更した以外
は、実施例1と同様にしてポリオレフィンフィルムを得
た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイズ、
耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの
開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表2に
示した。
Comparative Examples 5 and 6 In Example 1, the particles contained in the surface layer were pulverized silica particles having an average particle diameter of 1.8 μm, and an average particle diameter of 2.0 μm.
A polyolefin film was obtained in the same manner as in Example 1, except that the particles were changed to non-melting type silicone resin spherical particles of μm. Haze about the obtained polyolefin film,
The scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper opening property, and diaper transparency were measured, and the results are shown in Table 2.

【0057】[0057]

【表1】 [Table 1]

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1は、本発明のポリオレフィンフィルムを内
包装フィルムとして、海苔で巻かれて食べられるおむす
びを包装した場合の横断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view of a case where edible rice wrapped around nori is wrapped using the polyolefin film of the present invention as an inner wrapping film.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1:おむすび 2a、2b:内包装フィルム 3:折り返し片 4:外包装フィルム 5:破断部 6:海苔 1: rice ball 2a, 2b: inner wrapping film 3: folded piece 4: outer wrapping film 5: broken part 6: laver

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平7−9638(JP,A) 特開 平7−17000(JP,A) 特開 平7−40518(JP,A) 特開 平3−213339(JP,A) 特開 平7−52338(JP,A) 特開 昭63−19253(JP,A) 特開 平6−212404(JP,A) 特開 昭63−19252(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-7-9638 (JP, A) JP-A 7-17000 (JP, A) JP-A-7-40518 (JP, A) JP-A 3- 213339 (JP, A) JP-A-7-52338 (JP, A) JP-A-63-19253 (JP, A) JP-A-6-212404 (JP, A) JP-A-63-19252 (JP, A) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ポリプロピレン90重量%〜70重量%と
高密度ポリエチレン10重量%〜30重量%との混合物
の基層と、平均粒子径が0.4〜7μmである架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1重量%含有した上
記ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物より
低融点のポリオレフィンの表面層とが積層されてなる
分含有量の高い食品包装用ポリオレフィンフィルム。
1. A base layer comprising a mixture of 90% by weight to 70% by weight of polypropylene and 10% by weight to 30% by weight of a high-density polyethylene, and crosslinked (meth) acrylic resin particles having an average particle diameter of 0.4 to 7 μm. Water formed by laminating a surface layer of a polyolefin having a lower melting point than a mixture of the above polypropylene and high density polyethylene containing 0.05 to 1% by weight.
High content polyolefin film for food packaging .
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