JP3132859B2 - Recording device - Google Patents

Recording device

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JP3132859B2
JP3132859B2 JP03292218A JP29221891A JP3132859B2 JP 3132859 B2 JP3132859 B2 JP 3132859B2 JP 03292218 A JP03292218 A JP 03292218A JP 29221891 A JP29221891 A JP 29221891A JP 3132859 B2 JP3132859 B2 JP 3132859B2
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【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は新規な記録装置に関し、
詳しくは、表面が特定性状を示す記録体のその表面に、
選択的に又は選択的かつ可逆的に、加熱温度に応じた後
退接触角を示す領域が形成されるようにして潜像を形成
せしめ、次いで、その潜像に顕色材を含有する記録剤溶
液又は分散液を供給して顕像化した後、これを記録紙に
転写するようにした記録装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel recording device,
Specifically, on the surface of the recording medium whose surface shows specific properties,
A latent image is formed by selectively or selectively and reversibly forming a region having a receding contact angle according to the heating temperature, and then a recording agent solution containing a color developing material in the latent image Alternatively, the present invention relates to a recording apparatus in which a dispersion liquid is supplied and visualized, and then transferred to recording paper.

【0002】[0002]

【従来の技術】表面を液体付着性領域と非液体付着性領
域とに区分けして画像形成に供するようにした手段の代
表的なものとしては平版印刷版を用いたオフセット印刷
方式があげられる。だが、このオフセット印刷方式は原
版からの製版工程及び刷版(印刷版)からの印刷工程を一
つの装置内に組込むことが困難であり、製版印刷の装置
の小型化は勢い困難なものとなっている。例えば、比較
的小型化されている事務用オフセット製版印刷機におい
ても、製版装置と印刷装置とは別個になっているのが普
通である。
2. Description of the Related Art An offset printing method using a lithographic printing plate is a typical example of a means for dividing a surface into a liquid-adhesive area and a non-liquid-adhesive area for image formation. However, with this offset printing method, it is difficult to incorporate the plate making process from the original plate and the printing process from the printing plate (printing plate) into one device, and it is difficult to reduce the size of the plate making and printing device. ing. For example, even in a relatively small office offset plate making press, the plate making device and the printing device are usually separate.

【0003】このようなオフセット印刷方式の欠陥を解
消することを意図して、画像情報に応じた液体付着性領
域及び非液体付着性領域が形成でき、しかも、繰返し使
用が可能な(可逆性を有する)記録方法ないし装置が提案
されるようになってきている。その幾つかをあげれば次
のとおりである。 (1) 水性現像方式 疎水性の光導電体層に外部より電荷を与えた後、露光し
て光導電体層表面に疎水性部及び親水性部を有するパタ
ーンを形成し、親水性部のみに水性現像剤を付着させて
紙などに転写する(特公昭40-18992号、特公昭40-18993
号、特公昭44-9512号、特開昭63-264392号などの公
報)。 (2) フォトクロミック材料の光化学反応を利用した方式 スピロピラン、アゾ色素などの材料を含有した層に紫外
線を照射し、光化学反応により、これらフォトクロミッ
ク化合物を親水化する〔例えば「高分子論文集」第37巻4
号、287頁(1980)〕。 (3) 内部偏倚力の作用を利用した方式 不定形状態と結晶性状態とを物理的変化により形成し、
液体インクの付着・非付着領域を構成する(特公昭54-41
902号公報)。
In order to eliminate such a defect of the offset printing method, a liquid-adhesive area and a non-liquid-adhesive area corresponding to image information can be formed, and can be used repeatedly (reversible). Recording methods and apparatuses have been proposed. Some of them are as follows. (1) Aqueous development method After applying a charge to the hydrophobic photoconductor layer from the outside, exposure is performed to form a pattern having a hydrophobic part and a hydrophilic part on the surface of the photoconductor layer, and only the hydrophilic part is formed. Transfer to paper etc. by attaching aqueous developer (Japanese Patent Publication No. 40-18992, Japanese Patent Publication No. 40-18993)
JP-B-44-9512 and JP-A-63-264392). (2) A method utilizing photochemical reaction of photochromic material A layer containing a material such as spiropyran or azo dye is irradiated with ultraviolet rays, and the photochromic compound is hydrophilized by the photochemical reaction (for example, “Polymer Papers” No. 37). Volume 4
Issue, p. 287 (1980)]. (3) Method using the action of internal biasing force An amorphous state and a crystalline state are formed by physical change,
Construct the area where liquid ink adheres and adheres (Japanese Patent Publication No. 54-41)
No. 902).

【0004】前記(1)の方式によれば、水性インクを紙
などに転写した後、除電により親水性部は消去され、別
の画像情報の記録が可能となる。即ち、一つの原版(光
導電体)で繰り返し使用が可能となる。だが、この方式
は電子写真プロセスを基本としているため帯電→露光→
現像→転写→除電という長いプロセスを必要とし、装置
の小型化やコストの低減、メンテナンスフリー化が困難
であるといった欠点をもっている。
According to the method (1), after the aqueous ink is transferred onto paper or the like, the hydrophilic portion is erased by static elimination, and another image information can be recorded. That is, it is possible to repeatedly use one master (photoconductor). However, since this method is based on the electrophotographic process, charging → exposure →
It requires a long process of development → transfer → discharge, and has drawbacks in that it is difficult to reduce the size and cost of the apparatus and to make maintenance free.

【0005】前記(2)の方式によれば、紫外線と可視光
との照射を選択的にかえることによって親水性、疎水性
を自由かつ可逆的に制御できるものの、量子効率が悪い
ため反応時間が非常に長くて記録速度が遅く、また安定
性に欠けるといった欠点をもっており、いまだ実用レベ
ルには達していないのが実情である。
According to the method (2), hydrophilicity and hydrophobicity can be freely and reversibly controlled by selectively changing the irradiation of ultraviolet light and visible light, but the reaction time is low due to poor quantum efficiency. It has the drawbacks of being extremely long, slow in recording speed, and lacking stability, and has not yet reached a practical level.

【0006】更に、前記(3)の方式によれば、そこで使
用される情報記録部材は、記録後のものでは安定性があ
るが、記録前のものでは温度変化により物理的構造変化
が生じるおそれがあることから保存性に問題が残されて
いる。これに加えて、記録された情報パターンの消去に
は熱パルスを与え、次いで急冷する手段が採用されるこ
とから、繰り返しの画像形成は繁雑さをまねがれ得ない
といった不都合がある。
Further, according to the method (3), the information recording member used therein has stability after recording, but may have a physical structure change due to a temperature change before recording. However, there is still a problem in storage stability. In addition, since a means for applying a heat pulse and then quenching to erase the recorded information pattern is employed, there is an inconvenience that repetitive image formation cannot mimic the complexity.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
の記録方式とは異なり、加熱状態でかつ接触材料(B)と
接触させた場合に、後退接触角が低くなる表面を有する
部材(記録体(A))のその表面に、容易な手段で選択的に
又は選択的かつ可逆的に、所望パターン領域(潜像)を形
成させ、これを顕像化せしめ記録紙へ転写させる装置を
提供するものである。本発明の他の目的は、環境変化や
経時によっても記録体(A)への記録剤溶液又は分散液(便
宜上以降「インク液」と称することがある)の付与が常時
良好に行なわれ、多数枚の良質の転写画像が得られる新
規な記録装置を提供するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a member having a surface having a reduced receding contact angle when heated and in contact with a contact material (B), unlike the conventional recording method. An apparatus for selectively or selectively and reversibly forming a desired pattern area (latent image) on the surface of the recording medium (A)) by an easy means, visualizing this and transferring it to recording paper. To provide. Another object of the present invention is that the application of the recording agent solution or dispersion liquid (hereinafter sometimes referred to as “ink liquid” for convenience) to the recording medium (A) is always performed satisfactorily even with environmental changes and aging, An object of the present invention is to provide a novel recording apparatus capable of obtaining a high quality transfer image.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明の記録装置は、下
記記録体(A)の表面を下記接触材料(B)と接触させ
た状態で選択的に加熱することにより又は記録体(A)
の表面を選択的に加熱した状態で接触材料(B)と接触
させることにより記録体(A)の表面に加熱温度の高さ
に応じて後退接触角を減少させた潜像を形成せしめる接
触材料(B)を記録体(A)表面に供給する手段と、潜
像形成のために記録体(A)の表面を加熱する手段と、
顕色材を含有する記録剤溶液又は分散液を記録体(A)
表面に供給し前記潜像に付着させその潜像を顕像化する
ための記録剤付与手段と、記録体(A)表面の付着記録
剤を記録紙に転写する手段と、前記記録剤溶液又は分散
液の粘度を検知する手段とを設けてなることを特徴とし
ている。 (A)加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
角が低下する表面を有する記録体。 (B)液体、蒸気又は記録体(A)の表面における後退
接触角の低下開始温度以下で液体となるか又は液体若し
くは蒸気を発生する固体。
The recording apparatus of the present invention comprises selectively heating the surface of the following recording medium (A) in contact with the following contact material (B) or the recording medium (A).
The surface of the recording medium (A) is heated at a high heating temperature by contacting the surface of the recording medium (B) with the contact material (B) while the surface of the recording medium is selectively heated.
Means for supplying a contact material (B) for forming a latent image having a reduced receding contact angle to the surface of the recording medium (A), and means for heating the surface of the recording medium (A) for forming a latent image When,
A recording agent solution or dispersion containing a color developer is used as a recording material (A)
A recording agent applying unit for supplying the recording agent on the surface and attaching the latent image to the latent image to visualize the latent image; a unit for transferring the recording agent adhered to the surface of the recording medium (A) onto recording paper; Means for detecting the viscosity of the dispersion liquid. (A) A recording medium having a surface in which the receding contact angle is reduced when heated and brought into contact with a liquid. (B) A liquid, a vapor, or a solid that becomes a liquid or generates a liquid or a vapor below the temperature at which the receding contact angle on the surface of the recording medium (A) starts to decrease.

【0009】なお、本発明装置においては、前記潜像が
形成された記録体(A)の表面を接触材料(B)の不存在下で
加熱することによって潜像の消去が行なえ、可逆的に画
像形成がなし得るものである。
In the apparatus of the present invention, the latent image can be erased by heating the surface of the recording medium (A) on which the latent image is formed in the absence of the contact material (B). Image formation can be performed.

【0010】まず、本発明装置で用いる記録体(A)の表
面の作用について説明する。本発明で用いられる記録体
(A)は、液体に接した状態で加熱すると冷却後において
も後退接触角が低くなり、かつ、液体不存在下で加熱す
ると後退接触角が高くなるという機能を示す表面を有す
る。更に詳しくは、記録体(A)の表面が、(i)疎水基の表
面自己配向機能をもつ有機化合物を含む部材、又は(ii)
疎水基をもつ有機化合物であって疎水基を表面に配向し
た部材からなる。(i)にいう“表面自己配向機能"とは、
ある化合物を支持体上に形成した固体又はある化合物自
体による固体を空気中で加熱すると、表面において疎水
基が空気側(自由表面側)に向いて配向する性質があるこ
とを意味する。このことは、(ii)においても同様にいえ
ることである。
First, the operation of the surface of the recording medium (A) used in the apparatus of the present invention will be described. Recording medium used in the present invention
(A) has a surface exhibiting a function of decreasing the receding contact angle even after cooling when heated in contact with a liquid, and increasing when heated in the absence of a liquid. More specifically, the surface of the recording medium (A) is (i) a member containing an organic compound having a surface self-orientation function of a hydrophobic group, or (ii)
It is an organic compound having a hydrophobic group and composed of a member having the hydrophobic group oriented on the surface. The “surface self-orientation function” referred to in (i)
When a solid formed by forming a certain compound on a support or a solid formed by a certain compound itself is heated in the air, it means that the hydrophobic groups are oriented on the surface toward the air side (free surface side). This can be similarly applied to (ii).

【0011】一般に、有機化合物では、疎水基は疎水性
雰囲気側へ向きやすい傾向をもっている。これは、固-
気界面の界面エネルギーが低くなる方に向うために生じ
る。また、この傾向は、疎水基の分子長が長くなるほど
認められるが、これは分子長が長くなるほど、加熱にお
ける分子の運動性が上がるためである。
Generally, in an organic compound, a hydrophobic group tends to be directed toward a hydrophobic atmosphere. This is fixed
This is caused because the surface energy of the air interface is reduced. This tendency is recognized as the molecular length of the hydrophobic group becomes longer. This is because the longer the molecular length, the higher the mobility of the molecule in heating.

【0012】更に具体的には、末端に疎水基を有する
(即ち表面エネルギーを低くする)分子であると、空気側
(自由表面側)を向いて表面配向しやすい。同様に(−CH2
−)nを含む直鎖状分子では(−CH2CH2−)の部分が平
面構造をしており、分子鎖どうしが配向しやすい。ま
た、(−Ph−)nを含む分子も−Ph−の部分が平面構造を
しており、分子鎖どうしが配向しやすい。なお、−Ph−
はp-フェニレン基である(以下同じ)。殊に、弗素など
の電気陰性度の高い元素を含む直鎖状分子は自己凝集性
が高く、分子鎖どうしが配向しやすい。
More specifically, it has a hydrophobic group at a terminal.
Molecules (that lower surface energy)
(Free surface side) and easy surface orientation. Similarly, (−CH 2
-) The linear molecule containing n (-CH 2 CH 2 - has a partial planar structures), each other molecular chain is easily oriented. In addition, the molecule containing (-Ph-) n also has a planar structure in the -Ph- portion, and the molecular chains are easily oriented. Note that -Ph-
Represents a p-phenylene group (the same applies hereinafter). In particular, a linear molecule containing an element having a high electronegativity such as fluorine has a high self-aggregation property and the molecular chains are easily oriented.

【0013】この配向性の状態と後退接触角とは関係が
あり、また後退接触角と液体付着性との間にも関係があ
る。すなわち、固体表面での液体の付着は、液体の固体
表面での主にタッキングによって生じる。このタッキン
グは、いわば液体が固体表面を滑べる時の一種の摩擦力
とみなすことができる。従って、本発明でいう“後退接
触角"θrには、 cosθr=γ(γs-γse-πe+γf)/γev (但し、 γ :真空中の固体の表面張力 γse:固-液界面張力 γev液体がその飽和蒸気と接しているときの表面張力 πe :平衡表面張力 γf :摩擦張力 γs :吸着層のない固体の表面張力である) といった関係式が成立つ(斉藤、北崎ら「日本接着協会
誌」Vol.22、No.12,1986)。
There is a relationship between the orientation state and the receding contact angle, and also between the receding contact angle and the liquid adhesion. That is, the adhesion of the liquid on the solid surface occurs mainly by tacking of the liquid on the solid surface. This tacking can be considered as a kind of frictional force when a liquid slides on a solid surface. Therefore, the “receding contact angle” θr in the present invention is given by cos θr = γ (γs−γse−πe + γf) / γev (where γ: surface tension of solid in vacuum γse: solid-liquid interface tension γev liquid Πe: Equilibrium surface tension γf: Friction tension γs: Surface tension of a solid without an adsorbed layer) (Saito, Kitazaki et al., Journal of the Adhesion Society of Japan) Vol.22, No.12, 1986).

【0014】従って、θrの値が低くなるときγf値は大
きくなる。即ち、液体は固体面を滑べりにくくなり、そ
の結果、液体は固体面に付着するようになる。
Therefore, when the value of θr decreases, the value of γf increases. That is, the liquid is less likely to slide on the solid surface, and as a result, the liquid adheres to the solid surface.

【0015】これら相互の関連から推察しうるように、
液体付着性は後退接触角θrがどの程度であるかに左右
され、その後退接触角θrは表面自己配向機能を表面に
有する部材の何如により定められる。それ故、本発明装
置においては、記録体(A)はその表面に所望パターン領
域の形成及び/又は記録剤による顕像化の必要から、必
然的に、表面自己配向機能を表面に有する部材が選択さ
れねばならない。
As can be inferred from these mutual relations,
The liquid adhesion depends on the receding contact angle θr, and the receding contact angle θr is determined by any member having a surface self-orienting function on its surface. Therefore, in the apparatus of the present invention, since the recording medium (A) needs to form a desired pattern area on its surface and / or visualize with a recording agent, a member having a surface self-orientation function on the surface is inevitable. Must be selected.

【0016】本発明装置で用いられる記録体(A)は、既
述のとおり、「加熱状態でかつ液体と接触された場合に
後退接触角θrが低下する表面」を有するものである。記
録体(A)はその表面が上記のような性状を有してさえい
れば、形状等は任意である。従って、記録体(A)はフィ
ルム状であっても、適当な支持体や成形体上に表面が上
記のような性状を有する別の塗工膜などが設けられてい
るという構成であってもかまわない。成形体自体であっ
てもかまわないが、その表面は上記のような性状を有し
ていることが必要である。
As described above, the recording medium (A) used in the apparatus of the present invention has a "surface where the receding contact angle θr decreases when it is in a heated state and is in contact with a liquid". The shape of the recording medium (A) is arbitrary as long as the surface has the above-mentioned properties. Therefore, the recording medium (A) may be in the form of a film, or may have a configuration in which another coating film having the above-described properties is provided on a suitable support or molded body. I don't care. The molded body itself may be used, but its surface must have the above properties.

【0017】この記録体(A)は、接触材料(B)の種類によ
っては潜像領域における液体付着性部分が親油性又は親
水性のいずれかになり、従って、複写物を得る際には油
性インク、水性インクなどのいずれもが必要に応じて使
いわけられる。
According to the recording medium (A), the liquid adhering portion in the latent image area becomes either lipophilic or hydrophilic depending on the type of the contact material (B). Any of ink, water-based ink, and the like can be used as needed.

【0018】ここで、“加熱状態でかつ液体と接触させ
た場合に後退接触角θrが低下する表面を形成する"部材
ないし材料を幾つかに分類した例を図1に示す。
Here, FIG. 1 shows an example in which members or materials that form a surface that forms a surface where the receding contact angle θr decreases when it is brought into contact with a liquid in a heated state are classified into several members.

【0019】図1(a)は自己配向機能を有する化合物の
例で、高分子重合体の側鎖に疎水基を有する化合物であ
り、主鎖Lと疎水基Rとは結合基Jにて結合している。
FIG. 1 (a) shows an example of a compound having a self-orienting function, which is a compound having a hydrophobic group in a side chain of a high molecular polymer, and a main chain L and a hydrophobic group R are bonded by a bonding group J. are doing.

【0020】図1(b)は、疎水基を有する有機化合物に
おいてその疎水基を表面に配向した部材の例で、有機又
は無機材料Mの表面に、物理的又は化学的結合により、
前記疎水基を有する化合物Oを形成した部材である。
FIG. 1 (b) shows an example of a member in which the hydrophobic group is oriented on the surface of an organic compound having a hydrophobic group. The member is attached to the surface of an organic or inorganic material M by physical or chemical bonding.
A member on which the compound O having a hydrophobic group is formed.

【0021】図1(c)は、図1(b)であげた疎水基を有す
る有機化合物Oのみからなる部材の例である。
FIG. 1 (c) shows an example of a member made of only the organic compound O having a hydrophobic group shown in FIG. 1 (b).

【0022】図1(d)は、直鎖状分子が高分子の側鎖に
ある例で、主鎖Lと前記分子を結合基Jによりつなぎ、末
端に疎水基Rをもつ自己凝集性又は平面構造を有する分
子鎖Nが中間にある化合物である。
FIG. 1 (d) shows an example in which a linear molecule is present in the side chain of a polymer. The main chain L is connected to the molecule by a bonding group J, and has a hydrophobic group R at the end. It is a compound having a molecular chain N having a structure in the middle.

【0023】なお、図1(a)及び(d)の例においては、高
分子化合物の主鎖Lは直線状でも網かけ構造でもよい。
図1(b)の例においては、累積LB膜のように、疎水基含
有化合物Oの上にさらに疎水基含有化合物Oが積層されて
いてもよい。図1(c)の例においては、主鎖(L)をもつこ
となく又は有機・無機材料(M)などに結合することなく、
疎水基含有化合物Oのみによる構造である。
In the examples shown in FIGS. 1 (a) and 1 (d), the main chain L of the polymer compound may have a linear shape or a mesh structure.
In the example of FIG. 1B, the hydrophobic group-containing compound O may be further laminated on the hydrophobic group-containing compound O like a cumulative LB film. In the example of FIG. 1 (c), without having a main chain (L) or binding to an organic / inorganic material (M), etc.
This is a structure using only the hydrophobic group-containing compound O.

【0024】前記の疎水基としては、分子の末端が好ま
しくは-CH3や-CF3、-CF2H、-CFH2、-C(CF3)3、-C(CH3)3
などによっており、より好ましくは、分子運動性が高い
点で分子長の長いものが有利である。中でも、前記疎水
基としては、-F及び/又は-Clが1つ以上ある置換アルキ
ル基(-CF2CF2C(Cl)FCF2CF3のようなものでもよい)或い
は無置換のアルキル基であって、炭素数4以上のものが
望ましい。弗素置換、塩素置換のいずれのものも用いら
れるが、弗素置換のものの方が効果的である。これらの
材料においては、アルキル基炭素数と機能との関係で
は、炭素数が3以下であると、本発明の記録装置に適す
る機能が低くなってしまう。
As the hydrophobic group, the terminal of the molecule is preferably -CH 3 , -CF 3 , -CF 2 H, -CFH 2 , -C (CF 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 3
It is more preferable that the molecular length is long in terms of high molecular mobility. Among them, as the hydrophobic group, -F and / or -Cl is (may be as -CF 2 CF 2 C (Cl) FCF 2 CF 3) 1 or more is a substituted alkyl group or unsubstituted alkyl group And those having 4 or more carbon atoms are desirable. Either fluorine-substitution or chlorine-substitution can be used, but fluorine-substitution is more effective. In these materials, in terms of the relationship between the number of carbon atoms in the alkyl group and the function, if the number of carbon atoms is 3 or less, the function suitable for the recording apparatus of the present invention will be reduced.

【0025】この機能発現の原理はいまだ完全に明らか
にされた訳ではなく、従って、不明な点が多いが、以下
のことが推定される。
Although the principle of this function expression has not been completely elucidated yet, and there are many unclear points, the following is presumed.

【0026】まず、上記化合物により形成された記録体
(A)の表面は、前記疎水基がかなり配向した表面となっ
ていることが考えられる。従って、この表面は液体反撥
性を有する(疎水基は表面エネルギーが小さいため)。こ
の状態で、記録体(A)の表面が接触材料(B)に接して加熱
を受けると、加熱による疎水基の分子運動が活発とな
り、かつ、接触材料(B)との相互作用を受けて、記録体
(A)の表面の少なくとも一部の配向(整列)状態が別の状
態(即ち、別の配向状態又は配向が乱れた状態)にかわ
り、冷却後もその別の状態を維持するためと思われる。
なお、記録体(A)の表面に接触材料(B)が接した状態のも
とで加熱することは、接触材料(B)の形態いかんによ
り、記録体(A)の表面が加熱された状態のもとに液体を
接触させることになる。この加熱前は、疎水基が表面に
整列(配向)しているため、記録体(A)の表面の表面エネ
ルギーは極めて少ない。
First, a recording medium formed by the above compound
It is considered that the surface of (A) is a surface in which the hydrophobic groups are considerably oriented. Therefore, this surface has liquid repellency (because hydrophobic groups have low surface energy). In this state, when the surface of the recording medium (A) comes into contact with the contact material (B) and is heated, the molecular motion of the hydrophobic group due to the heating becomes active, and the interaction with the contact material (B) occurs. , Recording body
It is likely that at least part of the orientation (alignment) state of the surface of (A) changes to another state (i.e., another orientation state or a state in which the orientation is disordered), and to maintain that other state even after cooling. .
In addition, heating under the condition that the contact material (B) is in contact with the surface of the recording material (A) depends on the form of the contact material (B), depending on the form of the contact material (B). The liquid comes into contact under the pressure. Before this heating, the surface energy of the surface of the recording medium (A) is extremely small because the hydrophobic groups are aligned (oriented) on the surface.

【0027】ところが、前記の接触材料(B)が接した状
態のものでの加熱により、配向状態は乱れて表面エネル
ギーが高まる。後退接触角θrは、液体の種類にかから
わず、固体と液体との表面エネルギーのバランスで決定
される。このため、固体の表面エネルギーが高まれば、
液体の種類にかかわらず、後退接触角θrは低くなる。
従って、液体に対する付着性は増大することになる。
However, the heating in the state where the contact material (B) is in contact with the contact material disturbs the orientation state and increases the surface energy. The receding contact angle θr is determined by the balance between the surface energies of the solid and the liquid, regardless of the type of the liquid. Therefore, if the surface energy of the solid increases,
Regardless of the type of liquid, the receding contact angle θr decreases.
Therefore, the adhesion to the liquid will increase.

【0028】更に、記録体(A)の表面が別の状態(元の配
向状態とは異なる「別の配向状態」又は「配向が乱れた状
態」)で接触材料(B)の不存在下に加熱を受けると、接触
材料(B)との相互作用が生じないため、元の整列(配向)
状態にもどると思われる。
Further, when the surface of the recording medium (A) is in a different state ("different orientation state" or "disordered state" different from the original orientation state) in the absence of the contact material (B). When heated, there is no interaction with the contact material (B), so the original alignment (orientation)
It seems to return to the state.

【0029】従って、接触材料(B)の存在は単なる記録
体(A)の表面を加熱後の急冷を行なうためのものではな
く、記録体(A)の表面の化合物との何らかの相互作用を
おこすものであり、この相互作用があって、はじめて別
の状態(別の配向状態又は配向が乱れた状態)への変化が
おこると思われる。
Therefore, the presence of the contact material (B) is not merely for quenching the surface of the recording medium (A) after heating, but causes some interaction with the compound on the surface of the recording medium (A). It is considered that a change to another state (a different alignment state or a state where the alignment is disordered) occurs only after this interaction.

【0030】前記のとおり、記録体(A)の表面を形成す
る部材(化合物)の疎水基として、アルキル基又は弗素置
換あるいは塩素置換のアルキル基が採用された場合に
は、アルキル基の炭素数が4以上であるのが望ましいの
は、記録体(A)の表面にアルキル基がある程度整列(配
向)し、しかも加熱時に活溌な分子運動をするのに必要
な数によるものと思われる。また、接触材料(B)が記録
体(A)の表面とともに加熱を受けた時、記録体(A)表面の
分子中に接触材料(B)の分子がとりこまれることも考え
られる。さらに、アルキル基中に電気陰性度の高いフッ
素や塩素があると、液体特に極性液体との相互作用が大
きくなるため、水素のみのアルキル基を含有する化合物
よりも大きな付着性変化が得られる。また、フッ素を含
有するアルキル基は、自己凝集性が強いため、表面自己
配向機能が高く、更に、表面エネルギーが低いため、地
肌よごれ防止の点ですぐれている。
As described above, when an alkyl group or a fluorine-substituted or chlorine-substituted alkyl group is employed as the hydrophobic group of the member (compound) forming the surface of the recording medium (A), the carbon number of the alkyl group is It is considered that the reason why the number is preferably 4 or more is based on the number necessary for the alkyl groups to be aligned (orientated) to some extent on the surface of the recording medium (A) and to perform active molecular motion during heating. When the contact material (B) is heated together with the surface of the recording medium (A), the molecules of the contact material (B) may be incorporated into the molecules on the surface of the recording medium (A). Furthermore, if fluorine or chlorine having a high electronegativity is present in the alkyl group, the interaction with a liquid, particularly a polar liquid, becomes large, so that a greater change in adhesion can be obtained than with a compound containing an alkyl group containing only hydrogen. In addition, an alkyl group containing fluorine has a strong self-aggregating property, has a high surface self-orientation function, and has a low surface energy, and thus is excellent in preventing background contamination.

【0031】更にまた、記録体(A)の表面は液体反撥性
を有するが、これを固体の表面エネルギーで記述する
と、本発明者らの検討では、50dyn/cm以下であること
が本発明装置による記録方式として望ましいことをも確
めている。これ以上の高い値では記録剤に対して記録体
(A)の表面が、時として、ぬれてしまい、地肌よごれを
おこすおそれがある。
Further, the surface of the recording medium (A) has a liquid repellency, which can be described by the surface energy of a solid. According to the study of the present inventors, the surface of the recording medium (A) was found to be 50 dyn / cm or less. It has been confirmed that it is desirable as a recording method based on the above. At higher values, the recording medium
The surface of (A) sometimes gets wet and may cause soiling of the background.

【0032】ここで、記録体(A)の表面を形成する化合
物(記録体(A)表面を選択的に加熱した状態で接触材料
(B)と接触させた時、記録体(A)の表面に加熱温度に応じ
た後退接触角を示す潜像を形成せしめる化合物)の詳細
を述べる。まず、図1(a)及び(d)のタイプについてビニ
ル系高分子側鎖にアルキル基(フッ素置換及び/又は塩素
置換のものも含む)を有する化合物などが考えられる。
具体的には、式(I)(II)(III)(IV)(V)(VI)及び(VII) R:-H、-CH3,-C2H5,-CF3又は-C2F5 Rf:C4以上のアルキル基又はフッ素置換若しくは塩素置
換アルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中に(−C
F2−)p、(−CH2−)p又は―Ph―をもつ疎水基(p≧4) m:1以上の整数をモノマーとした重合体があげられる。
Here, the compound forming the surface of the recording medium (A)
Object (contact material while the surface of the recording medium (A) is selectively heated)
(B) when contacted with the surface of the recording medium (A) according to the heating temperature
Compound that forms a latent image showing a receding contact angle)
State. First, a vinyl for the types shown in FIGS.
Alkyl group (fluorine substitution and / or chlorine)
(Including substituted ones).
Specifically, formulas (I), (II), (III), (IV), (V), (VI) and (VII)R: -H, -CHThree, -CTwoHFive, -CFThreeOr -CTwoFFive  Rf: CFourAbove alkyl group or fluorine substitution or chlorine substitution
Group containing a substituted alkyl group, or (-C
FTwo−) P, (−CHTwo−) A hydrophobic group having p or —Ph— (p ≧ 4) m: a polymer having a monomer of an integer of 1 or more.

【0033】その他のポリマーとしては、式(VIII)(IX)
及び(X)に示したごときものがあげられる。 R:-H、-CH3、-C2H5、-CF3又は-C2F5 Rf:C4以上のアルキル基又はフッ素置換もしくは塩素置
換アルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中に(-CF
2-)p、(-CH2-)p又は―Ph―を含む疎水基(p≧4) n:10以上の整数
Other polymers include compounds of the formulas (VIII) and (IX)
And (X).R: -H, -CHThree, -CTwoHFive, -CFThreeOr -CTwoFFive  Rf: CFourThe above alkyl group or fluorine substitution or chlorine substitution
Group containing a substituted alkyl group, or (-CF
Two-) p, (-CHTwo-) Hydrophobic group containing p or -Ph- (p ≧ 4) n: Integer of 10 or more

【0034】これら具体例でRfをより詳しくいえば下記
(1)から(20)までのものを例示することができる。 (1) −CH2CF2CHFCF (6) −CH2(CF2)10H (7) −(CF2)6−O−CF2CF3 (8) −(CH2)4−NH−CF2CF3 (9) −(CF2)6−CF3 (10) −(CH2)10817 (13) −CH2NHSO2817 (14) −(CF2)8−Ph―F (15) c・s−CH2CH2−(CF3■)6CF(CF
(16) −CH2CF2CF2CF3 (17) −CH2CH2CH2CH2■F (18) −CH2(CF2)6CF3 (19) −CH2(CF2)5CF3 (20) −(CH2)3CF3
More specifically, Rf in these specific examples is as follows.
Examples of (1) to (20) can be given. (1) -CHTwoCFTwoCHFCF3 (6) -CHTwo(CFTwo)TenH (7)-(CFTwo)6-O-CFTwoCFThree  (8) − (CHTwo)Four-NH-CFTwoCFThree  (9) − (CFTwo)6-CFThree  (10) − (CHTwo)TenC8F17 (13) -CHTwoNHSOTwoC8F17 (14)-(CFTwo)8-Ph-F (15) cs-CHTwoCHTwo− (CFThree■)6CF (CF
3)2 (16) -CHTwoCFTwoCFTwoCFThree (17) -CHTwoCHTwoCHTwoCHTwo■ F (18) -CHTwo(CFTwo)6CFThree (19) -CHTwo(CFTwo)FiveCFThree (20)-(CHTwo)ThreeCFThree

【0035】これらの化合物のうちでも、特に、下記(X
I)の材料の使用が望ましい。 〔但し、R1:水素、-CxHy又は-CxFy(x=1又は2以上の整
数、y=2x+1である。) R2:(-CH2-)p(p≧1整数)又は(-CH2-)q-N(R3)SO2-(R3は-C
H3又は-C2H5、q≧1の整数) m:6以上の整数である。〕
Among these compounds, in particular, the following (X
It is desirable to use the material of I). (However, R 1 : hydrogen, -CxHy or -CxFy (x = 1 or an integer of 2 or more, y = 2x + 1.) R 2 : (-CH 2- ) p (p ≧ 1 integer) or ( -CH 2- ) qN (R 3 ) SO 2- (R 3 is -C
H 3 or -C 2 H 5, q ≧ 1 integer) m: 6 or more integers. ]

【0036】従って、本発明における記録体(A)表面の
部材の最も好ましい具体的化合物としては などが挙げられる。
Accordingly, the most preferred specific compound of the member on the surface of the recording medium (A) in the present invention is And the like.

【0037】さらに、これら式(I)(II)(III(IV)(V)(V
I)(VII)及び(XI)のモノマーどうし(2種以上のモノマー
の共重合体)の他に、他のモノマー例えばエチレン、塩
化ビニル、スチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロ
プレン、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビニル、ビニル
アルコールなどとの共重合体も上記化合物として適す
る。
Furthermore, these formulas (I) (II) (III (IV) (V) (V
(I) In addition to the monomers of (VII) and (XI) (copolymer of two or more monomers), other monomers such as ethylene, vinyl chloride, styrene, butadiene, isoprene, chloroprene, vinyl alkyl ether, and vinyl acetate And a copolymer with vinyl alcohol and the like are also suitable as the above compound.

【0038】また、式(XI)のモノマーと官能基を有する
重合モノマー例えば CH2=C(CH3)COO(CH2)2OH CH2=C(CH3)COOCH2CH(OH)CH3 CH2=CHCOOCH2CH(OH)C8F17 などの1種以上とで共重合物をつくり重合物中に官能基
を多数導入するか、式(XIのモノマーと官能基を有する
重合性モノマーとの共重合物をつくり、続いて、官能基
を多数含んだ共重合物どうしを架橋試薬をもちいて架橋
することにより製造した架橋性重合体も材料としてすぐ
れている。
Further, a monomer of the formula (XI) and a polymerized monomer having a functional group, for example, CH 2 CC (CH 3 ) COO (CH 2 ) 2 OH CH 2 CC (CH 3 ) COOCH 2 CH (OH) CH 3 CH 2 = CHCOOCH 2 CH (OH) C 8 F 17 etc. to form a copolymer and introduce a large number of functional groups into the polymer, or to formula (XI monomer and polymerizable monomer having a functional group) A cross-linkable polymer produced by forming a copolymer with a polymer and then cross-linking the copolymers containing a large number of functional groups with a cross-linking reagent is also an excellent material.

【0039】架橋試薬としては、ホルムアルデヒド、ジ
アルデヒド、N-メチロール化合物、ジカルボン酸、ジカ
ルボン酸クロライド、ビスハロゲン化合物、ビスエポキ
シド、ビスアジリジン、ジイソシアネートなどがあげら
れる。
Examples of the crosslinking reagent include formaldehyde, dialdehyde, N-methylol compound, dicarboxylic acid, dicarboxylic acid chloride, bishalogen compound, bisepoxide, bisaziridine, diisocyanate and the like.

【0040】このようにして得られた架橋重合物の一例
を下記化1に示す。
An example of the crosslinked polymer thus obtained is shown in the following chemical formula 1.

【化1】 Embedded image

【0041】化1で表わされる架橋重合物において、A
ブロックは前記の熱的性質の変化をもたらすアルキル基
であり、一方、Bブロックは鎖状ポリマーどうしを架橋
している(架橋試薬としてジイソシアネートを用いて架
橋したもの)部位である。
In the crosslinked polymer represented by the chemical formula 1, A
The block is an alkyl group which causes the above-mentioned change in thermal properties, while the B block is a site which cross-links linear polymers (cross-linked using diisocyanate as a cross-linking reagent).

【0042】架橋体による膜を得るには、前記の共重合
物と架橋試薬とを混合した溶液をコート液として基板上
に塗布し、加熱又は電子線照射や光照射により架橋重合
膜を得るようにすればよい。
In order to obtain a crosslinked film, a solution in which the above-mentioned copolymer and a crosslinking reagent are mixed is applied as a coating solution on a substrate, and a crosslinked polymer film is obtained by heating or irradiating an electron beam or light. What should I do?

【0043】なお、上記モノマーから重合体を得るに
は、溶液重合、電解重合、乳化重合、光重合、放射線重
合、プラズマ重合、グラフト重合、プラズマ開始重合、
蒸着重合など、材料により適当な方法が選択される。
In order to obtain a polymer from the above monomers, solution polymerization, electrolytic polymerization, emulsion polymerization, photopolymerization, radiation polymerization, plasma polymerization, graft polymerization, plasma-initiated polymerization,
An appropriate method is selected depending on the material, such as vapor deposition polymerization.

【0044】次に、図1(b)に示した化合物について述
べる。ここでは、式(XII)、(XII)及び(XIV)に示す材料 Rf−COOH ・・・(XII) Rf−OH ・・・(XIII) Rf−(CH2)n−SiX ・・・(XIV) (Rf:炭素数4以上のアルキル基又はフッ素置換又は塩素
置換のアルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中に
(-CF2-)p、(-CH2-)p又は―Ph―を含む疎水基(p≧4)) n:1以上の整数 X:塩素、メトキシ基又はエトキシ基) 等をガラス、金、銅などの無機材料やポリイミド、ポリ
エステル、ポリエチレンテレフタレートなどの有機材料
表面に物理吸着又は化学結合した材料(表面エネルギー
が約50dyn/cm以下であるのが好ましい)であることが望
ましい。
Next, the compound shown in FIG. 1 (b) will be described. Here, the formula (XII), (XII) and the material Rf-COOH · · · shown in (XIV) (XII) Rf- OH ··· (XIII) Rf- (CH 2) n-SiX ··· (XIV (Rf: a group containing an alkyl group having 4 or more carbon atoms or a fluorine-substituted or chlorine-substituted alkyl group, or in the molecular chain
(-CF 2- ) p, (-CH 2- ) p or a hydrophobic group containing -Ph- (p ≧ 4)) n: an integer of 1 or more X: chlorine, methoxy group or ethoxy group) It is desirable to use a material (surface energy is preferably about 50 dyn / cm or less) which is physically adsorbed or chemically bonded to the surface of an inorganic material such as copper or an organic material such as polyimide, polyester or polyethylene terephthalate.

【0045】式(XII)(XIII)及び(XIV)の具体例としては CF3−(CF2)5−COOH,CF3−(CF2) 7−COO
H,CF3−(CF2)7−(CH2)2OH,H−(CF2)10−C
OOH,H−(CF2)10−CH2OH,F−(CF2)6−C
2CH2−Si(CH3) 2Cl,CF2Cl(CF3)CF(C
2) 5COOH,CF3(CF2)7(CH2)2SiCl 3 などがあげられる。
Specific examples of the formulas (XII), (XIII) and (XIV) include CFThree− (CFTwo)Five-COOH, CFThree− (CFTwo) 7-COO
H, CFThree− (CFTwo)7− (CHTwo)TwoOH, H- (CFTwo)Ten-C
OOH, H- (CFTwo)Ten-CHTwoOH, F- (CFTwo)6-C
HTwoCHTwo-Si (CHThree) 2Cl, CFTwoCl (CFThree) CF (C
FTwo) 5COOH, CFThree(CFTwo)7(CHTwo)TwoSiCl 3 and the like.

【0046】図1(c)に示す化合物としては式(XII)、式
(XIII)や式(XIV)の材料のみの構造体があげられる。
The compound shown in FIG. 1 (c) is represented by the formula (XII)
Examples of the structure include only the material of the formula (XIII) or the formula (XIV).

【0047】続いて、前記化合物を用いた記録体(A)に
ついて述べる。記録体(A)の構成としては、前記の表
面部材そのもので形成したもの、支持体(好ましくは
耐熱性支持体)上に前記の表面部材を形成したもの、と
に大別される。の態様は上記化合物(表面部材)そのも
のをフィルム状、板状、あるいは円柱状に成形したもの
である。この際、フィルム状の場合は、フィルムの厚さ
は1μm〜5mmが望ましい。
Next, the recording medium (A) using the above compound will be described. The configuration of the recording body (A) is roughly classified into a configuration formed by the surface member itself and a configuration in which the surface member is formed on a support (preferably a heat-resistant support). In the embodiment, the above compound (surface member) itself is formed into a film, a plate, or a column. At this time, in the case of a film, the thickness of the film is desirably 1 μm to 5 mm.

【0048】の態様においては、前記化合物がある程
度支持体内部へ侵入していてもかまわない。記録体(A)
自体の膜厚は30Å〜1mmが望ましい。但し、熱伝導性の
点では100Å〜10μm、耐摩耗性の点では10μm〜1mmが
すぐれている。支持体の耐熱温度としては、50℃〜300
℃が望ましい。
In the embodiment, the compound may penetrate into the support to some extent. Recorded body (A)
The thickness of the film itself is preferably 30 mm to 1 mm. However, in terms of thermal conductivity, 100 mm to 10 μm is excellent, and in terms of wear resistance, 10 μm to 1 mm is excellent. The heat-resistant temperature of the support is 50 ° C to 300 ° C.
C is desirable.

【0049】支持体の形状は、ベルト状、板状、ドラム
状いずれでもよく、装置の使用用途に応じて選定する。
特に、ドラム状は装置における寸法精度を出せる点です
ぐれている。板状のものは、記録紙サイズに応じてその
大きさを決めればよい。
The shape of the support may be any of a belt shape, a plate shape, and a drum shape, and is selected according to the application of the apparatus.
In particular, the drum shape is excellent in that dimensional accuracy in the device can be obtained. The size of the plate may be determined according to the size of the recording paper.

【0050】更に、前記化合物(記録体(A)の表面形成材
料)と他の部材、例えば疎水性ポリマー、疎水性無機材
料との混合物を支持体上に形成すると、印字における地
肌よごれ防止の点ですぐれている。また、熱伝導性を上
げるためには、金属粉を上記化合物に混入するとよい。
更に、支持体と前記化合物との密着性を向上するために
プライマー層を支持体と化合物間に設けることもでき
る。耐熱性支持体としては、テトラフルオロエチレン、
シリコーン、ポリイミド、ポリカーボネート、エポキ
シ、メラミン、フェノール、ポリエステル、ポリアセタ
ール、ユリア、ポリエチレンテレフタレートなどの樹
脂、更にはNi、Al、Cu、Cr、Ptなどの金属及び金属酸化
物等が好ましい。これら支持体は平滑でも粗面や多孔質
であってもよい。
Further, when a mixture of the above-mentioned compound (material for forming the surface of the recording medium (A)) and another member, for example, a hydrophobic polymer or a hydrophobic inorganic material, is formed on a support, it is possible to prevent background smearing in printing. Is excellent. Further, in order to increase the thermal conductivity, it is preferable to mix a metal powder with the above compound.
Further, a primer layer can be provided between the support and the compound in order to improve the adhesion between the support and the compound. As the heat-resistant support, tetrafluoroethylene,
Resins such as silicone, polyimide, polycarbonate, epoxy, melamine, phenol, polyester, polyacetal, urea, and polyethylene terephthalate, and metals and metal oxides such as Ni, Al, Cu, Cr, and Pt are preferable. These supports may be smooth, rough or porous.

【0051】次に、接触材料(B)について説明する。接
触材料(B)は、液体、蒸気又は記録体(A)表面における後
退接触角の低下開始温度以下で液体となるか又は液体若
しくは蒸気を発生する固体である。端的に言えば、当初
から液体あるいは蒸気であるか、又は記録体(A)表面に
おける後退接触角θrの低下開始温度以下で結果的に液
体を生じさせる固体である。ここでの蒸気は、記録体
(A)の表面又は表面近傍で、少なくともその一部が凝縮
して液体を生ぜしめ、その液体が記録体(A)の表面を濡
らすことができるものであれば充分である。一方、ここ
での固体は、前記後退接触角θrの低下開始温度以下で
液体となるか、液体を発生させるか、又は蒸気を発生さ
せるものである。固体から発生された蒸気は記録体の表
面又はその近傍で凝縮して液体を生じさせることは前記
の場合と同様である。
Next, the contact material (B) will be described. The contact material (B) is a liquid, a vapor, or a solid that becomes a liquid at a temperature equal to or lower than the temperature at which the receding contact angle on the surface of the recording medium (A) starts to decrease or generates a liquid or a vapor. In short, it is a liquid or a vapor from the beginning, or a solid that results in a liquid at or below the temperature at which the receding contact angle θr on the surface of the recording medium (A) starts to decrease. The steam here is a record
It suffices that at least a part of the liquid is condensed on or near the surface of (A) to generate a liquid, and the liquid can wet the surface of the recording medium (A). On the other hand, the solid here becomes a liquid, generates a liquid, or generates a vapor at or below the temperature at which the receding contact angle θr starts to decrease. The vapor generated from the solid is condensed on or near the surface of the recording medium to generate a liquid as in the case described above.

【0052】これら接触材料(B)をより具体的にいえば
次のとおりである。すなわち、接触材料の一つである液
体としては、水の他に、電解質を含む水溶液、エタノー
ル、n-ブタノール等のアルコール、グリセリン、エチレ
ングリコール等の多価アルコール、メチルエチルケトン
等のケトン類のごとき有極性液体や、n-ノナン、n-オク
タン等の直鎖状炭化水素、シクロヘキサン等の環式状炭
化水素、m-キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素のご
とき無極性液体が挙げられる。また、これらの混合体で
もよいし、各種分散液や液状インクも使用できる。更に
望ましくは、極性液体の方がよりすぐれている。
More specifically, these contact materials (B) are as follows. That is, as a liquid which is one of the contact materials, in addition to water, an aqueous solution containing an electrolyte, an alcohol such as ethanol and n-butanol, a polyhydric alcohol such as glycerin and ethylene glycol, and a ketone such as methyl ethyl ketone are available. Non-polar liquids such as polar liquids, linear hydrocarbons such as n-nonane and n-octane, cyclic hydrocarbons such as cyclohexane, and aromatic hydrocarbons such as m-xylene and benzene. Further, a mixture of these may be used, and various dispersion liquids and liquid inks may be used. More desirably, polar liquids are better.

【0053】接触材料(B)の他の一つである蒸気として
は、水蒸気の外に接触材料(B)の液体の蒸気であれば使
用できるが、特にエタノール蒸気やm-キシレン蒸気など
の有機化合物の蒸気(噴霧状態のものを含む)が挙げられ
る。この有機化合物蒸気の温度は、記録体(A)の表面を
形成する化合物の融点あるいは軟化点以下である必要が
ある。
As the vapor which is another one of the contact material (B), any liquid vapor of the contact material (B) can be used in addition to water vapor, and particularly, organic vapor such as ethanol vapor and m-xylene vapor can be used. Compound vapors (including those in a nebulized state) are mentioned. The temperature of the organic compound vapor must be lower than the melting point or softening point of the compound forming the surface of the recording medium (A).

【0054】接触材料(B)の他のもう一つである固体と
しては、高級脂肪酸、低分子量ポリエチレン、高分子ゲ
ル(ポリアクリルアミドゲル、ポリビニルアルコールゲ
ル)、シリカゲル、結晶水を含んだ化合物などが挙げら
れる。
Other solids which are other materials of the contact material (B) include higher fatty acids, low molecular weight polyethylene, polymer gels (polyacrylamide gel, polyvinyl alcohol gel), silica gel, and compounds containing water of crystallization. No.

【0055】なお、接触材料(B)として、前記インク液
のごとき記録剤溶液又は分散液を用いた場合には、潜像
形成と同時に顕像化が行なわれることになる。
When a recording material solution or dispersion such as the ink liquid is used as the contact material (B), visualization is performed simultaneously with formation of a latent image.

【0056】続いて、加熱手段について説明する。加熱
手段としてはヒーター、サーマルヘッドなどによる接触
加熱の他に、電磁波(レーザー光源、赤外線ランプなど
の発光源からの光線をレンズで集光する)による非接触
加熱がある。
Next, the heating means will be described. As the heating means, there is non-contact heating using electromagnetic waves (light from a light source such as a laser light source or an infrared lamp is focused by a lens) in addition to contact heating using a heater or a thermal head.

【0057】図2(a)は支持体1上に記録体(A)の表面を構
成する前記化合物の膜2が形成され、この膜面に接触材
料(B)のうちの例えば液体3が存在している状態を示して
いる。この状態において、図3(a)に示されるように膜2
を加熱すると、膜2表面は後退接触角θrが低下して著し
い濡れを示し、液体付着性を有してしまうのが認められ
る。更に、この液体付着性を有する膜2を空気中、真空
中又は不活性ガス雰囲気中で再び加熱する〔図2(b)〕
と、膜2表面は後退接触角θrが高まってゆき再び液体反
撥性を示すのが認められる。
FIG. 2 (a) shows that a film 2 of the compound constituting the surface of the recording medium (A) is formed on a support 1, and a liquid 3 of the contact material (B) is present on the film surface. It shows the state that it is doing. In this state, as shown in FIG.
When the film is heated, the receding contact angle θr is reduced on the surface of the film 2 to show remarkable wetting, and it is recognized that the film 2 has liquid adhesion. Furthermore, the film 2 having liquid adhesion is heated again in air, in a vacuum or in an inert gas atmosphere (FIG. 2 (b)).
As a result, it is recognized that the receding contact angle θr increases on the surface of the film 2 and shows the liquid repellency again.

【0058】このような現象と幾分類似した現象を示す
ものとして、先に挙げた特公昭54-41902号公報に記載さ
れた方法がある。だが、ここに開示されている方法で
は、記録材料に実質的にデイスオーダーでかつ一般的に
不定形のメモリ物質の層を得るようにしている点で、メ
カニズム上大きく相違したものとなっている。すなわ
ち、本発明では、接触材料(B)の存在なしでは、記録体
(A)表面には状態変化が起こり得ない。また、特公昭54-
41902号公報に記載された方法では、簡単な操作で可逆
性を得ることはできない。
As a phenomenon which is somewhat similar to such a phenomenon, there is a method described in Japanese Patent Publication No. 54-41902 mentioned above. However, the method disclosed herein is mechanically different in that it provides a substantially disordered and generally amorphous layer of memory material in the recording material. . That is, in the present invention, without the presence of the contact material (B), the recording medium
(A) No state change can occur on the surface. Also,
In the method described in Japanese Patent No. 41902, reversibility cannot be obtained by a simple operation.

【0059】図3(a)のごとく、画像情報に応じて液体3
の接触下で膜2に熱を加える〔図3(b-1)のように、液体
不存在のものに膜2に画像情報に応じて熱を加えた状態
のもとで液体と接触させても同様である〕と、加熱部分
の膜2の表面が液体付着性化される。図中、4はヒータ
ー、31は液体供給口、41は赤外線ランプ、5はレンズ、6
はシャッターを表わしている。
As shown in FIG. 3A, the liquid 3 is changed according to the image information.
Heat is applied to the film 2 under the contact of (as shown in FIG. 3 (b-1), the film 2 is brought into contact with a liquid in a state where heat is applied to the film 2 in accordance with image information in the absence of liquid. The same applies to the above), so that the surface of the film 2 of the heated portion is made to adhere to the liquid. In the figure, 4 is a heater, 31 is a liquid supply port, 41 is an infrared lamp, 5 is a lens, 6
Indicates a shutter.

【0060】図3(a)は膜2の加熱を支持体1を通して行な
っている例であるが、図3(b-2)に示した例は、直接膜2
に加熱がなされている例である。
FIG. 3A shows an example in which the heating of the membrane 2 is performed through the support 1, while the example shown in FIG.
This is an example in which heating is performed.

【0061】この膜2の水溶液接触下での加熱前後の水
溶液の接触角の変動、及び、このものを更に空気中で加
熱した場合の水溶液の接触角の変動の一例を図4に示し
た。図4において、○は前進接触角、△は後退接触角を
表わしている。
FIG. 4 shows an example of a change in the contact angle of the aqueous solution before and after the heating of the film 2 under the contact with the aqueous solution, and a change in the contact angle of the aqueous solution when the film 2 is further heated in the air. In FIG. 4, ○ indicates a forward contact angle, and △ indicates a receding contact angle.

【0062】一般に、後退接触角が90゜以上の高い値の
場合、その表面は液体反撥性を示し、90゜以下の低い値
の場合、その表面は液体付着性を示す。
In general, when the receding contact angle is a high value of 90 ° or more, the surface shows liquid repellency, and when the receding contact angle is a low value of 90 ° or less, the surface shows liquid adhesion.

【0063】接触材料(B)に接した状態での記録体(A)表
面の加熱温度としては、50℃〜250℃の範囲が望まし
く、更に望ましくは80℃〜150℃である。加熱時間は0.1
ミリ秒〜1秒程度で、望ましくは0.5ミリ秒〜2ミリ秒で
ある。加熱のタイミングとしては、潜像形成であれば、
記録体(A)表面を加熱した後、冷めないうちに接触材
料(B)に接触させる、記録体(A)表面に接触材料(B)を
接触させた状態のもとに記録体(A)表面を加熱させる、
のいずれかでよい。一方、潜像消去であれば、接触材料
の不存在下で記録体(A)表面を50〜300℃、望ましくは10
0〜180℃に加熱すればよい。加熱時間はいずれの場合も
1ミリ秒〜10秒程度で、好ましくは10ミリ秒〜1秒であ
る。
The heating temperature of the surface of the recording medium (A) in contact with the contact material (B) is preferably in the range of 50 ° C. to 250 ° C., more preferably 80 ° C. to 150 ° C. Heating time is 0.1
It is on the order of milliseconds to 1 second, preferably 0.5 milliseconds to 2 milliseconds. As for the timing of heating, if a latent image is formed,
After the surface of the recording medium (A) is heated, the recording medium (A) is brought into contact with the contact material (B) before cooling, and the recording medium (A) is brought into contact with the surface of the recording medium (A) with the contact material (B). Heat the surface,
May be any of On the other hand, if the latent image is to be erased, the surface of the recording medium (A) is kept at 50 to 300 ° C., preferably 10
What is necessary is just to heat to 0-180 degreeC. Heating time in each case
It is about 1 millisecond to 10 seconds, preferably 10 milliseconds to 1 second.

【0064】続いて、記録体(A)表面に実際に画像情報
の記録を行なう手段について、より詳細に説明する。一
つは、液体又は蒸気雰囲気下で画像信号に応じて記録体
(A)の表面を加熱し、記録体(A)の表面に液体付着領域を
形成(潜像形成)し、その後、この潜像部に記録剤溶液又
は分散液を接触させる手段により潜像部に記録剤を付着
させ(顕像化)、この後、記録体(A)表面の記録剤を、記
録紙に転移(転写)する方法である(間接記録方法)。ま
た、記述のとおり、本発明装置においては、接触材料
(B)として記録剤溶液又は分散液を兼ねるものを使用す
ると、潜像形成と顕像化が同時に行なわれる。更に、こ
れらの方法において、記録剤を転写後、再び潜像部に記
録剤溶液又は分散液を接触させる手段を行なえば、記録
体(A)を印刷版として用いた印刷方法となる。また、こ
れらの方法において、記録剤を転写後、液体又は蒸気の
不存在下で潜像を形成した記録体(A)の表面を加熱し潜
像を消去することにより、記録体(A)が再生可能な記録
方法となる。図5(a)及び(b)に間接記録方法(印刷法)、
記録体の可逆的な間接記録方法(繰り返し記録方法)の代
表的なプロセスを示す。
Next, means for actually recording image information on the surface of the recording medium (A) will be described in more detail. One is a recording medium in response to an image signal in a liquid or vapor atmosphere.
The surface of (A) is heated to form a liquid adhering area on the surface of the recording medium (A) (latent image formation), and thereafter, the latent image area is contacted with a recording agent solution or a dispersion liquid by means of this latent image area. This is a method in which a recording agent is adhered to the surface of the recording medium (visualization), and thereafter, the recording agent on the surface of the recording medium (A) is transferred (transferred) to recording paper (indirect recording method). As described above, in the device of the present invention, the contact material
When a recording agent solution or dispersion liquid is used as (B), latent image formation and visualization are simultaneously performed. Further, in these methods, if a means for bringing the recording agent solution or dispersion liquid into contact with the latent image portion again after transferring the recording agent is performed, a printing method using the recording medium (A) as a printing plate is obtained. Further, in these methods, after the transfer of the recording agent, the surface of the recording medium (A) on which the latent image was formed in the absence of liquid or vapor is heated to erase the latent image. It becomes a reproducible recording method. FIGS. 5A and 5B show indirect recording methods (printing methods),
A typical process of a reversible indirect recording method (repeated recording method) of a recording medium will be described.

【0065】次に、記録体(A)をはじめ、本発明装置に
おける構成について述べる。記録体は(A)、加熱状態で
かつ液体と接触させた場合に加熱温度に応じて後退接触
角が低下する表面(便宜上「膜2」又は「記録体(A)表面」と
記すことがある)を有しているものであれば、その形態
にとらわれない。従って、記録体(A)は、剛体円筒形状
であっても、柔軟性を有するフィルム形状であってもか
まわない。ただ、剛体円筒形状記録体(円筒状剛体の表
面に膜2が形成されたもの)は、記録体(A)を稼働する際
位置ずれ等が生じにくく制御性に優れているので、剛体
円筒形状の記録体(A)が好ましい。このような記録体(A)
の作製は膜2を基板上に成膜する方法や、成形体そのも
ので作成する方法が採用される。特に、前記成形体は一
般に機械強度が弱いため、支持体上に成膜する方法が望
ましい。なお、成形体そのもので記録体(A)をつくる場
合においても、その表面には膜2が形成されていなけれ
ばならないことはいうまでもない。
Next, the structure of the apparatus of the present invention including the recording medium (A) will be described. The surface of the recording medium (A), in which the receding contact angle decreases in accordance with the heating temperature when heated and in contact with a liquid (for convenience, may be referred to as `` film 2 '' or `` recording medium (A) surface '' ) Is not limited to that form. Therefore, the recording medium (A) may have a rigid cylindrical shape or a flexible film shape. However, since the rigid cylindrical recording body (the one having the film 2 formed on the surface of the cylindrical rigid body) has excellent controllability since the recording body (A) is hardly displaced when the recording body (A) is operated, the rigid cylindrical shape is used. (A) is preferable. Such a record (A)
A method of forming the film 2 on the substrate or a method of forming the molded body itself is adopted for the production of the film. In particular, since the molded body generally has low mechanical strength, a method of forming a film on a support is desirable. It is needless to say that the film 2 must be formed on the surface even when the recording body (A) is formed by the molded body itself.

【0066】記録体(A)の支持体に樹脂を用いた場合、
このものは熱の良導体とは言いがたく、記録体(A)表面
が加熱され液体付着性を有するまでにはある程度の時間
を要する。そこで、熱の良導体を支持体の全体に又は支
持体1上の部分に用いることが考えられてよい。
When a resin is used for the support of the recording medium (A),
It is hard to say that this is a good conductor of heat, and it takes some time for the surface of the recording medium (A) to be heated and have liquid adhesion. Therefore, it may be conceivable to use a good heat conductor for the entire support or for a portion on the support 1.

【0067】図6(a)は、例えば金属のような熱の良導体
を基板(金属基板11)とし、その上に有機薄膜12を蒸着
し、更にその上に、膜2を形成したものであるが、この
ようにすると垂直方向の熱伝導速度が向上する。ここで
の有機薄膜12としては、ポリイミド、ポリエステル、フ
タロシアニンなどが例示される。印字ドットが比較的大
きくてよい場合にはこの構成で充分であるが、両方向へ
の熱拡散により液体付着性を有する部分が拡大するた
め、一層の高密度印字を目的とする場合には適さない。
図6(b)は、そのため、支持体1上に熱の良導部分を区切
って設けることにより面方向への熱拡散を防ぎ、液体付
着性を有する部分2aの微小化を図ったものである。図6
(b)において、11aは微小化された金属膜を表わしてい
る。
FIG. 6A shows an example in which a good heat conductor such as a metal is used as a substrate (metal substrate 11), an organic thin film 12 is deposited thereon, and a film 2 is further formed thereon. However, in this case, the heat conduction speed in the vertical direction is improved. Examples of the organic thin film 12 include polyimide, polyester, phthalocyanine, and the like. This configuration is sufficient when the print dots can be relatively large, but is not suitable for the purpose of further high-density printing because the portion having liquid adhesion is expanded by heat diffusion in both directions. .
FIG.6 (b) is intended to prevent heat diffusion in the plane direction by providing a good heat conducting portion on the support 1 so as to reduce the size of the liquid adhering portion 2a. . Figure 6
In (b), 11a represents a miniaturized metal film.

【0068】続いて、加熱による潜像形成手段について
述べる。上記したごとく、加熱源としては、ヒーターや
サーマルヘッドのごとき接触加熱源やレーザーや赤外線
ランプのごとき電磁波による非接触加熱源が望ましい。
Next, means for forming a latent image by heating will be described. As described above, as the heating source, a contact heating source such as a heater or a thermal head, or a non-contact heating source using electromagnetic waves such as a laser or an infrared lamp is desirable.

【0069】図7及び図8は本発明装置の代表的な二例の
概略を示したものである。図中、3aは着色インク液(記
録剤)、42はサーマルヘッド、43はレーザー光源、41′
は赤外線ランプ、7は記録体(A)、8はインクタンク、9は
インク粘度検知手段、10は転写ローラ、Pは記録紙を表
わしている。なお、これらの例では、エンドレスベルト
状の記録体7が一回転するごとに赤外線ランプ41によ
り、インク液3aの不存在下で記録体7の表面を加熱せし
めるようにすれば、潜像が消去され、従って、記録体7
の一回転ごとに新たな転写画像を得ることが可能とな
る。
FIG. 7 and FIG. 8 schematically show two typical examples of the apparatus of the present invention. In the figure, 3a is a colored ink liquid (recording agent), 42 is a thermal head, 43 is a laser light source, 41 '
Denotes an infrared lamp, 7 denotes a recording medium (A), 8 denotes an ink tank, 9 denotes an ink viscosity detecting means, 10 denotes a transfer roller, and P denotes a recording paper. In these examples, the latent image is erased if the surface of the recording medium 7 is heated in the absence of the ink liquid 3a by the infrared lamp 41 every time the recording medium 7 in the form of the endless belt makes one rotation. And therefore record 7
It is possible to obtain a new transfer image every one rotation.

【0070】また、上記転写手段の後、液体又は蒸気の
不存在下で、すなわち、空気中、真空中、又は不活性ガ
ス中で潜像部付近を加熱することにより潜像を消去すれ
ば、記録体は繰り返し使用可能な記録装置となる。な
お、潜像消去のための加熱源としては、ヒーターやサー
マルヘッドのごとき接触加熱源やレーザーや赤外線ラン
プのごとき電磁波による非接触加熱源が望ましい。加熱
は記録体(A)全面に行なっても良く、潜像部のみ行なっ
ても良い。但し、全面加熱の方が装置構成を簡単にでき
るため、より望ましい。なお、潜像消去手段は、消去の
ための加熱を行なったのち、再び潜像形成を行なうまで
の時間の間に記録体(A)表面が実質的に冷却する位置に
設ける。消去に必要な加熱温度は、記録体(A)表面の材
料により異なるが、記録体(A)表面の材料の後退接触角
低下開始温度以上でかつ分解点以下の温度が望ましい。
Further, if the latent image is erased by heating the vicinity of the latent image portion after the transfer means in the absence of liquid or vapor, that is, in the air, in a vacuum, or in an inert gas, The recording medium is a recording device that can be used repeatedly. As a heating source for erasing a latent image, a contact heating source such as a heater or a thermal head or a non-contact heating source using electromagnetic waves such as a laser or an infrared lamp is desirable. Heating may be performed on the entire surface of the recording medium (A), or may be performed only on the latent image portion. However, heating over the entire surface is more preferable because the device configuration can be simplified. The latent image erasing means is provided at a position where the surface of the recording medium (A) is substantially cooled during the time from when heating for erasing is performed to when the latent image is formed again. The heating temperature required for erasing depends on the material of the surface of the recording medium (A), but is preferably a temperature equal to or higher than the temperature at which the receding contact angle of the material of the surface of the recording medium (A) starts decreasing and lower than the decomposition point.

【0071】ところで、記録剤溶液又は分散液としての
着色インク液(液体インク)3aは、使用時の雰囲気(気温
等)により、粘度が異なる。また、この粘度はインク組
成等によっても相違してくるが、溶媒として揮発性物質
が含まれることが多いため、その溶媒の蒸発により経時
的に粘度が上昇しがちである。
Incidentally, the viscosity of the colored ink liquid (liquid ink) 3a as a recording agent solution or dispersion liquid varies depending on the atmosphere (temperature, etc.) at the time of use. Although the viscosity varies depending on the ink composition and the like, a volatile substance is often contained as a solvent, and the viscosity tends to increase with time due to evaporation of the solvent.

【0072】これらのインク粘度の変化は潜像へのイン
ク付着量や図12にみられるごとく記録速度の限界速度に
影響を及ぼす。図12における限界現像速度(限界記録速
度)とは、それ以上の速度ではインクが非潜像部に付着
するぎりぎりの速度を意味する。特にインク粘度の上昇
により記録限界速度は急速に低くなるため高速記録装置
では粘度上昇により非潜像部にインクが付着しやすくな
り地汚れを起こす。図12に示すごとく、インクの表面張
力によりインク粘度と限界記録速度との対応は異なる。
例えば、約50dyn/cm以上の高い表面張力を有するインク
では低速記録におけるインク粘度の変化に対する許容範
囲は広く、例えば記録体(A)の移動速度(記録速度)が10m
m/sでインク粘度が5Ocpである場合、粘度変化は100cpま
で許され50cp〜100cpの範囲に粘度が収まるように制御
すれば良い。高速記録では粘度変化に対する許容範囲は
低くなり、例えば記録体(A)の移動速度(記録速度)が30m
m/sでインク粘度が20cpである場合、粘度変化は25cpま
で許され20cp〜25cpの範囲に粘度が収まるように制御す
る必要がある。低表面張力のインク、例えば30dyn/cm程
度のインクでは粘度変化に対する許容範囲は低くなり、
例えば記録体の移動速度(記録速度)が10mm/sでインク
粘度が10cpである場合、粘度変化は15cpまで許され10cp
〜15cpの範囲に粘度が収まるように制御する必要があ
る。これらは一例で各種インク及び記録速度に合わせて
図12に従い粘度変化の許容範囲が決まりその範囲内に粘
度が収まるように制御する必要がある。
These changes in ink viscosity affect the amount of ink adhering to the latent image and the limit speed of the recording speed as shown in FIG. The limit development speed (limit recording speed) in FIG. 12 means a speed just above the speed at which ink adheres to the non-latent image portion at a speed higher than that. In particular, as the ink viscosity increases, the recording limit speed rapidly decreases, so that in a high-speed recording apparatus, the ink tends to adhere to the non-latent image portion due to the increase in viscosity, causing background smear. As shown in FIG. 12, the correspondence between the ink viscosity and the limit recording speed differs depending on the surface tension of the ink.
For example, in ink having a high surface tension of about 50 dyn / cm or more, the allowable range for the change in ink viscosity in low-speed printing is wide, for example, the moving speed (recording speed) of the recording medium (A) is 10 m.
When the ink viscosity is 5 Ocp at m / s, the viscosity may be changed up to 100 cp and the viscosity may be controlled so as to fall within the range of 50 cp to 100 cp. In high-speed recording, the allowable range for viscosity change is low, for example, the moving speed (recording speed) of the recording medium (A) is 30 m
When the ink viscosity is 20 cp at m / s, it is necessary to control the viscosity change up to 25 cp so that the viscosity falls within the range of 20 cp to 25 cp. With low surface tension inks, for example, inks of about 30 dyn / cm, the tolerance for viscosity changes is low,
For example, when the moving speed (recording speed) of the recording medium is 10 mm / s and the ink viscosity is 10 cp, the viscosity change is allowed up to 15 cp and 10 cp is allowed.
It is necessary to control so that the viscosity falls within the range of ~ 15 cp. These are examples, and the allowable range of the viscosity change is determined according to FIG. 12 in accordance with various inks and the recording speed, and it is necessary to control the viscosity to fall within the range.

【0073】インク液の記録体(A)表面への供給は、(i)
図7、図8、図9及び図13に示したように、記録体(A)をイ
ンク液中に浸漬させる、(ii)図11に示したように、イン
ク液中に回転ローラをある程度浸漬させて回転ローラ表
面にインク液を移し、次いで、このインク液を記録体
(A)表面に供給する、等が行なわれる。こうしたインク
供給手段のうち、後者(ii)のインク供給を回転ローラ15
で行なう場合、ローラ表面に形成されるインク液層の厚
みはインク液3aの粘度に依存し粘度が高いほどインク液
層の厚みは厚くなる。インク液層が厚くなると現像時に
非潜像部にインク液が付着しやすくなり地汚れが発生し
やすくなる。そこで、回転ローラ15による現像を実施す
る場合、インク液層の厚みを一定にするためにもインク
液粘度の制御が必要となる。
The supply of the ink liquid to the surface of the recording medium (A) is performed by (i)
As shown in FIGS. 7, 8, 9 and 13, the recording medium (A) is immersed in the ink liquid. (Ii) As shown in FIG. 11, the rotating roller is immersed in the ink liquid to some extent. And transfer the ink liquid to the surface of the rotating roller.
(A) Supply to the surface, etc. are performed. Among these ink supply means, the latter (ii) ink supply is performed by rotating roller 15.
In this case, the thickness of the ink liquid layer formed on the roller surface depends on the viscosity of the ink liquid 3a, and the higher the viscosity, the thicker the ink liquid layer. When the ink liquid layer becomes thicker, the ink liquid easily adheres to the non-latent image portion during development, and the background stain is easily generated. Therefore, when the development by the rotating roller 15 is performed, it is necessary to control the viscosity of the ink liquid in order to keep the thickness of the ink liquid layer constant.

【0074】インク液粘度検知手段9としては、回転粘
度計、オストワルト粘度計等の粘度計が用いられる。先
に触れたように、インク液粘度検知手段9に基づいてイ
ンク液粘度は一定に維持される必要があるが、その手当
としては検知されたインク液粘度を制御回路に入力し、
それに基づいて、加熱又は吸熱或いは希釈剤の添加に
よってインク液粘度を調整するか、記録体7に供給さ
れるインク液量を調整するか、制御の様子をユーザー
に知らせるようにしてインク液粘度等を適宜調整する等
が考えられる。前記についてのインク液粘度を調整す
る方法の一例は図9に示したとおりである。インク液粘
度はインク液の温度が上昇すると低くなるため、予め設
定してあるインク液の粘度より高い場合にはインク液3a
がヒータ等の加熱部材13によって加熱され、低い場合に
は冷却部材14によってインク液の熱量が吸収される。そ
して、冷却部材14には通電により吸熱するいわゆるペル
チェ効果を有する部材が用いらるのが有利である。
As the ink liquid viscosity detecting means 9, a viscometer such as a rotational viscometer or an Ostwald viscometer is used. As mentioned earlier, the ink liquid viscosity needs to be kept constant based on the ink liquid viscosity detection means 9, but as a benefit, the detected ink liquid viscosity is input to the control circuit,
Based on this, the viscosity of the ink liquid is adjusted by heating or heat absorption or addition of a diluent, the amount of the ink liquid supplied to the recording body 7 is adjusted, or the user is informed of the control state and the viscosity of the ink liquid is adjusted. May be appropriately adjusted. An example of the method for adjusting the ink liquid viscosity in the above is as shown in FIG. Since the viscosity of the ink liquid decreases as the temperature of the ink liquid increases, if the viscosity of the ink liquid is higher than a preset viscosity of the ink liquid, the ink liquid 3a
Is heated by a heating member 13 such as a heater, and when the temperature is low, the heat of the ink liquid is absorbed by the cooling member 14. It is advantageous to use a member having a so-called Peltier effect, which absorbs heat when energized, as the cooling member 14.

【0075】インク粘度が常時一定にしておくことが望
ましいことは前記のとおりであるが、図9に示したよう
な手段を講じることなく、インク粘度に応じて、サーマ
ルヘッドの印加エネルギーを調整(図10)したり、インク
供給ローラ15の回転速度を調整(図11(a))したり、イン
ク液中に溶媒を添加(図13)したりして記録体(A)表面に
供給されるインク量を調整することが考えられてよい。
サーマルヘッドを制御する場合、予め設定してあるイン
ク粘度より検知された粘度が低い場合にはサーマルヘッ
ドに印加するエネルギーを大きくし、検知された粘度が
高い場合にはサーマルヘッドに印加するエネルギーを小
さくすればよい。また、インク液供給ローラ15は記録体
7の移動方向と同じでも逆方向のいずれにも回転可能で
あるが、検知されたインク液粘度に基づいて回転速度を
変化させればよい。
As described above, it is desirable to keep the ink viscosity constant at all times. However, the energy applied to the thermal head is adjusted according to the ink viscosity without taking the means shown in FIG. (FIG. 10) or adjusting the rotation speed of the ink supply roller 15 (FIG. 11 (a)) or adding a solvent to the ink liquid (FIG. 13) to be supplied to the surface of the recording medium (A). Adjusting the amount of ink may be considered.
When controlling the thermal head, the energy applied to the thermal head is increased when the detected viscosity is lower than the preset ink viscosity, and the energy applied to the thermal head is increased when the detected viscosity is high. What is necessary is just to make it small. The ink supply roller 15 is a recording medium.
Although it is possible to rotate in the same direction as the moving direction of 7 or in the opposite direction, the rotation speed may be changed based on the detected ink liquid viscosity.

【0076】粘度上昇時にはインク液供給回転ローラ15
の回転速度を遅くするかローラ表面にカウンターブレー
ドを当ててローラ表面のインク液層を制御する。制御の
仕方は粘度変化検出信号に基づきローラの回転数を変え
るか、ローラ15とブレード16との間隔を変える。粘度の
上昇にたいしては回転数を少なくし又はローラとブレー
ドとの間隔を狭くする。ローラの回転数が少なくなると
ローラ表面のインク流体の境界層が薄くなりインク液3a
の厚みが薄くなる。回転数とインク層厚みとの関係や、
ローラとブレードの間隔とインク液層の厚みとの関係
は、ローラ表面形状やローラ径に左右されるため一律に
はきまらず、ローラが選定された時点で実験により回転
数とインク層厚みとの検量線やローラとブレードの間隔
とインク液層の厚みの検量線を求めそのデータを図11
(b)の制御回路に記憶させる。粘度の低下にたいしては
逆の操作をする。また、インクの溶媒蒸発によりインク
粘度が上昇する場合、図13のごとく溶媒補給手段により
粘度を制御する。この時、溶媒がインクに直ちに溶解す
るように撹拌手段を設けた方がより望ましい。
When the viscosity increases, the ink supply roller 15
Control the ink liquid layer on the roller surface by lowering the rotation speed of the roller or applying a counter blade to the roller surface. The control is performed by changing the number of rotations of the roller or changing the interval between the roller 15 and the blade 16 based on the viscosity change detection signal. To increase the viscosity, reduce the number of rotations or reduce the distance between the roller and the blade. When the number of rotations of the roller decreases, the boundary layer of the ink fluid on the roller surface becomes thinner and the ink liquid 3a
Becomes thinner. The relationship between the rotation speed and the thickness of the ink layer,
The relationship between the distance between the roller and the blade and the thickness of the ink liquid layer is not uniform because it depends on the roller surface shape and the roller diameter.When the roller is selected, the rotation speed and the ink layer thickness are experimentally determined. A calibration curve and a calibration curve of the distance between the roller and the blade and the thickness of the ink liquid layer were obtained, and the data was obtained.
It is stored in the control circuit of (b). Perform the reverse operation to reduce the viscosity. When the viscosity of the ink increases due to evaporation of the solvent of the ink, the viscosity is controlled by the solvent replenishing means as shown in FIG. At this time, it is more desirable to provide a stirring means so that the solvent is immediately dissolved in the ink.

【0077】これらの制御を行なっても、安定したイン
ク液3a供給がなされないときは、インクや記録体7など
の材料の劣化が考えられる。この場合には、ユーザーに
記録装置の状況、対処を知らせて対応できる。
If the stable supply of the ink liquid 3a is not performed even after performing these controls, it is conceivable that the materials of the ink and the recording medium 7 are deteriorated. In this case, the user can be notified of the status of the recording device and the action to be taken, and can take measures.

【0078】潜像の消去については前記のとおりである
が、記録体(A)に再び潜像形成が行なわれることを考
慮すれば、潜像消去操作により加熱された記録体(A)
表面が潜像形成のために加熱されるところまで移動され
る間に実質的に冷却されるような位置に潜像消去手段
(非接触又は直接加熱)を設けておく必要がある。ま
た、消去に必要な加熱温度は膜2の材料により異なる
が、膜2の後退接触角が低くなる開始温度以上で分解点
以下の温度が望ましい。
The erasing of the latent image is as described above. However, considering that the latent image is formed again on the recording medium (A), the recording medium (A) heated by the latent image erasing operation is taken into consideration.
It is necessary to provide a latent image erasing means (non-contact or direct heating) at a position where the surface is substantially cooled while being moved to a position where the surface is heated to form a latent image. Further, the heating temperature required for erasing depends on the material of the film 2, but it is desirable that the temperature be equal to or higher than the starting temperature at which the receding contact angle of the film 2 decreases and equal to or lower than the decomposition point.

【0079】記録紙としては、透明樹脂フィルム、普通
紙、インクジェット用紙、タイプ紙などが適当である。
As the recording paper, a transparent resin film, plain paper, ink-jet paper, type paper and the like are suitable.

【0080】次に記録剤について述べる。本発明におい
て、記録層表面上に可視画像を得るには、記録剤として
筆記用インク、インクジェット用インク、印刷インク、
電子写真用トナー等の従来の印字記録方法に用いられて
きた記録剤の中から、本プロセスに適合するものを選択
し使用することができる。より具体的な例を挙げると、
例えば水性インクとしては、水、湿潤剤及び染料からな
る水溶性インク、水、湿潤剤、顔料及び分散用高分子化
合物からなる水性顔料分散インクあるいは顔料又は染料
を界面活性剤を用いて水に分散させたエマルジョンイン
ク等が用いられる。水性インクに用いられる湿潤剤とし
ては、次のような水溶性の有機液体化合物が挙げられ
る。
Next, the recording agent will be described. In the present invention, in order to obtain a visible image on the recording layer surface, as a recording agent, writing ink, inkjet ink, printing ink,
From the recording agents used in the conventional printing and recording methods such as electrophotographic toners, those suitable for the present process can be selected and used. To give a more specific example,
For example, as the aqueous ink, a water-soluble ink composed of water, a wetting agent and a dye, an aqueous pigment-dispersed ink composed of water, a wetting agent, a pigment and a polymer compound for dispersion, or a pigment or a dye dispersed in water using a surfactant. Emulsion ink or the like is used. Examples of the wetting agent used in the aqueous ink include the following water-soluble organic liquid compounds.

【0081】エタノール、メタノール、プロパノール等
の一価アルコール類;エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、グリセリン、低分子
量のポリエチレングリコール、ヘキシレングリコール等
の多価アルコール類;エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチ
レングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコ
ールアルキルエーテル類;エチレングリコールモノフェ
ニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル等の多価アルコールアリールエーテル類;N-メチル-2-
ピロリドン、1,3-ジメチルイミダゾリジノン、ε-カプ
ロラクタム、γ-ブチロラクトン等の含窒素複素環化合
物;ホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N,N-ジメチ
ルホルムアミド等のアミド類;モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノエチ
ルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等のアミ
ン類;ジメチルスルホキシド、スルホラン等の含硫黄化
合物類;プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等。
Monohydric alcohols such as ethanol, methanol and propanol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, low molecular weight polyethylene glycol, hexylene glycol, etc. Polyhydric alcohols; ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, tetraethylene glycol monoethyl Ether, propylene glycol Polyhydric alcohol alkyl ethers Roh ethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, polyhydric alcohol aryl ethers such as ethylene glycol monobenzyl ether; N- methyl-2-
Nitrogen-containing heterocyclic compounds such as pyrrolidone, 1,3-dimethylimidazolidinone, ε-caprolactam and γ-butyrolactone; amides such as formamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide; monoethanolamine;
Amines such as diethanolamine, triethanolamine, monoethylamine, diethylamine and triethylamine; sulfur-containing compounds such as dimethyl sulfoxide and sulfolane; propylene carbonate, ethylene carbonate and the like.

【0082】水溶性染料としては、カラー・インデック
スにおいて、酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応性
染料、食用染料に分類される染料で、耐水、耐光性の優
れたものが用いられる。これら染料の具体例としては、
例えば次のものが挙げられる。
As the water-soluble dye, a dye classified into an acid dye, a direct dye, a basic dye, a reactive dye and an edible dye in a color index and having excellent water resistance and light resistance is used. As specific examples of these dyes,
For example, the following are mentioned.

【0083】C.I.アシッド・イエロー17,23,42,44,79,14
2 C.I.アシッド・レッド1,8,13,14,18,26,27,35,37,42,52,
82,87,89,92,97,106,111,114,115,134,186,249,254,289 C.I.アシッド・ブルー9,29,45,92,249 C.I.アシッド・ブラック1,2,7,24,26,94 C.I.フード・イエロー3,4 C.I.フード・レッド7,9,14 C.I.フード・ブラック2 C.I.ダイレクト・イエロー1,12,24,26,33,44,50,142,14
4,865 C.I.ダイレクト・レッド1,4,9,13,17,20,28,31,39,80,8
1,83,89,225,227 C.I.ダイレクト・オレンジ26,29,62,102 C.I.ダイレクト・ブルー1,2,6,15,22,25,71,76,79,86,8
7,90,98,163,165,199,202 C.I.ダイレクト・ブラック19,22,32,38,51,56,71,74,75,
77,154,168 C.I.ベーシック・イエロー1,2,11,13,14,15,19,21,23,2
4,25,28,29,32,36,40,41,45,49,51,53,63,65,67,70,73,
77,87,91 C.I.ベーシック・レッド2,12,13,14,15,18,22,23,24,27,
29,35,36,38,39,46,49,51,52,54,59,68,69,70,73,78,8
2,102,104,109,112 C.I.ベーシック・ブルー1,3,5,7,9,21,22,26,35,41,45,4
7,54,62,65,66,67,69,75,77,78,89,92,93,105,117,120,
122,124,129,137,141,147,155 ベーシック・ブラック2,8等。
CI Acid Yellow 17,23,42,44,79,14
2 CI Acid Red 1,8,13,14,18,26,27,35,37,42,52,
82,87,89,92,97,106,111,114,115,134,186,249,254,289 CI Acid Blue 9,29,45,92,249 CI Acid Black 1,2,7,24,26,94 CI Food Yellow 3,4 CI Food Red 7,9, 14 CI Food Black 2 CI Direct Yellow 1,12,24,26,33,44,50,142,14
4,865 CI Direct Red 1,4,9,13,17,20,28,31,39,80,8
1,83,89,225,227 CI Direct Orange 26,29,62,102 CI Direct Blue 1,2,6,15,22,25,71,76,79,86,8
7,90,98,163,165,199,202 CI Direct Black 19,22,32,38,51,56,71,74,75,
77,154,168 CI Basic Yellow 1,2,11,13,14,15,19,21,23,2
4,25,28,29,32,36,40,41,45,49,51,53,63,65,67,70,73,
77,87,91 CI Basic Red 2,12,13,14,15,18,22,23,24,27,
29,35,36,38,39,46,49,51,52,54,59,68,69,70,73,78,8
2,102,104,109,112 CI Basic Blue 1,3,5,7,9,21,22,26,35,41,45,4
7,54,62,65,66,67,69,75,77,78,89,92,93,105,117,120,
122,124,129,137,141,147,155 Basic Black 2,8 etc.

【0084】顔料としては、有機顔料としてアゾ系、フ
タロシアニン系、アンスラキノン系、キナクリドン系、
ジオキサジン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリノ
ン系、ペリレン系、イソインドレノン系、アニリン・ブ
ラック、アゾメチン系、カーボン・ブラック等が挙げら
れ、無機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエ
ロー、紺青、カドミウムレッド、クロムイエロー、金属
粉が挙げられる。
As the pigments, azo-based, phthalocyanine-based, anthraquinone-based, quinacridone-based organic pigments may be used.
Dioxazine-based, indigo-based, thioindigo-based, perinone-based, perylene-based, isoindolenone-based, aniline black, azomethine-based, carbon black, and the like.Examples of inorganic pigments include iron oxide, titanium oxide, calcium carbonate, and barium sulfate. Examples include aluminum hydroxide, barium yellow, navy blue, cadmium red, chrome yellow, and metal powder.

【0085】顔料分散用化合物としては、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸及びそのアルカリ金属塩、水溶
性スチレンアクリル樹脂等のアクリル系樹脂、水溶性ス
チレンマレイン酸樹脂、水溶性ビニルナフタレンアクリ
ル樹脂、水溶性ビニルナフタレンマレイン酸樹脂、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、β-ナフタ
レンスルホン酸ホルマリン縮合物のアルカリ金属塩、四
級アンモニウムやアミノ基等のカチオン性官能基の塩を
側鎖に有する高分子化合物、ポリエチレンオキサイド、
ゼラチン、カゼイン等の蛋白質、アラビアゴム、トラガ
ントゴム等の天然ゴム類、サポニン等のグルコキシド
類、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、メチルセルロース、等のセルロース誘導体、
リグニンスルホン酸及びその塩、セラック等の天然高分
子化合物、等が挙げられる。
Examples of the pigment dispersing compound include polyacrylamide, polyacrylic acid and alkali metal salts thereof, acrylic resins such as water-soluble styrene acrylic resin, water-soluble styrene maleic resin, water-soluble vinyl naphthalene acrylic resin, water-soluble vinyl Naphthalene maleic acid resin, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, alkali metal salt of β-naphthalenesulfonic acid formalin condensate, high molecular compound having a salt of a cationic functional group such as quaternary ammonium or amino group in the side chain, polyethylene oxide,
Gelatin, proteins such as casein, gum arabic, natural gums such as tragacanth gum, glucoxides such as saponin, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose derivatives such as methyl cellulose,
Natural polymer compounds such as ligninsulfonic acid and salts thereof, shellac and the like.

【0086】油性の記録剤としては、水性インクと同様
に、油溶性染料を展開剤である有機溶媒に溶解したもの
や、顔料を展開剤である有機溶媒に分散させたもの、顔
料又は染料を展開剤である油性ベースに乳化させたも
の、等が用いられる。
As the oil-based recording agent, as in the case of the aqueous ink, an oil-soluble dye dissolved in an organic solvent as a developing agent, a pigment dispersed in an organic solvent as a developing agent, a pigment or a dye, Those emulsified in an oily base as a developing agent are used.

【0087】油性染料の具体例としては、例えば次のも
のが挙げられる。 C.I.ソルベント・イエロー1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,
14,16,17,26,27,29,30,39,40,46,49,50,51,56,61,80,8
6,87,89,96 C.I.ソルベント・オレンジ12,23,31,43,51,61 C.I.ソルベント・レッド1,2,3,16,17,18,19,20,22,24,2
5,26,40,52,59,60,63,67,68,121 C.I.ソルベント・バイオレット7,16,17 C.I.ソルベント・ブルー2,6,11,15,20,30,31,32,35,36,5
5,58,71,72 C.I.ソルベント・ブラウン2,10,15,21,22 C.I.ソルベント・ブラック3,10,11,12,27等。
The following are specific examples of the oil dyes. CI Solvent Yellow 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,
14,16,17,26,27,29,30,39,40,46,49,50,51,56,61,80,8
6,87,89,96 CI Solvent Orange 12,23,31,43,51,61 CI Solvent Red 1,2,3,16,17,18,19,20,22,24,2
5,26,40,52,59,60,63,67,68,121 CI Solvent Violet 7,16,17 CI Solvent Blue 2,6,11,15,20,30,31,32,35,36, Five
5,58,71,72 CI Solvent Brown 2,10,15,21,22 CI Solvent Black 3,10,11,12,27 etc.

【0088】また、染料を溶解したり、顔料を分散する
ための展開剤としては、n-オクタン、n-デカン、ミネラ
ネスピリット、リグロイン、ナフサ、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の炭化水素類;ジブチルエーテル、ジヘ
キシルエーテル、アニソール、フェネトール、ジベンジ
ルエーテル等のエーテル類;メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン等の
アルコール類;ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル等の多価アルコールエーテル類;エチレングリコール
モノメチルアセタート、エチレングリコールモノエチル
アセタート、エチレングリコールモノブチルアセタート
等の多価アルコールアセタート類;オレイン酸等が挙げ
られる。
Examples of a developing agent for dissolving a dye or dispersing a pigment include hydrocarbons such as n-octane, n-decane, mineralane spirit, ligroin, naphtha, benzene, toluene and xylene; Ethers such as butyl ether, dihexyl ether, anisole, phenetole, and dibenzyl ether; methanol, ethanol,
Alcohols such as isopropyl alcohol, benzyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol and glycerin; polyhydric alcohol ethers such as diethylene glycol monobutyl ether; polyhydric alcohol ethers such as ethylene glycol monomethyl acetate, ethylene glycol monoethyl acetate, and ethylene glycol monobutyl acetate. Polyhydric alcohol acetates; oleic acid and the like.

【0089】油性インクにおいても、先に例示した顔料
を用いることができる。油性の顔料分散剤の例として
は、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル-アクリル酸エステル共重合
体、ポリ酢酸ビニル、塩ビ-酢ビ共重合体、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルブチラール等のビニル系共重合
体、エチルセルロース、メチルセルロース等のセルロー
ス系樹脂、ポリエステル、ポリアミド、フェノール樹脂
等の縮重合樹脂、ロジン、セラック、ゼラチン、カゼイ
ン、等の天然樹脂等がある。
The pigments exemplified above can also be used in oil-based inks. Examples of oil-based pigment dispersants include polymethacrylates, polyacrylates, methacrylate-acrylate copolymers, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl butyral, and the like. Examples include vinyl copolymers, cellulosic resins such as ethyl cellulose and methyl cellulose, polycondensation resins such as polyester, polyamide and phenolic resins, and natural resins such as rosin, shellac, gelatin and casein.

【0090】[0090]

【実施例】次に、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

【0091】実施例1 約50μm厚のポリイミドフィルム(東レ・デュポン社
製)上に膜2として含フッ素アクリレート材料17F(大阪
有機化学工業社製)を1,1,1-トリクロロエタン中で溶液
重合したポリマーを被膜して記録体7をつくった。イン
ク液3aとして水性インク(染料:黒色直接染料1.5重量
%,溶媒:純水/グリセリン=1/1、粘度:30cp,表面張
力:50dyn/cm)を用いた。記録速度は20mm/sとした。図9
のごとく粘度検出手段を設けた。検出器は回転粘度検出
器をもちい、回転盤にかかるトルク検出信号を制御回路
に送り信号に応じてインク容器密着のヒータを作動させ
るようにした。ヒータ作動開始の粘度のしきい値は40cp
とした。記録装置を5℃の環境下へ放置したところ、制
御回路が作動しヒータ加熱によりインク粘度が35cp前後
に保たれ良好な印字ができた。一方、粘度検知手段を設
けずに装置を5℃下で放置し印字したところ、記録紙全
面にインクが付着し極めてひどい地汚れが発生した。
Example 1 A fluorine-containing acrylate material 17F (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) was solution-polymerized in 1,1,1-trichloroethane as a film 2 on a polyimide film (manufactured by Toray DuPont) having a thickness of about 50 μm. Record 7 was made by coating the polymer. An aqueous ink (dye: black direct dye 1.5% by weight, solvent: pure water / glycerin = 1/1, viscosity: 30 cp, surface tension: 50 dyn / cm) was used as the ink liquid 3a. The recording speed was 20 mm / s. Figure 9
As shown in FIG. As the detector, a rotational viscosity detector was used, and a torque detection signal applied to the rotating disk was sent to a control circuit, and the heater in close contact with the ink container was operated according to the signal. Viscosity threshold at heater start is 40cp
And When the recording device was left in an environment of 5 ° C., the control circuit was activated, and the ink viscosity was maintained at around 35 cp by heating the heater, and good printing was performed. On the other hand, when the apparatus was left at 5 ° C. without the viscosity detecting means and printing was performed, the ink adhered to the entire surface of the recording paper, and extremely severe background soiling occurred.

【0092】実施例2 実施例1と同じ装置に図13の如く溶媒補給手段を設け
た、溶媒の補給は流体ポンプにより実施し、補給溶媒は
純水のみとした。インク容器に蓋をせずに2日放置した
ところ粘度変化を検出しポンプが作動し元の粘度になっ
たところでポンプが停止した。
Embodiment 2 The same apparatus as in Embodiment 1 was provided with a solvent replenishing means as shown in FIG. 13. The replenishment of the solvent was carried out by a fluid pump, and the pure solvent was pure water. When the ink container was left uncovered for 2 days without a lid, a change in viscosity was detected, and the pump was activated. When the original viscosity was reached, the pump was stopped.

【0093】実施例3 図11(a)のごとく現像をインク液供給回転ローラにてお
こなった。ローラ表面にはインク層を制御するため可動
機構の付いたブレードを設けた。粘度検出手段は、実施
例1と同じく回転粘度計を用いた。記録体(A)は実施例
1と同じにした。インク液にはラウリン酸を溶媒とし油
溶性黒色染料を溶解したのも(粘度:15cp,表面張力:30d
yn/cm)を用いた。記録速度は10mm/sとした。ブレードを
調節しインク液層の厚みを約20μm前後にに保ち良好な
印字を維持した。
Example 3 As shown in FIG. 11 (a), development was carried out by an ink supply rotary roller. A blade with a movable mechanism was provided on the roller surface to control the ink layer. As the viscosity detecting means, a rotational viscometer was used as in Example 1. The recording body (A) was the same as in Example 1. The ink solution also used lauric acid as a solvent and dissolved an oil-soluble black dye (viscosity: 15 cp, surface tension: 30 d
yn / cm). The recording speed was 10 mm / s. By adjusting the blade, the thickness of the ink liquid layer was kept at about 20 μm to maintain good printing.

【0094】[0094]

【発明の効果】請求項1の記録装置は、インク液の粘度
検知手段を設けるようにしたことから、インク液の性状
を一定にするのに有効であり、長期にわたって所望の均
一な鮮明画像を得ることができる。請求項2の記録装置
は、接触材料(B)とインク液とを同一に使用するように
したことから、画像形成するための工程数を減らすこと
ができる。請求項3、4、5及び6の記録装置は、イン
ク液の性状並びに適量のインク液の記録体(A)の供給が
行えるため、極めて良好な複写画像が得られる。
According to the recording apparatus of the present invention, since the ink liquid viscosity detecting means is provided, it is effective for keeping the properties of the ink liquid constant, and a desired uniform clear image can be obtained for a long period of time. Obtainable. According to the recording apparatus of the second aspect, since the contact material (B) and the ink liquid are used in the same manner, the number of steps for forming an image can be reduced. According to the recording apparatus of the third, fourth, fifth and sixth aspects, since the properties of the ink liquid and the supply of the recording medium (A) with an appropriate amount of the ink liquid can be performed, an extremely good copied image can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】表面自己配向機能を有する形態の模式的な四例
の図。
FIG. 1 is a diagram of four typical examples of a form having a surface self-orientation function.

【図2】本発明装置で用いられる記録体(A)の機能を基
本的に説明するための図。
FIG. 2 is a diagram for basically explaining the function of a recording medium (A) used in the apparatus of the present invention.

【図3】本発明装置で用いられる記録体(A)の機能を基
本的に説明するための図。
FIG. 3 is a diagram for basically explaining the function of a recording medium (A) used in the apparatus of the present invention.

【図4】本発明装置で用いられる記録体(A)表面に液体
を接触させた状態で記録体(A)表面を加熱した場合、そ
の記録体(A)表面にみられる後退接触角θrの変化を表わ
した図。
FIG. 4 shows the receding contact angle θr observed on the surface of the recording medium (A) when the surface of the recording medium (A) is heated while the liquid is in contact with the surface of the recording medium (A) used in the apparatus of the present invention. The figure showing the change.

【図5】本発明装置を用いた場合の二つの態様を示した
図。
FIG. 5 is a diagram showing two modes when the device of the present invention is used.

【図6】本発明装置の実施の様子を表わした図。FIG. 6 is a diagram showing an embodiment of the device of the present invention.

【図7】本発明装置の実施の様子を表わした図。FIG. 7 is a diagram showing an embodiment of the device of the present invention.

【図8】本発明装置の実施の様子を表わした図。FIG. 8 is a diagram showing an embodiment of the device of the present invention.

【図9】本発明装置の実施の様子を表わした図。FIG. 9 is a diagram showing an embodiment of the apparatus of the present invention.

【図10】本発明装置の実施例を説明するための図。FIG. 10 is a diagram for explaining an embodiment of the device of the present invention.

【図11】(a)及び(b)は本発明装置の実施の様子を説明
するための図。
FIGS. 11A and 11B are views for explaining an embodiment of the apparatus of the present invention.

【図12】本発明装置で用いられるインク液粘度と限界
現像速度との関係を表わした図。
FIG. 12 is a diagram showing a relationship between the viscosity of an ink liquid used in the apparatus of the present invention and a limit developing speed.

【図13】本発明装置の実施の様子を表わした図。FIG. 13 is a diagram showing an embodiment of the device of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…基板 2…膜 3…液体(3a…着色インク) 4…ヒーター 5…レンズ 6…シャッター 7…記録体(A) 8…インクタンク(8a…インク溶媒タンク) 9…インク粘度検知手段 10…転写ローラ 11…金属基板 13…ヒータ 14…冷却素子 15…記録剤供給ローラ 16…ブレード 17…ブレード可動装置 18…プロペラ回転用モータ 41,41′…赤外線ランプ 42…サーマルヘッド P…ポンプ 1 ... substrate 2 ... film 3 ... liquid (3a ... colored ink) 4 ... heater 5 ... lens 6 ... shutter 7 ... recording medium (A) 8 ... ink tank (8a ... ink solvent tank) 9 ... ink viscosity detection means 10 ... Transfer roller 11… Metal substrate 13… Heater 14… Cooling element 15… Recording agent supply roller 16… Blade 17… Blade movable device 18… Propeller rotation motor 41,41 ′… Infrared lamp 42… Thermal head P… Pump

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 竹本 武 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株 式会社リコー内 (72)発明者 岡田 康之 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株 式会社リコー内 (56)参考文献 特開 平3−178478(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B41L 19/00 - 19/16 B41C 1/00 - 1/16 B41M 1/00 - 5/26 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Takeshi Takemoto, Inventor Ricoh 1-3-6 Nakamagome, Ota-ku, Tokyo (72) Inventor Yasuyuki Okada 1-3-6 Nakamagome, Ota-ku, Tokyo Ricoh Co., Ltd. (56) References JP-A-3-178478 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B41L 19/00-19/16 B41C 1/00- 1/16 B41M 1/00-5/26

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 下記記録体(A)の表面を下記接触材料
(B)と接触させた状態で選択的に加熱することにより
又は記録体(A)の表面を選択的に加熱した状態で接触
材料(B)と接触させることにより記録体(A)の表面
に加熱温度の高さに応じて後退接触角を減少させた潜像
を形成せしめる接触材料(B)を記録体(A)表面に供
給する手段と、潜像形成のために記録体(A)の表面を
加熱する手段と、顕色材を含有する記録剤溶液又は分散
液を記録体(A)表面に供給し前記潜像に付着させその
潜像を顕像化するための記録剤付与手段と、記録体
(A)表面の付着記録剤を記録紙に転写する手段と、前
記記録剤溶液又は分散液の粘度を検知する手段とを設け
てなることを特徴とする記録装置。 (A)加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
角が低下する表面を有する記録体。 (B)液体、蒸気又は記録体(A)の表面における後退
接触角の低下開始温度以下で液体となるか又は液体若し
くは蒸気を発生する固体。
1. A method of selectively heating the surface of a recording medium (A) below in contact with the following contact material (B) or contacting the surface of the recording body (A) selectively heating A contact material (B) is formed on the surface of the recording medium (A) by forming a latent image having a receding contact angle reduced in accordance with the heating temperature on the surface of the recording medium (A) by contact with the material (B). Supplying means, means for heating the surface of the recording medium (A) for forming a latent image, and supplying a recording agent solution or dispersion containing a color developing material to the surface of the recording medium (A) to form the latent image A recording agent applying unit for adhering and visualizing the latent image, a unit for transferring the adhering recording agent on the surface of the recording medium (A) to recording paper, and a unit for detecting the viscosity of the recording agent solution or dispersion. And a recording device. (A) A recording medium having a surface in which the receding contact angle is reduced when heated and brought into contact with a liquid. (B) Liquid, vapor, or solid that becomes liquid or generates liquid or vapor at a temperature equal to or lower than the temperature at which the receding contact angle on the surface of the recording medium (A) starts to decrease.
【請求項2】 前記接触材料(B)として顕色材を含有す
る記録剤溶液又は分散液を用いることにより、前記の接
触材料(B)を記録体(A)表面に供給する手段と、前記の記
録剤付与手段とを一つにした請求項1記載の記録装置。
2. A means for supplying the contact material (B) to the surface of a recording material (A) by using a recording agent solution or a dispersion containing a color developing material as the contact material (B), 2. The recording apparatus according to claim 1, wherein said recording agent applying means is integrated into one.
【請求項3】 前記記録剤付与手段が回転ローラであ
り、かつ、前記検知した記録剤溶液又は分散液の粘度に
応じてその回転ローラの回転数を変化させるものである
請求項1又は2記載の記録装置。
3. The recording material applying means is a rotating roller, and the number of rotations of the rotating roller is changed according to the detected viscosity of the recording solution or dispersion. Recording device.
【請求項4】 前記検知した記録剤溶液又は分散液の粘
度に応じて、記録剤溶液又は分散液の粘度を一定に維持
せしめる手段を更に設けた請求項1又は2記載の記録装
置。
4. The recording apparatus according to claim 1, further comprising means for keeping the viscosity of the recording agent solution or dispersion constant according to the detected viscosity of the recording agent solution or dispersion.
【請求項5】 前記記録剤溶液又は分散液の粘度を一定
に維持せしめる手段が、記録剤溶液又は分散液の加熱又
は冷却するものである請求項4記載の記録装置。
5. The recording apparatus according to claim 4, wherein the means for keeping the viscosity of the recording agent solution or dispersion constant is to heat or cool the recording agent solution or dispersion.
【請求項6】 前記記録剤溶液又は分散液の粘度を一定
に維持せしめる手段が、粘度上昇の場合、記録剤溶液又
は分散液で使用されている溶媒をその記録剤溶液又は分
散液に添加するものである請求項4記載の記録装置。
6. A method for maintaining the viscosity of the recording agent solution or dispersion constant, wherein when the viscosity increases, a solvent used in the recording agent solution or dispersion is added to the recording agent solution or dispersion. The recording device according to claim 4, wherein the recording device is a recording device.
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