JP3030654B2 - Recording device - Google Patents

Recording device

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JP3030654B2
JP3030654B2 JP2297631A JP29763190A JP3030654B2 JP 3030654 B2 JP3030654 B2 JP 3030654B2 JP 2297631 A JP2297631 A JP 2297631A JP 29763190 A JP29763190 A JP 29763190A JP 3030654 B2 JP3030654 B2 JP 3030654B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な記録装置に関し、詳しくは、表面が特
定性状を有する記録体のその表面に、選択的に又は選択
的かつ可逆的に、加熱温度に応じた後退接触角を示す領
域が形成されるようにして潜像を形成せしめ、次いで又
はその潜像形成と同時に、潜像に顕色材を含有する記録
剤を供給して顕像化した後、これを記録紙に転写するよ
うにした記録装置に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel recording device, and more specifically, selectively or selectively and reversibly attaches to a surface of a recording medium having a specific property. A latent image is formed by forming a region having a receding contact angle corresponding to the heating temperature, and then or simultaneously with the formation of the latent image, a recording material containing a color material is supplied to the latent image to form a latent image. The present invention relates to a recording apparatus that transfers the recording paper to recording paper after the conversion.

〔従来の技術〕 表面を液体付着性領域と非液体付着性領域とに区分け
して画像形成に供するようにした手段の代表的なものと
しては水(湿し水)なし平版印刷版を用いたオフセット
印刷方式があげられる。だが、このオフセット印刷方式
は原版からの製版工程及び刷版(印刷版)からの印刷工
程を一つの装置内に組込むことが困難であり、製版印刷
の装置の小型化は勢い困難なものとなっている。
[Prior Art] A lithographic printing plate without water (fountain solution) is used as a typical means for dividing a surface into a liquid-adhesive area and a non-liquid-adhesive area and providing an image. An offset printing method can be used. However, in this offset printing method, it is difficult to incorporate the plate making process from the original plate and the printing process from the printing plate (printing plate) into one apparatus, and it is difficult to reduce the size of the plate making apparatus. ing.

例えば、比較的小型化されている事務用オフセット製
版印刷機においても、製版装置と印刷装置とは別個にな
っているのが普通である。
For example, even in a relatively small office offset plate making press, the plate making device and the printing device are usually separate.

このようなオフセット印刷方式の欠陥を解消すること
を意図して、画像情報に応じた液体付着性領域及び非液
体付着性領域が形成でき、しかも、繰返し使用が可能な
(可逆性を有する)記録方法ないし装置が提案されるよ
うになってきている。その幾つかをあげれば次のとおり
である。
In order to eliminate such a defect of the offset printing method, a liquid-adhesive area and a non-liquid-adhesive area corresponding to image information can be formed, and recording that can be used repeatedly (has reversibility). Methods and devices have been proposed. Some of them are as follows.

(1)水性現像方式 疎水性の光導電体層に外部より電荷を与えた後、露光
して光導電体層表面に疎水性部及び親水性部を有するパ
ターンを形成し、親水性部のみに水性現像剤を付着させ
て紙などに転写する(特公昭40−18992号、特公昭40−1
8993号、特公昭44−9512号、特開昭63−264392号などの
公報)。
(1) Aqueous development method After applying a charge to the hydrophobic photoconductor layer from the outside, it is exposed to light to form a pattern having a hydrophobic portion and a hydrophilic portion on the surface of the photoconductor layer. Transfer to paper etc. by attaching aqueous developer (Japanese Patent Publication No. 40-18992, Japanese Patent Publication No. 40-1)
Nos. 8993, JP-B-44-9512, and JP-A-63-264392).

(2)フォトクロミック材料の光化学反応を利用した方
式 スピロピラン、アゾ色素などの材料を含有した層に紫
外線を照射し、光化学反応により、これらフォトクロミ
ック化合物を親水化する〔例えば「高分子論文集」第37
巻4号、287頁(1980)〕。
(2) Method using photochemical reaction of photochromic material A layer containing a material such as spiropyran or an azo dye is irradiated with ultraviolet rays, and the photochromic compound is hydrophilized by the photochemical reaction [for example, "Polymer Papers" No. 37.
Vol. 4, p. 287 (1980)].

(3)内部偏倚力の作用を利用した方式 不定形状態と結晶性状態とを物理的変化により形成
し、液体インクの付着・非付着領域を構成する(特公昭
54−41902号公報)。
(3) Method using the action of internal biasing force An amorphous state and a crystalline state are formed by a physical change to constitute a liquid ink adhesion / non-adhesion area (Japanese Patent Publication No.
No. 54-41902).

前記(1)の方式によれば、水性インクを紙などに転
写した後、除電により親水性部は消去され、別の画像情
報の記録が可能となる。即ち、一つの原版(光導電体)
で繰り返し使用が可能となる。だが、この方式は電子写
真プロセスを基本としているため帯電→露光→現像→転
写→除電という長いプロセスを必要とし、装置の小型化
やコストの低減、メンテナンスフリー化が困難であると
いった欠点をもっている。
According to the method (1), after the aqueous ink is transferred to paper or the like, the hydrophilic portion is erased by static elimination, and another image information can be recorded. That is, one master (photoconductor)
Can be used repeatedly. However, since this method is based on an electrophotographic process, it requires a long process of charging → exposure → development → transfer → discharge, and has a disadvantage that it is difficult to reduce the size, cost, and maintenance of the device.

前記(2)の方式によれば、紫外線と可視光との照射
を選択的にかえることによって親水性、疎水性を自由か
つ可逆的に制御できるものの、量子効率が悪いため反応
時間が非常に長くて記録速度が遅く、また安定性に欠け
るといった欠点をもっており、いまだ実用レベルには達
していないのが実情である。
According to the method (2), hydrophilicity and hydrophobicity can be freely and reversibly controlled by selectively changing the irradiation of ultraviolet light and visible light, but the reaction time is extremely long due to poor quantum efficiency. However, the recording speed is slow and the stability is lacking, so that it has not yet reached the practical level.

更に、前記(3)の方式によれば、そこで使用される
情報記録部材は、記録後のものでは安定性があるが、記
録前のものでは温度変化により物理的構造変化が生じる
おそれがあることから保存性に問題が残されている。こ
れに加えて、記録された情報パターンの消去には熱パル
スを与え、次いで急冷する手段が採用されることから、
繰り返しの画像形成は繁雑さをまぬがれ得ないといった
不都合がある。
Furthermore, according to the method (3), the information recording member used there is stable after recording, but may have a physical structure change due to temperature change before recording. Problems remain in storage stability. In addition to this, a means of applying a heat pulse to the erasing of the recorded information pattern and then quenching is adopted,
Repetitive image formation has a disadvantage that complexity cannot be avoided.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

本発明の目的は、従来の記録方式とは異なり、加熱状
態でかつ接触材料(B)と接触させた場合に後退接触角
が低くなる表面を有する部材(記録体(A))のその表
面に、容易な手段で選択的に又は選択的かつ可逆的に、
所望パターン領域を形成させ、これを顕像化せしめ普通
紙等へ転写させる装置を提供するものである。
An object of the present invention is to provide a recording medium (A) having a surface having a reduced receding contact angle when heated and in contact with a contact material (B), unlike the conventional recording method. , Selectively or selectively and reversibly by easy means,
It is an object of the present invention to provide a device for forming a desired pattern area, visualizing the pattern area, and transferring the image to plain paper or the like.

本発明の他の目的は記録紙が異なってもバラツキのな
い転写画像が得られると共に記録体(A)表面の摩耗が
抑制された新規な記録装置を提供するものである。
Another object of the present invention is to provide a novel recording apparatus capable of obtaining a transfer image without variation even if the recording paper is different and suppressing abrasion of the surface of the recording medium (A).

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明の記録装置は、下記記録体(A)の表面を下記
接触材料(B)と接触させた状態で選択的に加熱させる
ことにより又は記録体(A)の表面を選択的に加熱した
状態で接触材料(B)と接触させることにより記録体
(A)の表面に加熱温度に応じた後退接触角を示す潜像
領域を形成せしめる接触材料(B)を記録体(A)表面
に供給する手段と、記録体(A)の表面を加熱する手段
と、該潜像領域を顕像化させる記録剤付与手段と、記録
体(A)表面に付着された記録剤を中間画像保持部材に
転写する手段と、中間画像保持部材に付着された記録剤
を記録紙に転写する手段とを設けてなることを特徴とし
ている。
The recording apparatus of the present invention selectively heats the surface of the recording medium (A) below in contact with the contact material (B) below, or selectively heats the surface of the recording medium (A). The contact material (B) is supplied to the surface of the recording medium (A) to form a latent image area having a receding contact angle corresponding to the heating temperature on the surface of the recording medium (A) by contact with the contact material (B). Means, means for heating the surface of the recording medium (A), recording agent applying means for visualizing the latent image area, and transfer of the recording agent adhered to the surface of the recording medium (A) to the intermediate image holding member And a means for transferring the recording agent attached to the intermediate image holding member to recording paper.

(A)加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
角が低下する表面を有する記録体。
(A) A recording medium having a surface in which the receding contact angle is reduced when heated and brought into contact with a liquid.

(B)液体、蒸気又は記録体(A)にいう後退接触角の
低下開始温度以下で液体となるか、液体もしくは蒸気を
発生する固体。
(B) A liquid, a vapor, or a solid that becomes a liquid at a temperature equal to or lower than the temperature at which the receding contact angle of the recording medium (A) starts decreasing, or generates a liquid or a vapor.

また、本発明装置においては、前記潜像が形成された
記録体(A)の表面を、接触材料(B)の不存在下で加
熱することによって潜像の消去が行なえ、可逆的に画像
形成がなし得るものである。
Further, in the apparatus of the present invention, the latent image can be erased by heating the surface of the recording medium (A) on which the latent image is formed in the absence of the contact material (B), so that the image is formed reversibly. Can be done.

本発明者らは、前記従来の技術に記述したごとき欠陥
を解消し、新規な記録方式について多くの研究・検討を
行なった。その結果、液体に接した状態で加熱されると
冷却後においても後退接触角が低くなり、かつ、液体不
存在下の加熱により後退接触角が高くなるという機能を
表面に有する部材が記録体として有用であることを見い
だした。そして、このような機能を有する記録体(A)
はその表面が(1)疎水基の表面自己配向機能をもつ有
機化合物を含む部材、又は(2)疎水基をもつ有機化合
物であって疎水基を表面に配向した部材であることも併
せて確めた。
The present inventors have solved a defect as described in the above-mentioned conventional technique, and have carried out many studies and studies on a new recording method. As a result, a member having a function of reducing the receding contact angle even after cooling when heated in contact with the liquid, and having a function of increasing the receding contact angle by heating in the absence of liquid as a recording medium. I found it useful. The recording medium (A) having such a function
It is also confirmed that the surface is (1) a member containing an organic compound having a surface self-orienting function of a hydrophobic group, or (2) a member having an organic compound having a hydrophobic group and having a hydrophobic group oriented on the surface. I did.

(1)にいう“表面自己配向機能”とは、ある化合物
を支持体上に形成した固体又は或る化合物自体による固
体を空気中で加熱すると、表面において疎水基が空気側
(自由表面側)に向いて配合する性質があることを意味
する。このことは、(2)においても同様にいえること
である。一般に、有機化合物では疎水基は疎水性雰囲気
側へ向きやすい性質をもっている。これは、固−気界面
の界面エネルギーが低くなる方に向うために生じる現象
である。また、この現象は疎水基の分子長が長くなるほ
どその傾向がみられるが、これは分子長が長くなるほど
加熱における分子の運動性が上がるためである。
The "surface self-orientation function" referred to in (1) means that when a solid formed from a certain compound on a support or a solid formed by a certain compound itself is heated in the air, hydrophobic groups on the surface are changed to the air side (free surface side). Means that it has the property of being blended for This can be similarly applied to (2). Generally, in an organic compound, a hydrophobic group has a property of easily moving toward a hydrophobic atmosphere. This is a phenomenon that occurs because the surface energy of the solid-gas interface decreases. This phenomenon is more likely to occur as the molecular length of the hydrophobic group becomes longer, because the longer the molecular length, the higher the mobility of the molecules during heating.

更に具体的には、末端に疎水基を有する(即ち表面エ
ネルギーを低くする)分子であると、空気側(自由表面
側)を向いて表面配向しやすい。同様にCH2 nを含む
直鎖状分子ではCH2CH2の部分が平面構造をしてお
り、分子鎖どうしが配向しやすい。また、 を含む分子も の部分が平面構造をしており、分子鎖どうしが配向しや
すい。殊に、弗素などの電気陰性度の高い元素を含む直
鎖状分子は自己凝集性が高く、分子鎖どうしが配向しや
すい。
More specifically, if the molecule has a hydrophobic group at the end (that is, lowers the surface energy), the surface is easily oriented toward the air side (free surface side). Similarly, in a linear molecule containing CH 2 n , the CH 2 CH 2 portion has a planar structure, and the molecular chains are easily oriented. Also, Molecules containing Has a planar structure, and the molecular chains are easily oriented. In particular, a linear molecule containing an element having a high electronegativity such as fluorine has a high self-aggregation property and the molecular chains are easily oriented.

これらの検討結果をまとめると、より好ましくは、自
己凝集性の高い分子を含んだり平面構造をもつ分子を含
み、かつ、末端に疎水基を有する直鎖状分子、或いは、
そうした直鎖状分子を含む化合物は表面自己配向機能が
高い化合物といえる。
Summarizing the results of these studies, it is more preferable to include a molecule having a high self-aggregating property or a molecule having a planar structure, and a linear molecule having a hydrophobic group at a terminal, or
Compounds containing such linear molecules can be said to be compounds having a high surface self-orientation function.

これまでの記述から明らかなように、表面自己配向状
態と後退接触角とは関連があり、また、後退接触角と液
体付着性との間にも関係がある。即ち、固体表面での液
体の付着は、液体の固体表面での主にタッキングによっ
て生じる。このタッキングはいわば液体が固体表面を滑
べる時の一種の摩擦力とみなすことができる。従って、
本発明でいう“後退接触角”θrは、 (但し、γ:真空中の固体の表面張力 γsl:固−液界面張力 γlV:液体がその飽和蒸気と接しているときの表面張力 πe:平衡表面張力 γf:摩擦張力 γs:吸着層のない固体の表面張力である) の関係式が成立つ(斉藤、北崎ら「日本接着協会誌」Vo
l.22、No.12,No.1986号)。
As is clear from the above description, there is a relationship between the surface self-alignment state and the receding contact angle, and also between the receding contact angle and the liquid adhesion. That is, the adhesion of the liquid on the solid surface occurs mainly by tacking of the liquid on the solid surface. This tacking can be considered as a kind of frictional force when a liquid slides on a solid surface. Therefore,
The “receding contact angle” θr in the present invention is: (However, γ: surface tension of solid in vacuum γ sl : solid-liquid interfacial tension γ lV : surface tension when liquid is in contact with its saturated vapor πe: equilibrium surface tension γ f : friction tension γ s : adsorption (It is the surface tension of a solid without a layer) (Saito, Kitazaki, et al., "Journal of the Adhesion Society of Japan" Vo
l.22, No.12, No.1986).

従って、θrの値が低くなるときγf値は大きくな
る。即ち、液体は固体面を滑べりにくくなり、その結
果、液体は固体面に付着するようになる。
Thus, gamma f value when the value of θr decreases increases. That is, the liquid is less likely to slide on the solid surface, and as a result, the liquid adheres to the solid surface.

これら相互の関連から推察しうるように、液体付着性
は後退接触角θrがどの程度であるかに左右され、その
後退接触角θrは表面自己配向機能を表面に有する部材
の何如により定められる。それ故、本発明装置において
は、記録体(A)はその表面に所望パターン領域の形成
及び/又は記録剤による顕像化の必要から、必然的に、
表面自己配向機能を表面に有する部材が選択されねばな
らばい。
As can be inferred from these mutual relations, the liquid adhesion depends on the receding contact angle θr, and the receding contact angle θr is determined by any member having a surface self-orienting function on the surface. Therefore, in the apparatus of the present invention, the recording medium (A) is inevitably required to form a desired pattern area on its surface and / or visualize with a recording agent.
A member having a surface self-orienting function on the surface must be selected.

本発明装置で用いられる記録体(A)は、既述のとお
り、「加熱状態でかつ液体と接触された場合に後退接触
角θrが低下する表面」を有するものである。
As described above, the recording medium (A) used in the apparatus of the present invention has a “surface where the receding contact angle θr decreases when it is in a heated state and is in contact with a liquid”.

記録体(A)はその表面が上記のような性状を有して
さえいれば、形状等は任意である。従って、記録体
(A)はフィルム状であっても、適当な支持体や成形体
上に表面が上記のような性状を有する別の塗工膜などが
設けられていてもかまわない。成形体自体であってもか
まわないが、その表面は上記のような性状を有している
ことが必要である。
The shape of the recording medium (A) is arbitrary as long as the surface has the above properties. Therefore, the recording medium (A) may be in the form of a film, or may be provided with another coating film having the above-mentioned properties on a suitable support or molded body. The molded body itself may be used, but its surface must have the above properties.

この記録体(A)は、接触材料(B)の種類によって
は潜像領域における液体付着性部分が親油性又は親水性
のいずれかになり、従って、複写物を得る際には油性イ
ンク、水性インクの記録剤のいずれも必要に応じて使い
わけられる。
In this recording medium (A), depending on the type of the contact material (B), the liquid adhering portion in the latent image area becomes either lipophilic or hydrophilic. Any of the ink recording agents can be used as needed.

ここで、“加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後
退接触角θrが低下する表面を形成する”部材ないし材
料を幾つかに分類した例を第1図に示す。第1図(a)
は自己配向機能を有する化合物の例で、高分子重合体の
側鎖に疎水基を有する化合物であり、主鎖Lと疎水基R
とは結合基Jにて結合している。
Here, FIG. 1 shows an example in which members or materials that form a surface that forms a surface where the receding contact angle θr decreases when it is brought into contact with a liquid in a heated state are classified into several members. Fig. 1 (a)
Is an example of a compound having a self-orienting function, which is a compound having a hydrophobic group in a side chain of a high molecular polymer, and has a main chain L and a hydrophobic group R
And are bonded by a bonding group J.

第1図(b)は、疎水基を有する有機化合物において
その疎水基を表面に配向した部材の例で、有機又は無機
材料Mの表面に、物理的又は化学的結合により、前記疎
水基を有する化合物Oを形成した部材である。第1図
(c)は、第1図(b)であげた疎水基を有する有機化
合物Oのみからなる部材の例である。
FIG. 1 (b) is an example of an organic compound having a hydrophobic group in which the hydrophobic group is oriented on the surface. The organic compound having the hydrophobic group is physically or chemically bonded to the surface of an organic or inorganic material M. This is a member on which compound O is formed. FIG. 1 (c) is an example of a member made of only the organic compound O having a hydrophobic group shown in FIG. 1 (b).

第1図(d)は、直鎖状分子が高分子の側鎖にある例
で、主鎖Lと前記分子を結合基Jによりつなぎ、末端に
疎水基Rをもつ自己凝集性又は平面構造を有する分子鎖
Nが中間にある化合物である。
FIG. 1 (d) shows an example in which a linear molecule is present in a side chain of a polymer. The self-aggregating or planar structure having a hydrophobic group R at the terminal, in which the main chain L and the molecule are connected by a bonding group J, is shown. A compound having a molecular chain N in the middle.

なお、第1図(a)(d)の例においては、高分子化
合物の主鎖Lは直線状でも網かけ構造でもよい。第1図
(b)の例においては、累積LB膜のように、疎水基含有
化合物Oの上にさらに疎水基含有化合物Oが積層されて
いてもよい。第1図(c)の例においては、主鎖(L)
をもつことなく又は有機・無機材料(M)などに結合す
ることなく、疎水基含有化合物Oのみによる構造であ
る。
In the examples shown in FIGS. 1 (a) and 1 (d), the main chain L of the polymer compound may have a linear shape or a hatched structure. In the example of FIG. 1B, the hydrophobic group-containing compound O may be further laminated on the hydrophobic group-containing compound O like a cumulative LB film. In the example of FIG. 1 (c), the main chain (L)
, Or without the organic / inorganic material (M).

前記の疎水基としては、分子の末端が好ましくは−CH
3や−CF3、−CF2H、−CFH2、−C(CF3)3、−C(CH3)3など
によっており、より好ましくは、分子運動性が高い点で
分子長の長いものが有利である。中でも、前記疎水基と
しては、−F及び/又は−Clが1つ以上ある置換アルキ
ル基( のようなものでもよい)或いは無置換のアルキル基であ
って、炭素数4以上のものが望ましい。弗素置換、塩素
置換のいずれのものも用いれるが、弗素置換のものの方
が効果的である。これらの材料においては、アルキル基
炭素数と機能との関係では、炭素数が3以下であると、
記録装置に適する機能が低くなってしまう。
As the hydrophobic group, the terminal of the molecule is preferably -CH
3 and -CF 3, -CF 2 H, -CFH 2, -C (CF 3) 3, and the like -C (CH 3) 3, and more preferably, the longest molecular length in terms of high molecular mobility Is advantageous. Among them, as the hydrophobic group, a substituted alkyl group having at least one -F and / or -Cl ( Or an unsubstituted alkyl group having 4 or more carbon atoms. Both fluorine substitution and chlorine substitution are used, but fluorine substitution is more effective. In these materials, when the number of carbon atoms is 3 or less,
The function suitable for the recording device is reduced.

この機能発現の原理はいまだ完全に明らかにされた訳
ではなく、従って、不明な点が多いが、以下のことが推
定される。
Although the principle of this function expression has not yet been completely elucidated, and thus there are many unclear points, the following are presumed.

まず、上記化合物により形成された記録体(A)の表
面は、前記疎水基がかなり配向した表面となっているこ
とが考えられる。従って、この表面は液体反撥性を有す
る(疎水基は表面エネルギーが小さいため)。この状態
で、記録体(A)の表面が接触材料(B)に接して加熱
を受けると、加熱による疎水基の分子運動が活発とな
り、かつ、接触材料(B)との相互作用を受けて、記録
体(A)の表面の少なくとも一部の配向(整列)状態が
別の状態(即ち、別の配向状態又は配向が乱れた状態)
にかわり、冷却後もその別の状態を維持するためと思わ
れる。なお、記録体(A)の表面に接触材料(B)が接
した状態のもとで加熱することは、接触材料(B)の形
態いかんにより、記録体(A)の表面が加熱された状態
のもとに液体を接触させることになる。
First, it is considered that the surface of the recording medium (A) formed by the above compound is a surface in which the hydrophobic groups are considerably oriented. Therefore, this surface has liquid repellency (because hydrophobic groups have low surface energy). In this state, when the surface of the recording medium (A) comes into contact with the contact material (B) and is heated, the molecular motion of the hydrophobic group due to the heating becomes active, and the interaction with the contact material (B) occurs. The orientation (alignment) state of at least a part of the surface of the recording medium (A) is different (that is, another orientation state or a state in which the orientation is disordered).
Instead, it seems to maintain that other state after cooling. In addition, heating under the state where the contact material (B) is in contact with the surface of the recording body (A) means that the surface of the recording body (A) is heated depending on the form of the contact material (B). The liquid comes into contact under the pressure.

この加熱前は、疎水基が表面に整列(配向)している
ため、記録体(A)の表面エネルギーは極めて少ない。
Before this heating, the surface energy of the recording medium (A) is extremely small because the hydrophobic groups are aligned (oriented) on the surface.

ところが、前記の接触材料(B)が接した状態のもの
での加熱により、配向状態は乱れて表面エネルギーが高
まる。後退接触角θrは、液体の種類にかからわず、固
体と液体との表面エネルギーのバランスで決定される。
このため、固体の表面エネルギーが高まれば、液体の種
類にかかわらず、後退接触角θrは低くなる。従って、
液体に対する付着性は増大することになる。
However, the heating in the state where the contact material (B) is in contact with the contact material disturbs the orientation state and increases the surface energy. The receding contact angle θr is determined by the balance between the surface energies of the solid and the liquid, regardless of the type of the liquid.
Therefore, if the surface energy of the solid increases, the receding contact angle θr decreases regardless of the type of the liquid. Therefore,
Adhesion to liquids will increase.

更に、記録体(A)の表面が別の状態(元の配向状態
とは異なる「別の配向状態」又は「配向が乱れた状
態」)で接触材料(B)の不存在下に加熱を受けると、
接触材料(B)との相互作用が生じないため、元の整列
(配向)状態にもどると思われる。
Further, the surface of the recording medium (A) is heated in another state ("another alignment state" or "a state in which the alignment is disturbed" different from the original alignment state) in the absence of the contact material (B). When,
Since no interaction occurs with the contact material (B), it is considered that the state returns to the original alignment (orientation) state.

従って、接触材料(B)の存在は単なる記録体(A)
の表面を加熱後の急冷を行なうためのものではなく、記
録体(A)の表面の化合物との何らかの相互作用をおこ
すものであり、この相互作用があって、はじめて別の状
態(別の配向状態又は配向が乱れた状態)への変化がお
こると思われる。
Therefore, the presence of the contact material (B) is merely a record (A)
This is not for quenching after heating the surface of the recording medium (A), but for causing some interaction with the compound on the surface of the recording medium (A). State or a state where the orientation is disturbed).

前記のとおり、記録体(A)の表面を形成する部材
(化合物)の疎水基として、アルキル基又は弗素あるい
は塩素置換のアルキル基が採用された場合には、アルキ
ル基の炭素数が4以上であるのが望ましいのは、記録体
(A)の表面にアルキル基がある程度整列(配向)し、
しかも加熱時に活発な分子運動をするのに必要な数に由
来しているものと思われる。また、接触材料(B)が記
録体(A)の表面とともに加熱を受けた時、記録体
(A)表面の分子中に接触材料(B)の分子がとりこま
れることも考えられる。さらに、アルキル基中に電気陰
性度の高いフッ素や塩素があると、液体特に極性液体と
の相互作用が大きくなるため、水素のみのアルキル基を
含有する化合物よりも大きな付着性変化が得られる。ま
た、フッ素を含有するアルキル基は、自己凝集性が強い
ため、表面自己配向機能が高く、更に、表面エネルギー
が低いため、地肌よごれ防止の点ですぐれている。
As described above, when an alkyl group or a fluorine- or chlorine-substituted alkyl group is used as the hydrophobic group of the member (compound) forming the surface of the recording medium (A), the alkyl group has 4 or more carbon atoms. It is desirable that the alkyl group be aligned (orientated) to some extent on the surface of the recording medium (A),
Moreover, it seems that the number is derived from the number necessary for active molecular motion during heating. When the contact material (B) is heated together with the surface of the recording medium (A), the molecules of the contact material (B) may be incorporated into the molecules on the surface of the recording medium (A). Furthermore, if fluorine or chlorine having a high electronegativity is present in the alkyl group, the interaction with a liquid, particularly a polar liquid, becomes large, so that a greater change in adhesion can be obtained than with a compound containing an alkyl group containing only hydrogen. In addition, an alkyl group containing fluorine has a strong self-aggregating property, has a high surface self-orientation function, and has a low surface energy, and thus is excellent in preventing background contamination.

更にまた、記録体(A)の表面は液体反撥性を有する
が、これを固体の表面エネルギーで記述すると、本発明
者らの検討では、50dyn/cm以下であることが記録装置と
して望ましいことがわかった。これ以上の高い値では記
録剤に対して記録体(A)の表面が、時として、ぬれて
しまい、地肌よごれをおこすおそれがある。
Furthermore, although the surface of the recording medium (A) has liquid repellency, if this is described in terms of the surface energy of a solid, according to the study of the present inventors, it is desirable that the recording medium be 50 dyn / cm or less. all right. If the value is higher than this, the surface of the recording medium (A) sometimes gets wet with respect to the recording material, which may cause soiling of the background.

ここで、記録体(A)の表面を形成する化合物の詳細
を述べる。まず、第1図(a)及び(d)のタイプにつ
いてビニル系高分子側鎖にアルキル基(フッ素置換及び
/又は塩素置換のものも含む)を有する化合物などが考
えられる。具体的には、式(I)(II)(III)(IV)
(V)(VI)及び(VII) R:−H、−CH3、−C2H5、−CF3又は−C2F5 Rf:C4以上のアルキル基又はフッ素若しくは塩素置換ア
ルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中にCF
2 l、CH2 l又は をもつ疎水基(l≧4) n′:1以上の整数 をモノマーとした重合体があげられる。
Here, the details of the compound forming the surface of the recording medium (A) will be described. First, for the types shown in FIGS. 1 (a) and 1 (d), compounds having an alkyl group (including those substituted with fluorine and / or chlorine) on the side chain of the vinyl polymer can be considered. Specifically, formulas (I), (II), (III), and (IV)
(V) (VI) and (VII) R: -H, -CH 3, -C 2 H 5, -CF 3 or -C 2 F 5 Rf: C 4 or higher alkyl group or a fluorine or chlorine-substituted alkyl group group containing, or, in the molecular chain CF
2 l , CH 2 l or A polymer having a hydrophobic group (l ≧ 4) having an integer n ′: 1 or more as a monomer.

その他のポリマーとしては、式(VIII)(IX)及び
(X)に示したごときものがあげられる。
Other polymers include those shown in formulas (VIII), (IX) and (X).

R:−H、−CH3、−C2H5、−CF3又は−C2F5 Rf:C4以上のアルキル基又はフッ素もしくは塩素置換ア
ルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中にCF
2 l、CH2 l又は 含む疎水基(l≧4) n:10以上の整数 これら具体例でRfをより詳しくいえば下記(1)から
(20)までのものを例示することができる。
R: -H, -CH 3, -C 2 H 5, -CF 3 or -C 2 F 5 Rf: C 4 or higher alkyl group or a fluorine or a group containing a chlorine-substituted alkyl group, or, in the molecular chain CF
2 l , CH 2 l or Hydrophobic group containing (l ≧ 4) n: an integer of 10 or more If Rf is described in more detail in these specific examples, the following (1) to (20) can be exemplified.

(1)−CH2CF2CHFCF3 (6)−CH2(CF2)10H (7)CF2 6O−CF2CF3 (8)CH2 4NH−CF2CF3 (9)CF2 6CF3 (10)CH2)10C8F17 (13)−CH2NHSO2C8F17 (16)−CH2CF2CF2CF3 (17)−CH2CH2CH2CH2F (18)−CH2(CF2)6CF3 (19)−CH2(CF2)5CF3 (20)CH2)3CF3 これらの化合物のうちでも、特に、下記(XI)の材料
の使用が効果的である。
(1) -CH 2 CF 2 CHFCF 3 (6) -CH 2 (CF 2 ) 10 H (7) CF 2 6 O-CF 2 CF 3 (8) CH 2 4 NH-CF 2 CF 3 (9) CF 2 6 CF 3 (10) CH 2) 10 C 8 F 17 (13) -CH 2 NHSO 2 C 8 F 17 (16) -CH 2 CF 2 CF 2 CF 3 (17) -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 F (18) -CH 2 (CF 2) 6 CF 3 (19) -CH 2 (CF 2) 5 CF 3 (20) CH 2 ) 3 CF 3 Among these compounds, the use of the following material (XI) is particularly effective.

〔但し、R1:水素、−CnH2n+1又は−CnF2n+1(n=1又
は2以上の整数) R2:CH2 p(p≧1の整数) 又はCH2 qN(R3)SO2− (R3は−CH3又は−C2H5、q≧1の整数) m:6以上の整数 である。〕 従って、本発明における記録体(A)表面の部材の最
も好ましい具体的化合物としては などが挙げられる。
[However, R 1: hydrogen, -C n H 2n + 1 or -C n F 2n + 1 (n = 1 or 2 or more integer) R 2: CH 2 p ( p ≧ 1 integer) or CH 2 q N (R 3 ) SO 2 − (R 3 is —CH 3 or —C 2 H 5 , q is an integer of 1) m: an integer of 6 or more. Therefore, the most preferred specific compound of the member on the surface of the recording medium (A) in the present invention is And the like.

さらに、これら式(I)(II)(III)(IV)(V)
(VI)(VII)及び(XI)のモノマーどうし(2種以上
のモノマーの共重合体)の他に、他のモノマー例えばエ
チレン、塩化ビニル、スチレン、ブタジエン、イソプレ
ン、クロロプレン、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビニ
ル、ビニルアルコールなどとの共重合体も上記化合物と
して適する。
Further, these formulas (I), (II), (III), (IV) and (V)
(VI) In addition to the monomers (VII) and (XI) (copolymers of two or more monomers), other monomers such as ethylene, vinyl chloride, styrene, butadiene, isoprene, chloroprene, vinyl alkyl ether, acetic acid Copolymers with vinyl, vinyl alcohol, and the like are also suitable as the above compounds.

また、式(XI)のモノマーと官能基を有する重合性モ
ノマー例えば CH2=C(CH3)COO(CH2)2OH CH2=C(CH3)COOCH2CH(OH)CH3 CH2=CHCOOCH2CH(OH)C8F17 などの1種以上とで共重合物をつくり重合物中に官能基
を多数導入するか、式(XI)のモノマーと官能基を有す
る重合性モノマーとの共重合物をつくり、続いて、官能
基を多数含んだ共重合物どうしを架橋試薬をもちいて架
橋することにより製造した架橋性重合体も材料としてす
ぐれている。架橋試薬としては、ホルムアルデヒド、ジ
アルデヒド、N−メチロール化合物、ジカルボン酸、ジ
カルボン酸クロライド、ビスハロゲン化合物、ビスエポ
キシド、ビスアジリジン、ジイソシアネートなどがあげ
られる。このようにして得られた架橋重合物の一例を下
記に示す。
Further, a monomer of the formula (XI) and a polymerizable monomer having a functional group, for example, CH 2 CC (CH 3 ) COO (CH 2 ) 2 OH CH 2 CC (CH 3 ) COOCH 2 CH (OH) CH 3 CH 2 = CHCOOCH 2 CH (OH) C 8 F 17 and other copolymers may be used to form a copolymer and introduce a large number of functional groups into the polymer, or a monomer of the formula (XI) and a polymerizable monomer having a functional group. A cross-linkable polymer produced by preparing a copolymer of the formula (1) and then cross-linking the copolymers containing a large number of functional groups with a cross-linking reagent is also an excellent material. Examples of the crosslinking reagent include formaldehyde, dialdehyde, N-methylol compound, dicarboxylic acid, dicarboxylic acid chloride, bishalogen compound, bisepoxide, bisaziridine, diisocyanate and the like. An example of the crosslinked polymer thus obtained is shown below.

上記の式において、Aブロックは前記の熱的性質の変
化をもたらすアルキル基であり、一方、Bブロックは鎖
状ポリマーどうしを架橋している(架橋試薬としてジイ
ソシアネートを用いて架橋したもの)部位である。
In the above formula, the A block is an alkyl group that causes the change in the thermal properties described above, while the B block is a site where the linear polymers are cross-linked (cross-linked using diisocyanate as a cross-linking reagent). is there.

架橋体による膜を得るには、前記の共重合物と架橋試
薬とを混合した溶液をコート液として基板上に塗布し、
加熱又は電子線照射や光照射により架橋重合膜を得るよ
うにすればよい。
To obtain a crosslinked film, a solution obtained by mixing the copolymer and the crosslinking reagent is applied as a coating solution on a substrate,
The crosslinked polymer film may be obtained by heating, electron beam irradiation, or light irradiation.

なお、上記モノマーから重合体を得るには、溶液重
合、電解重合、乳化重合、光重合、放射線重合、プラズ
マ重合、グラフト重合、プラズマ開始重合、蒸着重合な
ど、材料により適当な方法が選択される。
In order to obtain a polymer from the above monomers, an appropriate method is selected depending on the material, such as solution polymerization, electrolytic polymerization, emulsion polymerization, photopolymerization, radiation polymerization, plasma polymerization, graft polymerization, plasma-initiated polymerization, or vapor deposition polymerization. .

次に、第1図(b)に示した化合物について述べる。
ここでは、式(XII)、(XIII)及び(XIV)に示す材料 R −COOH …(XII) R −OH …(XIII) R CH2 nSiX …(XIV) (R:炭素数4以上のアルキル基又はフッ素又は塩素置換
のアルキル基を含有した基、もしくは、分子鎖中にCF
2 l、CH2 l又は を含む疎水基(l≧4)) n:1以上の整数 X:塩素、メトキシ基又はエトキシ基) 等をガラス、金、銅などの無機材料やポリイミド、ポリ
エステル、ポリエチレンテレフタレートなどの有機材料
表面に物理吸着又は化学結合した材料(表面エネルギー
が約50dyn/cm以下であるのが好ましい)であることが望
ましい。
Next, the compound shown in FIG. 1 (b) will be described.
Here, the formula (XII), (XIII) and materials shown in (XIV) R -COOH ... (XII ) R -OH ... (XIII) R CH 2 n SiX ... (XIV) (R: 4 or more alkyl carbon Group or a group containing a fluorine or chlorine-substituted alkyl group, or CF in the molecular chain
2 l , CH 2 l or (N = 1 or more integer X: chlorine, methoxy group or ethoxy group) etc. on the surface of an inorganic material such as glass, gold, copper or the like, or an organic material such as polyimide, polyester or polyethylene terephthalate. It is desirable that the material be a physically adsorbed or chemically bonded material (preferably having a surface energy of about 50 dyn / cm or less).

式(XII)(XIII)及び(XIV)の具体例として CF3CF2 5COOH, CF3CF2 7COOH, CF3CF2 7(CH2 2OH, HCF2 10COOH, HCF2 10CH2OH, FCF2 6CH2CH2−Si(CH3)2Cl, CF2Cl(CF3)CF(CF2)5COOH, CF3(CF2)7(CH2)2SiCl3 などがあげられる。Formula (XII) (XIII) and CF 3 CF 2 5 COOH Specific examples of (XIV), CF 3 CF 2 7 COOH, CF 3 CF 2 7 (CH 2 2 OH, HCF 2 10 COOH, HCF 2 10 CH 2 OH, FCF 2 6 CH 2 CH 2 -Si (CH 3) 2 Cl, CF 2 Cl (CF 3) CF (CF 2) 5 COOH, CF 3 (CF 2) 7 (CH 2) such as 2 SiCl 3 is mentioned Can be

第1図(c)に示す化合物としては式(XII)、式(X
III)や式(XIV)の材料のみの構造体があげられる。
The compounds shown in FIG. 1 (c) include the compounds represented by the formulas (XII) and (X)
III) and a structure composed of only the material of the formula (XIV).

続いて、上記化合物を用いた記録体(A)について述
べる。
Next, a recording medium (A) using the above compound will be described.

記録体(A)の構成としては、支持体(耐熱温度50〜
300℃のものが望ましい)上に前記の表面部材を形成し
たものである。従って、記録体(A)の形状は円筒状で
あってもエンドレスベルト状であってもかまわない。本
発明装置においては、記録体(A)の表面形成材料と他
の部材、例えば疎水性ポリマー、疎水性無機材料との混
合物を支持体上に形成すると、印字における地肌よごれ
防止の点ですぐれている。また、熱伝導性を上げるため
には、金属粉を上記化合物に混入するとよい。更に、支
持体と上記化合物との密着性を向上するためにプライマ
ー層を支持体−化合物間にもうけることもできる。耐熱
性支持体としては、ポリイミド、ポリエステルなどの樹
脂フィルムやガラスやNi、Al、Cu、Cr、Ptなどの金属や
金属酸化物等が好ましい。これら支持体は平滑でも粗面
や多孔質であってもよい。
The configuration of the recording medium (A) includes a support (heat-resistant temperature of 50 to
300 ° C. is desirable) and the above surface member is formed thereon. Therefore, the shape of the recording medium (A) may be a cylindrical shape or an endless belt shape. In the apparatus of the present invention, when a mixture of the surface forming material of the recording medium (A) and another member, for example, a hydrophobic polymer or a hydrophobic inorganic material, is formed on the support, the surface of the recording medium (A) is excellent in preventing background smearing. I have. Further, in order to increase the thermal conductivity, it is preferable to mix a metal powder with the above compound. Further, a primer layer can be provided between the support and the compound in order to improve the adhesion between the support and the above compound. As the heat-resistant support, a resin film such as polyimide or polyester, glass, a metal such as Ni, Al, Cu, Cr, or Pt, or a metal oxide is preferable. These supports may be smooth, rough or porous.

次に、接触材料(B)について説明する。 Next, the contact material (B) will be described.

接触材料(B)は、先に記載したとおりであるが、端
的にいえば、当初から液体あるいは蒸気であるか、又
は、記録体(A)にいう後退接触角θrの低下開始温度
以下で結果的に液体を生じさせる固体である。ここでの
蒸気は、記録体(A)の表面又は表面近傍で、少なくと
もその一部が凝縮して液体を生ぜしめ、その液体が記録
体(A)の表面を濡らすことができるものであれば充分
である。一方、ここでの固体は、前記後退接触角θrの
低下開始温度以下で液体となるか、液体を発生させる
か、又は、蒸気を発生させるものである。固体から発生
された蒸気は記録体(A)の表面又はその近傍で凝縮し
て液体を生じさせることは前記の場合と同様である。
The contact material (B) is as described above, but in short, it is liquid or vapor from the beginning, or the result is below the temperature at which the receding contact angle θr of the recording medium (A) starts to decrease. It is a solid that gives rise to a liquid. At least a part of the vapor condenses on or near the surface of the recording medium (A) to generate a liquid, and the vapor can wet the surface of the recording medium (A). Is enough. On the other hand, the solid here becomes a liquid, generates a liquid, or generates a vapor below the temperature at which the receding contact angle θr starts decreasing. The vapor generated from the solid is condensed on or near the surface of the recording medium (A) to generate a liquid, as in the case described above.

これら接触材料(B)をより具体的にいえば次のとお
りである。
More specifically, these contact materials (B) are as follows.

即ち、接触材料(B)の一つである液体としては、水
の他に、電解質を含む水溶液、エタノール、n−ブタノ
ール等のアルコール、グリセリン、エチレングリコール
等の多価アルコール、メチルエチルケトン等のケトン類
のごとき有極性液体や、n−ノナン、n−オクタン等の
直鎖状炭化水素、シクロヘキサン等の環式状炭化水素、
m−キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素のごとき無
極性液体があげられる。また、これらの混合体でもよい
し、さらには極性液体であってもかまわない。
That is, as the liquid which is one of the contact materials (B), in addition to water, an aqueous solution containing an electrolyte, an alcohol such as ethanol and n-butanol, a polyhydric alcohol such as glycerin and ethylene glycol, and a ketone such as methyl ethyl ketone. Polar liquids, n-nonane, linear hydrocarbons such as n-octane, cyclic hydrocarbons such as cyclohexane,
Non-polar liquids such as aromatic hydrocarbons such as m-xylene and benzene. Further, a mixture of these may be used, or a polar liquid may be used.

接触材料(B)の他の一つである蒸気としては水蒸気
の外に、接触材料(B)の液体の蒸気であれば使用でき
るが、特にエタノール蒸気やm−キシレン蒸気などの有
機化合物の蒸気(噴霧状態のものを含む)があげられ
る。この有機化合物蒸気の温度は記録体(A)の表面を
形成する化合物の融点或いは軟化点以下である必要があ
る。
As the vapor which is another one of the contact material (B), in addition to water vapor, any liquid vapor of the contact material (B) can be used. Particularly, vapor of an organic compound such as ethanol vapor or m-xylene vapor can be used. (Including those in the spray state). The temperature of the organic compound vapor must be lower than the melting point or softening point of the compound forming the surface of the recording medium (A).

接触材料(B)の他のもう一つである固体としては、
高級脂肪酸、低分子量ポリエチレン、高分子ゲル(ポリ
アクリルアミドゲル、ポリビニルアルコールゲル)、シ
リカゲル、結晶水を含んだ化合物などがあげられる。
As another solid which is another contact material (B),
Examples include higher fatty acids, low molecular weight polyethylene, polymer gels (polyacrylamide gel, polyvinyl alcohol gel), silica gel, compounds containing water of crystallization, and the like.

なお、後述するところからより明らかになるが、接触
材料(B)として、液状インクのごとき“顕色剤を含有
した記録剤”を用いた場合には、潜像形成と同時に顕像
化が行なわれることになる。
As will be clear from the later description, when a “recording agent containing a color developer” such as a liquid ink is used as the contact material (B), the visualization is performed simultaneously with the formation of the latent image. Will be.

続いて、加熱手段について説明する。 Subsequently, the heating means will be described.

加熱手段としてはヒーター、サーマルヘッドなどによ
る接触加熱の他に、電磁波(レーザー光源、赤外線ラン
プなどの発光源からの光線をレンズで集光する)による
非接触加熱がある。
As the heating means, there is non-contact heating using electromagnetic waves (light from a light source such as a laser light source or an infrared lamp is condensed by a lens) in addition to contact heating using a heater or a thermal head.

第2図(a)は支持体1上に記録体(A)の表面を構
成する前記化合物の膜2が形成され、この膜面に接触材
料(B)のうちの例えば液体3が存在している状態を示
している。この状態において、膜2を加熱すると、膜2
表面は後退接触角θrが低下して著しい濡れを示し、液
体付着性を有してしまうのが認められる。更に、この液
体付着性を有する膜2を空気中、真空中又は不活性ガス
雰囲気中で再び加熱する(第2図(b))と膜2表面は
後退接触角θrが高まっていき再び液体反撥性を示すの
が認められる。
FIG. 2 (a) shows that a film 2 of the compound constituting the surface of the recording medium (A) is formed on a support 1 and a liquid 3 of the contact material (B) is present on the film surface. It shows the state where it is. In this state, when the film 2 is heated, the film 2
It is recognized that the surface has a decreased receding contact angle θr, exhibits remarkable wetting, and has liquid adhesion. Further, when the film 2 having the liquid adhesion property is heated again in the air, in a vacuum, or in an inert gas atmosphere (FIG. 2B), the receding contact angle θr increases on the surface of the film 2 and the liquid repulsion occurs again. Is observed.

このような現象と幾分類似した現象を示すものとし
て、先にあげた特公昭54−41902号公報に記載された方
法がある。だが、ここに開示されている方法では記録材
料に実質的にデイスオーダーでかつ一般的に不定形のメ
モリ物質の層を得るようにしている点でメカニズム上大
きく相違したものとなっている。すなわち、本発明で
は、接触材料(B)の存在なしでは、記録体(A)表面
には状態変化がおこりえない。また、特公昭54−41902
号公報に記載された方法では、簡単な操作で可逆性を得
ることはできない。
As a method showing a phenomenon somewhat similar to such a phenomenon, there is a method described in Japanese Patent Publication No. 54-41902 mentioned above. However, the method disclosed herein is significantly different in mechanism in that it provides a substantially disordered and generally amorphous layer of memory material in the recording material. That is, in the present invention, a state change cannot occur on the surface of the recording medium (A) without the presence of the contact material (B). Also, Japanese Patent Publication No. 54-41902
According to the method described in Japanese Patent Application Laid-Open Publication No. H06-115, reversibility cannot be obtained by a simple operation.

第3図(a)のごとく、画像情報に応じて液体3の接
触下で膜2に熱を加える(第3図(b−1)(b−2)
のように、液体不存在のものに膜2に画像情報に応じて
熱を加えた状態のもとで液体と接触させても同様であ
る)と、加熱部分の膜2の表面が液体付着性化される。
図中、4はヒーター、31は液体供給口、41は赤外線ラン
プ、5はレンズ、6はシャッターを表わしている。
As shown in FIG. 3 (a), heat is applied to the film 2 under the contact of the liquid 3 according to the image information (FIG. 3 (b-1), (b-2)
The same applies to the case where the surface of the film 2 in the heated portion is liquid-adhesive when the film 2 is in contact with a liquid in a state in which heat is applied to the film 2 in accordance with image information. Be transformed into
In the figure, 4 is a heater, 31 is a liquid supply port, 41 is an infrared lamp, 5 is a lens, and 6 is a shutter.

第3図(a)は膜2の加熱は支持体1を通して行なっ
ている例であるが、第3図(b−1)(b−2)に示し
た例は直接膜2に加熱がなされている例である。
FIG. 3A shows an example in which the film 2 is heated through the support 1. In the example shown in FIGS. 3B-1 and B-2, the film 2 is directly heated. This is an example.

この膜2の水溶液接触下での加熱前後の水溶液の接触
角の変動、及び、このものを更に空気中で加熱した場合
の水溶液の接触角の変動の一例を第4図に示した。第4
図において、○は前進接触角、△は後退接角を表わして
いる。
FIG. 4 shows an example of the change in the contact angle of the aqueous solution before and after the heating of the film 2 under the contact with the aqueous solution, and the change in the contact angle of the aqueous solution when the film 2 is further heated in the air. 4th
In the figure, ○ indicates a forward contact angle, and △ indicates a receding contact angle.

一般に、後退接触角が90°以上の高い値の場合、その
表面は液体反撥性を示し、90°以下の低い値の場合、そ
の表面は液体付着性を示す。
In general, when the receding contact angle is a high value of 90 ° or more, the surface shows liquid repellency, and when the receding contact angle is a low value of 90 ° or less, the surface shows liquid adhesion.

接触材料(B)に接した状態での記録体(A)表面の
加熱温度としては、50℃〜250℃の範囲が望ましく、さ
らに望ましくは80℃〜150℃である。加熱時間は、0.1m
秒〜1秒程度で望ましくは0.5m秒〜2m秒である。加熱の
タイミングとしては、潜像形成であれば、記録体
(A)表面を加熱した後、冷めないうちに接触材料
(B)に接触させる、記録体(A)表面に接触材料
(B)を接触させた状態のもとに記録体(A)表面を加
熱させる、のいずれかでもよい。一方、潜像消去であれ
ば、接触材料(B)の不存在下で記録体(A)表面を50
〜300℃、望ましくは100〜180℃に加熱すればよい。加
熱時間はいずれの場合も1m秒〜10秒程度で好ましくは10
m秒〜1秒である。
The heating temperature of the surface of the recording medium (A) in a state of being in contact with the contact material (B) is preferably in a range of 50C to 250C, more preferably 80C to 150C. Heating time is 0.1m
The time is about 1 second to 1 second, and preferably 0.5 ms to 2 ms. As for the timing of heating, if a latent image is to be formed, the surface of the recording material (A) is heated and then brought into contact with the contact material (B) before cooling, and the contact material (B) is applied to the surface of the recording material (A). Or heating the surface of the recording medium (A) under the contacted state. On the other hand, if the latent image is to be erased, the surface of the recording medium (A) is reduced by 50 in the absence of the contact material (B).
The temperature may be raised to 300 ° C, preferably 100 to 180 ° C. The heating time in each case is about 1 msec to 10 sec, preferably 10 msec.
m seconds to 1 second.

続いて、記録体(A)表面に実際に画像情報の記録を
行なう手段についてより詳細に説明する。
Next, means for actually recording image information on the surface of the recording medium (A) will be described in more detail.

一つは、液体又は蒸気雰囲気下で画像信号に応じて記
録体(A)の表面を加熱し、記録体(A)の表面に液体
付着領域を形成(潜像形成)し、その後、この潜像部に
記録剤を接触させる手段により潜像部に記録剤を付着さ
せ(現像)、続いて、記録紙に記録体(A)表面の記録
剤を転写する方法である(間接記録方法)。さらに、こ
の方法において、記録剤を転写後、再び潜像部に記録剤
を接触させる手段を行えば、記録体(A)を印刷版とし
て用いた印刷方法となる。また、上記の方法において、
記録剤を記録紙に転写後、液体又は蒸気の不存在下で潜
像を形成した記録体(A)の表面を加熱し潜像を消去す
ることにより、記録体(A)が再生可能な記録方法とな
る。第5図(a),(b)に間接記録方法(印刷法)、
記録体の可逆的な記録方法(繰り返し記録方法)の代表
的なプロセスを示す。
One is to heat the surface of the recording medium (A) in response to an image signal in a liquid or vapor atmosphere to form a liquid adhering area on the surface of the recording medium (A) (formation of a latent image). In this method, the recording agent is attached to the latent image portion by means of bringing the recording agent into contact with the image portion (development), and then the recording agent on the surface of the recording medium (A) is transferred to recording paper (indirect recording method). Further, in this method, if a means for bringing the recording material into contact with the latent image portion again after transferring the recording material is performed, a printing method using the recording body (A) as a printing plate is obtained. Also, in the above method,
After transferring the recording agent to the recording paper, the surface of the recording medium (A) on which the latent image is formed in the absence of liquid or vapor is heated to erase the latent image, so that the recording medium (A) can reproduce the recording. Method. 5 (a) and 5 (b) show the indirect recording method (printing method),
A typical process of a reversible recording method (repeated recording method) of a recording medium will be described.

次に、記録体(A)をはじめ、本発明装置における構
成について述べる。
Next, the configuration of the apparatus of the present invention including the recording body (A) will be described.

記録体(A)は、加熱状態でかつ液体と接触させた場
合に後退接触角が低下する表面(これまでと同様「膜
2」又は「記録体(A)表面」と記すことがある)を支
持体上に有しているものであればよい。
The surface of the recording medium (A), in which the receding contact angle decreases when the recording medium (A) is heated and brought into contact with a liquid, may be referred to as “film 2” or “recording medium (A) surface” as before. What is necessary is just to have it on a support body.

記録体(A)の支持体に樹脂を用いた場合、このもの
は熱の良導体とはいいがたく、記録体(A)表面が加熱
され液体付着性を有するまでにはある程度の時間を要す
る。そこで、熱の良導体を支持体の全体に又は支持体1
上の部分に用いることが考えられてよい。
When a resin is used for the support of the recording medium (A), it is not a good heat conductor, and it takes a certain time for the surface of the recording medium (A) to be heated and have liquid adhering properties. Therefore, a good heat conductor is applied to the entire support or to the support 1.
It may be considered for use in the upper part.

第6図(a)は例えば金属のような熱の良導体を支持
体(金属基板11)としてその上に有機薄膜12を蒸着し、
更にその上に、膜2を形成するようにすれば、垂直方向
の熱伝導速度が向上する。ここでの有機薄膜12としては
ポリイミド、ポリエステル、フタロシアニンなどが例示
できる。印字ドットが比較的大きくてよい場合にはこの
構成で十分であるが、両方向への熱拡散により液体付着
性を有する部分が拡大するため一層の高密度印字を目的
とする場合には適さない。第6図(b)は、そのため、
支持体1上に熱の良導体部分を区切って設けることによ
り面方向への熱拡散を防ぎ液体付着性を有する部分2aの
微小化を図ったものである。第6図(b)において、11
aは微小された金属膜を表わしている。
FIG. 6 (a) shows an example in which an organic thin film 12 is vapor-deposited thereon using a good heat conductor such as a metal as a support (metal substrate 11).
Further, when the film 2 is formed thereon, the heat conduction speed in the vertical direction is improved. Examples of the organic thin film 12 include polyimide, polyester, phthalocyanine, and the like. This configuration is sufficient when the print dots need to be relatively large, but is not suitable for further high-density printing because the portion having liquid adhesion is expanded by heat diffusion in both directions. FIG. 6 (b)
By providing a good heat conductor portion on the support 1 so as to prevent heat diffusion in the plane direction, the portion 2a having liquid adhesion is miniaturized. In FIG. 6 (b), 11
a represents a miniaturized metal film.

続いて、加熱による潜像形成手段について述べる。上
記したごとく、加熱源としては、ヒーターやサーマルヘ
ッドのごとき接触加熱源やレーザーや赤外線ランプのご
とき電磁波による非接触加熱源が望ましい。
Subsequently, a latent image forming means by heating will be described. As described above, as the heating source, a contact heating source such as a heater or a thermal head, or a non-contact heating source using electromagnetic waves such as a laser or an infrared lamp is desirable.

これらの具体例として、液体と接した状態で記録体
(A)表面を加熱する手段を述べる。なお、便宜上、基
板1上に膜2が形成されているタイプの記録体(A)を
例にとって説明を進めることにする。まず、あらかじめ
記録体(A)表面に液体3を接しておき、その接した状
態で基板1側又は液体3側から加熱を行う手段(第7図
(a)及び(b))や、初めに記録体(A)表面側から
加熱を行い直ちに液体3を記録体加熱部(記録体(A)
表面)に接触させる手段(第7図(c)及び(d))の
採られるのが望ましい。
As a specific example of these, means for heating the surface of the recording medium (A) in contact with the liquid will be described. For the sake of convenience, the description will be given taking a recording body (A) of a type in which a film 2 is formed on a substrate 1 as an example. First, the liquid 3 is brought into contact with the surface of the recording medium (A) in advance, and heating is performed from the substrate 1 side or the liquid 3 side in the contact state (FIGS. 7A and 7B). The liquid 3 is heated from the surface side of the recording medium (A), and the liquid 3 is immediately supplied to the recording medium heating section (recording medium (A)).
It is desirable to employ means (FIGS. 7 (c) and (d)) for making contact with the surface.

液体3の供給手段としては、記録体(A)下部に皿を
設け液体を満たし記録体(A)が皿中の液体3に常に接
するようにし、加熱源を皿の近傍又は皿の中に配置する
構成が最も簡単な構成となる。皿の替わりに、液体を充
填したスポンジ状多孔質体34を用いても良い。光や電子
線による潜像形成手段も上記構成と基本的に同様であ
る。
As a means for supplying the liquid 3, a dish is provided below the recording body (A) so that the recording medium is filled with the liquid so that the recording body (A) is always in contact with the liquid 3 in the dish, and the heating source is arranged near or in the dish. This is the simplest configuration. Instead of a dish, a sponge-like porous body filled with a liquid may be used. The latent image forming means using light or an electron beam is basically the same as the above configuration.

第7図において、42はレーザー光源、43はサーマルヘ
ッドである。このようにして、記録体(A)表面には潜
像が形成される。
In FIG. 7, reference numeral 42 denotes a laser light source, and reference numeral 43 denotes a thermal head. Thus, a latent image is formed on the surface of the recording medium (A).

上記手段により画像信号に応じて選択的に付与された
液体付着性領域に記録剤(インク)を付着させる手段と
しては、記録剤3aを充填した皿を潜像形成手段配置位置
に対して記録体(A)の進行方向に配置し常に記録体
(A)に接しておく構成が最も簡単である(第8図及び
第9図)。なお、第8図及び第9図に示すごとく、潜像
形成に用いる液体を記録剤と兼用すると一つの皿で構成
でき、潜像形成と顕像化とを一体化できるため、装置を
小型化できる。
As means for adhering the recording agent (ink) to the liquid adhering area selectively applied in accordance with the image signal by the above-mentioned means, a plate filled with the recording agent 3a may be a recording medium with respect to the latent image forming means arrangement position. The simplest configuration is to arrange in the traveling direction of (A) and always contact the recording medium (A) (FIGS. 8 and 9). As shown in FIGS. 8 and 9, when the liquid used for forming the latent image is also used as the recording agent, the apparatus can be constituted by one dish, and the formation of the latent image and the visualization can be integrated. it can.

つぎに、記録体(A)表面に付着された記録剤を記録
紙に転写する手段(転写手段)について述べる。
Next, a unit (transfer unit) for transferring the recording agent adhered to the surface of the recording medium (A) onto recording paper will be described.

間接記録の場合、潜像形成及び現像(顕像化)後、記
録体7上の記録剤3aは記録紙61に転写されるわけである
が、この工程においては、次のような問題を生じる場合
がある。
In the case of indirect recording, the recording material 3a on the recording medium 7 is transferred to the recording paper 61 after the formation and development (visualization) of the latent image, but the following problem occurs in this process. There are cases.

記録紙の種類により記録剤の転写量に差が生じたり、
あるいは記録体(A)の表面から記録紙が剥離しにくく
なるため、その印字画像にばらつきが生じる。こうした
現象がみられるのは、記録剤として液体を使用している
ため、記録紙への転写には、記録紙の毛管作用力や記録
紙と液体の粘着力が問題となること及び本発明に係る記
録体(A)は液体に対する付着力が大きいことによるも
のと考えられる。
Depending on the type of recording paper, the transfer amount of the recording material may differ,
Alternatively, since the recording paper hardly peels off from the surface of the recording medium (A), the printed image varies. Such a phenomenon is observed because the liquid is used as the recording agent, and the transfer to the recording paper is problematic in terms of the capillary action force of the recording paper and the adhesive strength between the recording paper and the liquid. It is considered that such a recording medium (A) has a large adhesive force to the liquid.

また、本発明に係る記録体(A)は機械的強度がそれ
ほど強くないため、転写時に記録紙による擦れ等によっ
てその表面が傷ついたり、摩耗したりする問題も起こり
得る。
Further, since the recording medium (A) according to the present invention does not have such a high mechanical strength, there may be a problem that the surface is damaged or worn due to rubbing of the recording paper during transfer.

そこで、本発明装置においては、記録体(A)表面に
付着された記録剤を、直接記録紙に転写する手段を回避
し、上記記録体(A)表面に付着された記録剤を一旦中
間画像保持部材に転写し、その後この記録剤を記録紙に
転写する手段が採用されている(第10図、第11図、第12
図)。
Therefore, in the apparatus of the present invention, means for directly transferring the recording material adhered to the surface of the recording medium (A) to recording paper is avoided, and the recording material adhered to the surface of the recording medium (A) is temporarily replaced with an intermediate image. Means for transferring the recording material to a holding member and thereafter transferring the recording material to recording paper is employed (FIGS. 10, 11, and 12).
Figure).

中間画像保持部材としては、記録剤を保持し、かつ保
持された記録剤を記録紙に転写する能力を有するもので
あれば、どのような材質のものでも使用できるが、内部
浸透性を持たず吸液性を有する部材などが好ましく使用
される。内部浸透性を有する部は時としてと記録紙への
転移性が低下するので望ましくない。さらに記録剤が粘
性の高い液体である場合は、中間画像保持部材としては
内部浸透性を持たず液体に対し下粘着性を有する部材を
用いるのが好適である。内部浸透性を持たず吸液性を有
する部材としては、基板としてシリコーンやテフロンな
どの樹脂、金属、ガラスなどを用い、この表面に吸液性
を持つ材料を薄く塗布した部材などが挙げられる。吸液
性材料としては、たとえばポリビニルアルコール、ポリ
アクリルアミド、セルロース、デンプンなどや酸化チタ
ン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛などの多孔性の無機酸
化物などが挙げられる。塗布膜の厚みは100Å〜1μm
程度が良い。これら材料を溶解又は分散した液を上記基
板に塗布することによって中間画像保持部材が形成され
る。
As the intermediate image holding member, any material can be used as long as it has a capability of holding the recording agent and transferring the held recording agent to recording paper, but has no internal permeability. A member having a liquid absorbing property is preferably used. The part having internal permeability is not desirable because the transferability to the recording paper sometimes decreases. Further, when the recording agent is a highly viscous liquid, it is preferable to use a member having no internal permeability and having lower adhesiveness to the liquid as the intermediate image holding member. Examples of the member having no liquid permeability and having no internal permeability include a member in which a resin such as silicone or Teflon, a metal, glass, or the like is used as a substrate, and a liquid-absorbing material is thinly applied on the surface thereof. Examples of the liquid absorbing material include polyvinyl alcohol, polyacrylamide, cellulose, starch, and the like, and porous inorganic oxides such as titanium oxide, magnesium oxide, and zinc oxide. Thickness of coating film is 100mm ~ 1μm
Good degree. An intermediate image holding member is formed by applying a liquid in which these materials are dissolved or dispersed to the substrate.

この中間画像保持部材の形状は特に制約されず、ドラ
ム状あるいはベルト状のいずれであってもよい。また、
周長は記録体(A)の周長と同じでもあるいはこれより
長くてもかまわない。
The shape of the intermediate image holding member is not particularly limited, and may be a drum shape or a belt shape. Also,
The circumference may be the same as or longer than the circumference of the recording medium (A).

つぎに、本発明に係る転写手段を第10図に基づいて説
明する。
Next, a transfer unit according to the present invention will be described with reference to FIG.

第10図はドラム状の中間画像保持部材52aを記録体7
と記録紙61の間に配置し、かつ該中間画像保持部材52a
の任意の位置に加圧ローラ62を設けた構成の記録装置を
示したものである。
FIG. 10 shows a case where the drum-shaped intermediate image holding member 52a is
And the recording paper 61, and the intermediate image holding member 52a
1 shows a recording apparatus having a configuration in which a pressure roller 62 is provided at an arbitrary position.

この装置によれば、記録体7の表面の潜像部に付着さ
れた着色インク3aは記録体7の回転により、これに当接
する中間画像保持部材52aの表面に一旦転写(付着)さ
れ、ついで該中間画像保持部材から加圧ローラ62により
記録紙に転写され、画像が形成される。
According to this apparatus, the colored ink 3a attached to the latent image portion on the surface of the recording body 7 is once transferred (attached) to the surface of the intermediate image holding member 52a abutting on the rotation of the recording body 7, and then. The image is transferred from the intermediate image holding member to the recording paper by the pressing roller 62 to form an image.

第11図は、第10図におけるドラム状の中間画像保持部
材の形状をロール状(52b)に代えた構成のものであ
り、その機能は第10図のものとほぼ同様であるが中間画
像保持部材を使い捨てにできるといったメリットがあ
る。
FIG. 11 shows a configuration in which the shape of the drum-shaped intermediate image holding member in FIG. 10 is changed to a roll shape (52b), and its function is almost the same as that of FIG. There is an advantage that the member can be disposable.

また、本発明装置においては、さらに、中間画像保持
部材から記録紙への記録剤の転写性を向上させるため
に、第12図のごとく例えば加圧ローラ62内にヒータ63の
ごとき加熱源を設け転写時に記録紙61及び記録剤3aを加
熱しながら転写してもよい。なお、上記のような転写
後、中間画像保持部材上の残存記録剤の洗浄除去手段
(図示せず)を設けてもよい。
Further, in the apparatus of the present invention, a heating source such as a heater 63 is provided in the pressure roller 62 as shown in FIG. 12, for example, in order to improve the transferability of the recording material from the intermediate image holding member to the recording paper. The transfer may be performed while heating the recording paper 61 and the recording material 3a during the transfer. After the above-described transfer, a cleaning and removing unit (not shown) for the remaining recording agent on the intermediate image holding member may be provided.

なお、転写後、潜像消去を行わず現像及び転写を繰り
返えせば、この装置は印刷装置となる。一つの画像情報
の印刷が終了すれば、記録体7を交換することで又は潜
像消去を行なうことで、別の画像情報の記録・印刷が可
能となる。また、上記転写手段の後、液体又は蒸気の不
存在下で、即ち、空気中、真空中、又は、不活性ガス中
で潜像部(S)付近を加熱することにより、潜像を消去
すれば記録体7は繰返し使用可能な記録装置となる。な
お、潜像消去のための加熱源としては、ヒーターやサー
マルヘッドのごとき接触加熱源やレーザーや赤外線ラン
プ41のごとき電磁波による非接触加熱源が望ましい。加
熱は記録体7表面の全面に行っても良く、潜像部(S)
のみ行っても良い。ただし、全面加熱の方が装置構成を
簡単にできるため、より望ましい。なお、潜像消去手段
は、消去のための加熱を行ったのち、再び、潜像形成を
行うまでの時間の間に記録体7表面が実質的に冷却する
位置に設ける。消去に必要な加熱温度は、記録体7表面
の材料により異なるが、記録体7表面の材料の後退接触
角が低くなる開始温度以上で分解点以下の温度が望まし
い。
If the development and the transfer are repeated without erasing the latent image after the transfer, the apparatus becomes a printing apparatus. When the printing of one piece of image information is completed, by exchanging the recording medium 7 or by erasing the latent image, it becomes possible to record and print another piece of image information. After the transfer means, the latent image is erased by heating the latent image portion (S) in the absence of liquid or vapor, that is, in the air, in a vacuum, or in an inert gas. In this case, the recording body 7 is a recording device that can be used repeatedly. As a heating source for erasing a latent image, a contact heating source such as a heater or a thermal head, or a non-contact heating source using electromagnetic waves such as a laser or an infrared lamp 41 is desirable. The heating may be performed on the entire surface of the recording medium 7, and the latent image portion (S)
You may go only. However, heating over the entire surface is more preferable because the device configuration can be simplified. Note that the latent image erasing means is provided at a position where the surface of the recording medium 7 is substantially cooled during a period of time from when heating for erasing is performed to when a latent image is formed again. The heating temperature required for erasing depends on the material on the surface of the recording body 7, but is preferably a temperature equal to or higher than the starting temperature at which the receding contact angle of the material on the surface of the recording body 7 becomes lower and lower than the decomposition point.

記録紙(被転写体)61としては、透明樹脂フィルム、
普通紙、インクジェット用紙、タイプ紙などが適当であ
る。
As the recording paper (transfer object) 61, a transparent resin film,
Plain paper, inkjet paper, type paper and the like are suitable.

次に記録剤について述べる。 Next, the recording agent will be described.

本発明の記録装置において記録体(A)表面上に可視
画像を得るには、記録剤として筆記用インク、インクジ
ェット用インク、印刷インク、電子写真用トナー等の従
来の印字記録方法に用いられてきた記録剤の中から、前
記プロセスに適合するものを選択し使用することができ
る。
In order to obtain a visible image on the surface of the recording medium (A) in the recording apparatus of the present invention, it has been used as a recording agent in a conventional print recording method such as a writing ink, an inkjet ink, a printing ink, and an electrophotographic toner. A recording agent suitable for the above process can be selected and used from the recording agents.

より具体的な例を挙げると、例えば水性インクとして
は、水、湿潤剤、染料を主体とする水溶性インク又は
水、顔料、分散用高分子化合物、湿潤剤を主体とした水
性顔料分散インク、顔料又は染料を界面活性剤を用いて
水に分散せしめたエマルジョン・インク等が用いられ
る。水性インクに用いられる湿潤剤としては、次のよう
な水溶性の有機液体化合物が挙げられる。
To give more specific examples, for example, as the aqueous ink, water, a wetting agent, a water-soluble ink mainly comprising a dye or water, a pigment, a polymer compound for dispersion, an aqueous pigment-dispersed ink mainly comprising a wetting agent, Emulsion ink or the like in which a pigment or dye is dispersed in water using a surfactant is used. Examples of the wetting agent used in the aqueous ink include the following water-soluble organic liquid compounds.

エタノール、メタノール、プロパノール等の一価アル
コール類;エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコー
ル類;エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリ
コールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル、エチレングリコール、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエー
テル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等の多
価アルコールのエーテル類;N−メチル−2−ピロリド
ン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、ε−カプロラク
タム等の複素環式化合物;モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、モノエチルア
ミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン等のアミン類
等。
Monohydric alcohols such as ethanol, methanol and propanol; ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol,
Polyhydric alcohols such as dipropylene glycol and glycerin; ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono Ethers of polyhydric alcohols such as ethyl ether, tetraethylene glycol monoethyl ether and propylene glycol monoethyl ether; heterocyclic compounds such as N-methyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethylimidazolidinone, ε-caprolactam Monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoethylamine, diethylamine, Amines such as triethylamine;

水溶性染料としては、カラー・インデックスにおいて
酸性染料、直接染料、塩基性染料、反応性染料に分類さ
れる染料が用いられる。代表的な染料の例としては、 C.I.アシッド・イエロー17,23,42,44,79,142 C.I.アシッド・レッド1,8,13,14,18,26,27,35, 37,42,52,82,87,89,92,97, 106,111,114,115,134,186, 249,254,289 C.I.アシッド・ブルー9,29,45,92,249,890 C.I.アシッド・ブラック1,2,7,24,26,94 C.I.フード・イエロー3,4 C.I.フード・レッド7,9,14 C.I.フード・ブラック2 C.I.ダイレクト・イエロー1,12,24,26,33,44,50 142,144,865 C.I.ダイレクト・レッド1,4,9,13,17,20,28,31, 39,80,81,89,225, 227 C.I.ダイレクト・オレンジ26,29,62,102 C.I.ダイレクト・ブルー1,2,6,15,22,25,71,76, 79,86,87,90,98,163, 165,202 C.I.ダイレクト・ブラック19,22,32,38,51,56, 71,74,75,77,154,168 C.I.ベーシック・イエロー1,2,11,13,14,15,19, 21,23,24,25,28,29, 32,36,40,41,45,49, 51,53,63,65,67,70, 73,77,87,91 C.I.ベーシック・レッド2,12,13,14,15,18,22, 23,24,27,29,35,36,38, 39,46,49,51,52,54,59, 68,69,70,73,78,82,102, 104,109,112 C.I.ベーシック・ブルー1,3,5,7,9,21,22,26,35, 41,45,47,54,62,65,66, 67,69,75,77,78,89,92, 93,105,117,120,122, 124,129,137,141,147, 155 ベーシック・ブラック2,8 等を挙げることができる。
As the water-soluble dye, dyes classified into acid dyes, direct dyes, basic dyes and reactive dyes in a color index are used. Examples of typical dyes include CI Acid Yellow 17,23,42,44,79,142 CI Acid Red 1,8,13,14,18,26,27,35,37,42,52,82, 87,89,92,97,106,111,114,115,134,186,249,254,289 CI Acid Blue 9,29,45,92,249,890 CI Acid Black 1,2,7,24,26,94 CI Food Yellow 3,4 CI Food Red 7, 9,14 CI Food Black 2 CI Direct Yellow 1,12,24,26,33,44,50 142,144,865 CI Direct Red 1,4,9,13,17,20,28,31, 39,80, 81,89,225,227 CI Direct Orange 26,29,62,102 CI Direct Blue 1,2,6,15,22,25,71,76,79,86,87,90,98,163,165,202 CI Direct Black 19 , 22,32,38,51,56, 71,74,75,77,154,168 CI Basic Yellow 1,2,11,13,14,15,19, 21,23,24,25,28,29,32, 36,40,41,45,49,51,53,63,65,67,70,73,77,87,91 CI Basic Red 2,12,13,14,15,18,22,23,24 , 27,29,35,36,38,39,46,49,51,52,54,59,68,69,70,73,78,82,102,104,109,112 CI Basic Blue 1,3,5,7, 9,21 , 22,26,35,41,45,47,54,62,65,66,67,69,75,77,78,89,92,93,105,117,120,122,124,129,137,141,147,155 Basic Black 2,8 Can be.

顔料としては、有機顔料としてアゾ系、フタロシアニ
ン系、アンスラキノン系、キナクリドン系、ジオキサジ
ン系、インジゴ系、チオインジゴ系、ペリノン系、ペリ
レン系、イソインドレノン系、アニリン・ブラック、ア
ゾメチンアゾ系、カーボン・ブラック等が挙げられ、無
機顔料として酸化鉄、酸化チタン、炭酸カルシウム、硫
酸バリウム、水酸化アルミニウム、バリウムイエロー、
紺青、カドミウムレッド、クロムイエロー、金属粉が挙
げられる。
As pigments, azo, phthalocyanine, anthraquinone, quinacridone, dioxazine, indigo, thioindigo, perinone, perylene, isoindolenone, aniline black, azomethine azo, carbon black And the like, as inorganic pigments iron oxide, titanium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, aluminum hydroxide, barium yellow,
Navy blue, cadmium red, chrome yellow, and metal powder are exemplified.

顔料分散用化合物として、ポリアクリルアミド、ポリ
アクリル酸及びそのアルカリ金属塩、水溶性スチレンア
クリル樹脂等のアクリル系樹脂、水溶性スチレンマレイ
ン酸樹脂、水溶性ビニルナフタレンアクリル樹脂、水溶
性ビニルナフタレンマレイン酸樹脂、ポリビニルピロリ
ドン、ポリビニルアルコール、β−ナフタレンスルホン
酸ホルマリン縮合物のアルカリ金属塩、四級アンモニウ
ムやアミノ基等のカチオン性官能基の塩を含む高分子化
合物、ポリエチレンオキサイド、ゼラチン、カゼイン等
の蛋白質、アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム
類、サポニン等のグルコキシド類、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、等のセルロース誘導体、リグニンスルホン酸及び
その塩、セラミック等の天然高分子化合物、等が挙げら
れる。
Pigment dispersing compounds include polyacrylamide, polyacrylic acid and alkali metal salts thereof, acrylic resins such as water-soluble styrene acrylic resin, water-soluble styrene maleic acid resin, water-soluble vinyl naphthalene acrylic resin, and water-soluble vinyl naphthalene maleic resin Polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, β-naphthalenesulfonic acid formalin condensate, an alkali metal salt, a polymer compound containing a salt of a cationic functional group such as a quaternary ammonium or an amino group, polyethylene oxide, gelatin, proteins such as casein, Gum arabic, natural gums such as tragacanth gum, glucoxides such as saponin, cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, ligninsulfonic acid and salts thereof, ceramics Natural polymer compounds, and the like.

油性の記録剤としては、水性インクと同様に、油溶性
染料を有機液体化合物に溶解したものや、顔料を有機液
体化合物に分散せしめたもの、顔料又は染料を油性ベー
スに乳化させたもの、等が用いられる。
Examples of the oil-based recording agent include, as in the case of the aqueous ink, those in which an oil-soluble dye is dissolved in an organic liquid compound, those in which a pigment is dispersed in an organic liquid compound, those in which a pigment or dye is emulsified in an oil-based base, and the like. Is used.

油性染料の代表的な例としては、 C.I.ソルベント・イエロー1,2,3,4,5,6,7,8,9, 10,11,12,14,16,17, 26,27,29,30,39,40, 46,49,50,51,56,61, 80,86,87,89,96 C.I.ソルベント・オレンジ12,23,31,43,51,61 C.I.ソルベント・レッド1,2,3,16,17,18,19,20, 22,24,25,26,40,52,59, 60,63,67,68,121 C.I.ソルベント・バイオレット7,16,17 C.I.ソルベント・ブルー2,6,11,15,20,30,31,32, 35,36,55,58,71,72 C.I.ソルベント・ブラウン2,10,15,21,22 C.I.ソルベント・ブラック3,10,11,12,13 等が挙げられる。 Representative examples of oil-based dyes include CI Solvent Yellow 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,16,17,26,27,29, 30,39,40,46,49,50,51,56,61,80,86,87,89,96 CI Solvent Orange 12,23,31,43,51,61 CI Solvent Red 1,2, 3,16,17,18,19,20,22,24,25,26,40,52,59,60,63,67,68,121 CI Solvent Violet 7,16,17 CI Solvent Blue 2,6, 11,15,20,30,31,32,35,36,55,58,71,72 CI Solvent Brown 2,10,15,21,22 CI Solvent Black 3,10,11,12,13 etc. Is mentioned.

また、染料を溶解したり、顔料を分散するための油性
ベースとしては、n−オクタン、n−デカン、ミネラネ
スピリット、リグロイン、ナフサ、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の炭化水素類;ジブチルエーテル、ジヘ
キシルエーテル、アニソール、フェネトール、ジベンジ
ルエーテル等のエーテル類;メタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン等の
アルコール類等を例示することができる。
Oil bases for dissolving dyes or dispersing pigments include hydrocarbons such as n-octane, n-decane, minerala spirit, ligroin, naphtha, benzene, toluene, xylene; dibutyl ether, dihexyl Ethers such as ether, anisole, phenetole, and dibenzyl ether; methanol, ethanol,
Examples thereof include alcohols such as isopropyl alcohol, benzyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, and glycerin.

油性インクにおいても先に例示した顔料を用いること
ができる。油性の顔料分散剤の例としては、ポリメタク
リル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、メタクリル
酸エステル−アクリル酸エステル共重合体、ポリ酢酸ビ
ニル、塩ビ−酢ビ共重合体、ポリビニルピロリドン、ポ
リビニルブチラール等のビニル系共重合体、エチルセル
ロース、メチルセルロース等のセルロース系樹脂、ポリ
エステル、ポリアミド、フェノール樹脂等の縮重合樹
脂、ロジン、セラミック、ゼラチン、カゼイン、等の天
然樹脂等がある。
The pigments exemplified above can be used for the oil-based ink. Examples of oil-based pigment dispersants include polymethacrylates, polyacrylates, methacrylate-acrylate copolymers, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl butyral, and the like. Examples include vinyl copolymers, cellulose resins such as ethyl cellulose and methyl cellulose, polycondensation resins such as polyester, polyamide and phenol resin, and natural resins such as rosin, ceramic, gelatin, casein and the like.

〔実施例〕〔Example〕

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.

実施例1 第10図に示す記録装置を用いて画像記録を行なった。
記録体(A)としては、直径30mm、厚み50μmのポリイ
ミドシームレスフィルム(商品名カプトン:東レ・デュ
ポン社製)上に含フッ素アクリレート材料(商品名:ビ
スコート17F:大阪有機化学工業社)をスピンコートした
ものを用い、これを直径30mmのアルミ円柱に被せたもの
を用いた。接触材料(B)及び記録剤としては水性黒色
インクを、加熱源としてはサーマルヘッドを用いた。
Example 1 An image was recorded using the recording apparatus shown in FIG.
As the recording medium (A), a fluorine-containing acrylate material (trade name: Biscoat 17F: Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) is spin-coated on a polyimide seamless film (trade name: Kapton: manufactured by Dupont Toray) having a diameter of 30 mm and a thickness of 50 μm. This was covered with an aluminum cylinder having a diameter of 30 mm. An aqueous black ink was used as the contact material (B) and the recording agent, and a thermal head was used as the heating source.

また、中間画像保持部材としてはシリコーン樹ローラ
(直径30mm)に吸水性材料であるポリビニルアルコール
を膜厚5000Åとなるようにコートしたものを用いた。
As the intermediate image holding member, a silicone tree roller (30 mm in diameter) coated with polyvinyl alcohol as a water absorbing material so as to have a film thickness of 5000 mm was used.

以上の条件で画像記録を行なったところ記録体上の記
録剤は全て中間画像保持部材に転移し、ついで記録紙上
に転写された。また、記録体表面の摩耗もほとんどなか
った。
When image recording was performed under the above conditions, all of the recording material on the recording medium was transferred to the intermediate image holding member, and was then transferred to recording paper. In addition, there was almost no wear on the surface of the recording medium.

実施例2 実施例1において、中間画像保持部材として、ウレタ
ンゴム上に酸化マグネシウム微粒子/ポリアクリルアミ
ド分散液をコートしたものを用いた以外は実施例1と同
様に画像記録を行なったところ、実施例1とほぼ同様な
結果が得られた。
Example 2 An image was recorded in the same manner as in Example 1 except that the intermediate image holding member was formed by coating a dispersion of magnesium oxide fine particles / polyacrylamide on urethane rubber. Almost the same results as in Example 1 were obtained.

〔発明の効果〕〔The invention's effect〕

本発明の装置によれば、記録剤は中間画像保持部材を
介して記録紙に転写されることから、たとえ記録紙の種
類が異なっていても均一かつ鮮明な転写画像が得られ、
しかも記録体(A)表面の劣化を防止することができ
る。
According to the apparatus of the present invention, since the recording agent is transferred to the recording paper via the intermediate image holding member, a uniform and clear transfer image is obtained even if the type of the recording paper is different,
In addition, deterioration of the surface of the recording medium (A) can be prevented.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は表面自己配向機能を有する形態の模式的な四例
の図である。 第2図及び第3図は本発明装置を基本的に説明するため
の図である。 第4図は本発明の実施で用いらる記録体(A)表面に液
体を接触させた状態で記録体(A)表面を加熱した場
合、その記録体(A)表面にみられる後退接触角θrの
変化を表わした図である。 第5図は本発明装置を用いた場合の二つの態様を示した
ものである。 第6図、第7図、第8図、第9図、第10図、第11図、及
び第12図は本発明装置の実施の様子を表わした図であ
る。 1……基板 2……膜 3……液体(3a……着色インク) 4……ヒーター 5……レンズ 6……シャッター 7……記録体(A) 52a……中間画像保持部材(ドラム状) 52b……中間画像保持部材(ロール状)
FIG. 1 is a diagram of four typical examples of a form having a surface self-orientation function. 2 and 3 are diagrams for basically explaining the device of the present invention. FIG. 4 shows the receding contact angle observed on the surface of the recording medium (A) when the surface of the recording medium (A) is heated in the state that the liquid is in contact with the surface of the recording medium (A) used in the embodiment of the present invention. It is a figure showing change of (theta) r. FIG. 5 shows two embodiments when the apparatus of the present invention is used. 6, 7, 8, 9, 10, 11, and 12 are views showing the state of implementation of the apparatus of the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Substrate 2 ... Film 3 ... Liquid (3a ... Colored ink) 4 ... Heater 5 ... Lens 6 ... Shutter 7 ... Recording body (A) 52a ... Intermediate image holding member (drum shape) 52b …… Intermediate image holding member (roll shape)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B41M 5/00 B41M 5/26 B41C 1/10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B41M 5/00 B41M 5/26 B41C 1/10

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】下記記録体(A)の表面を下記接触材料
(B)と接触させた状態で選択的に加熱させることによ
り又は記録体(A)の表面を選択的に加熱した状態で接
触材料(B)と接触させることにより記録体(A)の表
面に加熱温度に応じた後退接触角を示す潜像領域を形成
せしめる接触材料(B)を記録体(A)表面に供給する
手段と、記録体(A)の表面を加熱する手段と、該潜像
領域を顕像化させる記録剤付与手段と、記録体(A)表
面に付着された記録剤を中間画像保持部材に転写する手
段と、中間画像保持部材に付着された記録剤を記録紙に
転写する手段とを設けてなることを特徴とする記録装
置。 (A)加熱状態でかつ液体と接触させた場合に後退接触
角が低下する表面を有する記録体。 (B)液体、蒸気又は記録体(A)にいう後退接触角の
低下開始温度以下で液体となるか液体もしくは蒸気を発
生する固体。
1. The method according to claim 1, wherein the surface of the recording medium (A) is selectively heated while in contact with the following contact material (B), or the surface of the recording medium (A) is selectively heated. Means for supplying a contact material (B) to the surface of the recording medium (A), which forms a latent image area having a receding contact angle corresponding to the heating temperature on the surface of the recording medium (A) by being brought into contact with the material (B); Means for heating the surface of the recording medium (A), means for applying a recording agent for visualizing the latent image area, and means for transferring the recording agent attached to the surface of the recording medium (A) to the intermediate image holding member And a unit for transferring a recording agent attached to the intermediate image holding member to recording paper. (A) A recording medium having a surface in which the receding contact angle is reduced when heated and brought into contact with a liquid. (B) A liquid, a vapor, or a solid that becomes a liquid or generates a liquid or a vapor below the temperature at which the receding contact angle of the recording medium (A) starts to decrease.
【請求項2】接触材料(B)の供給手段と記録剤付与手
段とを一体化した請求項(1)記載の記録装置。
2. The recording apparatus according to claim 1, wherein the supply means for the contact material (B) and the recording material applying means are integrated.
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