JP3132159B2 - Polypropylene resin composition - Google Patents

Polypropylene resin composition

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JP3132159B2
JP3132159B2 JP04174986A JP17498692A JP3132159B2 JP 3132159 B2 JP3132159 B2 JP 3132159B2 JP 04174986 A JP04174986 A JP 04174986A JP 17498692 A JP17498692 A JP 17498692A JP 3132159 B2 JP3132159 B2 JP 3132159B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はポリプロピレン系樹脂組
成物に関する。更に詳しくは剛性あるいは透明性の著し
く改良された成形物を得ることが可能なポリプロピレン
系樹脂組成物に関する。
The present invention relates to a polypropylene resin composition. More specifically, the present invention relates to a polypropylene-based resin composition capable of obtaining a molded article having significantly improved rigidity or transparency.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリプロピレンはその優れた成形性、機
械的特性、電気的特性、耐溶剤性などの特徴を生かし様
々な分野に使用されている。しかしながら、ポリプロピ
レンの使用分野が広がる中で、市場から要求される性能
は高く、そのため種々の観点から改良がなされている。
特に近年、ポリプロピレンの高性能化が進み、剛性や本
来劣っている透明性の点での改良が盛んである。このよ
うな物性面での改良を行なう方法の一つとして、ポリプ
ロピレンに造核剤を添加する方法があり、この方法は従
来より広く行なわれている。しかしながら現状において
も、剛性あるいは透明性の点で優れた成形物を得るには
至っていない。
2. Description of the Related Art Polypropylene is used in various fields because of its excellent moldability, mechanical properties, electrical properties, and solvent resistance. However, as the field of use of polypropylene has expanded, the performance required from the market has been high, and therefore improvements have been made from various viewpoints.
In particular, in recent years, the performance of polypropylene has been improved, and improvements in rigidity and transparency, which are originally inferior, have been actively made. As one of the methods for improving such physical properties, there is a method of adding a nucleating agent to polypropylene, and this method has been widely used conventionally. However, even at present, a molded article excellent in rigidity or transparency has not yet been obtained.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は剛性あ
るいは透明性の優れたポリプロピレン系樹脂組成物を提
供するものである。
An object of the present invention is to provide a polypropylene resin composition having excellent rigidity or transparency.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記の様な現状に鑑み、
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、ポリプロピレン系
樹脂に安息香酸系化合物もしくは安息香酸系化合物の酸
無水物を添加することにより、ポリプロピレン系樹脂の
剛性あるいは透明性を著しく向上させることが可能とな
り、本発明を完成するに至った。
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above situation,
The present inventors have conducted intensive studies, and as a result, it is possible to significantly improve the rigidity or transparency of the polypropylene resin by adding a benzoic acid compound or an acid anhydride of the benzoic acid compound to the polypropylene resin. Thus, the present invention has been completed.

【0005】すなわち本発明は、ポリプロピレン系樹脂
100重量部に対し、下記の一般式、
That is, the present invention relates to the following general formula based on 100 parts by weight of a polypropylene resin.

【0006】[0006]

【化3】 で示される安息香酸系化合物(ただし置換基R1〜R5
内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメチル基であ
、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン
基の中から選ばれる同種もしくは異種の基である。)お
よび下記の一般式、
Embedded image (Provided that at least one of the substituents R 1 to R 5 is a trihalogenmethyl group)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, and halogen groups. ) And the following general formula:

【0007】[0007]

【化4】 で示される安息香酸系化合物の酸無水物(ただし置換基
6〜R15の内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメ
チル基であり、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル
基、ハロゲン基の中から選ばれる同種もしくは異種の基
である。)からなる群から選ばれた少なくとも一種類以
上の化合物を0.001〜10.0重量部含有すること
を特徴とするポリプロピレン系樹脂組成物に関する。以
下、本発明を詳細に説明する。
Embedded image An acid anhydride of a benzoic acid compound represented by the formula (provided that at least one of the substituents R 6 to R 15 is a trihalogen compound)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and a halogen group. The present invention relates to a polypropylene-based resin composition comprising 0.001 to 10.0 parts by weight of at least one compound selected from the group consisting of: Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0008】本発明に用いられるポリプロピレン系樹脂
としては、特に制限はないが230℃、2.16kg荷
重で測定されるメルトフロ−レイト(MFR)が0.1
〜100g/10min程度で、結晶性のものが好まし
く、このような重合体において本発明の効果が顕著に発
揮される。また、ポリプロピレン系樹脂はプロピレンの
単独重合体のみならずプロピレンと他の1種もしくはそ
れ以上のオレフィンとのランダム共重合体またはプロピ
レンと他の1種もしくはそれ以上のオレフィンとのブロ
ック共重合体等の共重合物を使用しても差し支えない。
プロピレンと共重合させる他のオレフィンとしては、エ
チレン、1−ブテン、1−ペンテン、3−メチル−1−
ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1
−オクテン、1−デセン等の炭素数10以下の1−オレ
フィンを挙げることができる。この様なプロピレンと共
重合させるべき成分は、ランダム共重合体において通常
30モル%以下、好ましくは15モル%以下、ブロック
共重合体においては通常50モル%以下、好ましくは3
0モル%以下の量で使用される。
[0008] The polypropylene resin used in the present invention is not particularly limited, but has a melt flow rate (MFR) of 0.1 measured at 230 ° C under a load of 2.16 kg.
Crystalline ones are preferable at about 100 g / 10 min, and the effect of the present invention is remarkably exhibited in such a polymer. The polypropylene resin is not only a homopolymer of propylene, but also a random copolymer of propylene and one or more olefins or a block copolymer of propylene and one or more olefins. May be used.
Other olefins to be copolymerized with propylene include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1-
Butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1
Examples thereof include 1-olefins having 10 or less carbon atoms, such as -octene and 1-decene. Such a component to be copolymerized with propylene is usually 30 mol% or less, preferably 15 mol% or less in a random copolymer, and usually 50 mol% or less, preferably 3 mol% or less in a block copolymer.
It is used in an amount of 0 mol% or less.

【0009】これらの重合体の製造は1つの重合器だけ
で行なわれる場合だけでなく、MFRやプロピレンと共
重合されるべき成分の共重合比等の製造条件を変え2つ
以上の重合器で連続して重合される場合もある。
The production of these polymers is not limited to the case where only one polymerization vessel is used, but the production conditions such as the MFR and the copolymerization ratio of the component to be copolymerized with propylene are changed and two or more polymerization vessels are used. It may be continuously polymerized.

【0010】ポリプロピレン系樹脂を重合する方法とし
てはスラリ−重合、バルク重合、気相重合等が挙げられ
るが、これらのいずれの方法によって重合された樹脂で
あっても本発明の効果は十分発揮される。また一般に重
合にはチ−グラ系触媒である三塩化チタン還元型触媒や
マグネシウム担持型触媒等が使用されるが、これらいず
れの触媒系で重合されたポリマ−であっても本発明の効
果は発揮される。さらに樹脂を重合した後に、主に触媒
に起因するチタンやアルミニウム等の金属成分の脱灰工
程や、低立体規則性成分や低分子重合物等の抽出工程等
を有するプロセスもあるが、これらの後処理工程の有無
にかかわらず本発明の効果は発揮される。
As a method for polymerizing a polypropylene resin, slurry polymerization, bulk polymerization, gas phase polymerization and the like can be mentioned. Even if the resin is polymerized by any of these methods, the effect of the present invention can be sufficiently exerted. You. Further, in general, a polymerization catalyst such as a titanium trichloride reduction catalyst or a magnesium-supported catalyst, which is a Ziggra-based catalyst, is used. Be demonstrated. Furthermore, after polymerizing the resin, there is also a process having a demineralization step of a metal component such as titanium or aluminum mainly caused by a catalyst, and an extraction step of a low stereoregular component or a low molecular weight polymer, etc. The effects of the present invention are exhibited regardless of the presence or absence of a post-treatment step.

【0011】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は上
記のポリプロピレン系樹脂に下記の一般式、
The polypropylene resin composition of the present invention is obtained by adding the following general formula to the above polypropylene resin.

【0012】[0012]

【化5】 で示される安息香酸系化合物(ただし置換基R1〜R5
内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメチル基であ
、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン
基の中から選ばれる同種もしくは異種の基である。)お
よび下記の一般式、
Embedded image (Provided that at least one of the substituents R 1 to R 5 is a trihalogenmethyl group)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, and halogen groups. ) And the following general formula:

【0013】[0013]

【化6】 で示される安息香酸系化合物の酸無水物(ただし置換基
6〜R15の内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメ
チル基であり、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル
基、ハロゲン基の中から選ばれる同種もしくは異種の基
である。)からなる群から選ばれた少なくとも一種類以
上の化合物を含有せしめたものである。
Embedded image An acid anhydride of a benzoic acid compound represented by the formula (provided that at least one of the substituents R 6 to R 15 is a trihalogen compound)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and a halogen group. )), At least one compound selected from the group consisting of:

【0014】ここで上記一般式における、トリハロゲン
メチル基としては、フルオロ基、クロロ基、ブロモ基、
ヨ−ド基等のハロゲン基を有するメチル基であり、トリ
フルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメ
チル基、トリヨ−ドメチル基、フルオロジクロロメチル
基、ジクロロブロモ基等を挙げることができる。
In the above general formula, trihalogen
As the methyl group , a fluoro group, a chloro group, a bromo group,
It is a methyl group having a halogen group such as an iodine group, and examples thereof include a trifluoromethyl group, a trichloromethyl group, a tribromomethyl group, a triiodomethyl group, a fluorodichloromethyl group, and a dichlorobromo group.

【0015】また本発明に用いられる化合物の置換基の
、トリハロゲンメチル基以外の置換基は水素、炭素数
1〜8のアルキル基、ハロゲン基の中から選ばれる。炭
素数1〜8のアルキル基としては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、アミル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、オクチル基等の直鎖状アルキル基および、i
−プロピル基、1−メチルプロピル基、t−ブチル基、
3−メチルアミル基、2−エチルヘキシル基、2,4−
ジメチルヘキシル基等の分岐を有するアルキル基も含ま
れる。またハロゲン基としては、フルオロ基、クロロ
基、ブロモ基、ヨ−ド基等を挙げることができる。
[0015] Of the substituents of the compounds used in the present invention, the substituents other than trihalomethyl is hydrogen, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, selected from the halogen group. Examples of the alkyl group having 1 to 8 carbon atoms include a linear alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an amyl group, a hexyl group, a heptyl group and an octyl group;
-Propyl group, 1-methylpropyl group, t-butyl group,
3-methylamyl group, 2-ethylhexyl group, 2,4-
A branched alkyl group such as a dimethylhexyl group is also included. Examples of the halogen group include a fluoro group, a chloro group, a bromo group, and an iodine group.

【0016】安息香酸系化合物の具体例としては、p
トリフルオロメチル安息香酸、o−トリヨ−ドメチル安
息香酸、2,6−ジ−t−ブチル−4−トリブロモメチ
ル安息香酸、2−エチル−3,5−クロロ−4−ジクロ
ロブロモメチル安息香酸、2,6−ビス(トリフルオロ
メチル)安息香酸、3,5−ビス(ジフルオロクロロメ
チル)安息香酸、2,4−ビス(トリヨ−ドメチル)−
6−メチル安息香酸、2,4,6−トリス(トリクロロ
メチル)安息香酸、2,3,5−トリス(フルオロジク
ロロメチル)−4−プロピル−6−クロロ安息香酸等を
挙げることができる。
Specific examples of the benzoic acid compound include p-
Trifluoromethylbenzoic acid, o-triiodomethylbenzoic acid, 2,6-di-t-butyl-4-tribromomethylbenzoic acid, 2-ethyl-3,5-chloro-4-dichlorobromomethylbenzoic acid, 2,6-bis (trifluoromethyl) benzoic acid, 3,5-bis (difluorochloromethyl) benzoic acid, 2,4-bis (triiodomethyl)-
Examples thereof include 6-methylbenzoic acid, 2,4,6-tris (trichloromethyl) benzoic acid, and 2,3,5-tris (fluorodichloromethyl) -4-propyl-6-chlorobenzoic acid.

【0017】また安息香酸系化合物の酸無水物の具体例
としては、無水p−トリフルオロメチル安息香酸、無水
m−ジフルオロクロロメチル安息香酸、無水2,4−ジ
−i−プロピル−6−トリクロロメチル安息香酸、無水
3,5−ビス(トリヨ−ドメチル)安息香酸、無水2,
6−ビス(トリフルオロメチル)−4−t−ブチル安息
香酸、無水2,4,6−トリス(フルオロジブロモメチ
ル)安息香酸、無水2,4,6−トリス(クロロジブロ
モメチル)安息香酸等の他に、p−ジメチルアミノ安息
香酸とo−エチルプロピルアミノ安息香酸の縮合物やp
−トリフルオロメチル安息香酸と2,6−ビス(ジエチ
ルアミノ)安息香酸の縮合物等のように置換基の異なる
安息香酸系化合物同士の縮合物も含まれる。
[0017] Specific examples of the acid anhydride of benzoic acid compounds, anhydrous p- trifluoromethylbenzoic acid, anhydride m- difluorochloromethyl acid, anhydride 2,4 -i--6- Trichloromethylbenzoic acid, 3,5-bis (triiodomethyl) benzoic anhydride, 2,2
6-bis (trifluoromethyl) -4-t-butylbenzoic acid, 2,4,6-tris (fluorodibromomethyl) benzoic anhydride, 2,4,6-tris (chlorodibromomethyl) benzoic anhydride, etc. Besides, a condensate of p-dimethylaminobenzoic acid and o-ethylpropylaminobenzoic acid and p
-Condensates of benzoic acid compounds having different substituents such as condensates of trifluoromethylbenzoic acid and 2,6-bis (diethylamino) benzoic acid are also included.

【0018】[0018]

【0019】ポリプロピレン系樹脂に添加する安息香酸
系化合物もしくは安息香酸系化合物の酸無水物の量は
0.001〜10.0重量部、好ましくは0.05〜
1.0重量部である。添加量が0.001重量部未満の
場合には剛性あるいは透明性の改良効果に乏しく、添加
量が10.0重量部を越えた場合にはべた付き等の問題
が生じ商品価値を低下させる原因となる。
The amount of the benzoic acid compound or the acid anhydride of the benzoic acid compound to be added to the polypropylene resin is 0.001 to 10.0 parts by weight, preferably 0.05 to 10.0 parts by weight.
1.0 part by weight. If the amount is less than 0.001 part by weight, the effect of improving rigidity or transparency is poor, and if the amount exceeds 10.0 parts by weight, problems such as stickiness are caused and the commercial value is reduced. Becomes

【0020】また、本発明の組成物には、更に一般に使
用されるポリオレフィン用の各種添加剤として、フェノ
−ル系、亜リン酸エステル系、チオエ−テル系の各種酸
化防止剤、脂肪酸の金属塩、ヒドロキシ脂肪酸の金属
塩、アルキル乳酸の金属塩、ハイドロタルサイト等の中
和剤、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾ−ル系、サリ
シレ−ト系等の紫外線吸収剤、ヒンダ−ドアミン系光安
定剤、滑剤、ブロッキング防止剤、帯電防止剤、有機酸
の金属塩やソルビト−ル系等の核剤、分散剤、過酸化
物、顔料等を添加することができる。さらには成形物の
物性を改良させる目的等により、本発明の組成物に加え
てポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル等の樹脂
をブレンドすることも可能である。
The composition of the present invention further contains various additives for polyolefins generally used, such as various antioxidants of phenol type, phosphite type and thioether type, and metals of fatty acids. Salts, metal salts of hydroxy fatty acids, metal salts of alkyl lactic acid, neutralizing agents such as hydrotalcite, benzophenone-based, benzotriazole-based, salicylate-based ultraviolet absorbers, hindered amine-based light stabilizers, lubricants And an antiblocking agent, an antistatic agent, a metal salt of an organic acid, a nucleating agent such as sorbitol, a dispersing agent, a peroxide, a pigment and the like. Further, for the purpose of improving the physical properties of the molded product, it is possible to blend resins such as polyolefin, polyamide and polyester in addition to the composition of the present invention.

【0021】本発明の組成物を調製するにはポリプロピ
レン系樹脂100重量部に対し、安息香酸系化合物、も
しくは安息香酸系化合物の酸無水物を0.001〜1
0.0重量部、好ましくは0.05〜1.0重量部配合
し、通常使用される安定剤、たとえばペンタエリスリチ
ル−テトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−
ヒドロキシフェニル)プロピオネ−ト]、トリス(2,
4−ジ−t−ブチルフェニル)フォスファイト、ステア
リン酸カルシウムを特に制限はないがそれぞれ0.00
1〜1.0重量部程度加え、これらの組成物をロ−ル、
プラストミル、押出機等の適当な混練機を使いポリプロ
ピレン系樹脂の融点以上で加熱混練すればよい。このよ
うにして得られた樹脂組成物は射出成形、押出成形、圧
縮成形など通常の成形法に適用される高分子成形用素材
として使用される。また本発明に用いられる組成物の高
充填樹脂を前もって調製し、これらを成形時や再造粒時
に添加するような方法、すなわちマスタ−バッチでの添
加によっても目的の成形物を得ることが可能である。
In order to prepare the composition of the present invention, a benzoic acid compound or an acid anhydride of a benzoic acid compound is used in an amount of 0.001 to 1 with respect to 100 parts by weight of a polypropylene resin.
0.0 parts by weight, preferably 0.05 to 1.0 part by weight, of a commonly used stabilizer such as pentaerythrityl-tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-)
Hydroxyphenyl) propionate], tris (2,
4-Di-t-butylphenyl) phosphite and calcium stearate are not particularly limited, but are each 0.00.
About 1 to 1.0 part by weight, these compositions are rolled,
What is necessary is just to heat and knead at a temperature higher than the melting point of the polypropylene resin using an appropriate kneader such as a plast mill or an extruder. The resin composition thus obtained is used as a material for polymer molding applied to ordinary molding methods such as injection molding, extrusion molding and compression molding. It is also possible to obtain the desired molded product by preparing in advance a highly filled resin of the composition used in the present invention and adding them at the time of molding or re-granulation, that is, by adding in a master batch. It is.

【0022】[0022]

【実施例】次に本発明を以下の実施例により説明する
が、これらの実施例は本発明を限定するものではない。
Next, the present invention will be described with reference to the following examples, but these examples do not limit the present invention.

【0023】実施例 特開昭64−105号公報の実施例1に記載された方法
によって調製されたマグネシウム担持型触媒を用い、気
相法によりエチレン−プロピレンランダム共重合体(エ
チレン含有量6.7モル%、MFR5.3g/10mi
n)を得た。この樹脂にイルガノックス1010:チバ
・ガイギ−社製、ペンタエリスリチル−テトラキス[3
−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ル)プロピオネ−ト]を0.05重量部、イルガフォス
168:チバ・ガイギ−社製、トリス(2,4−ジ−t
−ブチルフェニル)フォスファイトを0.1重量部、カ
ルシウムステアレ−トS:日本油脂社製、ステアリン酸
カルシウムを0.1重量部、および表1に示す重量部で
以下の市販の安息香酸系化合物、p−CF 3 :p
−トリフルオロメチル安息香酸(和光純薬工業社製)
添加し、25mmφ単軸押出機を用い、240℃で造粒
した。造粒された樹脂は230℃に加熱されたプレス成
形機で厚さ1mmのシ−トに成形され、物性の評価に用
いられた。物性の評価項目および評価方法は以下の通り
である。 ヘ−ズ:JIS K−7105 オルゼン曲げ剛性率:JIS K−7106 評価結果を表1に示す。
Example 1 Using a magnesium-supported catalyst prepared by the method described in Example 1 of JP-A-64-105, an ethylene-propylene random copolymer (ethylene content 6 0.7 mol%, MFR 5.3 g / 10 mi
n) was obtained. Irganox 1010: pentaerythrityl-tetrakis [3] manufactured by Ciba Geigy
-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 0.05 parts by weight, Irgafos 168: Ciba-Geigy, Tris (2,4-di-t
0.1 parts by weight of -butylphenyl) phosphite, calcium stearate S: manufactured by NOF Corporation, 0.1 part by weight of calcium stearate, and the following commercially available benzoic acid-based compounds in parts by weight shown in Table 1. , P-CF 3 : p
-Trifluoromethylbenzoic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added, and the mixture was granulated at 240 ° C using a 25 mmφ single screw extruder. The granulated resin was molded into a sheet having a thickness of 1 mm by a press molding machine heated to 230 ° C. and used for evaluation of physical properties. The evaluation items and evaluation methods for the physical properties are as follows. Haze: JIS K-7105 Olsen flexural rigidity: JIS K-7106 The evaluation results are shown in Table 1.

【0024】[0024]

【0025】比較例1p−トリフルオロメチル安息香酸 を添加しなかった以外
は実施例1と同一の樹脂を用い、同様の方法で評価し
た。結果を表1に示す。
Comparative Example 1 Using the same resin as in Example 1 except that p-trifluoromethylbenzoic acid was not added, evaluation was made in the same manner. Table 1 shows the results.

【0026】[0026]

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】表1の実施例から安息香酸系化合物をポリ
プロピレン系樹脂に添加した場合、成形物の剛性あるい
は透明性、もしくはそれらの両方が著しく改良されてい
ることがわかる。
From the examples in Table 1, it can be seen that when a benzoic acid-based compound is added to a polypropylene-based resin, the rigidity and / or transparency of the molded product are significantly improved.

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は
成形物の剛性あるいは透明性を著しく向上させることが
可能である。従って剛性あるいは透明性が要求されるよ
うな製品、例えば、キャップや衣装ケ−スのような射出
成形物、ボトルに代表されるブロ−製品、またバインダ
−やビデオカセットケ−ス等のシ−ト成形物、包装用フ
ィルムに代表される延伸もしくは無延伸フィルム成形物
等を製造するのに適する。
The polypropylene resin composition of the present invention can significantly improve the rigidity or transparency of a molded product. Therefore, products requiring rigidity or transparency, such as injection molded articles such as caps and costume cases, blow products represented by bottles, and sheets such as binders and video cassette cases. It is suitable for producing stretched or non-stretched film molded products represented by molded products and packaging films.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ポリプロピレン系樹脂100重量部に対
し、下記の一般式、 【化1】 で示される安息香酸系化合物(ただし置換基R1〜R5
内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメチル基であ
、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル基、ハロゲン
基の中から選ばれる同種もしくは異種の基である。)お
よび下記の一般式、 【化2】 で示される安息香酸系化合物の酸無水物(ただし置換基
6〜R15の内、少なくとも1つ以上がトリハロゲンメ
チル基であり、残りが水素、炭素数1〜8のアルキル
基、ハロゲン基の中から選ばれる同種もしくは異種の基
である。)からなる群から選ばれた少なくとも一種類以
上の化合物を0.001〜10.0重量部含有すること
を特徴とするポリプロピレン系樹脂組成物。
[Claim 1] 100 parts by weight of a polypropylene resin is represented by the following general formula: (Provided that at least one of the substituents R 1 to R 5 is a trihalogenmethyl group)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, and halogen groups. ) And the following general formula: An acid anhydride of a benzoic acid compound represented by the formula (provided that at least one of the substituents R 6 to R 15 is a trihalogen compound)
And the rest are the same or different groups selected from hydrogen, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and a halogen group. A) a polypropylene resin composition comprising 0.001 to 10.0 parts by weight of at least one compound selected from the group consisting of:
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