JP3126446B2 - Plasma collection device - Google Patents
Plasma collection deviceInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、供血者より血漿を採取
する際に使用される血漿採取装置に関する。特に、加圧
・減圧式の血漿採取装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a plasma collection device used for collecting plasma from a blood donor. In particular, it relates to a pressurized / depressurized plasma collection device.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、真空採血により全血を採取し
た後、採血用容器収納部を一定圧力で加圧して、採取し
た全血を血漿分離器に流入し、血漿成分と血球成分とに
分離して、血漿成分を採取し、血球成分を供血者に返血
する血漿採取装置が使用されている。この装置は、小型
かつ操作が簡単で、特に移動施設での使用にメリットが
ある。そして、この種の血漿採取装置において、気泡が
返血とともに供血者に注入されないよう、返血ラインに
気泡検知手段を備えたものが用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, after whole blood has been collected by vacuum blood collection, a blood collection container housing is pressurized at a constant pressure, and the collected whole blood flows into a plasma separator, where it is separated into a plasma component and a blood cell component. A plasma collection device that separates and collects plasma components and returns blood components to blood donors is used. This device is compact and easy to operate, and is particularly advantageous for use in mobile facilities. In this type of plasma collection device, a device provided with a bubble detection means in a blood return line is used so that bubbles are not injected into a blood donor together with blood return.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の気泡検
知手段を備えた血漿採取装置は、返血ラインで気泡を検
知すると、警報としてブザーが鳴り、その旨表示部に表
示され、装置が一時停止状態となるのみで、その後、復
帰のための気泡排出処理等は、操作者がマニュアルを見
て行わなければならず、手間と時間を要し不便であっ
た。そこで、本発明の目的は、気泡検知から復帰に至る
までの操作を自動的に行う、安全かつコンパクトで操作
が簡単な血漿採取装置を提供することにある。However, in a conventional plasma collection device equipped with a bubble detection means, when a bubble is detected in the blood return line, a buzzer sounds as an alarm and a message to that effect is displayed on the display unit, and the device is temporarily stopped. Only the stop state is reached, and after that, the air bubble discharging process for the return has to be performed by the operator by referring to the manual, which is troublesome and requires time and effort. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a safe, compact, and easy-to-operate plasma collection device that automatically performs operations from bubble detection to return.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、採血用容器を有し採血者から全血を採取するための
採血回路と、採取される全血に血液抗凝固剤を添加する
ための抗凝固剤添加回路と、血漿分離器を有し、前記採
血容器内の抗凝固剤が添加された全血を血漿成分と血球
成分に分離するための血漿分離回路と、血漿収納容器を
有し分離された血漿成分を収納するための血漿収納回路
と、前記血漿分離器により分離された血球成分を採血者
に返還するための血球成分返還回路とを少なくとも有す
る血漿採取回路を制御するための血漿採取装置であっ
て、該血漿採取装置は、前記採血回路を開閉するための
第１の回路開閉手段と、前記採血用容器を収納する採血
用容器収納部と、前記採血用容器と前記血漿分離器間に
て前記血漿分離回路を開閉するための第２の回路開閉手
段と、前記血球成分返還回路を開閉するための第３の回
路開閉手段と、該血球成分返還回路中の気泡を検知する
ための気泡検知手段と、前記抗凝固剤添加回路を開閉す
るための第４の回路開閉手段と、前記血漿分離器と前記
血漿収納容器間にて前記血漿収納回路を開閉するための
第５の回路開閉手段と、前記採血用容器収納部を加圧お
よび減圧するための加圧・減圧手段と、前記採血用容器
の重量検知部と、前記加圧・減圧手段および前記第１な
いし第５の回路開閉手段を制御する制御部とを有し、該
制御部は、前記気泡検知手段より気泡検知信号が入力さ
れると、前記加圧・減圧手段により前記採血用容器収納
部を減圧状態にするとともに、第１の回路開閉手段、第
３の回路開閉手段および第５の回路開閉手段を開放状
態、第２の回路開閉手段および第４の回路開閉手段を閉
塞状態とし、前記重量検知部より所定量の重量増加が検
知されるまで、前記血球成分返還回路中の気泡を含む血
液を前記採血用容器に流入させるように制御する血漿採
取装置である。To achieve the above object, a blood collecting circuit for collecting whole blood from a blood collector having a blood collecting container and a blood anticoagulant are added to the collected whole blood. and anticoagulated circuit for having a plasma separator, the adoption
A plasma separation circuit for separating the whole blood to which the anticoagulant is added in the blood container into a plasma component and a blood cell component, and a plasma storage container.
It includes a plasma storage circuit for storing the separated plasma component, for controlling at least a plasma collection circuit and a blood cell component return circuit for returning the blood donor to separate blood cell components by the plasma separator A plasma collection device, wherein the plasma collection device includes a first circuit opening / closing unit for opening and closing the blood collection circuit, a blood collection container storage unit that stores the blood collection container, the blood collection container, Between plasma separators
Bubbles for detecting a second circuit closing means for opening and closing the plasma separation circuit, a third circuit closing means for opening and closing the blood cell components return circuit, the bubble of the blood lymphocytes in component return circuit Te Detecting means, fourth circuit opening / closing means for opening / closing the anticoagulant addition circuit, the plasma separator,
Fifth circuit opening and closing means for opening and closing the plasma storage circuit between the plasma storage containers, and pressurizing and pressing the blood collection container storage section .
And pressurizing and depressurizing means for pre-vacuum, the blood collection container
And a control unit for controlling the pressurizing / depressurizing means and the first to fifth circuit opening / closing means. The control unit receives a bubble detection signal from the bubble detecting means. Pressurizing and depressurizing the blood sampling container housing section by the pressurizing / depressurizing means , and opening the first circuit opening / closing means, the third circuit opening / closing means and the fifth circuit opening / closing means, and the second circuit Closing the opening / closing means and the fourth circuit opening / closing means
In the closed state , the weight detector detects a predetermined amount of weight increase.
Until informed, the blood containing air bubbles in the blood cell component return circuit
This is a plasma collection device that controls so that a liquid flows into the blood collection container.
【０００５】そして、前記制御部は、前記気泡検知手段
より気泡検知信号が入力されると、前記第１ないし第５
の回路開閉手段をすべて閉塞状態とし、そして、前記加
圧、減圧手段により前記採血用容器収納部を減圧状態に
するとともに、第１、第３および第５の回路開閉手段の
みを開放状態とするものであることが好ましい。When the bubble detecting signal is input from the bubble detecting means, the control section controls the first to fifth signals.
All the circuit opening / closing means are closed, and the pressurizing / depressurizing means puts the blood collection container housing in a reduced pressure state, and only the first, third and fifth circuit opening / closing means are opened. Preferably, it is
【０００６】また、前記血漿採取装置は、前記採血用容
器の重量検知部を有し、前記制御部は、前記気泡検知手
段より気泡検知信号が入力されると、前記加圧・減圧手
段により前記採血用容器収納部を減圧状態にするととも
に、第１、第３および第５の回路開閉手段のみを開放状
態とし、前記重量検知部より所定量の重量増加が検知さ
れると、前記加圧・減圧手段により前記採血用容器収納
部を加圧状態とするとともに、前記第２、第３および第
５の回路開閉手段のみを開放状態とするように制御する
ものであることが好ましい。Further, the plasma collection apparatus has a weight detecting section of the blood collecting container, and the control section receives the air pressure detection signal from the air bubble detecting means and controls the pressurizing / depressurizing operation.
When the blood collection container housing section is depressurized by the step , only the first, third and fifth circuit opening / closing means are opened, and when a predetermined amount of weight increase is detected by the weight detection section, It is preferable to control the blood collection container housing section to be in a pressurized state by pressurizing / depressurizing means, and to control only the second, third, and fifth circuit opening / closing means to be in an open state.
【０００７】さらに、前記血漿採取装置は、前記採血回
路中に第２の気泡検知手段を有し、前記採血用容器より
全血を返血するに際し、前記制御部は、該第２の気泡検
知手段より、気泡探知信号が探知されると、前記採血用
収納部を減圧状態とするとともに、前記第１の回路開閉
手段を開放状態とし、前記採血回路内に混入した気泡を
前記採血用容器に流入させるように制御するものである
ことが好ましい。Further, the plasma collection device has a second bubble detection means in the blood collection circuit, and when returning whole blood from the blood collection container, the control unit controls the second bubble detection device. When a bubble detection signal is detected by the means, the blood collection container is set to a reduced pressure state, the first circuit opening / closing unit is set to an open state, and air bubbles mixed in the blood collection circuit are stored in the blood collection container. It is preferable that the flow be controlled so as to flow.
【０００８】そこで、本発明の血漿採取装置を図面に示
した実施例を用いて説明する。この実施例の血漿採取装
置１の基本構成の概略図を図１に示す。なお、図１は、
本発明の血漿採取装置の実施例と血漿採取回路との接続
状態を示す回路接続図である。Therefore, a plasma collection apparatus according to the present invention will be described with reference to an embodiment shown in the drawings. FIG. 1 shows a schematic diagram of the basic configuration of the plasma collection device 1 of this embodiment. In addition, FIG.
It is a circuit connection diagram showing a connection state of an example of a plasma collection device of the present invention, and a plasma collection circuit.
【０００９】この血漿採取装置１は、血漿採取回路を制
御するための血漿採取装置である。この血漿採取装置１
に取り付けられる血漿採取回路は、採血者から全血を採
取するための採血回路と、採取される全血に血液抗凝固
剤を添加するための抗凝固剤添加回路と、抗凝固剤が添
加された全血を血漿成分と血球成分に分離する血漿分離
回路と、分離された血漿成分を収納するための血漿収納
回路と、分離された血球成分を採血者に返還するために
血球成分返還回路とで少なくとも構成されている。The plasma collection device 1 is a plasma collection device for controlling a plasma collection circuit. This plasma collection device 1
The blood collection circuit attached to the blood collection circuit for collecting whole blood from the blood collector, an anticoagulant addition circuit for adding a blood anticoagulant to the collected whole blood, and an anticoagulant is added. A plasma separation circuit for separating the separated whole blood into a plasma component and a blood cell component, a plasma storage circuit for storing the separated plasma component, and a blood cell component return circuit for returning the separated blood cell component to a blood collector. At least.
【００１０】そして、図１に示す血漿採取回路では、採
血回路は、採血針２１と、採血用容器５と、採血針２１
と採血用容器５（より具体的には、図１および図３に示
すように、採血用容器５のチューブ９３）とを連通する
送血管２とにより構成されている。また、血漿分離回路
は、血漿分離器７と、採血用容器５（より具体的には、
図１および図３に示すように、採血用容器５のチューブ
９３）と血漿分離器７の血液流入口とを連通する送血管
６とにより構成されている。さらに、血漿分離器７の血
球成分流出口と送血管２とは、送血管８により連通して
おり、血球成分返還回路を構成している。そして、血漿
収納回路は、血漿収納容器１０と、血漿分離器７の血漿
流出口と血漿収納容器１０とを連通する血漿輸送管９に
より構成されている。また、抗凝固剤収納容器４５は、
抗凝固剤輸送管４８およびチューブ９３により採血用容
器５と連通しており、抗凝固剤添加回路を構成してい
る。In the plasma collection circuit shown in FIG. 1, the blood collection circuit includes a blood collection needle 21, a blood collection container 5, and a blood collection needle 21.
The blood supply vessel 2 communicates with the blood collection container 5 (more specifically, as shown in FIGS. 1 and 3, the tube 93 of the blood collection container 5). The plasma separation circuit includes a plasma separator 7 and a blood collection container 5 (more specifically,
As shown in FIGS. 1 and 3, the blood supply vessel 6 is constituted by a tube 93) of the blood collection container 5 and a blood inlet 6 that communicates with the blood inlet of the plasma separator 7. Further, the blood cell component outlet of the plasma separator 7 and the blood supply vessel 2 are communicated with each other by the blood supply vessel 8, and constitute a blood cell component return circuit. The plasma storage circuit includes a plasma storage container 10 and a plasma transport pipe 9 that connects the plasma outlet of the plasma separator 7 to the plasma storage container 10. Further, the anticoagulant storage container 45 is
The anticoagulant transfer tube 48 and the tube 93 communicate with the blood collection container 5 to form an anticoagulant addition circuit.
【００１１】そして、血漿採取装置１は、血漿収納容器
１０に収納された血漿量を検知する第１の計量手段９９
と、採血回路に設けられた採血容器５に採取された全血
量を検知する第２の計量手段５７と、採血回路により全
血を採取し、採取した全血を血漿成分と血球成分に分離
し、血漿成分を血漿収納容器１０に収納し、かつ血球成
分を採血者に返還する血漿採取作業を、総血漿採取量が
設定血漿採取総量に到達するまで、繰り返して行われる
ように制御する制御部５９とを有している。そして、制
御部５９は、第１の計量手段９９により計量される前回
までの各回の採取血漿積算量（Ｘ）と、第２の計量手段
５７により計量される前回までの各回の採血積算量
（Ｙ）に基づき、次回の血漿採取作業における適正採血
量を算出し、その算出値に基づき全血の採取を制御する
採血量制御機構を有していることが好ましい。[0011] The plasma collection device 1 includes a first measuring means 99 for detecting the amount of plasma stored in the plasma storage container 10.
A second measuring means 57 for detecting the amount of whole blood collected in the blood collection container 5 provided in the blood collection circuit, and collecting whole blood by the blood collection circuit and separating the collected whole blood into a plasma component and a blood cell component. Then, control is performed such that the plasma collection operation of storing the plasma components in the plasma storage container 10 and returning the blood cell components to the blood sampler is repeatedly performed until the total plasma collection amount reaches the set total plasma collection amount. And a portion 59. Then, the control unit 59 calculates the accumulated amount of collected plasma (X) of each time up to the previous time measured by the first measuring means 99 and the integrated amount of blood collection of each time up to the previous time measured by the second measuring means 57 (X). Based on Y), it is preferable to have a blood collection amount control mechanism that calculates an appropriate blood collection amount in the next plasma collection operation and controls the collection of whole blood based on the calculated value.
【００１２】制御部５９が、このような採血量制御機能
を有していれば、次回の血漿採取作業における適正採血
量を算出し、その算出値に基づき全血が採取されるの
で、正確な量の血漿を採取することができ、かつ、目的
とする血漿量を無駄な採血を行う事なく、効率よく採取
することができる。If the control unit 59 has such a blood collection amount control function, an appropriate blood collection amount in the next plasma collection operation is calculated, and whole blood is collected based on the calculated value, so that an accurate blood collection amount is obtained. An amount of plasma can be collected, and a desired amount of plasma can be efficiently collected without performing unnecessary blood collection.
【００１３】そして、この血漿採取装置１は、採血用容
器収納部４１と、採血用容器収納部４１の内部を加圧お
よび減圧するための減圧・加圧手段５８と、血漿分離器
７を着脱自在に取り付ける血漿分離器取付部と、血漿採
取回路の送血管２（具体的には、図１および図３に示す
ように、送血管８と送血管２との接続部と採血用容器５
との間の位置の送血管２）を開閉するための第１の回路
開閉手段１２と、送血管６を開閉するための第２の回路
開閉手段１３と、送血管８を開閉するための第３の開閉
手段１５と、抗凝固剤輸送管４８を開閉するための第４
の回路開閉手段４６と、血漿輸送管９を開閉するための
第５の回路開閉手段１４と、第１の計量手段である血漿
収納容器１０の重量を検知する重量検知部９９と、第２
の計量手段である採血用容器収納部に収納される採血用
容器５の重量を検知するための重量検知部５７と、送血
管８内の気泡を検知するための第１の気泡検知手段９７
（具体的には、図１および図３に示すように、血漿分離
器７と第３の回路開閉手段１５との間の位置にて、送血
管８内の気泡を検知する）と、送血管２内の気泡を検知
するための第２の気泡検知手段９６（具体的には、図１
および図３に示すように、第１の回路開閉手段１２と採
血用容器５との間の位置にて気泡を検知する）とを有し
ている。The plasma collection apparatus 1 includes a blood sampling container housing 41, a decompression / pressurizing means 58 for pressurizing and depressurizing the inside of the blood sampling container housing 41, and a plasma separator 7. A plasma separator mounting portion that can be freely attached, and a blood supply tube 2 of the plasma collection circuit (specifically, as shown in FIGS. 1 and 3, a connection portion between the blood supply tube 8 and the blood supply tube 2 and a blood collection container 5).
, A first circuit opening / closing means 12 for opening / closing the blood vessel 2), a second circuit opening / closing means 13 for opening / closing the blood vessel 6, and a second circuit opening / closing means 13 for opening / closing the blood vessel 8. A third opening / closing means 15 for opening and closing the anticoagulant transport pipe 48;
Circuit opening / closing means 46, a fifth circuit opening / closing means 14 for opening / closing the plasma transport pipe 9, a weight detecting unit 99 for detecting the weight of the plasma storage container 10 as the first measuring means,
A weight detecting unit 57 for detecting the weight of the blood collecting container 5 stored in the blood collecting container storing unit, which is a measuring means, and a first air bubble detecting means 97 for detecting air bubbles in the blood supply vessel 8.
(Specifically, as shown in FIGS. 1 and 3, the air bubbles in the blood vessel 8 are detected at a position between the plasma separator 7 and the third circuit opening / closing means 15). The second bubble detecting means 96 (specifically, FIG.
And as shown in FIG. 3, a bubble is detected at a position between the first circuit opening / closing means 12 and the blood collection container 5).
【００１４】さらに、この血漿採取装置１は、採血用容
器収納部４１内部に収納された採血用容器を振盪させる
ための揺動手段４２と、採血用容器収納部４１内部の圧
力を検知するための圧力検知部５５と、採血者の腕に被
着されるカフ４９を加圧するための加圧手段４４と、こ
のカフ４９の圧力を検知するための圧力検知部５６を有
している。Further, the blood plasma collecting apparatus 1 is provided with a rocking means 42 for shaking the blood collection container housed in the blood collection container housing section 41 and a pressure detecting means inside the blood collection container housing section 41. , A pressurizing unit 44 for pressurizing the cuff 49 attached to the arm of the blood collector, and a pressure detecting unit 56 for detecting the pressure of the cuff 49.
【００１５】また、血漿採取回路としては、図１および
図３に示すように、送血管２、送血管６、抗凝固剤輸送
管４８が、採血容器５に接続されたチューブ９３を介し
て、採血用容器５と連通している。また、送血管２、送
血管６、抗凝固剤輸送管４８は、直接採血容器５に接続
してもよい。As shown in FIGS. 1 and 3, the blood supply vessel 2, the blood supply vessel 6, and the anticoagulant transport tube 48 are connected via a tube 93 connected to the blood collection container 5. It communicates with the blood collection container 5. The blood supply vessel 2, the blood supply vessel 6, and the anticoagulant transport pipe 48 may be directly connected to the blood collection container 5.
【００１６】血漿採取装置１について、具体的に説明す
ると、減圧・加圧手段５８は、送排気回路５３と、加圧
・減圧切替バルブ５１，５２と、真空ポンプ４３と、リ
ークバルブ５０により構成されている。また、揺動手段
４２は、採血用容器収納部４１内に設けられた採血用容
器収納台９８を揺動させるための揺動クランクおよび揺
動モータにより構成されている。また、減圧・加圧手段
５８、揺動手段４２、圧力検知部５５、採血用容器の重
量検知部５７、血漿収納容器の重量検知部９９、カフ４
９の加圧手段４４、カフ４９の圧力検知部５６、リーク
バルブ５４、回路開閉手段１２，１３，１４，１５，４
６，第１の気泡検知手段９７，第２の気泡検知手段９６
はすべて制御部５９に電気的に接続されている。この制
御部５９は、後述する図４ないし図１５のフローチャー
トに示すように各構成を制御する。そして、このような
構成の血漿採取装置を具体的に作成した実施例を図２に
示す。図２は、血漿採取回路を取り付ない状態の本発明
の血漿採取装置の実施例の斜視図である。More specifically, the pressure reducing / pressurizing means 58 is composed of an air supply / exhaust circuit 53, pressure / pressure reducing switching valves 51 and 52, a vacuum pump 43, and a leak valve 50. Have been. The swinging means 42 is constituted by a swinging crank and a swinging motor for swinging the blood sampling container housing 98 provided in the blood sampling container housing 41. The pressure reducing / pressurizing means 58, the swinging means 42, the pressure detecting section 55, the weight detecting section 57 of the blood collection container, the weight detecting section 99 of the plasma storage container, the cuff 4
9, the pressure detecting unit 56 of the cuff 49, the leak valve 54, the circuit opening / closing means 12, 13, 14, 15, 4
6, first bubble detecting means 97, second bubble detecting means 96
Are all electrically connected to the control unit 59. The control unit 59 controls each component as shown in the flowcharts of FIGS. FIG. 2 shows an embodiment in which a plasma collection apparatus having such a configuration is specifically created. FIG. 2 is a perspective view of an embodiment of the plasma collection apparatus of the present invention without a plasma collection circuit.
【００１７】そこで、本発明の血漿採取装置１を、図１
ないし図１５を参照してより具体的に説明する。この血
漿採取装置１は、上面に斜傾して設けられた蓋８３を有
しており、さらに、この蓋８３には、蓋開閉検出部が設
けられている。この蓋開閉検出部は、例えば、蓋８３に
磁石を、本体にホールＩＣなどの磁気検出素子を設置
し、両者を用いて開閉を検出するように構成される。蓋
８３の内部には、図２に示すように、蓋８３を閉じた状
態において閉鎖空間となる採血用容器収納部４１が形成
されており、この採血用容器収納部４１内部には、採血
用容器収納台９８が斜傾して設けられている。Therefore, the plasma collection device 1 of the present invention is shown in FIG.
This will be described more specifically with reference to FIG. The plasma collection device 1 has a lid 83 provided on the upper surface at an angle, and the lid 83 is further provided with a lid open / close detector. The lid opening / closing detection unit is configured such that, for example, a magnet is provided on the lid 83 and a magnetic detection element such as a Hall IC is provided on the main body, and the opening and closing are detected using both. As shown in FIG. 2, a blood collection container storage part 41 which is a closed space when the lid 83 is closed is formed inside the lid 83, and a blood collection container storage part 41 is provided inside the blood collection container storage part 41. A container storage table 98 is provided obliquely.
【００１８】採血用容器５は、この収納台９８にチュー
ブ側が低くなるように（手前側となるように）設置され
る。また、採血用容器収納台９８には、チューブ側にて
回動自在に軸支されるとともに、揺動クランクおよび揺
動クランクを上下に駆動させる揺動モータにより構成さ
れた揺動手段が設けられている。採血用容器収納台９８
は、初期状態および停止位置の傾斜角は水平状態に対し
て、＋２０゜に設定されており、揺動手段は、収納台９
８を上記の水平状態に対して±２０゜の振幅にて揺動す
るように構成されている。The blood collection container 5 is set on the storage table 98 so that the tube side is lower (toward the front side). In addition, the blood collecting container housing table 98 is provided with a swinging means which is rotatably supported on the tube side and is constituted by a swinging crank and a swinging motor for driving the swinging crank up and down. ing. Blood collection container storage table 98
The tilt angle of the initial state and the stop position is set to + 20 ° with respect to the horizontal state.
8 is configured to swing with an amplitude of ± 20 ° with respect to the horizontal state.
【００１９】また、採血用容器収納部４１には、加圧・
減圧手段が接続されており、この収納部４１内部を加圧
および減圧可能となっている。この減圧・加圧手段は、
図１に示すように、送排気回路５３、真空ポンプ４３、
２つの３ポートバルブ５１，５２により構成されてい
る。この減圧・加圧手段５８は、減圧状態として、−１
００〜−２００ｍｍＨｇを１０ｍｍＨｇごとに設定で
き、さらに加圧状態として、＋５０〜＋２００ｍｍＨｇ
を１０ｍｍＨｇごとに設定できるように構成されてい
る。この設定圧力は、図２に示す血漿採取装置１のフロ
ントパネル８０より入力できるようになっている。そし
て、減圧および加圧状態は、真空ポンプ４３のＯＮ／Ｏ
ＦＦによりほぼ一定圧力を維持し、３ポートバルブ５
１，５２の切替により減圧・加圧状態の切替を行うよう
に構成されている。The blood collection container storage section 41 is
A decompression means is connected, and the inside of the storage section 41 can be pressurized and depressurized. This decompression / pressurization means
As shown in FIG. 1, the air supply / exhaust circuit 53, the vacuum pump 43,
It is constituted by two 3-port valves 51 and 52. The depressurizing / pressurizing means 58 sets the depressurized state to -1
00 to -200 mmHg can be set for each 10 mmHg, and in a pressurized state, +50 to +200 mmHg
Is set every 10 mmHg. This set pressure can be input from the front panel 80 of the plasma collection device 1 shown in FIG. The depressurized and pressurized states are the ON / O of the vacuum pump 43.
Maintain almost constant pressure by FF, 3 port valve 5
It is configured to switch between the depressurized state and the pressurized state by switching between 1 and 52.
【００２０】そこで、この加圧・減圧手段の作用を、３
ポートバルブ５１，５２の動作状態を説明する。３ポー
トバルブ５１，５２は、オン状態では、通気状態とな
り、オフ状態では、大気開放状態となる。よって、３ポ
ートバルブ５１のみをオン（３ポートバルブ５２をオ
フ）にすれば、真空ポンプ４３の作動により、排気が行
われ、図１に示す採血用容器収納部４１内部が減圧状態
となる。逆に、３ポートバルブ５２のみをオン（３ポー
トバルブ５１をオフ）にすれば、真空ポンプ４３の作動
により、吸気が行われ、採血用容器収納部４１内部が加
圧状態となる。Therefore, the action of the pressurizing / depressurizing means is
An operation state of the port valves 51 and 52 will be described. The three-port valves 51 and 52 are in a ventilation state when in an on state, and are open to the atmosphere when in an off state. Therefore, if only the three-port valve 51 is turned on (the three-port valve 52 is turned off), the vacuum pump 43 operates to evacuate, and the inside of the blood sampling container housing part 41 shown in FIG. Conversely, if only the three-port valve 52 is turned on (the three-port valve 51 is turned off), the vacuum pump 43 operates to suction air, and the inside of the blood collection container housing 41 is pressurized.
【００２１】また、採血用容器収納部４１には、図１に
示すように、内部の圧力を検知するための圧力検知手段
５５、例えば、圧力センサが取り付けられている。具体
的には、圧力検知手段５５は、採血用容器収納部４１と
チューブで連通するように取り付けられている。圧力検
知手段としては、拡散型半導体圧力検知手段が好適に使
用される。さらに、採血用容器収納部４１には、図１に
示すように、採血用容器の重量検知手段５７、例えば重
量センサが設けられている。具体的には、採血用容器の
重量検知手段５７は、採血用容器収納台９８に取り付け
られている。重量検知手段５７は、採血用容器内部の血
液重量を検知するものであり、重量検知手段５７として
は、ロードセルが好適に使用される。また、採血用容器
収納部４１には、漏血センサ（図示せず）が取り付けら
れている。この漏血センサも、採血用容器収納台９８の
上面にそのセンサ部が露出するように、収納台９８に取
り付けられている。漏血センサは、例えば、重量センサ
を構成するロードセルの上にスペーサを固定し、その上
に漏血センサを構成するプリント基板を固定することに
より構成される。Further, as shown in FIG. 1, a pressure detecting means 55 for detecting the internal pressure, for example, a pressure sensor is attached to the blood collecting container housing section 41. Specifically, the pressure detecting means 55 is attached so as to communicate with the blood collecting container housing part 41 by a tube. As the pressure detecting means, a diffusion type semiconductor pressure detecting means is preferably used. Further, as shown in FIG. 1, the blood collection container storage section 41 is provided with a weight detection means 57 of the blood collection container, for example, a weight sensor. Specifically, the weight detecting means 57 of the blood collection container is attached to the blood collection container storage base 98. The weight detecting means 57 detects the weight of blood inside the blood collection container, and a load cell is suitably used as the weight detecting means 57. In addition, a blood leak sensor (not shown) is attached to the blood collection container housing part 41. This blood leak sensor is also attached to the storage table 98 such that the sensor section is exposed on the upper surface of the blood collection container storage table 98. The blood leak sensor is configured, for example, by fixing a spacer on a load cell constituting a weight sensor and fixing a printed circuit board constituting the blood leak sensor thereon.
【００２２】そして、回路開閉手段１２，１３，１４，
１５，４６は、通常状態において閉塞しているソレノイ
ド・ピンチバルブが好適に使用される。さらに、図２に
示すように、この血漿採取装置１の右側面には、ＡＣＤ
バッグ用ハンガ８５が設けられている。そして、血漿採
取装置１の前面には、血漿分離器取付部を形成する血漿
分離器ホルダー８４が設けられている。The circuit switching means 12, 13, 14,
For the solenoids 15, 46, a solenoid pinch valve which is closed in a normal state is preferably used. Further, as shown in FIG. 2, an ACD
A bag hanger 85 is provided. Further, a plasma separator holder 84 forming a plasma separator mounting portion is provided on the front surface of the plasma collection device 1.
【００２３】さらに、この血漿採取装置１の前面には、
カフ加圧用ポート１００が設けられており、図１に示す
ように、カフ４９に接続されたチューブが取り付け可能
となっている。そして、このカフ加圧用ポート１００
は、血漿採取装置１内に設けられたカフ圧力用ポンプ４
４と接続され、さらに、カフ内部の圧力を検知する圧力
センサ５６およびリークバルブ５４が取り付けられてい
る。カフ加圧用ポンプ４４としては、血圧計用小型ポン
プが好適に使用でき、圧力センサ５６としては、拡散型
半導体圧力センサが好適に使用できる。そして、カフ加
圧用ポート１００よりカフ４９に与えられる圧力は、＋
１０〜＋１００ｍｍＨｇを１０ｍｍＨｇごとに設定でき
るように構成されている。この設定圧力は、図２に示す
フロントパネル８０より入力できるようになっている。Further, on the front surface of the plasma collection device 1,
A cuff pressurizing port 100 is provided, and a tube connected to the cuff 49 can be attached as shown in FIG. And this cuff pressurizing port 100
Is a cuff pressure pump 4 provided in the plasma collection device 1.
4 and a pressure sensor 56 for detecting the pressure inside the cuff and a leak valve 54 are attached. As the cuff pressurizing pump 44, a small-sized pump for a sphygmomanometer can be preferably used, and as the pressure sensor 56, a diffusion type semiconductor pressure sensor can be preferably used. The pressure applied to the cuff 49 from the cuff pressurizing port 100 is +
It is configured so that 10 to +100 mmHg can be set every 10 mmHg. This set pressure can be input from the front panel 80 shown in FIG.
【００２４】さらに、血漿採取装置は、図１ないし図３
に示すように、送血管８内の気泡を検知するための第１
の気泡検知手段９７を備えており、採血量の制御を行う
場合には、送血管２内に第２の気泡検知手段を備えなく
てもよいが、後述する少量返血、さらには、緊急時の返
血の際の気泡検知のためにも第２の気泡検知手段９６を
備えることが好ましい。気泡検知手段としては、超音波
気泡センサが好適に使用できる。Further, the plasma collection apparatus is shown in FIGS.
As shown in FIG. 1, the first for detecting air bubbles in the blood vessel 8
In the case of controlling the amount of blood collected, the second blood bubble detecting means may not be provided in the blood supply vessel 2. It is preferable to provide the second bubble detecting means 96 also for detecting bubbles when blood is returned. An ultrasonic bubble sensor can be suitably used as the bubble detecting means.
【００２５】また、図１および図２に示すように、血漿
採取装置１には、血漿収納容器１０の重量を検出するた
めの重量検知部９９が設けられており、この重量検知部
９９としては、外部出力付電子天秤が好適に使用され、
この重量検知部９９より、血漿収納容器１０の重量が一
定の周期で測定され、その測定データは、制御部５９に
入力される。As shown in FIGS. 1 and 2, the plasma collection device 1 is provided with a weight detecting section 99 for detecting the weight of the plasma storage container 10. , Electronic balance with external output is preferably used,
The weight of the plasma storage container 10 is measured at regular intervals by the weight detection unit 99, and the measurement data is input to the control unit 59.
【００２６】次に、本発明の血漿採取装置１の作用を、
図１、図３ないし図１５を参照して説明する。特に、血
漿採取装置１として、採血針２１と、採血用容器５と、
採血針２１と採血用容器５とを連通する送血管２と、血
漿分離器７と、採血用容器５と血漿分離器７の血液流入
口とを連通する送血管６と、血漿分離器７の血液流出口
と送血管２とを連通する送血管８と、血漿収納容器１０
と、血漿分離器７の血漿流出口と血漿収納容器１０とを
連通する血漿輸送管９と、抗凝固剤収納容器４５と、抗
凝固剤収納容器４５と採血用容器５とを連通する抗凝固
剤輸送管４８とを有する血漿採取回路を用い、血漿採取
装置１が、採血用容器収納部４１と、採血用容器収納部
４１内部を加圧および減圧するための減圧・加圧手段５
８と、血漿分離器７を着脱自在に取り付ける血漿分離器
取付部と、単針式血漿採取回路の送血管２を開閉するた
めの第１の回路開閉手段１２と、送血管６を開閉するた
めの第２の回路開閉手段１３と、送血管８を開閉するた
めの第３の開閉手段１５と、抗凝固剤輸送管４８を開閉
するための第４の回路開閉手段４６と、血漿輸送管９を
開閉するための第５の回路開閉手段１４と、血漿収納容
器１０の重量を検知する重量検知部９９と、第１の気泡
検知手段９７と、第２の気泡検知手段９６とを有してお
り、さらに、血漿採取装置１は、減圧・加圧手段５８を
作動させて採血用容器収納部４１内部を減圧状態とし、
採血用容器５内部に、抗凝固剤収納容器４５より所定量
の抗凝固剤を注入させる抗凝固剤注入ステップと、抗凝
固剤注入ステップが終了した後、減圧・加圧手段５８を
作動させて採血用容器収納部４１内部を減圧状態とし、
採血用容器５内部に、採血者より所定量の血液を採血す
る採血ステップと、採血ステップが終了した後、減圧・
加圧手段５８を作動させて採血用容器収納部４１内部を
加圧状態とし、送血管２中の血液を採血者に返血すると
ともに、送血管２中に、採血用容器５内部に採血された
血液を流入させる少量返血ステップと、少量返血ステッ
プが終了した後、減圧・加圧手段５８を作動させて採血
用容器収納部４１内部を加圧状態とし、採血用容器５内
部に採血された血液を血漿分離器７に流入させ、血漿分
離器７の血漿流出口より流出する血漿成分を血漿収納容
器１０に採取するとともに、血漿分離器７の血球流出口
より流出する血球成分を採血者に返血する分離・返血ス
テップを行うものである。Next, the operation of the plasma collection device 1 of the present invention will be described.
This will be described with reference to FIGS. 1, 3 to 15. In particular, as the plasma collection device 1, a blood collection needle 21, a blood collection container 5,
A blood supply tube 2 that connects the blood collection needle 21 to the blood collection container 5, a plasma separator 7, a blood supply tube 6 that connects the blood collection container 5 to the blood inlet of the plasma separator 7, A blood vessel 8 for communicating the blood outlet with the blood vessel 2;
, A plasma transport pipe 9 that connects the plasma outlet of the plasma separator 7 to the plasma storage container 10, an anticoagulant storage container 45, and an anticoagulant that connects the anticoagulant storage container 45 and the blood collection container 5. Using a plasma collection circuit having an agent transport pipe 48, the plasma collection apparatus 1 is used by the plasma collection device 1 to reduce and increase the pressure of the blood collection container storage 41 and the inside of the blood collection container storage 41.
8, a plasma separator mounting portion for detachably attaching the plasma separator 7, a first circuit opening / closing means 12 for opening / closing the blood supply vessel 2 of the single-needle type plasma collection circuit, and for opening / closing the blood supply vessel 6. The second circuit opening / closing means 13, the third opening / closing means 15 for opening / closing the blood supply vessel 8, the fourth circuit opening / closing means 46 for opening / closing the anticoagulant transport pipe 48, and the plasma transport pipe 9 Circuit opening / closing means 14 for opening / closing the blood vessel, a weight detecting unit 99 for detecting the weight of the plasma storage container 10, a first bubble detecting means 97, and a second bubble detecting means 96. In addition, the plasma collection device 1 further operates the decompression / pressurization means 58 to put the inside of the blood collection container housing 41 into a decompressed state,
After the anticoagulant injection step of injecting a predetermined amount of anticoagulant from the anticoagulant storage container 45 into the blood collection container 5 and the anticoagulant injection step are completed, the pressure reducing / pressurizing means 58 is operated. The inside of the blood collection container storage part 41 is set in a reduced pressure state,
In the blood collection container 5, a blood collection step of collecting a predetermined amount of blood from the blood collector, and after the blood collection step is completed,
The pressurizing means 58 is operated to pressurize the inside of the blood collection container housing section 41 to return the blood in the blood supply vessel 2 to the blood-collecting person and to collect the blood in the blood collection vessel 5 inside the blood supply vessel 2. After the small blood return step in which the collected blood flows and the small blood return step, the decompression / pressurization means 58 is operated to put the inside of the blood collection container housing 41 into a pressurized state, and blood is collected into the blood collection container 5. The separated blood flows into the plasma separator 7, and the plasma component flowing out of the plasma outlet of the plasma separator 7 is collected in the plasma storage container 10, and the blood cell component flowing out of the blood cell outlet of the plasma separator 7 is collected. To perform a separation / blood return step of returning blood to the patient.
【００２７】そして、血漿採取装置は、前記抗凝固剤注
入ステップ、前記採血ステップ、前記少量返血ステッ
プ、前記分離・返血ステップをこの順序で、設定回数繰
り返して行うものであり、さらに、それらのステップお
よびステップの進行は、ほぼ自動化されている。The plasma collection apparatus repeats the anticoagulant injection step, the blood collection step, the small amount blood return step, and the separation / blood return step in this order by repeating a set number of times. The steps and the progress of the steps are almost automated.
【００２８】特に、ここでは図４ないし図１５を参照し
て、４００ｍｌ用の採血用容器を用いて、４５０ｍｌの
血漿採取を行う場合を例に取り説明する。最初に、図４
に示すように、血漿採取装置１の電源スイッチをオンに
すると、イニシャライズとしてＣＰＵの初期設定を行っ
た後、自動的に各部の電気的異常がチェックされる。続
いて、採血量（２００ｍｌまたは４００ｍｌ、今回の説
明では、４００ｍｌ）の設定、設定血漿採取量（今回の
説明では、４５０ｍｌ）の設定および各設定パラメータ
のデフォルトデータがＲＡＭに転送される。さらに、必
要な場合は、血漿採取装置１の前面に設けられているパ
ラメーター設定スイッチを用いて、採血圧力、返血圧力
などのパラメーターの変更を行う。そして、蓋８３を開
くと、回路開閉手段１２（クランプ１２），１３（クラ
ンプ１３），１４（クランプ１４），１５（クランプ１
５），４６（クランプ４６）は開放状態となる。また、
減圧・加圧手段５８のリークバルブ５０は開放状態であ
り、減圧・加圧手段５８の減圧・加圧切替バルブ５１，
バルブ５２ともに大気開放状態となっている。In particular, with reference to FIGS. 4 to 15, a case will be described as an example where 450 ml of plasma is collected using a 400 ml blood collection container. First, FIG.
As shown in (1), when the power switch of the plasma collection device 1 is turned on, the initial settings of the CPU are performed as initialization, and then the electrical abnormality of each unit is automatically checked. Subsequently, the setting of the blood collection amount (200 ml or 400 ml, 400 ml in this case), the setting of the set plasma collection amount (450 ml in this case), and the default data of each setting parameter are transferred to the RAM. Further, if necessary, parameters such as blood collection pressure and blood return pressure are changed using a parameter setting switch provided on the front surface of the plasma collection device 1. Then, when the lid 83 is opened, the circuit opening / closing means 12 (clamp 12), 13 (clamp 13), 14 (clamp 14), 15 (clamp 1)
5), 46 (clamp 46) are in an open state. Also,
The leak valve 50 of the pressure reducing / pressurizing means 58 is open, and the pressure reducing / pressurizing switching valve 51 of the pressure reducing / pressurizing means 58,
Both valves 52 are open to the atmosphere.
【００２９】そして、採血用容器収納台９８の重量が検
知され、ＴＷ０として記憶される。続いて、採血用容器
５のセットにエラーがない場合は、デフォルトデーター
セットとして、採血重量４００ｍｌ、設定血漿採取量＝
４５０が入力される。そして、カフ加圧用ポート１００
にカフ４９に接続されたチューブを取り付け、さらに、
カフ４９を採血者に被着する。以上のセットが完了した
後、フロントパネルの開始スイッチをオンにすると、図
５のフローチャートの［３］に移行する。そして、採血
用容器の重量を検知（ＴＷ５）し、採血用容器の重量が
異常（ＴＷ０≧ＴＷ５）であると、採血用容器が採血用
容器収納部に収納されていないことを検知し、アラーム
が作動し装着処理ルーチンに移行する。また、漏血、フ
タが開いているとアラームが作動する。上記のアラーム
の作動がない場合は、開始ランプが点灯し、抗凝固剤注
入モードに移行し、採血用容器収納部の圧力（ＢＰ）の
検知が開始される。Then, the weight of the blood collecting container housing table 98 is detected and stored as TW0. Subsequently, when there is no error in the setting of the blood collection container 5, a blood collection weight of 400 ml and a set plasma collection amount =
450 is input. And the cuff pressurizing port 100
Attach the tube connected to the cuff 49,
A cuff 49 is applied to the blood drawer. When the start switch on the front panel is turned on after the above setting is completed, the process proceeds to [3] in the flowchart of FIG. Then, the weight of the blood collection container is detected (TW5). If the weight of the blood collection container is abnormal (TW0 ≧ TW5), it is detected that the blood collection container is not stored in the blood collection container storage unit, and an alarm is issued. Is activated and the process proceeds to the mounting process routine. In addition, an alarm is activated when blood leaks or the lid is open. When the above alarm is not activated, the start lamp is turned on, the mode shifts to the anticoagulant injection mode, and the detection of the pressure (BP) of the blood collection container storage section is started.
【００３０】続いて、図６に示すフローチャートの
［６］に移行し、フロントパネルに設けられている抗凝
固剤ランプ（ＡＣＤランプ）が点灯し、リークバルブ５
０が閉塞状態となり、減圧・加圧切替バルブ５１が通気
状態となり、回路開閉手段４６が開放状態となり、さら
に真空ポンプ４３が作動し、採血用容器収納部４１内部
が減圧状態となり、抗凝固剤収納容器４５より採血用容
器内５に抗凝固剤（例えば、ＡＣＤ液）が注入される。
この抗凝固剤の注入は、重量検知部５７により、採血用
容器５の重量（ＮＷN）より、抗凝固剤充填前の重量
（ＮＷO）を引いた重量が、抗凝固剤設定重量（Ｗ0）以
上（ＮＷN−ＮＷO≧Ｗ0）に達することが検知されるま
で行われ、上記の状態に達すると、真空ポンプ４３の作
動が停止するとともに、回路開閉手段４６が閉塞状態と
なり、リークバルブ５０が開放状態となり、抗凝固剤の
注入作業が終了する。Subsequently, the flow shifts to [6] in the flowchart shown in FIG. 6, in which the anticoagulant lamp (ACD lamp) provided on the front panel is turned on, and the leak valve 5 is turned on.
0 is in a closed state, the decompression / pressure switching valve 51 is in a ventilated state, the circuit opening / closing means 46 is in an open state, the vacuum pump 43 is operated, and the inside of the blood collection container housing part 41 is in a depressurized state, and the anticoagulant An anticoagulant (for example, an ACD solution) is injected into the blood collection container 5 from the storage container 45.
The injection of the anticoagulant is performed by the weight detection unit 57, and the weight obtained by subtracting the weight (NW O ) before filling the anticoagulant from the weight (NW N ) of the blood collection container 5 is the set weight (W) of the anticoagulant. 0 ) This is performed until it is detected that (NW N −NW O ≧ W 0 ) is reached. When the above state is reached, the operation of the vacuum pump 43 is stopped, and the circuit opening / closing means 46 is closed. The leak valve 50 is opened, and the anticoagulant injection operation ends.
【００３１】また、所定時間内に、ＮＷn−ＮＷO≧Ｗ0
に達しないうちは、常に異常が発生しているか判断し、
異常が発生した場合は、異常処理を行う。続いて、カフ
圧力（ＣＰＲ）が検知され、リークバルブ５４が閉塞、
カフ加圧ポンプ４４（ＣＰ４４）が作動する。そして、
カフ圧力が設定値（Ｐ2）より高くなると（ＣＰＲ≧
Ｐ2）、スタンバイアラームが作動し、ＡＣＤランプが
消灯し、開始ランプが点滅する。また、所定時間内に、
ＣＰＲ≧Ｐ2に達しないうちは、常にカフ圧異常である
か判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行い、フ
ローチャートの［７］に移行する。Further, within a predetermined time, NW n −NW O ≧ W 0
Before reaching, always judge whether an abnormality has occurred,
If an error occurs, perform error processing. Subsequently, the cuff pressure (CPR) is detected, the leak valve 54 is closed,
The cuff pressure pump 44 (CP44) operates. And
When the cuff pressure becomes higher than the set value (P 2 ), (CPR ≧
P 2 ), the standby alarm is activated, the ACD lamp goes out, and the start lamp blinks. Also, within a predetermined time,
Until CPR ≧ P 2 , it is always determined whether or not the cuff pressure is abnormal. If an abnormality occurs, abnormal processing is performed, and the process proceeds to [7] in the flowchart.
【００３２】そして、穿刺針２１を採血者の静脈に穿刺
し、採血者の静脈圧によって血液が穿刺針より送血管に
流入したことを確認した後、フロントパネル８０に設け
られている開始スイッチをオンにする。これにより、図
７に示すフローチャート［８］に移行し、カフ加圧用ポ
ンプ４４は、作動状態を維持し、後述するように、真空
ポンプと同様にポンプのＯＮ／ＯＦＦ動作によって圧力
は、所定圧力範囲内に維持される。上記の真空ポンプの
作動により、採血用容器５内には、血液が流入する。そ
して、採血用容器５は、重量検知部５７によりその重量
が逐次検知されており、採血用容器５の重量（ＮＷN）
が、設定重量［Ｗ1＝採血設定重量＋抗凝固剤重量
（Ｗ0）］以上（ＮＷN≧Ｗ1）に達すると、回路開閉手
段１２を閉塞し、リークバルブ５０が開放状態となり、
真空ポンプ４３、揺動モータ４２、カフ加圧用ポンプ４
４の作動が停止し、バルブ５１も大気開放状態となり、
採血作業が終了する。続いて、分離・返血ランプが点灯
し、少量返血モードに移行する。Then, the puncture needle 21 is punctured into the vein of the blood collector, and after confirming that blood has flowed into the blood supply vessel from the puncture needle by the venous pressure of the blood collector, the start switch provided on the front panel 80 is operated. turn on. As a result, the process shifts to the flowchart [8] shown in FIG. 7, in which the cuff pressurizing pump 44 maintains the operating state, and as described later, the pressure is increased to a predetermined pressure by ON / OFF operation of the pump similarly to the vacuum pump. Maintained within range. By the operation of the vacuum pump, blood flows into the blood collection container 5. The weight of the blood collection container 5 is sequentially detected by the weight detector 57, and the weight (NW N ) of the blood collection container 5 is obtained.
When the weight reaches the set weight [W 1 = set blood collection weight + anticoagulant weight (W 0 )] (NW N ≧ W 1 ), the circuit opening / closing means 12 is closed, and the leak valve 50 is opened,
Vacuum pump 43, swing motor 42, cuff pressurizing pump 4
4 stops operating, the valve 51 also opens to the atmosphere,
The blood collection work ends. Subsequently, the separation / return lamp is turned on, and the mode shifts to the small-volume return mode.
【００３３】また、所定時間内に、ＮＷN≧Ｗ1に達しな
いうちは、常に異常が発生しているか判断し、異常が発
生した場合は、異常処理を行う。揺動追加データーがセ
ットされている場合は、さらに揺動を行い、採血ランプ
が消灯する。そして、図８に示すフローチャートの
［９］に移行する。Unless NW N ≧ W 1 is not reached within a predetermined time, it is always determined whether or not an abnormality has occurred. If an abnormality has occurred, abnormality processing is performed. If additional swing data is set, further swing is performed and the blood collection lamp is turned off. Then, the flow shifts to [9] in the flowchart shown in FIG.
【００３４】ここから少量返血モードに移行し、分離返
血ランプが点灯する。この少量返血モードは、採血終了
後、送血管２内の血液は、抗凝固剤が添加されていない
状態となっており、このまま放置すると、送血管２の血
液が凝固するので、少量返血を行うことにより、この送
血管２内の血液を採血者に返血し、送血管２内に採血用
容器５中の抗凝固剤が添加された血液流入させ、送血管
２内での血液の凝固を防止するために行うものである。
この少量返血モードでは、リークバルブ５０が閉塞状
態、バルブ５１が大気開放状態、バルブ５２が通気状態
となり、真空ポンプ４３が作動し、採血用容器収納部４
１内部を加圧状態とし、このときの採血用容器５の重量
をＴＷ3として記憶し、回路開閉手段１２を開放状態と
する。この少量返血は、返血前の採血用容器の重量（Ｔ
Ｗ3）より採血用容器の重量（ＴＷN）を引いた重量が、
［抗凝固剤加血液の設定返血重量（Ｗ2）］以上（ＴＷ3
−ＴＷN≧Ｗ2）となるまで行われ、上記の設定重量に達
すると、少量返血作業が終了し、分離・返血モードに移
行し、回路開閉手段１２が閉塞状態となり、回路開閉手
段１３，１５が開放状態となる。From here, the mode is shifted to the small blood return mode, and the separation blood return lamp is turned on. In the small-volume blood return mode, after the blood collection, the blood in the blood supply vessel 2 is in a state where the anticoagulant is not added, and if left as it is, the blood in the blood supply vessel 2 coagulates. Is performed, the blood in the blood supply vessel 2 is returned to the blood collection person, the blood to which the anticoagulant in the blood collection container 5 is added flows into the blood supply vessel 2, and the blood in the blood supply vessel 2 is This is performed to prevent coagulation.
In the small-volume blood return mode, the leak valve 50 is closed, the valve 51 is open to the atmosphere, the valve 52 is vented, the vacuum pump 43 is operated, and the blood collection container housing 4 is opened.
1 internal and pressurized state, and stores the weight of the blood collection container 5 at this time as TW 3, the circuit closing means 12 in an open state. This small amount of blood is returned by the weight (T
W 3 ) minus the weight of the blood collection container (TW N )
[Set weight of blood returned with anticoagulant (W 2 )] or more (TW 3
−TW N ≧ W 2 ). When the above set weight is reached, the small-volume blood return operation ends, the mode shifts to the separation / return mode, the circuit opening / closing means 12 is closed, and the circuit opening / closing means is closed. 13 and 15 are opened.
【００３５】また、所定時間内に、ＴＷ3−ＴＷN≧Ｗ2
に達しないうちは、常に異常が発生しているか判断し、
異常が発生した場合は、異常処理を行う。そして、採血
作業が１回目であること（Ｎ＝１）を判断した場合は、
回路開閉手段１４を少し遅らせて開放状態とする。これ
は、１回目のみ血漿分離器７内に充填されているプライ
ミング液（生理食塩水）により、血漿が希釈されないよ
うにするため、回路開閉手段１４の開放タイミングを１
０〜２０秒遅らせてプライミング液（生理食塩水）だけ
を流出させるためである。分離・返血モードでは、回路
開閉手段１３，１４，１５が開放状態であり、真空ポン
プ４３の作動が維持されている。このため、採血用容器
５内部の血液が血漿分離器７に流入し、血漿分離器７に
より分離された血漿成分は、血漿輸送管９を通り血漿収
納容器１０に流入する。また、血漿分離器７より流出す
る血球成分は、送血管８および送血管２を通り採血者に
返血される。Further, within a predetermined time, TW 3 −TW N ≧ W 2
Before reaching, always judge whether an abnormality has occurred,
If an error occurs, perform error processing. Then, when it is determined that the blood collection work is the first time (N = 1),
The circuit opening / closing means 14 is slightly opened to open the circuit. This is because the opening timing of the circuit opening / closing means 14 is set to 1 in order to prevent the plasma from being diluted by the priming solution (physiological saline) filled in the plasma separator 7 only for the first time.
This is because only the priming solution (physiological saline) flows out with a delay of 0 to 20 seconds. In the separation / blood return mode, the circuit opening / closing means 13, 14, and 15 are open, and the operation of the vacuum pump 43 is maintained. Therefore, the blood inside the blood collection container 5 flows into the plasma separator 7, and the plasma component separated by the plasma separator 7 flows into the plasma storage container 10 through the plasma transport pipe 9. The blood cell component flowing out of the plasma separator 7 is returned to the blood collector through the blood supply vessel 8 and the blood supply vessel 2.
【００３６】そして、この作業中、血漿収納容器１０の
重量は、一定の周期で第１の計量手段である重量検知部
９９により計量されており、同様に、採血容器５の重量
も、一定の周期で第２の計量手段である重量検知部５７
により計量されている。そして、次回の採血量が制御部
により演算され、その採血量に基づいて次回の採血が行
われる。次回の採血量の算出内容としては、第１の計量
手段である重量検知部９９により計量される前回までの
各回の採取血漿積算量（Ｘ）と、第２の計量手段である
重量検知部５７により計量される前回までの各回の採血
積算量（Ｙ）に基づき、次回の血漿採取作業における適
正採血量を算出し、その値に基づき全血の採取を行う。During this operation, the weight of the blood plasma storage container 10 is measured at regular intervals by the weight detection unit 99, which is the first measuring means. Similarly, the weight of the blood collection container 5 is also constant. Weight detector 57 as a second weighing means in a cycle
Is measured by Then, the next blood collection amount is calculated by the control unit, and the next blood collection is performed based on the blood collection amount. The calculation contents of the next blood collection amount include the integrated amount (X) of the collected blood plasma each time up to the last time measured by the weight detection unit 99 as the first measurement unit, and the weight detection unit 57 as the second measurement unit. Based on the accumulated blood collection amount (Y) of each time up to the previous measurement, an appropriate blood collection amount in the next plasma collection operation is calculated, and whole blood is collected based on the value.
【００３７】具体的には、制御部は、第１の計量手段９
９により計量される前回（Ｎ回）までの各回の採取血漿
積算量（Ｘ1，Ｘ2，Ｘ3，・・・・・・ＸN-1，ＸN）と、第２
の計量手段５７により計量される前回（Ｎ回）までの各
回の採血積算量（Ｙ1，Ｙ2，Ｙ3，・・・・・ＹN-1，ＹN：Ｙ
N-1−ＹNは一定）に基づき、以下の式（１）〜（５）に
従って、次回の予測血漿採取積算量（ＸN+1）＝［（２
ＹN−ＹN-1）−ｂ］/ａ・・・・（１） ただし、 ａ＝［ΣＸNＹN−Ｎ・（Ｘの平均値）・（Ｙの平均値）／［ΣＸN 2−Ｎ （Ｘの平均値）2］ ・・・・・・（２） ｂ＝（Ｙの平均値）−ａ（Ｘの平均値） ・・・・・・（３） 設定血漿採取総量（Ｚ）が、Ｚ≧ＸN+1の場合は、 次回の適正採血量（ｙN+1）＝ＹN−ＹN-1 ・・・・・・（４） Ｚ＜ＸN+1の場合は、 次回の適正採血量（ｙN+1）＝（ａＺ＋ｂ）−ＹN ・・・・・・（５） 次回の血漿採取作業における適正採血量を算出し、その
算出値に基づき全血の採取を制御するものであることが
好ましい。More specifically, the control unit includes the first weighing unit 9.
9 (X 1 , X 2 , X 3 ,..., X N-1 , X N ) and the second
, Y N -1 , Y N , Y N : Y 1 , Y 2 , Y 3 ,... Y N-1 , Y N : Y
N−1 −Y N is constant) and the following integrated cumulative amount of plasma collection (X N + 1 ) = [(2
Y N −Y N−1 ) −b] / a (1) where a = [ΣX N Y N −N · (average value of X) · (average value of Y) / [ΣX N 2 −N (average value of X) 2 ] (2) b = (average value of Y) −a (average value of X) (3) Set total amount of collected plasma (Z ) Is Z ≧ X N + 1 , the next appropriate blood collection volume (y N + 1 ) = Y N −Y N−1 (4) If Z <X N + 1 , next proper blood volume (y N + 1) = ( aZ + b) -Y N ······ (5) calculates an appropriate amount of collected blood in the next plasma collection operations, collecting the whole blood based on the calculated value Is preferably controlled.
【００３８】つまり、この実施例では、各回の採取血漿
積算量と、各回の採血積算量との値が、制御部５９に入
力され、各回の採取血漿積算量と、各回の採血積算量と
の値より、最小二乗法に基づいて、採取血漿積算量と採
血積算量との関係の回帰直線が求められ、記憶される。
そして、この作業は、新たな採取血漿積算量、採血積算
量が入力されるごとに行われ、制御部５９の中には、新
たな採取血漿積算量と採血積算量との関係の回帰直線が
記憶される。そして、回帰直線における傾きであるａ項
と、ｂ項を用いて、設定血漿採取総量（Ｚ）が、次回の
予測血漿採取積算量（ＸN+1）未満の場合は、上記の式
（５）を用いて次回の適正採血量（ｙ）を演算するもの
である。That is, in this embodiment, the values of the integrated amount of collected blood plasma and the integrated amount of blood collection each time are input to the control unit 59, and the values of the integrated amount of collected blood plasma and the integrated amount of blood collected each time are input. Based on the values, a regression line of the relationship between the integrated amount of collected plasma and the integrated amount of blood collection is obtained and stored based on the least squares method.
This operation is performed every time a new integrated amount of collected plasma and an integrated amount of blood collection are input, and a regression line of the relationship between the new integrated amount of collected plasma and the integrated amount of blood collection is provided in the control unit 59. It is memorized. Using the a and b terms that are the slopes of the regression line, if the set total plasma collection amount (Z) is smaller than the next predicted integrated plasma collection amount (X N + 1 ), the above equation (5) ) Is used to calculate the next appropriate blood collection amount (y).
【００３９】さらに、採血者のヘマトクリット値の上昇
および血漿分離手段の性能低下により血漿採取効率の低
下を見込んで設定される補正値であるα，β（αは、１
０〜３０ｇ、βは、５〜２１ｇ）を用いて、次回の適正
採血量（ｙ）の補正を行ってもよい。具体的には、以下
の式を用いて、設定血漿採取総量（Ｚ）が、Ｚ＋β≧Ｘ
N+1の場合は、 次回の適正採血量（ｙ）＝ＹN−ＹN-1 ・・・・・・（４） Ｚ＋β＜ＸN+1の場合は、 次回の適正採血量（ｙ）＝（ａＺ＋ｂ）−ＹN＋α ・・・・・・（５） このように、採血者のヘマトクリット値の上昇および血
漿分離手段の性能低下により血漿採取効率の低下を見込
んで設定される補正値を用いて補正することにより、よ
り適確な次回の適正採血量（ｙ）を算出することができ
る。Further, correction values α, β (α is 1) are set in consideration of a decrease in the efficiency of plasma collection due to an increase in hematocrit of the blood collector and a decrease in the performance of the plasma separation means.
0 to 30 g and β of 5 to 21 g) may be used to correct the next appropriate blood collection amount (y). Specifically, using the following equation, the set total amount of collected plasma (Z) is Z + β ≧ X
In the case of N + 1 , the next appropriate blood collection amount (y) = Y N −Y N-1 (4) In the case of Z + β <X N + 1 , the next proper blood collection amount (y) = (AZ + b) -Y N + α (5) As described above, the correction value set in anticipation of a decrease in the efficiency of plasma collection due to an increase in the hematocrit value of the blood collector and a decrease in the performance of the plasma separation means is calculated as follows. By using the correction, it is possible to calculate a more appropriate next time appropriate blood collection amount (y).
【００４０】そして、血漿収納容器１０の重量が、設定
血漿採取量に達すると、回路開閉手段１３，１４，１５
は開放状態、バルブ５１，５２も大気開放状態となり、
真空ポンプ４３の作動も停止し、分離・返血作業が終了
し、図９のフローチャート［１１］に移行する。また、
所定時間内に、血漿収納容器１０の重量が、設定血漿採
取量に達しないうちは、異常が発生しているか判断し、
異常が発生した場合は、異常処理を行う。そして、予測
血漿採取積算量（ＸN+1）が設定血漿採取総量（Ｚ）よ
りおおきいか否か（Ｚ＜ＸN+1であるか）を判断し、Ｚ
＜ＸN+1でなければ、言い換えれば、Ｚ≧ＸN+1であれ
ば、図５のフローチャート［１４］に移行し、Ｚ＜Ｘ
N+1であれば、図１０のフローチャートの［１２］に移
行し、採血用容器の重量をＴＷ1として記憶する。ま
た、採血者のヘマトクリット値の上昇および血漿分離手
段の性能低下により血漿採取効率の低下を見込んで設定
される補正値であるα，βを用いる場合は、そして、予
測血漿採取積算量（ＸN+1）が設定血漿採取総量（Ｚ）
よりおおきいか否か（Ｚ＋β＜ＸN+1であるか）を判断
し、Ｚ＋β＜ＸN+1でなければ、言い換えれば、Ｚ＋β
≧ＸN+1であれば、図５のフローチャート［１４］に移
行し、Ｚ＋β＜ＸN+1であれば、図１０のフローチャー
トの［１２］に移行し、採血用容器の重量をＴＷ1とし
て記憶するとともに、次回の適正採血量Ｙを記憶する。When the weight of the plasma storage container 10 reaches the set amount of collected plasma, the circuit opening / closing means 13, 14, 15
Is open, valves 51 and 52 are also open to atmosphere,
The operation of the vacuum pump 43 also stops, the separation / blood return operation ends, and the routine shifts to the flowchart [11] in FIG. Also,
Within a predetermined time, while the weight of the plasma storage container 10 does not reach the set plasma collection amount, it is determined whether an abnormality has occurred,
If an error occurs, perform error processing. Then, it is determined whether or not the predicted plasma collection integrated amount (X N + 1 ) is larger than the set plasma collection total amount (Z) (Z <X N + 1 ).
If not <X N + 1 , in other words, if Z ≧ X N + 1 , the process proceeds to the flowchart [14] of FIG.
If N + 1, the process proceeds to [12] of the flowchart of FIG. 10, and stores the weight of the blood collection container as TW 1. When the correction values α and β set in anticipation of a decrease in the efficiency of plasma collection due to an increase in the hematocrit value of the blood collector and a decrease in the performance of the plasma separation means are used, the estimated integrated amount of plasma collection (X N +1 ) is the total amount of plasma collected (Z)
It is determined whether it is bigger or not (whether Z + β <X N + 1 ), and if not Z + β <X N + 1 , in other words, Z + β
If ≧ X N + 1 , the process proceeds to the flowchart [14] of FIG. 5, and if Z + β <X N + 1 , the process proceeds to [12] of the flowchart of FIG. 10 to reduce the weight of the blood collection container to TW 1. And the next appropriate blood collection amount Y is stored.
【００４１】フローチャートの［１２］に移行すると、
再び、ＡＣＤランプが点灯し、リークバルブ５０が閉塞
状態、バルブ５１が通気状態、バルブ５２が大気開放状
態となり、真空ポンプ４３が作動し、また、回路開閉手
段４６が開放状態、リークバルブ５４が閉塞状態とな
り、カフ加圧ポンプ４４が作動し、抗凝固剤収納容器４
５より採血用容器内に、次回採血量に対応した量の抗凝
固剤（例えば、ＡＣＤ液：ＷA）が、採血用容器５の重
量（ＮＷN）よりＴＷ1を引いた重量が、抗凝固剤設定重
量（Ｗ1）以上（ＮＷN−ＴＷ1≧ＷA）となるまで注入さ
れ、上記の設定重量に達すると、回路開閉手段４６が閉
塞状態となり、真空ポンプ４３の作動が停止し、ＡＣＤ
ランプが消灯する。また、所定時間内に、ＮＷN−ＴＷ1
≧Ｗ1に達しないうちは、常に異常が発生しているか判
断し、異常が発生した場合は、異常処理を行う。そし
て、カフ圧力が設定値より高くなったとき（ＣＰＲN≧
Ｐ2）、図７に示すフローチャートの［１３］に移行
し、再び、採血が開始される。また、所定時間内に、Ｃ
ＰＲN≧Ｐ2に達しないうちは、常に異常が発生している
か判断し、異常が発生した場合は、異常処理を行う。な
お、今回の採血の場合、図７のフローチャートにおける
ＮＷN：Ｗ1の判断は、採血用容器の重量（ＮＷN）が設
定重量［Ｗ1＝次回適正採血量（Ｙ）＋抗凝固剤重量
（ＷA）］以上（ＮＷN≧Ｗ1）であるかを判断する。When shifting to [12] of the flowchart,
Again, the ACD lamp is turned on, the leak valve 50 is closed, the valve 51 is vented, the valve 52 is opened to the atmosphere, the vacuum pump 43 is operated, the circuit opening / closing means 46 is opened, and the leak valve 54 is turned on. When the cuff pressurizing pump 44 operates, the anticoagulant storage container 4 is closed.
5, an anticoagulant (for example, ACD solution: W A ) in an amount corresponding to the next blood collection volume is obtained by subtracting TW 1 from the weight of the blood collection container 5 (NW N ). Injection is performed until the set weight (W 1 ) or more (NW N −TW 1 ≧ W A ) is reached. When the set weight is reached, the circuit opening / closing means 46 is closed and the operation of the vacuum pump 43 is stopped. , ACD
The lamp goes off. Further, within a predetermined time, NW N −TW 1
Among not reach ≧ W 1, always abnormality determining whether occurring, if an abnormality occurs, the abnormality processing. Then, when the cuff pressure becomes higher than the set value (CPR N ≧
P 2 ), and the flow shifts to [13] in the flowchart shown in FIG. 7, and blood collection is started again. Also, within a predetermined time, C
Of it does not reach the PR N ≧ P 2 is always abnormality determining whether occurring, if an abnormality occurs, the abnormality processing. In the case of this blood collection, the determination of NW N : W 1 in the flowchart of FIG. 7 is based on the assumption that the weight of the blood collection container (NW N ) is the set weight [W 1 = the next appropriate blood collection amount (Y) + the weight of the anticoagulant. (W A )] or more (NW N ≧ W 1 ).
【００４２】また、図９のフローチャートにおいて、採
取血漿量が、設定血漿採取量であることを判断したと
き、終了アラームが鳴り、開始ランプおよび分離返血ラ
ンプが消灯し、続いて終了ランプが点灯し、採血者より
穿刺針２１を抜去する。そして、血漿採取装置１の蓋を
開けることにより、回路開閉手段１２，１３，１４，１
５，４６のすべてが開放状態となり、終了ランプが消灯
し、採血用容器収納部より採血用容器を取り出し、また
血漿分離器取付部より血漿分離器を取り外し、血漿採取
作業を完了する。そして、このフローチャートでは、採
血用容器の重量およびカフ圧力の検知において、異常が
発生した場合、それを検知し、異常処理を行うようにな
っている。In the flowchart of FIG. 9, when it is determined that the collected plasma volume is the set plasma collection volume, the end alarm sounds, the start lamp and the separated blood return lamp are turned off, and then the end lamp is turned on. Then, the puncture needle 21 is removed from the blood collector. Then, by opening the lid of the plasma collection device 1, the circuit opening / closing means 12, 13, 14, 1 is opened.
5 and 46 are all opened, the end lamp is turned off, the blood collection container is taken out from the blood collection container storage unit, and the plasma separator is removed from the plasma separator mounting portion, thereby completing the plasma collection operation. In this flowchart, when an abnormality occurs in the detection of the weight and the cuff pressure of the blood collection container, the abnormality is detected and an abnormality process is performed.
【００４３】また、図９のように、次回採血量の演算を
行わない場合は、図１５に示すフローチャートに移行す
る。採取された血漿総量が血漿採取量でない場合は、図
５のフローチャート［１４］に移行する。また、設定採
取量に達している場合は、採血用容器内に血液（全血）
が残っているか判断し（具体的には、採血用容器の現在
の重量（ＮＷN）−採血用容器の初期重量（ＮＷ0）＞０
であるかを判断し）、採血用容器内に血液が残っていな
ければ（ＮＷN−ＮＷ0＞０がＮＯの場合）、終了アラー
ムが鳴り、血漿採取作業が終了する。また、採取用容器
内に血液が残っている場合は（ＮＷN−ＮＷ0＞０がＹＥ
Ｓの場合）、図１５に示すように、全血返血モードに移
行する。この全血返血モードでは、分離返血ランプが点
灯し、リークバルブ５０が閉塞、バルブ５１が開放（バ
ルブ５２は閉塞）、ポンプ４３が作動し、採血用容器収
納部内を加圧状態とし、採血用容器内の全血を供血者に
返血する。そして、採血用容器内の血液が実質的になく
なったことを検知すると（ＮＷN−ＮＷ0≒０となったこ
と）、終了アラームが鳴り、血漿採取作業が終了する。As shown in FIG. 9, when the calculation of the next blood collection amount is not performed, the flow shifts to the flowchart shown in FIG. If the total amount of collected plasma is not the amount of collected plasma, the process proceeds to the flowchart [14] of FIG. If the set amount has been reached, place blood (whole blood) in the blood collection container.
(Specifically, the current weight of the blood collection container (NW N ) −the initial weight of the blood collection container (NW 0 )> 0)
Is determined), and if no blood remains in the blood collection container (if NW N −NW 0 > 0 is NO), an end alarm sounds and the plasma collection operation ends. When blood remains in the collection container (NW N −NW 0 > 0 is YE
In the case of S), as shown in FIG. 15, the mode shifts to the whole blood return mode. In the whole blood return mode, the separated blood return lamp is turned on, the leak valve 50 is closed, the valve 51 is opened (the valve 52 is closed), the pump 43 is operated, and the inside of the blood collection container housing is pressurized. The whole blood in the blood collection container is returned to the donor. Then, when it is detected that the blood in the blood collection container is substantially exhausted (NW N −NW 0 ≒ 0), an end alarm sounds and the plasma collection operation ends.
【００４４】次に、図１１ないし図１４を用いて、本発
明の血漿採取装置１の警告フローについて説明する。こ
の警告フローでは、常時、図１１の左側のルートに示す
ように、血漿採取装置１の作動中、停止スイッチが押さ
れたか否か、採血流量が低下しているか否か、蓋が開放
しているか否か、漏血があるか否か、返血ラインに気泡
が検知されたか否かを順次判断し、それぞれＹＥＳと判
断したときに、警告フローに移行するように構成されて
いる。まず、採血流量の低下が検知された場合は、採血
時であるか判断し、そうであれば、Ａ＝１であるか（Ａ
＝１であれば、再度の採血流量低下を意味する）を判断
し、Ａ＝１でなければ、図１３に示すサブルーチンＡに
移行する。尚、この血漿採取装置１では、採血用容器収
納部４１内部の圧力が設定圧力を上限とし、設定圧力の
０．８〜０．９を下限とするように真空ポンプのＯＮ／
ＯＦＦを繰り返すことにより、上記範囲内に圧力が維持
されるように制御されている。Next, a warning flow of the plasma collection device 1 of the present invention will be described with reference to FIGS. In this warning flow, as shown in the route on the left side of FIG. 11, during the operation of the plasma collection device 1, whether or not the stop switch has been pressed, whether or not the blood collection flow rate has decreased, and whether or not the lid has been opened, It is configured to sequentially determine whether or not there is a blood leak and whether or not air bubbles have been detected in the blood return line, and if YES is determined, the process shifts to a warning flow. First, if a decrease in the blood collection flow rate is detected, it is determined whether it is during blood collection, and if so, A = 1 (A
If it is = 1, it means that the blood collection flow rate is reduced again), and if A is not 1, the process proceeds to the subroutine A shown in FIG. In addition, in this plasma collection device 1, the vacuum pump is turned on / off so that the pressure inside the blood collection container housing portion 41 has the upper limit of the set pressure and the lower limit of 0.8 to 0.9 of the set pressure.
By repeatedly turning OFF, the pressure is controlled to be maintained within the above range.
【００４５】また、採血用容器収納部４１に設けられて
いる重量検知部による重量の検知は、採血用容器収納部
４１の揺動手段４２の揺動周期ごとに検知し、そして、
前に検知した重量と比較することにより、採血流量の低
下を検知するように構成されている。そして、この採血
流量低下が検知されると、上記のように、図１３に示す
サブルーチンＡに移行する。そして、真空ポンプ４３お
よび揺動手段４２を停止させ、リークバルブ５０を開放
状態とし、この状態を１秒間（Ｔ4）維持する。 そし
て、採血圧力を設定圧力（Ｐ1）の１／２、すなわちＰ1
／２に自動設定し、真空ポンプ４３および揺動ポンプ４
２を作動させ、リークバルブ５０を閉塞状態とし、Ａ＝
１を自動入力し、再度採血を開始する。Further, the weight detection by the weight detector provided in the blood collection container housing section 41 is performed for each swing cycle of the rocking means 42 of the blood collection container housing section 41, and
It is configured to detect a decrease in blood collection flow rate by comparing with a previously detected weight. When the decrease in the blood collection flow rate is detected, the process proceeds to the subroutine A shown in FIG. 13 as described above. Then, the vacuum pump 43 and the oscillating means 42 are stopped, the leak valve 50 is opened, and this state is maintained for one second (T 4 ). Then, the blood collection pressure is set to の of the set pressure (P 1 ), that is, P 1
/ 2 automatically set, the vacuum pump 43 and the oscillating pump 4
2 is operated, the leak valve 50 is closed, and A =
1 is automatically input, and blood collection is started again.
【００４６】そして、再度採血流量が低下すると、図１
１のフローチャートに示すように、Ａ＝１を判断し、さ
らに、採血用容器５の重量（ＮＷN）より、所定の重量
（ＴＷ5）を引いた値が、設定重量（Ｗth）より多いか
否か（ＮＷN−ＴＷ5＞Ｗth）を判断し、ＹＥＳであれば
（ＮＯの場合は、図１０の条件に該当する）、流量低下
警報ランプが点滅し、Ａ＝０を自動入力し、アラーム８
２が作動し、図１２のフローチャートの［２０］に移行
し、そして、図１２に示すように、真空ポンプ４３およ
び揺動手段４２を停止させ、リークバルブ５０およびリ
ークバルブ５４を開放状態とし、続いて、回路開閉手段
のすべてを閉塞状態とし、開始スイッチが点滅し、中断
スイッチが点滅する。When the blood collection flow rate decreases again, FIG.
As shown in the flowchart of FIG. 1, A = 1 is determined, and a value obtained by subtracting a predetermined weight (TW 5 ) from the weight (NW N ) of the blood collection container 5 is larger than the set weight (W th ). (NW N −TW 5 > W th ), and if YES (if NO, it corresponds to the condition of FIG. 10), the low flow rate warning lamp flashes and A = 0 is automatically input. And alarm 8
2 operates, the process proceeds to [20] in the flowchart of FIG. 12, and as shown in FIG. 12, the vacuum pump 43 and the swinging means 42 are stopped, and the leak valve 50 and the leak valve 54 are opened, Subsequently, all the circuit opening / closing means are closed, the start switch blinks, and the interruption switch blinks.
【００４７】続いて、開始スイッチのＯＮ／ＯＦＦ、中
断スイッチのＯＮ／ＯＦＦを判断する。そして、開始ス
イッチＯＮ、蓋の閉が検知された場合は、中止ランプが
消灯し、開始ランプが点灯し、警報ランプが消灯し、図
１２のフローチャートの［２１］に移行する。また中断
スイッチのＯＮを確認することにより、警報ランプ、開
始ランプ、中止ランプが消灯し、図５のフローチャート
の[２]に移行して、血漿採取作業を中止する。Subsequently, ON / OFF of the start switch and ON / OFF of the interruption switch are determined. When the start switch is turned on and the lid is closed, the stop lamp is turned off, the start lamp is turned on, the alarm lamp is turned off, and the process proceeds to [21] in the flowchart of FIG. When the interruption switch is confirmed to be ON, the alarm lamp, the start lamp , and the stop lamp are turned off, and the process shifts to [2] in the flowchart of FIG. 5 to stop the plasma sampling operation.
【００４８】つぎに、返血ラインで気泡を検知した場合
について説明する。気泡探知手段９７が送血管８内で気
泡を探知すると、図１４のフローチャートに示すサブル
ーチンＢに移行し、まず、ブザーが鳴動し、すべての回
路開閉手段１２，１３，１４，１５，４６が閉塞する。
そして、リークバルブ５０が開放し、採血用容器収納部
４１が、一旦、大気開放状態となり、気泡排出中のメッ
セージがフロントパネル８０の表示部に表示される。な
お、ポンプ４３は、作動状態を維持している。そして、
リークバルブ５０とバルブ５２が閉塞し、バルブ５１が
開放し、採血用容器収納部４１内が減圧状態となる。続
いて、クランプ１２（採血クランプ）およびクランプ１
５（返血クランプ）が開放し、１秒ウエイトの後、クラ
ンプ１４（血漿クランプ）が開放する。そして、５〜１
０秒間上記状態を維持し、送血管８内の気泡は血液とと
もに、送血管８内および送血管２内を通って、採血用容
器に排出される。そして、採血用容器の重量検知部５７
により、採血用容器の所定量の重量増加（例えば、１０
ｇ以上）が検知されると、すべての回路開閉手段１２，
１３，１４，１５，４６が閉塞し、採血用容器収納部４
１が大気開放状態となる。その後、ブザーが鳴動し、血
漿採取装置１は一時停止状態となる。再度、スタートス
イッチを押すことにより、血漿採取処理（分離返血モー
ド）を再開する。なお、このフローチャートでは、スタ
ートスイッチを押すことにより、分離返血モードを再開
するものとしたが、これに限らず、ブザー鳴動後、自動
的に分離返血モードを再開するものとしてもよい。 ま
た、採血用容器収納部４１に残存した血液を送血管２を
介して返血することがあるが、その血液内に気泡がある
と、気泡検知手段９６がそれを検知する。Next, a case where air bubbles are detected in the blood return line will be described. When the bubble detecting means 97 detects bubbles in the blood supply vessel 8, the process proceeds to a subroutine B shown in the flowchart of FIG. 14, in which a buzzer sounds and all the circuit opening / closing means 12, 13, 14, 15, and 46 are closed. I do.
Then, the leak valve 50 is opened, the container 41 for blood collection is temporarily opened to the atmosphere, and a message indicating that bubbles are being discharged is displayed on the display unit of the front panel 80. In addition, the pump 43 maintains the operating state. And
The leak valve 50 and the valve 52 are closed, the valve 51 is opened, and the inside of the blood sampling container housing 41 is depressurized. Subsequently, the clamp 12 (blood collection clamp) and the clamp 1
5 (blood return clamp) opens, and after a 1 second wait, clamp 14 (plasma clamp) opens. And 5-1
The above state is maintained for 0 second, and the air bubbles in the blood supply vessel 8 pass through the blood supply vessel 8 and the blood supply vessel 2 together with the blood, and are discharged to the blood collection container. Then, the weight detector 57 of the blood collection container
As a result, a predetermined amount of weight increase of the blood collection container (for example, 10
g or more), all the circuit opening and closing means 12,
13, 14, 15, and 46 are closed, and the blood collecting container storage unit 4 is closed.
1 is open to the atmosphere. Thereafter, the buzzer sounds and the plasma collection device 1 is temporarily stopped. Pressing the start switch again restarts the plasma collection process (separated blood return mode). In this flowchart, the separation blood return mode is restarted by pressing the start switch. However, the present invention is not limited to this, and the separation blood return mode may be automatically restarted after the buzzer sounds. In addition, the blood remaining in the blood collection container housing section 41 may be returned through the blood supply tube 2. If there is a bubble in the blood, the bubble detecting means 96 detects the bubble.
【００４９】[0049]
【発明の効果】本発明の血漿採取装置は、採血用容器を
有し採血者から全血を採取するための採血回路と、採取
される全血に血液抗凝固剤を添加するための抗凝固剤添
加回路と、血漿分離器を有し、前記採血容器内の抗凝固
剤が添加された全血を血漿成分と血球成分に分離するた
めの血漿分離回路と、血漿収納容器を有し分離された血
漿成分を収納するための血漿収納回路と、前記血漿分離
器により分離された血球成分を採血者に返還するための
血球成分返還回路とを少なくとも有する血漿採取回路を
制御するための血漿採取装置であって、該血漿採取装置
は、前記採血回路を開閉するための第１の回路開閉手段
と、前記採血用容器を収納する採血用容器収納部と、前
記採血用容器と前記血漿分離器間にて前記血漿分離回路
を開閉するための第２の回路開閉手段と、前記血球成分
返還回路を開閉するための第３の回路開閉手段と、該血
球成分返還回路中の気泡を検知するための気泡検知手段
と、前記抗凝固剤添加回路を開閉するための第４の回路
開閉手段と、前記血漿分離器と前記血漿収納容器間にて
前記血漿収納回路を開閉するための第５の回路開閉手段
と、前記採血用容器収納部を加圧および減圧するための
加圧・減圧手段と、前記採血用容器の重量検知部と、前
記加圧・減圧手段および前記第１ないし第５の回路開閉
手段を制御する制御部とを有し、該制御部は、前記気泡
検知手段より気泡検知信号が入力されると、前記加圧・
減圧手段により前記採血用容器収納部を減圧状態にする
とともに、第１の回路開閉手段、第３の回路開閉手段お
よび第５の回路開閉手段を開放状態、第２の回路開閉手
段および第４の回路開閉手段を閉塞状態とし、前記重量
検知部より所定量の重量増加が検知されるまで、前記血
球成分返還回路中の気泡を含む血液を前記採血用容器に
流入させるように制御するものであるので、気泡検知後
の一連の復帰操作を、血漿採取装置が自動的に行うた
め、操作者がマニュアルを見て行なう必要がなく、手間
と時間を要せず便利であり、供血者に対しても安全、か
つ迅速な血漿採取処理を行うことができる。According to the present invention, there is provided a blood plasma collecting apparatus having a blood collecting container for collecting whole blood from a blood collector, and an anticoagulant for adding a blood anticoagulant to the collected whole blood. An anticoagulant added blood in the blood collection container into a plasma component and a blood cell component .
A plasma separation circuit because, and plasma storage circuit for storing the separated plasma component has a plasma container, wherein the plasma separation
A plasma collection apparatus for controlling at least a plasma collection circuit and <br/> blood cell components return circuit for returning the blood cell components separated by the vessel to the blood donor, the plasma collection apparatus, the blood a first circuit closing means for opening and closing the circuit, and the blood collection container receiving portion for accommodating the blood collection container, before
Second circuit opening and closing means for opening and closing the plasma separation circuit between the blood collection container and the plasma separator, third circuit opening and closing means for opening and closing the blood cell component return circuit, and the blood cell component A bubble detecting means for detecting bubbles in the return circuit, a fourth circuit opening / closing means for opening / closing the anticoagulant addition circuit, and between the plasma separator and the plasma storage container. Fifth circuit opening / closing means for opening / closing the plasma storage circuit, and for pressurizing and depressurizing the blood collection container storage section.
Pressurizing / depressurizing means , a weight detector of the blood collection container,
A control unit for controlling the pressurizing / depressurizing means and the first to fifth circuit opening / closing means, wherein the control unit, when a bubble detection signal is input from the bubble detecting means ,
The blood collection container housing section is decompressed by the decompression means , the first circuit opening and closing means, the third circuit opening and closing means and the fifth circuit opening and closing means are opened , and the second circuit opening and closing means is opened.
The stage and the fourth circuit closing means and the closed state, the weight
Until a predetermined amount of weight increase is detected by the detection unit , control is performed so that blood containing air bubbles in the blood cell component return circuit flows into the blood collection container. Is performed automatically by the plasma collection device, so there is no need for the operator to read the manual, and it is convenient without time and effort, and safe and quick plasma collection processing is also possible for donors. It can be carried out.
【図１】図１は、本発明の血漿採取装置の実施例と血漿
採取回路との接続状態を説明するための回路接続図であ
る。FIG. 1 is a circuit connection diagram for explaining a connection state between an embodiment of a plasma collection device of the present invention and a plasma collection circuit.
【図２】図２は、血漿採取回路を取り付けない状態の本
発明の血漿採取装置の実施例の斜視図である。FIG. 2 is a perspective view of an embodiment of the plasma collection device of the present invention without a plasma collection circuit attached.
【図３】図３は、血漿採血回路を取り付けた状態の本発
明の血漿採取装置の実施例の概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram of an embodiment of the plasma collection device of the present invention with a plasma collection circuit attached.
【図４】図４は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 4 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図５】図５は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 5 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図６】図６は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 6 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図７】図７は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 7 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図８】図８は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 8 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図９】図９は、本発明の実施例の血漿採取装置の作用
を説明するためのフローチャートである。FIG. 9 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１０】図１０は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 10 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１１】図１１は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 11 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１２】図１２は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 12 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１３】図１３は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 13 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１４】図１４は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 14 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
【図１５】図１５は、本発明の実施例の血漿採取装置の
作用を説明するためのフローチャートである。FIG. 15 is a flowchart for explaining the operation of the plasma collection device according to the embodiment of the present invention.
１ 血漿採取装置 ２ 送血管 ５ 採血用容器 ６ 送血管 ７ 血漿分離器 ８ 送血管 ９ 血漿輸送管 １０ 血漿収納容器 １２ 第１の回路開閉手段 １３ 第２の回路開閉手段 １４ 第５の回路開閉手段 １５ 第３の回路開閉手段 ４１ 採血用容器収納部 ４６ 第４の回路開閉手段 ５７ 採血用容器の重量検知部 ５８ 減圧・加圧手段 ５９ 制御部 ９６ 第２の気泡検知手段 ９７ 第１の気泡検知手段 ９９ 血漿収納容器の重量検知部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Plasma collection apparatus 2 Blood vessel 5 Blood collection container 6 Blood vessel 7 Plasma separator 8 Blood vessel 9 Plasma transport tube 10 Plasma storage container 12 First circuit opening / closing means 13 Second circuit opening / closing means 14 Fifth circuit opening / closing means 15 Third circuit opening / closing means 41 Blood collection container storage part 46 Fourth circuit opening / closing means 57 Weight detection part of blood collection container 58 Pressure reducing / pressurizing means 59 Control part 96 Second bubble detection means 97 First bubble detection Means 99 Weight detection part of plasma storage container
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−98365（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−52665（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 1/00 - 1/02 Continuation of the front page (56) References JP-A-2-98365 (JP, A) JP-A-2-52665 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61M 1 / 00-1/02
Claims (3)
するための採血回路と、採取される全血に血液抗凝固剤
を添加するための抗凝固剤添加回路と、血漿分離器を有
し、前記採血容器内の抗凝固剤が添加された全血を血漿
成分と血球成分に分離するための血漿分離回路と、血漿
収納容器を有し分離された血漿成分を収納するための血
漿収納回路と、前記血漿分離器により分離された血球成
分を採血者に返還するための血球成分返還回路とを少な
くとも有する血漿採取回路を制御するための血漿採取装
置であって、該血漿採取装置は、前記採血回路を開閉す
るための第１の回路開閉手段と、前記採血用容器を収納
する採血用容器収納部と、前記採血用容器と前記血漿分
離器間にて前記血漿分離回路を開閉するための第２の回
路開閉手段と、前記血球成分返還回路を開閉するための
第３の回路開閉手段と、該血球成分返還回路中の気泡を
検知するための気泡検知手段と、前記抗凝固剤添加回路
を開閉するための第４の回路開閉手段と、前記血漿分離
器と前記血漿収納容器間にて前記血漿収納回路を開閉す
るための第５の回路開閉手段と、前記採血用容器収納部
を加圧および減圧するための加圧・減圧手段と、前記採
血用容器の重量検知部と、前記加圧・減圧手段および前
記第１ないし第５の回路開閉手段を制御する制御部とを
有し、該制御部は、前記気泡検知手段より気泡検知信号
が入力されると、前記加圧・減圧手段により前記採血用
容器収納部を減圧状態にするとともに、第１の回路開閉
手段、第３の回路開閉手段および第５の回路開閉手段を
開放状態、第２の回路開閉手段および第４の回路開閉手
段を閉塞状態とし、前記重量検知部より所定量の重量増
加が検知されるまで、前記血球成分返還回路中の気泡を
含む血液を前記採血用容器に流入させるように制御する
ことを特徴とする血漿採取装置。1. A blood collection circuit having a blood collection container for collecting whole blood from a blood collector, an anticoagulant addition circuit for adding a blood anticoagulant to the collected whole blood, and a plasma separator With
And, a plasma separation circuit for the whole blood is separated into plasma component and blood cell component anticoagulant agent is added in the blood vessel, blood plasma
And blood <br/> whey storage circuit for storing the separated plasma component has a container, and a blood cell component return circuit for returning the blood donor to separate blood cell components by the plasma separator least A plasma collection device for controlling a plasma collection circuit, comprising: a first circuit opening / closing unit for opening and closing the blood collection circuit; and a blood collection container storage unit that stores the blood collection container. And the blood collection container and the plasma component
Second circuit opening and closing means for opening and closing the plasma separation circuit between separators, third circuit opening and closing means for opening and closing the blood cell component return circuit, and detecting air bubbles in the blood cell component return circuit Means for detecting the presence of air bubbles, fourth circuit opening / closing means for opening / closing the anticoagulant addition circuit, and plasma separation
A fifth circuit closing means for opening and closing the plasma receiving circuit vessels and in between the plasma container, said blood collection container receiving portion and the pressurizing and depressurizing means for pressurizing and vacuum, the adoption
The blood container has a weight detection unit, and a control unit that controls the pressurization / decompression unit and the first to fifth circuit opening / closing units. The control unit receives a bubble detection signal from the bubble detection unit. When input, the pressurizing / depressurizing means puts the blood collecting container housing into a depressurized state, and opens the first circuit opening / closing means, the third circuit opening / closing means and the fifth circuit opening / closing means , Second circuit opening / closing means and fourth circuit opening / closing hand
The step is closed, and a predetermined amount of weight is increased from the weight detector.
Air bubbles in the blood cell component return circuit until the pressure is detected.
A plasma collection device , wherein the blood collection container is controlled to flow into the blood collection container.
泡検知信号が入力されると、前記第１ないし第５の回路
開閉手段をすべて閉塞状態とし、そして、前記加圧・減
圧手段により前記採血用容器収納部を減圧状態にすると
ともに、第１、第３および第５の回路開閉手段のみを開
放状態とするものである請求項１に記載の血漿採取装
置。2. The control section, when a bubble detection signal is input from the bubble detection means, closes all of the first to fifth circuit opening / closing means, and controls the pressure / decompression means. 2. The plasma collection device according to claim 1, wherein the blood collection container housing section is set in a reduced pressure state, and only the first, third, and fifth circuit opening / closing means are set in an open state.
重量検知部を有し、前記制御部は、前記気泡検知手段よ
り気泡検知信号が入力されると、前記加圧・減圧手段に
より前記採血用容器収納部を減圧状態にするとともに、
第１、第３および第５の回路開閉手段のみを開放状態と
し、前記重量検知部より所定量の重量増加が検知される
と、前記加圧・減圧手段により前記採血用容器収納部を
加圧状態とするとともに、前記第２、第３および第５の
回路開閉手段のみを開放状態とするように制御するもの
である請求項１に記載の血漿採取装置。3. The plasma collection device has a weight detection unit of the blood collection container, and the control unit, when a bubble detection signal is input from the bubble detection unit, sends a signal to the pressurizing / depressurizing unit . The pressure of the blood collection container storage section is reduced from the
Only the first, third and fifth circuit opening / closing means are in an open state, and when a predetermined amount of weight increase is detected by the weight detecting section, the pressurizing / depressurizing means pressurizes the blood collecting container housing section. 2. The plasma collection device according to claim 1, wherein the plasma collection device is controlled so that only the second, third, and fifth circuit opening / closing means are in an open state.
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| JP03298385A JP3126446B2 (en) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | Plasma collection device |
Applications Claiming Priority (1)
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