JP3116506B2 - 反芻胃の微生物群を増やす方法及び畜産技術の改良方法 - Google Patents
反芻胃の微生物群を増やす方法及び畜産技術の改良方法Info
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- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
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- Feed For Specific Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、反芻動物の飼育技術効
率の改善に結びつく、反芻動物の第一胃における微生物
群を増やす方法に関する。本発明は、これらの動物にバ
チルス・セレウス(Bacillus cereus) Ｃ．Ｉ．Ｐ．５８
３２株の発芽しうる胞子を摂取させることを特徴とす
る。本発明はまた、この方法を実施するための飼料添加
物及びこれらの添加物を含有する反芻動物のための強化
飼料に関する。
率の改善に結びつく、反芻動物の第一胃における微生物
群を増やす方法に関する。本発明は、これらの動物にバ
チルス・セレウス(Bacillus cereus) Ｃ．Ｉ．Ｐ．５８
３２株の発芽しうる胞子を摂取させることを特徴とす
る。本発明はまた、この方法を実施するための飼料添加
物及びこれらの添加物を含有する反芻動物のための強化
飼料に関する。
【０００２】
【従来の技術】反芻動物の４つの胃の１つである第一胃
は、宿主動物と共生している生態系を形成する非常に多
くの微生物を含む。これらの微生物の中で、主な種類
は、 −反芻胃の内容物１ｇ当たり１０10〜１０11個のオーダ
ーの細菌、及び −反芻胃の内容物１ｇ当たり１０5 〜１０6 個のオーダ
ーの原生動物、である。これらの主要な種類に加え、微
小菌類、マイコプラズマ及びバクテリオファージも存在
している。
は、宿主動物と共生している生態系を形成する非常に多
くの微生物を含む。これらの微生物の中で、主な種類
は、 −反芻胃の内容物１ｇ当たり１０10〜１０11個のオーダ
ーの細菌、及び −反芻胃の内容物１ｇ当たり１０5 〜１０6 個のオーダ
ーの原生動物、である。これらの主要な種類に加え、微
小菌類、マイコプラズマ及びバクテリオファージも存在
している。
【０００３】これらの微生物は広範な属及び種に属す
る。細菌だけでも２２属６３種が記載されている（Ｔ．
Ｍ．ヨコハマ及びＫ．Ａ．ジョンソン−反芻動物におけ
る消化生理学及び栄養−Ｄ．Ｃ．チャーチ編、Reston B
ook 、ニュージャージー 07632, 米国, 125 〜144 頁)
第一胃中の微生物のほとんどは厳密な嫌気性菌であり、
そのためこれらの研究が困難となっている。
る。細菌だけでも２２属６３種が記載されている（Ｔ．
Ｍ．ヨコハマ及びＫ．Ａ．ジョンソン−反芻動物におけ
る消化生理学及び栄養−Ｄ．Ｃ．チャーチ編、Reston B
ook 、ニュージャージー 07632, 米国, 125 〜144 頁)
第一胃中の微生物のほとんどは厳密な嫌気性菌であり、
そのためこれらの研究が困難となっている。
【０００４】このような困難に対し、第一胃中に存在す
る多数の微生物種およびそれらの嫌気的性質に関連し
て、反芻胃の微生物集団における定量的変化の研究はほ
とんど微生物叢のマーカーを使用して行われている。最
も普通に使われるマーカーはＤＡＰＡ(2,6−ジアミノピ
メリン酸) であり、これは微生物に特異的で動物組織や
植物組織には見出されないアミノ酸である。ある一定の
飼料では、第一胃の内容物中のＤＡＰＡ含有量は一定で
あり、このマーカーの使用は、第一胃の微生物群おける
定量的変化を測定するのに特に有用である。
る多数の微生物種およびそれらの嫌気的性質に関連し
て、反芻胃の微生物集団における定量的変化の研究はほ
とんど微生物叢のマーカーを使用して行われている。最
も普通に使われるマーカーはＤＡＰＡ(2,6−ジアミノピ
メリン酸) であり、これは微生物に特異的で動物組織や
植物組織には見出されないアミノ酸である。ある一定の
飼料では、第一胃の内容物中のＤＡＰＡ含有量は一定で
あり、このマーカーの使用は、第一胃の微生物群おける
定量的変化を測定するのに特に有用である。
【０００５】第一胃の微生物群の研究は、動物において
直接、生体内で実施しうる (第一胃の胃液の穿刺、第一
胃の瘻管形成及びカニューレ挿入等により) 。第一胃の
微生物は反芻動物により摂取された複雑な食物を分解し
発酵させることができ、動物は栄養のかなりの部分をこ
れより摂取している。第一胃の微生物の微生物細胞はま
た、反芻動物への栄養ある食物供給源となる。従って、
第一胃の微生物群の増大は、反芻動物の畜産技術の効率
も高める。抗生物質、特にイオノフオア抗生物質は第一
胃の微生物発酵をより良く改善することができる。
直接、生体内で実施しうる (第一胃の胃液の穿刺、第一
胃の瘻管形成及びカニューレ挿入等により) 。第一胃の
微生物は反芻動物により摂取された複雑な食物を分解し
発酵させることができ、動物は栄養のかなりの部分をこ
れより摂取している。第一胃の微生物の微生物細胞はま
た、反芻動物への栄養ある食物供給源となる。従って、
第一胃の微生物群の増大は、反芻動物の畜産技術の効率
も高める。抗生物質、特にイオノフオア抗生物質は第一
胃の微生物発酵をより良く改善することができる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】特公昭52−8381号 (19
77年) はバチルス・セレウスＴ７１１２株が反芻哺乳動
物の第一胃の異常発酵の症状を抑えることを示してい
る。これらの異常、いわゆる第一胃の膨張及び腐敗は、
第一胃内容物の胃液におけるアンモニア性窒素、又はプ
ロピオン酸の増加を特徴とする。これらの症状及びそれ
らの治療の結果を表１及び２に示す。膨張を起こした畜
牛の場合 (表１) 、病気の動物ではかなり増加するアン
モニア性窒素の量は、治療した動物では正常の量に減少
する。膨張を起こした子羊の場合、病気の動物では増加
するプロピオン酸の量は、治療した動物では正常の量に
減る。しかし、上記特公昭52−8381号からは、バチルス
・セレウスＴ７１１２株は第一胃にもともと存在する微
生物群の大きさ又は組成に活性を及ぼすかどうかについ
ては分からない。
77年) はバチルス・セレウスＴ７１１２株が反芻哺乳動
物の第一胃の異常発酵の症状を抑えることを示してい
る。これらの異常、いわゆる第一胃の膨張及び腐敗は、
第一胃内容物の胃液におけるアンモニア性窒素、又はプ
ロピオン酸の増加を特徴とする。これらの症状及びそれ
らの治療の結果を表１及び２に示す。膨張を起こした畜
牛の場合 (表１) 、病気の動物ではかなり増加するアン
モニア性窒素の量は、治療した動物では正常の量に減少
する。膨張を起こした子羊の場合、病気の動物では増加
するプロピオン酸の量は、治療した動物では正常の量に
減る。しかし、上記特公昭52−8381号からは、バチルス
・セレウスＴ７１１２株は第一胃にもともと存在する微
生物群の大きさ又は組成に活性を及ぼすかどうかについ
ては分からない。
【０００７】
【表１】
【０００８】
【表２】
【０００９】１９８８年５月２８日出願のヨーロッパ特
許出願第８８１０８５４９．２（優先権：ＳＥ８７０２
４３５、１９８７年６月１１日出願）は、乳酸生産菌
（ラクトバチルス、ペディオコッカス、ストレプトコッ
カス及びリューコノストック）又はアミラーゼ及びプロ
テアーゼ生産菌（バチルス・ズブチリス及びバチルス・
トヨイ）の摂取により乳を生産する雌からの乳の組成を
改善しうることを示している。この改善法は乳の蛋白質
濃度の増加（乳脂肪濃度の一定の穏やかな増加もみられ
ると述べられている）を特徴とする。しかし、この特許
出願に報告された結果（表３）は、乳の蛋白質濃度のみ
の増加を示し、乳の生産（１日当たり生産された乳のｋ
ｇ）は改良されず、脂肪濃度で調整された（標準化）乳
の生産は実質的に低下することを明らかに示している。
これは脂肪濃度がこの処置により減少することを示唆す
る。
許出願第８８１０８５４９．２（優先権：ＳＥ８７０２
４３５、１９８７年６月１１日出願）は、乳酸生産菌
（ラクトバチルス、ペディオコッカス、ストレプトコッ
カス及びリューコノストック）又はアミラーゼ及びプロ
テアーゼ生産菌（バチルス・ズブチリス及びバチルス・
トヨイ）の摂取により乳を生産する雌からの乳の組成を
改善しうることを示している。この改善法は乳の蛋白質
濃度の増加（乳脂肪濃度の一定の穏やかな増加もみられ
ると述べられている）を特徴とする。しかし、この特許
出願に報告された結果（表３）は、乳の蛋白質濃度のみ
の増加を示し、乳の生産（１日当たり生産された乳のｋ
ｇ）は改良されず、脂肪濃度で調整された（標準化）乳
の生産は実質的に低下することを明らかに示している。
これは脂肪濃度がこの処置により減少することを示唆す
る。
【００１０】
【表３】
【００１１】上記ヨーロッパ特許出願公開第８８１０８
５４９．２からは摂取された細菌の効果（乳の蛋白質濃
度の増加）が、第一胃の微生物群に対する前記細菌の作
用によるものかどうかは分からない。
５４９．２からは摂取された細菌の効果（乳の蛋白質濃
度の増加）が、第一胃の微生物群に対する前記細菌の作
用によるものかどうかは分からない。
【００１２】
【課題を解決するための手段】我々は、バチルス・セレ
ウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株（Ｃ．Ｉ．Ｐ．＝Collecti
on de l'InstitutePasteur)の発芽しうる胞子の非常に
少量の摂取でも、第一胃中のでＤＡＰＡ濃度の増加及び
反芻動物の畜産技術効率の向上（乳及び肉の生産）を可
能にすることを見出した。
ウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株（Ｃ．Ｉ．Ｐ．＝Collecti
on de l'InstitutePasteur)の発芽しうる胞子の非常に
少量の摂取でも、第一胃中のでＤＡＰＡ濃度の増加及び
反芻動物の畜産技術効率の向上（乳及び肉の生産）を可
能にすることを見出した。
【００１３】動物に供給された少量のバチルス・セレウ
スＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の胞子は胃液１ミリリットル
当たり10,000〜100,000 胞子の範囲の量で胃液中に存在
していることが当業者により計測できる。この数は第一
胃の微生物群について前に記載した数よりもずっと少な
い。以下に示す実施例により本発明を説明するが、これ
は本発明を制限するものではない。
スＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の胞子は胃液１ミリリットル
当たり10,000〜100,000 胞子の範囲の量で胃液中に存在
していることが当業者により計測できる。この数は第一
胃の微生物群について前に記載した数よりもずっと少な
い。以下に示す実施例により本発明を説明するが、これ
は本発明を制限するものではない。
【００１４】
【００１５】
【実施例１】瘻管形成した牛における実験 第一胃に届くパーマネントカニューレを有する、フリー
シアン×ホルスタイン交雑種の４頭の瘻管形成牛を用い
た。これらの動物には、３０％のトウモロコシ貯蔵飼料
及び７０％の濃厚飼料からなる混合物の乾燥物９ｋｇを
１日の飼料として与えた。この飼料量は各動物にそれぞ
れ午前１０時に与える。供給量はその日中に消費され
る。トウモロコシ貯蔵飼料及び濃縮飼料の栄養学的性質
は以下の通りである。
シアン×ホルスタイン交雑種の４頭の瘻管形成牛を用い
た。これらの動物には、３０％のトウモロコシ貯蔵飼料
及び７０％の濃厚飼料からなる混合物の乾燥物９ｋｇを
１日の飼料として与えた。この飼料量は各動物にそれぞ
れ午前１０時に与える。供給量はその日中に消費され
る。トウモロコシ貯蔵飼料及び濃縮飼料の栄養学的性質
は以下の通りである。
【００１６】
【表４】
【００１７】実験前４日間、カニューレにより各牛より
毎日胃液を採取した。この予備実験期間は対照となる。
実験の間、１ｇ当たり１０9 個のバチルス・セレウス
Ｃ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子を含む乾燥粉
末0.1 ％を濃厚飼料に添加した。実験は９日間続けた。
実験の最終の２日間の間、胃液を各牛からそれぞれ採取
した。胃液は期間に関係なく、飼料供給量の分配前の午
前８時頃採取した。採取した胃液は飼料の粒子を除くた
めガーゼで濾過する。濾過した各胃液は次の分析を行
う。
毎日胃液を採取した。この予備実験期間は対照となる。
実験の間、１ｇ当たり１０9 個のバチルス・セレウス
Ｃ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子を含む乾燥粉
末0.1 ％を濃厚飼料に添加した。実験は９日間続けた。
実験の最終の２日間の間、胃液を各牛からそれぞれ採取
した。胃液は期間に関係なく、飼料供給量の分配前の午
前８時頃採取した。採取した胃液は飼料の粒子を除くた
めガーゼで濾過する。濾過した各胃液は次の分析を行
う。
【００１８】−Ｊ. マイチャード及びＡ. レベスキュー
の方法（１９８９）に従い、バチルス・セレウスＣ．
Ｉ．Ｐ．５８３２株のカウント、 −電子ｐＨメーター（スコット登録商標）によりｐＨ、 −ガスクロマトグラフィー（クロマトグラフ、ガーデル
登録商標）により全揮発性脂肪酸、酢酸、プロピオン酸
及び酪酸、 −トリクロロ酢酸を用いる蛋白質の沈殿後のケルダール
法により、水酸化アンモニウム、 −Ｊ．Ｗ．Ｃzerkamski(１９７４）の方法によりＤＡＰ
Ａ。結果は次の通りである。
の方法（１９８９）に従い、バチルス・セレウスＣ．
Ｉ．Ｐ．５８３２株のカウント、 −電子ｐＨメーター（スコット登録商標）によりｐＨ、 −ガスクロマトグラフィー（クロマトグラフ、ガーデル
登録商標）により全揮発性脂肪酸、酢酸、プロピオン酸
及び酪酸、 −トリクロロ酢酸を用いる蛋白質の沈殿後のケルダール
法により、水酸化アンモニウム、 −Ｊ．Ｗ．Ｃzerkamski(１９７４）の方法によりＤＡＰ
Ａ。結果は次の通りである。
【００１９】
【表５】
【００２０】実験期間中、バチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株の胞子は胃液のpH、全揮発性脂肪酸、及
び酢酸、プロピオン酸及び酪酸を変化させなかった。他
方、処置により水酸化アンモニウム及びＤＡＰＡが増加
した。従って、これらの結果は特公昭５２−８３８１号
（１９７７年）とは異なる。
Ｐ．５８３２株の胞子は胃液のpH、全揮発性脂肪酸、及
び酢酸、プロピオン酸及び酪酸を変化させなかった。他
方、処置により水酸化アンモニウム及びＤＡＰＡが増加
した。従って、これらの結果は特公昭５２−８３８１号
（１９７７年）とは異なる。
【００２１】ＤＡＰＡ濃度の５０％増加（８５５ mg/l
に対して１２９０ mg/l)はバチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株胞子のごく少量の供給から生じたもので
はない。事実、測定された胞子数は胃液１ ml当たり 4
5,000 であり、第一胃のもともとの微生物群として前記
した数に比べ、非常に少ない数である。ＤＡＰＡ濃度の
この増加は第一胃にもともと存在する微生物群の増加を
示す。
に対して１２９０ mg/l)はバチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株胞子のごく少量の供給から生じたもので
はない。事実、測定された胞子数は胃液１ ml当たり 4
5,000 であり、第一胃のもともとの微生物群として前記
した数に比べ、非常に少ない数である。ＤＡＰＡ濃度の
この増加は第一胃にもともと存在する微生物群の増加を
示す。
【００２２】
【実施例２】乳牛での実験 フリーシアン×ホルスタイン交雑種の２０頭の乳牛を２
つの同質の群に分けた。飼料は濃厚飼料を補った基礎飼
料からなる。ライムギの草、トウモロコシの貯蔵飼料、
小麦、麦ワラ及び尿素から成る基礎飼料は１日当たり各
牛に乾燥物１７ｋｇ、１５．３１ＵＦＬ(milk fodder u
nits) 、１，４３５ｇのＰＤＩＮ及び１，４２８ｇのＰ
ＤＩＥ (フランスにおける反芻動物の栄養の腸内消化性
蛋白質単位）を供給する。
つの同質の群に分けた。飼料は濃厚飼料を補った基礎飼
料からなる。ライムギの草、トウモロコシの貯蔵飼料、
小麦、麦ワラ及び尿素から成る基礎飼料は１日当たり各
牛に乾燥物１７ｋｇ、１５．３１ＵＦＬ(milk fodder u
nits) 、１，４３５ｇのＰＤＩＮ及び１，４２８ｇのＰ
ＤＩＥ (フランスにおける反芻動物の栄養の腸内消化性
蛋白質単位）を供給する。
【００２３】混合分配機により分配される、この基礎飼
料は１日当たり２５ｋｇの乳の基礎生産をまかなう。濃
厚飼料は乾燥物１ｋｇ当たり、1 ＵＦＬ、１４２ｇのＰ
ＤＩＮ、１３８ｇのＰＤＩＥ、８０ｇの粗セルロース、
３２０ｇの澱粉＋砂糖を与えた。濃厚飼料は基礎生産
（２５ｋｇ）を超える乳２．５ｋｇ部分につき飼料１ｋ
ｇの量で自動配合機により各牛に個別に供給される。
料は１日当たり２５ｋｇの乳の基礎生産をまかなう。濃
厚飼料は乾燥物１ｋｇ当たり、1 ＵＦＬ、１４２ｇのＰ
ＤＩＮ、１３８ｇのＰＤＩＥ、８０ｇの粗セルロース、
３２０ｇの澱粉＋砂糖を与えた。濃厚飼料は基礎生産
（２５ｋｇ）を超える乳２．５ｋｇ部分につき飼料１ｋ
ｇの量で自動配合機により各牛に個別に供給される。
【００２４】１０頭の牛の１群は上記の１日分の飼料を
与えられる。この群は対照となる。第２群はさらに、上
記飼料および、１０9 個のバチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子を粉末１ｇ当たり含む
乾燥粉末を１０ｇ／牛／日で与えられる。この添加によ
り胃液１ml当たり平均 60,000 〜 80,000 の発芽しうる
胞子を得ることができる。
与えられる。この群は対照となる。第２群はさらに、上
記飼料および、１０9 個のバチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子を粉末１ｇ当たり含む
乾燥粉末を１０ｇ／牛／日で与えられる。この添加によ
り胃液１ml当たり平均 60,000 〜 80,000 の発芽しうる
胞子を得ることができる。
【００２５】牛は１日に２回処理される。各牛より生産
される乳の量はそれぞれの搾乳時に自動的に計算する。
バター様物質の濃度及び乳の蛋白質濃度も調べた。実験
は３週間続けた。得られた結果は以下の通りである。
される乳の量はそれぞれの搾乳時に自動的に計算する。
バター様物質の濃度及び乳の蛋白質濃度も調べた。実験
は３週間続けた。得られた結果は以下の通りである。
【００２６】
【表６】
【００２７】これらの結果は、バチルス・セレウスＣ．
Ｉ．Ｐ．５８３２株胞子は乳の組成を変えることなく乳
の生産を増やすことを示す。従って、バチルス・セレウ
スＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の効果はラクトバチルス、ペ
デオコッカス、ストレプトコッカス、リューコノストッ
ク、バチルス・ズブチリス及びバチルス・トヨイにより
得られる、ヨーロッパ特許出願公開第８８１０８５４
９．２号のものとは異なる。
Ｉ．Ｐ．５８３２株胞子は乳の組成を変えることなく乳
の生産を増やすことを示す。従って、バチルス・セレウ
スＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の効果はラクトバチルス、ペ
デオコッカス、ストレプトコッカス、リューコノストッ
ク、バチルス・ズブチリス及びバチルス・トヨイにより
得られる、ヨーロッパ特許出願公開第８８１０８５４
９．２号のものとは異なる。
【００２８】
【実施例３】肉生産幼牛における実験 28頭のサラーズ (Salers) 種の幼牛 (雄牛) を２つの均
質な群に分けた。１頭の毎日の飼料は次の通りである。 ・消費された量のトウモロコシ貯蔵飼料、 ・ｋｇ当たり乾燥物８７０ｇ、粗蛋白１６７ｇ、粗セル
ロース１０９ｇ、澱粉１２０ｇ、カルシウム６．１ｇ、
リン５．９ｇを供給する濃厚飼料５ｋｇ。
質な群に分けた。１頭の毎日の飼料は次の通りである。 ・消費された量のトウモロコシ貯蔵飼料、 ・ｋｇ当たり乾燥物８７０ｇ、粗蛋白１６７ｇ、粗セル
ロース１０９ｇ、澱粉１２０ｇ、カルシウム６．１ｇ、
リン５．９ｇを供給する濃厚飼料５ｋｇ。
【００２９】１４頭の幼牛からなる１群は上記飼料を消
費し、対照となる。別の１４頭の幼牛からなる第２群は
同じ飼料を消費するが、その中の濃厚飼料はバチルス・
セレウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の胞子を飼料１ｇ当た
り発芽しうる胞子として４００，０００の量で添加され
ている。この添加により胃液１ml当たり発芽しうる胞子
３０，０００個を供給すると計算される。動物は耳に印
をつけた数で見分けられる。動物は実験の最初と最後に
それぞれ体重を測定する。６３日の実験の後、以下の結
果が得られた。
費し、対照となる。別の１４頭の幼牛からなる第２群は
同じ飼料を消費するが、その中の濃厚飼料はバチルス・
セレウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の胞子を飼料１ｇ当た
り発芽しうる胞子として４００，０００の量で添加され
ている。この添加により胃液１ml当たり発芽しうる胞子
３０，０００個を供給すると計算される。動物は耳に印
をつけた数で見分けられる。動物は実験の最初と最後に
それぞれ体重を測定する。６３日の実験の後、以下の結
果が得られた。
【００３０】
【表７】
【００３１】従って、これらの結果は、バチルス・セレ
ウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子は肉を生
産する雄の幼牛の畜産技術の改善、すなわち体重増加と
消費率(consumption index＝体重増加１ｋｇ当たり消費
された乾燥物のｋｇ数）を改善しうることを示す
ウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の発芽しうる胞子は肉を生
産する雄の幼牛の畜産技術の改善、すなわち体重増加と
消費率(consumption index＝体重増加１ｋｇ当たり消費
された乾燥物のｋｇ数）を改善しうることを示す
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A23K 1/16 A23K 1/18 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (6)
- 【請求項１】 反芻動物にバチルス・セレウスＣ．Ｉ．
Ｐ．５８３２株の細菌を摂取させることを特徴とする反
芻動物の第一胃の微生物群を増やす方法。 - 【請求項２】 前記細菌の一部または全部が発芽しうる
胞子の形である請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 乳または肉を生産する反芻動物の第一胃
の微生物群を請求項１または２記載の方法で増やすこと
を特徴とする、乳および肉生産反芻動物の畜産技術効率
の向上方法。 - 【請求項４】 バチルス・セレウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３
２株の細菌を含む、請求項１ないし３のいずれかの項記
載の方法を実施するための飼料添加物。を特徴とする、
畜肉および魚肉の色調保持方法。 - 【請求項５】 請求項４記載の飼料添加物を含む反芻動
物用の強化飼料。 - 【請求項６】 反芻動物の第一胃の微生物群を増やすた
めの、バチルス・セレウスＣ．Ｉ．Ｐ．５８３２株の細
菌の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9100576A FR2671698B1 (fr) | 1991-01-18 | 1991-01-18 | Procede pour augmenter la population microbienne du rumen des animaux ruminants et pour ameliorer les performances zootechniques de ces animaux. |
| FR91-00576 | 1991-01-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04293458A JPH04293458A (ja) | 1992-10-19 |
| JP3116506B2 true JP3116506B2 (ja) | 2000-12-11 |
Family
ID=9408833
Family Applications (1)
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