JP3110496B2 - Resin composition - Google Patents
Resin compositionInfo
- Publication number
- JP3110496B2 JP3110496B2 JP03157660A JP15766091A JP3110496B2 JP 3110496 B2 JP3110496 B2 JP 3110496B2 JP 03157660 A JP03157660 A JP 03157660A JP 15766091 A JP15766091 A JP 15766091A JP 3110496 B2 JP3110496 B2 JP 3110496B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- weight
- component
- bis
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は,成形性が良好であり,
耐熱性および耐熱エージング性に優れているので熱履歴
を経ても優れた力学的特性を有するとともに,黄変する
ことなく,艶ムラが発生することのない樹脂組成物に関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention has good moldability,
The present invention relates to a resin composition which has excellent heat resistance and heat aging properties, has excellent mechanical properties even after a heat history, does not yellow, and does not cause uneven gloss.
【0002】[0002]
【従来の技術】芳香族ポリエステルとポリアミドよりな
る樹脂組成物は,優れた成形性,化学的性質,力学的特
性,電気的性質,耐熱変形性および耐熱エージング性を
有しており,自動車部品,電気部品,機械部品およびそ
の他に極めて幅広い用途がある。そして,その用途が拡
大するとともに,前記特性全般に対してよりよいものが
要求されてきたのはいうまでもなく,特に成形加工性,
耐熱エージング性が特に要求されるようになってきた。
しかし,必ずしも満足できるものが供給されていない。2. Description of the Related Art A resin composition comprising an aromatic polyester and a polyamide has excellent moldability, chemical properties, mechanical properties, electrical properties, heat deformation resistance and heat aging resistance. It has a very wide range of uses for electrical components, mechanical components and others. Needless to say, as its applications have expanded and better properties have been demanded in general for the above properties, in particular, moldability,
Particularly, heat aging resistance is required.
However, they are not always supplied with satisfactory ones.
【0003】すなわち,成形品の形状がより複雑にな
り,また,薄肉になることにより,成形材料の流動性を
大きくする(溶融粘度を小さくする)必要があり,成形
時の樹脂温度を高くしなくてはならなくなった。しかし
ながら,従来の樹脂組成物は,溶融成形時の温度が26
0℃を超えると性能の低下が大きく,高温における成形
が困難であった。また,高温度雰囲気下での使用時にお
ける成形品の耐久性(耐熱エージング性)等の諸性質
は,高温度での使用を前提としているエンジニアリング
プラスチツクにおいては必須の要件であり,かかる耐熱
エージング性の向上の試みは幅広く行われていた。That is, as the shape of a molded article becomes more complicated and thinner, it is necessary to increase the fluidity of the molding material (decrease the melt viscosity) and increase the resin temperature during molding. It has to be. However, the conventional resin composition has a melting temperature of 26.
If the temperature exceeds 0 ° C., the performance is greatly reduced, and molding at a high temperature is difficult. In addition, various properties such as durability (heat aging resistance) of the molded product when used in a high temperature atmosphere are essential requirements for engineering plastics which are supposed to be used at high temperatures. Attempts to improve the quality have been widespread.
【0004】さらに,従来の樹脂組成物は,溶融混練す
る際,黄色に変色し,したがって,その成形品を白色や
淡色に着色することが困難であり,使用上大きな障害と
なっていた。これらの問題点を解決するために,過去に
種々の熱安定剤が提案されてきた。例えば,特公昭60
−37141号公報には,塩化第一銅または塩化第一銅
と2−メルカプトベンズイミダゾールを用いることが開
示されている。しかし,これらの熱安定剤は,一定の熱
安定効果を示すものの,副作用として成形品の光沢が悪
くなって艶ムラが発生するという問題も有していた。Further, the conventional resin composition changes its color to yellow when it is melt-kneaded, so that it is difficult to color the molded product in white or light color, which has been a major obstacle in use. In order to solve these problems, various heat stabilizers have been proposed in the past. For example, Tokiko Sho 60
No. 37141 discloses the use of cuprous chloride or cuprous chloride and 2-mercaptobenzimidazole. However, although these heat stabilizers exhibit a certain heat stabilizing effect, they also have a problem in that the gloss of the molded article is deteriorated as a side effect, causing uneven gloss.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】このような状況に鑑
み,本発明の課題は,成形性が良好であり,耐熱性およ
び耐熱エージング性に優れているので熱履歴を経ても優
れた力学的特性を有するとともに,黄変することなく,
艶ムラが発生することのない樹脂組成物の提供にある。SUMMARY OF THE INVENTION In view of such circumstances, it is an object of the present invention to provide excellent moldability, excellent heat resistance and heat aging resistance, and hence excellent mechanical properties even after a heat history. And without yellowing
An object of the present invention is to provide a resin composition free from uneven gloss.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記課題
について鋭意検討を重ねた結果,芳香族ポリエステルと
ポリアミドよりなる樹脂組成物に特定のホスフアイト化
合物を添加することにより上記課題が達成できることを
見出し,本発明に至った。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies on the above problems and found that the above problems can be achieved by adding a specific phosphite compound to a resin composition comprising an aromatic polyester and a polyamide. And found the present invention.
【0007】すなわち,本発明の要旨は,下記(A),
(B)および(C)成分よりなり,(A)成分が10〜
70重量部,(B)成分が90〜30重量部,(C)成
分が前記(A)成分と(B)成分の合計100重量部に
対して0.001〜1.0重量部である樹脂組成物である。That is, the gist of the present invention is as follows:
It comprises the components (B) and (C), and the component (A)
70 parts by weight, 90 to 30 parts by weight of component (B), and 0.001 to 1.0 part by weight of component (C) based on 100 parts by weight of the total of components (A) and (B). A composition.
【0008】(A)テレフタル酸および/またはイソフ
タル酸またはその機能性誘導体(ただし,テレフタル酸
残基とイソフタル酸残基のモル比は,7:3〜0:1
0)と一般式〔1〕で示されるビスフエノール類とから
得られる芳香族ポリエステル共重合体。 (B)ポリアミド。 (C)一般式〔2〕で表されるホスフアイト化合物。(A) Terephthalic acid and / or isophthalic acid or a functional derivative thereof (provided that the molar ratio of terephthalic acid residues to isophthalic acid residues is from 7: 3 to 0: 1)
Aromatic polyester copolymer obtained from 0) and a bisphenol represented by the general formula [1]. (B) Polyamide. (C) A phosphite compound represented by the general formula [2].
【0009】以下,本発明を詳述する。一般的に,芳香
族ポリエステルとポリアミドからなる樹脂組成物は,そ
れぞれ単独の樹脂に比較してその熱安定性は大幅に低下
する。例えば,テレフタル酸/イソフタル酸=50/5
0(モル比)と2,2−ビス(4−ヒドロキシフエニル)
−プロパン(ビスフエノールA)よりなる芳香族ポリエ
ステルは,400℃までは実用上安定であり,ポリカプ
ロラクタム(ナイロン6)は,300℃までは実用上安
定である。しかしながら,両者の各50重量部よりなる
樹脂組成物は,260℃を超えると熱分解が始まる。こ
の現象がなぜ生じるのかは不明であるが,両樹脂間でお
互いに熱分解を促進しあっているからと思われる。Hereinafter, the present invention will be described in detail. Generally, a resin composition comprising an aromatic polyester and a polyamide has significantly lower thermal stability as compared with a single resin. For example, terephthalic acid / isophthalic acid = 50/5
0 (molar ratio) and 2,2-bis (4-hydroxyphenyl)
Aromatic polyesters consisting of propane (bisphenol A) are practically stable up to 400 ° C, and polycaprolactam (nylon 6) is practically stable up to 300 ° C. However, the resin composition consisting of 50 parts by weight of each of them starts thermal decomposition when the temperature exceeds 260 ° C. It is unclear why this phenomenon occurs, but it is thought that the two resins promote thermal decomposition with each other.
【0010】これに対し,種々検討した結果,芳香族ポ
リエステルとポリアミドよりなる樹脂組成物に,一般式
〔2〕で示されるホスフアイト化合物を添加すると,耐
熱温度が大幅に向上し,後述するような効果が発揮され
ることが判明した。ホスフアイト化合物の熱安定に対す
るこのような作用は,まったく予期し得ないものであっ
た。On the other hand, as a result of various studies, when the phosphite compound represented by the general formula [2] is added to a resin composition comprising an aromatic polyester and a polyamide, the heat resistance temperature is greatly improved, and It turned out that the effect was exhibited. Such an effect on the thermal stability of the phosphite compound was quite unexpected.
【0011】ホスフアイト化合物を含有しない従来の樹
脂組成物では射出成形,押出成形する際,樹脂温度が2
60℃を超えると変色したり,物性低下を生じるのに対
し,ホスフアイト化合物を含有する本発明の樹脂組成物
では,樹脂温度300℃まで実用上支障なく溶融成形で
きるのみならず,力学的特性,特に衝撃強度,引張破断
伸度等の靱性が著しく向上する。また,ホスフアイト化
合物を含有しない樹脂組成物の成形品の表面には,光沢
部と曇部の艶ムラが発生し,非着色品は勿論のこと,着
色品の場合はこれが発色ムラとして強調され,外観のよ
いものが得られにくかったが,ホスフアイト化合物を添
加した樹脂組成物の成形品の表面には,一様に光沢があ
り,非着色品は勿論のこと,着色品においても外観のよ
いものが得られた。また,耐熱エージング性について
も,靱性の保持率がホスフアイト化合物を含有しない樹
脂組成物に比較し良好であった。In the case of a conventional resin composition containing no phosphite compound, the resin temperature during injection molding and extrusion molding is 2
When the temperature exceeds 60 ° C., discoloration and deterioration of physical properties occur. On the other hand, the resin composition of the present invention containing a phosphite compound can not only be melt-molded up to a resin temperature of 300 ° C. without practical problems, but also has mechanical properties and Particularly, the toughness such as impact strength and elongation at break is significantly improved. Also, on the surface of the molded article of the resin composition containing no phosphite compound, uneven gloss of glossy portion and cloudy portion occurs on the surface, and this is emphasized as uneven coloring in the case of colored products as well as non-colored products. Although it was difficult to obtain a good appearance, the surface of the molded article of the resin composition to which the phosphite compound was added was uniformly shiny, and the appearance was good even for colored products as well as non-colored products. was gotten. Also, with respect to the heat aging resistance, the retention of toughness was better than that of the resin composition containing no phosphite compound.
【0012】本発明において用いられる芳香族ポリエス
テルは,テレフタル酸および/またはイソフタル酸また
はその機能性誘導体(ただし,テレフタル酸残基とイソ
フタル酸残基のモル比は,7:3〜0:10)と一般式
〔1〕で表されるビスフエノール類とから得られるもの
であり,テレフタル酸残基が70モル%を超えると芳香
族ポリエステルの溶融温度が高くなり過ぎ,本発明の樹
脂組成物を調製することが困難になる。The aromatic polyester used in the present invention is terephthalic acid and / or isophthalic acid or a functional derivative thereof (provided that the molar ratio between terephthalic acid residues and isophthalic acid residues is from 7: 3 to 0:10). And the bisphenols represented by the general formula [1]. When the terephthalic acid residue exceeds 70 mol%, the melting temperature of the aromatic polyester becomes too high, and the resin composition of the present invention is It becomes difficult to prepare.
【0013】前記テレフタル酸およびイソフタル酸の誘
導体とは,例えば,これらの酸のジクロライド等のハロ
ゲン化物あるいはアルキル,アリール等のジエステル等
をいう。また,本発明において用いられるテレフタル
酸,イソフタル酸およびこれらの誘導体のフエニレン基
は,ハロゲン原子またはアルキル基で置換されていても
よい。The derivatives of terephthalic acid and isophthalic acid include, for example, halides of these acids such as dichloride and diesters of alkyl and aryl. Further, the phenylene group of terephthalic acid, isophthalic acid and derivatives thereof used in the present invention may be substituted with a halogen atom or an alkyl group.
【0014】一般式〔1〕で表されるビスフエノール類
の具体例としては,4,4'−ジヒドロキシジフエニルエー
テル,ビス(4−ヒドロキシ−2−メチルフエニル)−
エーテル,ビス(4−ヒドロキシ−3−クロロフエニ
ル)−エーテル,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−サ
ルフアイド,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−スルホ
ン,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−ケトン,ビス
(4−ヒドロキシフエニル)−メタン,ビス(4−ヒド
ロキシ−3−メチルフエニル)−メタン,ビス(4−ヒ
ドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)−メタン,ビス
(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフエニル)−メタ
ン,ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジフルオロフエニ
ル)−メタン,1,1−ビス(4−ヒドロキシフエニル)
−エタン,2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフ
エニル)−プロパン,2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
3−ジメチルフエニル)−プロパン,2,2−ビス(4−
ヒドロキシ−3−クロロフエニル)プロパン,2,2−ビ
ス(4−ヒドロキシ−3,5−ジクロロフエニル)−プロ
パン,2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフ
エニル)−プロパン,1,1−ビス(4−ヒドロキシフエ
ニル)−n−ブタン,ビス(4−ヒドロキシフエニル)
−フエニルメタン,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−
ジフエニルメタン,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−
4−メチルフエニルメタン,1,1−ビス(4−ヒドロキ
シフエニル)−2,2,2−トリクロロエタン,ビス(4−
ヒドロキシフエニル)−4−クロロフエニル−メタン,
1,1−ビス(4−ヒドロキシフエニル)−シクロヘキサ
ン,ビス(4−ヒドロキシフエニル)−シクロヘキシル
メタン,2,2−ビス(4−ヒドロキシナフチル)−プロ
パン,1,1−ジ(4−ヒドロキシフエニル)−1−フエ
ニルエタン等が挙げられ,中でも最も代表的なものは,
2,2−ビス(4−ヒドロキシフエニル)−プロパン(ビ
スフエノールA)である。そしてもし必要ならば,前記
ビスフエノール類の混合物あるいはビスフエノール類と
少量の他の2価の化合物,例えば,2,2'−ジヒドロキシ
ジフエニル,2,6−ジヒドロキシナフタレン等のジヒド
ロキシナフタレン,ヒドロキノン,レゾルシノール,2,
6−ジヒドロキシトルエン,2,6−ジヒドロキシクロロ
ベンゼン,3,6−ジヒドロキシトルエン等の混合物を使
用することができる。Specific examples of bisphenols represented by the general formula [1] include 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, bis (4-hydroxy-2-methylphenyl)-
Ether, bis (4-hydroxy-3-chlorophenyl) -ether, bis (4-hydroxyphenyl) -sulfide, bis (4-hydroxyphenyl) -sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) -ketone, bis ( 4-hydroxyphenyl) -methane, bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) -methane, bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) -methane, bis (4-hydroxy-3,5-dibromo Phenyl) -methane, bis (4-hydroxy-3,5-difluorophenyl) -methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl)
-Ethane, 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) -propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,
3-dimethylphenyl) -propane, 2,2-bis (4-
(Hydroxy-3-chlorophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) -propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) -propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -n-butane, bis (4-hydroxyphenyl)
-Phenylmethane, bis (4-hydroxyphenyl)-
Diphenylmethane, bis (4-hydroxyphenyl)-
4-methylphenylmethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -2,2,2-trichloroethane, bis (4-
(Hydroxyphenyl) -4-chlorophenyl-methane,
1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexylmethane, 2,2-bis (4-hydroxynaphthyl) -propane, 1,1-di (4-hydroxy Phenyl) -1-phenylethane and the like, and the most typical one is
2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -propane (bisphenol A). If necessary, a mixture of the bisphenols or a mixture of the bisphenols and a small amount of another divalent compound, for example, dihydroxynaphthalene such as 2,2'-dihydroxydiphenyl, 2,6-dihydroxynaphthalene, hydroquinone, Resorcinol, 2,
Mixtures of 6-dihydroxytoluene, 2,6-dihydroxychlorobenzene, 3,6-dihydroxytoluene and the like can be used.
【0015】本発明において用いられる芳香族ポリエス
テルは,界面重合法,溶融重合法,溶液重合法等の任意
の方法で合成される。また,芳香族ポリエステルの対数
粘度〔25℃, フエノール/テトラクロロエタン=6/
4(重量比) 混合溶媒中で測定〕は,0.4〜0.8のもの
が好ましい。対数粘度が0.4未満では本発明の樹脂組成
物の機械的強度特に靱性および熱変形温度が低下する傾
向にあり,0.8を超えると溶融混練時に樹脂温度を著し
く高温にしなくてはならず,溶融混練時に黄変してしま
う傾向にある。The aromatic polyester used in the present invention is synthesized by any method such as an interfacial polymerization method, a melt polymerization method, and a solution polymerization method. The logarithmic viscosity of the aromatic polyester [25 ° C, phenol / tetrachloroethane = 6 /
4 (weight ratio) measured in a mixed solvent] is preferably 0.4 to 0.8. If the logarithmic viscosity is less than 0.4, the mechanical strength of the resin composition of the present invention, particularly the toughness and the heat distortion temperature, tend to decrease. If the logarithmic viscosity exceeds 0.8, the resin temperature must be extremely high during melt-kneading. And tend to yellow during melt-kneading.
【0016】本発明で用いられるポリアミドは,一般式
〔3〕あるいは〔4〕で表される。The polyamide used in the present invention is represented by the general formula [3] or [4].
【0017】[0017]
【化3】 Embedded image
【0018】[0018]
【化4】 (式中,R11, R12およびR13はアルキレン基を表し。
また,nは自然数を表す。)Embedded image (In the formula, R 11 , R 12 and R 13 represent an alkylene group.
N represents a natural number. )
【0019】また,本発明に用いられるポリアミドは,
上記一般式で示さるものならばいかなるものでもよく,
例えば,ポリカプロラクタム,ポリヘキサメチレンアジ
パミド,ポリテトラメチレンアジパミド,ポリヘキサメ
チレンセパカミド,ポリアミノウンデカン酸,ポリラウ
ロラクタム等が挙げられ,中でも特に好ましいのは,ポ
リカプロラクタム,ポリヘキサメチレンアジパミド,ポ
リテトラメチレンアジパミドである。このようなポリア
ミドは,アミノ酸の自己縮合反応,ラクタムの重合反応
あるいはジアミンと二塩基酸の縮合反応により形成さ
れ,JIS K 6810で測定した相対粘度が2.0〜8.0,特に
2.2〜7.0であるものが好ましい。相対粘度が2.0未満
では樹脂組成物の機械的強度が低くなる傾向にあり,8.
0を超えると成形性が著しく悪くなる傾向にある。The polyamide used in the present invention is:
Any of the above general formulas may be used.
For example, polycaprolactam, polyhexamethylene adipamide, polytetramethylene adipamide, polyhexamethylene sepacamide, polyaminoundecanoic acid, polylaurolactam, and the like are preferable. Among them, polycaprolactam and polyhexamethylene are particularly preferable. Adipamide and polytetramethylene adipamide. Such a polyamide is formed by a self-condensation reaction of an amino acid, a polymerization reaction of a lactam or a condensation reaction of a diamine and a dibasic acid, and has a relative viscosity of 2.0 to 8.0 measured by JIS K 6810, particularly
Those which are 2.2 to 7.0 are preferred. If the relative viscosity is less than 2.0, the mechanical strength of the resin composition tends to be low, and 8.
If it exceeds 0, the moldability tends to be significantly deteriorated.
【0020】本発明において用いられるホスフアイト化
合物は,一般式〔2〕で表されるホスフアイト化合物で
ある。The phosphite compound used in the present invention is a phosphite compound represented by the general formula [2].
【0021】本発明の樹脂組成物の成分である(A)芳
香族ポリエステルと(B)ポリアミドの混合割合は,
(A)成分が10〜70重量部で(B)成分が90〜3
0重量部,好ましくは(A)成分が30〜60重量部で
(B)成分が70〜40重量部である。(A)成分が1
0重量部未満では樹脂組成物の耐熱変形性が著しく損な
われ,(B)成分が30重量部未満では耐薬品性が著し
く損なわれ,かつ溶融混練温度を高くしなくてはならず
ポリアミドが分解する。The mixing ratio of the aromatic polyester (A) and the polyamide (B), which are the components of the resin composition of the present invention, is as follows:
The component (A) is 10 to 70 parts by weight and the component (B) is 90 to 3 parts by weight.
0 parts by weight, preferably 30 to 60 parts by weight of the component (A) and 70 to 40 parts by weight of the component (B). (A) Component is 1
If the amount is less than 0 parts by weight, the heat deformation resistance of the resin composition is remarkably impaired. If the amount of the component (B) is less than 30 parts by weight, the chemical resistance is remarkably impaired. I do.
【0022】また,一般式〔2〕で表されるホスフアイ
ト化合物の添加量は,(A)成分および(B)成分10
0重量部に対して,0.001〜1.0重量部,好ましくは
0.01〜0.5重量部である。添加量が0.001重量部未
満では耐熱性に対する効果が発揮されず,1.0重量部よ
り多くなると樹脂組成物がかえって分解する。The amount of the phosphite compound represented by the general formula [2] is determined by the amount of the component (A) and the component (B).
0.001 to 1.0 part by weight, preferably 0 part by weight, preferably
It is 0.01 to 0.5 parts by weight. If the amount is less than 0.001 part by weight, the effect on heat resistance is not exhibited. If the amount is more than 1.0 part by weight, the resin composition is decomposed rather.
【0023】また,樹脂組成物の耐熱性,耐候性あるい
は耐酸化性等を改良するために,熱分解防止剤,紫外線
吸収剤あるいは酸化防止剤等を樹脂組成物中に存在させ
てもよい。これらの添加剤には,ヒンダードフエノール
化合物,アミン化合物,リン化合物,ベンゾトリアゾー
ル化合物等がある。これらの添加剤は,混合前の各々の
樹脂に存在させてもよく,各成分の混合時に添加しても
よい。その他,可塑剤,染顔料,潤滑剤および結晶核
剤,無機充填剤等も本発明の樹脂組成物と共用すること
ができる。さらに,必要に応じてガラス繊維,無機ケイ
酸塩,シリカ,石英,炭素繊維,アスベスト,クレー,
タルク,マイカ,ワラストナイト等の強化材あるいは充
填材を含有させてもよく,必要に応じて難燃剤や難燃助
剤を併用してもよい。さらにまた,本発明の樹脂組成物
には,必要に応じてEPラバー,EPDM,エチレン・
酢酸ビニル共重合体,エチレン・(メタ)アクリル酸エ
ステル共重合体等の低弾性体およびその無水マレイン
酸,無水ハイミツク酸付加物,グリシジル基付加物等を
添加することができる。In order to improve the heat resistance, weather resistance, oxidation resistance and the like of the resin composition, a thermal decomposition inhibitor, an ultraviolet absorber or an antioxidant may be present in the resin composition. These additives include hindered phenol compounds, amine compounds, phosphorus compounds, benzotriazole compounds and the like. These additives may be present in each resin before mixing, or may be added when each component is mixed. In addition, plasticizers, dyes and pigments, lubricants and nucleating agents, inorganic fillers and the like can be used in common with the resin composition of the present invention. In addition, glass fiber, inorganic silicate, silica, quartz, carbon fiber, asbestos, clay,
A reinforcing material such as talc, mica, wollastonite or a filler may be contained, and if necessary, a flame retardant or a flame retardant auxiliary may be used in combination. Furthermore, the resin composition of the present invention may contain EP rubber, EPDM, ethylene
Low-elastic materials such as vinyl acetate copolymers and ethylene / (meth) acrylate copolymers, as well as maleic anhydride, adducts of anhydrous himic acid and adducts of glycidyl groups can be added.
【0024】本発明の樹脂組成物は,通常溶融混練した
状態で用いられる。また,各成分を単に機械的に混合し
た状態で用いても,各成分を別個に溶融混練しつつ用い
てもよい。また,本発明の樹脂組成物を成形するにあた
っては,いかなる方法で行ってもよく,通常射出成形ま
たは押出成形等の溶融成形法が好適である。溶融成形を
行う際の樹脂組成物の形態は,予め溶融混練してチツプ
等に成形したものが好適である。The resin composition of the present invention is usually used in a melt-kneaded state. Further, each component may be used in a state of being simply mechanically mixed, or each component may be separately melt-kneaded and used. The resin composition of the present invention may be molded by any method, and a melt molding method such as injection molding or extrusion molding is generally suitable. As the form of the resin composition when performing the melt molding, it is preferable that the resin composition is previously melt-kneaded and molded into a chip or the like.
【0025】[0025]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。なお,各特性値は次にようにして測定し
た。The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. In addition, each characteristic value was measured as follows.
【0026】(1) 樹脂組成物の対数粘度 ウベローデ型粘度計を用い,溶媒はフエノールと1,1,2,
2-テトラクロロエタン〔50/50(重量比)〕の混合
溶媒を用い,25℃で測定した。(1) Logarithmic viscosity of resin composition Using an Ubbelohde viscometer, phenol and 1,1,2,
The measurement was performed at 25 ° C. using a mixed solvent of 2-tetrachloroethane [50/50 (weight ratio)].
【0027】(2) 色調 得られた樹脂組成物のペレットを目視判定した。(2) Color Tone The pellets of the obtained resin composition were visually judged.
【0028】(3) アイゾット衝撃強度 ASTM D256 に準拠して測定した。(3) Izod impact strength Measured according to ASTM D256.
【0029】(4) 引張特性 ASTM D638 に準拠して測定した。(4) Tensile properties Measured according to ASTM D638.
【0030】(5) 熱変形温度 ASTM D648 に準拠して測定した。(5) Heat distortion temperature Measured according to ASTM D648.
【0031】(6) 艶ムラ 目視判定した。(6) Unevenness of gloss Visual judgment was made.
【0032】実施例1〜5,比較例1,2 界面重合法により,テレフタル酸ジクロライドとイソフ
タル酸ジクロライド(モル比=1:1)の塩化メチレン
溶液およびビスフエノールAのアルカリ水溶液とから,
芳香族ポリエステル共重合体を製造した。この芳香族ポ
リエステル共重合体の対数粘度は〔25℃,フエノール
/テトラクロロエタン=6/4(重量比)混合溶媒中で
測定〕0.70であった。Examples 1-5, Comparative Examples 1 and 2 By an interfacial polymerization method, a methylene chloride solution of terephthalic acid dichloride and isophthalic acid dichloride (molar ratio = 1: 1) and an aqueous solution of bisphenol A in an alkaline solution were prepared.
An aromatic polyester copolymer was produced. The logarithmic viscosity of this aromatic polyester copolymer was 0.70 [measured in a mixed solvent of phenol / tetrachloroethane = 6/4 (weight ratio) at 25 ° C.].
【0033】この芳香族ポリエステル共重合体と相対粘
度2.6(25℃,98%硫酸中,濃度1%で測定)のポ
リカプロラクタムを重量比1:1の割合で混合し,この
混合物100重量部に対し,一般式〔5〕に示すホスフ
アイト化合物(Mark PEP−36, アデカアーガ
ス化学社製)This aromatic polyester copolymer was mixed with a polycaprolactam having a relative viscosity of 2.6 (measured at 25 ° C. in 98% sulfuric acid at a concentration of 1%) at a weight ratio of 1: 1. Parts, a phosphite compound represented by the general formula [5] (Mark PEP-36, manufactured by Adeka Argus Chemical Co., Ltd.)
【0034】[0034]
【化5】 Embedded image
【0035】を表1の割合で添加し均一に混合した後,
100℃で8時間真空乾燥し,次いで,シリンダー温度
を280℃に設定した2軸押出機(池貝鉄工社製,PC
M−30)で溶融混練し,ペレツトを得た。得られたペ
レツトの対数粘度,色調を表1に示す。Was added at the ratio shown in Table 1 and mixed uniformly.
Vacuum dried at 100 ° C for 8 hours, and then a twin-screw extruder (cylinder temperature: 280 ° C, PC;
M-30) to obtain a pellet. Table 1 shows the logarithmic viscosity and color tone of the obtained pellets.
【0036】次いで,得られたペレツトをシリンダー温
度280℃,金型温度80℃で射出成形機(東芝機械社
製,IS−80)を用いて試験片を得,各種特性値を得
た。その結果を表1に示す。Next, test pieces were obtained from the obtained pellets at a cylinder temperature of 280 ° C. and a mold temperature of 80 ° C. using an injection molding machine (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., IS-80) to obtain various characteristic values. Table 1 shows the results.
【0037】[0037]
【表1】 [Table 1]
【0038】表1から明らかなように,Mark PE
P−36の添加により,樹脂組成物の対数粘度,色調,
成形品の靱性,艶ムラ等の特性が大幅に改善されること
は明らかである。As is apparent from Table 1, Mark PE
By adding P-36, the logarithmic viscosity, color tone,
It is clear that characteristics such as toughness and gloss unevenness of the molded product are greatly improved.
【0039】実施例6〜9,比較例3,4 実施例1で使用した芳香族ポリエステルとポリカプロラ
クタムを表2の割合で混合し, 得られた混合物100重
量部に対し,実施例1で使用したMark PEP−3
6を0.2重量部添加し,実施例1と同様にして試験片を
成形し,各特性値を得た。その結果を表2に示す。な
お,比較例3および比較例4は樹脂成分が本発明で規定
した範囲外のものである。Examples 6 to 9, Comparative Examples 3 and 4 The aromatic polyester and polycaprolactam used in Example 1 were mixed in the proportions shown in Table 2, and 100 parts by weight of the obtained mixture was used in Example 1. Mark PEP-3
6 was added in an amount of 0.2 part by weight, and a test piece was molded in the same manner as in Example 1 to obtain each characteristic value. Table 2 shows the results. In Comparative Examples 3 and 4, the resin component was out of the range specified in the present invention.
【0040】[0040]
【表2】 [Table 2]
【0041】比較例5,6 実施例3で使用した芳香族ポリエステルとポリカプロラ
クタムを重量比50:50の割合で混合し, 得られた混
合物100重量部に対し,塩化第一銅,2−メルカプト
ベンズイミダゾールを添加し,実施例3と同様にして試
験片を成形し,各特性値を得た。その結果を表3に示
す。Comparative Examples 5 and 6 The aromatic polyester and polycaprolactam used in Example 3 were mixed at a weight ratio of 50:50, and 100 parts by weight of the obtained mixture was mixed with cuprous chloride and 2-mercapto. A test piece was molded in the same manner as in Example 3 except that benzimidazole was added, and each characteristic value was obtained. Table 3 shows the results.
【0042】[0042]
【表3】 [Table 3]
【0043】[0043]
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は,上記のような構
成を有するので,成形性が良好であり,耐熱性および耐
熱エージング性に優れているので熱履歴を経ても優れた
力学的特性を有するとともに,黄変することなく,艶ム
ラが発生することがない。The resin composition of the present invention has the above-mentioned composition, has good moldability, and has excellent heat resistance and heat aging resistance. With no yellowing and no gloss unevenness.
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 67/00 - 67/08 C08L 77/00 C08K 5/524 Continuation of front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C08L 67/00-67/08 C08L 77/00 C08K 5/524
Claims (1)
りなり,(A)成分が10〜70重量部,(B)成分が
90〜30重量部,(C)成分が前記(A)成分と
(B)成分の合計100重量部に対して0.001〜1.0
重量部である樹脂組成物。 (A)テレフタル酸および/またはイソフタル酸または
その機能性誘導体(ただし,テレフタル酸残基とイソフ
タル酸残基のモル比は,7:3〜0:10)と下記一般
式〔1〕で示されるビスフエノール類とから得られる芳
香族ポリエステル共重合体。 【化1】 (式中,−X−は−O−,−S−,−SO2 −,−CO
−,アルキレン基およびアルキリデン基よりなる群から
選ばれ,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 およびR8 は水
素原子,ハロゲン原子および炭化水素基よりなる群から
選ばれる。) (B)ポリアミド。 (C)下記一般式〔2〕で表されるホスフアイト化合
物。 【化2】 (式中,R9,R10は水素原子および炭化水素基よりなる
群から選ばれる。)1. A composition comprising the following components (A), (B) and (C), wherein component (A) is 10 to 70 parts by weight, component (B) is 90 to 30 parts by weight, and component (C) is 0.001 to 1.0 with respect to 100 parts by weight of the total of the component (A) and the component (B).
A resin composition which is part by weight. (A) Terephthalic acid and / or isophthalic acid or a functional derivative thereof (provided that the molar ratio of terephthalic acid residues to isophthalic acid residues is from 7: 3 to 0:10) and represented by the following general formula [1]: An aromatic polyester copolymer obtained from bisphenols. Embedded image (Wherein, -X- is -O -, - S -, - SO 2 -, - CO
—, Selected from the group consisting of an alkylene group and an alkylidene group, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are a group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and a hydrocarbon group. Selected from. (B) Polyamide. (C) A phosphite compound represented by the following general formula [2]. Embedded image (In the formula, R 9 and R 10 are selected from the group consisting of a hydrogen atom and a hydrocarbon group.)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03157660A JP3110496B2 (en) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03157660A JP3110496B2 (en) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Resin composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04353558A JPH04353558A (en) | 1992-12-08 |
JP3110496B2 true JP3110496B2 (en) | 2000-11-20 |
Family
ID=15654591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP03157660A Expired - Fee Related JP3110496B2 (en) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Resin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3110496B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06214570A (en) * | 1993-01-14 | 1994-08-05 | Yamaha Corp | Keyboard structure of electronic musical instrument |
-
1991
- 1991-05-31 JP JP03157660A patent/JP3110496B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06214570A (en) * | 1993-01-14 | 1994-08-05 | Yamaha Corp | Keyboard structure of electronic musical instrument |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04353558A (en) | 1992-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4258153A (en) | Flame retarding polyester composition | |
US5965648A (en) | Poly(alkylene ether)s as plasticizers and flow aids in poly (1,4-cyclohexanedimethylene terephthalate) resins | |
US4732921A (en) | Flame retardant polybutylene terephthalate | |
US4859732A (en) | Reinforced molding composition based on poly(1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate) having improved crystallization characteristics | |
US4206100A (en) | Resin composition | |
JPS62944B2 (en) | ||
JPH05194829A (en) | Solvent-resistant polycarbonate/polyester blend having improved impact resistance | |
CA1327663C (en) | Thermoplastic polyamide-polyarylate compositions | |
US5084527A (en) | Thermoplastic resin composition | |
JPS6031224B2 (en) | resin composition | |
US4840984A (en) | Polyethylene terephthalate resin composition | |
JPS60173043A (en) | Resin composition and production of molding therefrom | |
JPH0674377B2 (en) | Resin composition | |
JP3110496B2 (en) | Resin composition | |
US5068274A (en) | Secondary amides in polyethylene terephthalate molding compositions | |
US4271063A (en) | Thermoplastic molding compositions | |
JPS61252268A (en) | Polycarbonate composition | |
JPS61183353A (en) | Resin composition | |
US5191036A (en) | Thermoplastic resin composition | |
EP0550168A1 (en) | Polycarbonate resin compositions | |
JP2674206B2 (en) | Resin composition | |
KR940006470B1 (en) | Polybuthylene terephthalate compositions | |
JPS61183352A (en) | Polyester resin composition | |
JPS6318622B2 (en) | ||
EP0384138A2 (en) | Blends of polyesters and high flow polycarbonate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |