JP3053480B2 - Animal bite prevention paint composition - Google Patents

Animal bite prevention paint composition

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JP3053480B2
JP3053480B2 JP3328412A JP32841291A JP3053480B2 JP 3053480 B2 JP3053480 B2 JP 3053480B2 JP 3328412 A JP3328412 A JP 3328412A JP 32841291 A JP32841291 A JP 32841291A JP 3053480 B2 JP3053480 B2 JP 3053480B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は動物の咬害を防止する性
能を有する塗料組成物に関するものであり、ネズミ類や
その他動物類による咬害を防ぐために用いられる。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating composition having the property of preventing biting by animals, and is used for preventing biting by rats and other animals.

【0002】[0002]

【従来の技術】ネズミ類やその他の動物類による農林業
の被害防止、営業用ビル、マンション、家屋、食料倉
庫、工場、電気設備施設、通信設備施設への侵入防止、
包装材料、電線、電話線、信号・通信ケーブル、コンピ
ューター施設等の咬害防止に有効な手段のひとつとして
種々の忌避剤が報告され、その内の一部は実際には使用
されている。例えば天然樹脂および合成樹脂の表面に処
理する忌避剤としてはシクロヘキシミド、ZAC(ジン
ク・ジメチルジチオカーバメイトとシクロヘキシルアミ
ン複合体)、トリアルキル錫化合物等が、また、樹脂類
に混合できる忌避剤としてはシクロヘキシミド、ZA
C,R−55(ターシャリ・ブチルスルフェニル・ジチ
オカーバメイト)等が挙げられる。
2. Description of the Related Art Prevention of damage to agriculture and forestry by rats and other animals, prevention of intrusion into commercial buildings, condominiums, houses, food warehouses, factories, electrical facilities, communication facilities,
Various repellents have been reported as one of the effective means for preventing bite in packaging materials, electric wires, telephone wires, signal / communication cables, computer facilities, etc., and some of them are actually used. For example, cycloheximide, ZAC (complex of zinc dimethyldithiocarbamate and cyclohexylamine), trialkyltin compound and the like are used as repellents to be treated on the surface of natural resin and synthetic resin, and cycloheximide is used as a repellent that can be mixed with resins. , ZA
C, R-55 (tertiary butylsulfenyl dithiocarbamate) and the like.

【0003】カプサイシン類に関しても過去に塗料に混
入して、対象物に塗布し、野ネズミ、野ウサギ等から植
物を保護するための忌避剤として使用したり、対象物を
子供が噛んだり、嘗めたりして起こる鉛中毒(鉛含有塗
料による)を防止しようとする試みがあった。(特開昭
49−112932)これは、カプサイシン類の辛味あ
るいは刺激性を利用したものである。
[0003] Capsaicins have also been mixed in paints in the past and applied to objects to be used as repellents for protecting plants from wild rats, hares, etc., and children biting or licking objects. There have been attempts to prevent lead poisoning (due to lead-containing paints). This is based on the pungency or irritation of capsaicins.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】カプサイシン類が非常
に辛味および刺激性が強く、取り扱いにくい欠点があり
あまり使用されておらず安全な使用方法が望まれている
こと、また、その辛味、刺激性からより少ない量で動物
による咬害を防止できること、更に、塗料を塗布後の塗
膜への影響がなく、使用しやすい動物咬害防止用塗料を
開発することを課題として、カプサイシン類のマイクロ
カプセル化について研究を行い、本発明を完成させた。
SUMMARY OF THE INVENTION Capsaicins are extremely pungent and irritating, have drawbacks that they are difficult to handle, and are not often used, so that a safe use method is desired. The objective of this study is to develop a capsaicin-type microcapsule that can prevent animal bite with a smaller amount from animal and to develop an animal bite prevention paint that is easy to use without affecting the paint film after coating. The present invention was completed by conducting research on chemical conversion.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者等は前記の課題
を解決するにあたって、カプサイシン類が強烈な辛味お
よび刺激性を有し取り扱いが難しい反面、動物類に優れ
た忌避性を有すること、自然界しかも食物中に存在する
ことに着目し、鋭意研究した結果、カプサイシン類を芯
物質とした、粒径が5μm〜100μmの範囲に90%
以上であり且つ平均粒径が15μm〜50μmである
ラミン樹脂膜のマイクロカプセル製剤を塗料中に含有さ
せて使用することにより カプサイシン類をそのまま塗
料に含有あるいは、メラミン樹脂膜以外の膜材でマイク
ロカプセル化した製剤を塗料に含有させて使用した場合
に較べ、動物の咬害防止効果が高かまった。 カプサイ
シン類をそのまま塗料に含有あるいは、メラミン樹脂膜
以外の膜材でマイクロカプセル化した製剤を塗料に含有
させて使用した場合に較べ、辛味および刺激性が少なく
なった。 カプサイシン類をそのまま油性塗料に含有あ
るいは、メラミン樹脂膜以外の膜材でマイクロカプセル
化した製剤を油性塗料に含有させて使用した場合、塗膜
の硬化が妨げられ、塗布面がいつまでもベタベタした
が、メラミン樹脂膜のマイクロカプセル製剤を含有した
塗料では、塗膜の硬化に影響がなかった。以下に本発明
を詳細に説明する。
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that capsaicins have intense pungency and irritation and are difficult to handle, but have excellent repellency to animals. Focusing on the fact that it is present in the natural world and in foods, as a result of intensive research, it has been found that capsaicins are used as the core substance and that the particle size is 90% in the range of 5 μm to 100 μm.
The capsaicin is contained in the paint as it is as described above and the microcapsule preparation of the melamine resin film having an average particle size of 15 μm to 50 μm is contained in the paint, or other than the melamine resin film. Compared with the case where the preparation microencapsulated with the membrane material was used in a paint, the effect of preventing animal bite was enhanced. The pungency and irritancy were reduced as compared with the case where capsaicin was directly contained in the paint or the preparation microencapsulated with a film material other than the melamine resin film was used in the paint. If capsaicin is contained in the oil-based paint as it is, or when a formulation microencapsulated with a film material other than the melamine resin film is used in the oil-based paint, the hardening of the coated film is hindered and the coated surface is sticky forever, The coating containing the microcapsule preparation of the melamine resin film had no effect on the curing of the coating film. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0006】本発明は式(1)で示されるカプサイシン
類を芯物質とし、その芯物質をメラミン樹脂膜で被覆し
たマイクロカプセルを含有することを特徴とする動物咬
害防止用塗料組成物に関する。
[0006] The present invention relates to a paint composition for preventing animal bite, which comprises capsaicin represented by the formula (1) as a core substance and microcapsules coated with the core substance with a melamine resin film.

【0007】[0007]

【化2】 (式中Rは炭素数7〜12のアルキル基またはアルケニ
ル基を示す。)
Embedded image (In the formula, R represents an alkyl group or an alkenyl group having 7 to 12 carbon atoms.)

【0008】式(1)のRのうちより好ましいものは以
下のような炭素数が7〜10のRのもの等が挙げられる
がこれらに限定される訳ではない。
The more preferable R in the formula (1) include, but are not limited to, those having 7 to 10 carbon atoms as shown below.

【0009】RがCH3 (CH2 6 −のもの(カプリ
リックアシドバニリルアミド)、RがCH3 (CH2
7 −のもの(ノニリックアシドバニリルアミド)、Rが
CH3 (CH2 8 −のもの(デシリックアシドバニリ
ルアミド)、Rが(CH3 2 CH(CH2 5 −のも
の(ノルジヒドロカプサイシンI)、Rが(CH3 2
CH(CH2 6 −のもの(ジヒドロカプサイシン)、
Rが(CH3 2 CH(CH2 7 −のもの(ホモジヒ
ドロカプサイシンI)、RがCH3 CH2 CH(C
3 )(CH2 4 −のもの(ノルジヒドロカプサイシ
ン )、RがCH3 CH2 CH(CH3 )(CH2 6
−のもの(ホモジヒドロカプサイシン )、Rが(CH
3 2 CHCH=CH(CH2 4 −のもの(カプサイ
シン)、Rが(CH3 2 CHCH2 CH=CH(CH
2 4 −のもの(ホモカプサイシンI)、RがCH3
2 CH(CH3 )CH=CH(CH2 4 −のもの
(ホモカプサイシン )。
Wherein R is CH 3 (CH 2 ) 6- (caprylic acid vanillylamide), and R is CH 3 (CH 2 )
7 - one (Noni Rick A Sid vanillylamide), R is CH 3 (CH 2) 8 - one (Desi Rick A Sid vanillylamide) of, R is (CH 3) 2 CH (CH 2) 5 - ones (Nordihydrocapsaicin I), where R is (CH 3 ) 2
CH (CH 2 ) 6- (dihydrocapsaicin),
R is (CH 3 ) 2 CH (CH 2 ) 7 — (homodihydrocapsaicin I), and R is CH 3 CH 2 CH (C
H 3) (CH 2) 4 - one (nordihydrocapsaicin), R is CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) (CH 2) 6
-(Homodihydrocapsaicin), wherein R is (CH
3 ) 2 CHCH = CH (CH 2 ) 4 — (capsaicin), where R is (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH = CH (CH
2) 4 - one (homocapsaicin I), R is CH 3 C
H 2 CH (CH 3 ) CH = CH (CH 2 ) 4 — (homocapsaicin).

【0010】本発明の式(1)の化合物はトウガラシか
ら抽出することもでき、該トウガラシ抽出物は以下のよ
うにして得ることができる。
The compound of the formula (1) of the present invention can also be extracted from capsicum, and the capsicum extract can be obtained as follows.

【0011】乾燥し、粉砕したトウガラシをメタノー
ル、エタノール等のアルコール系溶剤、エチルエーテル
等のエーテル系溶剤、アセトン等のケトン系溶剤、ベン
ゼン等の芳香族系溶剤、ジクロルエタン、クロロホルム
等の塩素系溶剤等で抽出し、濾過した後、濾液をエバポ
レーターで加熱、減圧して溶剤を留去し、トウガラシ抽
出物を得る。また、この抽出物をシリカゲルまたはアル
ミナ等を使用したカラムクロマトグラフィを利用してよ
り高濃度のカプサイシン類を含むトウガラシ抽出物を得
ることができる。
The dried and pulverized pepper is converted into an alcohol-based solvent such as methanol and ethanol, an ether-based solvent such as ethyl ether, a ketone-based solvent such as acetone, an aromatic-based solvent such as benzene, and a chlorine-based solvent such as dichloroethane and chloroform. After extraction and filtration, the filtrate is heated by an evaporator and reduced in pressure to remove the solvent, thereby obtaining a pepper extract. In addition, a capsicum extract containing a higher concentration of capsaicin can be obtained by using this extract by column chromatography using silica gel or alumina.

【0012】本発明で用いるマイクロカプセル製剤中の
カプサイシン類の濃度は塗料組成物全体に対して通常
0.01〜10%好ましくは0.1〜5%で有効であ
り、使用形態における種々の条件を考慮して効力と経済
性に鑑み決定すればよい。
The concentration of capsaicins in the microcapsule preparation used in the present invention is generally effective at 0.01 to 10%, preferably 0.1 to 5%, based on the whole coating composition. Should be determined in consideration of the efficacy and economics.

【0013】カプサイシン類を予めメラミン樹脂膜のマ
イクロカプセルにしておき塗料に含有せしめる利点とし
ては以下のことが挙げられる。即ちカプサイシン類は、
強い辛味および刺激性を有し、取り扱いにくい欠点があ
るが、メラミン樹脂膜でマイクロカプセル化したカプサ
イシン類ではほとんど問題なく好都合となる。また、カ
プサイシン類を、そのまま或いは単にマイクロカプセル
化したものを塗料に混入し、電線、ケーブル等へ塗布し
た時、塗膜が硬化せずいつまでも塗布面がベタベタする
欠点があるが、メラミン樹脂膜でマイクロカプセル化し
たカプサイシン類を塗料に混入した場合では問題なかっ
た。
[0013] The advantages of capsaicins being preliminarily converted into microcapsules of a melamine resin film and contained in a paint are as follows. That is, capsaicins are
It has strong pungency and irritation, and has drawbacks that it is difficult to handle. However, capsaicins microencapsulated with a melamine resin film are advantageous without any problems. In addition, when capsaicin is directly or simply microencapsulated and mixed into a coating and applied to electric wires, cables, etc., there is a disadvantage that the coating is not cured and the coated surface is sticky forever. There was no problem when the microencapsulated capsaicins were mixed in the paint.

【0014】また、辛味および刺激性が抑制され、取り
扱い易くなったにもかかわらずネズミ類に対する咬害防
止効果は抑制されずに逆に高まることが確認されたが、
これはネズミ類が対象物を齧った時にカプセル膜が破壊
され、カプセル内の高濃度のカプサイシン類が強烈な辛
味となって刺激し、より効果的に働いたと推察される。
カプサイシン類をメラミン樹脂膜でマイクロカプセル化
する方法は、公知のIn situ重合法でマイクロカ
プセル化すればよく、壁材として使用される樹脂は、市
販の初期重合物でも、またメラミンとホルマリンをアル
カリ領域下で加熱して得られるメラミンホルムアルデヒ
ド初期縮合物を用いてもよい。
Further, although the pungency and irritation were suppressed and the handling became easier, it was confirmed that the effect of preventing bites against rats was not suppressed but rather increased.
This is presumed to be due to the fact that the capsule membrane was destroyed when the rodents bite the target, and the high concentration of capsaicin in the capsule became intense pungent and stimulated to work more effectively.
The method of microencapsulation of capsaicins with a melamine resin film may be microencapsulation by a known in situ polymerization method, and the resin used as a wall material may be a commercially available initial polymerized product, or melamine and formalin may be converted to an alkali. A melamine formaldehyde precondensate obtained by heating under the region may be used.

【0015】また、マイクロカプセル化に於いては芯物
質は液状であることが好ましく、この場合、加熱して液
状にしても溶剤でカプサイシン類を溶解して液状にして
もよく、溶剤としてはブチルエーテル、エチルビニルエ
ーテル等のエーテル類、ヘプタン、キシレン等の脂肪
族、芳香族の炭化水素類、ジクロロメタン、トリクロロ
エタン等の有機塩素類、マシン油等の鉱油類、植物油
類、フタル酸エステル、アジピン酸エステル、リン酸エ
ステル、マレイン酸エステル等、低分子エポキシ化合物
等の主に樹脂類の可塑剤として使用される溶剤が挙げら
れるがこれらに限定されるものではない。
In microencapsulation, the core substance is preferably in a liquid state. In this case, the core substance may be in a liquid state by heating, or may be in a liquid state by dissolving capsaicins in a solvent. , Ethers such as ethyl vinyl ether, heptane, aliphatic hydrocarbons such as xylene, aromatic hydrocarbons such as dichloromethane and trichloroethane, mineral oils such as machine oil, vegetable oils, phthalate esters, adipate esters, Examples include, but are not limited to, solvents mainly used as plasticizers for resins, such as low molecular weight epoxy compounds such as phosphate esters and maleate esters.

【0016】水中に芯物質を微小粒子で分散させ、その
粒子表面で被膜を作るIn situ重合法でのマイク
ロカプセル化法では、分散粒子のコントロールや、効率
良いカプセル化を行うために分散剤が重要な役割を果た
す。分散剤としては水溶性のものが使用され、例えば、
アクリル酸重合物、(メタ)アクリル酸共重合物(アク
リル酸メチル等のアクリル酸エステル、アクリル酸アミ
ド、アクリロニトリル、スチレンスルホン酸、酢酸ビニ
ル等との共重合物)、マレイン酸共重合物(スチレン、
エチレン、プロピレン、メチルビニルエーテル、酢酸ビ
ニル、イソブチレンとの共重合物)、カルボキシメチル
セルース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール等
の高分子物質、キサンタンガム、アラビアガム、アルギ
ン酸ソーダ等の天然多糖類、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニル縮合物、ポリオキシエチレン
アルキルアミノエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
アミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロ
ックポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、(アルキル)ナフ
タレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等の界面活性
剤が挙げられ、これらを1種または2種以上組み合わせ
て使用でき、芯物質を分散させる系全体に対して通常
0.01〜10%、好ましくは0.1〜5.0%を使用
する。
In a microencapsulation method using an in situ polymerization method in which a core substance is dispersed in water as fine particles and a film is formed on the surface of the particles, a dispersant is used to control the dispersed particles and to perform efficient encapsulation. Play an important role. As the dispersant, a water-soluble one is used, for example,
Acrylic acid polymer, (meth) acrylic acid copolymer (copolymer with acrylic ester such as methyl acrylate, acrylamide, acrylonitrile, styrenesulfonic acid, vinyl acetate, etc.), maleic acid copolymer (styrene ,
Copolymers with ethylene, propylene, methyl vinyl ether, vinyl acetate, isobutylene), high molecular substances such as carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, and polyvinyl alcohol; natural polysaccharides such as xanthan gum, gum arabic, and sodium alginate; and polyoxyethylene alkyl Allyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene alkylphenyl condensate, polyoxyethylene alkylamino ether, polyoxyethylene alkylamide, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene sorbitan fatty acid Surfactants such as esters, sorbitan fatty acid esters, and (alkyl) naphthalenesulfonic acid formaldehyde condensates. Al can combine one or more, usually 0.01% to 10% relative to the total system for dispersing the core material, preferably using 0.1 to 5.0%.

【0017】使用方法としては使用する水にこれら分散
剤の所定量を溶解しておき、攪拌しながらこれに難水溶
性あるいは非水溶性の芯物質を加えるか、加えた後攪拌
するかして分散系を作成する。但し、芯物質に可溶の界
面活性剤については芯物質に溶解しておいてもよい。
As a method of use, a predetermined amount of these dispersants is dissolved in water to be used, and a poorly water-soluble or water-insoluble core substance is added thereto with stirring, or the mixture is stirred after addition. Create a distributed system. However, the surfactant soluble in the core substance may be dissolved in the core substance.

【0018】一般的にIn situ重合法によるマイ
クロカプセル化の工程は、(1)カプサイシン類を水中
に懸濁させ分散系を作成する工程と(2)その分散粒子
の表面で膜剤を反応させて樹脂膜によるマイクロカプセ
ルを作成する重合反応工程の2段階に分けられるが、マ
イクロカプセルの粒子径は(1)の分散系の作成工程で
ほぼ決定され、(2)の重合反応工程では極端に速い攪
拌等ではなく、通常に攪拌している限りでは粒子径に殆
ど影響を与えない。そのため分散系の作成工程ではカプ
セル粒子の設計に合わせた分散剤及び攪拌方法(攪拌
機、攪拌スピード等)等を選択することが重要である。
また、必要に応じてその他の補助剤例えばカプサイシン
類の酸化を防止するための酸化防止剤などを内包させる
こともできる。
In general, the microencapsulation step by the in situ polymerization method includes (1) a step of preparing a dispersion system by suspending capsaicins in water, and (2) reacting a film agent on the surface of the dispersed particles. Is divided into two stages of a polymerization reaction step of preparing microcapsules by a resin film, and the particle diameter of the microcapsules is almost determined in the step of preparing the dispersion system of (1), and extremely small in the polymerization reaction step of (2). The particle size is hardly affected as long as the stirring is performed normally instead of the rapid stirring. Therefore, it is important to select a dispersant, a stirring method (a stirrer, a stirring speed, and the like) and the like in accordance with the design of the capsule particles in the step of preparing the dispersion system.
Further, if necessary, other auxiliary agents such as an antioxidant for preventing the oxidation of capsaicins can be included.

【0019】また、本発明で使用できるマイクロカプセ
ル製剤はカプサイシン類を通常は1%(重量)以上好ま
しくは5〜80%(重量)含有する粉体にするが、この
場合のドライ化する方法としてはスプレードライヤー、
多段式温風乾燥機、真空乾燥機等何れの方法でもよく、
特に限定されない。なお、水性塗料で用いる場合には、
特にドライ化を行わないで用いることもできる。また、
マイクロカプセル中の芯物質と膜材の重量比は、通常
1:0.01〜1:10好ましくは1:0.1〜1:2
であるが、特にこの範囲に限定されない。
The microcapsule preparation which can be used in the present invention is a powder containing at least 1% (by weight), preferably 5% to 80% (by weight) of capsaicins. Is a spray dryer,
Any method such as a multi-stage hot air dryer and a vacuum dryer may be used,
There is no particular limitation. In addition, when using with water-based paint,
In particular, it can be used without drying. Also,
The weight ratio of the core material to the membrane material in the microcapsules is usually 1: 0.01 to 1:10, preferably 1: 0.1 to 1: 2.
, But is not particularly limited to this range.

【0020】さらに、マイクロカプセルの平均粒径は所
望によって種々かえられ通常は1〜150μmの間に調
整されるが、動物の咬害防止効果をより高めるために
は、粒径を5μm〜100μmの範囲に90%以上で、
且つ平均粒径が15μm〜50μmに調整することが好
ましい。粒径の調整は、芯物質の粘度、分散時の温度、
分散装置、その回転速度・回転数、分散時間、分散剤の
種類およびその添加量等によって影響される。例えば、
1リットル容量の家庭用ミキサー中で1リットルの分散
液(分散系)を得る場合、分散液の温度を20〜50℃
とし、回転数1000〜1500rpmで5分間処理す
ることによって所望の粒径が得られる。また、1リット
ル容量の丸底フラスコ中で1リットルの分散液(分散
系)を得る場合、攪拌羽根の長さ7cmのものを使用
し、分散液の温度を50〜85℃とし、回転数500〜
700rpmで30分間処理することにより所望の粒径
が得られる。
Further, the average particle size of the microcapsules varies depending on the needs and is usually adjusted to be in the range of 1 to 150 μm. Over 90% in the range,
Further, it is preferable to adjust the average particle size to 15 μm to 50 μm. The particle size is adjusted by adjusting the viscosity of the core material, the temperature at the time of dispersion,
It is affected by the dispersing device, its rotational speed / number of revolutions, dispersing time, type of dispersant and the amount added. For example,
When obtaining 1 liter of dispersion (dispersion system) in a 1 liter household mixer, the temperature of the dispersion is 20 to 50 ° C.
The desired particle size can be obtained by performing the treatment at 1,000 to 1500 rpm for 5 minutes. When a 1-liter dispersion (dispersion system) is obtained in a 1-liter round bottom flask, a stirring blade having a length of 7 cm is used, the temperature of the dispersion is 50 to 85 ° C., and the rotation speed is 500 rpm. ~
The desired particle size is obtained by treating at 700 rpm for 30 minutes.

【0021】本発明の塗料組成物においては、カプサイ
シン類のマイクロカプセルを混入せしめる塗料は特に限
定されない。例えば、原料による分類でみてみると、油
性塗料、酒精塗料、セルロース塗料、合成樹脂塗料、水
性塗料、漆系塗料、ゴム系塗料があり、油性塗料には、
ボイル油、油ペイント、油ワニス、エナメル、酒精塗料
には、天然樹脂ワニス、合成樹脂ワニス、セルロース塗
料にはクリヤーラッカー、ラッカーエナメル、合成樹脂
塗料には水性塗料ワニス、合成樹脂エナメル、乳化重合
塗料、水性塗料には水性ペイント、エマルジョン油ペイ
ント、乳化重合塗料、漆系塗料には漆、カシューワニ
ス、ゴム系塗料には塩化ゴム塗料、SBR等の合成ゴム
塗料がある。
In the coating composition of the present invention, the coating into which the microcapsules of capsaicin are mixed is not particularly limited. For example, looking at the classification by raw materials, there are oil-based paints, alcoholic paints, cellulose paints, synthetic resin paints, water-based paints, lacquer-based paints, and rubber-based paints.
For natural oil varnish, synthetic resin varnish, cellulose paint, clear lacquer, lacquer enamel, synthetic resin paint for water-based paint varnish, synthetic resin enamel, emulsion polymerization paint for boil oil, oil paint, oil varnish, enamel, alcoholic paint Water-based paints include water-based paints, emulsion oil paints, emulsion polymerization paints, lacquer-based paints include lacquer and cashew varnishes, and rubber-based paints include synthetic rubber paints such as chlorinated rubber paints and SBR.

【0022】この中でも特に、合成樹脂ワニスをあげる
ことができ、この中には、フェノール樹脂ワニス、フタ
ル酸樹脂ワニス、マレイン酸樹脂ワニス、尿素樹脂ワニ
ス、メラミン樹脂ワニス、ビニル樹脂ワニス、エポキシ
樹脂ワニス、シリコン樹脂ワニス、フラン酸樹脂ワニ
ス、ポリエステル樹脂ワニスがある。この中でもとりわ
け、ビニル樹脂ワニスが有用で、酢酸ビニル樹脂ワニ
ス、塩化ビニル酢酸ビニル共重合体ワニス、スチレン樹
脂ワニス、アクリル酸樹脂ワニス、ポリビニルブチラー
ルワニス等をあげることができる。
Among them, synthetic resin varnishes can be mentioned. Among them, phenol resin varnish, phthalic acid resin varnish, maleic acid resin varnish, urea resin varnish, melamine resin varnish, vinyl resin varnish, epoxy resin varnish , Silicone resin varnish, furanic acid resin varnish, and polyester resin varnish. Among them, vinyl resin varnish is particularly useful, and examples thereof include vinyl acetate resin varnish, vinyl chloride vinyl acetate copolymer varnish, styrene resin varnish, acrylate resin varnish, and polyvinyl butyral varnish.

【0023】これらの塗料の中には、その実用上、塗膜
形成副要素として、可塑剤、乾燥剤、硬化剤、分散剤、
皮張り防止剤、増粘剤、平坦化剤、たれ防止剤、防かび
剤、紫外線吸収剤あるいは顔料が混合又は添加されてい
てもよい。
Among these paints, practically, plasticizers, drying agents, curing agents, dispersants,
An anti-skinning agent, a thickening agent, a leveling agent, an anti-sagging agent, a fungicide, an ultraviolet absorber or a pigment may be mixed or added.

【0024】前記各塗料にカプサイシン類のマイクロカ
プセルを混入した動物咬害防止用塗料は、そのまま通信
・信号・電力・電線ケーブル被覆、フレキシブルコンテ
ナ等に用いられる塩ビシートなど、又は紙袋、壁クロス
あるいは建築用内外装材へ塗布して、それぞれ動物咬害
防止用ケーブル、動物咬害防止用フレキシブルコンテ
ナ、動物咬害防止用紙袋、動物咬害防止用クロス、動物
咬害防止用内外装材として利用できるものである。
The paint for preventing animal bite in which the above-mentioned paint is mixed with microcapsules of capsaicins is used as it is, such as a PVC sheet used for communication, signal, power, electric wire and cable covering, a flexible container and the like, or a paper bag, a wall cloth, or the like. Applied to interior and exterior materials for construction, used as animal bite prevention cable, animal bite prevention flexible container, animal bite prevention paper bag, animal bite prevention cloth, animal bite prevention interior and exterior material respectively You can do it.

【0025】また、該動物咬害防止用塗料を対象物に塗
布し、動物咬害防止用加工品を得る方法としては、通常
用いられる塗布方法を用いればよく、例えばはけ塗り、
吹付塗り、静電塗り、電着あるいはスクリーン印刷の様
な印刷技術の応用、あるいはブレードコーター、グラビ
アコーター、エアーナイフコーター等の各種コーティン
グマシンを応用して塗布してもよい。これらの動物咬害
防止用塗料においては、カプサイシン類の塗布量で約
0.01g〜2g/m2 塗布すればよく好ましくは約
0.05g〜0.8g/m2 塗布すればよく、塗料の経
済性、塗膜の機能を勘案して適宜カプサイシン類マイク
ロカプセルのカプサイシン類含有量と塗料へ混入する時
のカプサイシン類マイクロカプセル含有量を決定すれば
よい。
As a method of applying the animal bite prevention paint to an object to obtain a processed product for animal bite prevention, a commonly used coating method may be used, for example, brushing,
It may be applied by applying a printing technique such as spray coating, electrostatic coating, electrodeposition or screen printing, or by applying various coating machines such as a blade coater, a gravure coater, and an air knife coater. In these animals咬害prevention coatings may be well preferably about 0.05g~0.8g / m 2 coating if about 0.01g~2g / m 2 coated at a coverage of capsaicin compounds, paints The content of the capsaicin in the capsaicin microcapsules and the content of the capsaicin microcapsules when mixed into the paint may be appropriately determined in consideration of the economy and the function of the coating film.

【0026】[0026]

【実施例】以下本発明を実施例、実験例により更に詳細
に説明する。
The present invention will be described below in more detail with reference to examples and experimental examples.

【0027】実施例1 フタル酸ジオクチル51.5部にノニリックアシドバニ
リルアミド80部を溶解し、これを、スチレン無水マレ
イン酸樹脂を少量の水酸化ナトリウムと共に溶解して調
製したpHが4.5の3%水溶液150部中に加え、5
00ミリリットル容量の丸底フラスコに入れ、長さ7c
mの攪拌羽根を取りつけ、分散液の温度85℃、回転数
700rpmで30分間処理し、O/W型のエマルジョ
ンを調製した。一方、メラミンホルマリンプレポリマー
水溶液「スミレズレジン613」(商品名、住友化学社
製)の50%水溶液160部を、上記エマルジョンに回
転速度350rpmで攪拌しながら滴下し、70℃で3
時間攪拌を続け、メラミン樹脂膜の水中懸濁状マイクロ
カプセルを調製した。このマイクロカプセルの粒径は、
5μm〜100μmの範囲に94%あり、平均粒径は2
5μmであった。これをスプレードライヤーで乾燥し、
ノニリックアシドバニリルアミドを40%内包するマイ
クロカプセル剤を得た。
Example 1 Nonionic acid vanillylamide (80 parts) was dissolved in dioctyl phthalate (51.5 parts), and the resulting solution was dissolved in a styrene maleic anhydride resin together with a small amount of sodium hydroxide. 5 in 150 parts of a 3% aqueous solution
Put into a 00 ml round bottom flask, length 7c
m, and the dispersion was processed at a temperature of 85 ° C. and a rotation speed of 700 rpm for 30 minutes to prepare an O / W emulsion. On the other hand, 160 parts of a 50% aqueous solution of a melamine formalin prepolymer aqueous solution “SUMIREZRESIN 613” (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was dropped into the emulsion while stirring at a rotation speed of 350 rpm.
Stirring was continued for an hour to prepare microcapsules in suspension of the melamine resin film in water. The particle size of this microcapsule is
94% in the range of 5 μm to 100 μm, and the average particle size is 2
It was 5 μm. Dry this with a spray dryer,
A microcapsule containing 40% nonylic acid vanillylamide was obtained.

【0028】このマイクロカプセル1部を後記対照例1
の油性塗料に均一になるように混入してノニリックアシ
ドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
One part of this microcapsule was used in Comparative Example 1 described below.
Was mixed uniformly with the oil-based paint of No. 1 to prepare a paint containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide.

【0029】実施例2 実施例1の分散化において回転数700rpmを100
0rpmに変えて30分間処理し、O/W型のエマルジ
ョンを得、実施例1と同様の操作で、メラミン樹脂膜の
水中懸濁状マイクロカプセルを調製した。このマイクロ
カプセルの粒径は、5μm〜100μmの範囲に83%
あり、平均粒径は11μmであった。これを実施例1と
同様に乾燥し、油性塗料に混入してノニリックアシドバ
ニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Example 2 In the dispersion of Example 1, the rotational speed was set at 700 rpm to 100
The mixture was treated at 0 rpm for 30 minutes to obtain an O / W emulsion, and microcapsules in suspension of a melamine resin film in water were prepared in the same manner as in Example 1. The particle size of the microcapsules is 83% in the range of 5 μm to 100 μm.
And the average particle size was 11 μm. This was dried in the same manner as in Example 1 and mixed with an oil-based paint to prepare a paint containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide.

【0030】実施例3 実施例1のノニリックアシドバニリルアミド80部を、
カプサイシン80部に置換して、実施例1と同様の操作
で、カプサイシンを40部内包するマイクロカプセル剤
を得た。このマイクロカプセルの粒径は、5μm〜10
0μmの範囲に95%あり、平均粒径は35μmであっ
た。これを、実施例1と同様に油性塗料に混入して、カ
プサイシン0.4%を含有する塗料を調製した。
Example 3 80 parts of the nonionic acid vanillylamide of Example 1 was
Substituting with 80 parts of capsaicin, a microcapsule containing 40 parts of capsaicin was obtained in the same manner as in Example 1. The particle size of the microcapsules is 5 μm to 10
95% was in the range of 0 μm, and the average particle size was 35 μm. This was mixed with an oil paint in the same manner as in Example 1 to prepare a paint containing 0.4% of capsaicin.

【0031】実施例4 実施例3の分散化において、回転数700rpmを10
00rpmに変えて30分間処理し、O/W型エマルジ
ョンを得、実施例3と同様の操作で、カプサイシン40
%を内包するマイクロカプセルを得た。このマイクロカ
プセル剤の粒径は、5μm〜100μmの範囲に87%
あり、平均粒径は10μmであった。これを実施例1と
同様に油性塗料に混入して、カプサイシンを0.4%含
有する塗料を調製した。
Example 4 In the decentralization of Example 3, 700 rpm was set to 10
The mixture was treated at 30 rpm for 30 minutes to obtain an O / W emulsion, and capsaicin 40 was obtained in the same manner as in Example 3.
% Was obtained. The particle size of this microcapsule is 87% in the range of 5 μm to 100 μm.
And the average particle size was 10 μm. This was mixed with an oil paint in the same manner as in Example 1 to prepare a paint containing 0.4% of capsaicin.

【0032】実施例5 実施例1のマイクロカプセル剤1部を、後記対照例2の
水性塗料に均一になるように混入して、ノニリックアシ
ドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Example 5 One part of the microcapsule of Example 1 was mixed uniformly with the water-based coating of Control Example 2 described later to prepare a coating containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide. did.

【0033】実施例6 実施例2のマイクロカプセル剤1部を、後記対照例2の
水性塗料に均一になるように混入して、ノニリックアシ
ドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Example 6 One part of the microcapsules of Example 2 was mixed uniformly with the water-based coating of Control Example 2 described later to prepare a coating containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide. did.

【0034】実施例7 実施例3のマイクロカプセル剤1部を、後記対照例2の
水性塗料に均一になるように混入して、カプサイシンを
0.4%含有する塗料を調製した
Example 7 One part of the microcapsule of Example 3 was mixed uniformly with the water-based coating of Control Example 2 described later to prepare a coating containing 0.4% of capsaicin.

【0035】実施例8 実施例4のマイクロカプセル剤1部を、後記対照例2の
水性塗料に均一になるように混入して、カプサイシンを
0.4%含有する塗料を調製した
Example 8 One part of the microcapsule of Example 4 was mixed uniformly with the water-based coating of Control Example 2 described later to prepare a coating containing 0.4% of capsaicin.

【0036】実施例9 実施例1のマイクロカプセル剤1部を、後記対照例2の
水性塗料に均一になるように混入して、ノニリックアシ
ドバニリルアミドを0.2%含有する塗料を調製した。
Example 9 One part of the microcapsules of Example 1 was mixed uniformly with the water-based coating of Comparative Example 2 described below to prepare a coating containing 0.2% of nonylic acid vanillylamide. did.

【0037】対照例1 油性合成樹脂(アルキド樹脂)塗料〔株式会社アサヒペ
ン製〕
Comparative Example 1 Oil-based synthetic resin (alkyd resin) paint [manufactured by Asahipen Co., Ltd.]

【0038】対照例2 水性合成樹脂(アクリル樹脂)塗料〔株式会社アサヒペ
ン製〕
Comparative Example 2 Aqueous synthetic resin (acrylic resin) paint [manufactured by Asahi Pen Co., Ltd.]

【0039】対照例3 ノニリックアシドバニリルアミド0.4部をそのまま対
照例1の油性塗料99.6部中に混入、溶解して、ノニ
リックアシドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を
調製した。
COMPARATIVE EXAMPLE 3 0.4 part of nonionic acid vanillylamide was mixed and dissolved in 99.6 parts of the oil-based paint of Comparative Example 1 as it was, and a paint containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide was used. Was prepared.

【0040】対照例4 フタル酸ジオクチル97部にノニリックアシドバニリル
アミド80部とミリオネートMR−400(日本ポリウ
レタン社製)15部を溶解し、これを1%のポリビニル
アルコール水溶液300g中に加え、分散温度25℃、
回転速度1000rpmで10分間処理・分散させ、O
/W型エマルジョンを調製した。一方、水95gにエチ
レンジアミン、ジエチレントリアミンの各2.5gを溶
解し、上記のエマルジョンを回転速度250rpmで攪
拌しながらこれに滴下し、60℃で3時間反応を続けポ
リウレア膜の水中懸濁状マイクロカプセルを調製した。
このマイクロカプセルの粒径は5μm〜100μmの範
囲に96%あり、平均粒径は35μmであった。これを
スプレードライヤーで乾燥し、水分を除去して40%の
ノニリックアシドバニリルアミドを内包するマイクロカ
プセル剤を得た。このマイクロカプセル1部を対照例1
の油性塗料に均一になるように混入してノニリックアシ
ドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Control Example 4 In 97 parts of dioctyl phthalate, 80 parts of nonylic acid vanillylamide and 15 parts of Millionate MR-400 (manufactured by Nippon Polyurethane) were dissolved and added to 300 g of a 1% aqueous solution of polyvinyl alcohol. Dispersion temperature 25 ° C,
Treated and dispersed at a rotation speed of 1000 rpm for 10 minutes,
/ W emulsion was prepared. On the other hand, 2.5 g of each of ethylenediamine and diethylenetriamine was dissolved in 95 g of water, and the above emulsion was added dropwise while stirring at a rotation speed of 250 rpm. The reaction was continued at 60 ° C. for 3 hours, and the microcapsules in water suspension of a polyurea film were suspended. Was prepared.
The particle size of the microcapsules was 96% in the range of 5 μm to 100 μm, and the average particle size was 35 μm. This was dried with a spray drier to remove water and obtain a microcapsule containing 40% nonionic acid vanillylamide. One part of this microcapsule was used as control example 1.
Was mixed uniformly with the oil-based paint of No. 1 to prepare a paint containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide.

【0041】対照例5 フタル酸ジオクチル97部にノニリックアシドバニリル
アミド80部とゼバシン酸クロライド15部を溶解し、
これを1%ポリビニルアルコール水溶液300部中に加
え、回転速度1000rpmで10分間処理・分散さ
せ、O/W型エマルジョンを調製した。一方、水87.
5部にエチレンジアミン、ジエチレントリアミンの各
2.5部および水酸化ナトリウム7.5部を溶解し、上
記のエマルジョンを回転速度250rpmで攪拌しなが
らこれに滴下し、60℃で3時間反応を続け、ポリアミ
ド膜の水中懸濁状マイクロカプセルを調製した。このマ
イクロカプセルの粒径は5μm〜100μmの範囲に9
5%あり、平均粒径は23μmであった。これをスプレ
ードライヤーで乾燥し、ノニリックアシドバニリルアミ
ドを40%内包するマイクロカプセル剤を得た。このマ
イクロカプセル1部を対照例1の油性塗料に均一になる
ように混入して、ノニリックアシドバニリルアミドを
0.4%含有する塗料を調製した。
Control Example 5 In 97 parts of dioctyl phthalate, 80 parts of nonylic acid vanillylamide and 15 parts of sebacic chloride were dissolved.
This was added to 300 parts of a 1% aqueous solution of polyvinyl alcohol, and treated and dispersed at a rotation speed of 1000 rpm for 10 minutes to prepare an O / W emulsion. On the other hand, water 87.
5 parts of ethylenediamine, 2.5 parts of diethylenetriamine and 7.5 parts of sodium hydroxide were dissolved, and the above emulsion was added dropwise with stirring at a rotation speed of 250 rpm, and the reaction was continued at 60 ° C. for 3 hours. Microcapsules in suspension of the membrane in water were prepared. The particle size of the microcapsules is 9 μm in the range of 5 μm to 100 μm.
5%, and the average particle size was 23 μm. This was dried with a spray drier to obtain a microcapsule containing 40% nonionic acid vanillylamide. One part of this microcapsule was mixed uniformly with the oil-based paint of Comparative Example 1 to prepare a paint containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide.

【0042】対照例6 キシレン50部にノニリックアシドバニリルアミド40
部およびニューカルゲン2720×75(乳化剤、竹本
油脂社製)10部を溶解し、ノニリックアシドバニリル
アミドを40%含有する乳剤を得た。この乳剤1部を対
照例2の水性塗料に均一になるように混入して、ノニリ
ックアシドバニリルアミドを0.4%含有する塗料を調
製した。
Comparative Example 6 Nonionic acid vanillylamide 40 was added to 50 parts of xylene.
And 20 parts of Newcargen 2720 × 75 (emulsifier, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.) were dissolved to obtain an emulsion containing 40% of nonylic acid vanillylamide. One part of this emulsion was mixed uniformly with the aqueous coating composition of Comparative Example 2 to prepare a coating composition containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide.

【0043】対照例7 対照例4のマイクロカプセル剤1部を、対照例2の水性
塗料に均一になるように混入して、ノニリックアシドバ
ニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Control Example 7 One part of the microcapsules of Control Example 4 was mixed uniformly with the water-based coating of Control Example 2 to prepare a coating containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide. .

【0044】対照例8 対照例5のマイクロカプセル剤1部を、対照例2の水性
塗料に均一になるように混入して、ノニリックアシドバ
ニリルアミドを0.4%含有する塗料を調製した。
Control Example 8 One part of the microcapsules of Control Example 5 was mixed uniformly with the aqueous coating composition of Control Example 2 to prepare a coating containing 0.4% of nonylic acid vanillylamide. .

【0045】対照例9 ノニリックアシドバニリルアミド0.8部をそのまま対
照例1の油性塗料99.2部中に混入、溶解して、ノニ
リックアシドバニリルアミドを0.8%含有する塗料を
調製した。
COMPARATIVE EXAMPLE 9 Non-ionic acid vanillylamide (0.8 part) was mixed and dissolved in 99.2 parts of the oil-based paint of Comparative Example 1 as it was, and a paint containing 0.8% of nonylic acid vanillylamide was used. Was prepared.

【0046】試験例1−1 ラットにおける咬害防止効果 供試試料;実施例1、2、3、4および対照例1 試験方法;可塑剤、顔料等を含むビニルコンパウンドS
E24(三井東圧化学社製)で作成したポリ塩化ビニル
シ−トの片面に、実施例1、実施例2、実施例3、実施
例4および対照例1を100g/m2 で塗布した。24
時間乾燥後、このシ−トを75×150mmに切断し、塗
布面を表側として2つ折りにした。この中にラット用固
形飼料6個を入れ、三方をホチキスで止め、試験試料と
した。この試料を体重約380gのラットを3匹入れた
飼育ケ−ジに入れて一夜放置し、シ−トのラットによる
咬害面積を調べた。1ケ−ジには各対照例と実施例を1
個づついれて、5ケ−ジで試験した。 結果 ケージ番号 咬 害 面 積(cm2 ) 試料 1 2 3 4 5 平均 実施例1 0 0 0 0 0 0 実施例2 0 0 0.5 0.7 0 0.24 実施例3 0 0 0.1 0 0 0.02 実施例4 0.1 0 0.6 0.5 0 0.24 対照例1 14.2 9.3 12.8 11.1 15.0 12.48 実施例1〜4は対照例1と比較して顕著な咬害防止効果
があり実用的であった。また実施例1および実施例3の
ように粒径が5μm〜100μmの範囲に90%以上あ
り、且つ平均粒径が15μm〜50μmのマイクロカプ
セルは、粒径、平均粒径とも上記の範囲から外れるマイ
クロカプセル実施例2および実施例4に比べ咬害防止効
果が勝った。
Test Example 1-1 Bite Prevention Effect in Rats Test sample; Examples 1, 2, 3, 4 and Control 1 Test method: Vinyl compound S containing plasticizer, pigment, etc.
Example 1, Example 2, Example 3, Example 4, and Control Example 1 were applied at 100 g / m 2 on one surface of a polyvinyl chloride sheet prepared by E24 (manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.). 24
After drying for a period of time, the sheet was cut into a size of 75 × 150 mm, and the sheet was folded in two with the coated surface facing up. Six rat solid feeds were put in this, three sides were stapled, and used as test samples. This sample was placed in a breeding cage containing three rats weighing about 380 g and allowed to stand overnight, and the bite area of the sheet by the rat was examined. Each cage contains one control and one example.
Each was tested in five cages. Result Cage No. Bite area (cm 2 ) Sample 1 2 3 4 5 Average Example 1 0 0 0 0 0 0 Example 2 0 0 0.5 0.7 0 0.24 Example 3 0 0 0.1 0 0 0.02 Example 4 0.10 0.6 0.5 0 0.24 Control Example 1 14.2 9.3 12.8 11.1 15.0 12.48 Examples 1 to 4 had a remarkable effect of preventing bite damage as compared with Control Example 1, and were practical. Further, as in Example 1 and Example 3, microcapsules having a particle size of 90% or more in the range of 5 μm to 100 μm and an average particle size of 15 μm to 50 μm are out of the above ranges for both the particle size and the average particle size. The effect of preventing bite damage was superior to the microcapsules of Examples 2 and 4.

【0047】試験例1−2 ラットにおける咬害防止効果 試験試料;実施例5、6、7、8および対照例2 試験方法;試験例1−1と同様の方法で調整した試験シ
−トを飼育ケ−ジに入れ一夜放置しラットによる咬害面
積を調べた。 結果 ケージ番号 咬 害 面 積(cm2 ) 試料 1 2 3 4 5 平均 実施例5 0.1 0 0 0 0 0.02 実施例6 0.4 0 0.6 0 0 0.2 実施例7 0.1 0 0 0 0 0.02 実施例8 0.7 0 0.5 0 0 0.24 対照例2 13.5 23.2 13.1 10.2 12.7 14.54 実施例5〜8は対照例2と比較して顕著な咬害防止効果
があり実用的であった。また実施例5および実施例7の
ように粒径が5μm〜100μmの範囲に90%以上あ
り、且つ平均粒径が15μm〜50μmのマイクロカプ
セルは、粒径、平均粒径とも上記の範囲から外れるマイ
クロカプセル実施例4および実施例6に比べ咬害防止効
果が勝った。
Test Example 1-2 Bite Prevention Effect in Rats Test sample; Examples 5, 6, 7, 8 and Control 2 Test method; Test sheet prepared in the same manner as in Test Example 1-1 The rats were placed in a breeding cage and left overnight, and the bite area of the rats was examined. Result Cage number Bite area (cm 2 ) Sample 1 2 3 4 5 Average Example 5 0.1 0 0 0 0 0.02 Example 6 0.4 0 0.6 0 0 0.2 Example 7 0.1 0 0 0 0 0.02 Example 8 0.7 0 0.5 0 0 0.24 Control Example 2 13.5 23.2 13.1 10.2 12.7 14.54 Examples 5 to 8 had a remarkable effect of preventing bite damage as compared with Control Example 2 and were practical. Further, as in Examples 5 and 7, microcapsules having a particle size of 90% or more in the range of 5 μm to 100 μm and an average particle size of 15 μm to 50 μm both fall outside the above ranges. The effect of preventing bite damage was superior to the microcapsules of Examples 4 and 6.

【0048】試験例1−3 ラットにおける咬害防止効果 試験試料;実施例1、対照例1、3、4および5 試験方法;試験例1−1と同様の方法で調整した試験シ
−トを飼育ケ−ジに入れ一夜放置しシ−トのラットによ
る咬害面積を調べた。 結果 ケージ番号 咬 害 面 積(cm2 ) 試料 1 2 3 4 5 平均 実施例1 0 0 0.2 0 0 0.04 対照例1 11.1 9.0 17.5 8.9 12.6 11.82 対照例3 8.6 9.7 11.2 10.4 12.2 10.42 対照例4 5.8 6.7 8.5 3.9 6.8 6.34 対照例5 7.1 6.2 6.1 4.4 8.7 6.5 メラミン樹脂膜のマイクロカプセル剤を用いた実施例1
はいずれの対照例と比較しても顕著な咬害防止効果があ
り、実用的であった。ポリウレア膜のマイクロカプセル
を用いた対照例4およびポリアミド膜のマイクロカプセ
ルを用いた対照例5は対照例1と比較すると僅かに咬害
防止効果が認められたが、実施例1より遥かに劣った。
原体を用いた対照例3ではほとんど咬害防止効果が認め
られなかった。対照例3、4および5では24時間後で
も完全に塗膜が形成されず、べたつきが認められた。
Test Example 1-3 Effect of Preventing Bite in Rats Test sample; Example 1, Controls 1, 3, 4, and 5 Test method; Test sheet prepared in the same manner as in Test example 1-1 The animals were placed in a breeding cage and left overnight, and the bite area of the sheets by the rats was examined. Result Cage No. Bite area (cm 2 ) Sample 1 2 3 4 5 Average Example 1 0 0 0.2 0 0 0.04 Control 1 11.1 9.0 17.5 8.9 12.6 11.82 Control 3 8.6 9.7 11.2 10.4 12.2 10.42 Control 4 5.8 6.7 8.5 3.9 6.8 6.34 Comparative Example 5 7.1 6.2 6.1 4.4 8.7 6.5 Example 1 using microcapsules of melamine resin film
Showed a remarkable effect of preventing bite damage as compared with any of the control examples, and was practical. Control Example 4 using the microcapsules of the polyurea film and Control Example 5 using the microcapsules of the polyamide film showed a slight bite prevention effect as compared with Control Example 1, but were far inferior to Example 1. .
In Control Example 3 using the drug substance, little bite prevention effect was observed. In Control Examples 3, 4, and 5, no coating film was completely formed even after 24 hours, and stickiness was observed.

【0049】試験例1−4 ラットに対する咬害防止効果 試験試料;実施例5、対照例2、6、7、および8 試験方法;試験例1−1と同様の方法で調整した試験シ
−トを飼育ケ−ジに入れ一夜放置しシ−トのラットによ
る咬害面積を調べた。 結果 ケージ番号 咬 害 面 積(cm2 ) 試料 1 2 3 4 5 平均 実施例5 0 0 0 0 0 0 対照例2 10.2 11.2 12.6 10.8 14.7 11.9 対照例6 4.9 7.4 5.3 5.7 8.1 6.28 対照例7 2.7 0 1.3 0.9 0 0.98 対照例8 1.9 0.3 0.2 3.4 0 1.16 メラミン樹脂膜のマイクロカプセル剤を用いた実施例5
はいずれの対照例と比較しても顕著な咬害防止効果があ
り、実用的であった。ポリウレア膜のマイクロカプセル
を用いた対照例7およびポリアミド膜のマイクロカプセ
ルを用いた対照例8は実施例5より劣るが咬害防止効果
が認められた。原体を用いた対照例6は対照例2と比較
すると僅かに咬害防止効果が認められた。
Test Example 1-4 Bite Prevention Effect on Rats Test sample; Example 5, Control examples 2, 6, 7, and 8 Test method; Test sheet prepared in the same manner as in Test example 1-1 Was placed in a breeding cage and allowed to stand overnight, and the bite area of the sheet rat was examined. Result Cage No. Bite area (cm 2 ) Sample 1 2 3 4 5 Average Example 5 0 0 0 0 0 0 Control 2 10.2 11.2 12.6 10.8 14.7 11.9 Control 6 4.9 7.4 5.3 5.7 8.1 6.28 Control 7 2.7 0 1.3 0.9 0 0.98 Control Example 8 1.9 0.3 0.2 3.4 0 1.16 Example 5 Using Microcapsules of Melamine Resin Film
Showed a remarkable effect of preventing bite damage as compared with any of the control examples, and was practical. Comparative Example 7 using the microcapsules of the polyurea film and Control Example 8 using the microcapsules of the polyamide film were inferior to Example 5, but the effect of preventing bite was recognized. In Control Example 6 using the drug substance, a slight bite prevention effect was recognized as compared with Control Example 2.

【0050】試験例1−5 ラットに対する咬害防止効果 試験試料;実施例5および9対照例2、6および9 試験方法;試験例1−1と同様の方法で調整した試験シ
−トを飼育ケ−ジに入れ一夜放置しシ−トのラットによ
る咬害面積を調べた。 結果 ケージ番号 咬 害 面 積(cm2 ) 試料 1 2 3 4 5 平均 実施例5 0 0 0.2 0 0 0.04 実施例9 0 2.4 3.5 0 0.3 1.24 対照例2 21.6 15.2 8.9 19.5 10.6 15.16 対照例6 8.1 9.3 4.1 12.7 10.8 9.0 対照例9 0 2.2 4.9 0.4 3.9 2.28 メラミン樹脂膜のマイクロカプセル剤を用いた実施例5
はいずれの対照例と比較しても顕著な咬害防止効果があ
り、実用的であった。実施例9も実施例5には劣るが、
高い咬害防止効果が認められた。0.8%原体含有の対照例
9は対照例2と比較して高い咬害防止効果を示すが、0.
5%マイクロカプセル剤(原体換算0.2%)含有の実施例9
より僅かに劣る。
Test Example 1-5 Bite Prevention Effect on Rats Test Samples; Examples 5 and 9 Control Examples 2, 6 and 9 Test Methods; Test Sheets Prepared in the Same Method as Test Example 1-1 The rats were placed in a cage and left overnight, and the area of bite damage by the rats of the sheets was examined. Results Cage No. Bite area (cm 2 ) Sample 1 2 3 4 5 Average Example 5 0 0 0.2 0 0 0.04 Example 9 0 2.4 3.5 0 0.3 1.24 Control 2 21.6 15.2 8.9 19.5 10.6 15.16 Control 6 8.1 9.3 4.1 12.7 10.8 9.0 Comparative Example 9 0 2.2 4.9 0.4 3.9 2.28 Example 5 Using Microcapsules of Melamine Resin Film
Showed a remarkable effect of preventing bite damage as compared with any of the control examples, and was practical. Example 9 is also inferior to Example 5, but
A high bite prevention effect was observed. Control Example 9 containing 0.8% drug substance shows a higher anti-bite effect as compared to Control Example 2, but 0.1%.
Example 9 containing 5% microcapsules (0.2% in drug form)
Slightly inferior.

【0051】試験例2 人による皮膚刺激性試験 試験方法;実施例1〜9および対照例1〜9を塗布した
3cm角のシ−トを人の腕の内側に貼り付け、2時間の
刺激性を調査した。 結果 試 料 刺激性 紅斑 試料 刺激性 紅斑 実施例1 − − 対照例1 − − 実施例2 − − 対照例2 − − 実施例3 − − 対照例3 + ± 実施例4 − − 対照例4 ± ± 実施例5 − − 対照例5 ± ± 実施例6 − − 対照例6 ± ± 実施例7 − − 対照例7 − − 実施例8 − − 対照例8 − − 実施例9 − − 対照例9 + + −;刺激、紅斑なし ±〜+++;刺激、紅斑の程度 実施例1〜9、対照例1、2、7、および8を塗布した
シ−トでは、刺激は感じられなかった。対照例3、4、
5、6および9を塗布したシ−トでは密着後しばらくし
て刺激が感じられ、また軽い紅斑が観察された。
Test Example 2 Skin irritation test by human Test method: A 3 cm square sheet coated with Examples 1 to 9 and Controls 1 to 9 was stuck on the inside of a human arm and irritated for 2 hours. investigated. Result Sample Irritable erythema Sample Irritable erythema Example 1--Control 1--Example 2--Control 2--Example 3--Control 3 + + Example 4--Control 4 ± ± Example 5--Control Example 5 ± Example 6--Control Example 6 ± Example 7--Control Example 7--Example 8--Control Example 8--Example 9--Control Example 9 + + -; No irritation, erythema ± ~ ++; irritation, degree of erythema No irritation was felt in the sheets to which Examples 1 to 9 and Control Examples 1, 2, 7, and 8 were applied. Control Examples 3, 4,
In the sheets coated with Nos. 5, 6, and 9, irritation was felt shortly after adhesion, and slight erythema was observed.

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明のメラミン樹脂膜でマイクロカプ
セル化されたカプサイシン類を含有した塗料は、優れた
動物咬害防止効果を有し、特に、マイクロカプセルの粒
径が5μm〜100μmの範囲に90%以上あり、且つ
平均粒径が15μm〜50μmのマイクロカプセルを含
有した塗料は、更に効果が高かった。
The paint containing capsaicins microencapsulated with a melamine resin film of the present invention has an excellent effect of preventing animal bite, especially when the particle size of the microcapsules is in the range of 5 μm to 100 μm. The coating containing 90% or more and microcapsules having an average particle size of 15 μm to 50 μm was more effective.

【0053】また、塗布後の塗膜の硬化にも影響がな
く、且つ人に対する刺激性および辛味が顕著に軽減され
取り扱いが容易になった。
In addition, there was no effect on the curing of the coating film after application, and the irritancy and pungency to humans were remarkably reduced, and the handling became easy.

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A01N 37/18 A01N 25/28 C09D 5/00 Continuation of front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A01N 37/18 A01N 25/28 C09D 5/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】式(1)で示されるカプサイシン類を芯物
資とし、その芯物質をメラミン樹脂膜で被覆した、粒径
が5μm〜100μmの範囲に90%以上であり且つ平
均粒径が15μm〜50μmであるマクロカプセルを含
有することを特徴とする動物咬害防止用塗料組成物。 【化1】 (式中Rは炭素数7〜12のアルキル基又はアルケニル
基を表す。)
[Claim 1] a core supplies a capsaicin compound represented by the formula (1) and covering the core material with a melamine resin film, the particle size
Is 90% or more in the range of 5 μm to 100 μm and
A coating composition for preventing animal bite, comprising macrocapsules having an average particle size of 15 μm to 50 μm . Embedded image (In the formula, R represents an alkyl group or an alkenyl group having 7 to 12 carbon atoms.)
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