JP3053066B2 - オフガスサンプリング装置 - Google Patents
オフガスサンプリング装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、使用済核燃料
を再処理する過程で排気系へ移行するオフガスの成分毎
又は化学形態毎の分離捕集を行うためのオフガスサンプ
リング装置に関する。
を再処理する過程で排気系へ移行するオフガスの成分毎
又は化学形態毎の分離捕集を行うためのオフガスサンプ
リング装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】使用済核燃料を再処理する過程で発生す
るオフガスのガス成分の分析は、液系のサンプリング及
びその分析結果からガス系成分を分析している。
るオフガスのガス成分の分析は、液系のサンプリング及
びその分析結果からガス系成分を分析している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】再処理施設で使用済核
燃料を再処理する過程においては、放射性ガス、放射性
ミスト、一酸化窒素、二酸化窒素及び二酸化炭素などを
含むオフガスが発生し、このオフガスが排気系に移行す
る。この排気系でオフガスに含まれるこれらのガス成分
は洗浄塔その他の除染機器によりオフガスから除去され
る。
燃料を再処理する過程においては、放射性ガス、放射性
ミスト、一酸化窒素、二酸化窒素及び二酸化炭素などを
含むオフガスが発生し、このオフガスが排気系に移行す
る。この排気系でオフガスに含まれるこれらのガス成分
は洗浄塔その他の除染機器によりオフガスから除去され
る。
【０００４】このため、排気系の洗浄塔その他の除染機
器の除染能力が適正に維持されているか否かを確認する
ために、これらの除染機器の入口及び出口においてオフ
ガス中の上記ガス成分の濃度を測定することが必要にな
る。
器の除染能力が適正に維持されているか否かを確認する
ために、これらの除染機器の入口及び出口においてオフ
ガス中の上記ガス成分の濃度を測定することが必要にな
る。
【０００５】本発明はこのような点に鑑みてなされたも
のであり、放射性ガス、放射性ミスト、一酸化窒素、二
酸化窒素及び二酸化炭素などを含むオフガスが排気系に
移行する際に、これらのガス成分の濃度を測定するため
のサンプリングを行う装置を提供することを目的とす
る。
のであり、放射性ガス、放射性ミスト、一酸化窒素、二
酸化窒素及び二酸化炭素などを含むオフガスが排気系に
移行する際に、これらのガス成分の濃度を測定するため
のサンプリングを行う装置を提供することを目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するた
め、本発明に係るオフガスサンプリング装置は、オフガ
ス中から放射性ミストを捕集するミストフィルタと、放
射性ガス、二酸化窒素及び炭酸ガスを捕集する第一の吸
収管と、一酸化窒素を二酸化窒素に酸化させる酸化バブ
ラーと、該酸化バブラーによって得られた二酸化窒素を
捕集する第二の吸収管と、水素３と炭素１４を捕集する
3Ｈ−14Ｃ捕集装置とを配管により順次直列に接続し、
これらを気密ボックス内に収納してなる。
め、本発明に係るオフガスサンプリング装置は、オフガ
ス中から放射性ミストを捕集するミストフィルタと、放
射性ガス、二酸化窒素及び炭酸ガスを捕集する第一の吸
収管と、一酸化窒素を二酸化窒素に酸化させる酸化バブ
ラーと、該酸化バブラーによって得られた二酸化窒素を
捕集する第二の吸収管と、水素３と炭素１４を捕集する
3Ｈ−14Ｃ捕集装置とを配管により順次直列に接続し、
これらを気密ボックス内に収納してなる。
【０００７】上述のように、オフガスには、放射性ガ
ス、放射性ミスト、一酸化窒素、二酸化窒素及び二酸化
炭素が含まれている。このため、各々の成分に対して有
効な方法を用いて捕集を行うことが必要である。
ス、放射性ミスト、一酸化窒素、二酸化窒素及び二酸化
炭素が含まれている。このため、各々の成分に対して有
効な方法を用いて捕集を行うことが必要である。
【０００８】この点に鑑みて、本発明に係るオフガスサ
ンプリング装置においては、各ガス成分は以下のように
して捕集される。ミストフィルタは 137Ｃｓ， 106Ｒ
ｕ，99Ｔｃなどの放射性ミストを捕集する。第一の吸収
管は、放射性ガスのうちの14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ及び二酸
化窒素、二酸化炭素を捕集する。酸化バブラーは、第一
の吸収管では捕集されなかった一酸化炭素を二酸化炭素
に酸化させ、この二酸化炭素が第二の吸収管で吸収され
るようにする。 3Ｈ−14Ｃ捕集装置は水素状 3Ｈ及び有
機化した 3Ｈ，14Ｃ， 129Ｉを捕集する。これらのミス
トフィルタ、第一及び第二の吸収管、酸化バブラー及び
3Ｈ−14Ｃ捕集装置は全て気密ボックスの中に収容され
ており、コンパクトに配置されている。
ンプリング装置においては、各ガス成分は以下のように
して捕集される。ミストフィルタは 137Ｃｓ， 106Ｒ
ｕ，99Ｔｃなどの放射性ミストを捕集する。第一の吸収
管は、放射性ガスのうちの14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ及び二酸
化窒素、二酸化炭素を捕集する。酸化バブラーは、第一
の吸収管では捕集されなかった一酸化炭素を二酸化炭素
に酸化させ、この二酸化炭素が第二の吸収管で吸収され
るようにする。 3Ｈ−14Ｃ捕集装置は水素状 3Ｈ及び有
機化した 3Ｈ，14Ｃ， 129Ｉを捕集する。これらのミス
トフィルタ、第一及び第二の吸収管、酸化バブラー及び
3Ｈ−14Ｃ捕集装置は全て気密ボックスの中に収容され
ており、コンパクトに配置されている。
【０００９】本発明の好ましい実施態様においては、気
密ボックスには、該気密ボックス内を負圧状態に保持し
得る排気装置が接続されている。気密ボックスは、放射
性ガスを内部に閉じ込めておく必要性があることから、
排気装置により常に内部は負圧に保たれているととも
に、換気がなされている。このため、排気装置はダン
パ、差圧計及び換気用ブロアを備えていることが好まし
い。
密ボックスには、該気密ボックス内を負圧状態に保持し
得る排気装置が接続されている。気密ボックスは、放射
性ガスを内部に閉じ込めておく必要性があることから、
排気装置により常に内部は負圧に保たれているととも
に、換気がなされている。このため、排気装置はダン
パ、差圧計及び換気用ブロアを備えていることが好まし
い。
【００１０】本発明の好ましい実施態様においては、気
密ボックスには複数のキャスターが取り付けられ、気密
ボックスは移動可能であるようになっている。これによ
り、複数のサンプリング場所相互間における移動やサン
プリング後の保管場所への移動を容易に行うことができ
る。
密ボックスには複数のキャスターが取り付けられ、気密
ボックスは移動可能であるようになっている。これによ
り、複数のサンプリング場所相互間における移動やサン
プリング後の保管場所への移動を容易に行うことができ
る。
【００１１】
【作用】なお、本発明に係るオフガスサンプリング装置
においては、ミストフィルタ、第一及び第二の吸収管及
び 3Ｈ−14Ｃ捕集装置はこの順序でサンプリングガスが
流入するように配置されることが必要である。これは以
下の理由による。
においては、ミストフィルタ、第一及び第二の吸収管及
び 3Ｈ−14Ｃ捕集装置はこの順序でサンプリングガスが
流入するように配置されることが必要である。これは以
下の理由による。
【００１２】サンプリングガスの構成成分はガス成分と
ミスト成分に分けることができ、ガス成分はさらにアル
カリに吸収されるアルカリ吸収成分とアルカリには吸収
されないアルカリ非吸収成分とに分けることができる。
このうち、ミスト成分はミストフィルタに吸収され、ア
ルカリ吸収成分は第一及び第二の吸収管に吸収され、ア
ルカリ非吸収成分は 3Ｈ−14Ｃ捕集装置に吸収される。
ミスト成分に分けることができ、ガス成分はさらにアル
カリに吸収されるアルカリ吸収成分とアルカリには吸収
されないアルカリ非吸収成分とに分けることができる。
このうち、ミスト成分はミストフィルタに吸収され、ア
ルカリ吸収成分は第一及び第二の吸収管に吸収され、ア
ルカリ非吸収成分は 3Ｈ−14Ｃ捕集装置に吸収される。
【００１３】3Ｈ−14Ｃ捕集装置は、ＨＴやＣＨ3 Ｉな
どのアルカリ非吸収成分を、それらを酸化した後、コー
ルドトラップなどの手段により捕集する。本装置への流
入ガスにアルカリ成分やミスト成分が混入していると、
これらの成分も本装置で捕集されることになるため、ア
ルカリ非吸収成分とそれ以外の成分との組成比を同定す
ることができない。従って、サンプリングガスが本装置
へ流入する前に、ガス中のアルカリ成分やミスト成分を
予め除去しておくことが必要であり、本装置は捕集プロ
セスの中では必然的に最後に配置されることになる。
どのアルカリ非吸収成分を、それらを酸化した後、コー
ルドトラップなどの手段により捕集する。本装置への流
入ガスにアルカリ成分やミスト成分が混入していると、
これらの成分も本装置で捕集されることになるため、ア
ルカリ非吸収成分とそれ以外の成分との組成比を同定す
ることができない。従って、サンプリングガスが本装置
へ流入する前に、ガス中のアルカリ成分やミスト成分を
予め除去しておくことが必要であり、本装置は捕集プロ
セスの中では必然的に最後に配置されることになる。
【００１４】次いで、第一及び第二の吸収管とミストフ
ィルタの配置順序に関しては、アルカリ吸収用の二つの
吸収管にミスト成分を含むガスが流入すると、ミスト成
分も二つの吸収管に捕集されるため、アルカリ吸収成分
とミスト成分との組成比を同定することができない。従
って、第一及び第二の吸収管へサンプリングガスが流入
する前にミスト成分を除去しておく必要があり、ミスト
フィルタは第一及び第二の吸収管よりも上流側に配置さ
れることになる。
ィルタの配置順序に関しては、アルカリ吸収用の二つの
吸収管にミスト成分を含むガスが流入すると、ミスト成
分も二つの吸収管に捕集されるため、アルカリ吸収成分
とミスト成分との組成比を同定することができない。従
って、第一及び第二の吸収管へサンプリングガスが流入
する前にミスト成分を除去しておく必要があり、ミスト
フィルタは第一及び第二の吸収管よりも上流側に配置さ
れることになる。
【００１５】すなわち、本発明に係るオフガスサンプリ
ング装置における各構成要素の配置は、ミストフィル
タ、第一及び第二の吸収管、 3Ｈ−14Ｃ捕集装置の順序
になる。
ング装置における各構成要素の配置は、ミストフィル
タ、第一及び第二の吸収管、 3Ｈ−14Ｃ捕集装置の順序
になる。
【００１６】
【実施例】図１は本発明に係るオフガスサンプリング装
置の一実施例の概略を示す断面図である。図１に示すよ
うに、オフガスサンプリング装置１０は、サンプリング
ガスのサンプリングを行う気密ボックス１２を備えてい
る。
置の一実施例の概略を示す断面図である。図１に示すよ
うに、オフガスサンプリング装置１０は、サンプリング
ガスのサンプリングを行う気密ボックス１２を備えてい
る。
【００１７】図２は気密ボックス１２の内部における各
機器の接続関係を示す概略図である。気密ボックス１２
は吸気口１４と排気口１６とを備えており、必要に応じ
て外気が吸気口１４を介して気密ボックス１２の内部に
導入される。通常は、吸気口１４は閉じられており、排
気口１６に接続されている換気用ブロアとして真空ポン
プ１８によって気密ボックス１２の内部は負圧状態に維
持されている。
機器の接続関係を示す概略図である。気密ボックス１２
は吸気口１４と排気口１６とを備えており、必要に応じ
て外気が吸気口１４を介して気密ボックス１２の内部に
導入される。通常は、吸気口１４は閉じられており、排
気口１６に接続されている換気用ブロアとして真空ポン
プ１８によって気密ボックス１２の内部は負圧状態に維
持されている。
【００１８】気密ボックス１２はサンプリングガス導入
口１９を備えており、サンプリングガスはこのサンプリ
ングガス導入口１９を介して気密ボックス１２の内部に
導入され、最初に、２段からなるミストフィルタ２０に
導かれる。このミストフィルタ２０は、例えば、濾紙か
らなるものを用いる。
口１９を備えており、サンプリングガスはこのサンプリ
ングガス導入口１９を介して気密ボックス１２の内部に
導入され、最初に、２段からなるミストフィルタ２０に
導かれる。このミストフィルタ２０は、例えば、濾紙か
らなるものを用いる。
【００１９】ミストフィルタ２０には、安全ボトル２２
Ａ、二つの第一吸収管２４Ａ，２４Ｂ、安全ボトル２２
Ｂが配管を介して直列に接続されている。二つの第一吸
収管２４Ａ，２４Ｂの各々には２００ｍｌの５モルのＮ
ａＯＨ水溶液が入れられている。
Ａ、二つの第一吸収管２４Ａ，２４Ｂ、安全ボトル２２
Ｂが配管を介して直列に接続されている。二つの第一吸
収管２４Ａ，２４Ｂの各々には２００ｍｌの５モルのＮ
ａＯＨ水溶液が入れられている。
【００２０】安全ボトル２２Ａ、二つの第一吸収管２４
Ａ，２４Ｂ、安全ボトル２２Ｂを接続する配管には各々
圧力逃がし弁２６Ａ，２６Ｂ，２６Ｃが設けられてい
る。安全ボトル２２Ａ，２２Ｂ及び圧力逃がし弁２６
Ａ，２６Ｂ，２６Ｃは、サンプリング終了後の吸収管相
互間の圧力差により液が逆流して、各サンプリング液が
混合することを防止するためのものである。
Ａ，２４Ｂ、安全ボトル２２Ｂを接続する配管には各々
圧力逃がし弁２６Ａ，２６Ｂ，２６Ｃが設けられてい
る。安全ボトル２２Ａ，２２Ｂ及び圧力逃がし弁２６
Ａ，２６Ｂ，２６Ｃは、サンプリング終了後の吸収管相
互間の圧力差により液が逆流して、各サンプリング液が
混合することを防止するためのものである。
【００２１】安全ボトル２２Ｂには酸化バブラー２８が
直列に接続され、さらに、酸化バブラー２８と直列に安
全ボトル２２Ｃ、二つの第二吸収管３０Ａ，３０Ｂ、安
全ボトル２２Ｄが接続されている。二つの第二吸収管３
０Ａ，３０Ｂの各々には、第一吸収管２４Ａ，２４Ｂと
同様に、２００ｍｌの５モルのＮａＯＨ水溶液が入れら
れている。
直列に接続され、さらに、酸化バブラー２８と直列に安
全ボトル２２Ｃ、二つの第二吸収管３０Ａ，３０Ｂ、安
全ボトル２２Ｄが接続されている。二つの第二吸収管３
０Ａ，３０Ｂの各々には、第一吸収管２４Ａ，２４Ｂと
同様に、２００ｍｌの５モルのＮａＯＨ水溶液が入れら
れている。
【００２２】安全ボトル２２Ｃ、第二吸収管３０Ａ，３
０Ｂ、安全ボトル２２Ｄを接続する配管にも各々圧力逃
がし弁２６Ｄ，２６Ｅ，２６Ｆが設けられている。
０Ｂ、安全ボトル２２Ｄを接続する配管にも各々圧力逃
がし弁２６Ｄ，２６Ｅ，２６Ｆが設けられている。
【００２３】安全ボトル２２Ｄには、それと直列に 3Ｈ
−14Ｃ捕集装置３０が接続されている。図３は 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置３０の具体的な構造を示している。 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置３０は、電気炉３０Ａと、ドライアイス−エ
タノールコールドトラップ３０Ｂと、モノエタノールア
ミントラップ３０Ｃと、活性炭充填トラップ３０Ｄとを
直列に接続した状態で有しており、サンプリングガスは
この順序で各々を通過する。電気炉３０Ａには燃焼管３
０Ｅが通っており、燃焼管３０Ｅは触媒として酸化銅を
内部に有している。
−14Ｃ捕集装置３０が接続されている。図３は 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置３０の具体的な構造を示している。 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置３０は、電気炉３０Ａと、ドライアイス−エ
タノールコールドトラップ３０Ｂと、モノエタノールア
ミントラップ３０Ｃと、活性炭充填トラップ３０Ｄとを
直列に接続した状態で有しており、サンプリングガスは
この順序で各々を通過する。電気炉３０Ａには燃焼管３
０Ｅが通っており、燃焼管３０Ｅは触媒として酸化銅を
内部に有している。
【００２４】3Ｈ−14Ｃ捕集装置３０と直列にポンプ３
２が接続されており、このポンプ３２の吸引力により、
サンプリングガスが導入口１９を介して気密ボックス１
２の内部に導入され、さらには、ミストフィルタ２０、
第一吸収管２４Ａ，２４Ｂ、酸化バブラー２８、第二吸
収管３０Ａ，３０Ｂ及び 3Ｈ−14Ｃ捕集装置３０を通過
する。 3Ｈ−14Ｃ捕集装置３０を通過したサンプリング
ガスは気密ボックス１２に設けられた排出口３４を介し
て気密ボックス１２の外部に排気される。
２が接続されており、このポンプ３２の吸引力により、
サンプリングガスが導入口１９を介して気密ボックス１
２の内部に導入され、さらには、ミストフィルタ２０、
第一吸収管２４Ａ，２４Ｂ、酸化バブラー２８、第二吸
収管３０Ａ，３０Ｂ及び 3Ｈ−14Ｃ捕集装置３０を通過
する。 3Ｈ−14Ｃ捕集装置３０を通過したサンプリング
ガスは気密ボックス１２に設けられた排出口３４を介し
て気密ボックス１２の外部に排気される。
【００２５】サンプリングガス導入口１９とサンプリン
グガス排出口３４とは、各々接続ポイント３５Ａ，３５
Ｂを介して、サンプリングガス給送管３７Ａ及びサンプ
リングガス排気管３７Ｂと着脱自在に接続することがで
きるようになっている。
グガス排出口３４とは、各々接続ポイント３５Ａ，３５
Ｂを介して、サンプリングガス給送管３７Ａ及びサンプ
リングガス排気管３７Ｂと着脱自在に接続することがで
きるようになっている。
【００２６】なお、サンプリングガス導入口１９には、
パージ用の窒素ガスを供給するための窒素ボンベ３６が
接続されており、必要に応じて、サンプリングガスは窒
素ガスとともに気密ボックス１２の内部に導入される。
パージ用の窒素ガスを供給するための窒素ボンベ３６が
接続されており、必要に応じて、サンプリングガスは窒
素ガスとともに気密ボックス１２の内部に導入される。
【００２７】サンプリングガス導入口１９とミストフィ
ルタ２０以下の各機器とを接続している配管３８からは
ミストフィルタ２０の手前で分岐路３８ａが延びてお
り、分岐路３８は排出口３４に通じている。分岐路３８
ａには流量制御バルブ４０が設けられており、この流量
制御バルブ４０の開口度を調節することにより、サンプ
リングガス導入口１９を介して気密ボックス１２に導入
されたサンプリングガスが配管３８に流入する流量と、
分岐路３８ａに流入する流量とを調節することができる
ようになっている。
ルタ２０以下の各機器とを接続している配管３８からは
ミストフィルタ２０の手前で分岐路３８ａが延びてお
り、分岐路３８は排出口３４に通じている。分岐路３８
ａには流量制御バルブ４０が設けられており、この流量
制御バルブ４０の開口度を調節することにより、サンプ
リングガス導入口１９を介して気密ボックス１２に導入
されたサンプリングガスが配管３８に流入する流量と、
分岐路３８ａに流入する流量とを調節することができる
ようになっている。
【００２８】さらに、配管３８の途中には、非常時にサ
ンプリングガスの流入を停止させるためのバルブ４２
Ａ，４２Ｂ，４２Ｃ，４２Ｄが適当な位置に配置されて
いる。これらのバルブの開閉操作は、自動化されてお
り、気密ボックス１２の下方に設置されている制御盤４
４，４９（図１参照）によって自動的に行われるように
なっている。
ンプリングガスの流入を停止させるためのバルブ４２
Ａ，４２Ｂ，４２Ｃ，４２Ｄが適当な位置に配置されて
いる。これらのバルブの開閉操作は、自動化されてお
り、気密ボックス１２の下方に設置されている制御盤４
４，４９（図１参照）によって自動的に行われるように
なっている。
【００２９】また、図１に示すように、気密ボックス１
２には資材搬入口４６と、ミストフィルタ２０などの機
器を取り出すための機器取り出し口４８とが設けられて
おり、通常は、蓋その他の適当な手段により気密状態で
塞がれている。
２には資材搬入口４６と、ミストフィルタ２０などの機
器を取り出すための機器取り出し口４８とが設けられて
おり、通常は、蓋その他の適当な手段により気密状態で
塞がれている。
【００３０】本オフガスサンプリング装置１０の底面に
は４個のキャスター５０が取り付けられており、本オフ
ガスサンプリング装置１０を容易に移動することができ
るようになっている。
は４個のキャスター５０が取り付けられており、本オフ
ガスサンプリング装置１０を容易に移動することができ
るようになっている。
【００３１】以上のような構成を有する本オフガスサン
プリング装置は以下のように作動する。サンプリングガ
ス導入口１９を介して気密ボックス１２の内部に吸引さ
れたサンプリングガスは、まず、ミストフィルタ２０を
通過する。ミストフィルタ２０により、 137Ｃｓ， 106
Ｒｕ，99Ｔｃなどの放射性ミストが捕集される。ミスト
フィルタ２０では、放射性ガス、一酸化窒素、二酸化窒
素及び二酸化炭素は捕集されない。
プリング装置は以下のように作動する。サンプリングガ
ス導入口１９を介して気密ボックス１２の内部に吸引さ
れたサンプリングガスは、まず、ミストフィルタ２０を
通過する。ミストフィルタ２０により、 137Ｃｓ， 106
Ｒｕ，99Ｔｃなどの放射性ミストが捕集される。ミスト
フィルタ２０では、放射性ガス、一酸化窒素、二酸化窒
素及び二酸化炭素は捕集されない。
【００３２】ミストフィルタ２０に捕集された放射性ミ
ストは適当な測定方法によりその濃度が測定される。測
定方法としては二つあり、一つはミストフィルタ２０を
直接ガンマ線スペクトロメトリで測定して 137Ｃｓ，
106Ｒｕの濃度を求めた後、99Ｔｃを化学的に分離して
これを液体シンチレーションカウンタで測定する方法で
あり、他の一つはミストフィルタ２０に捕集された放射
性ミストをアルカリ溶液に溶かした後、これをガンマ線
スペクトロメトリを用いて測定する方法である。これら
の測定方法の何れかを行うことにより、各々の核種濃度
を求めることができる。
ストは適当な測定方法によりその濃度が測定される。測
定方法としては二つあり、一つはミストフィルタ２０を
直接ガンマ線スペクトロメトリで測定して 137Ｃｓ，
106Ｒｕの濃度を求めた後、99Ｔｃを化学的に分離して
これを液体シンチレーションカウンタで測定する方法で
あり、他の一つはミストフィルタ２０に捕集された放射
性ミストをアルカリ溶液に溶かした後、これをガンマ線
スペクトロメトリを用いて測定する方法である。これら
の測定方法の何れかを行うことにより、各々の核種濃度
を求めることができる。
【００３３】ミストフィルタ２０を通過した各成分のう
ち、放射性ガスである14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ及び二酸化窒
素、二酸化炭素が、２００ｍｌの５モルのＮａＯＨ水溶
液を含む二つの第一吸収管２４Ａ，２４Ｂに吸収され
る。放射性ガスのうち、水素状 3Ｈ及び有機化した
14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ並びに一酸化窒素は第一吸収管２４
Ａ，２４Ｂでは捕集されない。
ち、放射性ガスである14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ及び二酸化窒
素、二酸化炭素が、２００ｍｌの５モルのＮａＯＨ水溶
液を含む二つの第一吸収管２４Ａ，２４Ｂに吸収され
る。放射性ガスのうち、水素状 3Ｈ及び有機化した
14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉ並びに一酸化窒素は第一吸収管２４
Ａ，２４Ｂでは捕集されない。
【００３４】第一吸収管２４Ａ，２４Ｂが捕集した成分
の測定は以下のようにして行われる。先ず、第一吸収管
２４Ａ，２４Ｂの吸収液を取り出し、 129Ｉをガンマ線
スペクトロメトリで測定する。次いで、14Ｃ、 3Ｈを化
学分離して各々の放射能測定を液体シンチレーションカ
ウンタで行う。さらに、二酸化窒素及び二酸化炭素の各
濃度をイオンクロマト法などの化学分析により各々測定
する。これらの操作によって、第一吸収管２４Ａ，２４
Ｂが捕集した各成分の濃度を求めることができる。
の測定は以下のようにして行われる。先ず、第一吸収管
２４Ａ，２４Ｂの吸収液を取り出し、 129Ｉをガンマ線
スペクトロメトリで測定する。次いで、14Ｃ、 3Ｈを化
学分離して各々の放射能測定を液体シンチレーションカ
ウンタで行う。さらに、二酸化窒素及び二酸化炭素の各
濃度をイオンクロマト法などの化学分析により各々測定
する。これらの操作によって、第一吸収管２４Ａ，２４
Ｂが捕集した各成分の濃度を求めることができる。
【００３５】酸化バブラー２８は、第一吸収管２４Ａ，
２４Ｂで捕集されなかった一酸化窒素を、酸化剤を用い
て酸化し、二酸化窒素にする。酸化バブラー２８により
生成された二酸化窒素は、酸化バブラー２８の次に配置
されている第二吸収管３０Ａ，３０Ｂに含まれている５
モルのＮａＯＨ水溶液に吸収される。この二酸化窒素を
吸収した第二吸収管３０Ａ，３０Ｂの吸収液を取り出
し、二酸化窒素の濃度をイオンクロマト法などの化学分
析により測定すれば、気密ボックス１２の内部に導入さ
れたサンプリングガス中の一酸化窒素の濃度を求めるこ
とができる。
２４Ｂで捕集されなかった一酸化窒素を、酸化剤を用い
て酸化し、二酸化窒素にする。酸化バブラー２８により
生成された二酸化窒素は、酸化バブラー２８の次に配置
されている第二吸収管３０Ａ，３０Ｂに含まれている５
モルのＮａＯＨ水溶液に吸収される。この二酸化窒素を
吸収した第二吸収管３０Ａ，３０Ｂの吸収液を取り出
し、二酸化窒素の濃度をイオンクロマト法などの化学分
析により測定すれば、気密ボックス１２の内部に導入さ
れたサンプリングガス中の一酸化窒素の濃度を求めるこ
とができる。
【００３６】次に、それまで捕集されなかった水素状 3
Ｈ及び有機化した14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉを含むサンプリン
グガスは 3Ｈ−14Ｃ捕集装置に送られる。この 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置の内部において、水素状 3Ｈ及び有機化した
14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉは酸化銅触媒により酸化され、各
々、トリチウム水、二酸化炭素、Ｉ2 に変化する。続い
て、 3Ｈ−14Ｃ捕集装置の内部に配置されているドライ
アイス−エタノールコールドトラップ３０Ｂにより、 3
Ｈ及び 129Ｉが捕集される。最後に、14Ｃはモノエタノ
ールアミントラップ３０Ｃに吸収されて捕集される。
Ｈ及び有機化した14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉを含むサンプリン
グガスは 3Ｈ−14Ｃ捕集装置に送られる。この 3Ｈ−14
Ｃ捕集装置の内部において、水素状 3Ｈ及び有機化した
14Ｃ、 3Ｈ、 129Ｉは酸化銅触媒により酸化され、各
々、トリチウム水、二酸化炭素、Ｉ2 に変化する。続い
て、 3Ｈ−14Ｃ捕集装置の内部に配置されているドライ
アイス−エタノールコールドトラップ３０Ｂにより、 3
Ｈ及び 129Ｉが捕集される。最後に、14Ｃはモノエタノ
ールアミントラップ３０Ｃに吸収されて捕集される。
【００３７】これらのうち、 129Ｉをガンマ線スペクト
ロメトリで測定した後、14Ｃ、 3Ｈの放射能測定を液体
シンチレーションカウンタによりそれぞれ行うことによ
ってこれらの成分の濃度を求めることができる。
ロメトリで測定した後、14Ｃ、 3Ｈの放射能測定を液体
シンチレーションカウンタによりそれぞれ行うことによ
ってこれらの成分の濃度を求めることができる。
【００３８】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、オフガ
ス中に含まれる放射性ガス、放射性ミスト、一酸化窒
素、二酸化窒素及び二酸化炭素の各成分に対して最も有
効な方法で各成分を捕集することができ、精度の高い測
定を行うことが可能になる。
ス中に含まれる放射性ガス、放射性ミスト、一酸化窒
素、二酸化窒素及び二酸化炭素の各成分に対して最も有
効な方法で各成分を捕集することができ、精度の高い測
定を行うことが可能になる。
【図１】図１は本発明に係るオフガスサンプリング装置
の一実施例の概略を示す断面図である。
の一実施例の概略を示す断面図である。
【図２】図２は気密ボックスの内部における各機器の接
続関係を示す概略図である。
続関係を示す概略図である。
【図３】図３は 3Ｈ−14Ｃ捕集装置の内部構造を示す概
略図である。
略図である。
１０ オフガスサンプリング装置 １２ 気密ボックス １９ サンプリングガス導入口 ２０ ミストフィルタ ２２Ａ，２２Ｂ，２２Ｃ，２２Ｄ 安全ボックス ２４Ａ，２４Ｂ 第一吸収管 ２６Ａ，２６Ｂ，２６Ｃ，２６Ｄ，２６Ｅ，２６Ｆ
圧力逃がし弁 ２８ 酸化バブラー ３０ 3Ｈ−14Ｃ捕集装置 ３０Ａ 電気炉 ３０Ｂ ドライアイス−エタノールコールドトラッ
プ ３０Ｃ モノエタノールアミントラップ ３０Ｄ 活性炭充填トラップ ３０Ｅ 燃焼管 ３６ 窒素ボンベ ３８ 配管 ４４，４９ 制御盤 ５０ キャスター
圧力逃がし弁 ２８ 酸化バブラー ３０ 3Ｈ−14Ｃ捕集装置 ３０Ａ 電気炉 ３０Ｂ ドライアイス−エタノールコールドトラッ
プ ３０Ｃ モノエタノールアミントラップ ３０Ｄ 活性炭充填トラップ ３０Ｅ 燃焼管 ３６ 窒素ボンベ ３８ 配管 ４４，４９ 制御盤 ５０ キャスター
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂本 和昭 東京都港区新橋５−11−３ 住友金属鉱 山株式会社 エネルギー・環境事業部内 (72)発明者 桐島 健二 茨城県那珂郡東海村石神外宿2600 住友 金属鉱山株式会社 エネルギー・環境事 業部 技術センター内 (72)発明者 大関 昇 茨城県那珂郡東海村石神外宿2600 住友 金属鉱山株式会社 エネルギー・環境事 業部 技術センター内 (72)発明者 田中 等 茨城県那珂郡東海村大字村松４番33 動 力炉・核燃料開発事業団 東海事業所内 (72)発明者 三浦 信之 茨城県那珂郡東海村大字村松４番33 動 力炉・核燃料開発事業団 東海事業所内 (56)参考文献 特開 昭49−88000（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−88371（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−90299（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−74439（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−4511（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−67452（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−31288（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−269337（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−172798（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−26281（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−61098（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−14254（ＪＰ，Ａ) 実開 昭62−87719（ＪＰ，Ｕ) 実開 昭56−167273（ＪＰ，Ｕ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 1/02 G01N 1/22 G21F 9/02 511
Claims (3)
- 【請求項１】 オフガス中から放射性ミストを捕集する
ミストフィルタと、放射性ガス、二酸化窒素及び二酸化
炭素を捕集する第一の吸収管と、一酸化窒素を二酸化窒
素に酸化させる酸化バブラーと、該酸化バブラーによっ
て得られた二酸化窒素を捕集する第二の吸収管と、水素
３と炭素１４を捕集する 3Ｈ−14Ｃ捕集装置とを配管に
より順次直列に接続し、これらを気密ボックス内に収納
してなるオフガスサンプリング装置。 - 【請求項２】 前記気密ボックスには、該気密ボックス
内を負圧状態に保持し得る排気装置が接続されている請
求項１に記載のオフガスサンプリング装置。 - 【請求項３】 前記気密ボックスには複数のキャスター
が取り付けられている請求項１又は２に記載のオフガス
サンプリング装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214927A JP3053066B2 (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | オフガスサンプリング装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7214927A JP3053066B2 (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | オフガスサンプリング装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0961316A JPH0961316A (ja) | 1997-03-07 |
| JP3053066B2 true JP3053066B2 (ja) | 2000-06-19 |
Family
ID=16663886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7214927A Expired - Fee Related JP3053066B2 (ja) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | オフガスサンプリング装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3053066B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3004122B1 (fr) * | 2013-04-09 | 2016-01-01 | Irsn | Dispositif de piegeage de tritium et systeme de mesure d'une concentration de tritium dans l'air |
| KR102297384B1 (ko) * | 2021-01-25 | 2021-09-03 | 엘에스이엔씨(주) | 기체 방사능 정화장치 |
-
1995
- 1995-08-23 JP JP7214927A patent/JP3053066B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0961316A (ja) | 1997-03-07 |
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