JP3034996B2 - Laminated safety glass - Google Patents

Laminated safety glass

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JP3034996B2
JP3034996B2 JP3161649A JP16164991A JP3034996B2 JP 3034996 B2 JP3034996 B2 JP 3034996B2 JP 3161649 A JP3161649 A JP 3161649A JP 16164991 A JP16164991 A JP 16164991A JP 3034996 B2 JP3034996 B2 JP 3034996B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ガラス板と所定の角度
範囲の入射光を選択的に散乱する光制御機能を有する耐
貫通性プラスチックシートを積層させた積層安全ガラス
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated safety glass in which a glass plate and a penetration-resistant plastic sheet having a light control function of selectively scattering incident light in a predetermined angle range are laminated.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に、積層安全ガラスとして、ポリビ
ニルブチラール膜を二枚のガラス板の間に挿入してガラ
ス板を相互に接着したものが用いられており、合わせガ
ラスと呼ばれている。これは人間がガラスに衝突してガ
ラスが割れた場合でもガラスが飛散しないという性質を
持っている。
2. Description of the Related Art In general, a laminated safety glass in which a polyvinyl butyral film is inserted between two glass plates and the glass plates are bonded to each other is used, and is called a laminated glass. This has the property that even if a human collides with the glass and the glass is broken, the glass does not scatter.

【0003】また、人間がガラスに衝突した場合に、割
れたガラスの角部により頭部、顔面などの裂傷を防止す
るために、ガラス単板または合わせガラスの表面に保護
用プラスチックフィルムまたはシートを積層し、人間と
ガラスが直接接することがないよう考慮した裂傷防止ガ
ラスが考案されている(特公昭57ー27050、特開
昭60−219053、特開昭60−219054、特
開昭62−277440など)。代表的な裂傷防止ガラ
スの構成としては、ガラスまたは合わせガラス/ポリビ
ニルブチラールあるいはエチレンー酢酸ビニル共重合体
/ハードコート処理したポリエチレンテレフタレート
(ハードコート処理された面の反対面をポリビニルブチ
ラールあるいはエチレンー酢酸ビニル共重合体面に接触
させる)やガラスまたは合わせガラス/熱可塑性ポリウ
レタンまたはポリビニルブチラール/熱硬化性ポリウレ
タンなどが挙げられる。
Further, when a human collides with the glass, a protective plastic film or sheet is provided on the surface of a single glass plate or a laminated glass plate to prevent the corners of the broken glass from tearing the head or face. Laminated and tear-resistant glass has been devised in consideration of preventing direct contact between human and glass (Japanese Patent Publication Nos. 57-27050, 60-219053, 60-219054, and 62-277440). Such). Typical examples of the structure of the glass for preventing tears are glass or laminated glass / polyvinyl butyral or ethylene-vinyl acetate copolymer / polyethylene terephthalate treated with hard coat (the opposite side of the hard-coated surface is polyvinyl butyral or ethylene-vinyl acetate). (Contact with the polymer surface), glass or laminated glass / thermoplastic polyurethane or polyvinyl butyral / thermosetting polyurethane.

【0004】さらに、盗難防止用の代表的な積層安全ガ
ラスの例としてはガラスとポリカーボネートシートとの
間に熱可塑性ポリウレタンを挿入してガラスとポリカー
ボネートを接着したものが用いられている。また、防弾
ガラス用の代表的な積層安全ガラスとしては、ガラスに
熱可塑性ポリウレタンとポリカーボネートシートを交互
に積層させ、最外層がガラスとポリカーボネートシート
になっているものが挙げられる。
Further, as an example of a typical laminated safety glass for theft prevention, a laminated glass in which a thermoplastic polyurethane is inserted between a glass and a polycarbonate sheet to bond the glass and the polycarbonate is used. Further, as a typical laminated safety glass for bulletproof glass, a glass in which a thermoplastic polyurethane and a polycarbonate sheet are alternately laminated on glass, and the outermost layer is made of glass and a polycarbonate sheet is exemplified.

【0005】一方、従来、分子内に重合性炭素−炭素結
合を有する化合物を含有する光重合性組成物を用いて、
その光照射などの重合硬化条件を調整することによって
特定の角度範囲の入射光のみを選択的に散乱する光制御
板が得られることが、本発明者らによる提案により、知
られている。(例えば特開昭64−77001など)例
えば、重合性炭素−炭素二重結合を有し、かつそれぞれ
屈折率が異なる重合体を生成し得る少なくとも2種のモ
ノマー(またはオリゴマー)の混合物、例えばポリエー
テルウレタンアクリレート、トリブロモフェノキシエチ
ルアクリレ−ト、およびヒドロキシイソブチルフェノン
から成る液状物を均一に混合した光重合性組成物を膜状
体に維持し、その膜状体の面から垂直方向に間隔をあけ
て設けた線状光源(棒状の紫外線ランプ)を水平に設置
し、この光源から紫外線を照射して膜状体部分を硬化す
ると光制御フィルムが得られる。
On the other hand, conventionally, using a photopolymerizable composition containing a compound having a polymerizable carbon-carbon bond in a molecule,
It is known from the proposals of the present inventors that a light control plate that selectively scatters only incident light in a specific angle range can be obtained by adjusting polymerization curing conditions such as light irradiation. For example, a mixture of at least two types of monomers (or oligomers) having a polymerizable carbon-carbon double bond and capable of producing polymers having different refractive indexes, for example, A photopolymerizable composition in which a liquid material composed of ether urethane acrylate, tribromophenoxyethyl acrylate, and hydroxyisobutylphenone is uniformly mixed is maintained in a film form, and is vertically spaced from the surface of the film form. When a linear light source (rod-shaped ultraviolet lamp) provided horizontally is placed horizontally, and ultraviolet light is irradiated from this light source to cure the film-like body portion, a light control film is obtained.

【0006】しかしながら、このような光制御フィルム
は耐光性が悪く、また、耐貫通性を満足するような機械
物性を有していない。したがって、実用的に積層安全ガ
ラスに光制御機能を付与するためには、例えば合わせガ
ラスの場合、紫外線吸収能ガラス/エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体などの耐貫通性に優れ、かつガラスおよび光
制御フィルムの両者に対して接着性の良好な材料/光制
御フィルム/エチレンー酢酸ビニル共重合体などの耐貫
通性に優れ、かつガラスおよび光制御フィルムの両者に
対して接着性の良好な材料/ガラスの積層体のような構
成にする必要がある。このような構成にしておけば、耐
貫通性は得られる。また、エチレンー酢酸ビニル共重合
体などの耐貫通性材料に紫外線吸収剤を混合しておけ
ば、光制御フィルムに紫外線が照射されることがなく、
良好な耐光性を有する合わせガラスが得られる。
[0006] However, such a light control film has poor light resistance and does not have mechanical properties satisfying the penetration resistance. Therefore, in order to practically provide the laminated safety glass with a light control function, for example, in the case of a laminated glass, it has excellent penetration resistance, such as an ultraviolet absorbing glass / ethylene-vinyl acetate copolymer, and has a glass and light control function. Material with good adhesion to both films / light control film / material with excellent penetration resistance such as ethylene-vinyl acetate copolymer and good adhesion to both glass and light control film / glass It is necessary to make a structure like a laminate of the above. With such a configuration, penetration resistance can be obtained. Also, if an ultraviolet absorber is mixed with a penetration resistant material such as an ethylene-vinyl acetate copolymer, the light control film is not irradiated with ultraviolet light,
A laminated glass having good light resistance is obtained.

【0007】しかしながら、このような積層体は厚みが
大きく、また、熱膨張係数の異なる軟質のプラスチック
材料を数層重ね合わせるため、合わせガラスに光学的歪
が生じやすく、工程が複雑であるという問題点があっ
た。
However, since such a laminate has a large thickness and a plurality of layers of soft plastic materials having different coefficients of thermal expansion are laminated, optical distortion is likely to occur in the laminated glass, and the process is complicated. There was a point.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、光制
御機能を有し、かつ耐貫通性を有するプラスチックシー
トを用いた、上記の積層体よりも積層数が少なくて済
み、積層安全ガラスの厚みが小さく、製造工程が簡単で
安価である積層安全ガラスを提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a laminated safety glass using a plastic sheet having a light control function and having penetration resistance, the number of which is smaller than that of the above-mentioned laminate. It is an object of the present invention to provide a laminated safety glass having a small thickness and a simple and inexpensive manufacturing process.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明者らは、
ポリビニルブチラール、ポリウレタン、エチレンー酢酸
ビニル共重合体などの従来の耐貫通性材料やゴムに光制
御機能を付加することにより、従来の光制御機能を有す
る積層安全ガラスよりも積層数が少なく、かつ厚みの小
さい積層安全ガラス、および製造工程が簡略化された低
コストの積層安全ガラスを提供することを目的として鋭
意研究した結果、本発明に至った。
Means for Solving the Problems That is, the present inventors,
By adding a light control function to conventional penetration-resistant materials and rubbers such as polyvinyl butyral, polyurethane, and ethylene-vinyl acetate copolymer, the number of laminated layers is smaller than that of conventional safety glass with light control function, and the thickness is smaller. As a result of intensive studies for the purpose of providing a laminated safety glass having a small size and a low-cost laminated safety glass having a simplified manufacturing process, the present invention has been achieved.

【0010】すなわち本発明は a)特定の角度範囲の入射光を選択的に散乱し他の光を
透過する光制御機能を有する耐貫通性プラスチックシー
ト層、および b)無機ガラスあるいは有機ガラス層からなる積層安全
ガラスであって、該シート層はその表面にゲル硬化層を
有しており、該硬化層は該シートの表面に、炭素−炭素
二重結合を有しかつ該シートの屈折率とは異なる屈折率
を有する重合体を生成し得るモノマーおよび/またはオ
リゴマーを含む光重合性組成物を含浸させてなるゲル層
に線状光源からの光を所定の角度で照射して硬化させた
ものであることを特徴とする積層安全ガラスである。
That is, the present invention comprises: a) a penetration-resistant plastic sheet layer having a light control function of selectively scattering incident light in a specific angle range and transmitting other light; and b) an inorganic glass or organic glass layer. A laminated safety glass comprising: a sheet layer having a gel hardened layer on a surface thereof, the hardened layer having a carbon-carbon double bond on the surface of the sheet, and a refractive index of the sheet. Is a gel layer impregnated with a photopolymerizable composition containing a monomer and / or an oligomer capable of producing a polymer having a different refractive index, and cured by irradiating light from a linear light source at a predetermined angle. The laminated safety glass is characterized in that:

【0011】以下、本発明について詳述する。Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0012】本発明の積層安全ガラスは光制御機能を有
する耐貫通性プラスチックシート層、および無機ガラス
層(または有機ガラス層)からなるが、この光制御機能
を有する耐貫通性プラスチックシート層は、その表面に
ゲル硬化層を有しており、該硬化層は該シートの表面
に、炭素−炭素二重結合を有しかつ該シートの屈折率と
は異なる屈折率を有する重合体を生成し得るモノマーお
よび/またはオリゴマーを含む光重合性組成物が含浸し
てなるゲル層に線状光源からの光を所定の角度で照射し
て硬化させたものである。
The laminated safety glass of the present invention comprises a penetration-resistant plastic sheet layer having a light control function and an inorganic glass layer (or an organic glass layer). It has a gel hardening layer on its surface, which can produce a polymer having a carbon-carbon double bond on the surface of the sheet and having a refractive index different from that of the sheet. The gel layer impregnated with the photopolymerizable composition containing a monomer and / or an oligomer is cured by irradiating light from a linear light source at a predetermined angle.

【0013】ここで使用される光重合性組成物は、分子
内に少なくとも1個の炭素−炭素二重結合を有し、かつ
後述する耐貫通性プラスチックシートの屈折率とは少な
くとも0.01の屈折率差、好ましくは少なくとも0.
02の屈折率差を有する重合体を生成し得るモノマー
(またはオリゴマー)またはこれを含むものであり、例
えば、分子内にアクリロイル基、メタクリロイル基、ビ
ニル基、アリル基などの重合可能な基を1個以上含有す
るモノマーまたはオリゴマーであり、光、例えば紫外線
により重合し得るものである。
The photopolymerizable composition used herein has at least one carbon-carbon double bond in the molecule, and has a refractive index of at least 0.01 for the penetration-resistant plastic sheet described later. Refractive index difference, preferably at least 0.
A monomer (or an oligomer) capable of forming a polymer having a refractive index difference of 02 or containing the same. For example, a polymerizable group such as an acryloyl group, a methacryloyl group, a vinyl group, or an allyl group may be included in the molecule. It is a monomer or oligomer containing at least one monomer and can be polymerized by light, for example, ultraviolet light.

【0014】上記モノマーの具体例としては、分子内に
少なくとも1個のアクリロイル基、メタアクリロイル
基、ビニル基あるいはアリル基等を有するものが好適で
ある。例えば、メチルアクリレート、テトラヒドロフル
フリルアクリレート、エチルカルビトールアクリレー
ト、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、イ
ソボルニルアクリレート、フェニルカルビトールアクリ
レート、ノニルフェノキシエチルアクリレート、2−ヒ
ドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、ω−
ヒドロキシヘキサノイルオキシエチルアクリレート、ア
クリロイルオキシエチルサクシネート、アクリロイルオ
キシエチルフタレート、フェニルアクリレート、トリブ
ロモフェニルアクリレート、フェノキシエチルアクリレ
ート、トリブロモフェノキシエチルアクリレート、トリ
ブロモフェノキシポリエチレングリコールアクリレー
ト、ベンジルアクリレート、p−ブロモベンジルアクリ
レート、2−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルア
クリレート、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル
アクリレートならびにこれらの単官能性アクリレートに
対応するメタクリレ−ト類、またビスフェノールAジア
クリレート、2,2−ビス(4−アクリロキシエトキシ
−3,5−ジブロモフェニル)プロパンなどのなどの多
官能性アクリレートあるいはこれらのアクリレートに対
応するメタクリレ−ト類、または、安息香酸ビニル、ス
チレン、p−クロロスチレン、ジビニルベンゼン、ビニ
ルアセテート、アクリロニトリル、N−ビニルピロリド
ン、ビニルナフタレン等のビニル化合物、あるいは、ジ
エチレングリコールビスアリルカーボネート、ジアリリ
デンペンタエリスリトール、トリアリルイソシアヌレー
ト、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレート等の
アリル化合物などがあげられる。
As a specific example of the above-mentioned monomer, those having at least one acryloyl group, methacryloyl group, vinyl group or allyl group in the molecule are preferable. For example, methyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, ethyl carbitol acrylate, dicyclopentenyloxyethyl acrylate, isobornyl acrylate, phenyl carbitol acrylate, nonylphenoxyethyl acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, ω-
Hydroxyhexanoyloxyethyl acrylate, acryloyloxyethyl succinate, acryloyloxyethyl phthalate, phenyl acrylate, tribromophenyl acrylate, phenoxyethyl acrylate, tribromophenoxyethyl acrylate, tribromophenoxy polyethylene glycol acrylate, benzyl acrylate, p-bromobenzyl Acrylates, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl acrylate and methacrylates corresponding to these monofunctional acrylates, bisphenol A diacrylate, 2,2-bis (4 Polyfunctional acrylates such as -acryloxyethoxy-3,5-dibromophenyl) propane Or methacrylates corresponding to these acrylates, or vinyl compounds such as vinyl benzoate, styrene, p-chlorostyrene, divinylbenzene, vinyl acetate, acrylonitrile, N-vinylpyrrolidone, and vinylnaphthalene, or diethylene glycol bis Allyl compounds such as allyl carbonate, diallylidenepentaerythritol, triallyl isocyanurate, diallyl phthalate, diallyl isophthalate and the like can be mentioned.

【0015】上記オリゴマーとしては例えばポリエステ
ルアクリレート、ポリオールポリアクリレート、変性ポ
リオールポリアクリレート、イソシアヌル酸骨格のポリ
アクリレート、メラミンアクリレート、ヒダントイン骨
格のポリアクリレート、ポリブタジエンアクリレート、
エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート等が挙げ
られる。
Examples of the oligomer include polyester acrylate, polyol polyacrylate, modified polyol polyacrylate, polyacrylate having an isocyanuric acid skeleton, melamine acrylate, polyacrylate having a hydantoin skeleton, polybutadiene acrylate,
Epoxy acrylate, urethane acrylate and the like can be mentioned.

【0016】上記光重合性組成物として、これらのモノ
マーまたはオリゴマーは単独でも使用できるが、これら
モノマー(またはオリゴマー)の混合物、または、これ
らモノマー(またはオリゴマー)と溶剤の混合物等も使
用できる。溶剤の例としては、トルエン、n−ヘキサ
ン、シクロヘキサンメチルアルコール、エチルアルコー
ル、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラ
ン、酢酸エチル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセ
トアミド、アセトニトリル等の有機薬品などが挙げられ
る。このような溶剤との混合物を使用する場合、光重合
性組成物中に前記モノマーまたはオリゴマーは通常1〜
90重量%含まれる。
As the photopolymerizable composition, these monomers or oligomers can be used alone, but a mixture of these monomers (or oligomers) or a mixture of these monomers (or oligomers) and a solvent can also be used. Examples of the solvent include organic chemicals such as toluene, n-hexane, cyclohexane methyl alcohol, ethyl alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylacetamide, and acetonitrile. When using a mixture with such a solvent, the monomer or oligomer in the photopolymerizable composition is usually 1 to
90% by weight.

【0017】上記光重合性組成物には必要に応じて光重
合開始剤を添加することができる。用いられる光重合開
始剤としては例えば、ベンゾフェノン、ベンジル、ミヒ
ラーズケトン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジ
エチルチオキサントン、ベンゾインエチルエーテル、ジ
エトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、
ヒドロキシイソブチルフェノン、1−ヒドロキシシクロ
ヘキシルフェニルケトンなどが例示される。光重合開始
剤は光重合性組成物の種類によって異なるが、通常は光
重合性組成物に対して0.1〜10重量%添加される。
A photopolymerization initiator can be added to the above photopolymerizable composition, if necessary. Examples of the photopolymerization initiator used include benzophenone, benzyl, Michler's ketone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzoin ethyl ether, diethoxyacetophenone, benzyl dimethyl ketal,
Examples thereof include hydroxyisobutylphenone, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, and the like. The photopolymerization initiator varies depending on the type of the photopolymerizable composition, but is usually added in an amount of 0.1 to 10% by weight based on the photopolymerizable composition.

【0018】本発明で使用される耐貫通性プラスチック
シートは、透明性(無色または着色)を有するものであ
り、熱可塑性樹脂または3次元架橋構造を有する樹脂で
あって、上記モノマー(またはオリゴマー)または溶剤
が表面から内部に浸入することができるものであればよ
い。実用的にはポリビニルブチラール、ポリウレタン、
エチレンー酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリ塩
化ビニルなどの熱可塑性あるいは熱硬化性材料、あるい
はシリコンゴム、スチレン−イソプレンゴムなどのゴム
材料等が挙げられる。必要に応じてこれらの耐貫通性プ
ラスチックシートに安定剤または光吸収剤等が添加され
る。これらの耐貫通性プラスチックシートとしては0.
2〜3mmの厚みのものが好適に使用できる。
The penetration-resistant plastic sheet used in the present invention has transparency (colorless or colored), is a thermoplastic resin or a resin having a three-dimensional crosslinked structure, and has the above-mentioned monomer (or oligomer). Alternatively, any material may be used as long as the solvent can enter the inside from the surface. Practically, polyvinyl butyral, polyurethane,
Thermoplastic or thermosetting materials such as ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester, and polyvinyl chloride; and rubber materials such as silicone rubber and styrene-isoprene rubber. If necessary, a stabilizer or a light absorbing agent is added to these penetration-resistant plastic sheets. As these penetration-resistant plastic sheets, 0.1.
Those having a thickness of 2 to 3 mm can be suitably used.

【0019】本発明において、前記耐貫通性プラスチッ
クシートの表面に、前記光重合性組成物を含浸させてゲ
ル層を形成させる。すなわち、上記光重合性組成物の液
中に上記耐貫通性プラスチックシートを浸漬し、または
上記耐貫通性プラスチックシートの表面に上記光重合性
組成物を塗布するなどの方法により、光重合性組成物を
耐貫通性プラスチックシートに接触含浸させて、その表
面を膨潤させてゲル層を形成させる。この接触の際に必
要に応じて40〜60℃に加温することにより、ゲル層
の形成を早めることができる。ゲル層の厚みは、少なく
とも25μm、好ましくは100μm以上であって上記
プラスチックフィルムまたはシートの厚みの50%以下
である。この接触時間は通常数秒〜数分である。
In the present invention, the surface of the penetration-resistant plastic sheet is impregnated with the photopolymerizable composition to form a gel layer. That is, the photopolymerizable composition is immersed in the liquid of the photopolymerizable composition, or the photopolymerizable composition is applied by a method such as applying the photopolymerizable composition to the surface of the penetration-resistant plastic sheet. The material is contact-impregnated with a penetration-resistant plastic sheet to swell the surface and form a gel layer. By heating to 40 to 60 ° C. if necessary at the time of this contact, the formation of the gel layer can be hastened. The thickness of the gel layer is at least 25 μm, preferably 100 μm or more and 50% or less of the thickness of the plastic film or sheet. This contact time is usually several seconds to several minutes.

【0020】このゲル層は耐貫通性プラスチックシート
を構成する樹脂の重合体の構造の隙間に上記光重合性組
成物のモノマーまたはオリゴマーが入り込んだ状態にな
っていると思われる。
It is considered that this gel layer is in a state in which the monomer or oligomer of the photopolymerizable composition has entered the gaps in the structure of the polymer of the resin constituting the penetration-resistant plastic sheet.

【0021】次に上記ゲル層に線状光源からの光を所定
の角度で照射してゲル硬化層とする。使用される線状光
源は、光重合性組成物の光重合に寄与する紫外線また
は、その他の活性光線を発するものであって、被照射位
置(ゲル層)からみて光源が線状の形状をなしているも
のである。被照射位置からみた光源の大きさは、光源の
長軸方向の視角Aが少なくとも8°、好ましくは少なく
とも12°であり、光源の短軸方向の視角Bが多くとも
A/4、より好ましくは多くともA/10以下であるよ
うなものが好ましい。棒状の紫外線ランプは本発明にお
ける好適な線状光源である。このような線状光源の他
に、被照射位置から見て、光源が見かけ上線状になる様
なもの、例えば点光源を多数個連続して並べて、見かけ
上線状に並べた光源、またはレーザー光等からの光を回
転鏡及び凹面鏡を用いて走査(被照射位置の1点につい
て異なる多数の角度から照射)するようにした装置も線
状光源として使用することができる。照射光が紫外線の
場合、棒状紫外線ランプとしては、例えば、水銀ランプ
あるいはメタルハライドランプなどが取扱の容易さを考
慮した場合、好適である。
Next, the gel layer is irradiated with light from a linear light source at a predetermined angle to form a cured gel layer. The linear light source used emits ultraviolet light or other actinic rays that contribute to the photopolymerization of the photopolymerizable composition, and the light source has a linear shape when viewed from the irradiated position (gel layer). Is what it is. The size of the light source viewed from the irradiated position is such that the viewing angle A in the long axis direction of the light source is at least 8 °, preferably at least 12 °, and the viewing angle B in the short axis direction of the light source is at most A / 4, more preferably. Those at most A / 10 or less are preferred. A rod-shaped ultraviolet lamp is a preferred linear light source in the present invention. In addition to such a linear light source, a light source in which the light source is apparently linear when viewed from the irradiation position, for example, a light source in which a number of point light sources are continuously arranged and apparently arranged in a linear shape, or laser light An apparatus configured to scan light (e.g., irradiate one point at an irradiation position from a number of different angles) using a rotating mirror and a concave mirror can also be used as a linear light source. When the irradiation light is ultraviolet light, for example, a mercury lamp or a metal halide lamp is suitable as a rod-shaped ultraviolet lamp in consideration of ease of handling.

【0022】線状光源を用いて所定の角度から、ゲル層
を表に向けるかまたはゲル層を裏側に向けた耐貫通性プ
ラスチックシートに、光を照射することにより、耐貫通
性プラスチックシートのゲル層は重合して、線状光源の
長軸と短軸方向に対して異方性を示し、光源長軸方向を
軸として回転させた場合にのみ、特定角度の光を散乱す
る光制御機能を有する耐貫通性プラスチックシートが得
られる。
By irradiating light to a penetration-resistant plastic sheet having a gel layer facing up or a gel layer facing backward from a predetermined angle using a linear light source, the gel of the penetration-resistant plastic sheet is exposed. The layer is polymerized to show anisotropy in the long axis and short axis directions of the linear light source, and has a light control function that scatters light at a specific angle only when rotated about the light source long axis direction. Thus, a penetration-resistant plastic sheet is obtained.

【0023】本発明において、上記耐貫通性プラスチッ
クシートと積層させる無機ガラスあるいは有機ガラス層
としては、厚みが1〜5mmの通常の無機ガラス板(徐
冷ガラス、強化ガラス)、ポリカーボネートシート、ポ
リメチルメタクリレートシートなどが挙げられ、これら
は1層あるいは2層以上の積層構造を有していても良
い。また、2層以上の無機あるいは有機ガラスからなる
場合は、2層の無機ガラスの間、2層の有機ガラスの間
あるいは無機ー有機ガラス間は、ポリビニルブチラール
などの軟質材料を用いて接着されていることが好まし
い。
In the present invention, as the inorganic glass or organic glass layer to be laminated with the above-mentioned penetration resistant plastic sheet, a normal inorganic glass plate (slowly cooled glass, tempered glass) having a thickness of 1 to 5 mm, polycarbonate sheet, polymethyl Methacrylate sheets and the like may be mentioned, and these may have a single layer or a laminated structure of two or more layers. When two or more layers of inorganic or organic glass are used, between two layers of inorganic glass, between two layers of organic glass, or between inorganic and organic glass, they are bonded using a soft material such as polyvinyl butyral. Is preferred.

【0024】本発明の積層安全ガラスは、その耐貫通性
プラスチックシート層の外側に透明なプラスチックフィ
ルム層、好ましくは5ー500μm厚みの、例えばポリ
エステル、ポリアクリレート、ポリカーボネートまたは
架橋構造を有するポリウレタンからなるフィルム層を表
面保護のために有することが好ましい。このフィルムと
して、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレートのような延伸された透明ポリアルキレンテレ
フタレート類、ポリアリレート、ポリカーボネート、ま
たは熱、紫外線あるいは電子線等による硬化工程を経て
作製される架橋構造を有しかつ傷の自己治癒性に優れた
ポリウレタンなどが好適である。フィルム厚みについて
はそれぞれの種類により適当な範囲がある。例えばポリ
エチレンテレフタレートであれば50ー300μm、よ
り好ましくは100ー200μmである。ポリエチレン
テレフタレートのフィルム厚みが50μmより小さけれ
ば鋭利なもので表面を傷つけられたときに永久歪として
傷が残り、またフィルム厚みが300μm以上になると
透明性が不良になる。また、架橋構造を有するポリウレ
タンの場合は5μm以上、好ましくは10μm以上であ
る。架橋構造を有する自己治癒性ポリウレタンのフィル
ム厚みが5μm以下の場合は耐薬品性が悪くなり、すな
わちガラスクリーナーなどで表面を洗浄した場合に、ガ
ラスクリーナー中の成分が架橋ポリウレタン層を浸透し
て耐貫通性プラスチック層にまで浸透し永久歪を生じ
る。
The laminated safety glass of the present invention comprises a transparent plastic film layer, preferably 5-500 μm thick, such as polyester, polyacrylate, polycarbonate or polyurethane having a crosslinked structure, on the outside of the penetration-resistant plastic sheet layer. It is preferable to have a film layer for surface protection. As this film, polyethylene terephthalate, a stretched transparent polyalkylene terephthalate such as polybutylene terephthalate, polyarylate, polycarbonate, or a crosslinked structure produced through a curing step using heat, ultraviolet rays, electron beams, or the like, and Polyurethane excellent in self-healing property is preferred. The film thickness has an appropriate range depending on each type. For example, in the case of polyethylene terephthalate, the thickness is 50 to 300 μm, more preferably 100 to 200 μm. If the film thickness of the polyethylene terephthalate is less than 50 μm, the surface is damaged by a sharp object and permanent damage is left as a permanent strain. If the film thickness is 300 μm or more, the transparency becomes poor. In the case of a polyurethane having a crosslinked structure, the thickness is 5 μm or more, preferably 10 μm or more. When the film thickness of the self-healing polyurethane having a crosslinked structure is 5 μm or less, the chemical resistance deteriorates, that is, when the surface is washed with a glass cleaner or the like, the components in the glass cleaner penetrate the crosslinked polyurethane layer and have a low resistance. It penetrates to the penetrating plastic layer and causes permanent distortion.

【0025】また、自己治癒性を有していない、例えば
ポリエチレンテレフタレートなどのプラスチックフィル
ムを使用する場合は、耐貫通性プラスチックシートと接
触していない表面に、擦り傷を防止する目的でハードコ
ート処理を施すことが望ましい。ハードコートとしては
シリコン系の熱硬化ハードコートやシリコン系、アクリ
ル系あるいはエポキシ系の紫外線あるいは電子線硬化ハ
ードコートなどが適している。
When a plastic film having no self-healing property, such as polyethylene terephthalate, is used, a hard coat treatment is applied to the surface not in contact with the penetration-resistant plastic sheet for the purpose of preventing abrasion. It is desirable to apply. As the hard coat, a silicon-based thermosetting hard coat, a silicon-based, acrylic-based, or epoxy-based ultraviolet or electron beam-cured hard coat is suitable.

【0026】本発明において、光制御機能を有する耐貫
通性プラスチックシート層と無機ガラスあるいは有機ガ
ラス層との積層の方法としては、例えば、無機ガラス板
(あるいは有機ガラス板)と耐貫通性プラスチックシー
トとを重ね合わせ、これらを真空バッグを用いて脱気し
ながら、オートクレーブ中で加圧、加熱処理を行い、積
層安全ガラスを作製する。またポリウレタン組成物の溶
液あるいは溶融物をロールコーターやドクターブレード
を用いて無機ガラス板(あるいは有機ガラス板)の表面
にコーティングし、その後ポリウレタン組成物の層の表
面を処理して光制御機能を有せしめてもよい。また光制
御機能を有する耐貫通性プラスチックシート層の外側に
透明なプラスチックフィルム層を形成せしめる場合に
は、無機ガラス板(あるいは有機ガラス板)、耐貫通性
プラスチックシートおよびプラスチックフィルム層をこ
の順に重ね合わせて上記処理することができる。
In the present invention, as a method of laminating a penetration-resistant plastic sheet layer having a light control function and an inorganic glass or organic glass layer, for example, an inorganic glass plate (or an organic glass plate) and a penetration-resistant plastic sheet are laminated. And pressurizing and heating them in an autoclave while degassing them using a vacuum bag to produce laminated safety glass. A solution or melt of the polyurethane composition is coated on the surface of an inorganic glass plate (or an organic glass plate) using a roll coater or a doctor blade, and then the surface of the polyurethane composition layer is treated to have a light control function. You may do it. When a transparent plastic film layer is formed outside the penetration-resistant plastic sheet layer having a light control function, an inorganic glass plate (or an organic glass plate), a penetration-resistant plastic sheet and a plastic film layer are laminated in this order. The above processing can be performed together.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明によれば、光制御機能を付与した
耐貫通性プラスチックシートを用いることにより、従来
の積層数が少なくてよく、安価でかつ耐光性の良好な、
実用的な積層安全ガラスが得られる。
According to the present invention, by using a penetration-resistant plastic sheet provided with a light control function, the number of conventional laminations can be reduced, the cost is low, and the light resistance is good.
A practical laminated safety glass is obtained.

【0028】[0028]

【実施例】以下、本発明を実施例によって更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。なお、実施例における“部”は“重量部”を意味
する。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, “parts” means “parts by weight”.

【0029】また、耐光性試験はサンシャイン・ウェザ
ー・オ・メーター(SWO)を用いて、ガラス面から光
を照射し、1000時間後の積層安全ガラスの外観を観
察した。SWOの条件は63℃で水シャワーは使用しな
かった。
In the light resistance test, light was irradiated from the glass surface using a sunshine weather o meter (SWO), and the appearance of the laminated safety glass after 1000 hours was observed. SWO conditions were 63 ° C. and no water shower was used.

【0030】実施例1 合わせガラス用ポリビニルブチラールシート(積水化学
(株)製、760μm、屈折率約1.49)の片面に、
フェノキシエチルアクリレートモノマー50部(重合物
の屈折率 約1.557)、ヒドロキシイソブチルフェ
ノン3部およびメチルエチルケトン50部の溶液を0.
2mmギャップのブレードを用いて塗布し、50℃で5
分間乾燥した。その結果、塗布溶液中のフェノキシエチ
ルアクリレートモノマーおよびヒドロキシイソブチルフ
ェノンがシート内部に拡散し、メチルエチルケトンは気
化した。そしてシートの表面に深さ約100μmのゲル
層が作製された。
Example 1 A polyvinyl butyral sheet for laminated glass (manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., 760 μm, refractive index: about 1.49) was coated on one side.
A solution of 50 parts of phenoxyethyl acrylate monomer (refractive index of polymer: about 1.557), 3 parts of hydroxyisobutylphenone and 50 parts of methyl ethyl ketone was added to 0.1 part.
Apply using a 2mm gap blade,
Dried for minutes. As a result, the phenoxyethyl acrylate monomer and hydroxyisobutylphenone in the coating solution diffused inside the sheet, and methyl ethyl ketone was vaporized. Then, a gel layer having a depth of about 100 μm was formed on the surface of the sheet.

【0031】図1に示すように、このゲル層が作製され
たポリビニルブチラールシート3を水平に置き、80W
/cm、ランプ長25cmの棒状の高圧水銀ランプ1を
シートの真上50cmの位置にシートの辺ABに平行に
なるように水平に配置し、紫外光をシート3の表面のゲ
ル層2に約5分照射し光硬化させた。このようにして光
制御機能を有する耐貫通性プラスチックシートを作製し
た。
As shown in FIG. 1, the polyvinyl butyral sheet 3 on which the gel layer was formed was placed horizontally,
/ Cm, a bar-shaped high-pressure mercury lamp 1 having a lamp length of 25 cm is horizontally arranged at a position 50 cm directly above the sheet so as to be parallel to the side AB of the sheet, and ultraviolet light is applied to the gel layer 2 on the surface of the sheet 3. Irradiated for 5 minutes and light cured. Thus, a penetration-resistant plastic sheet having a light control function was produced.

【0032】次に、2.1mm厚みのガラス2枚の間に
上記で作成した光制御フィルムを挟み込み、このように
して得られたものを真空バッグに入れて10mmHg以
下の真空中で30分間処理した。その後、真空状態のま
ま、真空バッグごと、オートクレーブに入れ130℃、
25分および圧力10kg/cm2の条件で処理した。
このようにして、図2に示すような、無機ガラス層
4、表面に硬化ゲル層6を有するポリビニルブチラール
シート5、無機ガラス層7の順に積層された合わせガラ
スが得られ、そのヘーズ率の入射角度依存性は図3に示
す通りであり、また物性を評価したところ、良好な耐貫
通性を有しており、耐光性試験後の外観も初期状態と変
化なく良好であった。
Next, the light control film prepared above is sandwiched between two 2.1 mm-thick glasses, and the thus obtained film is put in a vacuum bag and treated in a vacuum of 10 mmHg or less for 30 minutes. did. Then, in a vacuum state, put the whole vacuum bag in an autoclave at 130 ° C.
The treatment was performed under the conditions of 25 minutes and a pressure of 10 kg / cm 2 .
In this way, as shown in FIG. 2, a laminated glass in which the inorganic glass layer 4, the polyvinyl butyral sheet 5 having the cured gel layer 6 on the surface, and the inorganic glass layer 7 are laminated in this order is obtained, and the haze ratio of the laminated glass is obtained. The angle dependence was as shown in FIG. 3, and when the physical properties were evaluated, it had good penetration resistance, and the appearance after the light resistance test was good without any change from the initial state.

【0033】実施例.2 実施例.1と同様にして光制御フィルムを作成した。Embodiment 1 2 Example. A light control film was prepared in the same manner as in Example 1.

【0034】次に、厚み3.5mmの無機ガラス板の上
に上記で作製した光制御機能を有するポリビニルブチラ
ールシートを光制御層の反対面をガラスに接するように
置いた。別に175μm厚みのポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの表面に、コロイダルシリカ30%水溶
液、メチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシランおよびシリコン界面活性剤とを
混合し、氷酢酸で部分加水分解縮合をしたものを塗布、
焼付け硬化してシリコン系のハードコート処理を行なっ
た。(特開昭60ー219054の実施例2)そして、
ポリエチレンテレフタレートのハードコート処理された
面の反対面がポリビニルブチラールシート表面と接触す
るようにして積み重ねた。さらにその上に厚み3mmの
無機ガラス板を置いた。このようにして得られたものを
真空バッグに入れて10mmHg以下の真空中で30分
間処理した。その後、真空状態のまま、真空バッグご
と、オートクレーブに入れ130℃、25分および圧力
10kg/cm2の条件で処理した。上記オートクレー
ブ処理の終了後、ポリエチレンテレフタレート上の厚み
3mmのガラス板を取り除き、図4に示すように、無機
ガラス層8/表面に硬化ゲル層9を有し光制御機能を有
するポリビニルブチラールシート10/ポリエチレンテ
レフタレート11/ハードコート層12からなる裂傷防
止ガラスを作製した。
Next, the polyvinyl butyral sheet having the light control function prepared above was placed on a 3.5 mm thick inorganic glass plate such that the opposite surface of the light control layer was in contact with the glass. Separately, a 30% aqueous solution of colloidal silica, methyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and a silicone surfactant were mixed on the surface of a 175 μm-thick polyethylene terephthalate film, and partially hydrolyzed and condensed with glacial acetic acid. Apply things,
After baking and hardening, a silicon hard coat treatment was performed. (Example 2 of JP-A-60-219054)
The sheets were stacked such that the opposite side of the polyethylene terephthalate hard-coated surface was in contact with the surface of the polyvinyl butyral sheet. Further, an inorganic glass plate having a thickness of 3 mm was placed thereon. The thus obtained product was put in a vacuum bag and treated in a vacuum of 10 mmHg or less for 30 minutes. Thereafter, the whole vacuum bag was placed in an autoclave while being kept in a vacuum state, and treated at 130 ° C. for 25 minutes under a pressure of 10 kg / cm 2 . After the completion of the autoclave treatment, the glass plate having a thickness of 3 mm on the polyethylene terephthalate was removed, and as shown in FIG. 4, an inorganic glass layer 8 / a polyvinyl butyral sheet 10 having a cured gel layer 9 on the surface and having a light control function. A tear prevention glass composed of polyethylene terephthalate 11 / hard coat layer 12 was produced.

【0035】このようにして得られた裂傷防止ガラスの
物性を評価したところ、図3に示すヘーズ率の入射角度
依存性を示し、100℃の沸騰水に2時間浸漬した後で
も良好な耐貫通性を有しており、外観も初期状態と変化
なく良好であった。耐光性試験後の外観も初期とほぼ同
様であった。
When the physical properties of the thus obtained tear-preventing glass were evaluated, the dependence of the haze ratio on the incident angle shown in FIG. 3 was obtained, and good penetration resistance was obtained even after immersion in boiling water at 100 ° C. for 2 hours. The appearance was good without any change from the initial state. The appearance after the light resistance test was almost the same as the initial appearance.

【0036】実施例3 実施例1のポリビニルブチラールシートを熱可塑性ポリ
ウレタンシート(MORTON社製PE−192、厚み
760μm、屈折率約1.5程度)に変えた以外は実施
例1と同様にして光制御フィルムを作製した。
Example 3 Light was obtained in the same manner as in Example 1 except that the polyvinyl butyral sheet of Example 1 was changed to a thermoplastic polyurethane sheet (PE-192, manufactured by Morton, thickness: 760 μm, refractive index: about 1.5). A control film was prepared.

【0037】次に、厚み5.0mmの無機ガラス板の上
に上記で作製した光制御機能を有するポリウレタンシー
トを置き、さらにその上に特開昭64−7582の実施
例1にしたがって片面をハードコート処理した、5.0
mm厚みのポリカーボネートシートをハードコート面の
反対面をポリウレタンシートに接するように積み重ね
た。このようにして得られたものを真空バッグに入れて
10mmHg以下の真空中で30分間処理した。その
後、真空状態のまま、真空バッグごと、オートクレーブ
に入れ130℃、30分および圧力10kg/cm2
条件で処理した。上記オートクレーブ処理の終了後、ポ
リエチレンテレフタレート上のガラス板を取り除き、無
機板ガラス/光制御機能を有するポリウレタンシート/
ポリカーボネート/ハードコート層からなる裂傷防止ガ
ラスを作製した。
Next, the polyurethane sheet having the light control function prepared above was placed on an inorganic glass plate having a thickness of 5.0 mm, and one surface of the polyurethane sheet was hardened according to Example 1 of JP-A-64-7582. Coated, 5.0
A polycarbonate sheet having a thickness of mm was stacked so that the surface opposite to the hard coat surface was in contact with the polyurethane sheet. The thus obtained product was put in a vacuum bag and treated in a vacuum of 10 mmHg or less for 30 minutes. Thereafter, the whole vacuum bag was placed in an autoclave while being kept in a vacuum state, and treated at 130 ° C. for 30 minutes under a pressure of 10 kg / cm 2 . After completion of the autoclave treatment, the glass plate on the polyethylene terephthalate was removed, and an inorganic plate glass / a polyurethane sheet having a light control function /
A tear-resistant glass composed of a polycarbonate / hard coat layer was prepared.

【0038】このようにして得られた裂傷防止ガラスの
物性を評価したところ、100℃の沸騰水に2時間浸漬
した後でも良好な外観を有しており、耐光性試験後の外
観も良好であった。
When the physical properties of the thus obtained tear-preventing glass were evaluated, the glass had a good appearance even after immersion in boiling water at 100 ° C. for 2 hours, and also had a good appearance after the light resistance test. there were.

【0039】実施例.4 熱可塑性ポリウレタンシート(MORTON社製PN0
3、厚み760μm、屈折率約1.50〜1.52)の
片面に、ベンジルアクリレートモノマー50部(重合物
の屈折率 約1.58)、ヒドロキシイソブチルフェノ
ン3部およびメチルエチルケトン50部の溶液を0.2
mmギャップのブレードを用いて塗布し、50℃で5分
間乾燥した。その結果シート表面にゲル層が作製され
た。
Embodiment 1 4 Thermoplastic polyurethane sheet (PN0 manufactured by Morton)
3. A solution of 50 parts of benzyl acrylate monomer (refractive index of polymer: about 1.58), 3 parts of hydroxyisobutylphenone, and 50 parts of methyl ethyl ketone was applied to one surface of 760 μm thick and having a refractive index of about 1.50 to 1.52. .2
It was applied using a blade with a mm gap and dried at 50 ° C. for 5 minutes. As a result, a gel layer was formed on the sheet surface.

【0040】その後、実施例1と同様にして光制御機能
を有する耐貫通性プラスチックシート、すなわち光制御
機能を有する熱可塑性ポリウレタンを作製した。
Thereafter, in the same manner as in Example 1, a penetration-resistant plastic sheet having a light control function, that is, a thermoplastic polyurethane having a light control function was produced.

【0041】次に、熱硬化ポリウレタンフィルムを作製
した。まず、約9.3ー9.4%のOH基含有量を有す
るポリカプロラクトン系トリオール94.2gと1,6
ヘキサメチレンジイソシアネートに基ずくポリイソシア
ヌレート100gとを混合して脱気した。なお、NCO
/OH比は1である。
Next, a thermosetting polyurethane film was prepared. First, 94.2 g of a polycaprolactone-based triol having an OH group content of about 9.3 to 9.4% and 1,6
100 g of polyisocyanurate based on hexamethylene diisocyanate was mixed and degassed. In addition, NCO
The / OH ratio is 1.

【0042】次にジブチルチンジラウレート0.031
gおよびシリコン系フローコントロール剤0.21gを
混合し泡が生じないように約5℃で混合した。その後、
予めジメチルシロキサンを塗布することにより離型処理
された30cmX30cmで3mm厚みの無機板ガラス
の離型処理表面にアプリケーターを用いて上記混合液を
コーティングし、120℃で30分間重合させて約20
0μm厚みの熱硬化ポリウレタン層を得た。
Next, dibutyltin dilaurate 0.031
g and the silicon-based flow control agent 0.21 g were mixed and mixed at about 5 ° C. so as not to generate bubbles. afterwards,
The above-mentioned mixed solution is coated using an applicator on the release-treated surface of an inorganic plate glass having a thickness of 30 cm × 30 cm and a thickness of 3 mm, which has been subjected to release treatment by applying dimethylsiloxane in advance, and polymerized at 120 ° C. for 30 minutes to obtain about 20
A thermosetting polyurethane layer having a thickness of 0 μm was obtained.

【0043】次に、離型処理されたガラス/熱硬化ポリ
ウレタン層の積層体の熱硬化ポリウレタン層の上にエン
ボス加工を施した上記光制御機能を有する熱可塑性ポリ
ウレタンシートを置く。予めポリウレタンシートとの接
着性を高めるためにシランカップリング剤(KBM40
3;信越化学(株)製)処理された30cmX30cm
で3.5mm厚みの第2のガラス板をその上にさらに置
いた。このようにして得られたものを真空バッグに入れ
て10mmHg以下の真空中で30分間処理した。その
後、真空状態のまま、真空バッグごと、オートクレーブ
に入れ145℃、25分および圧力10kg/cm2
条件で処理した。上記オートクレーブ処理の終了後、離
型処理された無機板ガラスを熱硬化ポリウレタン表面か
ら取り除き、無機板ガラス/光制御機能を有する熱可塑
性ポリウレタンシート/熱硬化ポリウレタン層からなる
積層体を作製した。
Next, the embossed thermoplastic polyurethane sheet having the above-mentioned light control function is placed on the thermosetting polyurethane layer of the laminate of the glass / thermosetting polyurethane layer subjected to the release treatment. A silane coupling agent (KBM40) is used to increase the adhesion to the polyurethane sheet in advance.
3: 30 cm X 30 cm treated by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
A further 3.5 mm thick second glass plate was further placed on it. The thus obtained product was put in a vacuum bag and treated in a vacuum of 10 mmHg or less for 30 minutes. Thereafter, the whole vacuum bag was put into an autoclave while being kept in a vacuum state, and treated at 145 ° C. for 25 minutes under a pressure of 10 kg / cm 2 . After the completion of the autoclave treatment, the release-treated inorganic plate glass was removed from the thermosetting polyurethane surface, and a laminate composed of the inorganic plate glass / thermoplastic polyurethane sheet having a light control function / thermosetting polyurethane layer was prepared.

【0044】このようにして得られた積層安全ガラスの
物性を評価したところ、沸騰水中に2時間浸漬させる耐
熱水性試験後の外観は少し白濁していたが実用上問題な
く、耐貫通性も良好であった。CS−10Fホイール、
500g加重、100回転の条件でテーバー摩耗性を評
価したところ濁度の増加率が0.9と良好であった。
When the physical properties of the laminated safety glass thus obtained were evaluated, the appearance after the hot water test in which the laminated safety glass was immersed in boiling water for 2 hours was slightly cloudy, but there was no practical problem and the penetration resistance was good. Met. CS-10F wheel,
When the Taber abrasion was evaluated under the conditions of a load of 500 g and 100 rotations, the rate of increase in turbidity was as good as 0.9.

【0045】実施例5 実施例4と同様にして光制御機能を有する熱可塑性ポリ
ウレタンシートを作製した。
Example 5 In the same manner as in Example 4, a thermoplastic polyurethane sheet having a light control function was produced.

【0046】次に、予めポリウレタンシートとの接着性
を高めるためにシランカップリング剤(KBM403:
信越化学(株)製)で処理された30×30cmで、厚
み3.5mmの無機ガラス板の上に上記で作製した光制
御機能を有する熱可塑性ポリウレタンシートを置き、そ
の上に特開昭62ー277440に従って片面をハード
コート処理された180μm厚みのポリカーボネートフ
ィルムをポリカーボネートのハードコート処理された面
の反対面が熱可塑性ポリウレタンシート表面と接触する
ようにして積み重ねた。さらにその上に厚み3mmの無
機板ガラスを置いた。このようにして得られたものを真
空バッグに入れて10mmHg以下の真空中で30分間
処理した。その後、真空状態のまま、真空バッグごと、
オートクレーブに入れ130℃、25分および圧力10
kg/cm2の条件で処理した。上記オートクレーブ処
理の終了後、ポリカーボネート上のガラス板を取り除
き、無機板ガラス/光制御機能を有する熱可塑性ポリウ
レタンシート/ポリカーボネート/ハードコート層から
なる積層安全ガラスを作製した。
Next, in order to increase the adhesion to the polyurethane sheet in advance, a silane coupling agent (KBM403:
The above-prepared thermoplastic polyurethane sheet having a light control function was placed on a 30 × 30 cm, 3.5 mm thick inorganic glass plate treated by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. A 180 μm thick polycarbonate film hard-coated on one side according to -277440 was stacked such that the opposite side of the polycarbonate hard-coated side was in contact with the thermoplastic polyurethane sheet surface. Further, an inorganic plate glass having a thickness of 3 mm was placed thereon. The thus obtained product was put in a vacuum bag and treated in a vacuum of 10 mmHg or less for 30 minutes. After that, in a vacuum state, the whole vacuum bag,
Place in autoclave at 130 ° C, 25 minutes and pressure 10
The treatment was performed under the condition of kg / cm 2 . After the completion of the autoclave treatment, the glass plate on the polycarbonate was removed, and a laminated safety glass comprising an inorganic plate glass / a thermoplastic polyurethane sheet having a light control function / polycarbonate / hard coat layer was produced.

【0047】このようにして得られた積層安全ガラスの
物性を評価したところ、100℃の沸騰水に2時間浸漬
した後でも良好な耐貫通性を有しており、外観も初期状
態と変化なく良好であった。また、耐光性試験後の外観
も良好であった。
When the physical properties of the laminated safety glass thus obtained were evaluated, the laminated safety glass had good penetration resistance even after being immersed in boiling water at 100 ° C. for 2 hours, and the appearance was unchanged from the initial state. It was good. The appearance after the light resistance test was also good.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の積層安全ガラスの製造方法を示す斜
視図である。
FIG. 1 is a perspective view illustrating a method for manufacturing a laminated safety glass of the present invention.

【図2】 本発明の積層安全ガラスの構造を示す断面図
である。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing the structure of the laminated safety glass of the present invention.

【図3】 本発明の光制御性能を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing the light control performance of the present invention.

【図4】 本発明の他の積層安全ガラスの構造を示す断
面図である。
FIG. 4 is a sectional view showing the structure of another laminated safety glass of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 棒状の高圧水銀ランプ 2 ゲル化したプラスチック表面層 3 プラスチックシート 4、7、8 無機ガラス層 5、10 プラスチックシート層 6、9 ゲル硬化層 11 プラスチックフィルム層 12 ハードコート層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 High-pressure mercury lamp in the shape of a rod 2 Gelled plastic surface layer 3 Plastic sheet 4, 7, 8 Inorganic glass layer 5, 10 Plastic sheet layer 6, 9 Gel hardened layer 11 Plastic film layer 12 Hard coat layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI // C03C 27/12 C03C 27/12 A (72)発明者 前田 浩一 大阪市中央区道修町3丁目5番11号日本 板硝子株式会社内 (72)発明者 石塚 聡 大阪市中央区道修町3丁目5番11号日本 板硝子株式会社内 (72)発明者 滝川 章雄 大阪市中央区道修町3丁目5番11号日本 板硝子株式会社内 (56)参考文献 特開 平1−11723(JP,A) 特開 平3−122035(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 C03C 27/12 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI // C03C 27/12 C03C 27/12 A (72) Inventor Koichi Maeda 3-5-11 Doshumachi, Chuo-ku, Osaka City Japan Sheet Glass Inside (72) Inventor Satoshi Ishizuka 3-5-11, Doshu-cho, Chuo-ku, Osaka-shi Inside (72) Inventor Akio Takigawa 3-5-11, Doshu-cho, Chuo-ku, Osaka-shi Japan Sheet Glass Co., Ltd. (56) References JP-A-1-11723 (JP, A) JP-A-3-122035 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35 / 00 C03C 27/12

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 a)特定の角度範囲の入射光を選択的に
散乱し他の光を透過する光制御機能を有する耐貫通性プ
ラスチックシート層、および b)無機ガラスあるいは有機ガラス層 からなる積層安全ガラスであって、該シート層はその表
面にゲル硬化層を有しており、該硬化層は該シートの表
面に、炭素−炭素二重結合を有しかつ該シートの屈折率
とは異なる屈折率を有する重合体を生成し得るモノマー
および/またはオリゴマーを含む光重合性組成物を含浸
させてなるゲル層に線状光源からの光を所定の角度で照
射して硬化させたものであることを特徴とする積層安全
ガラス。
1. A laminate comprising: a) a penetration-resistant plastic sheet layer having a light control function of selectively scattering incident light in a specific angle range and transmitting other light; and b) an inorganic glass or organic glass layer. A safety glass, wherein the sheet layer has a gel hardened layer on its surface, the hardened layer has a carbon-carbon double bond on the surface of the sheet and is different from the refractive index of the sheet A gel layer impregnated with a photopolymerizable composition containing a monomer and / or oligomer capable of forming a polymer having a refractive index is cured by irradiating light from a linear light source at a predetermined angle. A laminated safety glass, characterized in that:
【請求項2】 前記耐貫通性プラスチックシート層がポ
リビニルブチラール、ポリウレタン、エチレンー酢酸ビ
ニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、または
シリコンゴムからなる請求項1項記載の積層安全ガラ
ス。
2. The laminated safety glass according to claim 1, wherein the penetration-resistant plastic sheet layer is made of polyvinyl butyral, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyester, or silicone rubber.
【請求項3】 c)5ー500μm厚みの透明なプラス
チックフィルム層を前記耐貫通性プラスチックシート層
の上に積層してなる請求項1記載の積層安全ガラス。
3. The laminated safety glass according to claim 1, wherein c) a transparent plastic film layer having a thickness of 5 to 500 μm is laminated on the penetration-resistant plastic sheet layer.
【請求項4】 前記プラスチックフィルム層がポリエス
テル、ポリアリレート、ポリカーボネートまたは架橋構
造を有するポリウレタンからなるものである請求項3記
載の積層安全ガラス。
4. The laminated safety glass according to claim 3, wherein the plastic film layer is made of polyester, polyarylate, polycarbonate, or polyurethane having a crosslinked structure.
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