JP3020807B2 - Airbag storage cover - Google Patents

Airbag storage cover

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JP3020807B2
JP3020807B2 JP6171172A JP17117294A JP3020807B2 JP 3020807 B2 JP3020807 B2 JP 3020807B2 JP 6171172 A JP6171172 A JP 6171172A JP 17117294 A JP17117294 A JP 17117294A JP 3020807 B2 JP3020807 B2 JP 3020807B2
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weight
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airbag
cover
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崎 忠 夫 宮
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Mitsubishi Chemical Corp
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、自動車等の高速移動体
が衝突事故等の際に、その衝撃や変形を感知することに
より作動し、膨脹展開するエアーバッグを収納するため
のカバーに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cover for accommodating an inflating and deploying air bag which operates by detecting the impact or deformation of a high-speed moving body such as an automobile in the event of a collision or the like. It is.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、エアーバッグ装置におけるエアー
バッグ収納用カバーは、エアーバッグ作動(膨脹)時
に、それを収納しているカバーが粉砕され、その破片が
飛散して乗員の顔又は目等に当たって怪我をさせる危険
があることから、従来のものは、破片の飛散防止を目的
として補強材(ネット等)がインサートされているのが
一般的であった。しかし、この様なネット状インサート
を入れたエアーバッグ収納用カバーを製造するために
は、ネット状補強材をインサートするための多数の複雑
な製造工程が必要であった。
2. Description of the Related Art Conventionally, a cover for accommodating an air bag in an air bag apparatus is crushed when the air bag is activated (inflated), and fragments of the cover are scattered to hit the occupant's face or eyes. Because of the danger of injury, the conventional device generally has a reinforcing material (net or the like) inserted for the purpose of preventing fragments from scattering. However, in order to manufacture an airbag storage cover having such a net-like insert, a number of complicated manufacturing steps for inserting a net-like reinforcing material are required.

【0003】そこで、これらを解決する試みとして、特
開平1−202550号公報、特開平2−171362
号公報、特開平2−200946号公報による様なソフ
ト感のある熱可塑性エラストマーを用いた表皮層と形状
保持性のある硬い熱可塑性樹脂を用いたコア層とからな
る二色射出成形品が提案された。その結果、ネット状補
強材を使用する必要が無くなったことから、製造工程数
が減少するという効果はあったが、専用の二色射出成形
機が必要となり、また、2個の金型を使用することから
成形サイクルが長いこと、更に、成形時及び高温加熱時
の収縮によるヒケやソリが大きいという問題が残った。
従って、これを解決することを目的として、特開平2−
171364号公報、特開平2−151348号公報、
特開平4−314648号公報、特開平5−38996
号公報に記載される様な、単層射出成形品によって形成
する方法が提案された。
In order to solve these problems, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Hei 1-2202550 and Hei 2-171362 have been proposed.
And Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-200946 propose a two-color injection molded product comprising a skin layer using a thermoplastic elastomer having a soft feeling and a core layer using a hard thermoplastic resin having shape retention. Was done. As a result, there was no need to use a net-like reinforcing material, which had the effect of reducing the number of manufacturing steps, but required a dedicated two-color injection molding machine and used two dies. Therefore, there remains a problem that the molding cycle is long, and that sinks and warpage due to shrinkage during molding and high-temperature heating are large.
Therefore, for the purpose of solving this,
171364, JP-A-2-151348,
JP-A-4-314648, JP-A-5-38996
A method of forming a single-layer injection-molded product as described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-264, has been proposed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】従って、これらの提案
により、エアーバッグ装置におけるエアーバッグ収納用
カバーを通常の射出成形機を用いて成形を行なうことが
可能となり、しかも、成形サイクルも短縮された。しか
しながら、成形時及び高温加熱時の収縮によるヒケやソ
リについては、未だ満足するレベルには至っていなかっ
た。
Therefore, according to these proposals, the cover for storing the air bag in the air bag apparatus can be molded by using a usual injection molding machine, and the molding cycle is shortened. . However, sinking and warping due to shrinkage during molding and high-temperature heating have not yet reached a satisfactory level.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】[発明の概要] 本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意研究を重
ねた結果、オレフィン系共重合体ゴムに、オレフィン系
樹脂及びタルクを配合することにより、成形時の収縮や
塗装焼き付け等の二次収縮によるヒケやソリの少ない成
形品が得られることを見い出して本発明を完成するに至
ったものである。すなわち、本発明のエアーバッグ収納
用カバーは、エアーバッグ装置におけるエアーバッグ収
納用カバーが、内面側にエアーバッグ装置作動時に容易
に開裂するための脆弱な構造を有する単層射出成形体に
よって形成されており、下記の成分A〜成分Cの構成材
料により構成されて、JIS−K7203による曲げ弾
性率が500〜8,000kg/cmの物性値を示す
ことを特徴とするものである。 成分A: オレフィン系共重合体ゴム 20〜80重量部 成分B: オレフィン系樹脂 80〜20重量部 成分C: 平均粒径1.0〜6.0μmのタルク 成分Aと成分Bの合計量100重量部に対して1〜30
重量部
Means for Solving the Problems [Summary of the Invention] The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, compounded an olefin resin and talc with an olefin copolymer rubber. As a result, the present inventors have found that a molded article with less sink marks and warpage due to shrinkage during molding and secondary shrinkage such as baking of paint can be obtained, and have completed the present invention. That is, the airbag storage cover of the present invention is formed by a single-layer injection-molded article having a fragile structure for easily tearing the airbag storage cover on the inner surface side when the airbag device is operated, in the airbag device. It is composed of the following components A to C and has a flexural modulus according to JIS-K7203 of 500 to 8,000 kg / cm 2 . Component A: Olefin-based copolymer rubber 20 to 80 parts by weight Component B: Olefin-based resin 80 to 20 parts by weight Component C: Talc having an average particle size of 1.0 to 6.0 μm Total amount of component A and component B 100 parts by weight 1 to 30 per part
Parts by weight

【0006】[発明の具体的説明] [I] エアーバッグ収納用カバー (1) 構成材料。 本発明のエアーバッグ収納用カバーを構成する材料とし
ては、下記に示す成分(A)のオレフィン系共重合体ゴ
ム、成分(B)のオレフィン系樹脂、及び、成分(C)
のタルクの各必須成分を用いることが重要である。
[Detailed Description of the Invention] [I] Cover for storing airbag (1) Constituent material. The materials constituting the air bag storage cover of the present invention include the following olefin copolymer rubber of component (A), olefin resin of component (B), and component (C) shown below.
It is important to use each essential component of the talc.

【0007】成分(A):オレフィン系共重合体ゴム 本発明において用いられるオレフィン系共重合体ゴム
は、エチレン・プロピレン共重合ゴム(EPM)、エチ
レン・ブテン−1共重合ゴム(EBM)や、非共役ジエ
ンとして、5−エチリデンノルボルネン、5−メチルノ
ルボルネン、5−ビニルノルボルネン、ジシクロペンタ
ジエン等を用いたエチレン・プロピレン・非共役ジエン
共重合ゴム(EPDM)等を挙げることができる。これ
らオレフィン系共重合体ゴムの製造法や形状は、特に限
定されないものである。また、それらを有機パーオキサ
イドの存在下に加熱処理し、主としてラジカルによって
架橋したものでも良い。
Component (A): Olefin copolymer rubber The olefin copolymer rubber used in the present invention includes ethylene / propylene copolymer rubber (EPM), ethylene / butene-1 copolymer rubber (EBM), Examples of the non-conjugated diene include ethylene-propylene-non-conjugated diene copolymer rubber (EPDM) using 5-ethylidene norbornene, 5-methylnorbornene, 5-vinylnorbornene, dicyclopentadiene and the like. The production method and shape of these olefin copolymer rubbers are not particularly limited. Further, they may be subjected to a heat treatment in the presence of an organic peroxide and crosslinked mainly by radicals.

【0008】これらオレフィン系共重合体ゴムは、重量
平均分子量が50,000〜1,000,000、好ま
しくは60,000〜800,000、特に好ましくは
80,000〜500,000、プロピレン含量が10
〜60重量%、好ましくは15〜55重量%、ムーニー
粘度ML1+4(100℃)が5〜350、好ましくは
10〜300の共重合体ゴムを用いることが好ましい。
上記オレフィン系共重合体ゴムの重量平均分子量が上記
範囲未満のものはゴム弾性、機械的強度に劣る傾向があ
り、重量平均分子量が上記範囲を超えるものは、成形性
に劣る傾向がある。
These olefin copolymer rubbers have a weight average molecular weight of 50,000 to 1,000,000, preferably 60,000 to 800,000, particularly preferably 80,000 to 500,000, and a propylene content of 10
It is preferable to use a copolymer rubber having a Mooney viscosity ML 1 + 4 (100 ° C.) of 5 to 350, preferably 10 to 300% by weight, preferably 15 to 55% by weight.
If the weight average molecular weight of the olefin copolymer rubber is less than the above range, rubber elasticity and mechanical strength tend to be inferior. If the weight average molecular weight exceeds the above range, moldability tends to be inferior.

【0009】成分(B):オレフィン系樹脂 本発明において用いられる成分(B)のオレフィン系樹
脂は、プロピレン系樹脂、エチレン系樹脂、結晶性ポリ
ブテン−1樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチ
レン(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン(メタ)ア
クリル酸エステル共重合体等のエチレン系樹脂を挙げる
ことができる。これらオレフィン系樹脂の中では、プロ
ピレン系樹脂を用いることが好ましく、特に好ましく
は、メルトフローレート(JIS−K6758、230
℃、2.16kg荷重)が0.01〜100g/10
分、好ましくは0.05〜80g/10分、特に好まし
くは0.1〜60g/10分で、エチレン含量が0〜1
5重量%、好ましくは0〜13重量%、特に好ましくは
0〜10重量%の範囲内であるプロピレン系樹脂であ
る。ここでいうエチレン含量とは赤外線スペクトル分析
法等により測定される値である。
Component (B): Olefin resin The olefin resin of the component (B) used in the present invention includes propylene resin, ethylene resin, crystalline polybutene-1 resin, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene Ethylene resins such as (meth) acrylic acid copolymers and ethylene (meth) acrylate copolymers can be mentioned. Among these olefin-based resins, it is preferable to use a propylene-based resin, and particularly preferably, a melt flow rate (JIS-K6758, 230
° C, 2.16 kg load) 0.01 to 100 g / 10
Min, preferably 0.05 to 80 g / 10 min, particularly preferably 0.1 to 60 g / 10 min, and an ethylene content of 0 to 1 g / min.
It is a propylene-based resin in the range of 5% by weight, preferably 0 to 13% by weight, particularly preferably 0 to 10% by weight. Here, the ethylene content is a value measured by an infrared spectrum analysis method or the like.

【0010】プロピレン系樹脂としては、プロピレンの
単独重合体、プロピレンを主成分とする共重合体樹脂
で、具体的には、プロピレン・エチレンランダム共重合
体、プロピレン・エチレンブロック共重合体等を挙げる
ことができる。メルトフローレートが上記範囲未満のも
のを用いた場合は、射出成形性が悪化し、得られた射出
成形体の外観、特にフローマークの発生が著しくなる傾
向がある。また、メルトフローレートが上記範囲を超え
るものを用いた場合は、材料強度が低下する傾向があ
る。
The propylene resin is a propylene homopolymer or a copolymer resin containing propylene as a main component, and specific examples thereof include a propylene / ethylene random copolymer and a propylene / ethylene block copolymer. be able to. If the melt flow rate is less than the above range, the injection moldability is deteriorated, and the appearance of the obtained injection molded body, particularly the occurrence of flow marks, tends to be remarkable. If the melt flow rate exceeds the above range, the material strength tends to decrease.

【0011】上記エチレン系樹脂としては、常法により
製造された、高圧法により得られる低密度ポリエチレン
樹脂(分岐状エチレン重合体)や、中低圧法により得ら
れるエチレン単独重合体である高密度ポリエチレン樹脂
(直鎖状エチレン重合体)や、中低圧法により得られる
エチレンとα−オレフィンとの共重合体である低密度、
中密度、高密度ポリエチレン樹脂(直鎖状エチレン重合
体)を挙げることができる。上記コモノマーである直鎖
α−オレフィンとしては、ブテン−1、ペンテン−1、
ヘキセン−1、4−メチルペンテン−1、オクテン−1
等を挙げることができ、これらは2種以上併用したもの
でも良い。具体的な製造条件としては、一般に圧力5〜
2,500kg/cm、温度50〜300℃の条件下
でチーグラー型触媒、バナジウム型触媒、カミンスキー
型触媒等の触媒を使用して、エチレンとα−オレフィン
を共重合する方法が採られる。具体的には、特公昭56
−18132号公報等に記載された方法が知られてい
る。
Examples of the ethylene resin include a low-density polyethylene resin (branched ethylene polymer) obtained by a high-pressure method and a high-density polyethylene which is an ethylene homopolymer obtained by a medium-low pressure method. Resin (straight-chain ethylene polymer) or low-density, which is a copolymer of ethylene and α-olefin obtained by a medium-low pressure method,
Medium density and high density polyethylene resins (linear ethylene polymers) can be mentioned. Examples of the linear α-olefin as the comonomer include butene-1, pentene-1,
Hexene-1, 4-methylpentene-1, octene-1
And these may be used in combination of two or more. As specific production conditions, generally, pressure 5 to
A method is employed in which ethylene and an α-olefin are copolymerized under conditions of 2,500 kg / cm 2 and a temperature of 50 to 300 ° C. using a catalyst such as a Ziegler catalyst, a vanadium catalyst, or a Kaminski catalyst. To be more specific,
A method described in, for example, Japanese Patent Publication No. -18132 is known.

【0012】上記結晶性ブテン−1樹脂としては、エチ
レン、プロピレン等の他のコモノマーを少量(20重量
%以下)含有していても良いブテン−1モノマーから合
成された結晶性樹脂で、密度が0.890〜0.925
g/cm、好ましくは0.893〜0.923g/c
、特に好ましくは0.900〜0.920g/cm
、メルトフローレート(MFR:190℃、2.16
kg荷重)が0.01〜1,000g/10分、好まし
くは0.05〜500g/10分、特に好ましくは0.
1〜100g/10分、結晶化度が30%以上、好まし
くは30〜70%、重量平均分子量が10,000〜
3,000,000、好ましくは50,000〜2,5
00,000のものが好適に使用される。
The crystalline butene-1 resin is a crystalline resin synthesized from a butene-1 monomer which may contain a small amount (20% by weight or less) of other comonomers such as ethylene and propylene, and has a density of 0.890-0.925
g / cm 3 , preferably 0.893 to 0.923 g / c
m 3 , particularly preferably 0.900 to 0.920 g / cm
3 , melt flow rate (MFR: 190 ° C., 2.16
kg load) is 0.01 to 1,000 g / 10 minutes, preferably 0.05 to 500 g / 10 minutes, and particularly preferably 0.1 to 1,000 g / 10 minutes.
1 to 100 g / 10 min, crystallinity of 30% or more, preferably 30 to 70%, weight average molecular weight of 10,000 to
3,000,000, preferably 50,000 to 2.5
Those having a molecular weight of 00,000 are preferably used.

【0013】成分(C):タルク 本発明にて用いられる成分(C)のタルクとしては、平
均粒径が1.0〜6.0μm、好ましくは1.5〜5.
0μmのタルクが用いられ、これによって収縮や、収縮
による反り、ひけの点が改良される。
Component (C): Talc The talc of the component (C) used in the present invention has an average particle size of 1.0 to 6.0 μm, preferably 1.5 to 5.0 μm.
0 μm talc is used, which improves shrinkage, warpage and shrinkage due to shrinkage.

【0014】好ましいタルクとしては、比表面積が3
7,000cm/g以上、好ましくは40,000c
/g以上、長さが実質的に15μm以下、好ましく
は10μm以下、かつ平均アスペクト比が5以上、好ま
しくは6以上のものである。ここで、タルクの長さが
「実質的に」とは、殆どのタルク粒子がこの範囲にある
ものを言う。タルクは、例えばタルク原石を衝撃式粉砕
機やミクロン型粉砕機で粉砕して、更にミクロンミル、
ジェット型粉砕機で微粉砕した後、サイクロンやミクロ
ンセパレーター等で分級調整し製造する。ここで、平均
粒径の測定は、レーザー光散乱方式粒度分布計を用いて
測定した値であり、そのような測定装置としては、例え
ば堀場製作所製LA−500型は測定精度が優れている
ので望ましい。また、直径、長さとアスペクト比は顕微
鏡等により測定した値である。
Preferred talc has a specific surface area of 3
7,000 cm 2 / g or more, preferably 40,000 c
m 2 / g or more, the length is substantially 15 μm or less, preferably 10 μm or less, and the average aspect ratio is 5 or more, preferably 6 or more. Here, the “substantially” length of talc means that most talc particles are in this range. For example, talc is obtained by pulverizing raw talc with an impact-type pulverizer or a micron-type pulverizer.
After finely pulverizing with a jet-type pulverizer, the product is classified and adjusted using a cyclone, micron separator or the like. Here, the measurement of the average particle size is a value measured using a laser light scattering type particle size distribution meter. As such a measuring device, for example, LA-500 manufactured by HORIBA, Ltd. has excellent measurement accuracy. desirable. The diameter, length, and aspect ratio are values measured with a microscope or the like.

【0015】成分(D):炭化水素系ゴム用軟化剤 本発明において付加的成分として用いられる炭化水素系
ゴム用軟化剤としては、重量平均分子量が300〜2,
000、好ましくは500〜1,500のものが好適で
ある。この様な炭化水素系ゴム用軟化剤は、一般に、芳
香族環、ナフテン環及びパラフィン環の三者を組み合わ
せた混合物であって、パラフィン鎖炭素数が全炭素中の
50%以上を占めるものがパラフィン系オイルと呼ば
れ、ナフテン環炭素数が30〜45%のものがナフテン
系オイルと呼ばれ、芳香族炭素数が30%より多いもの
が芳香族系オイルと呼ばれて区分されている。これらの
中でもパラフィン系オイルを用いることが耐候性の点よ
り好ましい。本発明で用いるパラフィン系オイルとして
は、40℃動粘度が20〜800cst、好ましくは5
0〜600cst、流動度が0〜−40℃、好ましくは
0〜−30℃、及び、引火点(COC)が200〜40
0℃、好ましくは250〜350℃のオイルが好適に使
用される。炭化水素系ゴム用軟化剤は、成分Aと成分B
の合計量100重量部に対して、1〜50重量部、好ま
しくは1〜40重量部、特に好ましくは1〜30重量部
配合することが好適である。炭化水素系ゴム用軟化剤
は、硬度調整及び成形時の溶融流動性を調節するために
重要である。
Component (D): Softener for Hydrocarbon Rubber The softener for hydrocarbon rubber used as an additional component in the present invention has a weight average molecular weight of 300-2,
000, preferably 500 to 1,500. Generally, such a softening agent for hydrocarbon rubber is a mixture of an aromatic ring, a naphthene ring and a paraffin ring in which the number of carbon atoms in the paraffin chain accounts for 50% or more of the total carbon. Oils having a naphthene ring carbon number of 30 to 45% are called naphthenic oils, and those having an aromatic carbon number of more than 30% are called aromatic oils. Among them, it is preferable to use paraffin oil from the viewpoint of weather resistance. The paraffinic oil used in the present invention has a kinematic viscosity at 40 ° C of 20 to 800 cst, preferably 5 to 800 cst.
0 to 600 cst, fluidity of 0 to -40 ° C, preferably 0 to -30 ° C, and flash point (COC) of 200 to 40
Oils at 0 ° C, preferably 250-350 ° C, are suitably used. Component A and Component B
1 to 50 parts by weight, preferably 1 to 40 parts by weight, particularly preferably 1 to 30 parts by weight, per 100 parts by weight of the total amount of The softening agent for hydrocarbon rubber is important for adjusting the hardness and the melt fluidity during molding.

【0016】成分(E):付加的配合剤 上記本発明のエアーバッグ収納用カバーの構成材料に
は、本発明の効果を著しく損なわない範囲内で、各種目
的に応じて任意の配合成分を配合することができる。具
体的には、各種熱可塑性樹脂、各種エラストマー、各種
可塑剤、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収
剤、中和剤、滑剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、ス
リップ剤、架橋剤、架橋助剤、着色剤、難燃剤、分散
剤、帯電防止剤、導電性付与剤、金属不活性化剤、分子
量調整剤、防菌剤、蛍光増白剤等の各種添加物を挙げる
ことができる。
Component (E): Additional compounding agent The compounding material of the cover for storing an air bag of the present invention may contain any compounding component according to various purposes within a range that does not significantly impair the effects of the present invention. can do. Specifically, various thermoplastic resins, various elastomers, various plasticizers, antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers, ultraviolet absorbers, neutralizers, lubricants, anti-fog agents, anti-blocking agents, slip agents, Various additives such as a crosslinking agent, a crosslinking aid, a coloring agent, a flame retardant, a dispersant, an antistatic agent, a conductivity-imparting agent, a metal deactivator, a molecular weight regulator, a bactericide, and a fluorescent whitening agent. be able to.

【0017】上記熱可塑性樹脂としては、ポリスチレ
ン、アクリロニトリル・スチレン共重合体、アクリロニ
トリル・ブタジエン・スチレン共重合体等のスチレン系
樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ナイロン6、ナ
イロン66等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステ
ル系樹脂、ポリオキシメチレンホモポリマー、ポリオキ
シメチレンコポリマー等のポリオキシメチレン系樹脂、
ポリメチルメタクリレート系樹脂等を挙げることができ
る。使用する熱可塑性樹脂は1種類でも複数種類を混合
したものでも良い。
Examples of the thermoplastic resin include styrene resins such as polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, polyphenylene ether resins, polyamide resins such as nylon 6 and nylon 66, and polyethylene resins. Terephthalate, polyester resins such as polybutylene terephthalate, polyoxymethylene homopolymers, polyoxymethylene resins such as polyoxymethylene copolymers,
Examples thereof include polymethyl methacrylate-based resins. The thermoplastic resin to be used may be one kind or a mixture of plural kinds.

【0018】上記エラストマーとしては、例えば、スチ
レン・共役ジエンブロック共重合体の水素添加物等を挙
げることができる。上記スチレン・共役ジエンブロック
共重合体の水素添加物とは、スチレンと共役ジエンとの
ブロック共重合体を水素添加して得られたものであり、
具体的には、スチレン・ブタジエンブロック共重合体の
水素添加物(以下、単に「水添S−B−S」と略記する
ことがある。)であるスチレン・エチレン・ブチレン・
スチレン共重合体(SEBS)、或いは、スチレン・イ
ソプレンブロック共重合体の水素添加物(以下、単に
「水添S−I−S」と略記することがある。)であるス
チレン・エチレン・プロピレン・スチレン共重合体(S
EPS)、スチレン・ブタジエン・イソプレンブロック
共重合体の水素添加物(以下、単に「水添S−BI−
S」と略記することがある。)を挙げることができる。
Examples of the elastomer include a hydrogenated product of a styrene / conjugated diene block copolymer. The hydrogenated product of the styrene / conjugated diene block copolymer is obtained by hydrogenating a block copolymer of styrene and a conjugated diene,
Specifically, styrene / ethylene / butylene / hydrogenated styrene / butadiene block copolymer (hereinafter sometimes simply referred to as “hydrogenated SBS”) may be used.
Styrene / ethylene / propylene / styrene (SEBS) or a hydrogenated product of a styrene / isoprene block copolymer (hereinafter sometimes simply referred to as “hydrogenated SIS”). Styrene copolymer (S
EPS), hydrogenated styrene-butadiene-isoprene block copolymer (hereinafter simply referred to as “hydrogenated S-BI-
S ". ).

【0019】(2) 配合比 本発明のエアーバッグ収納用カバーを構成する材料の各
成分の配合割合は、成分Aが成分Aと成分Bの合計量に
対して20〜80重量%、好ましくは25〜75重量
%、特に好ましくは30〜70重量%である。成分Aの
配合割合が上記範囲未満では得られる該カバーの低温耐
衝撃性が劣ったものとなる。つまり、低温時の展開性が
不良であり、上記範囲を超える場合は高温時の展開性が
不良となる。また、成分Bの配合割合は同じく成分Aと
成分Bの合計量に対して80〜20重量%、好ましくは
75〜25重量%、特に好ましくは70〜30重量%で
ある。上記範囲を超える場合は低温耐衝撃性が劣る、つ
まり、低温時の展開性が不良であり、上記範囲未満では
高温時の展開性が不良となる。更に、成分Cは成分Aと
成分Bの合計100重量部に対して1〜30重量部であ
る。従って、1重量部未満のものでは成形加工性、特に
反りやリブヒケが目立ち、また収縮にも劣るものとな
る。成分Cの配合量が上記範囲を超えた場合には、低温
耐衝撃性が劣る、つまり、低温時の展開性が不良とな
る。
(2) Mixing ratio The mixing ratio of each component of the material constituting the cover for storing an air bag of the present invention is such that component A is 20 to 80% by weight, preferably 20 to 80% by weight based on the total amount of component A and component B. It is 25 to 75% by weight, particularly preferably 30 to 70% by weight. When the compounding ratio of the component A is less than the above range, the obtained cover has inferior low-temperature impact resistance. That is, the expandability at low temperatures is poor, and when it exceeds the above range, the expandability at high temperatures is poor. The compounding ratio of the component B is also 80 to 20% by weight, preferably 75 to 25% by weight, particularly preferably 70 to 30% by weight based on the total amount of the components A and B. If it exceeds the above range, the low-temperature impact resistance is poor, that is, the expandability at low temperatures is poor, and if it is less than the above range, the expandability at high temperatures becomes poor. Further, the amount of the component C is 1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the components A and B. Therefore, when the amount is less than 1 part by weight, the formability, particularly warpage and rib sink is conspicuous, and the shrinkage is poor. If the amount of component C exceeds the above range, the low-temperature impact resistance is poor, that is, the expandability at low temperatures is poor.

【0020】[II] 成形体 上記構成成分から成形されてなる本発明の成形体は、内
面側にエアーバッグ装置作動時に容易に開裂するための
脆弱な構造を有する単層射出成形体であり、JIS−K
7203による曲げ弾性率が500〜8,000kg/
cm、好ましくは500〜7,000kg/cm
好ましくは500〜6,500kg/cmであるエア
ーバッグ収納用カバーである。具体的には、図1、図2
及び図3に示す様な形状のものを例示することができ
る。1はエアーバッグ収納用カバーであり、該カバー1
は平板部1aの裏面側にエアーバッグを収納する容器部
に取り付けるためのリブ1b,1cが設けられ、リブ1
bには容器部にリベット、ボルト等により固着させるた
めの取り付け用穴3が形成されている。平板部1aには
エアーバッグ装置作動時に容易に開裂するための脆弱部
2が形成され、エアーバッグ装置作動時に該エアーバッ
グ収納用カバー1の一部を蝶開させて、エアーバッグを
膨脹させることができるようになっている。
[II] Molded Article The molded article of the present invention, which is molded from the above constituent components, is a single-layer injection molded article having a fragile structure on the inner surface side so as to be easily cleaved when the airbag device is operated. JIS-K
The flexural modulus according to 7203 is 500 to 8,000 kg /
cm 2 , preferably 500 to 7,000 kg / cm 2 ,
An airbag storage cover preferably having a weight of 500 to 6,500 kg / cm 2 . Specifically, FIGS. 1 and 2
And a shape as shown in FIG. Reference numeral 1 denotes a cover for storing an air bag.
Are provided with ribs 1b and 1c on the back side of the flat plate portion 1a for attachment to a container portion for storing the airbag.
The b is provided with a mounting hole 3 for being fixed to the container portion with rivets, bolts or the like. The flat portion 1a is formed with a fragile portion 2 for easy tearing when the airbag device is operated. When the airbag device is operated, a part of the airbag storage cover 1 is opened to inflate the airbag. Is available.

【0021】この様なエアーバッグ収納用カバーの製造
方法としては、通常の射出成形法を用いることができ、
必要に応じて、ガスインジェクション成形法、ショート
シット発泡成形法等の各種成形法を用いることができ
る。曲げ弾性率が上記範囲未満のものでは、特に高温時
の取付部強度が劣り、エアーバック展開性に問題が生じ
る。上記範囲を超える場合は低温時のエアーバック展開
性が不良となる。射出成形条件としては、一般に100
〜300℃、好ましくは150〜280℃の成形温度、
50〜1,000のkg/cm、好ましくは50〜8
00kg/cmの射出圧力、20〜80℃、好ましく
は20〜60℃の金型温度で成形される。更に、本発明
のエアーバッグ収納用カバーの平均肉厚は1〜5mmで
ある。但し、エアーバッグ装置作動時に容易に開裂する
ために脆弱な構造を設けることが必要であり、開裂部の
肉厚は薄めに、好ましくは平均肉厚の50%以下の肉厚
に設計することが適当である。
As a method for manufacturing such a cover for storing an air bag, a normal injection molding method can be used.
If necessary, various molding methods such as a gas injection molding method and a short-sit foam molding method can be used. If the flexural modulus is less than the above range, the strength of the mounting portion particularly at high temperatures is inferior, and a problem arises in the airbag deployability. If it exceeds the above range, the airbag deployability at low temperatures becomes poor. Injection molding conditions are generally 100
Molding temperature of ~ 300 ° C, preferably 150-280 ° C,
50-1,000 kg / cm 3 , preferably 50-8
Injection pressure of 00kg / cm 3, 20~80 ℃, are molded preferably at a mold temperature of 20 to 60 ° C.. Furthermore, the average thickness of the airbag storage cover of the present invention is 1 to 5 mm. However, it is necessary to provide a fragile structure in order to easily cleave when the airbag device is operated, and it is necessary to design the cleave portion to have a small thickness, preferably 50% or less of the average thickness. Appropriate.

【0022】[III] 塗 装 室内のデザイン上、又は、埃や汚れの固着防止、傷付き
防止の目的から、本発明のカバー表面に塗装を施す方が
好ましい。この塗装としては、従来よりこの種のカバー
に施されている各種のものが使用できる。
[III] Coating It is preferable to apply a coating on the surface of the cover of the present invention in view of the design of the interior of the room, or for the purpose of preventing dust and dirt from sticking and preventing damage. As the coating, various coatings conventionally applied to this type of cover can be used.

【0023】[IV] 用 途 この様にして得られた本発明のエアーバッグ収納用カバ
ーは、自動車等の高速移動体が衝突事故等の際に、その
衝撃や変化を感知することにより作動し、膨脹展開する
エアーバッグを収納するためのカバーである。具体的に
は、自動車の運転席用、助手席用、後部座席用等の目的
で使用されるエアーバッグ収納用カバーである。
[IV] Applications The airbag storage cover of the present invention obtained in this way operates when a high-speed moving body such as an automobile detects a shock or a change in a collision accident or the like. , A cover for storing the inflating and deploying airbag. Specifically, the cover is an airbag storage cover used for a driver's seat, a passenger seat, a rear seat, and the like of an automobile.

【0024】[0024]

【実施例】本発明のエアーバッグ収納用カバーを更に詳
細に説明するために、以下に実験例を示して具体的に説
明する。 [I] 原材料 実施例及び比較例においては、下記に示す原材料を用い
た。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In order to describe the air bag storage cover of the present invention in more detail, an experimental example will be described below in detail. [I] Raw materials In the examples and comparative examples, the following raw materials were used.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】[0027]

【表3】 [Table 3]

【0028】[0028]

【表4】 [Table 4]

【0029】[0029]

【表5】 [Table 5]

【0030】[II] 評価方法 これら実施例及び比較例における各種の評価は、以下に
示す通りの方法で行なった。但し(1)〜(3)におけ
る測定試料は、インラインスクリュータイプ射出成形機
(東芝機械(株)製小型射出成形機:IS170)を用
いて、射出圧力500kg/cm、射出温度210
℃、金型温度40℃にて、120mm×120mm×3
mmの大きさに成形したシートを用いた。また、(4)
〜(5)における測定試料は、インラインスクリュータ
イプ射出成形機(東芝機械(株)製小型射出成形機:I
S220)を用いて、220℃の温度で図1、図2及び
図3に示す形状に成形したエアーバッグ収納用カバーに
て評価を行なった。
[II] Evaluation Methods Various evaluations in these Examples and Comparative Examples were performed by the following methods. However, the measurement sample in (1) to (3) was measured using an in-line screw type injection molding machine (small injection molding machine manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd .: IS170) at an injection pressure of 500 kg / cm 2 and an injection temperature of 210.
℃, mold temperature 40 ℃, 120mm × 120mm × 3
A sheet formed into a size of mm was used. Also, (4)
The measurement sample in (5) to (5) was an in-line screw type injection molding machine (a small injection molding machine manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd .: I
Using S220), evaluation was performed with an airbag storage cover formed at the temperature of 220 ° C. into the shape shown in FIGS. 1, 2, and 3.

【0031】 (1) 曲げ弾性率(kg/cm):JIS−K−7203準拠 (2) 加熱後の収縮率 :毛書き線(100mm間隔)が金型意 匠面に施された120mm×120mm×3mmシートをオーブン(120℃× 1時間)で加熱して、放冷した後、成形シート上での毛書き線間の距離を測定し て、加熱後の収縮率を次式 により求めて、下記の基準により判定を行なった。 判定基準 ○:加熱後の収縮率(%)≦2 ×:加熱後の収縮率(%)>2(1) Flexural modulus (kg / cm 2 ): JIS-K-7203 compliant (2) Shrinkage after heating: 120 mm × with brushed lines (100 mm intervals) applied to the design surface of the mold After heating a 120 mm x 3 mm sheet in an oven (120 ° C x 1 hour) and allowing it to cool, measure the distance between the bristle lines on the molded sheet and calculate the shrinkage after heating by the following formula. Was determined according to the following criteria. Criteria 基準: Shrinkage after heating (%) ≦ 2 ×: Shrinkage after heating (%)> 2

【0032】(3) 成形加工性(反りやリブヒケ目立
ち度) 該カバー成形体にて、反りやリブヒケ目立ち易さを目視
にて観察し、殆ど目立たないものを良好(○)とし、か
なり目立つものを不良(×)とした。 (4) 展開テスト エアーバッグ装置と該収納用カバーを組み立てたエアー
バッグ装置セットを展開テスト温度(−40℃、80
℃)の恒温槽内に1時間放置した後、展開テストを実施
した。該カバーが割れて飛散する、又は、鋭利な形状に
割れて正常な展開ができなかった、又は、取り付け部よ
り引きちぎられた場合を不良(×)とし、以上のような
不具合が無く、展開がなされた場合を良好(○)とし
た。
(3) Formability (degree of warp or rib sink mark) In the cover molded body, the degree of warp or rib sink mark is easily observed with naked eyes. Was evaluated as poor (x). (4) Deployment test The deployment test temperature (−40 ° C., 80
(C) for 1 hour, and then a development test was performed. If the cover was broken and scattered, or was broken into a sharp shape and could not be deployed normally, or if it was torn off from the mounting part, it was determined to be defective (x), and the deployment was free from the above-mentioned problems. The case where it was performed was evaluated as good (().

【0033】[III] 実験例 実施例1〜13及び比較例1〜6表1〜5に示す原材料
を用い、表6〜8に示す配合組成(重量部)にて配合
し、この表6〜8に示す配合組成の合計量100重量部
に対して、フェノール系酸化防止剤(商品名「イルガノ
ックス1010」)0.1重量部を添加し、予めバンバ
リーミキサーを用いて170℃の温度で6分間練った
後、シートカットし、ペレットを得て、L/D=33、
シリンダー径45mmの二軸押出機にて200℃の温度
に設定して溶融混練しTPE組成物ペレットを得た。こ
のペレットを上記の通り射出成形してシートとし、上記
の評価を行なった。これらの評価結果を表6〜8に示
す。また、実施例13は、溶融混練時に表7に示す配合
組成の合計量100重量部に対して、フェノール系酸化
防止剤(商品名「イルガノックス1010」)0.1重
量部、更に、パーオキサイドとして2,5−ジメチル−
2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(商品名
「カヤヘキサAD」)を0.3重量部、架橋助剤として
ジビニルベンゼンを0.2重量部添加し、L/D=3
3、シリンダー径45mmの二軸押出機にて220℃の
温度に設定して熱処理(架橋処理)を行ない部分架橋T
PE組成物ペレットを得た。このペレットを上記の通り
射出成形してシートとし、上記の評価を行なった。その
評価結果を表7に示す。
[III] Experimental Examples Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 6 The raw materials shown in Tables 1 to 5 were used and blended in the composition (parts by weight) shown in Tables 6 to 8; 0.1 parts by weight of a phenolic antioxidant (trade name "Irganox 1010") was added to 100 parts by weight of the total amount of the composition shown in 8, and 6 parts at a temperature of 170 ° C. beforehand using a Banbury mixer. After kneading for a minute, the sheet is cut to obtain pellets, L / D = 33,
The mixture was melted and kneaded at a temperature of 200 ° C. with a twin screw extruder having a cylinder diameter of 45 mm to obtain TPE composition pellets. The pellet was injection molded as described above to form a sheet, and the above evaluation was performed. Tables 6 to 8 show these evaluation results. In Example 13, 0.1 part by weight of a phenolic antioxidant (trade name “Irganox 1010”) was added to 100 parts by weight of the total composition shown in Table 7 at the time of melt-kneading. 2,5-dimethyl-
0.3 parts by weight of 2,5-di (t-butylperoxy) hexane (trade name “Kayahexa AD”) and 0.2 parts by weight of divinylbenzene as a crosslinking aid were added, and L / D = 3
3. Heat treatment (crosslinking treatment) at a temperature of 220 ° C. using a twin-screw extruder with a cylinder diameter of 45 mm to perform partial crosslinking T
PE composition pellets were obtained. The pellet was injection molded as described above to form a sheet, and the above evaluation was performed. Table 7 shows the evaluation results.

【0034】[0034]

【表6】 [Table 6]

【0035】[0035]

【表7】 [Table 7]

【0036】[0036]

【表8】 [Table 8]

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明のエアーバッグ収納用カバーは、
通常の射出成形機を用いて成形を行なうことができ、し
かも、成形サイクルを短縮して成形でき、更に、成形時
及び高温加熱時の収縮によるヒケやソリが小さいために
見栄えの良い成形体とすることができるので、自動車等
の高速移動体の衝突事故等の際に、その衝撃や変形を感
知し、膨脹展開するエアーバッグを収納するためのカバ
ーとして産業上極めて有用なものである。
The cover for storing an air bag according to the present invention is
Molding can be performed using a normal injection molding machine, and the molding cycle can be shortened.Furthermore, the molded product has a good appearance due to small sink marks and warpage due to shrinkage during molding and high temperature heating. Therefore, in the event of a collision of a high-speed moving body such as an automobile or the like, it is extremely useful industrially as a cover for sensing an impact or deformation and storing an inflating and deploying airbag.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1は本発明実施例のエアーバッグ収納用カバ
ーの斜視図である。
FIG. 1 is a perspective view of an airbag storage cover according to an embodiment of the present invention.

【図2】図2は図1のエアーバッグ収納用カバーのA−
A断面図である。
FIG. 2 is a diagram showing the air bag storage cover A- of FIG. 1;
It is A sectional drawing.

【図3】図3は図1のエアーバッグ収納用カバーのB−
B断面図である。
FIG. 3 is a view showing the air bag storage cover B- of FIG. 1;
It is B sectional drawing.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 エアーバッグ収納用カバー 1a 平板部 1b リブ 2 脆弱部 3 取り付け用穴 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Airbag storage cover 1a Flat plate part 1b Rib 2 Fragile part 3 Mounting hole

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平5−38996(JP,A) 特開 平4−314648(JP,A) 特開 平2−171362(JP,A) 特開 平2−220946(JP,A) 特開 平5−320483(JP,A) 特開 平5−311018(JP,A) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (56) References JP-A-5-38996 (JP, A) JP-A-4-314648 (JP, A) JP-A-2-171362 (JP, A) JP-A-2- 220946 (JP, A) JP-A-5-320483 (JP, A) JP-A-5-311018 (JP, A)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】エアーバッグ装置におけるエアーバッグ収
納用カバーが、内面側にエアーバッグ装置作動時に容易
に開裂するための脆弱な構造を有する単層射出成形体に
よって形成されており、下記の成分A〜成分Cの構成材
料により構成されて、JIS−K7203による曲げ弾
性率が500〜8,000kg/cmの物性値を示す
ことを特徴とするエアーバッグ収納用カバー。 成分A: オレフィン系共重合体ゴム 20〜80重量部 成分B: オレフィン系樹脂 80〜20重量部 成分C: 平均粒径1.0〜6.0μmのタルク 成分Aと成分Bの合計量100重量部に対して1〜30
重量部
A cover for storing an airbag in an airbag device is formed by a single-layer injection-molded article having a fragile structure on an inner surface side of the airbag device, which is easily ruptured when the airbag device is operated. A cover for storing an air bag, comprising a constituent material of Component C and exhibiting a physical property value of 500 to 8,000 kg / cm 2 according to JIS-K7203. Component A: Olefin-based copolymer rubber 20 to 80 parts by weight Component B: Olefin-based resin 80 to 20 parts by weight Component C: Talc having an average particle size of 1.0 to 6.0 μm Total amount of component A and component B 100 parts by weight 1 to 30 per part
Parts by weight
【請求項2】エアーバッグ収納用カバーの構成材料が、
下記の成分Dを含有してなる、請求項1に記載のエアー
バッグ装置のエアーバッグ収納用カバー。 成分D:炭化水素系ゴム用軟化剤 成分Aと成分Bの合計量100重量部に対して1〜50
重量部
2. The airbag storage cover comprises:
The cover for storing an airbag of the airbag device according to claim 1, comprising the following component D. Component D: softener for hydrocarbon rubbers 1 to 50 based on 100 parts by weight of the total of components A and B
Parts by weight
【請求項3】エアーバッグ収納用カバーの表面に塗装が
施されている、請求項1又は2に記載のエアーバッグ装
置のエアーバッグ収納用カバー。
3. The cover for storing an airbag of an airbag device according to claim 1, wherein the surface of the cover for storing an airbag is coated.
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