JP2975511B2 - Weather resistant resin composition - Google Patents

Weather resistant resin composition

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JP2975511B2
JP2975511B2 JP5234201A JP23420193A JP2975511B2 JP 2975511 B2 JP2975511 B2 JP 2975511B2 JP 5234201 A JP5234201 A JP 5234201A JP 23420193 A JP23420193 A JP 23420193A JP 2975511 B2 JP2975511 B2 JP 2975511B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は酸化第二セリウムゾルを
使用することを特徴とする耐候性樹脂組成物に関し、
定量の酸化第二セリウムゾルまたは当該ゾルに由来する
酸化第二セリウムとベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤
とをプラスチック、塗料、シーラント等の樹脂に含有さ
せることにより、その耐候性が改善された耐候性樹脂組
成物を提供するものである。
The present invention relates to an weatherable resin composition characterized by the use of (II) oxide cerium sol, JP
A weatherable resin composition whose weather resistance has been improved by including a fixed amount of ceric oxide sol or ceric oxide derived from the sol and a benzotriazole-based ultraviolet absorber in a resin such as a plastic, a paint, or a sealant. It provides things.

【0002】[0002]

【従来の技術】プラスチック、繊維、塗料等の樹脂組成
物の紫外線吸収方法として、従来より各種有機系の紫外
線吸収剤を使用する方法が知られ、樹脂組成物にコーテ
ィング、内添等を行い樹脂の耐候性を改善している。し
かしながら、このような有機系の紫外線吸収剤は、プラ
スチックやフィルム等の樹脂に使用する際、樹脂の加工
時に熱処理を行うことから、その処理温度が高くなると
熱によって変質、揮発あるいは昇華し、充分にその性能
を発揮できない。また、処理した樹脂表面の紫外線吸収
剤は、水や有機溶媒によって容易に溶出したり、長期の
使用によって揮散したり、あるいは空気酸化に対する安
定性が不充分であるなど、改善すべき多くの問題点を残
している。従って、このような有機系の紫外線吸収剤に
代えて変質することが少ない無機系の紫外線吸収剤が最
近注目を集めている。
2. Description of the Related Art As a method of absorbing ultraviolet rays of resin compositions such as plastics, fibers, paints, etc., there has been known a method of using various organic ultraviolet absorbers. Has improved weather resistance. However, when such organic UV absorbers are used for resins such as plastics and films, they are subjected to heat treatment during processing of the resins. Cannot show its performance. In addition, the UV absorber on the treated resin surface is easily eluted by water or an organic solvent, volatilized by long-term use, or has insufficient stability to air oxidation, and has many problems to be improved. Leaving a point. Accordingly, inorganic UV absorbers that are less likely to deteriorate in place of such organic UV absorbers have recently attracted attention.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らはこのよう
な実状の基で、有機系の紫外線吸収剤に代わる無機の紫
外線吸収剤に着眼し、酸化第二セリウムからなるゾルを
開発し(特開平1-148710号)、更にはこのゾルを使用する
各種材料の紫外線吸収方法を提示した。(特開平1-30643
5号) しかしながら、更に検討を重ねた結果、このゾルを使用
した各種樹脂組成物はその耐候性が未だ充分でないこと
が判った。即ち、酸化第二セリウムゾルの紫外線吸収帯
域のみでは、樹脂への耐候性附与が不充分であり、より
広い吸収帯域を有する紫外線吸収剤の出現が望まれてい
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have focused on inorganic UV absorbers in place of organic UV absorbers based on such actual conditions, and developed a sol composed of ceric oxide ( Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-148710) and a method for absorbing ultraviolet light of various materials using this sol have been proposed. (JP-A-1-30643
However, as a result of further study, it was found that various resin compositions using this sol had insufficient weather resistance. That is, only the ultraviolet absorption band of the ceric oxide sol does not provide sufficient weather resistance to the resin, and the appearance of an ultraviolet absorber having a wider absorption band is desired.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】従って、この酸化第二セ
リウムゾルと他の紫外線吸収剤とを併用することにより
樹脂の耐候性を改善する方法について更に検討を重ねた
結果、酸化第二セリウムゾルと有機系紫外線吸収剤であ
るベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤とを併用すれば、
これらが相乗的に作用し、樹脂の耐候性改善に著しい効
果を発現することを見出し、係る知見に基づき本発明を
完成したものである。即ち、本発明は樹脂100重量部
に対してCeO 2 として酸化第二セリウムゾルまたは当
該ゾルに由来する酸化第二セリウム0.1〜20重量部
とベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤0.1〜20重量
を含有してなる耐候性樹脂組成物に関する。
Accordingly, as a result of further study on a method for improving the weather resistance of the resin by using the ceric oxide sol in combination with another ultraviolet absorber, the ceric oxide sol and the organic sol were mixed. When used in combination with a benzotriazole-based UV absorber that is a UV-based absorber,
They have been found to act synergistically and exhibit a remarkable effect on improving the weather resistance of the resin, and have completed the present invention based on such findings. That is, the present invention relates to 100 parts by weight of a resin.
(II) oxide cerium sol or ceric oxide 0.1 to 20 parts by weight <br/> benzotriazole-based UV absorber 0.1 to 20 weight derived from the sol as CeO 2 with respect to
The present invention relates to a weather-resistant resin composition comprising:

【0005】[0005]

【作用】以下に本発明の耐候性樹脂組成物について更に
詳記する。本発明で使用する酸化第二セリウムゾルは、
本発明者らが先に出願した発明である特開平1-148710号
公報または特開平5-132311号公報に記載する方法により
得ることができる。即ち、セリウム塩化物とアルカリ金
属の水酸化物またはアンモニアとを反応させゲルを生成
させた後、これを水熱処理することにより酸化第二セリ
ウムゾルを得ることができる。また、炭酸第一セリウム
と過酸化水素等の酸化剤とを反応させ酸化第二セリウム
ゲルを生成させた後、これを酸により解膠することによ
っても酸化第二セリウムゾルを得ることができる。しか
しながら、このような酸化第二セリウムゾルは、これら
の製法によって得られるものに限定されるものではな
い。
The following is a more detailed description of the weatherable resin composition of the present invention. The ceric oxide sol used in the present invention,
It can be obtained by the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 1-148710 or Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-123111, which is an invention filed by the present inventors earlier. That is, a cerium oxide sol can be obtained by reacting a cerium chloride with a hydroxide of an alkali metal or ammonia to form a gel, and then subjecting the gel to a hydrothermal treatment. Also, ceric oxide sol can be obtained by reacting cerous carbonate with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide to produce ceric oxide gel and then peptizing the gel with an acid. However, such a ceric oxide sol is not limited to those obtained by these production methods.

【0006】尚、これらの方法によって得られる酸化第
二セリウムゾルは、何れも水を分散媒として使用してい
るが、樹脂組成物は一般に有機溶媒を使用して製造する
ことが多く、水分散ゾルは適当な手段によって有機溶媒
分散型ゾルに転換すればよい。即ち、その手段として
は、一般に知られている水性ゾルの疎水化処理方法を用
いればよく、一例を掲げれば、例えば界面活性剤をこの
ような水性ゾルの表面に吸着させ、これを有機溶媒と接
触させることにより、ゾル粒子を有機溶媒層に転移さ
せ、転移後に有機溶媒層に移行したゾルを分取すればよ
い。また、このようなゾルは適当な乾燥手段により乾燥
を行い、粉末化して使用することもできる。
The ceric oxide sols obtained by these methods all use water as a dispersion medium, but resin compositions are generally produced using an organic solvent in many cases. May be converted into an organic solvent dispersed sol by an appropriate means. That is, as the means, a generally known method of hydrophobizing an aqueous sol may be used. For example, for example, a surfactant is adsorbed on the surface of such an aqueous sol, and the resulting mixture is treated with an organic solvent. Then, the sol particles are transferred to the organic solvent layer by contact with the sol, and the sol transferred to the organic solvent layer after the transfer may be collected. In addition, such a sol can be dried by a suitable drying means and powdered for use.

【0007】更に、このような場合に使用する有機溶媒
は、本発明の耐候性樹脂組成物の種類、使用目的、使用
する界面活性剤の種類等によって異なり、その種類につ
いては特段限定はないが、一般にはメタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール、オクタノール、トル
エン、キシレン、ベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘ
キサノン、石油エーテル、クロロホルム、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、フタル酸ジオクチルやアジピン酸ジオクチルのよ
うな可塑剤、四塩化炭素、高沸点溶媒(例えば、日本石
油(株)製のハイアロム等)等が例示できる。
Further, the organic solvent used in such a case differs depending on the type of the weather-resistant resin composition of the present invention, the purpose of use, the type of the surfactant used, and the like, and the type is not particularly limited. Such as methanol, ethanol, propanol, butanol, octanol, toluene, xylene, benzene, cyclohexane, cyclohexanone, petroleum ether, chloroform, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, dioctyl phthalate and dioctyl adipate Examples thereof include a plasticizer, carbon tetrachloride, and a high-boiling-point solvent (for example, Hyalom, manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.).

【0008】次に、一般に使用されている有機系の紫外
線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、サリシレート
系、シアノアクリレート系、ニッケル錯体系、ベンゾト
リアゾール系の各種紫外線吸収剤が知られている。しか
しこれら有機系の紫外線吸収剤の内、本発明の効果を有
する紫外線吸収剤はベンゾトリアゾール系の紫外線吸収
剤のみである。従って、ベンゾトリアゾール系以外の有
機紫外線吸収剤の使用は、その理由は定かでないが樹脂
の耐候性改善に殆ど効果を示さない。
Next, as organic UV absorbers generally used, various UV absorbers of benzophenone type, salicylate type, cyanoacrylate type, nickel complex type and benzotriazole type are known. However, among these organic UV absorbers, the only UV absorber having the effect of the present invention is a benzotriazole UV absorber. Therefore, the use of organic ultraviolet absorbers other than benzotriazoles has little effect on improving the weather resistance of the resin, although the reason is not clear.

【0009】本発明で使用するベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤の種類としては、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチ
ルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3,
5-ジ-n-ブチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾー
ル、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-5'-メチルフェニル
-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t
-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロ
キシ-3,5-ジ-t-アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2
-(2'-ヒドロキシ-3,5-ジ-t-ブチルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3,5-ビスフェニル)ベンゾ
トリアゾール、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール
誘導体、2-(2'-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ルオリゴマー等が例示できる。
The type of the benzotriazole-based UV absorber used in the present invention includes 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3,
5-di-n-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl
-5-chlorobenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t
-Octylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) benzotriazole, 2
-(2'-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3,5-bisphenyl) benzotriazole, hydroxyphenylbenzotriazole derivative, 2- (2 ' -Hydroxyphenyl) benzotriazole oligomers.

【0010】また本発明の耐候性樹脂組成物となる樹脂
の種類を挙げれば、塩化ビニル樹脂、塩素化塩化ビニル
樹脂、ポリエチレン樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩
素化ポリプロレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリエス
テル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリルニトリル・スチ
レン系樹脂、塩化ビニリデン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポ
リアミド樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリイミド樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ブタジエン樹脂、ポリアセ
タール樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン・塩ビ共重合
樹脂、エチレン・酢ビコポリマー樹脂、エチレン酢ビ・
塩ビグラフト重合樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリサル
ホン樹脂、メタクリル樹脂、アクリル・フッ素樹脂、ア
クリル・シリコーンオリゴマー、シリコーン樹脂、エポ
キシ含有シリコーン・アクリル樹脂、ビニルエステル樹
脂、フラン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、グア
ナミン樹脂、ユリア樹脂、ポリウレタン樹脂、芳香族ポ
リエステル樹脂、ジアクリルフタレート樹脂、ケトン樹
脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、マレイン樹脂、フェ
ノキシ樹脂、クマロン樹脂、ポリビニルホルマール樹
脂、ポリビニルブチラール樹脂等が例示できる。
[0010] The types of resins that can be used as the weatherable resin composition of the present invention include vinyl chloride resin, chlorinated vinyl chloride resin, polyethylene resin, chlorinated polyethylene resin, chlorinated polypropylene resin, polypropylene resin, polyester resin, and the like. Polystyrene resin, acrylonitrile / styrene resin, vinylidene chloride resin, vinyl acetate resin, polyamide resin, polyacrylate resin, polyimide resin, polycarbonate resin, butadiene resin, polyacetal resin, ionomer resin, ethylene / vinyl chloride copolymer resin, ethylene / vinegar Bi-copolymer resin, ethylene vinegar
PVC graft polymer resin, polyphenylene resin, polysulfone resin, methacrylic resin, acrylic / fluorine resin, acrylic / silicone oligomer, silicone resin, epoxy-containing silicone / acrylic resin, vinyl ester resin, furan resin, phenol resin, melamine resin, guanamine resin, Examples include urea resin, polyurethane resin, aromatic polyester resin, diacryl phthalate resin, ketone resin, epoxy resin, xylene resin, maleic resin, phenoxy resin, coumarone resin, polyvinyl formal resin, polyvinyl butyral resin, and the like.

【0011】次に、本発明の耐候性樹脂組成物に含有さ
せる酸化第二セリウムゾルまたは当該ゾルに由来する酸
化第二セリウムとベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と
の使用割合について詳記する。先ず、酸化第二セリウム
ゾルまたは当該ゾルに由来する酸化第二セリウムの使用
量は、耐候性樹脂組成物中の樹脂の種類、用途等によっ
て異なり、また目的の紫外線遮蔽を行う吸収波長帯域等
によっても異なり一概に云えないが、耐候性樹脂組成物
中の樹脂100重量部に対してCeO2として概ね0.1〜20重量
部程度である。尚、本発明に云う当該ゾルに由来する酸
化第二セリウムとは、酸化第二セリウムゾルを乾燥した
粉末状態のもの、あるいはゾル状態で使用して結果的に
酸化第二セリウム粒子となっているものなどを云う。
Next, the ceric oxide sol to be contained in the weatherable resin composition of the present invention or the use ratio of ceric oxide derived from the sol to the benzotriazole-based ultraviolet absorber will be described in detail. First, the amount of the ceric oxide sol or the ceric oxide derived from the sol varies depending on the type of the resin in the weatherable resin composition, the use, and the like, and also depends on the absorption wavelength band for performing the intended ultraviolet shielding. not be said different indiscriminately, but generally about 0.1 to 20 parts by weight of CeO 2 with respect to 100 parts by weight of the resin of the weather resistant resin composition. The cerium oxide derived from the sol according to the present invention refers to a cerium oxide sol in the form of a dried powder or in a sol state, resulting in cerium oxide particles. And so on.

【0012】ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の使用
量は、耐候性樹脂組成物中の樹脂100重量部に対して概
ね0.1〜20重量部程度である。この場合に、ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤の使用量が0.1重量部を下廻る
と、耐候性改善に於ける酸化第二セリウムとの顕著な相
乗効果が期待できず、また反対に20重量部を上廻り使用
しても使用量に見合う効果は得られず経済的でないだけ
でなく、前述のような有機系紫外線吸収剤の欠点となる
特性が顕著に現れることより好ましくない。
The amount of the benzotriazole-based UV absorber used is generally about 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin in the weatherable resin composition. In this case, if the amount of the benzotriazole-based ultraviolet absorber is less than 0.1 part by weight, a remarkable synergistic effect with ceric oxide in improving weather resistance cannot be expected, and conversely, 20 parts by weight Even if it is used more than above, it is not economical because the effect corresponding to the used amount cannot be obtained, and it is not preferable because the disadvantageous characteristics of the organic ultraviolet absorber as described above are remarkably exhibited.

【0013】本発明の耐候性樹脂組成物は、このような
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の使用に加え、樹脂
への添加剤として可塑剤、塩ビ安定剤、光安定化剤、酸
化防止剤、レベリング剤、帯電防止剤、難燃剤、着色
剤、滑剤等をその用途に応じて併用することができる。
[0013] The weatherable resin composition of the present invention may further comprise a plasticizer, a PVC stabilizer, a light stabilizer, an antioxidant, an antioxidant, a leveling agent, as an additive to the resin, in addition to the use of such a benzotriazole-based ultraviolet absorber. An agent, an antistatic agent, a flame retardant, a colorant, a lubricant and the like can be used in combination depending on the use.

【0014】[0014]

【実施例】以下に本発明の実施例を掲げ更に説明を行う
が、本発明はこれらに限定されるものではない。また、
%は特に断わらない限り全て重量%を示す。
The present invention will be further described below with reference to examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples. Also,
All percentages are by weight unless otherwise specified.

【0015】(実施例1)硝酸第二セリウムアンモニウ
ム水溶液(CeO22.0%)50kgと水酸化ナトリウム水溶液(Na
1.5%)33.8kgを、予め水10kgを加えておいた反応槽中
に、攪拌下別々の定量ポンプで約1時間を要して同時に
添加した。尚、この時の反応液温度は21℃であった。
(Example 1) 50 kg of ceric ammonium nitrate aqueous solution (CeO 2 2.0%) and sodium hydroxide aqueous solution (Na
33.8 kg of (1.5%) were simultaneously added to a reaction vessel to which 10 kg of water had been previously added, with stirring using separate metering pumps for about 1 hour. The temperature of the reaction solution at this time was 21 ° C.

【0016】反応後、生成したゲルを濾過、水洗し、Ce
O217.33%、NO30.3%、Na及びNH3は各20ppm以下のウエ
ットケーキを得た。このウエットケーキ2000gに、水121
4gと塩酸(HCl 35%)252gを添加して均一なスラリー溶液
とし、これを9O℃で3時間の加熱処理を行った。熱処理
後、この溶液の電導度は120mS/cm(25℃)で白濁していた
が、これをイオン交換水によって希釈し、電導度を40mS
/cm(25℃)以下とすることにより、溶液は透明なゾル液
となった。このゾル液を限外瀘過装置(旭化成(株)製SLP
-1053型)を用いて脱塩処理し、更に洗浄、濃縮処理を行
い、酸化第二セリウムゾル(CeO220%)を得た。
After the reaction, the formed gel is filtered, washed with water, and treated with Ce.
O 2 17.33%, NO 3 0.3%, Na and NH 3 each yielded a wet cake of 20 ppm or less. To 2000 g of this wet cake, 121 pieces of water
4 g and 252 g of hydrochloric acid (HCl 35%) were added to obtain a uniform slurry solution, which was subjected to a heat treatment at 90 ° C. for 3 hours. After the heat treatment, the conductivity of the solution was cloudy at 120 mS / cm (25 ° C.).
By adjusting the temperature to / cm (25 ° C.) or less, the solution became a transparent sol solution. This sol solution is passed through an ultrafiltration device (SLP manufactured by Asahi Kasei Corporation).
-1053), followed by washing and concentration to obtain ceric oxide sol (CeO 2 20%).

【0017】この酸化第二セリウムゾル(CeO220%)100g
に、水を添加して1000gとなるように希釈し、これに縮
合リン酸ナトリウム(10%水溶液)48gとカチオン型界面
活性剤のドデシルベンジルジメチルアンモニウムクロラ
イド(日本油脂(株)製,カチオンF2,有効成分50%)20.5gを加
え、反応を行いその沈殿物を得た。この沈澱物を濾過、
洗浄した後、これを100℃で乾燥した。この乾燥物は、C
eO260.5%、P 3.1%、ドデシルベンジルジメチルアンモ
ニウム(界面活性剤)21.1%であった。この乾燥物をトル
エンに分散させることにより、有機溶媒分散型(オルガ
ノ型)酸化第二セリウムゾル(CeO220%)を得た。
100 g of this ceric oxide sol (CeO 2 20%)
Was diluted to 1000 g with water, and 48 g of condensed sodium phosphate (10% aqueous solution) and dodecylbenzyldimethylammonium chloride as a cationic surfactant (manufactured by NOF Corporation, Cation F2, 20.5 g of an active ingredient (50%) was added and the mixture was reacted to obtain a precipitate. The precipitate is filtered,
After washing, it was dried at 100 ° C. This dried product is C
eO 2 was 60.5%, P was 3.1%, and dodecylbenzyldimethylammonium (surfactant) was 21.1%. This dried product was dispersed in toluene to obtain an organic solvent-dispersed (organo-type) ceric oxide sol (CeO 2 20%).

【0018】このオルガノ型酸化第二セリウムゾルを使
用し、表1に示した割合で原料を調合し塗料組成物を得
た。この塗料組成物を赤色アクリルエナメル(下塗り)上
に上塗りし、これをスーパーUVテスター(大日本フ゜ラスチ
ック(株)製,W-13型)を使用して、ブラックパネル温度60
℃、24時間照射−24時間噴霧のサイクル条件下で耐候性
促進試験を行った。上塗りした塗料組成物の色差値を、
色差計(日本電色工業(株)製,Z-1001DP型)を使用して各
時間毎に測定し、塗布直後の色差値との比較により塗料
組成物の耐候性を評価した。各組成物についての色差値
測定結果を表1に示した。
Using this organo-type ceric oxide sol, raw materials were prepared in the proportions shown in Table 1 to obtain a coating composition. This coating composition was overcoated on a red acrylic enamel (undercoat), and this was coated with a super UV tester (W-13 type, manufactured by Dainippon Plastics Co., Ltd.) to obtain a black panel temperature of 60.
An accelerated weathering test was performed under a cycle condition of irradiation at 24 ° C for 24 hours and spraying for 24 hours. The color difference value of the overcoated coating composition,
It was measured at each time using a color difference meter (Z-1001DP type, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.), and the weather resistance of the coating composition was evaluated by comparison with the color difference value immediately after application. Table 1 shows the measurement results of color difference values for each composition.

【0019】[0019]

【表1】 注) *1 旭硝子(株)製,ルミフロンLF-200(樹脂固形分60%) *2 2ー(2'ーヒト゛ロキシー5'ーメチルフェニル)ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール *3 旭電化工業(株)製,アテ゛カスタフ゛LA-62[Table 1] Note) * 1 Lumiflon LF-200 (resin solid content: 60%) manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. * 2 2- (2'-human peroxy-5'-methylphenyl) pentasotrisol * 3 Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.

【0020】(実施例2)実施例1で得たオルガノ型酸
化第二セリウムゾルの乾燥物(CeO260.5%)を使用し、表
2に示した割合で原料を調合し塗料組成物を得た。この
塗料組成物をサンシャインウェザーメーター(サンシャインカーホ
゛ンアーク灯式,スカ゛試験機(株)製WEL-SUN-DC型)を使用して、
JIS K5400(塗料一般試験方法)の促進耐候性の試験方法
に基づき、2時間照射−18分噴霧のサイクル条件下で耐
候性促進試験を行った。塗料組成物の調製直後、及び各
時間毎に光沢保持率(60℃鏡面光沢度)と色差値を測定
し、塗料組成物の耐候性を評価した。各組成物について
の色差値及び光沢保持率測定結果を表2に示した。
Example 2 A coating composition was obtained by using the dried organoceric oxide sol (CeO 2 60.5%) obtained in Example 1 and mixing the raw materials in the proportions shown in Table 2. . Using a sunshine weather meter (sunshine car horn arc type, Ska Tester Co., Ltd.WEL-SUN-DC type)
Based on the accelerated weathering test method of JIS K5400 (General Test Method for Paints), an accelerated weathering test was performed under a cycle of irradiation for 2 hours and spraying for 18 minutes. Immediately after the preparation of the coating composition and at each time, the gloss retention (at 60 ° C. specular gloss) and the color difference value were measured to evaluate the weather resistance of the coating composition. Table 2 shows the color difference values and gloss retention measurement results for each composition.

【0021】[0021]

【表2】 注) *1 日本ホ゜リウレタン(株)製,ニッホ゜ラン-179 *2 2ー(2'ーヒト゛ロキシー5'ーメチルフェニル)ヘ゛ンソ゛トリアソ゛ール *3 日本ホ゜リウレタン(株)製,C-HX[Table 2] Note) * 1 Nippon Polyurethane Co., Ltd., Nipporan-179 * 2 2- (2'-Heatoxy-5'-methylphenyl) benzotriazole * 3 Nippon Polyurethane Co., Ltd., C-HX

【0022】(実施例3)実施例1で得た酸化第二セリ
ウムゾルの乾燥物(CeO260.5%)をメチルイソブチルケト
ンに分散させ、CeO220%の酸化第二セリウム分散液を得
た。この分散液を表3に示した割合で配合し、ヘンシェ
ルミキサーで回転数1100rpmで6分間ブレンドした後、ダ
イ温度250℃、スクリュー回転数25rpmの単軸押出し機で
ペレット化した。これを用いて温度250℃で射出成形
し、厚み2mmのシート状樹脂組成物を得た。
Example 3 A dried product of ceric oxide sol (CeO 2 60.5%) obtained in Example 1 was dispersed in methyl isobutyl ketone to obtain a ceric oxide dispersion of CeO 2 20%. This dispersion was blended at the ratio shown in Table 3 and blended with a Henschel mixer at 1100 rpm for 6 minutes, and then pelletized with a single screw extruder having a die temperature of 250 ° C. and a screw rotation of 25 rpm. Using this, injection molding was performed at a temperature of 250 ° C. to obtain a sheet-shaped resin composition having a thickness of 2 mm.

【0023】このシート状樹脂組成物をスーパーUVテ
スター(大日本フ゜ラスチック(株)製,W-13型)を使用して、ブラ
ックパネル温度60℃、24時間照射−24時間噴霧のサイク
ル条件下で耐候性促進試験を行った。シート状樹脂組成
物の調製直後、及び耐候性試験によるシートの着色状態
をハンター式黄色度の測定により比較した。尚、ハンタ
ー式黄色度は、色座標値L、a、bから三刺激値X、
Y、Zを算出し、JIS K-7103(プラスチックの黄色度及
び黄変度試験方法)に従い、次式によって黄色度を算出
した。 黄色度(Y.I.)=100(1.28X−1.06Z)/Y 尚、ハンター式黄色度は、シート状樹脂組成物の調製直
後の値との差で表記した。また、比較のために有機系紫
外線吸収剤を使用しない配合で同様に試験を行った。こ
れらの結果を表3に示した。
This sheet-shaped resin composition was irradiated with a super UV tester (W-13 type, manufactured by Dainippon Plastics Co., Ltd.) at a black panel temperature of 60 ° C. under irradiation conditions of 24 hours irradiation and 24 hours spraying. A weather resistance acceleration test was performed. The coloring state of the sheet immediately after the preparation of the sheet-shaped resin composition and by the weather resistance test were compared by measuring the Hunter type yellowness. The Hunter-type yellowness is calculated from the color coordinate values L, a, and b based on the tristimulus value X,
Y and Z were calculated, and the yellowness was calculated by the following formula according to JIS K-7103 (Testing method for yellowness and yellowing degree of plastic). Yellowness (YI) = 100 (1.28X−1.06Z) / Y The Hunter-type yellowness is represented by a difference from a value immediately after preparation of the sheet-shaped resin composition. For comparison, a similar test was conducted using a composition containing no organic UV absorber. Table 3 shows the results.

【0024】[0024]

【表3】 注)*1 旭電化工業(株)製フェノール系酸化防止剤(アテ゛カスタフ゛ A
O-80) *2 2-(2'-ヒト゛ロキシ-3'-t-フ゛チル-5'-メチルフェニル)-5-クロロヘ゛ンソ゛トリ
アソ゛ール *3 旭電化工業(株)製ヒンタ゛ート゛アミン系光安定剤(アテ゛カスタフ゛ L
A-52)
[Table 3] Note) * 1 A phenolic antioxidant manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.
O-80) * 2 2- (2'-Hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole * 3 Hintamine light stabilizer (Adekastaf L) manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.
A-52)

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の耐候性樹脂組成物は、酸化第二
セリウムゾルまたは酸化第二セリウムゾルに由来する酸
化第二セリウムとベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤と
を含有することに特徴を有し、これにより有機系の紫外
線吸収剤と、無機の紫外線吸収剤である酸化第二セリウ
ムとの耐候性改善に於ける優れた相乗特性を発揮するも
のである。
The weatherable resin composition of the present invention is characterized by containing ceric oxide sol or ceric oxide derived from ceric oxide sol and a benzotriazole-based ultraviolet absorber. Thereby, the organic ultraviolet absorber and the inorganic ultraviolet absorber ceric oxide exhibit excellent synergistic properties in improving the weather resistance.

【0026】従って、本発明の耐候性樹脂組成物の適用
例を列挙すれば、蛍光灯等の紫外線カットランプ、各種
用途の紫外線吸収ガラス、透光性プラスチックの耐候性
付与、食品用等の着色瓶の代替え、化粧品用瓶の紫外線
吸収能付与、化粧料への紫外線吸収能付与、各種塗料や
各種機能性コーティング剤の耐候性向上、UV硬化型塗
料やコーティング剤の耐候性付与、透明接着剤の耐候性
付与、各種フィルムや透明ゴムの耐候性向上、機能性粉
末への耐候性付与、繊維への耐候性付与、蛍光顔料の耐
候性向上、紫外線カットフィルムやプラスチック板等が
挙げられる。
Accordingly, examples of application of the weather-resistant resin composition of the present invention are as follows: UV cut lamps such as fluorescent lamps, UV-absorbing glass for various uses, provision of weather resistance for light-transmitting plastics, coloring for foods, etc. Replacement of bottles, UV absorption of cosmetic bottles, UV absorption of cosmetics, improvement of weather resistance of various paints and functional coatings, weather resistance of UV curable paints and coatings, transparent adhesive To improve the weather resistance of various films and transparent rubbers, to impart weather resistance to functional powders, to impart weather resistance to fibers, to improve the weather resistance of fluorescent pigments, to prevent ultraviolet rays, and to cut plastic films.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C08K 3/22 C08K 5/3492 C08L 1/00 - 101/14 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Field surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) C08K 3/22 C08K 5/3492 C08L 1/00-101/14

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 樹脂100重量部に対してCeO 2 とし
酸化第二セリウムゾルまたは当該ゾルに由来する酸化
第二セリウム0.1〜20重量部とベンゾトリアゾール
系紫外線吸収剤0.1〜20重量部を含有してなる耐候
性樹脂組成物。
(1) CeO 2 is used for 100 parts by weight of resin.
Second cerium sol or weather resistant resin composition comprising a ceric 0.1-20 parts by weight of oxide derived from the sol and benzotriazole ultraviolet absorber 0.1 to 20 parts by weight oxide Te.
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