JP2951124B2 - Hair dye composition - Google Patents

Hair dye composition

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JP2951124B2
JP2951124B2 JP26018592A JP26018592A JP2951124B2 JP 2951124 B2 JP2951124 B2 JP 2951124B2 JP 26018592 A JP26018592 A JP 26018592A JP 26018592 A JP26018592 A JP 26018592A JP 2951124 B2 JP2951124 B2 JP 2951124B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、例えば酸化剤と混合し
て染毛剤を調製し、これを毛髪に塗布して染毛する染毛
剤組成物に関するもので、詳しくは、パラフェニレンジ
アミン及びパラトルイレンジアミンを含まず、安全性、
染色性および堅牢性に優れている染毛剤組成物に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition for preparing a hair dye by mixing it with, for example, an oxidizing agent, and applying it to the hair for dyeing the hair. Contains no paratoluylenediamine and safety,
The present invention relates to a hair dye composition having excellent dyeability and fastness.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、染毛剤としては酸化染料中間体を
含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤
型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は無
色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の
中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ毛
髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応じ
た種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、そ
の染毛力も優れているので非常に便利なものであり、広
く利用されていた。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a hair dye, a two-part oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidation dye intermediate and a second agent containing an oxidant has been widely used. This hair coloring agent is a dye that causes a colorless low-molecular weight oxidation dye intermediate to penetrate into the hair and causes oxidative polymerization in the hair to form a pigment to dye the hair. These hair dyes are very convenient because they can dye hair into various colors according to demand and have excellent hair dyeing power, and have been widely used.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記酸
化染毛剤を用いた場合、まれにアレルギー症状を呈する
場合があった。また、シャンプーの繰り返しなどにより
赤味を帯びた不自然な色に退色することがあった。この
ため、アレルギーを招かず、染毛後のシャンプー等によ
って不自然な色に退色しない染毛剤の開発が望まれてい
た。これらアレルギーや不自然な退色は、酸化染毛剤に
おいて酸化染料中間体として用いられるパラフェニレン
ジアミン類及びパラトルイレンジアミン類の性質による
ものと考えられている。一方、パラフェニレンジアミン
類やパラトルイレンジアミン類を用いない場合は、染毛
剤の染色性が劣るという問題点があった。
However, when the above-mentioned oxidative hair dye is used, in rare cases, allergic symptoms may be exhibited. In addition, the color sometimes faded to an unnatural reddish color due to repeated shampooing and the like. Therefore, development of a hair dye that does not cause allergy and does not fade to an unnatural color by shampoo or the like after hair dyeing has been desired. These allergies and unnatural discoloration are considered to be due to the properties of paraphenylenediamines and paratoluylenediamines used as oxidation dye intermediates in oxidation hair dyes. On the other hand, when paraphenylenediamines and paratoluylenediamines are not used, there is a problem that the dyeability of the hair dye is inferior.

【0004】発明者は、特定の酸化染料中間体に他の染
料及び配合成分を配合した染毛剤組成物を用いると、安
全性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐
色〜黒色に染毛することができることを見出だし、本発
明を完成するに到ったものである。すなわち、本発明の
目的とするところは、安全性に優れ、かつ染色性及び堅
牢性に優れた染毛剤組成物を提供することにある。
The inventor of the present invention has found that using a hair dye composition comprising a specific oxidation dye intermediate and other dyes and other ingredients is highly safe, has excellent dyeing properties and fastness, and has a natural brown color. ~ It has been found that the hair can be dyed black, and the present invention has been completed. That is, an object of the present invention is to provide a hair dye composition which is excellent in safety and excellent in dyeability and fastness.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段及び作用】本発明の要旨
は、下記(a)群、(b)群及び(c)群から、各々1
種以上選択される成分を含有し、(a)群成分、(b)
群成分および(c)群成分の重量比が、a:b:c=
1:0.01〜1:0.01〜1であることを特徴とす
る染毛剤組成物にある。
The gist of the present invention is that each of the following groups (a), (b) and (c) includes one
(A) group components, (b)
The weight ratio of the group component and the group component (c) is a: b: c =
1: 0.01 to 1: 0.01 to 1 in the hair dye composition.

【0006】(a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチ
ル)−p−フェニレンジアミンおよびその塩。 (b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−クレゾ
ール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−クロ
ル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフェノ
ールおよびこれらの塩。
(A) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and salts thereof. (B) p-aminophenol, p-amino-o-cresol, 4,4′-diaminodiphenylamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, p-methylaminophenol and salts thereof.

【0007】(c)レゾルシン、o−アミノフェノー
ル、フロログルシン、2−ニトロ−p−フェニレンジア
ミン、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、カテコー
ル、ピロガロール、N−フェニル−p−フェニレンジア
ミン、1,4−ジアミノアントラキノンおよびこれらの
塩。
(C) resorcin, o-aminopheno
, Phloroglucin, 2-nitro-p-phenylenediia
Min, 4-nitro-o-phenylenediamine, catechol
, Pyrogallol, N-phenyl-p-phenylenediazole
Min, 1,4-diaminoanthraquinone and salts thereof.

【0008】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明において(a)群成分として使用されるのは、N,
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよびその塩である。塩とは、例えば、有機酸の
塩あるいは無機酸の塩、すなわち硫酸塩、塩酸塩、リン
酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等
で、特に限定はない。なお、本書において、特にことわ
らない限り塩とはこの意味で使用される。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present invention, N, N,
N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and salts thereof. The salt is, for example, a salt of an organic acid or a salt of an inorganic acid, that is, a sulfate, a hydrochloride, a phosphate, an acetate, a propionate, a lactate, a citrate, etc., and is not particularly limited. In this specification, the term “salt” is used in this meaning unless otherwise specified.

【0009】(a)群成分の配合量が3重量%よりも少
ないと染毛効果が低下し始め、10重量%以上配合して
もその効果は変わらない。したがって、好ましい(a)
群成分の配合量は3〜10重量%であり、さらに好まし
くは3.5〜10重量%である。だだし、(a)群成分
の配合量が3重量%よりもわずかに少ないからといっ
て、いきなり染毛不良となるわけではない。
If the amount of the component (a) is less than 3% by weight, the hair dyeing effect starts to decrease, and the effect does not change even if 10% by weight or more is added. Therefore, preferred (a)
The compounding amount of the group component is 3 to 10% by weight, and more preferably 3.5 to 10% by weight. However, just because the compounding amount of the component (a) is slightly less than 3% by weight does not mean that the hair dyeing is suddenly defective.

【0010】(a)群成分のみでは染色性及び堅牢性に
若干問題があるが、(b)群成分を配合することによっ
て、染色性及び堅牢性を向上させることができる。すな
わち(b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−ク
レゾール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフ
ェノールおよびこれらの塩から選択される配合成分であ
る。
Although there are some problems in the dyeability and fastness when only the component (a) is used, the dyeability and fastness can be improved by blending the component (b). That is, (b) p-aminophenol, p-amino-o-cresol, 4,4′-diaminodiphenylamine, 2-
It is a compounding component selected from chlor-p-phenylenediamine, p-methylaminophenol and salts thereof.

【0011】(b)群成分の配合量は0.01〜10重
量%の範囲が好ましく,特に好ましくは0.1〜5重量
%の範囲である。だだし、(b)群成分の配合量が上記
範囲外となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性
が下落するわけではない。(a)群成分および(b)群
成分とも安全性は高いので、両者の配合によって、安全
性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐色
〜黒色に染毛可能な染毛剤組成物を得ることができる。
The amount of component (b) is preferably in the range of 0.01 to 10% by weight, particularly preferably in the range of 0.1 to 5% by weight. However, the fact that the amount of the component (b) is out of the above range does not mean that the hair dyeing property and the fastness are suddenly reduced. Since the (a) group component and the (b) group component are both highly safe, the combination of the two components provides high safety, excellent dyeing properties and fastness, and hair dyeable in natural brown to black. Agent composition can be obtained.

【0012】上記(a)群から選択される成分および
(b)群から選択される成分を配合したのみでも充分な
効果を得られるが、さらに(c)群から選択される成分
を加えると安全性、染色性及び堅牢性がなお向上する。
すなわち、(c)レゾルシン、o−アミノフェノール、
フロログルシン、2−ニトロ−p−フェニレンジアミ
ン、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、カテコー
ル、ピロガロール、N−フェニル−p−フェニレンジア
ミン、1,4−ジアミノアントラキノンおよびこれらの
塩から選択される成分である。
Although a sufficient effect can be obtained only by blending the component selected from the group (a) and the component selected from the group (b), it is safe to add the component selected from the group (c). The properties, dyeability and fastness are still improved.
That is, (c) resorcinol, o-aminophenol,
Phloroglucin, 2-nitro-p-phenylenediamine
, 4-nitro-o-phenylenediamine, catechol
, Pyrogallol, N-phenyl-p-phenylenediazole
It is a component selected from min, 1,4-diaminoanthraquinone and salts thereof.

【0013】(c)群成分の配合量は0.01〜10重
量%の範囲が好ましく、特に好ましくは0.1〜5重量
%である。だだし、(c)群成分の配合量が上記範囲外
となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性が下落
するわけではない。(a)群、(b)群および(c)群
成分の好ましい配合量は上記のとおりであるが、安全性
が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐色〜
黒色に染毛可能な染毛剤組成物を得るためには、(a)
群、(b)群および(c)群成分の重量比をa:b:c
=1:0.01〜1:0.01〜1とするのが最良であ
る。
The compounding amount of the component (c) is preferably in the range of 0.01 to 10% by weight, particularly preferably 0.1 to 5% by weight. However, just because the amount of the component (c) is out of the above range does not mean that the hair dyeing property and the fastness are suddenly reduced. The preferred compounding amounts of the components (a), (b) and (c) are as described above, but are high in safety, excellent in dyeing properties and fastness, and natural brown.
In order to obtain a hair dye composition capable of dyeing black hair, (a)
The weight ratio of the components of the group, the group (b) and the group (c) is a: b: c
= 1: 0.01 to 1: 0.01 to 1 is best.

【0014】更に、次の(d)群および(e)群成分を
加えると安定性、染毛操作性(毛髪への塗布のしやす
さ、垂れ落ちない、混合操作の容易さ)、染色性および
堅牢性の点で一層優れた効果が得られる。(d)高級ア
ルコールまたは炭化水素を、3〜30重量%,好ましく
は5〜20重量%添加する。
Further, when the following components (d) and (e) are added, stability, hair dyeing operability (easiness of application to hair, no drooling, ease of mixing operation), dyeability Further, a more excellent effect can be obtained in terms of fastness. (D) A higher alcohol or hydrocarbon is added in an amount of 3 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight.

【0015】本発明に使用する高級アルコールは、特に
安定性の点から直鎖高級飽和アルコールが好ましく、例
えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、ベヘニルアルコール等である。また、炭
化水素は、特に安定性の点から高級飽和炭化水素が好ま
しく、例えば、パラフィン、流動パラフィン、流動イソ
パラフィン、軽質流動パラフィン、軽質流動イソパラフ
ィン、重質流動イソパラフィン、ワセリン、スクワラ
ン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、オゾケ
ライト、プリスタン等である。
The higher alcohol used in the present invention is preferably a straight-chain higher saturated alcohol from the viewpoint of stability, for example, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol and the like. The hydrocarbon is preferably a higher saturated hydrocarbon particularly from the viewpoint of stability. For example, paraffin, liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid paraffin, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, vaseline, squalane, ceresin, microcrystalline Wax, ozokerite, pristane and the like.

【0016】(e)界面活性剤を0.1〜40重量%,
好ましくは0.5〜30重量%添加する。なお、(d)
群成分と(e)群成分との重量比はd:e=1:0.1
〜10の範囲が好ましい。(e)群成分として、アニオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤あるいはこれら
両者を用いると染色性、堅牢性の点で優れた効果が得ら
れる。以下に使用可能な界面活性剤を例示する。 <アニオン性界面活性剤> 1.硫酸エステル塩 1−1)アルキル硫酸エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど 1−2)アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン(以下、POEと略す。)ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、POEラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、POEラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、POEアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
POEアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、P
OEアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、POE
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど 1−3)高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、 1−4)高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 1−5)硫酸化油 硫酸化ヒマシ油など 2.リン酸エステル塩 POEラウリルエーテルリン酸、POEオレイルエーテ
ルリン酸、POEセチルエーテルリン酸、POEステア
リルエーテルリン酸、POEアルキルエーテルリン酸、
POEアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
(ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩)など 3.スルホン酸塩 3−1)α−オレフィンスルホン酸塩 3−2)高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 3−3)高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルメ
チルタウリンナトリウムなど 3−4)アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど 3−5)スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、POEスルホコハク酸二ナトリウム、PO
Eスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸POEラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど 4.カルボン酸塩 4−1)高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのN−アシルサル
コシン塩、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸二ナトリウ
ム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウムな
どN−アシルグルタミン酸塩 4−2)脂肪酸石鹸 石鹸用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナト
リウムなど <非イオン性界面活性剤> 1.POEアルキルエーテル POEセチルエーテル、POEステアリルエーテル、P
OEベヘニルエーテル、POEオレイルエーテル、PO
Eラウリルエーテルなど 2.POEアルキルアリルエーテル POEノニルフェニルエーテル、POEオクチルフェニ
ルエーテルなど 3.POEソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸POEソルビタン、モノステアリン酸P
OEソルビタン、モノパルミチン酸POEソルビタン、
モノラウリン酸POEソルビタン、トリオレイン酸PO
Eソルビタンなど 4.POEグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸POEグリセリン、モノミリスチン酸
POEグリセリンなど 5.POEソルビトール脂肪酸エステル テトラオレイン酸POEソルビット、ヘキサステアリン
酸POEソルビット、モノラウリン酸POEソルビッ
ト、POEソルビットミツロウなど 6.ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 POE硬化ヒマシ油、POEヒマシ油など 7.POE脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど 8.高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど 9.ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど 10.ラノリン誘導体 POEラノリン、POEラノリンアルコール、POEソ
ルビトールラノリンなど 11.アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど 12.POE脂肪酸アミド POEステアリン酸アミド 13.ショ糖脂肪酸エステル 14.アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど <両性界面活性剤> カルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸
エステル型など。
(E) 0.1 to 40% by weight of a surfactant,
Preferably, 0.5 to 30% by weight is added. (D)
The weight ratio between the group component and the (e) group component is d: e = 1: 0.1
A range from 10 to 10 is preferred. When an anionic surfactant, a nonionic surfactant or both of them are used as the component (e), excellent effects are obtained in terms of dyeability and fastness. The surfactants that can be used are exemplified below. <Anionic surfactant> Sulfate ester 1-1) Alkyl sulfate ester sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate, sodium stearyl sulfate, etc. 1-2) Alkyl and alkyl allyl ether sulfate salt polyoxyethylene (hereinafter, referred to as "polyoxyethylene") Abbreviated as POE) sodium lauryl ether sulfate, POE lauryl ether triethanolamine sulfate, POE lauryl ether ammonium sulfate, POE alkyl ether sodium sulfate,
POE alkyl ether triethanolamine sulfate, P
OE alkyl ether diethanolamine sulfate, POE
1-3) Sulfuric acid ester salt of higher fatty acid ester salt Hardened coconut oil fatty acid sodium glyceryl sulfate, 1-4) Sulfuric acid ester salt of higher fatty acid alkylolamide 1-5) Sulfated oil Sulfated castor oil, etc. 2 . Phosphate ester POE lauryl ether phosphoric acid, POE oleyl ether phosphoric acid, POE cetyl ether phosphoric acid, POE stearyl ether phosphoric acid, POE alkyl ether phosphoric acid,
2. POE alkyl phenyl ether phosphoric acid and its salts (sodium salt, triethanolamine salt), etc. Sulfonate 3-1) α-olefin sulfonate 3-2) Sulfonate of higher fatty acid ester 3-3) Sulfonate of higher fatty acid amide Sodium methyltaurine coconut oil fatty acid, sodium lauroylmethyltaurine, etc. 3-4 3)) Sulfosuccinates Sodium sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium sulfosuccinate, POE disodium sulfosuccinate, PO
3. Disodium lauryl sulfosuccinate, disodium POE lauroyl ethanolamide sulfosuccinate, disodium undecylenoylamidoethyl sulfosuccinate, etc. Carboxylates 4-1) Condensates of higher fatty acids and amino acids N-acyl sarcosine salts such as sodium lauroyl sarcosine, sodium N-lauroyl-L-glutamate, disodium N-stearoyl-L-glutamate, N-myristoyl-L- N-acyl glutamates such as sodium glutamate 4-2) Fatty acid soap Soap base, sodium laurate, sodium palmitate, etc. <Nonionic surfactant> POE alkyl ether POE cetyl ether, POE stearyl ether, P
OE behenyl ether, POE oleyl ether, PO
1. E lauryl ether, etc. 2. POE alkyl allyl ether POE nonyl phenyl ether, POE octyl phenyl ether, etc. POE sorbitan fatty acid ester POE sorbitan monooleate, monostearic acid P
OE sorbitan, POE sorbitan monopalmitate,
POE sorbitan monolaurate, PO trioleate
3. E-Sorbitan etc. 4. POE glyceryl mono fatty acid ester POE glycerin monostearate, POE glycerin monomyristate, etc. 5. POE sorbitol fatty acid ester POE sorbite tetraoleate, POE sorbite hexastearate, POE sorbite monolaurate, bee wax of POE sorbitol, etc. 6. Castor oil, hydrogenated castor oil derivatives POE hydrogenated castor oil, POE castor oil, etc. 7. POE fatty acid ester Polyethylene glycol monooleate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monolaurate, etc. 8. Higher fatty acid glycerin ester Lipophilic glyceryl monooleate, lipophilic glyceryl monostearate, self-emulsifying glyceryl monostearate, and the like. 9. Sorbitan fatty acid ester Sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, etc. 10. Lanolin derivatives POE lanolin, POE lanolin alcohol, POE sorbitol lanolin, etc. 11. Alkylolamide lauric acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, etc. 12. POE fatty acid amide POE stearic acid amide 13. Sucrose fatty acid ester Alkylamine oxide, dimethyllaurylamine oxide, etc. <Amphoteric surfactant> Carboxylic acid type, sulfate type, sulfonic acid type, phosphate type, etc.

【0017】例えば、2−アルキル−N−カルボキシメ
チル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノ
イル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミ
ダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデ
シル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチル
グリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、
ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジ
メチルベタインナトリウム液、ビス(ステアリル−N−
ヒドロキシエチルイミダゾリン)クロル酢酸錯体、ヤシ
油アルキル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アル
キル−N−カルボキシエトキシエチル−N−カルボキシ
エチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤ
シ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル−N−カ
ルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキ
シド、ヤシ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウム
ラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−N−カルボキ
シメトキシエチル−N−カルボキシエチルイミダゾリニ
ウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸
トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン
酸ナトリウム、ラウリルN−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウム
ドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリ
シンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液
等が挙げられる。 <カチオン性界面活性剤> カチオン性界面活性剤としては、下記(1)式に示す一
般式で表されるものがある。
For example, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauryldimethylaminoacetate betaine, undecinoyl-carboxymethoxyethylcarboxymethylimidazolinium betaine sodium, undecylhydroxyethylimidazolinium betaine Sodium, undecyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium betaine, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride solution, stearyldihydroxyethylbetaine,
Betaine stearyl dimethylaminoacetate, sodium stearyl dimethyl betaine solution, bis (stearyl-N-
Hydroxyethylimidazoline) chloroacetic acid complex, coconut oil alkyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine sodium, coconut oil alkyl-N-carboxyethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium disodium hydroxide, coconut Oil alkyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium disodium hydroxide, coconut oil alkyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium disodium lauryl sulfate, coconut oil betaine, coconut oil Fatty acid amidopropyl betaine, coconut fatty acid-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium betaine sodium, laurylaminopropionate triethanol Emissions, beta-lauryl amino sodium propionate, lauryl N- carboxymethoxy ethyl -N- carboxymethyl imidazolinium disodium dodecanoyl sarcosine, lauryl di aminoethyl sodium glycine, lauric acid amide propyl betaine solution and the like. <Cationic surfactant> Examples of the cationic surfactant include those represented by the following general formula (1).

【0018】[0018]

【化1】 Embedded image

【0019】(1)式中、R1,R2,R3,R4の1〜2個
は直鎖または分枝鎖の炭素数8〜20の長鎖アルキル
基、または長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭
素数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を
示し、Xはハロゲン原子または炭素数1〜2のアルキル
硫酸基を示す。
In the formula (1), one or two of R1, R2, R3 and R4 represent a straight-chain or branched-chain long-chain alkyl group having 8 to 20 carbon atoms or a long-chain hydroxyalkyl group. Represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and X represents a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 2 carbon atoms.

【0020】例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニ
ウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチ
ルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアン
モニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルト
リメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモ
ニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジス
テアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチ
ルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアン
モニウムクロライド、塩化ステアリルジメチルベンジル
アンモニウムなどである。
For example, alkyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, lauryltrimethylammonium bromide, dialkyldimethylammonium chloride, dialkyldimethylammonium chloride Cetyl dimethyl ammonium, distearyl dimethyl ammonium chloride, dicocoyl dimethyl ammonium chloride, myristyl dimethyl benzyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium chloride and the like.

【0021】さらに、(d)群および(e)群以外の任
意成分として配合可能な成分を下記に例示する。上述し
た以外の酸化染料中間体としては、パラフェニレンジア
ミン類およびパラトルイレンジアミン類を除く、アミノ
フェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニル
アミン類、ジアミノフェニルアミン類、N−フェニルフ
ェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそれ
らの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤組
成物の全重量に対して0.01〜10重量%程度であ
る。また、カップラーとしてメタフェニレンジアミン等
を配合することができる。
Further, components which can be blended as optional components other than the groups (d) and (e) are exemplified below. As the oxidation dye intermediates other than those described above, aminophenols, aminonitrophenols, diphenylamines, diaminophenylamines, N-phenylphenylenediamines, and diaminopyridine, excluding paraphenylenediamines and paratoluylenediamines And their salts. The compounding amount is, for example, about 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the hair dye composition. Further, metaphenylenediamine or the like can be blended as a coupler.

【0022】また、染毛剤に配合できる成分として、
「医薬部外品原料規格」(1991年6月発行,薬事日
報社)に収載されたものを用いることができる。更に、
グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤、亜硫酸
塩、アスコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセル
ロース、第4級窒素含有セルロースエーテル、キサンタ
ンガム等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等
のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合する
ことができる。
Further, as a component which can be blended with the hair dye,
Those listed in “Quasi-drug raw material standards” (published in June 1991, Yakuji Nippo) can be used. Furthermore,
Requires humectants such as glycerin and propylene glycol; stabilizers such as sulfites and ascorbic acid; thickeners such as carboxymethylcellulose, quaternary nitrogen-containing cellulose ethers, xanthan gum; alkali agents such as ammonia and alkanolamine; Can be appropriately blended according to the conditions.

【0023】本発明の染毛剤組成物を使用して染毛する
にあったては、例えば酸化剤と混合して染毛剤を調製
し、これを毛髪に塗布する。酸化剤としては、過酸化水
素、過酸化尿素等を含有する周知の配合のものを使用可
能である。酸化剤には、フェナセチン、EDTA等の安
定剤、界面活性剤、油脂類、高級アルコール、酸、pH
調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合することが
できる。
In dyeing hair using the hair dye composition of the present invention, for example, a hair dye is prepared by mixing with an oxidizing agent, and this is applied to the hair. As the oxidizing agent, a well-known compound containing hydrogen peroxide, urea peroxide and the like can be used. Oxidizing agents include stabilizers such as phenacetin and EDTA, surfactants, fats and oils, higher alcohols, acids, pH
An adjuster, a fragrance, etc. can be appropriately compounded as needed.

【0024】染毛処理の直前に染毛剤組成物と酸化剤と
を混合して染毛剤を調製し、毛髪に塗布する。この際の
剤型をクリーム、ゲル、ペーストなど粘稠な形態とする
と、染毛剤の毛髪への付着性がよく、染色性および堅牢
性の点で好ましい。また、染毛剤を毛髪に塗布した後の
放置時間を5〜10分とし、これを適当な日数の間隔を
おいて2〜数回染毛を繰り返せば、例えば白髪を徐々に
黒く染毛できるので人に気づかれにくい。
Immediately before the hair dyeing treatment, the hair dye composition is mixed with an oxidizing agent to prepare a hair dye, which is applied to the hair. When the dosage form at this time is a viscous form such as cream, gel, paste, etc., the hair dye has good adhesion to hair, and is preferable in terms of dyeability and fastness. Further, if the leaving time after applying the hair dye to the hair is 5 to 10 minutes and this is repeated two to several times at appropriate intervals of days, for example, gray hair can be gradually dyed black. It is hard for people to notice.

【0025】本発明により、安全性に優れ、かつ染色性
及び退色性に優れた染毛剤組成物を提供することができ
るのは、以下の理由によるものであると考えられる。即
ち、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミンを用いることにより、従来使用されてい
たパラフェニレンジアミンやパラトルイレンジアミンに
比べ、アレルギーを起こしにくく、また退色性に優れた
効果を得ることができる。また、N,N−ビス(2−ヒ
ドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンと特定の染
料を組み合わせることにより、自然な黒褐色に染毛する
事ができるという染色性にも優れた効果を得ることがで
きる。
It is considered that the present invention can provide a hair dye composition which is excellent in safety and excellent in dyeing property and fading property for the following reasons. That is, by using N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, it is less likely to cause allergy and excellent in fading compared to paraphenylenediamine and paratoluylenediamine which have been conventionally used. The effect can be obtained. In addition, by combining N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine with a specific dye, it is possible to obtain an excellent effect in dyeing properties, that is, natural dark brown hair can be obtained. .

【0026】[0026]

【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。 (実施例1) 次表1に示す配合で実施例1の染毛剤組成物を調製し
た。同様に表1に示す配合の比較例1〜4を調製した。
Embodiments of the present invention will be described below. (Example 1) The hair dye composition of Example 1 was prepared with the composition shown in Table 1 below. Similarly, Comparative Examples 1 to 4 having the formulations shown in Table 1 were prepared.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】上記にて得られた実施例1並びに比較例1
〜4の染毛剤組成物を下記に示す酸化剤と1:1で混合
して染毛剤を得た。 (酸化剤) 過酸化水素 15.0重量% EDTA 0.5 セタノール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 フェナセチン 0.1 精製水 残余 <評価方法> 10名のパネラーから採取した毛束を上記にて得た染毛
剤で染色し、染色性および堅牢性について下記1および
2の要領で評価した。その結果を表2に示す。 1.染色性 ○…均一に、自然な黒褐色に染まる。 △…ややむらに、褐色に染まる。 ×…むらに、灰褐色に染まる。 2.堅牢性 染色毛をラウリル硫酸ナトリウム10%水溶液で2回シ
ャンプーし、次に乾燥する操作を30回繰り返して得ら
れたものと、この処理を行なわない染色毛とを対象にし
て下記の基準で評価した。 ○…退色は見られない。 △…やや退色が見られる。 ×…かなりの退色が見られる。 3.安全性 p−フェニレンジアミンに対して過敏な10名のパネラ
ーの上腕部に実施例1と比較例4の染毛剤組成物を用い
てパッチテストを行い、下記の基準で評価した。その結
果を表2に示す。 −…異常なし。 ±…やや発赤が見られる。 +…発赤が見られる。
Example 1 and Comparative Example 1 obtained above
The hair dye compositions were mixed at a ratio of 1: 1 with the oxidizing agents shown below. (Oxidizing agent) Hydrogen peroxide 15.0% by weight EDTA 0.5 Cetanol 2.0 Sodium lauryl sulfate 0.5 Phenacetin 0.1 Purified water Residue <Evaluation method> Hair bundles collected from 10 panelists are as described above. The obtained hair dye was dyed, and the dyeability and fastness were evaluated in the following manners 1 and 2. Table 2 shows the results. 1. Dyeing ability: Uniform, natural black-brown dyeing. Δ: Slightly uneven, dyed brown. ×: Unevenly stained grayish brown. 2. Robustness The following criteria were used to evaluate the results obtained by shampooing the dyed hair twice with a 10% aqueous solution of sodium lauryl sulfate and then drying the hair 30 times, and the dyed hair not subjected to this treatment. did. …: No fading is observed. Δ: Some fading is observed. ×: considerable fading is observed. 3. Safety A patch test was performed on the upper arms of 10 panelists who were hypersensitive to p-phenylenediamine using the hair dye compositions of Example 1 and Comparative Example 4, and evaluated according to the following criteria. Table 2 shows the results. -No abnormality. ±… Slight redness is observed. +: Redness is observed.

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】表2から明らかなように、実施例1の染毛
剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤は、染
色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例1〜4
の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤よりも
優れている。 (実施例2) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
As is clear from Table 2, the hair dye composition of Example 1 and the hair dye obtained by mixing the composition with the oxidizing agent showed comparative results 1 to 4 in all of the dyeability, fastness and safety.
Hair dye compositions and hair dyes obtained therefrom. (Example 2) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0031】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 5.5 (b)p−アミノフェノール 0.2 (c)レゾルシン 1.0 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余(実施例3) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。Amount (% by weight) (a) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine dihydrochloride 5.5 (b) p-aminophenol 0.2 (c) resorcinol 0 Polyoxyethylene (21) lauryl ether 10.0 Distearyl dimethyl ammonium chloride 4.0 Sodium cetyl sulfate 2.0 Cetyl alcohol 5.0 Vaseline 5.0 Stearic acid 2.0 Propylene glycol 3.0 Disodium edetate 0 1.1 28% ammonia water Amount to be pH 9.2 Purified water Residue (Example 3) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0032】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン硫酸塩 4.0 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.2 (c)フロログルシン 0.4 (c)N−フェニル−p−フェニレンジアミン 0.4 ポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル 15.0 セトステアリルアルコール 8.0 流動パラフィン 2.0 28%アンモニア水 pH9とする量 精製水 残余(実施例4) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。Compounding amount (% by weight) (a) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine sulfate 4.0 (b) p-amino-o-cresol 0.2 (c) phloroglucin 0.4 (c) N-phenyl-p-phenylenediamine 0.4 polyoxyethylene (10) oleyl ether 15.0 cetostearyl alcohol 8.0 liquid paraffin 2.0 28% ammonia water pH 9 amount purified water residue (Example 4) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0033】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 5.5 (b)p−アミノフェノール 0.2 (c)2−ニトロ−p−フェニレンジアミン 0.5 (c)ピロガロール 0.3 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余(実施例5) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。Amount (% by weight) (a) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine dihydrochloride 5.5 (b) p-aminophenol 0.2 (c) 2-nitro -P-phenylenediamine 0.5 (c) pyrogallol 0.3 polyoxyethylene (21) lauryl ether 10.0 distearyldimethylammonium chloride 4.0 sodium cetyl sulfate 2.0 cetyl alcohol 5.0 petrolatum 5.0 stearin Acid 2.0 Propylene glycol 3.0 Disodium edetate 0.1 Amount to be 28% ammonia water pH 9.2 Purified water Residue (Example 5) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0034】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 7.0 (b)p−アミノフェノール 0.3 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.4 (c)4−ニトロ−o−フェニレンジアミン 0.8 (c)カテコール 0.6 ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム 3.0 イソステアリルアルコール 8.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オレイン酸 5.0 ポリエチレングリコール 20.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 pH9.5とする量 精製水 残余 上記実施例2〜5の染毛剤組成物は、実施例1の染毛剤
組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優れてい
た。(実施例6) 下記表3に示す配合にて実施例6並びに比較例5〜7
染毛剤組成物を調製した。これらを上記の酸化剤と1:
1に混合して染毛剤を得、上記実施例1および比較例1
〜4に実施したと同様の評価試験を行った。ただし、安
全性については実施例6と比較例5、7の染毛剤組成物
についてのみ実施した。その結果を表4に示す。
Amount (% by weight) (a) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine dihydrochloride 7.0 (b) p-aminophenol 0.3 (b) p-amino -O-cresol 0.4 (c) 4-nitro-o-phenylenediamine 0.8 (c) catechol 0.6 polyoxyethylene (10) octylphenyl ether 10.0 sodium lauryl sulfate 5.0 cetyltrimethylammonium chloride 3.0 Isostearyl alcohol 8.0 Methylphenyl polysiloxane 5.0 Oleic acid 5.0 Polyethylene glycol 20.0 Sodium sulfite 0.5 Aqueous 28% ammonia pH 9.5 Purified water Residual Examples 2-5 The hair dye composition of Example 1 was excellent in dyeability, fastness and safety, similarly to the hair dye composition of Example 1 . . (Example 6) The hair dye compositions of Example 6 and Comparative Examples 5 to 7 were prepared with the formulations shown in Table 3 below. These are combined with the above oxidizing agents:
Example 1 and Comparative Example 1
The same evaluation test as that performed for Nos. To 4 was performed. However, safety was carried out only for the hair dye compositions of Example 6 and Comparative Examples 5 and 7 . Table 4 shows the results.

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】[0036]

【表4】 [Table 4]

【0037】表4から明らかなように、実施例6の染毛
剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤は、染
色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例5〜7
の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤よりも
優れている。(実施例7) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
As is evident from Table 4 , the hair dye composition of Example 6 and the hair dye obtained by mixing the same with the oxidizing agent showed comparative examples 5 to 7 in all of the dyeing properties, fastness and safety.
Hair dye compositions and hair dyes obtained therefrom. (Example 7) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0038】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 6.0 (b)p−メチルアミノフェノール 0.2 (c)o−アミノフェノール 0.2 (c)フロログリシン 0.2 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余(実施例8) 下記配合にて染毛剤組成物を調製した。(A) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine dihydrochloride 6.0 (b) p-methylaminophenol 0.2 (c) o- Aminophenol 0.2 (c) Phloroglysin 0.2 Polyoxyethylene (21) lauryl ether 10.0 Distearyldimethylammonium chloride 4.0 Sodium cetyl sulfate 2.0 Cetyl alcohol 5.0 Vaseline 5.0 Stearic acid 2 3.0 Propylene glycol 3.0 Disodium edetate 0.1 Amount to be 28% ammonia water pH 9.2 Purified water Residue (Example 8) A hair dye composition was prepared with the following composition.

【0039】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 7.0 (b)4,4’−ジアミノジフェニルアミン 0.3 (c)4−ニトロ−o−フェニレンジアミン 0.5 (c)カテコール 0.5 ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム 3.0 イソステアリルアルコール 8.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オレイン酸 5.0 ポリエチレングリコール 20.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 pH9.5とする量 精製水 残余 上記実施例7、8の染毛剤組成物は、実施例1〜6の染
毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優れ
ていた。
(A) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine dihydrochloride 7.0 (b) 4,4′-diaminodiphenylamine 0.3 (c) 4-nitro-o-phenylenediamine 0.5 (c) catechol 0.5 polyoxyethylene (10) octyl phenyl ether 10.0 sodium lauryl sulfate 5.0 cetyltrimethylammonium chloride 3.0 isostearyl alcohol 8.0 methyl Phenylpolysiloxane 5.0 Oleic acid 5.0 Polyethylene glycol 20.0 Sodium sulfite 0.5 28% ammonia water Amount to be adjusted to pH 9.5 Purified water Residue The hair dye compositions of Examples 7 and 8 are described in Examples. Like the hair dye compositions of Nos. 1 to 6, the dyeability, fastness and safety were excellent.

【0040】以上8の実施例を示したが、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を
逸脱しない範囲でさまざまに実施できる。また、これら
実施例の他にも本発明の染毛剤組成物を調製して、染色
性、堅牢性および安全性についての実験を行ったが、特
に(b)群成分としてp−アミノフェノールおよびp−
メチルアミノフェノールを同時に配合したものは好成績
であった。この場合(a)群成分としてN,N−ビス
(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン硫
酸塩を使用し、これに対してp−アミノフェノールおよ
びp−メチルアミノフェノールをそれぞれ重量比で0.
01〜1の割合としたものが良好であった。さらにレゾ
ルシンを、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p
−フェニレンジアミン硫酸塩に対して重量比で0.01
〜0.5の割合で配合したものは一層良好な成績であっ
た。
Although the above-described eight embodiments have been described, the present invention is not limited to these embodiments, and can be implemented in various ways without departing from the gist of the present invention. In addition to these examples, the hair dye composition of the present invention was prepared, and experiments on dyeing properties, fastness and safety were carried out. In particular, p-aminophenol and p-
Those containing methylaminophenol at the same time gave good results. In this case, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine sulfate is used as the component (a), and p-aminophenol and p-methylaminophenol are added in a weight ratio of 0 to each. .
Those having a ratio of 01 to 1 were good. Further, resorcinol is converted to N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p
-0.01 weight ratio to phenylenediamine sulfate
Those blended at a rate of ~ 0.5 had even better results.

【0041】[0041]

【発明の効果】以上のように本発明の染毛剤組成物は、
安全性に優れ、かつ染色性及び堅牢性に優れている。
As described above, the hair dye composition of the present invention comprises:
Excellent in safety, and excellent in dyeability and fastness.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−20506(JP,A) 特公 昭52−18258(JP,B2) 米国特許4200432(US,A) 西独国公開3609504(DE,A1) Cosmetic&Toiletri es,Vol.94,1979,47〜50頁 (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61K 7/00 - 7/50 Continuation of the front page (56) References JP-A-56-20506 (JP, A) JP-B-52-18258 (JP, B2) U.S. Pat. No. 4,2004,32 (US, A) West German publication 3609504 (DE, A1) Cosmetic & Toiletries , Vol. 94, 1979, pp. 47-50 (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) A61K 7/00-7/50

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 下記(a)群、(b)群および(c)群
から各々1種以上選択される成分を含有し、(a)群成
分、(b)群成分および(c)群成分の重量比が、a:
b:c=1:0.01〜1:0.01〜1であることを
特徴とする染毛剤組成物。 (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フ
ェニレンジアミンおよびその塩。 (b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−クレゾ
ール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−クロ
ル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフェノ
ールおよびこれらの塩。 (c)レゾルシン、o−アミノフェノール、フロログル
シン、2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、4−ニト
ロ−o−フェニレンジアミン、カテコール、ピロガロー
ル、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、1,4−
ジアミノアントラキノンおよびこれらの塩。
1. A composition comprising at least one component selected from the following groups (a), (b) and (c), wherein the components (a), (b) and (c) Is a:
b: c = 1: 0.01 to 1: 0.01 to 1 (A) N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine and salts thereof. (B) p-aminophenol, p-amino-o-cresol, 4,4′-diaminodiphenylamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, p-methylaminophenol and salts thereof. (C) resorcinol, o-aminophenol, phloroglu
Syn, 2-nitro-p-phenylenediamine, 4-nit
Lo-o-phenylenediamine, catechol, pyrogallow
, N-phenyl-p-phenylenediamine, 1,4-
Diaminoanthraquinone and salts thereof.
【請求項2】 請求項1記載の染毛剤組成物において、 さらに、(d)高級アルコール又は炭化水素及び(e)
界面活性剤を含有することを特徴とする染毛剤組成物。
2. The hair dye composition according to claim 1, further comprising: (d) a higher alcohol or a hydrocarbon; and (e)
A hair dye composition comprising a surfactant.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2719469B1 (en) * 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process using this composition.
JP2002363047A (en) * 2001-06-06 2002-12-18 Milbon Co Ltd Oxidation hair dye
US8153108B2 (en) 2003-04-25 2012-04-10 Kao Corporation Hair cosmetic product
JP4030934B2 (en) * 2003-07-28 2008-01-09 ホーユー株式会社 Aerosol hair dye
CA2683128C (en) 2007-04-27 2015-01-20 Kao Corporation Two-part hair dye or bleach composition
PL2087878T3 (en) 2007-04-27 2011-10-31 Kao Corp Method for dyeing or bleaching the hair
CN101801337B (en) 2007-10-24 2013-04-24 花王株式会社 Hair-dyeing method
US8152858B2 (en) 2007-10-24 2012-04-10 Kao Corporation Head hair dyeing method
JP5630989B2 (en) 2009-03-11 2014-11-26 花王株式会社 Two-component hair dye
WO2012029779A1 (en) 2010-08-31 2012-03-08 花王株式会社 Two-liquid type foam hair dye
JP6110058B2 (en) * 2011-09-30 2017-04-05 株式会社ミルボン First agent for oxidative hair dye and oxidative hair dye
JP6716361B2 (en) * 2016-06-24 2020-07-01 株式会社ダリヤ First agent emulsion composition for hair dyeing or bleaching

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Cosmetic&Toiletries,Vol.94,1979,47〜50頁

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