JP2950609B2 - Method for producing zircon-based coating composition and zircon-based oxide-coated graphite molded article - Google Patents

Method for producing zircon-based coating composition and zircon-based oxide-coated graphite molded article

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JP2950609B2
JP2950609B2 JP33504590A JP33504590A JP2950609B2 JP 2950609 B2 JP2950609 B2 JP 2950609B2 JP 33504590 A JP33504590 A JP 33504590A JP 33504590 A JP33504590 A JP 33504590A JP 2950609 B2 JP2950609 B2 JP 2950609B2
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、長期間保存でき、容易にコーティングで
き、安定性に優れた塗膜が得られるジルコン系コーティ
ング組成物に関する。本発明は、さらに、安定性に優れ
た塗膜を有するジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を容易
に製造しうる方法に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a zircon-based coating composition which can be stored for a long time, can be easily coated, and can provide a coating film having excellent stability. The present invention further relates to a method for easily producing a zircon oxide-coated graphite molded article having a coating film having excellent stability.

(従来の技術) 従来、金属、プラスチック、木材、紙、セメント、黒
鉛等の素材上に、その耐食性、耐熱性、耐磨耗性、絶縁
性等を向上させるために、コーティングにより塗膜を形
成することが行われており、なかでもジルコン系組成物
が、耐食性、耐熱性、耐磨耗性、絶縁性等に優れる上
に、熱膨張率が低いことから、上記素材のためのコーテ
ィング組成物として有用である。
(Prior art) Conventionally, a coating film is formed on a material such as metal, plastic, wood, paper, cement, and graphite to improve its corrosion resistance, heat resistance, abrasion resistance, insulation, and the like. In particular, zircon-based compositions are excellent in corrosion resistance, heat resistance, abrasion resistance, insulation, etc., and have a low coefficient of thermal expansion. Useful as

ジルコン系組成物は、例えば、特開昭61−250063号公
報には、式Zr(OC5H11で表されるジルコニウム化合
物、、エチルシリケートおよびイソプロピルアルコール
を混合してなる組成物が記載され、特開昭63−190175号
公報には、ジルコニウムオキシ酸塩、シリコンアルコキ
シドまたはその誘導体、水および有機溶媒からなる組成
物が記載されている。しかしながら、上記組成物は長期
保存安定性が悪く、しかも基材上に塗布して得られた塗
膜は、クラックや剥離を生じ易いという欠点を有してい
た。
As the zircon-based composition, for example, JP-A-61-250063 describes a composition obtained by mixing a zirconium compound represented by the formula Zr (OC 5 H 11 ) 4 , ethyl silicate and isopropyl alcohol. JP-A-63-190175 describes a composition comprising a zirconium oxyacid salt, a silicon alkoxide or a derivative thereof, water and an organic solvent. However, the above composition has poor long-term storage stability, and a coating film obtained by applying the composition on a substrate has a defect that cracks and peeling are liable to occur.

一方、上記素材のうち、とりわけ黒鉛は、熱膨張率が
低く耐熱衝撃性に優れた材料として知られ、高温下で使
用するための治具の材料として用いられている。しか
し、黒鉛は、高温での耐酸化性に劣るという欠点を有し
ている。また、粉末冶金用として黒鉛の治具を用いる場
合には、黒鉛表面にアルミナ粉を散布したり、アルミナ
系、シリカ系等の粘結剤を塗布して、溶融金属の黒鉛に
対する濡れや反応を防止する必要があるが、前者の方法
は、工程が煩雑であるうえに、アルミナ微粉末によって
作業環境を悪化させるという欠点を有しており、後者の
方法は、粘結剤と黒鉛との熱膨張率の差により粘結剤が
黒鉛表面から剥離し易いうえに、水素雰囲気下では、高
温において粘結剤中のシリカと水素が反応して水蒸気が
発生し、金属の焼結を妨げるという欠点を有していた。
On the other hand, among the above materials, graphite is particularly known as a material having a low coefficient of thermal expansion and excellent thermal shock resistance, and is used as a material for a jig for use at high temperatures. However, graphite has a disadvantage that it has poor oxidation resistance at high temperatures. When a graphite jig is used for powder metallurgy, alumina powder is sprayed on the graphite surface, or an alumina-based or silica-based binder is applied to prevent the molten metal from wetting or reacting with the graphite. Although it is necessary to prevent this, the former method has the drawback that the process is complicated and the working environment is deteriorated by alumina fine powder. Due to the difference in expansion coefficient, the binder easily separates from the graphite surface, and in a hydrogen atmosphere, the silica and hydrogen in the binder react at high temperatures to generate water vapor, which hinders metal sintering. Had.

上記欠点を解決するために、黒鉛成形体の表面にジル
コン系組成物の被覆を形成することが提案されている。
この被覆形成方法としては、蒸着法、スパッタ法、CVD
法、溶射法、ペースト焼結法、塗膜熱分解法等が知られ
ているが、これらの方法では、0.1μm以上の厚膜を形
成することが困難であり、黒鉛の酸化劣化等を防止する
には不充分であった。
In order to solve the above drawbacks, it has been proposed to form a coating of a zircon-based composition on the surface of a graphite molded body.
The method for forming the coating includes a vapor deposition method, a sputtering method, a CVD method, and the like.
Method, thermal spraying method, paste sintering method, coating film pyrolysis method, etc. are known, but it is difficult to form a thick film of 0.1 μm or more by these methods, and it prevents oxidative deterioration of graphite etc. Was not enough.

また、特開平1−122982号公報には、テトラアルコキ
シシラン、その加水分解物および/または部分縮合物な
らびにジルコニウムテトラアルコキシド、その加水分解
物および/または部分縮合物等の溶液を、黒鉛成形体に
塗布または含浸し、乾燥して被覆する方法が記載されて
おり、上記方法で得られる塗膜は黒鉛とほぼ同程度の熱
膨張率を有しており、この塗膜に対しては、溶融金属は
濡れ性や反応性を示さず、塗膜が水素と反応することも
ない。しかしながら、上記方法には、塗布液が加水分解
し易いため長時間保存できないという欠点があった。し
かも、得られる塗膜の安定性が悪く、クラックや剥離が
生じ易いという欠点があった。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-122982 discloses that a solution of a tetraalkoxysilane, a hydrolyzate and / or a partial condensate thereof, and a solution of a zirconium tetraalkoxide, a hydrolyzate and / or a partial condensate thereof is formed into a graphite molded body. A method of coating or impregnating, drying and coating is described, and the coating obtained by the above method has a thermal expansion coefficient substantially equal to that of graphite. Does not show wettability or reactivity, and the coating film does not react with hydrogen. However, the above method has a disadvantage that the coating solution cannot be stored for a long time because the coating solution is easily hydrolyzed. In addition, there is a disadvantage that the stability of the obtained coating film is poor, and cracks and peeling are likely to occur.

(発明が解決しようとする課題) 本発明は、上記欠点に鑑みてなされたものであり、そ
の目的は、容易にコーティングができ、安定性に優れた
塗膜が得られる長期保存可能なジルコン系コーティング
組成物を提供するとともに、該コーティング組成物を用
いたジルコン系酸化物被覆黒鉛の製造方法を提供するこ
とにある。
(Problems to be Solved by the Invention) The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks, and an object of the present invention is to provide a long-term storable zircon-based coating that can be easily coated and has excellent stability. An object of the present invention is to provide a coating composition and a method for producing zircon-based oxide-coated graphite using the coating composition.

(課題を解決するための手段) 本発明で使用されるジルコニウムテトラアルコキシド
(a)は、一般式Zr(OR1で表される化合物であ
り、式中、R1は脂肪族炭化水素基を示すが、炭素数が多
くなるとジルコン系コーティング組成物の安定性が低下
して長期保存性が悪くなるので、炭素数は1〜5に限定
される。
(Means for Solving the Problems) The zirconium tetraalkoxide (a) used in the present invention is a compound represented by the general formula Zr (OR 1 ) 4 , wherein R 1 is an aliphatic hydrocarbon group However, when the number of carbon atoms increases, the stability of the zircon-based coating composition decreases and the long-term storage property deteriorates, so that the number of carbon atoms is limited to 1 to 5.

上記ジルコニウムテトラアルコキシド(a)として
は、例えば、ジルコニウムテトラメトキシド、ジルコニ
ウムテトラエトキシド、ジルコニウムテトラ−iso−プ
ロポキシド、ジルコニウムテトラ−n−ブトキシド、ジ
ルコニウムテトラ−sec−ブトキシド、ジルコニウムテ
トラ−tert−ブトキシド等があげられ、特にジルコニウ
ムテトラ−n−ブトキシドおよびジルコニウムテトラ−
iso−プロポキシドが好ましい。これらは、単独で使用
されてもよいし二種以上併用されてもよい。
Examples of the zirconium tetraalkoxide (a) include zirconium tetramethoxide, zirconium tetraethoxide, zirconium tetra-iso-propoxide, zirconium tetra-n-butoxide, zirconium tetra-sec-butoxide, and zirconium tetra-tert-butoxide. And zirconium tetra-n-butoxide and zirconium tetra-
Iso-propoxide is preferred. These may be used alone or in combination of two or more.

本発明で使用されるテトラアルコキシシラン(b)
は、一般式Si(OR2で表される化合物であり、式
中、R2は脂肪族炭化水素基を示すが、炭素数が多くなる
とジルコン系コーティング組成物の安定性が低下して長
期保存性が悪くなるので、炭素数は1〜5に限定され
る。
Tetraalkoxysilane (b) used in the present invention
Is a compound represented by the general formula Si (OR 2 ) 4 , wherein R 2 represents an aliphatic hydrocarbon group, but as the number of carbon atoms increases, the stability of the zircon-based coating composition decreases. The number of carbon atoms is limited to 1 to 5 because the long-term storage property deteriorates.

上記テトラアルコキシシラン(b)としては、例え
ば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テ
トラ−n−プロポキシシラン、テトラ−iso−プロポキ
シシラン、テトラ−n−ブトキシシラン、テトラ−sec
−ブトキシシラン、テトラ−tert−ブトキシシラン等が
あげられ、特にテトラエトキシシランおよびテトラメト
キシシランが好ましい。これらは、単独で使用されても
よいし二種以上併用されてもよい。
Examples of the tetraalkoxysilane (b) include, for example, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, tetra-n-propoxysilane, tetra-iso-propoxysilane, tetra-n-butoxysilane, tetra-sec
-Butoxysilane, tetra-tert-butoxysilane and the like, and particularly preferred are tetraethoxysilane and tetramethoxysilane. These may be used alone or in combination of two or more.

上記テトラアルコキシシラン(b)のジルコニウムテ
トラアルコキシド(a)に対する添加量は、少なくなる
とジルコン系コーティング組成物の安定性が低下して長
期保存性が悪くなり、多くなると得られる塗膜にクラッ
クが生じ易くなるので、テトラアルコキシシラン(b)
/ジルコニウムテトラアルコキシド(a)(モル比)は
0.2〜9に限定され、好ましくは0.25〜2.5である。
When the addition amount of the above tetraalkoxysilane (b) to the zirconium tetraalkoxide (a) is small, the stability of the zircon-based coating composition is reduced and the long-term storage property is deteriorated. Because it becomes easier, tetraalkoxysilane (b)
/ Zirconium tetraalkoxide (a) (molar ratio)
It is limited to 0.2 to 9, preferably 0.25 to 2.5.

本発明に使用されるアミン化合物(c)は、下記一般
式(I)、または(II)で表される化合物である。
The amine compound (c) used in the present invention is a compound represented by the following general formula (I) or (II).

R3N(R5OH) ……(II) 式中、R3およびR4は脂肪族炭化水素基を示すが、炭素
数が多くなるとジルコン系コーティング組成物の安定性
が低下して長期保存性が悪くなるので、炭素数は1〜5
に限定され、好ましくは1または2である。但し、R4
水素であってもよい。また、R5は脂肪族炭化水素基を示
すが、炭素数が少なくなっても、多くなってもジルコン
系コーティング組成物の安定性が低下して長期保存性が
悪くなるので、炭素数は2〜5に限定される。
R 3 N (R 5 OH) 2 (II) In the formula, R 3 and R 4 represent an aliphatic hydrocarbon group. However, as the number of carbon atoms increases, the stability of the zircon-based coating composition decreases, and Since the preservability deteriorates, the carbon number is 1 to 5
And preferably 1 or 2. However, R 4 may be hydrogen. R 5 represents an aliphatic hydrocarbon group. However, even if the number of carbon atoms decreases or increases, the stability of the zircon-based coating composition decreases and the long-term storage property deteriorates. ~ 5.

上記(I)式で表される化合物としては、例えば、N,
N′−ジメチルエタノールアミン、N,N′−ジエチルエタ
ノールアミン、N,N′−ジエチルプロパノールアミン、
N−メチルエタノールアミン、N−エチルエタノールア
ミン等があげられ、(II)式で表される化合物として
は、例えば、N−メチルジエタノールアミン、N−エチ
ルジエタノールアミン、N−メチルジイソプロパノール
アミン等があげられ、特にN,N′−ジメチルエタノール
アミンおよびN,N′−ジエチルエタノールアミンが好ま
しい。これらは、単独で使用されてもよいし二種以上併
用されてもよい。
Examples of the compound represented by the above formula (I) include N,
N′-dimethylethanolamine, N, N′-diethylethanolamine, N, N′-diethylpropanolamine,
Examples of the compound represented by the formula (II) include N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine, and N-methyldiisopropanolamine. Particularly, N, N'-dimethylethanolamine and N, N'-diethylethanolamine are preferred. These may be used alone or in combination of two or more.

上記アミン化合物(c)のジルコニウムテトラアルコ
キシド(a)に対する添加量は、少なくなるとジルコン
系コーティング組成物の安定性が低下して長期保存性が
悪くなり、多くなると得られる塗膜にクラックが生じ易
くなるので、アミン化合物(c)/ジルコニウムテトラ
アルコキシド(a)(モル比)は0.5〜6に限定され
る。
When the amount of the amine compound (c) added to the zirconium tetraalkoxide (a) is small, the stability of the zircon-based coating composition is reduced and the long-term storage property is deteriorated. When the amount is large, cracks are easily generated in the obtained coating film. Therefore, the amine compound (c) / zirconium tetraalkoxide (a) (molar ratio) is limited to 0.5 to 6.

本発明に使用される有機溶媒(d)は、前記ジルコニ
ウムテトラアルコキシド(a)およびテトラアルコキシ
シラン(b)(以下、全アルコキシドという)と相溶性
のあるものであれば特に限定されるものではなく、例え
ば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール類、ア
セトン、メチルエチルケトン等のケトン類、ベンゼン、
トルエンなどがあげられ、特にイソプロピルアルコール
が好ましい。これらは単独で使用されてもよいし二種以
上併用されてもよい。
The organic solvent (d) used in the present invention is not particularly limited as long as it is compatible with the zirconium tetraalkoxide (a) and the tetraalkoxysilane (b) (hereinafter, all alkoxides). For example, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, alcohols such as butyl alcohol, acetone, ketones such as methyl ethyl ketone, benzene,
Toluene and the like can be mentioned, and isopropyl alcohol is particularly preferable. These may be used alone or in combination of two or more.

上記有機溶媒(d)の全アルコキシドに対する添加量
は、少なくなるとジルコン系コーティング組成物の安定
性が低下して長期保存性が悪くなり、多くなると得られ
る塗膜にピンホールが生じ易くなるので、有機溶媒
(d)/全アルコキシド(モル比)は0.05〜500に限定
され、好ましくは0.2〜300である。
When the amount of the organic solvent (d) added to all alkoxides decreases, the stability of the zircon-based coating composition decreases and the long-term storage property deteriorates, and when the amount increases, pinholes easily occur in the obtained coating film. Organic solvent (d) / total alkoxide (molar ratio) is limited to 0.05 to 500, preferably 0.2 to 300.

本発明で使用される水(e)の全アルコキシドに対す
る添加量は、少なくなると得られる塗膜にクラックが生
じ易くなり、多くなるとジルコン系コーティング組成物
の安定性が低下して長期保存性が悪くなるので、水
(e)/全アルコキシド(モル比)は0.02〜2に限定さ
れる。
When the addition amount of water (e) to the total alkoxide used in the present invention is small, cracks are likely to occur in the obtained coating film, and when it is large, the stability of the zircon-based coating composition is lowered and the long-term storage stability is poor. Therefore, water (e) / total alkoxide (molar ratio) is limited to 0.02 to 2.

上記水(e)には全アルコキシドの加水分解を促進す
るための触媒として、酸または塩基が添加されるのが好
ましい。
It is preferable that an acid or a base is added to the water (e) as a catalyst for promoting the hydrolysis of all alkoxides.

上記酸としては、例えば、塩酸、フッ酸、硝酸等の無
機酸、酢酸、ギ酸等の有機酸があげられ、塩基として
は、例えば、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム等があげられ、特に塩酸が好ましい。
Examples of the acid include hydrochloric acid, hydrofluoric acid, inorganic acids such as nitric acid, acetic acid, and organic acids such as formic acid. Examples of the base include, for example, ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like. Hydrochloric acid is preferred.

上記酸または塩酸の添加量は、少なくなると加水分解
の促進効果がなく、多くなるとジルコン系コーティング
組成物の安定性が低下して長期保存性が悪くなるので、
水1に対して0.01〜15モルが好ましい。
Since the addition amount of the acid or hydrochloric acid has no effect of promoting hydrolysis when the amount is reduced, and the stability of the zircon-based coating composition decreases when the amount is increased, and the long-term storage stability deteriorates.
It is preferably 0.01 to 15 mol per 1 water.

本発明のジルコン系コーティング組成物は、上述した
各構成材料を混合して得られ、その混合方法は特に限定
されるものではないが、前記ジルコニウムテトラアルコ
キシド(a)、アミン化合物(c)および有機溶媒
(d)を混合した後、前記テトラアルコキシシラン
(b)および水(e)を添加するのが好ましい。
The zircon-based coating composition of the present invention is obtained by mixing the above-described constituent materials, and the mixing method is not particularly limited, but the zirconium tetraalkoxide (a), the amine compound (c) and the organic compound After mixing the solvent (d), it is preferable to add the tetraalkoxysilane (b) and water (e).

本発明のジルコン系コーティング組成物には、得られ
る塗膜の安定性(耐クラック性、耐剥離性等)をさらに
向上させるためにジルコン粉末が添加されてもよい。
Zircon powder may be added to the zircon-based coating composition of the present invention in order to further improve the stability (crack resistance, peel resistance, etc.) of the obtained coating film.

上記ジルコン粉末の平均粒径は、小さくなるとジルコ
ン系コーティング組成物中への分散が困難になり、大き
くなると得られる塗膜にクラックが発生し易くなるの
で、0.01〜100μmが好ましく、0.02〜2μmが特に好
ましい。
The average particle size of the zircon powder is difficult to disperse in the zircon-based coating composition when the size is small, and cracks are easily generated in the obtained coating film when the size is large, so 0.01 to 100 μm is preferable, and 0.02 to 2 μm is preferable. Particularly preferred.

前記ジルコン系コーティング組成物にジルコン粉末を
添加する場合においては、上記ジルコン粉末のジルコン
系コーティング組成物中への添加量は、少なくなると得
られる塗膜の安定性の向上の度合いが低くなり、多くな
るとジルコン系コーティング組成物の安定性が低下して
長期保存性が悪くなるので、全ジルコン系酸化物(ジル
コニウムテトラアルコキシド(a)とテトラアルコキシ
シラン(b)から形成される酸化物、およびジルコン粉
末の合計量)中1〜60重量%とする。なお、ジルコン粉
末の添加は、前記ジルコン系コーティング組成物の各構
成材料を混合攪拌した後になされるのが好ましい。
In the case where zircon powder is added to the zircon-based coating composition, the amount of the zircon powder added to the zircon-based coating composition is reduced, and the degree of improvement in stability of the obtained coating film is reduced. If this is the case, the stability of the zircon-based coating composition will decrease and the long-term storage stability will deteriorate, so that all zircon-based oxides (oxides formed from zirconium tetraalkoxide (a) and tetraalkoxysilane (b), and zircon powders) 1 to 60% by weight. The addition of the zircon powder is preferably performed after mixing and stirring each constituent material of the zircon-based coating composition.

本発明2のジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体の製造方
法では、上述したジルコン系コーティング組成物が、黒
鉛成形体に塗布または含浸され、乾燥されてジルコン系
酸化物が被覆される。
In the method for producing a zircon-based oxide-coated graphite molded body according to the second aspect of the present invention, the above-described zircon-based coating composition is applied or impregnated on a graphite molded body, and dried to coat the zircon-based oxide.

上記黒鉛成形体の製造方法は任意の方法が採用されて
よく、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛等が出発原料として
押出成形、注型成形等によって成形した後、焼成する方
法、無煙炭、石炭コークス、石油コークス、ピッチコー
クス、カーボンブラック等の無定形炭素質のものを出発
原料として押出成形、注型成形等によって成形した後、
焼成し、さらに黒鉛化する方法などがあげられる。な
お、上記黒鉛成形体中には、粘土、金属等の他種材料が
含有されてもよい。
An arbitrary method may be adopted as a method for producing the graphite molded body.For example, natural graphite, artificial graphite or the like is formed by extrusion molding, casting, or the like as a starting material, and then calcined, anthracite, coal coke, Extrusion molding using amorphous carbonaceous materials such as petroleum coke, pitch coke, and carbon black as starting materials, and molding by cast molding, etc.
Firing, and further graphitizing. The graphite molded body may contain other kinds of materials such as clay and metal.

上記黒鉛成形体の形状としては特に限定されるもので
はなく、例えば、棒状、板状、ブロック状、ロール状、
ルツボ状等があげられる。
The shape of the graphite molded body is not particularly limited, for example, a rod shape, a plate shape, a block shape, a roll shape,
A crucible shape and the like are given.

上記塗布方法としては特に限定されるものではなく、
例えば、刷毛、スプレーコート、ディップコート、スピ
ンコート、ロールコート等による塗布方法があげられ
る。
The application method is not particularly limited,
For example, a coating method using a brush, a spray coat, a dip coat, a spin coat, a roll coat and the like can be mentioned.

上記含浸方法としては特に限定されるものではなく、
例えば、常圧下で浸漬含浸する方法、減圧下で浸漬含浸
する方法等があげられ、減圧下で浸漬含浸するのが好ま
しく、その減圧度は、低くなると黒鉛成形体の細孔内部
にジルコン系コーティング組成物が含浸されにくくな
り、高くなるとジルコン系コーティング組成物の揮発が
激しくなって溶液粘度が上昇し、黒鉛成形体の細孔内部
にジルコン系コーティング組成物が含浸されにくくなる
ので、1×10-3〜100Torrが好ましい。
The impregnation method is not particularly limited,
For example, a method of immersion and impregnation under normal pressure, a method of immersion and impregnation under reduced pressure, and the like are preferable.It is preferable to perform immersion and impregnation under reduced pressure. Since the composition is less likely to be impregnated, the higher the viscosity, the more volatile the zircon-based coating composition and the higher the solution viscosity, and the more difficult it is to impregnate the zircon-based coating composition inside the pores of the graphite molded article. -3 to 100 Torr is preferred.

上記乾燥方法としては特に限定されるものではなく、
例えば、室温にて自然乾燥する方法、室温にて自然乾燥
した後、加熱乾燥する方法、室温にて自然乾燥した後、
高温加熱処理する方法、室温にて自然乾燥し、加熱乾燥
した後、さらに高温加熱処理する方法等があげられる。
The drying method is not particularly limited,
For example, a method of naturally drying at room temperature, a method of drying by heating after natural drying at room temperature, and a method of naturally drying at room temperature,
Examples of the method include a method of performing high-temperature heat treatment, a method of performing natural drying at room temperature, heating and drying, and further performing a high-temperature heat treatment.

上記乾燥方法における各段階での条件は、ジルコン系
コーティング組成物および黒鉛成形体の種類に応じて適
宜決定されるが、室温での自然乾燥は2〜48時間行うの
が好ましく、加熱乾燥は60〜300℃で30分〜48時間行う
のが好ましく、高温加熱処理は非酸化性雰囲気下、450
〜1700℃で30分〜10時間行うのが好ましい。
The conditions at each stage in the drying method are appropriately determined depending on the types of the zircon-based coating composition and the graphite molded body, but the natural drying at room temperature is preferably performed for 2 to 48 hours, and the heating drying is performed at 60. The heat treatment is preferably performed at a temperature of 300 ° C. for 30 minutes to 48 hours.
It is preferably carried out at 〜1700 ° C. for 30 minutes to 10 hours.

(実施例) 以下、本発明の実施例を説明する。(Example) Hereinafter, an example of the present invention will be described.

なお、結果に示したジルコン系コーティング組成物な
らびにジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体に関する各物性
の評価方法は次の通りである。
In addition, the evaluation method of each physical property regarding the zircon-based coating composition and the zircon-based oxide-coated graphite molded article shown in the results is as follows.

1.ジルコン系コーティング組成物に関する物性 (1)初期密着性 得られたジルコン系コーティング組成物中に、アセト
ンで超音波洗浄したスライドガラス(マツナミ社製)を
浸漬し、300mm/分の速度で引上げた後、下記条件下で乾
燥してジルコン系酸化物被覆層を形成して評価試料を作
製し、JIS D 0202に準じてクロスカットテープ剥離試験
を行い、100個のジルコン系酸化物被覆層の枡目に対す
る剥離したジルコン系酸化物層の枡目の比率(剥離率)
を測定して評価した。
1. Physical properties of zircon-based coating composition (1) Initial adhesion A slide glass (Matsunami) ultrasonically cleaned with acetone is immersed in the obtained zircon-based coating composition and pulled up at a speed of 300 mm / min. After that, dried under the following conditions to form a zircon-based oxide coating layer to prepare an evaluation sample, a cross-cut tape peeling test according to JIS D0202, 100 zircon-based oxide coating layer Ratio of peeled zircon-based oxide layer to mesh (measuring rate)
Was measured and evaluated.

(乾燥条件) 初期乾燥:25℃、24時間 最終乾燥:500℃(25℃から50℃/hrで昇温、2時間 (2)耐沸騰水性(耐クラック性および密着耐久性) 得られたジルコン系コーティング組成物を用いて、上
記初期密着性を評価したのと同様にして作製した評価試
料を沸騰水中に8時間浸漬した後、その表面の状態を官
能検査して下記判定基準により耐クラック性を評価し
た。
(Drying conditions) Initial drying: 25 ° C, 24 hours Final drying: 500 ° C (heating from 25 ° C at 50 ° C / hr, 2 hours) (2) Boiling water resistance (crack resistance and adhesion durability) Zircon obtained After immersing an evaluation sample prepared in the same manner as in the evaluation of the above-mentioned initial adhesion by using the system-based coating composition in boiling water for 8 hours, the surface condition was subjected to a sensory test, and crack resistance was evaluated according to the following criteria. Was evaluated.

(判定基準) ○:表面にクラックなし ×:表面にクラックあり 上記官能検査を行った後、上記初期密着性を評価した
のと同様にしてクロスカットテープ剥離試験を行い、剥
離率により密着耐久性を評価した。
(Judgment criteria) ○: No cracks on the surface ×: Cracks on the surface After performing the sensory test described above, a cross-cut tape peeling test was performed in the same manner as in the evaluation of the initial adhesiveness, and the adhesion durability was determined by the peeling rate. Was evaluated.

(3)耐酸性(耐クラック性および密着耐久性) 得られたジルコン系コーティング組成物を用いて、上
記初期密着性を評価したのと同様にして作製した評価試
料を20wt%の塩酸中に75時間浸漬した後、その表面の状
態を官能検査して下記判定基準により耐クラック性を評
価した。
(3) Acid resistance (crack resistance and adhesion durability) Using the obtained zircon-based coating composition, an evaluation sample prepared in the same manner as in the evaluation of the initial adhesion described above was put in 20 wt% hydrochloric acid in 75% by weight. After immersion for a period of time, the surface condition was subjected to a sensory test to evaluate the crack resistance according to the following criteria.

(判定基準) ○:表面にクラックなし ×:表面にクラックあり 上記官能検査を行った後、上記初期密着性を評価した
のと同様にしてクロスカットテープ剥離試験を行い、剥
離率により密着耐久性を評価した。
(Judgment criteria) ○: No cracks on the surface ×: Cracks on the surface After performing the sensory test described above, a cross-cut tape peeling test was performed in the same manner as in the evaluation of the initial adhesiveness, and the adhesion durability was determined by the peeling rate. Was evaluated.

(4)長期保存性 得られたジルコン系コーティング組成物が封入された
密封容器を50℃、65%RHの雰囲気下に6ケ月放置した
後、上記初期密着性を評価したのと同様にしてクロスカ
ットテープ剥離試験を行い、下記判定基準により長期保
存性を評価した。
(4) Long-term storage property After leaving the sealed container enclosing the obtained zircon-based coating composition in an atmosphere of 50 ° C. and 65% RH for 6 months, a cloth was prepared in the same manner as in the evaluation of the initial adhesion described above. A cut tape peeling test was performed, and the long-term storage property was evaluated according to the following criteria.

(判定基準) ○:剥離率が20%以下 △:剥離率が21〜50% ×:剥離率が50%を超えるもの 2.ジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体に関する物性 〔耐熱性〕 得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を大気雰囲
気下、600℃で10時間放置した後、ジルコン系酸化物被
覆黒鉛成形体の初期重量に対する重量減少率を測定した
耐熱姓を評価した。
(Judgment criteria) ○: Peeling rate of 20% or less △: Peeling rate of 21 to 50% ×: Peeling rate of more than 50% 2. Physical properties of zircon oxide-coated graphite molded article [Heat resistance] obtained After the zircon-based oxide-coated graphite molded body was allowed to stand at 600 ° C. for 10 hours in an air atmosphere, the heat resistance was evaluated by measuring the weight loss rate with respect to the initial weight of the zircon-based oxide-coated graphite molded body.

実施例1〜15 第1表に示した所定量のジルコニウムテトラアルコキ
シド、アミン化合物およびイソプロピルアルコールをセ
パラブルフラスコに供給し、室温で15時間、攪拌速度80
0rpmで攪拌して安定化されたジルコニウムテトラアルコ
キシドのアルコール溶液を得た。
Examples 1 to 15 A predetermined amount of zirconium tetraalkoxide, an amine compound and isopropyl alcohol shown in Table 1 were supplied to a separable flask and stirred at room temperature for 15 hours at a stirring speed of 80.
The mixture was stirred at 0 rpm to obtain a stabilized alcohol solution of zirconium tetraalkoxide.

得られたアルコール溶液に第1表に示した所定量のテ
トラアルコキシシラン添加し、室温で1時間、攪拌速度
800rpmで攪拌した後、第1表に示した所定量の水と塩酸
からなる塩酸水溶液を添加し、室温で1時間、攪拌速度
800rpmで攪拌してジルコン系コーティング組成物を得
た。
A predetermined amount of tetraalkoxysilane shown in Table 1 was added to the obtained alcohol solution, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour.
After stirring at 800 rpm, a predetermined amount of water shown in Table 1 and a hydrochloric acid aqueous solution composed of hydrochloric acid were added, and the stirring speed was 1 hour at room temperature.
The mixture was stirred at 800 rpm to obtain a zircon-based coating composition.

得られたジルコン系コーティング組成物を用いて、前
記測定法に基づき、各物性を測定し、結果を第1表に示
した。
Using the obtained zircon-based coating composition, various physical properties were measured based on the above-mentioned measurement methods, and the results are shown in Table 1.

次いで、減圧容器中に得られたジルコン系コーティン
グ組成物を供給し、アセトンで超音波洗浄した円筒状黒
鉛成形体(直径:20mm、高さ:20mm)を上記ジルコン系コ
ーティング組成物中に浸漬した後、減圧容器内を5Torr
に減圧して上記黒鉛成形体中にジルコン系コーティング
組成物を含浸した。次に、減圧容器内を常圧に戻し、黒
鉛成形体を取り出してジルコン系コーティング組成物含
浸黒鉛成形体を得た。
Next, the obtained zircon-based coating composition was supplied into a vacuum container, and a cylindrical graphite molded body (diameter: 20 mm, height: 20 mm) ultrasonically washed with acetone was immersed in the zircon-based coating composition. After that, 5 Torr
The graphite compact was impregnated with the zircon-based coating composition. Next, the interior of the vacuum container was returned to normal pressure, and the graphite molded body was taken out to obtain a zircon-based coating composition-impregnated graphite molded body.

得られたジルコン系コーティング組成物含浸黒鉛成形
体を室温にて24時間自然乾燥した後、加熱容器内にて10
0℃、24時間乾燥し、さらに窒素雰囲気下で1500℃、1
時間処理してジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を得た。
After naturally drying the obtained zircon-based coating composition impregnated graphite molded body at room temperature for 24 hours, 10 minutes in a heating vessel
Dry at 0 ° C for 24 hours.
After a time treatment, a zircon-based oxide-coated graphite molded body was obtained.

得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を用いて、
前記測定法に基づき、重量減少率を測定し、結果を第1
表に示した。
Using the obtained zircon-based oxide-coated graphite molded body,
Based on the above measuring method, the weight loss rate was measured, and the
It is shown in the table.

実施例16 第1表に示した通り、イソプロピルアルコールの添加
量を変えた他は実施例1と同様にしてジルコン系コーテ
ィング組成物を得た。
Example 16 As shown in Table 1, a zircon-based coating composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of isopropyl alcohol was changed.

得られたジルコン系コーティング組成物に第1表に示
した所定量のジルコン粉末(平均粒径1μm)を添加
し、室温で1時間、攪拌速度1000rpmで攪拌してジルコ
ン粉末含有ジルコン系コーティング組成物を得た。
A predetermined amount of zircon powder (average particle size: 1 μm) shown in Table 1 was added to the obtained zircon-based coating composition, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour at a stirring speed of 1,000 rpm, and the zircon-containing zircon-based coating composition was added. I got

得られたジルコン粉末含有ジルコン系コーティング組
成物を用いて、前記測定法に基づき、各物性を測定し、
結果を第1表に示した。
Using the obtained zircon powder-containing zircon-based coating composition, based on the above measurement method, to measure each physical property,
The results are shown in Table 1.

上記ジルコン粉末含有ジルコン系コーティング組成物
を用い、実施例1と同様にしてジルコン系酸化物被覆黒
鉛成形体を得た。
A zircon-based oxide-coated graphite molded article was obtained in the same manner as in Example 1 using the zircon-based coating composition containing zircon powder.

得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を用いて、
前記測定法に基づき、重量減少率を測定し、結果を第1
表に示した。
Using the obtained zircon-based oxide-coated graphite molded body,
Based on the above measuring method, the weight loss rate was measured, and the
It is shown in the table.

比較例1〜8 第2表に示した通り、組成物中の構成材料の添加量を
加えた他は実施例1と同様にしてジルコン系コーティン
グ組成物を得た。
Comparative Examples 1 to 8 As shown in Table 2, a zircon-based coating composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amounts of the constituent materials in the composition were added.

得られたジルコン系コーティング組成物を用いて、前
記測定法に基づき、各物性を測定し、結果を第2表に示
した。
Using the obtained zircon-based coating composition, various physical properties were measured based on the above-mentioned measurement methods, and the results are shown in Table 2.

上記ジルコン系コーティング組成物を用い、実施例1
と同様にしてジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を得た。
Example 1 using the above zircon-based coating composition
In the same manner as in the above, a graphite molded body coated with a zircon-based oxide was obtained.

得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を用いて、
前記測定法に基づき、重量減少率を測定し、結果を第2
表に示した。
Using the obtained zircon-based oxide-coated graphite molded body,
The weight loss rate was measured based on the above measurement method, and the
It is shown in the table.

比較例9 第2表に示した通り、ジルコン粉末の添加量を変えた
他は実施例16と同様にしてジルコン粉末含有ジルコン系
コーティング組成物を得た。
Comparative Example 9 As shown in Table 2, a zircon powder-containing zircon-based coating composition was obtained in the same manner as in Example 16 except that the amount of zircon powder was changed.

得られたジルコン粉末含有ジルコン系コーティング組
成物を用いて、前記測定法に基づき、各物性を測定し、
結果を第2表に示した。
Using the obtained zircon powder-containing zircon-based coating composition, based on the above measurement method, to measure each physical property,
The results are shown in Table 2.

上記ジルコン粉末含有ジルコン系コーティング組成物
を用い、実施例1と同様にしてジルコン系酸化物被覆黒
鉛成形体を得た。
A zircon-based oxide-coated graphite molded article was obtained in the same manner as in Example 1 using the zircon-based coating composition containing zircon powder.

得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体を用いて、
前記測定法に基づき、重量減少率を測定し、結果を第2
表に示した。
Using the obtained zircon-based oxide-coated graphite molded body,
The weight loss rate was measured based on the above measurement method, and the
It is shown in the table.

比較例10 実施例1で用いたのと同様の黒鉛成形体を使用して、
前記測定法に基づき、重量減少率を測定したところ、3.
5wt%であった。
Comparative Example 10 Using the same graphite molded body as used in Example 1,
When the weight loss rate was measured based on the measurement method, 3.
It was 5 wt%.

比較例11 ジルコン系コーティング組成物をアルミナ濃度7重量
%のアルミナコロイドの水分散液(触媒化成社製、商品
名:カタロイドAS−3)に変えた他は実施例1と同様に
してアルミナコロイド含浸黒鉛成形体を得た。
Comparative Example 11 Alumina colloid was impregnated in the same manner as in Example 1 except that the zircon-based coating composition was changed to an aqueous dispersion of alumina colloid having an alumina concentration of 7% by weight (catalyst AS-3, manufactured by Catalyst Kasei Co., Ltd.). A graphite molded body was obtained.

得られたアルミナコロイド含浸黒成形体を室温にて24
時間自然乾燥した後、加熱容器内にて150℃、1時間乾
燥してアルミナ被覆黒鉛成形体を得た。
The obtained alumina-colloid-impregnated black molded body was treated at room temperature
After air drying for a period of time, it was dried in a heating vessel at 150 ° C. for 1 hour to obtain an alumina-coated graphite molded body.

得られたアルミナ被覆黒鉛成形体を用いて、前記測定
法に基づき、重量減少率を測定したところ、3.1wt%で
あった。
Using the obtained alumina-coated graphite molded body, the weight reduction rate was measured based on the above-mentioned measurement method, and it was 3.1 wt%.

比較例12 ジルコン系コーティング組成物をシリカ濃度30重量%
のシリカコロイドのアルコール分散液(触媒化成社製、
商品名;OSCAL)に変えた他は実施例1と同様にしてシリ
カコロイド含浸黒鉛成形体を得た。
Comparative Example 12 A zircon-based coating composition having a silica concentration of 30% by weight
Silica colloid alcohol dispersion (manufactured by Catalyst Kasei Co., Ltd.
A silica colloid-impregnated graphite molded body was obtained in the same manner as in Example 1 except that the product name was changed to OSCAL).

得られたシリカコロイド含浸黒鉛成形体を室温にて24
時間自然乾燥した後、加熱容器内にて150℃、1時間乾
燥してシリカ被覆黒鉛成形体を得た。
The obtained silica colloid-impregnated graphite molded body is allowed to stand at room temperature for 24 hours.
After air drying for a period of time, it was dried in a heating vessel at 150 ° C. for 1 hour to obtain a silica-coated graphite molded body.

得られたシリカ被覆黒鉛成形体を用いて、前記測定法
に基づき、重量減少率を測定したところ、2.9wt%であ
った。
Using the obtained silica-coated graphite molded body, the weight loss rate was measured based on the above-mentioned measurement method, and it was 2.9 wt%.

(発明の効果) 本発明のジルコン系コーティング組成物の構成は前記
した通りであり、特定量の、ジルコニウムテトラアルコ
キシド、テトラアルコキシシラン、前記一般式(I)お
よび(II)で表されるアミン化合物、有機溶媒ならびに
水よりなるため、容易にコーティングができ、長期間保
存可能であり、かつ上記ジルコン系コーティング組成物
から得られる塗膜は、初期密着性、耐沸騰水性および耐
酸性が優れる。
(Effect of the Invention) The composition of the zircon-based coating composition of the present invention is as described above, and a specific amount of zirconium tetraalkoxide, tetraalkoxysilane, and an amine compound represented by the general formulas (I) and (II) Since it is composed of an organic solvent and water, it can be easily coated, can be stored for a long period of time, and the coating film obtained from the zircon-based coating composition has excellent initial adhesion, boiling water resistance and acid resistance.

上記ジルコン系コーティング組成物は、金属、プラス
チック、木材、紙、セメント、黒鉛等の被覆に好適に使
用される。
The zircon-based coating composition is suitably used for coating metals, plastics, wood, paper, cement, graphite and the like.

本発明2のジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体の製造方
法においては、上記ジルコン系コーティング組成物を用
いているので、ジルコン系酸化物が被覆された黒鉛成形
体が容易に得られ、得られたジルコン系酸化物被覆黒鉛
成形体は耐熱性が優れる。
In the method for producing a zircon-based oxide-coated graphite molded body of the second aspect of the present invention, since the above-described zircon-based coating composition is used, a graphite molded body coated with a zircon-based oxide can be easily obtained. The zircon-based oxide-coated graphite molded body has excellent heat resistance.

上記ジルコン系酸化物被覆黒鉛成形体は、金属溶解用
ルツボ、焼成用治具等に好適に使用される。
The zircon-based oxide-coated graphite molded body is suitably used for crucibles for melting metals, jigs for firing, and the like.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(a)一般式Zr(OR1(式中、R1は炭
素数1〜5の脂肪族炭化水素基を示す)で表されるジル
コニウムテトラアルコキシド、 (b)一般式Si(OR2(式中、R2は炭素数1〜5の
脂肪族炭化水素基を示す)で表されるテトラアルコキシ
シラン、 (c)下記一般式(I)、または(II)で表されるアミ
ン化合物、 R3N(R5OH) ‥‥(II) (式中、R3は炭素数1〜5の脂肪族炭化水素基、R4は炭
素数1〜5の脂肪族炭化水素基または水素、R5は炭素数
2〜5の脂肪族炭化水素基を示す) (d)有機溶媒および (e)水 を含有するジルコン系コーディング組成物であり、上記
組成物中の各成分のモル比が、(b)/(a)=0.2〜
9、(c)/(a)=0.5〜6、(d)/((a)+
(b))=0.05〜500および(e)/((a)+
(b))=0.02〜2であるジルコン系コーティング組成
物、 または、 上記ジルコン系コーディング組成物に、ジルコン粉末が
添加され、該ジルコン粉末の全ジルコン系酸化物(ジル
コニウムテトラアルコキシド(a)とテトラアルコキシ
シラン(b)から形成される酸化物、およびジリコン粉
末の合計量)中1〜60重量%となるようになされたジル
コン系コーティング組成物。
1. A zirconium tetraalkoxide represented by (a) a general formula Zr (OR 1 ) 4 (wherein R 1 represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms); A tetraalkoxysilane represented by Si (OR 2 ) 4 (wherein R 2 represents an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms); (c) a compound represented by the following general formula (I) or (II) An amine compound represented by: R 3 N (R 5 OH) 2 ‥‥ (II) (wherein, R 3 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, R 4 is an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms or hydrogen, R 5 represents an aliphatic hydrocarbon group having 2 to 5 carbon atoms.) A zircon-based coding composition containing (d) an organic solvent and (e) water, wherein the molar ratio of each component in the composition is as follows: (B) / (a) = 0.2-
9, (c) / (a) = 0.5-6, (d) / ((a) +
(B)) = 0.05-500 and (e) / ((a) +
(B)) A zircon-based coating composition having 0.02 to 2 or a zircon powder is added to the zircon-based coating composition, and the whole zircon-based oxide (zirconium tetraalkoxide (a) and tetra A zircon-based coating composition in an amount of 1 to 60% by weight in the total amount of the oxide formed from the alkoxysilane (b) and the gyricon powder).
【請求項2】特許請求の範囲第1項記載のジルコン系コ
ーティング組成物を、黒鉛成形体に塗布または含浸し、
乾燥することを特徴とするジルコン系酸化物被覆黒鉛成
形体の製造方法。
2. A graphite molded article is coated or impregnated with the zircon-based coating composition according to claim 1,
A method for producing a zircon-based oxide-coated graphite molded body, characterized by drying.
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