JP2948940B2 - Stretch woven and knitted fabric and method for producing the same - Google Patents
Stretch woven and knitted fabric and method for producing the sameInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、伸縮性織編物およびそ
の製造方法に関する。さらに詳しくは、ドレープ性があ
ってソフトでドライな風合を有する織編物およびその製
造方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stretchable woven or knitted fabric and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a woven or knitted fabric having a drape property, a soft and dry feel, and a method for producing the same.
【0002】[0002]
【従来技術】従来織編物に高い伸縮性を付与するため
に、伸縮糸としてポリウレタン弾性糸が常用されてき
た。該ポリウレタン弾性糸と共用される繊維は、ポリア
ミド繊維(主としてナイロン6)が中心であった。ポリ
アミド繊維は、風合上ヌメリ感が強いと言う欠点を有し
ている。またポリウレタン弾性糸は伸縮性に優れるもの
の、ドレープ性に欠く等風合上は欠点の多い糸であり、
ポリウレタン弾性糸とポリアミド繊維からなる伸縮性織
編物もこれらの欠点を有している。この点特開平3−8
868号公報には、ポリエーテル・ポリエステル弾性糸
とポリエステル系繊維からなる織編物をアルカリ減量す
ることによって反撥性、ドレープ性などの風合を改良す
ることが提案されている。該公報に開示の如く従来、ア
ルカリ処理を行ったポリウレタン弾性糸を有する布帛は
存在しなかった。これは、アルカリ減量はポリエステル
繊維の風合改良の常套手段ではあるが、ポリウレタン弾
性糸の耐熱水性の点からポリエステル繊維との共用が実
質的に不可能であり、アルカリ減量の必要性が生じなか
ったこと、さらには、ポリウレタン弾性糸が耐アルカリ
性に乏しいためである。2. Description of the Related Art Conventionally, polyurethane elastic yarns have been commonly used as elastic yarns in order to impart high elasticity to woven or knitted fabrics. The fibers commonly used as the polyurethane elastic yarn were mainly polyamide fibers (mainly nylon 6). Polyamide fiber has a drawback that it has a strong slimy feeling on the hand. In addition, although polyurethane elastic yarn is excellent in elasticity, it is a yarn with many defects on the feeling such as lacking drape property,
Stretchable woven or knitted fabrics comprising polyurethane elastic yarns and polyamide fibers also have these disadvantages. In this respect, Japanese Patent Laid-Open No. 3-8
Japanese Patent Publication No. 868 proposes that the woven or knitted fabric composed of the polyether / polyester elastic yarn and the polyester fiber is reduced in alkali to improve the feeling such as repellency and drape. As disclosed in this publication, there has hitherto not been a fabric having an alkali-treated polyurethane elastic yarn. This is because alkali weight reduction is a common means of improving the feeling of polyester fibers, but it is virtually impossible to share with polyester fibers from the viewpoint of hot water resistance of polyurethane elastic yarn, and the need for alkali weight loss does not arise. This is because the polyurethane elastic yarn has poor alkali resistance.
【0003】[0003]
【本発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリウレ
タン弾性糸およびポリエステル繊維からなる伸縮性織編
物を、特定条件でアルカリ減量することによって、ドレ
ープ性があってソフトでドライな風合を有する伸縮性織
編物を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has a drape property, a soft and dry feeling by reducing the weight of a stretchable woven or knitted fabric composed of polyurethane elastic yarn and polyester fiber under specific conditions. An object is to provide a stretchable woven or knitted fabric.
【0004】[0004]
【課題を解決する手段】本発明はアルカリ減量された伸
縮性織編物であって、主としたポリエステル繊維と、下
記構造単位(A)及び/又は下記構造単位(B)を必須
とするポリウレタンから構成された弾性糸からなり、か
つ分散染料により染色されていることを特徴とする伸縮
性織編物である。また本発明は、主としてポリエステル
繊維と下記構造単位(A)及び/又は下記構造単位
(B)を必須とするポリウレタンから構成された弾性糸
からなる伸縮性織編物を、アルカリ減量加工剤濃度2〜
10%で、処理温度40〜120℃、処理時間1〜12
0分処理することにより、ポリエステル繊維を5重量%
以上減量し、さらに分散染料により染色するアルカリ減
量された伸縮性織編物の製造方法である。A solution to A1 The invention is a stretchable woven or knitted fabric that is caustic, and polyester fibers as a main, lower
The structural unit (A) and / or the following structural unit (B) are required
A stretchable woven or knitted fabric comprising an elastic yarn made of polyurethane and dyed with a disperse dye. Further, the present invention mainly comprises a polyester fiber and the following structural unit (A) and / or the following structural unit
A stretchable woven or knitted fabric composed of an elastic yarn composed of a polyurethane having (B) as an essential component is treated with an alkali weight-decreasing agent having a concentration of 2 to 2.
10%, processing temperature 40 to 120 ° C, processing time 1 to 12
By treating for 0 minutes, 5% by weight of polyester fiber
This is a method for producing a stretchable woven or knitted fabric which has been reduced in weight and further dyed with a disperse dye and reduced in alkali.
【0005】まづ本発明に使用するポリウレタン弾性糸
について述べる。本発明に言うポリウレタン弾性糸は、
ウレタン結合を有し常温における伸度が200%以上で
あってしかも100%伸長時の瞬間弾性回復率が80%
以上である糸である。このポリウレタン弾性糸はポリエ
ステル繊維と共用しアルカリ処理(減量)を施すため耐
アルカリ性を有していることが必要である。具体的に
は、通常のポリエステル繊維の風合改良としては十分な
アルカリ処理条件であるNaOH 30g/lの95℃
液中で60分間浸漬後十分に水洗、乾燥後の強度保持率
が80%以上必要である。80%未満では、減量加工さ
らには染色仕上げ加工後に安定した伸縮性が得られな
い。弾性糸の太さは特に規定するものではないが、衣料
用途においては10〜400drが望ましい。10dr
未満では伸縮力が不足するし、400drを越えては生
地が厚くなりすぎたりパワーが強すぎたりする。また生
地が固くならないためにはマルチフイラメントであるこ
とが好ましい。First, the polyurethane elastic yarn used in the present invention will be described. The polyurethane elastic yarn referred to in the present invention,
It has a urethane bond and the elongation at room temperature is 200% or more, and the instantaneous elastic recovery at 100% elongation is 80%.
This is the thread described above. This polyurethane elastic yarn is required to have alkali resistance because it is used in common with polyester fiber and subjected to an alkali treatment (weight reduction). Specifically, for improving the feeling of ordinary polyester fibers, 95 g of NaOH 30 g / l at 95 ° C. which is a sufficient alkali treatment condition is used.
It is necessary that the strength retention after immersion in the solution for 60 minutes, washing with water and drying is 80% or more. If it is less than 80%, stable elasticity cannot be obtained after weight reduction processing and dyeing finishing processing. The thickness of the elastic yarn is not particularly limited, but is desirably 10 to 400 dr for clothing use. 10dr
If it is less than 400dr, the stretching power is insufficient, and if it exceeds 400dr, the fabric becomes too thick or the power is too strong. In order to prevent the dough from becoming hard, a multifilament is preferable.
【0006】本発明に用いられる耐アルカリ性を有する
弾性糸は、例えば下記構造単位(A)を必須とするポリ
エステル系ポリウレタン、下記構造単位(B)を必須と
するポリカーボネート系ポリウレタンを紡糸して得るこ
とができる。The elastic yarn having alkali resistance used in the present invention is obtained, for example, by spinning a polyester-based polyurethane having the following structural unit (A) as an essential component and a polycarbonate-based polyurethane having the following structural unit (B) as an essential component. Can be.
【0007】[0007]
【化1】 Embedded image
【0008】本発明に用いられる弾性糸を構成するポリ
ウレタンの重合に用いられる高分子ジオールは上記構造
式(A)または(B)を繰り返し単位として有してお
り、数平均分子量は1000〜3500が好ましい。上
記構造単位中R↑1としては、−CH↓2−CH↓2−C
H(CH↓3)−CH↓2−CH↓2−や−CH↓2−CH
(CH↓3)−(CH↓2)↓6−等がある。上記構造単
位中R↑1を与える化合物としては、3−メチル−1,
5ペンタンジオール(MPD)や2−メチル−1,8−
オクタンジオール(MOD)が挙げられる。上記構造単
位中R↑2としては芳香族、脂肪族、脂環族等の2価の
有機基が挙げられる。R↑2を与える化合物としてはジ
カルボン酸が挙げられ、中でも炭素数6〜12の脂肪族
または芳香族ジカルボン酸が好ましい。具体的にはアジ
ピン酸、アゼライン酸、セバシン酸が挙げられる。The polymer diol used for the polymerization of the polyurethane constituting the elastic yarn used in the present invention has the above structural formula (A) or (B) as a repeating unit, and has a number average molecular weight of 1,000 to 3,500. preferable. In the above structural unit, R ↑ 1 is -CH ↓ 2-CH ↓ 2-C
H (CH ↓ 3) -CH ↓ 2-CH ↓ 2- or -CH ↓ 2-CH
(CH ↓ 3)-(CH ↓ 2) ↓ 6- Compounds that give R ↑ 1 in the above structural units include 3-methyl-1,
5-pentanediol (MPD) or 2-methyl-1,8-
Octanediol (MOD). Examples of R @ 2 in the above structural unit include divalent organic groups such as aromatic, aliphatic and alicyclic groups. Examples of the compound giving R ↑ 2 include dicarboxylic acids, and among them, aliphatic or aromatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms are preferable. Specific examples include adipic acid, azelaic acid, and sebacic acid.
【0009】本発明で使用されるポリエステルジオー
ル、ポリカーボネートジオールは、従来公知の方法によ
り製造できる。製造の際にMPDやMODに必要に応じ
て1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール
(ND)、1,10−デカンジオール等の炭素数6〜1
0の直鎖のアルキレン基を与えるジオールを混合しても
良い。The polyester diol and the polycarbonate diol used in the present invention can be produced by a conventionally known method. In production, MPD and MOD may have carbon atoms of 6 to 1 such as 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol (ND), and 1,10-decanediol as required.
A diol that gives 0 linear alkylene group may be mixed.
【0010】本発明において使用される適当な有機ジイ
ソシアネートとしては、当業界で公知の分子量500以
下の脂肪族、脂環族もしくは芳香族の有機ジイソシオネ
ートが挙げられ、具体的には4,4′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネート(MDI)が挙げられる。また本発
明において使用される鎖伸長剤としてはポリウレタン業
界における常用の連鎖成長剤、すなわちイソシアネート
とを反応し得る水素原子を少なくとも2個含有する分子
量400以下の低分子化合物、例えば、1,4−ブタン
ジオール(BD)、1,4−ビス(2−ヒドロキシエト
キシ)ベンゼンが挙げられる。Suitable organic diisocyanates for use in the present invention include aliphatic, alicyclic or aromatic organic diisocyanates having a molecular weight of 500 or less, which are known in the art. '-Diphenylmethane diisocyanate (MDI). As the chain extender used in the present invention, a chain extender commonly used in the polyurethane industry, that is, a low-molecular compound having a molecular weight of 400 or less and containing at least two hydrogen atoms capable of reacting with isocyanate, for example, 1,4- Butanediol (BD) and 1,4-bis (2-hydroxyethoxy) benzene.
【0011】ポリウレタンは一般に高分子ジオール、有
機ジイソシアネートおよび鎖伸長剤を重合することによ
り得られ、その構造は(a) 高分子ジオールから分子
両末端の水酸基中の2個の水素原子が除かれた形の2価
の構造単位(ソフトセグメント)、(b) 有機ジイソ
シアネートに由来するPolyurethane is generally obtained by polymerizing a polymer diol, an organic diisocyanate and a chain extender. The structure of the polyurethane is as follows: (a) Two hydrogen atoms in hydroxyl groups at both ends of the molecule are removed from the polymer diol. Divalent structural unit (soft segment), (b) derived from organic diisocyanate
【0012】[0012]
【化2】 Embedded image
【0013】で示される2〜4価の構造単位、(c)低
分子化合物(鎖伸長剤)分子のイソシアネートと反応し
得る2個の水素原子が除かれた形の2価の構造単位より
なり、ここで該(a)の構造単位は(b)の構造単位と
ウレタン結合を形成して結合しており、また、(b)の
構造単位の一部は他の(b)の構造単位とアロハネート
結合を形成している場合があるものと考えられる。これ
らのポリウレタンから得られる本発明に使用のポリウレ
タン弾性糸は、ポリエステル染色に必要な110℃以上
の高温高圧染色が可能であることは言うまでも無い。(C) a low molecular weight compound (chain extender) comprising a divalent structural unit in which two hydrogen atoms capable of reacting with an isocyanate of a molecule are removed. Here, the structural unit of (a) is bonded to the structural unit of (b) by forming a urethane bond, and a part of the structural unit of (b) is linked to another structural unit of (b). It is considered that an alohanate bond may be formed. Needless to say, the polyurethane elastic yarn used in the present invention obtained from these polyurethanes can be dyed at a high temperature and a high pressure of 110 ° C. or higher, which is necessary for polyester dyeing.
【0014】次に、本発明に使用するポリエステル繊維
について述べる。本発明にポリエステル繊維を使用する
のは、ポリアミド繊維よりもドライな風合を有するこ
と、さらにはポリエステル繊維(織編物)の加工として
常用されるアルカリ減量によってよりソフトでドライな
風合が得られる事による。ポリエステル繊維としては、
例えばポリエチレンテレフタレートからなり公知の重合
法で得られる物が挙げられ、添加剤として通常使用され
る艶消し剤や静電剤を含んでいてもよい。また本発明の
目的を損なわない範囲においてポリエチレンテレフタレ
ートに他の成分を共重合しても良い。また本発明の目的
を損なわない範囲において、ポリエステル繊維に他の繊
維を混繊しても良い(例えばナイロン、綿との混繊
糸)、また他のポリマーとの混合繊維でも良い(例えば
ナイロンとの分割糸)。また更に生産方法にこだわるも
のでもなく、ポリエステル延伸糸、紡糸直接延伸糸ある
いはこれらを仮撚加工した糸等を使用できる。この時特
公昭59−24233号公報の如くアルカリ減量により
ミクロクレーターを生成する糸を使用すると発色性(色
の深み)の良い織編物が得られる。単繊維drは風合上
5dr以下が好ましい。ポリウレタン弾性糸はそのまま
裸糸として使用しても良いし、被覆弾性糸として使用し
ても良い。ポリウレタン弾性糸:ポリエステル繊維は
1:2〜1:30で被覆されることが好ましい。Next, the polyester fiber used in the present invention will be described. The use of the polyester fiber in the present invention has a dry feel compared to the polyamide fiber, and a softer and dry feel can be obtained by reducing the alkali commonly used in the processing of the polyester fiber (woven or knitted fabric). It depends. As polyester fiber,
For example, a product made of polyethylene terephthalate and obtained by a known polymerization method may be mentioned, and may contain a matting agent or an electrostatic agent which is generally used as an additive. Other components may be copolymerized with polyethylene terephthalate as long as the object of the present invention is not impaired. In addition, other fibers may be mixed with the polyester fiber (for example, a mixed yarn of nylon and cotton) or a mixed fiber of another polymer (for example, nylon and the like) as long as the object of the present invention is not impaired. Split yarn). Further, the present invention is not limited to the production method, and a drawn polyester yarn, a directly drawn spun yarn, or a false twisted yarn thereof can be used. At this time, as described in JP-B-59-24233, a woven or knitted fabric having good color developability (color depth) can be obtained by using a yarn that generates a micro crater by reducing the alkali. The single fiber dr is preferably 5 dr or less in terms of feeling. The polyurethane elastic yarn may be used as it is as a bare yarn, or may be used as a coated elastic yarn. The polyurethane elastic yarn: polyester fiber is preferably coated in a ratio of 1: 2 to 1:30.
【0015】織編物は当業界における常法により行う。
組織も特に限定するものではないが、編組織としてはパ
ワーネット、メッシュ、チュール、パイル、サテン、ト
リコットレース、及びジャガード(以上経編)、リバー
シブル天竺、スムース、モック、パイル、ベロア、メッ
シュ、及びジャガード(以上丸編)等があり、織組織と
してはサテン、平織、ツイル、二重織等がある。布帛の
目付としては20〜600g/m↑2がアルカリ減量性
の点で好ましい。織編物中におけるポリウレタン弾性糸
は3%以上用いられることが実用的である。The knitting and weaving are performed by a conventional method in the art.
Although the structure is not particularly limited, as a knitting structure, a power net, a mesh, a tulle, a pile, a satin, a tricot race, and a jacquard (the warp knitting), a reversible sheeting, a smooth, a mock, a pile, a velor, a mesh, and Jacquard (the above-mentioned circular knitting) and the like, and the woven structure includes satin, plain weave, twill, double weave and the like. The basis weight of the fabric is preferably from 20 to 600 g / m @ 2 in terms of alkali weight loss. It is practical that 3% or more of the polyurethane elastic yarn in the woven or knitted fabric is used.
【0016】この様にして織編成した生機をアルカリ処
理により減量加工するが、減量率が5重量%未満ではソ
フト性やドレープ性の風合改良効果が少ない。一方50
重量%を越えると、生地が極度に強力低下することがあ
る。好ましい範囲は、10〜30重量%である。また減
量は、精錬(糊り抜き)後染色以前に実施すると安定的
減量が得られる。次に、アルカリ処理条件について述べ
る。アルカリ減量加工剤としてはカセイソーダが一般的
である。減量条件は例えば浴中処理の場合はアルカリ減
量加工剤濃度2%〜10%、処理温度40〜120℃好
ましくは80℃〜100℃、処理時間10分〜120分
の範囲において、適宜目的減量率に応じた条件を設定す
れば良い。この時、弾性糸が極度に強力低下しないこと
が肝要であり、各条件が上限を越えた場合ポリウレタン
弾性糸が極度な強度低下を起こす事がある。また通常行
なわれる浴中処理以外には、連続減量処理法があるが、
この場合の減量条件はカセイソーダ濃度5%〜10%溶
液にデイップ後連続して温度90℃〜110℃の蒸気中
で時間1分〜15分の範囲において、適宜目的減量率に
応じた条件を設定すれば良い。連続処理法としては、他
にコールド長時間処理等も使用出来る。The greige fabric woven and knitted in this way is subjected to weight reduction by alkali treatment. If the weight reduction rate is less than 5% by weight, the effect of improving the softness and drape property is small. 50
Exceeding the weight percentage may result in an extremely strong reduction of the dough. A preferred range is from 10 to 30% by weight. If the weight reduction is performed before refining (desizing) and before dyeing, a stable weight loss can be obtained. Next, the alkali treatment conditions will be described. As an alkali reducing agent, caustic soda is generally used. The conditions for weight reduction are, for example, in the case of treatment in a bath, an alkali weight reduction processing agent concentration of 2% to 10%, a processing temperature of 40 to 120 ° C, preferably 80 ° C to 100 ° C, and a processing time of 10 to 120 minutes. May be set according to the conditions. At this time, it is important that the elastic yarn does not extremely decrease in strength. If each condition exceeds the upper limit, the polyurethane elastic yarn may cause an extreme decrease in strength. In addition to the usual in-bath treatment, there is a continuous weight loss treatment method,
In this case, the conditions for weight reduction are appropriately set according to the target weight loss rate in a range of 1 minute to 15 minutes in steam at a temperature of 90 ° C. to 110 ° C. continuously after dipping in a caustic soda concentration of 5% to 10% solution. Just do it. As a continuous processing method, a cold long-time processing or the like can also be used.
【0017】染色は、使用したポリエステル繊維に応じ
て分散染料を使用して染色する。染色温度は、110℃
以上必要である。110℃以下では使用できる染料が極
端に限定されるし、また染色ケンロー度も不十分とな
る。好ましくは、120℃以上である。この染色された
伸縮性織編物は、耐光ケンロー度(JIS L0842
第3露光法変退色)および洗濯ケンロー度(JIS L
0844A2法変退色)が3級以上である伸縮性織編物
となる。The dyeing is carried out using a disperse dye according to the polyester fiber used. The dyeing temperature is 110 ° C
It is necessary. Below 110 ° C., usable dyes are extremely limited, and the dyeing degree is insufficient. Preferably, it is 120 ° C. or higher. This dyed stretchable woven or knitted fabric has a light-proof Kenro degree (JIS L0842).
Third exposure method discoloration and discoloration and washing Kenro degree (JIS L
0844A2 method discoloration).
【0018】本発明の布帛に制電性を付与させるには、
後加工あるいは制電ポリエステル繊維の使用等が考えら
れる。本発明では、初期摩擦耐電圧(JIS L109
4)が1000V以下となるのであれば帯電防止剤ある
いは加工方法等を限定するものではないが、例えば後加
工用帯電防止剤としては、ポリエチレングリコールとポ
リエステルとの共重合物、例えばパーマローズT(IC
I社)やポリエステル系のナイスポールPR−333
(日華化学)等がある。また加工法としてはDIP−N
IPによる加工法或いは浴中処理法等がある。また制電
ポリエステル繊維として、ポリエチレングリコールを練
り込んだポリエステル繊維等も使用できる。また本発明
は、他の後加工との併用等も可能であり、他素材との貼
合わせ等も可能である。以下実施例により本発明をさら
に説明する。In order to impart antistatic properties to the fabric of the present invention,
Post-processing or use of antistatic polyester fibers may be considered. In the present invention, the initial withstand voltage (JIS L109)
If 4) is 1000 V or less, the antistatic agent or the processing method is not limited. For example, as an antistatic agent for post-processing, a copolymer of polyethylene glycol and polyester, for example, Permallow T ( IC
Company I) and polyester-based nice pole PR-333
(Nichika Chemical). The processing method is DIP-N
There is a processing method by IP or a treatment method in a bath. As the antistatic polyester fiber, a polyester fiber into which polyethylene glycol is kneaded can be used. Further, the present invention can be used in combination with other post-processing, and can be bonded to other materials. Hereinafter, the present invention will be further described with reference to examples.
【0019】[0019]
実施例1 MPDとアゼライン酸で合成された分子量2000のポ
リエステルとBDとからなり30℃に加熱された混合物
と、50℃に加熱溶融したMDIとをポリエステル/M
DI/BDの使用モル比が1/3.15/2となる量で
二軸スクリュウ押し出し機に仕込み溶融重合をおこなっ
た。生成したポリウレタン(PU)をストランド状で水
中へ連続的に押し出し、次いでペレタイザーでペレット
に成型した。このペレットを80℃10時間真空乾燥
し、単軸押し出し機の紡糸機で紡糸温度230℃、紡糸
速度500m/分で紡糸(ストレート油剤使用)し、4
0dr−2fのポリウレタン弾性糸を得た。この糸は強
度1.2g/d、伸度480%、20℃での100%伸
長時の瞬間弾性回復率は93%であった。また耐アルカ
リ性(NaOH30g/l 95℃×60分処理後の強
度保持率)は、100%であった。Example 1 A mixture composed of a polyester having a molecular weight of 2,000 synthesized with MPD and azelaic acid and BD and heated to 30 ° C., and MDI heated and melted at 50 ° C. were made into polyester / M
A DI / BD molar ratio of 1 / 3.15 / 2 was charged into a twin-screw extruder to carry out melt polymerization. The resulting polyurethane (PU) was continuously extruded into water in the form of a strand, and then formed into pellets with a pelletizer. The pellets were vacuum dried at 80 ° C. for 10 hours and spun (using a straight oil) at a spinning temperature of 230 ° C. and a spinning speed of 500 m / min using a spinning machine of a single screw extruder.
0dr-2f polyurethane elastic yarn was obtained. This yarn had a strength of 1.2 g / d, an elongation of 480%, and an instantaneous elastic recovery at 100% elongation at 20 ° C. of 93%. In addition, the alkali resistance (strength retention after treatment with NaOH 30 g / l at 95 ° C. × 60 minutes) was 100%.
【0020】次いでこのポリウレタン弾性糸を芯糸と
し、ポリエステル延伸糸セミダル30d/18fのポリ
エステルフイラメントで被覆しカバーヤーンを作った
(ポリウレタン弾性糸のドラフト3.2倍、撚数900
T/m)。この被覆弾性糸を緯糸とし、ポリエステル延
伸糸セミダル50d/36fを経糸として6枚サテンを
製織した。この時機上密度は、経 156本/インチ、
緯 125本/インチであった。次いでこの生機を精錬
リラックス後、95℃のカセイソーダ 30g/l溶液
中で80分間減量処理した。生地の減量率は18重量%
であった。常法により中和洗浄し、ついで次の条件で染
色仕上げした。 プレセット:180℃×40秒(ピンテンター) 染色機:液流染色機 染料:Sumikaron Red E−RPO ……1%owf (住友化学社製) 分散助剤:Disper TL(明成化学工業製)……1g/l pH調整剤:硫酸アンモニウム ……1g/l 酢酸 ……1g/l 浴比: 1:30 温度:40℃から30分かけ120℃に昇温し、120
℃でさらに30分維持した。染色後水洗し、次いで16
0℃×45秒で仕上げセットした。仕上げ品の密度は経
310本/インチ、緯140本/インチであった。また
この生地についての結果を表1に示した。この生地の耐
光ケンロー度(JIS L0842第3露光法変退色)
は、4〜5級であり、洗濯ケンロー度(JIS L08
44A2法変退色)は、4級であった。またこの生地を
裁断、縫製してスリップを作成した。このスリップはゴ
ワつきが無く、絹様の光沢と風合いを有し、着用テスト
において着脱のし安さに加えまことに優雅なシルエット
を形成した。Next, this polyurethane elastic yarn was used as a core yarn, and covered with a polyester filament of 30 d / 18 f polyester drawn yarn semi-dal to make a cover yarn (draft 3.2 times polyurethane elastic yarn, 900 twists).
T / m). Six coated satins were woven using the coated elastic yarn as the weft and the stretched polyester yarn semi-dal 50d / 36f as the warp. At this time, the on-machine density was 156 lines / inch,
It was 125 lines / inch. Next, after the refining was relaxed, the greige was reduced for 80 minutes in a 30 g / l solution of caustic soda at 95 ° C. The weight loss rate of the dough is 18% by weight
Met. It was neutralized and washed by a conventional method, and then dyed and finished under the following conditions. Preset: 180 ° C. × 40 seconds (pin tenter) Dyeing machine: liquid jet dyeing machine Dye: Sumikaron Red E-RPO 1% owf (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) Dispersing aid: Disper TL (manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) 1 g / l pH adjuster: ammonium sulfate 1 g / l acetic acid 1 g / l Bath ratio: 1:30 Temperature: The temperature was raised from 40 ° C to 120 ° C over 30 minutes, and 120
C. for another 30 minutes. After dyeing, wash with water and then 16
Finished and set at 0 ° C for 45 seconds. The density of the finished product was 310 lines / inch and 140 lines / inch. Table 1 shows the results of the dough. Degree of light resistance of this fabric (JIS L0842 3rd exposure method discoloration)
Is grade 4-5 and has a washing kenro degree (JIS L08
44A2 method discoloration) was quaternary. The fabric was cut and sewn to create a slip. This slip had no stiffness, had a silky luster and texture, and formed a particularly elegant silhouette in addition to being easy to put on and take off in a wearing test.
【0021】実施例2 実施例1で染色した生地を次の条件で帯電防止加工し
た。 帯電防止剤 ナイスボールTF−501(日華化学) 3%soln. (ピックアップ85%) 仕上げセット 170℃×1分 仕上げ密度は実施例1に同じ この生地の緯伸度は88%であり、50%伸長の瞬間回
復率は、95%であった。またこの生地の初期摩擦耐電
圧は、250Vであり良好な制電性を示した。Example 2 The fabric dyed in Example 1 was subjected to antistatic treatment under the following conditions. Antistatic agent Nice Ball TF-501 (Nichika Chemical) 3% sol. (Pickup 85%) Finish set 170 ° C. × 1 minute Finish density is the same as in Example 1. The weft elongation of this fabric was 88%, and the instantaneous recovery after 50% elongation was 95%. The initial friction withstand voltage of this fabric was 250 V, indicating good antistatic properties.
【0022】実施例3 MODとNDの1:1の混合ジオールとジフェニールカ
ーボネートを用いて合成された分子量2500のポリカ
ーボネートとBDおよびMDIの使用モル比を1/2.
93/1.8として実施例1と同様にして得られた、ポ
リウレタン弾性糸の強度は1.6g/d、伸度は440
%、20℃での瞬間弾性回復率は92%、耐アルカリ性
は、100%であった。この弾性糸を使用し実施例1と
同様に製織、仕上げ加工した生地の結果を表1に示す。
この生地の耐光ケンロー度(JIS L0842第3露
光法変退色)は、4〜5級であり、洗濯ケンロー度(J
IS L0844A2法変退色)は、4級であった。Example 3 The molar ratio of a polycarbonate having a molecular weight of 2,500 synthesized using a mixed diol of MOD and ND and a diphenyl carbonate of 1: 1, BD and MDI was set to 1/2.
93 / 1.8, a polyurethane elastic yarn obtained in the same manner as in Example 1 had a strength of 1.6 g / d and an elongation of 440.
%, The instantaneous elastic recovery at 20 ° C. was 92%, and the alkali resistance was 100%. Table 1 shows the results of fabrics woven and finished in the same manner as in Example 1 using this elastic yarn.
The fabric has a light fastness degree (JIS L0842, third exposure method discoloration) of 4 to 5 grades, and a wash fastness degree (J
IS L0844A2 method discoloration) was quaternary.
【0023】実施例4 実施例1で得たポリウレタン弾性糸とポリエステル延伸
糸 ブライトT型断面50dr/36fと共にトリコッ
ト機で編み、次いで染色仕上げした。条件は次の通りで
あった。 整経ドラフト:1.5倍 組織:ハーフ フロント:ポリエステル延伸糸 バック :ポリウレタン弾性糸 機上コース:60コース/インチ 幅:410cm 減量率:20重量% 染色 :実施例1に同じ 但し仕上げ密度は、100コース/インチ 仕上げ幅は160cm この生地の結果を表1に示す。Example 4 The polyurethane elastic yarn and the drawn polyester yarn obtained in Example 1 were knitted with a bright T-shaped cross section of 50 dr / 36f by a tricot machine, and then dyed. The conditions were as follows. Warping draft: 1.5 times Tissue: Half Front: Polyester drawn yarn Back: Polyurethane elastic yarn On-machine course: 60 courses / inch Width: 410 cm Weight loss: 20% by weight Dyeing: Same as in Example 1 However, finishing density is the same as in Example 1. 100 courses / inch Finish width 160 cm The results for this fabric are shown in Table 1.
【0024】比較例1 実施例1において、減量加工せずにその他は全く同条件
で仕上げた生地の結果を表1に示す。Comparative Example 1 Table 1 shows the results of the fabric of Example 1 which was finished under the same conditions as in Example 1 except that the weight was not reduced.
【0025】比較例2 実施例3において、ポリウレタン弾性糸を市販のエーテ
ル系クリアー糸40drとする以外は、実施例3と同条
件で加工した。この結果弾性糸は染色工程で断糸してし
た。Comparative Example 2 Processing was carried out under the same conditions as in Example 3 except that the polyurethane elastic yarn was a commercially available ether-based clear yarn 40 dr. As a result, the elastic yarn was broken in the dyeing process.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】[0027]
【本発明の効果】本発明による伸縮性織編物は、ドレー
プ性があってソフトでドライな風合を有す。したがって
本発明による伸縮性織編物は、特に風合を重視する衣料
用伸縮性織編物として最適である。具体的用途として
は、スキーウエア、ゴルフスラックス、シャツ、水着、
サイクルウエアー、ファンデーション(ガードル等)、
ランジェリー(キャミソール等)、トレーニングウエア
ー、カジュアルウエアー(ブルゾン等)、レオタード、
パンテイストッキング、靴下、サポーター、手袋、包帯
等である。The stretchable woven or knitted fabric according to the present invention has a drape property and a soft and dry feel. Therefore, the stretchable woven or knitted fabric according to the present invention is most suitable as a stretchable woven or knitted fabric for clothing in which the feeling is particularly important. Specific applications include ski wear, golf slacks, shirts, swimwear,
Cycle wear, foundation (girdle, etc.),
Lingerie (camisole, etc.), training wear, casual wear (blouse, etc.), leotard,
Pantyhose, socks, supporters, gloves, bandages, etc.
Claims (2)
て、主としたポリエステル繊維と、下記構造単位(A)
及び/又は下記構造単位(B)を必須とするポリウレタ
ンから構成された弾性糸からなり、かつ分散染料により
染色されていることを特徴とする伸縮性織編物。 【化1】 1. A stretchable woven or knitted fabric having reduced alkali content, comprising a main polyester fiber and the following structural unit (A):
And / or a polyurethane which essentially comprises the following structural unit (B)
A stretchable woven or knitted fabric comprising an elastic yarn composed of a nonwoven fabric and dyed with a disperse dye. Embedded image
位(A)及び/又は下記構造単位(B)を必須とするポ
リウレタンから構成された弾性糸からなる伸縮性織編物
を、アルカリ減量加工剤濃度2〜10%で、処理温度4
0〜120℃、処理時間1〜120分処理することによ
り、ポリエステル繊維を5重量%以上減量し、さらに分
散染料により染色するアルカリ減量された伸縮性織編物
の製造方法。 【化2】 2. Polyester fiber and the following structural unit
Position (A) and / or the following structural unit (B)
A stretchable woven or knitted fabric made of an elastic yarn made of urethane is treated at an alkali weight loss processing agent concentration of 2 to 10% at a processing temperature of 4%.
A method for producing a stretchable woven or knitted fabric having a reduced alkali fiber weight by reducing a polyester fiber by 5% by weight or more by treating at 0 to 120 ° C for a treatment time of 1 to 120 minutes, and further dyeing with a disperse dye. Embedded image
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- 1991-04-11 JP JP3108536A patent/JP2948940B2/en not_active Expired - Fee Related
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