JP2927608B2 - Fragrance composition - Google Patents
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、香り立ち及び残香性に
優れることを特徴とする香料組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fragrance composition characterized by excellent fragrance and lingering scent.
【０００２】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、天然あるいは合成の有香物質を用いて優れた香料
を調香するときには所望の香気を持続するために、有香
物質の揮発性及び残香性を調整する各種保留剤が香料に
有効成分として配合されている。例えば、ベンジルサリ
シレート、ベンジルベンゾエート、トリエチルシトレー
ト、イソプロピルミリステート、ジエチルフタレート等
が利用されている。しかしながら、これらの保留剤だけ
では香料組成物の揮発性や残香性を調整するのに必ずし
も十分に満足できるものでなく、新規な保留剤の開発が
望まれている。2. Description of the Related Art Conventionally, when an excellent fragrance is flavored using a natural or synthetic scented substance, the volatility of the scented substance has to be maintained in order to maintain a desired scent. Various retention agents for adjusting the lingering scent are blended in the fragrance as an active ingredient. For example, benzyl salicylate, benzyl benzoate, triethyl citrate, isopropyl myristate, diethyl phthalate and the like are used. However, these retention agents alone are not always sufficient to adjust the volatility and residual fragrance of the fragrance composition, and the development of new retention agents is desired.
【０００３】本発明の目的は、香り立ち及び残香性に優
れた香料組成物を提供することにある。[0003] An object of the present invention is to provide a fragrance composition excellent in fragrance and residual scent.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記従来
技術の難点を解消せんと鋭意検討を行った結果、通常の
香料組成物に２−ヒドロキシメチル−シクロアルカノー
ル誘導体を３〜９０重量％を配合することにより香料の
香り立ち及び残香性を調整することに優れた効果を有す
ることを見いだし、発明を完成した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned disadvantages of the prior art, and as a result, a 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative has been added to a usual fragrance composition in an amount of 3 to 90% by weight. % Has been found to have an excellent effect in adjusting the scent and residual scent of the fragrance, thus completing the invention.
【０００５】即ち、本発明は、下記構造式で表される２
−ヒドロキシメチル−シクロアルカノール誘導体を配合
することを特徴とする香料組成物に関する。That is, the present invention provides a compound represented by the following structural formula:
The present invention relates to a fragrance composition characterized by incorporating a hydroxymethyl-cycloalkanol derivative.
【化２】 （但し、ｎ＝３から１０であり、環状炭素原子に炭素総
数が０から１０まで直鎖又は側鎖状飽和炭化水素が付加
した誘導体を含む。）Embedded image (However, n = 3 to 10, and includes a derivative in which a linear or side-chain saturated hydrocarbon is added to a cyclic carbon atom from 0 to 10 in total carbon number.)
【０００６】以下、本発明の構成の詳細について説明す
る。本発明の２−ヒドロキシメチル−シクロアルカノー
ル誘導体を製造する方法としては環状炭素原子に炭素総
数が０から６までの直鎖または側鎖状飽和炭化水素が付
加したシクロアルカノンより既知の方法により得られる
２−エトキシカルボニルシクロアルカノンを水素化ホウ
素リチウムを用いて還元することにより得ることができ
る（オーガニック シンセシス（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙ
ｎｔｈｅｓｉｓ）第４７巻、２０頁、１９６７年）。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. As a method for producing the 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative of the present invention, a cycloalkanone obtained by adding a linear or side chain saturated hydrocarbon having 0 to 6 carbon atoms to a cyclic carbon atom by a known method. Can be obtained by reducing 2-ethoxycarbonylcycloalkanone using lithium borohydride (Organic Synthesis (Organic Synthesis)).
nthesis) 47, 20, 1967).
【０００７】本発明の２−ヒドロキシメチル−シクロア
ルカノール誘導体とは、２−ヒドロキシメチル−３−メ
チル−シクロペンタノール、２−ヒドロキシメチル−３
−エチル−シクロペンタノール、２−ヒドロキシメチル
−４−プロピル−シクロペンタノール、２−ヒドロキシ
メチル−４−イソプロピル−シクロペンタノール、２−
ヒドロキシメチル−４−メチル−シクロヘキサノール、
２−ヒドロキシメチル−５−メチル−シクロヘキサノー
ル、２−ヒドロキシメチル−６−メチル−シクロヘキサ
ノール、２−ヒドロキシメチル−４−エチル−シクロヘ
キサノール、２−ヒドロキシメチル−４−（ｔ−ブチ
ル）−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル−６
−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノール、２−ヒドロキ
シメチル−６−（ｓｅｃ−ブチル）−シクロヘキサノー
ル、２−ヒドロキシメチル−４−（ｔ−アミル）−シク
ロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル−３，４−ジメ
チル−シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル−
４，５−ジメチル−シクロヘキサノール、２−ヒドロキ
シメチル−３，３，５−トリメチル−シクロヘキサノー
ル、２−ヒドロキシメチル−３，５，５−トリメチル−
シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル−シクロヘ
プタノール、２−ヒドロキシメチル−シクロオクタノー
ル、２−ヒドロキシメチル−２−エチル−シクロオクタ
ノール、２−ヒドロキシメチル−シクロドデカノール等
の環状炭素数が５から１２までの２−ヒドロキシメチル
−シクロアルカノール及びその環状炭素原子に炭素総数
１から１０までの飽和の直鎖又は側鎖状アルキル基を一
つ以上付加した化合物を示す。その配合量（使用量）
は、一般に許容される範囲内で選択されるが、香料組成
物の総量を基準として、好ましくは３〜３０重量％であ
る。The 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative of the present invention includes 2-hydroxymethyl-3-methyl-cyclopentanol and 2-hydroxymethyl-3
-Ethyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-4-propyl-cyclopentanol, 2-hydroxymethyl-4-isopropyl-cyclopentanol, 2-
Hydroxymethyl-4-methyl-cyclohexanol,
2-hydroxymethyl-5-methyl-cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-6-methyl-cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-4-ethyl-cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-4- (t-butyl) -cyclo Hexanol, 2-hydroxymethyl-6
-(T-butyl) -cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-6- (sec-butyl) -cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-4- (t-amyl) -cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-3,4 - di main <br/> chill - cyclohexanol, 2-hydroxymethyl -
4,5-di-methyl - cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-3,3,5-trimethyl - cyclohexanol, 2-hydroxy-3,5,5-trimethyl -
Cyclic carbon number of 5 to 12 such as cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-cycloheptanol, 2-hydroxymethyl-cyclooctanol, 2-hydroxymethyl-2-ethyl-cyclooctanol, 2-hydroxymethyl-cyclododecanol And 2-hydroxymethyl-cycloalkanols and compounds having one or more saturated linear or branched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms added to their cyclic carbon atoms. Amount (use amount)
Is selected within a generally accepted range, but is preferably 3 to 30% by weight based on the total amount of the fragrance composition.
【０００８】本発明の香料組成物としては、２−ヒドロ
キシメチル−シクロアルカノール誘導体を必須成分とす
るが、他に水溶性アルコール、テルペン系アルコール、
アセテート類、ケトン類、テルペン類、天然精油、調合
香料、その他例えば通常のベンジルベンゾエートやトリ
エチルシトレート等の香料調整剤と組み合わせて用いる
ことができる。The fragrance composition of the present invention comprises a 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative as an essential component, and may further comprise a water-soluble alcohol, a terpene alcohol,
It can be used in combination with acetates, ketones, terpenes, natural essential oils, compounded fragrances, and other fragrance modifiers such as ordinary benzyl benzoate and triethyl citrate.
【０００９】本発明で用いる２−ヒドロキシメチル−シ
クロアルカノール誘導体は環状テルペンジオールの構造
を有しており、これまで保留剤として用いられている化
合物とは全く異なる構造を有している。 このため２−
ヒドロキシメチル−シクロアルカノール誘導体を配合し
た香料組成物は、従来より用いられている保留剤とは異
なったマイルドかつ爽やかなトップノートや残香を提供
することが可能となる。The 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative used in the present invention has the structure of a cyclic terpene diol, and has a structure completely different from that of the compound used as a retaining agent. Therefore 2-
The fragrance composition containing the hydroxymethyl-cycloalkanol derivative can provide a mild and refreshing top note and residual fragrance different from the conventionally used retention agents.
【００１０】[0010]
【実施例】以下、実施例にて本発明を詳細に説明する。
尚、実施例に示す％は、重量％を意味する。また香り立
ち及び残香性等の芳香特性の試験方法は下記の通りであ
る。 （１）香り立ちの試験方法 本発明の方法によって得られた本発明による香料組成物
の香り立ちと比較例としての香料組成物の香り立ちを比
較するために下記の官能テストを採用した。試料香料組
成物を８０％アルコール溶液とし、匂い紙に同量ずつ塗
布し、それぞれの匂い紙に付着した試料香料組成物の香
り立ちの比較を５名の調香専門パネラーにより５回繰り
返して判定した。The present invention will be described below in detail with reference to examples.
In addition,% shown in an Example means weight%. The test methods for the fragrance characteristics such as fragrance and residual odor are as follows. (1) Test method of fragrance The following sensory test was adopted to compare the fragrance of the fragrance composition according to the present invention obtained by the method of the present invention with the fragrance of a fragrance composition as a comparative example. The sample fragrance composition was made into an 80% alcohol solution, applied in the same amount to odor paper, and the comparison of the fragrance of the sample fragrance composition adhering to each odor paper was repeated five times by five perfume expert panelists. did.
【００１１】（２）残香性の試験方法 本発明の方法によって得られた本発明による香料組成物
の残香性と比較例としての香料組成物の残香性を比較す
るために下記の官能テストを採用した。試料香料組成物
１５０ｍｇを５．５ｃｍ×１５ｃｍの匂い紙に均一に塗
布し、官能検査室（温度２５℃・湿度６０％・風速０．
１ｍ／秒以下）中に垂直状態で放置した。塗布後適当時
間（２時間、４時間）経過した時点で、それぞれの匂い
紙に付着した香料組成物の残香強度の比較を５名の調香
専門パネラーにより５回繰り返して判定した。(2) Test Method for Perfume Percentage The following sensory test was used to compare the perfume residualness of the perfume composition obtained by the method of the present invention with the perfume composition of the comparative example. did. 150 mg of the sample fragrance composition was uniformly applied to a 5.5 cm × 15 cm odor paper, and the sensory test room (temperature: 25 ° C., humidity: 60%, wind speed: 0.
(1 m / sec or less). At an appropriate time (2 hours, 4 hours) after the application, the comparison of the residual scent strength of the fragrance composition adhered to each odor paper was repeated five times by five perfume expert panelists and judged.
【００１２】製造例１ ２０ｇの２−エトキシカルボニル−４−（ｔ−ブチル）
−シクロヘキサノンを２０ｍｌのテトラヒドロフランに
溶解した。２ｇの水素化ホウ素リチウムを８０ｍｌのテ
トラヒドロフランに分散した溶液を先の２−エトキシカ
ルボニル−４−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノン溶液
を氷冷撹拌下に滴下し４時間撹拌を続けた。 ５０ｍｌ
の酢酸エチルと１００ｍｌの蒸留水を加えた後、１０％
硫酸水溶液を反応溶液がｐＨ２になるまで添加した。
反応溶液を５０ｍｌのジエチルエーテルを用いて抽出を
２度行った。Production Example 1 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4- (t-butyl)
-Cyclohexanone was dissolved in 20 ml of tetrahydrofuran. A solution in which 2 g of lithium borohydride was dispersed in 80 ml of tetrahydrofuran was added dropwise with the above-mentioned 2-ethoxycarbonyl-4- (t-butyl) -cyclohexanone solution under ice-cooling stirring, and stirring was continued for 4 hours. 50 ml
Of ethyl acetate and 100 ml of distilled water
An aqueous sulfuric acid solution was added until the reaction solution reached pH2.
The reaction solution was extracted twice using 50 ml of diethyl ether.
【００１３】ジエチルエーテル層を無水硫酸ナトリウム
にて乾燥後、ジエチルエーテルを除去することにより、
２−ヒドロキシメチル−４−（ｔ−ブチル）−シクロヘ
キサノ−ルの粗反応生成物を得た。この粗反応生成物を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 クロ
ロホルム／メタノール＝９７／３）にて生成することに
より無色油状物として１５．３ｇ（収率９３％）の２−
ヒドロキシメチル−４−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサ
ノールを得た。ＩＲ測定における３３７０ｃｍ-1に強い
水酸基の吸収とマススペクトル測定において親ピーク−
１８（Ｍ−Ｈ2Ｏ）を認めた。また、ＴＭＳ化後のマス
スペクトル測定において３３０（Ｍ＋２ＴＭＳ）を確認
した。元素分析においてはＣ＝７０．７８％、Ｈ＝１
１．９３％の実測値（Ｃ，Ｈの理論値はＣ＝７０．９２
％、Ｈ＝１１．９０％）を得たことから確認した。After drying the diethyl ether layer with anhydrous sodium sulfate , the diethyl ether is removed,
A crude reaction product of 2-hydroxymethyl-4- (t-butyl) -cyclohexanol was obtained. This crude reaction product was purified by silica gel column chromatography (developing solvent: chloroform / methanol = 97/3) to give 15.3 g (yield 93%) of 2- as a colorless oil.
Hydroxymethyl-4- (t-butyl) -cyclohexanol was obtained. Strong hydroxyl absorption at 3370 cm -1 in IR measurement and parent peak in mass spectrum measurement
18 (M-H 2 O) was observed. Moreover, 330 (M + 2TMS) was confirmed in the mass spectrum measurement after the TMS. In elemental analysis, C = 70.78%, H = 1
1.93% actually measured value (theoretical value of C and H is C = 70.92)
%, H = 11.90%).
【００１４】製造例２ 製造例１で用いた２０ｇの２−エトキシカルボニル−４
−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノンを２０ｇの２−エ
トキシカルボニル−シクロオクタノンに変え、同様の処
理を行い、無色油状物として１４．５ｇ（収率９１％）
の２−ヒドロキシメチル−シクロオクタノールを得た。
構造確認は、製造例１と同様にマススペクトル測定を行
なった結果、構造を指示する結果を得た。また元素分析
においてはＣ＝６７．９６％、Ｈ＝１１．５８％の実測
値（Ｃ，Ｈの理論値はＣ＝６８．３１％、Ｈ＝１１．４
７％）を得たことから確認した。Preparation Example 2 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4 used in Preparation Example 1
-(T-Butyl) -cyclohexanone was changed to 20 g of 2-ethoxycarbonyl-cyclooctanone, and the same treatment was carried out to obtain 14.5 g of a colorless oil (yield: 91%).
Of 2-hydroxymethyl-cyclooctanol was obtained.
The structure was confirmed by measuring the mass spectrum in the same manner as in Production Example 1. As a result, a result indicating the structure was obtained. In elemental analysis, C = 67.96% and H = 11.58% were measured (theoretical values of C and H were C = 68.31% and H = 11.4).
7%).
【００１５】製造例３ 製造例１で用いた２０ｇの２−エトキシカルボニル−４
−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノンを２０ｇの２−エ
トキシカルボニル−４−エチル−シクロペンタノンに変
え、同様の処理を行い、無色油状物として１３．６ｇ
（収率８７％）の２−ヒドロキシメチル−４−エチル−
シクロペンタノールを得た。構造確認は、製造例１と同
様にマススペクトル測定を行なった結果、構造を指示す
る結果を得た。また元素分析においてはＣ＝６６．３３
％、Ｈ＝１１．４１％の実測値（Ｃ，Ｈの理論値はＣ＝
６６．６３ 、Ｈ＝１１．１８％）を得たことから確認
した。Production Example 3 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4 used in Production Example 1
-(T-Butyl) -cyclohexanone was changed to 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4-ethyl-cyclopentanone, and the same treatment was carried out to obtain 13.6 g of a colorless oil.
(87% yield) of 2-hydroxymethyl-4-ethyl-
Cyclopentanol was obtained. The structure was confirmed by measuring the mass spectrum in the same manner as in Production Example 1. As a result, a result indicating the structure was obtained. In elemental analysis, C = 66.33.
%, H = 11.41% measured value (theoretical values of C and H are C =
66.63, H = 11.18%).
【００１６】製造例４ 製造例１で用いた２０ｇの２−エトキシカルボニル−４
−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノンを１５ｇの２−エ
トキシカルボニル−３，４−ジメチル−シクロヘキサノ
ンに変え、同様の処理を行い、無色油状物として９．３
ｇ（収率７８％）の２−ヒドロキシメチル−３，４−ジ
メチル−シクロヘキサノールを得た。構造確認は、製造
例１と同様にマススペクトル測定を行った結果、構造を
指示する結果を得た。また元素分析においてはＣ＝６
８．１０ 、Ｈ＝１１．６４実測値（Ｃ，Ｈの理論値は
Ｃ＝６８．３１、Ｈ＝１１．４７％）を得たことから確
認した。Production Example 4 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4 used in Production Example 1
-(T-Butyl) -cyclohexanone was changed to 15 g of 2-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-cyclohexanone, and the same treatment was carried out to give 9.3 as a colorless oil.
g (yield 78%) of 2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohexanol was obtained. The structure was confirmed by measuring the mass spectrum in the same manner as in Production Example 1. As a result, a result indicating the structure was obtained. In elemental analysis, C = 6
8.10, H = 11.64 It was confirmed from the actual measurement values (theoretical values of C and H were C = 68.31, H = 11.47%).
【００１７】製造例５ 製造例１で用いた２０ｇの２−エトキシカルボニル−４
−（ｔ−ブチル）−シクロヘキサノンを２０ｇの２−エ
トキシカルボニル−３−イソプロピル−６−メチル−シ
クロヘキサノンに変え、同様の処理を行い、無色油状物
として１３．５ｇ（収率８２％）の２−ヒドロキシメチ
ル−４−イソプロピル−６−メチル−シクロヘキサノー
ルを得た。構造確認は、製造例１と同様にマススペクト
ル測定を行なった結果、構造を指示する結果を得た。ま
た元素分析においてはＣ＝７０．８６％、Ｈ＝１２．０
５％の実測値（Ｃ，Ｈの理論値はＣ＝７０．９２、Ｈ＝
１１．９０％）を得たことから確認した。Production Example 5 20 g of 2-ethoxycarbonyl-4 used in Production Example 1
-(T-Butyl) -cyclohexanone was changed to 20 g of 2-ethoxycarbonyl-3-isopropyl-6-methyl-cyclohexanone, and the same treatment was carried out. As a colorless oil, 13.5 g (yield: 82%) of 2- (2-y) was obtained. Hydroxymethyl-4-isopropyl-6-methyl-cyclohexanol was obtained. The structure was confirmed by measuring the mass spectrum in the same manner as in Production Example 1. As a result, a result indicating the structure was obtained. In elemental analysis, C = 70.86% and H = 12.0
5% actual measurement value (theoretical values of C and H are C = 70.92, H =
(11.90%).
【００１８】実施例１，２及び３比較例（香料組成物） 下記表１の組成に従って、実施例及び比較例の香料組成
物を調製した。なお、ベンジルサリシレートは従来より
保留剤として用いられているものである。また、実施例
に用いた２−ヒドロキシメチル−４−（ｔ−ブチル）−
シクロヘキサノール、２−ヒドロキシメチル−シクロオ
クタノール及び２−ヒドロキシメチル−３，４−ジメチ
ル−シクロヘキサノール（以下本発明の化合物１，２及
び３という。）は前記製造例により合成した物を用い
た。Examples 1, 2 and 3 Comparative Examples (Perfume Compositions) Perfume compositions of Examples and Comparative Examples were prepared according to the compositions shown in Table 1 below. In addition, benzyl salicylate has been conventionally used as a retaining agent. Further, 2-hydroxymethyl-4- (t-butyl)-used in the examples.
As cyclohexanol, 2-hydroxymethyl-cyclooctanol and 2-hydroxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohexanol (hereinafter, referred to as compounds 1, 2 and 3 of the present invention), those synthesized according to the above Production Examples were used.
【００１９】[0019]
【表１】 [Table 1]
【００２０】（１）次に香り立ちの試験を行い実施例
１、実施例２及び実施例３を比較例と比較した。その結
果を表２，３に示した。表２から明かなごとく、本発明
の香料組成物はすぐれた香り立ちを有していた。(1) Next, a scent test was conducted to compare Examples 1, 2 and 3 with Comparative Examples. The results are shown in Tables 2 and 3. As is clear from Table 2, the fragrance composition of the present invention had an excellent fragrance.
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
【００２２】（２）次に残香性試験を行い、実施例１，
実施例２及び実施例３と比較例を比較した。その結果を
表３に示した。表３から明かなごとく、本発明の香料組
成物はすぐれた残香性を有していた。(2) Next, a residual scent test was performed.
Example 2 and Example 3 were compared with a comparative example. Table 3 shows the results. As is clear from Table 3, the fragrance composition of the present invention had excellent residual odor.
【００２３】[0023]
【表３】 [Table 3]
【００２４】実施例４，５及び比較例４，５ 下記表４の組成に従って、実施例及び比較例の香料組成
物を調製した。香り立ちの試験及び残香性試験を行い、
比較例と比較した結果を表５に示した。なお、比較例に
用いたベンジルベンゾエート及びトリエチルシトレート
は従来より保留剤として用いられている化合物である。
表５から明かなごとく、本発明の香料組成物は何れも比
較例の香料組成物に比べ優れた香り立ちと残香性を示し
た。Examples 4 and 5 and Comparative Examples 4 and 5 Perfume compositions of Examples and Comparative Examples were prepared according to the compositions shown in Table 4 below. Perform a scent test and a residual odor test,
Table 5 shows the results of comparison with the comparative example. Note that benzyl benzoate and triethyl citrate used in Comparative Examples are compounds conventionally used as a retention agent.
As is clear from Table 5, all of the fragrance compositions of the present invention exhibited excellent fragrance and residual scent compared to the fragrance compositions of Comparative Examples.
【００２５】[0025]
【表４】 [Table 4]
【００２６】[0026]
【表５】 [Table 5]
【００２７】[0027]
【表６】 [Table 6]
【００２８】[0028]
【発明の効果】上記の如く、通常の香料組成物に２−ヒ
ドロキシメチル−シクロアルカノール誘導体を好ましく
は３〜３０重量％を配合することにより、香料組成物の
香り立ち及び残香性を著しく高めることが出来ることは
明らかである。As described above, the addition of a 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative, preferably 3 to 30% by weight, to an ordinary fragrance composition significantly enhances the fragrance and lingering scent of the fragrance composition. It is clear that can be done.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 35/205 Ｃ０７Ｃ 35/205 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11B 9/00 A61K 7/46 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 identification code FI C07C 35/205 C07C 35/205 (58) Fields investigated (Int.Cl. 6 , DB name) C11B 9/00 A61K 7/46 CA (STN) REGISTRY (STN)
Claims (1)
チル−シクロアルカノール誘導体を配合することを特徴
とする香料組成物。 【化１】 （但し、ｎ＝３から１０であり、環状炭素原子に炭素総
数が０から１０まで直鎖または側鎖状飽和炭化水素が付
加した誘導体を含む。）1. A fragrance composition comprising a 2-hydroxymethyl-cycloalkanol derivative represented by the following structural formula. Embedded image (However, n = 3 to 10, and includes a derivative in which a linear or side chain saturated hydrocarbon is added to a cyclic carbon atom from 0 to 10 in total carbon number.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12569792A JP2927608B2 (en) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | Fragrance composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12569792A JP2927608B2 (en) | 1992-04-17 | 1992-04-17 | Fragrance composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05295388A JPH05295388A (en) | 1993-11-09 |
| JP2927608B2 true JP2927608B2 (en) | 1999-07-28 |
Family
ID=14916474
Family Applications (1)
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