JP2904613B2 - Cover tape film and mounted component package using the same - Google Patents

Cover tape film and mounted component package using the same

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JP2904613B2
JP2904613B2 JP15538391A JP15538391A JP2904613B2 JP 2904613 B2 JP2904613 B2 JP 2904613B2 JP 15538391 A JP15538391 A JP 15538391A JP 15538391 A JP15538391 A JP 15538391A JP 2904613 B2 JP2904613 B2 JP 2904613B2
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transparent
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は各種電子部品、精密部品
およびICなどの表面実装部品、とりわけICなどの静
電破壊に弱い能動部品の収納、搬送に使用される実装部
品包装体およびこれに使用されるカバーテープフィルム
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a package for mounting and transporting various electronic components, precision components and surface mounting components such as ICs, especially active components vulnerable to electrostatic damage such as ICs, and a packaging device for the same. It relates to the cover tape film used.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般にキャリアテープ用カバーテープフ
ィルムとしては、従来厚さ10〜50μmの二軸延伸ポ
リエステルフィルムまたはポリエステル/ポリオレフィ
ンの2層共押し出しフィルムをベースフィルムとし、こ
れに易開封性接着剤層として、スチレン−ブタジエン−
スチレンブロック共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合樹脂単体もしくはこれにポリブテンを配合したも
の、ナイロン樹脂およびポリウレタン樹脂などを10〜
30μmの厚みに、フィルム積層法かコーティング法に
よって形成されたものが広く用いられている。
2. Description of the Related Art In general, as a cover tape film for a carrier tape, a conventional biaxially stretched polyester film having a thickness of 10 to 50 .mu.m or a two-layer coextruded film of polyester / polyolefin is used as a base film, and an easy-open adhesive layer is formed. Styrene-butadiene-
Styrene block copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin alone or blended with polybutene, nylon resin and polyurethane resin
Those formed by a film laminating method or a coating method to a thickness of 30 μm are widely used.

【0003】このカバーテープフィルムは、表面実装部
品を収納する凹部(以下キャビティと称す)を、帯電防
止または導電性樹脂シートに連続的に形成したキャリア
テープに各種部品を収納後、蓋をかぶせるようにして載
せ、該カバーテープフィルムの両端をキャリアテープに
ヒートシール接着するもので、収納、搬送時には部品の
脱落を防止し、チップマウンターなどの自動実装機によ
る部品実装時にはキャリアテープ本体より剥離除去され
て使用されるものである。
[0003] The cover tape film has a concave portion (hereinafter referred to as a cavity) for accommodating a surface mount component, which is covered with a carrier tape formed continuously on an antistatic or conductive resin sheet and then covered with a lid. The cover tape film is heat-sealed at both ends to the carrier tape to prevent parts from falling off during storage and transport, and to be removed from the carrier tape body when parts are mounted by an automatic mounting machine such as a chip mounter. Is used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】この様に、カバーテー
プフィルムは、その製造工程および使用工程で巻出し、
巻き取りが数回行われると同時に、キャリアテープより
剥離されるため、剥離時に電荷の移動が生じ、フィルム
自体が帯電し易く、帯電した場合にはキャリアテープか
らカバーテープを剥離する際に、収納部品がカバーテー
プフィルム側に静電付着してしまい該キャリアテープの
キャビティより脱落したり、位置がずれたりして自動実
装が困難になるという問題や、相補型MOS−IC、ト
ランジスタ、トランジスタ・ロジック、電界効果型MO
S−トランジスタ、バイポーラトランジスタ、ショット
キダイオード等の静電気に弱い半導体素子(一般に能動
部品と称する)は、帯電したカバーテープフィルムに接
触した場合、放電により静電破壊してしまうという問題
を生じる。そこでこれらカバーテープフィルムは、一般
に帯電防止剤を該ヒートシール接着剤層に練り込んだ
り、金属や金属酸化物を表面に蒸着したり、該帯電防止
剤を表面にコーティングして薄膜を形成したりして用い
られる。また、カバーテープフィルムにおいて帯電防止
効果が得られるための表面抵抗としては、10 Ω以
下、望ましくは10 Ω以下が必要であると言われて
いる。
As described above, the cover tape film is unwound in the manufacturing process and the use process, and
The film is peeled off from the carrier tape at the same time that it is wound up several times, so that the transfer of electric charge occurs at the time of peeling, the film itself is easily charged, and when it is charged, it is stored when the cover tape is peeled off from the carrier tape. There is a problem that parts are electrostatically adhered to the cover tape film side and fall off from the cavity of the carrier tape, or the position is shifted, making it difficult to automatically mount. Complementary MOS-IC, transistor, transistor logic , Field-effect MO
Semiconductor devices (generally referred to as active components), such as S-transistors, bipolar transistors, and Schottky diodes, which are susceptible to static electricity, have a problem in that when they come into contact with a charged cover tape film, they are electrostatically damaged by discharge. Therefore, these cover tape films are generally formed by kneading an antistatic agent into the heat seal adhesive layer, depositing a metal or metal oxide on the surface, or coating the antistatic agent on the surface to form a thin film. Used as In addition, it is said that the surface resistance of the cover tape film for achieving an antistatic effect is required to be 10 9 Ω or less, preferably 10 7 Ω or less.

【0005】このような帯電防止効果を与えるのに有効
な手段として、接着剤層にカーボンブラックや金属微粉
等の導電性粉末を加える方法があるが、トップテープフ
ィルムは、該フィルムを通して部品のマーキング文字を
確認したり、目視検査する必要があるため透明性が要求
されるので実用的に採用できない。それ故、トップテー
プフィルム表面の導電性を高める方法として、透明もし
くは半透明な界面活性剤を用いる帯電防止法、すなわち
アニオン系活性剤、カチオン系活性剤、非イオン性活性
剤、両性活性剤などの界面活性剤をフィルムの接着剤層
に練り込んだり、フィルム表面にコーティングして、カ
バーテープフィルム表面に親水性とイオン性を与える方
法が一般に行われている。そのような帯電防止剤に用い
る界面活性剤としては、脂肪族第4級アンモニウム塩型
カチオン系界面活性剤、カルボキシベタイン型両性界面
活性剤、高級アルコールリン酸エステル・ナトリウム塩
などのアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミンなどの非イオン性界面活性剤が挙げられる。
An effective means for providing such an antistatic effect is to add a conductive powder such as carbon black or metal fine powder to the adhesive layer. Since it is necessary to confirm the characters and visually inspect the characters, transparency is required, so that they cannot be practically adopted. Therefore, as a method for increasing the conductivity of the surface of the top tape film, an antistatic method using a transparent or translucent surfactant, that is, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, etc. Are generally kneaded into the adhesive layer of the film or coated on the film surface to impart hydrophilicity and ionicity to the cover tape film surface. Examples of the surfactant used for such an antistatic agent include aliphatic quaternary ammonium salt type cationic surfactants, carboxybetaine type amphoteric surfactants, and anionic surfactants such as higher alcohol phosphate esters and sodium salts. And nonionic surfactants such as polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene alkylamine.

【0006】上記帯電防止剤は、粉末状、水溶液状、油
溶液状として市販されており、ヒートシール性接着剤層
に練り込むか、該フィルムの表面にコーティングして用
いられる。しかし、一般に、界面活性剤はフィルム面
において、−COO-+ 、−OSO3 -+、(以上の
MはH、Na、Kなどの元素原子)、[−N(CH32
−]+- (XはCl、Br等のハロゲン元素原
子)、−OH、−(CH2CH2 O)n −などの親水基
を大気中に向けて配列させ、その吸湿性によって電気抵
抗を低下させるものであるから、大気中の湿度に左右さ
れやすく、また、常温常湿(5〜35℃、45〜85%
RH)において表面抵抗が109 Ω以上であり、上記し
た半導体素子の静電破壊防止には役立たない、接着剤
層に練り込む場合には、接着剤樹脂と帯電防止剤との相
溶性が問題となり、相溶性が不良の場合には接着剤層表
面にブリードして、ヒートシール接着性能を劣化させる
場合がある、フィルム表面へコーティングしたもの
は、湿気中に溶け出して帯電防止効果が失われやすい、
等の問題点があった。
The above antistatic agent is commercially available as a powder, an aqueous solution, or an oil solution, and is used by kneading it into the heat-sealable adhesive layer or coating it on the surface of the film. However, in general, the surfactant is -COO - M + , -OSO 3 - M + , (where M is an element atom such as H, Na, K), [-N (CH 3 ) 2
−] + X (X is a halogen atom such as Cl or Br), hydrophilic groups such as —OH and — (CH 2 CH 2 O) n — are arranged toward the atmosphere, and the electric resistance is determined by the hygroscopic property. , It is easily influenced by atmospheric humidity, and at room temperature and normal humidity (5-35 ° C., 45-85%
RH) has a surface resistance of 10 9 Ω or more and is not useful for preventing the above-mentioned electrostatic breakdown of the semiconductor element. When kneading into the adhesive layer, the compatibility between the adhesive resin and the antistatic agent is a problem. If the compatibility is poor, it may bleed to the surface of the adhesive layer and deteriorate the heat seal adhesion performance.The coating on the film surface will dissolve in moisture and lose the antistatic effect. Cheap,
And so on.

【0007】これらの問題を解決するために、本発明者
は、先に有機導電体である7,7,8,8,−テトラシ
アノキノジメタン錯体(以下TCNQ錯体と略記)にお
いて、ドナーが異なる該錯体を数種混合して耐熱性およ
び信頼性を向上する試みや、アルキル基置換のTCNQ
錯体を用いる試みを実施してきた。しかし、これらTC
NQ錯体を用いた場合は、TCNQ錯体がドナーとTC
NQのイオン的結合であるため、高温高湿条件(60
℃、95%Rh)下で長期間保存すると導電性が低下し
てしまう問題と同時に、これらTCNQ錯体を用いたも
のは、高分子マトリックスの溶媒溶液中にTCNQ錯体
を溶解し、これを基材となるベースフィルムに塗工し、
溶剤を揮発乾燥してマトリックス樹脂中に針状の結晶を
析出し、該針状結晶が接触することにより導電性を得て
いる。そのためこの針状結晶が該高分子マトリックス樹
脂層より突出し、これを実使用においてヒートシールを
長時間実施した場合、加熱されたシールヘッド表面に、
このマトリックス樹脂層より突出した針状結晶が折れて
付着してシールヘッドをよごすと共に、付着した結晶が
シールヘッドの熱により粘着性を帯びてカバーテープを
持ち上げシール不可能となるので、定期的にシールヘッ
ドを清掃する必要があった。更に、該キャリアテープの
キャビティに電子部品を内在し、カバーテープをシール
してテーピングを終了した段階において、内在する電子
部品の向きや、未充填の有無を目視にて確認する検査を
実施するが、この検査の段階において、検査者の手袋な
どに該TCNQの針状結晶が付着してしまう問題と同時
に、このTCNQ錯体の微細な結晶が電子部品に付着し
て半田付け性を低下させてしまうなどといった問題があ
った。
[0007] In order to solve these problems, the inventor of the present invention has proposed a method in which the organic conductor 7,7,8,8, -tetracyanoquinodimethane complex (hereinafter abbreviated as TCNQ complex) has a donor. Attempts to improve heat resistance and reliability by mixing several kinds of the different complexes, and alkyl group-substituted TCNQ
Attempts have been made to use complexes. However, these TC
When an NQ complex is used, the TCNQ complex is
Because of the ionic bond of NQ, high temperature and high humidity conditions (60
(95 ° C, 95% Rh), the conductivity decreases when stored for a long time. At the same time, those using these TCNQ complexes dissolve the TCNQ complex in a solvent solution of a polymer matrix, Coating on the base film
The solvent is volatilized and dried to precipitate needle-like crystals in the matrix resin, and the needle-like crystals are brought into contact to obtain conductivity. For this reason, the needle-like crystals protrude from the polymer matrix resin layer, and when heat sealing is performed for a long time in actual use, the heated seal head surface
The needle-shaped crystals protruding from the matrix resin layer are broken and adhere to the seal head, and the adhered crystals become tacky due to the heat of the seal head and lift the cover tape, making it impossible to seal. It was necessary to clean the seal head. Furthermore, at the stage where the electronic component is embedded in the cavity of the carrier tape, the cover tape is sealed, and taping is completed, an inspection for visually confirming the orientation of the internal electronic component and the presence or absence of unfilling is performed. At the time of this inspection, the needle-like crystals of the TCNQ adhere to gloves of the inspector, and at the same time, fine crystals of the TCNQ complex adhere to the electronic component, thereby deteriorating the solderability. There was such a problem.

【0008】また、上記したTCNQ錯体などの有機導
電体にかえ、高温高湿条件下における信頼性の向上と、
シールヘッドへの付着などの問題を解決するために、金
属酸化物導電材料についても種々の検討を実施したが、
高温高湿条件下の信頼性、導電性、シールヘッドへの付
着の点では問題はないものの、十分な透明性を得ること
ができないという問題があった。
In addition, instead of the above-mentioned organic conductor such as the TCNQ complex, improvement in reliability under high-temperature and high-humidity conditions,
In order to solve problems such as adhesion to the seal head, various studies were conducted on metal oxide conductive materials.
Although there is no problem in terms of reliability, conductivity and adhesion to the seal head under high temperature and high humidity conditions, there is a problem that sufficient transparency cannot be obtained.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者はこれら上記し
た問題点を解決するために、上記した透明導電材料の種
類および粒径について鋭意検討を実施した結果、透明プ
ラスチックフィルムの表面に、異種元素によりドープさ
れた平均粒径が0.3μm以下の酸化スズ化合物および
/または酸化インジウム化合物の導電性微粉末とバイン
ダー樹脂とから成る透明導電性樹脂層を設け、裏面にホ
ットメルト接着剤層を設けた透明性複合カバーテープフ
ィルムと、帯電防止または導電性の樹脂シートに実装部
品を収納する凹部を連続的に設けたキャリアテープとよ
りなり、該ホットメルト接着剤層で該キャリアテープが
易開封性に熱シールされていることを特徴とする実装部
品包装体を見出し本発明を完成させた。
The present inventors SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve these above problems, as a result of carrying out intensive studies for the kind and particle size of the transparent conductive materials described above, the surface of the transparent plastic film, a heterologous Doped by elements
The average particle size of a transparent conductive resin layer made of a conductive fine powder and the binder resin of the following tin oxide compound and / or indium oxide compounds 0.3 [mu] m, the transparent having a hot-melt adhesive layer on the back surface And a carrier tape in which concave portions for accommodating mounted components are continuously provided in an antistatic or conductive resin sheet, and the hot melt adhesive layer heats the carrier tape so that it can be easily opened. The present invention has been completed by finding a packaged packaging component characterized by being sealed.

【0010】以下、図面を用いて本発明を詳細に説明す
る。図1(a)に示すように、本発明のカバーテープフ
ィルムは、透明プラスチックフィルム1の表面に、透明
導電性樹脂層2、裏面に易開封性ホットメルト接着層3
を設けたもので、(b)に示すように、実装部品を収納
する凹部4を連続的に設けたキャリアテープ5をこれに
より熱シールする。透明導電材料としては上記したよう
に、酸化スズ化合物または酸化インジウム化合物であっ
て、これら化合物としては、酸化スズや酸化インジウム
単体および酸化スズや酸化インジウムに異種元素がドー
プされたものであり、これらドープされる異種元素とし
ては、アンチモンやフッ素、リン等の他、インジウムに
はスズ、スズにはインジウム等が例示され、これら異種
元素をドープすることにより、導電性を向上することが
できる。これら透明導電材料の粒径は、大きすぎるとバ
インダー樹脂に配合して透明導電性樹脂層とした場合、
可視光線が該導電性材料粒子により乱反射され光線透過
率が低下すると共に、バインダー樹脂表面に該導電性材
料粒子が突出し、微細な凹凸を形成して該フィルムの曇
価(ヘーズ)が上昇し、透明性が低下するという問題を
生じるため、該透明導電材料の平均粒径は可視光波長よ
り短い0.3μm以下であって、90%以上の粒子が
0.5μm以下の範囲に入るようにすればよい。しかし
平均粒径が0.05μmより小さくなると、得られる透
明導電性樹脂層の表面抵抗がいちじるしく上昇して前述
した必要な表面抵抗より高くなるおそれがあるので、該
透明導電材料の平均粒径を0.05〜0.3μmの範囲
とするのが好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings. As shown in FIG. 1 (a), the cover tape film of the present invention comprises a transparent plastic film 1, a transparent conductive resin layer 2 on the front surface, and an easy-open hot-melt adhesive layer 3 on the back surface.
As shown in (b), the carrier tape 5 provided with the concave portions 4 for accommodating the mounted components is heat-sealed thereby. As described above, the transparent conductive material is a tin oxide compound or an indium oxide compound, and these compounds include tin oxide or indium oxide alone and tin oxide or indium oxide doped with a different element. As the different element to be doped, in addition to antimony, fluorine, phosphorus, and the like, tin is used for indium, indium is used for tin, and the conductivity can be improved by doping these different elements. When the particle size of these transparent conductive materials is too large, when blended with a binder resin to form a transparent conductive resin layer,
Visible light is irregularly reflected by the conductive material particles and the light transmittance decreases, and the conductive material particles protrude from the surface of the binder resin to form fine irregularities and increase the haze (haze) of the film. In order to cause a problem that transparency is reduced, the average particle size of the transparent conductive material is 0.3 μm or less, which is shorter than the wavelength of visible light, and 90% or more of the particles is in a range of 0.5 μm or less. I just need. However, when the average particle size is smaller than 0.05 μm, the surface resistance of the obtained transparent conductive resin layer may significantly increase and become higher than the necessary surface resistance described above. It is preferable that the thickness be in the range of 0.05 to 0.3 μm.

【0011】これら、微細な粒子を製造する方法として
は水溶性でPH=8〜12の弱アルカリ領域で加水分解
が可能なスズまたはインジウム化合物、例えばスズ酸カ
リウムやスズ酸ナトリウムあるいは硝酸インジウムや硫
酸インジウム等を上記弱アルカリ領域で加水分解してゾ
ルを生成させ、これを濾過した後、乾燥、焼成して得る
ことができる。また、上記したような異種元素をドープ
したい場合は、水溶性の該ドープ元素化合物、例えばア
ンチモンの場合は酒石酸アンチモニルカリウム、フッ素
の場合はフッ化アンモニウムを溶解させておくことで各
元素をドープした微粉末を得ることができる。
As a method for producing these fine particles, a tin or indium compound which is water-soluble and can be hydrolyzed in a weak alkaline region of PH = 8 to 12, for example, potassium stannate, sodium stannate, indium nitrate or sulfuric acid It can be obtained by hydrolyzing indium or the like in the weak alkaline region to form a sol, filtering this, and then drying and firing. In addition, when it is desired to dope a different element as described above, the water-soluble doping element compound, for example, antimony potassium tartrate for antimony, and ammonium fluoride for fluorine, each element is doped by dissolving. Fine powder can be obtained.

【0012】本発明のカバーテープは、上記のようにし
て得られる透明導電性微粉末を、適宜な溶剤等に溶解し
たバインダー樹脂中に配合、分散して導電性インクと
し、これを該透明プラスチックフィルムに適宜な方法で
塗工して、透明導電性樹脂層を形成し、該プラスチック
フィルムの反対面に易開封性のホットメルト接着剤層を
形成することによって得られる。上記透明導電性粉末を
配合、分散させるバインダー樹脂としては、使用される
透明プラスチックフィルムとの密着性および透明性が高
いことが必要である。さらに該透明導電性樹脂層を形成
する手法は前述のように塗工により形成されることが好
ましいことから、該バインダー樹脂は汎用溶剤に溶解す
る必要があり、なおかつ実使用においてはヒートシール
されることから、加熱されたシールヘッドに当接して該
バインダー樹脂が軟化し粘着性を帯びてしまうと、カバ
ーテープフィルムがシールヘッドに付着してしまうステ
ィッキング現象を生じ、作業に支障をきたすので、シー
ルヘッドに所定の時間当接させても粘着性を帯びないよ
うな耐熱性が必要である。
The cover tape of the present invention is obtained by mixing and dispersing the transparent conductive fine powder obtained as described above in a binder resin dissolved in an appropriate solvent or the like to obtain a conductive ink, It is obtained by applying a suitable method to a film to form a transparent conductive resin layer, and forming an easily-openable hot-melt adhesive layer on the opposite surface of the plastic film. The binder resin for blending and dispersing the transparent conductive powder needs to have high adhesion and transparency to the transparent plastic film to be used. Further, since the method of forming the transparent conductive resin layer is preferably formed by coating as described above, the binder resin needs to be dissolved in a general-purpose solvent, and is heat-sealed in actual use. Therefore, if the binder resin softens and becomes tacky when it comes into contact with the heated seal head, a sticking phenomenon occurs in which the cover tape film adheres to the seal head, which hinders the operation, so that the sealing is performed. It is necessary to have heat resistance so that it does not become tacky even if it is brought into contact with the head for a predetermined time.

【0013】このようなバインダー樹脂としては、熱硬
化性ポリウレタン(PU)や高ガラス転移点の飽和共重
合ポリエステル、エポキシ樹脂(EP)、フェノール樹
脂(PF)、ポリメタクリル酸メチル(PMMA)に代
表されるポリアクリレート、ポリカーボネート(P
C)、ユリア樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、ナ
イロン11および12、ポリビニルブチラール(PV
B)、ポリビニルアルコール(PVA)、フッ素系樹
脂、シリコーン樹脂(SR)などの単体もしくは2種以
上の混合物の使用が好ましく、これらの樹脂中にその耐
熱性を向上させる目的で、イソシアネート、酸無水物、
アミン化合物等の硬化剤を適宜配合することは任意であ
るとともに、イソシアネート系の硬化剤を使用した場
合、その硬化促進のために60℃×72時間の加温エイ
ジングにおいて、得られるトップテープフィルム同士が
ブロッキングしないように、パーフロロアルキル基を含
有するブロック共重合体に例示されるブロッキング防止
剤等を添加することも任意とされる。
Examples of such a binder resin include thermosetting polyurethane (PU), saturated copolymerized polyester having a high glass transition point, epoxy resin (EP), phenol resin (PF), and polymethyl methacrylate (PMMA). Polyacrylate, polycarbonate (P
C), urea resin, melamine resin, alkyd resin, nylon 11 and 12, polyvinyl butyral (PV
B), a simple substance such as polyvinyl alcohol (PVA), a fluororesin, a silicone resin (SR), or a mixture of two or more kinds thereof is preferably used. In order to improve the heat resistance of these resins, isocyanate or acid anhydride is used. Stuff,
It is optional to appropriately mix a curing agent such as an amine compound, and when an isocyanate-based curing agent is used, the obtained top tape films are heated and aged at 60 ° C. for 72 hours to accelerate the curing. It is also optional to add an anti-blocking agent or the like exemplified in the block copolymer containing a perfluoroalkyl group so as to prevent blocking.

【0014】更に、バインダー樹脂として、無溶剤で塗
工できるなどのメリットと同時に、加工速度を向上でき
るなどのメリットから、紫外線硬化樹脂または電子線硬
化樹脂を用いてもよい。
Further, an ultraviolet curable resin or an electron beam curable resin may be used as the binder resin because of its merit that it can be applied without a solvent and at the same time that its processing speed can be improved.

【0015】これらバインダー樹脂に配合する透明導電
性微粉末の割合は、少なすぎると所望の導電性を得るこ
とができないし、多すぎると基材のプラスチックフィル
ムに対する透明導電性樹脂層の密着力が低下すると同時
に、導電性粒子の間をバインダー樹脂が充填できず間隙
ができて透明性が低下するという問題があるので、導電
性微粉末とバインダー樹脂の総重量に対して、導電性微
粉末が40〜85重量%とすればよい。
If the proportion of the transparent conductive fine powder to be added to the binder resin is too small, the desired conductivity cannot be obtained, and if it is too large, the adhesion of the transparent conductive resin layer to the plastic film of the base material is insufficient. At the same time, there is a problem that the binder resin cannot be filled between the conductive particles and a gap is formed, resulting in a decrease in transparency.Therefore, the conductive fine powder is added to the total weight of the conductive fine powder and the binder resin. The content may be 40 to 85% by weight.

【0016】また、これらバインダー樹脂を溶解する溶
剤としては、樹脂の溶解性および塗工するプラスチック
フィルムの耐溶剤性を考慮して汎用溶剤の中から適宜選
択すればよく、具体的には、メタノール、エタノール、
n−プロパノール、i−プロパノール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、ジアセトンアルコール、シクロヘ
キサノールなどのアルコール類、アセトン、シクロヘキ
サノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、ホロン、イソホロン等のケトン類、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、カルビトール、ジオキサン等
のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソプロ
ピル等のエステル類、トルエン、キシレン、ソルベント
ナフサ等の芳香族類、ジメチルホルムアミド、ジメチル
アセトアミド、プロピレンカーボネート、γ−ブチロラ
クトン、ジメチルスルフォキシド、スルホラン、フォル
ムアマイド、N−メチル−2−ピロリドン、アセトニト
リル、プロピオニトリル等の極性溶剤および水の単体あ
るいは2種以上の混合溶剤が例示される。
The solvent for dissolving the binder resin may be appropriately selected from general-purpose solvents in consideration of the solubility of the resin and the solvent resistance of the plastic film to be coated. ,ethanol,
alcohols such as n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol, diacetone alcohol, cyclohexanol, acetone, cyclohexanone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, holone, ketones such as isophorone, ethylene glycol monomethyl ether, Ethers such as carbitol and dioxane; esters such as ethyl acetate, butyl acetate and isopropyl acetate; aromatics such as toluene, xylene and solvent naphtha; dimethylformamide, dimethylacetamide, propylene carbonate, γ-butyrolactone and dimethylsulfo Polar solvents such as oxide, sulfolane, formamide, N-methyl-2-pyrrolidone, acetonitrile, propionitrile and water alone or as a mixture of two or more Agents are exemplified.

【0017】該導電性微粉末は、上記溶剤に溶解された
バインダー樹脂溶液に配合された後、これを均一に分散
することによって得られるが、この分散方法としてはス
パイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパー
サー、ハイブリッドミキサーなどのブレード型撹拌混練
装置によりプレミキシングを行った後、ボールミル、振
動ミル、サンドミルなどのボール型混練装置や三本ロー
ルなどのロール型混練装置を用いて分散を徹底化するの
が望ましい。
The conductive fine powder can be obtained by blending into a binder resin solution dissolved in the above-mentioned solvent and then uniformly dispersing the same. The dispersion method includes a spiral mixer, a planetary mixer, and a disperser. After performing pre-mixing with a blade-type stirring and kneading device such as a parser and a hybrid mixer, thoroughly disperse using a ball-type kneading device such as a ball mill, a vibration mill, and a sand mill or a roll-type kneading device such as a three-roll. Is desirable.

【0018】また、この分散性を向上するために、分散
剤としてアニオン系、ノニオン系、カチオン系の各種界
面活性剤や、シラン系、チタン系、アルミニウム系など
の各種カップリング剤等を配合することは任意とされ
る。
In order to improve the dispersibility, various anionic, nonionic and cationic surfactants and various coupling agents such as silane, titanium and aluminum are incorporated as dispersants. It is optional.

【0019】このようにして調整された透明導電性イン
クは以下に示す各種の塗工方法に合わせて適宜粘度およ
び固形分を調整された後、公知の塗工方法、具体的には
グラビアコーター、三本リバースコーター、オフセット
グラビアコーター等のロールコーターやメイヤーバー、
バーコーター、コンマコーターおよびエアナイフコータ
ー、さらにはディップコーターやスプレイコーター等を
用いて適宜の表面抵抗が得られる厚みに塗工、乾燥すれ
ばよいが、この厚みが厚すぎるとコストが高くなるの
で、好ましくは0.2〜1.0μmの範囲の乾燥膜厚と
するのがよい。
The viscosity and solid content of the transparent conductive ink thus adjusted are appropriately adjusted in accordance with the following various coating methods, and thereafter, a known coating method, specifically, a gravure coater is used. Roll coater such as three reverse coater, offset gravure coater and meyer bar,
A bar coater, a comma coater and an air knife coater, as well as a dip coater or a spray coater or the like, may be applied to a thickness at which an appropriate surface resistance is obtained and dried, but if this thickness is too thick, the cost increases, Preferably, the dry film thickness is in the range of 0.2 to 1.0 μm.

【0020】また、本発明に使用する透明プラスチック
フィルムとしては、透明性の高い汎用のプラスチックフ
ィルムが用いられる。具体的には、ポリエチレンフィル
ム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリプロピレンフィル
ム、ポリスチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレー
トフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリアリレー
トフィルム、ポリフッ化ビニリデンフィルム、ポリアミ
ドフィルムの単体もしくはこれらの複合フィルムなどが
例示される。これら透明プラスチックフィルムは、透明
導電性樹脂層を形成することから、この密着性を向上さ
せる目的で該表面をコロナ放電処理またはプラズマ処理
を行うことが好ましい。
As the transparent plastic film used in the present invention, a general-purpose plastic film having high transparency is used. Specific examples thereof include a single film of a polyethylene film, a polyvinyl chloride film, a polypropylene film, a polystyrene film, a polyethylene terephthalate film, a polycarbonate film, a polyarylate film, a polyvinylidene fluoride film, a polyamide film, and a composite film thereof. Since these transparent plastic films form a transparent conductive resin layer, it is preferable to perform a corona discharge treatment or a plasma treatment on the surface for the purpose of improving the adhesion.

【0021】本発明のカバーテープフィルムは、上記の
ようにして得られたフィルムの反対面に易開封性のホッ
トメルト接着剤層を形成して得られるが、該接着剤に用
いられる樹脂としては、飽和共重合ポリエステル樹脂、
ポリビニルブチラール、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂、ポリブタジエン樹脂、エチレン−
アクリル酸エチル共重合樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ア
イオノマー樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレン共重
合樹脂、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合樹
脂、スチレン−エチレン・ブチレン−スチレン共重合樹
脂、ナイロン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂等の単体
もしくは2種以上の複合体が例示される。これらホット
メルト接着剤樹脂は、その樹脂の剥離強度を抑えるため
に透明性を低下させない範囲において親水性もしくは疎
水性のシリカなどのフィラー等を配合することは任意と
される。
The cover tape film of the present invention is obtained by forming an easy-opening hot-melt adhesive layer on the opposite surface of the film obtained as described above. , Saturated copolymerized polyester resin,
Polyvinyl butyral, vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, polybutadiene resin, ethylene-
Ethyl acrylate copolymer resin, polyvinyl acetate resin, ionomer resin, styrene-butadiene-styrene copolymer resin, styrene-isobutylene-styrene copolymer resin, styrene-ethylene / butylene-styrene copolymer resin, nylon resin, polyvinyl butyral resin Or a complex of two or more. It is optional to add a filler such as hydrophilic or hydrophobic silica to these hot melt adhesive resins in a range that does not reduce the transparency in order to suppress the peel strength of the resin.

【0022】また、これらのホットメルト接着剤樹脂層
を該ベースフィルムに形成する方法としては、該ベース
フィルムに上記ホットメルト接着剤樹脂をTダイより溶
融して押出してコーティングするか、または上記接着剤
樹脂を適宜な溶剤に溶解してワニスとし、上記の塗工方
法より適宜な方法を選択してコーティングにより形成し
てもよいし、更には該接着剤がフィルム状である場合
は、熱ロールにてラミネートするか接着剤を用いて接着
して形成してもよい。
As a method for forming the hot melt adhesive resin layer on the base film, the hot melt adhesive resin is melted from a T-die and extruded to coat the base film. The resin is dissolved in an appropriate solvent to form a varnish, and may be formed by coating by selecting an appropriate method from the above-mentioned coating method. Further, when the adhesive is in the form of a film, a hot roll Or may be formed by bonding using an adhesive.

【0023】このホットメルト接着剤の厚みとしては、
該接着剤も透明性が必要とされることから、厚すぎると
透明性が低下するし、薄すぎると十分な接着強度が得ら
れないので、0.5〜30μmの範囲、好ましくは1.
0〜20μmの範囲とすればよい。また、このカバーテ
ープは内在する電子部品を実装する際に、キャリアテー
プより剥離する必要があるため、該ホットメルト接着剤
の接着強度が過度に大きいとベースフィルムが破断して
しまうおそれがあるので易開封性とする必要があり、具
体的な剥離強度としては180度ピールにおいて10〜
100gf/mm、好ましくは20〜70gf/mmと
すればよい。
The thickness of this hot melt adhesive is as follows:
Since the adhesive also requires transparency, if it is too thick, the transparency will be reduced, and if it is too thin, sufficient adhesive strength will not be obtained, so that it is in the range of 0.5 to 30 μm, preferably 1.
What is necessary is just to make it the range of 0-20 micrometers. Also, since this cover tape needs to be peeled off from the carrier tape when mounting the internal electronic components, the base film may be broken if the adhesive strength of the hot melt adhesive is excessively large. It is necessary to make it easy to open, and the specific peel strength is 10 to 180 peel.
100 gf / mm, preferably 20 to 70 gf / mm.

【0024】[0024]

【実施例】以下、実施例および比較例により、本発明を
具体的に説明する。 [実施例1]透明基材として厚さ25μmのポリエステ
ルフィルム「ルミラーRTタイプ」(東レ(株)製、商
品名)をベースフィルムとして使用した。易開封性ホッ
トメルト接着剤として、ガラス転移点2℃、環球法軟化
点115℃の飽和共重合ポリエステル「エリーテル R
E−3221」(ユニチカ(株)製、商品名)を使用
し、この「エリーテル RUE−3221」100重量部
をトルエン/メチルエチルケトン(50/50容量%)
の混合溶剤233.3重量部に高速ディスパーサーを用
いて溶解し、粘度150cPのコーティング溶液Aを調
整した。次いで、ガラス転移点90℃、環球法軟化点1
85℃の飽和共重合ポリエステル「エリーテル RUE−
3690」(ユニチカ(株)製、商品名)30重量部
を、メチルエチルケトン/トルエン(50/50)の混
合溶剤70重量部に高速ディスパーサーを用いて溶解
し、固形分30wt%のバインダー樹脂溶液を調整し
た。このバインダー樹脂溶液30重量部に以下の工程に
て製造されたアンチモンドープの酸化スズ化合物微粉末
を30重量部、メチルエチルケトン/トルエン=1/1
の混合溶剤240重量部を配合した後、ディスパーサー
を用いて撹拌後、サンドミル処理を行って分散を完全な
ものとし、固形分13.0%で粘度200cpの透明導
電性インクBを調整した。
The present invention will be described in detail below with reference to examples and comparative examples. Using Example 1 polyester film having a thickness of 25μm as the transparent substrate "Lumirror R T type" (manufactured by Toray Co., Ltd., trade name) as a base film. As easy-open hot-melt adhesive, the glass transition point 2 ° C., Ring and Ball softening point of 115 ° C. saturated copolymerized polyester "elitel R U
E-3221 "(trade name, manufactured by Unitika Co., Ltd.) and 100 parts by weight of this" Elitel R UE-3221 "were used in toluene / methyl ethyl ketone (50/50% by volume).
Was dissolved in 233.3 parts by weight of a mixed solvent using a high-speed disperser to prepare a coating solution A having a viscosity of 150 cP. Then, a glass transition point of 90 ° C. and a softening point of a ring and ball method of 1
85 ° C., saturated copolymerized polyester "elitel R UE-
3690 ”(trade name, manufactured by Unitika Ltd.) was dissolved in 70 parts by weight of a mixed solvent of methyl ethyl ketone / toluene (50/50) using a high-speed disperser, and a binder resin solution having a solid content of 30% by weight was dissolved. It was adjusted. 30 parts by weight of the antimony-doped tin oxide compound fine powder produced by the following process was added to 30 parts by weight of this binder resin solution, and methyl ethyl ketone / toluene = 1/1.
After 240 parts by weight of the mixed solvent was mixed, the mixture was stirred using a disperser, and then subjected to sand mill treatment to complete the dispersion, thereby preparing a transparent conductive ink B having a solid content of 13.0% and a viscosity of 200 cp.

【0025】上記アンチモンドープ酸化スズ化合物微粉
末は、スズ酸カリウム300gと酒石酸アンチモニルカ
リウム36.0gを蒸留水664gに溶解し、次いでこ
の水溶液を45℃に調整された容量2リットルの蒸留水
に撹拌および超音波を印加しながら添加し、該温度調節
された水浴のPHを8.5になるように硝酸を添加しな
がら加水分解により導電性粒子が分散したゾル液を調整
した後、これを濾過して濾紙上に残ったものを蒸留水で
洗浄し、得られた粒子を乾燥した後空気中にて200℃
から600℃まで4時間をかけて昇温し、さらに650
℃で2時間焼成して、平均粒径0.17μmで90%ま
での粒子が3.3μm以内である酸化スズ化合物微粉末
を作製した。
The antimony-doped tin oxide compound fine powder is prepared by dissolving 300 g of potassium stannate and 36.0 g of potassium antimonyl tartrate in 664 g of distilled water, and then dissolving the aqueous solution in 2 liter of distilled water adjusted to 45 ° C. A sol solution in which conductive particles are dispersed by hydrolysis while adding nitric acid so as to adjust the pH of the temperature-controlled water bath to 8.5 so as to adjust the pH of the water bath to 8.5 while stirring and applying an ultrasonic wave is applied. After filtration, the residue on the filter paper was washed with distilled water, and the resulting particles were dried and then dried at 200 ° C. in air.
To 600 ° C over 4 hours, and further 650 ° C.
Calcination was performed at 2 ° C. for 2 hours to prepare a fine powder of a tin oxide compound having an average particle diameter of 0.17 μm and particles of up to 90% within 3.3 μm.

【0026】上記にて作製したコーティング溶液Aおよ
び透明導電性インクBを、各々線数150メッシュ、深
度50μmのグラビア版と線数200メッシュ、深度2
5μmのグラビア版を両面同時塗工可能な2色グラビア
コーターに設置し、前記ポリエステルフィルムの一面に
A→Bの順に反転させて両面コーティング・乾燥を実施
し、その後、40℃にて3日間エージングを実施した。
この際、透明導電性インクB100重量部に対して、イ
ソシアネート系硬化剤「CAT−10」(東洋モートン
(株)製、商品名)1.0重量部を添加、撹拌して使用
した。
Each of the coating solution A and the transparent conductive ink B prepared above was coated with a gravure plate having a line number of 150 mesh, a depth of 50 μm and a line number of 200 mesh, and a depth of 2 mesh.
A 5 μm gravure plate was placed on a two-color gravure coater capable of simultaneous coating on both sides, and one side of the polyester film was reversed in the order of A → B to perform double-side coating and drying, and then aging at 40 ° C. for 3 days. Was carried out.
At this time, with respect to 100 parts by weight of the transparent conductive ink B, 1.0 part by weight of an isocyanate-based curing agent "CAT-10" (trade name, manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) was added and stirred for use.

【0027】得られた乾燥塗膜の厚さはコーティング液
Aが3μm、コーティング液Bが0.2μmであった。
得られたカバーテープフィルムの透明導電性樹脂層にD
C100Vを印加して表面抵抗を測定したところ、平均
値5.0×106 Ω、最大値6.0×106 Ω、最小値
4.5×106 Ωであって非常に安定しており、その光
線透過率は82%、ヘイズは10以下であり、耐摩耗性
について、100gfの荷重を加えて不織布を該透明導
電性樹脂層にこすりつけて試験した結果、50回のラビ
ングにおいても不織布に樹脂層が付着することはなく、
導電性にも大きな変化は見られなかった。ついでこれ
に、所定の幅にスリット加工を実施し、幅1mmのヒー
トシールヘッドによってポリ塩化ビニル製IC用キャリ
アテープ「シンエツキャリア」(信越ポリマー(株)
製、商品名)にシールヘッド温度180℃で圧着時間
0.3秒にてシールを繰り返ししたところ、従来のTC
NQ錯体を用いたものは約6000ショットでスティキ
ング現象が発生し、シールヘッドの清掃が必要となった
のに対し、本発明のカバーテープフィルムは、10万シ
ョットをすぎてもシールヘッドの汚れは認められず、ス
ティッキング現象も起きなかった。また、その平均剥離
接着強度は38gf/mmであり、最大64gf/m
m、最小25gf/mmであり良好な強度を示した。
The thickness of the obtained dried coating film was 3 μm for the coating liquid A and 0.2 μm for the coating liquid B.
D is added to the transparent conductive resin layer of the obtained cover tape film.
When the surface resistance was measured by applying C100V, the average value was 5.0 × 10 6 Ω, the maximum value was 6.0 × 10 6 Ω, and the minimum value was 4.5 × 10 6 Ω, which was very stable. The light transmittance was 82%, the haze was 10 or less, and the abrasion resistance was tested by applying a load of 100 gf and rubbing the nonwoven fabric against the transparent conductive resin layer. The resin layer does not adhere,
No significant change was observed in the conductivity. Then, a slit is formed to a predetermined width, and a carrier tape for IC made of polyvinyl chloride "Shin-Etsu Carrier" (Shin-Etsu Polymer Co., Ltd.) is formed by a 1 mm-wide heat seal head
The seal was repeated at a seal head temperature of 180 ° C and a crimping time of 0.3 seconds.
In the case of using the NQ complex, the sticking phenomenon occurred at about 6000 shots, and it was necessary to clean the seal head. On the other hand, the cover tape film of the present invention showed that the seal head became dirty even after 100,000 shots. No sticking phenomenon was observed. The average peel adhesive strength is 38 gf / mm, and the maximum is 64 gf / m.
m, a minimum of 25 gf / mm, indicating good strength.

【0028】[比較例1]実施例1における透明導電性
インクBに代えて、高分子マトリックスとして、ガラス
転移点90℃、環球法軟化点185℃の飽和共重合ポリ
エステル「エリーテル RUE−3690」(ユニチカ
(株)製、商品名)10重量部を、シクロヘキサノン/
トルエン(70/30)の混合溶剤500重量部に高速
ディスパーサーを用いて溶解し、この中にN−n−ブチ
ルイソキノリニウム−メチル−TCNQ錯体(日東化学
工業(株)製、試作品)5.3重量部と、N−n−ブチ
ル−N−メチルモルホリニウム−メチル−TCNQ錯体
(日東化学工業(株)製、試作品)2.7重量部を添加
し、ディスパーサーを用いて撹拌溶解後、サンドミル処
理を行い、さらに濾紙(ワットマンフィルターペーパー
No.3)によって濾過を行った。得られた液100重
量部にトルエンジイソシアネート−トリメチルプロパン
アダクトプレポリマー「コロネートL」(日本ポリウレ
タン工業(株)製、商品名)0.25重量部とブロッキ
ング防止剤「モディパーF」(日本油脂(株)製、商品
名)0.1重量部を添加した後、再度ディスパーサーで
撹拌し、粘度20cPのコーティング溶液Cを調整し
た。その他については実施例−1と同様に実施し、上記
コーティング液Cについては乾燥膜厚0.1μmであっ
た。得られたトップテープフィルムの該コーティング液
Cによる塗膜にDC100Vを印加して表面抵抗を測定
したところ、平均値2.5×106 Ω、最大値3.0×
106 Ω、最小値2.0×106 Ωであった。図2に高
温高湿下の表面抵抗の変化を、表1にラビングテストお
よびロングランテストの結果を示す。
[0028] [Comparative Example 1] Instead of the transparent conductive ink B of Example 1, as a polymer matrix, the glass transition point 90 ° C., a ring and ball softening point of 185 ° C., saturated copolymerized polyester "Elitel R UE-3690" 10 parts by weight (produced by Unitika Ltd., trade name) of cyclohexanone /
It is dissolved in 500 parts by weight of a mixed solvent of toluene (70/30) using a high-speed disperser, and Nn-butylisoquinolinium-methyl-TCNQ complex (prototype manufactured by Nitto Chemical Industry Co., Ltd.) ) 5.3 parts by weight and 2.7 parts by weight of Nn-butyl-N-methylmorpholinium-methyl-TCNQ complex (prototype manufactured by Nitto Chemical Industry Co., Ltd.) were added, and a disperser was used. After stirring and dissolving, the mixture was subjected to a sand mill treatment, and further filtered through filter paper (Whatman filter paper No. 3). To 100 parts by weight of the obtained liquid, 0.25 part by weight of toluene diisocyanate-trimethylpropane adduct prepolymer "Coronate L" (trade name, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) and 0.25 parts by weight of a blocking inhibitor "MODIPA F" (Nippon Oil & Fats Co., Ltd.) ), Trade name) was added and stirred again with a disperser to prepare a coating solution C having a viscosity of 20 cP. Others were carried out in the same manner as in Example 1, and the coating liquid C had a dry film thickness of 0.1 μm. When DC 100 V was applied to the coating film of the obtained top tape film with the coating liquid C to measure the surface resistance, the average value was 2.5 × 10 6 Ω, and the maximum value was 3.0 ×.
10 6 Ω, and the minimum value was 2.0 × 10 6 Ω. FIG. 2 shows changes in surface resistance under high temperature and high humidity, and Table 1 shows the results of the rubbing test and the long run test.

【0029】[0029]

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明のカバーテープフィルムは、透明
導電性樹脂層に高温高湿条件における信頼性が高い金属
酸化物である酸化スズ化合物微粉末および/または酸化
インジウム微粉末を使用し、さらにこれらに異種元素を
ドープしているので、図2に示すように、長期の高温高
湿条件における保存においても表面抵抗が上昇せず、更
に粒子を従来の導電性微粉末より小さくしたことによ
り、従来の酸化スズ系の透明導電性樹脂層に比較して大
幅に透明性を向上することができ、電子部品のマーキン
グ等の確認における視認性を大幅に向上することがで
き、よってこれらの確認工程の自動認識を可能とするも
のである。また、従来のTCNQ錯体等で問題となって
いた、長時間のヒートシールにおけるシールヘッドの汚
れおよびスティッキング問題および手袋等の導電材料の
付着問題について、本発明に用いている透明導電性微粉
末は酸化スズ化合物または酸化インジウム化合物微粉末
であり、無機導電体であるためにヒートシールにおける
シールヘッドに当接しても熔融または軟化して粘着性を
帯びることがないのでスティッキングを起こすことがな
い。更に使用している粒子が上記したように従来のもの
に比較して小さく、またTCNQ錯体のように結晶化し
ないので、導電材が表面に露出していても該透明導電性
樹脂層より突出していることはなく、長期のシールテス
ト(ロングランテスト)においてもシールヘッドを清掃
するまでの期間が著しく延び、実質的に一つのシールヘ
ッドでシールするロットが1万〜10万ショットであ
り、作業を中断して清掃する手間を解消することができ
る。また、同様に目視検査等においても手袋などへの導
電材料の付着による汚れなどがないことが確認された。
Cover tape film of the present invention according to the present invention uses a transparent conductive tin oxide compound reliability under high temperature and high humidity conditions is a high metal oxide in the resin layer a fine powder and / or indium oxide fine powder, further Different elements to these
As shown in FIG. 2, the surface resistance does not increase even during long-term storage under high-temperature and high-humidity conditions, and the particles are made smaller than the conventional conductive fine powder. The transparency can be greatly improved compared to the transparent conductive resin layer of, and the visibility in confirming the marking of electronic parts etc. can be greatly improved, thus enabling automatic recognition of these confirmation processes It is assumed that. In addition, regarding the problem of the conventional TCNQ complex and the like, the contamination and sticking of the seal head and the problem of adhesion of conductive materials such as gloves during long-time heat sealing, the transparent conductive fine powder used in the present invention is Since it is a fine powder of a tin oxide compound or an indium oxide compound, and is an inorganic conductor, it does not melt or soften and becomes tacky even when it comes into contact with a seal head in heat sealing, so that sticking does not occur. Further, since the particles used are smaller than the conventional ones as described above and do not crystallize like the TCNQ complex, even if the conductive material is exposed on the surface, it protrudes from the transparent conductive resin layer. Even in the long-term seal test (long run test), the period until the seal head is cleaned is significantly extended, and the number of lots sealed by one seal head is 10,000 to 100,000 shots. The trouble of stopping and cleaning can be eliminated. Similarly, visual inspection and the like also confirmed that there was no dirt due to the adhesion of the conductive material to gloves and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】(a)は本発明のカバーテープフィルムの縦断
面図、(b)はカバーテープで熱シールしたキャリアテ
ープよりなる実装部品包装体の縦断面図である。
FIG. 1A is a longitudinal sectional view of a cover tape film of the present invention, and FIG. 1B is a longitudinal sectional view of a mounted component package made of a carrier tape heat-sealed with a cover tape.

【図2】本発明における実装部品包装体の高温高湿条件
(60℃−95%Rh)下の表面抵抗の変化を示すグラ
フである。
FIG. 2 is a graph showing a change in surface resistance of the mounted component package of the present invention under high temperature and high humidity conditions (60 ° C.-95% Rh).

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 透明プラスチックフィルム 2 透明導電性樹脂層 3 易開封性ホットメルト接着剤 4 凹部 5 キャリアテープ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Transparent plastic film 2 Transparent conductive resin layer 3 Easy-opening hot-melt adhesive 4 Depression 5 Carrier tape

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 透明プラスチックフィルムの表面に、
種元素によりドープされた平均粒径が0.3μm以下の
酸化スズ化合物および/または酸化インジウム化合物の
導電性微粉末とバインダー樹脂とから成る透明導電性樹
脂層を設け、裏面にホットメルト接着剤層を設けたこと
を特徴とする透明性複合カバーテープフィルム。
Claims: 1. The surface of a transparent plastic film has a different shape.
Of a tin oxide compound and / or an indium oxide compound having an average particle diameter of 0.3 μm or less doped with a seed element
The conductive fine powder and the transparent conductive resin layer made of a binder resin is provided, the transparent composite cover tape film characterized in that a hot-melt adhesive layer on the back surface.
【請求項2】 請求項1に記載の透明性複合カバーテー
プフィルムと、帯電防止または導電性の樹脂シートに実
装部品を収納する凹部を連続的に設けたキャリアテープ
とよりなり、前記ホットメルト接着剤層で該キャリアテ
ープが易開封性に熱シールされていることを特徴とする
実装部品包装体。
2. A hot-melt adhesive comprising a transparent composite cover tape film according to claim 1, and a carrier tape having a concave portion for accommodating a mounted component in an antistatic or conductive resin sheet. A package for a mounted component, wherein the carrier tape is heat-sealed with an agent layer so as to be easily opened.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100768280B1 (en) * 2000-04-03 2007-10-17 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 Transparent, electrically conductive and heat-sealable material and lidded container for carrier tape using the same
JP4001468B2 (en) 2001-05-28 2007-10-31 電気化学工業株式会社 Carrier tape body

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140248487A1 (en) * 2011-10-14 2014-09-04 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cover tape
US9453146B2 (en) * 2011-10-14 2016-09-27 Denka Company Limited Cover tape

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